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Avance III
Objetivos (1/2 min)
Presupuesto actualizado (1 min)
Experimento (13 min )
Insumos (4 min)
Concentrado (1/2 min)
Tubos de slice (1 min )
CaO (1 min ) (YO)
Las actuales tendencias del tratamiento de cobre se enfocan en desarrollar
procesos continuos y escorias fluidas capaces de disolver y atrapar menor
cantidad de cobre. Dentro de ella estn las escorias de tipo olivina, que se
encuentran en el sistema trifsico CaO-FeO-SiO2. Estas presentan una menor
viscosidad con respecto a las escorias de tipo fayaltica; y, tienen la propiedad
de atrapar qumicamente algunos contaminantes como As, Sn; siendo posible
estabilizarlos reduciendo as la contaminacin. (1)
La adicin de xido de calcio disminuye la viscosidad de la escoria debido a
que este es un oxido bsico, que rompe la red que posee un oxido acido como
la SiO2, la cual corresponde a un tetraedro, constituido por cuatro tomos de
oxgeno rodeando a un tomo de silicio. (2)
En base a lo anterior, se desea realizar una comparacin con respecto al efecto
que produce una composicin de CaO baja y alta, en trminos de los
comnmente utilizados. As, se tienen las concentraciones de CaO que a
continuacin se presentan:
Tabla 1: Concentracin de CaO
Condici
n
A
B
%
CaO
5
20
A partir de esto, es necesario conocer el diagrama de fases del sistema CaOFeO-SiO2 que se presenta en la Figura 1, ya con l se puede asegurar la
presencia de la fase deseada (olivino) a la temperatura de trabajo que se
presenta posteriormente. La composicin en la que se encuentra la zona de
estabilidad de la olivina puede variar entre 0-38% de CaO, 26-41% de SiO2 y
28-75% de FeO en sus combinaciones adecuadas.
Temperatura (1 min)
A partir del diagrama del sistema CaO-FeO-SiO 2 y de las concentraciones de
CaO mencionadas, se puede establecer la temperatura de operacin a la cual
se conseguir la fase olivino deseada. Como se puede ver en la Figura 2 la fase
olivino se forma a temperaturas cercanas a 1100 [C], por lo que se trabajara
con la temperatura mxima del horno, que corresponde a 1200 [C], con el fin
de asegurar que la fase deseada se encuentre liquida.
Enfriamiento (1 min)
%Ca
O
5
20
Masa CaO
[g]
0,3750
1,5000 [g]
Parmetros constantes
Masa de
7,5
concentrado [g]
Temperatura [C]
1200
Presin O2 [atm]
10^-8
Parmetros variables
Experimento
%
Enfriamient
CaO
o
1
5
Temple
2
5
Normalizad
o
3
5
Recocido
4
5
Temple
5
20
Temple
6
20
Normalizad
o
7
20
Recocido
8
20
Temple
Es importante mencionar que, para la preparacin de las muestras a analizar,
se repetirn dos experimentos, que corresponden al nmero 4 y 8.
Anlisis posteriores (4 min)
Dentro de los anlisis que se desarrollaran en este estudio se encuentran:
Anlisis qumico (1 min)
Figura 3: Difraccin de rayos X por los planos atmicos (A-A` y B-B`). (4)
Los rayos X son una forma de radiacin electromagntica con elevada energa
y corta longitud de onda, del orden de los espacios interatmicos de los
slidos. Cuando un haz de rayos X incide en un material slido, parte de este
haz se dispersa en todas las direcciones a causa de los electrones asociados a
los tomos o iones que encuentra en el trayecto. La condicin necesaria para la
difraccin de rayos X est dada por la ley de Bragg: (4)
el valor dhkl es funcin de los ndices de Miller (h, k y l); y los parmetros de red
o longitud de la arista de la celdilla unidad (a). Para estructuras cristalinas est
dado por: (4)
d hkl=
a
h +k 2 +l2
2
Sistema
Cristalino
Cubico, FCC
Romboedrico
Tetragonal
Si en HC
En este se coloca una muestra S, en forma de lmina plana, de modo que gire
alrededor de un eje O, perpendicular al plano del papel. Se genera un haz
monocromtico de rayos X en el punto T y se detectan las intensidades de los
haces difractados con el contador C, el cual se instala en un lugar en el que
pueda girar en torno al eje O, y la posicin angular, en funcin de 2, se
determina mediante una escala graduada. Una rotacin de la muestra
representa un giro 2 del contador, lo que asegura el mantenimiento de los
ngulos incidente y difractado. Adems, en el trayecto del haz se incorporan
calibradores para delimitarlo y focalizarlo. (4)
El resultado de este tipo de anlisis corresponde a un espectro de difraccin
como el que se muestra en la Figura 5,en donde los picos de alta intensidad
aparecen cuando algn conjunto de planos cristalogrficos cumple la condicin
de difraccin de Bragg. Estos picos de la figura corresponden a ndices de
planos. (4)
Referencias
1. Bugueo, Juan Jos Cabrera. EFECTO DE LA TEMPERATURA Y LA
CONCENTRACIN DE XIDO DE COBRE (I) SOBRE LA VISCOSIDAD DE ESCORIAS
TIPO OLIVINA Y ALMINO OLIVINA. Santiago de Chile : s.n., 2008.
2. Rojas, Alejandro Cuadros. Reduccin de las perdidas de cobre en las
escorias del proceso Isamelt de la fundicin de ILO de SPCC. 2010.
3. Henao, Profesor Hector. Laboratorio de Pirometalurgia, Experiencia n3:
Fusin de concentrado de cobre.
4. Callister, William D. Introduccin a la Ciencia e Ingenieria de los
Materiales.
5. Santander, Prof. Nelson H. Pirometalurgia del cobre. 1979.
6. Valencia, Nubia del Carmen Cardona. Contribucin al anlisis
fisicoquimico de las perdidas de cobre en escorias". Concepcin : s.n., 2011.
7. Arce, Rodolfo Alejandro Berros. Desarrollo de un programa codigo
abierto para la fusin de concentrado en el Convertidor Teniente. 2010.