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Resumen
Introducción
El uso de plantas medicinales con fines terapéuticos ha sido preservado en nuestra cultura durante siglos.
Diversas especies vegetales en la actualidad son ampliamente utilizadas para tratar los problemas de salud
que se presenten en determinado momento o simplemente para prevenirlos. Tal es el caso de la planta
Amphipteryngium adstringens Schiede ex Schltedl, mejor conocida como cuachalalate, la cual ha tenido
bastante aceptación en las personas que hacen uso de ella. De ahí que los objetivos de este artículo sean el
dar a conocer los principiales usos terapéuticos que se le dan al cuachalalate así como el de tratar de inferir
cuáles son los compuestos químicos que producen los efectos y sus posibles mecanismos generales de
acción que siguen según la enfermedad a tratar. Se hará mención de los lugares donde se distribuye esta
especie y sus características más notorias. Posteriormente serán señalados algunos problemas patológicos
que podemos tratar con dicha planta para luego realizar una serie de comparaciones entre las estructuras de
los compuestos del cuachalalate y otras moléculas funcionales, las cuales, permitan realizar las inferencias
antes señaladas. La importancia de hablar de esta planta es tal ya que existe una demanda impresionante
por ella dados los efectos ante distintas enfermedades y actualmente se encuentra en peligro de extinción.
Cabe mencionar que la presente es una revisión bibliográfica en su mayoría y que nada de lo inferido aquí
ha sido comprobado científicamente por el autor.
El cuachalalate es la corteza seca del tronco del árbol Amphipteryngium adstringens Schiede ex Schltedl1.
Esta especie es nativa de México y pertenece a la familia de las Julianáceas2. Otros nombres comunes con
los que se conoce son: palo de rosa, cuachalala, maxiterán y volador. Por lo general crece en selvas bajas
caducifolias3 en los estados de Jalisco, Colima, Guerrero, México, Puebla, Nayarit, Morelos, Michoacán,
Oaxaca y la Cuenca del Balsas4. Regularmente la especie existe en la tierra caliente, en los climas
semitropicales y templados. El vocablo Cuachalalate proviene del término náhuatl “cuauchachalatli", que
significa árbol de la chachalaca2.
inFÁRMAte, año 2, número 7, mayo-junio 2006
El estudio fue realizado por integrantes del Colegio de Posgraduados de Montecillo en el estado de México
después de llevar acabo el descortezamiento de 4 árboles por sexo y al colectar las resinas correspondientes
de los mismos. Los compuestos de interés que lograron aislar e identificar fueron los triterpenos: ácidos
masticadienoico, -hidroximasticadienoico y mezclas de ácidos masticadienoico/isomasticadienoico en
plantas del sexo femenino. Mientras que en las del sexo masculino se encontraron mezclas de ácido
masticadienoico con un compuesto desconocido. La mejor acumulación del ácido masticadienoico ocurrió
en febrero y la del -hidroximasticadienoico fue en noviembre5. Otras fuentes mencionan la presencia de
compuestos benzílicos, tales como los ácidos 6-heptadecil, 6-nonadecil y 6-pentadecil salicílico además del
-sitosterol. En las hojas, se ha identificado el ácido cuachalálico el cual también es un triterpeno6.
Usos terapéuticos
El cocimiento de unos 50 gr. de corteza se usa para endurecer las encías y para lavar las heridas. Según las
investigaciones del doctor Leopoldo Hernández, el cuachalalate es muy eficaz en el tratamiento del cáncer
de estómago e intestinos y la tifoidea7.
El cuachalalate también surte un efecto analgésico ya que alivia el dolor de cintura, cabeza,
espalda, pulmones, reuma o punzadas2.
Como se puede observar, el ácido masticadienoico es un triterpeno que deriva del escualeno al
igual que los esteroides como el colesterol, el cual a su vez, es precursor de los ácidos biliares, la vitamina
D, hormonas sexuales y de corticosteroides.
La vitamina D3 regula el metabolismo del calcio y fósforo. La ruta de síntesis comienza con la
transformación del colesterol en 7-deshidrocolesterol. Este intermediario experimenta un rearreglo
promovido por la radiación UV del sol. El producto formado, el colecalciferol, es hidroxilado por enzimas
hepáticas y se convierte en una forma todavía más activa, el 1,25-dihidroxicolecalciferol. La deficiencia de
vitamina D3 produce raquitismo, la cual se caracteriza por malformación de los huesos u osteomalacia
(fragilidad de los huesos)9.
Fig. 3
Síntesis de la
vitamina D3
a partir del
colesterol9.
Análogamente, el ácido masticadienoico tal vez puede sufrir una serie de cambios de tal manera
que podría convertirse en compuestos útiles para tratar algunos problemas como la osteoporosis. Por
ejemplo, si el ácido masticadienoico o sus derivados fuesen intermediarios para la formación de estrógenos
o en su caso cumplieran con el mismo papel que éstos últimos, disminuirían la reabsorción de hueso y la
frecuencia de fractura de cadera aunque no repondrían la materia ósea (la administración de estrógenos es
para tratar los efectos de la menopausia o en la anticoncepción). El receptor de estrógeno es un miembro de
la familia de receptores que incluyen a las hormonas tiroideas, la vitamina D y otros ligandos no
identificados10.
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El cortisol es uno de los glucocorticoides que se sintetizan a partir del colesterol y la progesterona
como intermediario y una de sus funciones es disminuir los eosinófilos, basófilos, monolitos y linfocitos.
También participa en la inhibición indirecta de la fosfolipasa A2, que bloquea la liberación de ácido
araquidónico precursor de prostaglandinas y leucotrienos lo cual desempeña una potencial respuesta
antiinflamatoria10.
Fig 4.
Síntesis del
Cortisol a partir
del colesterol9.
Si observamos las estructuras tanto del cortisol (fig.4) como del ácido masticadienoico (o el -
hidroximasticadienoico), este último puede tener grandes posibilidades de desempeñar el mismo papel del
cortisol pues las estructuras son muy parecidas. Esto podría ser la razón por la cual el cuachalalate muestre
efectos antiinflamatorios además de ser útil en el tratamiento del asma.
Fig.5 Beta-Sitosterol11
La capacidad para disminuir los niveles de colesterol es debida en gran parte al -Sitosterol. El
mecanismo aún no es completamente entendido pero los fitosteroles parecen inhibir la absorción del
colesterol ingerido en la dieta y la reabsorción (vía circulación enterohepática) del colesterol endógeno del
tracto gastrointestinal. Consecuentemente, la excreción de este esterol en las heces conduce a su
decremento en el suero. Otro mecanismo propuesto es la inhibición de la esterificación del colesterol en la
mucosa intestinal12.
Un tercer tipo de compuestos son los ácidos salicílicos. Como el nombre lo indica, la base de
todos ello es el ácido salicílico o salicilato. Los salicilatos en general son inhibidores reversibles de la
ciclooxigenasa excepto el ácido acetilsalicílico, que la inactiva irreversiblemente una vez que la ha
acetilado. Los salicilatos de sodio, colina, el salicilato magnésico de colina y la aspirina se emplean como
antipiréticos y analgésicos en el tratamiento de la gota, fiebre reumática y artritis10; de ahí la inferencia de
que los efectos del cuachalalate son de tipo analgésico y antiinflamatorio. No se encontraron reportes de
efectos antipiréticos durante la búsqueda de información.
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Los demás efectos reportados del cuachalalate pueden deberse a la acción de taninos que
posiblemente presentes en la planta.
Los taninos son compuestos polifenólicos de origen vegetal y masa molecular elevada y sabor astringente.
Por lo regular se clasifican en dos tipos:
a) Taninos hidrolizables, gálicos o pirogálicos. Se hidrolizan con facilidad por sustancias ácidas o
alcalinas o por vía enzimática y son generalmente de formación patológica. Se localizan en algunas
dicotiledóneas, especialmente en Fagaceae, Anacardiaceae y Leguminosae13.
Aunque los taninos se encuentran en muchas especies vegetales, no siempre tienen la misma estructura. Sin
embargo, se dan algunas acciones generales ya que la posible presencia de estos compuestos en el
cuachalalate puede surtir efectos similares a los ya mencionados.
Conclusiones
Los múltiples efectos del cuachalalate (Amphipteryngium adstringens Schiede ex Schltedl) son muy
conocidos por la sociedad mexicana, motivo por el cual la planta es muy demandada y cada vez más existe
el peligro de extinción para la especie. Por tanto, si es una especie endémica de nuestro país, significa que
las condiciones climáticas, de suelo y demás favorecen el desarrollo de la misma, cabiendo la posibilidad
de cultivarla para que los pocos ejemplares que aún se encuentran no desaparezcan.
Todavía hacen falta estudios fitoquímicos, farmacodinámicos y farmacocinéticos que permitan establecer la
dosis y modo de empleo adecuados para el tratamiento de las enfermedades.
A pesar de ser una planta muy utilizada, no se ha logrado elucidar un mecanismo de acción certero para
cada uno de los componentes aislados.
Las comparaciones realizadas entre los compuestos del cuachalalate y otras sustancias estructuralmente
parecidas permitieron llegar a inferencias teóricas acerca del posible mecanismo de acción o ruta que
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puedan seguir tales agentes para generar los efectos antes mencionados, lo cual significa que queda abierto
el proceso que verifique o rechace lo expresado en este artículo.
Podemos ver en el cuachalalate un futuro prometedor para la síntesis de nuevos fármacos que permitan
tratar diversas enfermedades, aunque claro está, aun hacen falta muchas pruebas que permitan conocer los
efectos adversos que pudiese generar esta planta.
Bibliografía :
1. Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, 2001, Amphipteryngium adstringens
Schiede ex Schltedl. Secretaría de Salud, México, p. 12 - 15.
2. Rojas Alba, Mario, Cuachalalate, Tlahui, No. 11, I/2001, Canadá consultado el 10/01/2006,
disponible en http://www.tlahui.com/medic/medic11/cuachal1.htm
5. Olivera Ortega AG, Soto Hernandez M, Martinez Vazquez M, Terrazas Salgado T, Solares Arenas
F. 1999 Dec, Phytochemical study of cuachalalate (Amphiptherygium adstringens, Schiede ex
Schlecht). Colegio de Posgraduados, Montecillo, Edo. de Mexico, consultado del 19/01/2006,
disponible en
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_
uids=10624869&query_hl=2&itool=pubmed_docsum
7. Martínez, Maximino, 1990, Las plantas medicinales de México, Cuachalalate, 6ª edición, Botas,
México, p. 404.
8. Charles Evans, William, 2004, Pharmacognosy, Mastic, 15th edition, Saunders, China, p.287
9. Boyer, Rodney, 2001, Conceptos de Bioquímica, Metabolismo del colesterol, Thomson, México,
p.583-585.
10. Mycek, Mary J., Harvey, Richard A., Champe, Pamela C., 2004, Farmacología, 2a edición, Mc
Graw Hill, México.
13. Carretero Accame, María Emilia, 2000, Panorama actual Med, Compuestos fenólicos: Taninos,
N° 235, Consejo General de Colegios Farmacéuticos, España p.633 y 634, consultado el
21/02/2006, disponible en
http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000011.nsf/0/4DE2A2030B26B6F0C1
256A790048D68C/$File/235.pdf
14. Charles Evans, William, 2004, Pharmacognosy, Tannins, 15th edition, Saunders, China, p.221-224.