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Es un tumor secretor de
catecolaminas que surge
de las células cromafines
del sistema simpático
adremal.
FEOCROMOCITOMA
Aislado NEM II
10% son múltiples
NEM II bilaterales (70%)
FEOCROMOCITOMA
Asintomáticos (5%)
PAROXISMOS
Cefalea pulsátil
Palpitaciones
Diaforesis
Ansiedad,
Temblor
Palidez o enrojecimiento
Dolor abdominal o torácico
Nausea y vómito
TRATAMIENTO
CIRUGÍA
FEOCROMOCITOMA
Preparación preoperatoria
Bloqueo alfa y beta adrenérgico
Remplazo adecuado de volumen
Vigilancia de hematocrito
Anestesiólogo experto
Sustitución con corticoesteroides
durante y después de la cirugía