MICROSCOPI

O DE LUZ
POLARIZANT
E
PETROGRAFA

EL MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA

Introduccin.
El objetivo fundamental al examinar una
muestra pulida con el microscopio de luz
reflejada es la identificacin de las fases
minerales presentes. Para ello se deben
estudiar las propiedades que exhiben dichas
fases. Las propiedades cualitativas de inters
en la identificacin de minerales opacos
mediante la microscopia de luz reflejada se
pueden agrupar en:
Propiedades pticas s.s.
Propiedades relacionadas con la dureza y.
Propiedades relacionadas con la morfologa de las fases.

EL MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA

DESCRIPCIN GENERAL

El microscopio petrogrfico (o
polarizador) es una de las
tcnicas ms utilizadas en los
trabajos geolgicos. Sirve
para la determinacin de las
propiedades pticas,
identificacin de los
minerales, estudio de
texturas y relaciones entre
los minerales y clasificacin
de rocas.
Es un microscopio compuesto
basado en la combinacin de
dos sistemas de lentes convergentes (ocular y objetivo). El objetivo forma
una imagen real del objeto estudiado situado a menor distancia del ocular
que la distancia focal de ste, de manera que el ocular forme una imagen
virtual, an ms aumentada, en una posicin por debajo de la platina del
microscopio.
Se diferencia de los microscopios biolgicos en que dispone de un sistema
de polarizacin de luz, la platina porta-muestras es giratoria y en que se
utilizan accesorios especficos como los compensadores (lambda y cua de
cuarzo) y la lente de Bertrand.
El microscopio est dotado de dos filtros polarizadores (o ncoles). El
primero, o polarizador, est colocado por debajo de la muestra en el sistema
de iluminacin y el segundo, o analizador, entre la muestra y el ocular.
LA LMINA DELGADA
Los estudios petrogrficos se realizan mediante la observacin al
microscopio de una porcin muy fina de roca o mineral preparada sobre un
portaobjetos de vidrio.
La confeccin de esta preparacin, denominada lmina o seccin delgada,
consiste en el pegado de un corte de la muestra de tamao aproximado 0.5
x 2.5 x 4 cm, sobre un portaobjetos de vidrio. Posteriormente, la muestra se
adelgaza hasta un espesor de 30 micras y se recubre con un cubreobjetos,
tambin de vidrio.

SISTEMA DE ILUMINACIN

Es un conjunto de dispositivos cuya funcin es dirigir la luz hacia la muestra

en las mejores condiciones de trabajo posibles. Est situado en la parte
inferior del estativo. El sistema es mvil, de forma que se puede acercar o
alejar de la platina, para un mejor control de la iluminacin. El sistema de
iluminacin est compuesto por:
Lmpara. En los microscopios modernos se emplean lmparas halgenas,
generalmente situadas en la parte posterior
trasera del estativo.
Diafragma de campo. Es un diafragma que est
colocado en la base del estativo. Permite controlar
la cantidad de luz que llega al sistema de
condensadores.

Filtro azul. El filtro de vidrio de color azul corrige la dominante amarilla de

la luz de la lmpara.
Polarizador. Es un filtro polarizador que en la mayor parte de los modelos
est colocado de forma que la direccin privilegiada de vibracin de luz,
est orientada E-O (izquierda-derecha). Est siempre interpuesto en el
camino de la luz y puede girarse para ajustarlo en su posicin correcta.

Diafragma. Sirve para controlar la cantidad de luz variando el dimetro del

haz, de forma que al cerrarlo se da un mayor contraste a la imagen de la
muestra.
Lentes condensadoras inferiores fijas (inferiores). Estn colocadas sobre
del polarizador y su funcin es concentrar la luz de la lmpara sobre la
muestra.

 Lentes condensadoras
superiores. Est situado
en la parte superior del
sistema de iluminacin.
Se trata de un
condensador muy
potente que puede
quitarse o colocarse a
voluntad. Con esta lente
insertada, la luz forma
un haz de cnico (luz
convergente o
conoscpica) que se
utiliza en los casos
donde se necesita un
refuerzo de la
iluminacin (con
objetivos de mucho
aumento) o bien para
determinar los signos
pticos.
La iluminacin se debe de controlar de forma que no sea ni excesiva ni muy
baja, ya que esto podra modificar los colores observados y causar
problemas de cansancio en la vista.

LA LUZ POLARIZADA
La luz normal (a) se diferencia de luz polarizada (b) en que sta vibra
nicamente en un plano perpendicular a la direccin de transmisin del
rayo.

En un microscopio petrogrfico
disponemos de dos
polarizadores (o ncoles ),
colocados de forma que los
planos de vibracin de la luz
que pueden atravesarlos son
perpendiculares entre s. El
primero, o polarizador, est
colocado por debajo de la
muestra en el sistema de
iluminacin y el segundo, o analizador, entre la muestra y los oculares.
Cuando utilizamos nicamente el polarizador decimos que estamos
trabajando con luz plana (o con ncoles paralelos), ya que la luz que llega a
la muestra vibra en un solo plano, mientras que si lo hacemos con
polarizador ms analizador decimos que el objeto se ve entre polarizadores
cruzados (con ncoles cruzados).
La mayor parte de los microscopios petrogrficos estn construidos de
forma que el polarizador inferior est colocado de manera que la luz que lo
atraviesa vibra este-oeste y el analizador norte-sur. Esto se puede
comprobar con un grano de biotita, de forma que con esta construccin, el
color ms intenso se observa cuando el mineral se coloca orientado con la
exfoliacin este-oeste.
Si no tenemos colocada ninguna lmina delgada, al poner el analizador en el
camino de la luz, el microscopio no dejar pasar la luz (c).
Al colocar en el camino de la luz un material birrefringente (como muchos
de los minerales), se producen fenmenos de interferencia que dan lugar a
rayos que vibran en planos que pueden atravesar el analizador, con lo que
obtenemos una imagen coloreada (colores de interferencia) en los oculares
del microscopio.
Para comprobar la posicin correcta de los dos polarizadores: encendemos
el microscopio, y sin utilizar ninguna muestra, cruzamos el segundo
polarizador. En esta posicin debemos observar el campo visual totalmente
oscurecido. En el caso contrario, si el campo est parcialmente iluminado
(de color gris) debemos corregir la posicin de los polarizadores hasta que
se encuentren a 90 uno del otro. Lo ms frecuente es ajustar el polarizador
inferior (polarizador) en su posicin correcta.

PLATINA GIRATORIA Y OBJETIVOS

Es la superficie circular sobre la

cual se van a colocar las lminas
delgadas a estudiar. Gira
libremente y est calibrada de 0 a
360 con un gonimetro para
poder tomar medidas angulares.
En el caso, poco frecuente, de
necesitar medidas precisas, el
ngulo de giro puede ser medido
con dcimas de grado mediante
un nonius.
Para trabajos rutinarios
disponemos de un conjunto de
tres objetivos (acromticos)
intercambiables por un sistema
de revolver. El aumento pequeo (4X) se utiliza para observaciones de
conjunto, para seleccionar las zonas de mayor inters etc., el intermedio
(10X) para observaciones rutinarias, mientras que el de mayor aumento
(40X) tiene aplicaciones ms especficas, como estudio de granos de
tamao muy reducido, observacin de la lnea de Becke o determinacin
de signos pticos.
En los objetivos debemos de tener en cuenta una serie de factores que son
caractersticos de cada modelo, como:
aumento,
distancia libre de trabajo y profundidad de
campo. La
distancia libre de trabajo es
la distancia entre la parte inferior del
objetivo y la ms alta del
cubreobjetos de la muestra.
En
los objetivos de mayor aumento esta
distancia es muy corta por lo que
hay que tener
precaucin al desplazar el objetivo para enfocar
la
muestra, con objeto de no romper la lmina
delgada. La profundidad de campo es la distancia entre los lmites superior
e inferior de la zona enfocada por el objetivo. Para los objetivos de mayor
aumento la profundidad de campo en muy pequea y el enfoque es ms
delicado.

CENTRADO DE LOS OBJETIVOS

Consiste en hacer coincidir el eje del

sistema de lentes (eje del microscopio)
con el eje de giro de la platina. La
interseccin de estos dos ejes con el
campo visual es fcil de determinar ya
que la interseccin del eje de las
lentes con el campo coincide con el
centro del retculo del ocular, mientras
que la posicin del eje de la platina es
el centro de giro de todos los puntos
de la muestra, punto CR de la figura
inferior. En un microscopio centrado
los dos ejes de giro coinciden
(derecha). En el caso de que estos dos
ejes no coincidan, cuando al girar la
platina el punto del centro se desplaza fuera de la cruz del retculo
(izquierda), hay que proceder al centrado del objetivo. El proceso de
centrado de un objetivo es el siguiente:
Colocamos un punto cualquiera de la muestra (como referencia) en el
centro del retculo y observamos el crculo que dibuja este punto al girar la
platina 360 grados.
Colocamos el punto de referencia en la posicin del crculo ms alejada
del centro del retculo.
Mediante los tornillos de centrado desplazamos el centro del retculo hasta
la posicin media entre en la posicin del crculo de giro ms alejada y el
retculo.
Comprobamos el centrado girando nuevamente la platina y en el caso de
que el objetivo siga descentrado se repite la operacin hasta que el
desplazamiento, al girar la platina, sea despreciable.

FILTROS COMPENSADORES

Para determinar algunas propiedades pticas

es necesario, en algunos casos, utilizar
lminas accesorias como el compensador
(lmina de yeso o lmina de rojo de primer
orden) que produce un retardo de 530nm, o
la cua de cuarzo que es un compensador
que produce un retardo variable, en funcin
de la zona de la cua empleada. En ambos
casos el retardo se produce en el rayo que
vibra perpendicularmente a la direccin de
introduccin del compensador (a 45 de la
direccin N-S del microscopio).
La ranura de accesorios es una hendidura en
el tubo del microscopio utilizada para colocar
los filtros accesorios en el camino de la luz.

LENTE DE BERTRAND

Es un sistema de lentes situado encima

del analizador que no est siempre
colocado en el camino de la luz
(posiciones in y out), en algunos
modelos est dotada de un sistema de
enfoque (FOCUS). Se utiliza
exclusivamente, junto con la iluminacin
conoscpica, para observar las figuras
de interferencia en la determinacin de
los signos pticos. Al colocar esta lente
la muestra aparece desenfocada.

SISTEMA BINOCULAR

Es el ltimo juego de lentes del microscopio suele tener normalmente 10

aumentos. Estos oculares se construyen con una retcula en forma de cruz
(en algunos casos con escala graduada) que sirve como referencia y que
coincide con las direcciones preferentes de los polarizadores (izquierdaderecha y arriba-abajo). El retculo se enfoca girando la parte superior del
ocular. En los sistemas binoculares, uno de los dos oculares tiene un sistema
de enfoque independiente.

Enfoque del sistema binocular: El

microscopio debe ajustarse de forma que
la imagen que vemos con cada uno de los
ojos debe de estar enfocada
correctamente. Adems, es necesario
enfocar el retculo de referencia que existe
en uno de los dos oculares.
Una vez ajustada la distancia entre los
oculares, el enfoque correcto de un
microscopio binocular comienza por el
enfoque convencional (ajuste macro y
micromtrico) con los tornillos de enfoque
situados en el estativo. El siguiente paso es
enfocar la retcula de los oculares girando
la parte superior de stos y corrigiendo,
posteriormente, el enfoque mediante los
tornillos. En el caso de que uno de los dos oculares aparezca desenfocado,
se ajusta el enfoque del ocular que no tiene sistema de enfoque individual,
abriendo slo el ojo correspondiente, mediante los tornillos de enfoque del
estativo. A continuacin, con el otro ojo, enfocar el ocular con sistema de
enfoque individual). A partir de este momento las siguientes correcciones de
enfoque se hacen utilizando exclusivamente los tornillos de enfoque del
estativo.
En el caso de trabajar con el objetivo de 40 aumentos es necesario realizar
el enfoque cuidadosamente ya que la distancia de trabajo entre la lmina
delgada y la parte inferior del objetivo es muy reducida, de forma que se
puede llegar a presionar sobre la lmina delgada rompindola.

OBSERVACIONES AL MICROSCOPIO DE LUZ REFLEJADA

Para la observacin de las propiedades pticas de un mineral opaco, el
microscopio
Metalognico puede utilizarse de dos formas:
SIN ANALIZADOR: usando slo el polarizador. Equivaldra a las
observaciones con
ncoles paralelos en el microscopio de luz transmitida. Las probetas se
deben observar con luz de intensidad media y filtro azul. Con esta
disposicin del microscopio pueden determinarse las siguientes
propiedades:
Color.
Reflectividad.
Birreflectividad y pleocrosmo de reflexin.
Dureza de pulido.

CON ANALIZADOR: ste se encuentra insertado a 90 del polarizador. Las

observaciones seran equivalentes a las realizadas con ncoles cruzados
en el microscopio de luz transmitida. Las probetas se deben observar con
luz de intensidad mxima y sin filtro azul. Pueden identificarse las siguientes
propiedades:
Color de polarizacin.
Isotropa/anisotropa.
Reflexiones internas.
Maclado.