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FISICO QUIMICA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLGICA, MINERA Y METALURGICA
FSICO QUIMICA
SECCIN S
Informe N2 de Laboratorio
TEMA: TERMODINAMICA DE GASES
ALUMNOS :
Azaero Chuquillanqui Heinz Wilber. Cdigo: 20042622D
PROFESOR
UNI FIGMM
FISICO QUIMICA
INTRODUCCIN:
La termodinmica, por definirla de una manera muy simple, fija su atencin
en el interior de los sistemas fsicos, en los intercambios de energa en forma de
calor que se llevan a cabo entre un sistema y otro. A las magnitudes
macroscpicas que se relacionan con el estado interno de un sistema se les llama
coordenadas termodinmicas; stas nos van a ayudar a determinar la energa
interna del sistema. En resumen, el fin ltimo de la termodinmica es encontrar
entre las coordenadas termodinmicas relaciones generales coherentes con los
principios bsicos de la fsica.
La termodinmica basa sus anlisis en algunas leyes: La Ley "cero",
referente al concepto de temperatura, la Primera Ley de la termodinmica, que
nos habla del principio de conservacin de la energa, la Segunda Ley de la
termodinmica, que nos define a la entropa. A continuacin vamos a hablar de
cada una de estas leyes, haciendo hincapi en la segunda ley y el concepto de
entropa.
Previo a profundizar en este tema de la termodinmica, es imprescindible
establecer una clara distincin entre tres conceptos bsicos: temperatura, calor y
energa interna. Como ejemplo ilustrativo, es conveniente recurrir a la teora
cintica de los gases, en que stos sabemos estn constituidos por
numerossimas molculas en permanente choque entre s.
OBJETIVOS:
Los resultados obtenidos en la prctica de laboratorio es demostrar:
.
2
las leyes
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FUNDAMENTO TERICO
Estado de Equilibrio
Denominamos estado de equilibrio de un
sistema
cuando
las
variables
macroscpicas presin p, volumen V, y
temperatura T, no cambian. El estado de
equilibrio es dinmico en el sentido de que
los constituyentes del sistema se mueven
continuamente.
El estado del sistema se representa por un
punto en un diagrama p-V. Podemos llevar
al sistema desde un estado inicial a otro
final a travs de una sucesin de estados
de equilibrio.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables
p, V, y T. La ecuacin de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT,
donde n representa el nmero de moles, y R la constante de los gases R = 0.082
atm. L/ (K mol)=8.3143 J/ (K mol).
Energa Interna
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de
todas sus partculas. En un gas ideal las molculas solamente tienen energa
cintica, los choques entre las molculas se suponen perfectamente elsticos, la
energa interna solamente depende de la temperatura.
Trabajo mecnico hecho por o sobre el sistema.
Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un
cilindro. Las molculas del gas chocan contra las
paredes cambiando la direccin de su velocidad,
o de su momento lineal. El efecto del gran
nmero de colisiones que tienen lugar en la
unidad de tiempo, se puede representar por una
fuerza F que acta sobre toda la superficie de la
pared.
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El calor
El calor no es una nueva forma de energa, es el nombre dado a una
transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen gran nmero de
partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el
medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el
exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como
producto de fuerza por desplazamiento.
Lo que se percibe con ms precisin es la temperatura del objeto o, ms
exactamente todava, la diferencia entre la temperatura del mismo y la de la mano
que la toca. Ahora bien, aunque la sensacin experimentada sea tanto ms
intensa cuanto ms elevada sea la temperatura, se trata slo una apreciacin muy
poco exacta que no puede considerarse como medida de temperatura. Para
efectuar esta ltima se utilizan otras propiedades del calor, como la dilatacin,
cuyos efectos son susceptibles.
Con muy pocas excepciones todos los cuerpos aumentan de volumen al
calentarse y diminuyen cuando se enfran. En caso de los slidos, el volumen
suele incrementarse en todas las direcciones se puede observar este fenmeno
en una de ellas con experiencia del pirmetro del cuadrante.
La dilatacin es una primera propiedad trmica de los cuerpos, que permite
llegar a la nocin de la temperatura.
La segunda magnitud fundamental es la cantidad de calor que se supone
reciben o ceden los cuerpos al calentarse o al enfriarse, respectivamente.
La cantidad de calor que hay que proporcionar a un cuerpo para que su
temperatura aumente en un nmero de unidades determinado es tanto mayor
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Leyes de la Termodinmica
Primera ley de la Termodinmica:
La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacin de la
energa aplicado a un sistema de muchsimas partculas. A cada estado del
sistema le corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado
A al estado B, su energa interna cambia en
U=UB-UA
Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W,
expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la
energa interna de sistema
U=-W
Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto
trmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q
del segundo al primero, aumenta su energa interna en
U=Q
Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa
interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado,
U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha
de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para
preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q.
o
o
o
o
o
o
Si la transformacin no es cclica U 0
Si no se realiza trabajo mecnico U=Q
Si el sistema est aislado trmicamente U=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una
temperatura inferior, U disminuye.
Todos estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe
la conservacin de la energa del sistema.
U=Q-W
Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se
escribe
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dU = dQ- pdV
Proceso Isbaricos o a presin constante
W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)
Donde cP es el calor especfico a presin
constante
PV = n RT
U=0
Q=W
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FISICO QUIMICA
S2 - S1 = Cp ln T2/T1
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MATERIALES:
Los materiales empleados en el presente laboratorio son los siguientes:
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
o
Tubo neumomtrico
Tubo de goma
Soporte universal
Termmetro
Vaso
Baln
Ampolla de nivel
Pinzas
Tubos capilares
Mechero
Probeta
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DATOS:
En el laboratorio tomamos los siguientes datos:
H(m)
0
0.10
0.20
0.30
0.40
-0.10
-0.20
-0.30
V(L)
0.034
0.0336
0.0333
0.033
0.0326
0.0343
0.0346
0.0349
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CUESTIONARIO:
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:
a) Conversin de las presione manomtricas de columna de agua a
columna de Hg (torr)
Sabemos que: Pm = H2O x g x H
Donde H (m) = variacin de la altura
H2O = 1000 kg
m3
g = 9.81 m
s2
hallamos la Pm para un H1
hallamos la Pm para un H5
hallamos la Pm para un H2
hallamos la Pm para un H6
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hallamos la Pm para un H3
hallamos la Pm para un H7
hallamos la Pm para un H4
hallamos la Pm para un H8
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FISICO QUIMICA
H (m)
V (L)
PG.S (torr)
P.V
0.0
0.034
733.565
24.94121
0.1
0.0336
740.9249
24.89507
0.2
0.0333
748.2848
24.91788
0.3
0.033
755.6359
24.93598
0.4
0.0326
763.0046
24.87395
-0.1
0.0343
726.2050
24.90883
-0.2
0.0346
718.8451
24.87204
-0.3
0.0349
711.48523
24.83083
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FISICO QUIMICA
8
Me = 24.896 torr. L
Pi. Vi
|Pi. Vi Me|
Me
(Pi. Vi) %
24.94121
0.001776
0.177
24.89507
0.000076
0.007
24.91788
0.000839
0.083
24.93598
0.001566
0.156
24.87395
0.000924
0.092
24.90883
0.000476
0.047
24.87204
0.003204
0.320
24.83083
0.002656
0.265
PG.S (torr)
733.565
740.9249
748.2848
755.6359
763.0046
726.2050
718.8451
711.48523
V (L)
0.034
0.0336
0.0333
0.033
0.0326
0.0343
0.0346
0.0349
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P.V = n.R.T
n = P.V
R.T.
Donde:
T = 293 K
R = 62.4 (torr x L)/ mol x K
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62.4 x 293
n
Ni
| ni n|
ni %
0.0013641599
0,00180421
0,180421
0.0013616367
0.000048762
0,004876
0.00136288416
0,00086734
0,086734
0.00136387422
0,00159442
0,159442
0.0013604813
0,00089726
0,089726
0.001362389
0,00050371
0,050371
0.0013603768
0,000974
0,0974
0.00135812301
0,00262913
0,262913
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FISICO QUIMICA
V1
W12 = n1R.T.Ln V2
V1
W12 = 0.0013641599 mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.0336
K.mol
0.034
W12 = - 0.039327 J
W23 = n2R.T.Ln
V3
V2
W23 = 0.0013616367 mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.0333
K.mo l
0.0336
W23 = - 0.02974862 J
W34 = n3R.T.Ln
V4
V3
W34 = 0.00136288416 mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.033
K.mol
0.0333
W34 = - 0.030045 J
W45 = n4R.T.Ln
V5
V4
W45 = 0.001363874 mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.0326
K.mol
0.033
W45 = - 0.04051752 J
W56 = n5R.T.Ln
V6
V5
W56 = 0.0013604 mol x 293K x 8.314
W56 = 0.1684575 J
20
J
Ln 0.0343
K.mol
0.0326
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FISICO QUIMICA
W67 = n6R.T.Ln
V7
V6
W67 = 0.00136238 mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.0346
K.mol
0.0343
W67 = 0.028900 J
W78 = n7R.T.Ln
V8
V7
W78 = 0.00136037685mol x 293K x 8.314
J
Ln 0.0349
K.mol
0.0346
W78 = 0.0286090 J
4.-Calor (cal) para cada etapa. Cmo interpreta el negativo experimental?
Sabemos de la primera ley de la termodinmica que Q = W + U, pero
como en el experimento que elaboramos en el laboratorio fue un proceso
isotrmico entonces:
U = 0 luego Q = W, luego el calor en cada etapa ser igual al trabajo de
cada etapa:
Hacemos la conversin de joule en caloras por la siguiente equivalencia:
0,24 cal = 1 J
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H = Cv. dT
H = 0
E = Cp. dT
E = 0
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T
o
293K
6. calculo de A (joules)
De la siguiente relacin sabemos que:
A = nR.T.Ln V1 = nR.T.Ln P2 = - W
V
P1
Entonces: A = -W
o
o
o
o
o
o
o
7. Calculo de G (cal)
Como el proceso es isotrmico, entonces G = -Q
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FISICO QUIMICA
G 1 = -(-0.0094384)cal = 0.0094384cal
G 2 = -(-0.00713967)cal = 0.00713967cal
G 3 = -(-0.0072108)cal = 0.0072108cal
G 4 = -(-0.00972120)cal = 0.00972120cal
G 5 = -0.0404298 cal
G 6 = -0.006936cal
G 7 = -0.00686616cal
PROCESO ISOCORO
1. Verificar la ley de Gay lussac:
2. Numero de moles(mol-gr) para cada etapa y desviacin estndar
respecto a la media
Para calcular el nmero de moles tenemos:
Vtotal = Vmedido+Vmuerto
Temperatura(K)
0.0351+0.005 = 0.0401
317
0.0355+0.005 = 0.0405
323
0.0356+0.005 = 0.0406
328
0.03565+0.005 = 0.04065
333
0.0357+0.005 = 0.0407
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T = 293 K
R = 0.0821 (atm x L)/ mol x K
Hallamos la media Me
Me = ni = Y = 0.001815975 moles
5
Hallamos la desviacin estndar: S2y
S2y = (Yi Y )2
n
S2y = 0.784.10-10
3. Trabajo en joules para cada etapa
Sabemos de las leyes de la termodinmica que en un proceso iscoro
V = 0
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S = Cv. Ln
Tf
Ti
S1 =Cv. Ln
T1 = 4.9Ln 317
T0
293
S1 = 0.3857729cal/K
S2 =Cv. Ln T2 = 4.9Ln
T1
323
317
S2 = 0.09187769 cal/K
S3 =Cv. Ln T3
T2
= 4.9Ln 328
323
S3 = 0.07527029 cal/K
S4 =Cv. Ln
T4
T3
= 4.9Ln 333
328
S4 = 0.07413151 cal/K
S5 =Cv. Ln
T4
T3
= 4.9Ln 337
333
S5 = 0.05850815 cal/K
7. Grafique que sus incrementos de s en el eje x y las temperaturas
correspondientes en el eje y, enumere sus puntos a partir de sus
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FISICO QUIMICA
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Las burbujas dentro del tubo de goma se tienen que ser expulsadas una
manera mas rpida; se consigue presionando continuamente el tubo hasta
lograr el ascenso e dichas burbujas.
RECOMENDACIONES:
Tener mucho cuidado con los materiales porque son muy frgiles y el costo
es muy alto.
Tener la mayor precisin al calcular el volumen muerto.
Eliminar todas las burbujas de aire del tubo de goma para que no hayan
errores en el clculo de la presin.
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BIBLIOGRAFA
Wesley Longman
FISICOQUIMICA
Segunda Edicin
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