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RLA/9/067
“Protección Radiológica de los Pacientes
en las Exposiciones Médicas”
AÑO 2010
CONTENIDO
Página
I. Introducción …………………………………………………………………. 2
¿Hospitalizar o no?…………………………………………………………. 7
Anexo 6a. Ejemplo de instrucciones para el paciente que recibe tratamiento con
yodo radiactivo por cáncer de Tiroides. “Estatus de Hospitalización”……………... 29
Anexo 6b. Ejemplo de instrucciones al paciente que recibe tratamiento con yodo
radiactivo por cáncer de Tiroides, para recibir el alta hospitalaria........................... 31
Bibliografía………………………………………………………………………….. 35
Redactores y Revisores…………………………………………………………… 36
1
I. Introducción
La medicina nuclear es una especialidad que involucra el uso de fuentes
abiertas de trazadores radiactivos con fines diagnósticos o terapéuticos. Esta
práctica médica ha sido utilizada por varias décadas y en la actualidad se
caracteriza por el desarrollo amplio de nuevas y variadas aplicaciones clínicas,
tanto en la línea terapéutica como en la diagnóstica.
El radiofármaco, que puede ser inyectado, ingerido o inhalado, es incorporado
a los tejidos del paciente hasta que decaiga o sea eliminado del cuerpo a través
de varias vías, como por ejemplo la urinaria, la digestiva, etc. En el momento
que un paciente recibe un radiofármaco ya sea para diagnóstico o para
tratamiento constituye una fuente de radiación que puede ocasionar la
irradiación externa y la contaminación radiactiva a las personas que se
encuentran en su entorno.
Si bien la terapia con fuentes radiactivas abiertas es muy conocida a nivel
mundial, los procedimientos y normas de protección radiológica que deben
seguirse no están estandarizados.
Para ayudar a conciliar estas grandes diferencias internacionales en la medidas
de protección radiológica internacional en esta temática, el OIEA en
colaboración con el ICRP, ha elaborado el documento SRS Nº 63 de la
Colección de Informes de Seguridad “Alta de los pacientes después de recibir
terapia con radionúclidos”; que presenta sus aspectos principales y la forma
más conveniente de abordarlos, a fin facilitar la aplicación en los Estados
miembros.
Con el objetivo de evaluar las condiciones para aplicar estas recomendaciones
en América Latina y el Caribe, se realizó una encuesta regional sobre las
normas y procedimientos que tienen los hospitales para el tratamiento de
pacientes, las normas y los criterios que se siguen para la hospitalización del
mismo y posteriormente para su alta, así como otros temas tales como la
disponibilidad de personal de protección radiológica y física médica, y el
conocimiento de las nuevas recomendaciones de la ICRP..
Los resultados de la encuesta señalan que existen diferencias significativas
socioeconómicas, culturales y legislativas que se traducen en diferencias el la
práctica en sí, lo cual dificulta la estandarización de procedimientos, incluso en
un mismo país. Además no se dispone de suficientes recursos tecnológicos, ni de
personal capacitado y con conocimientos de protección radiológica para aplicar
las nuevas recomendaciones de forma flexible y práctica. Por esta razón, ha
surgido la necesidad de elaborar esta guía práctica que ponga ejemplos sobre
criterios y procedimientos a utilizar para dar el alta facilitando su adopción e
implementación, en la mayoría de las situaciones.
La aplicación terapéutica más frecuente de la medicina nuclear es el tratamiento
con yodo radiactivo en pacientes con hipertiroidismo ó con cáncer diferenciado
de tiroides. Este tratamiento corresponde actualmente a más del 90% del total de
los tratamientos con radiofármacos y representa la mayor fuente de
contaminación e irradiación de entre todos los procedimientos que se realizan en
la especialidad.
En la práctica actual existen dos modos del manejo del paciente después de la
administración de la dosis terapéutica:
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• Ambulatorio: si el paciente es enviado a su casa inmediatamente
después de administrada la dosis para su tratamiento.
• Hospitalizado: si el paciente es ingresado en el hospital.
Para evaluar la irradiación que puede producir un paciente que recibió yodo
radiactivo a las personas que lo rodean, se debe considerar que existen tres
grupos de individuos expuestos.
El segundo grupo incluye los miembros del público cuyo límite anual de dosis
efectiva es de 1 mSv.
El tercer grupo incluye las personas del entorno familiar del paciente cuyos
miembros podrían estar expuestos a niveles significativos de radiación. La
exposición de las personas que conviven con el paciente es parte de la
exposición médica y por lo tanto no está sujeta a límites de dosis. Dicha
exposición depende de la actividad del yodo radiactivo que recibió el paciente
para su tratamiento y de los hábitos de vida tanto del paciente como de las
personas que se encuentran a su alrededor. Es necesario optimizar la protección
radiológica instruyendo adecuadamente a las personas cercanas al paciente y
delineando procedimientos o reglas sencillas que deben seguirse con la finalidad
de mantener la dosis tan bajas como razonablemente sea posible.
Límites y restricciones de dosis
Las organizaciones internacionales [ICRP 103, ICRP 60; ICRP 105; NBS]
establecen que el alta de pacientes se planifique de manera que los miembros del
público no superen el límite de dosis de 1 mSv/año. Para el grupo de personas del
entorno del paciente incluyendo sus cuidadores voluntarios (no profesionales), la
publicación 94 del ICRP establece una restricción de dosis de 5 mSv durante el
periodo de tratamiento y que esta restricción debe usarse de manera flexible para
diferentes situaciones concretas y grupos de riesgo (niños, adultos,
embarazadas)..
En dichas publicaciones se recomienda que ni los niños ni los visitantes no deben
ser cuidadores del paciente. Los visitantes deben ser considerados como miembros
del público y los niños, aunque sean de la familia y convivan con el paciente, y su
exposición sea exposición médica, se les debe aplicar la restricción de dosis de 1
mSv.
La tabla 1 (ICRP 94) presenta las restricciones de dosis para familiares y amigos
cercanos a pacientes tratados en régimen ambulatorio y a los que han sido dados
de alta tras una terapia con radionúclidos. Estos valores presentados se han
establecido tomando basándose en las siguientes hipótesis y premisas:
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1. Los límites de dosis no son aplicables a las exposiciones médicas.
2. Las personas consideradas como del entorno del paciente y cuya exposición
se considera como médica, se supone no son expuestas más que una o dos
veces en su vida a un paciente tratado con un radionúclido con fines
terapéuticos.
3. Se tiene en cuenta la edad del individuo expuesto lo cual juega un papel
importante al determinar el riesgo al que está expuesto.
- En el caso de mujeres embarazadas el feto no debe superar 1 mSv
durante todo el tiempo de gestación.
- Para niños de hasta 10 años de edad, se asume que tienen el mismo
riesgo que un niño en gestación y por tanto se les aplica la restricción
de dosis de 1 mSv.
- El riesgo para niños mayores de 10 años y adultos hasta 60 años es
de 2 a 3 veces más bajo. La restricción de de dosis, una restricción de
dosis de 3 mSv es razonable por episodio.
- Adultos de 60 años de edad tienen de 3 a 10 veces menor riesgo que
la población promedio y para individuos de más de 65 años de edad
el riesgo es de 5 a 10 veces más bajo. Por lo que una restricción de
dosis para este grupo de 15 mSv se considera razonable.
Todo lo anterior se resume en la siguiente tabla
TABLA 1. (ADAPTADO DE LA ICRP-94). RESTRICCIONES DE DOSIS POR EVENTO PARA
DIFERENTES CATEGORÍAS.
Tipo de persona Razón para restricción de Restricción de dosis (mSv)
dosis (riesgos, hábitos)
Público en general. Una fracción de el límite de 0.3/evento
dosis para el público
Familiares y cuidadores (no profesionales)
Mujeres embarazadas Protección del embrión o 1/año
feto
Niños de hasta 2 años de edad Contacto cercano con los 1/año
padres
Niños de 3 a 10 años de edad Mismo riesgo que los 1/evento
nonatos
Niños mayores de 10 años y De 2 a 3 veces menor 3/evento
adultos de hasta 60 años riesgo que los niños
pequeños.
Se aplican ciertas
recomendaciones para
acompañantes y cuidadores
de pacientes hospitalizados
muy enfermos
Adultos mayores de 60 años De 3 a 10 veces menor 15/evento
riesgo que para el promedio
de la población
** Estos niveles se aplican a familiares y cuidadores de pacientes hospitalizados o en su casa después del alta,
como por ejemplo una madre al cuidado de su hijo hospitalizado.
Nota: En la publicación ICRP-94 capitulo 7 p. 29 se indica que el riesgo de cáncer de tiroides como resultado
de contaminación, particularmente con saliva puede ser significativo, especialmente para personas de hasta 20
años de edad.
5
Figura 1: Valor porcentual de la actividad que queda en el paciente tras la
administración de la actividad administrada de 131I en los casos de terapia de
hipertiroidismo, terapia de cáncer y tratamiento posterior de la enfermedad
(metástasis o recidiva del cáncer) [European Commission]
El valor porcentual de la actividad de 131I retenida en el organismo respecto a la
administrada depende del tipo de enfermedad. En el caso del hipertiroidismo el
periodo efectivo es mayor, ya que la masa de tejido tiroideo es también mayor que
en el caso de cáncer de tiroides. Para analizar y recomendar medidas de protección
radiológica, es preciso tener en cuenta estas características y verificar si la
actividad retenida es aproximadamente igual a la prevista (ver en el anexo 2, dos
ejemplos de procedimientos para estimar la actividad retenida).
En cada situación concreta hay que considerar las formas más comunes de
exposición, tanto de los familiares y personas que están en el entorno del paciente,
como del público (chóferes, compañeros de trabajo, pasajeros). Éstas son:
a. Irradiación externa.
6
actividad residual a familiares y cuidadores no supera las restricciones de dosis y
las dosis al público no puede superar los límites.
El tratamiento de cáncer de tiroides usando yodo radiactivo (131I en forma de
yoduro), con actividades superiores a 1100 MBq (>30 mCi) se hace en muchos
países hospitalizando a los pacientes, basándose en el supuesto de que es
preferible mantener al paciente controlado y disminuir la exposición del público,
aunque se aumente ligera o moderadamente la dosis al personal ocupacionalmente
expuesto. Este criterio presupone que el diseño de instalaciones de hospitalización
individual cumplen los requisitos de protección radiológica.
Sin embargo, la decisión de hospitalizar o tratar en forma ambulatoria a un
paciente debe ser el resultado de estudiar cada caso de forma individual (caso por
caso), no basándose solamente en la actividad administrada al paciente sino en
varios factores, tales como las características de las personas próximas al paciente
(edad, ocupación laboral o estudiantil, horarios), el nivel de exposiciones
estimadas, consideraciones familiares, del entorno doméstico, la necesidad de
transporte, los costos y los factores ambientales. Esta guía ofrece un ejemplo de
cuestionario para estos diferentes factores y ver la conveniencia de una
hospitalización o de un tratamiento ambulatorio (ver anexo 1).
No es el objetivo de la publicación ICRP 94 decir qué pacientes deben ser
hospitalizados sino poner en claro que la decisión debe ser el resultado de aplicar
los límites y las restricciones de dosis, y de la optimización de la protección.
Las razones para hospitalizar son las siguientes:
1. Gestión adecuada de eventuales complicaciones clínicas precoces, tales como
tiroiditis actínica, vómitos y náuseas.
2. La hospitalización del paciente reduce la dosis al público y familiares, pero
aumenta la ocupacional. Es preciso por tanto optimizar la protección
ocupacional, cumpliendo los requisitos y recomendaciones internacionales,
tales como habitaciones individuales, blindajes, baño individual, superficies
lavables y de fácil descontaminación, entre otros. En general, los pacientes
tratados con emisores beta no necesitan hospitalización (a menos que la
situación concreta así lo exija).
3. La orina contaminada del paciente debe ser manejada de forma segura y
requiere un estudio específico de actividad liberada para cada instalación
particular. En la mayoría de los casos el caudal de aguas residuales puede ser
más que suficiente para la diluir la actividad en orina y excretas, haciendo
innecesarios los tanques de retardo.
4. Pacientes adicionales que requieran internación del paciente.
5. Pacientes con problemas mentales o con incontinencia, incapaces de seguir las
instrucciones de seguridad radiológica o que no cuentan con personas que
asuman la responsabilidad de su cuidado y de tomar las debidas precauciones.
6. Presencia de niños o mujeres embarazadas en la casa del paciente, los cuales
por su cercanía pueden superar las restricciones de dosis establecidas.
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clarificar que dichas instrucciones tratan sólo de proteger a las personas que le
rodean de la radiación.
En la tabla 2 se presentan algunos periodos de restricciones a los pacientes que
recibieron terapia con 131I en forma de yoduro para tratamiento cáncer de tiroides e
hipertiroidismo. Estos tiempos deben notificarse claramente al paciente por escrito
y asegurarse que han sido debidamente entendidos.
TABLA 2. TIEMPOS Y CONDICIONES PARA EL ALTA DE PACIENTES
Estos tiempos y condiciones son los necesarios para que el paciente tratado con 131I en
forma de yoduro con el fin para que las dosis al público no sobrepasen el límite de 1 mSv
por año, ni la exposición médica de la familia sobrepasen las restricciones de dosis y para
reducir al máximo la posibilidad de contaminación, especialmente a los niños. Adaptado
del IAEA SRS No. 63 y de la ICRP-94.
200 400 600 800 1,850 3,700 5,550 7,400 1,850 3,700 5,550 7,400
Tiempo máximo
en Transporte
público (a < 24
h de la
3.5 1.5 1 0.5 0 0 0 0 0 0 0 0
administración)
(horas)1
Tiempo máximo
en Transporte
privado (a <24 h
de la
24 24 24 24 8 4 2.5 2 8 4 2.5 2
administración)
(horas)2
Tiempo máximo
en Transporte
privado (entre
24 h a 48 h de la - - - - 20.5 10 6.5 5 20.5 10 6.5 5
administración)
(horas)
Tiempo máximo
en Transporte
privado (> 48 h
después de la
- - - - 24 18.5 12.5 9 24 24 17 13
administración)
(horas)
Ausencia al
trabajo (> 1m 0 3 6 8 3 7 10 12 1 2 2 2
distancia) (días)
Dormir
separado de la 15 20 24 26 16 20 22 23 3 4 4 5
pareja (días)3
Contacto
restringido con
15 21 24 27 16 20 22 24 4 4 5 5
niños < 2 años
(días)
Contacto
restringido con
niños 2-5 años 11 16 20 22 13 17 19 21 3 4 4 4
(días)
Contacto
restringido con
niños 5-11 años
5 11 14 16 10 13 16 17 2 3 3 4
(días)
Nota: 1Suponiendo que la distancia mínima a otra persona del público es de 0.1m,
8
Suponiendo que la distancia mínima a otra persona es de 1m, 3Suponiendo otra persona duerme 8
21
En los casos en que existen niños pequeños o bebés en la familia del paciente
tratado con yodo radiactivo, existe el riesgo tanto de exposición externa como
contaminación con la saliva del paciente. Sin embargo dado que el soporte y
cuidado del niño es muy importante, todas las restricciones se deben aplicar con la
flexibilidad suficiente como para reducir al mínimo el efecto adverso de la
separación temporal.
El estudio específico de cada situación concreta, requerirá de personal cualificado
para evaluar las diferentes exposiciones, los gastos de hospitalización, las dosis al
personal ocupacionalmente expuesto, la dosis al público y las dosis de las personas
cercanas al paciente en sus circunstancias concretas y el beneficio que su cercanía
le aporta al paciente, esta herramienta ayuda al proceso de toma de decisiones.
¿Qué instrucciones dar al paciente y sus familiares?
Las instrucciones tienen la finalidad de contribuir a que las personas que están a su
alrededor, reciban dosis lo más bajas posibles, y deben formar parte del manual de
procedimientos del servicio, darse de forma oral y escrita tanto a pacientes como a
sus familiares (o acompañantes), de manera que puedan hacer preguntas. Es
preferible darlas con anticipación, incluso antes de planificar el tratamiento, y así
crear unas condiciones óptimas para su aplicación posterior y se puede reiterar
cuantas veces sea necesario. Esta guía práctica muestra un ejemplo de las
instrucciones para la preparación y administración de cualquier tratamiento oral
con yodo radiactivo (131I- yoduro) (ver anexo 4). Una buena práctica clínica, es
que la información para obtener el consentimiento informado contenga también
estas instrucciones y que el paciente (tutor o persona responsable jurídicamente)
pueda leer detenidamente y firmar de forma consciente.
En el caso de las mujeres en edad fértil debe excluirse la posibilidad de embarazo
antes del tratamiento, preferiblemente con una prueba de embarazo en sangre. Hay
tres situaciones clínicas importantes que requieren diferentes instrucciones: 1) los
tratamientos de hipertiroidismo que se realizan generalmente de forma
ambulatoria, 2) los tratamientos con el paciente hospitalizado, tales como los
tratamientos de cáncer y 3) al dar el alta hospitalaria. Esta guía práctica muestra
ejemplos prácticos de instrucciones a pacientes para el tratamiento ambulatorio del
hipertiroidismo y para el tratamiento de cáncer de tiroides en estatus de
hospitalización y posterior al alta hospitalaria (ver anexo 5, 6a y 6b). Se muestra
también en el anexo 7 un ejemplo de las instrucciones particulares para el
tratamiento de niños.
¿Qué hacer en situaciones especiales?
Existe un número de situaciones que requiere consideraciones especiales al dar de
alta a los pacientes hospitaleras una terapia con yodo radiactivo. Entre estas
situaciones se incluyen el embarazo no conocido, el posible embarazo futuro, la
lactancia, la urgencia hospitalaria y la muerte del paciente. Es preciso prever estas
situaciones y figuren en el manual de procedimientos; favoreciendo su ejecución
cuando se necesite.
Administración de terapia con radionúclidos durante el embarazo:
El embarazo representa una fuerte contraindicación para la terapia con
radiofármacos a menos que sea indispensable para salvar la vida, en particular con
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yodo radiactivo y con otros radionúclidos que pueden impartir dosis de radiación
al feto en el intervalo de algunos mSv. Por consiguiente, donde el tratamiento es
probable o previsto, el paciente debe ser advertido para tomar las medidas
anticonceptivas apropiadas en el tiempo anterior a la terapia.
La ICRP recomienda que “los límites de dosis para el feto son aproximadamente
comparables con aquellos del público en general”, lo cual sirve de base para
decidir para determinar las medidas de protección radiológica de las pacientes
embarazadas durante de la terapia con radionúclidos o después de la misma. Por
tanto, una vez que se declara el embarazo la dosis al embrión o feto no deberá
superar 1mGy durante el resto del embarazo. Para lograrlo hay que proteger al feto
sobre todo de la radiación procedente de la vejiga. Posteriormente, una vez que
empieza el desarrollo de los órganos, la tiroides fetal tiene un riesgo de ablación
durante la terapia con yodo radiactivo.
Algunos radiofármacos, tales como 131I en forma de yoduro y 32P en forma de
fosfato, cruzan rápidamente la placenta, por lo tanto antes del tratamiento hay que
excluir cuidadosamente. En la práctica, los cánceres de tiroides en mujeres no son
agresivos, y por lo tanto ambos tratamientos, el quirúrgico y el de yodo radiactivo
pueden retrasarse en ocasiones hasta después del embarazo. Entonces como regla
general no se deben tratar mujeres embarazadas con radionúclidos como el yodo a
menos que la situación sea seria, como por ejemplo, sí la terapia es necesaria para
salvar su vida. Sí tal situación surge, hay que estimar la dosis absorbida y el riesgo
para el feto y comunicárselos al paciente y al médico que prescribió el tratamiento
para determinar el mejor curso de acción dadas las circunstancias.
Cuando se trata a una paciente, de quién no se conoce su embarazo, y se descubre
posteriormente, la situación requiere una cuidadosa atención. Normalmente, el
embarazo es reciente y el mayor problema es la dosis al embrión o cuerpo entero
fetal debida a las emisiones gamma del yodo radiactivo desde la vejiga materna.
Durante el embarazo, la dosis a cuerpo entero al embrión o se halla en el intervalo
50-100 µGy/MBq de la actividad administrada. En la bibliografía dada al final, se
encuentra disponible información adicional sobre las dosis fetales, que pueden
reducirse mediante la hidratando oralmente al paciente y provocando la
evacuación frecuente. Esta es una recomendación común para todos los pacientes
ya estén embarazadas o no.
A partir de la octava semana de gestación, la glándula tiroides del feto puede
acumular yodo, con el consiguiente riesgo de inducción de cáncer o incluso de la
ablación de la glándula. Sí se descubre el embarazo en las 12 primeras horas de la
administración del yodo, se puede bloquear la tiroides fetal dando a la madre de
60-130 mg de yoduro de potasio estable (KI) lo cual reducirá la dosis. Si se
descubre después de las 12 horas de la administración, la toma de KI no será
eficaz.
Embarazo posterior al tratamiento con sustancias radiactivas:
Tras administrar el tratamiento con radiofármacos es necesario evaluar las
condiciones particulares del paciente e indicar el tiempo durante el cual debe
evitarse el embarazo. Uno de los objetivos principales es proteger al embrión o
feto de los posibles efectos de la radiación, garantizando que no se supere el límite
de dosis de 1 mGy, pero existe también otra razón muy importante a valorar por
el médico es garantizar el control de la enfermedad y prever la posibilidad de que
se necesite otro tratamiento. En la tabla 3 se resumen los niveles de actividades
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administradas para cada uno de los tratamientos más utilizados y las
recomendaciones de la ICRP 94.
Tabla 3. Recomendaciones de la ICRP 94 sobre tiempo de espera para el embarazo de pacientes que han
sido sometidos a terapia con radiofármacos, en función del radiofármaco y la actividad administrada, así
como la patología del paciente.
131
I- yoduro (hipertiroidismo) 800 4
131
I- yoduro (cáncer de tiroides) 6000 4
131
I- MIBG (tumores neuroendocrinos) 7500 3
32
P- fosfato (enfermedades mieloproliferativas) 200 3
89
Sr- cloruro (metástasis óseas) 150 24
90
Y- coloide (sinovectomía) 400 0
90
Y- coloide (malignidades) 4000 1
198
Au- coloide (malignidades) 10 000 2
169
Er (sinovectomía) 400 0
Lactancia post-tratamiento:
Muchos de los radiofármacos pueden aparecer en la leche materna y por
consiguiente dar lugar a un riesgo potencial al amamantar a los infantes Por eso,
los radiofármacos terapéuticos, son potencialmente peligrosos y por tanto se debe
suspender la lactancia indefinidamente. Debido a la ingesta de 131I se puede
provocar al infante un hipotiroidismo permanentemente o tener un alto riesgo de
cáncer de tiroides. Por consiguiente, no se debe administrar terapia a madres
lactantes hasta que ésta pueda suspender la lactancia.
En teoría, las administraciones intracavitarias de partículas suspendidas tales como
silicato de 90Y deberían representar riesgo pequeño, pero en la práctica puede
producirse una fuga inadvertida de sustancia radiactiva, lo cual hace
recomendable cesar la lactancia incluso en esta forma de terapia. Además del
riesgo de la ingestión del infante, la proximidad necesaria del hijo a la madre
puede también representar un riesgo externo. Finalmente, se aconseja también la
suspensión de la lactancia antes de la terapia con radionúclidos con vista a la
inactivación del tejido de las mamas, para reducir la dosis al tejido mamario. En
esta consideración, algunos médicos encuentran útil que las mujeres cesen de
amamantar de 2-3 semanas antes que reciban la terapia con radionúclidos. Esto
tiene las ventajas adicionales que no hay peligro de incumplimiento y no habrá
que tratar con la contaminación de los sostenes y apósitos.
Situaciones de emergencia o muerte del paciente tratado recientemente con
radionúclidos:
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Las situaciones de emergencia, ya sean por accidentes o por causa médica;
pueden hacerse más frecuentes a medida que aumentan y se diversifican los
tratamientos con sustancias radiactivas. Para facilitar el control de este tipo de
situaciones se debe facilitar una tarjeta pequeña que el paciente pueda llevar
siempre en el bolsillo, con los datos más relevantes del tratamiento, las
instrucciones más importantes a seguir en caso de emergencia y los detalles para
localizar al personal capacitado en temas de protección radiológica.
Durante las emergencias médicas, quirúrgicas o de procedimientos
intervencionistas, que pueden sufrir los pacientes tratados con radiofármacos, se
debe contactar al responsable de protección radiológica o al médico nuclear
responsable de la terapia para que evalúen las dosis que puedan impartirse al
personal que intervenga y se tomen medidas para reducirla.
Por ejemplo, un paciente con cáncer de tiroides que recibió un tratamiento de
ablación de tejido tiroideo post-quirúrgico con 4000 MBq de yodo radiactivo,
produce un campo de radiación que puede causar al personal que se encuentra
entre 0 y 0,5 m del mismo, una tasa de dosis por irradiación externa entre 1 y 2
mSv/h, durante el primer día post-tratamiento. Por tanto, cualquier situación de
emergencia que se presente requiere medidas concretas para evitar las
exposiciones indeseadas y no controladas.
En el caso de muerte de un paciente que ha recibido recientemente terapia con
fuentes abiertas es aconsejable contactar con un especialista en protección
radiológica o comunicarse con el hospital que trató al paciente, para determinar
qué precauciones se deben tomar de acuerdo al caso concreto y a las regulaciones
nacionales. Este mismo análisis debe realizarse si se va a realizar la cremación del
cuerpo. En determinadas circunstancias de actividad remanente y del horno de
cremación, este proceso no producirá valores de dosis significativos.
En caso de muerte o emergencia en un hospital, se debe señalizar, monitorizar,
controlar y descontaminar la habitación que ocupaba el paciente. Si la emergencia
ocurrió fuera del hospital, es aconsejable realizar la misma operación en el lugar
de incidente, para evitar contaminación y riesgo innecesario del público.
La preparación para el entierro y el funeral debe realizarse bajo el consejo del
encargado de protección radiológica que determine:
• Las precauciones a mantener al manipular el cuerpo.
• Evitar la presencia de personal innecesario.
• Monitorizar al personal y a los objetos utilizados al manipular el cuerpo.
• Monitorizar todos los objetos, ropa, documentos, que estuvieron en contacto
directo con el difunto.
• Envolver inmediatamente al cadáver en una bolsa impermeable para evitar la
contaminación con los fluidos del mismo.
• Restringir al mínimo las autopsias de los cadáveres, pero si fuera necesaria,
evaluar las dosis que recibiría el personal encargado. En estos casos se puede
valorar también la posibilidad de retener los órganos con mayor actividad y
disminuir la total que queda en el cuerpo.
Las consideraciones sobre la autopsia dependen de aspectos éticos, religiosos,
legislativos y culturales de cada país. Las autoridades nacionales y los
profesionales especializados deben evaluar la legislación y tomar la decisión
12
correcta que logre la mejor protección radiológica posible para cada caso, sin
comprometer los deseos y la dignidad del difunto y su familia.
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Anexo 1. Ejemplo de cuestionario para evaluar las medidas de protección
radiológica para cada paciente.
Tiempo de traslado a su hogar al trabajo ____ horas y medio de transporte que utiliza:
____________________.
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Si usted (y su pareja) está en edad fértil:
• ¿utiliza algún método anticonceptivo fiable? Si____ No_____ No procede ____
• ¿está en sus planes tener un bebé? Si_____ No_____ Tiempo estimado:______
¿Puede utilizar una habitación individual solo para usted? _________.
¿Puede usted aislarse en esa habitación por dos días como mínimo?_________.
¿Estaría su grupo familiar dispuesto a aceptar su aislamiento temporal?_______.
¿Puede disponer de un servicio sanitario solo para usted? ____.
Su sistema de drenaje, ¿es con alcantarillado: _____ fosa séptica_____ ?
¿Puede comprometerse a no ser visitada(o) por personas menores de 18 años ni por
embarazadas? __________________________________________.
¿Puede utilizar una vajilla solo para usted? ______.
¿Cuenta su hogar con suministro permanente de agua? ____________________.
Especifique el material de construcción de la vivienda: divisiones de: losas de concreto
__; materiales sintéticos___ ladrillo___ madera___ otros especifique: ____.
Debe presentar un croquis de su casa, indicando el material de construcción de las
paredes de la habitación que va a utilizar.
Croquis:
__________________________ __________________
Firma del paciente. Firma de un acompañante.
________________________________________________________________
Espacio para el responsable del cuestionario
Recomendaciones necesarias:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
___________________________
Nombre Firma
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Anexo 2. Ejemplos de procedimiento para la actividad incorporada residual.
Nota: se recomienda que el personal ocupacionalmente expuesto que realiza las mediciones
utilice una mampara o protector plomado.
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8. Obtenga la media geométrica de la siguiente forma:
M1 = ((AP1-B1) * (PA1-B1))1/2
9. Estime la actividad remanente (A1) de la siguiente forma:
A1 = (M1 / M0) *A0
10. Verifique que A1 sea inferior al límite derivado establecido para cada caso; por
ejemplo: a 1100 MBq (30 mCi). Si se puede dar de alta hospitalaria al
paciente, entregar las instrucciones correspondientes.
17
6. Verifique que D(x) sea inferior al criterio establecido para dar el alta en
cada caso; (por ejemplo: a 0.07 mSv/h). Si se cumple el criterio puede
dar de alta hospitalaria al paciente, explicándole las instrucciones que
debe seguir.
7. Otra opción para realizar este procedimiento, sería colocar al paciente a
una distancia superior de un metro, por ejemplo, colóquelo a X= 3 m, y
realizando la metodología anterior estime la tasa de dosis a 1 m del
paciente D1m de la siguiente forma:
D1m = D(x) *X1.5
Para el ejemplo, sustituyendo:
D1m = 5,2*D(3m)
8. Si la tasa de dosis es inferior al criterio establecido, se procede a darle el
alta hospitalaria y explicarle las instrucciones que debe seguir.
18
Anexo 3: Ejemplos de procedimientos para la descontaminación radiactiva.
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(exteriores) hacia las de mayor contaminación (centro). Los papeles
contaminados se segregarán y colectarán como desechos radiactivos.
6. Mida la contaminación residual.
7. De persistir la contaminación repita los pasos anteriores. Si la
descontaminación aún no es satisfactoria, emplee una solución de EDTA y
detergente mezclados en relación 1:1.
3b) Procedimiento para descontaminación de la piel
Objetivos:
Eliminar la contaminación de la piel.
Materiales o equipos mínimos necesarios para realizar la descontaminación:
• Toallas de papel absorbente y telas desechables.
• Jabón neutro, champú, cepillo suave, crema o loción hidratante,
detergente líquido.
• Bolsas de plástico transparentes para material de limpieza
contaminado.
• LUGOL y ácido acético (vinagre).
• Cinta para sellar bolsas de residuos.
• Batas desechables.
• Calzado y cubrecalzado desechable.
• Guantes desechable.
• Mascarillas desechables.
• Monitor de contaminación superficial.
Procedimiento:
1. Quite inmediatamente cualquier ropa contaminada; pero con cuidado de no extender
la contaminación. Póngala en una bolsa de plástico y almacénela como desecho
radiactivo.
2. Lave las partes contaminadas con un jabón suave y abundante agua tibia (no
caliente). Restriegue suavemente para no dañar la piel. Preste atención a la posible
contaminación de debajo de las uñas, empleando un cepillo suave para restregar, y
evitando arañar la piel. Seque la piel con papel absorbente; pero no restriegue, sino
aplíquelo suavemente.
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6. Si se detecta contaminación en el pelo, lave éste de la forma habitual, empleando
champú normal y agua caliente. Enjuague con agua abundante.
8. Lave las pequeñas heridas abiertas con abundante agua estéril o suero fisiológico. Se
las debe dejar sangrar libremente durante un minuto aproximadamente. Para la
contaminación con I131 se recomienda utilizar LUGOL como agente
descontaminante, seguido de la aplicación de una solución fresca, al 5 %, de
hiposulfito de sodio y de un enjuague con abundante agua.
9. Para las contaminaciones con 32P se recomienda una solución de ácido acético (pH 4
a 5) o vinagre como agente descontaminante, seguida del enjuague con abundante
agua.
21
Anexo 4: Ejemplo de instrucciones para preparar y administrar tratamientos
orales con yodo radiactivo.
Para garantizar la eficacia del tratamiento con radiación todos los pacientes deben:
1. Suspender las hormonas tiroideas durante el siguiente tiempo antes del
tratamiento:
T4: 4-6 semanas
T3: 2 semanas
2. Suspender los medicamentos antitiroideos durante 7 días (metimazol,
carbimazol, propiltiouracilo).
3. No utilizar contraste yodado por lo menos 4 semanas antes. Evite la tintura con
yodo para el cabello, durante los 15 días anteriores al tratamiento.
4. Realizar una dieta baja en yodo durante los 15 días anteriores a la
administración de la dosis, lo cual involucra:
• Evite las algas, la sal yodada o cualquier producto que la contenga.
• Evite cualquier medicamento que contenga yodo
• Evite el pescado, mariscos o cualquier producto del mar.
• Evite tomar yema de huevo, productos lácteos, así como ahumados,
enlatados o embutidos, los productos de la pastelería.
5. Si está lactando a su bebé prevea la suspensión definitiva de la lactancia y
comuníquelo de inmediato al médico nuclear para analizar particularmente su
caso.
6. Si está en edad fértil tomar las medidas necesarias para evitar el embarazo
(propio o de su pareja) hasta después de realizado el tratamiento, y por un
período de hasta _______ meses.
7. Se deben cumplir con las condiciones particulares para garantizar la protección
radiológica de los familiares, cuidadores, amigos y personas cercanas. Estas
instrucciones deben estar en consonancia con el tipo y magnitud del tratamiento
con radiaciones que recibirá, por lo que deberá leerlas detenidamente (con su
22
núcleo familiar) y preguntar las dudas que tenga al médico o al personal
especializado del servicio de medicina nuclear.
23
15. Todas las superficies que tenga riesgo de contaminación durante la
administración deben estar recubiertas por papel absorbente.
16. El personal encargado de la administración debe permanecer a la mayor
distancia posible o utilizar medios de protección adecuados (mampara plomada)
pero sin descuidar la atención y vigilancia del paciente.
Particularidades de la administración:
1. Llamar al paciente y verificar su identidad de manera inequívoca. Antes de la
administración recordar al paciente las medidas e instrucciones inmediatas a
seguir.
2. Según la forma o vía de administración:
Si oral es en forma de solución la dosis debe estar protegida por un contenedor
blindado y la debe extraer el paciente a través de una pajita. Todas las superficies
que le rodeen deben estar protegidas por papel absorbente y el paciente tapará su
boca con un nasobuco (o servilleta) post-administración.
Si es en forma de cápsula: la dosis se deposita en un porta-jeringuillas blindado y
se le indica al paciente como debe injerirlo.
24
Anexo 5: Ejemplo de instrucciones antes del tratamiento con hipertiroidismo
Ud. ha sido remitido(a) a nuestro servicio por su médico ha decidido para tratamiento de
hipertiroidismo con yodo radioactivo que es la mejor opción para tratar su enfermedad.
El hipertiroidismo consiste en, un funcionamiento aumentado de su glándula tiroides.
Existen varias formas de hipertiroidismo que se tratan con yodo radioactivo: la
enfermedad de Graves, el nódulo autónomo y el bocio multinodular tóxico.
El yodo radiactivo es químicamente similar al yodo que se consume a diario con los
alimentos. Se puede administrar en forma líquida o en cápsula. El yodo se concentra de
manera selectiva en la glándula tiroides lo que garantiza una irradiación de la glándula
con una baja exposición radiactiva al resto del cuerpo. La irradiación de la tiroides hará
disminuir la función glandular. El yodo que queda atrapado en la tiroides permanecerá
en su organismo por varios días, el resto se eliminará principalmente a través de la orina
pero también puede eliminarse en pequeñas cantidades por la saliva, el sudor y, en el
caso de mujeres, por la leche materna.
El yodo también puede pasar al bebé a través de la leche materna. Las madres lactantes
deberán dejar de amamantar antes del tratamiento y esperar hasta que se deje de
producir leche. La radiación puede concentrarse en la tiroides del bebé y dañar su
función o hacer que le aparezcan nódulos o tumores tiroideos en años venideros. Usted
podrá volver a lactar a futuros hijos.
25
durante algunos días después del tratamiento y a veces su médico tendrá que indicar
medicamentos mientras pasa este período.
Instrucciones generales:
Actividad Administrada: ________MBq Fecha:_____________ hora:________
• Si Vd. recibió el yodo en forma líquida es indispensable no comer ni beber
durante las dos primeras horas después del tratamiento para facilitar la
absorción de la sustancia en la glándula y disminuir la posibilidad de tener
vómitos.
• Si usted recibió el yodo en forma de capsula debe ingerir líquidos, un vaso antes
de la toma de la cápsula y dos vasos después, así como una infusión caliente y,
preferiblemente, no debe acostarse ni sentarse durante media hora.
• Evite hablar durante las dos primeras horas después del tratamiento, con el fin
de no contaminar al entorno ni a las personas que le rodean. Si fuera
estrictamente necesario, hable con la boca tapada con un nasobuco (servilleta,
pañuelo), que debe manipularse siguiendo el mismo procedimiento que se
explica para la ropa y sábanas.
• Los días siguientes al tratamiento debe tomar abundante líquido (más de lo
habitual, más de tres litros diarios.
• No utilizar vajilla desechable, use vajilla normal, con vasos y utensilios de
materiales lavables, a utilizar exclusivamente por usted). Lávelos con el grifo
abierto y sin atascar el fregadero.
• Durante la primera semana evite comida que deje residuos (semillas de frutas,
huesos de pollo o carnes).
• Durante la primera semana coma rodajas de limón (o directamente el zumo del
mismo) o dulces ácidos. No mastique chicles.
• Si tiene que ir al médico, infórmele del tipo de tratamiento que ha seguido y las
instrucciones que recibió.
• Se le entregará una tarjeta con la información indispensable, que deberá llevar
consigo durante _______ días.
• Evite el embarazo (propio o de su pareja) por __________meses.
• Evite la colección de muestras de sangre, fluidos corporales, orina, etc. durante:
□ 5 días □ 15 días □ 21 días □ Otro: ____________
• Tiempo máximo permitido en transporte privado
i. Menos de 24 h a partir de la administración: ______h
ii. entre 24 y 48 h a partir de la administración:_______ h
26
iii. más de 48 h a partir de la administración:______ h
27
Nota: Las instrucciones de este anexo se completarán por el médico o personal
responsable utilizando la tabla 2 de la página 9 de esta guía.
28
Anexo 6a. Ejemplo de instrucciones para tratamientos de cáncer de tiroides en
régimen de hospitalización
Para evitar todo riesgo o posible daño a las personas que se encuentran cerca de usted,
cumpla de forma responsable estas recomendaciones, para lo cual debe leerlas
atentamente y pedir aclaración de cualquier duda que le surja.
Usted padece de una enfermedad de la tiroides por lo cual ya ha sido sometido a una
cirugía y su médico ha indicado una terapia complementaria con yodo radiactivo. Esta
terapia eliminará el tejido tiroideo remanente garantizando de esta manera el control y
evolución de su enfermedad. Su médico le facilitará información y le aclarará
cualquier duda que le pueda surgir.
El yodo al ser radiactivo requiere ciertos cuidados para su propia protección y la de las
personas de su entorno. Una vez ingerido la sustancia radiactiva, ésta es captada por el
los restos de glándula tiroides y será eliminada de forma progresiva durante los días
posteriores por la orina, la saliva, el sudor y el aire que exhale.
En algunas ocasiones puede presentar dolor en el cuello y sequedad de mucosas que
rápidamente desaparecerán con la medicación que su médico le indicará.
Es indispensable evite el embarazo en los próximos _______meses
Si Vd. es madre lactante debe suspender la lactancia del niño en forma definitiva.
A usted se le ha administrado yodo radiactivo con una dosis alta para el tratamiento de
su enfermedad, esta sustancia no tiene color ni sabor. Deberá Vd. seguir las
instrucciones específicas que señale su médico así como cuidados que mencionamos a
continuación.
Generales:
• Si Vd. recibió el yodo en forma líquida es indispensable que no coma ni beba
durante las dos primeras horas después del tratamiento para facilitar la absorción
de la sustancia en el resto de tejido tiroideo y disminuir la posibilidad de tener
vómitos.
• Si usted recibió el yodo en forma de capsula debe beber líquidos, un vaso antes
de la toma de la cápsula y dos vasos después, así como una infusión caliente y,
preferiblemente. No debe acostarse ni sentarse durante media hora.
• .Evite hablar durante las dos primeras horas después del tratamiento, con el fin
de no contaminar al entorno ni a las personas que le rodean. Si fuera
estrictamente necesario, hable con la boca tapada con un nasobuco (servilleta,
pañuelo), que debe manipularse siguiendo el mismo procedimiento que se
explica para la ropa y sábanas.
• Es indispensable que no salga de su cuarto.
• Después de las primeras dos horas ingerir abundantes líquidos (agua, bebidas no
gaseosas), más de 3 litros diarios.
• Durante de la primera semana, coma rodajas de limón (o beba su zumo),
caramelos de limón o dulces ácidos durante la primera semana. Durante la
hospitalización puede mascar chicle pero no se olvide de echarlos en el cesto
señalizado como radiactivo.
29
Extreme la higiene:
• Dúchese cuantas veces estime necesario para evitar una sudoración excesiva
(mínimo una vez al día).
• Durante el lavado cotidiano o el cepillado de los dientes deje el grifo abierto
y el agua corriendo (sin estancarse), no toque las cerdas del cepillo y
sepárelo del resto.
• Orine sentado incluso si es varón, utilice papel higiénico para su aseo,
viértalos en el inodoro, tire dos o tres veces de la cadena y lávese las manos
inmediatamente después. Mantenga el baño limpio. No orine en la ducha.
• Los artículos contaminados con fluidos corporales (ropa, sábanas, toallas,
etc.) deben depositarse en el cesto marcado como radiactivo.
• Utilizar sandalias.
• Durante los primeros tres días, si tiene expectoración abundante, escupa en
el inodoro y tire la cadena. Si está resfriado o tiene abundantes secreciones
nasales (coriza, rinitis alérgica) use pañuelos de papel y échelos al inodoro.
Mantenga distancia de los demás:
1. El personal que le atiende es susceptible de sufrir los efectos de la radiación, por
lo que debe evitar su cercanía o contacto.
2. Si requiere la presencia del médico, enfermera u otro personal, mantenga la
distancia y evite el contacto directo siempre que sea posible.
3. Durante las labores de aseo del personal de limpieza, permanezca en su cama o
en el cuarto de baño, según convenga a la limpieza.
4. Las visitas deberán ser autorizadas por el médico nuclear y bajo condiciones
especificas de protección.
5. No besar al visitate ni tener contacto directo con el mismo. Mantenga una
distancia razonable del visitante (mínimo de 2 m). Éste no deberá comer, beber,
fumar, ni utilizar el baño del paciente.
6. En caso de vómito o incontinencia avise a la enfermera.
Cuando reciba el alta médica deberá seguir otro conjunto de instrucciones, que se le
entregarán en ese momento, para proteger a su familia y a las personas que le rodean en
su núcleo familiar y laboral (anexo 7b).
30
Anexo 6b. Ejemplo de instrucciones para el paciente tratado por cáncer de tiroides
con yodo radiactivo al darle el alta hospitalaria.
Para evitar riesgos innecesarios a las personas que se encuentran cerca de usted, cumpla
de forma responsable estas recomendaciones, para lo cual debe leerlas atentamente y
pedir aclaración a cualquier duda que le surja:
Instrucciones Generales:
32
Anexo 7: Ejemplo de instrucciones adicionales y específicas para el tratamiento
de niños con yodo radiactivo.
Por prescripción médica, su hijo(a) va a recibir una sustancia con yodo radioactivo, con
el fin de tratar su enfermedad tiroidea. Es imprescindible que lea la información adjunta
y siga estrictamente las instrucciones y que, ante cualquier duda, no vacile en consultar
al médico responsable del tratamiento o al personal especializado.
Debido a la sustancia radiactiva deben tomarse precauciones para reducir al mínimo los
efectos secundarios en él, así como la irradiación innecesaria o contaminación de las
personas que lo cuida en su entorno.
Si la enfermedad a tratar es hipertiroidismo, la mayor parte del yodo que se ingiere es
captada por la glándula tiroides y el resto se elimina de su cuerpo, principalmente a
través de la orina, y en menor proporción, por el sudor, la saliva y el aire que exhala.
En el caso de cáncer de tiroides, en 48 horas eliminara entre el 50 al 70% de la sustancia
ingerida. El yodo radiactivo no tiene color ni sabor por lo que deberá seguir
estrictamente las instrucciones.
La sustancia terapéutica se le va a administrar en forma líquida o en cápsula.
El tratamiento puede provocar efectos secundarios precoces poco probables, como por
ejemplo un dolor ligero de garganta, sequedad bucal, pérdida del sabor, náuseas, entre
otros. Sin embargo el beneficio que recibirá con esta terapia es superior a estos efectos
secundarios, por lo que este tratamiento viene usándose por muchos años, siendo seguro
y efectivo.
33
que se cumplan en forma responsable las recomendaciones que se detallan a
continuación. Léalas atentamente y pregunte cualquier duda.
34
Bibliografía
IAEA SRS No. 63 “Release of patients after radionuclide therapy”, October/2009.
ISSN 1020–6450.
European Commission, Radiation protection 97, Radiation Protection following
Iodine-131 Therapy (Exposures due to out-patients or discharged in-patients), 1998.
ICRP Publication 94, Radiological protection after Nuclear Medicine procedures.
J. Willegaignon, Maria I. C. Guimaraes, Marcelo T. Sapienza, Michael G. Stabin,
Luiz F. Malvestiti, Marília Marone, and Gian-Maria A.A. Sordi (2006) , A new
proposal for monitoring patients in Nuclear Medicine, Health Physics Society, 624
– 629.
J. Willegaignon, Luiz F. Malvestiti, Maria I. C. Guimaraes, Marcelo T. Sapienza,
Irene S. Endo, Guilherme C. Neto, Marília Marone, and Gian-Maria A.A. Sordi
(2006) , 131I Effective half-life (Teff) for patients with tryroid cancer, Health Physics
Society, 119-122.
Mathieu, I., Caussin,J., Semeesters, P., et al. (1999) Recommended restrictions after
iodine-131 therapy: measured doses in family members. Health Phys. 76, 129-136.
NSW Hospital and University radiation Safety Officers Group (HURSOG), Guide
to radioiodine therapy facility design, June 1997.
Royal College of Physicians, Radioiodine in the management of benign thyroid
disease, Clinical guidelines, Report of a Working Party 2007, London, RCP, 2007.
Guía SIE-AIMN-AIFM para el tratamiento y Seguimiento del Carcinoma
Diferenciado de la Tiroide, 2004 “ Carcinoma differenziato della tiroide linee guida
SIE-AIMN-AIFM per il trattamento ed il follow-up”
Barrington, S.F., Kettle A. G., O`Doherty M. J. et al. Radiation Dose Rates from
Patients receiving Iodine 131 Therapy for carcinoma of Thyroid. Eur. J. Nuc. Med
1996, 23(2): 123-30
National Council on Radiation Protection and Measurements, Management of
radionuclide therapy patients, Report 155, NCRP, Bethesda, MD (2006).
WIKIPEDIA, Squat Toilet, 2007 Accessed 29th June 2007.
http://en.wikipedia.org/wiki/Squat_toilet.
LEUNG, W.T., et al., Selective internal radiation therapy with intra-arterial iodine-
131-lipiodol in inoperable hepatocellular carcinoma, J. Nucl. Med. 35 (1994) 1313-
1318.
EUROPEAN ASSOCIATION OF NUCLEAR MEDICINE, Publications Guidelines
(2002), http://www.eanm.org/scientific_info/guidelines
35
AUTORES y REDACTORES
Mora Ramírez, Erick Caja Costarricense del Seguro Social, Costa Rica
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