Ecuacin de antoine

La correlacin de Antoine (1888) es una ecuacin hiperblica, de la siguiente manera

Siendo:
P, presin, generalmente en mmHg;
T , temperatura, generalmente en C;
A, B y C parmetros empricos, especficos para cada sustancia.
Describe la relacin entre la temperatura y la presin de saturacin del vapor de
sustancias puras. Se deduce de la relacin de Clausius-Clapeyron
La ecuacin de Antoine no se debe usar si Pv > 1500 mm Hg pues el error crece. Dentro
de su rango de aplicacin proporciona muy buena exactitud. Los valores de las
constantes se pueden hallar a partir de datos T-Pv en tres puntos o ms, resolviendo el
sistema de ecuaciones correspondiente. Algunas de sus constantes son :

Bibliografa: (Perry, 6ta. ed), (Reid y col.),

http://www.modeladoeningenieria.edu.ar/mei/repositorio/descargas/modelado/cap07.pdf
http://dbvirtual.uniatlantico.edu.co:2060/science/article/pii/S0378381210002591

Ecuacion de pitzer
(1973)
El modelo de Pitzer o Teora de interaccin inica es una profundizacin de la teora de
interaccin especfica propuesta por Bronsted , segn el cual habr interaccin entre dos
iones de signo opuesto y la interaccin entre iones del mismo signo dependera
exclusivamente de la carga elctrica. ISSN 0120-4211 Revista BISTUA I 33 Aunque la
anterior premisa es esencialmente correcta, no explica completamente los resultados
experimentales. La base terica del modelo de Pitzer propone que los iones del mismo
signo tienden a permanecer alejados entre s y por lo tanto, las fuerzas de corto alcance
entre ellos tendran muy pocas consecuencias. Al contrario, los iones de signo contrario
se acercaran lo mximo posible y en consecuencia estaran afectados por las fuerzas de
corto alcance. Adems las caractersticas de estas fuerzas de corto alcance seran
especficas para cada par de iones. Entre los resultados ms importantes est el
reconocer la dependencia de la fuerza inica del efecto de la fuerzas de corto alcance en
interacciones binarias. La ecuacin de Pitzer se basa en una analoga entre los gases
imperfectos y las soluciones de electrlitos que haba sido demostrada en 1945 por
McMillan y Mayer. Estos autores demostraron que la relacin entre la presin osmtica de
la solucin y los potenciales medios de los solutos en el solvente era igual que la relacin
entre la presin de un gas y los potenciales entre las partculas. Aunque para calcular
distintas propiedades a partir de la presin osmtica es necesario hacer algunas
correcciones, no desaparece la semejanza entre las soluciones no ideales y los gases
imperfectos en relacin con los respectivos potenciales.

Donde el primer coeficiente viral corresponde al gas perfecto. El segundo coeficiente, B,

de acuerdo con la mecnica estadstica corresponde a las fuerzas intermoleculares entre
los pares de molculas; el tercer coeficiente corresponde a la interaccin entre tres
molculas, etc.
El modelo de Pitzer, como un modelo de interaccin, a diferencia de los modelos de
asociacin, es aplicable con gran xito a solutos disociados, y las propiedades de las
soluciones estn descritas en trminos de interaccin entre iones libres, pero adems,
este modelo tambin considera las interacciones entre pares de iones del mismo signo y
entre tripletas de iones. Si la fuerza intermolecular entre un par de molculas depende
solo de la distancia r y el potencial es u(r), el segundo potencial o coeficiente est definido
como:

No es el nmero de Avogadro
Ecuacin de Pitzer

El parmetro

representa las interacciones de corto alcance entre dos partculas de

soluto en el solvente; la dependencia de la fuerza inica de este trmino permite la

convergencia en la expansin virial.
El parmetro L
(I) contiene las interacciones de tipo triple y son importantes slo
para altas concentraciones de soluto. A concentraciones an mayores se requieren de
ms de cuatro parmetros
la ecuacin la ecuacin de Pitzer puede utilizarse con los cuatro parmetros para una
concentracin alta, o con dos y tres parmetros para concentracin baja
Referencia bibliogrfica
ISSN 0120-4211 Revista BISTUA I 33
http://dbvirtual.uniatlantico.edu.co:2060/science/article/pii/S0039914015300059
Ecuacion de estado de Dohrn-Prausnitz, no polar:
La ecuacin de Dohrn-Prausnitz esta basado en el termino de repulsin atmica de
esferas rgidas de Carnahan y Starling (1969) para componentes puros y referenciados
por Boublik (1970) y Mansoori et al. (1971) para Mezclas en lugar de los trminos de
repulsin de Van-Der-Waals. La ecuacin de estado no es cubica en el volumen. El
termino de atraccin de Carnahan-Starling-vdW (Carnahan y Starling, 1972) fue
modificada de Modo que las isotermas criticas de varios compuestos fueran reproducidas
correctamente. La ecuacin de estado requiere tres propiedades de cada compuesto
puro: Tc, Pc y w.

Referencia bibliogrfica
Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica facultad de ingenieras

http://dbvirtual.uniatlantico.edu.co:2060/science/article/pii/S0378381297000058

Soave-Redlich-Kwong (1972)
La ecuacin de Soave-Redlich-Kwong fue la primera modificacin de la forma simple de la
ecuacin de Redlich-Kwong donde el parmetro a fue hecho dependiente de la temperatura
de modo que la curva de presin de vapor pueda ser reproducida correctamente. La
ecuacin de estado requiere del ingreso de tres parmetros por compuesto puro: Tc, Pc y .
Diferentes ecuaciones modificadas de Soave-Redlich-Kwong con transformaciones en el
volumen y con funciones alpha modificadas se muestran en las secciones 20 a la 25.
EDE:

PARMETROS DEL COMPONENTE PURO PARA LA EDE:

con

con

http://dbvirtual.uniatlantico.edu.co:2060/science/article/pii/S0378381215002290

Sako-Wu-Prausnitz(1999)
La Ecuacin De Estado (EDE) Sako-Wu-Prausnitz es una modificacin de la ecuacin de
Soave-Redlich-Kwong, donde el cuarto parmetro c es usado para explcitamente para
incluir la no esfericidad de las molculas.
EDE:

PARMETROS DEL COMPONENTE PURO PARA LA EDE:

con

Vw es el volumen de van der Waals y puede ser tambin calculado por el mtodo de
contribucin de grupos de Bondi (1968) o puede ser tratado como un parmetro ajustable.
PARMETROS DE MEZCLADO

Los parmetros a y b son calculados de acuerdo al documento "reglas de mezclado". El

parmetro c aritmticamente es ci
http://dbvirtual.uniatlantico.edu.co:2060/science/article/pii/S0378381203001638