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ELABORA
PROPONE
AUTORIZA
1 de enero de 2010
1 de enero de 2010
1 de enero de 2010
Clave: 800/16000/DCO/GT/040/10
Revisin: 1
Fecha: 01/01/2010
CONTENIDO
56 SAA 2
CAPTULO
PGINA
1. DISPOSICIONES GENERALES
1.1. Objeto
1.2. mbito de aplicacin
1.3. Definiciones
1.4. Referencia normativa
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57
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2. DISPOSICIONES ESPECFICAS
2.1. Seguimiento y medicin
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3. DISPOSICIONES FINALES
3.1. Interpretacin
3.2. Supervisin y control
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4.
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DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Clave: 800/16000/DCO/GT/040/10
Revisin: 1
Fecha: 01/01/2010
1.1. Objeto
Establecer las acciones para dar seguimiento y medir las caractersticas clave de las operaciones y actividades que
puedan tener un impacto significativo sobre el medio ambiente.
1.3. Definiciones
Caracterstica clave. Es la variable de una actividad sobre la cual se puede efectuar un control para evitar impactos
ambientales significativos.
Criterio de operacin ambiental. Es el valor, unidad medible o parmetro de la variable a controlar que de no cumplirse puede ocasionar un impacto negativo al ambiente.
E 10
1. DISPOSICIONES
GENERALES
Clave: 800/16000/DCO/GT/040/10
Revisin: 1
Fecha: 01/01/2010
2. DISPOSICIONES
ESPECFICAS
E 10
2.1.4. Con la finalidad de dar ms certidumbre y aumentar la confiabilidad de los datos generados por las mediciones,
los centros de trabajo o instalaciones deben implantar y mantener procedimientos operativos para llevar a cabo
esta actividad en donde se considere:
a) La informacin de los controles establecidos para las operaciones y actividades asociadas a los aspectos
ambientales significativos.
b) El control y registro de la informacin que refleje el desempeo y la evidencia de cumplimiento o comportamiento de los controles operacionales.
c) El cumplimiento de los objetivos y metas ambientales.
2.1.5. Las mediciones deben realizarse en condiciones controladas, con equipos apropiados y calibrados, con personal calificado y con mtodos de control de calidad adecuados.
2.1.6. Para asegurar la confiabilidad de los resultados, los equipos de medicin deben ser calibrados y/o verificados
a intervalos planificados. La verificacin de los equipos de medicin debe ser realizada por una entidad externa
(laboratorio de metrologa con registro legal).
2.1.7. Los resultados del proceso de medicin deben ser analizados y sus resultados deben ser utilizados para identificar reas de correccin o mejora, as como determinar sus acciones correctivas y/o preventivas
correspondientes.
2.1.8. La informacin asociada debe ser canalizada al representante del SAA, como fuente para su anlisis durante la
revisin directiva correspondiente.
58 SAA 2
Clave: 800/16000/DCO/GT/040/10
Revisin: 1
Fecha: 01/01/2010
3. DISPOSICIONES
FINALES
3.1. Interpretacin
Corresponde a la Subdireccin de Disciplina Operativa, Seguridad, Salud y Proteccin Ambiental (SDOSSPA) de la
Direccin Corporativa de Operaciones (DCO) hacer la interpretacin de los contenidos y requisitos establecidos en
esta gua tcnica.
4.1. Esta gua tcnica entrar en vigor 30 das despus de que la SDOSSPA disponga de las evidencias objetivas
suficientes de que ha sido difundida y comunicada a las Subdirecciones y Auditoras de Seguridad Industrial y
Proteccin Ambiental y las reas con esta funcin en los centros de trabajo o instalaciones de Petrleos
Mexicanos y Organismos Subsidiarios.
4.2. La gua sustituye a cualquier otro documento corporativo que haya sido emitido sobre el particular. Los
Organismos Subsidiarios podrn desarrollar sus propios procedimientos especficos; pero debern ajustarse
como mnimo a las disposiciones establecidas en este documento.
4.3. Cualquier rea de Petrleos Mexicanos y Organismos Subsidiarios usuaria de esta gua podr proponer
modificaciones, las cuales deben ser enviadas a la SDOSSPA para su anlisis e incorporacin, en caso de que
se determine su procedencia.
4.4. La gua ser revisada cada cinco aos o antes si las propuestas de modificacin lo ameritan.
E 10
4. DISPOSICIONES
TRANSITORIAS