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Dentro de la Marihuana
La Qumica del Cannabis
Edicin 201602
marihuanaymedicina.blogspot.com.es
Presenta tu Comercio
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Calle humo niebla 69
CP 4:20 / Los Papelillos
Caamolandia
Indice
La planta de Cannabis
Las Cannabaceas
El Canhamo
El Cannabis sicotrpco
Las Sativas
Las ndicas
Cannabis Ruderalis
Dentro del Cannabis
Los Cannabinoides
Los terpenos
Cariofileno
Eucaliptol
Limoneno
Linalool
Mirceno
Nerolidol
Pineno
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Aparte de su uso universal como psicotrpico, la marihuana ha sido usada como medicina durante miles de
aos, con evidencias que datan de 2737 a.C.[5] En la actualidad se usa principalmente para controlar las nuseas
extremas derivadas de la quimioterapia del cncer o del
sida, as como para reducir la presin intraocular en los
enfermos de glaucoma. La marcada efectividad de la marihuana fumada y del tetrahidrocannabinol (9-THC) por
va oral como medicamento antinusea, as como de la
marihuana fumada para tratar el glaucoma, forz una serie de modi caciones en las leyes antidroga y la introduccin de excepciones en el uso del camo en ciertos
casos.
Camo en tejidos
3 El camo en el hinduismo
El camo ha disfrutado durante largo tiempo de un papel ritual en la India[6] y quiz sea esta planta la que menciona el tharva Veda como embriagante sagrado, creado junto al amrita o pocin del soma (otra planta desconocida) cuando los dioses y los demonios batieron el
ocano de leche para extraer toda clase de bienes.[7][4]
Los preparados de camo llamados a veces viyaia (victoria, en snscrito)[8] son especialmente sagradas para el
dios Shiv y se presentan en tres formas: bhang, una preparacin de las hojas usadas en bebidas como la bhang
lassi, que toman los devotos shivastas antes de visitar
templos importantes, la gaya (o botones orales) y el
charas (resina pura). Estos dos ltimos se fuman habitualmente en un chillum o pipa recta que se sostiene
verticalmente.[9][10]
Los preparados del camo tuvieron un papel prominente en los ritos de adoracin del dios tribal de la India pre-vdica Jagannath del Jagannath Mandir en Puri,
Orissa.[8] El uso ritual del cnnabis entre los hindes ha sido recogido por Swami Agehanandra Bharati (citado en
Schlei er, 1979).
El camo en Occidente
7 El camo en la literatura
Los relatos del poeta estadounidense Bayard Taylor sobre sus experimentos con el hashish precedieron en cinco
aos a los de Baudelaire.[30][31] Quizs el trabajo literario
ms famoso sobre el camo sea el clsico The Hasheesh
Eater: Being Passages from The Life of a Pythagorean del
estadounidense Fitz Hugh Ludlow, que describi sus experiencias personales con grandes dosis de tintura de cnnabis ndica preparada por la rma Tilden & Company
para el mercado farmacutico.[32] Otro conocido experimentador del hashish fue Walter Benjamin.[33] La literatura moderna acerca del camo es muy extensa y no la
citaremos toda aqu.
Gracias a los esfuerzos literarios de Gautier, Taylor, Baudelaire, Ludlow y otros, el uso del camo se extendi
ms all de sus dominios tradicionales, de modo que durante el ltimo siglo y medio se ha utilizado la sustancia
en crculos esotricos de la sociedad occidental. En los
Estados Unidos, el uso de la marihuana se asoci a los
trabajadores emigrantes mexicanos y a pequeos crculos de msicos negros hasta la dcada de 1950, cuando
su uso entre los miembros del movimiento beat permiti
el acceso de otras capas de la sociedad estadounidense a
la droga. El uso del camo pas a ser una caracterstica
fundamental de la era psicodlica de los sesenta y, con
la llegada de los aos setenta, por lo menos 24 millones
de estadounidenses haban probado la sustancia.[34] Una
encuesta del Instituto Nacional para el Abuso de Drogas
realizada en 1988 determin, como mnimo, en doce millones el nmero de usuarios habituales entre la poblacin
estadounidense (de doce aos de edad o mayores).
8 Referencias
[1] H. L. Li: 1974b. An archaeological and historical account
of Cannabis in China, en Economic Botany, 28 (4): 437448.
[2] W. A. Emboden, 1972a: Ritual use of Cannabis sativa L.,
A historical-ethnographic survey. En: P. T Furst (comp.):
Flesh of the gods: The ritual use of allucinogens (pgs. 214236). Nueva York: Praeger.
[3] H. L. Li: The origin and use of Cannabis in eastern Asia:
Linguistic-cultural implications. En Economic Botany 28
(2): 293-301, 1974a.
[4] M. Touw: The religious and medicinal uses of Cannabis in India, China and Tibet, en Journal of Psychoactive
Drugs 13 (1): 23-24, 1981.
[5] Mohamed Ben Amar (2006). Cannabinoids in medicine: A review of their therapeutic potential.
Journal of Ethnopharmacology 105 (12): 125.
doi:10.1016/j.jep.2006.02.001.
PMID
16540272.
Consultado el 8 de abril de 2010.
[6] M. R. Aldrich: Tantric Cannabis use in India, en Journal
of Psychedelic Drugs 9 (3): 227-233, 1977.
Legislacin y Legalidad
2 Situacin actual
Legislacin sobre el cannabis a nivel mundial.
*Azul = legal/esencialmente legal
*Azul claro = despenalizada
*Rosa = ilegal, pero a menudo no aplicado
*Rojo = ilegal
*Gris = sin informacin
La legalidad del cannabis o regulacin legal del cannabis, referida al uso del cannabis como droga ha sido y
es objeto de debate y controversia desde hace dcadas.
Prcticamente todos los pases tienen leyes concernientes al cultivo, posesin, venta y consumo de cannabis. Los
productos no psicoactivos (p.ej. bra y semillas) son legales en muchos pases y en ellos las autoridades pueden dar
licencia para el cultivo orientado a dichos nes. La hierba, sin embargo, es una sustancia controlada en casi todo
el mundo, aunque existen excepciones por motivos mdicos. El fracaso de las polticas prohibicionistas y policiales frente al tr co de drogas ha llevado a personalidades
mundiales a solicitar cambios en su regulacin.[1][2]
Historia
En los Estados Unidos, el 12 de agosto de 1930 fue creado el Federal Bureau of Narcotics bajo la direccin de
Harry J. Ansliger. Este departamento cre leyes para penalizar el transporte, posesin y consumo de marihuana.
Una de estas leyes fue el Marihuana Tax Act en 1937.
Esta ley no estaba dirigida al uso medicinal de la marihuana sino a su uso recreativo. Pero esta ley hizo difcil
el uso medicinal de la marihuana por la gran cantidad de
papeles que se les requera a los mdicos que la quisieran
recetar a sus pacientes.
Es recordada la audaz movida del candidato presidencial
George McGovern en 1972 para derogar la penalizacin
de la marihuana.[4]
El 6 de noviembre 2012, los estados de Colorado y Washington aprobaron la legalizacin de la marihuana para
uso recreativo, ante lo cual Mxico y tres pases de Centroamrica pidieran a la Organizacin de Estados AmeLa marihuana fue criminalizada en casi todo el mundo a ricanos analizar el impacto que tendr en la regin.
Aviso aeroportuario de las autoridades taiwanesas: El tr co de
drogas se puede castigar con la muerte".
2
El 1 de enero de 2014 comenz la venta legal de marihuana con nes recreativos en el estado de Colorado, convirtindose as en el primer mercado pblico de marihuana
de Estados Unidos. El estado de Washington, por su parte, tiene previsto iniciar la venta dentro de unos meses.[5]
SITUACIN ACTUAL
2.2
3
establece que se permitir el cultivo si se justi ca que
estn destinadas a su uso o consumo personal exclusivo
y prximo en el tiempo, autorizacin que depende del
Servicio Agrcola y Ganadero (SAG).
En septiembre de 2014, el SAG autoriz a la Municipalidad de La Florida y a la Fundacin Daya para cosechar
cannabis con el n de producir aceite de marihuana para pacientes con cncer.[12] En enero de 2015 se autoriz
nuevamente a Agrofuturo para realizar el cultivo de cannabis con nes medicinales y de investigacin.[13]
En julio de 2015, la Corte Suprema sentenci que el autocultivo, individual o colectivo, es legal en Chile. Por una
2.2.2 Bolivia
errnea aplicacin del artculo 8 de la Ley N 20.000, la
Corte Suprema anul el juicio que conden a una mujer
La actual Ley 1008, que rige desde el 19 de julio de 1988, por el delito de cultivo ilegal.[14]
tipi ca slo 28 tipos delitos y las sanciona con prisin y
multas pecuniarias. El delito es cometido cuando la cantidad exceda de 500 gramos de marihuana. A nales del
ao 2014, miembros de la Defensa Social y Sustancias Venta con nes medicinales Desde el 1 de diciembre
Controladas volvieron a debatir la controversia para la de 2015, a travs de un decreto del Ministerio de Salud,
legalizacin de la marihuana en el pas. El Gobierno ac- el gobierno de la presidenta Michelle Bachelet autoriz
tual va en contra la legalizacin en Bolivia, a raz de este la elaboracin y venta de medicamentos sobre la base de
problema desde mediados del 2015, autoridades del Go- marihuana.
bierno se han pronunciado en favor de un cambio a la Ley
1008, con 23 aos de vigencia para dividirla en dos leyes
espec cas: una General de la Coca y otra de Sustancias
Controladas.
2.2.3
De este modo, se establece que las especialidades farmacuticas que contengan cannabis, resina de cannabis,
extractos y tinturas de cannabis podrn expenderse al pblico en farmacias o laboratorios mediante receta mdica
retenida con control de existencia.[15]
Chile
4
2.2.7
2
Per
Uruguay
Venezuela
SITUACIN ACTUAL
2.4
Europa
2.4 Europa
rablemente las sanciones a los poseedores y consumidores de cannabis en la va pblica suprimiendo la posibilidad de sustituir las multas por un tratamiento de
desintoxicacin, adems de castigar con multas de entre 1.000 y 30.000 euros la plantacin y cultivo de drogas no constitutivos de delito. Araceli Manjn-Cabeza,
que fue directora general del Plan Nacional sobre Drogas,
ha comentado: El gobierno va contracorriente. Volvemos a concepciones de hace 40 aos que han sido superadas en todos los pases civilizados. Eliminar la posibilidad
de acogerse a programas de desintoxicacin nos equipara
con pases como Rusia, donde solo se concibe el consumidor como un delincuente. Por su parte Jaume Xaus,
portavoz de la Federacin de Usuarios de Cannabis, ha
denunciado que lo que se pretende es poner palos en las
ruedas a los clubes de cannabis, acusacin que niega el
Ministerio del Interior, promotor del proyecto.[28]
2.4.2 Portugal
Estatus legal de la posesin de cannabis en pequeas cantidades
a nivel europeo.
2.4.1
Espaa
En Espaa se per la el cultivo de cannabis esencialmente con una actividad instrumental que slo alcanza relevancia jurdico penal en la medida en que el proceso de
su puesta en marcha persiga como nalidad la obtencin
de droga con nimo de tra car, en el amplio sentido de la
palabra, quedando excluidos por su irrelevancia el cultivo
de la planta de la marihuana destinado al autoconsumo, o
a cualquiera de las modalidades de utilizacin exentas de
punicin.[25] El uso teraputico est regulado mediante
receta hospitalaria.
El consumo de drogas, incluida la marihuana, est prohibido pero desde 2001 la posesin de drogas est despenalizada. Como explic un alto funcionario del Ministerio de Sanidad: Se trata de perseguir la enfermedad,
pero no a los enfermos. El Estado portugus est contra
la droga. Por eso su consumo est prohibido. Por eso no
se les incrimina. De ah que una vez rehabilitados, puedan volver a la vida normal sin haber sido detenidos y, lo
ms importante, sin que conste en ningn sitio que han
sido detenidos, lo que es vital para, por ejemplo, encontrar trabajo. As una persona detenida por la polica que
lleva encima una cantidad de droga que no supera un determinado nivel -si lo supera es un tra cante y por tanto
es puesto a disposicin judicial- es conducida ante una
comisin de seguimiento dependiente del ministerio de
Sanidad que le dirigir a un centro de desintoxicacin si
fuera necesario, pero sin que conste en ningn chero policial o judicial.[29]
El 14 de noviembre del 2006 Izquierda Unida[26] propuso una modi cacin de la Ley Corcuera" (Ley Orgnica
1/92 de 21 de febrero, de proteccin de la seguridad ciudadana), lo cual ha abierto una lnea de dilogo a dicho El xito de esta nueva poltica de no criminalizar la posesin de drogas ha sido notable ya que el consumo ha
tema.
disminuido. En cuanto al cannabis Portugal se encuentra
En Espaa existen los denominados Clubes sociales de en el puesto nmero 18 de la Unin Europea, mientras
cannabis, a travs de los cuales los socios pueden acce- que la vecina Espaa ocupa el tercer lugar.[2]
der al cannabis de forma legal, en muchos casos llegando
incluso a pagar impuestos sobre la misma.[27] Se ha impulsado como una alternativa al modelo de legalizacin
de libre mercado, el cual se piensa que contribuira al co- 2.4.3 Reino Unido
mercio desbocado del cannabis siguiendo los patrones de
consumo de las sociedades que siguen este tipo de modelo Un ejemplo fue la declaracin de la polica de Brixton
econmico. Estos clubes o asociaciones de consumidores (Inglaterra), de que no arrestaran a nadie por la posesin
slo permiten la entrada a mayores de edad, que ya sean de cannabis[cita requerida] y nicamente llevaran a cabo una
consumidores previamente, y que vengan recomendados amonestacin y con scaran el cannabis. Siguiendo este
por un socio.
modelo, en octubre de 2001 se recomend la reclasi caA nales de 2013 el gobierno popular de Mariano Ra- cin del Cannabis de la Clase B a la Clase C. El consumo
joy present el proyecto de Ley para la Proteccin de de cannabis nunca ha sido ilegal, pero la posesin contila Seguridad Ciudadana en el que se endurecen conside- na siendo un delito.
2.5 Oceana
En Oceana, la marihuana se consume en algunas tribus
autctonas, en general forma parte de rituales.
2.5.1
Australia
Nuevo enfoque
En agosto de 2012, el expresidente colombiano Csar Gaviria reconoci que, recientemente, se ha roto un tab"
En Argentina, si bien la Corte Suprema de Justicia deen materia de polticas antidroga.[32]
clar la inconstitucionalidad de los artculos de la Ley
En Mxico se han desarrollado intensos debates al res- 23.737 de Drogas que criminalizan la tenencia para el
pecto de la Legalizacin de las drogas, pero uno de los consumo personal de sustancias estupefacientes, la misensayos jurdicos ms amplios al respecto es el del Doc- ma an no ha sido modi cada, de manera tal que al da de
tor Miguel Carbonell Snchez, en el cual expresa que se hoy continan abrindose procesos penales contra quiedebe de dar un amplio dialogo internacional e incluyente nes son hallados con dichas sustancias. Cabe aclarar que
al respecto, ya que como el expresa El Estado puede y en estos casos los tribunales federales inferiores declaran
debe desincentivar, a travs de mecanismos informativos la inconstitucionalidad de dichos artculos, invocando la
o incluso tributarios, ciertas conductas, pero no puede im- jurisprudencia de la Corte Suprema y sobreseyendo en
poner por va de la coaccin penal un modelo de vida consecuencia a los imputados por este delito.
que implique conducirse conforme a ciertos estndares o
Otro caso de incoherencia de las leyes regulatorias de droevitar el consumo de ciertas sustancias.[33]
gas se da entre las leyes federales de Estados Unidos, que
no permiten ningn tipo de comercializacin, y las leyes
de algunos estados, como por ejemplo, California, que
4 Tabla comparativa de la ley ac- permite la comercializacin de cannabis a pacientes medicinales. Los residentes de los estados de Colorado y
tual en diferentes pases
Washington legalizaron la produccin, venta y posesin
La siguiente tabla resume la situacin legal del cannabis de la marihuana y los de Massachussets aprobaron su uso
cuando se utiliza, es cultivado o posedo para su uso per- para nes mdicos.
sonal en los diferentes pases, salvo que se establezca lo La nueva ley estatal aprobada en Colorado entr en vi-
7
gencia el 1. de enero de 2014, la Enmienda 64, dice que
cualquier persona mayor de 21 aos de edad tiene derecho a consumir marihuana.
Tras el fracaso de la Proposicin 19 de California hace
dos aos, la Enmienda 64 es la primera ley estadunidense
que permite el consumo de la marihuana sin tener que
aducir razones mdicas.
Washington dio por aprobaba por su parte la Iniciativa
I-502 que tambin permite consumir la marihuana por
motivos recreativos. [cita requerida]
Mejora este artculo aportandonos las novedades en legislacin sobre el cannabis en tu pas
escribiendonos a marihuanaymedicina@yahoo.com
El Gnero Cannabis
*
*
*
*
*
*
Cannabaceas
Camo
Camo sicotrpico
Stiva
ndica
Ruderalis
Cannabaceae
Las cannabceas son una familia del Orden Urticales.
Descripcin
Pteroceltis Maxim.
Sparrea Hunz. & Dottori = Celtis L.
Trema Loureiro
Gneros
Segn APWEB:[1]
Aphananthe Planchon
Cannabis L.
Celtis L.
Gironniera Gaudichaud
Helminthospermum Thwaites = Gironniera Gaudichaud
Humulopsis Grudz. = Humulus L.
Humulus L.
Lozanella Greenman
Mirandaceltis Sharp = Aphananthe Planchon
1
Camo
Comunidad Valenciana, ha estado histricamente vinculado al cultivo y manufactura del camo, si bien, desde hace varias dcadas, su bra ha sido sustituida por
la bra sinttica en la industria de las cuerdas, cabos y
redes, constituyendo el conjunto de las empresas locales
la mayor productora mundial del sector. No obstante, los
ocios artesanales del camo se mantienen testimonialmente como un elemento de su patrimonio cultural a travs del Museo del Camo y la asociacin Escuela de los
Trabajos Artesanales del Camo[1] .
La variopinta utilidad del camo y su calidad le vali
en algunas pocas la consideracin de planta sagrada que
potencia la evolucin del humano.
Desde el siglo V a. C. hasta nales del siglo XIX el 90 %
de las cuerdas y velas para navegacin y muchas redes de
pesca se hacan con camo. Hoy sigue siendo muy utiliCamo o camo industrial es el nombre que reciben
zado en muchas embarcaciones por su gran resistencia a
las variedades de la planta Cannabis y el nombre de la
la humedad y a las variaciones climticas.
bra que se obtiene de ellas, que tiene, entre otros, usos
La disminucin de su cultivo en los pases industrializados
textiles.
comenz a raz de una confusa poltica de prohibicin de
la marihuana, que afect directamente al camo, en los
aos 30 del siglo XX.
Tallo de Cannabis mostrando las bras.
Historia
8. Marihuana; su produccin y consumo es legal en al- La utilidad del camo como biocombustible es de gran
gunos pases
inters, junto a otros aceites vegetales, en especial porque
el CO2 liberado de su combustin es el mismo que el conRopa, comida, casa, muebles, aceite nutritivo, forraje pa- sumido por la planta durante su crecimiento, lo que sigra animales, biomasa para calefaccin, jabn, champ, nica polucin prcticamente nula y que el propio ciclo
esteras, sacos, aislantes, plsticos, eltros, pinturas y bar- es capaz de reabsorber. Los biocombustibles o biodisel
nices, combustibles y lubricantes, geotextiles contra ero- pueden ser usados directamente en un motor disel, con
sin, campos de cultivo para puricacin de agua, enri- o sin mezcla de disel petrolfero.
quecedor de suelo y tutor de leguminosas, etc., son algu- Cualquier material plstico o hecho a partir de madera
nos de los usos que podran tener esta planta hoy en da. puede ser emulado con xito a partir de las plantas de
En algunos pases (Francia, Canad, Suecia, etc.) existen cannabis, siendo adems directamente biodegradable y
industrias especcas dedicadas a la produccin de deri- reciclable. El aglomerado elaborado con camo tiene el
vados de calidad del camo.
doble de resistencia que el de madera y sostiene mejor los
clavos. Los materiales plsticos hechos a partir del cannabis son de gran resistencia, como por ejemplo la carrocera de un modelo de automvil fabricado por Henry Ford
en 1941, elaborada con camo y habas de soja (ese auto
utilizaba adems aceite a partir de camo como combustible). Ford arm su resistencia golpendola con un hacha. Actualmente muchas piezas de los automviles llevan bra de camo.
3
gran medida a la inercia de la industria. Algunas personas
rios palmos de separacin o incluso un par de meconocen productos de camo de baja calidad y precio
tros. Estas plantas hembras se mantienen lejos de
relativamente elevado debido a la falta de infraestructuras,
machos para evitar la polinizacin.
que no hacen justicia a la verdadera potencialidad de sus
Adems de esto, existen aspectos morfolgicos diferenproductos.
ciables a simple vista, como por ejemplo:
El defensor del cannabis Jack Herer, autor de libros de referencia sobre el camo y la marihuana, ofreci una for Las variedades tiles para bra suelen seleccionartuna a quien lograse refutar cientcamente su tesis que
se a partir de lneas de cruce de plantas de tallo alpresenta al Cannabis como solucin sin parangn a nuto, con espacios internodales prolongados, escasas o
merosos problemas del mundo, incluyendo el hambre.
presenciales ramas, e interior poco leoso, casi hueco. Suelen alcanzar entre dos y cinco metros de altura. Se cultivan en gran concentracin, de forma que
3 Diferencias entre camo indusel cultivo tiene una presencia espesa y difcilmente
transitable.
trial y marihuana
Las variedades tiles para semilla pueden ser o bien
similares a la marihuana, pero con menor presencia
de ramas y de espesor oral, o bien algo ms altas y
con escasas ramas, y en este caso se cultivan tambin
en una densidad muy concentrada.
Las variedades con nes de extraccin de aceite y
celulosas o bases de materiales leosos son lneas
genticas con un tallo ms espeso y mucho menos
hueco.
4 Cultivo en Espaa
En Espaa, las variedades de camo autorizadas segn
el Real Decreto 1729/1999, de 12 de noviembre, por el
que se establecen las normas para la solicitud y concesin
de las ayudas al lino textil y al camo son:[2]
Beniko. Bialobrzeskie. Carmagnola. Cs. DeltaLlosa. Delta 405. Dioca 88. psilon 68. Fasamo. Fdora 17. Fdora 19. Fedrina 74. Flina
32. Flina 34. Ferimn. Fibranova. Fibrimn
24. Fibrimn 56. Futura. Futura 75. Juso 14.
Kompolti. Lovrin 110. Santhica 23. Uso 31.
El camo y la marihuana son plantas similares, obtenidas de diferentes cruces y selecciones, que dieron lugar
a variedades con caractersticas diferentes y pueden seguir cruzndose entre s. La marihuana es una variedad
de camo en la que se ha potenciado la concentracin
de tetrahidrocannabinol.
El reglamento de la Comunidad Europea, establece las
siguientes variedades de camo para la produccin de
La marihuana, en sus diferentes variedades, es una bras, que pueden recibir pagos directos:[3]
lnea gentica con gran presencia de tetrahidrocannabinol (THC) el principio que constituye la subs Camo cultivado para la produccin de bras
tancia activa principal y una potenciacin de la
Beniko, Carmagnola, CS, Delta-Llosa, Delta
oracin, donde se acumula especialmente esa gran
405, Dioica 88, Epsilon 68, Fedora 17, Felina
concentracin de los aceites ricos en THC y otras
32, Felina 34 Flina 34, Ferimon Frisustancias. Las plantas de este tipo suelen ser de no
mon, Fibranova, Fibrimon 24, Futura 75, Juso
ms de dos metros de alto, con muchas ramas y es14, Red Petiole, Santhica 23, Santhica 27, Tipesas inorescencias. Normalmente se plantan slo
borszllsi, Uso-31
las hembras' bien espaciadas unas de otras, a va-
7
Camo cultivado para la produccin de bra autorizado en la campaa de comercializacin 2006/07
Biaobrzeskie, Chamaeleon (1), Cannakomp,
Fasamo, Fibriko TC, Finola (1), Kompolti hibrid TC, Kompolti, Lipko, Silesia (2),
UNIKO-B
Referencias
ENLACES EXTERNOS
Cannabis (psicotrpico)
HISTORIA
uso.[23]
El uso de cannabis comenz a penalizarse en varios pases
al inicio del siglo XX. En 1911 se prohibi en Sudfrica,
en 1913 en Jamaica (por aquel entonces an colonia
inglesa),[24] y en la dcada de 1920, en el Reino Unido
y en Nueva Zelanda. Canad hizo ilegal el uso de la marihuana en su Ley del Opio y Drogas de 1923, antes de
que se hubiese reportado consumo alguno de la planta en
dicho pas. En 1925, en una conferencia en La Haya sobre
la Convencin Internacional del Opio, se lleg al compromiso de prohibir la exportacin del camo de la India
a pases que tuvieran prohibido su uso, y a exigir a los pases importadores que emitiesen certi cados que aprobasen el ingreso de dichas hierbas, con indicacin de que se
requeran exclusivamente para nes mdicos o cient cos. Tambin se exigi a los participantes que ejerciesen
un control efectivo de tal forma que impidan el tr co
internacional ilcito de camo hind, especialmente en
resina.[25][26]
En los Estados Unidos las primeras restricciones a la venta de cannabis se realizaron en 1906, en el Distrito de Columbia.[27] En 1937, se aprob la Ley de Acto Fiscal de
la Marihuana, por la que se prohiba la produccin de camo adems de la marihuana. Las razones por las que
tambin se incluy el camo se cuestionaron; la o cina
federal de Agentes de Narcticos inform que los campos
de cultivo de camo tambin se utilizaban como fuente
para los distribuidores de marihuana. Sin embargo, otros
autores han a rmado que se incluy con el n de destruir
la incipiente industria del camo,[28][29][30] en gran medida con el esfuerzo de los empresarios Andrew Mellon,
William Randolph Hearst y la familia DuPont.[28][30] Con
la invencin de la descortezadora, el camo se haba con-
2.2
Quife
2.2 Quife
vertido en un sustituto muy barato para la pasta de papel
que se utiliza en la industria periodstica.[28][31] Hearst
consideraba que el camo era una amenaza para sus explotaciones de madera. Mellon, secretario del Tesoro de
los Estados Unidos y en ese entonces el hombre ms rico
de ese pas, haba invertido grandes cantidades de dinero
en la nueva bra sinttica y el nylon de la familia DuPont,
que tambin estaba siendo superado en competencia por
el camo.[28]
2.3 Hachs
El uso antiguo del cannabis para nes sexuales se propici en una tradicin hind-budista conocida como Tantra.
Quienes practican el sexo tntrico consideran que el cuerpo contiene sistemas de energa que constan de los nervios, el corazn y los elementos espirituales que estn
vinculados a las energas csmicas y basadas en la naturaleza. Hombres y mujeres tienen diferentes tipos de
energa y el sexo une estas energas, la creacin de circuitos permiten encontrar nuevos niveles de intimidad.
La unin tntrica de las energas masculinas y femeninas
(sexo) est pensada para equilibrar la energa del cosmos.
Estos rituales tntricos de cannabis se remontan por lo
menos al 700 D. C.[32]
Preparaciones
Hachs
En el Reino Unido, la variante del hachs conocida como soap-bar (barra de jabn) es quizs el tipo ms
comn de cannabis, de acuerdo con el sitio web Talk to
Frank y la UKCIA.[47] Este puede contener trementina,
2.4 Aceite
tranquilizantes, quitaesmalte de uas y excremento animal, entre otras cosas. Un pequeo estudio de cinco
El aceite es una extraccin de los tricomas del cannabis de muestras de soap-bars incautadas por el Servicio de
gran pureza y potencia, en la que pueden utilizarse dife- Aduanas del Reino Unido en el 2001 encontr una enorrentes solventes como butano, alcohol isoproplico, etanol me adulteracin en el Cannabis con muchas sustancias,
o hexano.[40]
entre ellas: tierra, pegamento y heces de animales.[48]
Debido a las propiedades adhesivas del THC y otras sustancias liposolubles, un residuo pegajoso se acumula en el
interior de los utensilios que se utilizan para fumar cannabis. Este contiene alquitrn, adems de otros resultados de
la combustin vegetal, porciones mnimas de THC y otros
cannabinoides. Es de difcil consumo, debido a la irritacin que provoca en la garganta y en los pulmones.[41]
Los residuos pueden contener CBN, que es el producto
degradado del THC.
Desde el punto de vista de la reduccin de daos, se
aconseja no consumir los residuos de combustin de
sustancia alguna, por la acumulacin de carcingenos y
mutgenos.[41]
En Venezuela, la supermarihuana o marihuana transgnica esta teniendo una gran relevancia en el pas. Ms
conocida como Creepy, inicialmente esta droga modi cada tuvo sus orgenes en pases como Estados Unidos
y Pases Bajos, y posteriormente fue comercializada en
Colombia. Se trata de la modi cacin gentica o transgnica de las semillas, o disminucin del tamao de las plantas con tecnologas modernas de Estados Unidos, con el
n de hacer que las hojas sean ms resistentes a cambios
climticos prominentes y productos qumicos defoliantes, causando una gran concentracin de THC, siendo 5
veces ms potente que la marihuana tradicional, con efectos similares a los del LSD, como alucinaciones auditivas
y visuales, y de esta forma, permaneciendo ms tiempo
en el organismo del individuo que la consume.[49][50] [51]
3 Concentracin de ingredientes
psicoactivos
De acuerdo con la O cina de Naciones Unidas contra la
Droga y el Delito (ONUDD), la cantidad de THC presente en una muestra de cannabis se utiliza generalmente
como unidad de medida de la potencia del cannabis.[38]
Segn la ONUDD, la marihuana generalmente contiene
5% de THC, la resina puede contener un 20% de THC
y el aceite de hachs puede contener ms de 60% de
THC.[38]
La institucin australiana National Cannabis Prevention
and Information Centre a rma que los brotes (las ores)
de la planta de cannabis hembra contienen la mayor concentracin de THC, seguido por las hojas. Los tallos y las
semillas tienen niveles de THC mucho ms bajos.[52]
La ONU a rma que las hojas pueden contener diez veces
menos THC que los brotes, y los tallos, unas cien veces
menos cantidad de THC.[38]
Algunos analistas advierten que mientras mayor es la potencia del cannabis, mayor es el riesgo para la salud, pero
otros han sealado que los usuarios aprenden fcilmente
a compensar disminuyendo sus dosis, previniendo los peligros de fumar como golpes de calor o el monxido de
carbono.
4.1
Formas de administracin
Consumo
Sebsi (Marruecos)
Cigarrillo de 500 mg
Un vaporizador
CONSUMO
puede ser consumido por va oral. Sin embargo, el cannabis o sus extractos deben estar lo su cientemente calientes o deshidratados a causa de la descarboxilacin de los
cannabinoides ms abundante, cido tetrahydrocannabinolic (THCA).[56]
Los cannabinoides pueden ser lixiviados de la materia de
plantas de cannabis con alto prueba de espritus (a menudo alcohol de grano) para crear una tintura, a menudo
denominado Dragn Verde. El cannabis tambin se puede
consumir como t. El THC es lip lo y slo un poco soluble en agua (con una solubilidad de 2,8 mg por litro),[57]
para el t se hace en primer lugar la adicin de un contenido de grasas saturadas de agua caliente (es decir, crema Pasteles de cannabis
o cualquier otra leche, excepto descremada) con una pequea cantidad de cannabis, verde o t negro las hojas y
directamente los cogollos, secos y desmenuzados, el hala miel o el azcar, empapado durante unos 5 minutos.
chs rubio o negro, o bien las hojas.[58] Otros mtodos incluyen el uso de pipas muy pequeas, tambin conocidos
como one-hitters, y de narguiles o cachimbas (pipas de
agua) para fumar el cannabis o tambin el uso de bongs.
Actualmente es comn el consumo por vaporizacin, el
cual consiste en vaporizar los cogollos secos y curados,
a una temperatura tal que solo extrae los cannabinoides
y no aquellos productos nocivos que se generan con la
combustin.
El Cannabis se usa tambin en la cocina, para la preparacin de recetas como space cake (tarta espacial) o hash
brownies (bollos con hachs). La ingestin por va oral
debe ser siempre bien medida, ya que de esta forma se ingresa ms porcentaje de THC que fumado o vaporizado.
Tambin puede ser tomado disolvindolo en copas de caf, creando as un bhang (del hindi).[58]
4.3
Hasta hace un tiempo, se saba poco sobre los mecanismos espec cos de accin del THC en el nivel neuronal.
Esto es en parte debido a la alta solubilidad en lpidos
de THC (que conduce a la absorcin de prcticamente
todos los tejidos a altas concentraciones). Sin embargo,
los investigadores han con rmado que el THC ejerce sus
efectos ms importantes a travs de sus acciones en dos
tipos de receptores cannabinoides, CB1 y CB2, los cuales estn acoplados a protena G. El receptor CB1 se encuentra principalmente en el cerebro as como en algunos
tejidos perifricos, y el receptor CB2 se encuentra exclusivamente en los tejidos perifricos.[60]
El THC parece alterar el estado de nimo y la cognicin a travs de sus acciones agonistas de los receptores CB1, que inhiben una sistema de mensajera secundaria (adenilato ciclasa) en una forma dependiente de la
dosis. Estas acciones pueden ser bloqueadas por el antagonista selectivo de los receptores CB1 SR141716A
(rimonabant), que curiosamente se ha mostrado en ensayos clnicos que puede ser un tratamiento efectivo para
dejar de fumar, perder peso, y como medio de controlar o
reducir los factores de riesgo del sndrome metablico.[61]
Estudios Farmacolgicos, anatmicos y siolgicos recientes indican que los endocannabinoides (cannabinoides endgenos, o neurotransmisores producidos por el
cuerpo que activan los receptores cannabinoides) actan
como neurotransmisores retrgrada.[62] Es decir, tras la
aparicin de los neurotransmisores comunes, desde una
terminal presinptica y la activacin de los receptores en
la neurona postsinptica, la neurona postsinptica libera
endocannabinoides de sus membranas. Estos endocanabinoides luego viajan de vuelta a travs de la hendidura sinptica donde, 1 2 segundos ms tarde, se activan los receptores CB1 en la terminal presinptica, lo
que reduce los niveles de Ca2+ en los terminales presinpticos e inhiben la liberacin de neurotransmisores
desde la terminal presinptica durante varios segundos.
Los endo-cannabinoides a continuacin, al someterse a la
recaptacin en las neuronas y clulas gliales, son degradados por las enzimas intracelulares. Numerosos neurotransmisores se ven afectados por este proceso, incluyendo el neurotransmisor inhibitorio GABA y el glutamato
excitador del transmisor. As endo-cannabinoides inducen una mezcla de efectos excita-torios e inhibitorios en
las neuronas (es decir, que inhiben la liberacin de ambos neurotransmisores de forma simultanea: excita-torios
e inhibitorios). El THC parece funcionar de la misma manera, excepto porque el THC ejerce ms acciones y suprime la liberacin de neurotransmisores, es decir, el paso
de la activacin de los receptores postsinpticos. En otras
palabras, en lugar de que las neuronas postsinpticas sealicen los mensajes recibidos por las neuronas presinpticas, el THC simula seales en las neuronas presinpticas
de manera que estas envan un mensaje que en realidad no
tienen. El hecho de que el THC ejerce tantos mecanismos
excitatorios e inhibitorios (mediante la inhibicin de la liberacin tanto del neurotransmisor inhibitorio GABA y
el neurotransmisor excitador glutamato) se est en su capacidad para inducir una variedad de efectos depresores
siolgicas y de excitacin, por ejemplo, la sedacin y la
euforia de manera simultnea.[62]
5 Efectos
5.1 Psicoactivos
Las manifestaciones clnicas producidas por una intoxicacin aguda por Cannabis son muy variables entre personas y dependen de la dosis, del contenido de THC, de
la proporcin THC/CBD, de la forma de administracin,
as como la personalidad, las expectativas y experiencias
previa del sujeto y tambin del contexto en que se consume (Cam et al., 1991)[65]
Algunas personas que consumieron Cannabis a rman que
puede inducir a la sociabilidad, as como al recogimiento;
de cualquier manera, puede generar la sensacin de incremento de la percepcin visual y auditiva, dependiendo de
la variedad e incluso de la planta en concreto ingresada al
organismo.
5 EFECTOS
D
e
p
e2
n
d
e
n
c1
i
a
0
Respecto a la aparicin de trastornos psicticos, los individuos con predisposicin tienen entre un 25% y 40%
ms de posibilidades de padecer alguno de estos trastornos, mientras que en los individuos sin predisposicin alcanza un 4% a 6% ms de incidencia.[75][78]
Herona
Cocana
Tabaco
Metadona
Barbitricos
Alcohol
Benzodiazepina
Buprenorfina
Cannabis
Anfetamina
Cetamina
4-MTA
LSD
GHB
Metilfenidato
Khat
xtasis
Popper
Disolventes
Esteroides
Dao fsico
Estudios en consumidores de cannabis crnicos reportaron una reduccin del volumen del hipocampo y de la
amgdala.[80][81]
Se considera que los consumidores ocasionales de cannabis tienden a acumular el THC, ya que el mismo suele depositarse en zonas ricas en grasa (como el cerebro,
el hgado y las gnadas), esta acumulacin suele asociarse a problemas de prdida de memoria, (ocasionados por
las alteraciones del hipocampo), como tambin a otros
problemas de salud como impotencia. Se estima que se
necesitan alrededor de 4 semanas para que el THC sea
eliminado completamente del organismo, en consumidores ocasionales; sin embargo se cree que los consumidores
crnicos de cannabis, requieren mucho ms tiempo para
recuperar sus funciones cognitivas, y que algunos de los
trastornos producidos son crnicos.[82][83][84]
Algunos autores a rman que las personas que consumen grandes cantidades de marihuana pueden presentar desorientacin, despersonalizacin, paranoia y probables alucinaciones.[66] Algunos estudios sugieren que
puede producir enfermedades mentales graves como psicosis txicas en las que aparecen sntomas como alucinaciones y delirios graves,[67] mientras que otros indican que puede acelerar la aparicin de enfermedades
Una caracterstica de los efectos del consumo de psipsicticas.[68][69][70]
cotrpicos, como la marihuana, es el conocido como
Quienes padecen esquizofrenia estn especialmente pre- sndrome amotivacional, estudiado primero por Richard
dispuestos a estos efectos, existe probada evidencia de H. Schwartz,[85] caracterizado por abulia, apata, pasivique la esquizofrenia puede empeorar con el uso de ma- dad, indiferencia o irritabilidad, di cultad en mantener la
rihuana. Segn algunos estudios, los consumidores de atencin y fatiga. Pero esto no est claro del todo ya que
marihuana son ms propensos a presentar anhedonia y existen fuentes que a rman que esto tiene que ver con la
desorganizacin cognitiva. Pueden producirse reacciones personalidad y la conducta del individuo ms que con el
de pnico.[71][72] Otros efectos incluyen taquicardia.[73]
consumo en s mismo.[86]
Aunque algunos estudios (IRMf) han mostrado fuertes cambios en la funcin neurolgica a largo plazo en
los consumidores diarios de cannabis, no se observaron
cambios signi cativos en la conducta de aquellos indiCon respecto a la aparicin de trastornos mentales, tales viduos que realizaron un perodo de abstinencia de la
como depresin y ansiedad, los consumidores diarios tie- sustancia.[89]
nen 5 veces ms posibilidades de desarrollarlos que los
noconsumidores, mientras que aquellos que son consumidores semanales tienen cerca del doble de posibilidades que los noconsumidores.[76]
5.3 Adiccin
5.4.1 Fumado
Fumar cannabis es el mtodo ms perjudicial de consumo, ya que la inhalacin de humo de materiales orgnicos pueden causar problemas de salud diferentes.[99] Cabe aclarar que estos riesgos se re eren exclusivamente al
hbito de fumar cannabis, que es la forma de consumo
ms habitual, y no se aplican al consumo por ingestin ni
por vaporizacin (ver citas anteriores).
5.4.2 Vaporizado
Un estudio realizado mostr que vaporizar el cannabis
puede reducir el riesgo asociado a la inhalacin del humo, hasta en ms de un 40%.[75] Por otra parte algunos
artculos sugieren que vaporizar cannabis es un mtodo
totalmente efectivo para erradicar los problemas asociados a fumar.[107][108]
10
6.4 Alzheimer
Respecto al del Alzheimer, algunas investigaciones realizadas sugieren que ciertos componentes de este psicotrpico reducen los niveles cerebrales de -amiloides y
mejoran el comportamiento cognitivo en animales.[115]
Por otro lado, se ha reportado que algunos ingredientes
activos de la marihuana podran reducir la progresin de
esta enfermedad degenerativa,[116] sin embargo, una reciente investigacin no slo ha mostrado su inefectividad
potencial, sino tambin que su uso podra empeorar la
enfermedad.[117]
6.5 Esquizofrenia
En contraste con los aparentes peligros del THC para los usuarios psicticos o pre-psicticos, el CBD
(cannabidiol) parece ser tan efectivo como los antipsicticos de uso comn para el tratamiento de la esquizofrenia,
y ms efectivo que stos en el caso de los sntomas
negativos.[118]
Botella que contiene un extracto lquido de Cannabis ndica
6.2 Glaucoma
El uso de Cannabis reduce la presin ocular mejorando
notablemente la lesin por glaucoma.[111][112] El Cannabis medicinal ha demostrado en series de casos reducciones de la PIO alrededor de un 24%, Estudios en pacientes
con glaucoma de ngulo abierto lograron reducciones del
6065% de los pacientes.
6.6 Cncer
Una investigacin llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha mostrado que el cannabis puede
tener efectos muy bene ciosos contra el cncer. El principio activo del hachs se ha mostrado capaz de acabar con
las clulas cancergenas, de matarlas y, al mismo tiempo, mantener vivas las que estn sanas. Cabe aclarar que
dicha investigacin fue llevada a cabo en ratas y no en
humanos.[119]
9.2
Cultivo de cannabis
Estatus legal
11
cilla. La marihuana cobr importancia cuando la enmienda constitucional nmero 18 y la Ley Volstead prohibieLa tolerancia social y estatal a su consumo vara tambin ron el alcohol. La marihuana era un sustituto barato y 'saefectos
de un lugar a otro (vase Aspectos legales del cannabis). tisfactorio' del aguardiente, produca los mismos
[122]
'estimulantes
y
no
era,
en
principio,
ilegal.
Desde diversas instancias se viene reclamando la liberalizacin del consumo de cannabis. A una crtica hacia Durante la ley seca en los Estados Unidos ser o cial de
los estudios que demonizan el cannabis,[cita requerida] (ar- polica era una cosa agradable, recibas un salario relatigumentando que los informes mdicos presentados son vamente decente, respeto, impunidad parcial ante la ley,
sesgados e inexactos, y que sus efectos son en conjunto y la oportunidad de recibir sobornos, si eras esa clase de
bene ciosos),[cita requerida] se suma una corriente de opi- persona.[123] La prohibicin del alcohol no slo deja una
nin (en la que destaca el escritor espaol Antonio Es- dcada de fracasos interdictivos sino a un gran nmero de
cohotado) que a rma que su prohibicin es un atentado o ciales desempleados que no estn dispuestos a abandocontra la libertad de eleccin del ciudadano responsable nar su estilo de vida y presionan a su gobierno para que
y una forma de control estatal sobre el individuo.[121]
efecte un reordenamiento en el Bur Federal de Narcticos y Drogas Peligrosas (FBNDD).
En cuanto Harry J. Anslinger sobrino poltico del
Secretario del Tesoro Andrew Mellon fue designado
director,[124] el Bur se dio a la tarea de articular una
campaa nacional contra el nuevo enemigo. El mismo
Aslinger relata en su libro Los asesinos: Por radio y en
foros importantes relat la historia de esta hierba maligna que crece en los campos, las mrgenes de los ros
y orillas de los caminos. Escrib artculos para revistas,
nuestros agentes dieron cientos de conferencias a padres,
educadores y dirigentes cvicos y sociales. En transmisiones de televisin segu denunciando el nmero cada vez
mayor de crmenes cometidos, incluyendo el estupro y el
homicidio.[125] Necesitaban asustar principalmente a los
padres de familia y los maestros para convencer al pas de
que sus trabajos eran importantes.
12
del Tesoro, Andrew Mellon. Este otorg su respaldo a la
multimillonaria empresa, y a partir de entonces los discursos de su sobrino Anslinger se vieron complementados con la produccin de un documental titulado Reefer
Madness, algo as como La locura del porro. El mensaje fue que la yerba conduce a la demencia, el pillaje, la
violacin y el homicidio.[126] La locura del toque cumpli con su cometido, y logr in uir en la opinin pblica
y en 1936, sobre la base de que la marihuana y sus derivados se haban incluido ya en un convenio internacional,
se elev al Tesoro un proyecto de normatividad represiva, no slo contra las partes psicoactivas del camo, sino
contra todo uso de la planta.
ESTATUS LEGAL
9.5 Argentina
Si bien en Argentina la tenencia de marihuana para consumo personal se encuentra tipi cada como delito por la
Ley Nacional N 23.737, la Corte Suprema de Justicia de
la Nacin, mximo tribunal de ese pas, en julio de 2009
ha considerado inconstitucional condenar "la tenencia de
estupefacientes para uso personal que se realice en condiciones tales que no traigan aparejado un peligro concreto
Aparte de los productores poco organizados, nadie ms o un dao a derechos o bienes de terceros".[128][129] Acprotest. La mayora de los norteamericanos no saban tualmente est prohibida su venta en todo el pas.
que el camo y la marihuana son la misma cosa y nadie
pudo asociar la diablica hierba de Mxico con las cuerdas con las que se amarraban los zapatos. Un ao despus 9.6 Mxico
se aprob por unanimidad la Marihuana Tax Act y qued estrictamente prohibido consumir camo en territo- En 2001 se inici el Movimiento Cannbico Mexicano.
rio estadounidense. Su cultivo e importacin para necesi- En la primera Million Marijuana March en el pas, se
dades industriales y de defensa se someten a partir de en- reunieron 15 personas. En los primeros diez aos del
tonces a la licitacin del Departamento del Tesoro. En lo movimiento, la legislacin mexicana admiti la gusucesivo, y hasta 1971, todas las decisiones del Congreso ra de consumidor e hizo la distincin entre ste y el
sobre estupefacientes se aprobaran por absoluta unani- farmacodependiente y narcomenudista. En la marcha del
midad... la circunstancia muestra hasta qu punto cual- 2002 se reunieron 50 personas en la explanada del Palacio
quier gesto distinto al mximo rigor sera para los dipu- de Bellas Artes y en la Alameda Central. En la marcha
tados y senadores un acto de lesa majestad electoralista del 2003, un partido poltico nuevo, el partido Mxico
y, por tanto, un suicidio poltico.[123]
Posible, incluy en sus propuestas la despenalizacin de
Esta ley no estaba dirigida al uso medicinal de la marihua- la marihuana, gracias a lo cual el movimiento cannbina, sino a su uso recreativo. Pero esta ley hizo difcil el co gan difusin en la prensa nacional. En 2006, Patricia
uso medicinal de la marihuana por la gran cantidad de Mercado, candidata a la presidencia de la Repblica, tampapeles que se les requera a los mdicos que la quisieran bin propuso la legalizacin; la marcha ya inclua a miles de personas, y ya exista formalmente, con registro, la
recetar a sus pacientes.
Asociacin Mexicana de Estudios sobre Cannabis. Surgieron publicaciones sobre el tema: Yerbalibre, la Gaceta
9.3 Propaganda durante la Segunda Gue- Cannbica, Fanzine Ilegal. La diputada Elsa Conde conform el Grupo Camo, y se generaron tres iniciativas de
rra Mundial
ley: para su uso medicinal, industrial y recreativo. El Grupo
Camo se convirti, tiempo despus, en el Colectivo
En 1942 en plena Segunda Guerra Mundial, el gobierno
por
una Poltica Integral Hacia las Drogas, A.C. En 2011,
estadounidense public una propaganda con el lema
se
organiz
la Marcha del Da Mundial por la Liberacin
Hemp for victory (Camo para la victoria), dirigi[127]
de
la
Mariguana
con dos propuestas: la autoeducacin
da por Raymond Evans.
Era una campaa para que
(Cultvate
a
ti
mismo)
y una propuesta por la paz.[130]
los agricultores cultivaran cannabis; el mismo gobierno
que aos antes la prohiba, se encarg de distribuir semi- La Ley General de Salud prohbe (administrativamente,
llas a los habitantes agrcolas de esa poca, con el n de no penalmente) tanto la siembra como el cultivo, la cosecha, la elaboracin, la preparacin, la adquisicin, la
creacin de camo textil.
posesin, el comercio, el transporte, la prescripcin mdica, el suministro, el empleo, el uso y el consumo de la
Cannabis: la sancin es de hasta 16 mil veces el salario
9.4 Aos ms recientes: los Pases Bajos
mnimo vigente. Segn la Ley de Cultura Cvica del DisLas leyes suelen contemplar penas por tr co, cultivo o trito Federal, es una infraccin consumirla en lugares pposesin para consumo propio. La dureza de las penas blicos: la penalizacin es un arresto de 25 a 36 horas o
vara segn el pas. Los Pases Bajos son el nico estado multa de 21 a 30 das de salario mnimo.[131] En made la Unin Europea donde se permite la venta, de una yo del 2015 apareci la revista Camo Mxico, uno de
cantidad mxima de 5 gramos de marihuana y sus deri- cuyos objetivos es difundir el conocimiento acerca de la
vados en locales con licencia denominados Co ee shops marihuana y sobre todo acerca del movimiento hacia su
(cafetera). Lo paradjico es que los co ee shops no pue- despenalizacin.[132] El 4 de noviembre de 2015 la Prime-
13
ra Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nacin,[133]
mximo Tribunal Constitucional, cabeza del Poder Judicial de la Federacin de los Estados Unidos Mexicanos,
aprob un amparo a cuatro personas para el consumo recreativo de la marihuana.[134]
9.7 Uruguay
[8] Why is Marijuana Illegal? (en ingls). drugwarrant.com. Consultado el 13 de febrero de 2011.
9.8 Australia
10
Vase tambin
Anexo: Psicotrpicos
Anexo: Psicotrpicos (Mxico)
Cannabis sativa
cultivo de cannabis
cachimba o Narghile
chalice
despenalizacin de la marihuana
legalidad del cannabis
11
Referencias
Cannabis sativa
Cannabis sativa[nota 1] es una especie herbcea de la
familia Cannabaceae,[1] con propiedades psicoactivas.
Es una planta anual originaria de las cordilleras del
Himalaya, Asia.[2] Los seres humanos han cultivado esta planta en el transcurso de la historia como fuente de
bra textil, aceite de semillas y alimento (generalmente,
con variedades de bajo contenido en THC, llamadas camo). Se ha utilizado durante miles de aos como planta medicinal con registros escritos que datan de 2737
a.C.[3] , como psicotrpico y como una herramienta de
carcter espiritual. Su bra tiene usos variados, incluyendo la manufactura de vestimenta, cuerdas, textiles industriales y papel. El aceite de sus semillas se puede usar
como combustible y en la preparacin de alimento del
ganado.
sados en la base con cristales de carbonato clcico (cistolitos). Las brcteas de la in orescencia femenina poseen
abundantes pelos secretores con pie pluricelular pluriseriado y cabeza globulosa constituida por 8-16 clulas.
2 Farmacologa
Marihuana es un trmino genrico empleado para denominar a los cogollos de esta planta, que son sus ores femeninas; y al hachs (su resina), extrado del procesamiento de los tricomas glandulares, mayoritariamente
asociados a las ores femeninas, que sintetizan y acumulan altos contenidos de cannabinoides.
Debido a sus propiedades psicoactivas, es una de las pocas plantas cuyo cultivo se ha prohibido o restringido en
Semillas de camo.
muchos pases.[4][5]
La especie se clasi c por primera vez por Carolus LinAunque la principal substancia psicoactiva del cannanaeus en 1753.[6]
bis es el 9 -tetrahidrocannabinol (THC), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre stos: cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol,
1 Descripcin
cannabicromeno, cannabiciclol), siendo el THC y el CBD
los mayoritariamente acumulados, aunque este ltimo sin
Clasi cada por primera vez en 1735, por el botnico sue- efectos psicoactivos.
co Carlos Linneo.[7] La planta presenta tallos con hojas El cannabis es empleado, en su forma natural, para
opuestas en la base del tallo y alternas en el resto, for- el tratamiento del glaucoma, asma, cncer, migraa,
ma palmaticompuestas con estpulas libres o persistentes. insomnio, nuseas y vmitos asociados a la quimioterapia
Flores anem las, diclinas monoicas o dioicas; pequeas, anticancerosa, esclerosis mltiple, molestias ocasionaen in orescencias cimosas. Las ores masculinas son ra- das por neuropatas perifricas y dems padecimientos
mi cadas, paniculiformes y con muchas ores. Son ores neuromusculares.[8] El THC tambin se obtiene de forestaminadas con 5 spalos, 5 estambres antispalos, polen ma sinttica para uso como frmaco, llamado dronabitriporado, rara vez 2, 4, 6 porado. Las ores femeninas nol en forma pura[9] o Sativex que es un preparado de
son ms compactas, pistiladas con un cliz tubular, mem- THC y CBD. Otros canabinoles principales son el CBD
branoso, corto, que encierra al ovario con 2 carpelos uni- o cannabidiol (narctico) y el CBN, que es un producdos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alarga- to intermedio del metabolismo de degradacin de THC.
dos; primordios seminales solitarios y antropos.
La concentracin as como la proporcin existente entre
THC/CBD determinan la manera en que cada planta inuye sobre cada persona y su estado sanitario.[cita requerida]
El cannabis estimula la va dopaminrgica, que es un sisPresenta pelos tectores curvados aislados o formando par- tema de recompensas en el cerebro, desde el rea ventral
te de la epidermis. Algunos de ellos pueden estar engro- tegmental al ncleo accumbens.[10]
1
TAXONOMA
3 Cannabis medicinal
El cannabis medicinal (tambin llamado marihuana medicinal) se re ere al uso de la planta de cannabis como un medicamento, recomendada la terapia a base de
plantas o de drogas, as como sinttica de THC y otros
cannabinoides. Hay muchos estudios sobre el uso de la
cannabis en el contexto de un medicamento. El uso de
drogas en general, requiere una prescripcin, y la distribucin se realiza habitualmente dentro de un marco de nido por las leyes locales. Hay varios mtodos para la administracin de dosis entre ellos, vaporizando o fumar los
cogollos del Cannabis, beber o comer extractos de cannabis, el THC y tomando pastillas sintticas.
3
En Real Jardn Botnico Proyecto Anthos guran los siguientes nombres: castao, caamones, caamones (fruto), caamn, caamn (fruto), camo, camo africano, camo de or, camo de la Vega de Granada, camo hembra, camo indiano, camo macho, camo
que da semilla, enea, femela de la Alcarria, grifa, hachs,
kif, mariguana, marihuana, mara, rondillo.[21]
6 Vase tambin
aceite de caamn
cachimba o narghile
caractersticas de las cannabceas
chalice
cronologa de la botnica
cultivo de cannabis
historia de la botnica
legalidad del cannabis
Vista de la planta
Sinonimia:
Cannabis americana Pharm. ex Wehmer
Cannabis chinensis Delile
Cannabis erratica Siev.
Cannabis foetens Gilib.
Cannabis generalis E.H.L.Krause
Cannabis gigantea Crevost
Cannabis indica Lam.
Cannabis intersita Sojk
Cannabis ka ristanica (Vavilov) Chrtek
Cannabis lupulus Scop.
Cannabis macrosperma Stokes
Cannabis ruderalis Janisch.[13]
Cannabis sativa es conocida en espaol como mariguana o marihuana,[14] hierba,[15] bareta,[16] camo,[17]
mota,[18] juanita,[19] mora, nena, soadora, Rosa Mara,
Juana, morisqueta, shora, Maripepa, tirsa, pajuela.[20]
quife
terminologa descriptiva de las plantas
7 Notas
[1] Vase la seccin Nombres vernculos o coloquiales.
8 Referencias
[1] Cannabis sativa. Consultado el 7 de mayo de 2014.
[2] 4Pixels / lr21.com (26 de junio de 2008). Descubren un
componente del cannabis con potentes propiedades antiin amatorias. Consultado el 2 de febrero de 2009. Es
una planta anual ... espec camente de las cordilleras del
Himalaya.
[3] Mohamed Ben Amar (2006). Cannabinoids in medicine: A review of their therapeutic potential.
Journal of Ethnopharmacology 105 (12): 125.
doi:10.1016/j.jep.2006.02.001.
PMID
16540272.
Consultado el 8 de abril de 2010.
[4] Why is Marijuana Illegal? (en ingls). drugwarrant.com. Consultado el 2 de febrero de 2011.
[5] UNODC. World Drug Report 2010. United Nations Publication. p. 198. Consultado el 19 de julio de 2010.
[6] Greg Green, The Cannabis Breeders Bible, Green Candy
Press, 2005, pp. 15-16 ISBN 9781931160278
[7] (en ingls) Marijuana - The First Twelve Thousand
Years Consultado el 11 de febrero de 2012
Cannabis indica
Cannabis indica es una especie putativa de Cannabis
que proviene originalmente de las zonas montaosas de
Hindu Kush y Tbet, fue descrita la primera vez por el
naturalista francs Jean-Baptiste Lamarck en 1783. Durante la dcada de 1970, variedades de Cannabis Indica
procedentes de Afganistn e Hindu Kush fueron introducidas en los Estados Unidos, donde empezaron a crearse
hbridos con plantas de Cannabis sativa originarias de zonas ecuatoriales.[2] [3]
Caractersticas
Dichas variedades tienen la caracterstica de ser una
planta con un crecimiento muy rpido, ms arbustadas, con una rpida oracin, y ms bajas que las
plantas Sativas (procedentes de latitudes norteas)
Tambin se ha comprobado que, por su mayor contenido en CBD (Cannabidiol), son ms adecuadas
para el uso mdico en tratamiento de enfermedades
degenerativas, etc. y tienen un efecto ms narctico
sobre el sujeto que la consume. Por el contrario, su
contraparte, el cannabis sativa, proporciona un impulso de energa para realizar actividades con ms Tamaos relativos de las tres especies de camo.
movimiento.
Vase tambin
Cannabis sativa
Cannabis ruderalis
Referencias
1 Capacidad de autooracin
La caracterstica ms notable de la variedad ruderalis radica en su capacidad de orecer (y, por lo tanto, reproducirse) de acuerdo con la edad de una planta concreta,
independientemente del fotoperiodo en que crezca.
Casi todas las plantas en oracin perciben cundo es momento de reproducirse gracias a los cambios de estacin
en el clima, especialmente en relacin al nmero de hoLas diferencias entre estos tres tipos, en cuanto a los pa- ras de luz diurna. La capacidad para iniciar la oracin
trones de crecimiento y reproduccin, pueden relacionar- de acuerdo con cambios en la planta y no de su entorno
se con los entornos enormemente diferentes en que vivi se conoce como autooracin.[3]
el fenotipo tropical original Cannabis sativa L. A medida
C. ruderalis es menos llamativa para insectos siendo meque se extenda ms y ms al norte del ecuador tras la ltinos atacadas por estos por su bajo contenido en tempema edad de hielo, los diferentes tipos evolucionaron para
noides. Empezar a orecer cuando alcance una detersobrevivir en nuevos climas. La intervencin humana y
minada fase de madurez alrededor del momento en que
la agricultura tambin tuvieron efectos signicativos soproduzca entre el quinto y el sptimo par de hojas (entre
bre los acervos genticos de ndica y sativa, pero mucha
su quinto y su sptimo nudo), lo que normalmente ocurre
menos inuencia sobre el silvestre ruderalis.
tras un periodo de entre cinco y siete semanas de creciLa planta tpica de Cannabis ruderalis es muy baja de es- miento. Una vez ha empezado a orecer, sigue hacintatura, a menudo entre 3 dm y 8 dm cuando ha alcanzado dolo hasta que otros factores ambientales (sobre todo el
su pleno crecimiento. Produce solo unas pocas ramas y invierno) hacen que la planta muera. Las otras variedatiene hojas anchas y de limbos gruesos, similares a las del des de Cannabis pueden expirar naturalmente una vez han
1
2
completado su reproduccin o pueden regresar al crecimiento vegetativo si disfrutan de un fotoperiodo largo.
Propiedades y aplicaciones
Referencias
.
.
.
Dentro de la Marihuana
* Cannabinoides
* Terpenos
Los cannabinoides
*
*
*
*
*
*
Cannabinoides
Metabolismo de los cannabinoides
Cannabidiol
Cannabigerol
Cannabinol
T.H.C.
Cannabinoide
Un cannabinoide es un compuesto orgnico perte- miento del cncer y de la esclerosis mltiple, sin embargo,
neciente al grupo de los terpenofenoles, activa los estos son usos experimentales.
receptores cannabinoides en el organismo humano.[1] La
forma plural cannabinoides originalmente aluda al particular grupo de metabolitos secundarios encontrados en 3 Receptores de cannabinoides
la planta de cannabis, responsable de los efectos farmacolgicos caractersticos de la planta.
Antes de 1980, hubo mucha especulacin sobre los efectos producidos sobre el fsico y la psique a travs de va
inespec ca en las membranas celulares por parte de los
1 Tipos
cannabinoides. El descubrimiento del primer receptor de
cannabinoides en los aos ochenta ayud a resolver esActualmente, se reconocen tres tipos generales de canna- te debate. Estos receptores eran comunes en animales y
binoides: los cannabinoides herbarios o tocannabinoi- fueron encontrados en mamferos, aves, peces y reptiles.
des sintetizados naturalmente por la planta de cannabis; Actualmente hay dos tipos conocidos de receptores: el
[2]
los cannabinoides endgenos, producidos por organismos CB1 y el CB2.
animales y por el cuerpo humano (e.g., anandamidas.); y
los cannabinoides sintticos, compuestos similares gene3.1 Receptores de cannabinoides tipo 1
rados en laboratorio.
(CB1)
Uno de los cannabinoides ms conocidos es el THC (tetrahidrocannabinol), ingrediente psicoactivo de la marihuana. Sin embargo, la medicina institucional se ha interesado ltimamente por otros cannabinoides menos renombrados, dotados de propiedades analgsicas nicas,
que estn siendo intensamente investigados.
Los cannabinoides actan a travs de dos tipos de receptores, los CB1 que se encuentran en el sistema nervioso
central y en los sistemas reproductivo, digestivo e inmune
y los CB2 que se encuentran en tejidos perifricos como
pulmn, bazo y testculos, as como en algunas clulas del
sistema inmune como los monocitos y los macrfagos y
recientemente se ha demostrado que se encuentran tambin en el sistema nervioso central a pesar de que antes se
pensaba que no era as. El receptor transmembrana CB1
estara asociado a las GPi (protenas G inhibitorias) y al
activarse se producira un bloqueo de la entrada de calcio
hacia las clulas as como la inhibicin de la adenilato
ciclasa con la consecuente disminucin de la concentracin intracelular de AMPc (una molcula que funciona
como sealizadora o segundo mensajero en distintas vas
enzimticas intracelulares). Los receptores CB2 aparentemente actan de forma muy parecida a los CB1.
4 Fitocannabinoides
Tambin se les llama cannabinoides naturales, cannabinoides herbceos o cannabinoides clsicos. Son conocidos nicamente porque se producen en una cantidad sigEntre los usos teraputicos de los cannabinoides se men- ni cativa en la planta de cannabis y estn concentrados en
cionan el tratamiento del glaucoma, de los vmitos in- una savia viscosa que se produce en estructuras glanduducidos por quimioterapia y como analgsico en el trata- lares conocidas como tricomas. Adems la savia es rica
Usos teraputicos
4 FITOCANNABINOIDES
esquizofrenia. Este hecho est apoyado por tests psicolgicos en los cuales los participantes experimentan una
prdida de intensidad de los efectos psicticos cuando se
les administra THC junto a CBD. Esto nos conduce a la
Todos los cannabinoides naturales son derivados de sus hiptesis que el CBD acta como antagonista alostrico
respectivos 2-acidocarboxlico(2-COOH) por descarbo- del CB1 y en consecuencia altera los efectos psicoactixilacin (catalizada por calor, luz y condiciones alcali- vos del THC. Mdicamente, el CBD parece responsable
del alivio de las convulsiones, in amaciones, ansiedad y
nas).
nuseas.[7] El cannabidiol tiene una gran a nidad por el
receptor de CB2, por el contrario por el CB1 no tanta. El
cannabidiol comparte precursor con el THC
4.1 Tipos
Hasta el momento se han aislado un total de 66 canna4.1.3 Cannabinol
binoides procedentes de la planta de cannabis.[3] Todas
las clases derivan de compuestos del tipo cannabigerol y
El cannabinol (CBN) es el producto primario de la dedi eren principalmente en el proceso mediante el cual el
gradacin del THC y no se suele encontrar demasiado en
precursor es ciclado.
la planta. El contenido en CBN va aumentando segn la
Tetrahidrocannabinol(THC), cannabidiol (CBD) y can- cantidad de THC que se degrada y por la exposicin a
nabinol(CBN) son los cannabinoides ms frecuentes y los la luz y al aire. Es un psicoactivo leve cuya a nidad es
que han sido objetivo de ms estudios. Hay ms cannabi- superior en el caso del receptor CB2 y baja en el CB1.[8]
noides que han sido estudiados:
CBG Cannabigerol
CBC Cannabichromene
CBL Cannabiciclol
CBV Cannabidivarin
CBCV Cannabichromevarin
CBGV Cannabigerovarin
CBGM Cannabigerol Monoetil ter
4.1.1
Tetrahidrocannabinol
El THC es el componente psicoactivo primario de la planta. Desde un punto de vista clnico, es til para aliviar
el dolor moderado pues posee un efecto analgsico adems de ser neuroprotector. El tetrahidrocannabinol tiene
aproximadamente la misma a nidad por el CB1 que por
el CB2.[4]
4.1.4 Tetrahidrocannabivarina
La tetrahidrocannabivarina (THCV) es comn en ciertas
variedades de la planta de cannabis de Sudfrica y del
sudeste asitico. Es un antagonista del THC y en los receptores de CB1 atena el efecto psicoactivo del THC.[9]
4.1.5 Cannabicromeno
El cannabicromeno (CBC) no es un psicoactivo y no inuye en el efecto del THC.[5]
4.1.6 Posicin del doble enlace
Cada uno de estos compuestos puede tener distintas formas dependiendo de la posicin del doble enlace en el anillo acclico del carbono. Esto puede comportar confusin
porque hay diferentes sistemas para numerar y describir
la posicin del doble enlace.
9-tetrahidrocannabinol y 8-tetrahidrocannabinol,
imitan la accin de la anandamida, un neurotransmisor 4.1.7 Longitud
producido de forma natural en el organismo. El THC produce el subidn asociado al cannabis a causa del enlace Muchos compuestos formados de cannabinoides herbceos estn constituidos por 21 carbonos. Sin embargo,
con el receptor CB1 del cerebro.
muchos no siguen esta regla a causa de la variacin en
la longitud de la cadena ligada al anillo aromtico. En el
caso del THC, CBD y del CBN esta cadena es un penti4.1.2 Cannabidiol
lo(5 carbonos). En la mayora de los homlogos, la cadeEl cannabidiol es un narctico o estupefaciente, pero no na pentilo es sustituida por un propilo (3 carbonos). A los
se considera un psicoactivo y se cree que no afecta a la cannabinoides con un propilo se les da nombre empleanactividad llevada a cabo por el THC.[5] Recientemente se do el su jo varina. Ejemplos: THCV, CBDV, CBNV.
han hallado evidencias que demuestran que los fumado- Estas cadenas son ms estrechas pero aumentan la intenres de cannabis con una alta proporcin de CBD/THC sidad y disminuyen la duracin de las actividades de las
poseen menos tendencia a sufrir los sntomas[6] de la sustancias qumicas.
4.3
4.1.8
Historia
Perl de la planta
Planta de cannabis.
La planta de cannabis puede presentar grandes variaciones respecto al tipo y cantidad de cannabinoides que sintetiza. La mezcla de cannabinoides producidos por la
planta tambin es conocida como: per l de la planta de los
cannabinoides. El cultivo selectivo ha sido utilizado para
controlar la gentica de las plantas y de esta forma modi car el per l de los cannabinoides. Hay variedades utilizadas en medicina por su alto contenido en CBD, otras
son utilizadas con propsitos recreativos en busca de un
alto contenido en THC.
El anlisis cuantitativo del per l de una planta productora de cannabinoides se determina mediante una
cromatografa gaseosa (CG). Se sabe que se combina
con una espectrometra masiva. Las cromatografas liquidas tambin son posibles aunque normalmente son semicuantitativas y semi-cualitativas.
4.2 Farmacologa
4.3 Historia
Los cannabinoides fueron descubiertos en la dcada de
1940, cuando CBD y CBN fueron identi cados. La estructura del THC fue determinada por primera vez en
1964. Debido al parecido molecular y la facilidad de la
conversin sinttica, en un principio se pens que el CBD
era un precursor natural del THC. Sin embargo, hoy en
da se sabe que el CBD y el THC son producidos de manera independiente en la planta del cannabis.
5 Endocannabinoides
O
HO
N
H
5 ENDOCANNABINOIDES
La anandamida es un ligando endgeno del CB1 y el CB2. de este descubrimiento, haba sido sintetizado arti cialLos endocannabinoides son substancias que se producen mente como un anlogo estable del 2-AG; es ms, existe
en el interior del cuerpo, los cuales activan los receptores cierta controversia sobre una clasi cacin como un endode cannabinoides. Tras el descubrimiento del primer re- cannabinoide, ya que se encontr una cantidad inapreuna gran
ceptor de cannabinoide en 1988, algunos cient cos em- ciable de dicha sustancia en los cerebros de[18]
cantidad
de
especies
de
mamferos
diferentes.
pezaron a buscar un ligando endgeno para el receptor.
5.1
Se une al receptor CB1 (Ki=21,2 nmol/L) y causa sedacin, hipotermia, inmovilidad intestinal y un suave efecto
Tipos de ligandos de endocannabinoi- antinociceptivo en ratones. Se une fuertemente al receptor CB1, y slo dbilmente al receptor CB2[10]
des
Araquidonoiletanolamina
AEA)
(Anandamida
N-Araquidonoil-dopamina (NADA)
Descubierto en el 2000, NADA se une preferentemente al receptor CB1.[19] Como la anandamida, NADA es
En 1992, el primer componente descubierto fue iden- tambin un agonista del subtipo 1 de receptor de vaniti cado como araquidonoiletanolamina y llamado lloides (TRPV1), un miembro de la familia de receptores
anandamida, un nombre derivado de la palabra dicha vanilloides.[20][21]
en Snscrito y amida. Anandamida es un derivado del
cido graso esencial (separado en el link) araquidnico.
Virodamina
Es farmacolgicamente hablando similar al THC, aunque
su estructura qumica es diferente. La anandamida se Un quinto cannabinoide, virodamina, o O-araquidonoilune al receptor de cannabinoides CB1 y, en menor grado etanolamina (OAE) fue descubierto en junio de 2002.
al receptor CB2, dnde acta como un agonista parcial. Aunque es un agonista total del receptor CB2 y un agoEs tan potente como el THC en el receptor CB1.[10] Se nista parcial del CB1, en el receptor CB1 se comporta
encuentra en la mayora de tejidos de un amplio abanico como un antagonista si se encuentra en una situacin in
de animales.[11]
vivo. En ratas, virodhamina estaba presente en concenligeramente inferiores que la anandamida en el
Dos formas anlogas de la anandamida, el traciones[22]
cerebro.
7,10,13,16-docosatetraenoiletanolamida y el homoy-linolenoiletanolamina, tienen similar farmacologa.
Todos ellos son miembros de una familia de seales
lipdicas llamadas N-aciletanolamidas, que tambin
incluyen los no cannabi-mimticos palmitoiletanolamida
y oleiletanolamina, los cuales poseen efectos antiinamatorios y orexignico, respectivamente. Muchas
N-aciletanolaminas han sido identi cadas tambin en
semillas[12] y moluscos.[13]
2Araquidonoilglicerol
5.2 Funcin
Los endocannabinoides funcionan como mensajeros intercelulares lipdicos, sealando molculas que son secretadas en una clula y activando los receptores de cannabinoides presentes en otras clulas de alrededor. Aunque en este rol de sealizacin intercelular se comportan de manera similar a los ya conocidos neurotransmisores monoamina, como la dopamina o la acetilcolina, los
endocannabinoides di eren de muchas maneras de ellos.
Por ejemplo, utilizan sealizacin retrgrada. Adems,
los endocannabinoides son molculas lipoflicas, por lo
tanto no son demasiado solubles en agua. No se guardan
en vesculas, y existen como componentes integrales de la
bicapa lipdica que constituye la membrana de las clulas.
Se cree que son sintetizados por demanda en vez de ser
sintetizados y luego almacenados para un uso posterior.
Los mecanismos y enzimas que hay bajo la biosntesis de
los endocannabinoides aun constituyen un rea de investigacin activa.
En 2001 se aisl un tercer tipo de endocannabinoide, el 2- Los neurotransmisores convencionales son liberados de
Araquidonil gliceril eter, de un cerebro porcino.[17] Antes una clula pre-sinptica, y activados por receptores apro-
5.5
Rango
5.3 Curiosidades
Los endocannabinoides constituyen un sistema verstil
para afectar las propiedades de la red neuronal en el sistema nervioso.
Scienti c American public un artculo en diciembre de
2004, titulado The Brains Own Marijuana dnde se
discuta el sistema endgeno cannabinoide.[24]
El actual entendimiento reconoce el rol que los endocannabinoides juegan en prcticamente todas las funciones
importantes del cuerpo humano.
Qumica y metabolismo
de los cannabinoides
S. Gonzlez, O. Sagredo, M. Gmez y J.A. Ramos
Los cannabinoides son sustancias que suelen tener una estructura carbocclica
con 21 carbonos y estn formados generalmente por tres anillos, ciclohexeno, te9
trahidropirano y benceno. Los principales cannabinoides son ' -tetrahidrocannabinol
9
8
8
(' -THC o THC), ' -tetrahidrocannabinol (' -THC), cannabidiol (CBD) y cannabinol (CBN). Otros cannabinoides presentes en la planta son el cannabicromeno
(CBC), cannabiciclol (CBL), cannabigerol (CBG), monometileter del cannabigerol
(CBGM), cannabielsoina (CBE), cannabinodiol (CBND), cannabitriol (CBT), dehidrocannabifurano y cannabicitrano, que aparecen en cantidades diferentes segn la
variedad de cannabis sativa valorada. El cido cannabidilico, que tiene actividad
antibitica, es un constituyente importante del camo del tipo fibra (Turner y cols.,
1980).
9
El ' -THC es el cannabinoide con mayor potencia psicoactiva. Presenta propiedades hidrofbicas por lo que es muy soluble en lpidos. Esto hace que su distribucin en el organismo y su eliminacin presenten diferencias con lo descrito para
8
otras drogas de abuso. El ' -THC tiene un perfil farmacolgico muy parecido al del
9
de
' -THC, aunque sus efectos son mas dbiles. Slo aparece en algunas variedades
9
la planta y su concentracin es muy pequea en comparacin con la del ' -THC
(Mechoulam y cols., 1992).
El cannabinol (CBN) tambin tiene propiedades psicoactivas, que son aproximadamente una dcima parte de las descritas para el THC. Presenta mayor afinidad por
el receptor CB2 que por el CB1. Su actuacin sobre el receptor CB2 en esplenocitos y
timocitos, al inhibir la adenilato ciclasa, reduce la actividad de la protena quinasa A y
de los factores de transcripcin dependientes del AMPc. Esta reduccin, implica, a
nivel gentico, una disminucin en la transcripcin del gen para la interleuquina-2 (IL-2).
La disminucin de la liberacin de IL-2 podra contribuir a explicar la capacidad de
inmunomodulacin atribuida a los cannabinoides, dado que esta protena participa en la
regulacin de la actividad del sistema inmune (Condie y cols., 1996).
14
El cannabidiol (CBD) es un compuesto bicclico, al estar el anillo de tetrahidropirano escindido. Es un cannabinoide prcticamente desprovisto de propiedades
psicoactivas, por lo que se estn investigando sus posibles efectos clnicos. As, el
tratamiento con CBD atena algunas de las alteraciones psicolgicas inducidas por
altas dosis de THC (0,5 mg/kg), como por ejemplo los sentimientos de ansiedad y de
pnico (Zuardi y cols., 1982).
11
9
8
10a
1
2
6a
6
OH
OH
10
B
O
3
4
, -THC
OH
, -THC
OH
Cannabinol
Cannabidiol
15
OH
OH
OAc
CH 3
C6H13
NH
CH 3
O
H
CH 2 3C6H5
OH
Levonantradol
CP 55,940
O
CH2OH
N
OH
O
N
O
WIN 55,212-2
HU-210
16
La anandamida y el 2-araquidonilglicerol, que son los dos cannabinoides endgenos, mejor caracterizados, tienen una estructura qumica muy diferente a la del
9
' -THC y carecen de sus propiedades psicotrpicas. Se estn diseando compuestos
a partir de su estructura a la bsqueda de una aplicacin teraputica sin los efectos
secundarios producidos por los cannabinoides de origen vegetal.
1.3. Absorcin y metabolismo
Cuando los preparados de la Cannabis sativa L. (hachs, marihuana) se consumen en forma de cigarrillos son absorbidos por los pulmones, junto con los otros
componentes del humo. La entrada del THC en sangre y la posterior distribucin en
tejidos son muy rpidas y presentan una cintica similar a la obtenida tras su administracin intravenosa. La mxima concentracin de THC en sangre se alcanza antes
de que finalice el consumo del cigarro.
La ingestin de los cannabinoides por va oral da lugar a unos niveles plasmticos de THC inicialmente ms bajos que cuando se toma por inhalacin. Por va oral
su biodisponibilidad se ve reducida por su sensibilidad a la acidez del jugo gstrico,
por el metabolismo heptico e intestinal, as como por su acceso a la circulacin enteroheptica (Agurell y cols., 1986). Por tanto, hay que ingerir una cantidad mayor de
THC por esta va para conseguir el mismo efecto fisiolgico que por la respiratoria y
adems conduce a unos niveles plasmticos mucho mas errticos que los observados
despus de fumar.
Solo un 3% del THC presente en sangre esta en forma libre. Dada su elevada
hidrofobicidad se une a diferentes componentes plasmticos. Un 9% esta unido a las
clulas sanguneas. Otro 60% lo esta a las lipoprotenas plasmticas y el resto a albmina. Esta misma propiedad explica su rpida penetracin en los tejidos, sobre
todo en aquellos que estn altamente vascularizados: pulmn, hgado, rin, corazn,
estomago, bazo, tejido adiposo marrn, placenta, corteza adrenal, tiroides, pituitaria
y glndula mamaria. Posteriormente pasa al tejido adiposo, que junto con el bazo son
sus principales depsitos tres das despus de su ingesta. La droga puede tardar varias semanas en ser totalmente eliminada tras el cese de su administracin (Harvey,
1999). Su retencin en estos reservorios hidrofbicos amortigua la penetracin del
THC en el cerebro, donde su concentracin y la de sus metabolitos es mas baja (suele
ser un 1% de la concentracin plasmtica mxima) (Agurell y cols., 1986).
El THC y su metabolito, el 11-hidroxi-THC (11-OH-THC) son los que en mayor proporcin se acumulan en los tejidos. Una parte del THC aparece conjugada
con cidos grasos, sobre todo en la fase final del almacenamiento. La paulatina liberacin del THC, desde estos almacenes tisulares a la sangre, enlentece la cada de los
niveles plasmticos de este compuesto, tras el cese de su administracin. Esto prolonga su presencia en sangre y la posterior entrada al cerebro, lo que podra explicar
las dificultades para identificar un sndrome de abstinencia a esta droga, tras la suspensin de su administracin (Agurell y cols., 1986).
La eliminacin del THC se produce principalmente mediante sus metabolitos
en heces (un 68%) o en orina (12%), aunque tambin lo hace a travs del pelo, la
saliva y el sudor. La mayor parte del metabolismo ocurre en el hgado, aunque
17
18
19
Cannabidiol
esquizofrenia.[11]
En la ltima dcada 2005-2015 se estn encontrando
interacciones muy positivas con molcula del CBD y
los casos de epilepsia infantil, bromialgia, sndrome de
Tourette, distintos tipos de cncer... La potencia real
de esta planta como frmaco aun no ha sido estudiada/descubierta. Pero como demuestran los cambios de ley
favorables a la legalizacin de la marihuana con uso medico, que se estn aconteciendo por todo el planeta, en
breve podremos disfrutar de los bene cios que ya conocemos y de los que estn por venir.
Comparado al tetrahidrocannabinol (THC), el cannabidiol no es psicoactivo y se considera que tiene un alcance ms amplio para aplicaciones mdicas que el THC,
incluyendo epilepsia,[2] esclerosis mltiple,[3] desrdenes
de ansiedad, esquizofrenia[4] y nusea. Provoca un efecto
sedativo en la mayora de los casos e inhibe la transmisin de seales nerviosas asociadas al dolor. Se ha visto 2 Farmacologa
que CBD reduce el crecimiento de las clulas de cncer
de mama humano in vitro, y reduce su invasividad.[5]
El cannabidiol no tiende a unirse al receptor cannabinoiPor s solo, CBD no es intoxicante, pero parece moderar deo CB1 , ni al CB2 , pero tiene efecto como bloqueador
el efecto eufrico del THC, el cual es un ismero del can- de los agonistas de los cannabinoides por medio de una
[12]
nabidiol y le aade una cualidad sedativa.[6] Sin embargo, va indirecta an desconocida. Recientemente se desciertas investigaciones sugieren que el CBD puede incre- cubri que es un antagonista a nivel de los putativos rementar el estado de alerta.[7] Se sabe que puede disminuir ceptores cannabinoides GPR55, un tipo de GPCR expre[13]
la velocidad de eliminacin del THC del organismo, qui- sados en el ncleo caudado y el putamen. Acta tamzs al interferir con el metabolismo del THC en el hgado. bin sobre el receptor no-cannabinoide 5-HT1A, lo que
[14]
No parece que el CBD afecte los receptores, tanto CB1 se relaciona con su efecto ansioltico.
[8]
or CB2 .
Se ha demostrado tambin que el cannabidiol inhibe en
especial el crecimiento de clulas cancergenas sin afectar
en gran manera a las clulas no-cancergenas. Este mecanismo inhibitorio no se entiende enteramente, Ligresti et
1 Uso mdico
alii, sugieren que los efectos que ejerce el cannabidiol en
estas clulas ocurre por mecanismos que contribuyen a la
En medicina, se ha usado para aliviar la ansiedad, nusea, induccin de la apoptosis.[15]
in amacin, convulsiones y para inhibir el crecimiento
de clulas cancergenas.[9] En noviembre de 2007, se re- El mecanismo por el cual el CBD controla la metstasis
port que el CBD reduce el crecimiento in vitro de c- del cncer de mama, parece ocurrir por medio de la inlulas agresivas de cncer de mama humanos y reduce su hibicin de la actividad del gen Id-1, responsable de la
[5]
invasibilidad. Por ello, representa el primer agente ex- metstasis de estos tumores.
geno no-txico que puede conllevar a una inhibicin de
la agresividad tumoral.[5][10] En abril de 2005, las autoridades canadienses aprobaron el uso de Sativex, un aerosol
bucal para aliviar el dolor causado por la esclerosis mlti- 3 Qumica
ple. Sativex, un producto de GW Farmacutica, contiene
tetrahidrocannabinol junto con cannabidiol.
El cannabidiol es insoluble en agua pero soluble en solventes orgnicos. A temperatura ambiente es un slido
cristalino incoloro.[16] En medios fuertemente bsicos y
en la presencia de oxgeno, se oxida en una quinona.[17]
Bajo condiciones opuestas, en medios cidos, se vuelve
cclico formando THC.[18] Varios grupos de investigacin
han logrado sintetizar y aislar al cannabidiol.[19][20][21]
El cannabidiol provee de efectos psicoactivos, aunque teraputicamente no se usan para promover cambios en
el humor, como los psicotrpicos, sino por otras propiedades farmacolgicas que se estn estudiando. Estudios recientes han demostrado que el cannabidiol es efectivo como antipsictico atpico en el tratamiento de la
Cannabigerol
Cannabigerol (CBG) es un cannabinoide no psicoactivo
que se encuentran en el gnero de plantas Cannabis.
[5] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23415610
[6] Medical Jane, Cannabigerol (CBG): A Minor Cannabinoid
With A Major Impact
3 Enlaces externos
Cannabigerol se ha encontrado que acta con una alta a nidad de receptor adrenrgico alfa 2 de agonista, a nidad
moderada 5-HT1A receptor de antagonista, y baja a nidad CB1 receptor antagonista.[2] Tambin se une a la CB2
receptor, pero si acta como un agonista o antagonista en
este sitio es desconocido.[2]
Cannabigerol se ha demostrado que alivia la presin interocular, que puede ser de bene cio en el tratamiento
del glaucoma.[3][4] Tambin se puede utilizar para tratar
la enfermedad in amatoria intestinal.[5] El CBG inhibe
la actividad del neutotransmisor GABA en el cerebro, lo
que reduce la ansiedad y la tensin muscular.[6]
Tiene dos ismeros E/Z. No est controlado por el
Convencin sobre sustancias psicotrpicas.
Referencias
Cannabinol
[8] Petitet F, Jeantaud B, Reibaud M, Imperato A, Dubroeucq
MC (1998). Complex pharmacology of natural cannabinoids: evidence for partial agonist activity of delta9tetrahydrocannabinol and antagonist activity of cannabidiol on rat brain cannabinoid receptors. Life Sciences 63 (1): PL16. doi:10.1016/S0024-3205(98)00238-0.
PMID 9667767.
3 Enlaces externos
Vase tambin
Cannabinoide
Referencias
Tetrahidrocannabinol
cin de la adenilil ciclasa.[11]
La presencia de estos receptores cannabinoides especializados en el cerebro llev a los investigadores al descubrimiento de endocannabinoides como, por ejemplo, la
anandamida y el 2-araquidonilglicerol (2-AG). El THC
es mucho menos selectivo que las molculas endocannabinoides liberadas durante la sealizacin retrgrada, ya
que la sustancia tiene una e cacia y a nidad relativamente bajas de los receptores cannabinoides. En poblaciones
de baja densidad de receptores cannabinoides, el THC
podra actuar a antagonizar agonistas endgenos que posean una mayor e cacia receptora.[12] El THC es una molcula lip la y podra ligarse no espec camente a una
variedad de receptores en el cerebro y cuerpo, como el
tejido adiposo.
1.1 Efectos
de los receptores acoplados a protenas G CB1 , lo que El THC, como otros cannabinoides que contienen un
genera una disminucin en las concentraciones de la mo- grupo fenol, poseen una actividad antioxidante leve sulcula de segundo mensajero cAMP a travs de la inhibiciente para proteger a las neuronas contra el estrs oxi1
2 TOXICIDAD
dativo, como la producida por la excitotoxicidad inducida autoadministracin de THC en ratas, lo cual puede compor glutamato. Puede producir euforia, entre otros males- pararse con los efectos de la vareniclina sobre la administares, y el THC permanece dentro del tejido adiposo del tracin de nicotina.[19]
consumidor por un mes.[10]
1.1.1
Apetito y sabor
2 Toxicidad
1.2 Antagonismo
Los efectos del frmaco pueden suprimirse con el
rimonabant (SR141716A), que es un antagonista del receptor CB1 , y tambin con la naloxona y la naloxonacina,
que son antagonistas del receptor de opiceos (es decir,
bloqueadores de opiceos).[18] La metil-licaconitina, un
antagonista del receptor nicotnico 7 , puede bloquear la
6 Referencias
[1] Garrett, Edward R.; C. Anthony Hunt (julio de 1974).
Physicochemical properties, solubility, and protein binding of 9 -tetrahydrocannabinol. J. Pharm. Sci. 63 (7):
105664. doi:10.1002/jps.2600630705 PMID 4853640
[2] Grotenhermen F (2003). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids. Clin Pharmacokinet 42
[3] Gaoni, Yechiel; Raphael Mechoulam (1964). Isolation,
structure and partial synthesis of an active constituent of
hashish. Journal of the American Chemical Society 86
LD50 (dosis que mata a la mitad de los sujetos de investigacin) de 1270 mg/kg (ratas macho) y 730 mg/kg (ratas
hembras) administra por va oral disuelto en aceite de ssamo.[23] El valor LD50 para las ratas por inhalacin de
THC es 42 mg/kg de peso corporal.[23]
THC sinttico
Componentes menores
cannabigerol
cannabigerolic acid
cannabichromene
cannabichromenic acid
cannabicyclol (aka cannabipinol)
cannabicyclolic acid
cannabicitran
cannabielsoic acids A and B
cannabinolic acid (neutral cannabinoid)
cannabichromanon
cannabifuran
dehydrocannabifuran
2-oxo-[delta 3]-tetrahydrocannabinol
cannabigerol monomethyl ether
cannabidiol monomethyl ether
cannabinol methyl ether
propylcannabidiol (aka cannabidivarol & cannabidivarin)
propylcannabinol (aka cannabivarol & cannabivarin)
propyl-[delta 1]-THC (aka [delta 1]-tetrahydrocannabivarol & tetrahydrocannabivarin)
propylcannabigerol
propylcannabicyclol
propylcannabichromene
methylcannabidiol (aka cannabidiorcol)
methylcannabinol (aka cannabiorcol)
methyl-[delta 1]-THC (aka [delta 1]-tetrahydrocannabiorcol)
[delta 1]-tetrahydrocannabivarolic acid
Componentes Nitrogenados
choline
trigonelline
muscarine
piperidine
N-(p-hydroxy-B-phenylethyl)-p-hydroxy-trans-cinnamide
neurine
L-proline
L-isoleucine betaine
hordenine
cannabisativine (alkaloid found in the roots)
Los terpenos
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Terpenos
Cariofileno
Eucaliptol
Limoneno
Linalool
Mirceno
Terpeno
Modelo de bolas de la estructura molecular del isopreno, la unidad qumica de los terpenos.
Clasicacin
CLASIFICACIN
La clasicacin de los terpenos segn su estructura qumica, es similar a la de los terpenos, los cuales son clasicados en base al nmero de unidades isopreno presentes
y en el caso de los triterpenos, si estn ciclados. Se los
clasica en:
Hemiterpenos. Los terpenos ms pequeos, con
una sola unidad de isopreno. Poseen 5 carbonos. El
hemiterpeno ms conocido es el isopreno mismo, un
producto voltil que se desprende de los tejidos fotosintticamente activos.
Monoterpenos. Terpenos de 10 carbonos. Llamados as porque los primeros terpenos aislados del
aguarrs en los 1850s, fueron considerados la unidad base, a partir de la cual se hizo el resto de la
nomenclatura. Los monoterpenos son mejor conocidos como componentes de las esencias voltiles
de las ores y como parte de los aceites esenciales
de hierbas y especias, en los que ellos forman parte de hasta el 5 % en peso de la planta seca. Algunos de los ms importantes son el Pineno (presente en los pinos), el Mirceno (presente en el lpulo),
el Limoneno (presente en los ctricos) o el Linalool
(presente en la Lavanda).[4]
Sesquiterpenos. Terpenos de 15 carbonos (es decir, terpenos de un monoterpeno y medio). Como los monoterpenos, muchos sesquiterpenos estn
presentes en los aceites esenciales. Adems muchos
sesquiterpenos actan como toalexinas, compuestos antibiticos producidos por las plantas en respuesta a la aparicin de microbios, y como inhibidores de la alimentacin (antifeedant) de los herbvoros oportunistas. La hormona de las plantas llamada cido abscsico es estructuralmente un sesquiterpeno, su precursor de 15 carbonos, la xantosina, no
es sintetizada directamente de 3 unidades isopreno
sino producida por un cleavage asimtrico de un
carotenoide de 40 unidades.
Diterpenos. Terpenos de 20 carbonos. Entre ellos
se incluye el tol, que es el lado hidrofbico de la
clorola, las hormonas giberelinas, los cidos de las
resinas de las conferas y las especies de legumbres,
las toalexinas, y una serie de metabolitos farmacolgicamente importantes, incluyendo el taxol, un
agente anticncer encontrado en muy bajas concentraciones (0,01% de peso seco) en la madera del tejo
(yew), y forskolina, un compuesto usado para tratar el glaucoma. Algunas giberelinas tienen 19 tomos de carbono por lo que no son consideradas diterpenos porque perdieron un tomo de carbono durante una reaccin de cleavage.
Sesterterpenoides. Terpenos de 25 carbonos.
Triterpenos. Terpenos de 30 carbonos. Son por
lo general generados por la unin cabeza-cabeza
de dos cadenas de 15 carbonos, cada una de ellas
3.1
Meroterpenos. As se llama a los metabolitos secundarios de las plantas que tienen orgenes slo parcialmente derivados de terpenos. Por
ejemplo, tanto las citokininas como numerosos
fenilpropanoides contienen cadenas laterales de un
isoprenoide de 5 carbonos. El principio activo de la
marihuana son los cannabinoides, los cuales tienen
una porcin molecular de origen polictido y la otra
es terpnica. Algunos alcaloides, como las drogas
anticncer vincristina y vinblastina, contienen fragmentos terpenos en sus estructuras. Adems algunas
protenas modicadas incluyen una cadena lateral de
15 o 20 carbonos que es un terpeno, que es el que
Resumen biosinttico de los terpenos.
ancla la protena a la membrana.
Esteroides. Triterpenos basados en el sistema de Las unidades de isopreno pueden ser biosintetizadas por
anillos ciclopentanoperhidrofenantreno ("cyclopen- medio de dos vas:
tane perhydro-phenanthrene ring system). Bucha A travs de intermediarios de la Ruta del cido
nan et al. no los consideran terpenos.[2]
Mevalnico (MVA)
Biosntesis
3 BIOSNTESIS
con una tercera unidad de AcCoA para dar como producto 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) como
intermediario. El tioster de la coenzima A se reduce para formar el aldehdo correspondiente, el mevaldehdo
(MVA), el cual se reduce a cido mevalnico (MEV).
Por accin de dos molculas de adenosin trifosfato (ATP)
el mevalonato se fosforila (MEV-P y MEV-PP) y descarboxila para dar como productos los precursores de los
terpenos, el pirofosfato de isopentenilo (IPP) y su ismero, el pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP). La ruta
del mevalonato es prcticamente universal y se lleva a cabo en el citosol. Por esta ruta se sintetizan principalmente
sesquiterpenos, triterpenos y politerpenos.[6]
Enzimas:
EC 2.3.1.9 Acetoacetil-CoA sintetasa (AACoAS).
EC 2.3.3.10 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa
(HMGCoAS).
EC 1.1.1.34 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa (HMGCoAR).
EC 2.7.1.36 Mevalonato quinasa (MEVK).
EC 2.7.4.2 Fosfomevalonato quinasa (PMK).
EC 4.1.1.33 Mevalonate 5-difosfato descarboxilasa
(MDD).
EC 5.3.3.2 Difosfato de isopentenilo isomerasa (IPPI)
Enzimas:
EC 2.2.1.7 5-Fosfono-1-desoxi-D-xilulosa sintasa
(DXS)
EC 1.1.1.267 5-Fosfono-1-desoxi-D-xilulosa reductoisomerasa (DXR)
Flesch observ en 1988 que los patrones de marcaje isotpico en terpenos hopanoides de las bacteria
Rhodopseudomonas no coincidan con los correspondientes por una biosntesis mevalnica.[7] Estudios posteriores encontraron que exista una segunda alternativa independiente del mevalonato para biosintetizar unidades
isoprnicas en bacterias y plantas. En esta ruta, una unidad de cido pirvico (Pyr), proveniente de la degradacin de carbohidratos, se condensa en una reaccin de
Umpolung del grupo carbonilo del piruvato con el grupo carbonlico del D-gliceraldehdo (G3P), para dar la
EC 2.7.1.148 4-difosfocitidil-2-C-metil-D-eritritol
quinasa. (CMK)
EC 4.6.1.12 2-C-metil-D-eritritol 2,4-ciclodifosfato
sintasa (MCS)
EC 1.17.7.1 4-hidroxi-3-metilbut-2-en-1-il difosfato sintasa (HDS)
EC 1.17.1.2 4-hidroxi-3-metilbut-2-enil difosfato
reductasa (HDR)
Funciones
Piperales, y tambin de otros clados poco emparentados con stos, como Myrtaceae, Rutaceae,
Apiales, Lamiaceae, Verbenaceae y Asteraceae.
Las piretrinas son una mezcla de compuestos orgnicos que se encuentran de modo natural en las ores
de plantas del gnero Chrysanthemum, como Chrysanthemum cinerariaefolium (denominado piretro o
pelitre) o Chrysanthemum coronarium.[9]
Las lactonas sesquiterpnicas son conocidas principalmente en las Asteraceae, pero tambin estn presentes en otras familias, como Apiaceae,
Magnoliaceae y Lauraceae.
La betulina es un triterpeno presente en Betula papyrifera y especies relacionadas.
Las saponinas triterpnicas estn presentes en las
Apiaceae y Pittosporaceae.
Los limonoides y cuasinoides son derivados de
triterpenos presentes en Rutaceae, Meliaceae y
Simaroubaceae de los Sapindales.
Los cardenlidos son glicsidos de un esteroide, estn presentes en las Ranunculaceae, Euphorbiaceae,
Apocynaceae, Liliaceae y Plantaginaceae.
Los iridoides son derivados de monoterpenos 9carbonados o 10-carbonados, y usualmente estn
presentes como glicsidos. Los secoiridoides estn presentes en muchas familias del clado de
las astridas, como Gentianales, Dipsacales, y
muchas familias de Cornales y Asterales. Los
iridoides carbocclicos son caractersticos de los
Lamiales, excepto por Oleaceae, Tetrachondraceae
y Gesneriaceae.
6 Referencias
[1] Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4. edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4
[2] R. Croteau, T. M. Kutchan, N. G. Lewis. Natural Products (Secondary Metabolites)". En: Buchanan, Gruissem, Jones (editores). Biochemistry and Molecular Biology
of Plants. American Society of Plant Physiologists. Rockville, Maryland, Estados Unidos. 2000. Captulo 24.
[3] Goodwin, T.W. 1971. Aspects of terpenoid chemistry and
biochemistry. Academic Press, Londres.
[4] Alchimia Blog, Los terpenos de la marihuana y sus efectos
[5] Eisenreich W, Rohdich F, Bacher A. (2001). Deoxyxylulose phosphate pathway to terpenoids.. Trends Plant Sci.
6 (2): 7884. doi:10.1016/S1360-1385(00)01812-4.
Cario leno
Carioleno o ()--Cario leno, es un sesquiterpeno bicclico natural, un componente de muchos aceites esenciales, especialmente el aceite de clavo de olor, el aceite
de los tallos y las ores de Syzygium aromaticum (clavo
de olor),[2] el aceite esencial de camo Cannabis sativa,[3] romero Rosmarinus ocinalis,[4] y el lpulo.[5] Se
encuentra generalmente en mezcla con isocario leno (el
cis ismero de doble enlace) y -humuleno (nombre obsoleto: -cario leno), un ismero de anillo abierto. Cario leno se destaca por tener un anillo ciclobutano, una
rareza en la naturaleza.
Cario leno es uno de los compuestos qumicos que contribuyen al sabor picante de la pimienta negra. En un estudio realizado por Jrg Gertsch et al. del Instituto Federal
Suizo de Tecnologa ( ETH Zurich ), beta-cario leno demostr ser agonista selectivo del receptor cannabinoide
de tipo 2 ( CB 2 ) y ejercer efectos signi cativos antiin amatorios en ratones.[3] Debido a que el producto natural
vegetal extendido de beta-cario leno es un aditivo de alimentos aprobado por la FDA y se ingiere con la comida
diaria que es la primera cannabinoides de la dieta. Si este
compuesto es capaz de modular los procesos in amatorios en los seres humanos a travs de la sistema endocannabinoide es an desconocido. Beta-cario leno no se une
al receptor cannabinoide de tipo-1 expresado en el centro
( CB 1 ) y por lo tanto no ejerce efectos psicomimticos.
(black);
51.75%
2 Compendial status
3 Referencias
[57.59%
Fuentes naturales
La cantidad aproximada de cario leno en el aceite esencial de cada fuente se da entre corchetes ([ ]):
[4] Ormeo E, Baldy V, Ballini C, Fernandez C (September 2008). Production and diversity of volatile terpenes from plants on calcareous and siliceous soils: effect of soil nutrients. J. Chem. Ecol. 34 (9): 121929.
doi:10.1007/s10886-008-9515-2. PMID 18670820.
Eucaliptol
El aceite de eucalipto se obtiene de las hojas de las diversas especies de eucalipto. Su principal compuesto es
el eucaliptol (1,8-cineol).[2]
Eucalyptus radiata
Eucalyptus sideroxylon
Eucalyptus smithii
Se trata de un lquido miscible con alcohol, su olor vara entre el de la menta y el de la trementina. Se utiliza en perfumera, medicina y para la otacin de minerales. Se encuentra en muchos productos, ungentos y
linimentos, cremas para la paalitis (dermatitis del paal
de los bebs), inhaladores para aliviar la congestin nasal,
medicamentos para el dolor en encas, boca y garganta y
enjuagues bucales.
Eucalyptus staigeriana[7]
Eucalyptus tereticornis
Eucalyptus viridis
Helichrysum gymnocephalum[8]
Kaempferia galanga, galanga, (5.7%)[9]
Propiedades fsico - qumicas Frmula: C10 H18 O Aspecto: Lquido transparente e incoloro. Olor: Caracterstico. Punto de ebullicin:177C Punto de fusin: 1,5C
Punto de in amacin: 48C Densidad (20/4): 0,924 Solubilidad: Inmiscible con agua y miscible en ter, etanol
y cloroformo.
Toxicidad
na,
Eucalyptus dumosa
Eucalyptus globulus[6]
Eucalyptus goniocalyx
Eucalyptus horistes
Eucalyptus kochii
Eucalyptus leucoxylon
[5] Stubbs, B. J.; Brushett, D. (2001). Leaf oil of Cinnamomum camphora (L.) Nees and Eberm. From Eastern Australia. Journal of Essential Oil Research 13 (1): 5154.
doi:10.1080/10412905.2001.9699604.
Eucalyptus oleosa
Eucalyptus polybractea
1
Limoneno
El limoneno es una sustancia natural que se extrae del
aceite de las cscaras de los ctricos y que da el olor caracterstico a los mismos. Pertenece al grupo de los terpenos,
en concreto a de los limonoides, que constituyen una de
las ms amplias clases de alimentos funcionales y tonutrientes, funcionando como antioxidantes.
3 Usos
En los ltimos aos ha adquirido una singular importancia debido a su demanda como disolvente biodegradable. Aparte de disolvente industrial tambin tiene aplicaciones como componente aromtico y es ampliamente
usado para sintetizar nuevos compuestos.
El limoneno puede ser destilado de este aceite por diferentes tcnicas y usado en alimentacin y como desengrasante natural. Los procesos de extraccin y destilacin
son realizados en todas las regiones productoras de ctricos del mundo para satisfacer el aumento de demandas.
Recientemente, se ha sugerido la energa de microondas
para su destilacin azeotrpica utilizndose para la extraccin de grasas y aceites, considerndose esta tcnica
como un mtodo ecaz, ya que ofrece tiempos de extraccin cortos (slo 30 minutos frente a 3 h en el mtodo
convencional), adems supone un bajo coste y con una
baja produccin de subproductos (en comparacin con la
destilacin convencional).[2]
El limoneno est encontrando un amplio uso en la industria de productos de limpieza del hogar, industria alimentaria y cosmtica, en parte, porque su aroma es agradable. Tambin es usado, por ejemplo, en disolvente de
resinas, pigmentos, tintas, pinturas, en la fabricacin de
adhesivos, como aditivo en fragancias, en uidos refrigerantes, como control de olores, etc. Tambin es usa1 Propiedades
do por las industrias farmacutica y alimentaria como
aromatizante y para dar sabor, siendo usado, por ejemEl limoneno es un lquido incoloro a temperatura am- plo, en la obtencin de sabores articiales de menta y en
biente. La pureza del d-limoneno comercial es aproxima- la fabricacin de dulces, goma de mascar, bebidas y esdamente del 90-98%, las impurezas son principalmente pecias.
monoterpenos. Al tratarse de dos ismeros, sus olores son
distintos ya que el d-limoneno huele a limn mientras que El limoneno tambin es utilizado como insecticida para
repeler o matar hormigas, pulgones, cochinillas, moscas,
el l-limoneno huele a pino.[3]
caros, cucarachas, avispas, rosales, plantes ornamentaEl limoneno es inamable a una temperatura superior a les ya que no es txico para los seres humanos y anima48C, pero no txico. Su solubilidad en agua es muy baja, les domsticos, ni perjudicial para la jardinera, plantas
siendo su densidad de 0,84g/ml. Debe mantenerse en un de interior ni para el medio ambiente, por lo que se puede
lugar fresco, seco y bien ventilado, fuera de la luz solar usar en hogares, ocinas y colegios. Siendo la composidirecta y el envase perfectamente cerrado para evitar su cin del insectida: d-limoneno, un disolvente hidrlo no
oxidacin.[4]
txico y un agente emulsionante no txico para poder solubilizar el d-limoneno en dicho disolvente.[6]
Toxicidad
Referencias externas
REFERENCIAS EXTERNAS
limoneno.
[5] Limonene, Wikipedia (english). . Consultado el 18 de
marzo de 2010.
[6] Mc Partland T.Food grade insecticidal composition for repelling and killing ants, comprising d-limonene for controlling insect, non-toxic hydrophilic solvent and emulsifying agent to solubilize d-limonene in hydrophilic solvent.
Patent Number: US2004092606-A1. Consultado el 10 de
marzo de 2010.
[7] Kerton, Francesca (2009). Alternative Solvents for Green
Chemistry. RSC Green Chemistry Series. ISBN 978-085404-163-3. p-110-113.
[8] Kerton, Francesca (2009). Alternative Solvents for Green
Chemistry. RSC Green Chemistry Series. ISBN 978-085404-163-3. p-110-113.
[9] Limonene Practical.. Consultado el 24 de febrero de 2010.
[10] Castellanos, Fabin (2007).Obtencin del alcohol perlico.. Consultado el 23 de febrero de 2010.
Linalool
Linalool (pronunciado [lnll]) es un terpeno con
un grupo alcohol cuya forma natural es comn en muchas ores y plantas aromticas. Su olor oral con un
toque mentolado le ha conferido cierto valor para su
uso en productos aromticos. Este monoterpeno tiene
otros nombres tales como -linalool, linalyl alcohol, xido de linaloyl, p-linalool, allo-ocimenol y 2,6-dimethyl2,7-octadien-6-ol.
0.1 En la naturaleza
0.3 Biosntesis
Ms de 200 especies de plantas producen linalool, especialmente dentro de las familias Lamiaceae (menta, hierbas aromticas), Lauraceae (laurel, canela, Aniba rosaeodora) y Rutaceae (ctricos), as como en abedules y otras
plantas presentes tanto en el trpico como en regiones
templadas. Tambin se ha conseguido en hongos.
Entre las plantas ms avanzadas, al igual que otros terpenoides, el linalool es producido a travs de la va del
isopentil pirofosfato a partir del intermediario (isoprenoide) universal geranil pirofosfato. Esto a travs de un
tipo de enzimas ligadas a la membrana celular llamadas
monoterpeno sintetasas. Una de estas, la linalool sintetasa
(LIS), es la responsable de la produccin de (S)-linalool
en diversos tejidos orales.
0.2 Enantimeros
El linalool tiene un centro quiral en C3 y por lo tanto puede existir en forma de dos ismeros pticos: una forma es 0.4 Usos
coriandrol o (S)-(+)-linalool (CAS No. 126909, PubChem 67179) y la otra es licareol o (R)-()-linalool (CAS Adems de ser utilizado como esencia aromtica en utenNo. 126910, PubChem 13562).
silios domsticos tales como jabones, detergentes, champs y lociones, el linalool tambin sirve como reactivo qumico intermediario necesario para producir otras
sustancias como la vitamina E. Recientemente se encontr que tanto la mezcla racmica como cada uno
de los enantimeros por separado presentan propiedades
anticonvulsivas ms efectivas que la fenitona siendo an
tan buenos como el diazepam, sin presentar los efectos
adversos de este ltimo.[1]
Ambas formas enantimeras estn presentes en la naturaleza: el S-linalool es, por ejemplo, uno de los mayores constituyentes del aceite esencial del cilantro (Coriandrum sativum L. familia Apiaceae) , la palmarosa
(Cymbopogon martinii var martinii (Roxb.) Wats., familia Poaceae), y el naranjo dulce (Citrus sinensis Osbeck,
familia Rutaceae). Por otro lado el R-linalool est presente en la lavanda (Lavandula ocinalis Chaix, familia
Lamiaceae), el laurel (Laurus nobilis, familia Lauraceae)
1 Notas
[1] Natural Products Communications, 5(12) : 1847-51 (Dec
5 2010)
[2] Survey and health assessment of chemical substances in
massage oils
Mirceno
Myrcene,[2] or -myrcene, es un olefnico natural
compuesto orgnico. Se clasi ca como un hidrocarburo,
ms precisamente como un monoterpeno. Los terpenos
son dmeros de isopreno, y mirceno es uno de los ms
importantes. Es un componente del aceite esencial de varias plantas, incluyendo Laurus nobilis, cannabis, ylangylang, tomillo, perejil,[3] y lpulo.[4][5] Se produce principalmente semi-sintticamente a partir de la myrcia, de
la cual recibe su nombre. Se trata de un intermedio clave en la produccin de varias fragancias. -mirceno es el
nombre para el ismero estructural 2-metil-6-metileno1,7-octadieno, que no se encuentra en la naturaleza y se
utiliza poco.[6]
3 Efectos
Mirceno tiene un efecto analgsico y es probable que sea
responsable de las propiedades medicinales de la hierba
de limn t. Tiene propiedades antiin amatorias a travs
de la prostaglandina E2.[8] La accin analgsica puede ser
bloqueado por la naloxona o la yohimbina en ratones que
sugiere la mediacin de alfa 2-adrenrgicos con liberacin estimulada de opioides endgenos.[9]
contienen mirceno
El uso en la industria
Tomillo
Cannabis
Mirceno es un intermedio importante usado en la industria de la perfumera. Tiene un olor agradable, pero rara
vez se utiliza directamente. Tambin es inestable en el
aire, que tiende a polimerizar. Las muestras se estabilizan mediante la adicin de alquilfenoles o tocoferol. Por
tanto, es ms altamente valorado como un intermediario
para la preparacin de productos qumicos de sabores y
fragancias tales como mentol, citral, citronelol, citronelal,
geraniol, nerol, y linalol. El tratamiento de mirceno con
cloruro de hidrgeno da cloruro de geranilo, cloruro de
nerilo, y cloruro de linalilo. El tratamiento de estos compuestos con acetato da el acetato de geranilo, acetato de
nerilo, y acetato de linalilo, respectivamente. Estos steres pueden luego hidrolizarse a los correspondientes alcoholes. El mirceno se convierte tambin en mircenol,
otra fragancia que se encuentra en la lavanda, a travs de
hidroaminacin no catalizada de la 1,3-dieno seguido de
hidrlisis y la eliminacin Pd-catalizada de la amina.
Houttuynia
Mangos
Lpulo
Yerbalimn
Pimenta racemosa
Verbena
Myrcia
5 Referencias
[1] Nmero CAS
[2] Merck Index, 11th Edition, 6243
Nerolidol
Nerolidol,[2] tambin conocido como peruviol, es una
forma natural de sesquiterpeno que se encuentra en los
aceites esenciales de muchos tipos de plantas y ores.[2]
Hay dos ismeros de nerolidol, cis y trans , que dieren
en la geometra alrededor del doble enlace central. Nerolidol est presente en el neroli, jengibre, jazmn, lavanda,
rbol de t, Cannabis sativa , y hierba de limn. El aroma de nerolidol es leoso y con reminiscencias de corteza
fresca. Se utiliza como un agente aromatizante y en perfumera. Tambin se encuentra actualmente en pruebas
como un potenciador de penetracin en la piel para la administracin transdrmica de frmacos teraputicos.[3]
Ver tambin
Linalool
Farnesol
Referencias
Enlaces externos
Esta obra deriva de la traduccin de Nerolidol
de Wikipedia en ingls, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.
Pineno
Pineno (C10 H16 ) es un compuesto qumico de la familia de los Monoterpenoides bicclicos, se encuentra en la
resina, tallos y hojas de varias plantas.
Ismeros
Hay dos ismeros estructurales de pineno que se encuentran en la naturaleza:. -pineno y -pineno. Como el
nombre sugiere, ambas formas son componentes importantes de la resina del pino, canfeno, terpineol, terpinoleno, acetato de terpinilo y dipenteno.
A partir del beta-pineno se sintetiza mirceno, tambin se
encuentran en las resinas de muchas otras plantas conferas, as como en las no-conferas como la Artemisa (Artemisia tridentata) y Cannabis Sativa, Ambos ismeros
son utilizados por muchos insectos en su sistema de comunicacin qumica.
Terpenos y Propiedades
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