INSTITUTO TECNOLOGICO DE TOLUCA

Ingeniería Química

Laboratorio Integral II

Dra. Maria Sonia Martínez Gallegos

Práctica No 16.
CINETICA DE DECOLORACIÓN DE LA
FENOFTALEÍNA

PRESENTAN:
García González Alfredo
Mendoza González Anabel
Sarabia Ortega Liliana

Metepec, Estado de México 2010.

 PRACTICA
CINETICA DE DECOLORACIÓN DE LA FENOFTALEÍNA

OBJETIVO GENERAL.
Aplicación de la espectroscopia de absorción para la determinación de la ecuación de
velocidad de la decoloración de la fenoftaleína en medio básico.

INTRODUCCION.
La fenolftaleína se usa, principalmente, como indicador ácido-base para determinar el
punto de equivalencia en una valoración. Si en el punto final de la valoración se ha
añadido base en exceso, se observa que el color rosa de la fenolftaleína desaparece al
transcurrir cierto tiempo. Esta lenta decoloración de la fenolftaleína no es debida a la
valoración, y la disolución se desecha sin pensar el motivo. No obstante, esta
decoloración de la fenolftaleína en un medio básico es interesante y puede servir como
base para una experiencia demostrativa de una cinética de pseudoprimer orden.
La fenolftaleína no es un indicador ácido-base simple con un par ácido-base conjugado,
HIn-In-. Las estructuras de las formas más importantes de la fenolftaleína se indican en
la siguiente figura.

OH
pH<8; incolora
decoloración lenta
8<pH<10; rosa-roja pH>10; OH
H2P P-2 POH3-

La fenolftaleína es incolora para pHs inferiores a 8. Esta forma incolora tiene la

estructura 1 (H2P). Cuando el pH aumenta de 8 a 10, los protones fenólicos se eliminan
y se abre el anillo de lactona, dando lugar a la familiar forma rosa-roja con la estructura
2 (P2-). A pHs más altos el color rosa se decolora lentamente produciendo la estructura
3 (POH3-). Todos los cambios de color son reversibles y mientras la conversión de H2P
a P2- es muy rápida y completa, siempre que el pH sea superior a 11, la conversión de
P2- a POH3- a pH superior es suficientemente lenta de modo que su velocidad puede
medirse fácilmente. Puesto que P2- tiene un color intenso, la conversión de P2- a POH3-
puede seguirse midiendo los cambios en la absorbancia de una disolución básica de
fenolftaleína.
C O
C
La decoloración de la fenolftaleína en una disolución básica puede representarse por la
reacción:
P2- + OH- → POH3-
(1)
y la ley de velocidad puede expresarse como:
v = k [OH-]m [P2]n
(2)
La mezcla de reacción es una disolución fuertemente básica que contiene trazas de
fenolftaleína, de modo que la concentración de OH- excede a la de fenolftaleína por un
factor de al menos 104 en cualquier mezcla. Por lo tanto, durante cada serie la
concentración de OH- permanece constante y la ley de velocidad se puede expresar:
v = k1[P2-]n
(3)
donde k1 = k [OH-]m es la constante aparente de velocidad. La reacción se dice que es
de pseudoorden n respecto a la fenolftaleína. Si la reacción es de pseudoprimer orden,
una representación de ln[P2-] frente al tiempo da una línea recta con una pendiente -k1,
lo que nos permite determinar la constante aparente de velocidad. Conociendo el valor
de la constante aparente para diferentes concentraciones de OH-, podemos determinar el
orden respecto a los OH- y la constante absoluta de velocidad. Tomando logaritmos en
la expresión de la constante aparente de velocidad obtenemos la ecuación de una recta.
Ln k1 = Ln k + m ln [OH-], cuya pendiente, m, nos permite determinar el orden de
reacción respecto al grupo hidroxilo. Conociendo el orden de reacción respecto al grupo
hidroxilo podemos determinar la constante absoluta de velocidad para cada una de las
experiencias.
El método empleado para seguir la cinética de la reacción consiste en el registro de la
absorbancia de la fenolftaleína, en disoluciones fuertemente básicas, en función del
tiempo. La absorbancia se registra a 550 nm.
Disoluciones de NaOH, en el rango de concentraciones 0.05-0.30 M, dan velocidades
adecuadas de decoloración de la fenolftaleína. Para una concentración determinada de
NaOH, la velocidad de decoloración aumenta a medida que lo hace la fuerza iónica.
Con objeto de mantener la fuerza iónica constante se preparan disoluciones de NaOH y
de NaCl de la misma concentración, 0.30 M. Para preparar disoluciones de sosa más
diluidas se diluye la disolución 0.30 M con la disolución de NaCl.

Material Y EQUIPO DE LABORATORIO

- Espectrofotómetro
- Matraz aforado de 250 mL
- Matraz aforado de 100 mL
- Matraces
- Vasos de precipitado
- Pipetas
- Cronometro
- Tubos de ensayo
- Solución de NaCl 0.3 M
- Solución de NaOH 0.3M
 - Fenoftaleína

Procedimiento.
1- Se realizarán cuatro experimentos con diferentes concentraciones de NaOH 0.6,
0.4, 0.2, y 0.1 M.
2- Para una concentración determinada de sosa la velocidad de decoloración
aumenta a medida que lo hace la fuerza iónica. Esta dependencia puede
explicarse por el hecho de que la reacción implica la aproximación de dos iones
cargados negativamente, y la repulsión entre los mismos disminuye en un
entorno que contiene iones inertes. Con el objeto de mantener la fuerza iónica
constante se prepararán dos disoluciones estándar una de 0.6 M de NaOH y de
NaCl 6M (se recomienda preparar 250 mL de la disolución de NaOH y 100 mL
de la NaCl). Las sucesivas disoluciones de sosa se obtienen diluyendo la
disolución estándar de sosa con la de NaCl. La absorbancia se determina con el
espectrofotómetro a una longitud de onda de 550 nm.
3- La disolución problema se prepara añadiendo una o dos gotas de fenoftaleína a
la disolución de sosa, se mezcla perfectamente.
4- Cuando la disolución de sosa es de 0.6M la decoloración de la fenoftaleína es
muy rápida por lo tanto las lecturas de absorbancia pueden tomarse cada medio
minuto.
5- Para las soluciones de 0.4, 0.2 y 0.1 se prepararán diluyendo con la solución de
NaCl 0.6M

Resultados.
Concentración de la solución:0.6M Concentración de la solución:0.4M
Muestra Tiempo Absorbancia Muestra Tiempo Absorbancia
(min) (min)
1 30 0.544 1 0.2 0.44
2 60 0.4995 2 1.2 0.356
3 90 0.4515 3 1.56 0.276
4 120 0.166 4 2.3 0.275
5 150 0.1615 5 3.17 0.244
6 180 0.2665 6 4.04 0.205
7 210 0.2135 7 4.57 0.148
8 240 0.169 8 5.54 0.117
9 270 0.131 9 6.34 0.56
10 300 0.102 10 7.32 0.091
11 330 0.077 11 8.47 0.065
12 360 0.0615 12 9.42 0.061
13 390 0.0555 13 11.28 0.063
14 420 0.045 14 13.48 0.045
15 450 0.0355 15 14.54 0.03
16 480 0.029 16 17.17 0.03
17 510 0.0255
18 540 0.0225
19 570 0.021
20 600 0.02
21 630 0.0195
Concentración de la solución:0.2M Concentración de la solución:0.1M
Muestra Tiempo Absorbancia Muestra Tiempo Absorbancia
(min) (min)
1 0.03 0.383 1 0.09 0.568
2 1.17 0.322 2 0.53 0.552
3 1.55 0.336 3 2.03 0.547
4 2.46 0.304 4 3.04 0.55
5 3.39 0.234 5 3.55 0.537
6 4.45 0.242 6 4.51 0.536
7 5.3 0.32 7 5.43 0.524
8 6.24 0.201 8 7.01 0.514
9 7.06 0.191 9 7.55 0.482
10 8.03 0.169 10 9.05 0.475
11 8.47 0.15 11 10.32 0.423
12 10.26 0.139 12 11.31 0.421
13 11.01 0.122 13 12.14 0.404
14 11.55 0.124 14 13.09 0.378
15 13.21 0.016 15 14.11 0.335
16 13.54 0.056 16 15.08 0.319
17 14.44 0.052 17 16.13 0.305
18 15.2 0.052 18 17.07 0.284
19 18.15 0.265
20 19.03 0.177
21 20.12 0.18
22 20.52 0.18
23 21.41 0.177
24 20.52 0.18

 Estableciendo que la reacción es de pseudoprimer orden respecto a la

fenolftaleína. Se añadio una columna ln(Ao/At) . Y posteriormente se representa
en la misma gráfica el ln (Ao/At) en función del tiempo para cada una de las
series.
Concentración de la solución:0.6M Concentración de la solución:0.4M
Muestra Tiempo LOG(A0/At) Muestra Tiempo LOG(A0/At)
(min) (min)
1 0.5 0 1 0.2 0
0.037063 0.092002
2 30.5 41 2 1.2 68
0.080941 0.202543
3 60.5 15 3 1.56 59
0.515490 0.204119
4 90.5 81 4 2.3 98
0.527426 0.256062
5 120.5 37 5 3.17 85
0.309901 0.331698
6 150.5 69 6 4.04 82
0.406201 0.473190
7 180.5 02 7 4.57 96
0.507712 0.575266
8 210.5 2 8 5.54 81
0.618327 -
9 240.5 6 0.104735
0.726998 9 6.34 35
10 270.5 73 0.684411
0.849108 10 7.32 28
11 300.5 17 0.830539
0.946723 11 8.47 32
12 330.5 78 0.858122
0.991305 12 9.42 84
13 360.5 92 0.844112
1.082386 13 11.28 13
14 390.5 39 0.990240
1.185370 14 13.48 16
15 420.5 55 1.166331
1.273200 15 14.54 42
16 450.5 9 16 17.17 1.16633142

1.329058
17 480.5 72
1.383416
18 510.5 38
1.413379
19 540.5 6
1.434568
20 570.5 9
10.00833 1.445564
21 33 29
Concentración de la solución:0.2M Concentración de la solución:0.1M
Muestra Tiempo LOG(A0/At) Muestra Tiempo LOG(A0/At)
(min) (min)
1 0.03 0 1 0.09 0
0.075342 0.012409
2 1.17 9 2 0.53 26
0.056859 0.016361
3 1.55 5 3 2.03 01
0.100325 0.013985
4 2.46 19 4 3.04 65
0.213982 0.024374
5 3.39 92 5 3.55 05
0.199383 0.025183
6 4.45 41 6 4.51 55
0.240776 0.035017
7 5.3 09 7 5.43 05
0.280002 0.043385
8 6.24 72 8 7.01 22
0.302165 0.071301
9 7.06 41 9 7.55 3
0.355312 0.077654
10 8.03 07 10 9.05 73
0.407107 0.128007
11 8.47 51 11 10.32 97
0.440183 0.130066
12 10.26 97 12 11.31 24
0.496838 0.147966
13 11.01 94 13 12.14 97
0.489777 0.176856
14 11.55 09 14 13.09 54
1.379078 0.229303
15 13.21 79 15 14.11 53
0.835010 0.250557
16 13.54 75 16 15.08 65
0.867195 0.270048
17 14.44 43 17 16.13 5
0.867195 18 17.07 0.30103
18 15.2 43 0.331102
19 18.15 46
0.506375
20 19.03 07
0.499075
21 20.12 83
0.499075
22 20.52 83
0.506375
23 21.41 07
0.499075
24 20.52 83

 Graficas correspondientes a cada serie, mediante el método integral

ajustando a una ecuación lineal los datos obtenidos.
 0.6M

 0.4M

 0.2M
  0.1M

CALCULOS.
Determinar:
1- La constante de velocidad de reacción
Debido a que los datos se ajustan a una ecuación lineal de la forma:
y =a+bx
En donde ,la constante de velocidad está representada por la pendiente de la línea recta
siempre y cuando esta tenga un buen ajuste.
Por lo antes mencionado las constantes de velocidad para cada serie fueron obtenidas
gráficamente son las siguientes.
Para la concentracion K(1/min)
0.6M .0027
0.4M .0964
0.2M .0518
0.1M .0184
 2- La velocidad de reacción de decoloración.
Para la concentracion Velocidad de reacción de decoloración.
0.6M v = 0.0027[P2-]1
0.4M V=.0964[ P2-]1
0.2M V=.0518[P2-]1
0.1M V=0.0184 [P2-]1

3- Comparar las velocidades obtenidas gráficamente.

4- Comprobar que la fuerza iónica es la misma en todos los experimentos.

Discusión .
Es posible que existan variaciones en las lecturas y errores del
espectrofotómetro, los cuales intervengan en los datos reportados.
Conclusiones.
Conclusiones.