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de servicios N 227
APUNTES DE
BIOLOGA
Recopilador: Prof. Miguel ngel Cervantes Daz
Alumno(a)___________________________________________
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BIOLOGA
(TEMARIO)
1.1 INTRODUCCIN
1.2 CONCEPTO
1.3 RAMAS AUXILIARES
1.4 CIENCIAS AUXILIARES
1.5 NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA
1.6 TEORAS DEL ORGEN DEL UNIVERSO
1.5.1 BIG BANG (GRAN EXPLOSIN)
1.7 TEORAS DEL ORGEN DE LA VIDA
1.6.1 DE OPARIN, EVOLUCIONISTA O DE LA EVOLUCIN QUMICA
1.6.2 DE LA GENERACIN ESPONTNEA
2.1 AGUA
2.2 MOLCULAS ORGNICAS
2.2.1 CARBOHIDRATOS
2.2.2 LPIDOS
2.2.3 PROTENAS
2.2.4 CIDOS NUCLEICOS
2.4 HORMONAS
2.5 ENZIMAS
3.1 CLULA
3.2.1 CONCEPTO
3.2.2 TEORA CELULAR
3.2.3 TIPOS DE CLULA
3.2.3.1 PROCARITICA Y EUCARITICA
3.2.3.2 ANIMAL Y VEGETAL
3.2.4 ARQUITECTURA DE LA CLULA (ORGNULOS)
3.2.5 DIVISIN CELULAR
3.2.5.1 CICLO CELULAR
3.2.5.2 MITOSIS
3.2.5.3 MEIOSIS
4.1 ORGANIZACIN DEL CUERPO HUMANO
4.1.1 SISTEMA DIGESTIVO
4.1.2 SISTEMA RESPIRATORIO
4.1.3 SISTEMA CARDIOVASCULAR
INTRODUCCIN
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En cierto sentido la Biologa es una ciencia antigua, puesto que hace muchos
siglos que los hombres empezaron a catalogar a los seres vivos y a estudiar su
estructura y funcin. En la poca de Aristteles (384 a 322 antes de Cristo), ya
se saba mucho acerca de la vida; en las civilizaciones mucho ms antiguas de
Egipto, Mesopotamia y China, se conocan bastantes aplicaciones prcticas de
plantas y animales. Los hombres de las cavernas que vivan hace 20,000 aos
o ms, dibujaban sobre las paredes de sus grutas cuadros de ciervos, bisontes,
mamuts, etc. La supervivencia dependa del conocimiento de hechos biolgicos
fundamentales, por ejemplo, qu animal era y qu planta poda comerse sin
peligro.
En otro sentido, la Biologa es una ciencia joven, en los ltimos aos se han
ideado muchos mtodos fsicos y qumicos nuevos aplicados a problemas de la
Biologa; as se han descubierto en la funcin de los seres vivos grados de
complejidad, comparados a los adelantos cientficos de nuestra era, para
permitirnos un mejor conocimiento de lo que nos rodea y aplicarlo a nuestra
supervivencia.
1.1
CONCEPTO
1.2
Botnica.- plantas
Ecologa.- relacin de los seres vivos con su medio ambiente.
Embriologa.- origen y desarrollo de un ser vivo, desde la fecundacin del vulo
hasta el nacimiento del nuevo ser.
Etologa.- conducta de los animales en su medio ambiente natural.
Fisiologa.- funcin de los seres vivos.
Gentica.- transmisin de los caracteres hereditarios.
Geologa.- origen, composicin, estructura y evolucin de la Tierra.
Herpetologa.- reptiles
Histologa.- tejidos
Ictiologa.- peces
Micologa.- hongos
Morfologa.- forma exterior
Oceanografa.- ocanos y mares y sus fenmenos, as como la flora y fauna
marina.
Paleontologa.- fciles, restos o evidencias de organismos que existieron en el
pasado.
Parasitologa.- parsitos
Taxonoma.- clasificacin
Virologa.- virus
Zoologa.- animales
1.3
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1.4
1.5
Partculas subatmicas
tomos
Molculas
Virus
Orgnulos
Clulas
Tejidos
rganos
Sistemas de rganos (aparatos)
Organismo
Poblacin
Comunidad
Ecosistema
Bisfera
Planeta Tierra
Sistema solar
Galaxias
Universo
Es probable que la estrella que es nuestro Sol tenga unos 8, 000 millones de
aos. Se form de la acumulacin de partculas de polvo y de los gases
hidrgeno y helio, los cuales se atrajeron por la fuerza de gravedad, a medida
que esta aglomeracin se hizo ms densa, los tomos se movieron con mayor
rapidez, ms tomos entraron en colisin y el gas se torn cada vez ms
caliente. Al subir la temperatura, las colisiones adquirieron creciente violencia
hasta que los tomos de hidrgeno se chocaron con tanta fuerza que sus
ncleos se fusionaron, formando tomos de helio adicionales y liberando
energa nuclear. Esta reaccin termonuclear todava contina en el corazn del
sol y es la fuente de nuestra energa.
Los planetas se formaron del gas y polvo remanentes que se movan en torno
de la estrella recin formada. Al principio las partculas se habran congregado
al azar, pero a medida que cada masa se agrandaba otras partculas
empezaron a ser atradas por la fuerza de gravedad que ejercan las masas
ms grandes, cada planeta fue barriendo su propia trayectoria, recogiendo la
materia suelta cual gigantesca bola de nieve. Se calcula que los planetas,
incluso la Tierra, entraron en existencia hace unos 4,600 millones de aos. La
liberacin de energa por los materiales radioactivos mantena muy caliente su
interior. Cuando la tierra estaba tan caliente que era lquida en su mayor parte,
los metales ms pesados se congregaron en un ncleo denso. Al enfriarse su
superficie, se form una costra externa del espesor de un pellejo en
comparacin con el tamao de una manzana-. A slo 50 kilmetros debajo de
su superficie, la Tierra todava est caliente y una pequea fraccin de esta
capa incluso est fundida. Esto se evidencia en las erupciones volcnicas
ocasionales que emiten lava (roca fundida) a travs de los puntos dbiles de la
costra terrestre, o en los giseres que emiten un agua hirviente que se calent
al penetrar hacia el interior de la Tierra.
La bisefera, parte del planeta en el cual existe vida, slo se eleva a unos 8 o
10 kilkmetros en la atmsfera y llega hasta las profundidades de los ocanos.
1.6
Por qu en la Tierra?
Las condiciones de la tierra son ideales para los sistemas vivientes a base de
molculas que contienen carbono. Un factor primordial es que la tierra no est
demasiado cerca ni demasiado lejos del sol. Las reacciones qumicas de las
cuales depende la vida al menos como la conocemos-prcticamente cesan a
temperaturas muy bajas, mientras que a temperaturas altas, los compuestos
qumicos complejos son demasiado inestables para que ella pueda formarse o
subsistir.
Tambin son factores importantes el tamao y la masa de la Tierra. Los
planetas mucho ms pequeos no poseen suficiente atraccin gravitacional
como para retener una atmsfera protectora y todo planeta mucho ms
grandes que la Tierra tiende a poseer una atmsfera tan densa que la luz solar
no llega a su superficie.
2.1
AGUA
Tensin superficial.
Apliquemos con suavidad una aguja o una hoja de afeitar de plano en la
superficie de agua de un vaso y observaremos que flota, a pesar de que el
metal pesa ms que el agua. Si contemplamos una charca, veremos muchos
insectos que patinan o caminan sobre su superficie como si fuese slida. Todos
estos fenmenos se deben a la tensin superficial. La tensin superficial es
consecuencia de la tensin o adherencia de las molculas de agua entre ellas.
El nico lquido que posee una tensin superficial mayor que la del agua es el
mercurio. Los tomos de mercurio se atraen tanto, que tienden a no adherirse
a ningn otro material. El agua, en cambio, por poseer cargas positivas y
negativas, se adhiere con fuerza a cualquier otra molcula cargada y a las
superficies cargadas. La capacidad humectante del agua su propiedad para
cubrir una superficie- se debe a su estructura polar.
Agua y temperatura.
La cantidad de calor que una cantidad dada de sustancia debe recibir para que
ocurra un aumento dado de temperatura se llama calor especfico de esa
sustancia. Una calora es la cantidad de calor necesario para elevar en 1C la
temperatura de un gramo (un mililitro o un centmetro cbico) de agua. El calor
especfico de agua es ms o menos el doble que el calor especfico del aceite o
alcohol; esto significa que para hacer subir 1C la temperatura de un gramo de
aceite o alcohol se requiere solo 0.5 calora. En otras palabras, para aumentar
la temperatura del agua se requiere un aporte de energa grande.
El gran calor especfico del agua es consecuencia de los enlaces de hidrgeno y
estos enlaces de hidrgeno tienden a restringir el movimiento de las
molculas.
Qu significa el alto calor especfico del agua en trminos biolgicos? Significa
que para un aporte dado de calor, la temperatura del agua habr de subir con
mayor lentitud que la temperatura de cualquier otro material. Por el contrario,
la temperatura desciende con mayor lentitud al retirarle calor. En vista de que
se requiere un aporte o una extraccin tan grande de calor para que la
temperatura del agua suba o baje, los organismos que pueblan los ocanos o
los grandes cuerpos de agua dulce estn en un ambiente cuya temperatura es
relativamente constante. Adems, el gran contenido de agua de las plantas y
animales terrestres los ayuda a tener una temperatura interna relativamente
constante. Esta constancia de temperatura es crucial, porque las reacciones
qumicas de importancia biolgica slo tienen lugar dentro de estrechos lmites
de temperatura.
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Calor de vaporizacin.
Para que una molcula de agua se desprenda de las otras molculas es decir,
se evapore- los enlaces de hidrgeno deben romperse, pero esto requiere
energa calrica. En el punto de ebullicin del agua (100C a una presin de 1
atmsfera) se necesitan 540 caloras para que un gramo de agua lquida se
convierta en vapor. En consecuencia, cuando el agua se evapora, las molculas
que escapan se llevan consigo una gran cantidad de calor. En consecuencia, la
evaporacin produce enfriamiento.
Congelacin.
En la mayora de los lquidos, la densidad es decir, el peso de un volumen
dado de material- aumenta a medida que la temperatura desciende. Esta
densidad se debe a que las molculas individuales se mueven con mayor
lentitud y, por ende, los espacios que hay entre ellas disminuyen. La densidad
del agua tambin aumenta a medida que la temperatura desciende, pero slo
hasta que se aproxima a los 4 C porque entonces las molculas de agua se
encuentran tan prximas y se mueven con tanta lentitud que cada una puede
tener sus enlaces de hidrgeno con otras cuatro molculas. Sin embargo, en
virtud de la geometra de la molcula de agua, para que existan cuatro enlaces
de hidrgeno simultneos, las molculas deben alejarse unas de otras y se
forma as un enrejado abierto que es la estructura ms estable del cristal de
hielo. En consecuencia, el agua slida ocupa ms volumen que el agua lquida.
Como el hielo es menos denso que el agua lquida, flota en ella.
A veces este aumento de volumen acarrea consecuencias desastrosas en las
caeras de agua pero, en conjunto resulta ser enormemente beneficioso para
las formas vivas. Si el agua siguiese contrayndose al congelarse, el hielo sera
ms pesado que el agua lquida, de modo que los lagos, los estanques y otros
cuerpos de agua se congelaran de abajo arriba. Una vez que se acumulase
hielo en el fondo, no tendera a derretirse estacin tras estacin. En cambio, la
capa de hielo flotante que se forma en realidad, tiende a proteger a los
organismos acuticos porque la capa de hielo asla muy bien al agua lquida
que hay debajo.
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2.2
MOLCULAS ORGNICAS
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Se les llama molculas orgnicas a las molculas que contienen carbono, que
existen en los seres vivos.
La cadena de carbonos.
El tomo de carbono tiene seis protones y seis electrones: dos electrones en su
primer nivel energtico y cuatro en su segundo nivel energtico. Por lo tanto, el
carbono puede formar cuatro enlaces covalentes hasta con cuatro tomos
distintos. Los tomos de carbono pueden formar enlaces entre ellos.
Grupos funcionales.
Las propiedades qumicas especficas de la molcula orgnica obedecen en
particular a unos grupos de tomos, conocidos como grupos funcionales, que
estn unidos a la cadena de carbonos. Un ejemplo es el grupo OH (hidroxilo).
Cuando un hidrogeno y un oxgeno se unen mediante un enlace covalente, un
electrn externo del oxgeno queda libre para compartir. El compuesto que
tiene un grupo hidroxilo en lugar de uno o ms hidrgenos en un hidrocarburo,
se conoce como un alcohol. El grupo carboxilo (COOH) imparte al compuesto
las propiedades de un cido.
Los grupos funcionales son esenciales para reconocer una molcula en
particular y deducir mejor sus propiedades. Los alcoholes, con sus grupos
hidroxilo polares, tienden a ser solubles en agua.
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El factor energtico.
Los enlaces covalentes enlaces que suelen ocurrir en las molculas orgnicasson fuertes y estables y consisten en electrones que se mueven en orbitales en
torno a dos o ms ncleos distintos. Estos enlaces poseen una fuerza
caracterstica distinta para cada uno, segn la configuracin de los orbitales. La
fuerza de los enlaces se mide con facilidad en trminos de la energa,
expresada en kilocaloras por mol, necesaria para romper el enlace.
CARBOHIDRATOS
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glucosa + glucosa
glucosa + fructosa
glucosa + galactosa
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Polisacridos estructurales
Una funcin principal de las molculas de los sistemas vivientes es formar los
componentes estructurales de las clulas y tejidos. La molcula estructural
ms importante de las plantas es la celulosa.
Las molculas de celulosa constituyen la parte fibrosa de la pared celular de las
plantas. La celulosa es un polmero consistente en monmeros de glucosa, lo
mismo que el almidn y el glucgeno. Slo unos pocos microorganismos
hidrolizan la celulosa.
El almidn y el glucgeno consisten con exclusividad en unidades alfa. La
celulosa, en cambio, slo contiene unidades beta. En consecuencia es
resistente a las enzimas que tan eficaces son para desdoblar a los polisacridos
de reserva.
LPIDOS
trmino medio, las grasas rinden 9.3 kilocaloras por gramo, en comparacin
con 3.79 kcal/g los carbohidratos y 3.12 kcal/g las protenas.
La molcula de grasa neutra consiste en tres molculas de cido graso unidas
con una molcula de glicerol. Los cidos grasos consisten tpicamente en
cadenas de 14 a 22 tomos de carbono. Se conocen unos 70 cidos grasos
distintos que difieren entre ellos por el largo de sus cadenas, el contenido de
dobles enlaces en sus cadenas (como en el cido oleico) o no (como en el cido
esterico) y la posicin de los dobles enlaces en la cadena. Se dice que el cido
graso que no tiene dobles enlaces, como el esterico, es saturado porque ha
completado las posibilidades de todos los tomos de carbono de la cadena
para formar enlaces. Se dice que un cido graso como el olico, que contiene
tomos de carbono unidos por enlaces dobles, es no saturado porque esos
tomos de carbono pueden formar enlaces adicionales con otros tomos. Las
grasa no saturadas, que tienden a ser lquidos oleosos son ms comunes en las
plantas que en los animales, como aceite de oliva, de girasol, de cchuate, de
maz, etc.
Fosfolpidos
Los lpidos tambin cubren funciones estructurales de una importancia
extraordinaria. Los lpidos ms importantes con fines estructurales son los
fosfolpidos. Lo mismo que las grasas, los fosfolpidos consisten en cadenas de
cidos grasos unidas a un esqueleto de glicerol, pero en los fosfolpidos el
tercer carbono de la molcula de glicerol no est ocupado por un cido graso,
sino por un grupo fosfato al que suele unrsele otro grupo polar. Como lo
grupos fosfato poseen carga negativa, el extremo fosfato de la molcula es
hidroflico y las porciones de los cidos grasos no. Esta distribucin de las
molculas de fosfolpidos, con sus cabezas hidroflicas expuestas y sus colas
hidrofbicas ocultas, es la base estructural de la membrana celular.
PROTENAS
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En teora puede existir una gran variedad de aminocidos diferentes pero slo
se utilizan 20 tipos distintos para construir las protenas. Siempre son los
mismos 20, no importa que se trate de una clula bacteriana, una clula
vegetal o una clula de nuestro propio cuerpo.
En las protenas, los aminocidos estn unidos entre ellos mediante enlaces
peptdicos, que se forman merced a reacciones de condensacin. Las
secuencias de aminocidos de las cadenas determina el carcter biolgico de
la molcula proteica; basta una pequea variacin en la secuencia, para que la
manera en que funciona la protena se altere o se destruya.
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-Protenas globulares
Algunas protenas estructurales son globulares, por ejemplo, los microtbulos.
El anlisis qumico revela que cada microtbulo consiste en una cantidad muy
grande de subunidades. Existen dos tipos de subunidades y ambos son
protenas globulares de una sola cadena polipeptdica. A causa de su
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2.3
CIDOS NUCLEICOS
ADN (CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO)
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Todas las clulas de los tejidos de una misma especie contienen cantidades
iguales de ADN. Las nicas excepciones son los gametos, que siempre
contienen exactamente la mitad de ADN que las otras clulas de la misma
especie.
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El cdigo y su traduccin.
La molcula de ADN lleva las instrucciones para la estructura y funcin de la
clula y tambin transmite estas instrucciones a clulas y organismos nuevos.
Genes y protenas.
Aunque todas las enzimas son protenas, no todas las protenas son enzimas.
Algunas, por ejemplo, son hormonas, como la insulina, y otras son protenas
estructurales, como el colgeno, y estas protenas tambin se hallan bajo
control gentico.
El cdigo gentico.
En vista de que los genes consisten en ADN y puesto que las protenas
especficas son productos de genes especficos, qu vnculo existe entre
ambos? Cmo influye el ADN sobre la sntesis de protenas? Una de las
primeras hiptesis sostena que el ADN sirve de molde para la produccin de
protenas, pero sencillamente no haba manera de hacer concordar una cadena
de protena con una cadena molde de ADN. La relacin entre el ADN y la
protena tena que ser ms compleja. Si las protenas, con sus 20 aminocidos,
eran el lenguaje de la vida, ampliando la metfora, la molcula de ADN, con
sus cuatro bases nitrogenadas, podra ser el cdigo para este lenguaje. As,
entr en existencia el trmino cdigo gentico.
El cdigo es un triplete.
Existen 20 aminocidos de importancia biolgica y hay cuatro nucletidos
distintos. Si cada nucletido slo codifica un aminocido, slo se producen
cuatro aminocidos. Si dos nucletidos especifican un aminocido, slo se
producen, empleando todas las combinaciones posibles 4, es decir, 16
aminocidos pero esto tampoco alcanza para codificar los 20 aminocidos. Por
lo tanto, por lo menos tres nucletidos sucesivos tienen que especificar a cada
aminocido. De este modo se obtienen 4, es decir, 64 combinaciones posibles
o codones.
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ARN mensajero
Las molculas de ARN mensajero son largas y de cadena simple. Las
instrucciones estn en la molcula como codones (tripletes de nucletidos).
Esta cadena es una secuencia de nucletidos que dicta con exactitud la
secuencia lineal de aminocidos en una cadena polipeptdica en particular. Para
realizar esta hazaa bioqumica intervienen el ARN de transferencia, ribosomas
y una cantidad de enzimas especiales.
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ARN de transferencia
Las molculas de RNA de transferencia son los adaptadores mediante los
cuales el lenguaje de los cidos nucleicos se traduce al lenguaje de las
protenas. La molcula expone un juego de tres nucletidos que forman un
anticodon, as llamado porque se inserta en un codn apropiado que est en la
molcula de ARN mensajero.
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ARN ribosmico
Los ribosomas constan en unas dos terceras partes de ARN y una tercera parte
de protena. Cada ribosoma consta de dos subunidades con su ARN y sus
protenas caractersticas.
La subunidad ms pequea (30S) se fija al ARN mensajero y la subunidad ms
grande (50S) al RNA de transferencia, con sus respectivos aminocidos. Al
unirse las dos subunidades, todos los componentes necesarios para el montaje
de los aminocidos en protenas entran en la relacin necesaria con ellos.
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Sntesis proteica
La sntesis de las protenas se conoce como traduccin porque consiste en la
transferencia de la informacin de un lenguaje a otro. Tiene lugar en tres
etapas: iniciacin, alargamiento y terminacin. La primera etapa comienza
cuando la unidad ribosmica ms pequea se inserta en la cadena de RNAm. A
continuacin ocupa un sitio el primer RNAt. El primer codn siempre es AUG, el
primer anticodon siempre es UAC y el primer aminocido siempre es una
metionina modificada, que despus se elimina. A continuacin la subunidad
ms grande del ribosoma se inserta en la subunidad ms pequea y el primer
ARNt unido con su N-formilmetionina se fija en el sitio P (pptido) de la
subunidad ms grande. Se ha completado as la etapa de iniciacin.
Al comenzar la etapa de alargamiento, el segundo codn del ARNm se coloca
frente al sitio A (aminocido). Un ARNt se fija en la molcula de ARNm y, junto
con su aminocido, pasa a ocupar el sitio A en el ribosoma. Cuando ambos
sitios estn ocupados , una enzima que forma parte de la unidad ribosmica
ms grande establece un enlace peptdico entre los dos aminocidos,
insertando el primero en el segundo. El primer ARNt se libera y el segundo
ARNt, que ahora est unido a la N-formilmetionina y al segundo aminocido,
pasa a la posicin P. un tercer RNAt-aminocido pasa a la posicin A frente al
tercer codn del ARNm y el paso se repite. La posicin P acepta al ARNt que
trae el nuevo aminocido que se habr de agregar a la cadena y, a medida que
el ribosoma se desplaza a lo largo de la cadena de ARNm, el sitio de fijacin
ribosmica de la molcula de ARNm se libera, de modo que otro ribosoma
entabla un complejo de iniciacin con ella. Al grupo de ribosomas que estn
leyendo la misma molcula de ARNm se lo llama polisoma.
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Reconsideracin de la hemoglobina.
Echemos otro vistazo a la anemia drepanoctica . la hemoglobina normal
contiene cido glutmico; la hemoglobina drepanoctica, una valina en la
misma posicin. En el ARNm, GAA o GAG especifica cido glutmico (glu) y
GUA, GUC,GUG o GUU especifica valina (val). Por lo tanto, la diferencia entre
ambos es slo la sustitucin de una adenina por un uracilo en una molcula
que, por dictar un polipptido de ms de 150 aminocidos, tiene que contener
ms de 450 bases. En otras palabras, la tremenda diferencia funcional que
puede ser cuestin de vida o muerte- obedece a una sola errata entre ms
de 450 nucletidos.
Mutacin es un cambio en la secuencia o cantidad de nucletidos de un cido
nucleico, que se puede transmitir de padres a hijos.
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2.4
ENZIMAS
Actividad enzimtica
Para que una enzima pueda actuar es necesario que posea:
1. Un centro activo. Encargado de la especificidad del sustrato.
2. Unos cofactores. Encargados de la especificidad de la accin.
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HORMONAS
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CLULA
3.1
CONCEPTO
3.2
TEORA CELULAR
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2.- las reacciones qumicas del organismo vivo, incluso los procesos que
producen energa y sus reacciones biosintticas, tienen lugar dentro de
clulas.
3.- las clulas se originan a partir de otras clulas y
4.- las clulas contienen la informacin hereditaria de los organismos que
forman parte y esta informacin se transmite de la clula madre a la clula
hija.
3.3
TIPOS DE CLULA
Procariotica y Eucariotica
Clula vegetal
(respiracin
celular)
Origen de la multicelularidad
Los primeros organismos multicelulares hicieron su aparicin hace apenas 750
millones de aos. Es probable que los diversos grupos de organismos
multicelulares plantas, animales y hongos- evolucionasen a partir de distintos
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3.4
ARQUITECTURA DE LA CLULA
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ORGNULOS
Membrana celular
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Ncleo
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Est rodeado por dos membranas lipoproteicas que juntas forman la envoltura
nuclear. A intervalos frecuentes se hallan fusionadas para crear unos poros por
los cuales pasan materiales entre el ncleo y el citoplasma.
Los cromosomas estn dentro del ncleo. Cuando la clula no est
dividindose, los cromosomas slo se ven como una maraa de delgados
filamentos que se denomina cromatina.
Es el portador de la informacin hereditaria.
Ribosomas
En las clulas que elaboran enzimas digestivas u otras protenas para
exportacin, tambin aparecen ribosomas unidos a un complejo sistema de
membranas internas, el retculo endoplsmico.
Retculo endoplsmico
Cuerpos de Golgi
Cada cuerpo de Golgi consiste en unos sacos membranosos aplanados que se
hallan apilados flojamente los unos sobre los otros y estn rodeados por
tbulos y vesculas. El cuerpo de Golgi cumple la funcin de recibir vesculas
procedentes del retculo endoplsmico liso, procesar ms el contenido de las
vesculas y distribuir el producto terminado a otras partes de la clula, en
particular a la superficie celular. En consecuencia, sirven de centros de
empaquetamiento y distribucin.
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Lisosomas
Una vescula pequea que se suele formar en el cuerpo de Golgi es el lisosoma.
Los lisosomas son en esencia, bolsas de enzimas hidrolticas envueltas en
membranas que las separan del resto de la clula; los lisosomas intervienen en
la degradacin de protenas, polisacridos y lpidos. Si los lisososmas se
rompen se destruye la clula misma porque sus enzimas son capaces de
degradar todos los compuestos principales que la clula contiene. La
sensibilidad y la inflamacin que ocurre en la artritis reumatoide y en la gota se
relacionan con el escape de las enzimas hidrolticas de los lisosomas.
Los glbulos blancos de la sangre ofrecen un ejemplo de la funcin de los
lisosomas, pues engloban a los bacterios en el cuerpo humano. Al ser ingeridos
los bacterios por la clula, son envueltos en un saco membranoso, la vacuola.
(Este proceso se conoce como endocitosis). Cuando ocurre esto, los lisosomas
que estn en el interior de la clula se fusionan con las vacuolas que contienen
los bacterios y liberan sus enzimas hidrolticas, de modo que los bacterios son
digeridos con rapidez (fagocitosis).
Mitocondrias
En las mitocondrias, las molculas orgnicas que liberan energa se degradan y
esta energa se vuelve a empaquetar en unidades ms pequeas apropiadas
para la mayora de los procesos celulares. Cuanto mayores son los
requerimientos energticos de una clula en particular, ms numerosas o ms
grandes tienden a ser las mitocondrias.
Cilias y flagelos
Las cilias y los flagelos son unas estructuras largas y finas que parten de la
superficie de muchas clulas. Excepto en su longitud, las cilias y los flagelos
poseen la misma estructura. Cuando son ms cortas y numerosas se les llama
cilias; cuando son ms largas y menos numerosas, flagelos.
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Muchas clulas que revisten la superficie del cuerpo humano tambin son
ciliadas. Estas cilias no mueven a las clulas, sino que sirven para arrastrar
sustancias ambientales a lo largo de la superficie celular. Por ejemplo, las cilias
de las clulas superficiales del tracto respiratorio pulsan hacia arriba para
propulsar una corriente de moco que arrastra trozos de holln, polvillo, polen,
alquitrn del tabaco o toda sustancia inhalada en forma accidental o
voluntaria, hacia la garganta, donde se pueden eliminar mediante deglucin.
Los vulos humanos son propulsados por los oviductos merced a la pulsacin
de las cilias que revisten la superficie interna de estos tubos.
Las cilias y los flagelos tienen la misma estructura: nueve pares de
microtbulos fusionados que forman un anillo en torno de otros dos
microtbulos solitarios centrales.
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DIVISIN CELULAR
Ciclo celular
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Algunos tipos de clulas pasan por ciclos celulares sucesivos durante toda la
vida del organismo. Este grupo comprende los organismos unicelulares y
ciertas clulas de los centros de crecimiento de plantas y animales. Un ejemplo
es el de las clulas de la mdula sea humana, donde se originan los glbulos
rojos. El glbulo rojo slo vive unos 120 das y existen unos 25 billones (2.5 x
10) en un adulto. Para mantener esta cantidad tienen que producirse unos 2.5
millones de glbulos rojos nuevos por segundo mediante divisin celular. En el
otro extremo estn algunas clulas muy especializadas, como las nerviosas
que pierden su capacidad para replicarse una vez que maduran. Un tercer
grupo conserva la capacidad para dividirse, pero slo lo hace en circunstancias
especiales. Las clulas del hgado humano, por ejemplo, no se suelen dividir,
pero si se hace una extirpacin quirrgica de una parte del hgado, las clulas
remanentes (aunque slo haya quedad la tercera parte del total) continan
replicndose hasta que el hgado recupera su tamao original y entonces se
detienen. En total, en un adulto ocurren unos 2 billones ( 2 x 10) de divisiones
celulares cada 24 horas, es decir, unos 25 millones por segundo.
MITOSIS
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Fases de la mitosis
La mitosis moviliza los cromosomas replicados de modo que cada clula nueva
reciba un complemento completo, o sea, una rplica de cada cromosoma.
Al proceso de la mitosis se lo divide en cuatro fases: profase, metafase,
anafase y telofase; de estas, la de mayor duracin suele ser, por mucho, la
profase. Si una divisin mittica insume 10 minutos (ms o menos el tiempo
mnimo requerido), durante unos 6 minutos la clula estar en profase: los
siguientes dibujos esquemticos muestran la mitosis, tal como ocurre en una
clula animal.
Profase
Durante la interfase poco se puede ver en el ncleo, pero al comienzo de la
profase la cromatina se condensa y empiezan a verse los cromosomas
individuales. Cada cromosoma consiste en dos cromtidas duplicadas,
ntimamente unidas en toda su longitud y conectadas en el centrmero. En las
clulas se ven dos pares de centriolos a un lado del ncleo, fuera de la
envoltura nuclear. Cada par consiste en un centrolo maduro y en un centrolo
ms pequeo, recin formado, dispuesto perpendicularmente al primero.
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Metafase
Al comienzo de la metafase, los pares de cromtidas son arrastrados por las
fibras del huso hasta que se disponen en el plano medio (ecuador) de la clula.
Con esto termina la metafase.
Anafase
Al comienzo de la anafase los centrmeros se separan simultneamente en
todos los pares de cromtidas y las cromtidas de cada par se alejan, de modo
que cada cromtida se convierte en un cromosoma aparte, arrastrada por las
fibras del huso hacia los polos opuestos.
Telofase
Al comienzo de la telofase los cromosomas han llegado a los polos opuestos y
el huso se dispersa. Al final de la telofase se forman las envolturas nucleares
en torno de los dos juegos de cromosomas, que una vez ms se tornan difusos.
En cada ncleo reaparecen los nuclolos.
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Citocinesis
El proceso de la citocinesis suele comenzar durante la telofase de la mitosis y
dividir a la clula en dos partes casi iguales. En esta constriccin intervienen
microfilamentos de actina.
Meiosis y mitosis
Los acontecimientos que tienen lugar en la mitosis conducen a la formacin de
dos clulas hijas, cada una de las cuales recibe una copia exacta de los
cromosomas de la clula madre. Los acontecimientos que ocurren durante la
meiosis son algo parecidos a los de la mitosis, pero con estas diferencias:
1.- slo las clulas diploides experimentan meiosis.
2.- cada clula diploide se divide dos veces, produciendo un total de cuatro
clulas.
3.- cada una de las cuatro clulas contiene la mitad de la cantidad de
cromosomas que haba en la clula original.
4.- las clulas haploides producidas por meiosis contienen nuevas
combinaciones de cromosomas; es decir, los cromosomas homlogos derivados
originariamente de los progenitores del organismo, se distribuyen al azar entre
las cuatro clulas haploides nuevas.
Fases de la meiosis
La meiosis consiste en dos divisiones nucleares sucesivas que, por convencin,
se designan meiosis I y meiosis II. En la meiosis I se separan los homlogos y
en la meiosis II se separan las cromtidas.
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Profase I
En la primera profase de la meiosis, profase I, la cromatina se condensa y la
envoltura nuclear empieza a disolverse.
Los cromosomas homlogos se renen en pares. Una vez establecido el
contacto en cualquier punto entre los dos homlogos, el apareamiento se
extiende a todo lo largo de las cromtidas a modo de una cremallera. Esta
alineacin es muy exacta. En vista de que cada cromosoma consiste en dos
cromtidas idnticas, en el apareamiento de los cromosomas homlogos en
realidad intervienen cuatro cromtidas; este complejo de cromosomas
homlogos apareados se llama ttrada. En este momento tiene lugar el
crossing over, que es el intercambio de segmentos de un cromosoma con los
segmentos correspondientes de un homlogo. Estos intercambios de material
cromosmico son importantes fuentes de variacin en el material hereditario.
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Metafase I
En la metafase I los partes homlogos se alinean a lo largo del plano ecuatorial
de la clula. Cada par consiste en cuatro cromtidas (dos cromosomas
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Anafase I
En la anafase I los homlogos, consistentes cada uno en dos cromtidas, se
separan traccionadas por las fibras del huso insertadas en sus cinetcoros,
pero las dos cromtidas hermanas de cada cromosoma no se separan como lo
hacen en la mitosis.
Telofase I
Al final de la primera divisin meitica, telofase I, los homlogos se han
desplazado a los polos y ahora cada grupo slo contiene la mitad de la
cantidad de cromosomas que el nceo original. Adems, estos cromosomas
pueden ser distintos a todos los que haba en la clula original por los
intercambios que tienen lugar durante el crossing over.
La meiosis II se parece a la mitosis, salvo que NO es precedida por la
replicacin del material cromosmico. Al comienzo de la segunda divisin
meitica los cromosomas todava consisten en dos cromtidas unidas a nivel
del centrmero.
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Profase II
Las envolturas nucleares se disuelven y empiezan a aparecer nuevas fibras del
huso.
Metafase II
Los pares de cromtidas se alinean en el plano ecuatorial.
Anafase II
Igual que en la mitosis, las cromtidas hermanas se separan y cada
cromosoma resultante migra hacia unos de los polos.
Telofase II
Los husos desaparecen y se forma una envoltura nuclear en torno de cada
juego de cromosomas. Ahora hay cuatro ncleos en total y cada uno contiene
el nmero haploide de cromosomas. La divisin celular (citocinesis) se produce
entonces de igual manera que tras la mitosis. Se forman las paredes celulares
que dividen al citoplasma y las clulas comienzan a diferenciarse.
As, comenzamos con una clula que tena ocho cromosomas (4 pares
homlogos), y terminamos con cuatro clulas, cada una de las cuales con
cuatro cromosomas (no hay pares homlogos).
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EL SISTEMA DIESTIVO
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Absorcin de nutrientes
La absorcin de nutrientes tiene lugar a travs de las paredes del intestino
delgado. Los monosacridos son rpidamente absorbidos por transporte activo
y difusin facilitada desde el intestino delgado hacia el interior de los vasos
sanguneos de las vellosidades. Los aminocidos y los dipptidos son
absorbidos por transporte activo.
Los cidos grasos pequeos tambin entran a los vasos sanguneos del
intestino en forma directa, pero los cidos grasos de mayor tamao y el
colesterol entran a las clulas de la mucosa mediante difusin pasiva y son
incorporados en gotitas conocidas con el nombre de quilomicrones que son
secretadas hacia el interior del sistema linftico para luego entrar en el
torrente circulatorio. En la circulacin sangunea estos quilomicrones son
gradualmente desintegrados. Las grasas son transportadas hacia clulas como
las musculares en forma de cidos grasos, donde son oxidados para obtencin
de energa, o bien hacia las clulas adiposas, donde son almacenadas. El
colesterol es captado por clulas en el hgado, donde es almacenado,
secretado en la bilis o envasado para su transporte a otras clulas del cuerpo.
Es utilizado por todas las clulas en la sntesis de la membrana celular y por
clulas especializadas para la produccin de hormonas esteroideas.
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Si bien los vertebrados en casos raros comen durante las 24 horas del da, el
nivel de azcar en sangre la principal fuente energtica celular- permanece
extraordinariamente constante. El hgado desempea un papel central en este
proceso crtico. La glucosa y otros monosacridos son absorbidos en la
circulacin a partir del tracto intestinal y pasan directamente al hgado a travs
de la vena porta. El hgado convierte parte de esos monosacridos en
glucgeno y grasa. (El hgado almacena suficiente cantidad de glucgeno como
para satisfacer las necesidades del cuerpo durante unas cuatro horas). La
grasa es almacenada en las clulas adiposas, que tambin pueden formar
grasa a partir de la glucosa. De modo similar el hgado degrada aminocidos
en exceso (que no son almacenados) y los convierte en glucosa. El nitrgeno
proveniente de los aminocidos es excretado en la forma de urea, y la glucosa
almacenada en la forma de glucgeno.
Es la concentracin de glucosa en la sangre lo que determina principalmente si
el hgado capta o libera glucosa y la cantidad que capta o libera. La
concentracin de glucosa, a su vez, es regulada por una cantidad de hormonas
y es influida por el sistema nervioso autnomo.
La insulina estimula la captacin de glucosa por las clulas, reduciendo el nivel
de glucosa en sangre. El glucagn, una hormona producida tambin por el
pncreas, promueve la degradacin del glucgeno, incrementando de este
modo el nivel de glucosa en sangre. La somatostatina, la tercera hormona
sintetizada por el pncreas reduce la produccin de insulina y de glucagn.
La obesidad
Se considera obesa a una persona cuando pesa ms del 120 de su peso ideal.
La obesidad se considera con un significativo incremento de enfermedad
arterial coronaria, diabetes y otros trastornos.
Adems del exceso de caloras nuestras dietas parecen tener riesgos
adicionales para la salud comparadas con las de otras culturas. Consumimos
en promedio, unas veinte veces la sal que nuestros cuerpos necesitan. El
exceso de consumo de sal se correlaciona con hipertensin (presin arterial
elevada). Otro riesgo es la grasa animal, como la presente en la carne de vaca
y de cerdo. Las dietas con alto contenido de grasa animales elevan la
concentracin sangunea de colesterol, implicada en la aterosclerosis y en los
ataques cardiacos. Ms recientemente se ha centrado la atencin en el papel
de las fibras de la dieta en la reduccin de la incidencia de cncer de colon.
Como resultado de una dieta con alto contenido lipdico y proteico y de bajo
contenido en fibras, las heces se eliminan del tracto intestinal mucho ms
lentamente. Tambin el ndice de cncer de colon es mucho ms alto, lo que
sugiere que la retencin de una masa fecal compacta cargada de grasas en el
intestino grueso contribuye al desarrollo de cncer.
Un riesgo nutricional adicional es nuestra complacencia para experimentar con
nuestros propios cuerpos al adoptar dietas extremas y seguir modas
nutricionales, sin considerar nuestros requerimientos como organismos
biolgicos.
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EL SISTEMA RESPIRATORIO
El trmino respiracin tiene dos significados. A nivel bioqumico se refiere a las
reacciones qumicas que requieren oxgeno que tienen lugar en las
mitocondrias y que son la principal fuente de energa de las clulas. A nivel del
organismo en su totalidad, es el proceso de tomar oxgeno del medio ambiente
y entregarle dixido de carbono. Este proceso es el tema de este apartado.
El consumo de oxgeno est directamente relacionado con el gasto de energa.
Al gasto de energa en reposo se lo conoce como metabolismo basal. Los
ndices metablicos aumentan rpidamente con el ejercicio. Una persona que
realiza ejercicios consume de 15 a 20 veces la cantidad de oxgeno que
consume estando en reposo, incrementando ese consumo en proporcin con el
gasto de energa.
En los animales grandes las molculas de oxgeno se movilizan entre el medio
exterior y los tejidos con metabolismo activo mediante difusin y flujo en masa.
Este movimiento se realiza en cuatro etapas:
1.- Movimiento mediante flujo en masa del medio externo que contiene
oxgeno (aire o agua) hacia una membrana prxima a pequeos vasos
sanguneos en pulmones o branquias.
2.- difusin del oxgeno a travs de esa membrana hacia la sangre.
3.- Movimiento por flujo en masa del oxgeno con la sangre circulante hacia los
tejidos donde ser usado.
4.- Difusin del oxgeno desde la sangre hacia el interior de las clulas de los
tejidos.
El dixido de carbono (CO), que es producido en las clulas tisulares, sigue la
va inversa siendo eliminado del cuerpo.
En el hombre, la inspiracin (ingreso de aire) y la espiracin (egreso de aire)
habitualmente tienen lugar a travs de la nariz. Las cavidades nasales estn
revestidas con pelos y cilias, estructuras que atrapan polvo y otras partculas
extraas. Las clulas epiteliales secretan moco que humidifica el aire y juntan
restos que pueden ser eliminados por deglucin, estornudo o esputo. Las
cavidades nasales tienen una rica irrigacin sangunea que mantiene una
temperatura elevada calentando el aire antes de que llegue a los pulmones.
Desde los pasajes nasales, el aire va hacia la faringe, y desde all, hacia la
laringe ubicada en la parte anterior del cuello. La laringe del humano adulto
tiene una forma similar a la de una caja triangular con su punta hacia abajo. La
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atraviesan las cuerdas vocales que son dos ligamentos mantenidos tirantes a
travs de la luz del tracto respiratorio. Las vibraciones de estas cuerdas por el
aire espirado permiten los sonidos del lenguaje. Las cuerdas vocales son
influidas por la hormona masculina (testosterona). En la pubertad, las cuerdas
del varn, se tornan ms largas y gruesas, de ah el tono de voz ms grave.
Desde la laringe, el aire inspirado viaja a travs de la traquea, que es un largo
tubo membranoso tambin revestido por clulas epiteliales ciliadas. Las
paredes de la traquea estn reforzadas por anillos de cartlago que impiden su
colapso durante la inspiracin o cuando el alimento en el esfago adyacente
ejerce presin. La traquea conduce el aire hacia los bronquios que se
subdividen en pasajes cada vez ms pequeos, los bronquolos. Los bronquios
y bronquiolos estn rodeados por capas delgadas de msculo liso. La
contraccin y relajacin de este msculo altera la resistencia al flujo de aire.
Sistema respiratorio humano:
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Los pulmones estn rodeados por una delgada membrana pleura- que
tambin reviste la cavidad torcica. La pleura secreta una pequea cantidad de
lquido que lubrica las superficies de modo que stas se deslicen una sobre la
otra mientras los pulmones se expanden y contraen.
Mecnica de la respiracin
El aire fluye hacia dentro o fuera de los pulmones cuando la presin del aire
presente en los pulmones difiere de la presin del aire exterior (presin
atmosfrica). Cuando la presin alveolar es mayor que la presin atmosfrica,
el aire sale de los pulmones y ocurre la espiracin. Cuando la presin alveolar
es menor que la atmosfrica, el aire entra a los pulmones y ocurre la
inspiracin.
La presin de los pulmones se modifica por cambios en el volumen de la
cavidad torcica. Estos cabios son llevados a cabo por la contraccin y la
relajacin del diafragma muscular y de los msculos intercostales (entre las
costillas). Realizamos la inhalacin contrayendo el diafragma, que tiene forma
de cpula, que se aplana y a la vez, ampla la cavidad torcica, y contrayendo
los msculos intercostales que llevan la caja torcica hacia arriba y afuera.
Estos movimientos agrandan la cavidad torcica, disminuye la presin en su
interior y el aire va hacia los pulmones. El aire es forzado fuera de los
pulmones a medida que los msculos se relajan, reduciendo el volumen de la
cavidad torcica. Habitualmente, slo in 10% del aire presente en la cavidad
pulmonar es intercambiado en cada respiracin, pero puede intercambiarse
hasta el 80% mediante respiracin profunda voluntaria.
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Como puede verse por las flechas, esta reaccin puede ir en cualquiera de las
dos direcciones. La direccin que en realidad toma depende de la presin
parcial de dixido de carbono en la sangre. En los tejidos, donde la presin
parcial del dixido de carbono es baja, el bicarbonato se asocia para formar
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SISTEMA CARDIOVASCULAR
La sangre es el medio en el cual las molculas nutricias procesadas por
digestin y las molculas de oxgeno captadas a travs de los pulmones son
transportadas a cada una de las clulas del organismo. La sangre tambin
transporta una cantidad de otras importantes sustancias, como hormonas,
enzimas y anticuerpos, y materiales de desecho, incluyendo urea y dixido de
carbono.
La sangre es propulsada por un msculo especializado, el corazn, a travs de
un sistema cerrado de vasos continuos. El corazn y los vasos en conjunto son
conocidos como sistema cardiovascular (de cardio, corazn y vascular,
vaso). En este sistema el corazn bombea la sangre hacia arterias de gran
calibre, desde donde viaja hacia ramas arteriales de menor calibre, arteriolas, y
luego hacia vasos muy pequeos, los capilares. A travs de las delgadas
paredes de los capilares, los nutrientes, el oxgeno, el dixido de carbono y
otras molculas son intercambiados entre la sangre y el lquido que rodea a las
clulas del cuerpo (el lquido intersticial). Desde los capilares, la sangre pasa a
venas pequeas, las vnulas, luego a venas de mayor calibre, y a travs de
ellas nuevamente al corazn. Por lo tanto, el corazn, las arterias y las venas
son, en esencia, el medio que utiliza la sangre para llegar a y salir de los
capilares, sitio donde se lleva a cabo la funcin real del sistema circulatorio.
Composicin de la sangre
-Plasma sanguneo
Un individuo que pesa unos 75 kilogramos tiene unos 6 litros de sangre. (La
sangre representa el 8% del peso corporal.) Un 60% del total es un lquido color
pajizo denominado plasma, que en un 90% es agua. Con la excepcin del
oxgeno y del dixido de carbono que son transportados por la hemoglobinala mayora de las molculas que las clulas individuales necesitan as como los
productos de desecho celular son transportados en el torrente circulatorio,
disueltos en el plasma. Por otra parte, el plasma contiene protenas (protenas
plasmticas); se diferencian de las dems molculas transportadas en el
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--Plaquetas
Las plaquetas, denominadas as porque parecen pequeas placas, son
fragmentos
citoplasmticos
de
clulas
inusualmente
grandes,
los
megacariocitos, que se encuentran en la mdula sea. Son, en efecto,
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Coagulacin de la sangre
La coagulacin de la sangre es un fenmeno complejo; se han identificado por
lo menos 15 factores involucrados en este proceso. La secuencia de
acontecimientos se inicia cuando la sangre encuentra una superficie rugosa,
como un tejido desgarrado. Esto estimula una cadena de reacciones qumicas
que dan como resultado la activacin de una sustancia denominada
tromboplastina. La tromboplastina acta convirtiendo a la enzima protrombina,
una protena plasmtica producida en el hgado, en la forma activa, la
trombina:
Tromboplastina
Protrombina Trombina
Para esta serie de reacciones, que comprende varios pasos enzimticos, son
requeridas las plaquetas y otros factores normalmente presentes en el torrente
sanguneo.
La trombina convierte el fibringeno, una protena plasmtica soluble, en
fibrina:
Trombina
Fibringeno Fibrina
Las molculas de fibrina se agrupan formando una red insoluble que atrapa
glbulos rojos y plaquetas para formar el cogulo.
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El corazn
Sus paredes estn constituidas predominantemente por un tipo especializado
de msculo, el msculo cardiaco. La sangre que vuelve de los tejidos
corporales entra en la aurcula derecha a travs de dos venas de gran calibre,
la vena cava superior y la vena cava inferior. La sangre que vuelve de los
pulmones entra en la aurcula izquierda a travs de las venas pulmonares. Las
aurculas, cuyas paredes son delgadas en comparacin con los ventrculos, se
expanden a medida que reciben sangre. Luego, ambas aurculas se contraen,
ayudando al pasaje de la sangre a travs de las vlvulas abiertas hacia los
ventrculos. Luego se contraen los ventrculos; por la presin de la sangre en
estas cmaras las vlvulas existentes entre las aurculas y los ventrculos se
cierran. El ventrculo derecho impulsa la sangre desoxigenada hacia los
pulmones a travs de las arterias pulmonares; el ventrculo izquierdo impulsa
la sangre oxigenada hacia la aorta, a travs de la cual viajan hacia los dems
tejidos del cuerpo. Las vlvulas existentes entre los ventrculos y las arterias
pulmonar y aorta se cierran despus de que los ventrculos se contraen,
impidiendo de este modo el reflujo de la sangre. La contraccin cardiaca es
iniciada por un rea especial del corazn, el nodo sinoauricular, que est
ubicado en la aurcula derecha y funciona como marcapaso. Este marcapaso
est compuesto por clulas de msculo cardiaco especializadas que
espontneamente pueden iniciar su propio impulso y contraerse. Cuando el
impulso pasa a lo largo de la superficie de las clulas individuales del msculo
cardiaco, estas se contraen. Desde el marcapaso, el impulso se difunde a
travs de las aurculas derecha e izquierda. El impulso viaja muy rpido, de
modo que las clulas de ambas aurculas se activan casi simultneamente.
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Sistema linftico
Como sealamos anteriormente, no todo el lquido que es forzado a salir de los
capilares por la presin hidrosttica retorna a los capilares por smosis. Ese
lquido es recolectado por el sistema linftico, que lo deriva nuevamente al
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Dinmica cardiovascular
-Gasto cardiaco
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Gasto cardiaco = 72 latidos por minuto x 0.07 litros de sangre por latido
Gasto cardiaco = 5 litros por minuto
-Presin arterial
La contraccin de los ventrculos impulsa la sangre hacia las arterias con
considerable fuerza. Convencionalmente se describe en trminos de la altura a
la que puede empujar una columna de mercurio. Para fines mdicos,
habitualmente se mide en la arteria del brazo. La presin arterial normal en un
adulto joven es en general, de aproximadamente 120 mmHg cuando los
ventrculos se contraen (presin arterial sistlica) y de 80 mmHg cuando los
ventrculos se relajan (presin diastlica); esto se indica como una presin
arterial de 120/80 mmHg.
La presin es generada por la accin de bombeo del corazn y cambia con la
frecuencia con que ste se contrae. El flujo es directamente proporcional a la
presin arterial; cuanto mayor la presin, mayor el flujo.
El reflejo de la presin arterial constituye un ejemplo de control por
retroalimentacin negativa. Cuando la presin cae, la actividad del corazn se
incrementa y los vasos sanguneos se contraen, lo cual determinan
nuevamente la elevacin de la presin. Recprocamente, la actividad cardiaca
disminuye y los vasos sanguneos se dilatan en respuesta a presiones
elevadas.
estrechamiento de los vasos. Los sntomas, como los del ataque cardiaco, son
dolor en el centro del trax y, frecuentemente en el brazo y en el hombro
izquierdo.
En la aterosclerosis, el revestimiento arterial se engruesa en ciertos lugares
debido a la acumulacin de clulas de msculo liso anormal y de depsitos de
colesterol, fibrina (material de coagulacin) y restos celulares; la superficie
interna de las arterias queda rugosa. Las arterias, que adems se tornan
inelsticas, dejan de expandirse y de contraerse. La sangre se moviliza cada
vez con mayor dificultad a travs de los vasos estrechados; trombos y mbolos
se forman con mayor facilidad y tienen ms posibilidades de bloquear el vaso.
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LA REPRODUCCIN
La reproduccin sexual comprende dos acontecimientos: la meiosis y la
fecundacin. La meiosis da lugar a la formacin de gametos, las nicas clulas
haploides. Los gametos estn especializados para la movilidad (esperma) o
para la produccin y almacenamiento de nutrientes (vulos).
Los rganos sexuales primarios son las gnadas, los rganos en los que se
forman los gametos. Las gnadas masculinas son los testculos. Los testculos
se desarrollan en la cavidad abdominal del embrin masculino y luego
descienden ocupando el interior de un saco externo, el escroto. Este descenso
habitualmente ocurre antes del nacimiento. La funcin del escroto es mantener
los testculos en un medio ms fro que el de la cavidad abdominal. Para que se
desarrolle el esperma es necesaria una temperatura de 3C menor que la
temperatura corporal.
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Espermatognesis
Cada testculo est dividido en unos 250 compartimentos (lbulos) y cada uno
de stos posee tbulos seminferos (portadores de las semillas)
apretadamente enrollados. stas son las regiones de los testculos productores
de esperma. Entre los tbulos estn las clulas intersticiales, fuente de la
testosterona. Cada tbulo seminfero contiene unos 80 centmetros de longitud,
y los dos testculos en conjunto contienen 500 metros de tbulos. El esperma
se produce continuamente dentro de estas estructuras.
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La porcin externa del pene est cubierta por una delgada y laxa capa de piel,
que en el extremo forma un pliegue que rodea al glande. Este pliegue, el
prepucio, es a veces extirpado quirrgicamente (circuncisin).
La ereccin del pene es causada por la dilatacin de los vasos sanguneos que
irrigan a los tejidos esponjosos, lo cual se traduce en la recoleccin de sangre
dentro de los espacios. A medida que los tejidos se distienden, comprimen a
las venas impidiendo la salida de sangre de su interior. Con la estimulacin
continuada, el pene y el bulbo subyacente se endurecen y aumentan de
tamao.
La ereccin se acompaa de la secrecin de una pequea cantidad de lquido
de las glndulas bulbouretrales (rganos con forma de chcharo) ubicados en la
base del pene. Estos sirve como lubricante facilitando el movimiento de los
espermatozoides a lo largo de la uretra masculina y para ayudar en la
penetracin del pene en la vagina.. la estimulacin continua, como la
producida por los movimientos repetidos del pene en el interior de la vagina,
causa la contraccin de los msculos del escroto y de los msculos que rodean
al epiddimo y al conducto deferente. Estas contracciones movilizan a los
espermatozoides hacia el interior de la uretra. Cuando esto ocurre, las
vesculas seminales secretan un lquido rico en fructosa que nutre a las clulas
espermticas. Este lquido contiene una elevada concentracin de
prostaglandinas, que causan la contraccin de la musculatura uterina y de los
oviductos y de ese modo ayudan al esperma para llegar al vulo. La prstata
agrega un lquido alcalino, claro y lechoso que ayuda a neutralizar el pH
normalmente cido del tracto reproductor femenino. Finalmente son
estimulados los msculos que rodean al bulbo. Estas contracciones musculares
propulsan el esperma hacia fuera de la uretra (eyaculacin) y producen
algunas de las sensaciones asociadas con el orgasmo.
El esperma, junto con las secreciones de las vesculas seminales, de las
glndulas prosttica y bulbouretrales, constituyen el semen. El volumen de
semen es de 3 a 6 mililitros por eyaculacin. Si bien el esperma representa
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menos del 10% de ese volumen, en cada eyaculacin existen unos 300 a 400
millones de clulas espermticas. Los hombres que producen menos de 20
millones de espermatozoides /mililitro de lquido seminal, en general son
infrtiles.
Oognesis
Los rganos productores de gametos en la mujer son los ovarios, slidas masas
celulares de unos 3 centmetros de largo. Estn suspendidos en la cavidad
abdominal por ligamentos (bandas de tejido conjuntivo) y por mesenterio. Los
oocitos, a partir de los cuales se desarrollan los vulos, se encuentran en la
capa externa del ovario.
En la mujer, los oocitos primarios comienzan a formarse aproximadamente en
el tercer mes de desarrollo fetal. En el momento de nacer, los dos ovarios
contienen unos 2 millones de oocitos primarios que han alcanzado la profase
de la primera divisin meitica. Estos oocitos primarios permanecen en la
profase hasta que la mujer madura sexualmente. Entonces, bajo la influencia
de hormonas, la primera divisin meitica se reanuda, completndose
aproximadamente en el momento de liberacin del oocito del ovario
(ovulacin). De esos 2 millones de oocitos primarios, unos 300 a 400 alcanzan
la madurez, habitualmente uno por vez, aproximadamente cada 28 das
despus de la pubertad convirtindose en oocitos secundarios que luego
evolucionan a vulos. Dado este cronograma, un momento de reflexin
revelar que pueden pasar ms de 50 aos entre el comienzo y el final de la
primera divisin meitica en un oocito particular.
La maduracin del oocito primario comprende la meiosis y un gran aumento en
el tamao (el oocito tiene unos 100 micrmetros de dimetro, que es una
medida muy grande para una clula). Este aumento del tamao refleja la
acumulacin de reservas alimenticias y de maquinaria metablica, como el
ARN mensajero y enzimas, necesarios para los primeros estadios del desarrollo.
En la meiosis, el oocito no se divide para formar cuatro vulos, sino que se
forma un solo vulo y uno a tres cuerpos polares. Cuando el oocito se
encuentra preparado para completar la meiosis, la cubierta nuclear se
fragmenta y los cromosomas se mueven hacia la superficie celular. Cuando se
divide el ncleo, el citoplasma del oocito forma una saliencia. Un juego de
cromosomas penetra en esa saliencia, que se separa del oocito por
estrangulacin convirtindose en una pequea clula, el primer cuerpo polar. El
resto del material celular forma el oocito secundario grande.
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El ciclo menstrual
El ciclo menstrual es el resultado de un complejo sistema de retroalimentacin
en que intervienen las hormonas sexuales estrgeno y progesterona, las
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Tcnicas anticonceptivas
En el cuadro se presentan en orden de efectividad.
La pldora es una combinacin de estrgeno y progesterona. Cando se toma
diariamente, mantiene el nivel hemtico de estas hormonas ovricas en
valores lo suficientemente altos como para cerrar la produccin de las
hormonas hipofisiarias FSH y LH. Sin FSH los folculos ovricos no maduran, y
en ausencia de LH no ocurre ovulacin, por lo tanto el embarazo no es posible.
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