FARMACOTCNIC

A 5 PERODO
PROFESSOR: LUCAS FIGUEIREDO

FARMACOTCNICA
EMENTA:

BREVE HISTRIA DA FARMCIA GALNICA.

REMDIOS E MEDICAMENTOS, POSOLOGIA,
RECEITA MDICA E SEUS CONSTITUINTES.
BOAS
PRTICAS
DE
MANIPULAO
E
CONTROLE DE QUALIDADE EM FARMCIA.
METODOLOGIAS APLICADAS MANIPULAO:
OPERAES BSICAS E ABREVIATURAS;
RELAES
ENTRE
COMPOSIO,
BIODISPONIBILIDADE, ACONDICIONAMENTO,
EMBALAGEM,
CONSERVAO,
ESTABILIZAO, INCOMPATIBILIDADES, VIAS
DE ADMINISTRAO E DISPENSAO DE
MEDICAMENTOS.

FARMACOTCNICA
EMENTA:
FORMAS FARMACUTICAS SLIDAS, SEMI-SLIDAS
E LQUIDAS SOB O PONTO DE VISTA CONCEITUAL,
DE CONSTITUIO, PLANEJAMENTO, FORMULAO
E PREPARAO. ADJUVANTES FARMACOTCNICOS
NA ELABORAO DAS DIFERENTES FORMAS
FARMACUTICAS. ESTABILIDADE E EMBALAGEM
DE MEDICAMENTOS MANIPULADOS. CLCULOS
RELACIONADOS S PREPARAES MAGISTRAIS E
OFICINAIS DE ESTABILIDADE E TONICIDADE DE
PREPARAES ESTREIS. DISPENSAO. FORMAS
COSMTICAS:
HIGINICAS,
PREVENTIVAS
E
ESTTICAS; ASPECTOS TCNICOS E PRTICOS
PARA O SEU DESENVOLVIMENTO.

FARMACOTCNICA
OBJETIVOS,COMPETNCIAS E HABILIDADES:
APRESENTAR AS BASES TERICO-PRTICAS DA COMPOSIO GERAL
DO MEDICAMENTO E A CONCEPO DAS PRINCIPAIS FORMAS
FARMACUTICAS, COMO SUBSDIO AO EXERCCIO DA ATENO
FARMACUTICA NO PLANO DA INTERPRETAO E AVALIAO DE
PRESCRIES,
PREPARO,
CONSERVAO,
DISPENSAO
E
DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS, CONTROLE E GARANTIA DA
QUALIDADE DE INSUMOS FARMACUTICOS, DE TAL MODO QUE O
ALUNO POSSA:
COMPREENDER OS ASPECTOS FUNDAMENTAIS RELACIONADOS
FARMACOTCNICA, OS PROCEDIMENTOS E EXPRESSES USUAIS NA
REA;
DIFERENCIAR AS FORMAS FARMACUTICAS E RELACION-LAS COM OS
FENMENOS FARMACOCINTICOS (ABSORO, DISTRIBUIO E
ELIMINAO);
IDENTIFICAR
E
CARACTERIZAR
AS
DIFERENTES
FORMAS
FARMACUTICAS DISPERSAS, ESTREIS E DE AO MODIFICADA;
IDENTIFICAR
E
CARACTERIZAR
AS
DIFERENTES
FORMAS
FARMACUTICAS LQUIDAS NO-ESTREIS E SLIDAS;
FORMULAR E RECONHECER A AO DE CADA INSUMO EM UMA
DETERMINADA FORMA FARMACUTICA;

FARMACOTCNICA
OBJETIVOS,COMPETNCIAS E HABILIDADES:

DOMINAR OS CONHECIMENTOS BSICOS SOBRE A

COMPOSIO E MANIPULAO DE PRODUTOS COSMTICOS;
ANALISAR AS FORMAS FARMACUTICAS QUANTO A
ASPECTOS DE ESTABILIDADE, ATIVIDADE FARMACOLGICA E
COMPATIBILIDADE
ENTRE
FRMACOS,
VECULOS
E
ADJUVANTES;

EXECUTAR
COM
RESPONSABILIDADE
O
DESENVOLVIMENTO, PRODUO E DISPENSAO DOS
MEDICAMENTOS MAGISTRAIS E OFICINAIS;
CONHECER A COMPOSIO, PRODUO E CONTROLE DE
QUALIDADE EM FRMACOS, BEM ASSIM AS NORMAS E LEIS
QUE REGULAM TAIS ATIVIDADES;
EXERCITAR PRTICAS DE MANIPULAO DE MEDICAMENTOS
PELA TRANSFORMAO DE SUBSTNCIAS PURAS EM
FORMAS FARMACUTICAS POR INTERMDIO DE TCNICAS
APROPRIADAS
BASEADAS
EM
BOAS
PRTICAS
DE
MANIPULAO E EM PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS
PADRO DE ACORDO COM A LEGISLAO VIGENTE.

FARMACOTCNICA
REGIMENTO INTERNO ALFA NO
LIO DE MORAL
POSTURA
EM
SALA/PROFISSIONAL:
CELULARES, TABLETS, AFINS. RIFAS, DOCES,
CONVERSAS, CHAMADA/PRESENA EM SALA
DE AULA, E-MAIL ALUNOS, RECADOS, AFINS.
PROVAS: BANHEIRO, GUA, CELULARES,
CALCULADORAS, COLAS, MUDANA DE
LUGARES, AFINS.
SECRETARIA: SEGUNDA CHAMADA, PROVA
COMPLEMENTAR, PAGAMENTO, AFINS.
EXCEES:
GRAVIDEZ, PROBLEMAS DE
SADE.

APRESENTAO: PROFESSOR

GRADUAO EM FARMCIA INDUSTRIAL

ESPECIALIZAO EM FARMCIA MAGISTRAL

ESTGIOS E EXPERINCIA PROFISSIONAL:

PREFEITURA MUNICIPAL DE BETIM UAI (UNIDADE DE ATENDIMENTO

IMEDIATO) E UBS (UNIDADE BSICA DE SADE)

INSTITUTO RAUL SOARES

DROGARIA VENEZUELA

VIGILNCIA SANITRIA MUNICIPAL

NEOPHARMA FARMCIA DE MANIPULAO

HOSPITAL MATER DEI

CAMT - CLNICA MULTIDISCIPLINAR PREVENO E AO TRATAMENTO DA

TOXICOMANIA.

DROGARIA SANTA MARTA (ATUAL DROGARIAS PACHECO)

DROGARIA SERENATA LTDA

RAIA & CIA S/A

DROGARIAS SENHOR DO BOMFIM/ DROGARIA INDIANA

PROFESSOR DA FACULDADE ALFA 5 PERODO DE NUTRIO

SECRETARIA MUNICIPAL DE SADE SECRETRIO MUNICIPAL DE SADE

GESTOR E FARMACUTICO RESPONSVEL DA DROGARIA SO LUCAS

APRESENTAO: PROFESSOR
PARTICIPAO EM EVENTOS:
CURSO ATUALIZAO EM ATENO FARMACUTICA
SEMINRIO INTERDISCIPLINAR DE PREVENO E TRATAMENTO DA
TOXICOMANIA
I SEMINRIO O FARMACUTICO NO 3 MILNIO PERSPECTIVAS DA
ASSISTNCIA FARMACUTICA. 2001. (SEMINRIO).
SEMINRIO PURIFICAO DE GUA PARA LABORATRIOS
IX JORNADA DO SERVIO DE CONTROLE DE INFECO HOSPITALAR DO
HOSPITAL MATER DEI
XIII CONGRESSO PAULISTA DE FARMACUTICOS, V SEMINRIO
INTERNACIONAL DE FARMACUTICOS E EXPOFAR
CURSO DE INTERAES MEDICAMENTOSAS POTENCIALMENTE FATAIS
ATUALIZAO EM DERMOCOSMTICA
CURSO DE SADE E BELEZA DA PELE
CURSO FITOTERAPIA
CURSO CAPACITAO TCNICA PARA FARMACUTICOS COM APLICAO
NAS VIAS PARENTERAIS
XII WORKSHOP DE INDISSOCIABILIDADE: ENSINO PESQUISA
EXTENSO QUALIDADE DE SERVIOS DE SADE
CURSO LIDERANA, MOTIVAO E COMUNICAO
TREINAMENTO SOBRE SNGPC E FALSIFICAO DE MEDICAMENTOS

APRESENTAO: ALUNO
QUEM

SO E O QUE FAZEM?

EXPECTATIVAS

INDIVIDUAIS EM
RELAO PROFISSO!!!

FAZEM

OU FIZERAM ESTGIOS?

ATUAM

OU J ATUARAM NA REA GERAL

OU ESPECFICA?

DISCIPLINA:

EXPECTATIVAS!!!

FARMACOTCNICA

CINCIAS
FARMACUTICAS
X
FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
A FARMACOTCNICA DESTACA-SE
POR
REUNIR
SUBSDIOS
TERICOS E PRTICOS PARA
AQUELE QUE SERIA O MAIOR
OBJETIVO
DO
PROFISSIONAL
FARMACUTICO
:
PRODUZIR
MEDICAMENTOS.
MAS O QUE SO MEDICAMENTOS
E COMO PRODUZI-LOS?

FARMACOTCNICA
MEDICAMENTOS
NO
SO
QUAISQUER PRODUTOS A SEREM
PRODUZIDOS
DE
QUALQUER
FORMAEXIGEM
RGIDOS
CONTROLES DE QUALIDADE!

FARMACOTCNICA
OS ESTUDOS EXPERIMENTAIS DE GALENO
FORAM PIONEIROS E VERDADEIRAMENTE
REVOLUCIONRIOS PARA A POCA. SUAS
DESCOBERTAS DE ANATOMIA E FISIOLOGIA,
COMO POR EXEMPLO A DESCRIO DOS
NERVOS SENSORIAIS E MOTORES, SO
IMPORTANTES
AT
HOJE.
DISSECAVA REGULARMENTE ANIMAIS COMO
PORCOS, BODES E MACACOS-DE-GIBRALTAR, E
FAZIA TAMBM DIVERSAS EXPERINCIAS;
EXTRAPOLAVA ENTO SUAS DESCOBERTAS
PARA
OS
SERES
HUMANOS.
ACABOU
COMETENDO, CLARO, DIVERSOS ERROS, MAS
FEZ MUITAS DESCOBERTAS FUNDAMENTAIS.

FARMACOTCNICA
DESENVOLVEU
UM
SISTEMA
MDICO
RADICALMENTE CONTRRIO A HIPCRATES,
PORQUE
ENQUANTO
ESTE
APLICAVA
O
MTODO INDIRETO, OU SEJA, CORRIGIA O
TODO PARA CURAR A PARTE E S USAVA O
SISTEMA
ALOPTICO
EM
CASOS
DE
EMERGNCIA; GALENO COMBATIA AS DOENAS
POR MEIO DE SUBSTNCIAS OU COMPOSTOS
QUE SE OPUNHAM DIRETAMENTE AOS SINAIS E
SINTOMAS DAS ENFERMIDADES. ESTE O
MTODO DIRETO, EM QUE AS ATENES DO
MDICO ESTO VOLTADAS PARA APENAS A
REGIO OU PARA A FUNO PREJUDICADA
PELA DOENA. FOI PRECURSOR DA ALOPATIA.

FARMACOTCNICA
GALENO
ESCREVEU
BASTANTE
SOBRE
FARMCIA
E
MEDICAMENTOS, E EM SUAS OBRAS SE ENCONTRARAM CERCA
DE QUATRO CENTENAS E MEIA DE REFERNCIAS A FRMACOS.
DO PONTO DE VISTA FARMACUTICO, A GRANDE LINHA DE
FORA DO GALENISMO FOI TRANSFORMAO DA PATOLOGIA
HUMORAL NUMA TEORIA RACIONAL E SISTEMTICA, EM
RELAO QUAL SE TORNAVA NECESSRIO CLASSIFICAR OS
MEDICAMENTOS. ASSIM, TENDO EM VISTA UTILIZAR OS
MEDICAMENTOS QUE TIVESSEM PROPRIEDADES OPOSTAS S
DA CAUSA DA DOENA, GALENO CLASSIFICOU-OS EM TRS
GRANDES GRUPOS, SEGUNDO UM CRITRIO FISIOPATOLGICO
HUMORAL: O PRIMEIRO GRUPO INCLUA OS SIMPLICIA,
AQUELES QUE POSSUAM APENAS UMA DAS QUATRO
QUALIDADES: SECO, MIDO, QUENTE OU FRIO; O SEGUNDO
GRUPO ERA O DOS COMPOSITA, QUANDO POSSUAM MAIS DO
QUE UMA E POR FIM O TERCEIRO GRUPO INCLUA OS QUE
ATUAVAM SEGUNDO UM EFEITO ESPECFICO INERENTE
PRPRIA SUBSTNCIA COMO OS PURGANTES, OS VOMITIVOS E
OUTROS.

FARMACOTCNICA
A

APLICAO
DOS
MEDICAMENTOS
NA
TERAPUTICA GALENICA DEPENDIA DE VRIOS
FATORES, COMO A PERSONALIDADE DO
DOENTE, A SUA IDADE, A RAA E O CLIMA,
QUE AFETAVAM A PRPRIA NATUREZA DA
MISTURA (KRASIS) DOS HUMORES NO CORPO
HUMANO.
SUA
TERAPUTICA
TINHA
PRINCIPALMENTE A VER COM O TIPO DE
MEDICAMENTO MINISTRADO, COM AS SUAS
PROPRIEDADES (QUALIDADES) E RESPECTIVA
INTENSIDADE, NA MEDIDA EM QUE A DOSE
NO SERIA TO IMPORTANTE, DADO QUE A
PROPRIEDADE DO MEDICAMENTO ERA UM
ATRIBUTO ESSENCIALMENTE QUALITATIVO E
NO QUANTITATIVO.

FARMACOTCNICA
GALENO ELABOROU UMA LISTA DE REMDIOS
VEGETAIS, CONHECIDOS COMO "GALNICOS",
A MAIORIA DOS QUAIS ERA COMPOSTA COM
VINHO.
OBSERVADOR
E
METDICO,
CLASSIFICOU E USOU MAGISTRALMENTE AS
ERVAS. FAZIA PREPARAES DENOMINADAS
"TERIAGAS" FEITAS COM VINHO E ERVAS.
ESCREVEU UM TRATADO DENOMINADO "DE
ANTIDOTOS" SOBRE O ASSUNTO, NO QUAL
EXISTEM CONSIDERAES PERFEITAS SOBRE
OS VINHOS, TANTO ITALIANOS COMO GREGOS,
BEBIDOS EM ROMA NESSA POCA: COMO
DEVERIAM SER ANALISADOS, GUARDADOS E
ENVELHECIDOS.

FARMACOTCNICA
QUANDO SE PENSA NA TCNICA E
EM
TODAS
IMPLICAES
RELACIONADAS ESCOLHA DA
FORMA FSICA DO MEDICAMENTO
DEPENDEMOS
DA
QUMICA
(FSICO-QUMICA

PERFIL
BIOFARMACUTICO; VELOCIDADE
DE ABSORO) E DA QUMICA
ORGNICA (ESTABILIDADES E
INCOMPATIBILIDADES).

FARMACOTCNICA
QUANDO SE PENSA NO PROPSITO
DO
MEDICAMENTO,
DEPENDEMOS ESSENCIALMENTE
DA FARMACOLOGIA MELHOR
VIA DE ADMINISTRAO, MELHOR
FORMA
DE
APRESENTAO,
TCNICA DE PREPARO.

FARMACOTCNICA
RELACIONA-SE
TAMBM;
FARMACOGNOSIA,
QUMICA
FRAMACUTICA, CONTROLE DE
QUALIDADE, DEONTOLOGIA.

FARMACOTCNICA
CINCIA
RESPONSVEL
PELO
DESENVOLVIMETO E PRODUO
DOS MEDICAMENTOS, LEVANDOSE
EM
CONTA
O
EFEITO
TERPUTICO E A ESTABILIDADE
DESEJADOS,
CONDIES
DE
ARMAZENAMENTO, TRANSPORTE,
ACONDICIONAMENTO,
BEM
COMO A FORMA IDEAL DE
ADMINISTRAO E DISPENSAO.

FARMACOTCNICA
CONCEITOS E DEFINIES:
FRMACOS:

SUBSTNCIA
ATIVA,
DROGA, INSUMO FARMACUTICO,
OU MATRIA-PRIMA.

MEDICAMENTOS

** VENENO
REMDIOS

FARMACOTCNICA
MEDICAMENTO

MAGISTRAL

MEDICAMENTO

OFICINAL

MEDICAMENTO

REFERNCIA

MEDICAMENTO

GENRICO

MEDICAMENTO

SIMILAR

FARMACOTCNICA
EQUIVALENTES
FORMA

FARMACUTICOS

FARMACUTICA

FRMULA

FARMACUTICA

FARMACOTCNICA
DOSE
DOSAGEM
POSOLOGIA
RECEITA

MDICA**

FARMACOTCNICA

RECEITAS MDICAS
X
RESPONSABILIDADES
X
BOM SENSO

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
CLASSIFICAO
DOS
MEDICAMENTOS:
FORMA
DE
APRESENTAO:
COMPRIMIDOS,
DRGEAS,
SOLUO, CREME, SUPOSITRIO,
P, POMADA, ETC.
FARMACOGRAFIA OU FORMA DE
PRESCRIO:
PREPARAES
OFICINAIS
(FARMACOPICAS),
MAGISTRAIS
E
AS
ESPECIALIDADES.

FARMACOTCNICA
PRINCPIO

TERAPUTICO: ALOPTICOS E
HOMEOPTICOS.

GRAU

DE DISPERSO OU DIMETRO
DAS
PARTCULAS
DISPERSAS
NOS
ATIVOS OU VECULOS: DISPERSES
MOLECULARES AFINIDADE COM QUE
AS INTERAES INTERMOLECULARES
OCORREM (SOLUES LQUIDAS, LIGAS
METLICAS, POMADAS, SUPOSITRIOS E
GIS);

FARMACOTCNICA
DISPERSES
COLOIDAIS:
ALGUNS GIS E SUSPENSES;
DISPERSES
GROSSEIRAS:
MAIORIA
DAS
SUSPENSES,
EMULSES E FORMAS SLIDAS.

FARMACOTCNICA
QUANTO

SEGURANA DE
ACORDO COM O USO: USO
INTERNO
OU
EXTERNO,
SISTMICO OU LOCAL.

QUANTO

VIA
DE
ADMINISTRAO: ORAL, NASAL,
AURICULAR, TPICO, ETC.

FARMACOTCNICA
QUANTO

FORMA
FSICA:
LQUIDOS
(SOLUES,
SUSPENSES
E
EMULSES);
SLIDOS (PS, GRANULADOS,
CPSULAS, COMPRIMIDOS, ETC);
GASOSOS (SPRAYS, AEROSSIS,
FUMIGAES, ETC); PLSTICOS
SEMI-SLIDOS (POMADAS, GIS,
PASTAS, CREMES, SUPOSITRIOS,
VULOS E VELAS).

FARMACOTCNICA
A

FARMCIA
MAGISTRAL
REPRESENTA HOJE UM NICHO DE
MERCADO PARA O PARA O
PROFISSIONAL
FARMACUTICO.
POSSIBILITA AO FARMACUTICO A
POSSIBILIDADE DE EXERCER COM
AMPLITUDE
TODAS
AS
ATIVIDADES
INERENTES
AO
VERDADEIRO PROFISSIONAL DO
MEDICAMENTO.

FARMACOTCNICA
CONTUDO, APESAR DAS INMERAS
VANTAGENS
QUE
O
MEDICAMENTO
MANIPULADO
OFERECE
EM
RELAO
AO
INDUSTRIALIZADO
QUE
VO
DESDE
A
FACILIDADE
POSOLGICA AT A ECONMICA,
SO INMEROS OS OBSTCULOS
QUE DIFICULTAM O CRESCIMENTO
DO SETOR.

FARMACOTCNICA
0 MAIOR DESTES OBSTCULOS A
FALTA DE CREDIBILIDADE DO
PRODUTO MANIPULADO PELA
SUPOSTA AUSNCIA DE UM
CONTROLE
DA
QUALIDADE
RGIDO DAS MATRIAS-PRIMAS E
PRODUTOS
ACABADOS,
AUSNCIA DE CONTROLE DO
PROCESSO DE PRODUO E SUA
REPRODUTIBILIDADE.

FARMACOTCNICA
QUALIDADE A PALAVRA DE
ORDEM E DEVE SER INERENTE A
QUALQUER
PRODUTO
OU
PRESTAO DE SERVIO NA
ATUALIDADE E, PARA A FARMCIA
MAGISTRAL FUNDAMENTAL PARA
SUA SOBREVIVNCIA.

FARMACOTCNICA
COMO OBTER MEDICAMENTOS
COM QUALIDADE???

QUEBRA-CABEAS ENVOLVENDO:
MATERIAIS,
VALIDAO,
PRODUO,
INSTALAES,
EQUIPAMENTOS,
PESSOAL,
INSPEO,
CLIENTE,
BPF,
DOCUMENTAO,
CONTROLE,
LEGISLAO.

FARMACOTCNICA
COMO ERA ANTES.?
DCADAS DE 40 E 50 - FOMENTO DO SETOR
INDUSTRIAL;
PERDE ESPAO PARA PRODUO EM SRIE
(GRANDE ESCALA);
PERDA DO REFERENCIAL HUMANSTICO PERSONALIZAO E ATENO FARMACUTICA
SO NEGLIGENCIADAS;
AUTORIDADES SANITRIAS (ANOS 60) REGULAMENTAES;
A PARTIR DE 1973 - FDA X FORA LEGAL
(GMP);
ANOS 80 - MANIPULAO RESSURGE NO
BRASIL PARA SUPRIR DEMANDA DO MERCADO.

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA I ANO: 1937 LOCAL:
ESTADOS UNIDOS INDSTRIA:
MASSENGILL PRODUTO: ELIXIR
DE
SUFANILAMIDA
CAUSA:
SUBSTITUIO DO SOLVENTE
GLICERINA
POR
DIETILENOGLICOL EFEITO: MORTE
DE
107
PESSOAS
POR
INTOXICAO;

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA
II
ANO:
1941
LOCAL:
ESTADOS
UNIDOS
INDSTRIA:
WINTHROP
PRODUTO:
COMPRIMIDOS
DE
SULFATIAZOL
CAUSA:
CONTAMINAO CRUZADA POR
FENOBARBITAL EFEITO: MORTE
DE
300
PESSOAS
POR
INTOXICAO ;

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA III ANO: 1958
LOCAL:
ESTADOS
UNIDOS
PRODUTO:
CPSULAS
DE
VITAMINAS
CAUSA:
CONTAMINAO CRUZADA POR
ESTRGENOS
EFEITO:
SURGIMENTO DE MAMAS EM
CRIANAS COM IDADE ENTRE 5 E
10 ANOS;

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA IV ANO: 1960
LOCAL:
ESTADOS
UNIDOS
INDSTRIA:
PRODUTO:
SUSPENSO ANTI-CIDA CAUSA:
CONTAMINAO CRUZADA POR
PENICILNICOS EFEITO: MORTE DE
PESSOAS ALRGICAS;

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA
V
ANO:
1965
LOCAL: COLMBIA INDSTRIA: PRODUTO:
CPSULAS
DE
CLORANFENICOL
(GENRICO)
CAUSA: DIFERENTES FORMAS
POLIMRFICAS
EFEITO:
TRATAMENTO NO SURTIU EFEITO
ESPERADO;

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA VI ANO: 1967
LOCAL: AUSTRLIA INDSTRIA: PRODUTO:
CPSULAS
DE
FENITONA
CAUSA:
SUBSTITUIO
DO
DILUENTE
SULFATO
DE
CLCIO
POR
LACTOSE EFEITO: MORTE DE 107
PESSOAS POR INTOXICAO;

FARMACOTCNICA
OCORRNCIA VII ANO: 2003 /
2004 LOCAL: BRASIL INDSTRIA: PRODUTO: CPSULAS CONTENDO
CLONIDINA
E
LEVOTIROXINA
CAUSA:
QUANTIDADE
DE
FRMACO 100 X MAIOR EFEITO:
MORTE DE CRIANAS NO DF E NA
BA
OCORRNCIA
?
ANO:
2006/2007;

FARMACOTCNICA
LOCAL: PANAM, EUA, CHINA
INDSTRIA:
CSS
(PANAM)
UTILIZOU GLICERINA CHINESA
PRODUTOS:
XAROPE
ANTITUSSGENO E DENTIFRCIO
CAUSA: USO DE GLICERINA
CONTAMINADA
POR
DIETILENOGLICOL EFEITO: MORTE
471
PANAMENHOS
E
705
DENNCIAS.
RECALL
DE
DENTIFRCIOS NOS EUA.

FARMACOTCNICA
AGNCIAS REGULADORAS:
ANVISA
FDA
EMEA
OMS
ICH

FARMACOTCNICA
GARANTIA DE QUALIDADE
ESFORO
ORGANIZADO
E
DOCUMENTADO DENTRO DE UMA
EMPRESA COM O SENTIDO DE
DESENVOLVER, PRODUZIR, MANTER
E
ASSEGURAR
AS
CARACTERSTICAS DO PRODUTO,
DE MODO QUE CADA UNIDADE DO
MESMO ESTEJA DE ACORDO COM
AS SUAS ESPECIFICAES.

FARMACOTCNICA
LEI FEDERAL 5.991/73 - DISPE SOBRE O
CONTROLE SANITRIO DO COMRCIO DE
MEDICAMENTOS, INSUMOS FARMACUTICOS E
CORRELATOS;
LEI FEDERAL 6.360/76 - VIGILNCIA SANITRIA;
PORTARIA FEDERAL 344/98 - IAS DE CONTROLE
ESPECIAL;
LEI FEDERAL 9782/99 - ANVISA;
RDC 33/00 - BPMF;
RDC 186/04 - REPROVAO DE INSUMOS;
RDC 306/04 - GERENCIAMENTO DE RESDUOS;
SS 17/2005 - SGQ;
RDC 67/2007 - BPMF;
ENTRE OUTRAS.

FARMACOTCNICA
FARMCIA
ESTABELECIMENTO DE MANIPULAO DE
FRMULAS MAGISTRAIS E OFICINAIS, DE
COMRCIO
DE
DROGAS,
MEDICAMENTOS,
INSUMOS
FARMACUTICOS
E
CORRELATOS,
COMPREENDENDO A DISPENSAO E O
ATENDIMENTO PRIVATIVO DE UNIDADE
HOSPITALAR OU DE QUALQUER OUTRA
EQUIVALENTE DE ASSISTNCIA MDICA.
LF 5.991/73

FARMACOTCNICA
PREPARAO

MAGISTRAL - AQUELA
PREPARADA NA FARMCIA, A PARTIR DE UMA
PRESCRIO DE PROFISSIONAL HABILITADO,
DESTINADA
A
UM
PACIENTE
INDIVIDUALIZADO, E QUE ESTABELEA EM
DETALHES
SUA
COMPOSIO,
FORMA
FARMACUTICA, POSOLOGIA E MODO DE
USAR.
PREPARAO
OFICINAL

AQUELA
PREPARADA NA FARMCIA, CUJA FRMULA
ESTEJA INSCRITA NO FORMULRIO NACIONAL
OU EM FORMULRIOS INTERNACIONAIS
RECONHECIDOS PELA ANVISA.

FARMACOTCNICA
FORMULRIO
NACIONAL
82
MEDICAMENTOS.
RESOLUO RDC 222, DE 29 DE JULHO
DE 2005 - APROVA A PRIMEIRA EDIO
DO FORMULRIO NACIONAL.
ART. 3 - AS FARMCIAS E OS
LABORATRIOS
INDUSTRIAIS
FARMACUTICOS QUE MANIPULEM OU
FABRIQUEM OS PRODUTOS CONSTANTES
DO FORMULRIO NACIONAL DEVEM TER,
AO MENOS, UM EXEMPLAR ATUALIZADO
E SEUS SUPLEMENTOS.

FARMACOTCNICA
TRS PILARES
FARMACOTCNICA - ASPECTOS TCNICOS
DA
PREPARAO,
CONSERVAO
E
ESTABILIZAO DOS MEDICAMENTOS.
CONHECER OS IAS E EXCIPIENTES:
PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS, PERFIL
DE ESTABILIDADE, ACONDICIONAMENTO,
INCOMPATIBILIDADES, ETC.
CONTROLE DE QUALIDADE - EFICCIA,
SEGURANA E QUALIDADE.
DISPENSAO
ATENO
FARMACUTICA.

FARMACOTCNICA

RDC 67 / 2007 BPMF

FARMACOTCNICA
DIREITO DO PACIENTE
**
RECEBER
O
FRMACO
APROPRIADO...
...NA
DOSE
INDICADA... ...PARA O PACIENTE
CORRETO...
...PELA
VIA
DE
ADMINISTRAO
APROPRIADA...
...DURANTE
O
TEMPO IDEAL... ...BASEADO EM
INFORMAES PERTINENTES.

FARMACOTCNICA
FIXA OS REQUISITOS MNIMOS EXIGIDOS PARA O
EXERCCIO DAS ATIVIDADES DE MANIPULAO DE
FORMULAES MAGISTRAIS E OFICINAIS DAS
FARMCIAS,
DESDE
SUAS
INSTALAES,
EQUIPAMENTOS
E
RECURSOS
HUMANOS,
AQUISIO E CONTROLE DA QUALIDADE DA
MATRIA-PRIMA, ARMAZENAMENTO, AVALIAO
FARMACUTICA DA PRESCRIO, MANIPULAO,
FRACIONAMENTO, CONSERVAO, TRANSPORTE,
DISPENSAO DE PREPARAES E DE OUTROS
PRODUTOS DE INTERESSE DA SADE, ALM DA
ATENO FARMACUTICA AOS USURIOS OU
SEUS RESPONSVEIS, VISANDO GARANTIA DE
SUA QUALIDADE, SEGURANA, EFETIVIDADE E
PROMOO DO SEU USO SEGURO E RACIONAL.

FARMACOTCNICA
BOAS PRTICAS DE MANIPULAO EM
FARMCIAS (BPMF)
CONJUNTO DE AES ORGANIZADAS
QUE VISAM ASSEGURAR QUE OS
PRODUTOS SEJAM CONSISTENTEMENTE
MANIPULADOS, EM CONFORMIDADE
COM
PADRES
DE
QUALIDADE,
ORIGINANDO
UM
MEDICAMENTO
APROPRIADO PARA O USO PRETENDIDO
E REQUERIDO NA PRESCRIO. SUA
APLICAO VISA MINIMIZAR DESVIOS
DE QUALIDADE.

FARMACOTCNICA
BPMF ABRANGEM:
INFRA-ESTRUTURA;
EQUIPAMENTOS;
DOCUMENTAO; ORGANIZAO
E
PESSOAL;
PROCEDIMENTO
OPERACIONAL
PADRO;
TREINAMENTOS; MANIPULAO;
CONTROLE
DE
QUALIDADE;
CONTROLE
DE
PROCESSO;
GARANTIA DE QUALIDADE.

FARMACOTCNICA
CLCULOS FARMACUTICOS:
UMA DAS MAIORES FONTES DE ERROS;
CORREO DE TEOR: FRMACOS E/OU
OUTROS
COMPONENTES
DA
FORMULAO;
CONVERSO ENTRE FORMAS: SAL/BASE;
ANIDRO/ HIDRATADO;
INTERPRETAR O LAUDO DE ANLISE DA
MATRIA-PRIMA;
NO
CORREO
OU
CORREES
INDEVIDAS:
ALTERAES
NO
TEOR/
SANES LEGAIS.

FARMACOTCNICA
FATOR DE CORREO:
RELAO ENTRE DESEJADO E DISPONVEL;
SEMPRE CONSIDERAR O LAUDO DE ANLISE
DA MATRIA-PRIMA.
APLICADO PARA:
COMPENSAR
A
DILUIO
DE
UMA
SUBSTNCIA;
AJUSTAR O TEOR DE IAS CONFORME LAUDO;
AJUSTAR O TEOR DE SAIS MINERAIS OU
MINERAIS QUELATOS EM PRESCRIES DO
TEOR ELEMENTAR;
AJUSTAR O TEOR DE FITOTERPICOS;
CORRIGIR O TEOR CONFORME A UMIDADE EM
UMA MATRIA-PRIMA.

FARMACOTCNICA
FATOR DE CORREO:
FC=DESEJADO
DISPONVEL

(100%)

FARMACOTCNICA
CORREO DE TEOR:
TEOR DE UMIDADE DESCRITO NO
LAUDO DE ANLISE DO
ATENOLOL = 9%
FC: 100/91 = 1,1

FARMACOTCNICA
DILUIES ESPECIAIS:
ATIVOS MUITO HIGROSCPICOS PODEM
SER
DILUDOS
COM
EXCIPIENTES
DIFERENCIADOS:
ANTES DO USO, APLICAR FC:
EX: CLORIDRATO DE ANFEPRAMONA:
ANFEPRAMONA HCL 100,0 G
CIDO TARTRICO 3,0 G
AEROSIL 10,0 G
FC = 113,0/100,0 = 1,13 ou REGRA DE TRS:
113,0 G --- 100,0G
X G -------- 1,0 G

FARMACOTCNICA
FATOR DE EQUIVALNCIA:
CONVERSO - COMPENSAO;
SUBSTITUIO - ALTERAO NO
PM DAS MOLCULAS.
EX: CLORIDRATO DE FLUOXETINA /
FLUOXETINA - 345,79 ; 309,33
FEQ = 1,12
FEQ = PM SAL/ PM BASE; PM
HIDRATADA/ ANIDRA

FARMACOTCNICA
CONCEITOS

PERTINENTES:
BASE - SUBSTNCIA NA FORMA LIVRE;
SAL - PRODUTO DE REAO ENTRE
CIDO E BASE;
STER - COMPOSTOS ORGNICOS,
PRODUTO
DE
REAO
ENTRE
ANIDRIDO OU CIDO COM LCOOL
OU GLICOL;
GUA DE CRISTALIZAO - GUA
LIGADA QUIMICAMENTE MOLCULA;

FARMACOTCNICA
SUBSTNCIA
HIDRATADA:
CONTM H2O;

SUBSTNCIA ANIDRA: SEM GUA

DE CRISTALIZAO;

HEMIIDRATADA: CONTM 1/2

MOLCULA DE H2O;

SESQUIIDRATADA: CONTM 1 1/2

H2O;

UMIDADE: H2O LIVRE QUE

IMPREGNA A MP.

FARMACOTCNICA
VOLUME
UNIDADE DE VOLUME O MILILITRO (ML).
PIPETA - RIGOR NA MEDIDA DO VOLUME;
PROVETA - NO EXIJA A MEDIO COM RIGOR
EXTREMO;
CLICES - DO MENOR RIGOR NA MEDIO DE
VOLUMES;
BECKER - TRANSFERNCIAS, DISSOLUES,
ETC.
FORMAS FARMACUTICAS LQUIDAS - NA FORMA
DE SOLUO, SUSPENSO AQUOSA, SUSPENSO
OLEOSA, DESTINADA OU EMULSO PODEM
SER ADMINISTRADAS NA FORMA DE GOTAS,
PELAS VIAS ORAL, NASAL, AURICULAR OU
TICA.

FARMACOTCNICA
DETERMINAO DO NMERO DE
GOTAS INFLUENCIAM NA MEDIDA:
TEMPERATURA;
TENSO SUPERFICIAL;

DENSIDADE DO LQUIDO RELAO VOLUME / MASSA;

DIMETRO
/
ABERTURA
DO
CONTA-GOTAS
OU
FRASCO
GOTEJADO.

FARMACOTCNICA
DE MODO USUAL = 1,0 ML = 20
GOTAS
PORM:
LCOOL 96 = 57
LCOLL 70 = 54
GLICERINA = 25

FARMACOTCNICA
DENSIDADE - RELAO ENTRE A
MASSA (G) PELO VOLUME (ML) DE UM
LQUIDO, EM DADA TEMPERATURA;
LQUIDOS VISCOSOS - PESAGEM;
POR
EXEMPLO:
DENSIDADE
DA
GLICERINA = 1,25 G/ML.
DENSIDADE APARENTE DE PS VOLUME
OCUPADO
PELO
P
(GRNULOS) APS CICLO DE IMPACTO;
CONSIDERA INTERSTCIOS (ESPAOS
VAZIOS); ACOMODAO DOS PS;
PADRONIZAO DE BATIDAS.

FARMACOTCNICA
FRMULA PADRO - DOCUMENTO QUE
ESPECIFICA AS MATRIAS-PRIMAS COM
RESPECTIVAS QUANTIDADES E MATERIAIS
DE EMBALAGEM, JUNTAMENTE COM A
DESCRIO
DOS
PROCEDIMENTOS,
INCLUINDO
INSTRUES
SOBRE
O
CONTROLE EM PROCESSO E PRECAUES
NECESSRIAS PARA A MANIPULAO DE
DETERMINADA QUANTIDADE DE UM
PRODUTO. QUANTIDADES - EXPRESSAS
NO SISTEMA MTRICO DECIMAL (G, MG,
ML).

FARMACOTCNICA
UNIDADES

DE CONCENTRAO USUAIS:
QUANTIDADE EM MG/ML; % PARTES
POR UMA CENTENA;
% P/V - G EM 100 ML;
% V/V - ML EM 100 ML;
% P/P - G EM 100 G;
UNIDADES
INTERNACIONAIS
CONVERSES - REGRA DE
SIMPLES.

(UI).
TRS

FARMACOTCNICA
** NDICE TERAPUTICO: SEGURANA
DE UM FRMACO. DIFERENTE DE
:EFICAZ; EFETIVO.
IT = DL 50/ DE 50
** DIGOXINA; VARFARINA = BAIXO
NDICE TERAPUTICO.
** CIDO ACETILSALICLICO = ALTO
NDICE TERAPUTICO.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
MOSTRA
A
ATIVIDADE
BIOLGICA, PARA DOSES
EQUIVALENTES, DAS DROGAS
(X) (Y) (Z).
QUE CONCLUSES PODEMOS
TIRAR AO ANALISAR AS 3
CURVAS DOSE-RESPOSTAS?

FARMACOTCNICA
1-SE UM FRMACO NOVO INTRODUZIDO NO MERCADO COM A
IDIA DE AO FARMACOLGICA VOLTADA PARA A EMESE, E
TENDO SUA DE50 MUITO MAIOR PARA O EFEITO ANALGSICO DO
QUE PARA O EFEITO ANTIEMTICO, O QUE SE PODE SUPOR?

2-SABENDO QUE A SUBSTNCIA A POSSUI DE50 = 3 E A

SUBSTNCIA B DE50 = 7,9, QUAL POSSUI MAIOR SEGURANA
FARMACOLGICA?

3-SABENDO QUE A SUBSTNCIA A POSSUI DL50 = 2 E A

SUBSTNCIA B DL50 = 1,8, QUAL POSSUI MAIOR SEGURANA
FARMACOLGICA?

4-SABENDO QUE A SUBSTNCIA A POSSUI IT = 5,5 E A

SUBSTNCIA B IT = 3,3, QUAL POSSUI MAIOR SEGURANA
FARMACOLGICA? POR QU?

FARMACOTCNICA
GALNICAS;
CONCEITOS;
BPMF
GARANTIA

DE QUALIDADE;
LEIS 67/2007;
CLCULOS FARMACUTICOS
GRFICOS/ AUXILIARES DE
INTERPRETAO;
ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS;
ANTES DA SUAS VIAS ADMINISTRAO
EFORMAS FARMACUTICAS.

FARMACOTCNICA
ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS:
EM
CONDIES
ADEQUADAS
DE
ACONDICIONAMENTO E ARMAZENAMENTO
DENTRE OS LIMITES OFICIAIS E PRAZO DE
VALIDADE O MEDICAMENTO DEVE MANTER:
EFICCIA E SEGURANA
MANUTENO DE CARACTERSTICAS:
FSICAS
QUMICAS
MICROBIOLGICAS
TERAPUTICAS
TOXICOLGICAS

FARMACOTCNICA
TEMPO

DE
MANUTENO
DEPENDE DAS CARACTERSTICAS
DO FRMACO.
O
PRAZO DE VALIDADE
DETERMINADOS POR ESTUDOS
DE ESTABILIDADE.

FARMACOTCNICA
PRAZO DE VALIDADE
INTERVALO
DE TEMPO ENTRE A
FABRICAO
E
O
ACONDICIONAMENTO
DO
MEDICAMENTO AT O MOMENTO:
ATIVIDADE QUMICA NO SEJA MENOR
QUE O LIMITE;
NO ACONTECE ALTERAES FSICAS,
QUMICAS E MICROBIOLGICAS;
TODO MEDICAMENTO DEVE CONTER
NO RTULO OU EMBALAGEM MS E
ANO DE VENCIMENTO.

PRAZOS DE VALIDADE PARA

PRODUTOS E MATRIASPRIMAS VIOLADAS
Matriasprimas

Formulaes
aquosas

Formulaes
no aquosas

Mximo 6 meses

Em geral 14 dias* 25% do prazo

original e no
mximo 6 meses

FARMACOTCNICA
EVIDNCIAS DE DETERIORAO:
DECORRENTES
DA
INSTABILIDADE DE UM PRODUTO.
PODEM SER:
ALTERAES FSICAS;
FACILMENTE DETECTVEIS;
ALTERAES QUMICAS;
REQUER MTODOS ANALTICOS
SENSVEIS.

FARMACOTCNICA
ALTERAES FSICAS:
COR
ODOR
ASPECTO
DIMINUIO OU GANHO DE VOLUME
TURVAO
PRESENA DE GS
SEPARAO DE FASES
SEDIMENTAO
FRAGMENTAO E CAKING**

FARMACOTCNICA
ALTERAES QUMICAS:
DECOMPOSIO
QUE PODEM SER RESPONSVEIS
PELAS
ALTERAES
FSICAS
COMO COR, ODOR, BOLHAS E
TURVAO.
PODEM OCORRER ALTERAES
MICROBIOLGICAS.

FARMACOTCNICA
FATORES DE INSTABILIDADE:
INTRNSECOS:
RELACIONADOS A REATIVIDADE QUMICA OU
FSICO-QUMICAS DOS COMPONENTES.
INCOMPATIBILIDADES
TIPO DE ACONDICIONAMENTO
EXTRNSECOS:
RELACIONADOS A FATORES EXTERNOS QUE
PODEM AGRAVAR OS INTRNSECOS
LUZ
TEMPERATURA
OXIGNIO E GS CARBNICO
UMIDADE
TEMPO

FARMACOTCNICA
REAES

NA DECOMPOSIO DO
MEDICAMENTO:
OXIDAO
AGENTE
OXIDANTE
PRINCIPAL
OXIGNIO (GANHO DE O E PERDA H)
ALDEDOS
LCOOIS
TIOLCOOIS
FENIS
IMINAS
GRUPOS INSATURADOS

FARMACOTCNICA
HIDRLISE:
PROCESSO

SOLVOLTICO, REAO
COM O SOLVENTE COM QUEBRA
DAS MOLCULAS.
GRUPOS ANIDROS
STERES
CARBAMATOS
UREDOS
AMIDAS
IMIDAS

FARMACOTCNICA
FOTLISE:
REAES

DESENCADEADAS PELA
LUZ (OXIDAO, POLIMERIZAO,
REARRANJOS)
GRUPOS CROMFOROS

FARMACOTCNICA
OPERAES

BSICAS:

PESAGEM
TOMADA
MISTURA

DE VOLUME

FARMACOTCNICA
PESAGEM:
OBSERVAO

UNIDADES

DE

MEDIDA
FATORES DE CORREO
FATOR DE DILUIO
OBSERVAO DOS FATORES DO
LAUDO DO FORNECEDOR

FARMACOTCNICA
FARMACOTCNICA

BALANA
BALANA
BALANA
BALANA

ROBERVAL
GRANATRIA
SEMIANALTICA
ANALTICA

FARMACOTCNICA
CUIDADOS

NA PESAGEM:
ACERTO DO PRUMO
USO DE RECIPIENTES LEVES OU
COMPATVEIS
TARA DA BALANA
TEMPO DE ESTABILIZAO

FARMACOTCNICA
TOMADA

DE VOLUME
UTILIZADAS
PARA SUBSTNCIAS
LQUIDAS
UTILIZAR DIVERSAS VIDRARIAS - EM
ORDEM CRESCENTE DE PRECISO:
BQUER
CLICE
PROVETA
PIPETA

FARMACOTCNICA
MISTURA
BUSCA

UM MEDICAMENTO MAIS
HOMOGNEO
POSSVEL
HOMOGEINIZAO.

FARMACOTCNICA
CONFERNCIA

DE FRMULAS
IDENTIFICAO
DO MDICO COM
REGISTRO NO CONSELHO REGIONAL
IDENTIFICAO DO PACIENTE
DATA
LEGIBILIDADE
DA
RECEITA
E
CONCORDNCIA
DOS
TERMOS
SEGUNDO A DCB
DOSE DO FRMACO
INDICAO
POSOLOGIA

FARMACOTCNICA
OFICINAIS
SOLUO

DE SHILLER

IODETO DE POTSSIO 2%
IODO METLICO
2%
AGUA PURIFICADA QSP

FARMACOTCNICA
MAGISTRAIS

FARMACOTCNICA
COMPONENTES

DA FORMULAO

FRMACO
FRMACO
FRMACO

VECULO

+ VECULO
+

ADJUVANTES

FARMACOTCNICA
PRINCPIOS

ATIVOS
RESPONSVEL
PELA
AO
TERAPUTICA
(ELEMENTOCHAVE)
ALOPTICO OU FITOTERPICO

FARMACOTCNICA
ADJUVANTES

FARMACUTICOS
INTEGRAM
OS
MEDICAMENTOS
COM
DIVERSAS FUNES:
COADJUVANTES
TERAPUTICOS:
EX.:CARBIDOPA,
CLAVULANATO.
COADJUVANTES
TCNICOS:

FARMACOTCNICA
EXCIPIENTES:
DILUENTES- PRODUTOS INERTES ADICIONADOS
AOS PS PARA PERMITIR A OBTENO DE
COMPRIMIDOS OU O ENCHIMENTO DE CPSULAS,
COM VOLUMES ADEQUADOS. AINDA, PARA
PROPICIAR
PROPRIEDADES
DE
FLUXO
E
COMPRESSO
NECESSRIAS

PRODUO.
DIFERENTES NATUREZAS (SOLVEL, INSOLVEL
OU MISTA).
EXEMPLOS:
LACTOSE, FOSFATO DE CLCIO
TRIBSICO, AMIDO, MANITOL, SULFATO DE CLCIO,
CELULOSE
MICROCRISTALINA
(MICROCEL,
AVICEL),
FOSFATO
DE
CLCIO
DIBSICO
(ENCOMPRESS, DITAB), XIDO DE MAGNSIO,
CARBONATO DE MAGNSIO, TALCO, CAOLIM.

FARMACOTCNICA
SOLVENTES-USADOS

PARA DISSOLVER
OUTRA SUBSTNCIA NA PREPARAO DE
UMA SOLUO; PODE SE AQUOSO OU
NO (EX. OLEAGINOSO). CO-SOLVENTES,
COMO
A
GUA
E
LCOOL
(HIDROALCOLICO) E GUA E GLICERINA,
PODEM
SER
USADOS
QUANDO
NECESSRIOS.
EXEMPLOS: LCOOL, LEO DE MILHO,
LEO DE ALGODO, GLICERINA, LCOOL
ISOPROPLICO, LEO MINERAL, CIDO
OLICO, LEO DE AMENDOIM, GUA
PURIFICADA, GUA PARA INJEO.

FARMACOTCNICA
ABSORVENTES-SUBSTNCIAS

ADICIONADAS
PARA
ABSORVEREM GUA PRESENTE
NOS EXTRATOS OU PARA FIXAR
CERTOS COMPOSTOS VOLTEIS,
COMO AS ESSNCIAS. EXEMPLOS:
FOSFATO DE CLCIO, CAOLIM,
CARBONATO
DE
MAGNSIO,
BENTONITA, TALCO.

FARMACOTCNICA
AGLUTINANTES-AGENTES

USADOS
PARA
PROMOVER
ADESO
DAS
PARTCULAS DURANTE A GRANULAO E
COMPRESSO
DE
FORMAS
FARMACUTICAS SLIDAS. PODEM SER
USADOS NA FORMA DE SOLUO,
DISPERSO OU PS. EXEMPLOS: GOMA
ARBICA, CIDO ALGNICO, ACAR
COMPRESSVEL, CMC-NA, ETILCELULOSE,
GELATINA, METILCELULOSE, POVIDONA
(PVP),
AMIDO,
AMIDO
PRGELATINIZADO, GLICOSE LQUIDA.

FARMACOTCNICA
DESAGREGANTES

(DESINTEGRANTES)-EMPREGADOS
PARA ACELERAR A DESINTEGRAO
E/OU A DISSOLUO DA FORMA NOS
FLUIDOS
BIOLGICOS.
EXEMPLO:
CIDO ALGNICO, AMIDO, ALGINATO
DE
SDIO,
CMC-NA,
CELULOSE
MICROCRISTALINA, CROSCARMELOSE
SDICA (AC-DI-SOL), GLICOLATO
SDICO DE AMIDO (EXPLOTAB),
CROSPOVIDONA (KOLLIDON CL).

FARMACOTCNICA
LUBRIFICANTES-AGENTES

CAPAZES
DE PREVENIR A ADERNCIA DOS PS E
GRANULADOS
NAS
PUNES
E
MATRIZES, FACILITAR O ESCOAMENTO
DOS MESMOS NO ALIMENTADOR E
FACILITAR
O
ENCHIMENTO
DE
CPSULAS. OTIMIZAR O PROCESSO
PRODUTIVO. EXEMPLO: ESTEARATO DE
MAGNSIO, ESTEARATO DE CLCIO,
CIDO
ESTERICO,
TALCO,
LEO
VEGETAL
HIDROGENADO
(EX.
LUBRITAB).

FARMACOTCNICA
DESLIZANTES-AGENTES

USADOS NAS FORMULAES DE

COMPRIMIDOS E CPSULAS PARA
MELHORAR AS PROPRIEDADES
DE FLUXO DAS MISTURAS EM P.
EXEMPLO:
SLICA
COLOIDAL
(AEROSIL 200), TALCO.

FARMACOTCNICA
AGENTES

MOLHANTES-SUBSTNCIAS
ADICIONADAS COM A FINALIDADE DE
DIMINUIR A TENSO SUPERFICIAL NA
INTERFACE
SLIDO/LQUIDO.
AGE
DIMINUINDO O NGULO DE CONTATO
ENTRE A GUA E AS PARTCULAS
SLIDAS,
AUMENTANDO
A
MOLHABILIDADE
DAS
PARTCULAS.
EXEMPLOS: LAURIL SULFATO DE SDIO
(LSS),
DOCUSATO
SDICO,
POLISSORBATOS 20, 60, 80 (TWEENS ).

FARMACOTCNICA
AGENTES

TAMPONANTESUSADO PARA FORNECER S

FORMULAES,
RESISTNCIA
CONTRA VARIAES DE PH, EM
CASOS
DE
ADIO
DE
SUBSTNCIAS
CIDAS
OU
BSICAS. EXEMPLOS: TAMPO
CITRATO,
TAMPO
FOSFATO,
TAMPO BORATO.

FARMACOTCNICA
CORANTES,

AROMATIZANTES
E
FLAVORIZANTES-ADJUVANTES
EMPREGADOS PARA CORRIGIR COR, ODOR E
SABOR
DESAGRADVEIS,
TORNANDO
A
PREPARAO MAIS ATRAENTE. OS CORANTES
DEVEM SER ESCOLHIDOS EM UMA TABELA
QUE FORNECE OS NOMES DAQUELES QUE
SO PERMITIDOS PARA USO ALIMENTCIO.
ALGUNS
PODEM
CAUSAR
REAES
ALRGICAS E/OU DESENCADEAR PROCESSOS
DE IRRITAO GSTRICA. EXEMPLOS DE
FLAVORIZANTES: BAUNILHA, MENTOL, LEO
DE CANELA, LEO DE ANIS, CACAU, DENTRE
OUTROS.

FARMACOTCNICA
EDULCORANTES-USADO

PARA
EDULCORAR
(ADOAR)
A
PREPARAO.
EXEMPLOS:
ASPARTAME,
DEXTROSE
(GLICOSE), MANITOL, SORBITOL,
SACARINA, CICLAMATO SDICO,
ACAR,
ACESULFAME
DE
POTSSIO,
SUCRALOSE,
ESTEVIOSDEO.

FARMACOTCNICA
AGENTES

PLASTIFICANTESSUBSTNCIAS EMPREGADAS JUNTAMENTE

COM POLMEROS, PARA MODIFICAR A
TEMPERATURA DE TRANSIO DE FASE DOS
MESMOS E, FACILITAR A COALESCNCIA DO
FILME FORMADO SOBRE OS GRNULOS,
COMPRIMIDOS OU PELLETS. TORNA A
CAMADA
DE
REVESTIMENTO
MAIS
UNIFORMEMENTE DISTRIBUDA SOBRE O
GRANULADO, DURANTE A PREPARAO DE
CPSULAS
DE
LIBERAO
ENTRICA.
EXEMPLOS: GLICERINA, TRIETILCITRATO,
DIBUTILFTALATO, SILICONE, PPG.

FARMACOTCNICA
AGENTES

DE REVESTIMENTO-EMPREGADOS PARA
REVESTIR COMPRIMIDOS, GRNULOS, CPSULAS OU
PELLETS COM O PROPSITO DE PROTEGER O FRMACO
CONTRA DECOMPOSIO PELO OXIGNIO ATMOSFRICO
E UMIDADE, PARA MASCARAR SABOR OU ODOR
DESAGRADVEL, PARA EVITAR A DEGRADAO NO SUCO
GSTRICO E OBTER A LIBERAO DO FRMACO EM MEIO
ENTRICO, PROMOVENDO LIBERAO RETARDADA DO
FRMACO. A PELCULA EMPREGADA NO REVESTIMENTO
COMPOSTA,
BASICAMENTE,
POR
UM
DERIVADO
POLIMRICO INSOLVEL QUE PODE SER DE ORIGEM
NATURAL (CERAS, SHELLACS, GELATINA), DERIVADOS DA
CELULOSE (METIL OU ETILCELULOSE, ACETOFTALATO DE
CELULOSE, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE, ACETATO DE
CELULOSE), COPOLMEROS DE STERES ACRLICO E
METACRLICO (EUDRAGITTIPOS L100, RS 30D, RS PM,
S100, DENTRE OUTROS); LCOOL POLIVINLICO (PVA),
ACETATO DE POLIVINIL, DENTRE OUTROS.

FARMACOTCNICA
AGENTES

FORMADORES DE MATRIZES
PARA
LIBERAO
CONTROLADA-SUBSTNCIAS
DE
NATUREZA POLIMRICA EMPREGADAS COM
A FINALIDADE DE SE OBTER LIBERAO
PROLONGADA E/OU CONTROLADA DO
FRMACO QUE SE ENCONTRA DISPERSO,
UNIFORMEMENTE, NA MATRIZ. PODEM
APRESENTAR DIFERENTES NATUREZAS.
EXEMPLOS:
HPMC,
CMC-NA,
GOMA
XANTANA, CARBOPOL, DIVERSOS TIPOS
DE EUDRAGIT, GAR-GAR, DERIVADOS
POLIXIDOETILNICOS (PEO'S), DENTRE
OUTROS.

FARMACOTCNICA
AGENTES

EMULSIFICANTES-USADOS PARA
ESTABILIZAR FORMULAES QUE POSSUEM UM
LQUIDO DISPERSO NO SEIO DE OUTRO
LQUIDO COM ELE IMISCVEL. O EMULSIONANTE
OU EMULSIFICANTE MANTM A ESTABILIDADE
DA DISPERSO. O PRODUTO FINAL PODE SER
UMA EMULSO LQUIDA OU SEMI-SLIDA
(CREME). PODEM SER ANINICOS, CATINICOS
OU ANFOTRICOS. AINDA, PODEM SER
NATURAIS
OU
SINTTICOS.
EXEMPLOS:
MONOESTEARATO DE GLICERILA, LCOOL
CETLICO
E
GELATINA.
PODEM
SER
EMPREGADOS COMO AGENTES EMULSIVOS
AUXILIARES: CMC-NA, MC, ALGINATO E
PECTINA.

FARMACOTCNICA
AGENTES

SURFACTANTES
(TENSOATIVOS)- SUBSTNCIAS
QUE
REDUZEM
A
TENSO
SUPERFICIAL.
PODEM
SER
USADOS
COMO
AGENTES
MOLHANTES, DETERGENTES OU
EMULSIFICANTES.
EXEMPLOS:
CLORETO
DE
BENZALCNIO,
NONOXINOL 10, OCTOXINOL 9,
POLISSORBATO
80,
LAURIL
SULFATO DE SDIO.

FARMACOTCNICA
AGENTES

SUSPENSORES-AGENTES
UTILIZADOS PARA AUMENTAR A
VISCOSIDADE DA FASE EXTERNA DE
UMA SUSPENSO (DISPERSO DE
SLIDOS, FINAMENTE DIVIDIDOS, NO
SEIO DE UM LQUIDO NO QUAL O
FRMACO INSOLVEL). REDUZEM A
VELOCIDADE DE SEDIMENTAO DAS
PARTCULAS DO FRMACO. AGENTE
DOADOR DE VISCOSIDADE AO MEIO.

FARMACOTCNICA
AGENTE

DOADOR
DE
CONSISTNCIA-USADO
PARA
AUMENTAR A CONSISTNCIA DE
UMA PREPARAO, EM GERAL,
UMA
POMADA.
EXEMPLOS:
LCOOL CETLICO, CERA BRANCA,
CERA
AMARELA,
LCOOL
ESTEARLICO, PARAFINA, CERA
MICROCRISTALINA,
CERA
DE
STERES CETLICOS.

FARMACOTCNICA
UMECTANTES-SUBSTNCIAS

EMPREGADAS PARA PREVENIR O

RESSECAMENTO
DE
PREPARAES, PRINCIPALMENTE,
POMADAS
E
CREMES,
POR
APRESENTAREM A CAPACIDADE
DE
RETENO
DE
GUA.
EXEMPLOS:
GLICERINA,
PROPILENOGLICOL, SORBITOL.

FARMACOTCNICA
AGENTES

LEVIGANTES-LQUIDO USADO
COMO AGENTE FACILITADOR NO
PROCESSO DE REDUO DE
PARTCULAS
DO
FRMACO,
DURANTE
O
PREPARO
DE
EMULSES, BASES OLEOSAS,
DENTRE OUTRAS. TRITURADO
JUNTAMENTE COM O FRMACO.

FARMACOTCNICA
ACIDIFICANTES

USADO
EM
PREPARAES
LIQUIDAS
PARA
PROPORCIONAR MEIO CIDO PARA A
ESTABILIDADE
DO
PRODUTO.
EX.:CIDOS CTRICO E TARTRICO.
ALCALINIZANTES
USADO
EM
PREPARAES
LIQUIDAS
PARA
PROPORCIONAR MEIO ALCALINO PARA
A ESTABILIDADE DO PRODUTO. EX.:
HIDXIDO
DE
SDIO,
TRIETANOLAMINA.

FARMACOTCNICA
CONSERVANTES

ANTIMICROBIANOS - PREVINE O
CRESCIMENTO DE BACTRIAS EM
FORMULAES LQUIDAS E SEMISLIDAS. EX.: SULFITOS, NITRATO DE
SDIO.
CONSERVANTES ANTIFGICOS PREVINE
O
CRESCIMENTO
DE
FUNGOS
EM
FORMULAES
LIQUIDAS E SEMI-SLIDAS. EX.:
METILPARABENO, BUTILPARABENO.

FARMACOTCNICA
AGENTES

ANTIOXIDANTES-EMPREGADOS NA
TENTATIVA DE PROTEGER A FORMULAO DE
QUALQUER PROCESSO OXIDATIVO E CONSEQENTE
DESENVOLVIMENTO DE RANO EM SUBSTNCIAS DE
NATUREZA
OLEOSA
E
GORDUROSA
E/OU
INATIVAO DO FRMACO. PODEM ATUAR DE
DIFERENTES
MODOS:
INTERROMPENDO
A
FORMAO DE RADICAIS LIVRES (BHA, BHT, TOCOFEROL);
PROMOVENDO
REDUO
DAS
ESPCIES OXIDADAS (CIDO ASCRBICO, PALMITATO
DE ASCORBILA, METABISSULFITO DE SDIO);
PREVENINDO A OXIDAO (EDTA, CIDO CTRICO,
CISTENA, GLUTATIONA). EM SISTEMAS AQUOSOS,
PREFERENCIALMENTE, SO EMPREGADOS: VITAMINA
C, METABISSULFITO DE SDIO, CISTENA E
TIOSSULFATO DE SDIO. NOS SITEMAS LIPOFLICOS,
PREFERENCIALMENTE, BHT, BHA E VITAMINA E.

FARMACOTCNICA
AGENTES

QUELANTES
(SEQESTRANTES) -SUBSTNCIA
QUE FORMA COMPLEXOS ESTVEIS
(QUELATOS) COM METAIS. SO
USADOS
EM
PREPARAES
LQUIDAS COMO ESTABILIZANTES
PARA COMPLEXAR OS METAIS
PESADOS QUE PODEM PROMOVER
INSTABILIDADE. EXEMPLOS: EDTANA2, CIDO EDTICO.

FARMACOTCNICA
VECULOS
AGENTES

CARREADORES

DOS

FRMACOS:
DEVEM SER INERTES E INCUOS.
FUNO
DE
COMPLETAR
O
VOLUME.
PROPICIAR
A
DOSAGEM
CORRETA.

FARMACOTCNICA
MATERIAIS

PARA EMBALAGEM E
ACONDICIONAMENTO:
AS
FORMAS
FARMACUTICAS
DEVEM SER ACONDICIONADAS E
EMBALADAS DE FORMA ADEQUADA.
DEVE GARANTIR:
QUALIDADE
SEGURANA
ESTABILIDADE

FARMACOTCNICA
REQUISITOS PARA UMA EMBALAGEM:
PROTEGER
DE DANOS FSICOS E QUMICOS
(VIBRAO, COMPRESSO, CHOQUE E ABRASO).
SER INERTE (NO PODE INTERAGIR POR MIGRAO,
ADSORO, ABSORO, EXTRAO OU QUALQUER
REAO QUMICA).
SUPORTAR EXTREMOS DE TEMPERATURA E UMIDADE.
SER IMPERMEVEL A GASES DA ATMOSFERA.
EVITAR PERDAS DE GASES VOLTEIS.
PROTEGER DA AO DA LUZ.
SEREM
SUFICIENTEMENTE TRANSPARENTE PARA
PERMITIR A INSPEO.
PROTEGER
O MEDICAMENTO DE PARTCULAS
CONTAMINANTES DO AR.

FARMACOTCNICA
PROTEGER

DE ANIMAIS.
SER INCUO.
SER FCIL DE IDENTIFICAR E
ROTULAR.
APRESENTAR ELEGNCIA.
FCIL DE USAR E CONVENIENTE.
SER BARATA E ECONMICA.

FARMACOTCNICA
ACONDICIONAMENTO

EMBALAGEM

CONTATO DIRETO, DEVE SER CONTATO INDIRETO

INERTE, INCUO E ESTVEL

FUNO TCNICA

FUNO COMERCIAL

PROTEO PRIMRIA

PROTEO SECUNDRIA

VIDRO, PLSTICO, METAL

PAPEL, CARTOLINA

FARMACOTCNICA
TIPOS

DA
MATERIAIS
ACONDICIONAMENTO:
VIDROS
PLSTICOS
METAIS
BORRACHAS

DE

FARMACOTCNICA
VIDROS:
MISTURA
DE
XIDOS
METLICOS
PRINCIPALMENTE DIXIDO DE SILCIO (SIO2).
DESVANTAGEM
BAIXA RESISTNCIA A CHOQUES MECNICOS.
VANTAGENS
PODEM SER MOLDADOS EM UMA GRANDE
VARIEDADE DE FORMAS E TAMANHOS.
PODEM SER TRANSPARENTES OU MBAR.
PODEM SER SELADOS HERMETICAMENTE COM
OU SEM O USO TAMPAS.
SO IMPERMEVEIS UMIDADE E GASES
ATMOSFRICOS.
SO BARATOS E DE FCIL ROTULAGEM.

FARMACOTCNICA
VIDROS
SLICA

(QUARTZO): SIO2
BOA TRANSPARNCIA
MAIOR PONTO DE FUSO
MAIOR CUSTO
MAIOR RESISTNCIA HIDROFLICA
MENOR RESISTNCIA MECNICA
USO
CUBETAS

FARMACOTCNICA
TIPOS

DE VIDRO:
SDIO CLCICO: (SIO2, NAO2,
CAO) TIPO III
MENOR PONTO DE FUSO
MAIS BARATOS
MENOR
RESISTNCIA
HIDROLTICA
USO: XAROPES

FARMACOTCNICA
SDIO

CLCICO TRATADO: TIPO II

E IV
BOA FUSIBILIDADE
BOA TRANSPARNCIA HIDROLTICA
MENOR CUSTO QUE A SLICA
USOS: LIOFILIZADOS, EXTRATOS
HEPTICOS,
SUSPENES
ANTIBITICOS,
SOLUES
INJETVEIS.

FARMACOTCNICA
BOROSSILCICO:

(SIO2, B2O3) TIPO I

POSSUI
RESISTNCIA
TRMICA
E
COEFICIENTE DE DILATAO.
BOA HIDROLTICA
MENOR PONTO DE FUSO
USO: PS (SUSPENSES) INJETVEIS,
SOLUES
AQUOSAS
COM
CATALIZADORES, SOLUES ALCALINAS.
NO
USAR
COM
POLIIS
COMO
GLICERINA,
PROPILENOGLICOL
E
OUTROS.

FARMACOTCNICA
PLSTICOS:
RESINAS

SINTTICAS
DE
ALTO
PESO
MOLECULAR
OBTIDO
POR CONDENSAO (POLIAMIDA
NYLON) OU ADIO (PVC E POLIETILENO) DE
MONMEROS
PODEM SER MOLDADOS
VANTAGENS
APRESENTAR
BOA
INOCUIDADE
E
ESTABILIDADE
SER
TRANSPARENTES,
IMPERMEVEIS
E
INERTES.
APRESENTAR BOA ESTABILIDADE TRMICA.

FARMACOTCNICA
METAIS:
DISPENSAO

DE FORMAS SEMI-

SLIDAS
MAIS UTILIZADOS DE ESTANHO E
ALUMNIO.
LEVES E MALEVEIS

VIAS
DE
FRMACOS

ADMINISTRAO

VIA ORAL (V.O) SUBLINGUAL (S.L.) - ENTERAL

VIA RETAL (V.R.) - ENTERAL
VIA PARENTERAL DIRETA
INTRAVENOSA (I.V. OU E.V.), INTRA-ARTERIAL (I.A.), INTRACARDACA, INTRA-RAQUDEA (I.R.), INTRA-SSEA, INTRAARTICULAR, INTRASINOVIAL, INTRADRMICA (I.D.), SUBCUTNEA
(S.C), INTRAMUSCULAR (I.M.),
VIA TPICA (V.T.): PARENTERAL INDIRETA
(CUTNEA, VAGINAL, OCULAR, INTRA-NASAL E OTOLGICA)
VIA RESPIRATRIA PARENTERAL INDIRETA
INALATRIA OU PULMONAR

FARMACOTCNICA
FATORES

QUE DETERMINAM A
ESCOLHA DA VIA
TIPO DE AO DESEJADA
RAPIDEZ DE AO DESEJADA
NATUREZA DO MEDICAMENTO

VIA ORAL
ABSORO

INTESTINAL
PASSAGEM FGADO)

ABSORO

(PRIMEIRA

SUBLINGUAL

EXEMPLO: ANTI-HIPERTENSIVOS, ANALGSICOS (TORAGESIC),

RIVOTRIL, NITRATOS (ISORBINA).
ABSORO VEIAS ABAIXO DA LNGUA DIRETO PARA
O SANGUE.

FARMACOTCNICA
VIA

ORAL - VANTAGENS
AUTO-ADMINISTRAO,
ECONMICA, FCIL;
CONFORTVEL, INDOLOR;
POSSIBILIDADE DE REMOVER O
MEDICAMENTO;
EFEITOS LOCAIS E SISTMICOS;
FORMAS
FARMACUTICAS:
CPSULAS, COMPRIMIDOS, ETC..

FARMACOTCNICA
VIA

ORAL - DESVANTAGENS
ABSORO VARIVEL (INEFICIENTE);
PERODO DE LATNCIA MDIO A LONGO
PRAZO;
AO DOS SUCOS DIGESTIVOS;
INTERAO COM ALIMENTOS;
PACIENTES
NO
COLABORADORES
(INCONSCIENTES);
SABOR;
FENMENO DE PRIMEIRA PASSAGEM;
PH DO TRATO GASTRINTESTINAL.

FARMACOTCNICA
***
1 COLHER DE CH- 5 ML
1 COLHER DE SOPA- 15 ML
1 COPO DE GUA- 250 ML
SERINGA SEM AGULHA (VIA
ORAL CRIANAS)

FARMACOTCNICA
VIA
BUCAL/SUB-LINGUAL
VANTAGENS
(MUCOSA ORAL E SUB-LINGUAL)
FCIL ACESSO E APLICAO;
CIRCULAO SISTMICA;
LATNCIA CURTA;
EMERGNCIA;
FORMAS
FARMACUTICAS:
COMPRIMIDOS,
PASTILHAS,
SOLUES, ETC..

FARMACOTCNICA
VIA

BUCAL/SUB-LINGUAL
DESVANTAGENS
PACIENTES INCONSCIENTES;
IRRITAO DA MUCOSA;
DIFICULDADE EM PEDIATRIA.

FARMACOTCNICA
VIA

RETAL - VANTAGENS
CIRCULAO SISTMICA;
PACIENTES NO COLABORADORES
(SEMI-CONSCIENTES);
IMPOSSIBILIDADE DA VIA ORAL;
IMPOSSIBILIDADE
DA
VIA
PARENTERAL;
FORMAS
FARMACUTICAS:
SUPOSITRIOS E ENEMAS

FARMACOTCNICA
VIA

RETAL - DESVANTAGENS
LESO DA MUCOSA;
INCMODO;
EXPULSO;
ABSORO
IRREGULAR
E
INCOMPLETA.

VIA
RETAL
POMADA (ANAL) CICATRIZANTE:
QSP 30 G, LIDOCANA 2%, ACETONIDO
FLUOCINOLONA 0,025%, SUBGALATO
BISMUTO 2%, DILTIAZEN CLORIDRATO
2%
(TRATAMENTO HEMORRIDAS)

1. SUPOSITRIOS;
2. IRRIGAO OU
LAVAGEM;
3. CLISTER OU ENEMA.

Parenteral
USO DE SERINGA
Corpo

Bic
o
bis
el

haste

calibr
e

mbol
o

Comprimentos e calibres
(Agulha - 30 x 7)

30 = 30 comprimento
(mm)
7 = 0,7 largura (mm)

FARMACOTCNICA
INTRADRMICA

(I.D.), SUBCUTNEA
(S.C),
INTRAMUSCULAR
(I.M.),
INTRAVENOSA OU ENDOVENOSA (I.V.
OU E.V.),

VIA

INTRA-MUSCULAR - VANTAGENS
EFEITO RPIDO COM SEGURANA;
VIA
DE
DEPSITO
OU
EFEITOS
SUSTENTADOS;
FCIL APLICAO.

FARMACOTCNICA
VIA

INTRA-MUSCULAR DESVANTAGENS
DOLOROSA;
SUBSTNCIAS IRRITANTES OU COM PH
DIFERENTE;
NO SUPORTA GRANDES VOLUMES;
ABSORO RELACIONADA COM TIPO DE
SUBSTNCIA:

SOL. AQUOSA - ABSORO RPIDA

SOL. OLEOSA - ABSORO LENTA
FORMAS FARMACUTICAS: INJEES
MSCULOS: DELTIDE, GLTEO, VASTO LATERAL,

FARMACOTCNICA
VIA

INTRA-MUSCULAR
RECOMENDAES
AUXLIO NA ABSORO: CALOR/ MASSAGENS;
RETARDAMENTO NA ABSORO: GELO;
LOCAIS DE APLICAO:DELTIDE, GLTEO,
VENTRO-GLTEO;
POSIO DA AGULHA: PERPENDICULAR AO
MSCULO;
ASPIRAR ANTES DA APLICAO;
ESCOLHA DO BISEL;
PESSOAL TREINADO;
ASSEPSIA LOCAL.

FARMACOTCNICA
VIA

INTRA-MUSCULAR - RISCOS
TRAUMA OU COMPRESSO ACIDENTAL
DE NERVOS;
INJEO
ACIDENTAL EM VEIA OU
ARTRIA;
DIFUSO DA SOLUO;
INJEO EM MSCULO CONTRADO;
LESO DO MSCULO POR SOLUES
IRRITANTES;
ABCESSOS.

Via Intramuscular

PARENTERAL - VIA ENDOVENOSA

INTRODUO DE MEDICAO DIRETAMENTE NA VEIA (CUIDADO).
APLICAO:
MEMBROS SUPERIORES
EVITAR ARTICULAES
MELHOR LOCAL: FACE ANTERIOR DO ANTEBRAO ESQUERDO
INDICAES
NECESSIDADE DE AO IMEDIATA DO MEDICAMENTO
NECESSIDADE DE INJETAR GRANDES VOLUMES - HIDRATAO
INTRODUO DE SUBSTNCIAS IRRITANTES DE TECIDOS

TIPOS DE MEDICAMENTOS INJETADOS NA VEIA

SOLUES SOLVEIS NO SANGUE (APIROGNICO)
LQUIDOS HIPER, ISO OU HIPOTNICOS
SAIS ORGNICOS
ELETRLITOS
MEDICAMENTOS
VITAMINAS
NO OLEOSOS
NO DEVE CONTER CRISTAIS VISVEIS

VEIAS UTILIZADAS (I.V.)

REGIO CEFLICA - UTILIZADA EM RECMNATOS
REGIO CERVICAL - VEIAS JUGULARES
VIA SUBCLVIA - MUITO UTILIZADA EM UTI
PARA INJEO DE MEDICAMENTOS
PARA INFUSO DE ALIMENTAO
PARENTERAL
PARA ACESSO VENOSO CENTRAL
PARA MONITORIZAO - PVC, SWAN-GANZ
DIFICULDADE DE ACESSO VENOSO
EM UTI - PARA ACESSO VENOSO CENTRAL

VIA ENDOVENOSA

VEIAS UTILIZADAS PARA MEDICAO ENDOVENOSA...

MEMBROS SUPERIORES
VEIAS CEFLICA, BASLICA
PARA MANUTENO DE VIA VENOSA CONTNUA
VEIA INTERMEDIRIA DO COTOVELO
PARA COLETAS DE SANGUE
PARA INJEES NICAS DE MEDICAMENTOS
DORSO DA MO
VEIAS METACARPIANAS DORSAIS
PARA INJEES NICAS
MANUTENO DE VIA VENOSA CONTNUA (EVITAR)

VIA ENDOVENOSA

CATERER VENOSO PERIFRICO

SO INDICADOS PARA TERAPIAS INTRAVENOSAS DE MDIA
DURAO, QUE CONSISTE NA PUNO DE UMA VEIA PERIFRICA,
INTRODUO DA CNULA DO CATETER E INFUSO DE
MEDICAMENTOS.
DEVEM
SER
SUBSTITUDOS
CONFORME
PROTOCOLO DE CADA INSTITUIO, COMO POR EXEMPLO, A CADA
72 HORAS DE PERMANNCIA. MODELOS: 14 G, 16 G, 18 G, 20 G,
22 G E 24 G (CALIBRES DO CANHO EM CORES) - MAIOR A
NUMERAO,
MENORCENTRAL
O CALIBRE.
-CATERER
VENOSO
- PICC
TRATA-SE DE UM CATETER ESPECIAL PARA
INFUSO INTRAVENOSA, COLOCADO EM
UMA DAS VEIAS PERTO DA DOBRA DO
COTOVELO OU NA PARTE SUPERIOR DO
BRAO, NA MAIOR VEIA DO CORPO, VEIA
CAVA.
Importncia para o intensivista

Peripherally Inserted Central Venous

Catheter

Norma Regulamentadora n 32, (TEM) que preconiza o uso obrigatrio de

dispositivos de segurana em todo perfurocortante. Ser retrtil ou de proteo

VIA INTRATECAL
QUANDO
RPIDOS
CREBROESPINHAL
SNC.

SE DESEJAM EFEITOS LOCAIS E

NAS MENINGES OU NO EIXO
ESPINHAL, COMO NA ANESTESIA
OU NAS INFECES AGUDAS DO

VIA INTRAPERITONEAL
POR ESSA VIA, OS FMACOS PENETRAM
RAPIDAMENTE NA CIRCULAO ATRAVS DA
VEIA PORTA.VIA UTILIZADA PARA INFUSO DO
DIALISADOR PARA DILISE PERITONEAL

VIA TPICA
VIA TPICA OU POR ADMINISTRAO EPIDRMICA,
APLICAO DE SUBSTNCIAS ATIVAS DIRETAMENTE NA PELE, OU EM
REAS DE SUPERFCIE DE FERIDAS, COM EFEITO LOCAL, TAIS COMO,
POMADAS,
CREMES,
SPRAYS,
LOES,
COLUTRIOS,
PASTILHAS PARA A GARGANTA.

VIA TPICA - OCULAR

MEDICAMENTO DEVE SER APLICADO SOBRE OS OLHOS.
DOIS TIPOS BSICOS DE PRODUTOS OFTALMOLGICOS:
-OS LQUIDOS, DENOMINADOS COLRIOS E ADMINISTRADOS
ATRAVS DE GOTA.
- OUTROS SEMI-SLIDOS, AS POMADAS OCULARES, CUJA
TCNICA DE APLICAO SEMELHANTE.
-O AJUDANTE DEVE LARGAR A PLPEBRA, PARA QUE O
MEDICAMENTO SE DISTRIBUA PELO OLHO, E PEDIR AO
PACIENTE QUE PESTANEJE.
PARA CORREO DE DISFUNES DOS
MSCULOS DO OLHO;
PARA APLICAO DE ANESTSICOS;
PARA APLICAO DE ANTIBITICOS;
PARA APLICAO DE ANTI-INFLAMATRIOS;
PARA APLICAO DE ANTI-FNGICOS;
PARA APLICAO DE LUBRIFICANTES;
PARA APLICAO DE DILATADOR DE PUPILA
EX: ATROPINA

VIA TPICA OTOLGICA

O TRATAMENTO LOCAL DAS PATOLOGIAS DO OUVIDO
BASEIA-SE NA UTILIZAO DE MEDICAMENTOS LQUIDOS,
AS GOTAS TICAS, QUE DEVEM SER APLICADAS MEDIANTE
A UTILIZAO DE UM CONTA-GOTAS, NO CANAL AUDITIVO
EXTERNO.
EMBORA POSSA SER O PRPRIO PACIENTE A PROCEDER
SUA APLICAO, A SUA ADMINISTRAO DEVE SER
REALIZADA POR OUTRA PESSOA, A QUAL PODER MANEJAR
MELHOR O CONTA-GOTAS, DE MODO A EVITAR QUE ENTRE
EM CONTATO DIRETO COM O OUVIDO E COMPROVAR COM
MAIOR FIDELIDADE A PENETRAO DO PRODUTO PELO
CANAL AUDITIVO.

VIA TPICA - VAGINAL

OS MAIS COMUNS SO OS VULOS VAGINAIS, UM POUCO MAIOR
QUE UM SUPOSITRIO, CONSTITUDOS POR UMA SUBSTNCIA
FUSVEL (POR EXEMPLO, GLICERINA) QUAL SE DEVE ADICIONAR
OS PRINCPIOS ATIVOS.
A ADMINISTRAO DE UM VULO VAGINAL NECESSITA QUE A
MULHER SE DEITE DE COSTAS, AFASTE OS JOELHOS E O INTRODUZA
O MAIS PROFUNDAMENTE POSSVEL COM O DEDO, DEVENDO-SE
MANTER DEITADA DURANTE CERCA DE 5 MIN. APS A APLICAO.
PODE-SE IGUALMENTE RECORRER UTILIZAO DE GIS E
CREMES, QUE DEVEM SER ADMINISTRADOS ATRAVS DE UM
APLICADOR SEMELHANTE A UMA SERINGA.
EVITA A PASSAGEM PELO SISTEMA PORTA-HEPTICO E UMA
REA DE GRANDE IRRIGAO SANGNEA

VIA INTRA-NASAL

O TRATAMENTO LOCAL DAS PATOLOGIAS DO NARIZ OU DAS

VIAS RESPIRATRIAS RELACIONADAS COM AS FOSSAS NASAIS, COMO
OS SEIOS PERINASAIS, BASEIA-SE NA UTILIZAO DE MEDICAMENTOS
LQUIDOS, QUE DEVEM SER ADMINISTRADOS SOB A FORMA DE GOTAS
NASAIS, OU ATRAVS DE UM NEBULIZADOR OU SPRAY, PARA TRATAR
INFECES E PARA ALVIO DA CONGESTO NASAL.
OBSERVAO: INSTILAO DE GOTAS FRIAS NO NARIZ PODE
DESENCADEAR ESPIRROS.
APLICAO: SENTAR-SE COM AS COSTAS DIREITAS, INCLINAR A
CABEA PARA TRS, INTRODUZIR A PONTA DO NEBULIZADOR NO
ORIFCIO NASAL E APERTAR O NEBULIZADOR OU ACIONAR O
APLICADOR AT ADMINISTRAR A DOSE PRESCRITA, ENQUANTO FECHA
O OUTRO ORIFCIO NASAL E INSPIRA ATRAVS DO ORIFCIO QUE
ACABA DE NEBULIZAR.

VIA RESPIRATRIA
INALATRIA OU PULMONAR
EXEMPLO: FOSSAS NASAIS AT OS BRNQUIOS: PEQUENAS
PARTCULAS LQUIDAS OU SLIDAS, GERADAS POR NEBULIZAO
OU AEROSSIS)
NEBULIZAO E VAPORIZAO UTILIZA-SE APARELHO
NEBULIZADOR (ULTRASSNICO) PARA MINISTRAR MEDICAMENTOS.
INSPIRAR PELO NARIZ E EXPIRAR ATRAVS DA BOCA.
(EX: SOLUO FISIOLGICA, ATROVENT, BEROTEC).
APLICAES NA GARGANTA: ABRIR BEM A BOCA E
APERTAR O SPRAY, PROCURANDO ATINGIR TODA A PAREDE
DA GARGANTA , FECHAR A BOCA E PROCURAR NO ENGOLIR
A SALIVA DURANTE 1 A 2 MIN. E S BEBER GUA OU OUTRO
LQUIDO APS 30 MIN. EX: SALBUTAMOL

Barreira hemato-enceflica
BARREIRA HEMATO-ENCEFLICA
A PASSAGEM DE MOLCULAS DO PLASMA PARA O
CREBRO SE FAZ ATRAVS DO ENDOTLIO DE CAPILARES
CEREBRAIS, OS QUAIS POSSUEM ESTRUTURA ALTAMENTE
DIFERENCIADA DOS DEMAIS CAPILARES.

GRUPOS
TRANSPORTADORES
REGULAM A ENTRADA DA
SUBSTNCIAS.

ESPECFICOS
MAIORIA DAS

FARMACOTCNICA

A BARREIRA HEMATOENCEFLICA (BARREIRA SANGUE

CREBRO)

UMA
ESTRUTURA
QUE
ATUA
PRINCIPALMENTE PARA PROTEGER O SISTEMA
NERVOSO CENTRAL DE SUBSTNCIAS QUMICAS
PRESENTES NO SANGUE, PERMITINDO AO MESMO
TEMPO A FUNO METABLICA NORMAL DO
CREBRO.
COMPOSTO DE CLULAS ENDOTELIAIS, QUE SO
AGRUPADAS NOS CAPILARES CEREBRAIS. ESTA
DENSIDADE AUMENTADA RESTRINGE MUITO A
PASSAGEM DE SUBSTNCIAS A PARTIR DA CORRENTE
SANGUNEA, MUITO MAIS DO QUE AS CLULAS
ENDOTELIAIS PRESENTES EM QUALQUER LUGAR DO
CORPO.

FARMACOTCNICA
INFELIZMENTE, ESSA BARREIRA TAMBM
IMPEDE A ENTRADA DOS MEDICAMENTOS
QUIMIOTERPICOS
USADOS
PARA
DESTRUIR AS CLULAS CANCERGENAS.
DROGAS

LIPOSSOLVEIS E DE BAIXO PESO

MOLECULAR:
ANESTSICOS,
ANALGSICOS
E
TRANQUILIZANTES.

FARMACOTCNICA
METABOLISMO

DE

PRIMEIRA
PASSAGEM(TAMBM
CONHECIDO
COMOMETABOLISMO PR-SISTMICO OU
SISTMICOOUEFEITO
DE
PRIMEIRA
PASSAGEM)

UM
FENMENO
DO
METABOLISMO DA DROGANO
QUAL
A
CONCENTRAODA
DROGA

SIGNIFICANTEMENTE REDUZIDA PELOFGADO

ANTES DE ATINGIR A CIRCULAO SISTMICA.

**AS VIAS DE ADMINISTRAO QUE ESTO

SUJEITAS A ESSE EFEITO SO:VIA ORALE
VIA RETAL(EM PROPORES BEM REDUZIDAS).

FARMACOTCNICA
APS UMA DROGA SER INGERIDA, ELA ABSORVIDA
PELOSISTEMA DIGESTIVOE
ENTRA
NO
SISTEMA PORTA HEPTICO . ANTES DE ATINGIR O
RESTO DO CORPO, ELA CARREGADA ATRAVS DA
VEIA PORTA HEPTICAPARA
OFGADO.
ESSAPRIMEIRA PASSAGEMPELO FGADO DIMINUI
SIGNIFICATIVAMENTE
ABIODISPONIBILIDADEDA
DROGA.
** VIAS DE ADMINISTRAOALTERNATIVAS
PODEM
SER USADAS,COMOINTRAVENOSA,INTRAMUSCULAR
,SUBLINGUALETRANS DRMICA.
ESTAS
VIAS
EVITAM O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM POIS
PERMITEM QUE A DROGA SEJA ABSORVIDA
DIRETAMENTE NACIRCULAO SISTMICA.

FARMACOTCNICA
ASSISTNCIA
FARMACUTICA O CONJUNTO
DE
AES
VOLTADAS

PROMOO,
PROTEO
E
RECUPERAO DA SADE, TANTO
INDIVIDUAL COMO COLETIVO,
TENDO O MEDICAMENTO COMO
INSUMO ESSENCIAL E VISANDO O
ACESSO
E
AO
SEU
USO
RACIONAL.

FARMACOTCNICA
ATENOFARMACUTICA
UM
CONCEITO DE PRTICA PROFISSIONAL NO
QUAL O PACIENTE O PRINCIPAL
BENEFICIRIO
DAS
AES
DO
FARMACUTICO.A
ATENO

O
COMPNDIO
DAS
ATITUDES,
DOS
COMPORTAMENTOS,DOS COMPROMISSOS,
DAS INQUIETUDES, DOS VALORES TICOS,
DAS FUNES, DOS CONHECIMENTOS, DAS
RESPONSABILIDADES E DAS HABILIDADES
DO FARMACUTICO NA PRESTAO DA
FARMACOTERAPIA,COM
OBJETIVO
DE
ALCANAR
RESULTADOS
TERAPUTICOSDEFINIDOS NA SADE E NA
QUALIDADE DE VIDA DO PACIENTE.

FARMACOTCNICA

FORMAS FARMACUTICAS SLIDAS

FARMACOTCNICA
FORMA FARMACUTICA EM P
SO FORMAS FARMACUTICAS
SLIDAS E SECAS CONSTITUDAS
POR UM OU MAIS COMPONENTES,
QUE PASSARAM POR PROCESSOS
DE
PULVERIZAO
E
QUE
APRESENTAM
A
MESMA
TENUIDADE.

FARMACOTCNICA
VANTAGENS:
FCIL

DEGLUTIO;
FCIL DISSOLUO;
FCIL ABSORO.

FARMACOTCNICA
DESVANTAGENS:
BAIXA UNIFORMIDADE DE
DOSES;
SABOR MAIS REALADO QUE
OUTRAS F.F;
BAIXA ESTABILIDADE
QUMICA.

FARMACOTCNICA
CLASSIFICAO DOS PS:
1) QUANTO APLICAO
USO INTERNO: PODEM CONSTITUIR
SOLUO
NO
MOMENTO
DA
ADMINISTRAO.
USO EXTERNO: DEVEM POSSUIR BOA
ESPALHABILIDADE E TENUIDADE E NO
DEVEM CAUSAR IRRITAO LOCAL.
2) QUANTO A CONSTITUIO
PS SIMPLES:
PS COMPOSTOS:

FARMACOTCNICA
CLASSIFICAO DOS PS:
3) QUANTO AO TAMANHO DA
PARTCULA
P MUITO GROSSO;
P GROSSO;
P MEDIANAMENTE GROSSO;
P FINO;
P MUITO FINO.

FARMACOTCNICA
GRANULOMETRIA DOS PS
A
GRANULOMETRIA DOS PS PODE
INTERFERIR EM PROCESSOS DE MISTURA,
DISSOLUO E BIODISPONIBILIDADE.
O TAMANHO DAS PARTCULAS INTERFERE
NA BIODISPONIBILIDADE ATRAVS DA
VARIABILIDADE DOS SEGUINTES FATORES:
A)

VELOCIDADE DE DISSOLUO;

B)

SUSPENSIBILIDADE;

FARMACOTCNICA
GRANULOMETRIA DOS PS
C) UNIFORMIDADE NA DISTRIBUIO;
D) TECNOLOGIA DE OBTENO
COMPRIMIDOS E CPSULAS;
E)
PENETRABILIDADE
INALADAS: 1 A 5 M);

DE

(PARTCULAS

F) ESPALHABILIDADE (NO ASPEREZA <

100 M).

FARMACOTCNICA
ETAPAS DE OBTENO DE PS
A) OPERAES PRELIMINARES
OPERAES

MAIS UTILIZADAS
PARA MATERIAL VEGETAL E
SEPARAO
DE
CORPOS
SLIDOS.
CARACTERIZADAS
PRINCIPALMENTE PELA TRIAGEM
OU MONDA, DIVISO GROSSEIRA
E SECAGEM.

FARMACOTCNICA
ETAPAS DE OBTENO DE PS
B) OPERAO PRINCIPAL
MISTURA
OU
HOMOGENEIZAO
PULVERIZAO (TRITURAO) NO
GRAL ;
LEVIGAO COM LQUIDOS;
ESPATULAO ;
FRICO NO TAMIS.

O
TAMIS

O
INSTRUMENTO
UTILIZADO
PARA
FAZER
A
TAMISAO. CONSTITUDO POR UM
ARO
DE
DIMETRO
VARIVEL,
APRESENTANDO
UMA
DAS
EXTREMIDADES FECHADA COM UMA
TELA APLICADA DE MODO A FICAR
BEM ESTICADA, COMO UMA PENEIRA.

FARMACOTCNICA
MODIFICAES
DEVIDO
A
REDUO DO TAMANHO DAS
PARTCULAS
A) COR ;
B) CHEIRO E SABOR;
C) VOLUME ;
D) DENSIDADE ;
E) HIGROSCOPIA ;
F) SOLUBILIDADE.

FARMACOTCNICA
INCOMPATIBILIDADES
A) MISTURAS EUTTICAS
SO MISTURAS QUE SE LIQUEFAZEM A
TEMPERATURA AMBIENTE. O PONTO DE
FUSO DA MISTURA MENOR DO QUE A
DOS DOIS PS ISOLADAMENTE, PODENDO
LIQUEFAZER-SE OU FORMAR UMA PASTA.
EXEMPLOS:
1. ACETANILIDA E CNFORA;
2. CIDO ACETILSALICLICO E FENOL;
3. ANTIPIRINA E MENTOL;
4. CNFORA E MENTOL.

FARMACOTCNICA
INCOMPATIBILIDADES
PARA MINIMIZAR ESSE EFEITO,
DEVE-SE
USAR
UM
P
ABSORVENTE, COMO O XIDO DE
MAGNSIO,
O
FOSFATO
TRICLCIO, O GEL DE SLICA,
TALCO, AMIDO OU A LACTOSE.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
PROBLEMAS
RELACIONADOS
MANIPULAO DE PS:

PS. PROBLEMA/MEDIDA CORRETIVA

FORMAO DE MISTURA EUTTICA (PS SE
LIQUEFAZEM TEMPERATURA AMBIENTE APS
SEREM
MISTURADOS
EM
DETERMINADA
PROPORO).
INTERPOR ENTRE OS PS
INCOMPATVEIS UM P
ABSORVENTE DE
ELEVADA TEMPERATURA DE FUSO (EXS:
MGCO3, MGO, CAULIM, AMIDO, TALCO, ETC.).
FORMAO
DE
MISTURAS
EXPLOSIVAS
(TRITURAO DE AGENTES OXIDANTES E
REDUTORES FORTES). EVITAR OU INTERPOR
PS INERTES ENTRE O AGENTE OXIDANTE E O
REDUTOR.

FARMACOTCNICA
PS HIGROSCPICOS (ABSORVEM UMIDADE
DO
AR)
E
DELIQESCENTES
(SE
LIQUEFAZEM TOTAL OU PARCIALMENTE).
CONTROLAR A UMIDADE RELATIVA DO AR,
GRANULAR OS PS, MANIPULAR EVITANDO
A EXPOSIO ATMOSFERA MIDA,
ADICIONAR
UM
P
ABSORVENTE

PREPARAO.
PS
EFLORESCENTES
(AQUELES
QUE
POSSUEM GUA DE HIDRATAO QUE
LIBERADA TORNANDO O P PASTOSO OU
LIQUEFEITO).
SUBSTITUIR
O
P
HIDRATADO PELO ANIDRO OU SECAR O P
ANTES DE MANIPUL-LO.

FARMACOTCNICA
PS LEVES E FOFOS. COMPACTAR COM
LCOOL OU LEO MINERAL.
PS
DE
DIFCIL
ESCOAMENTO.
ACRESCENTAR ESTEARATO DE MAGNSIO
EM CONCENTRAO INFERIOR A 1%.
PS COM CARGA ESTTICA. NEUTRALIZAR
AS CARGAS COM LAURILSULFATO DE SDIO
EM CONCENTRAO INFERIOR A 1%.
INCORPORAR LQUIDOS PS.
ALM DO
LQUIDO
ACRESCENTAR
UM
P
ABSORVENTE; CONCENTRAR O LQUIDO
AT UMA CONSISTNCIA MAIS VISCOSA.

FARMACOTCNICA
ACONDICIONAMENTO
O ACONDICIONAMENTO PODE
SER
FEITO
EM
POTES
DE
PLSTICO OU DE VIDROS, DE
BOCA LARGA, BEM CHEIOS E
FECHADOS. AS SUBSTNCIAS
QUE SOFREM HIDRLISE PODEM
SER
ACONDICIONADAS
EM
EMBALAGENS COM GEL DE
SLICA, POR EXEMPLO.

FARMACOTCNICA
1. A GRANEL O PACIENTE DEVER
MEDIR A QUANTIDADE A SER
TOMADA EM COLHERES OU OUTRO
TIPO DE UTENSLIO SEMELHANTE.
COMO A MEDIDA ASSIM IMPRECISA,
APENAS OS PS EFERVESCENTES,
LAXATIVOS,
PS
PARA
DUCHA
HIGINICA, PS DENTIFRCIOS OU
PARA LIMPEZA DE DENTADURA.

FARMACOTCNICA
2. PAPIS MEDICAMENTOSOS OU
SACHES OS PS TAMBM PODEM
SER ACONDICIONADOS EM ENVELOPES
OU PAPIS MEDICAMENTOSOS. NESTE
CASO, A DISTRIBUIO SER FEITA
POR DIVISO GEOGRFICA OU COM
MEDIDORES DE VOLUME OU PESO,
PRINCIPALMENTE
PARA
FRMACOS
POTENTES.

FARMACOTCNICA
USO:

PARA ACONDICIONAR P EM
DOSES INDIVIDUAIS.
PROTEO
DOS
PS
APS
PESAGEM
TIPO: PAPEL IMPERMEVEL, PAPEL
VEGETAL.
RECOMENDADO:
PARA
SUBSTNCIAS
NO
HIGROSCPICAS.
FORMA: RETANGULAR. EX: 10 X 8

FARMACOTCNICA
EXIGNCIAS
ESTABILIDADE
HOMOGENEIDADE:
1. TAMANHO DE PARTCULAS
SEMELHANTES
2.
TCNICA ADEQUADA
MISTURADOR EM V
3.
GRAL

MISTURA
GEOMTRICA

FARMACOTCNICA
PS-EFERVECENTES
A
EFERVESCNCIA
DESTINA-SE
A
PROPORCIONAR
UM
PALADAR
AGRADVEL,
CORRIGINDO
EVENTUALMENTE O GOSTO DE CERTOS
FRMACOS
UTILIZANDO
AS
PROPRIEDADES CIDAS DO CO2, O
QUAL
VAI
AINDA
ATUAR
SECUNDRIAMENTE
COMO
ESTABILIZANTE DA MUCOSA GSTRICA,
PODENDO AUMENTAR A ABSORO DO
MEDICAMENTO.

FARMACOTCNICA
A EFERVESCNCIA CONSEGUIDA CUSTA DA
REAO DE UM CARBONATO OU BICARBONATO
COM UM CIDO ORGNICO, COMO O CTRICO OU
O TARTRICO, NA PRESENA DA GUA USADA
PARA
A
INGESTO
DO
MEDICAMENTO,
PRODUZINDO-SE A LIBERAO DE CO2.
GERALMENTE USA-SE UMA QUANTIDADE FIXA E
ARBITRRIA DE CIDO TARTRICO, CIDO
CTRICO OU NAH2PO4, PODENDO AINDA
ASSOCIAREM-SE ESTES TRS COMPOSTOS.
A QUANTIDADE DE NAHCO3 QUE NECESSRIA
ADICIONAR PODE-SE CALCULAR EM FUNO DA
ACIDEZ CONFERIDA PELOS CIDOS E O
NAH2PO4, DE TAL MODO QUE A REAO ENTRE
ELES EM PRESENA DE GUA, GERA UMA
SOLUO PRXIMO DA NEUTRALIDADE.

FARMACOTCNICA
OS

PS
EFERVESCENTES
CONSTITUEM
UMA
FRMULA
DOTADA DE M CONSERVAO, POIS
ABSORVEM FACILMENTE UMIDADE
ATMOSFRICA DADA A GRANDE
SUPERFCIE QUE APRESENTAM.

POR ISSO QUE ELES SO

GERALMENTE SUBSTITUDOS POR
GRANULADOS, MENOS SUJEITOS A
ESTA ALTERAO.

FARMACOTCNICA
REGRAS GERAIS PARA A PREPARAO
DE PS EFERVESCENTES
ALM DAS REGRAS UTILIZADAS PARA A
PREPARAO DE PS COMPOSTOS, DEVE-SE:
A - LOGO APS A PULVERIZAO E
TAMISAO DE CADA UM DOS PS
PRESENTES NA FRMULA, SECAR CADA UM
DESSES PS EM ESTUFA 50-60C DURANTE
20 MINUTOS.
B - PULVERIZAR E TAMISAR ISOLADAMENTE
CADA UM DOS PS SECOS, MISTUR-LOS EM
UM GRAL. SECAR O P COMPOSTO OBTIDO
EM ESTUFA 50C DURANTE 20 MINUTOS
APROXIMADAMENTE.

FARMACOTCNICA
c - APS O TRMINO DA ETAPA
ANTERIOR, CASO NECESSRIO,
TAMISAR
A
MISTURA
FINAL
OBTIDA. EMBALAR, ROTULAR E
REGISTRAR
CONFORME
AS
MESMAS EXIGNCIAS DOS PS
COMPOSTOS ACIMA DESCRITAS.

FARMACOTCNICA
GRANULADO
GRANULAR UMA OPERAO
FARMACUTICA ONDE SE
D
FORMA
UTILIZADA
PARA
AGLOMERAR
SUBSTNCIAS
PULVERIZADAS
ATRAVS
DA
APLICAO DE PRESSO E/OU
ADIO DE AGLUTINANTES.

FARMACOTCNICA
GRANULAO
PROCESSO
EM
QUE
PEQUENAS
PARTCULAS SO TRANSFORMADAS EM
PARTCULAS MAIORES AGLOMERADOS
PERMANENTES.
O PROCESSO ATRAVS DO QUAIS
PARTCULAS EM P SO CONDUZIDAS A
SE ADERIREM UMAS S OUTRAS PARA
FORMAR
ENTIDADES
MULTIPARTICULADAS
GRANDES
DENOMINADAS GRNULOS.

FARMACOTCNICA
GRNULOS:
FORMAS
FARMACUTICAS
SLIDAS
CONSTITUDAS POR UM OU MAIS
PRINCPIOS ATIVOS ADICIONADOS DE
ADJUVANTES,
SOB
A
FORMA
DE
GRNULOS HOMOGNEOS, DESTINADOS
A ADMINISTRAO DIRETA POR VIA
ORAL (EFERVESCENTES), OU COMO
INTERMEDIRIOS NA PREPARAO DE
DRGEAS, CPSULAS OU COMPRIMIDOS.

FARMACOTCNICA
VANTAGENS:
PERMITE O OBTENO DE
OUTRAS FORMAS
FARMACUTICAS;
FCIL DEGLUTIO;
FCIL FLUIDEZ.
DESVANTAGENS:
CUSTO E TEMPO DE
PREPARAO.

FARMACOTCNICA
CARACTERSTICAS DESEJVEIS:
REGULARIDADE NA COR E
FORMA;
BOA FLUIDEZ;
RESISTNCIA MECNICA;
3-5% UMIDADE;
BOA SOLUBILIDADE EM GUA.

FARMACOTCNICA
RAZES PARA GRANULAO COMO
FORMA FARMACUTICA FINAL:
1. MAIS ESTTICOS
2. NO ADEREM ENTRE SI: EVITA A
UMIDADE
3. MAIS AGRADVEIS DE INGERIR
4. POSOLOGIA MANTIDA X COLHERES
5.
EFERVESCENTES MELHOR
CONSERVAO MENOR SUPERFCIE
DE CONTATO

FARMACOTCNICA
OS GRNULOS SO OBTIDOS
POR 3 MOTIVOS :
1. PARA SE OBTER UMA FORMA
FARMACUTICA FINAL EM ESCALA
MAGISTRAL E INDUSTRIAL;
2.
PARA A PRODUO DE
COMPRIMIDOS
EM
ESCALA
INDUSTRIAL;
3.
PARA
PROMOVER
O
REVESTIMENTO.

FARMACOTCNICA
RAZES
PARA
A
GRANULAO
EM
COMPRIMIDOS:
1. EVITAR A SEPARAO (SEGREGAO) DE
CONSTITUINTES NUMA MISTURA DE PS;
2. MELHORAR AS PROPRIEDADES DE FLUXO DA
MISTURA: FACILIDADE DE ESCOAMENTO;
3. AUMENTO DA DENSIDADE: REDUZ O VOLUME
PERMITINDO MELHOR COMPRESSIBILIDADE;
4.
MELHORAR AS CARACTERSTICAS DE
COMPACTAO
DA
MISTURA:
MAIOR
COMPRESSIBILIDADE;
5. AUMENTO DA DISSOLUO: DEVIDO A SUA
ALTA POROSIDADE.

FARMACOTCNICA
PROCESSOS DE OBTENO:
VIA

MIDA;
POR FUSO;
VIA SECA.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
GRANULAO POR FUSO
PESAGEM

PULVERIZAO

TAMISAO MISTURA - AQUECER

(90-105C)
SUBSTNCIAS
MEDICAMENTOSAS (PELA AO DA
GUA E DO CALOR OCORRE A FUSO
SUPERFICIALMENTE AGLOMERANDOSE SOB A FORMA DE PASTA CRIVO)
- GRANULAO MIDA SECAGEM
CALIBRAO - LUBRIFICAO.

FARMACOTCNICA
GRANULAO POR VIA SECA:
PESAGEM

PULVERIZAO MISTURA
DOS
PS
COMPACTAO - GRANULAO
CALIBRAO LUBRIFICAO.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
CPSULAS
SO
FORMAS
FARMACUTICAS
SLIDAS, COM INVLUCRO DURO OU
MOLE, DE DIVERSOS FORMATOS E
TAMANHOS,
NORMALMENTE
CONTENDO UMA DOSE UNITRIA DE
INGREDIENTE ATIVO.
OS INVLUCROS SO NORMALMENTE
FORMADOS DE GELATINA ANIMAL,
CONTUDO PODE SER DE AMIDO.
REPRESENTAM 50 % DAS VENDAS.

FARMACOTCNICA
GRANULAO POR VIA MIDA:
PESAGEM PULVERIZAO
TAMISAO - MISTURA DOS PS UMECTAO GRANULAO
SECAGEM
CALIBRAO

LUBRIFICAO.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
VANTAGENS
MASCARAMENTO DE ODOR E SABOR;
FCIL LIBERAO DO PRINCPIO ATIVO;
POSSIBILIDADE DE REVESTIMENTO;
BOA ESTABILIDADE: PROTEO CONTRA LUZ, AR E
UMIDADE;
TIMA PRECISO E DOSAGEM;
FCIL
ADMINISTRAO E BOA ACEITAO PELOS
PACIENTES;
RAPIDEZ NA EXECUO;
POSSIBILIDADE
DE
OBTENO
DE
PEQUENAS
QUANTIDADES;
MELHORA DOS ASPECTOS COMERCIAIS (OCUPA PEQUENOS
VOLUMES);
BAIXO RISCO DE CONTAMINAO CRUZADA.

FARMACOTCNICA
DESVANTAGENS
NO FRACIONVEL;
ADEREM COM CERTA FACILIDADE
PAREDE DO ESFAGO;
DIFICULDADE
DE
USO
EM
CRIANAS E IDOSOS;
INCOMPATIBILIDADE
COM
SUSBSTNCIAS HIGROSCPICAS,
DELIQUESCENTES
E
EFLORESCENTES;

FARMACOTCNICA
CLASSIFICAO
QUANTO

AO INVLUCRO:
1- CPSULAS DURAS: GELATINA
OU AMIDO;
2- CPSULAS MOLES: GELATINA E
PLASTIFICANTES (GLICERINA);

FARMACOTCNICA
**
CPSULAS GASTRO-RESISTENTES
(DE LIBERAO ENTRICA);
CPSULAS
DE
LIBERAO
MODIFICADA
(LIBERAO
PROLONGADA).

FARMACOTCNICA
QUANTO A COMPOSIO:
PS;
GRANULADOS;
SUBSTNCIAS OLEOSAS.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA
PREPARO DE CPSULAS:
O

CONTEDO DEPENDE DA SUA

DOSE
TERAPUTICA
EFICAZ.
QUANDO SE FIZER A NECESSRIA
ADIO
DOS
EXCIPIENTES,
SEGUE-SE
A
TCNICA
DE
PREPARO DOS PS.

FARMACOTCNICA
A

ESCOLHA DA CPSULA DEPENDE

DO VOLUME TOTAL DE FRMACO
MAIS EXCIPIENTES O VOLUME DEVE
SER PRENCHIDO EM PELO MENOS
90%. O CLCULO SE D PELA MEDIDA
DA
DENSIDADE
APARENTE
DA
MSITURA. O P EXATAMENTO PESADO
TRANSFERIDO DA PROVETA E
SUBMETIDO A COMPACTAO (3
BATIDAS DE 2CM DE LATURA).

FARMACOTCNICA
A

QUANTIDADE DE EXCIPIENTES
INERTES - M excp NECESSRIA
PARA O PREENCHIMENTO DA
CPSULA (IDEAL
MAIOR QUE
90%) PEDE SER CALCULADA
DESSE MODO:

exc = ( V caps M p.a/ D pa) .

D exc

FARMACOTCNICA
CPSULAS MOLES:
ACONDICIONAMENTO

LQUIDOS DESDE QUE

DISSOLVAM O INVLUCRO.

DE
NO

PREPARAO E ENCHIMENTO:
NVEL INDUSTRIAL.

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS - TIPOS
COMPRIMIDOS NO REVESTIDOS :
POSSUEM CAMADA NICA , OU MLTIPLAS CAMADAS DISPOSTAS
CONCENTRICAMENTE OU PARALELAMENTE. OS PRIMEIROS RESULTAM
DE UMA NICA COMPRESSO E OS SEGUNDOS DE COMPRESSES
SUCESSIVAS
EFETUADAS
COM
PARTCULAS
DE
DIFERENTES
COMPOSIES.
DRGEAS - COMPRIMIDOS REVESTIDOS E DRGEAS:
SO RECOBERTOS POR UMA OU MAIS CAMADAS CONSTITUDAS POR
MISTURAS DE SUBSTNCIAS DIVERSAS, COMO RESINAS NATURAIS OU
SINTTICAS, GOMAS, ACARES, PLASTIFICANTES, CERAS, MATRIAS
CORANTES E, POR VEZES, AROMATIZANTES. AS SUBSTNCIAS
UTILIZADAS PARA O REVESTIMENTO SO GERALMENTE APLICADAS SOB
A FORMA DE SOLUO OU DE SUSPENSO EM CONDIES QUE
FAVOREAM A EVAPORAO DO VECULO:
REVESTIMENTO GASTRO-SOLVEL
REVESTIMENTO GASTRO-RESISTENTE (OU ENTRICO)
DRGEA :
FORMA FARMACUTICA SLIDA CUJO O NCLEO UM COMPRIMIDO
QUE PASSOU POR UM PROCESSO DE REVESTIMENTO COM ACAR E
CORANTE (DRAGEAMENTO).

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
SO COMPRIMIDOS RECORBERTOS COM UM
ENVOLTRIO
COERENTE
UNIFORME
E
DESTINADOS A SEREM INGERIDOS SEM DIVIDIRSE.
VANTAGENS
:
MOTIVOS
ESTTICOS
E
PSICOLGICOS; MASCARAMENTO DE SABOR;
PROTEO DA MUCOSA DE SUBSTNCIAS
IRRITANTES; RESISTNCIA AO SUCO GSTRICO;
MELHORAR A DEGLUTIO; PROTEO E
CONSERVAO DE PRINCPIOS ATIVOS; EVITAR
INCOMPATIBILIDADES; IMPEDIR A FORMAO DE
P E FACILITAR O DESLIZAMENTO PARA A
EMBALAGEM PRIMRIA.

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS

REVESTIDOS
DRAGEIFICAO :
APARELHAGEM : USO DE TURBINAS OU BACIAS
ESPECIAIS ( AO,VIDRO,COBRE);
EIXO INCLINADO 0 A 45 O ( NORMALMENTE 25
O );
ROTAES 30 POR MINUTO;
O AUMENTO OU DIMINUIO DO NGULO
DETERMINA MAIOR OU MENOR ATRITO;
NO INCIO DA OPERAO- NGULO MAIOR
MAIOR ATRITO;
FASE DE POLIMENTO NGULO MENOR (APENAS
DESLIZAR UMA SOBRE AS OUTRAS).

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS

REVESTIDOS
AQUECIMENTO : DIRETO OU INDIRETO
RESISTNCIA ELTRICA INSUFLAMENTO
DE AR QUENTE ( 50 60 O C ).
FASES DA DRAGEIFICAO :
CONDIES
DOS
COMPRIMIDOS
1.DUROS;
2.CONVEXOS;
3.BORDAS
ESTREITAS; 4.PEQUENOS QUANTO
MENOR DENTRO DE CERTOS LIMITES
MAIS FCIL A COBERTURA.

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
TCNICA DE REVESTIMENTO
1.PENEIRAR
OS
COMPRIMIDOS
PARA
ELIMINAR O P; 2.SECAGEM DOS NCLEOS;
3.TRABALHAR COM A TURBINA QUASE CHEIA.
FASES DA DRAGEIFICAO:
1 FASE : CAMADA ISOLANTE ( FACULTATIVA),
CAMADA ELSTICA, CAMADA ALISANTE; 2
FASE : ADIO DE XAROPE SIMPLES
( CORADO OU NO ); 3 FASE : POLIMENTO.

FARMACOTCNICA
CAMADA

ISOLANTE PROTEO E GASTRORESISTNCIA

SOLUES
ISOLANTES
:
GOMA
ARBICA
;
SANDARACA BLSAMO DE TOL ; ACETATO DE
POLIVINILA ; ZEINA POLIVINILPIRROLIDONA. ;
ACETOFTALATO DE CELULOSE.
1.SANDARACA.................. 200G
GOMA ARBICA..............100G
ALCOOL 95....................750 ML
2.GOMA ARBICA............... 180 G
ALCOOL 95...... QSP......... 450 ML

FARMACOTCNICA
ALGUNS

ASPECTOS
TCNICOS:
AQUECER
A
BACIA
COM
OS
COMPRIMIDOS DEIX-LOS ROLAR 8 A
10 MINUTOS - ELIMINAR AS ARESTAS
RETIRAR O P POR PENEIRAO E
ADICIONAR A SOLUO ISOLANTE
POUCO A POUCO.
ENTRE AS DEMOS BACIA ROLANDO
10 A 15 MINUTOS SECAR EM ESTUFA A
37 O C POR 24 HORAS

FARMACOTCNICA
CAMADA

ELSTICA
:
A
GELATINA
CONFERE
ELASTICIDADE.
ARREDONDAMENTO DA DRGEA ALTERNAR XAROPE DE
GELATINA E UM P FINO ( TALCO ) XAROPE GELATINOSO:
GELATINA............................ 60 G
GOMAARBICA.....................60G
AUCAR...............................1500G
GUA................................ 1000 ML
MISTURA DE PS ACAR............. 54OG
CARBONATODECALCIO....135G
TALCO......................... 48G
GOMA ARBICA............ 3G

FARMACOTCNICA
CAMADA

ALISANTE : TORNAR AS DRGEAS

LISAS USO DE SUSPENSES AUCARADAS
CARBONATO DE CLCIO...................... 150 G
TALCO...........................................
20
G
AUCAR......................................... 710 G
GUA............................................375
ML
SO DADAS DE 6 A 8 DEMOS OS
COMPRIMIDOS SO AQUECIDOS A 70 A 80
C, ADICIONA-SE O XAROPE E DEIXA-SE
ROLAR POR 20 MIN. APS APLICAO
AQUECER EM ESTUFA A 37 C POR 24
HORAS.

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS REVESTIDOS - 2A FASE :
COLORAO : ADIO DE XAROPE SIMPLES (CORADOS
OU NO )
PARA
DRGEAS
BRANCAS

XAROPE
SIMPLES
PREPARADOS A FRIO. AQUECIMENTO A 70 80 C
COLOCAR O XAROPE E NA LTIMA ADIO DILUIR O
XAROPE COM GUA 1:1 PARA CONFERIR UMIDADE AS
DRGEAS.
PARA DRGEAS COLORIDAS XAROPE COMUM +
CORANTE APLICAR 4 A 5 DEMOS NOTA: SE APARECER
MANCHAS
NAS
DRGEAS

NO
ELEVAR
A
CONCENTRAO DE CORANTE.ATENO AO PESO FINAL
DAS DRGEAS. COMUM O USO DE UM SURFACTANTE
PARA AUMENTAR O MOLHAMENTO NA APLICAO DO
CORANTE (DIOCTILSULFOSSUCCINATO DE SDIO).

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS

REVESTIDOS 3 FASE : POLIMENTO

USAMOS CERAS E PARAFINAS DISSOLVIDAS EM
TER, ALCOOL, OU TETRACLORETO DE CARBONO.
CERA BRANCA.................. 1G
CERADECARNABA........2G
PARAFINA......................1G
CLOROFRMIO...................150G
APLICA-SE SOBRE AS DRGEAS. DEIXA-SE ROLAR
POR 30 MIN. MUDA-SE PARA UMA BACIA PARA UMA
LONA FORRADA DE FLANELA. GUARDAM-SE AS
DRGEAS TOMANDO CUIDADO DE NO TOC-LAS.

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS
REVESTIDOS
REVESTIMENTOS
ESPECIAIS :
1.REVESTIMENTOS METLICOS 2.REVESTIMENTOS
COM POLIETILENOGLICIS 3.REVESTIMENTOS COM
DERIVADOS DE CELULOSE 4.REVESTIMENTO COM
ZENA 5.REVESTIMENTO COM PVP 6.REVESTIMENTO
COM
SILICONES
7.REVESTIMENTO
GASTRORESISTENTES DESTINAM-SE A EVITAR QUE O
COMPRIMIDO SE DESAGREGUE NO ESTMAGO,
SENDO,
PELO
CONTRRIO,
FACILMENTE
DESAGREGADO NO INTESTINO.
1.DRAGEAMENTO
POR
COMPRESSO
2.DRAGEAMENTO
POR
SUSPENSO
A
AR
3.DRAGEAMENTO AUTOMATIZADO

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS - TIPOS
COMPRIMIDOS
DE
LIBERAO
CONTROLADA
OU
MODIFICADA: FORMAS FARMACUTICAS QUE NO LIBERAM
IMEDIATAMENTE TODO O FRMACO, FAZENDO-O DE FORMA
GRADUAL E CONTNUA EM DIFERENTES TEMPOS E LOCAIS.
SPANSULE, FABRICADO PELA SMITH KLINE & FRENCH
FORMULADOS PARA UMA LIBERAO LENTA E GRADUAL,
CONTROLANDO A VELOCIDADE DE ABSORO DURANTE UM
DETERMINADO PERODO DE TEMPO PREPARADOS COM
ADJUVANTES ESPECIAIS OU POR PROCESSOS PARTICULARES,
OU RECORRENDO AOS DOIS MEIOS, SIMULTANEAMENTE, DE
MODO A MODIFICAR-LHES A VELOCIDADE OU O LOCAL DE
LIBERAO
DO
OU
DOS
PRINCPIOS
ATIVOS
NOS
MEDICAMENTOS : LIBERAO CONTROLADA, DEPOT: AO
PROLONGADA,
DL:
DESAGREGAO
LENTA,
DURILES:
DESINTEGRAO EQUILIBRADA , L: LENTA, LP: LIBERAO
PROLONGADA, OROS: SISTEMA ORAL DE LIBERAO
OSMTICA, REPETABS: TABLETE DUPLO DE REPETIO,
RETARD:
AO
RETARDADA,
SPANDETS:
COMPRIMIDO
ESPECIAL DE LIBERAO CONTROLADA, SR: LIBERAO LENTA

FARMACOTCNICA
COMPRIMIDOS

LIBERAO CONTROLADA - TIPOS:

LIBERAO
SUSTENTADA MANTER CONSTANTE A CONCENTRAO
PLASMTICA DO FRMACO POR UM PERODO, GERALMENTE, DE 8 A 12 HORAS,
INTERVALO DE TEMPO MAIOR QUE A FORMA CONVENCIONAL.
LIBERAO RETARDADA (REVESTIMENTO ENTRICO) AS FORMAS DE
LIBERAO RETARDADA PROLONGAM O PERODO DE LATNCIA, OU SEJA, O
INTERVALO DE TEMPO ENTRE A ADMINISTRAO E A DETECO DO FRMACO
NA CORRENTE SANGUNEA 1) PROTEGER A MUCOSA GSTRICA DA AO
IRRITANTE DO FRMACO; 2) PROTEGER O FRMACO DA DESTRUIO PELO
SUCO GSTRICO; 3) PROTEGER FRMACOS MELHOR ABSORVIDOS EM REGIES
DEFINIDAS DO INTESTINO
LIBERAO
REPETIDA POSSIBILITAM A MANUTENO DO EFEITO
TERAPUTICO POR UM MAIOR PERODO DE TEMPO EM RELAO A FORMA
CONVENCIONAL, SUBSTITUINDO UMA NOVA ADMINISTRAO DO FRMACO .
OCORRE A LIBERAO DE UMA DOSE INDIVIDUAL LOGO APS A SUA
ADMINISTRAO, QUE SE APRESENTA NA CAMADA MAIS EXTERNA DO
COMPRIMIDO, E UMA SEGUNDA OU TERCEIRA DOSES LIBERADAS DE 4 A 6
HORAS APS A INGESTO
LIBERAO PROLONGADA SO DISPONIBILIZADAS DUAS DOSES DO
FRMACO, A PRIMEIRA, CHAMADA DE DOSE INICIAL DE LIBERAO IMEDIATA,
NECESSRIA PARA PRODUZIR O EFEITO FARMACOLGICO DESEJADO SEM
CAUSAR DANOS AO ORGANISMO. A SEGUNDA, CHAMADA DOSE DE
MANUTENO, LIBERADA DE MODO GRADUAL, COM A FINALIDADE DE
PROLONGAR A EXTENSO DA RESPOSTA FARMACOLGICA

TECNOLOGIA FARMACUTICA
COMPRIMIDO

TAMPONADO: COMPRIMIDO REVESTIDO POR UMA

PELCULA PROTETORA DE HIDRXIDO DE ALUMNIO OU HIDRXIDO
DE MAGNSIO, PERMITINDO A UTILIZAO DESTE MEDICAMENTO POR
PESSOAS QUE SOFRAM DE GASTRITE OU LCERA.
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES: COMPRIMIDO NO REVESTIDO
EM CUJA COMPOSIO EXISTE GERALMENTE UM CIDO E UM
CARBONATO OU BICARBONATO CAPAZ DE REAGIR RAPIDAMENTE EM
PRESENA DE GUA LIBERTANDO GS CARBNICO. DESTINA-SE A SER
DISSOLVIDO OU DISPERSO EM GUA ANTES DA ADMINISTRAO
COMPRIMIDOS MASTIGVEL E SUBLINGUAL: NA MAIORIA DAS
VEZES NO SO REVESTIDOS. A SUA FORMA ESTABELECIDA DE TAL
MODO QUE VAI PERMITIR A LIBERAO LENTA E UMA AO LOCAL OU
LIBERTAO E ABSORO POR VIA SUBLINGUAL OU PELAS PAREDES
DA CAVIDADE BUCAL. DESINTEGRAM SUAVEMENTE NA BOCA COM OU
SEM MASTIGAO, SENDO PREPARADOS POR GRANULAO MIDA E
COMPRESSO, UTILIZANDO-SE GRAUS MNIMOS DE DUREZA.
COMPRIMIDO VAGINAL: FORMA FARMACUTICA DESTINADA
APLICAO NO CANAL VAGINAL. A LIBERTAO DO PRINCPIO ATIVO
FEITA POR DESAGREGAO DO VECULO QUE CONSTITUDO POR UM
P HIGROSCPICO

FARMACOTCNICA
PLULAS

PREPARAES
FARMACUTICAS
PEQUENAS
DE
CONSISTNCIA FIRME, SENSIVELMENTE ESFRICA, E
QUE SE DESTINAM A SEREM DEGLUTIDAS SEM
MASTIGAR. SEU PESO VARIA ENTRE 0,1 E 0,5G. PODEM
SER GASTRO-SOLVEL OU GASTRO-RESISTENTE.
VANTAGENS:
MASCARAM
O
CHEIRO
E
SABOR
DESAGRADVEL;
PEQUENO
VOLUME
E
FCIL
ADMINISTRAO; RESISTENTES S ALTERAES PELA
LUZ, UMIDADE E AR; PODEM SER REVESTIDAS PARA
PROTEO
DOS
AGENTES
MEDICINAIS,
PARA
PROMOVER DESAGREGAO NO SUCO ENTRICO;
PRODUO RELATIVAMENTE FCIL; A ESPECIALIDADE
MDICA QUE MAIS A UTILIZA A GINECOLOGIA.
SO ADMINISTRADAS POR VIA ORAL.

FARMACOTCNICA
SOLUES
SOLUO UMA FORMA FARMACUTICA
CUJA DISPERSO HOMOGNEA, COM
DUAS
OU
MAIS
ESPCIES
DE
SUBSTNCIAS.
CONSIDERANDO OS USOS ESPECFICOS
DAS SOLUES FARMACUTICAS, ELAS
PODEM SER CLASSIFICADAS :
SOLUES ORAIS,
SOLUES AURICULARES,
SOLUES OFTLMICAS,
SOLUES TPICAS .

FARMACOTCNICA
1. AS SOLUES AQUOSAS QUE CONTM UM
ACAR
SO
CLASSIFICADAS
COMO
XAROPES.
2.
AS
SOLUES
HIDRO-ALCOLICAS
EDULCORADAS (COM GOSTO E CHEIRO DOCE)
RECEBEM O NOME DE ELIXIR.
3.
AS
SOLUES
DE
SUBSTNCIAS
AROMTICAS, QUANDO O SOLVENTE FOR
ALCOLICO, SO CHAMADAS DE ESPRITOS.
4.
AS
SOLUES
DE
SUBSTNCIAS
AROMTICAS, QUANDO O SOLVENTE FOR
AQUOSO, SO CHAMADAS GUAS DE CHEIRO.

FARMACOTCNICA
NAS

SOLUES CONTM O FRMACO

E OUTROS SOLUTOS PARA CORAR,
AROMATIZAR,
EDULCORAR
E
ESTABILIZAR.
FASE DISPERSA = SOLUTO (MENOR
QUANTIDADE)
FASE
DISPERSANTE = SOLVENTE
(MAIOR QUANTIDADE)
OBS:
A
GUA

SEMPRE
CONSIDERANDA
SOLVENTE
INDEPENDENTE DA PROPORO.

FARMACOTCNICA
AS

SOLUES SO PREPARADAS
ATRAVS
DE
SIMPLES
DISSOLUO DE SOLUTOS EM UM
SOLVENTE, PODENDO SER:
A. GS EM LQUIDO
B. LQUIDO EM LQUIDO
C. SLIDO EM LQUIDO

FARMACOTCNICA
VANTAGENS
1. ALTA ESTABILIDADE FSICA - PARTCULAS EM
DISPERSES MOLECULARES NO SOFREM
AO DA GRAVIDADE.
2. ALTA BIODISPONIBILIDADE PARTCULAS
PEQUENAS SO MAIS FACILMENTE ABSORVIDAS.
3. FACILIDADE DE DEGLUTIO CONDIO
IMPORTANTE PARA PACIENTES PEDITRICOS E
IDOSOS.
4. ALTA HOMOGENEIDADE DISPERSES
MOLECULARES SO SISTEMAS UNIFORMES E
HOMOGNEOS,
SE
COMPARADAS
S
SUSPENSES.

FARMACOTCNICA
PARA SE OBTER UMA SOLUO
FARMACUTICA, OS FRMACOS
DEVEM
SOLUBILIZAR-SE
COMPLETAMENTE NO VECULO
ESCOLHIDO.
PORTANTO,
O
FRMACO
DEVE
TER
COMPORTAMENTO SEMELHANTE
AO DO SOLVENTE.

FARMACOTCNICA
TCNICAS DE DISSOLUO
1. AGITAO MECNICA: A CONVECO A
TCNICA DE DISPERSO MAIS EMPREGADA.
EMBORA SEJA A MAIS SEGURA DO PONTO DE VISTA
DA ESTABILIDADE, PODE CAUSAR AERAO E
VIABILIZAR A OXIDAO.
2. AQUECIMENTO: A DISPERSO DAS MOLCULAS E,
CONSEQENTEMENTE,
A
CONSTANTE
DE
SOLUBILIDADE
(KS),
EM
GERAL,
AUMENTA
SIGNIFICANTEMENTE
COM
A
TEMPERATURA.
PORM, A DISSOLUO COM AQUECIMENTO
CONTRA-INDICADA
PARA
FRMACOS
TERMO
INSTVEIS OU VOLTEIS.
3. DIMINUIO DAS PARTCULAS DOS SOLUTOS:
QUANTO MENOR O TAMANHO DA PARTCULA, MAIS
RPIDO SER A SUA DISSOLUO.

FARMACOTCNICA
4. USO DE CO-SOLVENTE: QUANDO SE UTILIZA
PEQUENA QUANTIDADE DE UM SOLVENTE
INCUO E MISCVEL COM O VECULO DE
ESCOLHA PARA DISSOLUO PRVIA DO SOLUTO,
D-SE A ESTE SOLVENTE O NOME DE COSOLVENTE.
A DIFERENA ENTRE ESTA TCNICA E A
ANTERIOR EST NO FATO DE QUE A QUANTIDADE
DE
SOLVENTE
EMPREGADA
NO
ALTERA
SIGNIFICANTEMENTE A CONSTANTE DIELTRICA.
O SOLUTO DEVER APRESENTAR ALGUMA
AFINIDADE COM O SISTEMA SOLVENTE E NO
PRECIPITAR
APS
A
INCORPORAO
DA
SOLUO PREVIAMENTE OBTIDA NO VECULO.

FARMACOTCNICA
5.

AJUSTE DE PH: NO CASO DE

FRMACOS CIDOS OU BSICOS, O
AJUSTE DE PH PODE DETERMINAR
IONIZAO E, CONSEQUENTEMENTE,
A HIDROSSOLUBILIDADE.
AS IMPLICAES DA ALTERAO DE
PH DEVEM CONSIDERAR AINDA
ESTABILIDADE
TIMA,
BIOCOMPATIBILIDADE
E
BIODISPONIBILIDADE.

FARMACOTCNICA
NA

MAIORIA DAS VEZES, AS SOLUES

FARMACUTICAS NO SO SATURADAS COM
SOLUTO, E PORTANTO, A QUANTIDADE DE
SOLUTO QUE DEVE SER DISSOLVIDA
GERALMENTE EST BEM ABAIXO DA
CAPACIDADE DO VOLUME DO SOLVENTE
EMPREGADO.
A
CONCENTRAO
DAS
SOLUES
FARMACUTICAS COSTUMA SER EXPRESSA
EM TERMOS DE PORCENTAGEM, EMBORA
NAS
PREPARAES
MUITO
DILUDAS
POSSAM SER USADAS EXPRESSES DE
CONCENTRAO PROPORCIONAL.

FARMACOTCNICA
CONCENTRAO EM MASSA OU
TTULO
A RAZO ENTRE A MASSA DE
SOLUTO E A MASSA DE SOLUO.
T = TTULO
M1 = MASSA DO SOLUTO
M2 = MASSA DO SOLVENTE
M1 + M2 = M (MASSA DA SOLUO).

FARMACOTCNICA
MODOS DE EXPRIMIR A CONCENTRAO DAS
SOLUES
P/V
PESO DE SUBSTNCIA EM 100 ML DE SOLUO
P/V: REPRESENTA A QUANTIDADE DE GRAMAS
(G) DE UM FRMACO EM 100ML DE SOLUO;
EX: SORO FISIOLGICO 0,9%
P/P
PESO DE SUBSTNCIA EM 100G DE SOLUO
P/P: REPRESENTA A QUANTIDADE DE GRAMAS
(G) DE UM FRMACO EM 100G DE SOLUO;
EX: SULFETO DE SELNIO 2,5%

FARMACOTCNICA
V/V

VOLUME DE SUBSTNCIA EM 100 ML DE

SOLUO V/V: REPRESENTA A QUANTIDADE
DE MILILITROS (ML) DE UM FRMACO EM 100ML
DE SOLUO;
EX: CLORIDRATO DE LINCOMICINA 6%
V/P
VOLUME DE SUBSTNCIA EM 100G DE SOLUO
V/P: REPRESENTA A QUANTIDADE DE
MILILITROS (ML) DE UM FRMACO EM 100G DE
SOLUO;
EX: AMOXICILINA 5%

FARMACOTCNICA
PROCESSOS DE FILTRAO
PAPEL DE FILTRO
UTILIZA-SE, DE MODO GERAL, O PAPEL
QUALITATIVO NA FILTRAO DE SOLUES
NO VISCOSAS OU DE BAIXA VISCOSIDADE.
NO CASO DA PREPARAO DE FORMAS
FARMACUTICAS LQUIDAS SO OBTIDAS
SOLUES
LMPIDAS
E,
PORTANTO,
EMPREGA-SE O PAPEL PREGUEADO E NO
LISO, USADO APENAS QUANDO SE QUER
APROVEITAR O SLIDO RETIDO.

FARMACOTCNICA
GAZE

OU ALGODO
XAROPES E SOLUES VISCOSAS DEVEM
SER FILTRADOS POR PAPIS PRPRIOS
OU EM GAZE DOBRADA E COLOCADA NO
INTERIOR DO FUNIL. ATRAVS DA
FILTRAO FICAM RETIDOS OS MATERIAIS
ESTRANHOS FORMULAO.
TODOS OS MEDICAMENTOS PREPARADOS
SOB A FORMA DE SOLUO DEVEM SER
FILTRADOS E DEPOIS ACONDICIONADOS.

FARMACOTCNICA
SOLVENTES
MAIS
UTILIZADOS
EM
FARMACOTCNICA
GUA
POR EXERCER EFEITO SOLVENTE SOBRE A MAIORIA
DAS SUBSTNCIAS, A GUA NATURAL IMPURA E
CONTM
QUANTIDADES
VARIVEIS
DE
SAIS
INORGNICOS DISSOLVIDOS E MICROORGANISMOS.
A
GUA
PARA
SER
ACEITVEL
DEVE
SER
TRANSPARENTE, INCOLOR INODORA E NEUTRA.
A GUA POTVEL DE TORNEIRA UTILIZADA COMO
MATRIA-PRIMA PARA A OBTENO DE GUA
PURIFICADA, E SOMENTE A GUA PURIFICADA PODER
SER UTILIZADA NA PRODUO DE MEDICAMENTOS.

FARMACOTCNICA
LCOOL

EMPREGADO COMO O PRINCIPAL SOLVENTE PARA

MUITOS COMPOSTOS ORGNICOS.
FORMA
COM
A
GUA
COMPOSTOS
HIDROALCOLICOS
QUE
DISSOLVEM
SUBSTNCIAS
SOLVEIS TANTO EM LCOOL QUANTO EM GUA,
SENDO
UMA
CARACTERSTICA
PRINCIPAL
NA
EXTRAO DE SUBSTNCIAS ATIVAS DE DROGAS
NATURAIS.
NO ENTANTO, PARTE SUAS VANTAGENS COMO
SOLVENTE
E
CONSERVANTE,
EXISTEM
PREOCUPAES QUANTO AOS SEUS EFEITOS
TXICOS,
QUANDO
DE
SUA
INGESTO
DE
MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EM CRIANAS.

FARMACOTCNICA
GLICERINA

A
GLICERINA

UM
LQUIDO
VISCOSO,
TRANSPARENTE E DOCE. MISCVEL EM GUA E
LCOOL.
COMO SOLVENTE, COMPARVEL AO LCOOL,
MAS, DEVIDO A SUA VISCOSIDADE, O PROCESSO
DE DISSOLUO DOS SOLUTOS LENTO, A
MENOS QUE A VISCOSIDADE SEJA REDUZIDA
PELO AQUECIMENTO.
A
GLICERINA
TEM
PROPRIEDADES
CONSERVANTES, E MUITAS VEZES USADA COMO
ESTABILIZANTE E COMO SOLVENTES AUXILIAR
EM MISTURAS COM LCOOL E GUA.

FARMACOTCNICA
PROPILENOGLICOL

UM LQUIDO VISCOSO MISCVEL

EM GUA E LCOOL.
TRATA-SE DE UM SOLVENTE TIL
QUE TEM MUITAS APLICAES E
FREQENTEMENTE USADO EM
LUGAR
DA
GLICERINA
NAS
MODERNAS
FRMULAS
FARMACUTICAS.

FARMACOTCNICA

SUSPENSES
SO

FORMAS FARMACUTICAS LQUIDAS

CONSTITUDAS DE DUAS FASES: UMA
INTERNA SLIDA (DESCONTINUA OU
DISPERSA) E OUTRA EXTERNA, LQUIDA
(CONTNUA OU DISPERSANTE).
A FASE DISPERSA INSOLVEL NA FASE
LIQUIDA, MAS, ATRAVS DE AGITAO
PODEM SER FACILMENTE SUSPENSAS.
A FASE INTERNA NO ATRAVESSA O PAPEL
DE FILTRO, E POR ESTE MOTIVO AS
SUSPENSES NO PODEM SER FILTRADAS,
COMO OCORRE NAS SOLUES.

FARMACOTCNICA
DESTINAM-SE

AS VIAS ORAL,
TPICA E PARENTERAL, SENDO
QUE, AS PARTCULAS DA VIA
PARENTERAL SO MENORES QUE
AS VIAS ORAIS E TPICAS (CERCA
DE 100NM).

FARMACOTCNICA
PODEM

VIR PRONTAS PARA USO J

DISPERSAS EM VECULOS LQUIDOS
COM OU SEM SOLVENTES.
OU FORMA DE P SECO PARA SER
MISTURADOS
COM
VECULOS
LQUIDOS.
PODEM SER UMA MISTURA DE
AGENTES
SUSPENSORES
E
CONSERVANTES.
DEVEM TER: AGITE ANTES DE USAR

FARMACOTCNICA
VANTAGENS:
IDEAL
PARA
VEICULAR
P.A
INSOLVEIS/INSTVEIS NA FORMA LQUIDA;
IDEAL
PARA
PACIENTES
QUE
NO
CONSEGUEM DEGLUTIR COMPRIMIDOS E/OU
CPSULAS;
REALA MENOS O ODOR E SABOR DE CERTOS
FRMACOS;
AUMENTO
DE
ESTABILIDADE
QUMICA
QUANDO COMPARADAS S SOLUES;
POR ESTAR DISPERSA E NO SOLUBILIZADA, O
FRMACO EST MAIS PROTEGIDO DA RPIDA
DEGRADAO OCASIONADA PELA PRESENA
DA GUA;

FARMACOTCNICA
DESVANTAGENS:
BAIXA ESTABILIDADE FSICA;
MENOR UNIFORMIDADE DA DOSE;
MENOR VELOCIDADE DE ABSORO, SE
COMPARADA S SOLUES;
TERMODINAMICAMENTE INSTVEL, ISTO
, AS PARTCULAS DISPERSAS EM RAZO
DE SUA GRANDE REA DE SUPERFCIE
POSSUEM GRANDE ENERGIA LIVRE, E POR
ISSO TENDEM A AGRUPAR-SE DE MODO A
FORMAR
FLOCOS,
DIFICULTANDO
A
ABSORO.

FARMACOTCNICA
CARACTERSTICAS
DESEJVEIS
NUMA
SUSPENSO FARMACUTICA
SO MUITOS OS FATORES QUE DEVEM SER
CONSIDERADOS NO DESENVOLVIMENTO E NA
PREPARAO DE UMA ADEQUADA SUSPENSO,
ALM DAS ESTABILIDADES QUMICA, FSICA E
MICROBIOLGICA,
AS
CARACTERSTICAS
DESEJADAS PARA SUSPENSES EM GERAL SO:
SEDIMENTAO LENTA
UMA BOA SUSPENSO DEVE SEDIMENTAR-SE
LENTAMENTE;
FCIL REDISPERSO;
DEVE VOLTAR A DISPERSAR FACILMENTE COM
AGITAO SUAVE DO RECIPIENTE.

FARMACOTCNICA
CARACTERSTICAS DESEJVEIS NUMA SUSPENSO
FARMACUTICA
ESCOAMENTO ADEQUADO
A
SUSPENSO DEVE ESCOAR COM RAPIDEZ E
UNIFORMIDADE DO RECIPIENTE.
QUANTO MAIS VISCOSAS, MAIS ESTVEIS SERO AS
SUSPENSES. POREM O EXCESSO DE VISCOSIDADE
COMPROMETE O ASPECTO E A RETIRADA DO
MEDICAMENTO DO FRASCO. A SUSPENSO DEVE
ESCOAR CO RAPIDEZ E UNIFORMIDADE DO RECIPIENTE.
TAMANHO DAS PARTCULAS ADEQUADO
O
TAMANHO
DAS
PARTCULAS
PODE
VARIAR
DEPENDENDO DO TEMPO DE ABSORO DESEJADO,
SENDO QUE QUANTO MENOR A PARTCULA MAIS
ABSORVVEL ELA SER. CONTUDO, PRODUTOS DE USO
OFTLMICO OU TPICO DEVEM SER MICRONIZADOS
PARA EVITAR IRRITAO.

FARMACOTCNICA
ASPECTOS TERICOS ENVOLVIDOS
NA
ESTABILIDADE
DAS
SUSPENSES
A
LEI
DE
STOKE
FORNECE
INFORMAES
SOBRE
QUAIS
PARMETROS
INFLUENCIAM
NA
SEDIMENTAO DE PARTCULAS EM
UMA SUSPENSO, INFORMAES ESTAS
TEIS NA FARMACOTCNICA PARA
CONTROLAR
E
RETARDAR
A
VELOCIDADE DE SEDIMENTAO.

LEI DE STOKES
DX/DT = 2.G.R.(D - D)
9N
DX/DT= VELOCIDADE DE SEDIMENTAO;
G = ACELERAO DA GRAVIDADE
R = RAIO DA PARTCULA;
N= VISCOSIDADE DO MEIO
(D- D) = DIFERENA DE DENSIDADE ENTRE A
PARTCULA E O MEIO;

PORTANTO, COM BASE NA EQUAO ACIMA SE

PODE INFERIR QUE AS DISPERSES GROSSEIRAS E
FINAS APRESENTAM EM GERAL MAIOR TENDNCIA
SEDIMENTAO QUE SUSPENSES COLOIDAIS.

FARMACOTCNICA
UMA PARTCULA CAINDO NO VCUO, SOB UM
CAMPO UNIFORME DE FORAS (GERALMENTE
GRAVITACIONAL), NO SOFRE RESISTNCIA
SUA QUEDA. LOGO, A VELOCIDADE DE QUEDA
DA
MESMA
CRESCE
INDEFINIDAMENTE
INDEPENDENTE
DO
SEU
TAMANHO
E
DENSIDADE. O MOVIMENTO DESSA MESMA
PARTCULA, SE IMERSA EM UM MEIO FLUIDO
QUALQUER, FICA SUJEITO A UMA FORA
RESISTIVA, CUJA MAGNITUDE DEPENDE DO
REGIME FLUIDODINMICO VIGENTE, ALM DOS
ASPECTOS MORFOLGICOS DESSA PARTCULA.
QUANDO O EQUILBRIO ALCANADO ENTRE A
FORA GRAVITACIONAL E A FORA DE
RESISTNCIA DO FLUIDO, A PARTCULA ALCANA
SUA VELOCIDADE TERMINAL DE SEDIMENTAO
E, PORTANTO, CAI A UMA TAXA CONSTANTE.

FARMACOTCNICA
CONSISTNCIA DO VECULO
OS ASPECTOS REOLGICOS DA FASE
DISPERGENTE
SO
IGUALMENTE
CRTICOS
NA
VELOCIDADE
DE
SEPARAO
DE
FASES
DE
UMA
SUSPENSO OU EMULSO.
SEGUNDO A EQUAO DE STOKES, O
AUMENTO DA VISCOSIDADE () PODE
REDUZIR
A
VELOCIDADE
DE
SEDIMENTAO,
SENDO
UM
DOS
RECURSOS MAIS EMPREGADOS PARA
ESTABILIZAR SUSPENSES.

FARMACOTCNICA
CONSISTNCIA DO VECULO
EXISTEM LIMITAES REFERENTES
REDISPERSIBILIDADE E AO TEMPO DE
ESCOAMENTO, TAIS COMO:
AUMENTO
DA
DIFICULDADE
NO
ESCOAMENTO
PARA
ENCHIMENTO
(ENVASE) E ADMINISTRAO (ORAL OU
IM);
INVIABILIZAO DA PASSAGEM PELAS
AGULHAS (INJETVEIS IM);

DIFICULDADE NO ESPALHAMENTO
ADEQUADO (TPICOS).

FARMACOTCNICA
DENSIDADE DA FASE DISPERSA
A DENSIDADE DA FASE INTERNA:
AS SUSPENSES ( > DENSIDADE QUE
O VECULO) TENDEM SEDIMENTAO;
AS EMULSES (< DENSIDADE QUE O
VECULO) TENDEM FLUTUAO.;
SEGUNDO A LEI DE STOKES, QUANTO
MAIOR
A
DIFERENA
ENTRE
DENSIDADE DA PARTCULA DISPERSA E
VECULO DISPERGENTE, MAIOR SER A
VELOCIDADE DE SEDIMENTAO.

FARMACOTCNICA
MOLHABILIDADE DAS PARTCULAS
SUSPENSAS
EM SISTEMAS DISPERSOS, EM QUE AS
FASES DISPERSAS E DISPERGENTES
APRESENTAM AFINIDADE MUITO BAIXA,
OU MESMO REPULSO, A MOLHABILIDADE
DA PARTCULA SER BAIXA, PODENDO
INCLUSIVE OCORRER ADSORO DE
GASES, OS QUAIS TENDEM A DEIXAR AS
PARTCULAS
MENOS
DENSAS,
PROVOCANDO, INCLUSIVE, A FLUTUAO.

FARMACOTCNICA
MOLHABILIDADE
DAS
PARTCULAS
SUSPENSAS
UMA
SUSPENSO

UM
SISTEMA
INCOMPATVEL, QUE PARA SER FEITO
NECESSITA TER UMA BOA RELAO DO
MATERIAL A SUSPENDER COM O MEIO.
TENDO AFINIDADE ENTRE O LQUIDO E O
SLIDO, OCORRE A FORMAO DE UM
FILME NA SUPERFCIE DO SLIDO.
DEPENDENDO
DESTA AFINIDADE, PODE
FORMAR-SE UM NGULO DE CONTATO
ENTRE O LQUIDO E O SLIDO.
QUANTO
MAIOR
O
NGULO,
MAIS
DIFICULDADE EM OBTER UMA SUSPENSO.

FARMACOTCNICA
ASSIM

SENDO, QUANTO MAIOR A

MOLHABILIDADE EM UM SOLVENTE
POLAR COMO A GUA, MAIOR SER O
DESLOCAMENTO DE GS ADSORVIDO
NESTA PARTCULA, J QUE O AR
COMPOSTO
BASICAMENTE
POR
MOLCULAS APOLARES (EX. O2, N2,
CO2, AR).
ENTRETANTO, SE A AFINIDADE PELOS
GASES ADSORVIDOS NA SUPERFCIE DA
PARTCULA FOR GRANDE (REPELIR
GUA) ESTA IR FLUTUAR.

FARMACOTCNICA
ESTE
FENMENO,
TAMBM
RELACIONADO
A
TENSES
INTERFACIAIS, PODE SER DEFINIDO DE
ACORDO COM NGULO DE CONTATO DA
PARTCULA COM O VECULO, QUE PODE
SER :
DE
ZERO
GRAU:
TOTALMENTE
MOLHVEL;
DE 180 : TOTALMENTE NO MOLHVEL;
ENTRE 0 E 180 : MOLHABILIDADE
INTERMEDIRIA.

FARMACOTCNICA
ESTE FENMENO PODE SER DEFINIDO DE
ACORDO COM O NGULO DE CONTATO DA
PARTCULA COM O VEICULO, OU SEJA, AO
SE ADICIONAR UM SLIDO NUM LQUIDO:
O LQUIDO ESPALHA-SE SOBRE O SLIDO
(DE 0) MOLHABILIDADE TOTAL;
O LIQUIDO NO MOLHA O SLIDO (DE
180)
MOLHABILIDADE
NULA,
OU
TOTALMENTE NO MOLHVEL;
O LIQUIDO ESPALHA-SE PARCIALMENTE
SOBRE O SLIDO (ENTRE 0 E 180)
;MOLHABILIDADE INTERMEDIRIA.

FARMACOTCNICA
A

MOLHABILIDADE TAMBM PODE SER

AUMENTADA COM A ADIO DE
TENSOATIVOS,
MACROMOLCULAS
MUITO HIDROFLICAS (CMC E GOMAS)
OU AINDA SUBSTNCIAS HIDRFILAS
INORGNICAS
INSOLVEIS
(BENTONITA, VEEGUM, HIDRXIDO
DE ALUMNIO E AEROSIL).
A ADIO DESSES COMPONENTES, DE
MODO GERAL, TENDE A AUMENTAR A
REA DE CONTATO SLIDO LQUIDO.

FARMACOTCNICA
AGENTES MOLHANTES
DIMINUEM
O
NGULO
DE
CONTATO SLIDO-AR E AUMENTA
O NGULO DE CONTATO SLIDOLQUIDO.
EX:
TENSOATIVOS,
MACROMOLCULAS
MUITO
HIDROFLICAS (CMC E GOMAS),
SAIS DE ALUMNIO, VEEGUM,
MYRJ, ETC.

FARMACOTCNICA
SEDIMENTAO
AS PARTCULAS DISPERSAS (FASE INTERNA)
TENDEM A SE DEPOSITAR (SEDIMENTAR)
COM AO DA GRAVIDADE, PROCESSO QUE
PODE OCORRER DE FORMA ISOLADA OU
AGLOMERADA.
ALGUNS
FATORES
FAVORECEM A DEPOSIO MAIS LENTA:
1. < TAMANHO DAS PARTCULAS;
2. < DENSIDADE DAS PARTCULAS
DISPERSAS;
3. > VISCOSIDADE DA FASE DISPERSANTE;

FARMACOTCNICA
ADIO DE AGENTES SUSPENSORES
1. O AGENTE SUSPENSOR AUMENTA A VISCOSIDADE DA
FASE EXTERNA DA SUSPENSO, RETARDANDO A
FLOCULAO E REDUZINDO A VELOCIDADE DE
SEDIMENTAO.;
2. ELES FORMAM UMA PELCULA EM VOLTA DA
PELCULA, COMO SE ESTIVESSE PROTEGENDO UMA
PARTCULA DA OUTRA;
3. RETARDAM A FLOCULAO E REDUZEM A
VELOCIDADE DE SEDIMENTAO DO MATERIAL
SUSPENSO;
4. NA ESCOLHA DO AGENTE SUSPENSOR, DEVE-SE
CONSIDERAR
O
PH
DO
MEIO,
A
VIA
DE
ADMINISTRAO,
A
ESTABILIDADE
E
A
INCOMPATIBILIDADE COM OS COMPONENTES DA
SUSPENSO;.

FARMACOTCNICA
AGENTES SUSPENSORES
AS FUNES DO AGENTE SUSPENSOR SO:
MANTER AS PARTCULAS INSOLVEIS EM
SUSPENSO;
EVITAR A FLUTUAO, FACILITANDO A
PENETRAO
DO
LQUIDO
NO
P
(TENSOATIVOS, CMC, GOMA ARBICA E
VEEGUM)
AUMENTAM
A VISCOSIDADE DA FASE
LQUIDA;
PERMITE
A
REDISPERSIBILIDADE,
FACILITANDO
A
RESSUSPENSO
DAS
PARTCULAS.

FARMACOTCNICA
OS
TIPOS
DE
AGENTES
SUSPENSORES SO:
GOMA-ARBICA: DE 5% A 15%
GOMA ADRAGANTE: 1% PARA VIA
ORAL E 2% PARA USO EXTERNO;
METILCELULOSE,
CMC,
CARBOPOL 940 E VEEGUM: DE
1,5% A 3%

FARMACOTCNICA
REDISPERSIBILIDADE
A SEDIMENTAO DE FORMA AGLOMERADA,
EMBORA EM GERAL SEJA MAIS RPIDA, LEVA
FORMAO DE SEDIMENTO FLOCULADO, O
QUAL FACILMENTE REDISPERSVEL.
J A SEDIMENTAO DE FORMA ISOLADA
LEVA FORMAO DE SEDIMENTOS
COMPACTOS
MUITAS
VEZES
IRREDISPERSVEIS, DEVENDO, PORTANTO,
SER EVITADA.
PARA
ENTENDER OS PROCESSOS DE
SEDIMENTAO DEVEM-SE COMPREENDER
QUAIS
OS
TIPOS
DE
INTERAES
INTERPARTCULAS ENVOLVIDOS.

FARMACOTCNICA
EMULSES
OS

SISTEMAS EMULSIONADOS SO UMA

FORMA
FARMACUTICA
SEMI-SLIDA
HETEROGNEA CONSTITUDA POR 2
LQUIDOS IMISCVEIS UM NO OUTRO, EM
GERAL GUA E COMPONENTES GRAXOS,
SOB A FORMA DE PEQUENOS GLBULOS
CHAMADOS DE GOTCULAS, SENDO QUE A
FORMAO DESTAS GOTCULAS OBTIDA
CUSTA DE UM AGENTE EMULSIVO.
DE ACORDO COM A CONSISTNCIA AS F.F
EMULSES PODEM SER CLASSIFICADAS
EM CREMES, LOES E LEITES.

FARMACOTCNICA
A

GUA E O LEO SO
COMPONENTES NATURALMENTE
E
MUTUAMENTE
INSOLVEIS,
PORTANTO A NECESSIDADE DE
UM COMPONENTE (TENSOATIVO)
QUE ADSORVA NAS INTERFACES E
TENHA AFINIDADE POR AMBAS, A
FIM DE EVITAR A SEPARAO DAS
FASES, COM A FUNO DE
ESTABILIZAR A EMULSO.

FARMACOTCNICA
UMA

EMULSO
POSSUI
BASICAMENTE DUAS FASES, UMA
INTERNA E OUTRA EXTERNA. O
FATOR
DETERMINANTE
PARA
IDENTIFICAR AS DUAS FASES E A
SOLUBILIDADE DO TENSOATIVO
EMPREGADO.

FARMACOTCNICA
VANTAGENS:
PRINCIPAL: O FRMACO PODE ESTAR DISSOLVIDO
OU SUSPENSO NAS FASES AQUOSA OU NA OLEOSA.
A) AUMENTO DA ESTABILIDADE QUMICA EM
SOLUO;
B) POSSIBILIDADE DE SE SOLUBILIZAR O FRMACO
NA FASE INTERNA OU EXTERNA;
C) POSSIBILIDADE DE MASCARAR O SABOR E O
ODOR DESAGRADVEL DE CERTOS FRMACOS
ATRAVS DE SUA SOLUBILIZAO NA FASE
INTERNA;
D) POSSIBILIDADE DE SE APERFEIOAR A
BIODISPONIBILIDADE;
E) BOA BIOCOMPATIBILIDADE COM A PELE HUMANA.

FARMACOTCNICA
DESVANTAGENS:
A) BAIXA ESTABILIDADE FSICA
OU FSICO-QUMICA;
B) MENOR UNIFORMIDADE

FARMACOTCNICA
OS

TENSOATIVOS,
OU
AGENTES
EMULSIFICANTES
AUXILIAM
NA
PRODUO DE UMA DISPERSO ESTVEL,
PELA REDUO DA TENSO INTERFACIAL
E CONSEQENTE MANUTENO DA
SEPARAO DAS GOTCULAS DISPERSAS,
ATRAVS DA FORMAO DE UMA
BARREIRA INTERFACIAL.
OS TENSOATIVOS TM UM GRUPAMENTO
POLAR (HIDROFLICO) QUE ORIENTADO
EM DIREO A GUA E UM GRUPAMENTO
APOLAR
(LIPOFLICO)
QUE
EST
DIRECIONADO AO LEO.

FARMACOTCNICA
TIPOS DE TENSOATIVOS:
O TIPO DE EMULSO DETERMINADO
PELA SOLUBILIDADE DO AGENTE
EMULSIFICANTE:
A) SE O TENSOATIVO MAIS SOLVEL
EM GUA, ENTO A GUA SER A FASE
CONTNUA, CONSEQENTEMENTE SE
FORMAR UMA EMULSO DO TIPO O/A;
B) SE O TENSOATIVO MAIS SOLVEL
EM LEO, ENTO O LEO SER A FASE
CONTINUA, CONSEQENTEMENTE SE
FORMAR UMA EMULSO DO TIPO A/O;

FARMACOTCNICA
PROCESSO DE EMULSIFICAO:
O
PROCESSO DE EMULSIFICAO
PERMITE A DISPERSO DE UM LQUIDO
EM OUTRO, SENDO UM HIDROFLICO E
O OUTRO LIPOFLICO, DE FORMA QUE
O SISTEMA FIQUE ESTVEL, MESMO
DEPOIS NO ESTADO DE REPOUSO.
ESTE PROCESSO SE D PELA ADIO
DE
UM
TENSOATIVO,
TAMBM
CHAMADO DE EMULSIFICANTE OU
SURFACTANTE.

FARMACOTCNICA
DIMINUIO DA TENSO INTERFACIAL:
OCORRE
A DIMINUIO DA ENERGIA
NECESSRIA PARA DISPERSAR UM LQUIDO
NO OUTRO.
QUANDO POR AGITAO SE DISSOLVE UM
COMPOSTO OLEOSO EM UM COMPOSTO
AQUOSO, ESTES FORMAM GLBULOS DE
VARIADOS TAMANHOS, OS QUAIS POSSUEM
UMA ENERGIA LIVRE (ENERGIA LIVRE DE
GIBBS) MUITO MAIOR QUE EM SEU ESTADO
INICIAL, POIS A SUA REA DE CONTADO
AUMENTOU CONSIDERAVELMENTE.

FARMACOTCNICA
DIMINUIO DA TENSO INTERFACIAL
NATURALMENTE, ESTES GLBULOS TENDESE A SE UNIREM NOVAMENTE, VOLTANDO
ASSIM AO SEU ESTADO INICIAL E DIMINUDO
A ENERGIA LIVRE.
O
TENSOATIVO AGE JUSTAMENTE NA
PRESERVAO
DESTES
PEQUENOS
GLBULOS, IMPEDINDO A COALESCNCIA
ENTRE AS PARTCULAS, ADSORVENDO-SE
NA SUPERFCIE GLOBULAR.
A TENSO ENTRE AS FACES DAS GOTCULAS
FICAM MENOR E POR CONSEQUNCIA
OCORRE A FORMAO DAS DUAS FASES.

FARMACOTCNICA
TEORIA DA PELCULA OU FILME:
FORMA-SE
UM
FILME
DE
TENSOATIVOS
ENTRE
AS
GOTCULAS DE UMA DAS FASES,
QUE SE ORIENTA PARA FORMAR
UMA BARREIRA FSICA ENTRE
UM GLBULO E OUTRO.

FARMACOTCNICA
QUANTO

MENOR A TENSO INTERFACIAL

ENTRE
DOIS
LQUIDOS
IMISCVEIS
(GUA/LEO) MAIOR A FACILIDADE DE
EMULSION-LOS.
NECESSRIA A PRESENA DE UM TERCEIRO
COMPONENTE QUE POSSUA AFINIDADE PELAS
DUAS FASES, E A PROPRIEDADE DE MIGRAR,
ADSORVER E DE ACUMULAR NA INTERFACE
PARA REDUZIR A TENSO INTERFACIAL ENTRE
AS DUAS FASES E FACILITAR A FORMAO DA
EMULSO.
ESSE COMPONENTE CONHECIDO COMO
EMULSIONANTE
OU
TENSOATIVO
OU
SURFACTANTE

FARMACOTCNICA
TIPOS DE EMULSES:
COMO
OS DOIS COMPONENTES
BSICOS DE UMA EMULSO A GUA
E O LEO, PODEMOS CLASSIFICAR EM
DOIS TIPOS DISTINTOS, DE ACORDO
COM A NATUREZA DA RESPECTIVA
FASE DISPERSA, OU INTERNA.
A FASE EM QUE O TENSOATIVO FOR
MAIS SOLVEL DETERMINA A FASE
EXTERNA.
AS
EMULSES SE DIVIDEM EM
SIMPLES E MLTIPLAS.

FARMACOTCNICA
SIMPLES:
O/A LEO EM GUA: FASE INTERNA
(DESCONTNUA)
FORMADA
POR
GOTCULAS DE LEO ENVOLTAS PELA
FASE AQUOSA (CONTNUA); PODEM SER
LAVADAS FACILMENTE;
A/O GUA EM LEO: FASE INTERNA
(DESCONTNUA)
FORMADA
POR
GOTCULAS DE GUA, ENVOLTA POR
UMA
FASE
OLEOSA
CONTNUA
(DISPERSANTE);

FARMACOTCNICA
MLTIPLAS:
A/O/A GUA EM LEO, EM GUA: FASE
MAIS INTERNA AQUOSA, CIRCUNDADA
POR UMA FASE INTERMEDIRIA OLEOSA, E
POR FIM, ENVOLVIDA PELA FASE AQUOSA.
O/A/O

LEO EM GUA, EM LEO: FASE

MAIS INTERNA OLEOSA, CIRCUNDADA POR
UMA FASE INTERMEDIRIA AQUOSA, E POR
FIM, ENVOLVIDA PELA FASE OLEOSA.

FARMACOTCNICA
CLASSIFICAO:
1. QUANTO NATUREZA QUMICA DO AGENTE
EMULSIONANTE, AS EMULSES PODEM SER
CLASSIFICADAS EM EMULSES INICAS (CARGA
POSITIVA OU CARGA NEGATIVA) OU EMULSES
NO-INICAS (SEM CARGAS).
2. QUANTO AO TAMANHO DAS PARTCULAS DA
FASE INTERNA, PODEM SER CLASSIFICADAS EM
MACROEMULSES
(GOTCULAS
>400NM),
MINIEMULSES (GOTCULAS ENTRE 100 E 400NM)
E MICROEMULSES (GOTCULAS <100NM).
3. QUANTO CONSISTNCIA PODEM SER
CLASSIFICADAS
EM
CREMES
(VISCOSIDADE
ENTRE 8.000 A 20.000 CPS), LOES (2.000 A
7.000 CPS) E LEITES (1.000 E 2.000 CPS).

FARMACOTCNICA
1. ANINICOS
EM SOLUES AQUOSAS SOFREM
DISSOCIAO, ONDE O NION O
RADICAL CIDO QUE NA GUA SE
SEPARA DO CTION, FICANDO
ASSIM NION FORMADO PELA
CADEIA E CARBONO (LIPOFLICA) E
O RADICAL (P.EX. CARBOXLICO
COO-).
A PARTE DISSOCIADA, NESTE CASO
O NA+ FICA COM CARGA POSITIVA.

FARMACOTCNICA
SO

BASTANTE
USADOS
EM
DETERGENTES,
SHAMPOOS,
CREMES E SABONETES LQUIDOS.
SO EXEMPLOS O LAURIL SULFATO
DE SDIO, ESTEARATO DE SDIO,
PALMITATO DE SDIO, ALM DAS
BASES
AUTO-EMULSIONANTES,
COMO LANETTE N (MISTURA DE
LCOOL
CETOESTEARLICO
E
CETIESTEARIL SULFATO DE SDIO) E
LANETTE WB.

FARMACOTCNICA
OBS.: INDISPENSVEL CONHECER
O CARTER INICO DOS PRODUTOS
QUMICOS,
POIS
A
MISTURA
INADEQUADA PODE RESULTAR EM
PPT (PRECIPITAO).
- PRODUTOS CATINICO + PRODUTO
ANINICOS = INCOMPATVEL (PPT)
- PRODUTOS CATINICO + PRODUTO
NO INICOS = COMPATVEL
- PRODUTO ANINICO + PRODUTOS
NO INICOS = COMPATVEL

FARMACOTCNICA
BASES AUTO-EMULSIONVEIS ANINICASAGENTE
DE
CONSISTNCIA
+
EMULSIONANTE:
LANETTE N LCOOL CETOESTEARLICO/
CETILESTEARIL SULFATO DE SDIO
LANETTEWB LCOOL CETOESTEARLICO/
LAURILMIRISTIL SULFATO DE SDIO
CHEMBASE LN LCOOIS GRAXOS/ ALQUIL
SULFATO
CUTINA KD 16 MONOESTEARATO DE GLICERILA/
ESTEARATO DE SDIO
LIPAL GMS AE MONOESTEARATO DE GLICERILA/
ESTEARATO DE SDIO
CRODAFOS CES- LCOOL CETOESTEARLICO/
FOSFATO DE CETOSTEARIL

FARMACOTCNICA
2. CATINICO
EM SOLUES AQUOSAS SOFREM DISSOCIAO, A
PARTE HIDROFLICA OU POLAR DA MOLCULA
ANINICA (POSSUI CARGA NEGATIVA),
SO BEM MAIS IRRITANTES QUE OS TENSOATIVOS
ANINICOS E NO-INICOS.
OS
EXEMPLOS CLSSICOS SO OS SAIS DE
QUARTENRIO DE AMNIO COMO O CLORETO DE
CETILTRIMETILAMONIO
E
O
METOSSULFATO
BEHENILTRIMETIAMNIO
E
BASES
AUTOEMULSIONANTES COMO O INCOQUAT (MISTURA DE
LCOOL
CETOESTEARLICO
E
BEHENILTRIMETIAMNIO).
OS GRUPOS MAIS COMUNS SO OS GRUPOS
AMNICOS (FREQENTEMENTE ENCONTRADOS NOS
AMACIANTES);

FARMACOTCNICA
3. NO-INICO:
QUANDO EM SOLUO AQUOSA NO
SOFRE DISSOCIAO, PORTANTO NO
LIBERANDO CARGAS.
INDISCUTIVELMENTE
REVESTEM
A
MAIOR IMPORTNCIA DA COSMTICA
MODERNA.
SO
EXEMPLOS
O
LCOOL
CETOESTEARLICO, LCOOL CETLICO
E ESTEARLICO (ETOXILADOS OU NO),
MEG, TWEEN, SPANS, POLAWAX,
COSMOWAX, CRODABASE, ETC.

FARMACOTCNICA
BASES
AUTO-EMULSIONVEIS
NO-INICASAGENTE DE CONSISTNCIA + EMULSIONANTE:

POLAWAX

LCOOL
CETOESTEARLICO/
MONOESTEARATO DE SORBITANO (20EO)
PARAMUL J LCOOL CETOESTEARLICO/ LCOOL
CETOESTEARLICO (20 EO)
CHEMBASE SP LCOOIS GRAXOS/ EMULSIONANTES
ETOXILADOS
COSMOWAX J LCOOL CETOESTEARLICO/ ALCOOL
CETOESTEARLICO (20EO)
ARLACEL 165F ESTEARATO DE GLICERILA/CIDO
ESTERICO 100EO
CRODA BASE CR2 CERA AUTO-EMULSIONANTE
COMPLETA- LCOOL CETOESTEARLICO/
LCOOL CETOESTEARLICO 20 EO+

FARMACOTCNICA
4. NFTEROS
DEPENDENDO DO MEIO, PODEM
ASSUMIR CARTER CATINICO
OU ANINICO.

FARMACOTCNICA
INSTABILIDADES:
1.FLOCULAO
A FLOCULAO A UNIO DE VRIOS GLBULOS
DA FASE DISPERSA (INTERNA) EM AGREGADOS,
OCORRENDO DEVIDO S FORAS DE ATRAO.
UM FENMENO REVERSVEL. A PARTIR DE ENTO,
PODEM OCORRER DOIS FENMENOS:
1. CREMAGEM: OCORRE QUANDO OS FLOCOS
MIGRAM PARA A SUPERFCIE (A VELOCIDADE DE
SEDIMENTAO NEGATIVA LEI DE STOKES)
2. SEDIMENTAO: QUANDO OS FLOCOS SE
DEPOSITAM NO FUNDO DO RECIPIENTE (A
VELOCIDADE DE SEDIMENTAO POSITIVA LEI
DE STOKES)

FARMACOTCNICA
INSTABILIDADES:
2.COALESCNCIA E SEPARAO DAS
FASES
OCORRE
QUANDO
OS
GLBULOS
MENORES SE APROXIMAM E SE JUNTAM
FORMANDO
UM
GLBULO
MAIOR,
SENDO QUE, QUANDO TODOS OS
GLBULOS DA FASE DISPERSA SE UNIR,
HAVER ENTO A SEPARAO DE FASES.

UM
PROCESSO
TOTALMENTE
IRREVERSVEL.

FARMACOTCNICA
INSTABILIDADES:
3.INVERSO DE FASES
OCORRE
QUANDO
A
FASE
INTERNA PASSA A FAZER PARTE
DA FASE INTERNA.
EST
INTIMAMENTE
RELACIONADO

AGITAO,
TEMPERATURA E AO VOLUME DAS
FASES.

FARMACOTCNICA
MTODO DE CONTROLE DE
QUALIDADE
PARA
DETERMINAO DO TIPO DA
EMULSO:
1. ENSAIO DE DILUIO:
2. ENSAIO COM CORANTES:
3.ENSAIO DE CONDUTIVIDADE
ELTRICA:

FARMACOTCNICA
MTODO

POR DILUIO - SEMPRE

QUE SE ADICIONA UM LQUIDO A
UMA EMULSO E EST CONTINUA
ESTVEL, O LQUIDO ADICIONADO
CORRESPONDE
A
SUA
FASE
EXTERNA.
UMA EMULSO O/A PODE SER
DILUDA COM A GUA, MAS NO
COM O LEO. PARA UMA EMULSO
A/O O INVERSO.

FARMACOTCNICA
MTODO DOS CORANTES - COLORAO
CONTNUA
OU
COLORAO
DAS
GOTCULAS.
ADICIONA-SE EMULSO UM CORANTE
LIPOSSOLVEL EM P (SOUDAN III) - SE A
EMULSO FOR DO TIPO A/O, A COLORAO
PROPAGA-SE NA EMULSO; SE A EMULSO
FOR DO TIPO O/A, A COR NO SE DIFUNDE.
TEMOS FENMENOS INVERSOS COM O
USO
DE
CORANTES
HIDROSSOLVEL
(ERITROSINA OU AZUL DE METILENO).

FARMACOTCNICA
MTODO DE PREPARAO
PARA FACILITAR O PREPARO DA EMULSO TORNA-SE
CONVENIENTE A ACOMODAO DOS COMPONENTES EM
FASES:
FASE AQUOSA
1. VECULO: GUA
2. UMECTANTES: POLIETILENOGLICIS (ATPEG 400, ATPEG
600), GLICERINA, SORBITOL, POLISSACARDEOS, ETC
3. ESPESSANTES HIDROFLICOS: POLMEROS DERIVADOS
DO CIDO ACRLICO, HIDROXIETILCELULOSE
4.
PRINCPIOS
ATIVOS
E
PROMOCIONAIS
HIDROSSOLVEIS: ALOE VERA, EXTRATOS VEGETAIS,
VITAMINA E ACETATO, D-PANENOL, ETC
5. QUELANTES: ETILENODIAMINO DIACETATO DE SDIO,
CITRATO DE SDIO
6. CONSERVANTES
7. CORANTES

FARMACOTCNICA
FASE OLEOSA
1. EMOLIENTES: RESPONSVEIS POR ESPALHABILIDADE
DO CREME SOBRE A PELE, LUBRIFICAO E
HIDRATAO DA PELE EM CONJUNTO COM O USO DE
UMECTANTES. EXEMPLOS DE EMOLIENTES SO: LCOOL
ESTEARLICO PROPOXILADO (ALKOMOL E), LEO
MINERAL, LEOS VEGETAIS, SILICONES, STERES
GRAXOS, ETC.
2. AGENTES DE CONSISTNCIA OU ESPESSANTES DA
FASE OLEOSA: LCOOIS GRAXOS, STERES GRAXOS,
ETC.
3. ANTIOXIDANTES: BUTILHIDROXITOLUENO, VITAMINA
E.
4.
FILTROS
SOLARES/
FOTOANTIOXIDANTES:
OCTILMETOXICINAMATO, BENZOFENONAS 3 E 4.
5. PRINCPIOS ATIVOS E PROMOCIONAIS LIPOSSOLVEIS:
LEOS VEGETAIS
6. FRAGRNCIAS

FARMACOTCNICA
AS

EMULSES
SEMI-SLIDAS
POSSUEM,
NECESSARIAMENTE, UMA FASE AQUOSA E UMA OLEOSA.
CADA FASE DA EMULSO PREPARADA ISOLADAMENTE,
AQUECENDO-SE AMBAS AS FASES TEMPERATURA DE
70 C A 75 C.
FASE OLEOSA: USA-SE UM GRAL DE PORCELANA EM
BANHO-MARIA (B.M) PARA FUNDIR AS SUBSTNCIAS
GRAXAS SLIDAS E TAMBM O AGENTE EMULSIONANTE
LIPOFLICO (SE HOUVER) FASE A;
FASE AQUOSA: USA-SE UM BECKER EM CHAPA ELTRICA
PARA AS SUBSTNCIAS HIDROSSOLVEIS FASE B;
VERTER A FASE B (AQUOSA) NA FASE A (OLEOSA)
AGITANDO VIGOROSAMENTE AT O ARREFECIMENTO DA
MISTURA;

FARMACOTCNICA
SUBSTNCIAS
VOLTEIS
DEVEM
SER
INCORPORADAS TEMPERATURA AMBIENTE.
COM A FINALIDADE DE FUNDIR INCORPORANDOSE DEPOIS UMA FASE NA OUTRA.
A DISPERSO DA FASE INTERNA NA EXTERNA
DEVE SER FEITA COM AMBAS AS FASES
PRATICAMENTE NA MESMA TEMPERATURA.
PARA
DETERMINAR
PRECISAMENTE
A
SOLUBILIDADE DE UM TENSOATIVO, GRIFFIN EM
1948 INTRODUZIU UMA ESCALA NUMRICA DE 1
A 50, ONDE OS COMPOSTOS ABAIXO DE 8
POSSUEM CARACTERSTICAS LIPOFLICAS E
ACIMA DESTE VALOR POSSUI CARACTERSTICAS
HIDROFLICAS.

FARMACOTCNICA
OS VALORES DE EHL PODEM SER
ENCONTRADOS
NA
LITERATURA
EM
TABELAS
DIVERSAS.
QUANTO
AOS
VALORES DE EHL OS COMPOSTOS SO
CLASSIFICADOS EM:
A) AGENTES ANTIESPUMA 1-3 (EHL BAIXO)
B) EMULSIFICANTES A/O 3-6
C) AGENTES MOLHANTES 7-9
D) EMULSIFICANTES O/A 8-18
E) DETERGENTES 13-16
F) AGENTES SOLUBILIZANTES 16-40 (EHL
ALTO)

GIS

FARMACOTCNICA
GEL
SO
SOLUES
COLOIDAIS
OU
SUSPENSES
DE
SUBSTNCIAS,
FORMANDO UM EXCIPIENTE TRANSPARENTE
OU TRANSLCIDO.
SO VECULOS DESTINADOS A PELES
OLEOSAS OU ACNICAS.
EXEMPLOS SO OS GIS HIDRATANTES
PARA PELE OLEOSA, GIS PROTETORES
SOLARES, GIS ESFOLIANTES PARA A PELE,
GIS FIXADORES E MODELADORES PARA
OS CABELOS, GIS PARA BANHO, XAMPUS
GIS, ETC.

FARMACOTCNICA
GEL CREME/CREME GEL
O MERCADO FAZ DISTINO ENTRE UM GEL
CREME E UM CREME GEL QUE SO
DIRECIONADOS
GERALMENTE
COMO
HIDRATANTES PARA PELE OLEOSA.
AMBOS OS PRODUTOS POSSUEM A FASE
AQUOSA ESPESSADA POR UM POLMERO
ORGNICO HIDROSSOLVEL.
UM CREME GEL POSSUI UMA FASE OLEOSA
CONSTITUDA DE DERIVADOS GRAXOS QUE
SO EMULSIONADOS NA FASE AQUOSA
ESPESSADA ONDE APENAS FOI DADO UM
ESBRANQUIAMENTO AO GEL.

FARMACOTCNICA
CARACTERSTICAS DOS GIS
1. POSSUEM CONSISTNCIA DE GELATINA,
TRANSPARENTES E TIXOTROPIA (FENMENO
ASSOCIADO DIMINUIO DA VISCOSIDADE DO
SISTEMA PROVOCADO POR FORAS MECNICAS,
SENDO, PORM, REVERSVEL QUANDO EM
REPOUSO).
2. SO LIVRES DE GORDURA, CUJO TEOR DE
GUA BASTANTE ALTO: CONTAMINAO ALTA.
3. POSSUEM BAIXSSIMA PENETRABILIDADE
CUTNEA:
USO
LCOOL
ISOPROPLICO
E
PROPILENOGLICOL AUMENTAM A PENETRAO
CUTNEA.
4. NA SUA FORMULAO CONTM GELIFICANTES,
UMECTANTES, CONSERVANTES, ANTIOXIDANTE,
QUELANTES E OUTROS.

FARMACOTCNICA
ESPESSANTES
DERIVADOS
DA
CELULOSE PH NO DEPENDENTE
1. CARBOXIMETILCELULOSE (CMC)
POLMERO ANINICO QUASE NUNCA
UTILIZADO PELA VEICULAO DE
ATIVOS DERMATOLGICOS.
MUITO USADO PARA USO INTERNO.
INCOMPATVEIS COM: ATIVOS CIDOS,
SAIS DE ALUMNIO E ZINCO, PH
ABAIXO DE 2;

FARMACOTCNICA
ESPESSANTES
DERIVADOS
DA
CELULOSE PH NO DEPENDENTE
2. HIDROXIETILCELULOSE (NATROSOL,
CELLOSIZE)
POLMERO NO INICO, MAIS USADO
EM DERMATOLOGIA
TOLERA BEM PH CIDO, POR ISSO
MUITO USADO PARA PRODUTOS QUE
LEVAM O PH PARA BAIXO, COMO O
CIDO GLICLICO.
ESTVEL EM PH ENTRE 2,0 A 12.

FARMACOTCNICA
ESPESSANTES DERIVADOS DA
CELULOSE

PH
NO
DEPENDENTE
3.
METILCELULOSE
(MC):
POLMERO
NO-INICO,
COM
VRIAS
INCOMPATIBILIDADES
(FENOL,
CLORETO
DE
CETILPIRIDNEO,
PABA,
PARABENOS, ETC).

FARMACOTCNICA
DERIVADOS
DO
CIDO
CARBOXIVINLICO (PH DEPENDENTE)
1. CARBOPOL (CARBMEROS)
SO OS AGENTES GELIFICANTES MAIS
USADOS.
SO INCOMPATVEIS COM FENOL, CIDOS
FORTES E ALTAS CONCENTRAES DE
ELETRLITOS.
2. CARBOPOL 934
FRACA TOLERNCIA INICA PRODUZ GIS
TURVOS,
PORM
OFERECE
BOA
ESTABILIDADE E VISCOSIDADE ALTA EM
EMULSES E SUSPENSES.

FARMACOTCNICA
DERIVADOS DO CIDO CARBOXIVINLICO
(PH DEPENDENTE)
3. CARBOPOL 940
PREFERIDO POR PRODUZIR GIS CRISTALINOS,
BRILHANTES, AQUOSOS OU HIDROALCOLICOS.
O DE MAIOR EFEITO ESPESSANTE E POSSUI
BAIXA TOLERNCIA A ELETRLITOS.
O PRECISA ESPERAR 12 HORAS PARA OCORRER
A PERFEITA HIDRATAO.
4. CARBOPOL ULTREZ
POLMERO DE FCIL DISPERSO E NO PRECISA
ESPERAR 12 HORAS PARA A HIDRATAO.
POSSUI O SENSORIAL MUITO MELHOR QUE O
940.

FARMACOTCNICA
AS

RESINAS
DE
CARBOPOL,
QUANDO DISPERSAS EM GUA,
UMECTA E FORMA UMA DISPERSO
AQUOSA
(RESINA/GUA)
COM
VALOR DE PH NA FAIXA DE 2,8 A 3,2.
NESTE ESTADO PR-DISSOLVIDO A
MOLCULA DE CARBOPOL EST
EXTREMAMENTE ENROLADA E SUA
CAPACIDADE
ESPESSANTE

LIMITADA.

FARMACOTCNICA
PARA

OBTER O ESPESSAMENTO
NECESSRIO A NEUTRALIZAO DAS
CARGAS COM BASES INORGNICAS,
COMO O NAOH OU AMINAS DE BAIXO
PESO MOLCULAS (TRIETANOLAMINA).
AO ACRESCENTAR A TRIETANOLAMINA
OU O NAOH, O POLMERO ESTICA,
DEVIDO NEUTRALIZAO DOS GRUPOS
CARBOXILA PRESENTES NO POLMERO.
O MXIMO DA VISCOSIDADE OBTIDO
EM PH 7.

POMADAS

FARMACOTCNICA
SO

FORMAS FARMACUTICAS SEMI-SLIDAS

DE CONSISTNCIA MOLES, DESTINADAS AO
USO EXTERNO (PARA A APLICAO NA PELE E
MUCOSAS).
DEVEM
SER
PLSTICAS
PARA
QUE
MODIFIQUE SUA FORMA COM PEQUENOS
ESFOROS
MECNICOS
(FRICO,
EXTENSO), ADAPTANDO-SE S SUPERFCIES
DA PELE OU S PAREDES DAS MUCOSAS.
NA FARMCIA MAGISTRAL, H A PREPARAO
DA
POMADA
BASE
QUE
PODE
SER
ARMAZENADA
PARA,
POSTERIORMENTE,
SEREM
INCORPORADOS
OS
ATIVOS,
CONFORME A PRESCRIO.

FARMACOTCNICA
CARACTERSTICAS:
1. PROTEGER FERIMENTO CUTNEO DO MEIO AMBIENTE;
2. PROMOVER A HIDRATAO E LUBRIFICAO DA PELE;
3. DEVE TER BOA ADERNCIA PELE OU MUCOSAS
4. AMOLECE OU FUNDE COM A TEMPERATURA CORPORAL;
5. NO DEVE APRESENTAR ARENOSIDADE;
6. A MAIORIA POSSUI EXCIPIENTES NO-AQUOSO DE FASE
NICA;
7. UNTUOSAS;
8. ASPECTO HOMOGNEO (UMA FASE);
9. CONSISTNCIA MOLE, INERTE, INODORA, FSICA E
QUIMICAMENTE ESTVEL;
10. COMPATIBILIDADE COM A PELE E COM OS FRMACOS
(VECULO P/ FRMACOS MEDICAMENTOSOS)

FARMACOTCNICA
BASES PARA AS POMADAS:
1.
POMADAS
HIDROFBICAS
/LIPOFLICAS/OLEAGINOSAS
A. VASELINA
B. PARAFINA
C. CERAS
2. POMADAS QUE ABSORVEM GUA: ANIDRAS
E HIDRATADAS BASES DE ABSORO
LANOLINA,
LCOOIS
DE
LANOLINA,
PETROLATO HIDROFLICO, COLD CREAM (A/O)
3.
POMADAS
HIDROFLICAS
OU
(HIDROSSOLVEIS)
MISTURAS
DE
POLIETILENOGLICIS
DE
DIFERENTES PESOS MOLECULARES

FARMACOTCNICA
1.POMADAS
HIDROFBICAS
VASELINA
AMARELA
E
BRANCA
SLIDA
NO CONTM GUA.
AS PREPARAES S PODEM INCORPORAR
GUA EM PEQUENAS QUANTIDADES E COM
DIFICULDADE
FUNO OCLUSIVA E PROTETORA DA PELE
A VASELINA CONSTITUDA POR UMA
MISTURA DE HIDROCARBONETOS, E
BASTANTE UNTUOSA, ALM DE SER
DESTITUDA DE CHEIRO OU SABOR.
FUNDE-SE 38 A 60 C

FARMACOTCNICA
VASELINA AMARELA E BRANCA
SLIDA
CONCENTRAO USUAL: POMADAS:
AT 100% E EMOLIENTE EM CREMES:
10 A 30%
ESTABILIDADE: ESTVEL E INERTE, NO
DEVE
SER
AQUECIDA
EM
TEMPERATURA ACIMA DE 70 C
ARMAZENAMENTO E CONSERVAO:
RECIPIENTE BEM VEDADO, PROTEGIDO
DA LUZ EM LOCAL FRESCO E SECO.

FARMACOTCNICA
PARAFINA SLIDA
MISTURA PURIFICADA DE HIDROCARBONETOS
SATURADOS SLIDOS OBTIDOS DO PETRLEO
CREMES E POMADAS
INODORA,
INCOLOR (TRANSLUCENTE OU
BRANCA) E SEM SABOR
PONTO DE FUSO ENTRE 50 E 72 C
CONCENTRAO USUAL: 2 A 5% (AGENTE DE
CONSISTNCIA)
ESTABILIDADE: ESTVEL
ARMAZENAMENTO
E
CONSERVAO:
RECIPIENTE BEM VEDADO E EM TEMPERATURA
MENORES QUE 40 C

FARMACOTCNICA
2.BASES
DE
ABSORO
LANOLINA
UM PRODUTO EXTRADO DA L DE
CARNEIRO, E QUANDO ADICIONADO S
POMADAS FACILITA A PENETRAO
CUTNEA.
MXIMO DE 0,25% DE GUA, STERES,
LCOOIS GRAXOS,C.GRAXOS....
PROPRIEDADES EMULGENTES;
INCORPORA GUA EM CERCA DE 2
VEZES O SEU PESO;
PONTO DE FUSO ENTRE 38 E 44 C;

FARMACOTCNICA
OTIMIZA

A PENETRAO CUTNEA;
INCONVENIENTES:
COR,
CHEIRO
DESAGRADVEL E POSSIBILIDADE DE
PROVOCAR ALERGIAS, TENDNCIA A
RANCIFICAR;
CONCENTRAO USUAL: 30% POMADAS
CONSERVAO
E
ARMAZENAMENTO:
RECIPIENTES HERMETICAMENTE FECHADO,
PROTEGIDO DA LUZ, EM LOCAL FRESCO E
SECO COM TEMPERATURA INFERIOR A 25
C, ADIO DE BHT (0,05%).
PODE SER ESTERILIZADA POR CALOR SECO
A 150 C POR 1 HORA.

FARMACOTCNICA

3. POMADAS HIDROFLICAS
POLIETILENOGLICIS
(PEG)

POMADA
HIDROSSOLVEL
SOLVEL EM GUA, LAVVEL COM GUA, PODE
ABSORVER GUA.
NO OCLUSIVA, NO UNTUOSA.
PERMITE A INCORPORAO DE EXTRATOS AQUOSOS
E ATIVOS HIDROFLICOS
APRESENTAM
CARACTERSTICAS
TIPICAMENTE
HIDRFILAS.
SO EXCELENTES EMULSIVOS DE LEO EM GUA.
SO
CONTRA-INDICADOS EM PACIENTES COM
QUEIMADURAS
EXTENSAS,
POIS
SO
HIPEROSMTICOS.
UTILIZADAS COMO POMADAS VAGINAIS E RETAIS

FARMACOTCNICA
POLIETILENOGLICIS
(PEG)

POMADA
HIDROSSOLVEL
POMADAS DE POLIETILENOGLICOIS
1. - PEG 4000
2. - PEG 400
3. - PEG 1500
SO POLMEROS DE XIDO DE ETILENO, COM
CADEIAS ALCOLICAS PRIMRIAS.
NO SO TXICOS MAS POSSUEM A DESVANTAGEM
DE APRESENTAR MAIOR PROBABILIDADE DE
INCOMPATIBILIDADES
COM
FRMACOS.
NAS
POMADAS NORMALMENTE UTILIZAM-SE MISTURAS
DE PEG COM PM DIFERENTES QUE AMOLECEM
TEMPERATURA CORPORAL.

FARMACOTCNICA
TIPOS ESPECIAIS:
1. CERATOS
POMADAS GORDUROSAS QUE
CONTM CERAS (>20%) ANIMAIS
(ESPERMACETE OU ABELHAS) OU
VEGETAIS (CARNABA), MAS QUE
NO SEJAM EMULSIONADAS;
2. UNGUENTOS
TIPO DE POMADA QUE CONTM
RESINAS. SO MAIS ESPESSAS QUE
OS CERATOS.

FARMACOTCNICA
PREPARAO DE POMADAS
A FRIO: SIMPLES DISPERSO COM
AUXLIO DE UMA ESPTULA OU
PO-DURO.
A

QUENTE: FUNDE-SE OS
COMPONENTES.

REGRA EM DERMATOLOGIA
SE

A PELE ESTIVER SECA,

DEVEMOS HIDRAT-LA: USANDO
UMA POMADA.

SE

A PELE ESTIVER MIDA,

DEVEMOS SEC-LA: USANDO UM
CREME.

VULOS E
VELAS

FARMACOTCNICA
DE ACORDO COM A FARMACOPIA
BRASILEIRA II:
SUPOSITRIOS SO PREPARAES
FARMACUTICAS CONSISTENTES DE
FORMA
CNICA
OU
OVAL,
DESTINADAS APLICAO RETAL E
OBTIDAS POR SOLIDIFICAO OU
COMPRESSO EM MOLDES DE
MASSA ADEQUADA ENCERRANDO
SUBSTNCIAS MEDICAMENTOSAS.

FARMACOTCNICA
VULOS
PREPARAES
FARMACUTICAS
CONSISTENTES
DE
FORMA
OVIDE,
DESTINADAS APLICAO VAGINAL, OBTIDAS
POR SOLIDIFICAO OU COMPRESSO EM
MOLDES DE MASSA ADEQUADOS ENCERRANDO
SUBSTNCIAS MEDICAMENTOSAS.
EM GERAL DESTINADO AO LOCAL, SENDO
OS ANTIBITICOS, ANTI-PARASITRIOS, ANTISPTICOS, ENTRE OUTROS, OS FRMACOS
MAIS UTILIZADOS EM VULOS.

FARMACOTCNICA
VELAS
SO PREPARAES
FARMACUTICAS CONSISTENTES
DE FORMA CILNDRICA
DESTINADAS APLICAO
URETRAL.

FARMACOTCNICA
FORMAS

FARMACUTICAS
SE
CARACTERIZEM
PROPRIAMENTE
COMO FORMAS SEMI-SLIDAS
FAZEM PARTE TAMBM DO GRUPO
DAS FORMAS CHAMADAS FORMAS
PLSTICAS
ASSEMELHAM MUITO EM ESPECIAL A
GIS E POMADAS, NO QUE DIZ
RESPEITO
AOS
COMPONENTES
USUAIS E TCNICAS DE PREPARAO

FARMACOTCNICA
COMPONENTES USUAIS:
A)
EXCIPIENTES
INERTES
OU
VECULOS: CONSTITUEM A BASE DO
SUPOSITRIO; DEVEM DESINTEGRAR-SE
OBRIGATORIAMENTE A 37 C.
1. BASES LIPOFLICAS: MANTEIGA DE
CACAU, LEOS HIDROGENADOS E OUTROS
EXCIPIENTES SEMI-SINTTICOS ETC.
2.
BASES
HIDRFILAS:
POLIOXIETILENOGLICIS, ETC.
3. BASE ANFIFLICA: CIDO ESTERICO
SAPONIFICADO + GLICERINA

FARMACOTCNICA
B) TENSOATIVOS: FACILITAM A
DISPERSO DE MATRIAS HIDRFOBAS,
PROMOVENDO ABSORO
1. NATURAIS: LECITINA DE SOJA
2. SINTTICOS: POLISSORBATOS
C) ANTIOXIDANTES: EM ESPECIAL
PROTEGEM OS EXCIPIENTES GRAXOS DE
PROCESSOS DE RANCIFICAO. EX.:
ALFA-TOCOFEROL, BUTILHIDROXIANISOL, CIDO NOR-DIHIDROGUAIRTICO ETC.

FARMACOTCNICA
D) ENDURECEDORES: SO UTILIZADOS
PARA AUMENTAR A CONSISTNCIA E
ELEVAR O PONTO DE FUSO. EXEMPLOS:
PARAFINA, CERAS, PEG 4000.
E) AMOLECEDORES: SO
SUBSTNCIAS EMPREGADAS PARA
ABAIXAR O PONTO DE FUSO; INCLUEM
GLICERINA, PROPILENOGLICOL, LEOS
VEGETAIS E MINERAIS.

FARMACOTCNICA
CARACTERSTICAS
DOS
EXCIPIENTES BASE
a) MANTEIGA DE CACAU:
APRESENTA
TRS
FORMAS
POLIMRFICAS, SENDO MUITO
UTILIZADA EM SUPOSITRIOS.
FUNDE-SE APROXIMADAMENTE A
30C, DEVENDO TER BAIXA
ACIDEZ.
SUSCEPTVEL RANCIFICAO.

FARMACOTCNICA
b) LEOS HIDROGENADOS:
SO OBTIDOS POR
HIDROGENAO CATALTICA DE
VRIOS LEOS VEGETAIS (EX.:
LEO DE COCO, DE AMENDOIM,
DE SEMENTE DE ALGODO)
PROCESSO ESTE QUE DIMINUI A
VULNERABILIDADE OXIDAO
(RANCIDIFICAO).

FARMACOTCNICA
C) EXCIPIENTES SEMI-SINTTICOS:
SO OBTIDOS A PARTIR DE CIDOS
GRAXOS
SATURADOS
DE
ORIGEM
VEGETAL, ESTERIFICADOS, DE CADEIA
VARIANDO DE 12 A 18 CARBONOS.

APRESENTAM,
ENTRE
OUTRAS
VANTAGENS, PONTO DE FUSO MAIS
BEM DEFINIDO, MENOR ACIDEZ, MENOR
SUSCEPTIBILIDADE
PARA
OXIDAO,
MAIOR UNIFORMIDADE DE LOTE PARA
LOTE.
EXEMPLOS:
FATTBASE, WITEPSOL,
NOVATA, ESTARAM.

FARMACOTCNICA
D)
POLIOXIETILENOGLICIS:
SO
BASES
HIDROSOLVEIS,
TAMBM
DESIGNADAS POLIETILENOGLICIS,
PEG,
CARBOWAXES ETC.
SO POLMEROS DO XIDO DE ETILENO
DESIGNADOS POR NMEROS (PEG 200,
PEG 400, PEG 1500 ETC) QUE DO UMA
IDEIA
APROXIMADA
DO
PESO
MOLECULAR DA CADEIA POLIMRICA.
OS MAIS UTILIZADOS SO OS DE PESO
MOLECULAR 6000, 4000 E 1500.

FARMACOTCNICA
MTODOS DE OBTENO
A) FUSO-SOLIDIFICAO
AS MATRIAS-PRIMAS SO
MISTURADAS AO(S) EXCIPIENTE(S)
PREVIAMENTE FUNDIDO(S) E EM
SEGUIDA A MASSA VERTIDA EM
MOLDES APROPRIADOS.
DEPOIS DO RESFRIAMENTO, OS
SUPOSITRIOS SO RETIRADOS DOS
MOLDES, EXCETO NO CASO EM QUE O
MOLDE A EMBALAGEM DO
PRODUTO.

FARMACOTCNICA
B) COMPRESSO
O EXCIPIENTE TRITURADO E MISTURADO
AO FRMACO E DEPOIS COMPRIMIDO EM
EQUIPAMENTO APROPRIADO.
ESTE MTODO, DEVIDO A DESVANTAGENS
COMO A NECESSIDADE DE EQUIPAMENTO
ESPECIALIZADO,
DIFICULDADE
DE
HOMOGENEIZAO
E
ASPECTOS
IRREGULARES
DOS
SUPOSITRIOS
OBTIDOS.
S USADO CASOS ESPECFICOS COMO,
POR
EXEMPLO,
PARA
FRMACOS
TERMOLBEIS.

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

FARMACOTCNICA

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