Sei sulla pagina 1di 36

Importana ameliorrii plantelor

Ameliorarea plantelor - ad melior (limba latin) = la mai bine reprezint tiina


aplicativ care folosete legile geneticii, legile ereditii n vederea obinerii de
material biologic nou, soiuri i hibrizi precum i pentru producerea de smn i
material sditor pentru cultur.
Crearea de soiuri i hibrizi prezint importan pentru faptul c n economia unei
culturi, soiul contribuie cu 30% din preul produsului respectiv. Odat creat un
material biologic, acesta i menine proprietile, caracterele i nsuirile o perioad
de 10-20 de ani timp n care se economisete 30% din preul produsului respectiv.
Este o tiin aplicat i care are legtur cu alte discipline dup cum urmeaz:
Genetica folosete legile acesteia pentru orice combinaie hibrid, pentru obinerea
efectului heterozis, pentru selecia formelor mutante, pentru obinerea formelor
poliploide.
Fiziologia n procesul de creare a soiurilor este nevoie s se cunoasc procesele de
cretere i dezvoltare, perioada de vegetaie, diferite fenofaze pentru fiecare specie n
parte.
Biochimia pentru cunoaterea proceselor de acumulare a diferiilor compui chimici,
substanelor organice, substanelor minerale care vor alctui produsul principal.
Fitopatologia pentru a cunoate biologia fiecrui agent fitopatogen pentru care s
gsim gene de rezisten care vor fi inoculate n materialul respectiv.
Entomologia pentru a cunoate biologia duntorilor n crearea de soiuri rezistente.
Viticultura, pomicultura, legumicultura pentru a se putea stabili cele mai bune
tehnologii care s corespund cerinelor soiurilor respective.
Management, marketing n sensul de a putea cunoate cerinele pieei n momentul
n care soiul va fi terminat i scos n producie.
Etapele ameliorrii plantelor: - Etapa ameliorrii empirice
- Etapa ameliorrii tiinifice
Etapa ameliorrii empirice dateaz de la nceputul lurii n cultur a unor specii pn
spre nceputul secolului 18 i pn la descoperirea sexelor la plante cnd pe baza
seleciei fcute de om i completat cu selecia natural s-au obinut populaii locale,
soiuri locale pentru mai multe specii. Acestea au fost purtate dintr-un areal n altul
odat cu popoarele migratoare fiind mbuntite netiinific i asigurnd necesarul de
hran pentru populaiile care le utilizau.
Plantele existente n momentul de fa s-au format n anumite areale de pe glob acolo
unde au gsit condiii optime de cretere i dezvoltare, acestea fiind numite centre de
origine.
Ca urmare a evoluiei, a aciunii omului, exist la ora actual anumite areale pe glob
unde o anumit specie este mai bine dezvoltat i are mai multe rude apropiate,
Varieti, convarieti, specii, subspecii care formeaz aa numitele centre genice.
Centrele de origine sunt reprezentate de acele areale de pe glob unde s-au format
pentru prima dat unele specii de plante.
Centrele genice reprezint acele suprafee unde se gsete cea mai mare diversitate
de forme, cea mai mare frecven a genelor pentru o anumit specie.
n ceea ce privete centrele de origine, majoritatea cercettorilor menioneaz
existena a 12 centre i care sunt urmtoarele:
- Centrul 1 situat n centrul Chinei i partea sa vestic unde-i au originea
dintre plantele horticole: Brassica rapa, Allium fistulosum, Malus baccata,
Malus spectabilis, Malus asiatica, Pirus serotina, Prunus triflora.
- Centrul 2 situat n partea central i sud vestic a Indiei: Phaseolus aureus,
Brassica nigra, Cicer arietinum.

1
- Centrul 3 situat n nord vestul Indiei, Asia mijlocie: Vicia faba, Spinacia
oleracea, Phaseolus aureus, Allium cepa, Prunus armeniaca.
- Centrul 4 situat n Asia mic, Iran: Petroselinum hortense, Cerasus avium,
Cerasus vulgaris.
- Centrul 5 situat n Bazinul mediteranean: Petroselinum sativum, Prunus
domestica, Vitis vinifera, Allium cepa, Asparagus officinalis.
- Centrul 6 situat n Absinia, Somalia, Etiopia: Pisum sativum, Lens esculenta.
- Centrul 7 situat n America central, Mexic: Phaseolus vulgaris, Phaseolus
multiflorus, Lycopersicum cerasiforme, Capsicum anuum, Capsicum
pubescens.
- Centrul 8 situat n Peru, Ecuador, Bolivia: Phaseolus vulgaris, Phaseolus
lunatus, Lycopersicum esculentum.
- Centrul 9 situat n Canada, Nordul Americii.
- Centrul 10 situat n Australia.
- Centrul 11 situat n Europa central.
- Centrul 12 situat n Sudan, Nigeria, Africa de sud.
Etapa ameliorrii tiinifice a nceput odat cu secolul 19 i a fost marcat de crearea
n mod deliberat prin metode tiinifice unele forme noi cu capacitate mare de
producie. n cadrul acestor forme s-a procedat la o selecie riguroas dar o dat cu
dezvoltarea geneticii, variabilitatea existent n cadrul materialului nu a mai fost
suficient i din acest motiv a trebuit s se mreasc aceast variabilitate.
Odat cu dezvoltarea tiinelor biologice s-au gsit metode pentru mbuntirea
variabilitii i anume hibridarea, cosangvinizarea, poliploidizarea, toate urmate de
selecie n cadrul materialului. n rile dezvoltate acolo unde speciile cultivate gseau
condiii optime de cretere i dezvoltare, s-au creat aa numitele coli de ameriorare
pentru speciile respective.
n viticultur, perioada ameliorrii tiinifice ncepe dup apariia filoxerei prin
cutarea i gsirea metodelor de rezolvare a rezistenei la acest duntor, astfel s-au
fcut hibridri ntre viele europene i cele americane, s-au creat soiuri de portaltoi
care prezint rezisten la filoxer.
n domeniul pomiculturii, ameliorarea tiinific ncepe n secolul 18 prin obinerea
primelor soiuri de mr n Rusia prin hibridare liber.
n secolul 19 ncepe aplicarea hibridrilor dirijate pentru mr, pr, cire obinndu-se
soiuri care i n acest moment exist n colecii.
n Romnia ameliorarea plantelor a nregistrat aceleai etape ca i n celelalte ri,
etapa empiric ajungnd pn n anul 1900 iar etapa tiinific fiind marcat de
activitatea lui Vlad Crnu Munteanu, primul profesor de ameliorare la coala central
de agricultur Herstru.
nceputurile ameliorrii tiinifice s-au lovit de cteva probleme deosebite dintre care
menionm imposibilitatea folosirii tuturor formelor de germoplasm care dei erau
bogate nu au fost evaluate. Variabilitatea existent n cadrul germoplasmei inea mai
mult de adaptabilitatea la condiiile de mediu i mai puin de productivitate i calitate.
Absena surselor de gene din strintate care s condiioneze caractere i nsuiri
importante cum ar fi rezistena la factorii de mediu, rezistena la aciunea agenilor
fitopatogeni, lipsa unor amelioratori consacrai i a informaiei tiinifice adecvate
pentru fiecare specie n parte, controversa ntre coala mendelean, coala vestic i
coala estic dominat de Miciurin care nu acceptau teoriile ereditii, existena
genelor, amd; lipsa unei strategii, lipsa unei idei clare privind crearea de material
biologic nou.
Activitatea de cercetare a nceput s se dezvolte odat cu nfiinarea I.C.A.R. n anul

2
1929 n cadrul cruia funciona o secie de ameliorare a plantelor cu laboratoare de
cercetare n diferite zone pedoclimatice din ar. n anul 1937 n cadrul I.C.A.R. ia
fiin o secie de horticultur care la rndul ei nfiineaz staiuni de cercetare n
diferite zone pedoclimatice ale rii.
n anul 1957 are loc o nou reorganizare a cercetrii nfiinndu-se institutul de
cercetri pentru cereale i plante tehnice Fundulea, institutul de cercetri pentru
cultura cartofului cu sediul la Braov, institutul de cercetri horti-viticole.
n anul 1962 ntreaga activitate de cercetare este trecut sub jurisdicia academiei de
tiine agricole i silvice.
n anul 1967 academia nfiineaz institutul de cercetri pentru viticultur i
vinificaie de la Valea Clugreasc, institutul de cercetri pentru pomicultur de la
Mrcineni Piteti, institutul de cercetri pentru legumicultur i floricultur de la
Vidra Ilfov. Fiecare din acestea i formeaz o reea de staiuni de cercetare pentru
diferite specii de plante, astzi numele acestor instituii, staiuni de cercetare este
schimbat: I.C.C.P. Fundulea devine institutul naional de cercetare dezvoltare pentru
agricultur.
I.C.P. devine institutul de cercetare dezvoltare pentru pomicultur. Aceste instituii au
staiuni la Blaj, Odobeti, Murfatlar, Greaca, Bechet, Drgani, Mini, Valea
Clugreasc precum i unele laboratoare n Iai, Cluj, Bucureti.
Institutul pentru pomicultur are staiuni la Bistria, Voineti, Flticeni, Mrcineni i
laboratoare la Iai, Cluj, Oradea, Trgu Jiu.
Institutul pentru legumicultur are staiuni la Ialnia, Buzu, Bacu.
Obiectivele ameliorrii plantelor
Definiie: totalitatea caracterelor i nsuirilor pe care trebuie s le ntruneasc
materialul biologic creat, soiuri sau hibrizi pentru a rspunde parametrilor de
productivitate i calitate constituie obiective de ameliorare.
Pentru a fi realizate aceste obiective este nevoie s se cunoasc baza genetic a
materialului iniial, valoarea ameliorativ a surselor de germoplasm i factorii care
condiioneaz alegerea acestor obiective.
Factorii care condiioneaz alegerea obiectivelor de ameliorare exist 3 categorii de
factori: - factori naturali locali
- factori tehnologici
- factori economici
Factorii naturali fiecare zon de cultur este guvernat de anumite condiii de clim
i sol, motiv pentru care amelioratorii trebuie s creeze un material biologic adaptat
pentru zonele respective astfel pentru zonele mai nordice sau pentru altitudinile mai
mari este nevoie de soiuri i hibrizi cu o perioad de vegetaie mai redus pentru a
putea ajunge la maturitate n timpul ct n zona respectiv exista o sum a gradelor de
temperatur care s asigure condiii pentru buna dezvoltare a soiurilor respective.
Pentru zonele cu ierni aspre, cu geruri mari, trebuie s se creeze soiuri i hibrizi care
s reziste la aceste temperaturi. Pentru zonele cu deficit pluviometric sau cu exces de
umiditate trebuie s se creeze material biologic adaptat pentru aceste condiii, n
general clima din Romnia este de climat continental dar exist suficiente microzone
care nu se ncadreaz n caracterizarea general i care ne foreaz s alegem acele
obiective de ameliorare pe care urmrindu-le s realizm material biologic pentru
zonele respective. n ceea ce privete condiiile de sol problema nu se pune chiar att
de acut pentru c exist mijloace agrotehnice, agrochimice pentru a influena
proprietile fizico-chimice, biologice ale solului astfel c putem aduce solul spre
cerinele plantelor i nu plantele la cerinele solului. Se pot aplica amendamente,
corectarea salinitii, a fertilitii.

3
Factorii tehnologici realizarea produciilor scontate pentru asigurarea hranei n
condiiile demografice actuale impune generalizarea tehnologiilor moderne pentru
toate speciile din cultur astfel nct s se asigure pe de o parte uurarea activitilor
iar pe de alt parte eficiena economic a fiecrei culturi. Din acest motiv alegerea
obiectivelor de ameliorare va depinde de tehnologia prevzut a exista n momentul n
care apare soiul pe care dorim s l obinem.
Factorii economici in de un aa numit studiu de pia n ideea de a prevedea care
sunt cerinele consumatorilor la o anumit perioad de timp privind cantitatea de
produse sau calitatea produciei obinute.
Ameliorarea capacitii de producie
Productivitatea este o nsuire complex determinat pe de o parte de baza
ereditar a materialului cu care se lucreaz care condiioneaz valorile elementelor
de productivitate iar pe de alt parte de condiiile de mediu i condiiile de cultur.
Datorit faptului c este condiionat poligenic, capacitatea de producie este un
obiectiv care se obine suficient de greu, aceasta i datorit faptului c n perioada de
vegetaie acioneaz aproape toate genele de care dispune planta respectiv.
Apar fenomene de nlnuire a acestor gene pentru a determina un anumit caracter,
apar fenomene de interaciune ntre gene astfel ca toate acestea complic activitatea
de mbuntire a productivitii plantelor.
Productivitatea este determinat pe de o parte de fertilitatea plantei respective, pe de
alt parte de capacitatea de a exploata aceast fertilitate n sensul ducerii pn la capt
a produsului final.
Se deosebesc 2 categorii de fertilitate:
- fertilitatea potenial
- fertilitatea real
Fertilitatea potenial reprezint capacitatea plantelor care compun soiul sau
hibridul de a da natere la formaiuni florale, muguri de rod, inflorescene i flori
care difer de la cele anuale la multianuale.
Fertilitatea real este dat de capacitatea de fecundare a florilor, de totalitatea
florilor capabile s se fecundeze.
ntotdeauna fertilitatea real este sub nivelul fertilitii poteniale fie datorit factorilor
de mediu fie datorit unor condiii genetice. Raportul ntre fertilitatea potenial i
real este cunoscut sub numele de coeficient de fertilitate, cu ct acest coeficient are o
valoare mai apropiat de 1 cu att soiul respectiv va avea o productivitate ridicat.
n procesul de creare a produciei se deosebesc 2 categorii de productivitate:
1. productivitate iniial
2. productivitate final
Productivitatea iniial este dat de totalitatea fructelor sau seminelor care s-au
format pe plant n primele faze de dup fecundare. Aceasta nsuire este
determinat de fertilitatea real, de condiiile de mediu i de structura genetic a
materialului respectiv.
Productivitatea final este reprezentat de capacitatea plantelor de a reine i a
matura fructele care s-au format, nsuire care de asemenea depinde de
productivitatea iniial, de unii factori ecologici, de nsuirile genetice.
Raportul ntre productivitatea iniial i final poart numele de indice de
productivitate i la fel ca i la coeficientul de fertilitate cu ct valoarea indicelui de
productivitate este apropiat de 1 cu att capacitatea de producie a soiului este
ridicat.
Se apreciaz c productivitatea este determinat de 2 categorii de factori:
- factorii intrinseci care in de materialul biologic;

4
- factorii de influen
Factorii intrinseci sunt reprezentai de elemente de productivitate caracteristice de la
o specie la alta dar i de o serie de procese fiziologice i biochimice.
Factorii de influen sunt reprezentai de apariia unor ageni fitopatogeni i
rezistena plantelor la aciunea acestora, apariia unor perioade foarte reci i rezistena
plantelor la aceste condiii, apariia secetei, rezistena soiului la secet, amd.
Dac factorii de influen nu pot fi controlai pentru capacitatea de producie se
urmrete s se acioneze asupra elementelor de productivitate n sensul creterii
intensitii de exprimare a acestora. Pentru realizarea acestui obiectiv sunt obligatorii
urmtoarele direcii n care trebuie s se acioneze:
- cunoaterea tuturor surselor de germoplasm autohtone i mondiale n
vederea identificrii tuturor surselor de gene care sunt legate ntr-un fel de
controlul elementelor de productivitate
- utilizarea mutagenezei pentru obinerea a noi surse de gene utile n aceast
direcie
- hibridarea unor genotipuri foarte diferite n vederea obinerii unor
recombinri de gene care s conduc la acumularea unor gene valoroase
- creterea plasticitii ecologice pentru mrirea gradului de adaptabilitate a
soiurilor i hibrizilor la cultivarea n diferite condiii climatice
- ruperea corelaiilor negative care exist ntre productivitate i calitate, ntre
productivitate i precocitate sau ntre productivitate i diferite nsuiri
fiziologice care creaz rezisten.
Ameliorarea calitii la fel ca i productivitatea, calitatea este determinat pentru
introducerea n cultur a noilor soiuri create. Valoarea calitativ a unui material
biologic este conferit de coninutul n substane utile, natura chimic a acestor
substane, nsuirile tehnologice i culinare ale produsului principal i cu deosebire
pentru speciile horticole calitatea este dat i de aspectul exterior.
n ceea ce privete substanele utile se are n vedere coninutul de protein la
principalele specii, coninutul de hidrai de carbon, zaharuri, unele substane minerale,
unele vitamine, enzime, amd.
Se pune problema existenei unei corelaii negative ntre capacitatea de producie,
ntre productivitate i nsuirile calitative. Pentru mbuntirea valorilor nutritive a
substanelor utile, trebuie s se cunoasc i s se influeneze natura chimic a acestor
substane astfel proteinele trebuie s aib un coninut ridicat i echilibrat n aminoacizi
eseniali.
Unele specii au un coninut mai redus de lizin astfel prin folosirea mutaiilor trebuie
s se identifice genele care condiioneaz acest aminoacid pentru a crete valoarea
acestuia n produsul principal.
Coninutul n triptofan, metionin, trebuie ridicat la unele leguminoase, n aceast idee
toate speciile trebuie analizate n privina tuturor substanelor chimice coninute
pentru a se ncerca o ameliorare a valorilor acestora. La via de vie calitatea
produsului principal pe lng coninutul n diverse substane chimice este dat i de
nsuirile organoleptice, gustative, tehnologice, aspectul exterior, forma i mrimea
strugurilor, culoarea boabelor, prezena sau absena stratului de pruin. Pentru vinuri,
determinarea coninutului de alcool, zaharuri, aciditatea total, extract sec, taninuri,
substane colorante sunt toate pri de calitate a produsului principal la vie.
La fructe calitatea este determinat de coninutul n substane nutritive dar i de
suculena acestora, de fermitatea pulpei, gust, arom, existena altor substane care n
echilibru pot asigura un gust plcut.
Ameliorarea rezistenei la boli i duntori cu toate progresele realizate n

5
combaterea chimic precum i n nglobarea rezistenei genetice n noile creaii ale
ameliorrii, intensitatea, frecvena, gradul de atac al diverilor ageni fitopatogeni
nregistreaz creteri la toate speciile cultivate.
Rezistena la boli este o nsuire ereditar care determin capacitatea plantelor de a se
apra fa de atacul unui anume agent patogen. Exist apreciere diferit n ceea ce
privete rezistena n sensul c unii autori consider doar imunitatea la o anumit
boal ca rezisten genetic pe cnd ali autori iau n considerare i gradul de adaptare
al plantei, de formare a unor celule care nconjoar boala fie dat de o sensibilitate
nainte de atac fie ca o reacie de aprare dup ce s-a ntmplat ca planta s fie atacat.
Amelioratorul este interesat de rezistena ereditar care este determinat de 2 cauze
principale: starea plantei i comportamentul acesteia n momentul atacului n sensul
mpiedicrii bolii s se manifeste i reacia plantei gazd care prin anumite schimbri
histologice sau fiziologice oprete procesul de infecie.
Din acest motiv se cunosc 2 tipuri de rezisten i anume:
- rezisten pasiv cnd boala nu poate ataca planta respectiv
- rezistena activ cnd avem de a face cu o reacie a plantei n momentul
atacului.
Rezistena activ se clasific de unii autori n 2 categorii i anume: rezisten
vertical i rezisten orizontal.
Prin rezisten vertical se nelege capacitatea unui soi de a rezista la o boal sau la
o anumit ras fiziologic a unei boli, o rezisten puternic dar de scurt durat,
astfel n condiiile n care apare o alt ras fiziologic, soiul respectiv trebuie scos
imediat din cultur pentru c nu mai are rezisten.
Rezistena orizontal nseamn capacitatea soiului de a avea rezisten la mai multe
boli n acelai timp sau la mai multe rase fiziologice ale unei boli care se manifest
mai slab dar pe o perioad de timp foarte mare, uneori peste 50-100 ani.
Rezistena vertical este mai uor de obinut dar se prefera rezistena orizontal care
chiar dac necesit lucrri mai laborioase este eficient prin durata acesteia.
Dup unii autori, proliferarea rapid a agenilor fitopatogeni are mai multe cauze i
anume introducerea n cultur a materialului biologic la care s-a urmrit n primul
rnd productivitatea i calitatea i mai puin sau deloc rezistena la boli.
Cultivat pe suprafee foarte mari, a unui numr restrns de soiuri astfel c este
nlesnit rspndirea rapid a unui patogen sau a unor mutante ale patogenului,
migrarea din zonele cu inocul primar a raselor fiziologice noi, apariia datorit
mutaiilor, diverselor recombinri genetice a unor noi rase fiziologice cu un efect
fitopatogen mai puternic, nerespectarea tehnologiei de cultur, nerespectarea rotaiilor
pentru culturile anuale i bienale, administrarea unilateral i n doze mari a unor
ngrminte care favorizeaz apariia agenilor fitopatogeni, utilizarea neraional a
irigaiilor care conduc la crearea de microclimate favorabile apariiei patogenului,
contactul brusc ntre patogen i planta gazda datorit importutilor de semine cu care
se aduc i patogenii respectivi i la care soiurile autohtone nu au nici un fel de
adaptare.
Metoda de mbuntire a rezistenei la agenii patogeni o constituie hibridarea
ndeprtat: hibridarea dintre un soi valoros din toate punctele de vedere dar
nerezistent la un anumit agent patogen, cu o specie din flora spontan nrudit cu
soiul, fr valoare productiv, fr valoare calitativ dar care conine gena de
rezisten. Dintre duntori, cele mai mari pagube sunt produse de insecte la care se
cunosc peste 700000 de specii cu un deosebit grad de adaptare, prolificitate i putere
distructiv foarte mare. Rspndirea insectelor se datoreaz ctorva cauze i anume:
- distrugerea ecosistemelor naturale

6
- importul unor insecte odat cu produsele agricole fr a se aduce i inamicii
lor naturali
- folosirea neraional a insecticidelor
Ameliorarea epocii de maturare este important pentru anumite areale de cultur,
pentru zonele mai nordice cnd perioada de vegetaie trebuie s fie mai redus i de
asemenea pentru unitile care au posibilitatea ca n condiii de irigare s obin 2
culturi pe aceeai suprafa de teren. Folosind 2 plante diferite cu perioade scurte de
vegetaie, exist posibilitatea ca n zonele sudice s se obin o cultur de gru i o
cultur de fasole iar pentru speciile horticole conteaz perioada de meninere n spaii
protejate n sere i solarii. Cea mai important problem pentru acest obiectiv o
constituie realizarea unui compromis ntre productivitate, calitate i epoca de
maturare. Trebuie gsite cele mai bune ci pentru ca la perioade foarte scurte de
vegetaie s nu scad prea mult productivitatea i s nu fie afectat prea mult calitatea
produsului respectiv.
Ameliorarea rezistenei la temperaturi sczute acest obiectiv include rezistena la
ger i rezistena la iernare, aceste obiective sunt urmrite la unele specii anuale i la
toate speciile perene cultivate n zonele cu climat temperat.
Rezistena la ger reprezint capacitatea plantelor de a suporta temperaturi sczute
fr a le fi afectat semnificativ capacitatea de producie, rezistenta la ger vizeaz i
rezistena plantelor anuale la temperaturile sczute din primvar.
Rezistena la iernare vizeaz speciile multianuale, reprezint pe lng tolerana
plantelor la temperaturi sczute ale iernii i alte aspecte mai complexe cum ar fi:
alternana nghe dezghe repetat, dezrdcinarea n cazul gonflrii accentuate a
solului, asfixierea datorit lipsei aerului din stratul compact de zpad.
n general se constat c rezistena la temperaturi sczute este determinat genetic, dar
n acelai timp este puternic influenat de evoluia condiiilor de mediu i de
desfurarea unor procese fiziologice i biochimice nainte de intrarea n starea de
repaos. La speciile anuale starea de repaos se identific n stadiul de smn iar la
cele multianuale iarna. La cele multianuale starea de repaos presupune clirea
plantelor care are loc pn la un anumit prag de temperaturi negative, prag diferit n
funcie de specie i n cadrul unei specii diferit pentru soiuri (ex: via de vie poate
suporta obinuit -18 - 250C sau unele soiuri de pomi fructiferi pot suporta pn la -
400C)
Realizarea acestui obiectiv presupune explorarea mai multor ci de aciune:
1. identificarea surselor de germoplasm care dein gene de rezisten la
temperaturi sczute;
2. transferul prin metode specifice de ameliorare a acestor gene la forme
valoroase productiv i calitativ dar deficitare din punct de vedere al
rezistenei.
3. identificarea de metode noi de cretere a variabilitii acestei nsuiri;
4. la speciile legumicole rezistente la iernare are o importan destul de mare
deoarece se dorete extinderea perioadei n care aceste legume pot ajunge la
consumator n stare proaspt.
Ameliorarea rezistenei la secet rezistena la secet impune la speciile cultivate n
mod deosebit n sudul i estul Romniei. Rezistena la secet are loc pe baza unor
mecanisme fiziologice i mai puin fundamentat pe mecanisme genetice.
Seceta solului pn la un anumit grad poate provoca o ncetinire a dezvoltrii
plantelor dar speciile considerate rezistente pot trece cu bine de astfel de perioade i
s de-a producii satisfctoare. Sunt considerate specii rezistente le seceta solului
cele care se matureaz nainte de perioadele propriu zise de secet sau cele care au un

7
sistem radicular foarte profund i pot absorbi apa de la adncimi mai mari.
Seceta atmosferic este la fel de duntoare ca i cea pedologic i poate fi combtuta
prin utilizarea de genotipuri care au anumite mecanisme de rezisten la nivelul
epidermei.
Pentru mbuntirea rezistenei plantelor la secet se poate apela la identificarea n
cadrul germoplasmei de baz a unor forme cu asemenea nsuiri i transferul prin
metode specifice la alte forme valoroase.
Ameliorarea reaciei la intensivizare (crearea de soiuri/hibrizi pentru culturi
intensive) - acest obiectiv presupune crearea de soiuri cu potenial de producie foarte
ridicat care s fie apte de a valorifica la maximum oportunitile oferite de aplicarea
irigaiilor, a ngrmintelor, a tratamentelor fitosanitare.
Germoplasma utilizat n ameliorarea plantelor
Germoplasma sau materialul iniial n ameliorare reprezint totalitatea formelor
biologice cultivate sau spontane care sunt utilizate n procesul de ameliorare pentru
crearea de soiuri sau hibrizi superiori celor deja existeni sau pentru mbuntirea
celor deja create.
n funcie de originea variabilitii germoplasma se clasific n:
- germoplasm de baz sau cu variabilitate msurat
- germoplasm nou creat sau cu variabilitate artificial
n funcie de origine germoplasma se clasifica n:
- din flora spontan
- din forme cultivate
n cadrul germoplasmei de baz se ntlnesc 3 tipuri de germoplasm:
- forme din flora spontan nrudite cu specia care se amelioreaz
- soiuri i populaii locale
- soiuri ameliorate
Din cadrul germoplasmei nou create fac parte:
- populaiile hibride n curs de segregare
- liniile cosangvinizate
- formele mutante
- formele poliploide
Prin exploatarea resurselor genetice existente s-a ajuns la epuizarea surselor de gene
pentru caractere i nsuiri noi, astfel nct s-a impus gsirea de metode pentru
creterea variabilitii la plantele cultivate.
Formele din flora spontan sunt utilizate n ameliorare datorit unor nsuiri precum
plasticitatea ecologic ridicat i rusticitatea. Direcia lor de utilizare const ndeosebi
n transferul acestor nsuiri ctre soiuri deja ameliorate valoroase.
Soiurile i populaiile locale se remarc prin nsuiri deosebite de rezisten la factori
climatici nefavorabili sau la unii ageni fitopatogeni. Uneori prin lucrri de selecie
artificial din aceste forme s-a putut ajunge la soiuri noi omologate ns cel mai
frecvent sunt utilizate ca i prima categorie.
Soiurile ameliorate reprezint cea mai valoroas surs de germoplasm deoarece au
deja imprimate nsuiri superioare privind productivitatea, calitatea, rezistena la boli
i duntori, etc. Aceste soiuri pot fi doar mbuntite prin lucrri de selecie iar
pentru a se ajunge la crearea unui nou cultivar se impune i folosirea altor metode
precum hibridarea, mutageneza, etc.
Populaiile hibride n curs de segregare reprezint cea mai valoroas surs de
material iniial la speciile autogame. Pentru crearea de soiuri noi, intereseaz plantele
din generaiile segregante F... 2Fn cnd pot fi identificate caractere i nsuiri noi
diferite de ale prinilor. Pot s apar forme transgresive - diferite de formele

8
parentale.
Liniile cosangvinizate cea mai valoroas surs de germoplasm la speciile alogame
(plante heterozigote) care prin autopolenizare forat de-a lungul a mai multor
generaii se poate ajunge la izolarea unor biotipuri homozigote. Prin ncruciarea unor
astfel de linii se pot obine hibrizi de la care se exploateaz n practic efectul
heterozis.
Formele mutante i poliploide pot fi utilizate pentru crearea de soiuri noi dar cel mai
frecvent se folosesc pentru transferarea noului caracter la un soi deja ameliorat.
Colectarea formelor de material iniial cercettorii care se ocup cu studiul
germoplasmei de ameliorare, apreciaz c n lumea vegetal exist ntre 300000 i
500000 de specii din care circa 250000 au fost identificate i descrise, din acestea
aproape 70000 de specii ar putea fi folosite de om n diverse scopuri dar doar 7000 au
fost colectate i cultivate pn n prezent.
n ceea ce privete hrana, 30 de culturi asigur necesarul pentru omenire i care
reprezint 95% din necesarul de hran. Alte surse menioneaz 150 de specii folosite
direct n alimentaie, 12 specii asigur peste 70% din hran iar 4 dintre ele: orezul,
grul, porumbul, cartoful acoper peste 50%.
n ceea ce privete raportul energetic, cele mai importante culturi rmn: orezul,
grul, sfecla, trestia de zahr, porumbul i soia. Se acord o importan deosebit
surselor de germoplasm n vederea colectrii i studierii acestora, motiv pentru care
n majoritatea rilor din lume s-au creat instituii speciale care s se ocupe de o
anumit categorie de germoplasm. Aceste instituii s-au nfiinat n arealele unde o
anumit specie ntlnete cele mai favorabile condiii de cultur i unde exist cea mai
mare ncrctur de gene pentru specia respectiv.
Instituiile sunt nfiinate n centrele genice acolo unde exist cea mai mare diversitate
de forme i cea mai mare variabilitate genetic pentru o anumit specie. n cadrul
FAO s-a nfiinat un organism special numit Comisia de Resurse Genetice, organism
interguvernamental cu rolul de a gestiona toate activitile legate de sursele de
germoplasm. n 2002 s-a semnat Tratatul Internaional privind resursele genetice,
instrument care stabilete termenii utilizai internaional, drepturile i obligaiile celor
care lucreaz cu sursele de germoplasm.
Toate aceste instrumente, instituii, tratate s-au nfiinat datorit faptului c fie prin
selecie natural fie prin activitatea oamenilor s-au constatat numeroase pierderi ale
unor forme de plante sau chiar specii ntregi. Pentru colectarea materialului iniial
S-au iniiat expediii tiinifice, s-au nfiinat colecii de germoplasm, parcuri
tiinifice, rezervaii naturale, bnci de gene. n prezent exist colecii de plante care la
cerere livreaz material biologic pentru ameliorarea speciilor respective, cele mai
importante colecii n momentul de fa fiind la Sankt Petersburg i la Beltsville n
S.U.A. de asemenea colecii cunoscute care cuprind portaltoi sau hibrizi pentru via de
vie, se ntlnesc numeroase colecii n Italia, Frana, Spania care de asemenea
colaboreaz cu amelioratorii pentru asigurarea materialului biologic.
Expediiile tiinifice au nceput n secolul trecut, prima mare expediie s-a realizat n
1923-1933 de ctre Vavilov, cercettor rus care n aceti 10 ani a colectat peste
150000 de forme de plante, ulterior s-au organizat expediii i de ali cercettori:
Hansen a fcut o expediie n Rusia i a colectat toate formele de mr rezistente la
temperaturi sczute; Bukassov a fcut o expediie n America Central i de Nord de
unde a colectat toate formele de cartof. n fiecare ar unde exist program de
ameliorare, cercettorii au ncercat s colecteze toate formele de germoplasm din
cultur sau din flora spontan pentru o specie pe care urmau s o amelioreze.
n ceea ce privete colectarea germoplasmei exist o regul de baz indiferent de

9
proveniena germoplasmei aceasta nu se introduce direct n cmpul experimental n
ideea prevenirii unor mbolnviri cu ageni fitopatogeni necunoscui sau a atacurilor
unor insecte aduse odat cu materialul respectiv. Astfel fiecare form de germoplasm
trece mai nti printr-un cmp de carantin (1-2 ani) i dac starea fitosanitar a
materialului este corespunztoare atunci se introduce n cmpul de colecie. n caz
contrar materialul este distrus pentru c bolile respective ar putea s cuprind i alte
culturi.
Organizarea germoplasmei materialul iniial colectat sau primit i observat n
cmpurile de carantin va fi trecut n cmpul de colecie n funcie de anumite criterii
geografice, taxonomice sau ameliorative; de regul se accept ultimul criteriu n
organizarea germoplasmei n cmpul de colecie, astfel se face o schi a cmpului de
colecie i n funcie de tipul de material avut la dispoziie, acest material se aeaz n
parcele de dimensiuni corespunztoare pentru ca materialul pstrat s poat fi
suficient n nceperea diferitelor procese de ameliorare.
Pentru speciile anuale fiecare form de germoplasm trebuie s cuprind o suprafa
de cel puin 20 m2. Pentru via de vie fiecare form de germoplasm trebuie s fie
format din cel puin 10 butuci din care 5 pe rdcini proprii i 5 pe portaltoiul adaptat
pentru zona respectiv. Speciile pomicole trebuie s fie reprezentate n cmpul de
colecie de cte 3-5 pomi n funcie de talia acestora pentru fiecare form de
germoplasm. Arbutii sunt reprezentai de cel puin 50 de tufe pentru fiecare form
de germoplasm.
Pentru lucrrile de ameliorare n viticultur, germoplasma este organizat n
plantaiile ampelografice, cele mai importante astfel de plantaii n Romnia sunt la:
Valea Clugreasc, Odobeti, Drgani, Mini, Greaca, Iai, Dbuleni.
Pentru ameliorarea n pomicultur materialul se pstreaz n colecii pomologice iar
coleciile sunt amplasate astfel: Mr Voineti cu peste 850 de forme, Pr Cluj,
Voineti, Piteti cu peste 650 de soiuri, Prun Piteti peste 700 de soiuri, Cais
Greaca peste 650 de soiuri, Piersic Murfatlar 850 de soiuri, Cire i Viin Piteti
525 de soiuri, Cire 285 de soiuri, Viin nuc la Geoagiu 74 de soiuri, Gutui Trgu
Jiu 40 de soiuri, Cpun, Coacz, Afin, Mur, Zmeur Cluj cu 540 de soiuri din care
258 Cpun.
Pentru legumicultur i floricultur, germoplasma se organizeaz pe suprafee de 5
10 m2 dac speciile sunt anuale iar la multianuale 20 - 50 de plante.
Studiul germoplasmei nainte de a ncepe un proces de ameliorare este nevoie s se
cunoasc valoarea ameliorativ a materialului avut la dispoziie, motiv pentru care se
face un studiu de cel puin 3 5 ani dup intrarea pe rod la speciile perene. Aceste
studii au n vedere cunoaterea perioadei de vegetaie, cunoaterea diverselor fenofaze
n corelaie cu factorii climatici, cunoaterea elementelor de productivitate,
cunoaterea diferitelor nsuiri fiziologice privind rezistena la factorii de mediu,
rezistena la boli i duntori, cunoaterea valorii nutritive a produsului principal, a
diferiilor constituieni i din produsul principal a naturii chimice a acestor
constituienti, cunoaterea pretabilitii la diverse tehnologii de fabricare, de
prelucrare, de conservare, de depozitare, etc. Cunoaterea valorii genetice a
materialului respectiv fcndu-se studii hibridologice, cosangvinizri i autopolenizri
pentru a vedea cum se transmit ereditar diverse caractere. n urma acestor studii se
face o inventariere a proprietilor ameliorative pentru materialul din colecie, pentru
ca n orice moment amelioratorul s tie valoarea materialului pe care l are la
dispoziie.
Pstrarea germoplasmei toate sursele de germoplasm existente pe glob trebuie s
fac parte dintr-un program de pstrare n ideea de a nu se pierde unele gene

10
valoroase, se apreciaz c chiar i o ameliorare pronunat conduce la pierderea unor
gene care nu condiioneaz obiectivele urmrite, din acest motiv fiecare soi, chiar
dac este scos din producie i nlocuit, trebuie s fie pstrat n vederea meninerii
acelor gene utile care pot servi pentru un alt proces de ameliorare. Pe lng coleciile
de germoplasm nfiinate n centrele genice, exist tendina de a se forma fonduri
mondiale de germoplasm, pe de o parte n vederea conservrii, iar pe de alt parte
pentru ca specialitii s poat s apeleze pentru sursele respective.
Pentru a exista un limbaj comun privind sursele de germoplasm, n Tratatul
Internaional semnat n 2002 se definesc principalele noiuni utilizate de amelioratori
n vederea pstrrii germoplasmei, astfel conservarea n situ nseamn pstrarea
germoplasmei n arealele geografice n care s-au format aceste surse i unde se gsesc
cele mai bune condiii de cretere i dezvoltare pentru speciile respective.
Conservarea ex situ nseamn pstrarea surselor de germoplasm n alt mediu dect
cel n care s-a format.
Material genetic nseamn orice categorie de material biologic care poate fi nmulit
sexuat sau vegetativ i care conine uniti funcionale ale ereditii.
Centrele de origine reprezint arealele unde s-au format diferite specii.
Centrele genice (de diversitate) reprezint arealele n care se gsete cea mai mare
diversitate de forme.
n prezent exist urmtoarele sisteme de pstrare a germoplasmei: parcuri i
rezervaii naturale, grdini botanice, bnci de gene, culturi de celule i esuturi.
n parcurile naturale, n rezervaiile naturale, sursele de germoplasm se pstreaz n
mediul natural. n toate rile exist preocuparea de nfiinare a acestor parcuri
naturale cu caracter naional: S.U.A. 34 de parcuri naionale cu peste 100000 de
hectare, Canada 25 de parcuri naionale, 51 parcuri provinciale cu peste 200000 de
hectare, Rusia 22 parcuri naionale plus numeroase rezervaii naturale, n Romnia
130 de rezervaii naturale cu 80000 de hectare.
n grdinile botanice pstrarea se face ex situ unde formele de germoplasm caut
un echilibru dinamic i unde plantele sunt obligate s triasc nu aa cum s-au format
ci n spaii izolate (unele) sau n anumite asociaii pe care nu le ntlnesc n locul de
origine. Una din cele mai importante grdini botanice este Grdina Botanic Regal
din Anglia nfiinat n 1759. n Romnia cea mai mare grdina botanic este cea din
Iai cu circa 100 de hectare nfiinat n 1856.
Cea mai sigur metod de conservare n prezent este depozitarea n bnci de gene
unde dac sunt asigurate condiiile cele mai bune, pstrarea poate s dureze peste 100
de ani. Bncile de gene sunt instituii special nfiinate care au urmtoarele obiective:
prospectarea i colectarea germoplasmei, studiul privind efectul depozitarii asupra
proprietilor fizico chimice ale materialului, contientizarea cercettorilor n ceea
ce privete valoarea acestui material. Condiiile de pstrare difer de la o banc la
alta ns se apreciaz c cele mai importante condiii sunt: umiditatea relativ a
aerului s nu depeasc 15%, temperatura pentru diferite celule de pstrare s fie
constant pentru o pstrare ndelungat 200C, atmosfera ct mai srac n O2, ct
mai bogat n CO2 i absena total a luminii.
Eliminarea riscului de influenare a seminelor n cazul unor radiaii ionizante,
umiditatea seminelor s fie de circa 4 5%. n standardele FAO n colaborare cu
Institutul Internaional pentru resurse genetice, condiiile de pstrare se clasific n 3
categorii:
1. condiii acceptabile
2. condiii preferabile
3. condiii ideale

11
Condiiile acceptabile conservarea sub 00C la un coninut de umiditate a seminelor
cuprins ntre 3 - 7%
Condiiile preferabile cnd se asigur 200C la acelai procent de umiditate.
Condiiile ideale cnd se asigur 200C, umiditatea seminelor de 5%.
Condiiile de pstrare n banca de la Fort Collins care poate depozita 180000 de probe
de cte 450 grame: probele pstrate n tvi metalice, n ncperi de beton armat cu
grosime de 150 de cm cu 10 camere de pstrare din care n 3 temperatura se menine
la 120C, n 7 camere temperatura de circa +40C i umiditatea relativ de 52%.
Verificarea germinrii seminelor se face la fiecare 5 ani i dac aceasta a sczut sub
50% se face o renmulire a seminelor nlocuindu-se probele. Banca de la Hirotsuga
pstreaz probe de ctre 120 cm3, n cutii cositorite la temperatura de 100C.
Banca de la Krasnadar pstreaz 500000 de probe n ncperi cu climatizare total, n
vase de sticl aezate pe stelaje metalice. Banca de la Suceava pstreaz circa 100000
de probe, cldirea are 8 ncperi pentru pstrare, 4 pentru pstrare medie de 10 20
ani i 4 pentru pstrare ndelungat, peste 100 de ani cu temperatura de 200C.
Variabilitatea germoplasmei acest termen se refer la diferenierile care se
observ sau care pot fi identificate prin analize privind caracterele i nsuirile
materialului iniial.
Caracterele reprezint totalitatea particularitilor morfologice care difereniaz un
individ de altul pe cnd nsuirile reprezint proprietile fiziologice, biochimice i
tehnologice ale germoplasmei.
Caracterele pot fi de 2 feluri: cantitative, care pot fi reprezentate numeric (numrri,
cntriri) i calitative unde este vorba de unele particulariti ale plantei care
difereniaz diverse forme de germoplasm dar care nu se pot exprima numeric.
Totalitatea caracterelor i nsuirilor unui individ formeaz fenotipul organului
respectiv.
Fenotipul este determinat pe de o parte de zestrea ereditar, pe de alt parte de
interaciunea ntre ereditate i condiiile de mediu.
Totalitatea caracteristicilor ereditare reprezint genotipul unui material sau genotipul
reprezint eventualele gene provenite ca urmare a mutaiilor naturale.
Zestrea ereditar poate genera fenotipuri diferite n funcie de condiiile de mediu n
care s-a format organul respectiv astfel fenotipul poate fi considerat o rezultant a
interaciunii ntre zestrea ereditar i condiiile de mediu.
Diferenierile care se observ n cadrul germoplasmei poart numele de variaii iar
fenomenul ca atare poart numele de variabilitate.
Variabilitatea n cadrul germoplasmei n ameliorarea plantelor este obligatoriu ca
materialul iniial s prezinte o variabilitate suficient de mare n scopul identificrii i
nmulirii acelor organisme cu caractere ori nsuiri noi care n final s poat permite
n mod real obinerea de soiuri noi. Variabilitatea este dat de totalitatea
diferenierilor privind caracterele i nsuirile indivizilor dintr-o anumit populaie.
Caracterele sunt reprezentate de totalitatea particularitilor morfologice, fiziologice,
biochimice i pot fi grupate n funcie de parametrii utilizai pentru exprimarea lor n
caractere calitative i caractere cantitative.
Caracterele cantitative sunt cele care pot fi exprimate numeric i se refer la acele
componente morfologice ce pot fi msurate precum: greutatea produciei, nlimea
plantelor, mrimea fructelor, etc. Valorile acestora nregistreaz o anumit
variabilitate ntr-un interval de minim i maxim.
Caracterele calitative se refer la elemente precum: culoare, form, gust, etc i
variaz n cadrul diferitelor grupe.
nsuirile se refer la particulariti de natur biochimic, tehnologic sau fiziologic

12
precum rezistena la scuturare, la ger, la boli, etc.
Suma caracterelor i nsuirilor exteriorizate de un individ ntr-un anumit stadiu de
dezvoltare reprezint fenotipul acelui individ. Fenotipul este condiionat pe de o parte
de zestrea ereditar a organismului iar pe de alt parte de interaciunea dintre aceasta
i condiiile de mediu n care se dezvolt.
Genotip totalitatea genelor (zestrea ereditar) unui individ provenite de la prini
sau unele aprute n urma mutaiilor naturale sau induse. Manifestarea genotipului
poate varia de la un individ la altul n funcie de condiiile de mediu, ca urmare pentru
crearea de soiuri noi este foarte important s se poat separa mrimea variabilitii
genotipice i ponderea acesteia din cadrul variabilitii fenotipice totale.
Variabilitatea total este dat de suma tuturor variaiilor pe care le nregistreaz
indivizii unei populaii, la rndul lor aceste variaii pot fi clasificate dup diverse
criterii rezultnd astfel i diferite tipuri de variabilitate (De ex: n funcie de cauza
care le provoac putem avea variaii genetice (genotipice, ereditare) i somatice
(negenetice, neereditare).
Variaiile neereditare mai pot fi ntlnite i sub denumirea de modificaii, sunt
determinate de diverse condiii de mediu i nu intereseaz n procesul de ameliorare
dect foarte puin i rareori cnd fac adaptarea organismelor la anumite condiii de
mediu. n ameliorare factorul care poate fi realmente exploatat rmne variabilitatea
genotipic respectiv cea dat de variaiile genetice. Pentru determinarea variabilitii
fenotipice i genotipice, ameliorarea plantelor se folosete de anumii indicatori ai
statisticii biologice: varianta, abaterea standard, coeficientul de variabilitate,
coeficientul de heritabilitate.
Varianta (s2) reprezint dispersia valorilor individuale ale unui caracter n cadrul unei
( ) 2

x 2 x
n
2
populaii statistice de indivizi i este dat de relaia: s = n 1 ; x valorile
individuale ale caracterului analizat, n numrul de indivizi analizai.
2
Abaterea standard (s) este s
s *100
Coeficientul de variabilitate (s%): s%= x ; x - media aritmetic
Coeficientul de heritabilitate (h2) reprezint mrimea variabilitii genotipice din
s2g
2
variabilitatea fenotipic total, se calculeaz: h2= s f ; s2g variabilitatea
genotipic; s2f variabilitatea fenotipic.
S2f=s2g + s2Mediu
La speciile autogame: s2g=0 => s2f=s2m
Aceast relaie se regsete efectiv n practic, respectiv lucrrile de selecie la
autogame sunt indeficiente sau sunt suficiente un singur an.
La speciile alogame la care n procesul de polenizare se contopesc gameii diferii din
punct de vedere genetic, rezult indivizi cu constituie genetic diferit de a prinilor,
acest proces fiind amplificat i de fenomenul de recombinare, ca urmare o populaie
dintr-o specie alogam va fi din punct de vedere genetic heterozigot i n dinamic
de la o generaie la alta, ca atare influena condiiilor de mediu va fi mai mic n
manifestarea variabilitii fenotipice totale (s2f) * s2f=s2g+s2m.
Pentru determinarea varietilor genotipice i a coeficientului de heritabilitate se
procedeaz la cultivarea timp de 2 ani la rnd, n aceleai condiii de mediu i
tehnologice a 2 generaii hibride: F1 i F2

13
Pentru F1: s2f (F1) =s2g (F1) + s2m (F1) =>s2F (F1) =s2M (F1)
F2: s 2(F)(F2) =s2G (F2)+s2M (F2) =>s2G (F2) =s2F (F2) s2F (F1) =>h2F (F2) =
s 2 F ( F2 ) s 2 F ( F 1)
s 2 F ( F2 )
Valorile rezultate pentru h2 pot fi exprimate zecimal, fiind cuprinse ntre 0 i 1 sau
procentual cuprinse ntre 1 i 100%. Cu ct aceste valori sunt mai apropiate de 100 cu
att ansele lucrrilor de selecie sunt mai mari.
Metode de ameliorare iniierea unui proces de ameliorare presupune stabilirea unei
planificri care s in cont de materialul iniial existent, de posibilitile tehnologice
i de obiectivele urmrite.
n funcie de aceste elemente se va alege i complexul de metode pentru ameliorare:
selecia, hibridarea, cosangvinizarea, mutageneza, poliploidia, hibridarea somatic,
mutaiile n vitro, androgeneza.
Selecia reprezint procesul natural sau artificial care permite supravieuirea i
nmulirea indivizilor cel mai bine nzestrai. Pentru ameliorare intereseaz selecia
artificial n urma creia amelioratorul alege, reine i nmulete plantele care
corespund obiectivelor de ameliorare. Metoda n sine a stat la baza apariiei plantelor
cultivate i actualmente completeaz toate celelalte metode de ameliorare.
Dac se practic n germoplasma de baz se poate spune c un soi este creat doar prin
selecie iar dac vine n completarea acestor metode se va specifica faptul c soiul
respectiv este obinut prin hibridare + selecie, mutageneza + selecie, etc.
Selecia natural favorizeaz n supravieuirea i nmulirea organismelor care se
adapteaz cel mai bine la condiiile de mediu i elimin indivizii mai slabi. Aceasta
acioneaz n cadrul unor populaii vaste. Selecia artificial vizeaz reinerea i
nmulirea indivizilor care corespund obiectivelor de ameliorare i adesea direcia de
aciune este n sens invers seleciei naturale.
Bazele teoretice i efectele seleciei eficiena lucrrilor de selecie depinde de un
complex de factori care se refer la: variabilitatea materialului biologic n ceea ce
privete caracterele i nsuirile urmrite, modul de polenizare al plantelor, modul de
reproducere, de heritabilitatea caracterelor i nsuirilor.
Ca atare lucrrile de selecie se vor aplica n variante diferite inndu-se cont n
prezentarea lor n primul rnd de modul de reproducere i polenizare al plantelor i de
tipul de material biologic n care se practic selecia.
La speciile cu reproducere sexuat, n funcie de modul de polenizare se regsesc
specii autogame i alogame.
La autogame (polenizarea cu polen propriu) datorit faptului c prinii i respectiv
gameii sunt identici din punct de vedere genetic, indivizii sunt de asemenea identici
genetic fiind practic homozigoi. Ca atare posibilele variaii manifestate fenotipic se
datoreaz condiiilor de mediu. Coeficientul de heritabilitate este foarte redus iar
eficiena lucrrilor de selecie ntr-o populaie autogam este nul.
La speciile alogame (se polenizeaz cu polen strin) i la care nu se cunoate dect
forma mam, zigotul se formeaz prin contopirea a 2 gamei diferii din punct de
vedere genetic i ca atare rezult indivizi cu o constituie genetic diferit de a
prinilor i n acelai timp datorit recombinrilor pot s apar indivizi cu o
constituie genetic absolut nou. Aceti indivizi sunt heterozigoi, ca atare populaiile
alogame sunt din punct de vedere genetic ntr-o continu schimbare iar ponderea
varietii genotipice din variabilitatea fenotipic total este comparativ cu autogamele
mai mare, rezult c i eficiena lucrrilor de selecie este mai mare.
La speciile intermediare (Bobul) la care se pot ntlni n procente relativ egale att

14
cazuri de autogamie ct i alogamie, se poate aprecia c eficiena seleciei crete odat
cu plantele polenizate cu polen strin.
La speciile cu reproducere pe cale vegetativ, constituia genetic a indivizilor este
asemntoare, ca atare i variabilitatea genotipic este practic inexistent iar lucrrile
de selecie vor prezenta o eficien foarte redus. Exist cazuri rare cnd pot aprea
mutaii spontane i prin nmulirea acestora s se poat ajunge la obinerea unui soi
nou.
Termeni i simboluri n selecie
Planta elit (elita) reprezint planta sau o parte din plant care este aleas, reinut,
studiat i nmulit n timpul procesului de selecie, ca urmare aceasta trebuie s
corespund obiectivelor stabilite prin programul de ameliorare. n general la o plant
elit se urmresc: productivitatea, calitatea produciei, rezistena la factorii de mediu
nefavorabili sau alte nsuiri sau caractere specifice dar ntotdeauna se va ine cont de
greutatea produsului util.
Plantele elit se aleg n 2 etape: ntr-o prim etap fcndu-se observaii n cmp cnd
se apreciaz vigoarea, starea fitosanitar, unele componente morfologice ale
capacitii de producie, pentru ca n a doua faz plantele reinute s fie aduse n
laborator i supuse unor determinri asupra caracterelor cantitative, asupra calitii
produciei, etc.
Alegerea propriu zis a plantelor elit se poate realiza din cmpul de alegere, din
cmpul cu hibrizi, din cmpul cu forme mutante sau din oricare cmp de ameliorare
ori de producie (dac este vorba de autogame).
Plantele obinute n urma nmulirii unei elite poart numele de descenden i se
regsesc denumiri diferite ale descendenilor n raport cu modul de reproducere al
plantelor sau cu generaia n care se gsesc acestea.
La autogame descendena unei elite poart numele de linie genealogic (sau linie)
iar ansamblul unor descendene provenite de la o elit poart numele de arbore
genealogic sau pedigreu.
La alogame descendena unei elite se numete familie sau familie genealogic. La
speciile cu nmulire vegetativ rezult clona sau linia vegetativ. Noiunea de linie
pur se refer la o populaie format din indivizi complet homozigoi i putem vorbi
de acest termen la autogame.
Linia cosangvinizat este format dintr-o populaie de indivizi homozigoi ntlnit
la alogame, n general plantele elit primesc n momentul alegerii i reinerii un numr
sau un cod care se v nregistra ntr-un registru special de eviden i care se va
menine pe tot parcursul ciclului de ameliorare. Descendenele elitelor pot fi notate cu
literele alfabetului (A, B, C...) sau D1, D...2 Liniile cosangvinizate n generaii
succesive se noteaz cu C1, C...2 Cn Formele mutante: M1, M...2 Mn. Formele hibride:
F1, F...2Fn.
Metodele de selecie aceste metode pot fi clasificate n funcie de modul de alegere,
de urmrire i de nmulire a plantelor elit n 2 mari grupe:
- selecia n mas
- selecia individual
Ambele metode se pot aplica n diferite variante, n funcie de structura genetic a
materialului folosit, n funcie de modul de polenizare i reproducere a plantelor, n
funcie de obiectivele urmrite.
Selecia n mas const n notarea, studierea, reinerea i nmulirea plantelor elit, n
amestec, inndu-se cont doar de manifestarea fenotipic a caracterelor i nsuirilor
urmrite. n esen descendenele elitelor se rein i se nsmneaz n mas (n
amestec). n general n cadrul seleciei n mas, numrul elitelor reinute este foarte

15
mare, selecia n mas este cea mai veche metod de selecie utilizat la nceput
empiric i st la baza existenei actualelor soiuri i populaii locale. Prezint avantajul
c se poate aplica uor i este rapid, dar n acelai timp are i cteva dezavantaje: nu
se ine cont de variabilitatea genotipic i de heritabilitatea caracterelor i nsuirilor
valoroase i ca atare elitele valoroase se pot pierde n masa de material sau elitele
nevaloroase genotipic, dar cu un aspect fenotipic corespunztor pot deine o pondere
mai mare n amestecul respectiv i ca rezultat n timp poate avea loc o depreciere a
ntregului material. Selecia n mas se poate practica n 2 variante: selecia n mas
negativ sau selecia n mas pozitiv.
Selecia n mas negativ const n alegerea, reinerea i nmulirea a unui numr
foarte mare de plante elit nainte de nflorire iar restul materialului este eliminat. n
procesul propriu zis de ameliorare, metoda este mai puin folosit, n general ntlnit
atunci cnd se urmrete mbuntirea unor caractere cantitative: talia plantelor,
numrul su greutatea fructelor, cel mai frecvent, metoda se folosete n procesul de
producere de smn, fiind cunoscut sub denumirea de purificare biologic.
Selecia n mas pozitiv presupune alegerea unui numr mai redus de plante elit,
respectiv circa 5-10% din numrul total de plante, descendenele acestora fiind
urmrite n amestec. Metoda se practic n mai multe variante, n funcie de numrul
de ani, de alegeri de plant elit: cu o singur alegere (simpl); cu mai multe alegeri
(repetat); pe grupe de plante.
Selecia n mas pozitiv simpl const n alegerea de plante elit ntr-un singur an
urmat de nmulirea n amestec a descendenilor i compararea acestora cu materialul
iniial din care au provenit pentru ca n final s poat fi trecute n producie. Poate da
rezultate la speciile autogame, formate dintr-un material cu un oarecare grad de
heterogenitate.
Selecia n mas pozitiv repetat fa de prima variant const n alegerea,
reinerea i nmulirea timp de mai muli ani a plantelor elit. Metoda este practicat
cu preponderen la speciile alogame, alegerea de plante elit se face din al 2-lea an
din cmpurile de nmulire.
Selecia n mas pozitiv pe grupe de plante const n alegerea de plante elit i
gruparea acestora pe mai multe grupe n funcie de anumite nsuiri, n cadrul fiecrei
grupe, descendenele sunt urmrite n mas.
Selecia individual se folosete n toate situaiile indiferent dac sunt specii
autogame sau alogame, este superioar seleciei n mas deoarece urmrete aspectul
fenotipic al plantelor dup care valoarea biologic a fiecrei descendene rezultat
prin nmulirea elitelor. n funcie de materialul urmrit i anume speciile autogame,
speciile alogame, populaii hibride n curs de segregare, linii cosangvinizate, forme
mutante, specii cu nmulire sexuat, specii cu nmulire vegetativ.
Selecia individual se practic n 3 variante:
- selecia individual simpl
- selecia individual repetat anual
- selecia clonal
Datorit nenumratelor procese de exploatare a variabilitii materialului natural,
surselor de germoplasm, s-a ajuns acum ca variabilitatea s fie foarte redus i
practic s se reduc posibilitatea da a mai alege elite fr a interveni cu metode de
creare a variabilitii. Aceste motive au dus la identificarea posibilitilor de mrire a
variabilitii n cadrul materialului iniial, acestea fiind: hibridarea, urmat de
segregarea caracterelor, cosangvinizarea care determin desfacerea populaiilor n
biotipurile constituiente, mutaiile, poliploidia i ingineria genetic.
Selecia n cadrul soiurilor locale i ameliorare la speciile autogame soiurile

16
locale sunt alctuite dintr-un oarecare numr de biotipuri, motiv pentru care
variabilitatea este mai pronunat comparativ cu soiurile ameliorate i deci ar exista o
oarecare posibilitate de selecie.
n cadrul soiurilor ameliorate la speciile autogame dac nu intervin unii factori
perturbatori, structura genetic a acestor soiuri rmne aceeai de-a lungul
generaiilor. Aceste soiuri sunt alctuite din organisme practic homozigote care au
luat natere prin contopirea a 2 gamei identici din punct de vedere genetic, din acest
motiv dac datorit unui factor perturbator apar unele diferenieri ntre indivizii unui
soi, separarea acestora ntr-un singur an, o singur dat contribuie la epuizarea
complet a variabilitii i ca urmare continuarea seleciei mai mult de un an este
ineficient.
Acest fapt a fost studiat pentru prima dat n anul 1903 de ctre Johansen care a
studiat soiul de fasole (autogam) Princessa pe o perioad de 6 ani ncercnd s
observe efectele seleciei la aceast specie, astfel din cmpul de colecie a ales 19
plante care se difereniau prin mrimea boabelor i deci prin greutatea a 1000 de
boabe. A semnat smna fiecrei plante separat pe cte un rnd, a recoltat smna
de la fiecare descenden separat i apoi a ales din smna fiecrei descendene
boabele cele mai mari i cele mai mici pe care le-a semnat pe cte un rnd. A
continuat s fac aceast separare timp de 6 ani consecutiv, la sfritul experimentului
a constatat c masa a 1000 de boabe pentru fiecare elit cu care a pornit, att pentru
plantele care proveneau din seminele mici ct i pentru plantele care proveneau din
seminele mari era aceeai. A concluzionat i a publicat n 1903 faptul c la speciile
autogame nu are rost s se continuie selecia mai mult de un an deoarece prin
autopolenizare prin unirea gameilor identici genetic, descendenele vor rmne
aceleai, cu alte cuvinte selecia este eficient numai pn la obinerea liniilor pure,
astfel pentru speciile autogame cea mai potrivit metod de selecie este selecia
individual simpl sau selecia cu o singur alegere, aceasta se desfoar dup
urmtoarea schema: n cmpul de alegere se face un studiu al materialului pe
ntreaga perioad de vegetaie, dar obligatoriu nainte de nflorit i nainte de
recoltare i se extrag elitele. Acestea etichetate se aduc n laborator pentru analiza
unde se determin din nou valorile elementelor de productivitate i se clasific n
funcie de unele limite stabilite prin obiectivele de ameliorare. Dup studiul n
laborator se rein pentru a fi semnate n anul urmtor acele exemplare care se
situeaz n limitele stabilite pentru cele mai multe dintre caracterele urmrite dar ntre
care trebuie s se ncadreze obligatoriu greutatea produsului principal. n anul urmtor
smna obinut de la fiecare plant n parte se seamn n cmpul de selecie.
n cmpul de selecie fiecare elit se seamn pe cte un rnd la distane mai mari
ntre plante pe rnd dect n cultura obinuit i la fel n distane mai mari ntre
rnduri pentru a se asigura un potenial mai mare de nmulire prin spaiul nutritiv pe
care l vor avea plantele la dispoziie, n vederea obinerii unei cantiti mai mari de
semine de la fiecare plant. n timpul perioadei de vegetaie se observ cmpul de
selecie n totalitatea sa i se fac observaii la fiecare plant din cadrul fiecrei
descendene. Ca urmare a acestor observaii se vor elimina descendenele care nu
corespund din punct de vedere al obiectivelor urmrite (vigoare, capacitatea de
producie) iar dac n cadrul unor descendene care chiar i manifest superioritatea
fa de altele, dac exist o singur plant atacat de o boal se elimin ntreaga
descenden. La recoltare smna fiecrei descendene se pstreaz separat i va fi
semnat n anul urmtor n cmpul de control i n acest cmp distanele ntre rnduri
i plante pe rnd vor fi mai mari dect n cultura obinuit. Se vor face aceleai
observaii n timpul perioadei de vegetaie, se vor elimina descendenele

17
necorespunztoare iar smna de la fiecare descenden valoroas se va pstra
separat i se va semna n anul urmtor n cmpul de culturi de orientare. ncepnd
din aceast verig tehnologic, semnatul se face mecanizat cu desimea obinuit, se
vor asigura lucrrile de ngrijire specifice pentru cultura respectiv i se vor face
observaiile i determinrile biometrice caracteristice.
Aprecierea capacitii de producie pentru fiecare descenden n parte se va face pe
baza valorilor elementelor de productivitate iar dac exist o cantitate suficient de
material se vor face i cntriri i chiar unele procesri tehnologice n vederea
determinrii nsuirilor calitative. Este posibil ca la sfritul celor 2-3 ani ct trebuie
s rmn descendenele n cadrul acestei verigi biologice s se detaeze prin valoarea
lor cteva descendene. Este posibil ca unele s se situeze la limita erorilor, rezultatele
s nu fie complet edificatoare, dup cum este posibil ca unele dintre linii s nu-i
manifeste valoarea, ultimele vor fi eliminate, cele n care nu avem complet ncredere
vor mai rmne nc un an n aceast verig biologic iar cu liniile foarte bune se
organizeaz n aniii urmtori culturile comparative de concurs, n cadrul acestora se
vor respecta normele de tehnic experimental n ceea ce privete mrimea parcelei,
numrul de repetiii, observaiile efectuate, analizele necesare, calcularea rezultatelor,
interpretarea acestora. Durata culturii comparative de concurs este de 3-4 ani normali
climatic pentru speciile anuale i 3-4 ani de rod pentru speciile perene. La finalul
acestei perioade una sau dou linii care se vor evidenia prin valoarea produciei, prin
calitatea acestuia, prin starea fitosanitar se vor propune pentru omologare i zonare la
Ministerul Agriculturii care l va trimite n reeaua de ncercri pentru o nou perioad
de experimentare egal cu cultura comparativ de concurs din staiunile de cercetare
i unde vor concura cu alte linii de la alte staiuni de cercetare, de soiurile zonate n
regiunile n care se face experimentarea cu soiuri din import. Linia care se detaeaz
total fa de celelalte se va considera drept soi, se va nscrie n registrul soiurilor cu o
descriere care s difere fa de restul materialului existent deja n cultur.
Selecia n cadrul soiurilor locale i ameliorate la speciile alogame la aceste
plante soiurile sunt constituite din amestecuri de organisme heterozigote, aceasta
deoarece n fiecare generaie plantele se ncrucieaz liber ntre ele, fiecare zigot fiind
format din contopirea a 2 gamei diferii genetic, la aceast categorie de specii
extragerea elitelor se face doar pe linie matern i nu exist posibilitatea de a se
cunoate, de a se aproxima mcar genotipul descendenilor. Prin polenizare liber se
vor produce numeroase recombinri, astfel c este mpiedicat fixarea genelor
valoroase ntr-un singur genotip. Eficacitatea seleciilor n cadrul acestui material
depinde de fondul genetic existent n materialul respectiv, de echilibrul genetic al
populaiei precum i de efectul urmrit.
Noiunea de fond de gene a fost introdus pentru prima dat n 1951 de Dobzanskg,
prin aceast nelegndu-se totalitatea genelor care controleaz caracterele i nsuirile
unei populaii. De-a lungul generaiilor datorit recombinrilor care apar se pot ntlni
genotipuri diferite dar numrul de gene i echilibrul genetic rmn neschimbate,
stabilitatea unei populaii se consider c este determinat de o anumit frecven a
genelor i genotipurilor care compun populaia respectiv i care poart numele de
echilibru genetic. Mecanismele care controleaz acest echilibru genetic au fost
determinate de Hardy i Weimberg n 1908 i care au enunat o lege a echilibrului
genetic Legea Hardy Weimberg i care are urmtorul enun: ntr-o populaie
panmictic nelimitat, n care organismele se pot ncrucia liber pe baz de hazard, n
absena unor factori perturbatori cum ar fi mutaiile, migraiile de gene, driftul genetic
i selecia, frecvena iniial a genelor precum i a genotipurilor se menin
neschimbate de la o generaie la alta, altfel spus indiferent de numrul genelor

18
dominante, numrul genelor recesive, populaia se menine n echilibru deoarece
ncrucirile au loc pe baz de probabilitate, ntmpltor i se pot ntlni absolut toate
combinaiile posibile. Echilibrul genetic al unei populaii se schimb datorit acestor
factori perturbatori i anume abaterile de la panmixie + migraia genetic, drifturile
genetice, etc.
Abaterile de la panmixie se manifest n situaia n care ntr-o populaie exist unele
organisme cu predispoziie spre autofecundare sau o predispoziie pentru o fecundare
preferenial unor organisme asemntoare, astfel cla unele specii se constat un
procent de autogamie pn la 4-5% care chiar dac este att de mic, n timp se
acumuleaz i poate duce la apariia unor genotipuri noi n detrimentul altora, fondul
de gene ns rmne neschimbat.
Mutaiile acestea pot s transforme o gen sau mai multe n alelele lor, conducnd
la schimbarea frecvenei genelor i implicit a echilibrului genetic. Dac numrul de
mutaii pozitive este egal cu numrul de mutaii negative, se ajunge la o nou stare de
echilibru genetic fr s se exteriorizeze i n fenotip.
Migraia de gene aceasta se poate ntlni cnd 2 populaii apropiate n spaiu au o
frecven diferit pentru aceleai gene i dac datorit apropierii au loc schimburi de
gamei. Migraia se poate face anemofil, entomofil i dac este ntmpltoare i nu
direct mai muli ani se revine la echilibrul iniial. Dac migraia dureaz mai mult, se
modific i frecvena genelor i implicit i echilibrul genetic.
Driftul genetic se ntlnete n cazul unei populaii reduse numeric unde numai
anumite combinaii de gamei au anse s se ntlneasc, determinschimbarea
echlibrului genetic, pentru evitarea acestui neajuns n practicaameliorrii se stabilete
un numr minim de exemplare cu care se lucreaz pentru a nu se ajunge la apariia
acestui fenomen.
Selecia (natural/artificial) care influeneaz n cea mai mare msur echilibrul
genetic al unei populaii deoarece eliminde la nmulire exemplarele neproductive,
neadoptate, sanitar necorespunztoare i astfel se modific frecvena genelor i
echilibrul genetic.
Efectul seleciei artificiale este condiionat de determinismul genetic al caracterului
urmrit i de frecvena iniial a genelor care determin caracterul respectiv, astfel
dac se urmrete eliminarea dintr-o populaie a unui caracter determinat de o gen
dominant, acest lucru este posibil ntr-un singur an prin eliminarea de la nmulire a
exemplarelor care manifest caracterul respectiv (astfel s presupunem c avem un
caracter determinat de o gen dominant) eficiena seleciei n acest caz se manifest
doar n condiiile n care gena recesiv se regsete n cadrul materialului jumtii de
plant unde au flori roii condiionate dominant i jumtate de plant au flori albe
adic gena recesiv este homozigot. La acest grup de plante se pot ncerca toate
metodele de selecie (selecia n mas, selecia simpl sau selecia repetat, selecia
individual simpl sau repetat anual)
Selecia n mas presupune identificarea i extragerea elitelor care corespund
obiectivelor urmrite, amestecarea seminei i nmulirea acestora n amestec n anul
urmtor, aceasta este selecia n mas cu o singur alegere. Selecia n mas repetat
presupune ca n anul 2 s se fac o nou extragere de elite, amestecarea seminelor i
nmulirea n anii urmtori.
Selecia individual simpl presupune extragerea elitelor din cmpul de alegere,
recoltarea separat a seminei de la fiecare elit, semnatul n anul urmtor separat
pentru fiecare elit, verificarea descendenelor obinute, reinerea doar a celor
corespunztoare i amestecul familiilor superioare. O variant a acestei metode este
cunoscut sub numele de jumtatea din cantitatea de smn pe rnd imaginat de

19
Hopkins n 1887, metod care presupune extragerea elitelor, recoltarea separat a
seminei de la fiecare elit, mprirea seminei n 2 pri egale din care jumtate se
pstreaz, jumtate se seamn, se urmresc descendenele iar n anul urmtor
smna pstrat se amestec n funcie de valoarea descendenelor din cmp.
Selecia individual repetat se face prin dirijarea polenizrii pentru a se elimina
polenizarea nedorit, metoda fiind asemntoare cu selecia individual numai c se
face o nou extragere a elitelor i dup amestecul seminelor valoroase.
Selecia n cadrul soiurilor locale i ameliorate la speciile cu nmulire vegetativ
la aceast categorie de plante este eficient doar o singur metod: o variant a
seleciei individuale: selecia clonal care presupune 3 etape:
- cu examen prealabil
- cu examen mediu
- cu examen principal
Durata acestora fiind mai mic pentru speciile anuale i mai mare la speciile perene (>
25-30 de ani).
Hibridarea reprezint ncruciarea a 2 organisme avnd ca efect contopirea n zigot
a celor 2 baze ereditare.
Indivizii rezultai n urma hibridrii poart denumirea de hibrizi.
Aceti hibrizi pot manifesta n mod diferit caracterele i nsuirile provenite de la cei 2
prini. n cazul n care descendenii hibrizi exteriorizeaz caractere i nsuiri de la
ambii prini, nu seamn preponderent cu unul dintre prini sau cel n care nu
seamn cu nici unul dintre genitori (exteriorizeaz caractere ori nsuiri complet noi).
Importanta hibridrii: Hibridarea este metoda de baz folosit n ameliorarea
plantelor pentru creterea variabilitii genotipice n cadrul materialului iniial
(germoplasmei). Acest aspect se justific mai ales n ultimii ani ca urmare a utilizrii
intensive a germoplasmei de baz i a epuizrii variabilitii naturale existente n
cadrul acestora.
Peste 95% din soiurile cultivate au origine hibrid, hibridarea este metoda care st la
baza cultivrii hibrizilor cu preponderen la speciile alogame, hibrizi la care se
manifest efectul heterozis n generaia F1, din acest motiv, n producerea de smn
n cazul cultivrii hibrizilor, aceast metod se folosete cu o frecven anual.
Metoda propriu zis a fost aplicat n urma descoperirii sexelor la plante (dup anul
1600) iar bazele teoretice au fost elucidate de Mendel care pe baza a numeroase
experimente cu ncruciri la mai multe specii a stabilit legile ereditii.
Variabilitatea genotipic deosebit de ridicat care poate fi obinut prin hibridare (n
generaia F...2 Fn) se explic pe baza aciunii a mai multor cauze de ordin genetic:
- segregarea alelelor (a factorilor ereditari)
- libera combinare a genelor pe baza legii hazardului
- crossing-over-ului (schimbul reciproc de gene ntre cromatidele nesurori ale
cromozomilor omologi)
- apariia transgresiunilor respectivilor indivizi la care un anume caracter se
manifest ntr-o msur mai mic dect la cel mai slab printe sau ntr-o
msur mai mare dect la cel mai valoros printe.
Aceste forme transgresive dac sunt valoroase au anse foarte mari s devin noi
soiuri. Codificarea generaiilor hibride: F1, P1/P2.
Metode de hibridare Hibridarea se poate practica n diferite variante n funcie de
particularitile biologice sau morfologice ale speciei i respectiv ale formelor
parentale utilizate sau de obiectivele de ameliorare urmrite, de varietatea genotipic
existent n cadrul materialului iniial.
O prim clasificare: n funcie de modul de polenizare i reproducere a plantelor,

20
hibridarea poate fi: natural i artificial.
Hibridarea natural este un proces specific caracteristic speciilor heterogame,
specific la: pomi, arbuti fructiferi, etc. Ca urmare a hibridrilor naturale,
variabilitatea genotipic la speciile vizate este suficient de mare, permind ansa de
creare a unor soiuri noi.
Hibridarea artificial reprezint intervenia amelioratorului n anumite etape ale
dezvoltrii plantelor sau de-a lungul procesului de dezvoltare n sensul dirijrii
polenizrii, astfel pot exista 3 variante de hibridare n funcie de modul cum polenul
ajunge pe stigmatul florilor, respectiv:
a. hibridare cu polenizare liber
b. hibridare cu polenizare semiliber
c. hibridare cu polenizare dirijat (forat)
Polenizarea liber const n ndeprtarea organului de reproducere masculin de la
genitorul mam i urmat de libera polenizare cu polen de la plantele alturate sau de
la parcela vecin. Metoda este folosit la unele specii dioice sau la unele specii
monoice (porumb) sau n procesul de producere de smn la anumite specii.
Polenizarea semiliber reprezint cultivarea celor 2 prini (genitori) n rnduri
alturate i introducerea inflorescenelor celor 2 nainte de nflorire sub acelai
izolator. Smna rezultat poate s prezinte caractere diferite n funcie de sensul
hibridrilor respective sau reciproce.
Polenizarea forat reprezint castrarea florilor genitorului femel (mam), izolarea
acestora, colectarea de polen de la genitorul patern (tat), polenizarea propriu zis
urmat de izolare i recoltarea separat a combinaiilor hibride. Metoda are
aplicabilitate la toate speciile.
n funcie de gradul de nrudire a formelor parentale, hibridarea poate fi:
a. apropiat
b. ndeprtat
Hibridarea apropiat pentru ncruciarea ntre 2 prini diferii din cadrul aceleiai
specii i se mai numete i hibridare intraspecific.
Hibridarea ndeprtat const n ncruciarea ntre 2 prini care aparin la nivele
taxonomice diferite, ex: la 2 specii diferite rezultate din aceleai gene se mai numete
i ncruciare interspecific sau ntre 2 genuri diferite (intergeneric) din aceeai
familie. n cazul hibridrilor ndeprtate, apar unele dificulti ce micoreaz ansele
de reuit cauzate de factorii genetici, morfologici sau fiziologici i concretizate prin
intersterilitatea formelor parentale i respectiv sterilitatea hibrizilor din F1.
n funcie de numrul de genitori (forme parentale) care stau la originea unui
organism hibrid, hibridarea poate fi: simpl, complex.
Hibridarea simpl reprezint ncruciarea a 2 prini, ex: 2 soiuri sau 2 linii
cosangvinizate, nici una nici alta nu are hibrid.
Hibridarea complex const n ncruciarea a 2 parteneri din care cel puin unul are
origine hibrid. Hibrizii obinui n primul caz se numesc simpli iar n cel de-al doilea
caz se numesc hibrizi compleci. Fiecare dintre cele 2 metode poate fi practicat n
mai multe variante, n general n funcie de poziiile alese pentru genitori.
Hibridare simpl - putem ntlni una din variantele:
- hibridare direct
- hibridare reciproc
- hibridare repetat
- hibridare ciclic
- hibridare dialel
Hibridarea direct ncruciarea de tipul A*B, ntotdeauna n formula hibridrii,

21
forma mam este trecut prima.
Hibridarea reciproc ncruciarea de tipul B*A reprezint schimbarea rolului
genitorilor i se impune n unele cazuri de incompatibilitate. n cazul n care
lungimea stilului florilor este mai mic, forma respectiv va fi aleas ca form mam
pentru a putea fi strbtut mai uor de gameii masculi.
Hibridarea repetat se mai numete i regresiv, retroncruciare, back-cross,
reprezint ncruciarea ntre 2 forme parentale, dintre care una este mai puin
valoroas dar posed o anume nsuire sau un anume caracter dorit n urmtorul soi
i care poart numele de donor cu o form parental valoroas din majoritatea
punctelor de vedere dar care i lipsete acea nsuire de la donor purtnd numele de
RECURENT. Organismele hibride rezultate prin combinaia donorului (A) cu cel
recurent (B) se reincrucieaz timp de mai multe generaii cu recurentul n scopul
fixrii caracterului ori nsuirii de la donor.
Vor fi alese acele plante tipice care dein n timp i acele nsuiri dorite de la printele
donor. Cu fiecare generaie de retroncruciare, proporia de participare a donorului se
reduce cu cte o jumtate, forma de simbolizare a cestei metode este [(A*B)*B]*B etc
n funcie de numrul de generaii n care facem retroncruciarea. A*B3 ~ AB3.
n general hibridarea repetat este aplicabil cnd se dorete preluarea unei nsuiri de
rezisten (ex: la ger, secet, boli) de la o form spontan sau local, n scopul
transferrii la un soi deja valoros, n acest sens metoda d rezultate bune.
Metoda este mai eficient atunci cnd se dorete preluarea unui caracter controlat
dominant sau controlat de un numr relativ mic de gene. Se poate afirma c metoda
permite relativ uor transferarea unor nsuiri, a unor caractere calitative i mai puin
n privina caracterelor cantitative.
Metoda poate fi practicat n 2 variante: direct sau reciproc.
Hibridarea ciclic reprezint ncruciarea tuturor formelor dintr-o colecie cu o
form cunoscut denumit tester sau analizator (T). A*T; B*T; C*T
T tester A, B, C formele din colecie. Produciile obinute de la fiecare combinaie
hibrid n urma testrii n culturi comparative, ajut la determinarea capacitii
combinative generale, metoda frecvent folosit n scopul alegerii celor mai valoroase
forme parentale.
Hibridarea dialel reprezint ncruciarea tuturor formelor dintr-o colecie, fiecare
cu fiecare att direct ct i reciproc (A*B, A*C, A*D; B*A, C*A, D*A).
Metoda este folosit pentru determinarea capacitii combinative specifice a
posibilelor forme parentale. Seminele combinaiilor hibride sunt semnate anul
urmtor n culturi comparative, la recoltare se determin produciile, n final putndu-
se aprecia care este poziia cea mai avantajoas sau combinaia favorabil pentru un
anume genitor.
Hibridarea complex metoda se folosete pe de o parte pentru creterea
variabilitii n cadrul surselor de germoplasm prin exploatarea populaiilor hibride
n curs de segregare la care se asociaz selecia individual repetat anual cu cele 2
variante ale sale: selecia genealogic i selecia tardiv.
Pentru aceste metode se folosesc la speciile autogame, alogame hibridarea complex
se folosete pentru evitarea costurilor foarte mari generate de utilizarea hibrizilor
simpli prin alte tipuri de exploatare a heterozisului i anume: hibridarea triliniar,
hibridarea dubl i hibridarea multiliniar numit i testul top-cross sau poli-cross.
Pentru acest tip de hibridri (hibridarea multiliniar) care mai poate fi numit i
hibridare n mas i care reprezint ncruciarea liber a mai multor forme valoroase,
fie soiuri, fie linii cosangvinizate.
Hibridarea triliniar presupune ncruciarea n primul an a 2 linii cosangvinizate

22
pentru obinerea unui hibrid simplu, iar n al 2-lea ncruciarea hibrid simplu cu o a
treia linie cosangvinizat, alta dect cele 2 folosite iniial.
Hibridarea dubl presupune ncruciarea n primul an a 2 linii cosangvinizate pe de
o parte pentru obinerea unui hibrid simplu n acelai an a altor linii tot pentru
obinerea unui hibrid simplu iar n anul 2 se ncrucieaz cei 2 hibrizi simpli i se
obine un hibrid dublu.
n hibridul dublu trebuie s existe 4 linii cosangvinizate diferite sau 4 soiuri diferite,
utilizarea hibrizilor triliniari i a hibrizilor dubli se practic n producie pentru c
chiar dac efectul heterozis este ceva mai mic dect la hibrizii simpli, totui costurile
de producere a seminei hibride n generaia F0 sunt mult mai mici n comparaie cu
hibrizii simpli. La hibrizii simpli triliniari, dubli, smna n generaia F0 trebuie s fie
obinut n fiecare an.
Hibridarea sintetic aceasta presupune ncruciarea liber ntre mai multe linii
cosangvinizate semnate n amestec iar din smna obinut rezult aa-numitele
soiuri sintetice. Toate categoriile de hibridare menionate pn acum cu excepia
hibridrii de tip back-cross (sau recurent, regresiv) fac parte din categoria
hibridrilor apropiate, adic ncrucirile dintre forme din cadrul aceleiai specii. Se
mai cunoate hibridarea intraspecific sau hibridarea apropiat.
n funcie de gradul de nrudire a genitorilor, exist i hibridarea ndeprtat adic
ntre forme aparinnd la 2 specii diferite, 4 hibrizi interspecifici; 2 genuri diferite
hibridare intergeneric care se poate practica att la speciile autogame ct i la
speciile alogame. De regul hibrizii ndeprtai se folosesc pentru transferul unor gene
de rezisten de la unele specii din flora spontan la soiurile ameliorate existente n
cultur care sunt deficitare din acest punct de vedere.
Datorit diferenierilor de tip morfologic sau de tip genetic ntre cele 2 forme care
particip la hibridare, realizarea hibrizilor este suficient de dificil din cauza unor
probleme care apar n aceste situaii.
Probleme speciale aprute n lucrrile de hibridare hibrizii rezultai n urma
ncrucirii interspecifice se caracterizeaz printr-o variabilitate foarte pronunat la
care se aduga o plasticitate ecologic, o adaptabilitate la condiiile de mediu mai
bun dect a hibrizilor obinuii. Problemele care apar n cazul hibridrilor ndeprtate
sunt datorate intersterilitii formelor parentale i sterilitii hibrizilor n prima
generaie.
Intersterilitatea formelor parentale este dat de unele deosebiri morfologice,
fiziologice, biochimice sau genetice ntre cei 2 genitori folosii, astfel se ntlnesc
situaii cnd polenul genitorului mascul nu germineaz pe stigmatul genitorului femel,
se ntlnesc cazuri cnd germineaz dar tubul polenic nu poate strbate toat lungimea
stilului pentru a fecunda ovulul.
Exist cazuri cnd nu se poate forma zigotul, se ntlnesc situaii cnd smna hibrid
obinut nu poate germina sau plantele care s-au format nu ajung la maturitate.
n privina deosebirilor de ordin morfologic s-au constatat diferene ntre lungimea
stilului la cei 2 genitori fapt care determin alegerea corect a genitorului femel i
mascul n sensul c ntotdeauna genitorul femel trebuie s aib stilul mai scurt dect a
celui mascul.
n privina deosebirilor de ordin fiziologic este posibil ca perioadele de vegetaie ale
celor 2 genitori s fie diferite i astfel nu se asigur coinciden la nflorire. n privina
deosebirilor genetice acestea sunt date fie de numrul cromozomilor, fie de gradul de
omologie a acestora, fie de calitatea materialului genetic.
Problemele date din cauza intersterilitatii formelor parentale se rezolv prin cteva
metode dup caz i anume: hibridarea reciproc, tratarea organelor sexuale ale florilor

23
cu substane stimulatoare sau inhibitoare de cretere, embriocultura, dublarea sau
njumtirea numrului de cromozomi la unul dintre genitori.
Hibridarea reciproc se folosete n situaia n care unul din genitori prezint un
sistem de incompatibilitate care inhib germinaia polenului celuilalt genitor i dac
lungimile stilurilor celor 2 poriuni sunt diferite. Astfel s-a constatat c atunci cnd se
ncrucieaz Phaseolus vulgaris cu Phaseolus multiflorus, procentul de reuit n
hibridare este de 0,48%, n condiiile n care se schimb rolul genitorilor, adic forma
matern este Phaseolus multiflorus i forma patern Phaseolus vulgaris, procentul de
obinere a seminelor hibride ajunge pn la 42%.
Un aspect asemntor se ntlnete la hibridarea ntre Solanum tuberosum i Solanum
acaule, situaie n care hibridarea nu reuete deloc schimbnd rolul genitorilor, adic
folosind hibridarea reciproc Solanum acaule forma matern iar Solanum tuberosum
forma patern, hibridarea reuete 100%, n acest caz hibridarea direct Solanum
tuberosum * Solanum acaule nu reuete din cauz c polenul de la Solanum acaule
dup germinare nu reuete s strbat stilul mai lung la Solanum tuberosum ca
genitor matern.
Tratarea cu substane stimulatoare sau inhibitori de cretere se folosete pentru
creterea gradului de germinare a polenului, pentru ncetinirea sau forarea nfloritului
la unul din genitori atunci cnd nu exist coinciden la nflorire.
Embriocultura se folosete pentru eliminarea incompatibilitilor manifestate la
unele specii ntre embrionul diploid i endospermul triploid al seminei, metoda
const n detaarea embrionului imediat dup formare, trecerea acestuia pe un mediu
special de cultur i creterea n condiii n vitro.
Dublarea sau njumtirea numrului de cromozomi se folosete pentru
compatibilitatea garniturilor cromozomiale ale celor 2 parteneri pentru a reui
hibridarea.
Sterilitatea hibrizilor n F1 aceasta sterilitate se manifest datorit diferenelor
existente ntre cei 2 gamei care particip la formarea zigotului n sensul c
mperecherea cromozomilor poate avea loc n totalitate, doar parial sau se poate s nu
aibe loc, cu alte cuvinte sterilitatea hibrizilor n F1 este dat de deosebirile de ordin
cantitativ i calitativ ntre garniturile cromozomice ale celor 2 forme parentale.
Dac la ncruciare particip 2 genitori care au acelai numr de cromozomi i
garnitur cromozomial sunt omoloage, hibrizii rezultai sunt ntotdeauna fertili.
Dac numrul de cromozomi este acelai dar nu se nregistreaz omologie ntre cele 2
garnituri, hibrizii obinui sunt parial sterili. Dac nu exist nici acelai numr de
cromozomi i nici omologie ntre acetia, hibrizii obinui sunt ntotdeauna sterili.
Exist posibilitatea s se manifeste aceasta sterilitate i din cauza unor condiii de
mediu: temperaturi sczute, umiditate atmosferic nepotrivit n momentul fecundrii.
Pentru a putea utiliza aceti hibrizi n diferite procese de ameliorare, este obligatoriu
s se refac fertilitatea acestora care este posibil prin 2 metode: prin hibridarea
regresiv sau recurent i prin dublarea numrului de cromozomi. Atfel hibridarea
recurent se practic pentru eliminarea treptat a cromozomilor aparinnd unui
genitor i refacerea garniturii celuilalt genitor, de regul se elimin cromozomii
genitorului mascul sau prin refacerea complet a genomului patern prin biotehnologii
transfernd un nucleu patern n citoplasma formei materne. Eliminarea cromozomilor
este posibil prin folosirea ca partener recurent a unuia dintre genitori i refacerea
partenerului femel.
Dublarea numrului de cromozomi este de natur s restabileasc omologia
cromozomilor n celulele care vor da natere la gamei, astfel diviziunea reducional
se va desfura normal n urma dublrii garniturii prin tratarea cu colchicin n

24
generaia F0. Dublarea numrului de cromozomi s face doar la speciile cu
reproducere sexuat reprezentnd importan pentru hibrizii cu reproducere vegetativ
pentru c pe aceti hibrizi i vom reproduce doar prin altoire, marcotare, butire fr
implicarea elementelor sexuale n reproducere.
Tehnica hibridrii pentru ca lucrrile de hibridare s fie eficiente este obligatoriu
s se parcurg cteva etape importante i anume: alegerea genitorilor, alegerea
plantelor care particip la hibridare, alegerea florilor i inflorescenelor, toaletarea i
izolarea florilor (inflorescenelor) castrarea florilor genitorului femel, polenizarea,
controlul fecundrii, repetarea polenizrii dac este cazul, recoltarea fructelor hibride.
Alegerea genitorilor practic este cea mai important etap n sensul c cei 2
parteneri, soiuri sau linii cosangvinizate trebuie s fie supui anterior unor studii
hibridologice pentru a determina capacitatea lor combinativ. De asemenea o condiie
minimal este c din punct de vedere al fondului de gene, cei 2 parteneri trebuie s se
completeze reciproc n privina unor caractere i nsuiri. Manifestarea unor elemente
deosebite la hibrizii formai este cu att mai puternic cu ct cei 2 parteneri sunt mai
ndeprtai din punct de vedere geografic, se poate folosi unul din parteneri, soiul
zonat n regiunea respectiv care se va ncrucia cu un partener dintr-o alt zon
geografic dar care corespunde din punct de vedere al garniturii cromozomice i al
omologiei cromozomilor.
Dac partenerii aparin la specii diferite, mai nti prin studii hibridologice se testeaz
aptitudinea fiecrui partener la hibridarea ndeprtat alegndu-se rolul de femel sau
mascul pentru fiecare dintre genitori.
Cele mai bune rezultate n hibridare se obin atunci cnd formele parentale sunt
homozigote cel puin pentru caracterele i nsuirile pe care dorim s le transferm la
noul hibrid, pentru aceasta trebuie s utilizm liniile pure pentru speciile autogame i
liniile cosangvinizate pentru speciile alogame.
Valoarea hibridologic se stabilete prin cele 2 tipuri de hibridare: hibridare ciclic
cu care se determin capacitatea combinativa general i hibridare dialel cu care se
determin capacitatea combinativ specific.
n cazul n care nu exist coinciden, la nflorire este posibil folosirea fie a unor
substane stimulatoare sau inhibitoare de cretere, folosirea unor metode fizice sau
chiar nsmnatul la epoci diferite: mai nti genitorii cu nflorire tardiv i apoi al 2-
lea genitor cel precoce.
Alegerea plantelor care particip la hibridare plante care manifest vigoare i
stare fitosanitar corespunztoare.
Alegerea florilor i inflorescenelor presupune identificarea florilor i
inflorescenelor care vor fi cel mai bine hrnite de planta respectiv (de la baza
lstarilor) restul florilor eliminndu-se n totalitate.
Toaletarea florilor i inflorescenelor i izolarea acestora presupune ca din cadrul
unor inflorescene s se aleag doar florile bine dezvoltate restul eliminndu-se cu o
penset dup care se face izolarea cu o pung, cu o hrtie de pergament sau cu un
scule de pnz care acoper toat inflorescena. n momentul optim, nainte s fi
avut loc polenizarea natural se castreaz genitorul femel. Aceast etap presupune
eliminarea florilor mascule dac acestea sunt pe aceeai plant cu inflorescenele
femele; eliminarea plantelor mascule dac cele 2 tipuri de flori sunt pe plante diferite
i eliminarea elementelor sexuale mascule din floarea hermafrodit a genitorului
femel.
Polenizarea se face n momentul n care stigmatul genitorului femel este apt pentru
polenizare i anume cnd acesta prezint o turgescen maxim i o secreie
caracteristic pe suprafaa stigmatului. Polenizarea se face fie cu polen proaspt

25
recoltat de la genitorul mascul fie cu polen conservat dac nu este posibil asigurarea
coincidentei la nflorire.
n ceea ce privete viabilitatea stigmatului aceasta este diferit de la o specie la alta i
poate fi posibil fecundarea de la 1-2 ore pn la 2-3 zile. Viabilitatea polenului tot
este diferit dar acest aspect poate fi compensat prin conservarea polenului la unele
specii pstrarea acestuia putnd ajunge mai muli ani la rnd.
Polenizarea propriu-zis se poate face cu trecerea polenului cu un tampon de vat de
la genitorul mascul pe stigmatul genitorului femel, uneori adugarea pe stigmat a unor
substane care rein polenul mai multe ore (zile) dup care se izoleaz rapid pentru a
nu se produce polenizare strin. La cteva zile se face controlul fecundrii, dac
stigmatul este ofilit rezult c fecundarea a avut loc dac nu se poate face o repetare a
polenizrii inflorescenelor izolndu-se din nou dup care se fac lucrrile tipice de
ngrijire pn la recoltarea fructelor hibride.
Selecia n populaiile hibride la speciile autogame la aceast categorie de plante
metoda de selecie este selecia individual repetat anual cu cele 2 variante ale sale:
selecia genealogic i selecia tardiv.
Selecia genealogic const n alegerea elitelor ncepnd cu generaia F2 cnd are loc
segregarea caracterelor i apoi urmrirea separat a descendenelor fiecrei elite.
Dac descendena unei elite este reprezentat de plante uniforme din punct de vedere
morfologic nseamn c exist i homozigoie total a genelor i n acest caz
descendena respectiv va intra n cmpul de control i apoi va parcurge drumul prin
toate verigile caracteristice seleciei individuale simple adic: cmp de control, cmp
de culturi comparative de orientare. Cmpuri de cultur orientate de concurs n
staiuni de ameliorare i din nou cmpuri comparative de concurs n reeaua de
omologare.
Dac descendena unei elite prezint exemplare neuniforme morfologic nseamn c
plantele sunt heterozigote pentru caracterele i nsuirile pe care le urmrim i trebuie
repetat alegerea elitelor. Se aleg n acest caz plantele viguroase, sntoase, care
manifest valori ale elementelor de productivitate care corespund obiectivelor noastre.
Aceste elite vor fi urmrite n continuare separat i dup aceeai logic, dac vor da
descendene uniforme vor parcurge celelalte verigi ale procesului iar dac
descendenele nu sunt uniforme se va proceda la o nou alegere a elitelor. Acest
proces va dura pn prin F... 5F7 cnd este posibil s se ajung la homozigotarea
majoritii caracterelor i nsuirilor.
Selecia tardiv presupune nceperea alegerii elitelor mult mai trziu, dup 5-7
generaii, lsnd mai nti plantele s se homozigoteze i apoi s se aleag elite
homozigote.
Cosangvinizarea importana cosangvinizrii reprezint metoda de baz pentru
crearea de noi surse de germoplasm prin creterea variabilitii la speciile alogame.
Metoda const n autofecundarea forat a speciilor monoice sau hermafrodite i prin
ncruciarea ntre indivizii nrudii provenii de la aceeai plant la speciile dioice.
La speciile autogame, autofecundarea este un fenomen firesc i nu afecteaz n nici un
fel plantele respective, dimpotriv la speciile alogame la care fenomenul de autogamie
este de doar 3-4%, efectele autofecundrii sunt foarte evidente. n urma
cosangvinizarilor repetate se obin liniile cosangvinizate care prin ncruciarea ntre
ele dup o prealabil verificare a nsuirilor acestora formeaz hibrizii la care se
manifest efectul heterozis.
Principala direcie de utilizare a liniilor cosangvinizate o constituie obinerea
hibrizilor n vederea exploatrii: efectul heterozis. n conformitate cu legea
uniformitii caracterelor n prima generaie hibrid este posibil s ntlnim 5 situaii

26
i anume:
- hibridul obinut s se situeze prin caracterele i nsuirile sale ntre cele 2
forme parentale (cea mai frecvent situaie)
- s se apropie mai mult de genitorul matern
- s se apropie mai mult de genitorul patern
- s fie peste nivelul genitorului mai bun
- s fie sub nivelul genitorului mai slab.
Ultimele 2 situaii poart numele de transgresiuni genetice i se urmrete
identificarea acestora n vederea extragerii elitelor care depesc genitorul cel mai
bun. De la nceputul secolului 20 s-au intensificat cercetrile privind exploatarea
efectului heterozis sub cele 2 aspecte ale sale: heterozisul somatic i heterozisul
generativ (reproductiv).
Aceste cercetri au condus la identificarea metodelor pentru gsirea celor mai bune
combinaii hibride n cadrul liniilor cosangvinizate. Simbolurile care se folosesc
pentru diferite generaii de cosangvinizare sunt: C0 smna cu care se pornete
operaia de cosangvinizare; C1 prima generaie, C2 a doua, etc, pn la C9, C10
cunoscut fiind ca dup 9-10 generaii de autofecundare se ajunge la homozigotarea
total pentru toate caracterele.
Efectele cosangvinizrii n urma autopolenizrii forate la speciile alogame se
manifest n fenotip unele efecte: reducerea vitalitii, scderea variabilitii sau
creterea uniformitii, desfacerea populaiilor n biotipurile constituiente.
Reducerea vitalitii se manifest chiar din prima generaie de cosangvinizare i
afecteaz principalele caractere i nsuiri ale plantei. Fenomenul este cunoscut sub
numele de presiune de cosangvinizare i se manifest prin reducerea taliei plantelor,
reducerea fertilitii, reducerea productivitii.
Acest efect depinde de la o specie la alta i se manifest timp de cteva generaii pn
cnd se ajunge la un minimum de cosangvinizare. Depresiunea este cu att mai
puternic cu ct procentul de autogamie la specia respectiv este mai mic.
n funcie de specie, la speciile multianuale efectul este mai redus, la speciile anuale,
bienale efectul este mai puternic (la cucurbitaceae efectele sunt aproape
nesemnificative pe cnd la varz sunt deosebit de puternice).
ncercnd s explice acest efect, cercettorii l-au pus pe seama homozigotrii genelor
recesive cu implicaii majore asupra productivitii. Reducerea vitalitii este nsoit
i de alte efecte cum ar fi unele de deficiene clorofiliene, apariie de plante albinotice,
apariia de sectoare internervurale lipsite de clorofil, anomalii florale, sterilitate,
sensibilitate la diferite boli.
Scderea variabilitii sau creterea uniformitii aceasta se manifest prin
uniformizarea materialului dup cteva generaii de cosangvinizare uniform
determinat de gradul ridicat de homozigotare, astfel cu fiecare generaie de
autopolenizare, gradul de homozigotare crete cu 50% fa de anul anterior i astfel se
ajunge ca plantele s fie perfect uniforme i aici fenomenul se manifest diferit de la o
specie la alta astfel: la ceap uniformitate perfect se ntlnete dup 3 generaii, la
sfecla pentru mas abia la a 8-a generaie.
Desfacerea populaiei n biotipurile constituiente cosangvinizarea duce la apariia
prin segregri i recombinri a unor noi biotipuri stabile care pot fi identificate,
izolate, nmulite i folosite pentru folosirea hibrizilor. Numrul maxim de linii
homozigote care pot fi izolate dintr-o plant alogam este determinat de numrul
genelor prezente n stare heterozigot, astfel dac planta iniial este heterozigot
pentru 15 gene, prin cosangvinizare vor rezulta 215 linii homozigote diferite, adic
32768 linii.

27
Procesul de homozigotare se manifest att pentru genele dominante ct i pentru cele
recesive. De regul homozigotarea genelor recesive duce la exteriorizarea evident a
unor efecte duntoare pentru plant fcnd n aa fel nct selecia natural s
elimine aceste plante nc din primele generaii de cosangvinizare. Astfel exemplarele
care prezint malformaii, debilitate, nanism, sterilitate, fie sunt eliminate natural fie
prin purificare biologic, prin selecia n mas negativ le elimin amelioratorul.
Exist i cazuri rare cnd prin homozigotarea unor gene recesive se obin unele
exemplare rezistente la boli sau la factorii nefavorabili de mediu. Cele mai importante
exemplare sunt cele homozigote dominante.
Obinerea liniilor cosangvinizate important este alegera germoplasmei care va fi
cosangvinizat, aplicarea unor msuri de mbuntire a acesteia, msurile fiind
diferitele metode de selecie recurent care urmresc 2 grupe de efecte i anume pe de
o parte eficientizarea seleciei pe de alt parte obinerea de genotipuri superioare prin
diverse combinaii de gene din cadrul materialului avut la dispoziie.
Selecia recurent se utilizeaz n 4 variante:
- selecia recurent pentru fenotip
- selecia recurent pentru capacitatea combinativa general
- selecia recurent pentru capacitatea combinativa specific
- selecia recurent reciproc
Selecia recurenta pentru fenotip se desfoar n cteva cicluri de cte 2 ani care
revin periodic pn la mbuntirea total a materialului. n primul an elitele alese se
autopolenizeaz i smna se recolteaz separat. n anul 2 smna fiecrei elite se
nsmneaz n cmpul de selecie, se elimin descendenele necorespunztoare iar n
cadrul descendenelor bune se face polenizarea liber.
Din materialul rezultat se aleg noi elite i se ncepe un nou ciclu de selecie.
Selecia recurent pentru capacitatea combinativa general se desfoar n cicluri
de ctre 3 ani, astfel n primul an se aleg elitele i se autopolenizeaz iar n acelai an
cu o parte de la polenul fiecrei plante se polenizeaz un hibrid simplu numit tester
i folosit drept genitor matern.
Smna fiecrei descendene se recolteaz separat i se pstreaz n anul al 2-lea iar
n cmp se cultiv n culturi comparative smna rezultat din fecundarea hibridului
simplu. Se analizeaz culturile respective iar n anul 3 se nsmneaz n cmp numai
seminele elitelor care au dat cele mai bune rezultate cu testerul, acestea vor poleniza
liber n cadrul fiecrei descendene i se ncepe un nou ciclu de selecie.
Selecia recurent pentru capacitatea combinativa specific se aseamn cu
precedenta, diferena fiind c n loc de hibrid simplu se folosete drept tester o linie
cosangvinizat.
Selecia recurent reciproc - se mbuntesc n acelai timp 2 linii cosangvinizate
care se completeaz reciproc prin caracterele i nsuirile avute i care prezint i o
bun capacitate de ncruciare.
Selecia n cadrul liniilor cosangvinizate i mbuntirea acestora Datorit
faptului c n primele generaii de autofecundare, liniile cosangvinizate sunt foarte
neuniforme n privina majoritii caracterelor i nsuirilor n fiecare generaie se
practic selecia individual repetat anual, astfel n fiecare generaie se elimin din
cmp liniile necorespunztoare iar din cadrul liniilor bune se aleg elitele care rspund
obiectivelor urmrite, aceast selecie se face timp de 4-6 generaii i se consider c
aceast perioad de timp este suficient pentru fixarea genelor, pentru homozigotarea
acestora chiar i pentru caracterele cantitative, unii autori precizeaz c pentru
homozigotarea genelor care controleaz unele caractere morfologice este suficient o
perioad de 3 ani de autopolenizare.

28
Scopul principal al autopolenizrii l constituie obinerea liniilor total homozigotate
care vor fi utilizate pentru obinerea hibrizilor, alegerea acestora se face dup ce n
prealabil se determin valoarea hibridologic a fiecrei linii n acest scop
determinndu-se capacitatea combinativ general i capacitatea combinativ
specific.
Capacitatea combinativa general se face la liniile cosangvinizate din colecie
ncepnd chiar din generaiile C2 C3 prin hibridare ciclic astfel fiecare linie
cosangvinizat se ncrucieaz cu un hibrid simplu cu un tester rezultnd un hibrid
triliniar pentru fiecare combinaie hibrid iar n anul urmtor se observ n culturi
comparative care din linii au dat cele mai bune rezultate cu testerul.
n funcie de producia obinut sau dac urmrim alte aspecte n funcie de
manifestarea acestora liniile care dau cele mai bune rezultate au capacitatea
combinativ general bun.
Capacitatea combinativ specific a valorii hibridologice reprezint capacitatea
combinativ specific i care se controleaz cu ajutorul hibridrilor dialele, n acest
scop se folosesc numai liniile cosangvinizate care s-au comportat foarte bine la
hibridarea ciclic astfel n cmp fiecare linie cosangvinizat se ncrucieaz cu toate
celelalte direct i reciproc.
Se observ rezultatele n culturi comparative i combinaiile hibride de cte 2 linii
care se manifest conform obiectivelor urmrite, vor fi reinute n continuare i se
apreciaz c au capacitate combinativ specific bun. O serie de linii cosangvinizate
se comport bine n studiile hibridologice dar se constat c au unele deficiene n
privina manifestrii unor caractere i nsuiri astfel se pune problema corectrii
acestor deficiene i n acest sens se practic selecia n combinaie cu
retroncruciarea, metoda fiind cunoscut sub numele de ameliorare convergent,
aceast metod se folosete n 3 variante i anume:
1. Ameliorare convergent simpl
2. Ameliorare convergent multipl
3. Ameliorare convergent paralel
1. Ameliorarea convergent simpl se practic n cazul a 2 linii cosangvinizate care
au demonstrat c se comport bine n cercetrile hibridologice i care se completeaz
reciproc prin caracterele i nsuirile lor, metoda const n ncruciarea acestor linii
iar hibridul simplu obinut n generaia F1 se mparte n 2 grupe, fiecare apoi
retroncrucindu-se cu unul din parteneri, procedeul dureaz 4-5 generaii dup
care se face o autopolenizare i se ncrucieaz produii obinui n urma acestei
autopolenizri obinndu-se n final un hibrid care are caracterele i nsuirile
ambilor prini.
2. Ameliorarea convergent multipl se utilizeaz n cadrul a 3 linii cosangvinizate
cu scopul de a transfera caracterele i nsuirile a dou dintre linii la cea de-a 3-a
care este deficitar din unele puncte de vedere.
3. Ameliorarea convergent paralel const n mbuntirea a mai multor linii
cosangvinizate cu ajutorul altora, lucrrile n acest caz sunt mult mai laborioase cu
un program mai complex de retroncruciare i un volum mai mare de material cu
care se lucreaz.
Folosirea liniilor cosangvinizate scopul principal l constituie utilizarea acestora
pentru obinerea hibrizilor i n funcie de numrul de linii cosangvinizate care
particip la formarea unui hibrid exist mai multe categorii de hibrizi i anume:
hibrizii simpli, hibrizii triliniari, hibrizii dubli, hibrizii compleci, soiuri sintetice.
Hibrizii simpli sunt formai din 2 linii cosangvinizate fie c se ncrucieaz direct sau
reciproc.

29
Hibrizii triliniari au n compoziia lor 3 linii cosangvinizate diferite, se obine mai
nti un hibrid simplu care se ncrucieaz cu o linie cosangvinizat care nu intr n
componena lui.
Hibrizii dubli au n compoziie 4 linii cosangvinizate diferite, mai nti se obin 2
hibrizi simpli iar prin ncruciarea lor se obine hibridul dublu.
Hibrizii compleci au n compoziia lor mai multe linii cosangvinizate i se obin prin
ncruciarea a 2 hibrizi dubli.
Soiurile sintetice sunt reprezentate de populaii hibride obinute prin polenizarea
liber a mai multor linii cosangvinizate.
Mutaiile ca urmare a aciunii mediului nconjurtor sau a aciunii omului n cadrul
unor populaii poate aprea o anumit variabilitate, o difereniere ntre indivizi
cunoscut sub numele de fluctuaii, fenovariatii sau modificaii. Dac aceste
diferenieri nu afecteaz genotipul, acestea nu prezint valoare ameliorativ pentru c
nu se vor transmite ereditar. Dac dimpotriv se transmit ereditar se cunosc sub
numele de variaii ereditare sau variaii genetice, n sens mai larg mutaii, singurele
care au valoare ameliorativ. Schimb care afecteaz numai fenotipul, mai sunt
cunoscute i sub numele de somatoze sau variaii somatogene care se pot transmite de
la o generaie la alta la speciile cu nmulire vegetativ.
Mutaiile aprute natural sau artificial sub influena unor ageni mutageni afecteaz
genotipul individului i se pot transmite ereditar. Organismul care a suferit o mutaie
poart numele de mutant, forma mutant iar fenomenul poart numele de
mutagenez.
Clasificarea mutaiilor dup modul de apariie
- dup mrimea efectului fenotipic
- dup modul de manifestare
- dup locul apariiei
- dup cantitatea de material genetic afectat
- dup sensul de manifestare
n funcie de modul de apariie exist 2 categorii de mutaii: naturale i artificiale.
n mutaiile naturale intr aa numitele mutaii spontane sau la speciile cu nmulire
vegetativ, se mai cunosc i sub numele de variaii mugurale, acestea apar ca urmare
a unor efecte naturale printre care amintim: radiaiile cosmice, radioactivitatea
pmntului, radiaiile Carbonului i Potasiului din plante, prezena n exces a unor
sruri minerale n sol, variaii brute de temperatur.
Frecvena apariiei acestor mutaii este foarte redus i mai mare la speciile alogame
i mai mic la speciile autogame, n general nu au valoare ameliorativ datorit
faptului c sunt identificate foarte rar i de cele mai multe ori au un efect letal asupra
plantelor.
Mutaiile artificiale sunt cele produse de om cu ajutorul agenilor mutageni, chimici
sau fizici.
n funcie de mrimea efectului exterior exist 2 categorii de mutaii: mari sau
macromutatii i mici sau micromutaii.
Macromutatiile nu au valoare ameliorativ pentru c de cele mai multe ori au efect
letal, se manifest sub forma unor malformaii care sunt eliminate prin selecie
natural.
Micromutatiile apar cu o frecven mare i au valoare ameliorativ, valoarea acestora
este cu att mai mare cu ct ele se acumuleaz succesiv i n final conduc spre apariia
unor forme total diferite de formele iniiale.
Dup modul de manifestare exist 3 categorii de mutaii: morfologice, fiziologice,
biochimice.

30
Mutaiile morfologice se refer la unele schimbri asupra taliei, formei plantelor,
mrimii acestora sau doar ale unor pri ale plantelor.
Mutaiile fiziologice se refer la unele funcii ale organismelor iar mutaiile
biochimice afecteaz capacitatea organismelor de a sintetiza unele enzime,
aminoacizi, pigmeni, vitamine, amd. n funcie de locul afectat se ntlnesc 2 tipuri
de mutaii: germinale i mutaii somatice.
Mutaiile germinale apar n celulele presexuale sau sexuale, se transmit prin
reproducere sexuat i se manifest numai la descendeni. Mutaiile somatice sunt
reprezentate de modificri care apar n corpul plantelor n celulele somatice i nu se
transmit ereditar.
Pot fi transmise de la o generaie la alta n cadrul speciilor cu nmulire vegetativ,
aici fiind cunoscute i sub numele de variaii mugurale. n funcie de cantitatea
materialului genetic afectat se cunosc 3 categorii de mutaii:
1. mutaii de genom
2. mutaii cromozomice
3. mutaii genice
Mutaiile de genom afecteaz garnitura cromozomic n ntregul ei ducnd la
multiplicarea numrului de garnituri cromozomice sau afecteaz numrul de
cromozomi din garnitura cromozomic, se coreleaz cu modificrile morfologice,
fiziologice, biochimice care se manifest cu intensitate diferit de la o specie la alta.
Mutaiile cromozomice se cunosc i sub numele de restructurri cromozomice, se
refer la unele modificri ale structurii cromozomului cunoscute sub numele de
deficiene, deleii, duplicaii, inversii, translocaii.
Mutaiile genice sau mutaii punctiforme se refer la acele modificri care afecteaz
funciile unei gene sau a unui grup de gene.
Mutaiile genice se clasific n 2 categorii: mutaii dominante, mutaii recesive.
Mutaiile dominante conduc la transferul alelelor recesive n alele dominante i
invers.
Mutaiile recesive reprezint transferul alelelor dominante n alele recesive.
Dup sensul modificrii sunt cunoscute 2 tipuri de mutaii: mutaii directe, mutaii
inverse.
Mutaiile directe conduc la transformarea genei primitive, ancestrale, slbatice ntr-o
alel mutant.
Mutaiile inverse transform o alel mutant n alela ei ancestral.
Tehnica obinerii formelor mutante se utilizeaz 2 categorii de ageni mutageni i
anume ageni mutageni fizici i ageni mutageni chimici.
n categoria agenilor mutageni fizici ntlnim radiaiile, variaiile de temperatur,
ultracentrifugarea.
Radiaiile sunt: ionizante i neionizante, sunt cu uniformitate mai mare radiaiile
ionizante att cele electromagnetice ct i cele corpusculare care n funcie de doz
afecteaz ereditar planta respectiv.
Se consider c o doz corespunztoare de iradiere ar fi cea care oprete creterea i
care provoac moartea a 50% din material, aceasta doza poart numele de DL50,
reprezint cantitatea de radiaii care provoac moartea a 50% din material.
De regul se folosesc aa numitele doze critice, acestea sunt un pic mai mari dect
cele menionate anterior astfel c n urma aciunii acestora supravieuiesc 30-40% din
plante.
Cteva date n legtur cu aceste doze critice exprimate n kilograme: tomate doza
critic 20, castravei 50, semine de varz 80-100, morcov 80, ceap bulbi 5-12, fasole
boabe 8-12, gulie 35, ridichi de lun semine 100-200, via de vie semine 10, via de

31
vie coarde 7-8, mr 5-7 la mugurii dorminzi, pr 1,5-5, viin 0,5-3, prunul 2-5, laleaua
0,6, gladiola 15, garoafele 15-20 la semine.
Variaiile de temperatur produc mutaii dac acioneaz asupra zigotului n primele
sale faze de dezvoltare i aceste ocuri constau n expunerea plantelor timp de 24 de
ore la temperatura de 40-450C.
Ultracentrifugarea are efect atunci cnd acioneaz asupra celulelor n diviziune
mpiedicnd migrarea cromozomilor spre polii celulei.
Agenii mutageni chimici sunt reprezentai de acele substane care acioneaz asupra
acizilor nucleici n stare de repaos sau n timpul repicrii acestora. ntre substanele
mutagene a cror aciune este cunoscut, exemplificam: azoserina, cofeina, timidina,
formaldehida, fenolul, etilmetansulfuratul, dietilsulfatul, hidroxilamina,
nitrozoetilureea, nitrozometilureea.
Introducerea agenilor chimici ca factori mutageni prezint unele avantaje printre
care:
- efectele tratamentului nu necesit instalaii speciale care s prezinte pericol
de iradiere
- interaciunea ntre mutagen i substana ereditar este mult mai eficient fr
s se ajung la restructurri cromozomice care conduc la moartea plantei
- frecventa mutaiilor utile este mult mai mare dect n cazul radiaiilor la fel i
frecvena exemplarelor care supravieuiesc.
Indiferent de agentul mutagen utilizat pentru a se reui un numr mare de mutaii
trebuie s se respecte regulile: tratarea unui numr ct mai mare de plante sau organe
ale acestora, utilizarea mai multor ageni mutageni care pot produce mutaii diferite,
utilizarea unei plaje largi de doze n cadrul fiecrui agent mutagen, repetarea
tratamentului mai multe generaii mutante.
Selecia formelor mutante perioada ntre aciunea agentului mutagen i manifestarea
fenotipic a mutaiei poart numele de lag mutaional, aceast perioad depinde de
natura mutaiei, de locul unde se manifest, de faptul dac acioneaz asupra unei
gene sau grup de gene.
Se apreciaz c cel puin 20% dintre mutaiile genice nu vor fi observate pentru c
acioneaz doar asupra unor baze care nu se nscriu n codul genetic. Manifestarea
unor mutaii este diminuat i datorit prezenei unor gene numite gene reglatoare sau
represoare.
Pentru a putea identifica mai uor formele mutante se practic o serie de metode
printre care cosangvinizarea, retroncruciarea, ncruciarea succesiv.
Cosangvinizarea conduce la homozigotarea genelor recesive care au fost afectate de
mutaii i astfel se manifest n fenotip. n vederea seleciei se practic notarea
convenional n felul urmtor: planta, organul sau smna tratat se consider n
generaia M0. rezultatul obinut dintr-o plant la care s-a acionat cu un agent mutagen
se consider n generaia M1 i apoi generaiile M2 M3 M4 amd i dac se folosesc
radiaii ionizante sau neionizante se noteaz cu X0, X1, X2, X3 amd.
n generaia M1 plantele sunt heterozigote n privina mutaiilor provocate i din acest
motiv nu pot fi identificate formele mutante. Se observ totui unele malformaii n
cazul agenilor chimici sau unele radiomorfoze n cazul radiaiilor dar care nu au
valoare ameliorativ.
n aceast generaie se aleg elitele numai dup caracterele morfologice la speciile
alogame pentru a prentmpina polenizarea cu polen strin se izoleaz inflorescenele,
se face autopolenizarea forat, seminele se recolteaz separat de la fiecare plant i
se urmresc n descenden. n generaia M2 sau X2 pot s apar unele forme mutante
i abia din aceast generaie ncepe procesul efectiv de selecie astfel seminele

32
fiecrei plante se recolteaz separat i se seamn pe cte un rnd n anul urmtor n
cmpul de selecie cu forme mutante n generaia M3, se continua alegerea elitelor
pn la homozigotarea total a genelor iar exemplarele obinute se vor utiliza fie ca
forme mutante fie c surse de germoplasm n alte procese de ameliorare.
Folosirea mutaiilor n ameliorarea plantelor cercetrile n mutagenez sunt
utilizate n ameliorarea plantelor ndeosebi pentru transformrile, n special
micromutaiile, singurele utile n procesul de creare a materialului biologic.
Utilizarea formelor mutante este posibil n 3 direcii i anume: introducerea acestora
direct n producie, folosirea ca material iniial de ameliorare i folosit pentru
realizarea unor obiective speciale. Utilizarea direct n producie constituie cea mai
eficient direcie de utilizare, teoretic prin apariia formelor mutante, selecia,
identificarea i selecia acestora se reduce timpul de creare a noilor soiuri aproape la
jumtate i n acelai timp cu reducerea costurilor pentru realizarea soiului respectiv,
de obicei direct n producie se introduc formele mutante identificate n M1 dac sunt
dominante i cele identificate n generaia M2 dup homozigotare dac mutaiile sunt
recesive.
Micromutatiile care sunt cele mai importante, pot fi identificate cel mai devreme n
generaia M3 cnd se manifest fenotipic dar cel mai sigur n M4, M5.
Folosirea c surse de germoplasm sau ca material iniial n unele procese de
ameliorare, cel mai adesea formele mutante care nu se introduc direct n producie se
utilizeaz ca i genitori n lucrrile de hibridare pentru c nsuirile i caracterele pe
care le-au obinut prin mutagenez s se poat combina cu nsuirile i caracterele
altor genitori n vederea armonizrii acestora i crerii unui soi superior din acest
punct de vedere, astfel se pot ncrucia fie 2 forme mutante diferite direct i reciproc
fie doar unul dintre genitori este o form mutant i cellalt genitor este neafectat de
mutaii, fie o form mutant poate constitui un donor de la care s se transfere mutaia
respectiv prin decrossare, prin hibridare recurent la un alt genitor deficitar pentru
caracterul su nsuirile condiionate de forma mutant.
Folosirea mutaiilor pentru realizarea unor obiective speciale creterea
variabilitii n cadrul natural iniial, introducerea formelor mutante n cmpurile de
analiz n amestec cu formele neafectate pentru hibridare liber n vederea obinerii
recombinrilor genetice, se ncearc cu rezultate bune inducerea mutaiilor pentru
obinerea de soiuri de plante rezistente la pesticide, soiuri rezistente la agenii
fitopatogeni, soiuri rezistente la aciunea factorilor nefavorabili de mediu, i aici
intrm n organismele modificate genetic cnd prin metode specifice se pot transfera
aceste gene de rezisten la plantele de cultur, fie cu ajutorul unor vectori care
transporta unele plasmide de la Bacillus turingiensis n urma crora rezulta plantele
BT sau plasmide de la Agrobacterium tumefaciens care se folosesc n acelai scop.
Poliploidia se cunoate c n celulele somatice precum i n celulele genetice ale unei
specii exist un numr constant de cromozomi. n specia de origine, specia ancestral,
numrul total de cromozomi poart numele de baz sau garnitur cromozomic de
baz i ntotdeauna se noteaz cu x. Ca urmare a evoluiei, a aciunilor omului,
numrul de cromozomi la fiecare specie a suferit modificri att n celula somatic ct
i n celula gametic.
n gamei ntotdeauna numrul de cromozomi se noteaz cu n, acest n poate fi n=x la
speciile originare i poate fi corect la speciile originare, la exemplarele originare ale
unei specii i mai poate fi un multiplu de x ca urmare a evoluiei sau a aciunii omului.
n zigot numrul de cromozomi se noteaz cu 2x pentru exemplarele ancestrale i cu
2n pentru cele aprute ca urmare a numeroaselor modificri care au avut loc, astfel la
majoritatea speciilor de plante exist serii aa numite poliploide la care 2n poate fi

33
egal cu 3x, 4x, 5x, 6x i chiar 8x.
La Allium porum numrul de cromozomi de baz x este 8 i 2n=4x=32 cromozomi;
La Cerasus vulgaris x=8, 2n=4x=32 cromozomi;
La speciile de crizanteme x=9 cromozomi, 2n=3x, 4x, 5x=27 cromozomi, 36
cromozomi i 45 de cromozomi;
La Fragaria moscata x=7 cromozomi, 2n=6x=42 cromozomi;
La Fragaria ananasa x=7 cromozomi, 2n=8x=56 cromozomi;
La Malus pumilla x=17 cromozomi, 2n=2x, 3x, 4x=34 cromozomi, 51 cromozomi,
78 cromozomi;
La Pirus communis x=17 cromozomi, 2n=2x, 3x=34 cromozomi, 51 cromozomi;
La Prunus spinosa x=8 cromozomi, 2n=4x=32 cromozomi;
La Prunus domesticai x=8 cromozomi, 2n=6x=48 cromozomi;
La Rubus exist ntreaga serie poliploidai x=7 cromozomi, 2n=2x=14 cromozomi,
3x=21 cromozomi, 4x=28 cromozomi, 5x=35 cromozomi, 6x=42 cromozomi,
7x=49 cromozomi, 8x=56 cromozomi;
La Vitis vinifera x=19, 2n=2x=38 cromozomi, 4x=76 cromozomi.
Importanta poliploidiei poliploidia poate aprea ca urmare a aciunii unor factori
poliploidizani fie naturali sau artificiali introdui de aciunea omului. Exist n natur
o frecven mare a formelor poliploide aprute natural i timp de peste 40 de ani s-au
efectuat studii asupra acestor forme. Se cunoate c numrul de cromozomi pentru o
specie se menine constant de la o generaie la alta timp ct fecundarea, mitoza,
meioza se desfoar normal. n procesul de dezvoltare al plantelor se cunosc 2 etape
din punct de vedere citologic i anume: diplofaza caracterizat prin prezena a 2n
cromozomi i haplofaza caracterizat prin prezena a n cromozomi.
Diplofaza ncepe n momentul formrii zigotului i se termin n momentul n care
ncepe meioza.
Haplofaza ncepe odat cu meioza n urma creia iau natere cele 2 celule sexuale,
fiecare cu cte n cromozomi i se ncheie prin contopirea celor 2 celule i formarea
zigotului. n fapt cele 2 faze amintite sunt reprezentate astfel: haplofaza prin celulele
sexuale adic grunciorii de polen i ovulele iar diplofaza prin rdcin, tulpina,
ramuri, frunze i flori.
Haplofaza reprezentat de celulele gametice are n cromozomi n fiecare celul n
parte, diplofaza reprezentat de celulele somatice prezint 2n cromozomi.
n procesul de perpetuare a fiecrei specii, are loc o permanent alternan ntre
haplofaz i diplofaz i ca urmare a acestei alternane, numrul de cromozomi al unei
specii se menioneaz constant de la o generaie la alta, uneori ns se ntmpl c
plantele diploide s produc urmai la care celulele somatice conin mai mult de 2
garnituri cromozomice care provin de la cele 2 celule sexuale, acest fapt poate s
intervin datorit unor perturbri care pot s aib loc n procesul de fecundare n
mitoz, n meioz, perturbri care conduc la multiplicarea numrului de cromozomi.
Plantele care au un numr multiplu de garnituri cromozomice poart numele de plante
poliploide i n funcie de numrul de garnituri ntlnim specii triploide, tetraploide,
pentaploide, hexaploide, amd.
Modificarea numrului de garnituri cromozomice poart numele de mutaii de
genom sau mutaii poliploide i care au drept efect fie multiplicarea numrului de
garnituri cromozomice fie modificarea numrului de cromozomi care alctuiesc
garnitura diploid. Odat cu creterea numrului de garnituri cromozomice va crete
i numrul alelelor care condiioneaz un anumit caracter i astfel manifestarea
acestuia n fenotip va fi mult mai evident fiind una din posibilitile de identificare a
exemplarelor poliploide. Astfel de exemplare prezint importan pentru evoluia

34
speciei demonstrnd c o mare parte din speciile cultivate sunt poliploizi naturali,
prezint importan pentru ameliorare n sensul c la aceste exemplare crete
potenialul productiv i astfel se nregistreaz substaniale sporuri de producie.
Poliploidia influeneaz i unele procese fiziologice astfel: cantitatea de hidrai de
carbon, de grsimi, proteine, vitamine, sruri minerale este ntotdeauna mai mare la
formele poliploide comparativ cu cele diploide.
Clasificarea formelor poliploide n funcie de numrul de garnituri cromozomice
existente exist 2 categorii de forme i anume:
- forme euploide clasificate la rndul lor n: haploide i poliploide;
- forme aneuploide caracterizate prin mrirea sau micorarea numrului de
cromozomi din celulele somatice cu unul sau mai muli cromozomi.
Ca urmare a modificrilor numrului de garnituri cromozomice la formele euploide
sau a numrului de cromozomi la formele aneuploide se nregistreaz unele perturbri
n echilibrul genetic al organismelor respective. Aceste perturbri sunt mai puin
pronunate la formele euploide deoarece aici se modific numrul de garnituri
cromozomice i practic toi cromozomii sufer aceeai influen ca urmare a acestei
modificri. La formele aneuploide, perturbrile sunt mult mai pronunate i apar
modificri morfologice i fiziologice iar mrimea acestor modificri este cu att mai
mare cu att cromozomii adugai sau pierdui conin alele cu un grad ridicat de
heritabilitate.
Formele haploide au acelai numr de cromozomi n celulele somatice care n mod
normal exist n gamei, din acest motiv se mai numesc i monoploide i dac se obin
din formele din organismele poliploide se mai numesc i polihaploide.
Formele poliploide n funcie de numrul de garnituri cromozomice pot fi: triploide
cu 3x, tetraploide cu 4x, pentaploide cu 5x, amd.
n funcie de originea garniturilor cromozomice care particip la obinerea formelor
poliploide, formele obinute se clasific n 2 categorii i anume:
- autoploide
- aloploide
Formele autoploide rezult prin multiplicarea propriei garnituri cromozomice.
Autoploidizarea este o consecin a unor perturbri aprute n timpul diviziunii
celulelor somatice sau celulelor sexuale. Dac aceste perturbri apar n mitoz se
poate s nu mai migreze cromozomii spre cei 2 poli ai celulei i astfel n loc de 2
celule fiecare cu 2n cromozomi se formeaz o singur celul cu 4n cromozomi, o
celul tetraploid.
Cnd perturbrile intervin n meioz este posibil ca n loc s apar celule haploide cu
n cromozomi n urma diviziunii s se formeze celule sexuale diploide cu 2n
cromozomi. Dac prin unirea acestor 2 celule cu 2n cromozomi se formeaz un zigot
triploid cu3n cromozomi.
Avantajele formrii organismelor poliploide rezult din vigoarea mai mare a acestora,
talia mai mare, flori mai multe, fructe, etc iar printre dezavantaje menionm faptul c
datorit numrului mare de cromozomi omologi, unii rmn nemperecheai, n
meioz se formeaz astfel gamei aneuploizi cu cromozomi n plus sau n minus i
care de regul sunt sterili sau prezint viabilitate redus.
n funcie de numrul par sau impar al garniturii cromozomice, formele poliploide sau
autoploide se mpart n 2 categorii:
- cele cu numr par: 4x, 6x, 8x sunt cunoscute sub numele de arctioploide
- cele cu numr impar: 3x, 5x, 7x, amd sunt cunoscute sub numele de
perisoploide.
Formele arctioploide se caracterizeaz prin faptul c fiecare cromozom are un

35
partener cu care se poate uni i astfel meioza decurge normal i n final gameii
formai vor fi ntotdeauna fertili.
Formele perisoploide cu numr impar se caracterizeaz prin aceea c meioza nu
decurge normal i ca urmare a acestor inconveniente gameii au mai muli sau mai
puini cromozomi, motiv pentru care acetia vor fi sterili.
Ar prezenta un avantaj i aceste forme dac se manifest la speciile cu nmulire
vegetativ i pot fi meninute astfel mai multe generaii.
Formele aloploide iau natere prin multiplicarea numrului de cromozomi ai unui
zigot prin participarea a 2 sau mai multe garnituri cromozomice neasemntoare,
neomoloage, provenite de la specii diferite.
Formele aneuploide se caracterizeaz prin pierderea a unuia sau 2 cromozomi sau
prin adugarea la garnitura cromozomic a unuia sau 2 cromozomi. Atunci cnd se
pierde un cromozom, formele respective poart numele de forme monozomice iar
cnd se pierd 2 cromozomi se numesc nulizomice. Dac se adug un cromozom la o
pereche, formele se numesc trizomice, dac se adaug nc o pereche, forma
respectiv se numete tetrazomic.
Obinerea formelor poliploide exist mai multe metode ns toate se bazeaz pe 2
direcii de aciune i anume:
- blocarea cromozomilor n metafaz prin inhibarea formrii fusului nuclear i
astfel cromozomii nu mai pot migra spre cei 2 pomi;
- mpiedicarea apariiei peretelui despritor celor 2 celule, va rmne o celul
cu 4n cromozomi, celula tetraploid.
Numeroi cercettori centralizeaz cercetrile efectuate n aceast direcie i arat c
din cele 2224 de specii cercetate reprezentnd 90% din genurile care alctuiesc flora
Europei, 421 sunt diploide 36% i 1803 sunt poliploide cu aproape 64%.
La speciile din zona nordic procentul de poliploidie la formele slbatice depete 80
90%. La via de vie, formele tetraploide sunt descrise nc din anul 1929, de
asemenea la pomi, arbuti fructiferi, plante decorative, descrierile sunt din anul 1940
1946.
Primele forme poliploide obinute experimental au fost realizate de Gherasimov prin
tratare cu temperaturi sczute, eter i cloroform a plantelor de Spirogira nc din anul
1890, mai trziu s-au utilizat ocuri de temperatur, centrifugarea celulelor
meristematice n curs de diviziune, tratarea cu acid nitros a plantelor nflorite,
stimularea poliploidizrii prin aciunea unor factori fizici i chimici.
Metoda ocurilor de temperatur const n supunerea plantelor la temperaturi de
45-500C n momentul diviziunii celulare i s-a constatat c aceste ocuri pot s
provoace dublarea numrului de cromozomi.
Metoda centrifugrii se utilizeaz de asemenea la celulele meristematice n
momentul diviziunii ns cea mai sigur i folosit metod pentru a obine forme
poliploide este colchicinizarea adic tratarea cu colchicin n soluii de 0,01 0,5% a
seminelor n curs de germinare, a vrfurilor vegetative, a vrfurilor tulpinilor
ramurilor sau a mugurilor vegetativi. n ceea ce privete dozele i timpul de expunere
s-a constatat c acesta difer de la o specie la alta i prin tatonare s-au determinat
dozele critice dar care se ncadreaz ntre 0,01 i 0,5% iar timpul de expunere ntre 3
ore i 6 zile.

36