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Dentro de la Marihuana
La Qumica del Cannabis

Edicin 201602

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Indice

Breve Historia del Cannabis


Legislacin y legalidad

La planta de Cannabis

Las Cannabaceas
El Canhamo
El Cannabis sicotrpco
Las Sativas
Las ndicas
Cannabis Ruderalis
Dentro del Cannabis

Los Cannabinoides

Metabolismo de los cannabinoides


Cannabidiol
Cannabigerol
Cannabinol
Tetrahidrocannabinol
rutas qumicas de los cannabinoides

Los terpenos

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Breve Historia del


Cannabis

Breve historia del cannabis


2 Cannabis como medicina

La historia del cannabis es larga y compleja, de forma


que aqu se tratar simplemente de bosquejarla.

Aparte de su uso universal como psicotrpico, la marihuana ha sido usada como medicina durante miles de
aos, con evidencias que datan de 2737 a.C.[5] En la actualidad se usa principalmente para controlar las nuseas
extremas derivadas de la quimioterapia del cncer o del
sida, as como para reducir la presin intraocular en los
enfermos de glaucoma. La marcada efectividad de la marihuana fumada y del tetrahidrocannabinol (9-THC) por
va oral como medicamento antinusea, as como de la
marihuana fumada para tratar el glaucoma, forz una serie de modi caciones en las leyes antidroga y la introduccin de excepciones en el uso del camo en ciertos
casos.

Camo en tejidos

3 El camo en el hinduismo
El camo ha disfrutado durante largo tiempo de un papel ritual en la India[6] y quiz sea esta planta la que menciona el tharva Veda como embriagante sagrado, creado junto al amrita o pocin del soma (otra planta desconocida) cuando los dioses y los demonios batieron el
ocano de leche para extraer toda clase de bienes.[7][4]
Los preparados de camo llamados a veces viyaia (victoria, en snscrito)[8] son especialmente sagradas para el
dios Shiv y se presentan en tres formas: bhang, una preparacin de las hojas usadas en bebidas como la bhang
lassi, que toman los devotos shivastas antes de visitar
templos importantes, la gaya (o botones orales) y el
charas (resina pura). Estos dos ltimos se fuman habitualmente en un chillum o pipa recta que se sostiene
verticalmente.[9][10]

Tallo de cannabis donde se muestran las bras.

Los preparados del camo tuvieron un papel prominente en los ritos de adoracin del dios tribal de la India pre-vdica Jagannath del Jagannath Mandir en Puri,
Orissa.[8] El uso ritual del cnnabis entre los hindes ha sido recogido por Swami Agehanandra Bharati (citado en
Schlei er, 1979).

Cuerda hecha de camo

El camo es usado ampliamente por la etnomedicina


ejemplo como sedante y analgsico en
Los tejidos hechos de bras de camo (cannabis) tienen asitica por
[11]
Tailandia
y
por va tpica en las afecciones dermato[1]
una antigedad de 6000 aos. En el herbario Pen Tsao
lgicas
por
los
khasi'
y garo de Meghalaya (India).[12]
Ching ya se hace una clara mencin de las propiedades
psicotrpicas del camo. Este herbario se compil en el En Haryana (India), las hojas de cnnabis sativa se toman
siglo primero de nuestra era, pero se ha atribuido de forma oralmente con miel para combatir la tos,[13] mientras que
tradicional a un legendario emperador que vivi alrededor en Nepal el jugo de las hojas del cnnabis sativa se utiliza
como vulnerario.[14]
del ao 2700 a. C.[2][3][4]
1

El camo en Occidente

En Occidente, el cannabis fue mencionado por Herdoto


en el siglo V a. C., cuando se dice que los misteriosos
escitas lo arrojaban sobre piedras calientes en una especie
de saunas y se embriagaban al inhalar los vapores.[15][16]
Los mdicos de la antigedad Dioscrides y Galeno
mencionaron el uso del camo en medicina, y existen indicios de su uso como embriagante en el mundo
clsico.[17][2][18]

El camo en el mundo rabe

El camo adquiri la mayor importancia social y ritual


en el mundo rabe, siendo Marco Polo el primero que dirigi la atencin de los europeos hacia el uso del camo
entre los rabes del siglo XIII. Polo habl de un misterioso viejo de la montaa que posea un fantstico jardn
lleno de delicias, entre ellas mujeres jvenes y bellas hacia las que llevaba a los hombres drogados convencindoles as de que posea la llave del paraso. De este modo se
ganaba su delidad y los utilizaba como asesinos. Segn la tradicin este hombre no era otro que Hasan Sabah,
la droga el hashish y la secta la de los hashishin (nombre
del que deriva el trmino moderno de asesino).
Rudolf Gelpke ha intentado discernir entre hechos
y ccin en la elaborada leyenda del viejo de la
montaa.[19][20] No hay duda, sin embargo, de la importancia del camo en el mundo rabe, siendo mencionada
la droga por Scheherezade en Las mil y una noches[2] y ha
sido asociada con la secta esotrica suf de los derviches
girvagos.[21][19][22] Incluso en el siglo XXI, la mayor
parte del hashish de Europa proviene del Rif marroqu,
donde la droga recibe el nombre de kif.[23][24][25][26] La
historia africana del camo ha sido recopilada por Du
Toit (1980).

Primer estudio cientco

En 1845, J. J. Moureau (de Tours) public en Pars el


primer estudio cient co del camo, en el que se incluan ensayos realizados en s mismo y en residentes de
Egipto.[27] Moreau fue el centro de un crculo literario parisino llamado Le Club des Hashishins en cuyas reuniones
se consuma una variedad de hashish llamada dawamesk.
Dos destacados miembros de este club fueron el poeta
Charles Baudelaire, cuyo libro Les paradis articiels (Los
parasos arti ciales) describa poticamente los efectos
del opio y del hashish[28] y el escritor francs Thophile
Gautier, quien escribi dos artculos acerca de sus experiencias con el camo.[29]

7 El camo en la literatura
Los relatos del poeta estadounidense Bayard Taylor sobre sus experimentos con el hashish precedieron en cinco
aos a los de Baudelaire.[30][31] Quizs el trabajo literario
ms famoso sobre el camo sea el clsico The Hasheesh
Eater: Being Passages from The Life of a Pythagorean del
estadounidense Fitz Hugh Ludlow, que describi sus experiencias personales con grandes dosis de tintura de cnnabis ndica preparada por la rma Tilden & Company
para el mercado farmacutico.[32] Otro conocido experimentador del hashish fue Walter Benjamin.[33] La literatura moderna acerca del camo es muy extensa y no la
citaremos toda aqu.
Gracias a los esfuerzos literarios de Gautier, Taylor, Baudelaire, Ludlow y otros, el uso del camo se extendi
ms all de sus dominios tradicionales, de modo que durante el ltimo siglo y medio se ha utilizado la sustancia
en crculos esotricos de la sociedad occidental. En los
Estados Unidos, el uso de la marihuana se asoci a los
trabajadores emigrantes mexicanos y a pequeos crculos de msicos negros hasta la dcada de 1950, cuando
su uso entre los miembros del movimiento beat permiti
el acceso de otras capas de la sociedad estadounidense a
la droga. El uso del camo pas a ser una caracterstica
fundamental de la era psicodlica de los sesenta y, con
la llegada de los aos setenta, por lo menos 24 millones
de estadounidenses haban probado la sustancia.[34] Una
encuesta del Instituto Nacional para el Abuso de Drogas
realizada en 1988 determin, como mnimo, en doce millones el nmero de usuarios habituales entre la poblacin
estadounidense (de doce aos de edad o mayores).

8 Referencias
[1] H. L. Li: 1974b. An archaeological and historical account
of Cannabis in China, en Economic Botany, 28 (4): 437448.
[2] W. A. Emboden, 1972a: Ritual use of Cannabis sativa L.,
A historical-ethnographic survey. En: P. T Furst (comp.):
Flesh of the gods: The ritual use of allucinogens (pgs. 214236). Nueva York: Praeger.
[3] H. L. Li: The origin and use of Cannabis in eastern Asia:
Linguistic-cultural implications. En Economic Botany 28
(2): 293-301, 1974a.
[4] M. Touw: The religious and medicinal uses of Cannabis in India, China and Tibet, en Journal of Psychoactive
Drugs 13 (1): 23-24, 1981.
[5] Mohamed Ben Amar (2006). Cannabinoids in medicine: A review of their therapeutic potential.
Journal of Ethnopharmacology 105 (12): 125.
doi:10.1016/j.jep.2006.02.001.
PMID
16540272.
Consultado el 8 de abril de 2010.
[6] M. R. Aldrich: Tantric Cannabis use in India, en Journal
of Psychedelic Drugs 9 (3): 227-233, 1977.

Legislacin y Legalidad

Legalidad del cannabis


comienzos del siglo XX.[3] En Gran Bretaa, el Cannabis
fue ilegalizado en 1928 tras adherirse a la Convencin
Internacional del Opio que se acord en Ginebra (Suiza)
en 1925.

2 Situacin actual
Legislacin sobre el cannabis a nivel mundial.
*Azul = legal/esencialmente legal
*Azul claro = despenalizada
*Rosa = ilegal, pero a menudo no aplicado
*Rojo = ilegal
*Gris = sin informacin

Las leyes suelen contemplar penas por tr co, cultivo o


posesin para consumo propio. La dureza de las penas
varan segn el pas. Holanda es el nico pas de la Unin
Europea donde se permite legalmente la venta de marihuana y sus derivados en locales con licencia denominados co ee shops.

La legalidad del cannabis o regulacin legal del cannabis, referida al uso del cannabis como droga ha sido y
es objeto de debate y controversia desde hace dcadas.
Prcticamente todos los pases tienen leyes concernientes al cultivo, posesin, venta y consumo de cannabis. Los
productos no psicoactivos (p.ej. bra y semillas) son legales en muchos pases y en ellos las autoridades pueden dar
licencia para el cultivo orientado a dichos nes. La hierba, sin embargo, es una sustancia controlada en casi todo
el mundo, aunque existen excepciones por motivos mdicos. El fracaso de las polticas prohibicionistas y policiales frente al tr co de drogas ha llevado a personalidades
mundiales a solicitar cambios en su regulacin.[1][2]

En los pases en que est penalizado, la polica intercepta


o con sca cargamentos ilegales que se transportan como
contrabando, e incluso pequeas cantidades que puedan
ser consideradas para consumo propio[cita requerida] .

2.1.2 Estados Unidos

2.1 Amrica del Norte


2.1.1 Canad
En algunos otros pases (por ejemplo Canad) se est comenzando a reconocer el uso teraputico del Cannabis
aparte de la posesin normal.

Historia

En los Estados Unidos, el 12 de agosto de 1930 fue creado el Federal Bureau of Narcotics bajo la direccin de
Harry J. Ansliger. Este departamento cre leyes para penalizar el transporte, posesin y consumo de marihuana.
Una de estas leyes fue el Marihuana Tax Act en 1937.
Esta ley no estaba dirigida al uso medicinal de la marihuana sino a su uso recreativo. Pero esta ley hizo difcil
el uso medicinal de la marihuana por la gran cantidad de
papeles que se les requera a los mdicos que la quisieran
recetar a sus pacientes.
Es recordada la audaz movida del candidato presidencial
George McGovern en 1972 para derogar la penalizacin
de la marihuana.[4]
El 6 de noviembre 2012, los estados de Colorado y Washington aprobaron la legalizacin de la marihuana para
uso recreativo, ante lo cual Mxico y tres pases de Centroamrica pidieran a la Organizacin de Estados AmeLa marihuana fue criminalizada en casi todo el mundo a ricanos analizar el impacto que tendr en la regin.
Aviso aeroportuario de las autoridades taiwanesas: El tr co de
drogas se puede castigar con la muerte".

2
El 1 de enero de 2014 comenz la venta legal de marihuana con nes recreativos en el estado de Colorado, convirtindose as en el primer mercado pblico de marihuana
de Estados Unidos. El estado de Washington, por su parte, tiene previsto iniciar la venta dentro de unos meses.[5]

SITUACIN ACTUAL

mexicanos que recibi la autorizacin.

La situacin respecto a la legalidad de la marihuana y su


uso ha sido una discusin que se ha mantenido durante
aos. Prcticamente en todos los pases se han hecho leyes para regular el cultivo, posesin, comercializacin y
consumo de la hierba. Sin embargo, estas leyes varan de
pas en pas, y espec camente en Mxico las leyes proh2.1.3 Mxico
ben su venta, consumo y posesin, aun as, las recientes
reformas podran ser el indicio de una legalizacin total,
En Mxico se considera absolutamente ilegal e incluso la
posibilidad que genera enorme controversia.
ley prohbe la difusin de informacin para hacerse de
marihuana por cualquier medio (el cultivo personal in- Ventajas potenciales de la legaliazcin en Mxico
cluido). En este pas, prcticamente cualquier actividad 1.- Podra disminuirse la violencia generada por la corelacionada con esta planta conlleva aos de crcel ex- mercializacin de este producto. 2.- Se liberaran recurcepto su posesin para consumo personal. En 2005, el sos pblicos para canalizarlos a la educacin y la salud
presidente Vicente Fox envi una reforma de ley a la C- en lugar de ocuparlos para la persecucin. 3.-Se regulamara de los Diputados para descriminalizar incluso ste ra la calidad industrial del producto, como sucede con el
tipo de consumo[cita requerida] . Dicha iniciativa fue aproba- tabaco y el alcohol. 4.-Podra tener un efecto recaudatoda con varias reformas en abril de 2006 y establece entre rio favorable para el Estado Mexicano ya que podra graotras cosas que la polica no podr sancionar a quienes var este producto con el IEPS (Impuesto especial sobre
tengan en su posesin hasta cinco gramos de marihuana, produccin y servicios) como actualmente lo hace con el
aunque en abril de 2009 el Congreso de la Unin despe- alcohol, los cigarros y la comida chatarra.
naliz la posesin de hasta cinco gramos de esta planta,
estrictamente para consumo personal, dentro de un paquete de reformas que pretende hacer ms e ciente la
2.2 Amrica del Sur
lucha contra el narcotr co. Esta decisin ha resultado
controversial al considerarse contradictorio que se declare la guerra contra los productores y vendedores de drogas 2.2.1 Argentina
ilcitas y por otra parte se permita su uso personal, adems sigue quedando a criterio de la autoridad determinar La ley 23.737, de septiembre de 1989, establece para la
quin es narcomenudista y cmo la sociedad ignora sus tenencia de estupefacientes la pena de uno a seis aos
derechos y obligaciones lo que da pauta a que exista tor- de prisin y de un mes a dos aos de prisin cuando,
tura y extorsin por parte de las autoridades con el n de por su escasa cantidad y dems circunstancias, surgiere
inequvocamente que la tenencia es para uso personal.
descubrir a los narcomenudistas.
La produccin, el comercio, el transporte, la tenencia
En noviembre de 2008 el entonces Senador Ren Arce de elementos destinados a su produccin y la apologa
present una iniciativa de ley para regular el mercado de del delito tambin se encuentran penados, aunque el
la cannabis,[6] sin embargo fue enviada a la congeladora cultivo de cantidades escasas para consumo personal
legislativa.
se encuentra atenuado. Por otra parte, en los casos de
El pasado 05 de Noviembre del 2015, la Suprema Corte tenencia simple o para consumo personal, as como el
de Justicia de la Nacin, presente la sentencia en la que cultivo a estos nes, el juez podr dejar en suspenso
concedi amparo a cuatro personas para que puedan cul- la aplicacin de la pena y someterlo a una medida de
tivar, poseer, transportar y consumir mariguana con nes seguridad curativa por el tiempo necesario para su
desintoxicacin y rehabilitacin y nalizado el mismo y
recreativos.
de ser considerado su resultado satisfactorio, se lo exime
Estas cuatro personas son miembros de la Sociedad al imputado de la aplicacin de la pena.[7]
Mexicana de Autoconsumo Responsable y Tolerante No obstante ello, el 25 de agosto de 2009, la Corte
(SMART), un club que de ende el derecho humano de Suprema de Justicia de la Nacin declar en forma
libertad de eleccin frente al consumo de la marihuana. unnime la inconstitucionalidad del segundo prrafo
Estos activistas, segn aclararon, no son consumidores y del artculo 14 de la Ley 23.737, en el denominado
no interpusieron el amparo legal ante el Estado Mexicano Fallo Arriola,[8] que penaba la tenencia para consumo
para fumar marihuana, sino con el objetivo de descrimi- personal, en la medida en que la tenencia se produzca en
nalizar las polticas pblicas sobre las drogas:
condiciones tales que no importe peligro concreto o un
Queremos que este derecho se haga extensivo a todos dao a derechos o bienes de terceros, pues dicha norma,
los mexicanos para que el estado deje de criminalizar el a entender del Tribunal, conculca la esfera de libertad
consumo y se dedique a protegernos de lo que nos puede personal e intimidad, la que se encuentra excluida de
afectar como los secuestros y las extorciones, crmenes la autoridad de los rganos estatales consagrada por
que violentan la convivencia ciudadana, este es un tema el art. 19 de la Constitucin Nacional. En el Fallo
de salud, no penal dijo Juan Francisco Torres, uno de los Arriola se remarc de manera ntida la diferencia entre

2.2

Amrica del Sur

consumidor y tra cante y exhort a los poderes pblicos


a asegurar una poltica de Estado contra el tr co ilcito
de estupefacientes controlando tambin los precursores
qumicos y a adoptar medidas de salud preventivas en
especial hacia los grupos ms vulnerables, debiendo
jar estndares ms claros que de nan de un modo
inequvoco los casos de tenencia que no puedan causar
dao o poner en peligro bienes jurdicos de terceros. Al
da de hoy en Argentina an no fue modi cada la ley
cuestionada.

3
establece que se permitir el cultivo si se justi ca que
estn destinadas a su uso o consumo personal exclusivo
y prximo en el tiempo, autorizacin que depende del
Servicio Agrcola y Ganadero (SAG).
En septiembre de 2014, el SAG autoriz a la Municipalidad de La Florida y a la Fundacin Daya para cosechar
cannabis con el n de producir aceite de marihuana para pacientes con cncer.[12] En enero de 2015 se autoriz
nuevamente a Agrofuturo para realizar el cultivo de cannabis con nes medicinales y de investigacin.[13]

En julio de 2015, la Corte Suprema sentenci que el autocultivo, individual o colectivo, es legal en Chile. Por una
2.2.2 Bolivia
errnea aplicacin del artculo 8 de la Ley N 20.000, la
Corte Suprema anul el juicio que conden a una mujer
La actual Ley 1008, que rige desde el 19 de julio de 1988, por el delito de cultivo ilegal.[14]
tipi ca slo 28 tipos delitos y las sanciona con prisin y
multas pecuniarias. El delito es cometido cuando la cantidad exceda de 500 gramos de marihuana. A nales del
ao 2014, miembros de la Defensa Social y Sustancias Venta con nes medicinales Desde el 1 de diciembre
Controladas volvieron a debatir la controversia para la de 2015, a travs de un decreto del Ministerio de Salud,
legalizacin de la marihuana en el pas. El Gobierno ac- el gobierno de la presidenta Michelle Bachelet autoriz
tual va en contra la legalizacin en Bolivia, a raz de este la elaboracin y venta de medicamentos sobre la base de
problema desde mediados del 2015, autoridades del Go- marihuana.
bierno se han pronunciado en favor de un cambio a la Ley
1008, con 23 aos de vigencia para dividirla en dos leyes
espec cas: una General de la Coca y otra de Sustancias
Controladas.
2.2.3

De este modo, se establece que las especialidades farmacuticas que contengan cannabis, resina de cannabis,
extractos y tinturas de cannabis podrn expenderse al pblico en farmacias o laboratorios mediante receta mdica
retenida con control de existencia.[15]

Chile

Actualmente en 2016, el Congreso de Chile discute un 2.2.4 Colombia


proyecto de ley que despenaliza el autocultivo de marihuana y tambin su consumo privado, con nes espi- En noviembre de 2015, mediante Decreto Presidencial
rituales, medicinales y recreativos.[9][10]
fue aprobada y legalizada la produccin y comercializa[16]
La Ley 20.000, promulgada y publicada en febrero de cin de cannabis con nes medicinales y cient cos.
2005, sanciona el tr co ilcito de estupefacientes y sustancias sicotrpicas. El artculo 4 de la ley no prohbe el
consumo personal en privado de ninguna droga en par- 2.2.5 Ecuador
ticular: El que, sin la competente autorizacin posea,
transporte, guarde o porte consigo pequeas cantidades La posesin de 10 gramos es considerada consumo persode drogas productoras de dependencia fsica o psquica, nal y es tolerada. La tenencia y la posesin de drogas por
o de materias primas que sirvan para obtenerlas, ser cas- encima de la dosis mxima de consumo personal, con cotigado con no menos de 541 das y hasta cinco aos a nocimiento expreso y sin autorizacin legal o despacho
menos que justi que que estn destinadas a la atencin de receta mdica previa, tienen una pena de uno a tres
de un tratamiento mdico o a su uso o consumo perso- aos.[17]
nal exclusivo y prximo en el tiempo. La ley penaliza el
consumo en grupos.
Pero aunque la ley no prohbe el consumo personal y pri2.2.6 Paraguay
vado de ninguna droga, no obstante, el porte para uso personal puede ser sancionado con multas menores o con la
obligacin de realizar trabajos comunitarios o someterse En Paraguay, en el artculo 30 de la Ley 1340/88 de la
Secretara Nacional Antidrogas indica que la posesin
a programas de rehabilitacin.[11]
de hasta 10 gramos de cannabis es considerada consumo
personal o para uso mdico y est exento de pena, pero la
Autocultivo La Ley 20.000 en sus artculos 8 al 11 tenencia de dosis por encima de la Ley, y la plantacin,
permite excepcionalmente el cultivo de cannabis, estable- cultivacin, recoleccin y venta est penalizado hasta 20
ciendo requisitos y penas por sus incumplimientos. La ley aos de prisin.[18]

4
2.2.7

2
Per

En el Per est permitido el consumo, mas no la venta


ni el cultivo. Paradjicamente, la compra de semillas no
est penalizada por la ley. Se puede poseer hasta mximo 8 gramos de marihuana y 2 gramos de sus derivados,
siempre que sea para consumo personal, segn el artculo
299 del cdigo penal peruano.[19]
2.2.8

Uruguay

El artculo 223 del Cdigo Penal establece que el que


(...) ejerciere el comercio de substancias estupefacientes,
tuviere en su poder o fuere depositario de las mismas,
ser castigado con seis meses de prisin a cinco aos de
penitenciara. Est penada la tenencia y el comercio de
drogas, aunque no su consumo. En la prctica, si una persona posee una cantidad de droga para consumo personal
no es penada. Los jueces son quienes determinan si la
cantidad es para consumo propio o para la venta.[20]
A mediados del ao 2012, comienza en Uruguay un
amplio debate sobre la legalizacin de la venta de
marihuana.[21] El 31 de julio de 2013 el proyecto de ley
que permite el autocultivo, la creacin de clubes de cultivadores y la venta legal de cannabis recibe media sancin
en la cmara de diputados. El 10 de diciembre de 2013 el
senado le da sancin de nitiva a la ley legalizando as la
venta y produccin de marihuana, como tambin la produccin de camo industrial y el autocultivo de hasta
seis plantas para uso personal. De esta manera, Uruguay
se convierte en el primer pas en legalizar la produccin
y venta de marihuana.
El 24 de diciembre de 2013, la ley 19.172 fue promulgada
por el Poder Ejecutivo, y entr en vigor en mayo de 2014,
luego de ser reglamentada.[22]
2.2.9

Venezuela

SITUACIN ACTUAL

mo de derivados de amapola, que se encuentre bajo su


poder o control para disponer de ella.
As mismo el Artculo 149 TRFICO l o la que ilcitamente tra que, comercie, expenda, suministre, distribuya, oculte, transporte por cualquier medio, almacene o
realice actividades de corretaje con las sustancias o sus
materias primas, precursores, solventes y productos qumicos esenciales desviados a que se re ere esta Ley, an
en la modalidad de desecho, para la produccin de estupefacientes o sustancias psicotrpicas, ser penado o penada con prisin de quince a veinticinco aos. Si la cantidad de droga no excediere de cinco mil (5000) gramos
de marihuana, mil (1000) gramos de marihuana genticamente modi cada, mil (1000) gramos de cocana, sus
mezclas o sustancias estupefacientes a base de cocana,
sesenta (60) gramos de derivados de amapola o quinientas (500) unidades de drogas sintticas, la pena ser de
doce a dieciocho aos de prisin. 43 Si la cantidad de
droga excediere de los lmites mximos previstos en el
artculo 153 de esta Ley y no supera quinientos (500) gramos de marihuana, doscientos (200) gramos de marihuana genticamente modi cada, cincuenta (50) gramos de
cocana, sus mezclas o sustancias estupefacientes a base
de cocana, diez (10) gramos de derivados de amapola o
cien (100) unidades de drogas sintticas, la pena ser de
ocho a doce aos de prisin.
Si la cantidad de drogas no excede de mil gramos de marihuana, (...) la pena ser de seis a
ocho aos de prisin.
Si fuere un distribuidor de una cantidad menor
a las previstas o de aqullos que transportan estas sustancias dentro de su cuerpo, la pena ser
de cuatro a seis aos de prisin.

2.3 Amrica Central

En 1993 se cambi la pena de crcel con medidas de


seguridad social para la posesin de hasta 20 gramos de 2.3.1 Costa Rica
cannabis. El porte DEL drogas para el uso personal se
En Costa Rica es ilegal, pero el uso es ampliamente tocastiga con tratamiento obligatorio.
lerado por las autoridades, siempre y tanto no se realice
En el 2010, revirtieron el cambio:
en lugares pblicos, y en tanto la cantidad poseda no reArtculo 153 Posesin ilcita l o la que ilcitamente po- presente posibilidad de distribucin y venta.[23] Y es que
sea estupefacientes, sustancias psicotrpicas, sus mez- segn datos del mismo ICD (Instituto Costarricense soclas, sales o especialidades farmacuticas o sustancias bre Drogas): [La Marihuana] Es la droga ilcita de mayor
qumicas, con nes distintos a las actividades lcitas as consumo, es de fcil acceso adems que es de produccin
declaradas en esta Ley o al consumo 44 personal esta- local. La prevalencia de vida del consumo ha venido aublecido en el Artculo 131 de esta Ley, ser penado con mentando desde 1995. La prevalencia en hombres desde
prisin de uno a dos aos. A los efectos de la posesin se 1995 se ha incrementado, en las mujeres en el periodo
apreciar la detentacin de una cantidad de hasta dos (2) 1995 a 2001 se increment casi tres veces y se duplic
gramos para los casos de posesin de cocana y sus de- del 2001 al 2006. En los ltimos 15 aos se ha reportado
rivados, compuestos o mezclas; hasta veinte (20) gramos una edad de inicio 17,6 aos re ejando una leve dismipara los casos de marihuana, o hasta cinco (5) gramos de nucin. Segn un informe presentado por Grace Padilla
marihuana genticamente modi cada y hasta un (1) gra- en el 2006*.[24]

2.4

Europa

2.4 Europa

rablemente las sanciones a los poseedores y consumidores de cannabis en la va pblica suprimiendo la posibilidad de sustituir las multas por un tratamiento de
desintoxicacin, adems de castigar con multas de entre 1.000 y 30.000 euros la plantacin y cultivo de drogas no constitutivos de delito. Araceli Manjn-Cabeza,
que fue directora general del Plan Nacional sobre Drogas,
ha comentado: El gobierno va contracorriente. Volvemos a concepciones de hace 40 aos que han sido superadas en todos los pases civilizados. Eliminar la posibilidad
de acogerse a programas de desintoxicacin nos equipara
con pases como Rusia, donde solo se concibe el consumidor como un delincuente. Por su parte Jaume Xaus,
portavoz de la Federacin de Usuarios de Cannabis, ha
denunciado que lo que se pretende es poner palos en las
ruedas a los clubes de cannabis, acusacin que niega el
Ministerio del Interior, promotor del proyecto.[28]

2.4.2 Portugal
Estatus legal de la posesin de cannabis en pequeas cantidades
a nivel europeo.

2.4.1

Espaa

En Espaa se per la el cultivo de cannabis esencialmente con una actividad instrumental que slo alcanza relevancia jurdico penal en la medida en que el proceso de
su puesta en marcha persiga como nalidad la obtencin
de droga con nimo de tra car, en el amplio sentido de la
palabra, quedando excluidos por su irrelevancia el cultivo
de la planta de la marihuana destinado al autoconsumo, o
a cualquiera de las modalidades de utilizacin exentas de
punicin.[25] El uso teraputico est regulado mediante
receta hospitalaria.

El consumo de drogas, incluida la marihuana, est prohibido pero desde 2001 la posesin de drogas est despenalizada. Como explic un alto funcionario del Ministerio de Sanidad: Se trata de perseguir la enfermedad,
pero no a los enfermos. El Estado portugus est contra
la droga. Por eso su consumo est prohibido. Por eso no
se les incrimina. De ah que una vez rehabilitados, puedan volver a la vida normal sin haber sido detenidos y, lo
ms importante, sin que conste en ningn sitio que han
sido detenidos, lo que es vital para, por ejemplo, encontrar trabajo. As una persona detenida por la polica que
lleva encima una cantidad de droga que no supera un determinado nivel -si lo supera es un tra cante y por tanto
es puesto a disposicin judicial- es conducida ante una
comisin de seguimiento dependiente del ministerio de
Sanidad que le dirigir a un centro de desintoxicacin si
fuera necesario, pero sin que conste en ningn chero policial o judicial.[29]

El 14 de noviembre del 2006 Izquierda Unida[26] propuso una modi cacin de la Ley Corcuera" (Ley Orgnica
1/92 de 21 de febrero, de proteccin de la seguridad ciudadana), lo cual ha abierto una lnea de dilogo a dicho El xito de esta nueva poltica de no criminalizar la posesin de drogas ha sido notable ya que el consumo ha
tema.
disminuido. En cuanto al cannabis Portugal se encuentra
En Espaa existen los denominados Clubes sociales de en el puesto nmero 18 de la Unin Europea, mientras
cannabis, a travs de los cuales los socios pueden acce- que la vecina Espaa ocupa el tercer lugar.[2]
der al cannabis de forma legal, en muchos casos llegando
incluso a pagar impuestos sobre la misma.[27] Se ha impulsado como una alternativa al modelo de legalizacin
de libre mercado, el cual se piensa que contribuira al co- 2.4.3 Reino Unido
mercio desbocado del cannabis siguiendo los patrones de
consumo de las sociedades que siguen este tipo de modelo Un ejemplo fue la declaracin de la polica de Brixton
econmico. Estos clubes o asociaciones de consumidores (Inglaterra), de que no arrestaran a nadie por la posesin
slo permiten la entrada a mayores de edad, que ya sean de cannabis[cita requerida] y nicamente llevaran a cabo una
consumidores previamente, y que vengan recomendados amonestacin y con scaran el cannabis. Siguiendo este
por un socio.
modelo, en octubre de 2001 se recomend la reclasi caA nales de 2013 el gobierno popular de Mariano Ra- cin del Cannabis de la Clase B a la Clase C. El consumo
joy present el proyecto de Ley para la Proteccin de de cannabis nunca ha sido ilegal, pero la posesin contila Seguridad Ciudadana en el que se endurecen conside- na siendo un delito.

5 INCOHERENCIAS Y VACOS LEGALES

2.5 Oceana
En Oceana, la marihuana se consume en algunas tribus
autctonas, en general forma parte de rituales.
2.5.1

Australia

En determinadas zonas de Australia, especialmente en el


sur y en el Territorio de la Capital Australiana, la posesin
de pequeas cantidades de Cannabis, as como el cultivo de un nmero limitado de plantas para uso personal,
han sido descriminalizados, pudiendo ser multados con
50 dlares. El inters de la polica en el consumo propio y el autocultivo en el resto de Australia parece ser
limitado.[30]

Nuevo enfoque

En junio de 2011 la Comisin Global de Polticas contra


la Droga decidi escribir un informe en el que expresaba que era un buen momento para cambiar la estrategia
prohibicionista de todas las drogas,[31] creyendo oportuno la legalizacin y la regulacin de su consumo. Todo
ello debido al nulo efecto de la poltica prohibicionista hasta esa fecha, impulsada por EE. UU. y Naciones
Unidas. En nmeros, entre el 1998 y 2008, el consumo de opiceos subi un 34,5%, el de la cocana un 27%
y el del cannabis un 8,5%.[31] Uno de los argumentos
que se usaron para favorecer esta legalizacin fue que la
represin del consumo impide la adopcin de medidas
de salud pblica para reducir el sida o las muertes por
sobredosis.[31]

contrario. La mayora de la informacin sobre el tr co


del cannabis se puede encontrar en el Resumen sobre el
tr co.[34][35] A pesar de los distintos enfoques jurdicos
respecto al cannabis, una tendencia comn puede verse a
travs de los Estados miembros en el desarrollo de medidas alternativas a la persecucin penal para los casos de
uso y posesin de pequeas cantidades de cannabis para
uso personal, sin circunstancias agravantes. Las multas,
amonestaciones, libertad condicional, la exencin de la
pena y el asesoramiento son favorecidas por la mayora
de los sistemas judiciales europeos. Es de inters sealar
que el cannabis, en particular, con frecuencia se distingue de otras sustancias y recibe un tratamiento especial
en estos casos, ya sea en la ley, por la directiva de enjuiciamiento, o por el poder judicial. Sin embargo, las detenciones policiales por delitos de drogas, principalmente
relacionados con el consumo, estn aumentando en varios
pases[34] - ver el Boletn Estadstico de EMCDDA[34][36]
para ms detalles.
Para conocer la situacin legal del cannabis medicinal,
vase tambin el informe de 2002 Cannabis medicinal
y derivados: un anlisis jurdico de las opciones, sus limitaciones, y la prctica actual en la UE en Asesora
Jurdica de la ELDD.[34][37]
Todos los datos extrados de ELDD[34]

5 Incoherencias y vacos legales


Existen, en algunos pases, vacos legales tales como la
legalidad de la posesin de cannabis para consumo pero
no transportarlo por la va pblica ya que sera considerado tr co. Tal es el caso de Espaa (ley corcuera) y Per,
donde existe el vaco legal en el artculo 299 del cdigo
penal.[41]

En agosto de 2012, el expresidente colombiano Csar Gaviria reconoci que, recientemente, se ha roto un tab"
En Argentina, si bien la Corte Suprema de Justicia deen materia de polticas antidroga.[32]
clar la inconstitucionalidad de los artculos de la Ley
En Mxico se han desarrollado intensos debates al res- 23.737 de Drogas que criminalizan la tenencia para el
pecto de la Legalizacin de las drogas, pero uno de los consumo personal de sustancias estupefacientes, la misensayos jurdicos ms amplios al respecto es el del Doc- ma an no ha sido modi cada, de manera tal que al da de
tor Miguel Carbonell Snchez, en el cual expresa que se hoy continan abrindose procesos penales contra quiedebe de dar un amplio dialogo internacional e incluyente nes son hallados con dichas sustancias. Cabe aclarar que
al respecto, ya que como el expresa El Estado puede y en estos casos los tribunales federales inferiores declaran
debe desincentivar, a travs de mecanismos informativos la inconstitucionalidad de dichos artculos, invocando la
o incluso tributarios, ciertas conductas, pero no puede im- jurisprudencia de la Corte Suprema y sobreseyendo en
poner por va de la coaccin penal un modelo de vida consecuencia a los imputados por este delito.
que implique conducirse conforme a ciertos estndares o
Otro caso de incoherencia de las leyes regulatorias de droevitar el consumo de ciertas sustancias.[33]
gas se da entre las leyes federales de Estados Unidos, que
no permiten ningn tipo de comercializacin, y las leyes
de algunos estados, como por ejemplo, California, que
4 Tabla comparativa de la ley ac- permite la comercializacin de cannabis a pacientes medicinales. Los residentes de los estados de Colorado y
tual en diferentes pases
Washington legalizaron la produccin, venta y posesin
La siguiente tabla resume la situacin legal del cannabis de la marihuana y los de Massachussets aprobaron su uso
cuando se utiliza, es cultivado o posedo para su uso per- para nes mdicos.
sonal en los diferentes pases, salvo que se establezca lo La nueva ley estatal aprobada en Colorado entr en vi-

7
gencia el 1. de enero de 2014, la Enmienda 64, dice que
cualquier persona mayor de 21 aos de edad tiene derecho a consumir marihuana.
Tras el fracaso de la Proposicin 19 de California hace
dos aos, la Enmienda 64 es la primera ley estadunidense
que permite el consumo de la marihuana sin tener que
aducir razones mdicas.
Washington dio por aprobaba por su parte la Iniciativa
I-502 que tambin permite consumir la marihuana por
motivos recreativos. [cita requerida]

Mejora este artculo aportandonos las novedades en legislacin sobre el cannabis en tu pas
escribiendonos a marihuanaymedicina@yahoo.com

El Gnero Cannabis

*
*
*
*
*
*

Cannabaceas
Camo
Camo sicotrpico
Stiva
ndica
Ruderalis

Cannabaceae
Las cannabceas son una familia del Orden Urticales.

Nematostigma Planchon = Gironniera Gaudichaud


Parasponia Miquel

Descripcin

Pteroceltis Maxim.
Sparrea Hunz. & Dottori = Celtis L.

Son hierbas erectas o sarmentosas, sin ltex, que agrupan


siete gneros (ver cuadro).

Sponia Decaisne = Trema Loureiro

Presentan hojas opuestas. En Cannabis son alternas por


arriba. Pueden ser palmatilobadas (Humulus) o palmaticompuestas (Cannabis) con estpulas libres y persistentes.

Trema Loureiro

Las ores son pequeas y anemlas, pudiendo ser


monoicas o dioicas. Se presentan en inorescencias
cimosas. Las masculinas son paniculiformes y con muchas ores, mientras que las femeninas son ms compactas y paucioras.
Las ores masculinas presentan cinco spalos con cinco
estambres antispalos, siendo el polen triporado, tambin
puede ser bi-, tetra- o hexaporado.
Las ores femeninas presentan un corto cliz tubular y
membranoso que encierra al ovario, ste presenta dos
carpelos unidos en un ovario unilocular con dos estigmas
alargados. Los primordios seminales antropos y solitarios.
El fruto puede ser un aquenio o una nucela pequea. El
cliz es persistente en Humulus.

Gneros

Segn APWEB:[1]
Aphananthe Planchon
Cannabis L.
Celtis L.
Gironniera Gaudichaud
Helminthospermum Thwaites = Gironniera Gaudichaud
Humulopsis Grudz. = Humulus L.
Humulus L.
Lozanella Greenman
Mirandaceltis Sharp = Aphananthe Planchon
1

Camo
Comunidad Valenciana, ha estado histricamente vinculado al cultivo y manufactura del camo, si bien, desde hace varias dcadas, su bra ha sido sustituida por
la bra sinttica en la industria de las cuerdas, cabos y
redes, constituyendo el conjunto de las empresas locales
la mayor productora mundial del sector. No obstante, los
ocios artesanales del camo se mantienen testimonialmente como un elemento de su patrimonio cultural a travs del Museo del Camo y la asociacin Escuela de los
Trabajos Artesanales del Camo[1] .
La variopinta utilidad del camo y su calidad le vali
en algunas pocas la consideracin de planta sagrada que
potencia la evolucin del humano.
Desde el siglo V a. C. hasta nales del siglo XIX el 90 %
de las cuerdas y velas para navegacin y muchas redes de
pesca se hacan con camo. Hoy sigue siendo muy utiliCamo o camo industrial es el nombre que reciben
zado en muchas embarcaciones por su gran resistencia a
las variedades de la planta Cannabis y el nombre de la
la humedad y a las variaciones climticas.
bra que se obtiene de ellas, que tiene, entre otros, usos
La disminucin de su cultivo en los pases industrializados
textiles.
comenz a raz de una confusa poltica de prohibicin de
la marihuana, que afect directamente al camo, en los
aos 30 del siglo XX.
Tallo de Cannabis mostrando las bras.

Historia

2 Utilizaciones del camo

Cuerda hecha de camo.

Por sus virtudes esta planta acompa al humano a lo


largo de prcticamente toda su historia. En China se hace referencia a su explotacin desde hace unos ocho mil
aos. En Espaa se cultiv durante varios siglos segui- Muestra de bras de camo crudas.
dos con reconocimiento ocial especial, sirviendo para la
confeccin de vestidos, velas navales y piezas de barcos,
cordajes, papel... Las velas de Cristbal Coln, la bandera
2.1 Aplicaciones comunes
estadounidense y los papeles con que se declar su independencia fueron confeccionados con bra de Cannabis. Se puede hablar de la utilidad del camo, entre sus usos
En Espaa, el municipio de Callosa de Segura, al sur de la encontramos:
1

2 UTILIZACIONES DEL CAMO


1. Fibras textiles (estopa), y cordajes, de gran resisten- El camo se considera la bra textil de origen vegecia. Fcil y ligero de llevar.
tal ms larga, suave y resistente. La tela que se elabora con ella puede presentar diferentes calidades, a veces
2. Semillas y aceites ricos en grasas (incluyendo omega ms spera, y otras ms suave que el algodn. Tambin
3) y protenas (un 34 % aproximadamente).
es ms aislante, fresca, absorbente y duradera. Anteriormente era la bra ms utilizada y considerada el rasero
3. Combustibles ecolgicos (biocombustibles), lubri- o estndar para medir la calidad de las otras bras. Una
cantes y bioplsticos.
hectrea de cannabis puede producir el doble de bra que
una de algodn, y la bra de cannabis requiere menos pro4. Materiales de bioconstruccin de gran resistencia.
ductos qumicos durante su procesado. El cannabis no requiere de los numerosos pesticidas que se utilizan para el
5. Celulosa para papel.
algodn y que estropean los suelos.
6. Aplicaciones medicinales y cosmticas de los aceiLa longitud y resistencia del camo an compite con los
tes.
materiales ms modernos utilizados en los cordajes na7. Materiales aislantes, piezas plsticas y textiles para
automviles de la marca Audi y BMW, entre otras.

vales. Tambin permite la elaboracin de materiales de


construccin de gran resistencia y de materiales de gran
capacidad aislante.

8. Marihuana; su produccin y consumo es legal en al- La utilidad del camo como biocombustible es de gran
gunos pases
inters, junto a otros aceites vegetales, en especial porque
el CO2 liberado de su combustin es el mismo que el conRopa, comida, casa, muebles, aceite nutritivo, forraje pa- sumido por la planta durante su crecimiento, lo que sigra animales, biomasa para calefaccin, jabn, champ, nica polucin prcticamente nula y que el propio ciclo
esteras, sacos, aislantes, plsticos, eltros, pinturas y bar- es capaz de reabsorber. Los biocombustibles o biodisel
nices, combustibles y lubricantes, geotextiles contra ero- pueden ser usados directamente en un motor disel, con
sin, campos de cultivo para puricacin de agua, enri- o sin mezcla de disel petrolfero.
quecedor de suelo y tutor de leguminosas, etc., son algu- Cualquier material plstico o hecho a partir de madera
nos de los usos que podran tener esta planta hoy en da. puede ser emulado con xito a partir de las plantas de
En algunos pases (Francia, Canad, Suecia, etc.) existen cannabis, siendo adems directamente biodegradable y
industrias especcas dedicadas a la produccin de deri- reciclable. El aglomerado elaborado con camo tiene el
vados de calidad del camo.
doble de resistencia que el de madera y sostiene mejor los

2.2 Inters tcnico y socioecolgico

clavos. Los materiales plsticos hechos a partir del cannabis son de gran resistencia, como por ejemplo la carrocera de un modelo de automvil fabricado por Henry Ford
en 1941, elaborada con camo y habas de soja (ese auto
utilizaba adems aceite a partir de camo como combustible). Ford arm su resistencia golpendola con un hacha. Actualmente muchas piezas de los automviles llevan bra de camo.

Podra servir como alternativa a la deforestacin causada


por la industria papelera, ya que estas plantas crecen rpidamente y se cortan cada ao como otro cultivo agrario,
obtenindose un gran tonelaje anual de celulosa, bras y
aceites al mismo tiempo, sin tener que cortar rboles, de
mayor impacto ecolgico y ms lento crecimiento. Una
hectrea de cannabis puede producir el cudruple de material que una de rboles. El papel de camo es ms resistente que el de pulpa de madera y no requiere cidos ni
cloro. Adems puede ser reciclado de forma ptima hasta
siete veces, mientras que el convencional de madera slo
Semillas de cannabis.
hasta cuatro. La bra de cannabis aparece en algunos proLas semillas de cannabis (conocidas como caamones) ductos de papel, considerado como componente de gama
son el alimento vegetal con mayor valor protenico (hasta alta.
un 34 %) y de cidos grasos esenciales. Se considera el
Adems las caractersticas biolgicas del camo pueden
alimento ms completo que se puede encontrar en una soutilizarse para mejorar la calidad del suelo cultivado y
la planta. Los cidos grasos esenciales Omega3 y Omega6
controlar zarzales.
que contiene son muy tiles en la prevencin de artritis y
La escasez de su explotacin en la actualidad se debe en
reumatismos, entre otro gran nmero de afecciones.

3
gran medida a la inercia de la industria. Algunas personas
rios palmos de separacin o incluso un par de meconocen productos de camo de baja calidad y precio
tros. Estas plantas hembras se mantienen lejos de
relativamente elevado debido a la falta de infraestructuras,
machos para evitar la polinizacin.
que no hacen justicia a la verdadera potencialidad de sus
Adems de esto, existen aspectos morfolgicos diferenproductos.
ciables a simple vista, como por ejemplo:
El defensor del cannabis Jack Herer, autor de libros de referencia sobre el camo y la marihuana, ofreci una for Las variedades tiles para bra suelen seleccionartuna a quien lograse refutar cientcamente su tesis que
se a partir de lneas de cruce de plantas de tallo alpresenta al Cannabis como solucin sin parangn a nuto, con espacios internodales prolongados, escasas o
merosos problemas del mundo, incluyendo el hambre.
presenciales ramas, e interior poco leoso, casi hueco. Suelen alcanzar entre dos y cinco metros de altura. Se cultivan en gran concentracin, de forma que
3 Diferencias entre camo indusel cultivo tiene una presencia espesa y difcilmente
transitable.
trial y marihuana
Las variedades tiles para semilla pueden ser o bien
similares a la marihuana, pero con menor presencia
de ramas y de espesor oral, o bien algo ms altas y
con escasas ramas, y en este caso se cultivan tambin
en una densidad muy concentrada.
Las variedades con nes de extraccin de aceite y
celulosas o bases de materiales leosos son lneas
genticas con un tallo ms espeso y mucho menos
hueco.

Plantacin industrial de Cannabis sativa.

Se llama camo industrial a las variedades de


Cannabis destinadas al uso industrial y alimentario. Estas variedades suelen contener un menor porcentaje de
tetrahidrocannabinol (THC) que las destinadas al uso recreativo o medicinal. Aunque el nombre cientco de la
planta es Cannabis sativa, camo es a menudo el nombre genrico usado para la especie, aunque tambin el
nombre funcional de otras plantas diferentes con aplicaciones similares (como el camo de Manila o abac).

Estos cruces se desarrollaron a partir de polinizaciones


entre plantas con los aspectos que se buscaban. Por ejemplo, una planta con produccin baja de semilla puede tender una mayor presencia de bra, etc.

4 Cultivo en Espaa
En Espaa, las variedades de camo autorizadas segn
el Real Decreto 1729/1999, de 12 de noviembre, por el
que se establecen las normas para la solicitud y concesin
de las ayudas al lino textil y al camo son:[2]
Beniko. Bialobrzeskie. Carmagnola. Cs. DeltaLlosa. Delta 405. Dioca 88. psilon 68. Fasamo. Fdora 17. Fdora 19. Fedrina 74. Flina
32. Flina 34. Ferimn. Fibranova. Fibrimn
24. Fibrimn 56. Futura. Futura 75. Juso 14.
Kompolti. Lovrin 110. Santhica 23. Uso 31.

El camo y la marihuana son plantas similares, obtenidas de diferentes cruces y selecciones, que dieron lugar
a variedades con caractersticas diferentes y pueden seguir cruzndose entre s. La marihuana es una variedad
de camo en la que se ha potenciado la concentracin
de tetrahidrocannabinol.
El reglamento de la Comunidad Europea, establece las
siguientes variedades de camo para la produccin de
La marihuana, en sus diferentes variedades, es una bras, que pueden recibir pagos directos:[3]
lnea gentica con gran presencia de tetrahidrocannabinol (THC) el principio que constituye la subs Camo cultivado para la produccin de bras
tancia activa principal y una potenciacin de la
Beniko, Carmagnola, CS, Delta-Llosa, Delta
oracin, donde se acumula especialmente esa gran
405, Dioica 88, Epsilon 68, Fedora 17, Felina
concentracin de los aceites ricos en THC y otras
32, Felina 34 Flina 34, Ferimon Frisustancias. Las plantas de este tipo suelen ser de no
mon, Fibranova, Fibrimon 24, Futura 75, Juso
ms de dos metros de alto, con muchas ramas y es14, Red Petiole, Santhica 23, Santhica 27, Tipesas inorescencias. Normalmente se plantan slo
borszllsi, Uso-31
las hembras' bien espaciadas unas de otras, a va-

7
Camo cultivado para la produccin de bra autorizado en la campaa de comercializacin 2006/07
Biaobrzeskie, Chamaeleon (1), Cannakomp,
Fasamo, Fibriko TC, Finola (1), Kompolti hibrid TC, Kompolti, Lipko, Silesia (2),
UNIKO-B

Referencias

[1] ALBERT LUCAS, Roque Francisco (1989): La industria


del camo en Callosa del Segura (Alicante): catalogacin
y estudio de utillajes y otros productos derivados de esta
. Alicante, IAC Juan Gil-Albert.
[2] Real Decreto 1729/1999, de 12 de noviembre
[3] Diario Ocial de la Unin Europea 25.3.2006

ENLACES EXTERNOS

Cannabis (psicotrpico)

Flores secas de la planta Cannabis sativa. Los tricomas contienen


grandes cantidades de tetrahidrocannabinol (THC), cannabidiol
(CBD) y otros cannabinoides.

Los trminos cannabis[1] o marihuana,[2] entre muchos


otros, hacen referencia al psicoactivo o psicotrpico obtenido de la planta del camo (Cannabis sativa) con nes
recreativos, religiosos y medicinales. De acuerdo con la
Organizacin de las Naciones Unidas, se trata de la sustancia ilcita ms utilizada en el mundo.[3] La regulacin
legal del consumo de cannabis es diferente en cada pas,
y existen tanto detractores como defensores de su despenalizacin.[4][5]
El compuesto qumico psicoactivo predominante en el
cannabis es el tetrahidrocannabinol (THC). El cannabis
Cannabis Sativa comenzando su oracin.
contiene ms de cuatrocientos compuestos qumicos diferentes, entre ellos al menos sesenta y seis cannabinoides
aparte del THC, tales como el cannabidiol (CBD), el 1 Historia
cannabinol (CBN) o la tetrahidrocannabivarina (THCV),
que tienen efectos distintos a los del THC, y tambin ac- El cannabis es originario de Asia central y del sur.[12]
tan en el sistema nervioso.[6]
Existen evidencias de inhalacin de humo del cannabis
El uso del cannabis data del III milenio a. C..[7] A partir que datan del tercer milenio AEC, tal y como indicaran
de la segunda mitad del siglo XX, el uso, la posesin y la las semillas de cannabis carbonizadas encontradas en el
venta de preparados con cannabis que contienen los cana- interior de un brasero ritual en un antiguo cementerio de
binoides psicoactivos comenzaron a considerarse ilegales la actual Rumania.[7] Tambin se sabe que el cannabis
en la mayor parte del mundo.[8] Desde ese entonces, al- fue utilizado por los antiguos hindes y sijs Nihang de
gunos pases han intensi cado su control sobre la distri- la India y de Nepal durante miles de aos.[cita requerida] La
hierba era llamada ganjika en snscrito (ganja, en idiobucin de la sustancia.
[13][14]
El soma de drogas anEn 2004, la ONU estim que aproximadamente el 4% de mas modernos de la India).
tiguas
mencionado
en
los
Vedas
se
asocia a veces con el
la poblacin mundial adulta (162 millones de personas)
cannabis.
consume marihuana anualmente, y alrededor del 0,6%
(22,5 millones) la consume a diario.[9]

El pueblo asirio tambin tena conocimiento del canna-

Se ha demostrado que el uso del cannabis, al menos como bra,


se remonta por lo menos a hace unos 10.000 aos en Taiwn.[10]
M (pronunciacin pinyin), la expresin china para el camo,
es un pictograma de dos plantas bajo un acantilado.[11]

bis y de sus propiedades psicoactivas. Bajo el nombre de


qunubu (nombre que probablemente dio origen al posterior cannabis)[15] lo utilizaban dentro de las ceremonias
religiosas. El cannabis fue introducido al pueblo ario por
los escitios y los tracios/dacios, cuyos chamanes (llamados kapnobatai, los que caminan sobre el humo/las nubes) quemaban ores de la planta para inducir estados
de trance.[16] En el noroeste de la Regin Autnoma de
Uigur en Xinjiang, en China, se encontr en 2003 una
canasta de cuero llena de fragmentos de hoja y semillas
de cannabis al lado de un chamn momi cado, de unos
2500 a 2800 aos de antigedad.[17][18]
Los cannabis tienen un antiguo historial en rituales religiosos en todo el mundo. Arquelogos en Pazyryk descubrieron semillas de camo que sugieren antiguas prcticas ceremoniales tales como la ingesta de estas por los
pueblos escitas durante el siglo V y II a. C., lo que con rma anteriores informes histricos de Herdoto.[19] Un escritor ha a rmado que los antiguos judos y cristianos utilizaban el cannabis como sacramento religioso,[20] debido
a la similitud entre la palabra hebrea qannabbos (cannabis) y la frase en hebreo Bosem qen (caa aromtica),
que era utilizada por los musulmanes en varias rdenes
sufes desde el periodo mameluco como, por ejemplo, los
qalandars.[21]
Un estudio publicado en la South African Journal of
Science revel que pipas desenterradas de la casa de
Shakespeare en Stratford-upon-Avon contenan restos de
cannabis.[22] El anlisis qumico se llev a cabo despus
de que investigadores plantearan la hiptesis de que la
conocida hierba (noted weed) mencionada en su Soneto
n 76, y el viaje en mi cabeza (journey in my head) del
Soneto n 27 podran hacer referencia al cannabis y a su

HISTORIA

Cannabis sativa de Vienna Dioscurides, 512 d.C.

uso.[23]
El uso de cannabis comenz a penalizarse en varios pases
al inicio del siglo XX. En 1911 se prohibi en Sudfrica,
en 1913 en Jamaica (por aquel entonces an colonia
inglesa),[24] y en la dcada de 1920, en el Reino Unido
y en Nueva Zelanda. Canad hizo ilegal el uso de la marihuana en su Ley del Opio y Drogas de 1923, antes de
que se hubiese reportado consumo alguno de la planta en
dicho pas. En 1925, en una conferencia en La Haya sobre
la Convencin Internacional del Opio, se lleg al compromiso de prohibir la exportacin del camo de la India
a pases que tuvieran prohibido su uso, y a exigir a los pases importadores que emitiesen certi cados que aprobasen el ingreso de dichas hierbas, con indicacin de que se
requeran exclusivamente para nes mdicos o cient cos. Tambin se exigi a los participantes que ejerciesen
un control efectivo de tal forma que impidan el tr co
internacional ilcito de camo hind, especialmente en
resina.[25][26]
En los Estados Unidos las primeras restricciones a la venta de cannabis se realizaron en 1906, en el Distrito de Columbia.[27] En 1937, se aprob la Ley de Acto Fiscal de
la Marihuana, por la que se prohiba la produccin de camo adems de la marihuana. Las razones por las que
tambin se incluy el camo se cuestionaron; la o cina
federal de Agentes de Narcticos inform que los campos
de cultivo de camo tambin se utilizaban como fuente
para los distribuidores de marihuana. Sin embargo, otros
autores han a rmado que se incluy con el n de destruir
la incipiente industria del camo,[28][29][30] en gran medida con el esfuerzo de los empresarios Andrew Mellon,
William Randolph Hearst y la familia DuPont.[28][30] Con
la invencin de la descortezadora, el camo se haba con-

2.2

Quife

Flor seca de Cannabis

tallos de ejemplares hembra de la planta cannabis. Esta es


la forma en que ms se consume; el contenido es de entre
un 3 y un 22% de tetrahidrocannabinol (THC).[33][34] Por
otro lado, las cepas de cannabis que se usan para producir
camo industrial contienen menos del 1% de THC, y por
tanto no se consideran aptas para uso recreativo.[35]
Museo de la marihuana en msterdam

2.2 Quife
vertido en un sustituto muy barato para la pasta de papel
que se utiliza en la industria periodstica.[28][31] Hearst
consideraba que el camo era una amenaza para sus explotaciones de madera. Mellon, secretario del Tesoro de
los Estados Unidos y en ese entonces el hombre ms rico
de ese pas, haba invertido grandes cantidades de dinero
en la nueva bra sinttica y el nylon de la familia DuPont,
que tambin estaba siendo superado en competencia por
el camo.[28]

El quife es un polvo rico en tricomas, que puede tamizarse


a partir de las hojas y ores de plantas de cannabis. Se
consume ya sea como polvo o de forma comprimida para
preparar pasteles de hachs.[36]

2.3 Hachs

El uso antiguo del cannabis para nes sexuales se propici en una tradicin hind-budista conocida como Tantra.
Quienes practican el sexo tntrico consideran que el cuerpo contiene sistemas de energa que constan de los nervios, el corazn y los elementos espirituales que estn
vinculados a las energas csmicas y basadas en la naturaleza. Hombres y mujeres tienen diferentes tipos de
energa y el sexo une estas energas, la creacin de circuitos permiten encontrar nuevos niveles de intimidad.
La unin tntrica de las energas masculinas y femeninas
(sexo) est pensada para equilibrar la energa del cosmos.
Estos rituales tntricos de cannabis se remontan por lo
menos al 700 D. C.[32]

Preparaciones

2.1 Flores y hojas enteras

Hachs

El hachs es la resina concentrada que se produce a partir


de las ores de la planta de cannabis hembra. A menudo
Los trminos cannabis y marihuana generalmente hacen resulta ser ms potente que la marihuana.[37] Vara en su
referencia a las ores secas, las hojas subyacentes y los color, de negro a dorado, segn su pureza. Tiene una alta

3 CONCENTRACIN DE INGREDIENTES PSICOACTIVOS

proporcin de cannabinoides, entre 40 y 90 por ciento.[38]


Rosin hash se re ere a un producto de gran pureza y calidad que se obtiene sin necesidad de utilizar solventes,
aplicando calor y presin sobre las ores de cannabis.[39]

diferentes anlogos qumicos del sildena l (viagra) al interior de marihuana adulterada.[46]

En el Reino Unido, la variante del hachs conocida como soap-bar (barra de jabn) es quizs el tipo ms
comn de cannabis, de acuerdo con el sitio web Talk to
Frank y la UKCIA.[47] Este puede contener trementina,
2.4 Aceite
tranquilizantes, quitaesmalte de uas y excremento animal, entre otras cosas. Un pequeo estudio de cinco
El aceite es una extraccin de los tricomas del cannabis de muestras de soap-bars incautadas por el Servicio de
gran pureza y potencia, en la que pueden utilizarse dife- Aduanas del Reino Unido en el 2001 encontr una enorrentes solventes como butano, alcohol isoproplico, etanol me adulteracin en el Cannabis con muchas sustancias,
o hexano.[40]
entre ellas: tierra, pegamento y heces de animales.[48]

2.5 Residuos resinosos

Residuos recolectados de una pipa

Debido a las propiedades adhesivas del THC y otras sustancias liposolubles, un residuo pegajoso se acumula en el
interior de los utensilios que se utilizan para fumar cannabis. Este contiene alquitrn, adems de otros resultados de
la combustin vegetal, porciones mnimas de THC y otros
cannabinoides. Es de difcil consumo, debido a la irritacin que provoca en la garganta y en los pulmones.[41]
Los residuos pueden contener CBN, que es el producto
degradado del THC.
Desde el punto de vista de la reduccin de daos, se
aconseja no consumir los residuos de combustin de
sustancia alguna, por la acumulacin de carcingenos y
mutgenos.[41]

2.6 Cannabis adulterado


En los Pases Bajos suele utilizarse ocasionalmente tiza
y en el Reino Unido, partculas de vidrio para hacer
que la marihuana parezca ser de mayor calidad.[42][43][44]
En Alemania, el aumento de peso de productos de hachs con plomo provoc la intoxicacin de al menos 29
personas.[45] En los Pases Bajos se han encontrado dos

En Venezuela, la supermarihuana o marihuana transgnica esta teniendo una gran relevancia en el pas. Ms
conocida como Creepy, inicialmente esta droga modi cada tuvo sus orgenes en pases como Estados Unidos
y Pases Bajos, y posteriormente fue comercializada en
Colombia. Se trata de la modi cacin gentica o transgnica de las semillas, o disminucin del tamao de las plantas con tecnologas modernas de Estados Unidos, con el
n de hacer que las hojas sean ms resistentes a cambios
climticos prominentes y productos qumicos defoliantes, causando una gran concentracin de THC, siendo 5
veces ms potente que la marihuana tradicional, con efectos similares a los del LSD, como alucinaciones auditivas
y visuales, y de esta forma, permaneciendo ms tiempo
en el organismo del individuo que la consume.[49][50] [51]

3 Concentracin de ingredientes
psicoactivos
De acuerdo con la O cina de Naciones Unidas contra la
Droga y el Delito (ONUDD), la cantidad de THC presente en una muestra de cannabis se utiliza generalmente
como unidad de medida de la potencia del cannabis.[38]
Segn la ONUDD, la marihuana generalmente contiene
5% de THC, la resina puede contener un 20% de THC
y el aceite de hachs puede contener ms de 60% de
THC.[38]
La institucin australiana National Cannabis Prevention
and Information Centre a rma que los brotes (las ores)
de la planta de cannabis hembra contienen la mayor concentracin de THC, seguido por las hojas. Los tallos y las
semillas tienen niveles de THC mucho ms bajos.[52]
La ONU a rma que las hojas pueden contener diez veces
menos THC que los brotes, y los tallos, unas cien veces
menos cantidad de THC.[38]
Algunos analistas advierten que mientras mayor es la potencia del cannabis, mayor es el riesgo para la salud, pero
otros han sealado que los usuarios aprenden fcilmente
a compensar disminuyendo sus dosis, previniendo los peligros de fumar como golpes de calor o el monxido de
carbono.

4.1

Formas de administracin

Consumo

4.1 Formas de administracin

Sebsi (Marruecos)

de cannabis, en ingls honey oil (aceite de miel), que es


un concentrado cuya extraccin generalmente implica el
uso de disolventes como el alcohol y ltrados con carbn
activo, lo cual potencia los efectos, al estar ms concentrado el tetrahidrocannabinol (THC) que es la principal
sustancia psicoactiva de la marihuana.
El cannabis se consume de muchas maneras diferentes,
la mayora de las cuales implican la inhalacin de humo
de tubos pequeos, bongs (versin porttil de la cachimba con cmara de agua), envueltos en papel o el tabaco
envuelto en hoja de embota. El cannabis tambin se ha
utilizado como ingrediente activo en tabletas, extractos,
tinturas y medicinas compuesto que se formularon profesional, fabricados y vendidos a los mdicos y hospitales.
Vase Uso mdico o teraputico.

Cigarrillo de 500 mg

Un vaporizador

El cannabis suele consumirse por va respiratoria


(fumando o vaporizado), aunque tambin es posible su
consumo por va oral. Es altamente advertido el efecto de
la combustin al fumar, al ser ms alto el nivel de riesgo
a delirios y pnico.[53]

Un vaporizador calienta la hierba de cannabis entre 185


210 C (365410 F), causando que los ingredientes activos se evaporen en un gas sin quemar el material vegetal
(el punto de ebullicin del THC es 199,1 C (390,38 F)
a presin atmosfrica).[54] Una proporcin menor de los
productos qumicos txicos que se libera por el tabaquismo, segn el diseo del vaporizador y la temperatura a
la que se establece. Este mtodo de consumo de cannabis produce efectos signi cativamente diferentes a fumar
debido a los puntos de in amacin de los cannabinoides
diferentes, por ejemplo, CBN tiene un punto de in amacin de 212,7 C (414,86 F)[55] y normalmente estaran
presentes en el humo, pero no est presente en el vapor.

La marihuana se presenta en diferentes formas. La ms


conocida es el fumar las ores secas y enteras (los
cogollos de las plantas femeninas). Existe tambin aceite Como otra alternativa al consumo de tabaco, el cannabis

CONSUMO

puede ser consumido por va oral. Sin embargo, el cannabis o sus extractos deben estar lo su cientemente calientes o deshidratados a causa de la descarboxilacin de los
cannabinoides ms abundante, cido tetrahydrocannabinolic (THCA).[56]
Los cannabinoides pueden ser lixiviados de la materia de
plantas de cannabis con alto prueba de espritus (a menudo alcohol de grano) para crear una tintura, a menudo
denominado Dragn Verde. El cannabis tambin se puede
consumir como t. El THC es lip lo y slo un poco soluble en agua (con una solubilidad de 2,8 mg por litro),[57]
para el t se hace en primer lugar la adicin de un contenido de grasas saturadas de agua caliente (es decir, crema Pasteles de cannabis
o cualquier otra leche, excepto descremada) con una pequea cantidad de cannabis, verde o t negro las hojas y
directamente los cogollos, secos y desmenuzados, el hala miel o el azcar, empapado durante unos 5 minutos.
chs rubio o negro, o bien las hojas.[58] Otros mtodos incluyen el uso de pipas muy pequeas, tambin conocidos
como one-hitters, y de narguiles o cachimbas (pipas de
agua) para fumar el cannabis o tambin el uso de bongs.
Actualmente es comn el consumo por vaporizacin, el
cual consiste en vaporizar los cogollos secos y curados,
a una temperatura tal que solo extrae los cannabinoides
y no aquellos productos nocivos que se generan con la
combustin.
El Cannabis se usa tambin en la cocina, para la preparacin de recetas como space cake (tarta espacial) o hash
brownies (bollos con hachs). La ingestin por va oral
debe ser siempre bien medida, ya que de esta forma se ingresa ms porcentaje de THC que fumado o vaporizado.
Tambin puede ser tomado disolvindolo en copas de caf, creando as un bhang (del hindi).[58]

4.2 Mecanismo de accin


El metabolismo inicial de los cannabinoides en el humo
del cannabis se produce en los pulmones, mientras que
por va oral son metabolizados en el tracto gastrointestinal y el hgado. Hay ms de 30 metabolitos de THC
mientras que para el cannabinol y el cannabidiol ms de
20 por cada uno.[59] Muchos de estos metabolitos tambin son psicoactivos. Uno de los principales metabolitos
psicoactivos es el 9-carboxi-THC, que cruza la barrera
Vaporizador con tubo exible
hematoenceflica con ms facilidad que los otros THC, y
Una variedad manufacturada de la marihuana es la re- por lo tanto puede ser el ms activo de todos.[59]
sina, que se llama hachs (que en rabe signi ca hierba A causa de su alta solubilidad en lpidos, el THC se acuseca), que se obtiene mediante la extraccin de los trico- mula en el tejido adiposo y persiste en el cuerpo durante
mas, normalmente secada y cortada en bloques de color un largo periodo de tiempo. Incluso despus de una somarrn bastante oscuro y levemente verdoso y del que la administracin de THC, se encuentran niveles detectatambin existe una variedad lquida o hash oil (aceite bles en el cuerpo durante semanas o ms (dependiendo de
de hachs). Otra forma es la marihuana prensada, blo- la cantidad administrada y la sensibilidad del mtodo de
ques de cogollos prensados y aglutinados mediante adi- evaluacin). Varios investigadores han sugerido que este
tivos tales como pegamento industrial o gasolina, por lo es un factor importante en los efectos de la marihuana,
que resultan sumamente txicos.[cita requerida]
tal vez porque los cannabinoides pueden acumularse en
La forma ms habitual de consumo es en forma de ci- el cuerpo, especialmente en las membranas lipdicas de
garrillo liado (armado) a mano: en estos casos se usan las neuronas.[59]

4.3

Deteccin del consumo

Hasta hace un tiempo, se saba poco sobre los mecanismos espec cos de accin del THC en el nivel neuronal.
Esto es en parte debido a la alta solubilidad en lpidos
de THC (que conduce a la absorcin de prcticamente
todos los tejidos a altas concentraciones). Sin embargo,
los investigadores han con rmado que el THC ejerce sus
efectos ms importantes a travs de sus acciones en dos
tipos de receptores cannabinoides, CB1 y CB2, los cuales estn acoplados a protena G. El receptor CB1 se encuentra principalmente en el cerebro as como en algunos
tejidos perifricos, y el receptor CB2 se encuentra exclusivamente en los tejidos perifricos.[60]
El THC parece alterar el estado de nimo y la cognicin a travs de sus acciones agonistas de los receptores CB1, que inhiben una sistema de mensajera secundaria (adenilato ciclasa) en una forma dependiente de la
dosis. Estas acciones pueden ser bloqueadas por el antagonista selectivo de los receptores CB1 SR141716A
(rimonabant), que curiosamente se ha mostrado en ensayos clnicos que puede ser un tratamiento efectivo para
dejar de fumar, perder peso, y como medio de controlar o
reducir los factores de riesgo del sndrome metablico.[61]
Estudios Farmacolgicos, anatmicos y siolgicos recientes indican que los endocannabinoides (cannabinoides endgenos, o neurotransmisores producidos por el
cuerpo que activan los receptores cannabinoides) actan
como neurotransmisores retrgrada.[62] Es decir, tras la
aparicin de los neurotransmisores comunes, desde una
terminal presinptica y la activacin de los receptores en
la neurona postsinptica, la neurona postsinptica libera
endocannabinoides de sus membranas. Estos endocanabinoides luego viajan de vuelta a travs de la hendidura sinptica donde, 1 2 segundos ms tarde, se activan los receptores CB1 en la terminal presinptica, lo
que reduce los niveles de Ca2+ en los terminales presinpticos e inhiben la liberacin de neurotransmisores
desde la terminal presinptica durante varios segundos.
Los endo-cannabinoides a continuacin, al someterse a la
recaptacin en las neuronas y clulas gliales, son degradados por las enzimas intracelulares. Numerosos neurotransmisores se ven afectados por este proceso, incluyendo el neurotransmisor inhibitorio GABA y el glutamato
excitador del transmisor. As endo-cannabinoides inducen una mezcla de efectos excita-torios e inhibitorios en
las neuronas (es decir, que inhiben la liberacin de ambos neurotransmisores de forma simultanea: excita-torios
e inhibitorios). El THC parece funcionar de la misma manera, excepto porque el THC ejerce ms acciones y suprime la liberacin de neurotransmisores, es decir, el paso
de la activacin de los receptores postsinpticos. En otras
palabras, en lugar de que las neuronas postsinpticas sealicen los mensajes recibidos por las neuronas presinpticas, el THC simula seales en las neuronas presinpticas
de manera que estas envan un mensaje que en realidad no
tienen. El hecho de que el THC ejerce tantos mecanismos
excitatorios e inhibitorios (mediante la inhibicin de la liberacin tanto del neurotransmisor inhibitorio GABA y

el neurotransmisor excitador glutamato) se est en su capacidad para inducir una variedad de efectos depresores
siolgicas y de excitacin, por ejemplo, la sedacin y la
euforia de manera simultnea.[62]

4.3 Deteccin del consumo


Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas, es
posible detectar las sustancias activas en los anlisis de
orina varios das despus del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En los consumidores habituales los
anlisis pueden resultar positivos ms tiempo an debido a que el tetrahidrocannabinol se elimina lentamente
de la grasa corporal. El tiempo que tarda es variable, dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del
consumo. Cuanto mayor tiempo de consumo, ms tiempo
es detectable.
Los anlisis de orina son un medio e caz de identi car
el uso de marihuana, pero una prueba de orina con resultado positivo slo indica que la persona ha consumido
marihuana, no prueba que el consumidor tenga las facultades alteradas en ese momento. Es decir, no prueba que
el consumidor haya consumido la sustancia recientemente. Anlisis so sticados pueden determinar si se ha consumido marihuana hasta tres meses despus. Los cannabinoides son liposolubles (se almacenan en la grasa corporal), por lo que es posible que despus de un periodo
prolongado de abstinencia, tras realizar algn ejercicio fsico intenso o despus un periodo de estrs, se d positivo
sin haber consumido en un largo periodo. Esto se debe a
la liberacin de los cannabinoides del tejido graso.
La eliminacin del organismo es mucho ms lenta que los
componentes solubles en agua (como el alcohol). Estudios
realizados por el Dr. Gabriel G. Nahas en ratas mostraron
que el THC poda demorar hasta 2 semanas en salir del
organismo, si bien los efectos fuertes slo duran un poco
ms de 2 horas.[63]

5 Efectos
5.1 Psicoactivos
Las manifestaciones clnicas producidas por una intoxicacin aguda por Cannabis son muy variables entre personas y dependen de la dosis, del contenido de THC, de
la proporcin THC/CBD, de la forma de administracin,
as como la personalidad, las expectativas y experiencias
previa del sujeto y tambin del contexto en que se consume (Cam et al., 1991)[65]
Algunas personas que consumieron Cannabis a rman que
puede inducir a la sociabilidad, as como al recogimiento;
de cualquier manera, puede generar la sensacin de incremento de la percepcin visual y auditiva, dependiendo de
la variedad e incluso de la planta en concreto ingresada al
organismo.

5 EFECTOS

D
e
p
e2
n
d
e
n
c1
i
a
0

Respecto a la aparicin de trastornos psicticos, los individuos con predisposicin tienen entre un 25% y 40%
ms de posibilidades de padecer alguno de estos trastornos, mientras que en los individuos sin predisposicin alcanza un 4% a 6% ms de incidencia.[75][78]

Herona

Cocana

Tabaco
Metadona

Barbitricos

Alcohol

Algunos estudios avalan estos resultados a rmando que,


probablemente el consumo de cannabis incremente el
riesgo de reacciones psicticas o sea la nica causa
del desarrollo de trastornos psicticos en aquellos individuos que se encontraban sanos, previo al inicio
del consumo,[78][79] mientras que otros argumentan que
ello es poco probable debido a la existencia de otros
factores.[78]

Benzodiazepina
Buprenorfina
Cannabis
Anfetamina
Cetamina
4-MTA
LSD
GHB
Metilfenidato
Khat
xtasis
Popper

Disolventes
Esteroides

Dao fsico

Gr co aparecido en la revista mdica The Lancet que compara


el dao fsico y la dependencia del cannabis con otras drogas
psicoactivas.[64]

Estudios en consumidores de cannabis crnicos reportaron una reduccin del volumen del hipocampo y de la
amgdala.[80][81]
Se considera que los consumidores ocasionales de cannabis tienden a acumular el THC, ya que el mismo suele depositarse en zonas ricas en grasa (como el cerebro,
el hgado y las gnadas), esta acumulacin suele asociarse a problemas de prdida de memoria, (ocasionados por
las alteraciones del hipocampo), como tambin a otros
problemas de salud como impotencia. Se estima que se
necesitan alrededor de 4 semanas para que el THC sea
eliminado completamente del organismo, en consumidores ocasionales; sin embargo se cree que los consumidores
crnicos de cannabis, requieren mucho ms tiempo para
recuperar sus funciones cognitivas, y que algunos de los
trastornos producidos son crnicos.[82][83][84]

Algunos autores a rman que las personas que consumen grandes cantidades de marihuana pueden presentar desorientacin, despersonalizacin, paranoia y probables alucinaciones.[66] Algunos estudios sugieren que
puede producir enfermedades mentales graves como psicosis txicas en las que aparecen sntomas como alucinaciones y delirios graves,[67] mientras que otros indican que puede acelerar la aparicin de enfermedades
Una caracterstica de los efectos del consumo de psipsicticas.[68][69][70]
cotrpicos, como la marihuana, es el conocido como
Quienes padecen esquizofrenia estn especialmente pre- sndrome amotivacional, estudiado primero por Richard
dispuestos a estos efectos, existe probada evidencia de H. Schwartz,[85] caracterizado por abulia, apata, pasivique la esquizofrenia puede empeorar con el uso de ma- dad, indiferencia o irritabilidad, di cultad en mantener la
rihuana. Segn algunos estudios, los consumidores de atencin y fatiga. Pero esto no est claro del todo ya que
marihuana son ms propensos a presentar anhedonia y existen fuentes que a rman que esto tiene que ver con la
desorganizacin cognitiva. Pueden producirse reacciones personalidad y la conducta del individuo ms que con el
de pnico.[71][72] Otros efectos incluyen taquicardia.[73]
consumo en s mismo.[86]

5.2 A largo plazo


El consumo de cannabis se ha evaluado en diversos estudios que lo correlacionan con el desarrollo de ansiedad,
psicosis y depresin,[74][75][76] adems del desarrollo de
trastornos de pnico, independiente de si se contina consumiendo o no, actuando, por lo tanto, el cannabis como
detonante en al menos el 33% de ataques de pnico sufrido por pacientes, que lo presentaron por primera vez y
48 horas post-consumicin.[77]

Aunque el consumo de cannabis se ha asociado en ocasiones con episodios de accidentes cerebro-vasculares, se


piensa que estos accidentes se deben a su combinacin
con otras drogas como el alcohol.[87]
Hay una ligera correlacin entre el consumo de cannabis y el desarrollo de enfermedades del corazn, e incluso la exacerbacin de enfermedades del corazn ya
preexistentes.[88]

Aunque algunos estudios (IRMf) han mostrado fuertes cambios en la funcin neurolgica a largo plazo en
los consumidores diarios de cannabis, no se observaron
cambios signi cativos en la conducta de aquellos indiCon respecto a la aparicin de trastornos mentales, tales viduos que realizaron un perodo de abstinencia de la
como depresin y ansiedad, los consumidores diarios tie- sustancia.[89]
nen 5 veces ms posibilidades de desarrollarlos que los
noconsumidores, mientras que aquellos que son consumidores semanales tienen cerca del doble de posibilidades que los noconsumidores.[76]

5.3 Adiccin

5.4.1 Fumado

El consumo a largo plazo de la marihuana puede llevar a


la adiccin, es decir, a la bsqueda y uso compulsivo de la
sustancia a pesar de conocerse sus efectos dainos sobre
el funcionamiento social en el contexto familiar, escolar,
laboral y recreativo.[90][91] Las personas que han consumido marihuana por largo tiempo reportan irritabilidad,
di cultad para dormir, disminucin en el apetito, ansiedad y deseos por la droga; estos sntomas del sndrome de
abstinencia comienzan aproximadamente al da siguiente
de empezar la abstinencia, llegan a su punto mximo a los
dos o tres das, y se atenan una o dos semanas despus
de haber consumido la droga por ltima vez.[79][92]

Fumar cannabis es el mtodo ms perjudicial de consumo, ya que la inhalacin de humo de materiales orgnicos pueden causar problemas de salud diferentes.[99] Cabe aclarar que estos riesgos se re eren exclusivamente al
hbito de fumar cannabis, que es la forma de consumo
ms habitual, y no se aplican al consumo por ingestin ni
por vaporizacin (ver citas anteriores).

Un estudio nalizado en 2007 concluy que el humo


de las hojas secas de esta planta reduce el nmero de
las pequeas rami caciones en los pulmones responsables del transporte de oxgeno a la sangre y evacuacin
de sustancias nocivas, concluyen que por esto los fuAlgunos estudios sugieren que entre los individuos que madores de marihuana suelen poseer ms ema, tos y
nunca la han consumido, un 9% desarrolla dependencia, suelen experimentar la sensacin de que se les cierra el
[100][101]
mientras que entre el 10 y 20% de los que la consumen pecho.
diariamente pueden desarrollarla.[93][91]
Las revisiones sistemticas de la literatura mdica no han
La postura antiprohibicionista a rma que si bien el con- encontrado evidencia concluyente de la existencia de una
sumo de marihuana desarrolla tolerancia, es decir, que relacin entre el consumo de cannabis y el cncer de
[102]
Mientras que un estudio realizado en Nueen posteriores tomas inmediatas es necesario aumentar la pulmn.
va
Zelanda
sugiri
que los fumadores diarios de cannabis
dosis para conseguir los mismos efectos, los efectos de
aumentan
en
un
8%
por ao el riesgo de sufrir cncer
la abstinencia son muy leves en comparacin con otras
pulmonar,
superando
el riesgo que supone consumir un
drogas, lo que permite revertir esa tolerancia y hacer que
paquete
de
cigarrillo
al
da en un ao,[103] otro estudio
el consumo de marihuana sea controlable por el sujeto,
en que participaron 2.252 personas en Los ngeles, ensiendo su potencial adictivo escaso.[94]
contr un riesgo 20 veces menor de padecer cncer de
pulmn en consumidores regulares de cannabis, que en
aquellos que fumaban dos o ms paquetes de cigarrillos
al da.[104][105] Algunos estudios tambin han encontrado que el consumo de cannabis moderado puede incluso
5.4 En el embarazo
proteger contra el cncer de cabeza y cuello.[106]
Algunas investigaciones se han abocado a analizar los
efectos del consumo de marihuana en mujeres embarazadas, y el rol que tiene dicha prctica en el crecimiento
fetal de sus infantes, observndose que en aquellas madres que presentan un resultado positivo de consumo en el
examen de orina, sus hijos/as al nacer presentan una merma signi cativa en el peso y talla, aunque dichas mermas
son menores a las que son ocasionadas por el consumo de
cocana;[95] adicionalmente, se ha encontrado evidencia
que sugiere que la exposicin intrauterina a la marihuana
cambia la programacin hemodinmica del sistema vascular fetal al nal del embarazo, teniendo efectos especcos en el ujo uterino de la madre.[96]
Por otro lado, tambin se ha descubierto que el consumo
de marihuana podra alterar la expresin de la protena
L1CAM en estructuras espec cas del cerebro, afectando el desarrollo neuronal de los infantes, y que podra explicar alteraciones posteriores en sus neurotransmisores
y su comportamiento;[97] en este sentido, algunas investigaciones han mostrado que la exposicin gestacional a
la marihuana se asociara con problemas comportamentales en la infancia temprana, y ms espec camente en
un creciente riesgo a comportamientos agresivos particularmente en mujeres.[98]

5.4.2 Vaporizado
Un estudio realizado mostr que vaporizar el cannabis
puede reducir el riesgo asociado a la inhalacin del humo, hasta en ms de un 40%.[75] Por otra parte algunos
artculos sugieren que vaporizar cannabis es un mtodo
totalmente efectivo para erradicar los problemas asociados a fumar.[107][108]

6 Uso mdico o teraputico


Actualmente se investigan los usos mdicos de la marihuana para diversas enfermedades, lo que ha generado,
de nuevo, cierta polmica. Muchos estudios a rman que
es e caz frente a las nuseas producida por tratamientos
de quimioterapia o de tratamiento contra el sida, su efecto
estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia,
as como la anorexia. Tambin puede ayudar a reducir la
presin ocular asociados a glaucoma.

10

6 USO MDICO O TERAPUTICO

6.3 Esclerosis mltiple


Existen estudios que sugieren que puede ralentizar otras
enfermedades neurolgicas, tales como la esclerosis mltiple; al respecto, se ha sugerido que uno de los componentes de la marihuana (CB2) ralentiza el avance de esta
enfermedad neurolgica en animales, consiguiendo reducir la muerte de clulas nerviosas hasta en un 50%.[113]
Hay numerosos estudios acerca de la esclerosis mltiple
que han mostrado que puede ayudar a reducir el miedo,
los temblores, el insomnio, la espasticidad,[114] relajar los
msculos, reducir la presin intraocular o mejorar el control de esfnteres.

6.4 Alzheimer
Respecto al del Alzheimer, algunas investigaciones realizadas sugieren que ciertos componentes de este psicotrpico reducen los niveles cerebrales de -amiloides y
mejoran el comportamiento cognitivo en animales.[115]
Por otro lado, se ha reportado que algunos ingredientes
activos de la marihuana podran reducir la progresin de
esta enfermedad degenerativa,[116] sin embargo, una reciente investigacin no slo ha mostrado su inefectividad
potencial, sino tambin que su uso podra empeorar la
enfermedad.[117]

6.5 Esquizofrenia
En contraste con los aparentes peligros del THC para los usuarios psicticos o pre-psicticos, el CBD
(cannabidiol) parece ser tan efectivo como los antipsicticos de uso comn para el tratamiento de la esquizofrenia,
y ms efectivo que stos en el caso de los sntomas
negativos.[118]
Botella que contiene un extracto lquido de Cannabis ndica

6.1 Dolor neurolgico


Debido al papel inmunomodulador, neuroprotectror y
anti-in amatorio[109] de la marihuana se han realizado
algunos estudios sobre enfermedades neurolgicas y auto inmunes as como se ha demostrado que ayuda en
el dolor neurolgico superando claramente a cualquier
placebo.[110]

6.2 Glaucoma
El uso de Cannabis reduce la presin ocular mejorando
notablemente la lesin por glaucoma.[111][112] El Cannabis medicinal ha demostrado en series de casos reducciones de la PIO alrededor de un 24%, Estudios en pacientes
con glaucoma de ngulo abierto lograron reducciones del
6065% de los pacientes.

6.6 Cncer
Una investigacin llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha mostrado que el cannabis puede
tener efectos muy bene ciosos contra el cncer. El principio activo del hachs se ha mostrado capaz de acabar con
las clulas cancergenas, de matarlas y, al mismo tiempo, mantener vivas las que estn sanas. Cabe aclarar que
dicha investigacin fue llevada a cabo en ratas y no en
humanos.[119]

6.7 Contra la adiccin a estimulantes


A partir de la relacin entre el sistema endocannabinoico
y procesos neurobiolgicos relacionados con la adiccin
a estimulantes tales como la cocana y la metanfetamina;
un terapia basada en cannabinoides puede ser usada para
tratar la adiccin hacia la estimulantes.[120]

9.2

Impulso a la industria del papel de camo: DuPont y William R. Hearst

Aspectos sociales y uso recreativo

Cultivo de cannabis

Estatus legal

11

cilla. La marihuana cobr importancia cuando la enmienda constitucional nmero 18 y la Ley Volstead prohibieLa tolerancia social y estatal a su consumo vara tambin ron el alcohol. La marihuana era un sustituto barato y 'saefectos
de un lugar a otro (vase Aspectos legales del cannabis). tisfactorio' del aguardiente, produca los mismos
[122]
'estimulantes
y
no
era,
en
principio,
ilegal.
Desde diversas instancias se viene reclamando la liberalizacin del consumo de cannabis. A una crtica hacia Durante la ley seca en los Estados Unidos ser o cial de
los estudios que demonizan el cannabis,[cita requerida] (ar- polica era una cosa agradable, recibas un salario relatigumentando que los informes mdicos presentados son vamente decente, respeto, impunidad parcial ante la ley,
sesgados e inexactos, y que sus efectos son en conjunto y la oportunidad de recibir sobornos, si eras esa clase de
bene ciosos),[cita requerida] se suma una corriente de opi- persona.[123] La prohibicin del alcohol no slo deja una
nin (en la que destaca el escritor espaol Antonio Es- dcada de fracasos interdictivos sino a un gran nmero de
cohotado) que a rma que su prohibicin es un atentado o ciales desempleados que no estn dispuestos a abandocontra la libertad de eleccin del ciudadano responsable nar su estilo de vida y presionan a su gobierno para que
y una forma de control estatal sobre el individuo.[121]
efecte un reordenamiento en el Bur Federal de Narcticos y Drogas Peligrosas (FBNDD).
En cuanto Harry J. Anslinger sobrino poltico del
Secretario del Tesoro Andrew Mellon fue designado
director,[124] el Bur se dio a la tarea de articular una
campaa nacional contra el nuevo enemigo. El mismo
Aslinger relata en su libro Los asesinos: Por radio y en
foros importantes relat la historia de esta hierba maligna que crece en los campos, las mrgenes de los ros
y orillas de los caminos. Escrib artculos para revistas,
nuestros agentes dieron cientos de conferencias a padres,
educadores y dirigentes cvicos y sociales. En transmisiones de televisin segu denunciando el nmero cada vez
mayor de crmenes cometidos, incluyendo el estupro y el
homicidio.[125] Necesitaban asustar principalmente a los
padres de familia y los maestros para convencer al pas de
que sus trabajos eran importantes.

9.2 Impulso a la industria del papel de camo: DuPont y William R. Hearst


Aviso aeroportuario de las autoridades taiwanesas: El tr co de
drogas se puede castigar con la muerte".

9.1 Inicios del siglo XX


La marihuana fue criminalizada en casi todo el mundo
a comienzos del siglo XX.[8] En Gran Bretaa, el cannabis fue ilegalizado en 1928 tras adherirse a la Convencin
Internacional del Opio que se acord en Ginebra (Suiza)
en 1925. En Estados Unidos, el 12 de agosto de 1930 fue
creado el Federal Bureau of Narcotics. El mismo estaba
bajo la direccin de Harry J. Anslinger. Este departamento cre leyes para penalizar el transporte, posesin y consumo de marihuana. Una de estas leyes fue el Marihuana
Tax Act en 1937.

Por si fuera poco, existe otro factor bastante interesante


que el Reporte de la NCMDA no menciona: durante la
primera mitad de los aos treinta la industria del papel de
camo comenz a cobrar impulso. A tal grado que diversas revistas especializadas sostuvieron que en cuestin
de unos aos la cosecha nacional de camo alcanzar el
primer lugar, pero justo en esos aos la compaa Dupont
patent el tratamiento qumico de la pulpa de madera y
decidi asociarse con una cadena de peridicos propiedad de William R. Hearst para la explotacin de un nuevo
tipo de papel. Con ello comenz la poca del periodismo amarillo, llamado as porque, a diferencia del papel
de camo, el papel de pulpa de madera tratada con cidos se torna amarillo al cabo de unos meses o aos, dependiendo de la concentracin. Aunque este nuevo papel
resulta ms barato, el de camo es ms resistente y duradero, no exige la tala de rboles y no daa la atmsfera
con compuestos qumicos peligrosos, por lo que muchos
compradores continan pre rindolo.[8]

Para entender el porqu de la ilegalizacin, hay que tener


en cuenta lo siguiente: existe la teora de que fueron los
esclavos africanos quienes trajeron a Amrica la novedad Al darse cuenta de que para monopolizar el mercado nede fumar Cannabis. No obstante, Richard Schoeder sea- cesitaba sacar de la competencia a los productores de cla: La explicacin ms verosmil es tambin la ms sen- amo, Hearst busc el apoyo del banquero y Secretario

12
del Tesoro, Andrew Mellon. Este otorg su respaldo a la
multimillonaria empresa, y a partir de entonces los discursos de su sobrino Anslinger se vieron complementados con la produccin de un documental titulado Reefer
Madness, algo as como La locura del porro. El mensaje fue que la yerba conduce a la demencia, el pillaje, la
violacin y el homicidio.[126] La locura del toque cumpli con su cometido, y logr in uir en la opinin pblica
y en 1936, sobre la base de que la marihuana y sus derivados se haban incluido ya en un convenio internacional,
se elev al Tesoro un proyecto de normatividad represiva, no slo contra las partes psicoactivas del camo, sino
contra todo uso de la planta.

ESTATUS LEGAL

den comprar la marihuana legalmente, ya que el cultivo


de esta no est legalizado en los Pases Bajos, y tampoco
la venta a los co ee shops.

9.5 Argentina

Si bien en Argentina la tenencia de marihuana para consumo personal se encuentra tipi cada como delito por la
Ley Nacional N 23.737, la Corte Suprema de Justicia de
la Nacin, mximo tribunal de ese pas, en julio de 2009
ha considerado inconstitucional condenar "la tenencia de
estupefacientes para uso personal que se realice en condiciones tales que no traigan aparejado un peligro concreto
Aparte de los productores poco organizados, nadie ms o un dao a derechos o bienes de terceros".[128][129] Acprotest. La mayora de los norteamericanos no saban tualmente est prohibida su venta en todo el pas.
que el camo y la marihuana son la misma cosa y nadie
pudo asociar la diablica hierba de Mxico con las cuerdas con las que se amarraban los zapatos. Un ao despus 9.6 Mxico
se aprob por unanimidad la Marihuana Tax Act y qued estrictamente prohibido consumir camo en territo- En 2001 se inici el Movimiento Cannbico Mexicano.
rio estadounidense. Su cultivo e importacin para necesi- En la primera Million Marijuana March en el pas, se
dades industriales y de defensa se someten a partir de en- reunieron 15 personas. En los primeros diez aos del
tonces a la licitacin del Departamento del Tesoro. En lo movimiento, la legislacin mexicana admiti la gusucesivo, y hasta 1971, todas las decisiones del Congreso ra de consumidor e hizo la distincin entre ste y el
sobre estupefacientes se aprobaran por absoluta unani- farmacodependiente y narcomenudista. En la marcha del
midad... la circunstancia muestra hasta qu punto cual- 2002 se reunieron 50 personas en la explanada del Palacio
quier gesto distinto al mximo rigor sera para los dipu- de Bellas Artes y en la Alameda Central. En la marcha
tados y senadores un acto de lesa majestad electoralista del 2003, un partido poltico nuevo, el partido Mxico
y, por tanto, un suicidio poltico.[123]
Posible, incluy en sus propuestas la despenalizacin de
Esta ley no estaba dirigida al uso medicinal de la marihua- la marihuana, gracias a lo cual el movimiento cannbina, sino a su uso recreativo. Pero esta ley hizo difcil el co gan difusin en la prensa nacional. En 2006, Patricia
uso medicinal de la marihuana por la gran cantidad de Mercado, candidata a la presidencia de la Repblica, tampapeles que se les requera a los mdicos que la quisieran bin propuso la legalizacin; la marcha ya inclua a miles de personas, y ya exista formalmente, con registro, la
recetar a sus pacientes.
Asociacin Mexicana de Estudios sobre Cannabis. Surgieron publicaciones sobre el tema: Yerbalibre, la Gaceta
9.3 Propaganda durante la Segunda Gue- Cannbica, Fanzine Ilegal. La diputada Elsa Conde conform el Grupo Camo, y se generaron tres iniciativas de
rra Mundial
ley: para su uso medicinal, industrial y recreativo. El Grupo
Camo se convirti, tiempo despus, en el Colectivo
En 1942 en plena Segunda Guerra Mundial, el gobierno
por
una Poltica Integral Hacia las Drogas, A.C. En 2011,
estadounidense public una propaganda con el lema
se
organiz
la Marcha del Da Mundial por la Liberacin
Hemp for victory (Camo para la victoria), dirigi[127]
de
la
Mariguana
con dos propuestas: la autoeducacin
da por Raymond Evans.
Era una campaa para que
(Cultvate
a
ti
mismo)
y una propuesta por la paz.[130]
los agricultores cultivaran cannabis; el mismo gobierno
que aos antes la prohiba, se encarg de distribuir semi- La Ley General de Salud prohbe (administrativamente,
llas a los habitantes agrcolas de esa poca, con el n de no penalmente) tanto la siembra como el cultivo, la cosecha, la elaboracin, la preparacin, la adquisicin, la
creacin de camo textil.
posesin, el comercio, el transporte, la prescripcin mdica, el suministro, el empleo, el uso y el consumo de la
Cannabis: la sancin es de hasta 16 mil veces el salario
9.4 Aos ms recientes: los Pases Bajos
mnimo vigente. Segn la Ley de Cultura Cvica del DisLas leyes suelen contemplar penas por tr co, cultivo o trito Federal, es una infraccin consumirla en lugares pposesin para consumo propio. La dureza de las penas blicos: la penalizacin es un arresto de 25 a 36 horas o
vara segn el pas. Los Pases Bajos son el nico estado multa de 21 a 30 das de salario mnimo.[131] En made la Unin Europea donde se permite la venta, de una yo del 2015 apareci la revista Camo Mxico, uno de
cantidad mxima de 5 gramos de marihuana y sus deri- cuyos objetivos es difundir el conocimiento acerca de la
vados en locales con licencia denominados Co ee shops marihuana y sobre todo acerca del movimiento hacia su
(cafetera). Lo paradjico es que los co ee shops no pue- despenalizacin.[132] El 4 de noviembre de 2015 la Prime-

13
ra Sala de la Suprema Corte de Justicia de la Nacin,[133]
mximo Tribunal Constitucional, cabeza del Poder Judicial de la Federacin de los Estados Unidos Mexicanos,
aprob un amparo a cuatro personas para el consumo recreativo de la marihuana.[134]

9.7 Uruguay

[6] Fusar-Poli P, Crippa JA, Bhattacharyya S, et al. (Enero de


2009). Distinct e ects of {delta}9-tetrahydrocannabinol
and cannabidiol on neural activation during emotional processing. Archives of General Psychiatry 66
(1): 95105. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2008.519.
PMID 19124693. Consultado el 26 de septiembre de
2009.
[7] Rudgley, Richard (1998). Lost Civilisations of the Stone
Age. New York: Free Press. ISBN 0-6848-5580-1.

En diciembre del 2013, el gobierno de Uruguay legaliz


el comercio del cannabis, en la cual el estado regula y
controla la venta.[135]

[8] Why is Marijuana Illegal? (en ingls). drugwarrant.com. Consultado el 13 de febrero de 2011.

9.8 Australia

[9] United Nations O ce on Drugs and Crime (2006).


Cannabis: Why We Should Care. (PDF). World Drug
Report 1 (S.l.: United Nations). p. 14. ISBN 9-2114-82143.

El 17 de octubre de 2015, la Ministra de salud australiana


Sussan Ley anunci una nueva ley por la que el gobierno [10] Sta ord, Peter (1992). Psychedelics Encyclopedia. Berkeley, California: Ronin Publishing, Inc. ISBN 0-914171autorizar cultivos de cannabis para investigacin cient51-8.
ca y para realizar ensayos clnicos en pacientes.[136]

10

Vase tambin

Anexo: Psicotrpicos
Anexo: Psicotrpicos (Mxico)
Cannabis sativa
cultivo de cannabis
cachimba o Narghile
chalice
despenalizacin de la marihuana
legalidad del cannabis

11

Referencias

[1] Real Academia Espaola (2014), cannabis, Diccionario


de la lengua espaola (23. edicin), Madrid: Espasa, http:
//dle.rae.es/?w=cannabis&o=h.
[2] Real Academia Espaola (2014), marihuana,
Diccionario de la lengua espaola (23. edicin), Madrid:
Espasa, http://dle.rae.es/?w=marihuana&o=h.
[3] UNODC. World Drug Report 2010. United Nations Publication. p. 198. Consultado el 19 de julio de 2010.
[4] Pozzi, Sandro (2 de junio de 2011). Personalidades mundiales llaman a ensayar la regulacin del cannabis. El
Pas. Consultado el 5 de junio de 2011.
[5] Camo Mxico: La Revista de la Cultura del Cannabis.
Mxico: La Caamera Mexicana, S.A. de C.V. (nm. 1,
mayo 2015)

[11] Matthews, A.; Matthews, L. (2007). Learning Chinese


Characters. p. 336. ISBN 9780804838160.
[12] A. ElSohly, Mahmoud (2007). Marijuana and the Cannabinoids. Humana Press. p. 8 |pgina= y |pginas= redundantes (ayuda). ISBN 1588294560. Consultado el 2
de mayo de 2011.
[13] Leary, Thimothy (1990). Tarcher & Putnam, ed. Flashbacks. New York: G.P. Putnams Sons. ISBN 0-87477870-0.
[14] Miller, Ga (1911). Encyclopdia Britannica.
Science 34 (883) (11th edicin). pp. 761762.
doi:10.1126/science.34.883.761. PMID 17759460.
[15] Rubin, Vera D. (1976). Cannabis and Culture. Campus
Verlag. ISBN 3-5933-7442-0. p. 305.
[16] Cunli e, Barry W. (2001). The Oxford Illustrated History
of Prehistoric Europe. Oxford University Press. p. 405.
ISBN 0-1928-5441-0.
[17] Lab work to identify 2,800-year-old mummy of shaman. Peoples Daily Online. 2006.
[18] Hong-En Jiang et al. (2006). A new insight into Cannabis sativa (Cannabaceae) utilization from
2500-year-old Yanghai tombs, Xinjiang, China.
Journal of Ethnopharmacology 108 (3): 414422.
doi:10.1016/j.jep.2006.05.034. PMID 16879937.
[19] Walton, Robert P. (1938). Marijuana, Americas New
Drug Problem. J. B. Lippincott. p. 6.
[20] Cannabis linked to Biblical healing. BBC News. 6 de
enero de 2003. Consultado el 31 de diciembre de 2009.
[21] Ibn Taymiyya (2001). Le haschich et l'extase. Beyrouth:
Albouraq. ISBN 2-8416-1174-4.
[22] Bard 'used drugs for inspiration'. BBC News (BBC). 1
de marzo de 2001. Consultado el 7 de agosto de 2009.

Cannabis sativa
Cannabis sativa[nota 1] es una especie herbcea de la
familia Cannabaceae,[1] con propiedades psicoactivas.
Es una planta anual originaria de las cordilleras del
Himalaya, Asia.[2] Los seres humanos han cultivado esta planta en el transcurso de la historia como fuente de
bra textil, aceite de semillas y alimento (generalmente,
con variedades de bajo contenido en THC, llamadas camo). Se ha utilizado durante miles de aos como planta medicinal con registros escritos que datan de 2737
a.C.[3] , como psicotrpico y como una herramienta de
carcter espiritual. Su bra tiene usos variados, incluyendo la manufactura de vestimenta, cuerdas, textiles industriales y papel. El aceite de sus semillas se puede usar
como combustible y en la preparacin de alimento del
ganado.

sados en la base con cristales de carbonato clcico (cistolitos). Las brcteas de la in orescencia femenina poseen
abundantes pelos secretores con pie pluricelular pluriseriado y cabeza globulosa constituida por 8-16 clulas.

2 Farmacologa

Marihuana es un trmino genrico empleado para denominar a los cogollos de esta planta, que son sus ores femeninas; y al hachs (su resina), extrado del procesamiento de los tricomas glandulares, mayoritariamente
asociados a las ores femeninas, que sintetizan y acumulan altos contenidos de cannabinoides.
Debido a sus propiedades psicoactivas, es una de las pocas plantas cuyo cultivo se ha prohibido o restringido en
Semillas de camo.
muchos pases.[4][5]
La especie se clasi c por primera vez por Carolus LinAunque la principal substancia psicoactiva del cannanaeus en 1753.[6]
bis es el 9 -tetrahidrocannabinol (THC), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre stos: cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol,
1 Descripcin
cannabicromeno, cannabiciclol), siendo el THC y el CBD
los mayoritariamente acumulados, aunque este ltimo sin
Clasi cada por primera vez en 1735, por el botnico sue- efectos psicoactivos.
co Carlos Linneo.[7] La planta presenta tallos con hojas El cannabis es empleado, en su forma natural, para
opuestas en la base del tallo y alternas en el resto, for- el tratamiento del glaucoma, asma, cncer, migraa,
ma palmaticompuestas con estpulas libres o persistentes. insomnio, nuseas y vmitos asociados a la quimioterapia
Flores anem las, diclinas monoicas o dioicas; pequeas, anticancerosa, esclerosis mltiple, molestias ocasionaen in orescencias cimosas. Las ores masculinas son ra- das por neuropatas perifricas y dems padecimientos
mi cadas, paniculiformes y con muchas ores. Son ores neuromusculares.[8] El THC tambin se obtiene de forestaminadas con 5 spalos, 5 estambres antispalos, polen ma sinttica para uso como frmaco, llamado dronabitriporado, rara vez 2, 4, 6 porado. Las ores femeninas nol en forma pura[9] o Sativex que es un preparado de
son ms compactas, pistiladas con un cliz tubular, mem- THC y CBD. Otros canabinoles principales son el CBD
branoso, corto, que encierra al ovario con 2 carpelos uni- o cannabidiol (narctico) y el CBN, que es un producdos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alarga- to intermedio del metabolismo de degradacin de THC.
dos; primordios seminales solitarios y antropos.
La concentracin as como la proporcin existente entre

THC/CBD determinan la manera en que cada planta inuye sobre cada persona y su estado sanitario.[cita requerida]

1.1 Caractersticas microscpicas

El cannabis estimula la va dopaminrgica, que es un sisPresenta pelos tectores curvados aislados o formando par- tema de recompensas en el cerebro, desde el rea ventral
te de la epidermis. Algunos de ellos pueden estar engro- tegmental al ncleo accumbens.[10]
1

TAXONOMA

zadas aportarn sobre todo semillas, en detrimento de la


resina psicoactiva.[cita requerida]

3 Cannabis medicinal

Estructura del tetrahidrocannabinol.

Museo del cannabis en msterdam.

El cannabis medicinal (tambin llamado marihuana medicinal) se re ere al uso de la planta de cannabis como un medicamento, recomendada la terapia a base de
plantas o de drogas, as como sinttica de THC y otros
cannabinoides. Hay muchos estudios sobre el uso de la
cannabis en el contexto de un medicamento. El uso de
drogas en general, requiere una prescripcin, y la distribucin se realiza habitualmente dentro de un marco de nido por las leyes locales. Hay varios mtodos para la administracin de dosis entre ellos, vaporizando o fumar los
cogollos del Cannabis, beber o comer extractos de cannabis, el THC y tomando pastillas sintticas.

Detalle de las hojas de la marihuana.

El cannabis silvestre contiene habitualmente entre 0,5


a 5% de THC dependiendo de los diferentes tipos de
cultivo,[cita requerida] que van desde el cultivo natural o en 4 Taxonoma
huerta, pasando por el cultivo en macetas (luz natural o
arti cial) hasta el cultivo hidropnico o aeropnico. Las Cannabis sativa fue descrita por Carlos Linneo y publivariedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen cado en Species Plantarum 2: 1027. 1753.[11]
un nivel de THC ms alto, llegando a alcanzar concentraciones de hasta un 24% de THC.[cita requerida]
Variedades
El contenido en THC depende de la gentica de la plan C. sativa subsp. indica
ta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla, siendo los polihbridos que se comercializan los
C. sativa subsp. sativa
que alcanzan mayores concentraciones de canabinoles.
Las plantas hembras que no son polinizadas se les llama
C. sativa supsp. ruderalis
comnmente marihuana sin semilla. stas son las que
contienen la mayor cantidad de THC, debido a que la no Etimologa
polinizacin produce un estrs en la planta, lo que hace
que aumente la cantidad de THC. Por otro lado, los machos normalmente son desechados del cultivo, salvo para Cannabis: nombre genrico
poder polinizar y hacer semillas, pero las plantas polini- sativa: palabra latina que signi ca cultivada.[12]

3
En Real Jardn Botnico Proyecto Anthos guran los siguientes nombres: castao, caamones, caamones (fruto), caamn, caamn (fruto), camo, camo africano, camo de or, camo de la Vega de Granada, camo hembra, camo indiano, camo macho, camo
que da semilla, enea, femela de la Alcarria, grifa, hachs,
kif, mariguana, marihuana, mara, rondillo.[21]

6 Vase tambin
aceite de caamn
cachimba o narghile
caractersticas de las cannabceas
chalice
cronologa de la botnica
cultivo de cannabis
historia de la botnica
legalidad del cannabis
Vista de la planta

Sinonimia:
Cannabis americana Pharm. ex Wehmer
Cannabis chinensis Delile
Cannabis erratica Siev.
Cannabis foetens Gilib.
Cannabis generalis E.H.L.Krause
Cannabis gigantea Crevost
Cannabis indica Lam.
Cannabis intersita Sojk
Cannabis ka ristanica (Vavilov) Chrtek
Cannabis lupulus Scop.
Cannabis macrosperma Stokes
Cannabis ruderalis Janisch.[13]

Nombres vernculos o coloquiales

Cannabis sativa es conocida en espaol como mariguana o marihuana,[14] hierba,[15] bareta,[16] camo,[17]
mota,[18] juanita,[19] mora, nena, soadora, Rosa Mara,
Juana, morisqueta, shora, Maripepa, tirsa, pajuela.[20]

quife
terminologa descriptiva de las plantas

7 Notas
[1] Vase la seccin Nombres vernculos o coloquiales.

8 Referencias
[1] Cannabis sativa. Consultado el 7 de mayo de 2014.
[2] 4Pixels / lr21.com (26 de junio de 2008). Descubren un
componente del cannabis con potentes propiedades antiin amatorias. Consultado el 2 de febrero de 2009. Es
una planta anual ... espec camente de las cordilleras del
Himalaya.
[3] Mohamed Ben Amar (2006). Cannabinoids in medicine: A review of their therapeutic potential.
Journal of Ethnopharmacology 105 (12): 125.
doi:10.1016/j.jep.2006.02.001.
PMID
16540272.
Consultado el 8 de abril de 2010.
[4] Why is Marijuana Illegal? (en ingls). drugwarrant.com. Consultado el 2 de febrero de 2011.
[5] UNODC. World Drug Report 2010. United Nations Publication. p. 198. Consultado el 19 de julio de 2010.
[6] Greg Green, The Cannabis Breeders Bible, Green Candy
Press, 2005, pp. 15-16 ISBN 9781931160278
[7] (en ingls) Marijuana - The First Twelve Thousand
Years Consultado el 11 de febrero de 2012

Cannabis indica
Cannabis indica es una especie putativa de Cannabis
que proviene originalmente de las zonas montaosas de
Hindu Kush y Tbet, fue descrita la primera vez por el
naturalista francs Jean-Baptiste Lamarck en 1783. Durante la dcada de 1970, variedades de Cannabis Indica
procedentes de Afganistn e Hindu Kush fueron introducidas en los Estados Unidos, donde empezaron a crearse
hbridos con plantas de Cannabis sativa originarias de zonas ecuatoriales.[2] [3]

Caractersticas
Dichas variedades tienen la caracterstica de ser una
planta con un crecimiento muy rpido, ms arbustadas, con una rpida oracin, y ms bajas que las
plantas Sativas (procedentes de latitudes norteas)
Tambin se ha comprobado que, por su mayor contenido en CBD (Cannabidiol), son ms adecuadas
para el uso mdico en tratamiento de enfermedades
degenerativas, etc. y tienen un efecto ms narctico
sobre el sujeto que la consume. Por el contrario, su
contraparte, el cannabis sativa, proporciona un impulso de energa para realizar actividades con ms Tamaos relativos de las tres especies de camo.
movimiento.

Vase tambin
Cannabis sativa
Cannabis ruderalis

Referencias

[1] Cannabis sativa information from NPGS/GRIN. www.


ars-grin.gov. Consultado el 13 de julio de 2008.
[2] Tom Flowers, Marihuana ower forcing, Quick American
Archives, 1997, p.48
[3] RTSCH, Christian. Marijuana Medicine: A World Tour
of the Healing and Visionary Powers of Cannabis. Vermont, Healing Arts Press, 1998 Google Books

Cannabis sativa ssp. ruderalis


Cannabis ruderalis es una subespecie de Cannabis sativa, Cannabis indica. Una vez empieza la oracin, la variedel gnero Cannabis, originaria del sur de Siberia y norte dad ruderalis ganar todava menos altura que la variedad
de Kazajstn.[1]
indica. C. ruderalis es una variedad ms resistente crece
Son plantas por lo general pequeas y tienen un periodo en el Himalaya estados del norte y sur de la antigua Unin
Sovitica, que se caracteriza por un crecimiento de made oracin ms corto que la ndica.
las hierbas ms escasa. Rara vez se cultiva por su conReferente a su inters en la cannabicultura, es aprecia- tenido de THC sino por su amplia gama aromtica. Cabe
da porque se utiliza para hacer genticas y experimentar destacar el aprovechamiento de la potencia aromtica del
as con sus ventajas, comprobando sus propiedades y los cannabis, conociendo esta caracterstica se han mezclado
posibles rasgos favorables de las generaciones sucesivas, diferentes genticas rudelaris para conseguir aromas muy
debido a su casi nulo contenido en THC (el componente diferentes.
psicoactivo) y a su alto contenido en CBD (el componente no psicoactivo tan apreciado en medicina) es una Las poblaciones de C. ruderalis se pueden encontrar en
gentica muy utilizada para fabricar inciensos y esencias la mayora de las reas donde el cultivo del camo antiguamente prevaleci. La regin ms notable en Amrica
de manera artesanal.
del Norte es el medio oeste de Estados Unidos, aunque
El trmino ruderalis se deriva del latn rudera, que es la las poblaciones ocurren espordicamente en los Estados
forma plural de rudus, una palabra latina que signica Unidos y Canad. Las grandes poblaciones de C. Ruderaescombros, trozos o piezas aproximada de bronce. Ru- lis salvaje se encuentran mayormente en Europa central
deral es un trmino referente a especies de plantas sil- y oriental, la mayora de ellas en Lituania, Bielorrusia,
vestres que son las primeras en colonizar tierras que han Letonia, Estonia y los pases adyacentes. Sin seleccin
sido alteradas por fuerzas naturales o por la actividad hu- humana, estas plantas han perdido muchas de las caracmana. Las especies ruderalis suelen crecer a los lados de tersticas seleccionadas inicialmente para su produccin,
las carreteras o en tierras agrcolas que se han dejado en y se aclimataron generacin tras generacin a su entorno.
barbecho.[2]
Cannabis ruderalis se describe provisionalmente como el
tercer tipo de cannabis, ya que los botnicos no estn seguros de si constituye una especie por derecho propio.
La planta ruderalis es una variedad no cultivada procedente de Rusia, Europa central y Asia central y se adapta
a las duras condiciones ambientales de estos lugares. Ya
sean considerados solo una variacin de la misma especie de cannabis o una especie diferenciada en s misma,
lo ms probable es que las variedades ruderalis de cannabis procedan de las variedades ndicas que, a su vez,
probablemente desciendan de las sativas.

1 Capacidad de autooracin
La caracterstica ms notable de la variedad ruderalis radica en su capacidad de orecer (y, por lo tanto, reproducirse) de acuerdo con la edad de una planta concreta,
independientemente del fotoperiodo en que crezca.

Casi todas las plantas en oracin perciben cundo es momento de reproducirse gracias a los cambios de estacin
en el clima, especialmente en relacin al nmero de hoLas diferencias entre estos tres tipos, en cuanto a los pa- ras de luz diurna. La capacidad para iniciar la oracin
trones de crecimiento y reproduccin, pueden relacionar- de acuerdo con cambios en la planta y no de su entorno
se con los entornos enormemente diferentes en que vivi se conoce como autooracin.[3]
el fenotipo tropical original Cannabis sativa L. A medida
C. ruderalis es menos llamativa para insectos siendo meque se extenda ms y ms al norte del ecuador tras la ltinos atacadas por estos por su bajo contenido en tempema edad de hielo, los diferentes tipos evolucionaron para
noides. Empezar a orecer cuando alcance una detersobrevivir en nuevos climas. La intervencin humana y
minada fase de madurez alrededor del momento en que
la agricultura tambin tuvieron efectos signicativos soproduzca entre el quinto y el sptimo par de hojas (entre
bre los acervos genticos de ndica y sativa, pero mucha
su quinto y su sptimo nudo), lo que normalmente ocurre
menos inuencia sobre el silvestre ruderalis.
tras un periodo de entre cinco y siete semanas de creciLa planta tpica de Cannabis ruderalis es muy baja de es- miento. Una vez ha empezado a orecer, sigue hacintatura, a menudo entre 3 dm y 8 dm cuando ha alcanzado dolo hasta que otros factores ambientales (sobre todo el
su pleno crecimiento. Produce solo unas pocas ramas y invierno) hacen que la planta muera. Las otras variedatiene hojas anchas y de limbos gruesos, similares a las del des de Cannabis pueden expirar naturalmente una vez han
1

2
completado su reproduccin o pueden regresar al crecimiento vegetativo si disfrutan de un fotoperiodo largo.

Ciclo rpido de crecimiento

La adaptacin de Cannabis ruderalis a veranos cortos y


frescos se pone de maniesto en otras reas. El ruderalis
tiene la capacidad para completar su ciclo vital desde su
fase de semilla hasta la produccin de semillas- en solamente 10 semanas (aunque es ms comn que sean de 12
a 14 semanas). Sus semillas se desprenden con facilidad
y pueden sobrevivir ms de una estacin sobre terreno
helado hasta que las condiciones sean lo sucientemente favorables para permitir el crecimiento. Las semillas
tambin pueden sobrevivir aunque su cscara se abra al
ser pisada por humanos o animales. En el caso de algunas
variedades de ruderalis, este hecho puede incluso contribuir a la germinacin de las semillas.

Propiedades y aplicaciones

Sus variedades silvestres son casi siempre bajas en THC


y relativamente altas en CBD. Pese a que las variedades
puras de ruderalis tienen poco valor en trminos de su uso
recreativo o como bra, su capacidad de autooracin y
su periodo de maduracin extremadamente rpido es de
gran inters para los cultivadores de cannabis medicinal
y ornamental.
Los hbridos con ruderalis tambin son tiles para aplicaciones medicinales en casos en que se preere disponer
de los benecios teraputicos del CBD sin los efectos psicoactivos que comportan las variedades altas en THC.

Referencias

[1] Rosenthal, Ed. Flowering Ruderalis. Cannabis Culture


Magazine. Consultado el 16 de febrero de 2012.
[2] Denition for ruderal
[3] Greg Green. 2005. The Cannabis Breeders Bible Green
Candy Press 14
[4] DMT. The Return of Ruderalis Cannabis Culture Magazine. Consultado el 16 de febrero de 2012.

.
.
.

Wild marijuana (Cannabis sativa var. ruderalis Janisch.;


syn.: Cannabis ruderalis Janisch.), top of a male plant.
Habitat: along roadside at the edge of upland deciduous
forest. Vicinity of Saratov city, Russia.
Auth_Le.Loup.Gris
Wikicommons

Dentro de la Marihuana

* Cannabinoides
* Terpenos

Los cannabinoides

*
*
*
*
*
*

Cannabinoides
Metabolismo de los cannabinoides
Cannabidiol
Cannabigerol
Cannabinol
T.H.C.

Cannabinoide
Un cannabinoide es un compuesto orgnico perte- miento del cncer y de la esclerosis mltiple, sin embargo,
neciente al grupo de los terpenofenoles, activa los estos son usos experimentales.
receptores cannabinoides en el organismo humano.[1] La
forma plural cannabinoides originalmente aluda al particular grupo de metabolitos secundarios encontrados en 3 Receptores de cannabinoides
la planta de cannabis, responsable de los efectos farmacolgicos caractersticos de la planta.
Antes de 1980, hubo mucha especulacin sobre los efectos producidos sobre el fsico y la psique a travs de va
inespec ca en las membranas celulares por parte de los
1 Tipos
cannabinoides. El descubrimiento del primer receptor de
cannabinoides en los aos ochenta ayud a resolver esActualmente, se reconocen tres tipos generales de canna- te debate. Estos receptores eran comunes en animales y
binoides: los cannabinoides herbarios o tocannabinoi- fueron encontrados en mamferos, aves, peces y reptiles.
des sintetizados naturalmente por la planta de cannabis; Actualmente hay dos tipos conocidos de receptores: el
[2]
los cannabinoides endgenos, producidos por organismos CB1 y el CB2.
animales y por el cuerpo humano (e.g., anandamidas.); y
los cannabinoides sintticos, compuestos similares gene3.1 Receptores de cannabinoides tipo 1
rados en laboratorio.

(CB1)

Uno de los cannabinoides ms conocidos es el THC (tetrahidrocannabinol), ingrediente psicoactivo de la marihuana. Sin embargo, la medicina institucional se ha interesado ltimamente por otros cannabinoides menos renombrados, dotados de propiedades analgsicas nicas,
que estn siendo intensamente investigados.

Los receptores CB1 fueron encontrados por primera vez


en el cerebro, espec camente en los ganglios basales y
en el sistema lmbico. Tambin fueron encontrados en el
cerebelo y en los sistemas de reproduccin de machos y
hembras. Los receptores de CB1 estn ausentes en la parte del tallo cerebral responsable de las funciones cardiovasculares y respiratorias. En consecuencia no hay riesgo
de fallo cardiorrespiratorio como sucede con otras drogas. Los CB1 aparecen como responsables de la euforia
y de los efectos anticonvulsivos del cannabis.

Los cannabinoides actan a travs de dos tipos de receptores, los CB1 que se encuentran en el sistema nervioso
central y en los sistemas reproductivo, digestivo e inmune
y los CB2 que se encuentran en tejidos perifricos como
pulmn, bazo y testculos, as como en algunas clulas del
sistema inmune como los monocitos y los macrfagos y
recientemente se ha demostrado que se encuentran tambin en el sistema nervioso central a pesar de que antes se
pensaba que no era as. El receptor transmembrana CB1
estara asociado a las GPi (protenas G inhibitorias) y al
activarse se producira un bloqueo de la entrada de calcio
hacia las clulas as como la inhibicin de la adenilato
ciclasa con la consecuente disminucin de la concentracin intracelular de AMPc (una molcula que funciona
como sealizadora o segundo mensajero en distintas vas
enzimticas intracelulares). Los receptores CB2 aparentemente actan de forma muy parecida a los CB1.

3.2 Receptores de cannabinoides tipo 2


(CB2)
Los receptores de tipo 2 (CB2) se encuentran casi exclusivamente en el sistema inmunitario, con una gran cantidad en el bazo. Los CB2 son los responsables de la accin
antiin amatoria.

4 Fitocannabinoides

Tambin se les llama cannabinoides naturales, cannabinoides herbceos o cannabinoides clsicos. Son conocidos nicamente porque se producen en una cantidad sigEntre los usos teraputicos de los cannabinoides se men- ni cativa en la planta de cannabis y estn concentrados en
cionan el tratamiento del glaucoma, de los vmitos in- una savia viscosa que se produce en estructuras glanduducidos por quimioterapia y como analgsico en el trata- lares conocidas como tricomas. Adems la savia es rica

Usos teraputicos

4 FITOCANNABINOIDES

en terpenos, los cuales son responsables del aroma de la


planta. Los tocannabinoides son bastante insolubles en
agua pero muy solubles en lpidos, alcoholes y otros disolventes orgnicos polares.

esquizofrenia. Este hecho est apoyado por tests psicolgicos en los cuales los participantes experimentan una
prdida de intensidad de los efectos psicticos cuando se
les administra THC junto a CBD. Esto nos conduce a la
Todos los cannabinoides naturales son derivados de sus hiptesis que el CBD acta como antagonista alostrico
respectivos 2-acidocarboxlico(2-COOH) por descarbo- del CB1 y en consecuencia altera los efectos psicoactixilacin (catalizada por calor, luz y condiciones alcali- vos del THC. Mdicamente, el CBD parece responsable
del alivio de las convulsiones, in amaciones, ansiedad y
nas).
nuseas.[7] El cannabidiol tiene una gran a nidad por el
receptor de CB2, por el contrario por el CB1 no tanta. El
cannabidiol comparte precursor con el THC
4.1 Tipos
Hasta el momento se han aislado un total de 66 canna4.1.3 Cannabinol
binoides procedentes de la planta de cannabis.[3] Todas
las clases derivan de compuestos del tipo cannabigerol y
El cannabinol (CBN) es el producto primario de la dedi eren principalmente en el proceso mediante el cual el
gradacin del THC y no se suele encontrar demasiado en
precursor es ciclado.
la planta. El contenido en CBN va aumentando segn la
Tetrahidrocannabinol(THC), cannabidiol (CBD) y can- cantidad de THC que se degrada y por la exposicin a
nabinol(CBN) son los cannabinoides ms frecuentes y los la luz y al aire. Es un psicoactivo leve cuya a nidad es
que han sido objetivo de ms estudios. Hay ms cannabi- superior en el caso del receptor CB2 y baja en el CB1.[8]
noides que han sido estudiados:
CBG Cannabigerol
CBC Cannabichromene
CBL Cannabiciclol
CBV Cannabidivarin
CBCV Cannabichromevarin
CBGV Cannabigerovarin
CBGM Cannabigerol Monoetil ter
4.1.1

Tetrahidrocannabinol

El THC es el componente psicoactivo primario de la planta. Desde un punto de vista clnico, es til para aliviar
el dolor moderado pues posee un efecto analgsico adems de ser neuroprotector. El tetrahidrocannabinol tiene
aproximadamente la misma a nidad por el CB1 que por
el CB2.[4]

4.1.4 Tetrahidrocannabivarina
La tetrahidrocannabivarina (THCV) es comn en ciertas
variedades de la planta de cannabis de Sudfrica y del
sudeste asitico. Es un antagonista del THC y en los receptores de CB1 atena el efecto psicoactivo del THC.[9]
4.1.5 Cannabicromeno
El cannabicromeno (CBC) no es un psicoactivo y no inuye en el efecto del THC.[5]
4.1.6 Posicin del doble enlace
Cada uno de estos compuestos puede tener distintas formas dependiendo de la posicin del doble enlace en el anillo acclico del carbono. Esto puede comportar confusin
porque hay diferentes sistemas para numerar y describir
la posicin del doble enlace.

9-tetrahidrocannabinol y 8-tetrahidrocannabinol,
imitan la accin de la anandamida, un neurotransmisor 4.1.7 Longitud
producido de forma natural en el organismo. El THC produce el subidn asociado al cannabis a causa del enlace Muchos compuestos formados de cannabinoides herbceos estn constituidos por 21 carbonos. Sin embargo,
con el receptor CB1 del cerebro.
muchos no siguen esta regla a causa de la variacin en
la longitud de la cadena ligada al anillo aromtico. En el
caso del THC, CBD y del CBN esta cadena es un penti4.1.2 Cannabidiol
lo(5 carbonos). En la mayora de los homlogos, la cadeEl cannabidiol es un narctico o estupefaciente, pero no na pentilo es sustituida por un propilo (3 carbonos). A los
se considera un psicoactivo y se cree que no afecta a la cannabinoides con un propilo se les da nombre empleanactividad llevada a cabo por el THC.[5] Recientemente se do el su jo varina. Ejemplos: THCV, CBDV, CBNV.
han hallado evidencias que demuestran que los fumado- Estas cadenas son ms estrechas pero aumentan la intenres de cannabis con una alta proporcin de CBD/THC sidad y disminuyen la duracin de las actividades de las
poseen menos tendencia a sufrir los sntomas[6] de la sustancias qumicas.

4.3
4.1.8

Historia
Perl de la planta

4.2.1 Sntesis de la planta


La produccin de cannabinoides comienza cuando un enzima causa la combinacin del geranil pirofosfato y cido olivetolico para formar CBG. Despus, el CBG se
transforma de forma independiente en CBD o CBC por
dos enzimas sintetasas que se hallan separados. Posteriormente el CBD se cicla por accin de enzimas. Para los
homlogos del propilo (THCV, CBDV y CBNV) se lleva
a cabo el mismo proceso pero basado en CBGV.
4.2.2 Separacin

Planta de cannabis.

La planta de cannabis puede presentar grandes variaciones respecto al tipo y cantidad de cannabinoides que sintetiza. La mezcla de cannabinoides producidos por la
planta tambin es conocida como: per l de la planta de los
cannabinoides. El cultivo selectivo ha sido utilizado para
controlar la gentica de las plantas y de esta forma modi car el per l de los cannabinoides. Hay variedades utilizadas en medicina por su alto contenido en CBD, otras
son utilizadas con propsitos recreativos en busca de un
alto contenido en THC.
El anlisis cuantitativo del per l de una planta productora de cannabinoides se determina mediante una
cromatografa gaseosa (CG). Se sabe que se combina
con una espectrometra masiva. Las cromatografas liquidas tambin son posibles aunque normalmente son semicuantitativas y semi-cualitativas.

4.2 Farmacologa

Los cannabinoides pueden ser separados de la planta por


extraccin con disolventes orgnicos. Los hidrocarburos
y los alcoholes son muy utilizados como disolventes pero
debemos tener en cuenta que son in amables y muy txicos. La extraccin supercrtica con dixido de carbono
es una tcnica alternativa. Aunque este proceso requiera altas presiones (73 atmsferas), hay un mnimo riesgo
de incendio o de toxicidad. La retirada del disolvente es
simple y e ciente. Una vez extrado, la mezcla de cannabinoides puede ser separada en componentes individuales
usando tcnicas de destilacin. Se ha de tener en cuenta
que para producir cannabinoides es necesaria una sntesis
qumica.

4.3 Historia
Los cannabinoides fueron descubiertos en la dcada de
1940, cuando CBD y CBN fueron identi cados. La estructura del THC fue determinada por primera vez en
1964. Debido al parecido molecular y la facilidad de la
conversin sinttica, en un principio se pens que el CBD
era un precursor natural del THC. Sin embargo, hoy en
da se sabe que el CBD y el THC son producidos de manera independiente en la planta del cannabis.

5 Endocannabinoides

O
HO

N
H

Los cannabinoides se pueden administrar fumndolos,


por vaporizacin, ingestin oral, inyeccin intravenosa,
absorcin sublingual o con supositorios. Una vez dentro
del organismo, muchos cannabinoides son metabolizados
en el hgado. Muchos son almacenados en la grasa adems
de ser metabolizados en el hgado. 9-THC (neurotrasmisor delta 9 THC) es metabolizado a 11-hidroxi-9THC para posteriormente convertirse en 9-carboxi-THC.
Muchos metabolitos del cannabis pueden ser detectados
Anandamida, un ligando endgeno del CB1 y CB2.
en el organismo despus de varias semanas.

5 ENDOCANNABINOIDES

La anandamida es un ligando endgeno del CB1 y el CB2. de este descubrimiento, haba sido sintetizado arti cialLos endocannabinoides son substancias que se producen mente como un anlogo estable del 2-AG; es ms, existe
en el interior del cuerpo, los cuales activan los receptores cierta controversia sobre una clasi cacin como un endode cannabinoides. Tras el descubrimiento del primer re- cannabinoide, ya que se encontr una cantidad inapreuna gran
ceptor de cannabinoide en 1988, algunos cient cos em- ciable de dicha sustancia en los cerebros de[18]
cantidad
de
especies
de
mamferos
diferentes.
pezaron a buscar un ligando endgeno para el receptor.

5.1

Se une al receptor CB1 (Ki=21,2 nmol/L) y causa sedacin, hipotermia, inmovilidad intestinal y un suave efecto
Tipos de ligandos de endocannabinoi- antinociceptivo en ratones. Se une fuertemente al receptor CB1, y slo dbilmente al receptor CB2[10]
des

Araquidonoiletanolamina
AEA)

(Anandamida

N-Araquidonoil-dopamina (NADA)

Descubierto en el 2000, NADA se une preferentemente al receptor CB1.[19] Como la anandamida, NADA es
En 1992, el primer componente descubierto fue iden- tambin un agonista del subtipo 1 de receptor de vaniti cado como araquidonoiletanolamina y llamado lloides (TRPV1), un miembro de la familia de receptores
anandamida, un nombre derivado de la palabra dicha vanilloides.[20][21]
en Snscrito y amida. Anandamida es un derivado del
cido graso esencial (separado en el link) araquidnico.
Virodamina
Es farmacolgicamente hablando similar al THC, aunque
su estructura qumica es diferente. La anandamida se Un quinto cannabinoide, virodamina, o O-araquidonoilune al receptor de cannabinoides CB1 y, en menor grado etanolamina (OAE) fue descubierto en junio de 2002.
al receptor CB2, dnde acta como un agonista parcial. Aunque es un agonista total del receptor CB2 y un agoEs tan potente como el THC en el receptor CB1.[10] Se nista parcial del CB1, en el receptor CB1 se comporta
encuentra en la mayora de tejidos de un amplio abanico como un antagonista si se encuentra en una situacin in
de animales.[11]
vivo. En ratas, virodhamina estaba presente en concenligeramente inferiores que la anandamida en el
Dos formas anlogas de la anandamida, el traciones[22]
cerebro.
7,10,13,16-docosatetraenoiletanolamida y el homoy-linolenoiletanolamina, tienen similar farmacologa.
Todos ellos son miembros de una familia de seales
lipdicas llamadas N-aciletanolamidas, que tambin
incluyen los no cannabi-mimticos palmitoiletanolamida
y oleiletanolamina, los cuales poseen efectos antiinamatorios y orexignico, respectivamente. Muchas
N-aciletanolaminas han sido identi cadas tambin en
semillas[12] y moluscos.[13]
2Araquidonoilglicerol

5.2 Funcin
Los endocannabinoides funcionan como mensajeros intercelulares lipdicos, sealando molculas que son secretadas en una clula y activando los receptores de cannabinoides presentes en otras clulas de alrededor. Aunque en este rol de sealizacin intercelular se comportan de manera similar a los ya conocidos neurotransmisores monoamina, como la dopamina o la acetilcolina, los
endocannabinoides di eren de muchas maneras de ellos.
Por ejemplo, utilizan sealizacin retrgrada. Adems,
los endocannabinoides son molculas lipoflicas, por lo
tanto no son demasiado solubles en agua. No se guardan
en vesculas, y existen como componentes integrales de la
bicapa lipdica que constituye la membrana de las clulas.
Se cree que son sintetizados por demanda en vez de ser
sintetizados y luego almacenados para un uso posterior.
Los mecanismos y enzimas que hay bajo la biosntesis de
los endocannabinoides aun constituyen un rea de investigacin activa.

Otro endocannabinoide, 2Araquidonoilglicerol, se une a


los receptores CB1 y CB2 con a nidad similar, actuando
como un agonista total de ambos.[10][14] 2AG est presente en concentraciones signi cativamente ms altas en
el cerebro que la anandamida, y existe cierta controversia en relacin a si 2AG, en lugar de anandamida, es
el principal responsable de la sealizacin por endocannabinoides in vivo.[15] En particular, un estudio in Vitro
sugiere que 2-AG es capaz de estimular la activacin de
la protena G en mayor grado que la anandamida, aunque
las implicaciones psicolgicas de este hallazgo no son an El endocannabinoide 2-AG ha sido encontrado en leche
conocidas[16] .
materna tanto humana como bovina.[23]
2-Araquidonilgliceril eter (noladin ter)

5.2.1 Seal retrgrada

En 2001 se aisl un tercer tipo de endocannabinoide, el 2- Los neurotransmisores convencionales son liberados de
Araquidonil gliceril eter, de un cerebro porcino.[17] Antes una clula pre-sinptica, y activados por receptores apro-

5.5

piados en una clula post-sinptica, dnde pre-sinptico


y post-sinptico designan las zonas de envo y recibo de
la sinapsis, respectivamente. Los endocannabinoides, por
otro lado, son descritos como transmisores retrgrados
porque normalmente viajan hacia atrs, en contra de la
corriente sinptica comn. Ellos, en efecto, son liberados
de la clula post-sinptica y activados en la clula presinptica, donde los receptores seal se encuentran densamente concentrados en los terminales axnicos, en zonas desde las cuales los neurotransmisores convencionales son a su vez liberados. Este sistema de tr co mediado
por endocannabinoides permite a la clula post-sinptica
controlar su propia entrada de tr co sinptico. El efecto
ltimo en la clula liberadora de endocannabinoides depende de la naturaleza del transmisor convencional que
est siendo controlado. Por ejemplo, cuando la liberacin
de un transmisor inhibidor, como GABA, es reducida, el
efecto neto es un incremento de la excitabilidad de la clula liberadora de endocannabinoides. En contra, cuando
la liberacin de un neurotransmisor excitador, como el
glutamato, es reducida, el efecto neto es la disminucin
de la excitabilidad de la clula liberadora de endocannabinoides.
5.2.2

Cannabinoides sintticos y patentados

Rango

Los endocannabinoides son molculas hidrofbicas: no


pueden viajar sin ayuda largas distancias por el medio
acuoso que envuelve las clulas de las cuales son liberadas, y por tanto actan de forma local cerca de las clulas
diana. Por esta razn, aunque emanen difusamente de las
clulas fuente, tienen un rea de in uencia mucho ms
restringida que las hormonas, lo cual afecta a clulas por
todo el cuerpo.

5.3 Curiosidades
Los endocannabinoides constituyen un sistema verstil
para afectar las propiedades de la red neuronal en el sistema nervioso.
Scienti c American public un artculo en diciembre de
2004, titulado The Brains Own Marijuana dnde se
discuta el sistema endgeno cannabinoide.[24]
El actual entendimiento reconoce el rol que los endocannabinoides juegan en prcticamente todas las funciones
importantes del cuerpo humano.

5.5 Cannabinoides sintticos y patentados


Histricamente, la sntesis de cannabinoides en los laboratorios se basaba usualmente en la estructura de los cannabinoides herbarios y un largo nmero de anlogos que
han sido producidos y testados, especialmente en un grupo liderado por Roger Adams desde 1941, y ms tarde en
un grupo liderado por Raphael Mechoulam. Los componentes ms nuevos no se relacionan con los cannabinoides
naturales ni estn basados en la estructura de los cannabinoides endgenos.
Los cannabinoides sintticos son particularmente tiles
en experimentos para determinar la relacin entre la estructura y la actividad de los componentes de los cannabinoides, haciendo sistemticas e incrementales modi caciones en las molculas de cannabinoides.
Medicamentos que contienen cannabinoides sintticos,
naturales o anlogos de cannabinoides:
Dronabinol
(Marinol)
es
un
(delta)9tetrahidrocannabinol (THC), que se usa como
un estimulante del apetito, analgsico y antiemtico.
Nabilone (Cesamet), un cannabinoide sinttico y un
anlogo del Marinol.
Sativex, un cannabinoide que se aplica en un spray
que contiene THC; CBD y otros cannabinoides utilizados para el dolor neuroptico y espstico en Canad y Espaa. Sativex crea todas la medicinas que
proceden de la planta cannabinoide.
Rimonabant (SR141716), un cannabinoide selectivo
(CB1) receptor antagonista usado como una droga
antiobesidad bajo el nombre de Acomplia. Tambin
se utiliza para los tratamientos para dejar de fumar.
Otros cannabinoides sintticos remarcables incluyen:
CP-55940, producido en 1974, un receptor agonista cannabinoide sinttico que muchas veces es ms
potente que el THC.
Dimetilheptilpirano
HU-210, 100 veces ms potente que el THC.[25]
HU-331, una potente droga anticncer derivada del
cannabidiol que inhibe espec camente la tipoisomerasa II
SR144528, un receptor antagonista de CB2

5.4 Patente #6630507 U.S


En el ao 2003, el gobierno de U.S. representado por el
Departamento de Salud y Servicios Humanos (Department of Health and Human Services) present la solicitud de patente, la cual fue concedida para cannabinoides como antioxidantes y neuroprotectores. U.S. Patent
6630507.

WIN 55,212-2, un potente receptor agonista de cannabinoide.


JWH-133, un potente receptor agonista selectivo de
CB2
Levonantradol (Nantrodolum), un antiemtico y
analgsico que ya no se encuentra vigente en el campo de la medicina.

Qumica y metabolismo
de los cannabinoides
S. Gonzlez, O. Sagredo, M. Gmez y J.A. Ramos

1.1. Propiedades de los cannabinoides

Los cannabinoides son sustancias que suelen tener una estructura carbocclica
con 21 carbonos y estn formados generalmente por tres anillos, ciclohexeno, te9
trahidropirano y benceno. Los principales cannabinoides son ' -tetrahidrocannabinol
9
8
8
(' -THC o THC), ' -tetrahidrocannabinol (' -THC), cannabidiol (CBD) y cannabinol (CBN). Otros cannabinoides presentes en la planta son el cannabicromeno
(CBC), cannabiciclol (CBL), cannabigerol (CBG), monometileter del cannabigerol
(CBGM), cannabielsoina (CBE), cannabinodiol (CBND), cannabitriol (CBT), dehidrocannabifurano y cannabicitrano, que aparecen en cantidades diferentes segn la
variedad de cannabis sativa valorada. El cido cannabidilico, que tiene actividad
antibitica, es un constituyente importante del camo del tipo fibra (Turner y cols.,
1980).
9
El ' -THC es el cannabinoide con mayor potencia psicoactiva. Presenta propiedades hidrofbicas por lo que es muy soluble en lpidos. Esto hace que su distribucin en el organismo y su eliminacin presenten diferencias con lo descrito para
8
otras drogas de abuso. El ' -THC tiene un perfil farmacolgico muy parecido al del
9
de
' -THC, aunque sus efectos son mas dbiles. Slo aparece en algunas variedades
9
la planta y su concentracin es muy pequea en comparacin con la del ' -THC
(Mechoulam y cols., 1992).
El cannabinol (CBN) tambin tiene propiedades psicoactivas, que son aproximadamente una dcima parte de las descritas para el THC. Presenta mayor afinidad por
el receptor CB2 que por el CB1. Su actuacin sobre el receptor CB2 en esplenocitos y
timocitos, al inhibir la adenilato ciclasa, reduce la actividad de la protena quinasa A y
de los factores de transcripcin dependientes del AMPc. Esta reduccin, implica, a
nivel gentico, una disminucin en la transcripcin del gen para la interleuquina-2 (IL-2).
La disminucin de la liberacin de IL-2 podra contribuir a explicar la capacidad de
inmunomodulacin atribuida a los cannabinoides, dado que esta protena participa en la
regulacin de la actividad del sistema inmune (Condie y cols., 1996).

S. GONZLEZ, O. SAGREDO, M. GMEZ Y J.A. RAMOS

14

El cannabidiol (CBD) es un compuesto bicclico, al estar el anillo de tetrahidropirano escindido. Es un cannabinoide prcticamente desprovisto de propiedades
psicoactivas, por lo que se estn investigando sus posibles efectos clnicos. As, el
tratamiento con CBD atena algunas de las alteraciones psicolgicas inducidas por
altas dosis de THC (0,5 mg/kg), como por ejemplo los sentimientos de ansiedad y de
pnico (Zuardi y cols., 1982).
11
9
8

10a

1
2

6a
6

OH

OH

10

B
O

3
4

, -THC
OH

, -THC
OH

Cannabinol

Cannabidiol

Figura 1.1. Estructura qumica de los cannabinoides naturales ms importantes.

Se ha atribuido al CBD un papel neuroprotector al comprobar su actuacin como


antioxidante frente a los efectos oxidativos producidos en las neuronas por la liberacin
de glutmico (Hampson y cols., 1998). Tambin ha sido relacionado desde hace tiempo
con el sistema inmune. Recientemente se ha visto que en algunas lneas celulares del
sistema inmune inhibe la produccin de diversas citoquinas (IL-8, IL-10, TNF-D,
IFNJ). Estos resultados, que indican sus posibles efectos beneficiosos en enfermedades
inflamatorias/autoinmunes, tambin advierten de su peligrosidad en relacin con el
SIDA, tumorognesis e inflamacin alrgica en pulmones (Srivastava y cols., 1998).
Se ha visto en un modelo experimental de artritis en ratn que el tratamiento
con CBD bloquea la progresin de la enfermedad, tanto cuando se administra por va
oral como cuando se hace intraperitonealmente. Los efectos antiartrticos de este
compuesto podran ser el resultado de su actividad inmunosupresora, especialmente
de la respuesta de los linfocitos Th1 y de una accin antiinflamatoria que reducira
los niveles de TNF en la sinovia (Malfait y cols., 2000).
1.2. Relacin estructura-actividad

El conocimiento de las relaciones existentes entre la estructura y la actividad


de los cannabinoides ha permitido el diseo de compuestos anlogos que han sido de
gran utilidad en el estudio farmacolgico y fisiolgico de estas sustancias. En unos

QUMICA Y METABOLISMO DE LOS CANNABINOIDES

15

casos, se ha modificado el marcado carcter hidrofbico de los cannabinoides para


aumentar su solubilidad en agua. Otras veces, se ha aumentado la afinidad por su
receptor. Adems, las sucesivas modificaciones de su estructura han permitido la
preparacin de derivados relacionados con alguna de las acciones atribuidas a estos
compuestos, evitando las relativas a sus efectos psicotrpicos.
As, en relacin con los efectos analgsicos de los cannabinoides se disearon
anlogos sintticos tetracclicos, como el levonantradol y bicclicos, como el (-)-CP55,940. Este ltimo compuesto ha sido utilizado para la caracterizacin del receptor
de cannabinoides (Howlett y cols., 1988). Otros cannabinoides sintticos con propiedades teraputicas son la nabilona y el naboctate. El primero posee, en el carbono
nueve, un grupo cetnico en lugar de un metilo, lo que le confiere un apreciable efecto antiemtico. La presencia en el segundo de un grupo dietil-etilamino esterificado
en el hidroxilo fenlico implica la reduccin de la presin intraocular (Razdan,
8
1986). El 11-hidroxi-' -THC-DMH (HU-210) es el cannabinoide sintetico ms potente de los actualmente conocidos. Esta propiedad esta relacionada con la presencia
de un grupo hidroxilo en C11 y de 1,1, dimetilheptilo en su cadena lateral. Su elevada potencia fue clave para la caracterizacin de la anandamida, que ha sido el primer
cannabinoide endgeno aislado de cerebro.
Los aminoalquilindoles no estn relacionados estructuralmente con los cannabinoides, pero muestran un perfil farmacolgico cannabimimtico. Uno de ellos,
el WIN-55212-2 se une al receptor de cannabinoides, inhibiendo la actividad de la
adenilato ciclasa, por lo que se ha utilizado en la caracterizacin de este receptor
(Bell y cols., 1991).
OH

OH

OH

OAc
CH 3

C6H13

NH

CH 3

O
H

CH 2 3C6H5
OH

Levonantradol

CP 55,940

O
CH2OH
N
OH
O
N
O

WIN 55,212-2

HU-210

Figura 1.2. Estructura qumica de los cannabinoides sintticos ms representativos.

16

S. GONZLEZ, O. SAGREDO, M. GMEZ Y J.A. RAMOS

La anandamida y el 2-araquidonilglicerol, que son los dos cannabinoides endgenos, mejor caracterizados, tienen una estructura qumica muy diferente a la del
9
' -THC y carecen de sus propiedades psicotrpicas. Se estn diseando compuestos
a partir de su estructura a la bsqueda de una aplicacin teraputica sin los efectos
secundarios producidos por los cannabinoides de origen vegetal.
1.3. Absorcin y metabolismo

Cuando los preparados de la Cannabis sativa L. (hachs, marihuana) se consumen en forma de cigarrillos son absorbidos por los pulmones, junto con los otros
componentes del humo. La entrada del THC en sangre y la posterior distribucin en
tejidos son muy rpidas y presentan una cintica similar a la obtenida tras su administracin intravenosa. La mxima concentracin de THC en sangre se alcanza antes
de que finalice el consumo del cigarro.
La ingestin de los cannabinoides por va oral da lugar a unos niveles plasmticos de THC inicialmente ms bajos que cuando se toma por inhalacin. Por va oral
su biodisponibilidad se ve reducida por su sensibilidad a la acidez del jugo gstrico,
por el metabolismo heptico e intestinal, as como por su acceso a la circulacin enteroheptica (Agurell y cols., 1986). Por tanto, hay que ingerir una cantidad mayor de
THC por esta va para conseguir el mismo efecto fisiolgico que por la respiratoria y
adems conduce a unos niveles plasmticos mucho mas errticos que los observados
despus de fumar.
Solo un 3% del THC presente en sangre esta en forma libre. Dada su elevada
hidrofobicidad se une a diferentes componentes plasmticos. Un 9% esta unido a las
clulas sanguneas. Otro 60% lo esta a las lipoprotenas plasmticas y el resto a albmina. Esta misma propiedad explica su rpida penetracin en los tejidos, sobre
todo en aquellos que estn altamente vascularizados: pulmn, hgado, rin, corazn,
estomago, bazo, tejido adiposo marrn, placenta, corteza adrenal, tiroides, pituitaria
y glndula mamaria. Posteriormente pasa al tejido adiposo, que junto con el bazo son
sus principales depsitos tres das despus de su ingesta. La droga puede tardar varias semanas en ser totalmente eliminada tras el cese de su administracin (Harvey,
1999). Su retencin en estos reservorios hidrofbicos amortigua la penetracin del
THC en el cerebro, donde su concentracin y la de sus metabolitos es mas baja (suele
ser un 1% de la concentracin plasmtica mxima) (Agurell y cols., 1986).
El THC y su metabolito, el 11-hidroxi-THC (11-OH-THC) son los que en mayor proporcin se acumulan en los tejidos. Una parte del THC aparece conjugada
con cidos grasos, sobre todo en la fase final del almacenamiento. La paulatina liberacin del THC, desde estos almacenes tisulares a la sangre, enlentece la cada de los
niveles plasmticos de este compuesto, tras el cese de su administracin. Esto prolonga su presencia en sangre y la posterior entrada al cerebro, lo que podra explicar
las dificultades para identificar un sndrome de abstinencia a esta droga, tras la suspensin de su administracin (Agurell y cols., 1986).
La eliminacin del THC se produce principalmente mediante sus metabolitos
en heces (un 68%) o en orina (12%), aunque tambin lo hace a travs del pelo, la
saliva y el sudor. La mayor parte del metabolismo ocurre en el hgado, aunque

QUMICA Y METABOLISMO DE LOS CANNABINOIDES

17

tambin puede producirse en otros rganos como el pulmn y el intestino. En orina


se detecta la presencia de 11-OH-THC y hay una elevada concentracin de cido
THC-11 oico, ambos en forma libre o conjugada. La concentracin de este cido, no
muestra una correlacin apreciable con la cantidad presente en sangre, aunque los
resultados son mas precisos cuando lo que se comparan son los logaritmos de estas
concentraciones (Huestis y cols., 1996). La primera enzima que acta en el catabo9
lismo del G -THC es el citocromo P-450 que lo oxida a derivados mono- di- o trihidroxilados. La primera hidroxilacin suele producirse en el hgado a 11-OH-THC
(Matsunaga y cols., 1995). Este compuesto tiene una actividad farmacolgica pareci9
da a la del THC y puede oxidarse al cido ' -THC-11-oico (THC-11-COOH) o vol9
ver a hidroxilarse. En el segundo caso se convierte en 8,11-dihidroxi-' -THC, que
puede ser hidroxilado en la cadena lateral. Estos compuestos hidroxilados son transformados, posteriormente, en otros metabolitos ms polares, por rotura de la cadena
lateral y oxidacin al correspondiente cido carboxlico. El que se haya encontrado
CBN y sus derivados en orina y bilis de animales a los que se les administr THC,
parece indicar que el CBN es un metabolito del THC (Harvey, 1984).
El retraso de la aparicin de los efectos psicolgicos y cardiacos del THC con
respecto a la elevacin de sus niveles en plasma puede estar relacionado con la ms
tarda aparicin en sangre de la mxima concentracin de 11-OH-THC. Al tratarse de
un compuesto psicoactivo, su presencia en cerebro potenciara los efectos iniciados
por el THC. El THC-11-COOH se detecta algunos minutos despus de la finalizacin
del consumo y su concentracin crece lentamente hasta que alcanza una meseta durante un periodo prolongado de tiempo, pudiendo llegar a superar hasta 5 veces los
niveles de THC. El mximo nivel se alcanza entre 30 min y una hora despues de
haberlo fumado (Huestis y cols., 1992).
Los metabolitos de los cannabinoides son eliminados en forma de cidos libres
o conjugados con glucurnico. Estos ltimos se almacenan en el cuerpo durante perodos relativamente prolongados de tiempo y pueden llegar a ser detectados en la
orina varias semanas despus del consumo de los cannabinoides. Un segundo tipo de
conjugacin implica la esterificacin del 11-OH-THC con cidos grasos de cadena
larga como el palmtico, el oleico y el estearico (Agurell y cols., 1986).
Tambin se ha podido demostrar en ratas preadas que los cannabinoides pueden pasar a travs de la placenta desde la sangre materna a la fetal. Durante el embarazo, los niveles presentes en los fetos corresponden aproximadamente al 10% de los
niveles plasmticos maternos. La exposicin repetida a mltiples dosis produce la acumulacin de dichos compuestos en los fetos, ya que estos no parecen disponer todava
de los mecanismos necesarios para su degradacin. Los cannabinoides tambin son
excretados en la leche materna durante la lactancia, lo que implica la exposicin de las
crias a este compuesto (Fernndez-Ruiz y cols., 1992).
1.4. Interacciones entre cannabinoides

La actuacin del THC en el organismo puede ser modificada por el resto de


los compuestos presentes en la Cannabis sativa L. El escaso nmero de datos disponibles sobre las propiedades de la mayora de estos compuestos hace muy dificil poder

18

S. GONZLEZ, O. SAGREDO, M. GMEZ Y J.A. RAMOS

predecir como podran interferir en la actuacin del THC y si el efecto producido es


sinrgico, aditivo o antagnico.
La actuacin de estos compuestos tambin puede estar relacionada con la
forma de administracin de la muestra. As cuando la droga se fuma mezclada con
tabaco, hay que tener en cuenta, adems de la existencia de compuestos procedentes del tabaco, que la pirlisis origina nuevos productos qumicos a partir de los
procedentes de la planta que tambin podran influir en los efectos de los cannabinoides sobre el organismo.
Cuando se compara la combustin del cannabis con la del tabaco, se observa
que la presencia del carcingeno benzopireno es superior en la primera. Tambin son
mas elevadas las concentraciones de benzoantraceno, y de diversos naftalenos. Las
cantidades producidas de monxido de carbono, cianhdrico, nitrosaminas y alquitranes es similar en ambos casos (Lee y cols., 1976).
Una vez producida su administracin, las interacciones entre los diferentes
compuestos presentes en un preparado de cannabis pueden tener lugar en alguna de
las etapas que podemos diferenciar durante su paso por el organismo (absorcin,
distribucin, metabolismo o eliminacin). Diversos estudios han demostrado una
interaccin farmacocintica entre el CBD y el THC y sus metabolitos en cerebro de
ratn (Bornheim y cols., 1994). El CBD es un inhibidor de la actividad de la forma
3A del citocromo P-450 heptico en humanos y de la forma 2C9 en ratn (Jaeger y
cols., 1996). Este resultado aumentara la permanencia del THC en el organismo, lo
que implica que el CBD, que no tiene actividad psicotrpica por si mismo, puede
potenciar la producida por el THC.
En rata, el CBD potencia los efectos analgsicos del THC y antagoniza los depresores. Tambin parece bloquear los efectos excitatorios producidos por este compuesto. Esto ltimo ha sido comprobado en animales privados de sueo, en los que el
CBD disminuye la agresividad causada por la administracin de THC (Karniol y
Carlini, 1973). El CBD tambin reduce otros efectos atribuidos al THC en ratas
(magnitud y duracin de los efectos hipotrmicos) y en conejos (frecuencia cardiaca,
respiracin y temperatura).
Se ha observado que un extracto de cannabis conteniendo entre un 3 y un 5%
de THC, CBD y CBN aumenta la permeabilidad de la barrera hematoenceflica, lo
que puede contribuir a una mayor entrada de estos compuestos al cerebro en grupo
que por separado (Agrawal y cols., 1989). La administracin conjunta de estos tres
cannabinoides a ratas macho potencia la inhibicin producida por THC de la liberacin de la hormona luteinizante (LH). Dado que la LH activa la liberacin de testosterona, otro de los efectos de la presencia conjunta de los tres cannabinoides es una
disminucin de los niveles de testosterona en plasma (Murphy y cols., 1990).
Los estudios realizados con diversas combinaciones de THC, CBN y CBD, indican que los estmulos discriminativos producidos por el THC son generalmente de mayor intensidad o duracin cuando se administra en combinacin con los otros dos compuestos. Cuando THC se uso en ratas junto con CBD, se prolong el tiempo de
duracin de estos estmulos discriminativos. Cuando se emple THC y CBN aument
la discriminacin a los estmulos producidos por el THC en ratas, aunque no se logr
que se prolongara el efecto. Cuando se combinan CBD y CBN se observa que el primero puede reducir los efectos estimulantes del segundo (Jrbe y Mathis, 1992).

QUMICA Y METABOLISMO DE LOS CANNABINOIDES

19

En cuanto al sistema cannabinoide endgeno, se ha visto en microsomas de


cerebro de ratn que la actividad de la anandamida amidasa es inhibida en orden
decreciente por CBD, CBN y THC (Watanabe y cols., 1996). Dado que esta enzima inactiva a la anandamida, la presencia en el cerebro de este cannabinoide endgeno podra prolongarse tras la ingesta conjunta de estos componentes del cannabis.
En relacin con las interacciones producidas entre el THC y alguno de los
productos de su metabolismo, el cido THC-11 COOH, que no tiene propiedades
psicoactivas, atena los efectos catalpticos producidos por el THC en ratn. La explicacin de este resultado podra radicar en que este cido inhibe la sntesis inducida
por THC de prostaglandinas, al actuar sobre la ciclooxigenasa COX-2, que es una de
las enzimas implicadas en dicha sntesis (Burstein y cols., 1987).
El cido THC-11 COOH tambin parece inhibir la lipooxigenasa-5 (5-LOX).
La inhibicin de la actividad de ambas enzimas aumenta los niveles de cido araquidnico, que podra derivar hacia otras rutas metablicas de las que lo utilizan como
sustrato. Una de ellas conducira al aumento de la sntesis de los cidos 12hidroperoxi-eicosatetraenoicos (12-HPETE), lo que justificara los efectos analgsicos atribuidos a estos compuestos. El metabolismo del THC habra eliminado, en
este caso las propiedades psicotrpicas, conservando las analgsicas y las antiinflamatorias (Burstein, 1999).
Bibliografa
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Agurell S, Halldin M, Lindgren J, Ohlsson A, Widman M, Gillespie H y Hollister L (1986)
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pgs 119-164.

Cannabidiol
esquizofrenia.[11]
En la ltima dcada 2005-2015 se estn encontrando
interacciones muy positivas con molcula del CBD y
los casos de epilepsia infantil, bromialgia, sndrome de
Tourette, distintos tipos de cncer... La potencia real
de esta planta como frmaco aun no ha sido estudiada/descubierta. Pero como demuestran los cambios de ley
favorables a la legalizacin de la marihuana con uso medico, que se estn aconteciendo por todo el planeta, en
breve podremos disfrutar de los bene cios que ya conocemos y de los que estn por venir.

El cannabidiol (CBD) es un cannabinoide que se encuentra en el cannabis, siendo el principal componente de


la planta, representando hasta un 40% de sus extractos.[1]

Comparado al tetrahidrocannabinol (THC), el cannabidiol no es psicoactivo y se considera que tiene un alcance ms amplio para aplicaciones mdicas que el THC,
incluyendo epilepsia,[2] esclerosis mltiple,[3] desrdenes
de ansiedad, esquizofrenia[4] y nusea. Provoca un efecto
sedativo en la mayora de los casos e inhibe la transmisin de seales nerviosas asociadas al dolor. Se ha visto 2 Farmacologa
que CBD reduce el crecimiento de las clulas de cncer
de mama humano in vitro, y reduce su invasividad.[5]
El cannabidiol no tiende a unirse al receptor cannabinoiPor s solo, CBD no es intoxicante, pero parece moderar deo CB1 , ni al CB2 , pero tiene efecto como bloqueador
el efecto eufrico del THC, el cual es un ismero del can- de los agonistas de los cannabinoides por medio de una
[12]
nabidiol y le aade una cualidad sedativa.[6] Sin embargo, va indirecta an desconocida. Recientemente se desciertas investigaciones sugieren que el CBD puede incre- cubri que es un antagonista a nivel de los putativos rementar el estado de alerta.[7] Se sabe que puede disminuir ceptores cannabinoides GPR55, un tipo de GPCR expre[13]
la velocidad de eliminacin del THC del organismo, qui- sados en el ncleo caudado y el putamen. Acta tamzs al interferir con el metabolismo del THC en el hgado. bin sobre el receptor no-cannabinoide 5-HT1A, lo que
[14]
No parece que el CBD afecte los receptores, tanto CB1 se relaciona con su efecto ansioltico.
[8]
or CB2 .
Se ha demostrado tambin que el cannabidiol inhibe en
especial el crecimiento de clulas cancergenas sin afectar
en gran manera a las clulas no-cancergenas. Este mecanismo inhibitorio no se entiende enteramente, Ligresti et
1 Uso mdico
alii, sugieren que los efectos que ejerce el cannabidiol en
estas clulas ocurre por mecanismos que contribuyen a la
En medicina, se ha usado para aliviar la ansiedad, nusea, induccin de la apoptosis.[15]
in amacin, convulsiones y para inhibir el crecimiento
de clulas cancergenas.[9] En noviembre de 2007, se re- El mecanismo por el cual el CBD controla la metstasis
port que el CBD reduce el crecimiento in vitro de c- del cncer de mama, parece ocurrir por medio de la inlulas agresivas de cncer de mama humanos y reduce su hibicin de la actividad del gen Id-1, responsable de la
[5]
invasibilidad. Por ello, representa el primer agente ex- metstasis de estos tumores.
geno no-txico que puede conllevar a una inhibicin de
la agresividad tumoral.[5][10] En abril de 2005, las autoridades canadienses aprobaron el uso de Sativex, un aerosol
bucal para aliviar el dolor causado por la esclerosis mlti- 3 Qumica
ple. Sativex, un producto de GW Farmacutica, contiene
tetrahidrocannabinol junto con cannabidiol.
El cannabidiol es insoluble en agua pero soluble en solventes orgnicos. A temperatura ambiente es un slido
cristalino incoloro.[16] En medios fuertemente bsicos y
en la presencia de oxgeno, se oxida en una quinona.[17]
Bajo condiciones opuestas, en medios cidos, se vuelve
cclico formando THC.[18] Varios grupos de investigacin
han logrado sintetizar y aislar al cannabidiol.[19][20][21]

El cannabidiol provee de efectos psicoactivos, aunque teraputicamente no se usan para promover cambios en
el humor, como los psicotrpicos, sino por otras propiedades farmacolgicas que se estn estudiando. Estudios recientes han demostrado que el cannabidiol es efectivo como antipsictico atpico en el tratamiento de la

Cannabigerol
Cannabigerol (CBG) es un cannabinoide no psicoactivo
que se encuentran en el gnero de plantas Cannabis.

[5] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23415610
[6] Medical Jane, Cannabigerol (CBG): A Minor Cannabinoid
With A Major Impact

Cannabigerol se encuentra en concentraciones ms altas


en el camo que en las variedades de cannabis cultivadas por su alto conternido en THC y sus correspondientes
propiedades psicoactivas .

3 Enlaces externos

Cannabigerol se ha encontrado que acta con una alta a nidad de receptor adrenrgico alfa 2 de agonista, a nidad
moderada 5-HT1A receptor de antagonista, y baja a nidad CB1 receptor antagonista.[2] Tambin se une a la CB2
receptor, pero si acta como un agonista o antagonista en
este sitio es desconocido.[2]

Esta obra deriva de la traduccin de Cannabigerol


de Wikipedia en ingls, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.

Cannabigerol se ha demostrado que alivia la presin interocular, que puede ser de bene cio en el tratamiento
del glaucoma.[3][4] Tambin se puede utilizar para tratar
la enfermedad in amatoria intestinal.[5] El CBG inhibe
la actividad del neutotransmisor GABA en el cerebro, lo
que reduce la ansiedad y la tensin muscular.[6]
Tiene dos ismeros E/Z. No est controlado por el
Convencin sobre sustancias psicotrpicas.

Referencias

[1] Nmero CAS


[2] Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee R (December de 2009). Evidence that the plant
cannabinoid cannabigerol is a highly potent alpha(2)adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT receptor antagonist. British Journal of Pharmacology 159 (1):
129141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x. PMC
2823359. PMID 20002104.
[3] Colasanti, B. (1990). A comparison of the ocular and
central e ects of delta 9-tetrahydrocannabinol and cannabigerol. Journal of ocular pharmacology 6 (4): 259269.
doi:10.1089/jop.1990.6.259. PMID 1965836.
[4] Colasanti, B.; Craig, C.; Allara, R. (1984). Intraocular
pressure, ocular toxicity and neurotoxicity after administration of cannabinol or cannabigerol. Experimental eye
research 39 (3): 251259. doi:10.1016/0014-4835(84)
90013-7. PMID 6499952.

Cannabinol
[8] Petitet F, Jeantaud B, Reibaud M, Imperato A, Dubroeucq
MC (1998). Complex pharmacology of natural cannabinoids: evidence for partial agonist activity of delta9tetrahydrocannabinol and antagonist activity of cannabidiol on rat brain cannabinoid receptors. Life Sciences 63 (1): PL16. doi:10.1016/S0024-3205(98)00238-0.
PMID 9667767.

Cannabinol (CBN) es un cannabinoide psicotrpico


que se encuentra en Cannabis sativa y Cannabis
indica/afghanica.[5] Tambin es un metabolito de
tetrahidrocannabinol (THC).[6] CBN acta como un
agonista dbil en los receptores CB1 y CB2 , con menor
anidad en comparacin al THC.[7][8]

[9] Medical Jane, What is Cannabinol?

3 Enlaces externos

Como sucede con muchos otros cannabinoides, el CBN


surge del CBGA. De manera natural, la planta de cannabis produce enzimas que convierten el CBGA en uno
de los tres cannabinoides ms importantes: CBCA, CBDA y THCA. La exposicin prolongada del THCA al aire
causa la prdida de molculas de hidrgeno, oxidndolo
y convirtindolo en CBNA, la forma cida del CBN. Si
el CBNA es sometido al calor o a rayos ultravioleta, se
descarboxila y se convierte en CBN.[9]

Compounds found in Cannabis sativa Erowid

Vase tambin
Cannabinoide

Referencias

[1] Cannabinol en la base de datos ChemIDplus


[2] David R. Lide (2012). CRC Handbook of Chemistry and
Physics. CRC Press. pp. 390. ISBN 1-43988049-2.
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[4] Biotrend: Cannabinol (PDF: 21 kB)
[5] Karniol IG, Shirakawa I, Takahashi RN, Knobel E, Musty
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cannabinol in man. Pharmacology 13 (6): 50212.
doi:10.1159/000136944. PMID 1221432.
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1975). Cannabinol: a rapidly formed metabolite of delta1- and delta-6-tetrahydrocannabinol. Experientia 31 (5):
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doi:10.1021/jm0001572. PMID 11020293.

Tetrahidrocannabinol
cin de la adenilil ciclasa.[11]
La presencia de estos receptores cannabinoides especializados en el cerebro llev a los investigadores al descubrimiento de endocannabinoides como, por ejemplo, la
anandamida y el 2-araquidonilglicerol (2-AG). El THC
es mucho menos selectivo que las molculas endocannabinoides liberadas durante la sealizacin retrgrada, ya
que la sustancia tiene una e cacia y a nidad relativamente bajas de los receptores cannabinoides. En poblaciones
de baja densidad de receptores cannabinoides, el THC
podra actuar a antagonizar agonistas endgenos que posean una mayor e cacia receptora.[12] El THC es una molcula lip la y podra ligarse no espec camente a una
variedad de receptores en el cerebro y cuerpo, como el
tejido adiposo.

El tetrahidrocannabinol (THC), tambin conocido


como delta-9-tetrahidrocannabinol (9 -THC), es el
principal constituyente psicoactivo del cannabis. Lo aislaron por primera vez en 1964 Yechiel Gaoni y Raphael
Mechoulam, del Instituto Weizmann de Ciencias, en
Rejovot, Israel.[3][4][5] En estado puro, es un slido vtreo a bajas temperaturas, y se torna viscoso y pegajoso
al calentarlo. El THC es poco soluble en agua, pero se disuelve fcilmente en la mayora de disolventes orgnicos,
espec camente lpidos y alcoholes.[1]
Como la mayora de los metabolitos secundarios
farmacolgicamente activos de las plantas, se cree que
el THC de la cannabis est involucrado en el mecanismo
de autodefensa de la planta, tal vez contra herbvoros,[6]
pero por ahora an se desconoce. El THC tambin posee
altas propiedades de absorcin de UV-B (280315 nm);
se ha especulado que podra proteger a la planta de la exposicin nociva de la radiacin UV.[7][8][9]

Varios estudios han sugerido que el THC tambin tiene


una accin anticolinesterasa[13][14] que podra implicarlo
como un tratamiento potencial para el mal de Alzheimer
y miastenia gravis.

1.1 Efectos

El THC tiene un efecto analgsico leve o moderado, y


el cannabis puede usarse para tratar el dolor al alterar
la liberacin de transmisores en el ganglio espinal de la
mdula espinal y en la sustancia gris periacueductal.[11]
Otros efectos incluyen relajacin, alteracin de los sentidos visuales, auditivos, olfativos, fatiga y estimulacin
del apetito. Se ha demostrado que los tocannabinoides,
en especial el THC y el CBD, reducen la permeabilidad
intestinal.[15] Tiene propiedades antiemticas, y tambin
Probablemente sea su a nidad con las sustancias podra reducir la agresividad en ciertos individuos.[16]
lipoflicas lo que haga que el THC se adhieDebido a su actividad parcialmente agonista, el THC para a la membrana de las clulas (principalmente
rece provocar una mayor regulacin a la baja de los recepneuronales).[cita requerida]
tores cannabinoides que los endocannabinoides, y limita
an ms su e cacia sobre otros cannabinoides. Si bien la
tolerancia puede limitar los efectos mximos de ciertos
medicamentos, la evidencia sugiere que la tolerancia se
1 Farmacologa
desarrolla de forma irregular para diferentes efectos con
Las acciones farmacolgicas del THC resultan de su acti- mayor resistencia a los efectos secundarios principales, y
para mejorar la ventana terapuvidad parcialmente agonista en el receptor cannabinoide de hecho podra servir
[12]
Sin
embargo, esta forma de toletica
de
la
sustancia.
CB1 , ubicado principalmente en el sistema nervioso cenrancia
parece
ser
irregular
en
todas las zonas del cerebro
tral, y el receptor CB2 , expresado principalmente en las
del
ratn
y
justi
ca
la
necesidad
de investigaciones ms
[10]
Los efectos psicoactivos
clulas del sistema inmune.
profundas.
del THC son mediados principalmente por su activacin
Sus efectos farmacolgicos son el resultado de su vinculacin con los receptores espec cos de cannabinol, situados en el cerebro y en todo el cuerpo.[cita requerida] Dado que
el cuerpo no produce naturalmente cannabinoides, los investigadores comenzaron por averiguar cul es la sustancia natural que enlaza con estos receptores, lo que llev
al descubrimiento de la anandamida y de otras sustancias
implicadas en este proceso.[cita requerida]

de los receptores acoplados a protenas G CB1 , lo que El THC, como otros cannabinoides que contienen un
genera una disminucin en las concentraciones de la mo- grupo fenol, poseen una actividad antioxidante leve sulcula de segundo mensajero cAMP a travs de la inhibiciente para proteger a las neuronas contra el estrs oxi1

2 TOXICIDAD

dativo, como la producida por la excitotoxicidad inducida autoadministracin de THC en ratas, lo cual puede compor glutamato. Puede producir euforia, entre otros males- pararse con los efectos de la vareniclina sobre la administares, y el THC permanece dentro del tejido adiposo del tracin de nicotina.[19]
consumidor por un mes.[10]
1.1.1

Apetito y sabor

2 Toxicidad

Se sabe desde hace mucho que en los seres humanos la


cannabis aumenta el apetito y el consumo de alimentos.
Se cree que el mecanismo de estimulacin de apetito en
los sujetos es el resultado de la actividad en el eje gastrohipotalmico. La actividad del CB1 en los centros del
apetito en el hipotlamo aumenta la palatabilidad de la comida cuando aumentan los niveles de grelina, la hormona
del apetito, antes de consumir un alimento. Despus de
que el quimo pasa hacia el duodeno, se liberan hormonas
sealizadoras como la colecistoquinina y la leptina, lo que
provoca una reduccin en el vaciado gstrico y en la transmisin de las seales de saciedad hacia el hipotlamo. La
actividad cannabinoide se reduce a travs de las seales
de saciedad inducidas por la liberacin de leptina.
A partir de la relacin entre un alimento apetecible y la
estimulacin de la transmisin de dopamina (DA) en la
corteza (shell) del ncleo accumbens (NAc), se ha sugerido que la cannabis no slo estimula el sabor, sino posiblemente el valor hednico del alimento. Se utiliz un
modelo de reactividad al sabor en ratones para investigar la in uencia de THC sobre la liberacin de DA en
el NAc al aplicar soluciones de sucrosa o de quinina. Se
encontr que la aplicacin de THC aumenta la liberacin
de DA en el NAc a partir de la sucrosa pero no de la quinina y en funcin de la dosis. Este efecto aument con
el uso de una solucin ms dulce, lo cual mostr tambin
una correlacin con un aumento en la valoracin del comportamiento hednico de los investigadores. El mecanismo que se halla detrs de este efecto se aclar aplicando
rimonabant, un agonista inverso para el receptor CB1 que
se sabe que reduce el consumo de alimento o de soluciones dulces. Sin embargo, no se encontr el mismo efecto
de aumento en la DA al aplicar sucrosa repetidas veces, lo
que sugiere que la respuesta DA presenta habituacin.[17]
La inconsistencia entre la habituacin en DA y el apetito
permanente que se observa despus de la aplicacin de
THC sugiere que la estimulacin del apetito inducida por
cannabis est mediada no slo por el aumento del placer
ante alimentos apetecibles sino tambin a travs de la estimulacin THC de otras respuestas del apetito.

1.2 Antagonismo
Los efectos del frmaco pueden suprimirse con el
rimonabant (SR141716A), que es un antagonista del receptor CB1 , y tambin con la naloxona y la naloxonacina,
que son antagonistas del receptor de opiceos (es decir,
bloqueadores de opiceos).[18] La metil-licaconitina, un
antagonista del receptor nicotnico 7 , puede bloquear la

Modelo 3D de la molcula de THC

Flor de la Cannabis sativa ssp. indica recubierta con tricomas,


que contienen ms THC que cualquier otra parte de la planta.

No ha habido ninguna fatalidad humana documentada de


una sobredosis de tetrahidrocannabinol o de cannabis en
su forma natural,[20] aunque la pastilla de THC sinttica Marinol fue citada por la FDA de ser responsables de
4 de las 11.687 muertes de 17 diferentes medicamentos
aprobados por la FDA entre el primero de enero de 1997
hasta el 30 de junio de 2005.[21] La informacin sobre
la toxicidad del THC se basa principalmente de los resultados de estudios en animales. La toxicidad depende
en la ruta de administracin y el animal de laboratorio.
La absorcin se da en los lpidos sricos, que pueden saturarse con THC, mitigando la toxicidad.[22] De acuerdo
con el Merck Index, 12 edicin, el THC tiene un valor

6 Referencias
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[3] Gaoni, Yechiel; Raphael Mechoulam (1964). Isolation,
structure and partial synthesis of an active constituent of
hashish. Journal of the American Chemical Society 86

Acercamiento de los tricomas llenos de THC de una or de


Cannabis

LD50 (dosis que mata a la mitad de los sujetos de investigacin) de 1270 mg/kg (ratas macho) y 730 mg/kg (ratas
hembras) administra por va oral disuelto en aceite de ssamo.[23] El valor LD50 para las ratas por inhalacin de
THC es 42 mg/kg de peso corporal.[23]

THC sinttico

En abril de 2005, las autoridades canadienses aprobaron


la comercializacin de Sativex,[24] un aerosol bucal (colutorio), para el tratamiento sintomtico del dolor en la
esclerosis mltiple. El mismo contiene tetrahidrocannabinol asociado con cannabidiol. Lanzado en Canad por
GW Pharmaceuticals, se trata del primer frmaco en el
mundo a base de cannabis.[25] No obstante, consumidores
de marihuana que han probado el medicamento, a rman
que su efecto no se acerca a los de la marihuana fumada,
por lo que el medicamento no puede ser utilizado como
narctico.[cita requerida] Otros anlogos sintticos del THC
comercializados como medicamentos son Cesamet (Nabilona) y Marinol (Dronabinol).[26]

Composicin molecular del THC

9-THC, C21 H30 O2 . Es fcilmente soluble en etanol


(CH3 -CH2 -OH), butano, en hexano (C6 H14 ) y en benceno (C6 H6 ).[cita requerida] Es posible obtener aceite de
THC de la planta o cualquier otra sustancia derivada calentndola junto con etanol para que se disuelvan, y una
vez mezclado, esperar a que se evapore el etanol, quedando as un residuo aceitoso de gran riqueza en THC; tambin se puede seguir el mismo procedimiento con butano,
pero resulta muy peligroso en la prctica; el hexano y el
benceno son txicos.[cita requerida]

[4] Entrevista con el ganador del primer ECNP Lifetime


Achievement Award: Raphael Mechoulam, Israel (en ingls) (febrero 2007)
[5] Geller, T. (2007). Cannabinoids: A Secret History Chemical Heritage Newsmagazine 25
[6] Pate, D.W. (1994). Chemical ecology of Cannabis J.
Int. Hemp Assoc (29): 3237.
[7] Pate, D.W. (1983). Possible role of ultraviolet radiation
in evolution of Cannabis chemotypes. Economic Botany
[8] Lydon, J; A.H. Teramura (1987). Photochemical decomposition of cannabidiol in its resin .base. Phytoche-.
mistry 26: 1216.
[9] Lydon, J; A.H. Teramura, C.B. Co man (1987). UVB radiation e ects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes.
.
Photochem. Photobiol. A 46
[10] Pertwee, R. G. (2006). The pharmacology of
cannabinoid receptors and their ligands: An overview. International Journal of Obesity 30
.

Evolucin de los Cannabinoides y Efectos teraputicos segn e-cannabis.com

Cannabinoid Pathways from GW Pharmaceuticals

Cannabinoides encontrados en el Cannabis Stiva


(-)-[delta 1]-3,4-trans-tetrahydrocannabinol (most active cannabinoid)
(-)-[delta 6]-3,4-trans-tetrahydrocannabinol
tetrahydrocannabitriol (aka cannabitriol)
cannabidiolic acid
cannabidiol
cannabinol (forms after plant dies)
THC acids A and B (inactive unless smoked)

Componentes menores
cannabigerol
cannabigerolic acid
cannabichromene
cannabichromenic acid
cannabicyclol (aka cannabipinol)
cannabicyclolic acid
cannabicitran
cannabielsoic acids A and B
cannabinolic acid (neutral cannabinoid)
cannabichromanon
cannabifuran
dehydrocannabifuran
2-oxo-[delta 3]-tetrahydrocannabinol
cannabigerol monomethyl ether
cannabidiol monomethyl ether
cannabinol methyl ether
propylcannabidiol (aka cannabidivarol & cannabidivarin)
propylcannabinol (aka cannabivarol & cannabivarin)
propyl-[delta 1]-THC (aka [delta 1]-tetrahydrocannabivarol & tetrahydrocannabivarin)
propylcannabigerol
propylcannabicyclol
propylcannabichromene
methylcannabidiol (aka cannabidiorcol)
methylcannabinol (aka cannabiorcol)
methyl-[delta 1]-THC (aka [delta 1]-tetrahydrocannabiorcol)
[delta 1]-tetrahydrocannabivarolic acid

Componentes Nitrogenados
choline
trigonelline
muscarine
piperidine
N-(p-hydroxy-B-phenylethyl)-p-hydroxy-trans-cinnamide
neurine
L-proline
L-isoleucine betaine
hordenine
cannabisativine (alkaloid found in the roots)

Los terpenos

*
*
*
*
*
*

Terpenos
Cariofileno
Eucaliptol
Limoneno
Linalool
Mirceno

Terpeno

Modelo de bolas de la estructura molecular del isopreno, la unidad qumica de los terpenos.

Muchos terpenos son extrados de la resina de las conferas, aqu


un pino.

nominarse terpenoides (como la vitamina A o retinol,


que contiene un tomo de oxgeno).

Estructura molecular simplicada del isopreno.

Los terpenos son el principal constituyente de los aceites


esenciales de algunas plantas y ores, como el limonero,
Los terpenos e isoprenoides son una vasta y diversa
el naranjo.
clase de compuestos orgnicos derivados del isopreno (o
2-metilbuta-1,3-dieno), un hidrocarburo de 5 tomos de
carbono.Tradicionalmente se han considerado derivadas
del 2-metil-butadieno ms conocido como isopreno. Es- 1 Generalidades
ta llamada regla del isopreno ha permitido clasicarlos
y estudiarlos, pero realmente los terpenos no derivan del Los terpenos se originan por polimerizacin enzimtica
isopreno ya que ste nunca se ha encontrado como pro- de dos o ms unidades de isopreno, ensambladas y modiducto natural. El verdadero precursor de los terpenos es cadas de muchas maneras diferentes. La mayora de los
el cido mevalnico, el cual proviene del acetil coenzima terpenos tienen estructuras multicclicas, las cuales dieA. El nombre proviene de que los primeros miembros de ren entre s no slo en grupo funcional sino tambin en
esta clase fueron derivados del aguarrs (turpentine en su esqueleto bsico de carbono. Los monmeros generalingls, terpentin en alemn).[2] Cuando los terpenos son mente son referidos como unidades de isopreno porque
modicados qumicamente, por ejemplo por oxidacin o la descomposicin por calor de muchos terpenos da por
reorganizacin del esqueleto hidrocarbonado, suelen de- resultado ese producto; y porque en condiciones qumicas
[1]

adecuadas, se puede inducir al isopreno a polimerizarse


en mltiplos de 5 carbonos, generando numerosos esqueletos de terpenos. Por eso se relaciona a los terpenos con
el isopreno, si bien se sabe ya desdes hace ms de 100
aos que el isopreno no es el precursor biolgico de esta
familia de metabolitos.[2]
Estos lpidos se encuentran en toda clase de seres vivos, y son sintetizados por las plantas, donde son importantes en numerosas interacciones biticas (Goodwin
1971).[3] En las plantas los terpenos cumplen muchas funciones primarias: algunos pigmentos carotenoides son terpenos, tambin forman parte de la clorola y las hormonas giberelina y cido abscsico. Los terpenos tambin
cumplen una funcin de aumentar la jacin de algunas
protenas a las membranas celulares, lo que es conocido
como isoprenilacin. Los esteroides y esteroles son producidos a partir de terpenos precursores.
Los terpenos de las plantas son extensamente usados por
sus cualidades aromticas. Juegan un rol importante en
la medicina tradicional y en los remedios herbolarios, y
se estn investigando sus posibles efectos antibacterianos
y otros usos farmacuticos. Estn presentes, por ejemplo, en las esencias del eucalipto, los sabores del clavo y
el jengibre. Tambin en el citral, mentol, alcanfor, y los
cannabinoides.

Clasicacin

Caroteno un terpeno cuya rotura y oxidacin produce la vitamina


A.

Vitamina A un isoprenoide que surge de la subdivisin y oxidacin del caroteno.

Los terpenos son hidrocarburos que pueden verse como


una combinacin de numerosas unidades isopreno, por lo
general unidas de forma cabeza-cola, pero tambin pueden darse combinaciones cabeza-cabeza y algunos compuestos estn formados por uniones cabeza-medio. Los
terpenoides pueden ser considerados como terpenos modicados donde grupos metilo han sido reacomodados o
removidos, o a los que se les han aadido tomos de oxgeno. Algunos autores usan el trmino terpeno para referirse a los terpenoides.

CLASIFICACIN

La clasicacin de los terpenos segn su estructura qumica, es similar a la de los terpenos, los cuales son clasicados en base al nmero de unidades isopreno presentes
y en el caso de los triterpenos, si estn ciclados. Se los
clasica en:
Hemiterpenos. Los terpenos ms pequeos, con
una sola unidad de isopreno. Poseen 5 carbonos. El
hemiterpeno ms conocido es el isopreno mismo, un
producto voltil que se desprende de los tejidos fotosintticamente activos.
Monoterpenos. Terpenos de 10 carbonos. Llamados as porque los primeros terpenos aislados del
aguarrs en los 1850s, fueron considerados la unidad base, a partir de la cual se hizo el resto de la
nomenclatura. Los monoterpenos son mejor conocidos como componentes de las esencias voltiles
de las ores y como parte de los aceites esenciales
de hierbas y especias, en los que ellos forman parte de hasta el 5 % en peso de la planta seca. Algunos de los ms importantes son el Pineno (presente en los pinos), el Mirceno (presente en el lpulo),
el Limoneno (presente en los ctricos) o el Linalool
(presente en la Lavanda).[4]
Sesquiterpenos. Terpenos de 15 carbonos (es decir, terpenos de un monoterpeno y medio). Como los monoterpenos, muchos sesquiterpenos estn
presentes en los aceites esenciales. Adems muchos
sesquiterpenos actan como toalexinas, compuestos antibiticos producidos por las plantas en respuesta a la aparicin de microbios, y como inhibidores de la alimentacin (antifeedant) de los herbvoros oportunistas. La hormona de las plantas llamada cido abscsico es estructuralmente un sesquiterpeno, su precursor de 15 carbonos, la xantosina, no
es sintetizada directamente de 3 unidades isopreno
sino producida por un cleavage asimtrico de un
carotenoide de 40 unidades.
Diterpenos. Terpenos de 20 carbonos. Entre ellos
se incluye el tol, que es el lado hidrofbico de la
clorola, las hormonas giberelinas, los cidos de las
resinas de las conferas y las especies de legumbres,
las toalexinas, y una serie de metabolitos farmacolgicamente importantes, incluyendo el taxol, un
agente anticncer encontrado en muy bajas concentraciones (0,01% de peso seco) en la madera del tejo
(yew), y forskolina, un compuesto usado para tratar el glaucoma. Algunas giberelinas tienen 19 tomos de carbono por lo que no son consideradas diterpenos porque perdieron un tomo de carbono durante una reaccin de cleavage.
Sesterterpenoides. Terpenos de 25 carbonos.
Triterpenos. Terpenos de 30 carbonos. Son por
lo general generados por la unin cabeza-cabeza
de dos cadenas de 15 carbonos, cada una de ellas

3.1

Ruta del cido mevalnico


formada por unidades de isopreno unidas cabezacola. Esta gran clase de molculas incluye a los
brassinoesteroides, componentes de la membrana
que son toesteroles, algunas toalexinas, varias toxinas y feeding deterrents, y componentes de las
ceras de la supercie de las plantas, como el cido
oleanlico de las uvas.

Tetraterpenos. Terpenos de 40 carbonos (8 unidades de isopreno). Los tetraterpenos ms prevalentes


son los pigmentos carotenoides accesorios que cumplen funciones esenciales en la fotosntesis.
Politerpenos. Los politerpenos, que contienen ms
de 8 unidades de isopreno, incluyen a los transportadores de electrones que son quinonas preniladas (prenylated quinone electron carriers) como la
plastoquinona y la ubiquinona, tambin poliprenoles
de cadena larga relacionados con las reacciones de
transferencia de azcares (por ejemplo el dolicol), y
tambin a enormemente largos polmeros como el
caucho o goma natural (rubber), usualmente encontrado en el ltex.

de acuerdo a la Regla Isoprnica de Wallach pueden dar


el precursor pirofosfato de geranilo (GPP). Los terpenos irregulares, tales como el cido crisantmico de las
piretrinas, no siguen esta regla. El pirofosfato de geranilo
es precursor de los monoterpenos. La incorporacin de
otra unidad isoprnica da como producto el pirofosfato de farnesilo (FPP), precursor de los sesquiterpenos.
Una unidad ms forma el pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP), el cual es el compuesto base para formar
diterpenos. El escualeno, precursor de triterpenos y esteroides, se forma por la dimerizacin de dos unidades de
FPP, mientras que el touoeno, compuesto base para
los carotenoides, se obtiene de manera homloga por dimerizacin de el GGPP. Los politerpenos se forman por
uniones isoprnicas mltiples y repetitivas, y por regla
general no presentan ciclizaciones.

Meroterpenos. As se llama a los metabolitos secundarios de las plantas que tienen orgenes slo parcialmente derivados de terpenos. Por
ejemplo, tanto las citokininas como numerosos
fenilpropanoides contienen cadenas laterales de un
isoprenoide de 5 carbonos. El principio activo de la
marihuana son los cannabinoides, los cuales tienen
una porcin molecular de origen polictido y la otra
es terpnica. Algunos alcaloides, como las drogas
anticncer vincristina y vinblastina, contienen fragmentos terpenos en sus estructuras. Adems algunas
protenas modicadas incluyen una cadena lateral de
15 o 20 carbonos que es un terpeno, que es el que
Resumen biosinttico de los terpenos.
ancla la protena a la membrana.
Esteroides. Triterpenos basados en el sistema de Las unidades de isopreno pueden ser biosintetizadas por
anillos ciclopentanoperhidrofenantreno ("cyclopen- medio de dos vas:
tane perhydro-phenanthrene ring system). Bucha A travs de intermediarios de la Ruta del cido
nan et al. no los consideran terpenos.[2]
Mevalnico (MVA)

Biosntesis

Pirofosfato de isopentenilo, el precursor en la biosntesis de los


terpenos.

A partir de compuestos derivados de la Ruta del


2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato , denominada tambin Ruta de la 5-Fosfono-1-Desoxi-D-Xilulosa
(DXP). Originalmente se pensaba que los precursores biosintticos de todos los terpenos provenan
de la ruta MVA, hasta que recientemente se descubri que diversos terpenos en plantas y bacterias se
producen mediante la ruta DXP.[5]

3.1 Ruta del cido mevalnico

Esta ruta biosinttica parte de dos unidades de acetil


coenzima A (Ac-CoA), en donde se condensan por meLos terpenos se forman a travs de uniones de unida- dio de una reaccin tipo Claisen para dar acetoacetildes biolgicas de isopreno. La unin de dos monmeros CoA (AcAcCoA). Esta molcula se vuelve a condensar

3 BIOSNTESIS

con una tercera unidad de AcCoA para dar como producto 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA (HMG-CoA) como
intermediario. El tioster de la coenzima A se reduce para formar el aldehdo correspondiente, el mevaldehdo
(MVA), el cual se reduce a cido mevalnico (MEV).
Por accin de dos molculas de adenosin trifosfato (ATP)
el mevalonato se fosforila (MEV-P y MEV-PP) y descarboxila para dar como productos los precursores de los
terpenos, el pirofosfato de isopentenilo (IPP) y su ismero, el pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP). La ruta
del mevalonato es prcticamente universal y se lleva a cabo en el citosol. Por esta ruta se sintetizan principalmente
sesquiterpenos, triterpenos y politerpenos.[6]

5-Fosfono-1-desoxi-D-xilulosa (DXP). Por medio de


un condensacin aldlica inversa, el carbono 1 transpone hacia la posicin 2, generando as el 4-fosfono-2-Cmetil-D-eritritol (MEP). ste intermediario se conjuga
por medio de una sustitucin nucleoflica con una unidad
de citidilribsido, por accin del CTP, para formar 4(CDP)2-C-metil-D-eritritol (CDP-ME). Este compuesto se fosforila en el carbono 2, donde se forma el
intermediario fosforilado CDP-EMP y desplaza el citidilribsido para obtenerse el 2-C-metil-D-eritritol-2,4ciclofosfato (MEcPP). Por ruptura reductiva del ciclo
se da una reaccin de eliminacin para formar el pirofosfato de 4-hidroxi-3-metil-but-2-enilo (HMB-PP).
El paso nal consiste en la eliminacin del grupo hidroxilo para obtenerse el catin allico correspondiente, el
cual puede transponerse de tal forma que se isomerizan
de manera reversible el IPP y el DMAPP. Esta ruta se
lleva a cabo sobre todo en los plstidos de las plantas y en
muchas clulas procariontes. Por esta ruta se sintetizan
sobre todo monoterpenos, diterpenos y carotenoides.

Ruta del Mevalonato.

Enzimas:
EC 2.3.1.9 Acetoacetil-CoA sintetasa (AACoAS).
EC 2.3.3.10 3-Hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintasa
(HMGCoAS).
EC 1.1.1.34 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa (HMGCoAR).
EC 2.7.1.36 Mevalonato quinasa (MEVK).
EC 2.7.4.2 Fosfomevalonato quinasa (PMK).
EC 4.1.1.33 Mevalonate 5-difosfato descarboxilasa
(MDD).
EC 5.3.3.2 Difosfato de isopentenilo isomerasa (IPPI)

Ruta del DXP

Enzimas:
EC 2.2.1.7 5-Fosfono-1-desoxi-D-xilulosa sintasa
(DXS)
EC 1.1.1.267 5-Fosfono-1-desoxi-D-xilulosa reductoisomerasa (DXR)

3.2 Ruta de la 5-Fosfono-1-Desoxi-DXilulosa

EC 2.7.7.60 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfato citidililtransferasa (CMS)

Flesch observ en 1988 que los patrones de marcaje isotpico en terpenos hopanoides de las bacteria
Rhodopseudomonas no coincidan con los correspondientes por una biosntesis mevalnica.[7] Estudios posteriores encontraron que exista una segunda alternativa independiente del mevalonato para biosintetizar unidades
isoprnicas en bacterias y plantas. En esta ruta, una unidad de cido pirvico (Pyr), proveniente de la degradacin de carbohidratos, se condensa en una reaccin de
Umpolung del grupo carbonilo del piruvato con el grupo carbonlico del D-gliceraldehdo (G3P), para dar la

EC 2.7.1.148 4-difosfocitidil-2-C-metil-D-eritritol
quinasa. (CMK)
EC 4.6.1.12 2-C-metil-D-eritritol 2,4-ciclodifosfato
sintasa (MCS)
EC 1.17.7.1 4-hidroxi-3-metilbut-2-en-1-il difosfato sintasa (HDS)
EC 1.17.1.2 4-hidroxi-3-metilbut-2-enil difosfato
reductasa (HDR)

Funciones

Dan coloracin a los rganos vegetales y participan en la


sntesis de las vitaminas A, K y E. Por ejemplo el color
anaranjado de la zanahoria.
La formacin de terpenos en plantas, animales y microorganismos es hecha por enzimas muy similares, pero hay
importantes diferencias en los procesos. En particular, las
plantas producen una variedad muchsimo mayor que la
que producen los animales o los microbios, y esta diferencia est reejada en la compleja organizacin de la
biosntesis de los terpenos de las plantas al nivel del tejido, celular, subcelular, y gentico. La biosntesis de los
terpenos est compartimentalizada, como tambin lo est la formacin de su precursor el IPP. La produccin de
grandes cantidades de terpenos as como su subsecuente
acumulacin, emisin o secrecin es casi siempre asociada con la presencia de estructuras anatmicamente altamente especializadas. Por ejemplo los tricomas glandulares y las cavidades secretorias de las hojas, y la epidermis glandular de los ptalos generan y almacenan o
emiten terpenos que son aceites esenciales importantes
para la polinizacin por insectos. Los conductos y ampollas de resina de las conferas producen y acumulan una
resina defensiva consistente en aguarrs (turpentine, o
monoterpene olens) y rosina (cidos resinosos diterpenos). Las ceras superciales triterpenos son formadas
y excretadas por una epidermis especialiada, y los laticferos producen ciertos triterpenos y politerpenos como
el rubber. Estas estructuras especializadas secuestran a
los metabolitos secundarios lejos de los procesos metablicos sensibles y as previenen la autotoxicidad. Muchas
estructuras de este tipo son no fotosintticas y por lo tanto
dependen de clulas adyacentes para suplirse del carbono
y la energa necesarios para biosintetizar los terpenos.
Algunos terpenos que se consideran como nutrientes: retinaldehdo, el retinol, los carotenos, los tocoferoles, las
quinonas y las ubiquinonas. Se utiliza el trmino vitamina A para el retinol y los carotenos; vitamina E para los
tocoferoles y vitamina K para las quinonas. La vitamina
a participa en el ciclo visual, que permite la adaptacin
de los bastones retinianos a la oscuridad; mantenimiento
de epitelios; respuesta inmunitaria; el gusto; la audicin y
el crecimiento.

Rol de los terpenos en Botnica


Sistemtica

Piperales, y tambin de otros clados poco emparentados con stos, como Myrtaceae, Rutaceae,
Apiales, Lamiaceae, Verbenaceae y Asteraceae.
Las piretrinas son una mezcla de compuestos orgnicos que se encuentran de modo natural en las ores
de plantas del gnero Chrysanthemum, como Chrysanthemum cinerariaefolium (denominado piretro o
pelitre) o Chrysanthemum coronarium.[9]
Las lactonas sesquiterpnicas son conocidas principalmente en las Asteraceae, pero tambin estn presentes en otras familias, como Apiaceae,
Magnoliaceae y Lauraceae.
La betulina es un triterpeno presente en Betula papyrifera y especies relacionadas.
Las saponinas triterpnicas estn presentes en las
Apiaceae y Pittosporaceae.
Los limonoides y cuasinoides son derivados de
triterpenos presentes en Rutaceae, Meliaceae y
Simaroubaceae de los Sapindales.
Los cardenlidos son glicsidos de un esteroide, estn presentes en las Ranunculaceae, Euphorbiaceae,
Apocynaceae, Liliaceae y Plantaginaceae.
Los iridoides son derivados de monoterpenos 9carbonados o 10-carbonados, y usualmente estn
presentes como glicsidos. Los secoiridoides estn presentes en muchas familias del clado de
las astridas, como Gentianales, Dipsacales, y
muchas familias de Cornales y Asterales. Los
iridoides carbocclicos son caractersticos de los
Lamiales, excepto por Oleaceae, Tetrachondraceae
y Gesneriaceae.

6 Referencias
[1] Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4. edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4
[2] R. Croteau, T. M. Kutchan, N. G. Lewis. Natural Products (Secondary Metabolites)". En: Buchanan, Gruissem, Jones (editores). Biochemistry and Molecular Biology
of Plants. American Society of Plant Physiologists. Rockville, Maryland, Estados Unidos. 2000. Captulo 24.
[3] Goodwin, T.W. 1971. Aspects of terpenoid chemistry and
biochemistry. Academic Press, Londres.
[4] Alchimia Blog, Los terpenos de la marihuana y sus efectos

Algunos tipos de terpenos fueron extensamente utilizados


en Botnica Sistemtica para establecer relaciones de parentesco entre taxones de organismos.[8] Algunos de ellos
son:

[5] Eisenreich W, Rohdich F, Bacher A. (2001). Deoxyxylulose phosphate pathway to terpenoids.. Trends Plant Sci.
6 (2): 7884. doi:10.1016/S1360-1385(00)01812-4.

Los aceites esenciales son caractersticos de


los Magnoliales, Laurales, Austrobaileyales, y

[6] Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products:


a biosynthetic approach. John Wiley and Sons. ISBN
9780470741689.

Cario leno
Carioleno o ()--Cario leno, es un sesquiterpeno bicclico natural, un componente de muchos aceites esenciales, especialmente el aceite de clavo de olor, el aceite
de los tallos y las ores de Syzygium aromaticum (clavo
de olor),[2] el aceite esencial de camo Cannabis sativa,[3] romero Rosmarinus ocinalis,[4] y el lpulo.[5] Se
encuentra generalmente en mezcla con isocario leno (el
cis ismero de doble enlace) y -humuleno (nombre obsoleto: -cario leno), un ismero de anillo abierto. Cario leno se destaca por tener un anillo ciclobutano, una
rareza en la naturaleza.

Ocimum spp.[15] [5.310.5% O. gratissimum; 4.0


19.8% O. micranthum][16]

Cario leno es uno de los compuestos qumicos que contribuyen al sabor picante de la pimienta negra. En un estudio realizado por Jrg Gertsch et al. del Instituto Federal
Suizo de Tecnologa ( ETH Zurich ), beta-cario leno demostr ser agonista selectivo del receptor cannabinoide
de tipo 2 ( CB 2 ) y ejercer efectos signi cativos antiin amatorios en ratones.[3] Debido a que el producto natural
vegetal extendido de beta-cario leno es un aditivo de alimentos aprobado por la FDA y se ingiere con la comida
diaria que es la primera cannabinoides de la dieta. Si este
compuesto es capaz de modular los procesos in amatorios en los seres humanos a travs de la sistema endocannabinoide es an desconocido. Beta-cario leno no se une
al receptor cannabinoide de tipo-1 expresado en el centro
( CB 1 ) y por lo tanto no ejerce efectos psicomimticos.

Lavandula angustifolia [4.62% de aceite esencial][21]

Origanum vulgare[17] [4.9%15.7][18][19]


Piper nigrum [7.29%][20]
Piper guineense
(white)][20]

(black);

51.75%

Rosmarinus ocinalis[4] [0.18.3%][22]


Cinnamomum zeylanicum [6.911.1%][23]
Cinnamomum tamala [25.3%][24]
Cananga odorata [3.1%10.7%][25]

2 Compendial status

La primera sntesis total de cario leno fue realizada en


1964 por EJ Corey y era considerada una de las manifestaciones clsicas de las posibilidades de la qumica orgnica sinttica en el momento.[6]

Food Chemical Codex[26],[27]

3 Referencias

xido de cario leno es el componente responsable de la


identi cacin de cannabis por parte de los perros rastreadores de drogas.[7][8]

[57.59%

[1] Nmero CAS


[2] Ghelardini C, Galeotti N, Di Cesare Mannelli L,
Mazzanti G, Bartolini A (2001). Local anaesthetic activity of beta-caryophyllene. Farmaco 56 (5
7): 3879. doi:10.1016/S0014-827X(01)01092-8. PMID
11482764.

Fuentes naturales

La cantidad aproximada de cario leno en el aceite esencial de cada fuente se da entre corchetes ([ ]):

[3] Gertsch J, Leonti M, Raduner S, et al. (July 2008).


Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid. Proceedings of the National Academy of Sciences of
the United States of America 105 (26): 9099104.
doi:10.1073/pnas.0803601105. PMC 2449371. PMID
18574142.

Cannabis sativa[3] [3.837.5% de aceite esencial][9]


Carum nigrum) [7.8%][10]

[4] Ormeo E, Baldy V, Ballini C, Fernandez C (September 2008). Production and diversity of volatile terpenes from plants on calcareous and siliceous soils: effect of soil nutrients. J. Chem. Ecol. 34 (9): 121929.
doi:10.1007/s10886-008-9515-2. PMID 18670820.

Syzygium aromaticum[2] [1.7%19,5% de aceite


esencial][11][12]
Humulus lupulus[13] [5.114.5%][14]
1

Eucaliptol
El aceite de eucalipto se obtiene de las hojas de las diversas especies de eucalipto. Su principal compuesto es
el eucaliptol (1,8-cineol).[2]

Eucalyptus radiata
Eucalyptus sideroxylon
Eucalyptus smithii

Se trata de un lquido miscible con alcohol, su olor vara entre el de la menta y el de la trementina. Se utiliza en perfumera, medicina y para la otacin de minerales. Se encuentra en muchos productos, ungentos y
linimentos, cremas para la paalitis (dermatitis del paal
de los bebs), inhaladores para aliviar la congestin nasal,
medicamentos para el dolor en encas, boca y garganta y
enjuagues bucales.

Eucalyptus staigeriana[7]
Eucalyptus tereticornis
Eucalyptus viridis
Helichrysum gymnocephalum[8]
Kaempferia galanga, galanga, (5.7%)[9]

Propiedades fsico - qumicas Frmula: C10 H18 O Aspecto: Lquido transparente e incoloro. Olor: Caracterstico. Punto de ebullicin:177C Punto de fusin: 1,5C
Punto de in amacin: 48C Densidad (20/4): 0,924 Solubilidad: Inmiscible con agua y miscible en ter, etanol
y cloroformo.

Laurus nobilis, laurel, (45%)


Melaleuca alternifolia, rbol del t, (015%)
Prostanthera (Lamiaceae): numerosas especies.
Salvia lavandulifolia, salvia espaola, salvia
(13%)[10]

Toxicidad

Turnera diusa, damiana[11]


Umbellularia californica, laurel de California,
(22.0%)[12]

La ingestin del aceite de eucalipto puede suponer un


riesgo para la salud.[3]

na,

Zingiber ocinale, jengibre

Lista de plantas que contiene el


3 Referencias
compuesto
[1] Nmero CAS

Cannabis, camo [4]

[2] Dagli N1, Dagli R2, Mahmoud RS3, Baroudi K3 (2015


Sep-Oct). Essential oils, their therapeutic properties, and
implication in dentistry: A review. J Int Soc Prev Community Dent (Revisin) 5 (5): 33540. doi:10.4103/22310762.165933. PMC 4606594. PMID 26539382.

Cinnamomum camphora, alcanforero, (50%)[5]


Eucalyptus cneorifolia
Eucalyptus dives,

[3] European Food Safety Authority (EFSA) (2012).


Compendium of botanicals reported to contain naturally
occuring substances of possible concern for human health
when used in food and food supplements. EFSA Journal
10 (5): 2663. doi:10.2903/j.efsa.2012.2663.

Eucalyptus dumosa
Eucalyptus globulus[6]
Eucalyptus goniocalyx

[4] McPartland J. M., Russo E. B (2001). Cannabis and


cannabis extracts: greater than the sum of their parts?.
Journal of Cannabis Therapeutics 1 (3-4): 103132.
doi:10.1300/J175v01n03_08. Consultado el 20 de septiembre de 2013.

Eucalyptus horistes
Eucalyptus kochii
Eucalyptus leucoxylon

[5] Stubbs, B. J.; Brushett, D. (2001). Leaf oil of Cinnamomum camphora (L.) Nees and Eberm. From Eastern Australia. Journal of Essential Oil Research 13 (1): 5154.
doi:10.1080/10412905.2001.9699604.

Eucalyptus oleosa
Eucalyptus polybractea
1

Limoneno
El limoneno es una sustancia natural que se extrae del
aceite de las cscaras de los ctricos y que da el olor caracterstico a los mismos. Pertenece al grupo de los terpenos,
en concreto a de los limonoides, que constituyen una de
las ms amplias clases de alimentos funcionales y tonutrientes, funcionando como antioxidantes.

de ser oxidado en ambientes hmedos a carvona, que se


trata de una sustancia txica. El d-limoneno es biodegradable, pero debido a su bajo punto de inamacin, debe
ser tratado como residuo peligroso para su eliminacin.[5]

3 Usos

Posee un carbono asimtrico como estereocentro. Por


tanto, existen dos ismeros pticos: R-limoneno y Slimoneno (antiguamente, dextro y levo, respectivamente).

En los ltimos aos ha adquirido una singular importancia debido a su demanda como disolvente biodegradable. Aparte de disolvente industrial tambin tiene aplicaciones como componente aromtico y es ampliamente
usado para sintetizar nuevos compuestos.

El limoneno puede ser destilado de este aceite por diferentes tcnicas y usado en alimentacin y como desengrasante natural. Los procesos de extraccin y destilacin
son realizados en todas las regiones productoras de ctricos del mundo para satisfacer el aumento de demandas.
Recientemente, se ha sugerido la energa de microondas
para su destilacin azeotrpica utilizndose para la extraccin de grasas y aceites, considerndose esta tcnica
como un mtodo ecaz, ya que ofrece tiempos de extraccin cortos (slo 30 minutos frente a 3 h en el mtodo
convencional), adems supone un bajo coste y con una
baja produccin de subproductos (en comparacin con la
destilacin convencional).[2]

Puesto que es un derivado de los ctricos, el limoneno


se considera un agente de transferencia de calor limpio
y ambientalmente inocuo con lo cual es utilizado en muchos procesos farmacuticos y de alimentos.

El limoneno est encontrando un amplio uso en la industria de productos de limpieza del hogar, industria alimentaria y cosmtica, en parte, porque su aroma es agradable. Tambin es usado, por ejemplo, en disolvente de
resinas, pigmentos, tintas, pinturas, en la fabricacin de
adhesivos, como aditivo en fragancias, en uidos refrigerantes, como control de olores, etc. Tambin es usa1 Propiedades
do por las industrias farmacutica y alimentaria como
aromatizante y para dar sabor, siendo usado, por ejemEl limoneno es un lquido incoloro a temperatura am- plo, en la obtencin de sabores articiales de menta y en
biente. La pureza del d-limoneno comercial es aproxima- la fabricacin de dulces, goma de mascar, bebidas y esdamente del 90-98%, las impurezas son principalmente pecias.
monoterpenos. Al tratarse de dos ismeros, sus olores son
distintos ya que el d-limoneno huele a limn mientras que El limoneno tambin es utilizado como insecticida para
repeler o matar hormigas, pulgones, cochinillas, moscas,
el l-limoneno huele a pino.[3]
caros, cucarachas, avispas, rosales, plantes ornamentaEl limoneno es inamable a una temperatura superior a les ya que no es txico para los seres humanos y anima48C, pero no txico. Su solubilidad en agua es muy baja, les domsticos, ni perjudicial para la jardinera, plantas
siendo su densidad de 0,84g/ml. Debe mantenerse en un de interior ni para el medio ambiente, por lo que se puede
lugar fresco, seco y bien ventilado, fuera de la luz solar usar en hogares, ocinas y colegios. Siendo la composidirecta y el envase perfectamente cerrado para evitar su cin del insectida: d-limoneno, un disolvente hidrlo no
oxidacin.[4]
txico y un agente emulsionante no txico para poder solubilizar el d-limoneno en dicho disolvente.[6]

El hecho de que tenga tan poca miscibilidad con el agua


signica que es empleado como desengrasante otante
para uso en estaciones de bombeo de aguas residuales
y como desengrasante de piezas y de tanques de inmersin. En aplicaciones desengrasantes, su relativamente alto poder de disolvente implica el uso de pequeos volmenes. Sin embargo, a causa de su baja volatilidad, los
tiempos de secado son normalmente ms largos que para
los disolventes clorados ms comnmente usados. El d-

Toxicidad

El limoneno y sus productos de oxidacin son irritantes


respiratorios y de la piel. La mayora de los casos de irritacin se deben a exposicin industrial a largo plazo al
compuesto puro, como en el desengrasado o preparacin
de pinturas. No hay evidencia de carcinogenicidad o genotoxicidad en seres humanos. Adems, el limoneno pue1

limoneno est siendo considerado como un sustituto del


metil etil cetona, acetona, tolueno, xileno y muchos disolventes clorados (hidrocarburos clorados y clorouorocarbonos). Sin embargo, en aplicaciones de sntesis qumica, la reactividad del doble enlace C=C debe ser tenida
en cuenta. Tambin existe la preocupacin de que esto
podra conducir a la degradacin del disolvente.[7]
El limoneno ha sido usado recientemente en la extraccin
de aceite de salvado de arroz como una alternativa al hexano, el cual es comnmente usado en tales procesos. El
rendimiento y calidad del aceite crudo de salvado de arroz
obtenido a partir de la extraccin con limoneno es casi
equivalente al obtenido usando hexano. Adems, el disolvente es potencialmente reciclable en estos procesos.[8]
El limoneno tambin ha sido explotado con resultados interesantes en qumica de polmeros, pero queda por ver
si su quiralidad puede ser usada para inducir efectos similares en sntesis de molculas pequeas.
Varios productos y productos intermedios pueden ser sintetizados a partir del limoneno, pero quizs el ms importante es el P-cimeno (a travs de la deshidrogenacin cataltica del limoneno), que tiene aplicacin en fragancias, polmeros (PET), industria farmacutica y como
disolvente.[9]
Otro componente derivado del limoneno de gran inters
es el alcohol perlico, un monoterpenos cclico que se encuentra en muy baja cantidad en aceites esenciales de lavanda, hierbabuena, menta y alcaravea. Se trata de un
agente relativamente no txico usado para pruebas preclnicas debido a sus propiedades teraputicas.[10]
Recientes estudios parecen apuntar que el limoneno tiene efectos anticancergenos. Incrementa los niveles de
enzimas hepticos implicados en la detoxicacin de
carcingenos. La glutationa S--transferasa (GST) es un
sistema que elimina carcingenos. El limoneno parece
promover el sistema GST del hgado y los intestinos atenuando el efecto daino de los carcingenos. Estudios en
animales demuestran que limoneno en la dieta reduce el
crecimiento tumoral en mamferos.

Referencias externas

[1] Nmero CAS


[2] Virot, Matthieu (2008). Green procedure with a green
solvent for fats and oils determination: Microwaveintegrated Soxhlet using limonene followed by microwave Clevenger distillation. Journal of Chromatography A.
Vol. 1196-1197. p. 147-152. Consultado el 10 de marzo
de 2010.
[3] World Health Organization (1998).Concise international
chemical assessment document n5, Limonene.. Consultado el 23 de febrero de 2010.
[4] Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo
de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del

REFERENCIAS EXTERNAS

limoneno.
[5] Limonene, Wikipedia (english). . Consultado el 18 de
marzo de 2010.
[6] Mc Partland T.Food grade insecticidal composition for repelling and killing ants, comprising d-limonene for controlling insect, non-toxic hydrophilic solvent and emulsifying agent to solubilize d-limonene in hydrophilic solvent.
Patent Number: US2004092606-A1. Consultado el 10 de
marzo de 2010.
[7] Kerton, Francesca (2009). Alternative Solvents for Green
Chemistry. RSC Green Chemistry Series. ISBN 978-085404-163-3. p-110-113.
[8] Kerton, Francesca (2009). Alternative Solvents for Green
Chemistry. RSC Green Chemistry Series. ISBN 978-085404-163-3. p-110-113.
[9] Limonene Practical.. Consultado el 24 de febrero de 2010.
[10] Castellanos, Fabin (2007).Obtencin del alcohol perlico.. Consultado el 23 de febrero de 2010.

Linalool
Linalool (pronunciado [lnll]) es un terpeno con
un grupo alcohol cuya forma natural es comn en muchas ores y plantas aromticas. Su olor oral con un
toque mentolado le ha conferido cierto valor para su
uso en productos aromticos. Este monoterpeno tiene
otros nombres tales como -linalool, linalyl alcohol, xido de linaloyl, p-linalool, allo-ocimenol y 2,6-dimethyl2,7-octadien-6-ol.

y la albahaca (Ocimum basilicum, familia Lamiaceae), entre otras plantas.


Cada enantimero evoca sensaciones diferentes en los seres humanos lo cual sugiere la presencia de diferentes
canales neuronales. La molcula S-(+)-linalool evoca un
olor dulzn, oral y con un toque de limn (umbral 7.4
ppb). La forma R tiene un aroma entre madera y lavanda
(umbral 0.8 ppb).

0.1 En la naturaleza

0.3 Biosntesis

Ms de 200 especies de plantas producen linalool, especialmente dentro de las familias Lamiaceae (menta, hierbas aromticas), Lauraceae (laurel, canela, Aniba rosaeodora) y Rutaceae (ctricos), as como en abedules y otras
plantas presentes tanto en el trpico como en regiones
templadas. Tambin se ha conseguido en hongos.

Entre las plantas ms avanzadas, al igual que otros terpenoides, el linalool es producido a travs de la va del
isopentil pirofosfato a partir del intermediario (isoprenoide) universal geranil pirofosfato. Esto a travs de un
tipo de enzimas ligadas a la membrana celular llamadas
monoterpeno sintetasas. Una de estas, la linalool sintetasa
(LIS), es la responsable de la produccin de (S)-linalool
en diversos tejidos orales.

0.2 Enantimeros

El linalool tiene un centro quiral en C3 y por lo tanto puede existir en forma de dos ismeros pticos: una forma es 0.4 Usos
coriandrol o (S)-(+)-linalool (CAS No. 126909, PubChem 67179) y la otra es licareol o (R)-()-linalool (CAS Adems de ser utilizado como esencia aromtica en utenNo. 126910, PubChem 13562).
silios domsticos tales como jabones, detergentes, champs y lociones, el linalool tambin sirve como reactivo qumico intermediario necesario para producir otras
sustancias como la vitamina E. Recientemente se encontr que tanto la mezcla racmica como cada uno
de los enantimeros por separado presentan propiedades
anticonvulsivas ms efectivas que la fenitona siendo an
tan buenos como el diazepam, sin presentar los efectos
adversos de este ltimo.[1]

0.5 Informacin Mdica


El linalool debe ser evitada por gente con alergia a productos perfumados que lo contengan.[2]

(S)-(+)-linalool & (R)-()-linalool.

Ambas formas enantimeras estn presentes en la naturaleza: el S-linalool es, por ejemplo, uno de los mayores constituyentes del aceite esencial del cilantro (Coriandrum sativum L. familia Apiaceae) , la palmarosa
(Cymbopogon martinii var martinii (Roxb.) Wats., familia Poaceae), y el naranjo dulce (Citrus sinensis Osbeck,
familia Rutaceae). Por otro lado el R-linalool est presente en la lavanda (Lavandula ocinalis Chaix, familia
Lamiaceae), el laurel (Laurus nobilis, familia Lauraceae)

1 Notas
[1] Natural Products Communications, 5(12) : 1847-51 (Dec
5 2010)
[2] Survey and health assessment of chemical substances in
massage oils

Mirceno
Myrcene,[2] or -myrcene, es un olefnico natural
compuesto orgnico. Se clasi ca como un hidrocarburo,
ms precisamente como un monoterpeno. Los terpenos
son dmeros de isopreno, y mirceno es uno de los ms
importantes. Es un componente del aceite esencial de varias plantas, incluyendo Laurus nobilis, cannabis, ylangylang, tomillo, perejil,[3] y lpulo.[4][5] Se produce principalmente semi-sintticamente a partir de la myrcia, de
la cual recibe su nombre. Se trata de un intermedio clave en la produccin de varias fragancias. -mirceno es el
nombre para el ismero estructural 2-metil-6-metileno1,7-octadieno, que no se encuentra en la naturaleza y se
utiliza poco.[6]

tambin son fragancias tiles.[7]

3 Efectos
Mirceno tiene un efecto analgsico y es probable que sea
responsable de las propiedades medicinales de la hierba
de limn t. Tiene propiedades antiin amatorias a travs
de la prostaglandina E2.[8] La accin analgsica puede ser
bloqueado por la naloxona o la yohimbina en ratones que
sugiere la mediacin de alfa 2-adrenrgicos con liberacin estimulada de opioides endgenos.[9]

Dosis muy altas de mirceno conmo barbitrico potencian


el sueo inducido en ratones,[10] ms el apoyo a las sugerencias de la actividad sedante. Es probable que este
1 Biosntesis y produccin
es responsable de la utilizacin de lpulo[11] y hierba de
limn[8] como sedantes. El mirceno tiene un punto de
Los terpenos surgen naturalmente de la deshidratacin de ebullicin de 166-168 grados centgrados (330-334 graterpenol geraniol. Se podra, en principio, extraer a partir dos Fahrenheit) y se le atribuyen propiedades analgsicas,
de cualquier nmero de plantas, por ejemplo tomillo, las anti-in amatorias, antibiticas y anti-mutagnicas.[12]
hojas de los cuales contienen hasta un 40% en peso de
mirceno. La ruta actual para las muestras comerciales es
por la pirlisis (400 C) de pineno, que se obtiene de la
4 Lista parcial de las plantas que
trementina.[6]

contienen mirceno

El uso en la industria

Tomillo
Cannabis

Mirceno es un intermedio importante usado en la industria de la perfumera. Tiene un olor agradable, pero rara
vez se utiliza directamente. Tambin es inestable en el
aire, que tiende a polimerizar. Las muestras se estabilizan mediante la adicin de alquilfenoles o tocoferol. Por
tanto, es ms altamente valorado como un intermediario
para la preparacin de productos qumicos de sabores y
fragancias tales como mentol, citral, citronelol, citronelal,
geraniol, nerol, y linalol. El tratamiento de mirceno con
cloruro de hidrgeno da cloruro de geranilo, cloruro de
nerilo, y cloruro de linalilo. El tratamiento de estos compuestos con acetato da el acetato de geranilo, acetato de
nerilo, y acetato de linalilo, respectivamente. Estos steres pueden luego hidrolizarse a los correspondientes alcoholes. El mirceno se convierte tambin en mircenol,
otra fragancia que se encuentra en la lavanda, a travs de
hidroaminacin no catalizada de la 1,3-dieno seguido de
hidrlisis y la eliminacin Pd-catalizada de la amina.

Houttuynia
Mangos
Lpulo
Yerbalimn
Pimenta racemosa
Verbena
Myrcia

5 Referencias
[1] Nmero CAS
[2] Merck Index, 11th Edition, 6243

Como 1,3-dienos, tanto mirceno y mycenol se someten


a reacciones de Diels-Alder con varios dien los, tales
como la acrolena para dar derivados de ciclohexeno s que

[3] Orav et al. (12/01/2003) Composition of the essential oil


of dill, celery, and parsley from Estonia, Estonian Academy of Sciences: Chemistry

Nerolidol
Nerolidol,[2] tambin conocido como peruviol, es una
forma natural de sesquiterpeno que se encuentra en los
aceites esenciales de muchos tipos de plantas y ores.[2]
Hay dos ismeros de nerolidol, cis y trans , que dieren
en la geometra alrededor del doble enlace central. Nerolidol est presente en el neroli, jengibre, jazmn, lavanda,
rbol de t, Cannabis sativa , y hierba de limn. El aroma de nerolidol es leoso y con reminiscencias de corteza
fresca. Se utiliza como un agente aromatizante y en perfumera. Tambin se encuentra actualmente en pruebas
como un potenciador de penetracin en la piel para la administracin transdrmica de frmacos teraputicos.[3]

Ver tambin
Linalool
Farnesol

Referencias

[1] Nmero CAS


[2] Merck Index, 11th Edition, 6388.
[3] K. Moser et al. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 52 (2001) 103-112 doi
10.1016/S0939-6411(01)00166-7

Enlaces externos
Esta obra deriva de la traduccin de Nerolidol
de Wikipedia en ingls, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.

Pineno
Pineno (C10 H16 ) es un compuesto qumico de la familia de los Monoterpenoides bicclicos, se encuentra en la
resina, tallos y hojas de varias plantas.

Ismeros

Hay dos ismeros estructurales de pineno que se encuentran en la naturaleza:. -pineno y -pineno. Como el
nombre sugiere, ambas formas son componentes importantes de la resina del pino, canfeno, terpineol, terpinoleno, acetato de terpinilo y dipenteno.
A partir del beta-pineno se sintetiza mirceno, tambin se
encuentran en las resinas de muchas otras plantas conferas, as como en las no-conferas como la Artemisa (Artemisia tridentata) y Cannabis Sativa, Ambos ismeros
son utilizados por muchos insectos en su sistema de comunicacin qumica.

Terpenos y Propiedades

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