Curso Ing de Yacimientos

INGENIERIA DE YACIMIENTOS PARA ESTUDIOS
INTEGRADOS
INGENIERIA DE YACIMIENTOS PARA ESTUDIOS INTEGRADOS
❧ CARACTERISTICAS TERMODINAMICAS DE LOS
LOS FLUIDOS EN LOS YACIMIENTOS. TIPOS DE
YACIMIENTOS. PVT. PRUEBAS DEL LABORATORIO.
ANALISIS. CORRELACIONES. USO EN
SIMULADORES. 12 HORAS.
❧ PROPIEDADES DEL CONJUNTO ROCA FLUIDOS. Kr,
Pc. PRUEBAS ESPECIALES DE NUCLEOS.
CORRELACIONES. MANEJO EN SIMULADORES. 8H
❧ BALANCE DE MATERIALES. MECANISMO DE PRODUCCION Y
SU INTERPRETACION. CARACTERIZACION DE ACUIFEROS.
ESTIMACION DE RESERVAS. USO EN SIMULADORES. 8H.
❧ FLUJO DE FLUIDOS EN MEDIOS POROSOS. PRUEBAS DE
PRESIONES. INTERPRETACION. APLICACIÓN EN
SIMULADORES. 8H
❧ CURVAS DE DECLINACION DE PRODUCCION.
DETERMINACION DE RESERVAS. 4H.
MODULO No 1
CARACTERIZACION FISICA DE
LOS FLUIDOS EN LOS
YACIMIENTOS
Fáctores físicos que controlan el comportamiento
de fases
❧ Presión
❧ Temperatura
❧ Atracción Molecular Confinan
las moléculas
❧ Repulsión Molecular Dispersan
las moléculas
Diagrama de Fases de una mezcla de gas
natural - gasolina natural2
2 7 0 L0 Í Q U I D O
ÍQ U ID O
2 6 0 0 A % L G A S
2 5 0 10 0 0 %
0 %
2 4 0 0 98 00 %%
2 3 0 07 0 %
6 0 %
2 2 0 0
P R E S IÓ N , L p c a
2 1 0 05 0 %
L Í Q U I D O + V A P O R ( G A S )
2 0 0 0
1 9 0 0
4 0 %
1 8 0 0
1 7 0 0
1 6 0 0
1 5 0 03 0 %
1 4 0 0 2 0 %
1 0 %
1 3 0 0
6 0 8 0 1 0 01 2 01 4 01 6 01 8 02 0 0 2 2 02 4 02 6 0
T E M P E R A T U R A , ° F
Diagrama de Fases Generalizado
de un Gas Condensado
A
C
U JEO
B
B UR
A D E ID O
R V Q U T
L Í
C U 0%
P R E S IÓ N L p c a
I D O
1 0 U
L ÍQ O
ID O
% U
80 L ÍQ U ID
% Q
6 0 0 % LÍ
4 U ID O R
L ÍQ IO
0 % C
2 E RO
D
R VA S
CU % G A
100
T E M P E R A T U R A ° F
Diagrama de
Fases para P
P
Cc
c d b T c d t
G a s S e c o
diferentes tipos T c
de Crudos y P Cc
P c d b
T c d t
Gases T c
G a
P
s
c
C
( P
o n d e n s a
c d b )
d
C
T c d t
T c
P e t r ó l e o V
P R E S IÓ N P c d b
T c ( T c d t )
P c
C
P e t r ó l e o N e g
T E M P E R A T U R A
Parámetros para Clasificar Yacimientos en Base a la Mezcla
de Hidrocarburos
A) Medidos en Campo: B) Medidos en laboratorio:

•Presión •Se usan muestras representativas
•Temperatura •Simulan comportamiento de
•RGP fluidos durante agotamiento
•Gravedad API isotérmico de presión.
•Color del Líquido de tanque
Clasificación de los Yacimientos en base
a los Hidrocarburos que contienen
1. Gas Seco
Yacimientos de Gas 2. Gas Húmedo
3. Gas Condensado
Yacimientos de 1. Petróleo de Alta

Petróleo Volatilidad
(Cuasicrítico)
2. Petróleo de Baja
Volatilidad a) Liviano
(Petróleo Negro) b) Mediano
c) Pesado
d) Extrapesado
Composiciones Típicas de Mezclas provenientes
de Yacimientos de Hidrocarburos
Gas seco Gas húmedo Gas condensado Petróleo volátil Petróleo negro
Componente
C1 96.0 90.0 75.0 60.0
48.83
C2 2.0 3.0 7.0 8.0
2.75
1.0 2.0 4.5 4.0
C3
1.93
0.5 2.0 3.0 4.0
iC4-nC4 1.60
0.5 1.0 2.0 3.0
iC5-nC5 1.15
- 0.5 2.5 4.0
C6 1.59
- 1.5 6.0 17.0
C7+ 42.15
- 115 125 180
225
MC7+ - 26000 7000 2000
625
RGL, PCN/BN API 60° 55° 50°
34.3°
Líquido de tanque
color Incoloro Amarillo Claro Amarillo Oscuro
Amarillo Claro Negro
Amarillo
Yacimientos de Gas Seco
• Ty > Tcdt
•La mezcla de hidrocarburos se mantiene en fase gaseosa en el

yacimiento y en la superficie.
•El gas es mayoritariamente Metano (% C1 >90%)
•Sólo se pueden extraer líquidos por procesos criogénicos (Bajo

0°F)
Yacimientos de Gas Húmedo
❧ Ty > Tcdt
❧ La mezcla de hidrocarburos permanece en
estado gaseoso en el yacimiento. En la
superficie cae en la región bifásica.
❧ Líquido producido es incoloro y de API >
60°
❧ Tienen mayor porcentaje de componentes
intermedios que los gases secos.
Yacimientos de Gas Condensado
❧ Tc < Ty < Tcdt

❧ La mezcla de hidrocarburos se encuentra en fase gaseosa o en el punto
de rocío a las condiciones iniciales del yacimiento.
❧ El gas presenta condensación retrógrada durante el agotamiento
isotérmico de la presión.
❧ Se puede definir como un gas con líquido disuelto.
❧ La reducción de p y T en el sistema de producción hace que se penetre
en la región bifásica y origina en la superficie:
* Condensado: Incoloro - Amarillo (se ha reportado negro)
* API 40° - 60°
* RGC: 5000 - 100.000 PCN/BN
Yacimientos de Petróleo de Alta Volatilidad
(Cuasi-crítico)
❧ Ty ligeramente inferior a Tc.
❧ La mezcla de hidrocarburos a condiciones iniciales, se encuentra
en estado líquido cerca del punto crítico.
❧ Equilibrio de fase en estos yacimientos es precario. Alto
encogimiento del crudo cuando la presión del yacimiento cae por
debajo de Pb.
❧ El líquido producido tiene las siguientes características:
* Color amarillo oscuro a negro.
* API > 40°
* RGP entre 2.000 - 5.000 PCN / BN
* Bo > 1,5 BY / BN.
Yacimientos de Petróleo Negro
(Baja volatilidad)
• Ty << Tc
•Tienen alto porcentaje de C7+ (> 40%).
• El líquido producido tiene las siguientes características:
* Color negro o verde oscuro
* API < 40
* RGP < 2.000 PCN / BN
* Bo < 1,5 BY/ BN
Yacimientos de Petróleo Negro (Baja
Volatilidad)
❧ Si hay capa de gas se podrían tener tres diagramas de fases
correspondientes a:
❧ Crudo de la zona de petróleo
❧ Gas de la capa de gas.
❧ Mezcla de ambos (como si todo el gas libre estuviera en solución)
❧ Clasificación UNITAR:* Livianos 30 <° API <40 *
Medianos 20 <° API < 30 * Pesados 10 <° API < 20 * Extra
pesados (Bitúmenes) ° API<10
❧ Ojo: MEM de Venezuela usa 21,9 en vez de 20 para delimitar
medianos y pesados.
Diagrama de Fases de los Fluidos de un Yacimiento
de Petróleo Negro con Capa de Gas
D E L Y A C I M I E N T OF L U I D O T O T A L
D E L Y A C I M I E N
G A S C g
P R E S IÓ N
P R E S I O N I N I C I A L
D E L Y A C I M I E N T O
S E P A R A D O R
L I Q U I D O
( P E T R Ó L E O
Análisis PVT
❧ Pruebas de laboratorio de los fluidos de un yacimiento
petrolífero, para determinar propiedades y su variación con
presión.
La muestra debe ser representativa del fluido original en el
yacimiento.
❧ Deben simular el proceso de liberación gas - petróleo desde el
yacimiento hasta los separadores.
❧ Dos tipos de liberación ocurren:
* DIFERENCIAL.
* INSTANTANEA
Proceso de Liberación
Diferencial5
G A S
G A S
V oP E T R Ó L E O
V 2 o G A S
3
P E T R Ó L E O
V 1 t V 2 t P E T R Ó L E O
V 3 t
V 2o P E T R Ó L E O
P E T R Ó L E O
p 1 > p 2 p 2 p 2 > p 3 p 3
Variación Presión-Volumen durante la
liberación diferencial
Vt3
Vt2
PUNTO DE BURBUJEO
Vb
VOLUMEN
Vo2 Vi
Vo3
P3 P2 Pb Pi PRESIÓN
Proceso de Liberación
Instantánea5
G A S G A S
V 1 P E T R Ó L V
E 2 O P E T R Ó L E
V O
P E T R Ó L E O G A S
3
V 4
P E T R Ó L E O
V 5
P E T R Ó L VE 6 O
P E T R Ó L E
p 1 > p 2 > p 3 =b p p 4 > p 5 > p 6

Variación Presión-Volumen durante la
Liberación Instantánea5
VOLUMEN TOTAL V6
V5
V4 PUNTO DE BURBUJEO
V3
V2 V1
p6 p3 p2 p1 PRESIÓN
Liberación de Gas en el Yacimiento
❧ Depende de la saturación de gas libre Sg en la zona de petróleo.
❧ Sg < o = Sgc Kg = 0. El gas no se mueve.
❧ - Liberación TIPO INSTANTANEA
❧ -
❧ Ocurre al comienzo de la vida productiva o si hay acuífero muy activo
❧ Sg > Sgc Kg > 0 el gas libre se mueve.
Kg Ko
>>
µg µo
Liberación de Gas en el Yacimiento
❧ Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a tasa de flujo mayor

que la líquida.
❧ Composición total del sistema cambia en un volumen de
control dado.
❧ Liberación TIPO DIFERENCIAL.
❧ Ocurre cuando la presión del yacimiento cae por debajo
del Pb RGP > Rs.
❧ La liberación de gas en el yacimiento se considera
intermedia entre diferencial e instantánea aunque se acerca
más a diferencial, debido a la elevada caída de presión en
la cercanía a los pozos.
Liberación de Gas en la Superficie
❧ Gas y líquido se mantienen en contacto en:
* Tuberías de Producción.
* Líneas de Flujo.
* Separadores.
❧ No hay cambio de la composición total del sistema.
❧ Hay agitación permanente.
❧ Hay equilibrio entre las fases.
❧ Liberación TIPO INSTANTANEA.
❧ Si hay varios separadores, se acerca a DIFERENCIAL.
Tiempo para Tomar las Muestras para Garantizar
Representatividad del Fluido Original del
Yacimiento.
❧ Apenas comienza la producción.
- p ≥ pb.
- Si p < pb puede ocurrir:
- Sg ≤ Sgc RGP < Rsi
❧ La muestra tiene en solución menos gas que el original.
❧ Presión de burbujeo medida, menor que la presión de burbujeo
verdadera y menor que la presión inicial del yacimiento.
- Sg > Sgc
❧ La muestra puede tener exceso de gas.
❧ Presión de burbujeo obtenida mayor que la presión actual del
yacimiento, eventualmente mayor que la presión original.
Número de Muestras
❧ Yacimientos Pequeños (una muestra representativa).
❧ Yacimientos grandes y / o muy heterogéneos:
- Se requieren muestras de diferentes pozos.
- Variaciones de la composición de la mezcla vertical y arealmente.
❧ Yacimientos de gran espesor:
- Propiedades del petróleo pueden variar apreciablemente con
profundidad.
- Requiere técnicas especiales para tomar muestras representativas de
un intervalo dado.
Escogencia del Pozo para Muestreo
❧ Pozo nuevo con alto índice de productividad.
- Evitar:
a) Pozos con daño.
b) Estimular antes del muestreo.
❧ No debe producir agua. Si no hay manera de evitarlo:
a) Muestrear sólo la columna de petróleo con
el pozo cerrado o se toma las muestras en
superficie en un separador trifásico.
❧ Producción estabilizada (sin o poco cabeceo)
❧ La RGP y API del pozo de prueba deben ser representativos de varios pozos.
❧ Evitar muestreos de pozos cercanos a los contactos GP o AP. De ser
imposible, escoger pozo de gran espesor en la columna de petróleo.
Acondicionamiento del pozo para
Muestreo
❧ Reemplazar crudo alterado (no representativo) del
pozo y sus zonas adyacentes con crudo
representativo del original del yacimiento.
❧ Factor más importante es estabilización.
- Presiones de cabezal y fondo estables.
- Tasas de producción de gas y petróleo
estables.
❧ Se logra reduciendo las tasas de producción (Gas y
Petróleo).
Recomendaciones API para
acondicionar el pozo para muestreo
❧Colocar en observación el pozo durante

24 horas para medir ql, qg, RGP y pwf.
❧Si las tasas son estables, reducir ql en
30 a 50 % y se espera que RGP se
estabilice.
❧Se continua reduciendo ql hasta
obtener bajas tasas de flujo
estabilizadas (sin cabeceo).
Efectos de Reducción de ql sobre RGP
❧ RGP PERMANECE ESTABLE
- Crudo subsaturado.
- Pozo está acondicionado para el muestreo
py > pwf > pb
❧ RGP DISMINUYE.
- Hay liberación de gas cerca del pozo, pero no hay
movilidad (Sg< Sgc).
- Crudo en el yacimiento puede estar:
... Ligeramente subsaturado py> pb > pwf
…Saturado con py= pb > pwf
❧ - RGP < Rsi y hay que reducir ql para disolver el gas libre en el
crudo.
Distribución de Presión en un Yacimiento
Saturado bajo Diferentes Tasas de Producción
P b = P y
q
2
q 1 > 2q
P w2 f
q
1
P w1 f
R A D I O D E
D R E N A J E
Distribución de Presión en un Yacimiento
Sub-saturado bajo diferentes Tasas de Producción
P y
q
2
q q 1 > 2q
1
P w2 f
P b
P w1 f
R A D I O D E
D R E N A J E
Efectos de Reducción de ql sobre RGP
(cont)
❧ RGP AUMENTA:
- Hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la
formación. (Sg>Sgc)
- Dependiendo de la py se puede dar.
.... py = pb > pwf pozo se debe acondicionar
como el caso anterior.
.... pb > py > pwf las condiciones iniciales no
se logran acondicionando el pozo. No se
pueden obtener muestras representativas del
fluido original.
Tipos de Muestreos
❧Muestras de Fondo.
❧Muestras de Separador
(Recombinadas)
❧Muestras de Cabezal.
Muestras de Fondo
❧ Herramientas:
- Muestreador de 6´de longitud y 1 - 1/2’’de diámetro.
- Cámara de 600 - 700 cc.
- Permite acumular muestras de petróleo y gas en
solución, a p y T del punto de muestreo.
❧ Número de Muestras:
- Mínimo 3.
- Medir pb en el campo.
- Aceptar si la diferencia de pb es de 20 - 30 lpc.
- Caso contrario la herramienta está funcionando mal
o el pozo no ha sido bien acondicionado.
Muestras de Fondo
❧ Procedimiento:
- Estabilizar el pozo.
- Crudo saturado:
- Cerrar el pozo de uno a ocho días.
- Tomar muestras con pozo cerrado.
- Crudo subsaturado:
- Tomar muestras con pozo fluyendo.
❧ Profundidad:
- Sitio más profundo por donde pase el fluido de la
formación.
- Presión no inferior a la presión estática del
yacimiento
(presión estimada de la saturación).
Ventajas y Desventajas del
Muestreo de Fondo
VENTAJAS DESVENTAJAS
•No requiere de medición •No toma muestras representativas

de tasas de flujo cuando Pwf < Pb.
• No se recomienda cuando el pozo tiene
una columna grande de agua.
• Excelente para crudos subsaturados. •No sirve para yacimientos de gas
condensado.
•Pueden ocurrir fugas de gas o líquido
durante la sacada de la muestra a
superficie.
•Volumen de muestra pequeño.
•Muestreador costoso y posibles
problemas mecánicos.
•Contaminación de la muestra con fluidos
extraños.
Muestreo de Separador
❧ Procedimientos:
- Tomar muestras de petróleo y gas en el
separador de alta.
- Al mismo tiempo y bajo las mismas
condiciones de presión y temperatura.
- Diferencia en tiempo no mayor de una hora.
- Medir en forma precisa las tasas
correspondientes.
- Recombinar las muestras según RGP
medida.
Condiciones para el Muestreo
de Separador Exitoso
1) Producción estabilizada a bajas tasas de flujo.

- Mantener flujo estable en un lapso dado.
- No exceder 100 BPD por un mínimo de 24 Hrs.
2) Medición precisa de las tasas de flujo
- Medir tasa de flujo de gas en el separador de prueba.
- Medir tasa de líquido en el tanque.
- Corregir RGP por factor de encogimiento del crudo
al pasar del separador al tanque
RGPs PCN/B sep = (RGP PCN / BN) x S BN/B sep.
- S se mide en el campo o en el laboratorio.
- Recombinar con base a RGPs PCN/B sep.
Condiciones para el Muestreo
de Separador Exitoso (Cont.)
3) Toma de muestras en la primera etapa

del separador.
- Gas - CILINDRO EVACUADO.
- Líquido - DESPLAZAMIENTO.
Toma de Muestra de Gas en el
Separador
B O M B A D E V A C Í O
M U E S T R
D E G A S
S E P A R A D O R D E
A L T A P R E S I Ó N
Toma de Muestra de Líquido en el
Separador
D E S A G U E
M U E S T R A
B O M B A D E DV AE C L Í Í O Q U I D O
B O M B A D E M E
Muestreo de Separador
•Es válido para casi todos los tipos de •Los resultados dependen de la exactitud
fluidos. con que se mida la RGP.
•Recomendado para yacimientos de •Un error de 5% en las tasas de flujo
gas condensado. produce errores del orden de 150 lpc en
•Menos costoso y riesgoso que el de pb.
fondo •Resultados erróneos cuando en el
•Permite tomar muestras de gran separador se tiene problemas de espuma,
volumen. separación ineficiente o nivel inadecuado
•Las muestras son de fácil manejo en el de la interfase gas - líquido.
laboratorio.
Muestreo de Cabezal
❧Si se produce flujo monofásico a

condiciones de cabezal.
❧La muestra se hace fluir a un cilindro
usando la técnica de desplazamiento.
Muestreo de Cabezal
• Se puede usar en yacimientos •Es difícil tomar una muestra

subsaturados de petróleo o gas representativa por la agitación de
condensado los fluidos.
•Es rápido y de bajo costo. •No se debe usar si hay flujo bifásico
en el cabezal.
•No requiere de la medición de tasas de
flujo..
Relación Gas - Petróleo en Solución, Rs
❧ Solubilidad del Gas Natural en el crudo.

❧ Pies cúbicos normales de gas en un barril normal de crudo (BN).
Rs = Volumen de Gas en Solución @ p y T, PCN
1 Barril de Petróleo @ 14,7/lpca y 60°F BN
❧ Factores que afectan Rs
- Presión p => Rs
- Temperatura T =>Rs
- Gravedad del crudo API => Rs
- Gravedad del Gas γ g => Rs
- Tipo de liberación Rs lib-DIF > Rs lib-INS.
Rs LIB . DIF ≅ Rs LIB.INS + 100 PCN/BN
Factor Volumétrico del Petróleo, Bo
❧ Volumen de barriles (a p y T de yacimiento) ocupado por
un barril normal (a 14,7lpc y 60°) de petróleo más el gas
en solución.
Bo = Barriles de crudo saturado con gas @ p y T, BY
1 barril de crudo @ 14,7lpc y 60°F, BN
Tiene en cuenta el efecto de la presión, temperatura y gas en
solución sobre el volumen del crudo.
❧ Generalmente Bo > 1
❧ Puede ser < 1 en crudos con muy poco gas en solución a
altas presiones y temperaturas moderadas.
Propiedades PVT
F A C T O R V O L U M É T R IC O D E L P E T R Ó L E O (B Y /B N )
7 0 0 1 . 4 5 0 . 7 0
S A T U R A D O
6 0 0 1 . 4 0 0 . 6 0
5 0 0 1 . 3 5 0 . 5 0
4 0 0 1 . 3 0 0 . 4 0
3 0 0 1 . 2 5 0 . 3 0
2 0 0 1 . 2 0 0 . 2 0
1 0 0 1 . 1 5 0 . 1 0
0 1 . 1 0 0
2 0 04 0 0 6 0 0 8 0 01 0 0 10 2 0 10 4 0 10 6 0 10 8 0 20 0 0 20 2 0 0
P R E S I Ó N ( L P C )
Esquema Ilustrativo de los Parámetros Rs y
Bo
G A S D E S O L U C I Ó N
R s P C N / B
P i
1 B N
P
B o
Factor Volumétrico del Gas, Bg
❧ Relaciona el volumen del gas en el yacimiento (a p
y T) al volumen de la misma masa de gas en
superficie a 14,7 lpca y 60° F.
❧ Es un factor adimensional. Se expresa en BY/PCN
o PCY/PCN.
❧ Toma valores muy pequeños por expansibilidad
del gas.
Bg= 14,7 Zg T = 0,02829 Zg T PCY
520 p p PCN
Factor VolumétricoTotal
o Bifásico, Bt
❧ Bt = Vol de crudo saturado + Vol de Gas libre @ p y T, BY
Vol de crudo @ 14,7 lpca y 60° F BN
❧ Bt = Bo + (Rsi - Rs) Bg
❧ Bo => BY / BN
❧ Bg => BY/PCN
❧ Rsi - Rs => PCN / BN
❧ Crudos Subsaturados
p = Bt (expansión)
p>pb , Rsi = Rs y Bt = Bo
Crudos saturados
p < pb, Rsi >Rs
p => Bo y (Rsi - Rs) y Bg => Bt
Viscosidad del Petróleo, µ o
❧ Crudo Subsaturado
p => µ o por expansión.
❧ Crudo Saturado
p = > µ o por reducción del gas es solución
En un yacimiento agotado, el crudo tiene una viscosidad
mayor que la que tenía el crudo original.
Compresibilidad del Petróleo, Co
❧Compresibilidad de una substancia es el

cambio unitario de volumen con presión a
temperatura constante.
1  ∂VO  −1
CO = −   lpc
VO  ∂P T
Co = Compresibilidad del petróleo,
❧Vo = Volumen.
❧p = Presión
Compresibilidad del Petróleo, Co (cont)
❧ Esta ecuación se convierte en:
1  Bo1 − B02 
CO =− 
 p −p 

BO1  1 2 T
Crudo Subsaturado
p1 = pb
Bo 2 = Bo (< Bob ) p2 = p (> pb )
Bo1 = Bob
Co =
Bo − Bob [ ]
Bo = BoB 1 − Co ( p − pb ) p > pb
BoB ( p b − p )
Correlaciones para Estimar PVT
❧ Correlaciones empíricas.
❧ Se usan si el yacimiento no tiene análisis PVT.
❧ Bo, pb, Rs, Co, etc. se expresan en función de
otros parámetros (de fácil estimación y / o
medición).
❧ Su aplicación para condiciones diferentes para las
cuales fueron obtenidas puede generar graves
errores.
Correlaciones de Standing
❧ Publicadas en la década de los años 40.
❧ Obtenidos para crudos de California.
❧ Sirvieron de punto de partida para correlaciones regionales.
❧ Standing, usó datos de las muestras de fluidos de yacimientos de
California.
❧ Rango de los Datos:
-Presión de Burbujeo, lpca 130 - 7.000
- Temperatura °F. 100 - 258
- Relación Gas - Petróleo en 20 - 1425
solución, PCN/BN
- Gravedad del Petróleo 16,5 - 63,8
de tanque °API.
- Gravedad del gas disuelto 0,59 - 0,95
Condiciones del separador:

- Temperatura, °F 100
- Presión, lpca 150-400
Correlación de Standing
Presión de Burbujeo
Ecuación presentada por Standing en 1972:
❧
Pb =18 ,2 ( A −1,4)
0 ,83
R 
A =  sb  x10 B B = 0,00091 T − 0,0125 °API
γg 
 
Rsb y γ g se obtienen de las pruebas de producción así:
❧ Rsb = RGP sep + RGP tanque
 (γ g RGP ) sep + (γ g RGP ) Tanque 
γg = 
 RGPsep + RGP Tanque 
El pozo de prueba debe ser representativo de la zona de petróleo y no producir gas libre.
❧ Según Mc Cain, esta correlación genera valores de pb dentro de un 15% de error para T hasta 325°F.
❧
Correlación de Standing
Factor Volumétrico del Petróleo
−4
Bob =0,9759 +1,2 x10 xA 1, 2
γg 
0,5
A =RSB γ  +1,25 T
 o
❧Según Mc Cain, el margen de error

para esta ecuación es de 5%.
Correlaciones de Vásquez y Beggs
❧Utilizaron crudos de diferentes partes del mundo
(5.008 valores experimentales).
❧Correlaciones para Rs y Bo.
❧Rango de variables:
- Presión de burbujeo, lpca 50 - 520

- Temperatura, °F 70 - 295
- Relación Gas - Petróleo en solución, PCN/BN 20 - 2.070
- Gravedad del Petróleo del tanque, °API 16 - 58
- Gravedad específica de gas 0,56- 1,18
Correlaciones de Vásquez y Beggs
Relación Gas - Petróleo en Solución
RS = C1γ g p C2
Exp [C3 [ API /(T + 460 )]
❧ Las constantes C1, C2 y C3 dependen de °API así:
°API ≤ 30 API>30
C1 0,0362 0,0178
C2 1,0937 1,1870
C3 25,7240 23,9310
Correlaciones de Vásquez y Beggs Relación
Gas - Petróleo en Solución
(Cont.)
γ g debe ser la gravedad específica del gas obtenido de un sistema
de separación en dos etapas en el cual la presión de la primera
etapa es 100 lpca. Si la γ g conocida para aplicar la correlación
corresponde a una presión diferente de 100 lpcm, se debe
corregir a través de la ecuación:
γ gc = γ gs [1 + 5,912 x10 −5
° API x Ts x log( ps / 114 ,7) ]
γ gs = gravedad específica del gas separado a ps y Ts.
Ps y Ts = Presión y temperatura del separador, lpca y °F.

Vásquez y Beggs Factor
Volumétrico de Petróleo
( API ) ( API )
Bo = 1 + C1 Rs + C2 (T − 60) + C3 Rs (T − 60)
γ gc100 γ gc100
°API ≤ 30 ° API>30
C1 4,677 x 10 −4
4,670 x 10 −4
− −
C2 1,751 x 1,100 x 10
5 5
10
C3 -1,811 x 10 −8
1,337 x 10 −9
Correlaciones CORPOVEN - Total
❧ Para crudos del Oriente de Venezuela, se utilizan 336 análisis
PVT.
❧ pb y Rs siguen la forma general de STANDING.
❧ Bob sigue la correlación de Vásquez y Beggs.
❧ Las constantes dependen del API del crudo, así:
Constante °API≤ 10 10 < °API≤ 35 35 < °API≤ 45
A 12,847 25,2755 216,4711
B 0,9636 0,7617 0,6922
C 0,000993 0,000835 -0,000427
D 0,03417 0,011292 0,02314
E 12,2651 15,0057 112,925
F 0,030405 0,0152 0,248
G 0 0,0004484 -0,001469
H 0,9699 1,095 1,129
Correlaciones Corpoven-Total (Cont)
a) Presión de Burbujeo
B
 Rsb 
pb = A  x 10 y Y = C x T − D x API
 γ g 
y H
 pb x 10  Y = F x API − G x T
Rsb = γ g  
Estudios estadísticos
E  hechos por TOTAL, muestran que
86,5% de 272 valores de pb, presentaron error menor al 20%
en comparación con valores experimentales.
b) Relación Gas - Petróleo en solución:
Análisis 100
estadístico 90
de la correlación 80
de Corpoven 70
Total de presión
FRECUENCIA ACUMULADA, %
60
en el punto de 50
burbujeo 40
°API  35
30
20
10
0
2 4 6 8 10 12 14
ERROR (%) MENOR QUE
Correlaciones Corpoven -Total (cont)
c) Factor volumétrico del petróleo
 API 
Bob = 1,022 + 4,857 x 10 − 4 Rsb − 2,009 x 10 −6 (T − 60)  
: γ
 g 
 API 
+ 17,569 x 10 −9 (T − 60)   RsB
 γ g 
Se puede usar para valores de Bo a presiones p<pb. En este

caso, se debe usar Rs a p.
1 0 0
Análisis estadístico 9 0
de la correlación 8 0
F R E C U E N C IA A C U M U L A D A (% )
de Corpoven 7 0
Total de Bob 6 0
5 0
4 0
3 0
2 0
1 0
0 2 4 6 8 1 0 1 2
E R R O R ( % ) M E N O R Q U
Relación Gas - Petróleo de Tanque
❧ Correlación de Rollins, Mc Cain y Creeger.
❧ Rangos:
Número de Muestras 301
Presión del separador, lpca 29,7 - 314,7
RGP de separador, PCN / BN 12 - 1742
RGP de tanque 4 - 220
Temperatura del separador, °F 60 - 150
Graved. Esp. Del Gas del Separador 0,579 - 1,124
Gravedad API del petróleo de tanque 18 - 53,5

Relación Gas - Petróleo de Tanque (cont)
log RGPtan = 0,4896 − 4,916 log γ o + 3,469 log γ gs + 1,501 log ps

− 0,9213 log TS
q gtan = RGPtan x qotan / 1000
ql = q gtan x GPM
qgtan = Volumen de gas liberado en tanque, MPCN/D.

qotan= Tasa de producción de petróleo de tanque de , BN / D.
ql = Líquido asociado al gas de tanque, gal / d.
GPM= Riqueza del gas de tanque, gal / MPCN.
Correlaciones para la Densidad del
Petróleo
Efectos de la presión y temperatura
❧
❧ i) Crudos saturados
❧ρ o = 350 γ o + 0,0764 γ g Rs
Densidad del crudo saturado @ p < pb y T, lbm/p3
ρo =
❧ 5,615 Bo
γ o = Gravedad específica del crudo de tanque (agua = 1)
γ g = Gravedad específica del gas disuelto (aíre = 1)

❧
Petróleo (cont.)
ii) Crudos subsaturados:

ρ o= ρob Exp [ Co ( p − pb )]
ρo = densidad del crudo subsaturad o @ pb , y T , lbm / p 3

(usar ecuación de arriba con Rsb y Bob )
Co = Compresibi lidad del petróleo subsaturad o @ T , lpc −1
Petróleo (cont)
iii) Crudos de tanque:

Ecuación de Farouq - Alí. Efecto de la
temperatura.
ρ oct
ρ oT =
1 + (T − 68) / 1885
3
ρ oT = densidad del crudo a T , lbm / pie
ρ oct = densidad del crudo de tanque, lbm / pie 3
Correlación para la Compresibilidad
1  ∂Bo ∂Rs 
Co = ( ∂p )T − Bg ( ∂p )T 
Bo  
Se usa si se tiene análisis PVT.
i) Crudos saturados - correlación de Mc Cain y Cols.
ln Co = − 7,573 − 1,45 ln p − 0,383ln Rs + 1,402 LnT + 0,256 ln API + 0,449ln Rsb

Válida hasta p< 5.300 lpc y T=330°F
ii) Crudos subsaturados - correlación de Vásquez y Beggs.

− 1433 + 5 Rsb + 17,2 T − 1180γ g + 12,61 ° API
Co =
105 p
Compresibilidad de un crudo
Saturado y subsaturado
Viscosidad
❧ Medida de la resistencia ofrecida por las moléculas de una substancia a fluir.
❧ i) Newtonianos - Viscosidad no depende de la tasa de corte.
❧ ii) No Newtonianos - viscosidad depende de la tasa de corte.
❧ La viscosidad de los crudos depende de:

- Composición
- Temperatura
° API ⇑⇒ µO ↑
T ⇑⇒ µ o ↓
Viscosidad (cont)
- Presión
crudos saturados p ⇑⇒ µ o ↓
crudos de tanque y subsaturados p ⇑⇒ µ o ↑
- Gas en Solución
Rs ⇑⇒ µ o ↓
Viscosidad vs.
Temperatura
- Correlación de Farouq - Ali y Meldau
log log( µ oD + 1,05) = A − B log(T + 460)
µ od = Viscosidad del crudo muerto a T, cps.
A y B = Constantes a determinar conociendo la viscosidad a
dos temperaturas.
- Correlación de Chung y Cols:

Permite la viscosidad de un crudo (µ oD2) a una temperatura
(T2) a partir de la viscosidad (µ oD1) a otra temperatura (T1).
µ oD 2 1 1
log = 5707 − 
µ oD1  T2 T1 
crudos pesados
Correlaciones para
Viscosidad vs. Temperatura (cont)
Correlación de Beggs y Robinson:
µ oD = 10 x − 1
X = YT −1,163
Y = 10 Z
Z = 3,0324 − 0,02023 ° API
Correlación de Ng y Egboah
log log( µ oD + 1) = 1,8653 − 0,025086 API − 0,5644 log T

Correlaciones para
Viscosidad vs. Presión
❧ Sin gas en solución (crudo muerto).
❧ Correlación de Chung y Cols.
µ   p
log oDB  = A

− 1
13,877 E x P (4,633γ o )
 µ oD   14,7  A=
T 2,17
µ odp= viscosidad del crudo muerto a p y T, cps.
µ od = viscosidad del crudo muerto a 14,7 lpc y T, cps
• Con gas en solución
i) Crudos saturados - Beggs y Robinson
µ o = A µ OD
B
A = 10 ,715 ( Rs +100 ) −0,515

B = 5,44 ( Rs +150 ) −0,338
Viscosidad vs.
Presión (cont)
ii) Crudos subsaturados - Vásquez - Beggs
m
 p
µ o = µ ob  
 pb 
m = 2,6 p1,187 EXP (−11,513 − 8,98 x 10 −5 p )

µ ob = Se calcula a partir de la correlación
Beggs y Robinson con Rs = Rsb
Propiedades del Agua de
Formación
❧ Composición:
❧ Generalmente las aguas de formación contienen sólidos disueltos, v.g,
cloruro de sodio, algunas son dulces.
❧ Presión de burbujeo:
Igual a la del petróleo que coexiste con el agua.
❧ Factor volumétrico de formación:

i) presión.
ii) temperatura.
iii) gas en solución.
Composición de Algunas Aguas
de Campos Venezolanos
Composición (mg/L) Salinidad
Formación o Campo Ca Mg Na CO3 HCO3 SO4 Cl Total
(mg/L)
Quiriquire (Zeta) 170 100 1750 0 3050 4 1910 7190
Cabimas (La Rosa) 60 60 1740 0 2010 0 1780 5643
Lagunillas (Icotea) 10 60 2000 120 5260 0 90 5260
40 60 4610 0 6250 5 3700 14657

Bachaquero (P.Viejo)
La Paz (Guasare) 30 20 6000 80 1230 0 8550 15911
Oficina (OF7)
50 20 1260 0 2330 140 640 4424
Propiedades del Agua de
Formación (Cont)
Bw = (1 + ∆Vwp )(1 + ∆Vwt )
∆Vwp = −1,95301 x 10 −9 pT − 1,72834 x 10 −13 p 2T − 3,58922 x 10 −7 P − 2,25341 x 10 −10 p 2
∆VwT = −1,0001 x 10 − 2 + 1,33391 x 10 − 4 T + 5,50654 x 10 −7 T 2
∆ Vwp = Corrección de volumen por presión.

∆ VwT = Corrección de volumen por temperatura.
Factor volumétrico del agua
de formación
Cambio del volumen de agua al pasar de
condiciones de yacimiento a
condiciones de superficie
Propiedades del Agua de Formación (cont)
•Densidad:
ρ w = ρ wcN / Bw
ρ wcN = 62,368 + 0,438603 S + 1,60074 x 10 −3 S 2
ρ wcN = densidad del agua a condiciones normales,lb / PCN
S = % peso de sólido
Propiedades PVT del agua de formación
2 4 3 . 8
C O M P R E S IB IL ID A D D E L A G U A , 1 0 -6 L P C A -1
0
500 3 . 4
2 0 45 0 0
4000 1000 LPCA
3500 3 . 0 2000
1 6 3000 3000
4000
2500 5000
2 . 6 6000
2000
1 2
1500
2 . 2
6 0 1 0 01 4 01 8 0 2 2 0 2 6 0
8 1000
PRESI
ÓN
500 LPC A 1 . 3
4
F A CT O R D E CO R R E CIÓ N
1 . 2
0
6 0 1 00 1 4 0 1 8 0 2 2 0 2 6 0
T E M P E R A T U R A , ° F
1 . 1
C O R R E C I Ó N P O R S A L I N I D A D
CO R R E CCIÓ N
2 5 0 ° F
2 0 0 ° F
1 5 0 ° F
1 . 0
1 0 0 ° F
5 1 0 1 5 2 0 2 5 0
R A Z Ó N A G U A3 - P E T
S Ó L I D O S E N S A L M U E R A , 1 0 0 0 P P M
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Relación Gas Agua en solución:
- Mucho menor que la solubilidad del gas en el petróleo

a las mismas condiciones de p y T.
-aT constante, aumenta con la presión, pero

disminuye con el aumento de la salinidad y gravedad
del gas disuelto.
Compresibilidad:
i) Compresibilidad del agua pura (correlación de Dobson y Standing)

Cwp = ( A + BT + CT 2 ) / 10 6
A = 3,8546 − 0,000134 p
B = 0,01052 + 4,77 x 10 −7 x p
C = 3,9267 x 10 −5 − 8,8 x 10 −10 p
ii) Efecto del gas en solución (correlación de Jones)

. Cw = C wp (1 + 0,0088 Rsw )
Viscosidad:
- a condiciones de yacimiento es baja (< 1 cp)
- disminuye con temperatura y aumenta con presión
y salinidad
- Correlaciones de Mc Cain
i) a p atmosférica y diferentes temperaturas.
µ w =1 AT
3
A =∑Ai S i
i=
0
S = % sólidos
4
B =∑Bi S i
i=
0
Bo = 1,12166
Ao = 109,574
B1 = 2,63951 x 10 −2
A1 = 8,40564
B2 = −6,79461 x 10 − 4
A2 = 0,313314
B3 = −5,47119 x 10 −5
A3 = 8,72213 x 10 −3 B4 = 1,55586 x 10 −6
CORRELACIONES PARA DETERMINAR
DATOS PVT, PRESION DE BURBUJEO, Pb.
Pruebas PVT de Laboratorio
❧Incluye las siguientes pruebas:
Composición de la muestra del fluido del
yacimiento
Expansión a composición constante
(relación pV)
Liberación diferencial isotérmica
Separación instantánea (pruebas de
separadores)
Variación de viscosidad de fluidos con
presión
Composición del Fluido del Yacimiento
❧ Cromatografía.
❧ Destilación.
❧ Destilación simulada por cromatografía.
❧ Espectrometría de masas.
❧ Muestras gaseosas sólo cromatografía desde C1 hasta C11 . A veces
sólo hasta C6+ o C7+
❧ Muestra de fondo o recombinada:
- Liberación instantánea en el laboratorio.
- Gas liberado se analiza separadamente del líquido remanente
- Recombinación para obtener composición de la muestra total.
Pruebas de Expansión a Composición Constante
❧ Liberación instantánea.
❧ Se realiza en celda de acero de volumen del orden de 1/2 litro, capaz
de resistir altas presiones (> 10.000 lpc) y temperaturas (>350°F).
❧ Se obtienen las siguientes propiedades del crudo.
- Presión de Burbujeo, pb (cambio de pendiente de la
curva V vs p).
- Volumen relativo.- Volumen total del fluido en la celda a una
presión p, dividido por el volumen en el punto de burbujeo,
Vb.
- Factor de Compresibilidad
- Función Y: pb − p
Y =
V 
p
V −1

 b 
relativo con presión.
Prueba de expansión a
composición constante
5 0 0 0
4 0 0 0
P R E S IÓ N lp c m
3 0 0 0
P b = 2 6 2 0 lp c m
2 0 0 0
1 0 0 0
0
0 . 2 0 . 6 1 . 0 1 . 4 1 . 8 2 . 2 2 . 6 3 . 0
V / V b
Pruebas de Expansión a
Composición Constante- funcion Y
❧ Sistemas compuestos básicamente por hidrocarburos,
muestran relación lineal de Y vs. p.
❧ Si hay presencia de no hidrocarburos (C02, agua) se
aleja del comportamiento lineal.
❧ Si pb del informe es superior a la real, los valores de
Y se alejan por encima de la recta.
❧ Si pb del informe es inferior a la real, los valores de
Y se alejan por debajo de la recta.
2.5
Gráfico de la
función
Y del análisis PVT
del apéndice A Y
Pb
2.0
1.5
500 1000 1500 2000 2500
P pca
5 . 0
Función “Y” de un
crudo con 40% de 4 . 0
CO2
F U N C IÓ N Y
3 . 0
2 . 0
1 . 0
4 0 5 0 0 6 0 07 008 009 00 0
P R E S I Ó N ( l p c a
Ejemplo de la función “Y” cuando Pb
ha sido sobrestimada
8 . 0
6 . 0
F U N C IÓ N Y
4 . 0
2 . 0
0 . 0
1 0 0 0 2 0 0 0 3 0 0 0
P R E S I Ó N ( lp c a )
Ejemplo de la función “Y” cuando Pb
ha sido bajo estimada
2 . 2
2 . 0
F U N C IÓ N Y
1 . 8
1 . 6
1 . 4
1 . 2
1 0 0 0 2 0 0 0 3 0 0 0
P R E S I Ó N ( l p c a )
PROPIEDADES DEL MEDIO POROSO
INGENIERIA DE YACIMIENTOS
PROPIEDADES DEL MEDIO
POROSO
❧ POROSIDAD. DEFINICION.
❧ Ø = Volumen Poroso/Volumen Total
❧ TIPOS: ABSOLUTA(TOTAL) Y EFECTIVA
❧ GEOLOGICAMENTE: PRIMARIA Y SECUNDARIA
❧ SECUNDARIA: SOLUCIÓN, FRACTURAS Y
DOLOTIMIZACIÓN(CALIZAS EN DOLOMITAS)
❧ FACTORES QUE LA AFECTAN: EMPAQUE,
MATERIAL CEMENTANTE, DISTRIBUCIÓN DE LOS
GRANOS, PRESENCIA DE FINOS(ARCILLA)
APLICACIONES
❧ CALCULAR POROSIDAD DE UN
EMPAQUE DE ESFERAS
❧ Vt = ( 2r )
3
❧ Vg = 4/3πr
3
❧ POROSIDAD =(Vt -Vg)/Vt 100%=47.6%

❧ φ INDEPENDIENTE TAMAÑO
ESFERAS
MEDICION DE POROSIDAD
❧ MEDIDAS DEL VOLUMEN TOTAL, GRANOS,
VOLUMEN POROSO
❧ Vt SATURADA O CUBIERTA SUMERGIDA
EN AGUA O EN MERCURIO
❧ VOLUMEN DE LOS GRANOS: METODO DE
MELCHER NUTTING. PESO DE LA
MUESTRA SECA Y SATURADA.
DETERMINA VOLUMEN
❧ MEDICION DE LOS GRANOS POR EL
POROSIMETRO DE EXPANSION
❧ MEDICION DEL VOLUMEN POROSO
CON EL POROSIMETRO DE
EXPANSION
❧ METODO DE SATURACION
❧ INYECCION DE MERCURIO
❧ METODOS ANTERIORES NO APLICAN
PARA ROCAS DE CARBONATOS
❧ MUESTRAS PEQUEÑAS NO INCLUYEN LAS
FRACTURAS O CAVIDADES
❧ REQUIEREN MUESTRAS MUY GRANDES
❧ LOS REGISTROS MIDEN POROSIDADES
QUE SE CORRELACION CON NUCLEOS
POROSO
❧POROSIDAD PROMEDIO
❧SUMATORIA/NUMERO DE DATOS
❧PONDERADO POR ESPESOR
❧PONDERADO POR AREA
❧PONDERADO POR VOLUMEN
❧ESTADISTICO: MEDIA, MODA-
DISTRIBUCIÓN ESTADISTICA
POROSO
❧ LEY DE DARCY- PERMEABILIDAD

❧ SISTEMA LINEAL
❧ Q = 1.127 K A(Pentrada -Psalida)/µ L
❧ SISTEMA RADIAL
❧ Q = 7.07 K h(Pe -Pwf)/µ Ln(re/rw)
❧ SUPOSICIONES: MONOFASICO,
LAMINAR, 100% SATURADO
ANALOGIA DE LA LEY DE DARCY Y
OTRAS LEYES FISICAS: OHM, FOURIER
❧ LEY DE OHM: I= V/R, DONDE, R = ρL/A, σ = 1/ ρ ,

LUEGO I = A V/L ρ - ANALOGA A LA LEY DE DARCY
❧ LEY DE FOURIER PARA LA TRANSMISION DE CALOR
POR CONDUCCION
❧ q = k´ A ∆T/L ANALOGA A LA LEY DE DARCY
❧ LAS ANTERIORES ANALOGIAS SON UTILES
PUESTO QUE MUCHOS COMPLEJOS PROBLEMAS
TANTO DEL FLUJO DE CALOR COMO
ELECTRICIDAD HAN SIDO RESUELTOS
ANALITICAMENTE Y SE PUEDEN EXTENDER AL
FLUJO DE FLUIDOS EN MEDIOS POROSOS.
POROSO
❧TIPOS DE PERMEABILIDAD
❧ABSOLUTA, EFECTIVA,
RELATIVA(EFECTIVA/ABSOLUTA)
❧PROMEDIOS: PARALELO Y SERIE, LINEAL
Y RADIAL.
❧P-L Y R: Kp = SUM(Kh)/SUM(h)
❧S-L: Kp = SUM(L)/SUM(K/L)
❧S-R: Kp = Ln(re/rw)/SUM((Ln Ri/Ri-1)/Ki)
APLICACION- COMBINACION
CAPAS DIFERENTES
PERMEABILIDADES
❧ PERMEABILIDAD EQUIVALENTE DE CUATRO CAPAS

PARALELAS CON IGUAL ANCHO Y LONGITUD QUE
POSEEN LAS SIGUIENTES PROPIEDADES
❧ CAPA ESPESOR, PIES PERMEABILIDAD,
md
❧ 1 20 100
❧ 2 15 200
❧ 3 10 300
❧ 4 5 400
❧ Kp =∑ kh / ∑ h = 10000/50 = 200 md
APLICACION- COMBINACION CAPAS
DIFERENTES PERMEABILIDADES
❧ PERMEABILIDAD EQUIVALENTE DE CAPAS EN SERIE
QUE TIENEN IGUALES ESPESORES PARA UN SISTEMA
LINEAL Y RADIAL CON Rw = 6 PULGS Y Re = 2000 PIES
CAPAS.. 1 2 3 4
LONGITUD, PIES 250 250 500 1000
PERMEABILIDAD,md 25 50 100 200
❧ SISTEMA LINEAL Kp = Lt = 2000/25 = 80 md
❧ SISTEMA RADIAL ∑ Lj / kj
❧ Kp = ln( re/rw)/ ∑ ln ( rj / rj − 1) / Kj
❧ Kp = 30.4 md
MEDICION DE PERMEABILIDAD
❧ PERMEAMETROS - SE BASAN EN DARCY

NO VALIDA PARA FLUJO TURBULENTO
❧ EFECTO KLINKERBERG SI USA GAS, 1/P = 0
❧ SI USAN LIQUIDOS ASEGURARSE QUE NO
REACCIONAN CON LAS ROCAS
❧ DIFICIL MEDIR ROCAS FRACTURADAS O
CON CAVIDADES
MEDIDA DE LA VARIACION DE
PERMEABILIDAD
❧ LA PERMEABILIDAD TIENE VARIACION

GEOMETRICA
❧ LA DEFINICION DE DYKSTRA-PARSONS SE
RECOMIENDA
kp − kσ
❧ V= k A 50% Y 84.1%
kp
❧ SUPONE DISTRIBUCION log NORMAL
❧ DISTRIBUCION ACUMULADO DE kh vs
ACUMULADO DE h
CORRELACION ENTRE PERMEABILIDAD Y
POROSIDADES
❧ LA CORRELACION ENTRE POROSIDAD Y PERMEABIDAD

ES POBRE PERO CUANDO SE REALIZA USANDO
LITOFACIES AUMENTA EL FACTOR DE CORRELACION
❧ SE REQUIEREN MUCHOS NUCLEOS Y ANALISIS PARA
LOGRAR UNA BUENA INFORMACION SOBRE ESTA
RELACION
❧ LOS MAPAS DE POROSIDAD ESPESOR, POROSIDAD VS
PERMEABILIDAD, SECCIONES TRANSVERSALES, ENTRE
MUCHOS OTROS, SE UTILIZAN PARA CARACTERIZAR
LOS YACIMIENTO
❧ EN UN YACIMIENTO SE USARON 11 H- AÑOS, 1.6 MM$
CORRELACIONES EN EL CAMPO ENTRE
PERMEABILIDAD Y POROSIDAD
❧ RELACION NUCLEO PERFIL ES NECESARIO

PARA AJUSTAR LAS MEDIDAS EN LOS POZOS
❧ MEDIDAS DE POROSIDAD Y PERMEABILIDAD SE
CORRELACION DE MEDIDAS DE NUCLEOS
❧ SE UTILIZAN DICHAS CORRELACIONES PARA
ESTIMAR PERMEABILIDAD EN EL YACIMIENTO
❧ CADA DIA SE UTILIZAN COMBINACIONES MAS
COMPLEJAS QUE DEBEN USARSE CON RESERVA
DISTRIBUCION DE FLUIDOS
❧SATURACION Y DIST. DE FLUIDOS

❧VOL FLUIDOS/VOL POROSO, o, w y g
❧DETERMINADOS: REGISTROS Y LAB.
❧DISTRIBUCIÓN: DENSIDADES- ROCAS
❧ZONA DE TRANSICIÓN:CAPILARIDAD
❧CURVAS DE PRESION CAPILAR
❧TENSION INTERFACIAL: LABORATORIO
MEDIDAS DE
SATURACIONES
❧ METODO DE LA RETORTA: MIDE LOS
VOLUMENES DE FLUIDOS. EXTRAIDOS.
REQUIERE CALIBRACION
❧ EXTRACTOR SOXHLET
❧ CENTRIFUGA
❧ REGISTROS - DIFERENTES TIPOS Y
ACTUALMENTE SE USAN MEDIDAS
CONTINUAS EN LA GERENCIA DE
YACIMIENTOS. VISUALIZACION.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE ROCAS
SATURADAS CON FLUIDOS
❧ FACTOR DE FORMACION: F = Ro/Rw, DONDE Ro

ES LA RESISTIVIDAD DE LA ROCA Y Rw
CUANDO ESTA SATURADA CON AGUA.
❧ F ES FUNCION DE POROSIDAD Y GEOMETRIA
φ
−m
❧F=C , C ≥ 1, CONSTANTE FUNCION DE
TORTUOSIDAD y m EN EL RANGO DE 1 A 2.SE
MIDE EN LAB Y REGISTROS APLICANDO OHM Y
EXISTEN VARIAS CORRELACIONES COMO
ARCHIE C=1, m=1.3, HUMBLE C = 0.62, m = 2.15,
OTROS
INTERACCION ROCA FLUIDOS
❧ HUMECTABILIDAD: TENDENCIA- DRENAJE E
IMBIBICION. APLICACIONES CASOS DE CAMPO.
❧ EQUILIBRIO DE FUERZAS:W, O, ROCA
❧ ANGULO DE CONTACTO. FIG. 2.9ϕ
❧ MAYOR DE 90° HUMECTADO POR PET.
❧ PRESION CAPILAR
❧ FUERZAS DE RETENCIÓN DE o, w, g EN EL
YACIMIENTO
❧ LAS FIGURAS REFIEREN AL MANUAL CIED DE
INGENIERIA DE YACIMIENTOS NIVEL 1.
❧ CURVAS DE PRESION CAPILAR
❧ RELACION Pc vs. Sw..Fig 2.17
❧ FUNCION DEL TAMAÑO- DIST POROS
❧ MEDIDAS DE Pc- LAB: MEMB-MERCURIO
❧ CONVERSION DE LAB A CAMPO.
❧ Pcy = Pcl σ y / σ l
❧ Ec. 2.38- Pc FUNCION DE K. Fig: 2-21
Propiedades
PROPIEDADES
Petrofísicas
PETROFISICAS DE ROCAS
FLUIDOS EN LOS
YACIMIENTOS DE
PETROLEO
Propiedades Petrofísicas
Multifásicas
❧ Propiedades Petrofísicas dependen de:
● Estructura de la Roca.
● Naturaleza de los Fluídos.
● Saturación de los Fluídos.
● Propiedades Petrofísicas Multifásicas
● Humectabilidad
● Presión Capilar
● Permeabilidades Relativas
Humectabilidad
❧ Tendencia de un fluido a adherirse o adsorberse sobre una superficie
sólida en presencia de otros fluidos inmiscibles.
❧ Determina:
– Localización y Distribución de Fluidos.
– Permeabilidad Relativas.
– Eficiencias de Desplazamiento.
❧ Los Fluidos pueden ser:
– Humectantes o Mojantes, mayor tendencia a adherirse a la
roca.
– No se adhieren a la roca o lo hacen parcialmente.
Humectabilidad (cont)
❧ Ángulo de Contacto:
• Formado por la interfase de dos fluidos
inmiscibles con la superficie de la roca, medido a
través del más denso. Varia entre 0 y 180°.
• Ángulo contacto < 90 - humectante.
• Ángulo contacto = 90 - intermedio.
• Ángulo contacto > 90 - no humectante.
Ilustración del Angulo de Contacto
O
ÓLE
TR
PE AGUA
Owo
SUPERFICIE DE LA ROCA
Owo = ÁNGULO DE CONTACTO
Owo Owo
HIDRÓFILO OLEOFILO
(Owo < 90°) (Owo < 90°)
Humectabilidad (cont)
❧ Hidrófilos:
• Ángulo de contacto < 90.
• Mojados preferencialmente por agua.
• El agua se desplaza por los canales de flujo pequeños.
• El petróleo se desplaza por los canales más grandes.
• Abarca la mayoría de los yacimientos petrolíferos.
❧ Oleófilos:
• Ángulo de contacto mayor de 90°.
• Mojados preferencialmente por petróleo.
• El petróleo se desplaza por los canales más pequeños, el agua
por los más grandes.
• Pocos yacimientos son oleófilos. Ricos en compuestos polares
como ácidos y bases orgánicas existentes en los asfaltenos.
❧ No hay yacimientos Gasófilos.
Distribución de los Fluidos en Yacimientos Hidrófilos y
Oleófilos
A) YACIMIENTO HIDROFILO B) YACIMIENTO OLEOFILO
ROCA AGUA PETRÓLEO

Porosidad
100% Agua 100% Petróleo
Grano de Arena
100% Gas Agua-Petróleo-Gas

a ) Y A C IM IE N T O H ID R Ó F IL O
Distribución
de fluidos
durante una
invasión
con agua
F A S E IN IC IA L F A S E S U B O R D IN A D A ABANDONO
b ) Y A C IM IE N T O O L E Ó F IL O
F A S E IN IC IA L F A S E S U B O R D IN A D A ABANDO NO
G R ANO
PETR Ó LEO AG U A
DE AR EN A
Permeabilidad
Granos Grandes Granos Pequeños
Granos Grandes Granos Diminutos

Presión Capilar
❧ Diferencia de presión entre dos fluidos inmiscibles a través de la interfase que se
forma entre ellos, cuando se ponen en contacto en un medio poroso.
– Pc = PFNM - PFM
– Pc= Presión capilar, lpc.
– PFNM = Presión fase no mojante, lpc.
– PFM= Presión fase mojante, lpc.
❧ Presiones capilares en yacimientos de hidrocarburos:
– Agua Petróleo
Hidrófilos PCwo = po - pw
Oleófilos PCwo = pw - po
– Gas Petróleo PCgo = pg - po
– Agua - Gas PCgw = pg - pw
Presión Capilar
❧ Considerando el medio poroso como empaque de tubos
capilares:
2σ Cosθ
PC =
r
❧ σ = Tensión interfacial, dinas / cm.
❧ Pc = Presión capilar, dinas / cm2.
❧ θ = Angulo de contacto.
❧ r = Radio promedio de los poros.
Curvas Típicas de Presión Capilar
B
Swir
Pc= Pfnm - Pfm
DRENAJE
PRESIÓN CAPILAR
+
IMBIBICIÓN
EXPONTÁNEA
(Pfm < Pfnm) A
C
Pd
0
IMBIBICIÓN
1
FORZADA
(Pfm < Pfnm) Sor
D
0 SATURACIÓN DE AGUA
EQUIPO PARA
MEDIR
PRESIONES
CAPILARES.
METODO DE
LA
MEMBRANA
Curvas de Presión Capilar - Drenaje
❧ Consideremos un medio poroso saturado 100% con fluido mojante (agua). Se
requiere desplazarla con fluido no mojante (petróleo). El proceso se llama Drenaje.
❧ Presión de umbral o de desplazamiento: presión mínima requerida por el fluido no
humectante para penetrar en los poros más grandes. Punto A de la Curva.
❧ Continuando el proceso:
• Saturación fase mojante => Disminuye.
• Saturación fase no mojante => Aumenta.
• Presión capilar => Aumenta hasta B.
• B => Aumentos de presión capilar no disminuyen saturación fase
mojante.
• Saturación irreducible fase mojante = cantidad de fluido mojante que
queda en los poros (los más pequeños) => saturación de agua connata.
Pc
Sw
Curvas de Presión Capilar -
Imbibicion
❧ Consideremos que reversamos el experimento.
❧ Desplazamos el fluido no mojante (petróleo) con fluido mojante
(agua), partiendo de Sw = Swir (Punto B).
❧ El proceso se llama imbibición
❧ Durante el proceso:
● Saturación fase mojante => Aumenta.
● Saturación fase no mojante => Disminuye.
• Nótense dos partes en el proceso:

– PFM < PFNM Curva B - C Imbibición espontánea.
– PFM > PFNM Curva C - D Imbibición Forzada.
Imbibición
❧ En el punto D, mayores incrementos de Pfm

no producen disminución adicional en la
saturación de la fase no mojante: Saturación
residual de la fase no mojante (Sor).
La fase no
mojante residual queda atrapada en los
canales porosos más grandes.
Histéresis
❧ Diferencia en las propiedades multifásicas de las rocas causadas

por la dirección del cambio de saturación.
❧ En el caso de la presión capilar:
• Curvas por drenaje ≠ curva por Imbibición.
• Histéresis de capilaridad.
❧ Curva de imbibición: sirve para simular el desplazamiento de
petróleo y / o gas por agua.
❧ Curva de drenaje: Distribución inicial de saturación de los fluidos
en el yacimiento y desplazamiento de petróleo por gas.
Presión Capilar - Efecto del Tamaño y
Distribución de los Poros
2σ Cosθ
Pc =
r
❧ Pc es inversamente proporcional al tamaño de los

pozos.
❧ Si todos los poros fuesen del mismo tamaño, Pc vs.
Sw daría una recta horizontal, recta A (radio r).
❧ Si todos los poros fuesen del mismo tamaño, pero
r2 > r1, estariamos en recta B, PcB < PcA.
Presión Capilar - Efecto del Tamaño y
Distribución de los Poros (cont)
❧ Si los poros variaran uniformemente entre r1 y r2, tendríamos pc vs. Sw

siguiendo la curva C
❧ Tamaño de los poros => Pc => K
❧ A medida que disminuye el tamaño de los poros, la permeabilidad disminuye.

La permeabilidad disminuye y la presión capilar aumenta.
Función J de Leverett
❧ Función adimensional que permite correlacionar datos de diferentes
arenas de un mismo yacimiento o campo (litología y textura no
cambien notoriamente).
0,216 pcgo
J (Sw ) = k /φ
❧ Agua - Petróleo: σ go
0,216 pcwo
❧ Gas - Petróleo: J ( Sg ) = k /φ
σ wo
❧ Es una propiedad de la roca

Función J de Leverett (cont)
❧ Es aproximadamente constante para un tipo de
roca dada.
❧ No cambia del laboratorio al yacimiento
(laboratorio usa: aire - agua, agua - petróleo o
aire mercurio ≠ petróleo, agua y gas del
yacimiento).
1/ 2
σ yac  (φ / k ) yac 
( pc ) yac = ( pc ) lab x  
σ lab  (φ / k ) lab 
Distribución Inicial de Sw
❧ Debido a la presencia de las fuerzas capilares en el medio
poroso, pueden existir zonas de transición agua - petróleo
y petróleo - gas en yacimientos con acuíferos y / o capas
de gas.
❧ Es importante conocer la distribución inicial de saturación
de fluidos en la zona de petróleo. Es una de las más
importantes aplicaciones de la presión capilar.
❧ Suponiendo:
● Un yacimiento de petróleo con un acuífero de fondo.
● Las columnas de agua y petróleo son continuas y en
contacto a través del yacimiento.

● Los fluidos están en equilibrio estático.
Distribución
de Fluidos con
Profundidad
en un Yacimiento
Distribución Inicial de Sw
(cont)
DNA D
Petróleo
NAL Zona de transición

Agua - Petróleo
Sw = 100%
Agua PO
NAL
= Po + 0,433 ρ o ( DNAL − D )
PwNAL = Pw + 0,433 ρ w ( DNAL − D)
Pcow = ( Po − Pw ) = PCwo
NAL
+ 0,433( ρ w − ρ o )( DNAL − D)
Distribución Inicial de Sw (cont)
❧En el NAL, Sw = 100% y P NAL

cwo =0 o
sea: Pcwo = 0,433( ρ w − ρ o )( DNAL − D)
Esta ecuación permite determinar la distribución de Sw
por encima del NAL.
Distribución Inicial de Sg
❧ Considérese un yacimiento de petróleo con capa
de gas.
● Existe una zona de transición gas - petróleo más
pequeña que la del agua - petróleo.

● Al NPL, So + Swir = 1 y
NPL
pcgo =0
● Las columnas de gas y petróleo son continuas y
en contacto a través del yacimiento.

● Los fluidos se encuentran en equilibrio estático.
Distribución Inicial de Sg (cont)
DNPL D
Gas
NPL Zona de transición

Gas - Petróleo
So + Swir =1
Petróleo Entonces:
Pcgo = 0,433( ρ o − ρ g )( DNPL − D)
Desplazamiento Microscópico de Fluidos Inmiscibles
✔ PRESION CAPILAR : Es la diferencia de presión que existe entre las interfases que separan dos
fluidos inmiscibles Pc= P1 -P2
Desplazmiento de petróleo por agua en un

sistema mojado por petróleo (drenaje)
Desplazmiento de petróleo por agua en un Curvas de presión capilar aceite-agua

(1) por drenaje (2) e imbibición, en núcleos
sistema mojado por agua (imbibición)
de la arenisca Venango de humectabilidad al agua
Desplazamiento Microscópico de Fluidos Inmiscibles
✔ PRESION CAPILAR :
32
24
Presión Capilar, Cm Hg
16
1 Ciclo de
drenaje
8
0 Imbibiciones
espontáneas
Núcleo Berea, 2-MO 16-1

-8 K = 184,3 md
3
-16 Imbibiciones
forzadas
-24
0 20 40 60 80
100
Saturación de Agua %
Curvas de presión capilar petróleo-agua en Variación de las saturaciones de petróleo y

núcleos de berea de humectabilidad agua en la zona de transición
intermedia
Distribución de
Distribución de saturación saturación
con base en datos con base en datos
de presión capilar de resgistros
ALTURA DESDE EL NIVEL DE AGUA LIBRE (pies)
ALTURA DESDE EL NIVEL DE AGUA LIBRE (pies)

150 150
POZO 1
POZO 2
POZO 3
POZO 4
100 100
50 50
0 0
0 50 100 0 50 100
Sw (%) Sw (%)
83 0
84 0
85 0
Sw vs. Profundidad
86 0 con base a Presión
PROFUNDIDAD POR DEBAJO DEL NIVEL DEL MAR (pies)
Capilar y a Registros
87 0
88 0
D ATO S O BT E N ID O S D E
89 0
90 0
P R E S IÓ N C AP ILA R
D ATO S O BT E N ID O S D E
Eléctricos
R E G IS T R O S E LÉ C T R IC O S
91 0
92 0
93 0
94 0
95 0
96 0
97 0
98 0
99 0
10 0 0
10 1 0
10 2 0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
S AT U R A C IÓ N D E AG U A (C a lc.), %
Correlaciones de Presión Capilar
Total - Corpoven
❧Basadas en 91 análisis de presión capilar de muestras de yacimientos del

Area Mayor de Oficina.
❧Se usó el modelo de Brooks y Corey:
λ
 Pd 
S =
*
w 
❧λ = índice de distribución P
 cwo  de los poros, adim.
tamaño
S w* = ( S w − SlpC.
❧Pd = presión de desplazamiento, wir ) / (1 − S wir )
❧Pcwo = presión capilar a Sw, lpc
Correlaciones de Presión
Capilar Total - Corpoven (Cont.)
Pcwo ( S w ) = (−0,5135 log k + 2,2135) S w*−0, 6lpc
Pcgo ( S g ) = (−0,2934 log k + 1,2648) S o*−0, 6 , lpc
So 1 − S wir − S g log S w*
S =
*
o = λ=
1 − S wir 1 − S wir
log( Pd / Pcwo )
❧ λ alta = arena no consolidada.
❧ λ baja = arena consolidada.
❧ λ promedio área mayor de oficina λ = 1,668.
❧ Las correlaciones son:
Permeabilidad
❧ Medida de la facilidad con que una roca permite el flujo de
fluidos a través de sus poros interconectados.
● Absoluta: medio poroso que está completamente saturado
(100%) con el fluido que se mueve a través de los canales

porosos.
● Efectiva: facilidad con que una roca permite el flujo de
unifluido, en presencia de otros u otros fluidos.

Kefec < Kabs.
● Relativa: cociente entre la permeabilidad efectiva a un fluido
y una permeabilidad base.

Permeabilidad Relativa (cont)
a) No normalizada: se usa la permeabilidad absoluta como base:
ko kw kg
k ro = k rw = k rg =
k k k
b) Normalizadas: se usan como bases las permeabilidades
máximas (extremas) al fluido en cuestión:
ko kw kg
k ro = k rw = k rg =
komax k wmax k gmax
Las permeabilidades máximas se calculan así:
Agua - Petróleo: Somax =1 -Swc Swmax = 1-Sorw.
Gas - Petróleo : Somax = 1 - Swc - Sgc Sgmax = 1-Sorg - Swc
1.0
K ro m a x .
Curvas típicas
PE
P E R M E A B IL ID A D R E L A T IV A
de Kr Gas-
TR
Ó L
EO Petróleo
K rw m a x .
0 1
AG U A
Swc S o rw
S A T U R A C IÓ N D E A G U A
1.0
K ro m a x .
K rg m a x .
O
PETRÓLEO
LE
Ó
TR
GA
PE
S
S o rw
Sw c Sgc 1
0
S A T U R A C IÓ N D E L ÍQ U ID O (S o + S w c )
Teoría de Flujo por Canales
❧ Desarrollada por Moore y Slobod.
❧ La más aceptada para explicar el flujo microscópico a través de medios
porosos.
❧ Basada en estudios experimentales.
❧ Los diferentes fluidos que saturan una roca se distribuyen en el espacio poroso
interconectado, ocupando poros completos y diferentes.
❧ Una serie de poros saturados regularmente se encuentran interconectados,
formando un canal de flujo.
❧ Para que un fluido pueda fluir a través de un canal tiene que formar una fase
continua.
❧ Una formación petrolífera está constituida por un gran número de canales

interconectados entre sí.
❧ La fase mojante (agua) ocupa los canales más pequeños.
❧ La fase no mojante (petróleo y / o gas) las más grandes.
Pc
Sw
PRESION
CAPILAR
PROMEDIO
K VS Sw K
PARA
VARIOS Pc
Sw
DATOS DE PRESION CAPILAR PROMEDIO
❧ LA Pc DEPENDE DE LA PERMEABILIDAD Y SE MIDE EN NUCLEOS MUY

PEQUEÑOS POR CONSIGUIENTE SE REQUIERE DETERMINAR CURVAS
PROMEDIOS PARA LOS YACIMIENTOS
❧ LA FUNCION J(Sw) =
( k /φ )
1/ 2
❧ SE HA COMPROBADO QUEPc LA/ σ
FUNCION J(Sw) MUESTRA DISPERSION
SIN EMBARGO SE PUEDE UTILIZAR PARA OBTENER CURVAS DE Pc
PARA DIFERENTES NUCLEOS A TRAVES DE TODO EL YACIMIENTO
❧ MANEJO ESTADISTICO PARA MANEJAR CORRELACIONES CON
POROSIDAD Y PERMEABILIDAD COMO SIGUE:
❧ Sw = a log K + C = a1 +a2 log k + C
φ
GRAFICO
DE LA
FUNCION J
DE
LEVERETT
VS Sw.
Sw
❧ CURVAS DE PERMEABILIDAD RELATIVAS, Kr
❧ Krf = Kef/Kabs…..VARIA DE 0 A 1.
❧ PETROLEO, AGUA Y GAS.
❧ PERMEABILIDADES. RELATIVAS A 2 FASES.
❧ DISTRIBUCION DE FLUIDOS: F(HUMECTABILIDAD.)
❧ Sor. FUNCION DE HUMECTABILIDAD
❧ DETERMINACION: LAB, Pc, DATOS DE CAMPO,
ECUACIONES EMPIRICAS.
PERMEABILIDADES RELATIVAS
❧ ECUACIONES EMPIRICAS - VALIDEZ. P61

❧ WHAL Y ASOCIADOS: Kg/Ko ARENISCAS
❧ Corey y Asoc: Kro y Krw, Arenas Cons. y no Cons.
Drenaje e Imbibición.
❧ Torcaso y Willie: Kg/Ko, drenaje en arenas. No
consolidadas
❧ Pirson: Rocas con Porosidad Intergranular, dos fases
o, g y o, w para drenaje e imbibición.
❧ Willie y Gardner, Stone: Tres fases.
Kr
Drenaje e
Imbibición
Sw
Kr PARA DIFERENTES
HUMECTABILIDADES
Kr
Sw
EQUIPOS
PARA MEDIR
Kr.
METODO DE
LA
MEMBRANA
Factores que Afectan las Curvas de Kr
❧ Si durante el proceso de desplazamiento no hay cambios
importantes en la tensión interfacial Kr depende de:
● Saturación:
• A medida que aumenta la saturación de un fluido,

incrementa la permeabilidad relativa hasta un valor
máximo.
● Historia de saturación (Histéresis).
● Distribución del tamaño de los poros.
● Humectabilidad de la matriz de la roca.
● Temperatura.
Efecto de la Historia de Saturación
(Histéresis) sobre Kr
❧ Drenaje (Desaturación): Medio poroso inicialmente saturado con la fase
mojante y Kr se obtiene, disminuyendo la saturación de la fase mojante por
desplazamiento con la fase no mojante.
❧ Imbibición (Restauración): Kr se obtiene, aumentando la saturación de la fase
mojante.
❧ Kr para la fase no mojante en imbibición son menores que en drenaje por
entrampamiento de la fase no mojante por la mojante. La fase no mojante se
queda en los poros en forma discontinua e inmóvil.
❧ La historia de saturación debe tenerse en cuenta al estudiar:
• Conificación de agua y gas.
• Inyección de agua en presencia de gas libre.
• Efecto del gas atrapado sobre Swor.
• Inyección de tapones alternados Agua - Gas (WAG).
P E R M E A B IL ID A D R E L A T IV A , % P E R M .A B S O L U T A (a g u a ) 160
Histéresis
140 de las curvas
de
120
permeabilidad
100 relativa
D R E N A JE
80
PETR Ó LEO
60
40
D IR E C C I Ó N D E L
AG U A
C A M B IO D E
S A T U R A C IÓ N
20 IM B I B I C IÓ N
0
0 20 40 60 80 100
Efecto de la Distribución del Tamaño
de los Poros sobre Kr
❧ Arenas consolidadas tienen menor permeabilidad
relativa a la fase mojante y mayor a la no mojante
que arenas no consolidadas.
❧ Se debe ser muy cuidadoso en la selección de
correlaciones.
❧ Índice de distribución del tamaño de los poros λ ,
es buena base para correlacionar curvas de
permeabilidad relativa.
Curvas de
Permeabilidad .1 0 0
Relativa
para Arenas GAS
.8 0
DA
ID A
Consolidadas y
OL
NS
NO
no Consolidadas
CO
CO
.6 0
NO
CON
NS
OL
S O LI
ID A
DA
DAD
.4 0
L ÍQ U ID O
DA
DA
O LI
.2 0
NS
CO
0
0 .2 0 .4 0 .6 0 .8 0 .
100
S A T U R A C IÓ N D E L ÍQ U ID O
Efecto de la Humectabilidad sobre Kr
❧ En yacimientos hidrófilos el petróleo fluye
por los canales de mayor área de flujo y el
agua por las de menor áreas de flujos.
❧ En yacimientos oleófilos ocurre lo contrario.
❧ Bajo condiciones similares de
desplazamiento, la recuperación de petróleo
es mayor en hidrófilos.
❧ En yacimientos con humectabilidad
intermedia, el volumen de petróleo residual
es pequeño.
Curvas de
Permeabilidad
Relativa .1 0 0
para
Yacimientos H ID R Ó F IL O
. 75
Oleófilos e
Hidrófilos
.5 0
AG U A
PETR Ó LEO
.2 5
O L E Ó F IL O
0 .2 5 .5 0 .7 5 .1 0 0
Efecto de la Temperatura sobre Kr
❧Al aumentar T:
● Kro aumenta y Krw disminuye
● El agua humecta en mayor grado la roca del
yacimiento.
● La histéresis entre drenaje e imbibición disminuye.
● La saturación residual de petróleo disminuye.
● La saturación irreducible del agua aumenta.
Swir = 0,001364 T + 0,0945

Efecto de la 1.0 1.0
Temperatura .9 .9
sobre las
.8 .8
Permeabilida 70°F
.7 .7
des Relativas 150°F
.6 .6
al Agua y al 180°F
Kro .5 .5 Krw
Petróleo 250°F
.4 .4
.3 .3
.2 .2
.1 .1
0.0 0.0
0 .1 .2 .3 .4 .5 .6 .7 .8 .9 1.0
Sw
Correlaciones de Wyllie y Gardner
Especificación en tres tipos de arenas:

Permeabilidad relativa gas - petróleo:
❧
❧
Tipo de Arena
No consolidada, bien escogida
● No consolidada, pobremente escogida
● Arena cementada, calizas, etc
●
k rog k rw
3
S *o (1 − S o* ) 3
3, 5 1, 5
S o* (1 − S o* ) 2 (1 − S o* )
4 2
S o* (1 − S o* ) 2 (1 − S o* )
S wc
S =
*
o
1− S
Correlaciones de Wyllie y Gardner
❧Permeabilidad relativa agua - petróleo

Tipo de Arena
• No consolidada, bien escogida
• No consolidada, pobremente escogida
• Arena cementada, caliza,etc
k rog k rw
S w − S wir
3
(1 − S w* ) 3 S w*
S w* =
1 − S wir 1, 5 3, 5
(1 − S w* ) 2 (1 − S w* ) S w*
2 4
(1 − S w* ) 2 (1 − S w* ) S w*
1.0
Comparación de las 0.9
Permeabibilidades
Relativas Agua- A 0.8 Swc=0.2
Petróleo IV
T = 1.666 TOTAL
PERMEABILIDAD RELATIVA
A
Usando varias L 0.7 = 2 CoreyyCols
E
Correlaciones R Kro
D 0.6
A
D
I x WyllieyCardner
L
I 0.5
B CoreyyCols
A NaaryHenderson
E 0.4
M
R TOTAL
E 0.3
P
0.2
CoreyyCols x
NearyHenderson x TOTAL
0.1
WyllieyGardner
0.0 x
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
SATURACIÓNDEAGUA
Comparación de 1.0
las 0.9
Swc=0.2
Permeabilidades
PERMEABILIDAD RELATIVA
0.8 = 1.666 TOTAL
Relativas Gas- 0.7
= 2 Coreyy Cols
Petróleo usando 0.6

Corey y Cols
Wyllie y Gardner
varias 0.5
Correlaciones 0.4
Kro
0.3
Kro
0.2
Total
0.1
0.0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
SATURACIÓN DE AGUA
Permeabilidades Relativas Trifásicas:
Gas - Petróleo - Agua
❧ Cuando existe flujo simultáneo trifásico.
❧ i) yacimientos con empuje combinado de agua y gas.
ii) inyección alterna o simultánea de agua y gas.
iii) Inyección de vapor.
iv)Combustión en sitio.
- Proceso muy difícil de medir experimentalmente.
- Modelo probabilístico fundamentado en teoría de flujo por canales.
- Metodología propuesta por Stone:
i) k = F ( S ) o´ k = F ( S + S )
rg g rg o w
Se determina de curvas o correlaciones bifásicas gas-líquido.

Permeabilidades Relativas Trifásicas:
Gas - Petróleo - Agua (cont)
ii)Se determina de curvas o correlaciones

bifásicas agua-petróleo :
k rw = F ( S w ) k ro = (k row + k rw )(k rog + k rg ) − (k rg + k rw )
iii) Esta ecuación puede dar valores

negativos. Dietrich y Bonder la
modificaron así:
k ro = (k row + k rw )(k rog + k rg ) / k romax − (k rg + k rw )
k romax = k ro a S 0 = 1 − S wc ( S g = 0)
DIAGRAMAS
TRIANGULARES
Kr A TRES FASES
PETROLEO,
AGUA Y GAS
DIAGRAMAS
TRIANGULARES
Kr A TRES FASES UNA FASE
PETROLEO, DOS FASES
AGUA Y GAS TRES FASES
DISTRIBUCION
DE Kr A LAS
TRES FASES
Seudo Curvas de Permeabilidad Relativa
❧Curvas falsas de permeabilidad relativa
para tomar en cuenta fenómenos
macroscópicos:
• Conificación. Adedamiento.Estratigrafía.
• Canalización por zonas de alta k
❧Se obtienen a partir de.
• Curvas experimentales. Correlaciones
❧El procedimiento de obtener puede ser:
• Tanteo. Métodos matemáticos.
Buzamiento
Seudocurvas zonales de Kr
arriba
Kr
Sw
1.0 1.0
Buzamiento
Región 1
abajo
Región 2
Kr 0.8 0.8
Sw
0.6 0.6
Kro
Krg
0.4 0.4
0.2 0.2
0 0
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
S
Tipos de Seudo Curvas
❧ Zonales:
● Se divide el yacimiento en varias zonas de acuerdo con el modelo geológico.
● Reflejan el tipo de distribución de fluidos.
a) Difusa: cuando ambas fases (petróleo - agua o petróleo - gas) fluyen

simultáneamente a través de una zona o celda (Buckley - Leverett)
b) Segregada: los fluidos están separados por una interfase (Dietz)
c) Parcial: el fluido desplazante se canaliza a través del desplazado, quedando la
celda parcialmente barrida.
d) Reflejan Conificación: la curva kwr aparece levantada en comparación con las
curvas normales.
e) Refleja Estratificación: cuando se quiere reducir un modelo 3D, a uno
equivalente 2D o reducir el número de estratos en el modelo.
Seudocurvas
que reflejan
la M ix e d S e g re g a te d P a r tia l
Distribución
de los Fluidos Kr Kr Kr
Sw Sw Sw
Pc Pc Pc
Sw Sw Sw
a ) D IF U S A b) SEG REG ADA c ) P A R C IA L

Seudocurvas que reflejan Conificaciones
O r ig in a l W o c
S h if t e d K f
Kr
Sw
l
PETRÓLEO
Avance
i
preferencial
N
a) Ante s de ocurrir la ruptura e n el estrato l del agua
l en un
PETRÓLEO
yacimiento
i
N
estratificado
b) R uptura e n el estrato l
AGUA
l
PETRÓLEO
i
N
c) R uptura en e l estrato K
l
AGUA
N
d) R uptura en el estrato N
INGENIERIA DE YACIMIENTOS - PSEUDO
CURVAS DE PERMEABILIDADES
RELATIVAS
❧ LAS PSEUDOS CURVAS DE

PERMEABILIDADES RELATIVAS SON
PROMEDIOS EN BASE A ESPESOR
❧ Swp = ∑ hiφiSwi / ∑ hiφi
i= N i= N
i =1 i =1
N N
❧ Krw = ∑ hikikrwi / ∑ hiki

i =1 i =1
N N
❧ Kro = ∑ hikikroi / ∑ hiki

i =1 i =1
❧ GRAFICOS DE Krw y Kro vs Swp SE UTILIZAN

PARA TODO EL YACIMIENTO
NUMERO CAPILAR - RELACION
FUERZAS VISCOSAS A CAPILARES
❧ NUMERO CAPILAR SE DEFINE COMO LA RAZON DE LAS FUERZAS
VISCOSAS A CAPILARES EN UN PROCESO DE DESPLAZAMIENTO DE
FLUIDOS EN UN MEDIO POROSO
❧ Y ES IGUAL A O SEA LA RELACION ENTRE
FUERZAS DESPLAZANTES Y RETENTIVAS EN EL MEDIO POROSO
= µv / σ RESIDUAL ES FUNCION
NcPETROLEO
❧ EL Nc DEL P / σL
= k∆Nc
❧ VARIACION DEL Nc DE LA SATURACION RESIDUAL DE
PETROLEO VARIA DE 35 A 18%
❧ AL ALCANZAR Nc DEL ORDEN DE 10 A LAS (-2) SE OBTIENEN REDUCCIONES
IMPORTANTES DE LA Sor. UNA REDUCCION DEL ORDEN DE 1000 PARA UNA
10 − 7
REDUCCION IMPORTANTE
10 4
−
DISTRIBUCION DE FLUIDOS EN
MEDIOS POROSOS
❧ SE HA COMPROBADO QUE LA FASE MOJANTE

OCUPA LOS ESPACIOS MAS PEQUEÑOS
❧ EL PETROLEO SE ENCUENTRA EN LOS
CAPILARES MAS GRANDES
❧ ESTUDIOS MICROSCOPICOS LO HAN
DEMOSTRADO
❧ EL PETROLEO RESIDUAL QUEDA ATRAPADO EN
LOS ESPACIOS POROSOS MAS GRANDES
GRAFICO PRESION
PROFUNDIDAD
❧ GRADIENTE: g=.08, o=.33, w=.45PSI/P
ρ ρ γ
❧ gr = gcn Vcn/Vcy=0.0763 g E
❧ E=1/(5.615 Bg), dPg/dD=.0763 γgE/144
ρ ρ ρ
❧ oy=( ocn5.615+Rs gcn)/5.615Bo
ρ
❧ dPo/Dd = oy/144. D(CGP)=(Po-Pb)/G,PS
❧ SUPONE GRADIENTE, G, CONSTANTE,
SIN EMBARGO VARIA
USO DE RFT PARA DETERMINAR
CWP
❧ LOS REGISTROS RFT SON LOS MEJORES

MEDIOS PARA DETERMINAR CONTACTOS EN
YACIMIENTOS
❧ SE MIDEN LOS GRADIENTES EN LAS ZONAS
DE PETROLEO Y AGUA, EN LOS POZOS
❧ SE EXTRAPOLAN GRAFICOS DE P VS D PARA
DETERMINAR LOS CONTACTOS
❧ ES UNA TECNICA SENCILLA PERO DEBE
APLICARSE CON SUMO CUIDADO.
MEDIDAS DE PRESIONES PARA
APLICACIONES EN ING. DE YACIMIENTOS
❧ PRESIONES EN LAS PERFORACIONES SE CALCULAN

EN BASE A LA MEDIDA DE PRESION EN EL POZO A
DETERMINADA PROFUNDIDAD, EL GRADIENTE Y LA
DIF DE ALTURA
❧ Pp = Pb + Gdh (Hp - Hb)
❧ PRESION AL DATUM DE REFERENCIA
❧ Pd = Pp + Gro(Hd - Hp)
N N
❧ Pp = ∑ PiAi / ∑ Ai = ∑ PiVi / ∑ Vi
N
N
1
i =1 i =1
i =1
❧ PUEDE CALCULARSE CON OFM

GRAFICO PRESION
PROFUNDIDAD
❧ ADVENIMIENTO DE RFT Y MDT
❧ DETERMINACION DE LOS CAP Y CGP
❧ ESTIMADO DE POES Y GOES
❧ PRESENCIA DE YACIMIENTOS
SEPARADOS POR LUTITAS COMPLICA
EL ANALISIS
❧ YACIMIENTOS CON CGP Y CAP
SIMULACION DE YACIMIENTOS
DATOS DE PERMEABILIDADES
❧ DEFINEN LAS CARACTERISTICAS FISICAS Y LA
EXTENSION DEL YACIMIENTO PARA EVALUAR
TRANSMISIBILIDADES
❧ LAS FUENTES DE PERMEABILIDAD K SON LAS
CURVAS DE PRESIONES TALES COMO
RESTAURACION, DECLINACION, INTERFERENCIA,
LABORATORIO, CORRELACIONES CON POROSIDAD
❧ METODOS DE ANALISIS DE PRUEBAS DE PRESION:
MUSKAT, HORNER, MDH, CURVAS TIPO, OTROS.
❧ METODOS DE REGRESION: UTILIZA
CORRELACIONES DE K EN FUNCION DE OTRAS
VARIABLES COMO POROSIDAD, Sw,MEDIDAS DE
REGISTROS
k = aφ + bφ + cSw + dSw
2 2
OTRAS CORRELACIO N COMO LA SIGUIENTE

φ3
k = 250
Sw
DATOS DE POROSIDADES
❧ POROSIDAD PUEDE DETERMINARSE DE
REGISTROS, PRUEBAS DE LABORATORIO Y
CORRELACIONES
❧ REGISTROS COMO DENSIDAD, NEUTRON Y
SONICO. PREFERIDO EL PRIMERO.
❧ LABORATORIO MEDIANTE MEDIDAS COMO
SATURACIONES, POROSIMETRO DE EXPANSION E
INYECCION DE MERCURIO
❧ CORRELACIONES CON TIPO DE ROCA Y
PROFUNDIDAD
ESPESORES Y PROFUNDIDAES
❧ ESPESOR SE OBTIENEN DE REGISTROS BIEN LA
ARENA TOTAL Y NETA, TANTO PARA POTENCIAL
COMO PARA POES.
❧ EL ESPESOR TAMBIEN SE OBTIENE DE MAPAS
ESTRUCTURALES.
❧ LA PROFUNDIDAD SE OBTIENE DE REGISTROS Y
RECORDS DE PERFORACION
❧ LAS MEDIDAS SE CORRELACIONAN CON ESPACIO
MEDIANTE GEOESTADISTICA.
❧ OFM, ALMACENA LA BASE DE DATOS
DATOS DE SATURACIONES DE
FLUIDOS Y Pc
❧ LAS ZONAS DE INTERES SON EN LOS CONTACTOS
DE FLUIDOS
❧ POR ENCIMA DEL CONTACTO AGUA PETROLEO
LA Sw ES CONSTANTE
❧ PUEDEN OBTENERSE DE LOS REGISTROS, DATOS
DE LABORATORIO Y CURVAS DE PRESION
CAPILAR.
❧ LAS PRESIONES CAPILARES PUEDEN
DETERMINARSE DEL LABORATORIO
❧ DATOS MUY IMPORTANTES
RELATIVAS PARA SIMULACION
❧ LAS PERMEABILIDADES RELATIVAS SON LOS
DATOS MAS DIFICILES DE EVALUAR
❧ LAS CURVAS Kr QUE SE OBTIENEN SON Krow, Krog
Y Krgw, SEGÚN EL CASO.
❧ Kr SE DETERMINAN EN EL LABORATORIO CON
MEDIDAS DIRECTAS, CURVAS DE Pc, INF DE
CAMPO Y CORRELACIONES
❧ LABORATORIO USA BUCKLEY LEVERETT,
INTEGRANDO Pc, CAMPO Kg/Ko BALANCE DE
MATERIALES Y CORRELACION DE STONE
FENOMENO DE HISTERESIS
❧ LA OPCION HISTERESIS EN SIMULACION
REQUIERE ESPECIFICAR DIFERENTES FUNCIONES
DE SATURACION PARA DRENAJE E IMBIBICION Y
EN CADA CELDA SE SUMINISTRAN DOS TABLAS
❧ LA Krd SE INICIA A LA MAXIMA SATURACION DE
LA FASE MOJANTE, Swmaxd
❧ EN FORMA SIMILAR, SI Sw AUMENTA SE USA LA
CURVA DE IMBIBICION DESDE Swi
❧ LA FIG SIGUIENTE MUESTRA DIFERENTES FASES.
Kr- HISTERESIS FASE NO MOJANTE
❧ LA FASE NO MOJANTE ES PETROLEO EN O-W, GAS

EN O-G, O-W, O-W-G
❧ EN LA FIGURA SIGUIENTE LA CURVA 1-2
DRENAJE, Y 2-3 IMBIBICION
❧ LA SATURACION CRITICA DE LA CURVA DE
IMBIBICION ES MAYOR QUE PARA DRENAJE
❧ LAS DOS CURVAS SE UNEN A Snwmáx.
❧ SI EL DRENAJE ES COMPLETO LA CURVA
ALCANZA 3 PERO SI NO SE REVIERTE EN 4 Y LAS
Sncrt FUNCION Snw ALCANZADA
Kr- HISTERESIS FAS. NO MOJANTE
❧ LA GENERACION DE LAS CURVAS PUEDE

REALIZARSE POR LOS METODOS DE CARLSON-
SPE 10157 Y KILLOUGH ACTAS AIME 1976
❧ EL METODO DE CARLSON PRODUCE UNA CURVA
PARALELA A LA CURVA DE IMBIBICION.
❧ METODO KILLOUGH ES MAS ELABORADO Y
GENERAL
❧ SI EN LAS SIMULACIONES SE PRESENTAN PROBLEMAS DE
CONVERGENCIA-REVISAR LAS CURVAS DE Kr
HISTERESIS EN LA FASE NO MOJANTE
Curva de
drenaje
Krn
curva de →
imbibición
S no mojante
Saturación
fas mojante
HISTERESIS EN LA FASE NO MOJANTE
❧ SATURACION CRITICA ATRAPADA, Sncrt

METODO DE KILLOUGH
Shy − Sncrd
Sncrt = Sncrd +
1 + C ( Shy − Sncrd )
1 1 Krni ( Snorm) Krnd ( Shy )
donde C = − Krn( Sn) =
Sncri - Sncrd Snmax − Sncrd Krnd ( Snmax)
( Sn − Sncrt )( Snmax − Sncri)
Snorm = Sncri + , SI Sncrt TIENDE A Sncrd SE USA
Shy − Sncrt
Shy - Sncrd
Sncrt = Sncrd + donde A = 1 + a(Snmax - Shy), a falta de a = 0.1
A + C(Shy - Sncrd)
Kr- HISTERESIS FASE MOJANTE
❧ CURVAS TIPICAS DE Kr DE LA FASE MOJANTE VER EN
LA FIGURA SIGUIENTE
❧ CURVA 1-2 DRENAJE Y 2-3 IMBIBICION Y LAS DOS
CURVAS SE UNEN A Swco
❧ LA MAXIMA SATURACION DE IMBIBICION ES 1-Sncri.
Swco = 1 - Snmax
❧ SI EL PROCESO DE DRENAJE SE REVERSA EN 4 LA
CURVA SE OBTIENE POR EL METODO DE KILLOUGH.
❧ SI DRENAJE E IMBIBICION COINCIDEN SE SOLO SE
UNEN EN 4 Y 5
Kr- HISTERESIS FASE MOJANTE
❧ LA CURVA DE DRENAJE QUE SE REVERSA EN 4,
Shy MAXIMA SATURACION NO MOJANTE Y LA Sw
= 1 - Sncrt. SE USA EL METODO DE KILLOUGH Krnw
Scrt − Snrd A
Krw(1 − Sncrt ) = Krwd (1 − Sncrt ) + ( Krwi (1 − Sncri) − Krwd (1 − Sncri))( )
Sncri − Sncrd
A PARAMETRO DE CURVATURA
LA Kr A DETERMINADA SATURACION, Sw EN CURVA INTERMEDIA
(Krw(1 - Sncrt) - Krwd(1 - Shy))Krwi(1 - Snorm)
Krw(Sw) = Krwd(1 - Shy) +
Krwi(1 - Sncri)
Snorm = f ( Sn = 1 − Sncri)
HISTERESIS EN LA FASE MOJANTE
Curva de
curva de drenaje
imbibición
S fase
mojante
MODELO SISTEMA MOJADO PETROLEO
❧ SE APLICA EL MODELO DE CARLSON Y

KILLOUGH A LA FASE NO MOJANTE AGUA
❧ EL AGUA QUEDA ATRAPADO POR EL PETROLEO
❧ CURVA IMBIBICION SE TOMA AGUA
AUMENTANDO EN LUGAR DE LA CURVA DE
PETROLEO AUMENTANDO. DRENAJE DEL
PETROLEO
❧ CURVA DE IMBIBICION SIEMPRE ES AGUA
AUMENTANDO INDEPENDIENTE DEL MODELO
HISTERESIS DE LA CURVA DE Pc
❧ EN LA CURVA DE Pc, LA CURVA 1-2 DRENAJE Y
LA 2-3 IMBIBICION
❧ SI LA CURVA SE REVERSA EN 4 ALCANZA LA
SATURACION CRITICA DE LA FASE NO
MOJANTE EN 5 QUE ES UN PROMEDIO ENTRE
CURVAS DRENAJE E IMBIBICION
❧ LA ECUACION DE KILLOUGH. VER TRABAJO. F
SE CALCULA COMO SIGUE
Pc = Pcd + F ( Pci − Pcd ) F = f(S, parametro ≅ 0.1)

HISTERESIS DE LA CURVA DE Pc
❧ DONDE EN LA ECUACION ANTERIOR F ES
1 1 1 1
F = =( − ) /( − )
Sw - Swhy + E E Swma − Swhy + E E
E : Parámetro del orden de 0.1
Swhy : Sw en el reverso de la histéresis.
Swma = Máxima saturación para Sn = Sncrt
Para un segundo reverso,
Pc = Pci + G (Pcd - Pci)
Para un reverso de imbibición a drenaje es análogo
En el caso de tres fases ó agua - gas, ocurre igualmente histéresis.
HISTERESIS DE LA
CURVA DE Pc
Curva de
Drenaje
Curva de
Imbibición
S fase
mojante
PERMEABILIDAD RELATIVA A 3 FASES
❧ LAS PERMEABILIDAD RELATIVA A 3 FASES PUEDEN
OBTENERSE DE FORMULAS O TABLAS PARA UTILIZARLA
EN LOS SIMULADORES
❧ ECLIPSE SUPONE EL MODELO DE LA FIGURA SIGUIENTE. EL
AGUA Y EL GAS SE SUPONEN SEGREGADOS, MIENTRAS
QUE EL PETROLEO SE SUPONE A LA SATURACION
PROMEDIO DEL BLOQUE.
S g k rog + ( S w − S wco )k row

k ro = , S wco SATURACION DE AGUA EN LA ZONA DE GAS
S g + S w − S wco
S w , S g y So , SATURACIONES PROMEDIOS DEL BLOQUE
k row y k rog PERMEABILIDAD REL AL PET EN SISTEMAS o - w, o - g
PERMEABILIDAD RELATIVA A 3 FASES
GAS
PETROLEO
AGUA
CALCULO DE VOLUMENES FRACCIONALES
PARA DREN POR GRAV. AGUA DEBAJO Xwi
VER FIGURA SIGUIENTE
❧ Xwi =(Sw -Swco)/(1- Scoby -Swco) DONDE Swi,cr;co: SAT DE

AGUA INICIAL, CRITICA Y CONNATA, Scohy: SATURACION
CONNATA A HIDROCARBUROS= A Socow(SISTEMA AGUA
PETROLEO), Socow +Sgco(SISTEMAS w,o,g), Sgco(SISTEMAS
AGUA GAS),Scrhy:SATURACION CRITICA A
HIDROCARBUROS. SI Sw>Swi, Xw = 1, Y CUANDO
Sw=Swmax= Xwi(1.Scohy)+(1-Xwi)(1-Srhy). CUANDO Sw<Swmax
RESULTA QUE Xw =(Sw -Xwi(Scrhy-Scohy)/(1-Scrhy-Scwo). SI
Sw<Swi, ENTONCES Xw=0 CUANDO Sw=Swmin=XwiSwrc+(1-
Xwi)Swco Y Sw>Swmin RESULTA QUE Xw ES Xw=(Sw-
Xwi(Swcr-Swco)-Swco)/(1-Scohy-Swcr)
CALCULO DE VOLUMENES FRACCIONALES EN
DRENAJE POR GRAVEDAD. AGUA DEBAJO Xwi
SISTEMAS AGUA-PETROLEO, GAS PETROLEO, GAS AGUA Y PET, GAS Y AGUA

CALCULO DEL VOLUMEN FRACCIONAL PARA
DRENAJE POR GRAVEDAD. GAS ENCIMA DE Xgi
❧ Xgi=(Sgi-Sgco)/(1-Slco-Sgco), DONDE Sgi;co;cr:SATURACION

DE GAS INICIAL, CONN. Y CRITICA, Slco: SATURACION
CONNATA DE LIQUIDO=Socog(SISTEMA PET GAS) =Socog
+Swco(SISTEMA PET.AGUA.GAS) =Swco(SISTEMA AGUA
GAS), Slcr: SATUR. CRITICA DE LIQUIDO. SI Sg>Sgi
ENTONCES Xg = 1 ENTONCES Sg=Sgmx=Xgi(1-Slco) +(1-Xgi)(1-
Slcr), CUANDO Sg<Sgmax Xg=(Sg-Xgi(Slcr-Slco)/(1-Slcr-Sgco).
SI Sg<Sgi ENTONCES Xg=0 CUANDO Sg=Sgmin
=XgiSgcr+(1-Xgi)Sgco, SI Sg>Sgmin Xg
=(Sg-Xgi(Sgcr-Sgco)-Sgco)/(1-Slco-Sgcr)
CALCULO DEL VOLUMEN FRACCIONAL PARA DRENAJE
POR GRAVEDAD. GAS ENCIMA DE Xgi
INTEGRACION DE LA PRESION CAPILAR
❧ LA OPCION DRENAJE, VER FIGURA, EL

RECOBRO PROVIENE DEL BALANCE DE Pc-
GRAVEDAD LA DISTRIBUCION DE
SATURACION EN LA MATRIZ SE
CONSIDERA ZONA DE TRANSICION
DONDE A CADA ESPESOR h ,Pc = ∆ρ g h, la
Sgprom EN LA MATRIZ SE LOGRA DE LA
INTEGRACION LA CURVA h VS Sg
INTEGRACION DE LA PRESION CAPILAR
PETROLEO
PRESION
Sg
SIMULACION DE YACIMIENTO
MODELO DE STONE-MODIFICADO
❧ LA FORMULA BASICA VIENE DADA POR
k ro = k rocw SS o Fw Fg , DONDE k rocw : PERM RELATIVA
A PET EN PRES DE AGUA CONNATA
SSo = ( S o − S om ) /(1 − S wco − S om ) DONDE So > S om
Fw = k row /( k rocw (1 − SS w ))
Fg = k rog /( k rocw (1 − SS g ))
DONDE
SS w = S g /(1 − S wco − S om )
SS g = S g /(1 − S wco − S om ) Som = SAT PET RESID MIN
DE AGUA Som SE INTERPOLA A PARTIR DE LA SATURACION Sw
SATURACION DE AGUA
SAT
DE
G
A
S
DE AGUA Som SE INTERPOLA A PARTIR DE LA SATURACION Sg
SATURACION DE AGUA
SAT
DE
G
A
S
PARA IMBIBICION Y DRENAJE SE CALCULAN DE
LAS TABLAS CORRESPONDIENTES
SATURACION DE AGUA
SAT
DE
G
A
S
PERMEABIL. RELATIVAS A 3
FASES
❧ SEGUNDO MODELO DE STONE MODIFICADO
k row k rog
k ro = k rocw ( + k rw ) ( + k rg )
k rocw k rocw
- k rw − k rg
❧ Krog PERMEABILIDAD RELATIVA AL PETROLEO. EN UN
SISTEMA PETROLEO GAS, Sw = Swc
❧ Krow PERMEABILIDAD RELATIVA AL PETROLEO EN UN
SISTEMA PETROLEO Y AGUA
ESCALAMIENTO- TABLAS DE SATURACIONES
❧ LAS TABLAS DE SATURACIONES DE PUNTOS

EXTREMOS PERMITE DEFINIR SATURACIONES
CONNATAS, CRITICAS Y MAXIMAS EN LA
DESCRIPCION DEL FLUJO DE FLUIDOS.
❧ LA OPCION PERMITE SIMULAR YACIMIENTOS QUE POSEEN
VARIACION INICIAL DE SATURACIONES CONNATAS O
CRITICAS EN UNA O MAS FASES PRESENTES.
❧ EL METODO TIENE APLICACIONES EN EL USO DE PSEUDO
FUNCIONES Y SATS VARIABLES.
❧ MODELOS 3F SE DEFINEN 8 PUNTOS EXTREMOS

❧ SWL SATURACION DE AGUA CONNATA
❧ SWCR, SATURACION DE AGUA CRITICA
❧ SWU, SATURACION DE AGUA MAXIMA
❧ SGL, SATURACION DE GAS CONNATA
❧ SGCR, SATURACION DE GAS CRITICA
❧ SAGU, SATURACION DE GAS MAXIMA
❧ SOWCR,SATURACION CRITICA DE PETROLEO,O-W
❧ SOGCR,SATURACION CRITICA DE PETROLEO,O-G
❧ LA OPCION ESCALAMIENTO PERMITE DEFINIR

NUEVOS VALORES PARA CADA UNA CELDA
MANTENIENDO DATOS CONSISTENTES EN LAS
TABLAS DE SATURACION
❧ EL CONJUNTO DE LOS 8 PUNTOS EXTREMOS SE
APLICAN EN CORRIDAS DE 2 FASES
❧ CUANDO LOS VALORES Kr Y Pc, SE REQUIERE CALCULAR
DETERMINADAS SATURACIONES EQUIVALENTE PARA
USAR LOS DATOS NO ESCALADOS. EJEMPLO SIGUIENTE
❧ CUANDO SE REQUIERE Kr Y Pc A DETERMINDA

SATURACION SE USA UNA TRANSFORMACION PARA
DETERMINAR LA SATURACION EQUIVAL. PARA USAR LAS
TABLAS NO ESCALADAS
❧ UNA CELDA CON SATURACION DE AGUA S, CUYAS
SATURACIONES CONNATAS Y MAXIMAS SON Sco Y Smax,
DONDE CUYAS VALORES NO ESCALADOS SON Sćo Y S´max,
LAS Kr Y Pc SE EVALUAN A SĆALCULADAS COMO
( S − S co )(S´m ax− Sćo)

S´= Sćo +
( Sm ax− Sco)
❧ ADEMAS ES POSIBLE ESCALAR LOS VALORES DE

Kr Y Pc USANDO PALABRAS CLAVES KRW Y PCW
❧ LA OPCION HISTERESIS SE ACTIVA CUANDO SE
USAN LAS PALABRAS CLAVES ANTERIORES
PARA ESCALAR LAS CURVAS DE Kr PARA
DRENAJE.
❧ PARA LAS CURVAS DE IMBIBICION SE UTILIZAN LAS
PALABRAS CLAVES ISWL, ISWCR, ISWU, ISGL, ISGCR, ISGU,
ISOWCR, ISOGCR
❧ CAMBIOS DE IMBIBICION DRENAJE: CARLSON
ESCALAMIENTO DE CURVAS DE Pc
❧ LOS PUNTOS EXTREMOS DE LAS CURVAS DE Pc SON

LAS SATURACIONES CONNATAS Y MAXIMAS, SWL
Y SWU PARA W-O; SGL Y SGU PARA O-G.
❧ ES POSIBLE MODIFICAR LOS PUNTOS EXTREMOS
PARA LAS CURVAS DE Pc SIN MODIFICAR EL
CORRESPONDIENTE ESCALAMIENTO PARA Kro
❧ SWLPC Y SGLPC SE USAN PARA LAS SATURACS
CONNATAS
❧ DADAS SWL Y SWLPC SE ESCALAN Kr Y Pc.
ESCALAMIENTO DE CURVAS DE Pc
❧ ESCALAMIENTO VERTICAL
❧ ES POSIBLE ESCALAR LA MAXIMA Pc EN UN
BLOQUE EN BASE A CADA BLOQUE
❧ SI SE ESPECIFICAN LOS MAXIMOS Pco-w,o-g COMO
PCW Y PCG. PARA EL CASO O-W
❧ Pc = Pct PCW/Pcm
❧ Pct: Pc DE LA TABLA
❧ Pcm: MAXIMO Pc DE LA TABLA A Sw= Swco
❧ PCW: MAXIMO Pc DE LOS DATOS PCW
ESCALAMIENTO DE CURVAS DE Kr
❧ SE USAN DOS OPCIONES PARA ESCALAR Kr

❧ SI NO SE ESPECIFICA, EL ESCALAMIENTO
PRESERVA LA Kr EN DOS PUNTOS EXTREMOS
❧ SE SUPONEN LOS PUNTOS EXTREMOS DE Kr PARA CADA
FASE EN SISTEMAS O-W, O-G
❧ Krw : SWCR & SWU
❧ Krg : SGCR & SGU
❧ Krow : SOWCR & (1 - SWL -SGL)
❧ Krog : SOGCR & (1 - SWL - SGL)
❧ EN EL CASO DE 3 FASES SE USAN LOS PUNTOS

EXTREMOS SIGUIENTES
❧ Krw: SWCR, (1 -SWL-SGL) & SWU
❧ Krg: SGCR, (1-SOGCR -SWL) & SGU
❧ Krow: SOWCR, (1- SWCR-SGL) & (1 - SWL-SGL)
❧ Krog: SOGCR, (1 -SGCR-SWL) & (1. -SWL-SGL)
❧ EN EL CASO DE CORRIDAS EN SISTEMAS W-G LOS PUNTO
EXTREMAS SE TOMAN
❧ Krw : SWCR, (1 - SGCR) & SWU
❧ Krg : SGCR, (1 - SWCR) & SGU
❧ EL SEGUNDO METODO DEBE INTERPRETARSE

COMO CORRIDAS EN DOS FASES MOVILES
PRESERVANDO LAS Kr EN LOS EXTREMOS DE LA
REGION DE 2 FASES
❧ PUEDEN PRESENTARSE PROBLEMAS DE
CONVERGENCIA CUANDO EL PUNTO MEDIO SE
APROXIMA A LA SATURACION MAXIMA PUEDE
ORIGINAR DISCONTINUIDADES EN Krw
❧ ES NECESARIO TOMAR PRECAUCIONES PARA EVITAR LOS
CAMBIOS BRUSCOS EN Kr
ESCALAMIENTO VERTICAL DE CURVAS DE Kr
❧ ES POSIBLE ESCALAR LA Kr A LA MAXIMA Y CRITICA O

RESIDUAL DE LA FASE ASOCIADA
❧ SE UTILIZAN LOS PUNTOS EXTREMOS KRW, KRG Y KRO Y
SUS DERIVADAS PARA LA SATURACION MAXIMA Y KRWR,
KRGR, KRORW Y KRORG ASI COMO SUS DERIVADAS PARA
LA SATURACION CRITICA O RESIDUAL DE LA FASE
ASOCIADA.
❧ EL ESCALAMIENTO DE Kr AL AGUA SE MUESTRA A
CONTINUACION E IGUAL PARA Kro Y Krg
KRW (bloque)
Krw = Krw(tabla)( )
Krw máx(tabla )
❧ SI SE USA KRWR, EL ESCALAMIENTO DEBE HONRAR Kr A LA

SATURACION CRITICA SR DE LA FASE ASOCIADA.
❧ SR = 1 - SOWCR EN SISTEMAS O-W, O-W-G
❧ SR = 1 - SGCR EN SISTEMAS AGUA GAS
❧ LUEGO LOS DOS CASOS SON
KRWR(bloque)
SW < SR Krw = Krw(tabla)
Krw(SR)(tabla)
KRW - KRWR
SW > SR Krw = KRWR + ( Krw(tabla ) − Krw( SR ))
Krwmax - Krw(SR)
❧ SI Krwmax = Krw(SR) SE SUPONE UNA LINEA RECTA ENTRE
KRW Y KRWR. EN CUALQUIER CASO LOS PUNTOS EXTREMOS
SE HONRAN
VARIACIONES DEL PUNTO EXTREMO A
TRAVES DE LA ZONA DE TRANSICION
EN YACIMIENTOS DONDE SE REQUIERE MODELAR

LA VARIACION VERTICAL DE LA SATURACION
CRITICA DE UNA FASE PARA QUE COMIENCE A
FLUIR COMO SE PRESENTA EN LA FIGURA
SIGUIENTE.
ES UNA FORMA CONVENIENTE ES ESPECIFICAR LAS
SATURACIONES CON PROFUNDIDADES
ESTAS SATURACIONES TAMBIEN SE PUEDEN
CALCULAR EN BASE A LAS MOVILIDADES DE LOS
FLUIDOS
DURANTE LA SIMULACION LAS Kr SE RE-ESCALAN
MOVILIDADES INICIALES DE FLUIDOS
❧ EL MODELO DEL YACIMIENTO SE DEBE INICIAR

CORRECTAMENTE EN EL VOLUMEN Y EN
MOVILIDADES DE LOS FLUIDOS
❧ SI LO ANTERIOR NO SE CUMPLE LOS FACTORES
DE RECOBRO SE PRONOSTICAN CON ERROR.
❧ SE CALCULA UNA SATURACIÓN PROMEDIO Y
UNA MOVILIDAD PROMEDIO
❧ LOS MODELOS TIENEN DIFERENTES MANERAS DE
CALCULAR LAS VARIABLES ANTERIORES
PETROLEO
AGUA
ZONA DE
TRANSICION CONTACTO
ZONA DE AGUA- PETROL.
AGUA
VOLUMEN INICIAL DE PETROLEO = V(A+B)

VOLUMEN DE PETROLEO MOVIL = VA
SE USA UNA MALLA FINA PARA ESTIMAR Sprom y Mp
SE USA LA IDEA DE PSEUDO FUNCIONES
Pc
VARIACION DEL PUNTO EXTREMO DE EN LA ZONA TRANSICION

FUNCION J DE LEVERETT
❧ LA FUNCION J DE LEVERETT QUE SE
CORRELACIONA CON PROPIEDADES DE ROCA.
ECUACIONES BASICAS
1/ 2
Pc K
J ( Sw) =   → Pc = Pctablas Fescala
σ o; w φ 
1/ 2
φ 
F = Cteσ o; w   U const (unidades )
K
INGENIERIA DE YACIMIENTO
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS.
❧ PVT- MUESTRAS FLUIDOS DE YAC.
❧ ANALISIS COMPORTAMIENTO PVT
❧ PRUEBAS DE LABORATORIO
❧ CORRELACIONES EMPIRICAS
❧ PRESION DE BURBUJEO(Pb): DEFINICIÓN.
MEDIDAS. CORRELACIONES DE STANDING,
BORDEN Y RZASA, LASATER, VASQUEZ Y
BEGGS, GLASE, OTRAS
❧
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
❧ PRESION DE ROCIO,Pd, DEFINICION.

MEDIDA EN LAB., CORRELACIONES
DE NEMETH Y KENNEDY.
❧ RELACION GAS EN SOL. PET. (Rs).
DEFINICION. MEDICION.
LABORATORIO Y CORRELACIONES. .
❧ DEPENDE: P, T, °API, Ggas, TIP LIB.
❧ CORRELACIONES ESTIMAR Rs.: BEAL, STANDING,
LASATER, LASATER, VASQUEZ- BEGGS, OTROS
❧ COMPRESIBILIDAD DEL GAS, Z.
❧ GASES REALES: PV = n Z R T. 0.8-1.2
❧ MEDIDA EN LAB Y CORRELACIONES COMO
STANDING Y KATZ. FUNCION DE GRAVEDAD,
TEMPERATURA Y PRESION PSEUDOREDUCIDAS.
❧ FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS Bg

❧ VOLUMEN EN EL YACIMIENTO DE LA
UNIDAD VOLUMEN EN SUPERFICIE
❧ Bg = 0.00504 Z T/p, BY/PCN-
❧ MEDIDO EN LAB- CORRRELACIONES
❧ FACTOR VOLUM. PETROLEO., Bo.
❧ DEPENDE DE P Rs y T ORD 10EXP -3
Vp) (1+ ∆
❧ Bo = (1+ ∆ Vt), FS.18-19, (1.2-1.7)
❧ EQUIVALENTE A VOLUMEN DE
PETROLEO EN SUPERFICIE MAS GAS EN
∆
SOLUCION. LAB Y CORRELACION.

❧ CORRELACION .DE STANDING Y KATZ,
STANDING, VASQUEZ Y BEGG,
BORDEN Y RATZ, OTROS.
❧ COMPRESIBILIDAD POR ENCIMA Pb.
❧ FACTOR VOLUMETRICO TOTAL, Bt

❧ RAZON DE VOL DE PETROLEO MAS GAS
DISUELTO Y LIBRE/ VOL. PET.
❧ FIG 26..POR ENCIMA Pb, Bo = Bt.
❧ MEDIDA LAB Y CORRELACIONES COMO
STANDING, GLASE, OTROS.
❧ CORRELACIONES Y REQUIERE
INFORMACION MAS DETALLADA.
❧ FUNCION Y- AJUSTE DE DATOS PVT

❧ Y = (Pb - P)/(P (Bt/Btb - 1)); Bt = vt
❧ Y vs P, LINEA RECTA PAPEL NORMAL
❧ DATOS PRESENTAN DISPERSION
❧ CORRIGEN CON LA MEJOR RECTA Y
❧ UNA FORMA DE VALIDAR DATOS
❧ DESVIACIONES CERCA DE Pb
❧ FACTOR VOLUMETRICO AGUA, Bw

❧ Bw = VOL YAC/VOL CN-INCLUYE GAS
❧ CORRELACION DODSON-STANDING,
NUMBERE-BRINHAM-STANDING, McCAIN.
VALORES APROX A 1.O...
❧ Rsw: GAS EN SOLUCION AGUA
❧ CORRELACIONES CULBERSON .MACKETTA.
VALORES 10-5O PCN/B
❧ VISCOSIDAD. RESISTENCIA A FLUIR
❧ VISCOSIDAD DEL PETROLEO, µO
❧ DEPENDE DE P, T -GAS EN SOL.
❧ COMPORTAMIENTO FUNCION DE Pb
❧ ANALISIS FIG. 37. DETERMINA PVT
❧ CORRELACIONES: BEAL, BEGGS Y ROBINSON,
ASTM, GENERALIZADA (PETROLEOS
MUERTOS)
❧ ERRORES CORR. DE VISCOSIDAD

❧ ASTM MENOR DE 25%, BEAL 4.64%, BEGGS Y
ROBINSON O.64%, GENERALIZADA 20%.
❧ UNIDADES CP, POISE, DINAS SEG/CM
SEGUNDOS SAYBOLT, FUROL, ENGLER, 2
REDWOOD
❧ CONVERSION FIG 44 - VCS PET. ENTRE (O.3-
MILLONES)CPS
µ
❧ VISCOSIDAD DEL GAS g
❧ MENORES QUE PETROLEO Y AGUA
❧ ORDEN ENTRE 0.01 Y O.05 CPS
❧ DETERMINADO EN LABORATORIO Y
CORRELACIONES: GPSA, CALHOUN, CARR,
KOBAYASHI Y BURROWS, LEE Y ASOCIADOS.
❧ VISCOSIDAD AGUA..0.2 - 2 CP. CORR. VAN
WINGEN-OTRO, MCCAIN.
❧ COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO

CAMBIO DE VOLUMEN CON P-T CTE
❧ Co = - 1/V (dV/dP) = 1/Bo(dBo/dP), T=C
❧ Bo=Bob EXP(- Co(P - Pb)) Ec 141 P ≥ Pb
❧ Co = -((Bo - Bob)/(P - Pb))/Bob, P ≥ Pb
❧ Co = - 1/Bo((dBo/dP)-Bg(dRs/dP)) a T
CTE A PRESIONES DEBAJO Pb
❧CORRELACIONES PARA Co
❧CALHOUN, TRUBE, VASQUEZ Y BEGGS,
RAMEY, MACAIN Y ASOC.
❧COMPRESIBILIDAD DEL GAS
❧Cg = 1/P - 1/Z dZ/dP A T CTE.
❧Cg = 1/P A T CTE, PARA GAS IDEAL.
❧CORRELACIONES TRUBE, MATTAR Y
ASOC., ORDEN 5 * 10 EXP(-4)
❧ COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, Cw
❧ CORRELACIONES DE DODSON Y
STANDING, MEEHAN, OSIF, OTROS
❧ VARIA ENTRE 2 - 4 10 EXP(-6)
❧ Cw=-(dBw/dP -Bg dRsw/Dp)Bw, P≤ Pb
❧ COMPR. PROMEDIO Y EFECTIVA
❧ Ct = So Co + Sw Cw + Sg Cg +Cf
❧ Coe=Ct/So, Cwe=Ct/Sw,Cge=Ct/Sg
❧ K/µ = Ko/µ o + Kw/µ w + Kg/µ g
❧ COMPRESIBILIDAD DE ROCAS-FORM.
❧ CORRELACIONES HALL, VAN DER KNAAP, RATT
Y NEWMAN.
❧ CALIZAS Y ARENISCAS FUNCION
❧ POROSIDAD VIENE EN FRACCION φ
❧ ORDEN 1-1OO EXP(-6) EN LPC(-1)
❧ MUY IMPORTANTE EN VARIOS YAC.
❧ DENSIDAD DEL PETROLEO
❧ FUNCION DE LAS DENSIDADES DEL
PETROLEO Y DEL GAS, Rs
ρ
❧ρ o = ( ρost + 0.0136 γg Rs)/ Bo, lbs/PC

❧ CORRELACIONES STANDING, METODO
DE STANDING, ALANI Y KENNEDY Y
GOTTFRIED
❧ ρg = P M/ZRT, VER UNID. TODAS
❧ DENSIDAD DEL GAS

ρ
❧ g = P M / Z R T. UNIDADES
❧ DENSIDAD AGUA, ρw = ρwst /Bw
ρ
❧ FACTOR DE EXPANSION DEL PET.

β ∆ ρ ρ
❧ o = op/ or (T - Tr)..Ec 218
❧ FAROUQ ALI: SIN DAT 5 10(-4)°F(-1)
❧ EXP GAS.β g = 1/T+1/Z(dZ/dT) P CTE
❧ EXPANSION TERMICA DEL AGUA

❧ β w = ∆ Bw/ (Bw T)∆
❧ PVT vs PRUEBAS DE LAB.
❧ SOFTWARE/PVT. MABAL, ECLIPSE
❧ USO DE EXCEL
❧ FACTORES DE CONVERSION..p 159
❧ UNIDADES…p…162
MODULO
BALANCE DE MATERALES
-7000’ 18 Km
-7000’ L D
L L D
L
BACHAQUERO.
D D
BACHAQUERO LAGUNA.
.
LAGUNA. LAG’S. INF.
BACHAQUERO
LAGUNA.
LAG’S. INF.
LAG’S.. INF.
EOC. B SUP. EOC. B SUP.
EOC. B SUP.
EOC. B SUP. EOC. B SUP.
EOC. B INF. EOC. B INF.
F. P
EOC. B INF. ? ?
U
EOC. B INF. ? ?
EBL
EOC. B INF.
? EOC. C SUP.
EOC. C SUP. ?
OV
EOC. C SUP. ? ? ?
? ?
EOC. C SUP.
IEJO
EOC. C SUP. ? ? EOC. C INF.

EOC. C INF. ? ? ? ?
? ?
EOC. C INF.
EOC. C INF. ? ?
? ? GUASARE.
EOC. C INF. ?
?
-14000’
-14000’ GUASARE.
GUASARE.
GUASARE.
BALANCE DE MATERIALES
SUPOSICIONES
❧ EL VOLUMEN POROSO DEL YACIMIENTO
SE CONSIDERA CONSTANTE
❧ LOS CALCULOS SE EFECTUAN A UNA
PROFUNDIDAD DE REFERENCIA (DATUM)
❧ PVT REPRESENTAN LOS FLUIDOS EN EL
YACIMIENTO
❧ LA EXPANSION DE ROCA Y AGUA
CONNATA SON DESPRECIABLES
SUPOSICIONES
❧ LOS FLUIDOS EN EQUILIBRIO . NO HAY
DIRECCION AL FLUJO
❧ LA TEMPERATURA SE CONSIDERA
CONSTANTE
❧ Bw, Rsw, PROPIEDADES DE LA ROCA SE
SUPONEN CONSTANTES Y CONOCIDOS.
❧ SE CONOCEN LOS DATOS PRODUCCION Y
PRESION Y SE PUEDE ESTIMAR EL
FUTURO
ECUACION GENERAL
❧BALANCE DE MATERIALES EN EL
YACIMIENTO ES IGUAL A:
❧FLUIDOS PRODUCIDOS, BY = (EXP.
DEL(PETROLEO + GAS EN SOLUCION)) BY +
(EXPANSION DE LA CAPA DE GAS) BY +
(EXPANSION DEL AGUA)BY+ (REDUCCION
DEL VPHC) BY, TODO A CONDICIONES DEL
YACIMIENTO
BALANCE DE MATERIALES:
DEFINICIONES
❧ N: PETROLEO INICIAL, BN
❧ G: GAS LIBRE INICIAL EN LA CAPA DE
GAS, BY
❧ m = G/ NBoi, BY/BY
❧ Gp: GAS PRODUCIDO ACUM, PCN
❧ Np: PETROLEO PRODUCIDO ACUM, BN
❧ Rp = Gp/Np, PCN/BN
BALANCE DE MATERIALES:
CALCULOS BASICOS
❧ EXPANS. DEL PETROLEO= N(Bo - Boi), BY
❧ EXPANS. GAS LIBERADO=N(Rsi-Rs)Bg, BY
❧ EXPANS CAPA GAS=mNBoi(Bg/Bgi-1), BY
❧ REDUCCION VPHC= CAMBIOS DE
VOLUMENES DE AGUA, ROCA, CAPA
GAS Y ENTRADA DE AGUA(ACUIFERO)
❧ d(VPHC) = -dVw + dVporoso - dVacuífero -
dVcapa de gas
ECUACIONES BASICAS
❧ -d(VPHC) = (1+m)NBoi (Cw Swc+ Cf) ∆P /(1- Swc) + We =
Efw + We
❧ PRODUCCION DE FLUIDOS=Np(Bo+(Rp-Rs)Bg) +
WpBw - WiBw - Gi Bg = F, BY
❧ IGUALANDO SE OBTIENE EGBM
❧ VARIANTES DE LA EC DE LA BAL MAT.
❧ SE CONOCE LA INFORMACION DE Np, Gp, PVT, Wp,
m; EXCEPTO N Y We
EGBM COMO LINEA RECTA
❧ LA EGMB COMO UNA LINEA RECTA

❧ F = N( Eo + mEg + Efw) + We
❧ Eo = EXP DEL PETROLEO + GAS INICIAL EN
SOLUCION
❧ Eo = Bo - Boi + (Rsi -Rs) Bg, BY/BN
❧ Eo = Bt - Bti
❧ Eg = Boi(Bg/Bgi - 1), BY/BN
❧ We = C f(P,t), SOLUCIONES DE HURST, V.E&H,
FEKOVITCH, CARTER Y TRACY
ECUACIONES SIMPLIFICADAS
❧ CASO We =0, Wi, Gi=0, EGBM REDUCE A

❧ Np(Bt+(Rp-Rsi)Bg) +WpBw = N((Bt-Bti) +
Bo(Cw Swi+ Cf)/(1-Swi)∆ P)
❧ CASO P ENCIMA DE Pb, PETROLEO NO
SATURADO, Rp = Rs = Rsi, Bt = Bo
❧ Np/N = Boi/Bo Ce ∆ P
❧ Ce = (Co So + Cw Sw + Cf)/(1 - Swi)
ECUACIONES SIMPLIFICADAS
❧ DEBAJO Pb, CASO We = 0, Cf = 0

❧ Np/N = (Bt - Bti)/(Bt + (Rp - Rsi) Bg)
❧ PREDICCIONES REQUIEREN LAS ECS.
❧ So = (1 - Np/N)(Bo/Boi)(1 - Swi)
❧ R = Rs+(Bo/Bg)(krg/kro) ( µ o/ µ g)
❧ Rp = Gp/Np = ∑ R∆ Np/ Np
❧ kr: PERMEABILIDADES RELATIVAS
YACIMIENTOS DE GAS
❧ EGBM COMO UNA LINEA RECTA ES

❧ F = G( Eg + Efw) + We
❧ F: FLUIDOS PRODUCIDOS, BY
❧ F= Gwgp Bg + Wp Bw
❧ Gwp : GAS HUMEDO ACUM. PROD,
PCN = Gp + Npc Fc
❧ Gp: GAS SECO ACUMULADO PROD.
YACIMIENTOS DE GAS
❧ Npc: PROD ACUM DE CONDENSADOS, BN

❧ Fc : FACTOR CONV CONDENS. PCN/BN
❧ Fc = 132.79 γc /Mc
❧ γ c= GRAVEDAD ESP CONDENSADO( γw=1)
❧ Mc = PESO MOLECULAR DEL
CONDENSADO
❧ Mc = 6084/(°API - 5.9)
❧ G : GAS HUMEDO EN EL YAC., PCN
YACIMIENTOS DE GAS
❧Eg = Bg - Bgi
❧Efw = EXPANSION DEL AGUA Y
REDUCCION DEL VP, BY/PCN
❧Efw = Bgi Ce (Pi - P)
❧Efw = Bgi(Cw Swi + Cf)/(1-Swi) P
∆
❧YAC. GAS EMP. POR AGOTAMIENTO, We y
Efw SON CERO, EBM GAS SECO
❧P/Z = Pi/Zi(1 - Gp/G), P/Z vs Gp RECTA
BAL. DE MATERIALES
EBM COMO LINEA RECTA
❧ YACIMIENTOS DE PETROLEO
❧ F = N(Eo + mEg + Efw) + We
❧ F = N Et + We, We =0, GAS EN SOLUCION
❧ F = N Et, F vs Et. N = PENDIENTE
❧ YACIMIENTOS CON CAPA DE GAS, m ≠0
❧ SE SUPONE m y SE CALCULA F vs Et
❧ PENDIENTE AUMENTA, m PEQUEÑO,
❧ PENDIENTE DISMINUYE, m GRANDE
BAL. DE MATERIALES
EBM COMO LINEA RECTA
❧ YACIM. CON CAPA DE GAS, We = 0

❧ F/Eo = N + m N (Eg/Eo), F/Eo vs Eg/Eo
❧ N = INTERCEPTO, mN = PENDIENTE
❧ METODO DE HAVLENA Y ODEH YAC. CON
EMPUJE POR AGUA.
❧ F/Et = N + We/Et = N + C f(P,t)/Et
❧ REPRESENTAR F/Et vs f(P,t)/Et
❧ N = INTERCEPTO, C = PENDIENTE
EBM - LINEA RECTA
❧ We REQUIERE ANALISIS ESPECIAL

❧ GRAFICO F/Et vs We/Et, LINEA RECTA, We
OK
❧ PENDIENTE DISMINUYE, We GRANDE
❧ PENDIENTE AUMENTA, We PEQUEÑO
❧ PENDIENTE CAMBIA DE DIRECCION, LA
GEOMETRIA ES INCORRECTA: LINEAL,
RADIAL, ANGULAR, OTRA
EBM LINEA RECTA
❧ METODO DE CAMPBELL-INT. AGUA

❧ F/Et vs F, N = INTERCEPTO
❧ HORIZONTAL, We = 0, INCLIN. ≠ We 0
❧ METODO DE AJUSTE DE PRESIONES
❧ P vs Np, N, m y We, SE OBTIENEN POR
MINIMOS CUADRADOS U OTROS.
❧ EL PROGRAMA MBAL INCLUYE ESTOS
ANALISIS.
EBM - LINEA RECTA
❧ YACIMIENTOS DE GAS
❧ ECUACION GENERAL, F = G Et + We
❧ Et = Eg + Efw
❧ YACIMIENTOS SIN We, AGOTAMIENTO
❧ F = G Et, F vs Et, G = PENDIENTE
❧ YACIMIENTO DE GAS CON We, Efw = 0
❧ F/Eg = G + We /Eg, G = INTERCEPTO
❧ PENDIENTE = C, INTRUSION - AGUA
EBM -LINEA RECTA
❧ HAVLENA Y ODEH, YACIMIENTO DE

GAS CON We
❧ F/Et = G + C f(P,t)/Et, F/Et vs f(P,t)/Et
❧ G = INTERCEPTO, C = PENDIENTE
❧ METODO DE COLE
❧ F/Et vs F, G= INTERCEPTO,
HORIZONTAL We=0, INCLIN. We ≠ 0
EBM LINEA RECTA
❧ YACIMIENTOS DE GAS
❧ METODO DE AJUSTE DE P vs Gp
❧ AJUSTAR PARA OBTENER G Y We CON
LA MININA DESVIACION
❧ P/Z PARA CUALQUIER YACIMIENTO
❧ P/Z = (1- Gp/G)Pi/Zi, EBMLR, PEND=1/G
❧ RECTA AGOTAMIENTO, PENDIENTE
AUMENTA We PENDIENTE VARIA, P
ANALISIS DE LA EGBM
❧ LA EGBM SE PUEDE ESCRIBIR COMO SIGUE

❧ (N(Eo + Boi Ce ∆P) + mN(Eg + CeBoi P)+We)/F = 1,
❧ LUEGO
∆ LA EGBM SE PUEDE SEPARAR EN VARIOS
TERMINOS Y DEFINIENDO LOS INDICES DE EMPUJES
POR GAS EN SOLUCION, CAPA DE GAS E HIDRAULICO
COMO IGS, ICG Y IEH
❧ IGS = N(Eo + Ce Boi P)/F, IEH = We/F
❧ ICG = mN(Eg + Boi Ce P) RESULTA QUE
∆
❧ IGS + ICG+ IEH = 1
∆
❧ PUEDEN REPRESENTARSE GRAFICAMENTE
Mecanismos de Producción Primarios
100
Relación Py/Pi (%)
80
.
EMPUJE
HIDRAULICO ✔Grandes volúmenes de
60 crudo serían dejados en
SEGREGACION sitio si los yacimientos
40
GRAVITACIONAL fuesen producidos solo por
EXPANSIÓN mecanismos primarios
DE LA ROCA
20
GAS EN EXPANSIÓN
SOLUCIÓN CAPA DE GAS
0
0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de Recobro (%)

INTRUSION DE AGUA- METODOS DE
CALCULO
❧ VAN EVERDIGEN Y HURST 1949

❧ SOL ECUACION DIFUSIVIDAD, Plim CTE
❧ HISTORIA DE PRESION SE SUSTITUYE POR
ESCALONADA DISCRETA
❧ USA SUPERPOSICION- SUMA
❧ CARTER-TRACY Y FETKOVICH
SIMPLIFICAN Y FACILITAN EL CALCULO
❧ CR-TR, USA TASA TERMINOS CTE
CARTER-TRACY
❧ Wej = Wej-1+((C PDj ∆ - Wej-1 P´j)/ Pj - tDj-1 P´j))

(tDj - tDj-1)
❧ We: INT. AGUA ACUMULADA, BY C = 1.119 f
ro2
hc , BY/psi, ro, RADIO DEL YACIMIENTO,

φ ro Cw + Cf, f= ANGULO DE
2
pies, c COMPRES=
INTRUSION
❧ tD : TIEMPO ADIMENSIONAL, tD = 0.00634 kt/
( c ), t DIAS
❧ Pj =ao+ a1 Td +a2φ µ LTd+a3LtDE(2)
ro
2
CARTER-TRACY
❧ LAS CONSTANTES HAN SIDO

CALCULADAS POR FANCHI PARA DIF.
rD = re/ro, re: R ACUIFERO
❧ SIMILAR A VE&H- MAS FACIL
❧ MODELO QUE PUEDE USARSE CON
HAVLENA Y ODEH.
❧ f(P,t) DE EGBM SE CALCULA CON
ECUACIONES DE CARTER Y TRACY.
DETALLES DEL CALCULO DE
MECANISMOS RECOBRO DE PETROLEO
❧ ECUACION DE CONSERVACION DEL PETROLEO

t + dt t
1  1 
d(OIP) = VP t + dt S ot + dt   − VP t S ot  
 Bo   Bo 
EL RECOBRO POR LOS MECANISMOSDE PRODUCCION SE CALCULAN
USANDO LAS DEFINICIONES SIGUIENTES
t + dt t
 1   1   1 
VP t + dt = VP t + d (VP¨), Sot + dt = Sot + d ( S o ),   =   + d 
 BO   BO   BO 
EXPANDIENDO d(OIP) RESULTA LA ECUACION DE CONSERVACION ASI
t t t
t 1  t  1   1   1 
d (OIP) = d ( PV ) S o   + d ( PV ) S o d   + PV d ( S o )   + d ( PV )d ( S o )  
t
 BO   BO   BO   BO 
 1   1   1 
+ PV t S ot d   + PV t d ( S o )d   + d ( PV )d ( S o )d  
 BO   BO   BO 
DETALLES DEL CALCULO DE
MECANISMOS RECOBRO DE PETROLEO
❧ ECUACIONES DE LOS DIF MECANISMOS

t + dt
1 
COMPACTACION DE LA ROCA, DC = - d(VP) Sot  
 Bo 
t
t + dt 1 
CAMBIO DE SATURACION, DS = -VP d (So ) 
 Bo 
1 
EXPANSION DEL PETROLEO, DE = −VP t S ot + dt d   − d (VP )
 Bo 
ADEMAS , d(So ) = − d ( Sw) − d ( Sg ), LUEGO SUST EN DS, RESULTA
t
t + dt 1 
EMPUJE POR AGUA, DW = VP d (S w ) 
 Bo 
t
t + dt1 
EMPUJE POR GAS, DG = VP d ( S g )  
 Bo 
POR DEBAJO DEL PUNTO DE BURBUJEO, DE SE SUMA A DG, RESULTA
DG = DG + DE, Y DE = 0
MECANISMOS DE PRODUCCION POR
❧ EN EL CASO DE UNA CELDA SATURADA AL

REDUCIR LA PRESION EL TERMINO (DE) ES
NEGATIVO PUESTO QUE 1/Bo AUMENTA, LUEGO
SE ACUMULA CON DG, POR CONSIGUIENTE
❧ DG = DG - DE, Y DE = 0
❧ LA PRODUCCION DE PETROLEO POR LOS
DIFERENTES MECANISMOS(DC,DW,DG,DE) SE
SUMAN EN TODOS LOS BLOQUES E INTERVALOS
DE TIEMPO.
❧ EN ALGUNOS CASOS NO SE APLICA.
MECANISMOS DE PRODUCCION
COMPACTACION DE LA ROCA
❧ EL SIMULADOR ECLIPSE Y OTROS, LA

COMPACTACION LA MODELAN COMO
COMPRESIBILIDAD, DATOS TABULADOS EN
FUNCION DE PRESION QUE PUEDE SER
REVERSIBLES E IRREVERSIBLES, SE PUEDE
INCLUIR LA POSIBILIDAD DE MODIFICAR LA
TRANSMISIBILIDAD EN f(P), UN MODELO DE
HISTERESIS.
❧ CUANDO LA P DEL BLOQUE AUMENTA LA
COMPACTACION PUEDE SER REVERSIBLE E
IRREVERSIBLE
❧ LA COMPACTACION MODIFICA LA TRANS. POR EL

CAMBIO DEL VOLUMEN POROSO
❧ LA PRESION DE SOBRECARGA MENOS LA PRESION
DE FLUIDOS ES EL ESFUERZO EFECTIVO EN
FUNCION DEL CUAL SE REPRESENTA LA
COMPACTACION.
❧ ALGUNAS ROCAS COMO LAS YESO SE PRODUCE
UNA COMPACTACION INDUCIDA CUANDO SE
CONTACTAN CON AGUA QUE PUEDEN SER
SUMINISTRADAS POR TABLAS EN FUNCION DE P Y
Sw
❧ EL SIMULADOR ECLIPSE Y OTROS, LA

COMPACTACION LA MODELAN COMO
COMPRESIBILIDAD, DATOS TABULADOS EN
FUNCION DE PRESION QUE PUEDE SER
REVERSIBLES E IRREVERSIBLES, SE PUEDE
INCLUIR LA POSIBILIDAD DE MODIFICAR LA
TRANSMISIBILIDAD EN f(P), UN MODELO DE
HISTERESIS.
❧ CUANDO LA P DEL BLOQUE AUMENTA LA
COMPACTACION PUEDE SER REVERSIBLE E
IRREVERSIBLE
EMPUJE POR GAS EN SOLUCION
❧ EL PROCEDIMIENTO PRECEDENTE NO DIFERENCIA

ENTRE LA PRODUCCION POR GAS LIBRE Y GAS EN
SOLUCION
❧ LA PRODUCCION PUEDE SUBDIVIDIRSE ENTRE LO
CORRESPONDIENTE A GAS LIBRE Y GAS EN
SOLUCION.
❧ PUEDE UTILIZARSE UN INDICE Fs = 1 PARA GAS
DISUELTO Y 0 PARA GAS LIBRE
DS = VP * Fs * d ( Sg ) / Bo, Fs = FRACCION DE Sg ORIGINALMENTE EN SOLUCION
DF = VP(1 − Fs )d ( Sg ) / Bo, PRODUCCION POR GAS LIBRE
MECANISMOS DE PRODUCCION -
EMPUJE HIDRAULICO
❧ UN PROCEDIMIENTO SIMILAR AL CASO PREVIO SE

UTILIZA PARA DISTINGUIR ENTRE EL EMPUJE
HIDRAULICO Y EL AGUA INYECTADA.
ORIGINALMENTE Ft SE CONSIDERA 1.0, CERO AGUA
INYECTADA.
❧ ASI SE PUEDEN CALCULAR DWT Y DWR, LAS
PRODUCCIONES POR We Y Wi
DWT = VP * Ft * d ( Sw) / Bo
DWR = VP * (1 − Ft ) * d ( Sw) / Bo
Ft ES LA FRACCION QUE CORRESPOND E AL AGUA INICIAL
SIMULACION DE YACIMIENTOS-
MANEJO DE ACUIFEROS
❧ LA MALLA SE EXTIENDE AL ACUIFERO USANDO
BLOQUES DIFERENTES CON MAYOR DEFINICION
EN EL YACIMIENTO
❧ REQUIERE + MEMORIA DEL COMPUTADOR
❧ PUEDE REPRESENTARSE EL ACUIFERO
MEDIANTE EL TERMINO PRODUCC/INYEC.
❧ SE UTILIZAN LAS DIVERSAS FORMAS DE
MANEJAR ACUIFERO PARA FLUJO CONT Y NO
CONTINUO: HURST, VE&H, FEKOVITCH
❧ UN EJEMPLO SE MUESTRA COMO SIGUE
MANEJO DE ACUIFEROS
❧ TASA DE FLUJO DE AGUA EN BLOQUE m
❧
We (t n +1 ) − We (t n ) n +1
q wm = αm = α m C / Bw ( P − Pw, m )
n
Bw ∆t
q wm = α m C / Bw ∆ t Pw, m P presión prom. en contorno
α m área del bloque referido a el acuífero
C constante de intrusión de agua, Bw/día - lpca
MANEJO DE ACUIFEROS
❧ EN ECLIPSE EL ACUIFERO SE MODELA POR UNA FILA DE
CELDAS CONECTADAS AL YACIMIENTO
❧ LA PALABRA CLAVE AQUNUM EN LA SECCION GRID SE
USA PARA DEFINIR LAS PROPIEDADES COMO LONGITUD,
AREA SECCIONAL, POROSIDAD, PERMEABILIDAD PRESION
INICIAL PROFUNDIDAD, PVT Y Kr
❧ EL ACUIFERO DEBE ESTAR CONECTADO A LA CARA DEL
YACIMIENTO CON AQUCON
❧ LAS CELDAS DEL ACUIFERO ESTAN CONECTADAS
❧ LAS CELDAS DEL ACUIFERO ESTAN AISLADAS DEL
YACIMIENTO
MANEJO DE ACUIFEROS
❧ LA TRANSMISIBILIDAD ENTRE CELDAS DEL
ACUIFERO VIENE DADO POR
CDARCY 2 * PERMXi * XSECTi

TR = DONDE Ti =
1 / Ti + 1 / Tj LONGi
❧ ESTA EXPRESION SE USA TANTO PARA

GEOMETRIAS CARTESIANAS Y CILINDRICAS
❧ SE PRESENTAN LAS APROXIMACIONES DE
FETKOVICH Y CARTER-TRACY
MANEJO DE ACUIFEROS
FETKOVICH
❧ EL MODELO DE FETKOVICH USA UNA

APROXIMACION SIMPLIFICADA DE IP Y BALANCE
DE MATERIALES ENTRE P Y We PARA EL
ACUIFERO
❧ LA INTRUSION DE AGUA DEL ACUIFERO SE
MODELA POR LA ECUACION
Qai = Jα i [ p a − pi + ρg ( d i − d a )]
donde
mi Ai
αi = donde m i es el area de la cara del bloque - acuífero
∑ mi Ai
Ai : área del bloque comunicado con el acuífero
MANEJO DE ACUIFEROS
FETKOVICH
❧ LA PRESION DEL ACUIFERO SE OBTIENE POR

BALANCE DE MATERIALES.
Wa = CtVwo ( p ao − p a )
❧ EL COMPORTAMIENTO DEL ACUIFERO DEPENDE
DE DOS PARAMETROS, LA CONSTANTE DE
TIEMPO DEL ACUIFERO Y EL INDICE DE
PRODUCTIVIDAD
CtVwo
Tc =
J
MANEJO DE ACUIFEROS
FETKOVICH
❧ BAJO LA SUPOSICION QUE LA PRESION DEL YACIMIENTO

ES UNIFORME EN EL BLOQUE QUE CONECTA AL ACUIFERO,
LA TASA DE INTRUSION DE AGUA PROMEDIO EN EL
INTERVALO DE TIEMPO DELTA t ES
❧ LA INTRUSION DE AGUA ACUMULADA  1 −SEexp( −∆t / TcA) 

CALCULA
Qai = α i J ( pa − pi + ρg (d i − d a )) LA
CADA INTERVALO DE TIEMPO CUANDO SE∆ ACTUALIZA
t / Tc
 
PRESION, P
MANEJO DE ACUIFEROS
CARTER - TRACY
❧ METODO SIMPLIFICADO QUE EVITA LA

SUPERPOSICION, UTILIZANDO TABLAS Y SE
APLICA A YACIMIENTOS DE FORMA ARBITRARIA
❧ LOS PARAMETROS BASICOS SON Td,
CONSTANTES TIEMPO E INTRUSION DE AGUA
µ wφCt ro2 t
Tc = y β = c 2 hθ φCt ro , t D =
2
k a C1 Tc
MANEJO DE ACUIFEROS
CARTER - TRACY
❧ EL MODEL DE CARTER TRACY EXPRESA LA

CAIDA DE PRESION EN EL CONTORNO EN
TERMINOS DE PRESION ADIM, PID
Qa
pao − p = PI D (t D ) donde la tasa de flujo Qa I del acuífero al bloque i
β
Q ai = α i [ a - b(p i (t + ∆t ) − pi (t )] donde a y b se calculan de términos conocidos
❧ LOS TERMINOS PDI Y SUS DERIVADAS SE

OBTIENEN DE TABLAS SIMILARES A LAS
CONOCIDAS DE VAN EVERDIGEN Y HURST
❧ We SE CALCULA EXPLICITO AL FINAL Dt
MANEJO DE ACUIFEROS
FLUJO CONSTANTE
❧ EL FLUJO DEL ACUIFERO SE CONSIDERA

CONSTANTE Y ES SUMINISTRADO AL SIMULADOR
❧ LA TASA DE FLUJO EN EL BLOQUE DE UN
ACUIFERO DE FLUJO CONSTANTE ES
Qai = Fa Ai mi donde Fa flujo del acuífero como dato

❧ LA CONSTANTE DEL ACUIFERO SE SUMINISTRA A
CADA TIEMPO Y PUEDE VARIAR CON EL TIEMPO.
Gerencia de Proyectos
LAGOGAS I/III/IV EF-15
EF-14
PA-15 VLA-95
VLA-832
-610
0
-6300
C-3
C-4
C-5
C-6
C-7
PDVSA PDVSA
Exploración
Exploraciónyy PProducción
roducción FURRIAL CIED
CIED
1”
IP: 80 B/D/LPC
S/R
IP: 36 B/D/LPC
IP: 17 B/D/LPC
MODULO CURVAS DE
DECLINACION DE
PRODUCCION
Programa técnico para Gerentes de la función Producción Abril 1999

CURVAS DE DECLINACION DE PRODUCCION
❧ ECUACIONES DE LAS CURVAS DE DECLINACION

DE PRODUCCION DE LOS YACIMIENTOS
❧ LA EXPRESION MATEMATICA GENERAL PARA LA
TASA DE DECLINACION D DE UN YACIMIENTO ES
dq
D = − dt = Kq n
q
DONDE q ES PRODUCCION POR DIA, MES O AÑO, t TIEMPO, D, M, A.
K CONSTANTE, n EXPONENTE.
D PUEDE SER CONSTANTE O VARIABLE,ORIGINAN 3 TIPOS BASICOS
COMO SIGUE :
EXPONENCIAL O DECLINACION CONSTANTE, HIPERBOLICA Y ARMONICA
EXPONENCIAL Y ARMONICA CASOS PARTICULARES DE HIPERBOLICA
❧ CURVAS DE DECLINACION EXPONENCIAL O

DECLINACION CONSTANTE
❧ CORRESPONDE AL CASO GENERAL DONDE K ES
CONSTANTE Y n = 0, O SEA
dq
q 
D = − dt = K → ln t  = − Dt → qt = qi e − Dt

q  qi 
DONDE
q i = tasa de producción inicial
q t = tasa de producción a tiempo t
LA PRODUCCION ACUMULADA, Np A TIEMPO t
q − qt
Np t = i
D
❧ UNA CONSTANTE PRACTICA PARA DECLINACION
EXPONENCIAL ES COMO SIGUE.
D´= ∆q / qi , DONDE ∆Q ES EL CAMBIO DE LA TASA
DE PRODUCCION EL PRIMER AÑO. LA RELACION
ENTRE D Y D´ VIENE DADO POR
D = -ln(1- ∆q / qi ) = − ln(1 − D´)
DECLINACION HIPERBOLICA
dq
D = - dt = Kq n , (0 < n < 1)
q
LUEGO, q Y Np A t ES IGUAL A
❧ LA TASA Y PRODUCCION ACUMULADA, SON
1
−
qt = qi (1 + nDi t ) , n
DONDE D i = TASA DE DECLINACION INICIAL

LA PRODUCCION ACUMULADA VIENE DADA POR
qin (qi1− n − qt1− n )
Np t =
(1 − n) Di
LA DECLINACION HARMONICA CORRESPONDE A n = 1
LUEGO D VIENE DADO POR
dq/dt
D=- = Kq Y PARA LA CONDICION INICIAL K ES
q
D qi q q
K = i , LLUEGO, q t = , Np t = i ln i
qi (1 + Di t ) Di qt
❧ LAS CURVAS DE DECLINACION ES UNA
HERRAMIENTA IMPORTANTE PARA EL ANALISIS
DE LA PRODUCCION DE LOS YACIMIENTOS.
❧ SE APLICA POR POZO, POR REGIONES O TODO EL
YACIMIENTO.
❧ REQUIERE QUE LA PRODUCCION SE ENCUENTRE
DECLINANDO EN YACIMIENTOS EXPLOTADOS.
❧ SE RECOMIENDA QUE SE HAYA PRODUCIDO AL
MENOS 10% DEL RECOBRO.
❧ APLICA MAS EN YACIMIENTOS CON EMPUJE POR
GAS EN SOLUCION QUE HIDRAULICO.
❧ TIENE VARIANTES PARA SER APLICADOS EN
PROYECTOS DE INYECCION DE AGUA.
❧ OFM Y MBAL POSEEN LA OPCION PARA USARLAS
❧ MBAL DISPONE DE LA OPCION ANALISIS DE
CURVAS DE DECLINACION
❧ UTILIZA LA APROXIMACION PARA USAR
DECLINACION EXPONENCIAL E HIPORBOLICA
1
q −
= (1 + bi * a * ∆t ) a DONDE q i : produccion inicial
qi
a : constante de declinacion hiperbólica, b i : declinacion inicial
1
1 qi (1− ) qi
Np = (1 + bi * a * ∆t ) a
− 1) se a = 1, Np = ln(1 + bi ∆t )
a - 1 bi bi
❧ LA HERRAMIENTA CURVA DE DECLINACION EN
MBAL SE PUEDE UTILIZAR PARA AJUSTAR
HISTORIA Y PARA PREDICCION
❧ PUEDE CONSIDERAR YACIMIENTOS DE
PETROLEOS NEGROS, GAS Y CONDENSADO.
❧ LA HISTORIA DE PRODUCCION PUEDE SER
SUMINISTRADA POR YACIMIENTO Y POR POZO
INDIVIDUAL.
❧ LOS DATOS SE SUMINISTRAN POR POZO
INDICANDO NOMBRE, FECHA DEL INICIO DE
PRODUCCION, PRODUCCION INICIAL Y TASA DE
DECLINACION
❧ POSEE COMANDOS DE HISTORIA Y PREDICCION,
GRAFICOS Y OTROS ASPECTOS DE INTERES. TIENE
OPCION PARA IMPORTAR DATOS.
SEGUIMIENTO DE YACIMIENTOS
Caso Tipo: Inyección de Agua C-4, VLA-6/9/21
COMPORTAMIENTO DEL DEL PROYECTO
(PRONOSTICADO Vs REAL)
4000
Presión Prom..
Presión
Pron. . Presión
(lpc)
3000
N 2000
1000
80 Inyec. Real
Inyección
(MBAD)
Pronost.
. Inyec
60 Inyec Req.
40
20
40 Prod. Real
Pronost. Prod.
Producción
30
(MBPD)
20
10
1968 1973 1978 1983 1988 1993 1998
Inyector Activo
Inyector
Abandonado

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INGENIERIA DE YACIMIENTOS PARA ESTUDIOS

A) Medidos en Campo: B) Medidos en laboratorio:

Yacimientos de 1. Petróleo de Alta

•La mezcla de hidrocarburos se mantiene en fase gaseosa en el

•El gas es mayoritariamente Metano (% C1 >90%)

•Sólo se pueden extraer líquidos por procesos criogénicos (Bajo

❧ Tc < Ty < Tcdt

p 1 > p 2 > p 3 =b p p 4 > p 5 > p 6

❧ Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a tasa de flujo mayor

❧Colocar en observación el pozo durante

•No requiere de medición •No toma muestras representativas

1) Producción estabilizada a bajas tasas de flujo.

3) Toma de muestras en la primera etapa

❧Si se produce flujo monofásico a

• Se puede usar en yacimientos •Es difícil tomar una muestra

❧ Solubilidad del Gas Natural en el crudo.

❧Compresibilidad de una substancia es el

Condiciones del separador:

❧Según Mc Cain, el margen de error

- Presión de burbujeo, lpca 50 - 520

❧ Las constantes C1, C2 y C3 dependen de °API así:

Ps y Ts = Presión y temperatura del separador, lpca y °F.

c) Factor volumétrico del petróleo

Se puede usar para valores de Bo a presiones p<pb. En este

Número de Muestras 301

Presión del separador, lpca 29,7 - 314,7

RGP de separador, PCN / BN 12 - 1742

RGP de tanque 4 - 220

Temperatura del separador, °F 60 - 150

Graved. Esp. Del Gas del Separador 0,579 - 1,124

Gravedad API del petróleo de tanque 18 - 53,5

log RGPtan = 0,4896 − 4,916 log γ o + 3,469 log γ gs + 1,501 log ps

qgtan = Volumen de gas liberado en tanque, MPCN/D.

γ g = Gravedad específica del gas disuelto (aíre = 1)

ii) Crudos subsaturados:

ρo = densidad del crudo subsaturad o @ pb , y T , lbm / p 3

iii) Crudos de tanque:

i) Crudos saturados - correlación de Mc Cain y Cols.

ln Co = − 7,573 − 1,45 ln p − 0,383ln Rs + 1,402 LnT + 0,256 ln API + 0,449ln Rsb

ii) Crudos subsaturados - correlación de Vásquez y Beggs.

❧ i) Newtonianos - Viscosidad no depende de la tasa de corte.

❧ ii) No Newtonianos - viscosidad depende de la tasa de corte.

❧ La viscosidad de los crudos depende de:

- Correlación de Chung y Cols:

log log( µ oD + 1) = 1,8653 − 0,025086 API − 0,5644 log T

A = 10 ,715 ( Rs +100 ) −0,515

m = 2,6 p1,187 EXP (−11,513 − 8,98 x 10 −5 p )

❧ Factor volumétrico de formación:

Quiriquire (Zeta) 170 100 1750 0 3050 4 1910 7190

Cabimas (La Rosa) 60 60 1740 0 2010 0 1780 5643

Lagunillas (Icotea) 10 60 2000 120 5260 0 90 5260

40 60 4610 0 6250 5 3700 14657

La Paz (Guasare) 30 20 6000 80 1230 0 8550 15911

∆Vwp = −1,95301 x 10 −9 pT − 1,72834 x 10 −13 p 2T − 3,58922 x 10 −7 P − 2,25341 x 10 −10 p 2

∆VwT = −1,0001 x 10 − 2 + 1,33391 x 10 − 4 T + 5,50654 x 10 −7 T 2

∆ Vwp = Corrección de volumen por presión.

ρ wcN = 62,368 + 0,438603 S + 1,60074 x 10 −3 S 2

ρ wcN = densidad del agua a condiciones normales,lb / PCN

Relación Gas Agua en solución:

- Mucho menor que la solubilidad del gas en el petróleo

-aT constante, aumenta con la presión, pero

i) Compresibilidad del agua pura (correlación de Dobson y Standing)

ii) Efecto del gas en solución (correlación de Jones)

❧ POROSIDAD =(Vt -Vg)/Vt 100%=47.6%