Universidad autónoma de

Chiapas
Facultad de ciencias químicas
Campus IV

LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA

PRACTICA NO. 2

“localización de órganos linfoides”

CATEDRATICO:
DRA. MARISOL ESPINOZA RUIZ

ALUMNO:
RODAS HERRERA MIGUEL ANGEL

SEMESTRE: 6° GRUPO:
“A”

TAPACHULA CHIAPAS A 22 DE FEBRERO DEL 2010

1
 INTRODUCCIÓN
El sistema inmunológico. Todas las expresiones de la respuesta
inmunológica dependen de la existencia y función del aparato inmunológico.
El aparato inmunológico es un complicado sistema que incluye a los órganos
linfoides, al tejido linfoide, polidisperso y a los elementos de la circulación
sanguínea y linfática.

Los órganos linfoides. En los mamíferos, los órganos linfoides están

representados por el timo, la medula ósea, el bazo, las amígdalas, los
ganglios linfáticos, el apéndice ileocecal y las placas de peyer. En las aves
existe un órgano adicional llamado “bolsa de Fabricio”.

Los órganos linfoides se clasifican en 2 grandes grupos: los primarios o

centrales (medula ósea, timo y bolsa de Fabricio), y los secundarios o
periféricos (bazo, amigadalas, ganglios linfáticos, apéndice ileocecal y las
placas de peyer).

En los órganos linfoides primarios o centrales, las células del tejido linfoide
terminan su proceso de diferenciación y/o maduración que las hace
inmunológicamente competentes. En los órganos linfoides secundarios o
periféricos, las células del tejido linfoide hacen contacto con el antígeno
como proliferan en respuesta al estimulo antigénico y producen los
efectores solubles de la respuesta inmune celular (citocinas) y de la
respuesta inmune humoral (anticuerpos).

Existe además tejido linfoide que no se encuentra limitado por una capsula
de tejido conectivo. Este es el tejido linfoide polidisperso que se encuentra
asociado a las mucosas principalmente en la regio subepitelial. En el tejido
linfoide encapsulado y en menor grado en el polidisperso, las células
linfoides se encuentran contenidas por el tejido de sostén formado por las
células reticulares y las fibras reticulares.

Las células linfoides. Es común denominar células linfoides a todas las

células móviles encontradas en los órganos linfoides, independientemente
de su origen. Es así que las células linfoides se incluyen a los linfocitos, a los
monocitos y macrófagos, a otras células representadoras de antígeno
(células de Langherhans, células veladas, células interdigitantes y algunas
otras) y a las células K (asesinas o killer) y NK (asesinas naturales o natural
killer), células con apariencia morfológica de linfocitos pero distintas en
otros aspectos incluyendo su función. Todas estas células participan en la
etapa de inducción de la respuesta inmunológica o como efectoras de la
misma.

Linfocitos. Aunque morfológicamente todos los linfocitos son iguales en

realidad estas células constituyen una población heterogénea. Para
empezar, existen 2 tipos fundamentales de linfocitos: los linfocitos T, cuya
diferenciación y maduración se completa en el timo, y los linfocitos B que
determinan su diferenciación y maduración en la medula ósea (o en la bolsa
de Fabricio en las aves). Dentro de los linfocitos T se distinguen 2
subpoblaciones, los linfocitos T cooperadores (Th) y los linfocitos T
citotoxicos (Tc). Mas aun en la actualidad se reconocen al amenos 2
variedad e linfocitos T cooperadores, los linfocitos Th1 y los linfocitos Th2.

2
Mientras que los primeros se consideran responsables de la respuesta
inmune celular, los segundos se involucran más con la respuesta humoral.
Los linfocitos Th2 a través de los factores solubles que producen estimulan
la proliferación de los linfocitos B, su transformación en células plasmáticas
y su capacidad de síntesis de anticuerpos

OBJETIVO

✔ Al final del desarrollo de la práctica, el alumno deberá ser capaz de

localizar e identificar los órganos más aparentes del sistema
inmunológico: timo, ganglios linfáticos, bazo, placas de peyer y
apéndice ileocecal.

✔ Deberá reconocer la estructura histológica general de los órganos

linfoides más prominentes (timo, ganglios linfáticos, bazo).

✔ Por ultimo deberá de ser capaz de identificar y describir las células

linfoides que se encuentran en la circulación sanguínea.

3
 MARCO TEORICO
El sistema inmune alcanza a todo el organismo excepto algunos órganos ó
áreas inmunológicamente privilegiadas donde normalmente no existe
respuesta inmune: cerebro, testículos y cámara anterior del ojo. Están
protegidas por fuertes barreras entre sangre y tejido (p. ej., la barrera
hematoencefálica) y bajas permeabilidades o sistemas específicos de
transporte. Su significado adaptativo estriba en evitar respuestas
inflamatorias en lugares donde sería lesivo para la integridad del individuo.

ÓRGANOS LINFOIDES.

Órgano hematopoyético es el productor de las estirpes sanguíneas,

mientras que órgano linfoide es el órgano de producción y diferenciación de
linfocitos. El sistema linfoide está integrado por órganos linfoides:
- Primarios: timo, médula ósea y bolsa de Fabricio (aves).
- Secundarios: bazo, ganglios linfáticos, tejidos linfoides asociados a
mucosas (MALT) que incluye amígdalas, apéndice vermiforme, placas de
Peyer, adenoides.

La médula ósea es el único órgano hematopoyético y linfoide a la vez. En la

respuesta secundaria, la médula ósea actúa igualmente como órgano
secundario.

FUNCIÓN DEL TEJIDO LINFOIDE PRIMARIO Y SECUNDARIO.

ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS O CENTRALES.

Son órganos linfopoyéticos en los que se diferencian los linfocitos desde

células primordiales, hasta células efectoras funcionales, a través de un
proceso de proliferación y maduración. En mamíferos, son el timo, hígado
fetal y médula ósea adulta.

4
Aquí, los linfocitos, adquieren Rc antigénicos específicos para defenderse de
los microorganismos y distinguir lo propio de lo no propio.

ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS.

Son ganglios linfáticos, bazo y tejido linfoide asociado a mucosas (MALT).

Son lugares donde se crea el ambiente necesario para que los linfocitos
puedan interaccionar entre sí, con los Ags y las CPA, para dar una respuesta
inmunitaria apropiada. También disemina la respuesta inmunitaria.

TIMO

Es un órgano plano y blando situado en la cavidad torácica, por encima del

corazón. Está formado por dos lóbulos rodeados por cápsula de tejido
conjuntivo. A su vez, los lóbulos están divididos en lobulillos separados entre
sí por trabéculas de tejido conjuntivo. Cada lobulillo tímico está relleno de
células linfoides denominadas timocitos, dispuestas en una corteza de gran
densidad celular y una médula (interior) de menor densidad celular. Desde
la corteza hasta la médula existe un gradiente de diferenciación, de modo
que en la corteza se encuentran los timocitos más inmaduros, mientras que
en la médula se localizan los timocitos en fases madurativas más
avanzadas. Tanto la corteza como la médula están rellenas de una red de
células no linfoides que constituyen el estroma tímico, y que consta de
varios tipos celulares:

1. Tres tipos de células epiteliales, que forman una red que desempeñan un
papel muy importante en el proceso de diferenciación de los LT (se cree que
eliminan a los LT autorreactivos):
a) Nodrizas en la cortical externa:
b) Corticales:
c) Medulares:
2. Células dendríticas interdigitantes sobre todo en el límite cortico-medular.
3. Macrófagos, con una localización similar a las dendríticas.

El timo de los mamíferos va involucionando con la edad, a partir de la

pubertad. En humanos, al nacer, el timo pesa 10-15 g, alcanza su máximo
en la adolescencia (40-70 g), y va regresionando, de modo que en la vejez
sólo pesa 3 g, aunque siempre queda un remanente de zona medular. Por lo
tanto, en la vida adulta, la producción de linfocitos T en el timo decae
bastante, aunque siempre existe una actividad residual.
La función tímica y respuesta inmune tienen una relación clara, de tal forma
que en ausencia de timo hay un descenso de los linfocitos T circulantes, y
se induce una ausencia de inmunidad específica celular. Ejemplo:
timectomía neonatal en ratones, ratones transgénicos noqueados (“ratones
K.O.”) de tipo nude (“desnudos”) y en el síndrome de DiGeorge (atrofia
tímica).

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MÉDULA ÓSEA.

En el feto, son los islotes de células hematopoyéticas del hígado fetal y

médula ósea fetal. En el adulto, es la médula ósea roja (limitada a esternón,
costillas, vertebras y pelvis) la que se encarga de la producción de LB.
Además de se órgano linfoide primario, lo es también secundario, con
células plasmáticas y LT maduros. En concreto, es el principal productor de
Ac en infecciones prolongadas: el tejido periférico responde rápidamente a
la secreción de Ac, pero decae pronto. La médula ósea tarda más en
responder, pero perdura.
Las células pluripotenciales de la línea linfoide son CD34+/CD38-, en
contraste con otras líneas, que son CD34+/CD38+. Estas células
pluripotentes maduran hasta LB vírgenes (IgM+/IgD+). De los linfocitos que
contiene, el 75% son LB y menos del 25% LT.
La médula ósea también puede actuar como órgano linfoide secundario en
la producción de anticuerpos durante la respuesta secundaria humoral.
Durante esta respuesta, los órganos secundarios “clásicos” responden
rápidamente, pero durante poco tiempo. En cambio, la médula ósea
“arranca” lentamente, pero da una respuesta más prolongada de
producción de anticuerpos, llegando a ser responsable del 80% de estos
durante la respuesta secundaria.

ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

Los linfocitos vírgenes migran de los órganos linfoides primarios a los

secundarios (tránsito linfocitario). Los órganos linfoides secundarios pueden
clasificarse desde un punto de vista histológico en:

1. Capsulados: en ellos se produce la secreción de Ac que se distribuirán por

la circulación; también se dan respuestas celulares locales.
- ganglios (recogen Ag de la piel y de superficies internas)
- bazo (recoge Ag de la sangre)

2. Órganos no capsulados asociados a mucosas (MALT): protegen del Ag que

entre directamente a través de mucosas (gastrointestinal, respiratoria,
genitourinaria). Su respuesta es la secreción de inmunoglobulina A
secretoria (sIgA), que recubrirá la superficie mucosa (epitelial).

3. .Acúmulos más o menos difusos (no capsulados), dispersos por casi todo
el cuerpo.

BAZO.

Es un órgano linfoide secundario grande (150 g en humanos adultos), de

forma ovoide, situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. Está
especializado en capturar antígenos transportados por la sangre (p. ej., en
las situaciones de infecciones sistémicas).

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Posee una cápsula de tejido conectivo, de la que salen hacia el interior
numerosas trabéculas que delimitan compartimentos. En cada
compartimento se distinguen dos tipos principales de tejidos:

- Pulpa roja (función hematológica). La pulpa roja es una red de sinusoides

venosas que contienen macrófagos residentes especializados (macrófagos
de los senos esplénicos), que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas
viejos (proceso de hematocatéresis
- Pulpa blanca (función inmune). La pulpa blanca se dispone alrededor de
las arteriola central, formando el manguito linfático periarterial (PALS). En
este manguito hay dos áreas:

- Área de células T: alrededor de la arteriola central. Es la primera en

desarrollarse en la pulpa blanca del embrión. Las primeras células en
instalarse son los LT, macrófagos, CPA, y alguna célula plasmática.

- Área de células B: en la periferia del manguito, que contiene, además,

CPA, macrófagos y células B que recirculan lentamente. Se forma 1 semana
después que la zona T.

Las células B pueden formar folículos primarios (no estimulados) o

secundarios (estimulados), también llamados centros germinales.

a) Folículos PRIMARIOS (se forman en la periferia de las vainas del PALS).

Están constituidos por un estroma de fibras reticulares que contiene células
reticulares mesenquimatosas, células dendríticas foliculares (CPA) y LB
(centrocitos). Tienen un aspecto homogéneo. Los linfocitos B vírgenes
recirculantes son IgM+/IgD+.
b) Folículos SECUNDARIOS (se forman a partir de los folículos primarios,
después de ser estimulados por Ags). Se distinguen dos zonas:

- Zona central o germinal (es la zona de proliferación de LB y producción de

Ac): contiene LB (90%), linfoblastos, células plasmáticas, macrófagos de
cuerpos tingibles (fagocitan a las células muertas), LTh que cooperan con
los LB. Los LB activados son IgD- e IgM+/IgA+/IgG+, pero 5-10 veces menos
que en LB vírgenes. Durante la proliferación de los LB activados, hay células
que evolucionan a LB de memoria (respuesta secundaria) que se
caracterizan por ser IgD-, pequeño tamaño e Ig de membrana de mayor
afinidad (maduración de la respuesta).

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- Casquete, corona o manto: contiene linfocitos B pequeños en estado de
reposo, y menos CPA que en la zona central. Los LB de esta zona son
IgD+/IgM+ (VIRGENES).

GANGLIOS LINFÁTICOS.

FUNCIONES.
Capturar fluido procedente de los tejidos y reingresarlo en la sangre. El
plasma se extravasa desde los capilares a los tejidos, generando el líquido
intersticial. Parte de éste retorna a la sangre a través de las membranas
capilares, pero el resto, llamado linfa, fluye desde los tejidos conectivos a
una red de finos capilares linfáticos abiertos, y de allí va pasando a vasos
cada vez mayores (vasos linfáticos). Finalmente, la linfa llega al mayor vaso
linfático, denominado conducto torácico, que descarga a la circulación
sanguínea a nivel de la subclavia izquierda (cerca del corazón).
Capturar antígenos de los líquidos intersticiales de los tejidos y llevarlos a
algunos de los órganos linfoides secundarios, donde quedarán retenidos
para su interacción con las células del sistema inmune. El antígeno queda
retenido en alguno de los ganglios interpuestos a lo largo del sistema de
vasos, pero en el caso de que “pase de largo” entrará en circulación
sanguínea y tendrá la oportunidad de ser captado por el bazo. (A los
ganglios y al bazo se les califica como órganos linfoides secundarios
sistémicos).

ESTRUCTURA

Forman parte del entramado corporal que filtra los Ags de los tejidos y la
linfa durante su paso de la periferia hacia el conducto torácico. Los ganglios
humanos suelen medir entre 2 y 10 mm de diámetro, y tienen forma de
judía, con una parte cóncava denominada hilio, a donde entra una arteria
que se ramifica a arteriolas, a vénulas postcapilares a vena que sale por el
hilio.
En los ganglios linfáticos se pueden distinguir distintas zonas de la periferia
al centro:

a) SENO SUBCAPSULAR
b) CORTEZA (ÁREA DE CÉLULAS B)
c) PARACORTEZA (ÁREA DE CÉLULAS T)
d) MÉDULA

Aparte de estos órganos sistémicos existen folículos linfoides difusos. Son

agregados de células linfoides rodeados de capilares linfáticos que drenan
al folículo. Existen miles de tales folículos dispersos por casi todos los
órganos y tejidos, siendo especialmente abundantes a lo largo del tracto
gastrointestinal, bronquios, tracto respiratorio superior y tracto genital.

PLACAS DE PEYER

La mayoría se encuentran en el corión del íleon. Contiene folículos linfoides

que rechazan hacia abajo la muscularis mucosa y se introducen en la
submucosa. Se puede diferenciar una zona folicular B dependiente y otra
zona interfolicular T dependiente.

El epitelio intestinal sobrepuesto a las placas de Peyer esta formado por

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a) Células M especializadas en el transporte de Ags hacia tejido linfoide y la
secreción de Ac (IgAs).
b) Bajo número de células caliciformes.
c) No tiene criptas ni vellosidades.

CELULAS DE LOS ORGANOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

Al microscopio se verá:

Bazo: Dominio predominante de glóbulos rojos teñidos de color rojo por la eosina. No
Tienen núcleo y son más delgados por el centro que por los bordes.

◙ Linfocitos: de tamaño aproximado al de los glóbulos rojos, tienen un solo

núcleo que ocupa casi toda la célula.
◙ Macrófagos: son los leucocitos de mayor tamaño, poco frecuente, núcleo
grande, laxo y redondo.
◙ Células dendríticas: Mayores que los linfocitos muy poco frecuentes, con una
gran cantidad de prolongaciones citoplasmáticas.

Ganglio: No se observan eritrocitos.

◙ Linfocitos: de tamaño aproximado al de los glóbulos rojos, tienen un

solo núcleo que ocupa casi toda la célula.
◙ Macrófagos: son los leucocitos de mayor tamaño, poco frecuente,
núcleo grande, laxo y redondo.
◙ Células dendríticas: Mayores que los linfocitos muy poco frecuentes,
con una gran cantidad de prolongaciones citoplasmáticas.

Timo: No se observan eritrocitos.

◙ Linfocitos: de tamaño aproximado al de los glóbulos rojos, tienen un

solo núcleo que ocupa casi toda la célula.

Células dendríticas células dendríticas y linfocitos

Interactuando con
Linfocitos

P: células plasmática
M: macrófago

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 CORTES HISTOLÓGICO DE TIMO, BAZO, GANGLIOS Y PLACAS DE PEYER.

TIMO
El timo está rodeado de una delgada cápsula de tejido conectivo que se
proyecta hacia el interior como septos dividiendo al órgano en lobulillos. En
cada lobulillo se aprecia una corteza de linfocitos densamente agrupados y
una médula más clara. El timo carece de nódulos linfoides y está sostenido
por células reticulares epiteliales. Los corpúsculos de Hassall son exclusivos
del timo y se localizan en la médula. Son estructuras redondeadas y
acidófilas constituidas por células epiteliales aplanadas dispuestas en forma
concéntrica, que pueden sufrir queratinización y calcificación en la zona
central.

LOBULILLOS ZONA CORTICAL

CORPUSCULO DE HASSALL

PLACAS DE PEYER
Las placas de Peyer están formadas por agregados de nódulos linfoides
situados en la lámina propia y submucosa de intestino delgado,
particularmente íleon. Se pueden apreciar en ocasiones los centros
germinales. El tejido linfoide difuso entre dichos folículos linfoides está
formado por linfocitos T.

GANGLIOS LINFÁTICOS
En periferia se distingue el tejido conjuntivo capsular fibroso por debajo del cual aparece el
seno subcapsular como un espacio vascular que en determinados puntos es difícil de apreciar,
en la parte cortical se observan folículos secundarios y tejido linfoide difuso quedando una
porción central correspondiente a la zona medular rica en vasos sanguíneos y senos linfáticos.

BAZO
La sección esplénica muestra una cápsula fibrosa de la que se desprenden trabèculas o septos
que dividen parcialmente al parénquima esplénico. El bazo consta de una porción conocida
como pulpa blanca o pupa roja. La pulpa blanca esta situada periarteriolarmente (alrededor de
las ramas de la arteria esplénica central) formando estructuras envolventes o vainas cilíndricas
conocidas como vaina linfoide periarteriolar que se mantienen parcialmente separadas de la
pulpa roja por una capa de tejido linfoide laxo conocida como zona marginal. Dentro de la pulpa

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blanca las células linfoides se distribuyen tanto de forma dispersa como agrupadas en folículos.
La pulpa roja formado por senos venosos y cordones celulares (cordones de Billroth).

Bazo: cápsula (a), la pulpa roja (b), la

Pulpa blanca (c) y las trabéculas (d).

PROCEDIMIENTO
Disección del animal de experimentación

Se recomienda manejar a los animales extremando las precauciones para

evitar mordeduras.
1.- sacrificar los animales tomado su cola y cuello y tirar hasta separar las
vertebras. No tirar solo de la cola ya que esta puede desprenderse del
ratón.
2.- colocar los animales boca arriba sobre la charola de disección y fijarlos a
las misma utilizando alfileres o agujas
3.- limpiar toda la superficie del animal con una torunda empapada en
alcohol.
4.- hacer una incisión longitudinal en el animal, desde el cuello hasta la cola,
afectando solamente la piel y evitando cortar las capas mas profundas
(usar pinzas, tijeras y bisturí)
5.- utilizando las pinzas y la parte roma de la tijera, romper las adherencias
para separa la piel del cuerpo del animal. Fijar la piel suelta a la charola de
disección utilizando alfileres o agujas. Disectar la piel, según se muestra
evitando lesionar las zonas marcadas con asteriscos. Esto es importante

11
porque en estas zonas, cubiertas por la piel o adheridas a ella, se localizan
los ganglios linfáticos cervicales, inguinales y axilares.

6.- localizar las aéreas vascularizadas señaladas a continuación, notar el

depósito de grasa en la piel correspondiente a la región abdominal y ubicar
la posición de los ganglios linfáticos inguinales, estos se encuentran
adheridos a la piel protegidos por la capa de grasa subcutánea y se
observan como protuberancias discretas. Levantar la piel del cuello para
descubrir los ganglios cervicales; estos son los ganglios de mayor tamaño y
se encuentran constituyendo un cinturón ganglionar alrededor del cuello. Su
forma ovoide permite distinguirlos de las glándulas submandibulares
localizadas también en la parte anterior del cuello.

7.- seguir la indicaciones del instructor y procedes a disectar los ganglios

linfáticos cervicales, axilares e inguinales utilizando pinzas y tijeras finas.
Tener cuidado de no destruir los ganglios y colocarlos en una caja petri que
contenga SS.
8.- cortar en el plano longitudinal la membrana que recubre la cavidad
peritoneal y descubrir la cavidad torácica cortando la pared anterior de la
misma incluyendo las costillas como se muestra a continuación. Cuidar de
no dañar los órganos internos. Observar los órganos protegidos por la
cavidad torácica, localizar la posición del timo y removerlo sin lesionarlo.
Depositarlo en caja petri.

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9.- si durante el proceso de extirpación del timo ocurre la ruptura de algún
vaso sanguíneo, con una caja pipeta Pasteur recoger una pequeña gota de
sangre y depositarla sobre un portaobjetos para hacer una extensión. Para
esto, seguir las indicaciones del instructor. Si no hay ruptura de vasos
sanguíneos, selecciona alguno de ellos para promover el sangrado y
proceder a hacer la extensión de sangre.
10.- en la cavidad abdominal localizar el bazo y proceder a su extirpación.
Separar el órgano cuidadosamente del tejido conectivo que lo fija al
estomago y al intestino delgado. Depositarlo en caja petri.
11.- localizar la región duodenal del intestino delgado y con cuidado
extender el tubo intestinal cortando la fina membrana conectiva que lo
mantiene en posición. Identificar las placas de peyer distribuidas a
intervalos en esta región intestinal. Localizar la parte donde el intestino
delgado se une al intestino grueso e identificar el apéndice ileocecal.

OBSERVACIONES Y RESULTADOS

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 ✔ En el procedimiento de la practica marca que debíamos hacer la
ruptura de un vaso
sanguíneo para observar la sangre, pero eso parte de la practica no la
realizamos solo realizamos los extendidos de las órganos linfoides y a
nuestro equipo le toco teñir las placas de peyer.
✔ Como lo menciono la Dra., es cierto que si jalamos al ratón muy
fuerte de la cola al
querer inmovilizarlo esta puede llegar a desprenderse
✔ Observe los órganos linfoides en nuestro ratón en los lugares
señalados
✔ Observamos que aunque hallamos inmovilizado al ratón su corazón
siguió latiendo un
rato más

CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS, DE CONSISTENCIA Y DE COLOR DE LOS

GANGLIOS LINFATICOS, DEL TIMO, DEL BAZO Y DE LAS PLACAS DE PEYER

Ganglios linfáticos:
Tenían una forma de puntitos o aglomerados de color blanquecino
confundible con la grasa del animal, tenían una consistencia que permitía
tomarlos con las pinzas y que no se desvanecieran y color muy parecidos a
la grasa acumulada en la piel del ratón que era blanquecina

Timo:
Lo encontramos junto al corazón como una membrana que lo cubría en la
parte superior, tenia una consistencia que permitía manejarlo con pinzas (ya
que este órgano nos toco teñir y depositarlo en caja petri) y así no
deshacerse y tenia un color blanquecino al igual que la grasa acumulada del
ratón

Bazo:
Este lo encontramos en la parte que estaba el estomago y el hígado, tenia
consistencia muy parecida al hígado que se podía romper o partir muy
fácilmente y por su forma y color se confundía con el hígado, ya que tenia
un color rojo ladrillo como el hígado.

Placas de peyer:
Estas las encontramos en el intestino delgado ya que por su consistencia
rugosa las pudimos localizar, tenían el color del i. delgado un color rosa bajo
y tenían la forma del intestino delgado tubular.

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HISTOLOGIA GENERAL DEL BAZO, TIMO, PLACAS DE PEYER, MEDULA OSEA

BAZO

MEDULA OSEA

15
PLACAS DE PEYER

TIMO

Hígado

16
 DISCUSIONES
BAZO

En el bazo pudimos ver la pulpa blanca y la pulpa roja. La Pulpa roja es una
red de sinusoides venosos que contienen macrófagos residentes
especializados, que se encargan de destruir eritrocitos y plaquetas viejos y
la Pulpa blanca (función inmune) se dispone alrededor de las arteriola
central, formando el manguito linfático periarterial (PALS). En este manguito
hay dos áreas:
- Área de células T: células son los LT, macrófagos, CPA, y alguna célula
plasmática.
- Área de células B: contiene, además, CPA, macrófagos y células B que
recirculan lentamente.

MEDULA OSEA

En la medula ósea vemos la presencia de linfocitos B apilonados, ya que

recordemos es la médula ósea roja (limitada a esternón, costillas, vertebras
y pelvis) la que se encarga de la producción de LB. Además de ser órgano
linfoide primario, lo es también secundario, con células plasmáticas y LT
maduros.

PLACAS DE PEYER
Aquí podemos ver la presencia de linfocitos B y células plasmáticas que son
linfocitos grandes y algunas células con 2 núcleos, ya que del 50 al 70% de
los linfocitos localizados en esta zona en los ratones son de estirpe B y del
10 al 30% son de estirpe T.
La presencia de células plasmáticas pienso que es porque pudo haber una
pelea contra antígenos ya que las células plasmáticas son secretoras de
grandes cantidades de anticuerpos

TIMO
Aquí podemos ver linfocitos T con sus núcleos teñidos de azul, no hay
presencia de célula reticular epitelial que por lo general rodean a grupos de
linfocitos ni presencia de macrófagos. Ya que el timo es el lugar donde
maduran los linfocitos T. la corteza contiene una densa colección de
linfocitos T, mientras que la medula está dispersa.

HIGADO
Aquí podemos ver a las células que conforman al hígado, los hepatocitos
con un color mas intenso provocado por la tinción

CONCLUSIONES

✔ En esta practica aprendí a localizar e identificar los órganos más

aparentes del sistema
inmunológico: timo, ganglios linfáticos, bazo, placas de peyer y apéndice
ileocecal.

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 ✔ Aprendí a reconocer la estructura histológica general de los órganos
linfoides más
prominentes (timo, ganglios linfáticos, bazo).

BIBLIOGRAFÍA

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Manual, 44th
ed. Schaumburg, Ill.: AVMA; 1995. p.236-240

✔ Tur-Mari JA, Orellana-Muriana JM (editors). Animal research and

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partnership. FELASA-ICLAS Joint Meetitn, 7th symposium, Palma de Mallorca
26-28 May 1999. London: Laboratory Animal Ltd; 2000.

✔ Centro Panamericano de Fiebre Aftosa. Temas seleccionados sobre

medicina de
Animales de laboratorio: El ratón. Río de Janeiro: Centro Panamericano de
Fiebre Aftosa; 1988. Serie de Monografías Científicas y Técnicas N.º 3.
Disponible en: http://bvs.panaftosa.org.br/textoc/ SerMonCienTec3.pdf.

✔ Office of the Federal Register National and Records Administration.

Code of Federal
Regulations. Title 9, Animals and Animal Products. Washington DC: US
Government Printing Office; 1992.

✔ Venezuela, Ministerio de Ciencia y Tecnología. Código de bioética y

seguridad. 2ª ed.
Caracas: FONACYT/ Ministerio de Ciencia y Tecnología; 2002. Disponible en:
http://www.fonacit.gov.ve/bioetica.asp

✔ Página: Timo
Autor: colaboradores de Wikipedia
Editor: Wikipedia, La enciclopedia libre.
Última revisión: 13 de febrero del 2010, 17:24 UTC
Fecha de consulta: 21 de febrero del 2010, 20:50 UTC
URL permanente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Timo&oldid=33960040
Código de versión de la página: 33960040

✔ http://virtual.ujaen.es/atlas/timo/timo4xr.htm

✔ Editado e ilustrado por Dr Richard Hunt

LECTURAS SUGERIDAS Roitt, Brostoff, Male, 6th Edition, Mosby, 2001 Chapter 1;
Chapter 2, pp. 15-30, 42-44; Chapter 5, pp 87-97; Chapter 6, pp. 112-115

✔ Dr. Salvador Resino García

Laboratorio de EMEI
Centro Nacional de Microbiología
Instituto de Salud Carlos III (Campus de Majadahonda)

18
Edificio principal, 1ª planta,
Laboratorio 108; despacho 106
Carretera Majadahonda- Pozuelo, Km 2,2
28220 Majadahonda (Madrid)
España
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