La primera ley de la termodinamica, a veces conocida como la ley de la conservacién de la energia, enuncia que la energia no puede ser creada ni destruida, solo puede ser convertida de una forma a otra. En otras palabras cuando Joule dejé caer el peso que voled la rueda de paleta, la ‘energia mecanica liberada no se gasid, se conviriié en energia proveniente del calor, causando asi que la temperatura del agua aumentase. La primera Ley de la termodinémica argumenta que la {olalidad de la cantidad de energia presente en el universo es constante. PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA MASA Principio de conservacion de la masa para sistomas abiertos: Masa total Masa total ‘Cambio neto ‘Que entra _ Que sale De la masa Al Del dentro del Sistema ‘Sistema sistema me - Ems = Am sistema Esta misma ecuacidn se puede expresar por unidad de tiempo: La cantidad de masa que fluye a través de una seccién transversal por unidad de tiempo se Energia interna, ‘V= Velocidad. Z= AlturaENERGIA TOTAL DE UN FLUIDO QUE FLUYE. El volumen de control incluye flujos de masa a través de la frontera del volumen de control, por lo que necesita una energia para empujar Ia masa hacia adentro y hacia fuera dal volumen de control, este trabajo se conoce como trabajo de dujo. Wago =F *L= P* A*L= P*V Worjoenra =P, *V, Worujoate =F *V, Don: P= Presion: ‘V= Volumen Expresada por iad de masa: =P* “nyoentra = Fe Weaujsate = PVs Donde: P= Presién v= Volumen especifico E+ Pv=U+Pv+£Ec+Ep Primeralley de la Termodinémica La primera ley no es otra cosa que el principio de conservacién de la energla aplicado a tun sistema de muchisimas particulas. A cada estado del sistema le corresponde una energia interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energia interna cambia en AU=Us-Us Supongames que el sistema estd en el estado A y realiza un trabajo W, expandiéndose. Dicho trabajo mecdnico da lugar @ un cambio (disminucién) de la energia interna de sistema A w También podemos cambiar el estado del sistema poniéndolo en contacto térmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor @ del segundo al primero, aumenta su energia interna en.AU=Q Siel sistema experimenta una transformacién ciclica, el cambio en la energia interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, BU=0, Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacién de la energia, W=Q. + Sila transformacién no es ciclica AU#O + Sino se realiza trabajo mecénico AU=« + Siel sistema estd aislado térmicamente AU=W ‘+ Siel sistema realiza trabajo, U disminuye ‘+ Sise realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta + Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a ‘temperatura superior, U aumenta. + Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a una ‘temperatura inferior, U disminuye. Todos estos casos, los podemos resumir en una Gnica ecuacién que describe la conservacién de la energia del sistema. SISTEMAS CERRADOS Recordemos que los en los sistemas cerrados ni entra ni sale masa entonces, . Vv re QO-W=|m,| u,+——+Z,g |_m)u+——+Z,.g¢ Ve 2 ° 2 Pero la mayoria do los sistemas corrados que se encuentran en Ia practica son estacionarios, 65 decir no implican ningun cambio en su velocidad o en Ia elevacién de su centro de gravedad ‘durante un proceso de modo que la energia cinética y la potencial se pueden despreciar Por lo que la ecuacién de la primera ley queda o-Ww Uy Uy4.3.2 SISTEMAS ABIERTOS Se considera un sistema a través de cuyos limites existe flujo de masa, se produce trabajo y se absorbe calor. Ademas existe variacion de energia potencial y energia cinética (ver figura). Las propiedades termodinamicas del sistema permanecen ademas invariables con el tiempo, lo mismo que los flujos de calor y masa (sistema estacionario 0 es- table). Wie | —_ 7 gaugooce | sawoce m b —> hy a Zs . mM =(m/é) = Flujo de masa Ah = variacion de entalpia especifica. A c= variacién de energia cinética especifica A ep= variacién de energia potencial especifica Para sistemas abiertos que manejan fluidos incompresibles (liquidos) el cambio de entalpia isotérmico puede reemplazarse por: AN=APIpQ-W.=mM[Ah+AcctA sep] 3.4. ESTADO TERMODINAMICO, El estado de un sistema queda determinado por un conjunto de propiedades termodinamicas en un momento dado, Generalmente las propiedades termodinamicas se clasifican en dos grupos: propiedades intensivas y propiedades extensivas. Las propiedades intensivas no dependen de la masa del sistema, ej: la presién y la temperatura, ‘Si una propiedad extensiva, la cual depende de la masa, se divide entre la masa del_ sistema, la propiedad resultante es una propiedad espectfica, ej: el volumen especifico. Puede observarse asi mismo que el volumen especifico es también una propiedad intensiva pues seria independiente de la masa Se define la capacidad calorifica (C) como la cantidad de calor que al ser suministrada o retirada de una masa m, causa una variacion de temperatura de un grado. Cuando la masa m corresponde a la unidad de masa, la capacidad calorifica tiene el mismo valor del calor especifico. unidad de calor o ener c [————]1 Unidad de temperatura La expresion matematica de la capacidad calorifica es: da cA Volumen Constante (Cy): La cantidad de energia requerida para aumentar la temperatura de una cantidad unitaria de sustancia en un grado cuando el volumen se mantiene constant La energia interna para una sustancia simple compresible U=f(T.v) V=consam | derivando: as a 15 2) ar (2) ay ar-1'c “or ) 5 , La variacién de energia interha con respecto a T manteniando el volumen constante a oe ours) av Uu,T y v son propiedades termodinamicas por lo tanto Cv también lo es. A Presién Constante (Cp): La cantidad de energia requerida para aumentar la temperatura de ‘una cantidad unitaria de sustancia en wn grado cuando Ia presién se mantiene constante. ‘La entalpia para una sustancia simple compresible U=f(T.P) derivando: GASES IDEALES En el campo de las aplicaciones practicas, cuando se trabaja a presiones y temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas ‘entre las variables de estado P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando que en tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones. intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas.6.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES 6.1.1 LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado se realiza a presion constante se tiene: — | = — _ P=constante Vo |e Te Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene: Py Th —|=— ___ v=constante Po |v Tz 6.1.2 LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen especifico de un gas ideal es inversamente proporcional a la presién. Para un cambio de estado se tiene: — |= T = constante 6.1.3 LEY DE AVOGADRO. Iguales volumenes de diferentes gases ideales en las mismas condiciones de temperatura y presién, contienen el mismo numero de moléculas.