Manual de Fluidos de Perforación - Energy API.191-211

CAPTULO
4C
Contaminacin y Tratamiento
Introduccin
Un
contaminante
es cualquier
tipo de
material...que
tiene un efecto
perjudicial
sobre las
caractersticas
fsicas o
qumicas de
un fluido de
perforacin.
Un contaminante es cualquier tipo de

material (slido, lquido o gas) que tiene
un efecto perjudicial sobre las
caractersticas fsicas o qumicas de un
fluido de perforacin. Lo que en un tipo
de fluido de perforacin constituye un
contaminante, en otro no ser
necesariamente un contaminante.
Los slidos reactivos de baja densidad
son contaminantes comunes en todos
los fluidos de perforacin. Estos slidos
se componen de slidos perforados que
se han incorporado dentro del sistema o
que resultan del tratamiento excesivo
con arcillas comerciales. Desde el punto
de vista econmico, los slidos
perforados y los problemas relacionados
con su control tienen un mayor impacto
sobre el costo del lodo que los otros
tipos de contaminacin. Sin embargo,
este captulo se centrar principalmente
en los siguientes contaminantes
qumicos comunes de los lodos base
agua:
1. Anhidrita (CaSO4) o yeso
(CaSO42H2O).
2. Cemento (silicato complejo de
Ca(OH)2).
3. Sal (sal de roca, agua de preparacin,
agua salada, magnesio, calcio y
cloruro de sodio, y agua irreductible).
4. Gases cidos, incluyendo el dixido
de carbono (CO2) y el sulfuro de
hidrgeno (H2S).
Con excepcin de los gases cidos,
estos contaminantes qumicos estn
directamente relacionados a las
reacciones de intercambio de iones con
las arcillas. Por lo tanto, la concentracin
de slidos de tipo arcilloso en un lodo
base agua est directamente relacionada
con la severidad con la cual el
contaminante qumico afecta las
propiedades del lodo. La Capacidad de
Azul de Metileno (MBC) constituye una
buena indicacin de la concentracin de
slidos de tipo arcilloso. Los lodos con
niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl
son menos afectados por la
contaminacin qumica.
Una reaccin de intercambio de iones
puede ocurrir cuando la bentonita sdica
est expuesta a los ambientes qumicos
que contienen altas concentraciones de
otros iones metlicos, floculando
4C.1
inicialmente, y luego posiblemente

convirtiendo qumicamente la bentonita
en una arcilla de rendimiento ms bajo.
Esto afecta la cantidad de agua adsorbida
y el tamao, la forma y la asociacin de
las partculas, produciendo la
inestabilidad de la reologa y del control
de filtrado.
La severidad de estos contaminantes
impuso la necesidad de desarrollar
sistemas de lodo capaces de tolerarlos.
Estos sistemas incluyen lodos de
lignosulfonato, lodos de polmeros con
bajo contenido de coloides, lodos de
calcio, lodos yeso y lodos salados.
Muchos de estos sistemas son
pretratados deliberadamente con
lignosulfonato, sal (cloruro de sodio) y
materiales clcicos como la cal o el yeso.
Por lo tanto, cuando concentraciones
adicionales de estos contaminantes son
encontradas, stas no tienen casi ningn
efecto sobre los sistemas.
Los objetivos principales de este
captulo son:
Poner de manifiesto la(s) fuente(s) de
cada contaminante qumico
Describir la manera en que cada
contaminante afecta las propiedades
del lodo.
Describir la manera de usar los
cambios de las propiedades del lodo
para identificar al contaminante.
Describir la manera de tratar el lodo
para restablecer las propiedades
originales.
Como los cambios de las propiedades
fsicas del lodo, tales como el aumento
de la reologa y del filtrado debido a la
floculacin, son similares con cualquier
contaminante qumico que est
presente, dichos cambios de las
propiedades fsicas slo indican que
existe algn contaminante. Ser
necesario realizar un anlisis de los
cambios de las propiedades qumicas
para identificar al contaminante. Por lo
tanto, describiremos detalladamente las
fuentes, los efectos y las opciones de
tratamiento de cada contaminante
qumico. Al final del captulo se incluye
una gua de referencia rpida y tablas en
unidades mtricas e inglesas (ver las
Tablas 2, 3 y 4).
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
CAPTULO
4C
Contaminacin de Anhidrita o Yeso
La anhidrita
y el yeso son
sulfatos de
calcio y tienen
composiciones
qumicas
prcticamente
idnticas.
La
solubilidad
de CaSO4 es
controlada
por el pH, la
salinidad y
la
temperatura.
Hay pocas reas en el mundo donde no

se perfora a travs de la anhidrita o del
yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos
de calcio y tienen composiciones
qumicas prcticamente idnticas. El
yeso (CaSO42H2O), con su agua fijada,
es ms soluble que la anhidrita (CaSO4).
La severidad de este contaminante
depende principalmente de la cantidad
perforada. Si se encuentra solamente una
pequea cantidad de un contaminante,
ste puede ser tolerado mediante la
precipitacin del ion calcio. Si se
encuentran grandes cantidades, el
sistema de lodo debera ser convertido
en un sistema a base de calcio. Los
sistemas a base de cal y de yeso pueden
tolerar la contaminacin de anhidrita o
yeso sin afectar negativamente las
propiedades del lodo.
El efecto inicial de la contaminacin
de calcio sobre un sistema de lodo a base
de bentonita es la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La
medida en que estas propiedades son
afectadas depende de la concentracin
del contaminante, la concentracin de
slidos reactivos y la concentracin de
desfloculantes qumicos en el lodo de
perforacin.
Como se muestra a continuacin, al
solubilizarse en agua, el sulfato de calcio
se ioniza en iones calcio y sulfato.
Ca2+ + SO42
CaSO4
La solubilidad de CaSO4 es
controlada por el pH, la salinidad y la
temperatura. El aumento del pH y de
la temperatura reduce la solubilidad
del yeso, mientras que el aumento de
los cloruros del lodo aumenta la
solubilidad. La solubilidad del sulfato
de calcio es reversible y alcanzar
algn grado de equilibrio con el
ambiente qumico.
FACTORES DE DETECCIN
La primera indicacin de
contaminacin de anhidrita o yeso es
el aumento de las propiedades fsicas,
incluyendo la viscosidad Marsh, el
4C.2
punto cedente y los esfuerzos de gel.

Ser necesario realizar pruebas
qumicas para identificar el
contaminante qumico que est
presente, porque el aumento de estas
propiedades fsicas tambin constituye
la primera indicacin de otros tipos de
contaminacin qumica. Las
principales indicaciones de
contaminacin de yeso o anhidrita
incluyen:
1. Aumento de la cantidad de calcio en
el filtrado. Es posible que este
aumento inicialmente no resulte
evidente si hay algn excedente de
iones carbonato, bicarbonato o
fosfato en el lodo, o si se est
aumentando el pH del sistema de
lodo. Sin embargo, una vez que el
yeso solubilizado haya agotado estos
elementos qumicos, el pH
disminuir porque el pH del yeso (6
a 6,5) es muy bajo. Esta reduccin
del pH resultar en un aumento
importante de la cantidad de calcio
en el filtrado, visto que la
solubilidad del calcio vara en
relacin inversamente proporcional
al pH.
2. La reduccin del pH y de la
alcalinidad y el aumento de la
cantidad de calcio en el filtrado
constituyen los indicadores ms
confiables.
3. Debido a la solubilidad
relativamente limitada de la
anhidrita y del yeso, los recortes
pueden contener trazas del mineral.
Esto es demostrado frecuentemente
en los recortes por la presencia de
bolitas blandas de material soluble
en cido.
4. La prueba cualitativa para el ion
sulfato debera indicar un aumento.
Sin embargo, esta prueba tambin
detecta el ion sulfonato. La prueba
carece de sentido si se usa
lignosulfonato como desfloculante
principal, a menos que se efecte
una comparacin con el lodo no
contaminado.
CAPTULO
4C
TOLERANCIA
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DEL CONTAMINANTE
Tratamiento del lodo para la

contaminacin de yeso/anhidrita:
1. Aumentar la concentracin de
desfloculante en el sistema. El
lignosulfonato y el lignito son
desfloculantes eficaces en presencia
de calcio. Este tratamiento puede ser
suficiente, segn la cantidad
perforada de anhidrita o yeso. El
lignito causa la quelacin del ion
calcio, eliminndolo de esa manera.
Si hay demasiado calcio, ser
necesario usar carbonato de sodio
(Na2CO3) para precipitarlo.
2. El pH debe ser mantenido dentro
del rango de 9,5 a 10,5 con soda
custica (NaOH) o potasa custica
(KOH). Este rango de pH limita la
solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.
3. Cualquiera de los siguientes
productos qumicos puede precipitar
un aumento de la cantidad de calcio
en el filtrado. La precipitacin del
calcio con una fuente de iones
carbonato es sumamente eficaz.
Debido al bajo pH de la
anhidrita/yeso (6 a 6,5), el carbonato
de sodio constituye el carbonato
preferido porque tiene un pH ms
alto (11 a 11,4) que el bicarbonato
de sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla
carbonato de sodio en agua, el pH
aumenta debido a la formacin de
un ion hidroxilo, de la manera
siguiente:
2Na2CO3 + H2O
HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH (pH <11,3)
ISi los iones calcio estn presente,
stos se precipitarn como CaCO3
insoluble (caliza). La reaccin entre el
carbonato de sodio y el yeso es la
siguiente:
Na2CO3 + CaSO4
Na2SO4 + CaCO3 (pH >11,3)
4C.3
Una reaccin similar ocurre cuando

se usa bicarbonato de sodio como
precipitante. Los productos
secundarios de la reaccin son
compuestos qumicos tales como el
bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2),
un material altamente soluble (segn
el pH). Con la cantidad adicional de
soda custica para mantener el pH
encima de 9,7, el ion bicarbonato se
convierte en carbonato. Luego
reacciona con el calcio del filtrado
para precipitar CaCO3. Sin embargo,
el periodo intermedio durante el cual
el ion bicarbonato est presente
puede crear problemas que pueden ser
casi tan graves como la
contaminacin propiamente dicha.
Por lo tanto se prefiere usar carbonato
de sodio en vez de bicarbonato de
sodio. Evitar el tratamiento excesivo
con carbonato de sodio o
bicarbonato. Usar la Tabla 2 para
calcular la cantidad de aditivo
necesaria.
Los fosfatos tambin tienen la
capacidad de complejar el calcio del
filtrado. Esta reaccin produce un
fosfato de calcio insoluble. Los
materiales comunes de este tipo que
estn disponibles incluyen:
Pirofosfato cido de Sodio (SAPP)
Na2H2P2O7 (pH 4,8)
Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS)
Na6P4O13 (pH 8,0)
Los fosfatos estn limitados por su
estabilidad trmica relativamente baja
(aproximadamente 200F). Cuando se
excede esta temperatura, los fosfatos se
convierten en ortofosfatos. Como
tales, no son eficaces como
desfloculantes pero an son capaces de
eliminar el calcio. Sin embargo, el
carbonato de sodio constituye el
producto preferido para tratar el calcio
de la anhidrita o del yeso a
temperaturas mayores de 200F.
CAPTULO
4C
CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN
SISTEMA A BASE DE CALCIO
aadir
sulfato de
calcio para
convertir el
sistema en
un sistema
de lodo a
base de
calcio.
Cuando se perforan grandes secciones

de anhidrita o yeso, la magnitud de la
contaminacin hace que sea
prcticamente imposible mantener las
propiedades de flujo y el control de
filtrado deseables. Por lo tanto es
necesario aadir sulfato de calcio para
convertir el sistema en un sistema de
lodo a base de calcio.
El lodo puede ser convertido en un
lodo yeso mediante el tratamiento con
soda custica, lignosulfonato y yeso
adicional. Un lodo yeso es un sistema
de bajo pH, pero se requieren grandes
cantidades de soda custica para
mantener el pH dentro del rango
deseado de 9,5 a 10,5. Una cresta de
viscosidad (aumento) ocurrir a
medida que se aade el yeso adicional,
pero con las adiciones apropiadas de
agua, soda custica y lignosulfonato,
el tipo de lodo cambiar despus de
una circulacin y la viscosidad
disminuir. El yeso es aadido hasta
que no tenga ningn efecto
perjudicial sobre las propiedades del
lodo, despus de lo cual se mantiene
un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl)
para alimentar las reacciones qumicas
que se estn produciendo. Los niveles
tpicos de calcio varan de 600 a 1.200

mg/l en un lodo yeso, segn el pH.
El lodo tambin puede ser
convertido en lodo clcico mediante
la aplicacin del tratamiento qumico
que acabamos de describir. Para
convertir el lodo en lodo clcico, se
aade una cantidad adicional de cal
en vez de yeso, manteniendo un
excedente. Para mantener un
excedente de cal, la mayora de la cal
debe permanecer insoluble. Por lo
tanto, el pH del lodo clcico debe ser
controlado en exceso de 11,5,
mediante adiciones de soda custica y
cal. La soda custica reacciona con el
sulfato de calcio para producir cal
adicional, de la manera indicada por
la siguiente ecuacin:
2NaOH + CaSO4
Ca(OH)2 + Na2SO4
El lodo resultante tratado con cal
requiere una cantidad anormal de soda
custica para mantener el excedente de
cal, si se estn perforando grandes
cantidades de anhidrita o yeso. Por lo
tanto, se prefiere generalmente usar un
lodo yeso. Ambos lodos requieren la
adicin de un agente de control de
filtrado que no sea demasiado sensible
al calcio, tal como POLYPAC, POLY-SAL,
RESINEX, etc.
Contaminacin de Cemento
el cemento
puede tener
efectos muy
perjudiciales
sobre las
propiedades
del lodo.
En cada pozo que se perfora existe la

posibilidad de perforar a travs de
cemento. Las nicas circunstancias bajo
las cuales el cemento no es un
contaminante son cuando se usa agua
clara, salmueras, lodos a base de calcio
o lodos base aceite, o cuando el
cemento est totalmente curado. El
sistema de lodo ms usado es el sistema
de bentonita de bajo pH. En este caso,
el cemento puede tener efectos muy
perjudiciales sobre las propiedades del
lodo. La severidad del contaminante
depende de factores tales como el
tratamiento qumico anterior, el tipo y
la concentracin de slidos, la cantidad
de cemento perforada, y la medida en
4C.4
que el cemento se cur en el pozo.

Debemos recordar que la barita a granel
puede ser contaminada ocasionalmente
por cemento durante el transporte o en
el equipo de perforacin, y puede
causar una contaminacin de cemento
grave, aunque no se haya anticipado
ninguna.
El efecto inicial de la contaminacin
de cemento es la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel y la reduccin del
control de filtrado. Esto resulta del
aumento del pH y de la adsorcin del
ion calcio en las partculas de arcilla,
causando la floculacin.
CAPTULO
4C
Cemento es un silicato de cal

complejo, Ca(OH)2. Al solubilizarse en
agua o en la fase acuosa de un fluido
de perforacin, produce una
abundancia de iones hidroxilo (OH).
Ca2+ + 20H (pH <11,7)
Ca(OH)2
La
contaminacin
de cemento a
altas... (BHT)
debe ser
tratada
rpida y
completamente
La reaccin anterior es reversible y

representa un equilibrio entre la
concentracin de cemento y el pH del
lodo. La solubilidad de la cal
disminuye a medida que el pH del
lodo aumenta. Cuando el pH excede
11,7, la cal se precipita de la solucin.
Por lo tanto, la cal se vuelve
prcticamente insoluble a un pH
mayor de 11,7 y proporciona un
excedente o una reserva de cal no
reaccionada, debido a la presencia de
cemento no disuelto.
La indicacin principal de la
contaminacin de cemento es un
aumento importante del pH, de Pm y
del excedente de cal calculado, tal
como sea medido por Pm y Pf.
Si la cantidad de cemento perforado
es relativamente pequea, el problema
no es grave. El lodo contaminado
puede ser eliminado en la zaranda o
tratado con desfloculantes y
precipitantes. La etapa de la operacin
de perforacin puede ser importante
cuando se realiza el tratamiento de la
contaminacin de cemento. Una
pequea contaminacin puede ser
tratada eficazmente para dejar un
fluido satisfactorio en el pozo como
fluido de empaque, pero en muchos
casos no se toma suficiente tiempo
para acondicionar el lodo
correctamente. La contaminacin de
cemento a altas Temperaturas de
Fondo (BHT) debe ser tratada rpida y
completamente para evitar la
gelificacin o solidificacin que suele
producirse a altas temperaturas.
Las siguientes opciones deberan ser
consideradas cuando se perfora una
gran cantidad de cemento:
1. Si la operacin de cemento se
encuentra en una etapa intermedia
o final, se debera considerar la
posibilidad de usar agua en vez de
lodo de perforacin para perforar el
cemento. Esta opcin slo es viable
cuando el cemento se encuentra en
4C.5
un pozo que est totalmente

revestido y cuando no hay ninguna
comunicacin de presin a travs
del cemento.
2. Si es necesario usar el lodo de
perforacin, los problemas de
contaminacin pueden
generalmente resolverse si la
operacin de perforacin se
encuentra en una etapa intermedia.
A estas alturas de la operacin, se
suele contar con suficiente tiempo
para realizar el tratamiento y la
dilucin gradual a fin de
acondicionar el lodo correctamente.
3. Si el pozo est en la etapa de
terminacin, sera necesario
establecer un tiempo suficiente para
tratar apropiadamente la
contaminacin de cemento, si no,
un problema de gelificacin podra
desarrollarse. Si se usa un lodo
clcico como fluido de empaque, el
lodo podra ser tratado simplemente
con desfloculantes y mediante la
dilucin.
El efecto del pH sobre la solubilidad
del cemento dificulta el tratamiento
con precipitantes, a menos que se
cuente con suficiente tiempo para
realizar la dilucin y la reduccin del
pH. Los iones hidroxilo producidos por
el cemento aumentan el pH, haciendo
que el calcio (cemento) sea insoluble.
Por lo tanto, un lodo muy
contaminado puede tener propiedades
de flujo tpicamente bajas, debido a la
reaccin de intercambio de iones
calcio, al alto pH, alta alcalinidad, alto
Pm, bajo calcio de filtrado y al filtrado
generalmente alto, segn la
concentracin qumica del lodo.
Siempre se debe tener mucho cuidado
al realizar el tratamiento del lodo
contaminado por cemento. Es posible
que las bajas propiedades de flujo
derivadas de las pruebas realizadas a
bajas temperaturas no indiquen la
condicin del lodo en el fondo del
pozo, especialmente a las temperaturas
de fondo mayores de 275F. La
gelificacin producida por altas
temperaturas puede constituir un
problema grave con los lodos
contaminados por el cemento.
CAPTULO
4C
TOLERANCIA
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DEL CONTAMINANTE
Tratamiento del fluido de

perforacin para la contaminacin
de cemento:
1. Aumentar la concentracin de
desfloculantes en el sistema. El
lignosulfonato y el lignito son muy
eficaces en la presencia de calcio
dentro de un amplio rango de pH. Si
se desea lograr un mayor control del
filtrado, los productos TANNATHIN,
RESINEX y XP-20 son muy eficaces en
un ambiente que tiene una alta
concentracin de calcio. La mayora
de los problemas de contaminacin
de cemento pueden ser tolerados de
forma aceptable con este mtodo. Sin
embargo, si se perfora una cantidad
excesiva de cemento, el lodo puede
ser convertido en un sistema de bajo
contenido de cal, si las temperaturas
lo permiten.
2. El cemento aumenta la alcalinidad al
volverse soluble. Por lo tanto, no es
necesario aadir soda custica con los
desfloculantes. El bajo pH de los
desfloculantes como el lignito y el
SAPP compensa algunos de los iones
hidroxilo generados por el cemento.
Esto ayuda a reducir el pH y Pm, lo
cual aumenta la solubilidad del
CH 2
6. La utilizacin de los equipos de

eliminacin de slidos para eliminar
las partculas finas de cemento
constituye otro mtodo para reducir
la contaminacin. De esta manera se
retira el cemento antes de que ste
pueda disolverse a un pH ms bajo.
CH 2
CH 2
CH 2
CH
cemento (y calcio), permitiendo la

precipitacin.
3. El calcio de filtrado disponible puede
ser precipitado por el bicarbonato de
sodio o el SAPP. Hay diferentes
opiniones acerca de cul de estos
productos es ms eficaz, pero el
bicarbonato de sodio reduce el pH y
Pm de la misma manera que el SAPP.
4. Si el cemento es perforado con un
sistema de polmeros, los polmeros
sern hidrolizados por el alto pH y
precipitados por el calcio (Ca) (ver las
Figuras 1 y 2). Por lo tanto, es
necesario reducir el pH y separar el
calcio (Ca2+) por precipitacin lo
antes posible.
5. En este caso, el cido ctrico
(H3C6H5O7) es el aditivo que se debe
usar. ste precipita el cemento como
citrato de calcio y reduce el pH.
Tratamiento con cido ctrico:
2(H3C6H5O7 H2O) + 3Ca(OH)2
Ca3(C6H5O7)2 + 8H2O
CH
CH
CH
CH 2
CH 2
CH
CH
+2NH 3
+2OH
C
O
C
NH 2
C
NH 2
C
O
C
O
C
O
Figura 1: Hidrlisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto, liberando gas amonaco.

CH 2
CH 2
CH 2
CH 2
CH
CH
CH
CH 2
CH 2
CH
CH
CH
+Ca 2+
Ca
OO
Figura 2: Precipitacin de poliacrilato por calcio.
4C.6
CAPTULO
4C
Los fosfatos
eliminan
eficazmente
el calcio y
ayudan a
desflocular
el fluido
contaminado.
Si se requiere
perforar
una gran
cantidad
de cemento,
ser
necesario
usar algn
tipo de
cido
El bicarbonato de sodio es un
excelente agente de tratamiento para
la contaminacin de cemento, porque
precipita el calcio y reduce el pH.
Segn el pH del fluido, el bicarbonato
de sodio forma iones carbonato (CO32)
y bicarbonato (HCO3-), los cuales
precipitarn el calcio para formar
carbonato de calcio (caliza), de la
manera indicada a continuacin:
NaHCO3 + Ca(OH)2
NaOH + H2O + CaCO3
El uso de bicarbonato reduce el pH.
Esto resulta de la reaccin de HCO3
con NaOH requerida para convertir
HCO3 en CO3.
Cuando se usa bicarbonato de sodio,
el objetivo es proporcionar una fuente
de iones carbonato y bicarbonato que
se combinarn con los excedentes de
iones cal y calcio. Uno de los
problemas que surge frecuentemente
con este tipo de tratamiento es el uso
de una cantidad excesiva de
carbonatos. Si la cantidad de
carbonatos presentes excede la
cantidad requerida para precipitar el
calcio, los problemas del lodo
relacionados con los carbonatos
pueden surgir. En general, la mejor
manera de proceder consiste en tratar
inicialmente la contaminacin de
cemento con una cantidad
insuficiente, observando los resultados
antes de realizar tratamientos
adicionales.
Otro mtodo de tratamiento del

cemento consiste en usar SAPP
(fosfato). Los fosfatos eliminan
eficazmente el calcio y ayudan a
desflocular el fluido contaminado. Los
fosfatos que se usan comnmente se
convierten en ortofosfatos cuando las
temperaturas exceden 200F. En esta
forma, los fosfatos dejan de ser
eficaces como desfloculantes, pero
siguen eliminando el calcio con
eficacia.
Una ventaja adicional del uso de
fosfatos es la reduccin del pH, Pf y
Pm. El SAPP tiene un pH de 4,8 y el
PHOS tiene un pH de 8,0. Otra
ventaja es que esta reaccin no
produce ninguno de los productos
secundarios dainos que pueden crear
otros problemas del lodo. Se prefiere
usar SAPP cuando se requiere lograr
una reduccin importante de Pm.
Si se requiere perforar una gran
cantidad de cemento, ser necesario
usar algn tipo de cido. Aunque se
use bicarbonato para eliminar todo el
calcio y el excedente de cal, se obtiene
generalmente un pH demasiado alto.
En estos casos, ser necesario
combinar cido ctrico, SAPP, cido
actico o lignito o lignosulfonato de
bajo pH con el bicarbonato.
OBSERVACIN: El carbonato de sodio
no debe ser usado para tratar la
contaminacin de cemento, debido a su
alto pH.
Contaminacin de Carbonatos
La contaminacin qumica causada
por los carbonatos solubles es uno de
los conceptos menos comprendidos y
ms complicados de la qumica
relacionada con fluidos de perforacin.
La contaminacin de
carbonatos/bicarbonatos resulta
generalmente en la alta viscosidad de
4C.7
la lnea de flujo, un alto punto cedente

y esfuerzos de gel progresivos, y podra
causar la solidificacin del lodo. Estos
aumentos de la viscosidad son
producidos cuando los carbonatos y/o
bicarbonatos floculan los slidos de
tipo arcilloso en el lodo.
CAPTULO
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Las fuentes de carbonatos y

bicarbonatos son las siguientes:
1. El dixido de carbono (CO2) del
aire se incorpora en el lodo a travs
de las tolvas mezcladoras de lodo en
los tanques de lodo, y mediante las
descargas de los equipos utilizados
para mezclar el lodo y eliminar los
slidos. Al disolverse, el CO2 se
transforma en cido carbnico
(H2CO3) y es convertido en
bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos
(CO3) segn el pH del lodo.
2. Los excedentes de carbonato de
sodio o bicarbonato de sodio que
resultan del tratamiento de la
contaminacin de cemento o yeso.
3. El gas CO2 proveniente de la
formacin y agua de formacin.
4. Bicarbonatos y/o carbonatos de los
productos secundarios de la
degradacin trmica del
lignosulfonato y del lignito a
temperaturas mayores de 325F.
5. Algunas baritas impuras contienen
iones carbonato/bicarbonato.
Las siguientes ecuaciones qumicas
ilustran la manera en que el CO2 se
disuelve para formar cido carbnico
(H2CO3) y se convierte en
bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos
(CO3), segn el pH del lodo. Estas
ecuaciones indican que las reacciones
qumicas son reversibles de acuerdo
con el pH. Por lo tanto, el CO3 puede
transformarse de nuevo en HCO3, o
incluso CO2, si se permite que el pH
disminuya.
H2CO3
CO2 + H2O
H2CO3 + OH
HCO3 + H2O y
OH
CO32 + H2O
HCO3
Esto tambin est ilustrado
grficamente en la Figura 3, la cual
muestra la distribucin del cido
carbnico (H2CO3), del bicarbonato
(HCO3) y de los carbonatos (CO3) en
relacin con el pH.
4C.8
100
Porcentaje
4C
CO32 -
H2CO3
80
HCO3-
El aumento de la
salinidad desplaza
40 las curvas hacia la
izquierda
60
20
HCO3-
0
0
HCO36
8
pH
10
12
14
Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato.
USANDO EL ANLISIS QUMICO PARA

IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
El mtodo de pH/Pf usado para realizar

el anlisis de carbonatos/bicarbonatos
est basado en la cantidad (ml) de
cido sulfrico 0,02 N (H2SO4)
requerida para reducir el pH de una
muestra de filtrado de lodo, a partir de
un pH existente hasta un pH de 8,3.
Esto cubre el rango de pH en el cual los
hidroxilos y carbonatos existen.
La Tabla 1 muestra que cuando no
hay carbonatos, se requiere muy poca
soda custica para lograr los rangos
tpicos de pH de los fluidos de
perforacin, y que la Pf
correspondiente tambin es baja.
Ejemplos: pH 10, 0,0014 lb/bbl de soda
custica y Pf de 0,005, o pH 11, 0,014
lb/bbl de soda custica y Pf de 0,05. La
Pf es baja porque la concentracin de
iones OH (soda custica) es baja. Se
requiere una concentracin muy baja
de iones hidrgeno (H) del cido
sulfrico (H2SO4) para convertir los
iones OH en agua (HOH) y reducir el
pH a 8,3, (el punto final Pf). Sin
embargo, si los iones carbonato
existen, adems del hecho que los
iones OH deben ser neutralizados de la
manera indicada anteriormente, cada
ion carbonato debe ser convertido en
un ion bicarbonato mediante la
adicin de cido sulfrico 0,02 N para
lograr el punto final Pf del pH 8,3. Esto
aumenta el valor de Pf (para un pH
equivalente) en un filtrado que
CAPTULO
4C
Una vez que se

conoce la
concentracin
de carbonatos,
se puede
calcular la
concentracin
de calcio
requerida para
separar los
carbonatos por
precipitacin.
contiene carbonatos, en comparacin

con un filtrado que no contiene
carbonatos. Esta diferencia entre el
valor de Pf cuando existen carbonatos y
el valor de Pf cuando no existen
carbonatos, y una medida del pH de la
concentracin de hidroxilos hacen que
sea posible calcular la concentracin de
carbonatos y bicarbonatos. Una vez
que se conoce la concentracin de
carbonatos, se puede calcular la
concentracin de calcio requerida para
separar los carbonatos por
precipitacin.
pH
7
8
9
10
11
12
13
14
NaOH
(lb/bbl)
0,0000014
0,000014
0,00014
0,0014
0,014
0,14
1,4
14
Pf
OH
(cc 0,02N H2SO4) (ppm)
0,000005
0,0017
0,00005
0,017
0,0005
0,17
0,005
1,7
0,05
17
0,5
170
5
1.700
50
17.000
Tabla 1: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el

agua pura.
El mtodo de Pf/Mf usado para realizar

el anlisis de carbonatos/ bicarbonatos
est basado en la cantidad (ml) de
cido sulfrico 0,02 N requerida para
reducir el pH de una muestra de
filtrado de lodo, desde un pH existente
hasta un pH de 8,3 y un pH de 4,3,
respectivamente. Este rango tambin
cubre el rango de pH en el cual existen
los carbonatos, los bicarbonatos y el
cido carbnico. Como se mencion
anteriormente, cuando no hay
carbonatos, se requiere muy poca soda
custica para lograr los rangos tpicos
de pH de los fluidos de perforacin, y
los valores correspondientes de Pf y Mf
son bajos. Sin embargo, si los iones
carbonato/ bicarbonato existen,
adems del hecho que los iones
hidroxilo deben ser neutralizados, cada
ion carbonato debe ser convertido en
un ion bicarbonato mediante la
adicin de cido sulfrico para lograr el
punto final Pf del pH 8,3. Esto aumenta
el valor de Pf para un pH equivalente
cuando iones carbonato/ bicarbonato
estn presentes, en comparacin con
4C.9
un lodo que no tiene iones

carbonato/bicarbonato. Cuando todos
los carbonatos han sido convertidos en
bicarbonatos y despus de alcanzar el
punto final de Pf 8,3, se debe aadir
cido sulfrico 0,02 N para convertir
todos los bicarbonatos en cido
carbnico, antes de lograr el punto
final de Mf 4,3.
Si no existe ningn ion
carbonato/bicarbonato, no se producir
ninguna reaccin con los bicarbonatos
en el rango de 8,3 a 4,3. Por lo tanto, el
valor de Mf slo ser ligeramente ms
alto que el valor de Pf. Pero si la
concentracin de carbonato/
bicarbonato es alta, el valor de Mf ser
mucho ms alto que el valor de Pf.
Como este mtodo no constituye un
anlisis cualitativo como el mtodo de
pH/Pf, algunas pautas deben ser
establecidas.
1. Si el valor de Mf es inferior a 5 ml de
cido sulfrico 0,02 N, generalmente
no hay ningn problema
relacionado con carbonatos.
2. Si el valor de Mf es superior a 5 ml
de cido sulfrico 0,02 N, y la
relacin Mf/Pf est aumentando, es
muy probable que la contaminacin
de carbonatos haya ocurrido y se
debera usar un mtodo de
determinacin ms cuantitativo (tal
como el mtodo de pH/Pf o el Tren
de Gas de Garrett (GGT)).
OBSERVACIONES:
1. Altas concentraciones de lignito (o
sales orgnicas como los acetatos o
formiatos) en los lodos pueden
causar un alto valor de Mf. Estos
productos qumicos orgnicos
amortiguan el pH entre 4,3 y 8,3.
2. API 13B-1 describe un clculo de
Pf/Mf para las concentraciones de
hidroxilo (OH), carbonato (CO3) y
bicarbonato (HCO3), as como otro
mtodo de P1/P2.
El GGT tambin puede ser usado
para determinar la cantidad de
carbonatos. Este dispositivo estima el
total de carbonatos en mg/l como
CO3. El total de carbonatos incluye
HCO3 y CO3. Para convertir mg/l en
milimoles/litro, dividir mg /l por 60.
CAPTULO
4C
TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
Varias
aplicaciones de
cal o yeso sobre
varias
circulaciones
pueden ser
necesarias para
tratar
completamente
los carbonatos.
El tratamiento de este contaminante

es complicado porque los iones HCO3
y CO3 pueden existir juntos a varios
niveles de pH. Slo el ion CO3 puede
ser tratado con el calcio libre para
formar el precipitado CaCO3. La
coexistencia de CO3 y HCO3 forma un
compuesto amortiguador que
permanece al mismo nivel de pH pero
con niveles crecientes de Pf y Mf. A
medida que la zona amortiguadora de
carbonato/bicarbonato se forma, el
valor de Pf aumenta mientras que el
pH permanece relativamente
constante. Todos los iones bicarbonato
no son convertidos en iones
carbonato hasta que se alcance un pH
de 11,7. Por lo tanto, los iones
bicarbonato/carbonato coexisten en el
rango de pH de 8,3 a 11,7 (ver la
Figura 3). La concentracin de HCO3
no tiene importancia cuando el pH es
superior a 11,7.
Como el bicarbonato de calcio
[Ca(HCO3)2] es demasiado soluble
para formar un precipitado, los iones
HCO3 deberan ser convertidos en
iones CO3 con (iones) hidroxilo. Para
convertir HCO3 en CO3, el pH debera
ser aumentado hasta por lo menos
10,3, pero sin exceder 11,3. Cuando se
aade calcio libre al CO3, los dos
reaccionan para formar CaCO3. El
carbonato de calcio (CaCO3) es un
precipitado relativamente insoluble.
Por lo tanto, una concentracin de
calcio libre de 150 a 200 mg/l debera
ser mantenida en el sistema. Si el pH
es inferior a 10,3, la cal (Ca(OH)2)
debera ser usada para aumentar el pH,
porque constituye una fuente de iones
hidroxilo y de calcio para precipitar
los carbonatos. Si el pH est
4C.10
comprendido entre 10,3 y 11,3, la cal

y el yeso deberan ser usados juntos
para proporcionar una fuente de
calcio sin modificar el pH. Si el pH del
lodo es superior a 11,3, pH al cual el
calcio es poco soluble, se debera usar
yeso como fuente de calcio y para
reducir el pH. La concentracin
requerida de cal y yeso est indicada
en los Grficos 1 y 2, y en los
programas de computadora de M-I
tales como PCMOD 3 y M-I QUICK
CALC-II. Estos grficos estn basados
en el mtodo de tratamiento de Pf/pH.
Por lo tanto, los valores de pH y Pf
deben ser medidos con precisin. Ser
imprescindible contar con un medidor
de pH preciso para utilizar estos
grficos.
La reaccin de cal y yeso para
formar el carbonato de calcio se ilustra
a continuacin:
Tratamiento con cal::
(CO32) + Ca(OH)2
CaCO3 + 2(OH)
Tratamiento con yeso:
(CO32) + CaSO4
CaCO3 + (SO42)
Varias aplicaciones de cal o yeso en
varias circulaciones pueden ser necesarias
para tratar completamente los
carbonatos (CO3).
Problemas graves del lodo pueden
surgir si la contaminacin de
carbonatos/bicarbonatos no es
identificada y tratada correctamente.
Si se permite que el pH del lodo baje
hasta 10 o menos, los carbonatos, los
cuales son beneficiosos en bajas
concentraciones, se convertirn en
bicarbonatos. Si esto ocurre,
viscosidades y esfuerzos de gel muy
altos pueden desarrollarse. La adicin
de una gran concentracin de
CAPTULO
4C
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Punto cedente (lb/100ft2)
_______________________
60
CO3
50
HCO3
40
30
20
10
0
0
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200

Milimoles/litro
Figura 4: Efecto de la concentracin de bicarbonatos y

carbonatos sobre el punto cedente.
desfloculantes y soda custica parece

desflocular el lodo, pero lo que sucede
realmente es que la adicin de soda
custica convierte los bicarbonatos en
carbonatos. Esto resulta en una
reduccin importante de la viscosidad
(ver la Figura 4). Este fenmeno se
repetir hasta que el problema sea
correctamente identificado y tratado.
La adicin de desfloculantes puede
ser necesaria para mejorar las
propiedades de flujo despus de que
los iones carbonato hayan sido
neutralizados.
Los tratamientos determinados por
los siguientes mtodos estn
diseados para eliminar todos los
bicarbonatos y todos menos 20
milimoles/litro de carbonatos. Los
Grficos I y II presentan un anlisis
cuantitativo de los iones carbonato y
4C.11
bicarbonato, con los aditivos

correspondientes que son necesarios
para la precipitacin. El pH, Pf y la
fraccin de agua (Fw) del fluido deben
ser conocidos para utilizar estos
grficos. El Grfico I ha sido
modificado para permitir que quede
una concentracin de 20
milimoles/litro de carbonatos en el
lodo despus del tratamiento.
MTODO A (USANDO
SOLAMENTE CAL)
En el Grfico I, partir del valor de Pf en

el eje vertical y avanzar
horizontalmente hasta la interseccin
de la lnea de pH. A partir de este
punto, proceder hacia abajo hasta la
interseccin del eje horizontal y leer la
concentracin de carbonato en
milimoles por litro. Luego, subir hasta
la parte superior del grfico y leer las
libras por barril de cal requeridas para
precipitar los carbonatos. El Grfico II
indica la concentracin y el
tratamiento de bicarbonatos, y se usa
de la misma manera. Partir del valor de
Pf en el eje vertical, avanzando hasta la
lnea de pH y subiendo hasta la parte
superior del grfico para determinar las
libras por barril de cal requeridas para
precipitar los bicarbonatos. Sumar la
cantidad de cal de ambos grficos y
multiplicar por la fraccin de agua (Fw)
para determinar el tratamiento
necesario.
CAPTULO
4C
_______________________
Cal requerida (lb/bbl)
_______________________
0,1
_______________________
100,0
80,0
60,0
_______________________
40,0
_______________________
20,0
_______________________
Pf (cm3)
_______________________
_______________________
_______________________
6 8 10
13,8
13,6
10,0
8,0
6,0
13,3
4,0
12,9
13,1
13,4
13,2
13,0
12,7
2,0
12,5
_______________________
_______________________
13,5
_______________________
_______________________
14,0
13,9
13,7
_______________________
0,5
12,3
1,0
0,8
0,6
12,1
12,8
12,6
12,4
12,2
0,4
12,0
11,9 11,8
11,7 11,6
0,2
11,5
_______________________
11,0
0,0
Ejemplo:
pH = 10,7; Pf = 1,7;
Wf = 0,0
<10
60
ppm
30
60 100
Milimoles/litro
600
6.000
CO3 (milimoles/litro)
Para un pH constante
10
200 300
600 1.000
60.000
0.1 0,51 2 3 4 6 8 10
20 30 50
Yeso requerido (lb/bbl)
Grfico I: Concentracin y tratamientos para carbonatos.
Ejemplo:
pH = 10,7; Pf = 1,7; FW = 0,80
A partir del Grfico I:
CO3 = 33,5 milimoles/litro
Cal requerida = 0,34 lb/bbl
A partir del Grfico II:
HCO3 = 3,3 milimoles/litro
Cal requerida = 0 lb/bbl
Tratamiento total =
(0,34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0,80)
= 0,27 lb/bbl cal
MTODO B (USANDO
UN PH CONSTANTE)
CAL Y YESO PARA
En el Grfico I, partir del valor de Pf

en el eje vertical y avanzar
horizontalmente hasta la interseccin
4C.12
de la lnea de pH. A partir de este

punto, proceder hacia abajo hasta la
interseccin del eje horizontal y leer
la concentracin de carbonato en
milimoles por litro. Seguir hacia abajo
y leer las libras por barril de yeso
requeridas para la precipitacin de los
carbonatos. El Grfico II indica la
concentracin y los tratamientos de
bicarbonatos, y se usa de la misma
manera. La escala inferior indica la
cantidad de cal y yeso necesaria para
la precipitacin a un pH constante.
Luego, las cantidades de cal y yeso
requeridas para el tratamiento de los
carbonatos y bicarbonatos son
sumadas y ajustadas para tener en
cuenta la fraccin de agua del lodo.
CAPTULO
4C
_______________________
Cal usando solamente la cal (lb/bbl)
_______________________
0,1
_______________________
100,0
80,0
60,0
_______________________
40,0
_______________________
_______________________
20,0
_______________________
8,0
6,0
_______________________
4,0
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Pf (cm3)
10,0
2,0
3,0 4,0 6,0 8,0 10,0
,5
11
_______________________
_______________________
0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0
,0
11
,5
10
,0
10
2,0
5
9,
1,0
0,8
0,6
Ejemplo:
pH = 10,7
Pf = 1,7
Wf = 0,80
0
9,
0.4
0,2
0,0
1
10
30
60 100
HCO3 ((milimoles/litro)
200 300
600
1.000
Yeso requerido (lb/bbl)

Para un pH constante
0,1
0,2
0,3 0,4 0,5 0,6 0,81,0
2,.0 3,0
4,0 5,0 6,0 8,0 10,0
y cal requerida (lb/bbl)

0,1
0,2
0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0
2,0
3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0
Grfico II: Concentracin y tratamientos para bicarbonatos.
Ejemplo:
pH = 10,7; Pf = 1,7; FW = 0,80
A partir del Grfico I:
CO3 = 33,5 milimoles/litro
Yeso requerido = 0,8 lb/bbl
From Graph II:
HCO3 = 3,3 milimoles/litro
Yeso requerido = 0,1 lb/bbl
Cal requerida = 0 lb/bbl
Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0,80) =
0 lb/bbl lime and
(0,8 lb/bbl + 0,1 lb/bbl)(0,80) =
0,72 lb/bbl yeso
Las cantidades de cal o de cal y yeso
determinadas a partir de los grficos
deben ser multiplicadas por la fraccin
de agua (Fw) para determinar el
tratamiento requerido.
4C.13
Cuando se usa el antiguo mtodo

P1/P2 de API para determinar los
carbonatos, se usan Equivalentes en
Partes por Milln (EPM). Para
convertir EPM en milimoles/litro, se
divide EPM por la valencia. Por
ejemplo: 80 EPM de carbonato es lo
mismo que 40 milimoles/litro de
carbonato porque CO3 tiene una
valencia de 2, y 20 EPM de
bicarbonato es lo mismo que 20
milimoles/litro de bicarbonato porque
HCO3 tiene una valencia de uno. El
mtodo P1/P2 actual de API 13B-1
indica los resultados en mg/l. Dividir
mg/l carbonato por 60 para obtener
milimoles por litro (61 para
bicarbonatos).
CAPTULO
4C
Contaminacin de Sal
La halita...es
la sal
perforada
con ms
frecuencia y
constituye el
principal
componente
de la
mayora de
los flujos de
agua salada.
La presencia
de halita
puede ser
confirmada
por un
aumento de
los cloruros.
Los tres tipos de sales de roca naturales

encontradas durante las operaciones
de perforacin son la halita (NaCl), la
silvita (KCl) y la carnalita
(KMgCl36H2O); consultar tambin el
captulo titulado Perforacin de
Sales. Estas sales estn clasificadas por
orden de solubilidad creciente. Otras
dos sales comunes son el cloruro de
magnesio (MgCl2) y el cloruro de
calcio (CaCl2). Estas dos sales no
existen naturalmente en la forma
cristalina, debido a su extrema
solubilidad. Sin embargo, ambas
pueden existir individualmente, juntas
o con otras sales disueltas en agua
irreductible.
Un flujo de agua salada puede ser
mucho ms perjudicial para las
propiedades de flujo que la perforacin
dentro de sal de roca, porque las sales
ya estn solubilizadas y reaccionan
ms rpidamente con las arcillas.
Cuando se produce algn flujo de agua
salada, la densidad del lodo debe ser
aumentada para controlar el flujo
antes de que se pueda tomar el tiempo
de acondicionar las propiedades del
lodo.
En el caso de las sales, el mecanismo
de contaminacin est basado en las
reacciones de intercambio catinico
con las arcillas, la accin de masas por
el catin predominante y, a veces, el
pH. Los nicos sistemas sobres los
cuales las sales disueltas no tienen casi
ningn efecto son los sistemas de agua
clara, las salmueras, los lodos base
aceite y algunos sistemas de polmeros
con bajo contenido de coloides. Los
sistemas de lodo a base de bentonita
no son afectados de diferentes maneras
segn el origen de la sal, ya sea el agua
de preparacin, agua salada, sal de roca
o los flujos de agua salada. Los efectos
iniciales son la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel, un filtrado alto y un
aumento importante del contenido de
cloruros, acompaado por pequeos
aumentos de la dureza en el filtrado
del lodo. Se produce un intercambio
catinico entre la sal y las arcillas para
expulsar el ion calcio de las partculas
de arcilla, lo cual resulta en un
aumento de la dureza. La deteccin de
4C.14
un aumento de cloruros no define el

problema con suficiente precisin para
determinar la mejor manera de tratar
el lodo, ya que la prueba de cloruros
no identifica el ion o los iones
metlicos que estn asociados con los
cloruros.
Para lograr un mejor entendimiento
de estas sales y de la manera de tratar
la contaminacin en cada caso, las
sales y/o sus cationes asociados se
describen separadamente.
HALITA (NaCl)
La halita (sal comn) es la sal que

perforada con ms frecuencia y
constituye el principal componente de
la mayora de los flujos de agua salada.
El efecto inicial sobre el lodo de
perforacin es la floculacin de las
arcillas causada por la accin de masas
del ion sodio. La viscosidad Marsh, el
punto cedente, los esfuerzos de gel y el
filtrado aumentan cuando se encuentra
la halita. La presencia de halita puede
ser confirmada por un aumento de los
cloruros. Las arcillas se deshidratan
cuando hay suficiente sodio y tiempo.
Cuando esto ocurre, el tamao de la
partcula disminuye debido a la
reduccin de agua adsorbida. El agua
liberada se reincorpora a la fase continua
del lodo, lo cual puede resultar en una
ligera reduccin de la viscosidad
plstica. Pero las partculas de arcilla
deshidratada floculan, causando un alto
punto cedente, altos esfuerzos de gel y
un filtrado alto. El filtrado aumentar en
proporcin directa a la cantidad de sal
que se ha incorporado en el lodo.
El tratamiento del lodo incluye aadir
suficiente desfloculante para mantener
las propiedades de flujo y la dilucin
con agua dulce deseables a fin de
obtener una reologa adecuada. Se debe
continuar el tratamiento qumico hasta
que las arcillas estn desfloculadas. Se
requiere una cantidad adicional de soda
custica para aumentar el pH. Esto
depende de la cantidad de sal perforada
y de si existe una cantidad suficiente
para deshidratar todas las arcillas
contenidas en el sistema. Si el pH
disminuye hasta menos de 9,5, ser
necesario aumentarlo con soda custica
CAPTULO
4C
La sal
compleja
carnalita es
relativamente
rara.
para que los desfloculantes base cido se

vuelvan solubles a fin de ser eficaces.
La halita pura tiene un pH de 7. Por lo
tanto, cuanto ms halita se perfore, ms
soda custica ser requerida para
mantener el pH a ms de 9,5. La halita
tambin tiene un efecto sobre los
instrumentos usados para medir el pH.
Si se usa papel indicador de pH, la
precisin de este papel ser afectada por
la concentracin de cloruros y el papel
indicar un pH ms bajo a medida que
la concentracin de cloruros aumenta.
Si la halita es pura, el pH no debera
sufrir ninguna reduccin de ms de una
unidad hasta que se alcance la
saturacin total del lodo. Sin embargo,
es muy raro que se encuentre halita
pura. Minerales asociados tales como la
anhidrita estn generalmente presentes
en cierta medida, lo cual aumentar el
calcio del filtrado. Por lo tanto, se suele
aadir un poco de soda custica con los
desfloculantes para mantener el pH
dentro del rango apropiado.
Se puede lograr una mayor precisin
cuando un medidor de pH est
disponible. La sonda usada
normalmente en este instrumento
contiene una solucin de cloruro de
potasio (KCl) y da indicaciones
incorrectas cuando mide el pH en
soluciones que tienen un alto contenido
de sodio. Por lo tanto, debera usarse
una sonda especial compensada para
sales para medir el pH en lodos de alto
contenido de sal.
Se utiliza la valoracin del cloruro para
indicar el grado de saturacin de las
soluciones de NaCl, porque no existe
ninguna medicin cuantitativa del sodio
que pueda ser usada en el campo. Ya
que ni el sodio ni el cloruro pueden ser
precipitados econmicamente a partir
del lodo, no queda otra alternativa que
tolerar la concentracin de halita que
entra en el sistema de lodo. La dilucin
con agua dulce es la nica manera
econmica de reducir la concentracin
de cloruros.
Si se debe perforar a travs de sal
maciza o frecuentes venitas de sal, el
lodo debera estar saturado de sal para
evitar derrumbes y el hundimiento del
pozo. Que el lodo est saturado o no, se
requiere generalmente un agente de
control de filtrado, cuando las
concentraciones son mayores de 10.000
4C.15
mg/l. ste puede ser cualquiera de varios

materiales como RESINEX, POLY-SAL, SP101, MY-LO-JEL, POLYPAC y bentonita
prehidratada. En general, cualquiera que
sea el tipo de contaminacin de sal, se
recomienda aadir bentonita. Bajo estas
circunstancias, la bentonita seca no
debera ser aadida directamente al
sistema. La bentonita debera ser
prehidratada y protegida con otro
producto qumico, antes de ser aadida
al sistema activo.
SILVITA (KCl)
La contaminacin de silvita produce la
misma reaccin de las propiedades del
lodo y requiere el mismo tratamiento
del lodo que la contaminacin de
halita. Si el lodo no contiene cloruros,
excepto los que se obtienen al perforar
la sal de silvita, el valor de la valoracin
del cloruro constituira una medida
precisa de la concentracin de iones
potasio. Sin embargo, esto casi nunca
ocurre. No es raro que estas sales estn
interestratificadas. La valoracin
cuantitativa del ion potasio puede ser
utilizada para identificar la sal como
silvita pura o silvita parcial, a efectos
geolgicos.
Es importante conocer el tipo de sal
que se perforar. Como la solubilidad
de la silvita es ligeramente ms alta que
la halita, una seccin de sal de silvita
maciza perforada con un fluido
saturado de halita an puede
derrumbarse en cierta medida, aunque
no con la misma severidad que si se
usara agua dulce. Es difcil preparar un
fluido saturado de KCl que tenga
propiedades de flujo deseables, un
buen control de filtrado y buenas
caractersticas de suspensin. Sin
embargo, si fuera necesario (y
suponiendo que las condiciones del
pozo lo permiten), se podra usar un
fluido claro saturado de KCl.
CARNALITA (KMgCl36H2O)
La sal compleja carnalita es
relativamente rara. Sin embargo, esta
sal existe en cierta medida en algunas
partes de los Estados Unidos,
Sudamrica, Europa y el Medio
Oriente. El caso ms notable es el de
Europa del Norte, donde la carnalita
subyace el rea de perforacin del Mar
del Norte. Se trata de la sal de
CAPTULO
4C
Los
problemas
del lodo
asociados
con la
carnalita son
graves
Zechstein, la cual se compone de

halita, silvita y carnalita
interestratificadas. Los problemas del
lodo asociados con la carnalita son
graves y tienen dos aspectos:
1. Cuando est solubilizada, dos
cationes fuertes (calcio y magnesio)
actan sobre las arcillas para causar
la floculacin y la deshidratacin. Si
ste fuera el nico problema, el
tratamiento del lodo no sera
demasiado complicado.
2. En la presencia de iones hidroxilo
(OH-), el magnesio de la carnalita
disuelta se precipita como
hidrxido de magnesio (Mg(OH)2).
Este precipitado (Mg(OH)2) es una
sustancia gelatinosa espesa que
acta como viscosificador. Al pH
relativamente bajo de 9,9, hay
suficientes iones hidroxilo presentes
para que el precipitado tenga un
profundo efecto sobre la viscosidad
del lodo. El magnesio slo puede ser
precipitado por la soda custica.
Esta reaccin empieza a producirse
con solamente 0,03 lb/bbl de soda
custica. Por lo tanto, si es posible,
la soda custica no debera usarse. Si
el magnesio es precipitado por la
soda custica, la viscosidad

aumentar.
La mayora de los lodos de
perforacin son circulados en el estado
alcalino para maximizar el
rendimiento de las arcillas y otros
productos qumicos usados para tratar
los fluidos de perforacin. Tambin
son circulados en el estado alcalino
para minimizar la corrosin. El calcio
debera ser eliminado aumentando el
pH y tratando con carbonato de sodio
para neutralizar el calcio como
CaCO3. El sulfato de sodio (Na2SO4) es
uno de los productos qumicos que
estn disponibles para controlar el
calcio del filtrado en fluidos que
tienen un alto contenido de
magnesio. La reaccin qumica es la
siguiente:
Na2SO4 + Ca2+ 2 Na+ + CaSO4
Esta reaccin no afecta el contenido
de potasio o magnesio. Sin embargo,
controlar el calcio del filtrado hasta
un mximo de 400 mg/l. Esta es la
solubilidad de equilibrio de CaSO4, o
yeso, y es indicada por el segmento
reversible de la ecuacin anterior.
Flujos de Agua Salada
La
solubilidad
de la
mayora de
las sales
comunes es
directamente
proporcional
a la
temperatura.
Las aguas irreductibles pueden

contener una amplia gama de sales. El
origen de estas sales est directamente
relacionado con el origen de los
sedimentos propiamente dichos. Como
los sedimentos marinos se depositan en
agua salada, stos contienen
generalmente sales que son similares a
las que se encuentran en el agua salada.
Sin embargo, como la mayora del agua
es expulsada durante el proceso de
compactacin, la concentracin de sal
puede ser considerablemente ms alta.
La solubilidad de la mayora de las
sales comunes es directamente
proporcional a la temperatura. A
medida que la temperatura de una
solucin de sal aumenta, la solubilidad
de la sal en esa solucin aumenta. Una
solucin que est saturada con una sal
en particular a la temperatura
superficial, es capaz de contener ms
sal en solucin a temperaturas
elevadas. Adems, otras reacciones
qumicas, tales como la lixiviacin de
4C.16
los minerales de sedimentos por el agua

fretica, pueden enriquecer las aguas
irreductibles con aniones y cationes
adicionales. Muchas de stas pueden
ser perjudiciales para los fluidos de
perforacin. Las aguas muy
enriquecidas con calcio y magnesio son
las ms perjudiciales.
En el caso del agua con un alto
contenido de magnesio, las relaciones
que describimos anteriormente para la
carnalita son aplicables. Los
indicadores de magnesio son los
siguientes:
1. Reduccin rpida del pH.
2. Espesamiento del lodo con adiciones
de soda custica o carbonato de
sodio.
3. Valoracin para la concentracin de
iones magnesio.
La valoracin de dureza total est
indicada como la concentracin de
calcio soluble en mg/l. Sin embargo,
esta valoracin tambin detecta el
magnesio. Para confirmar la presencia y
CAPTULO
4C
concentracin de magnesio, el calcio y

el magnesio deben ser valorados
separadamente.
Los indicadores para un flujo de agua
con alto contenido de calcio,
suponiendo que la cantidad de
magnesio presente es poca o
prcticamente nula, sera:
1. Menor efecto sobre el pH.
2. Respuesta positiva del lodo a las
adiciones de soda custica o
carbonato de sodio.
3. Valoracin para la concentracin
verdadera de iones calcio.
Los trminos agua irreductible de alto
contenido de calcio o alto contenido de
magnesio son usados porque la sal de
sodio est casi siempre presente. Esto
ilustra el hecho que la determinacin
de cloruros puede inducir a error. Por
ejemplo, observar la variacin en la
relacin de cloruros a iones metlicos
asociados en las sales descritas

anteriormente.
NaCl
- Halita
KCl
- Silvita
MgCl2 - Cloruro de magnesio
CaCl2 - Cloruro de calcio
KMgCl3 - Carnalita
En una solucin pura de una sal, esta
sal puede ser identificada por el
contenido de cloruros y la valoracin
de los cationes (excepto el sodio). Sin
embargo, en soluciones de sales
mezcladas, el problema se complica
hasta el punto de convertirse en una
cuestin puramente terica. Esto es
especialmente cierto porque slo el
calcio, el potasio y el magnesio pueden
ser identificados con facilidad en el
campo. Se supone que los cloruros que
no estn asociados con los cationes
identificables, estn asociados con los
iones sodio.
Contaminacin de Sulfuro de Hidrgeno (H2S)

El contaminante ms severo y ms
corrosivo descrito en este captulo es
el gas de sulfuro de hidrgeno (H2S).
Este gas es destructivo para los
materiales tubulares y txico para los
seres humanos. Cuando se identifica
la presencia de H2S, el personal debe
usar inmediatamente los equipos
apropiados de proteccin personal y
poner en prctica las medidas de
seguridad de los trabajadores. El gas de
sulfuro de hidrgeno se origina en:
1. Depsitos trmicos.
2. Gas de la formacin.
3. Degradacin biolgica.
4. Descomposicin de materiales que
contienen azufre.
El gas de sulfuro de hidrgeno
puede ser identificado por:
1. Reduccin del pH del lodo.
2. Decoloracin del lodo (hacia un
color oscuro) debido a la formacin
de FeS a partir de la barita.
3. Olor a huevo podrido.
4. Aumento de la viscosidad y del
filtrado debido a la reduccin del
pH.
5. Formacin de incrustaciones negras
(FeS) sobre las tuberas de perforacin
de acero.
Como el H2S es un gas cido, el pH
del lodo es reducido rpidamente
4C.17
mediante la neutralizacin de OH-.

Para compensar los aspectos dainos
del gas H2S, el pH debe ser aumentado
hasta por lo menos 11, o a un nivel
ms seguro de 12, aadiendo soda
custica o cal. La siguiente reaccin
qumica describe la aplicacin de
alcalinos al H2S. Esto tambin se
puede observar en la Figura 5.
HS + H2O
H2S + OH
HS + H2O
H2S + OH
S2 + H2O
HS + OH
100
% de sulfuros totales
El
contaminante
ms severo y
ms corrosivo
descrito en
este captulo
es(H2 S).
HS-
H2S
10
0,1
S20,01
8
pH
10
12
14
Figura 5: Distribucin de sulfuros segn el pH.
CAPTULO
4C
El ion bisulfuro (S2-) puede ser

eliminado por una reaccin con xido
de cinc para formar sulfuro de cinc, el
cual es insoluble.
S2 + Zn2+ Zn S
lodo base
aceite...acta
como un
agente
formador de
pelcula en la
presencia de
H2S.
Un tratamiento de 1 lb/bbl de xido

de cinc elimina aproximadamente
1.000 mg/l de sulfuros. OBSERVACIN:
Consultar los reglamentos ambientales y
los requisitos de toxicidad acutica locales
antes de usar cualquier compuesto de cinc.
No se debe usar ms de 2 lb/bbl de
xido de cinc en el tratamiento
preliminar del lodo para eliminar H2S.
Se recomienda aadir de 1 a 2 lb/bbl
de SPERSENE durante el tratamiento
preliminar.
Para proteger los materiales tubulares
contra la corrosividad del H2S, se
recomienda usar un lodo base aceite.
El aceite acta como un agente
formador de pelcula en la presencia de
H2S. La ruptura por absorcin de
hidrgeno es la causa de la destruccin
de los materiales tubulares, porque el
H0 (hidrgeno atmico) entra en los
pequeos poros del metal sometidos a
grandes esfuerzos y se transforma en
gas H2 (hidrgeno molecular),
causando la ampliacin del volumen
de la molcula de hidrgeno, lo cual
rompe el metal.
El H2S no es menos txico en los
lodos base aceite que en los lodos base
agua. En realidad, con los lodos base
aceite sera necesario tomar mayores
precauciones que con los lodos base

agua, debido a la solubilidad del H2S
en el aceite. La deteccin del sulfuro de
hidrgeno en el lodo puede ser
probada de dos maneras:
1. Tren de Gas de Garrett (GGT).
2. Prueba de Hach.
Ambas pruebas son rpidas, fciles y
producen resultados fciles de definir,
pero con el tren de gas de Garrett es
ms preciso y proporciona un
resultado cuantitativo. El
procedimiento est descrito en RP 13
B.
Si se detecta H2S en el lodo cuando
se usa la prueba de filtrado soluble en
el tren de gas de Garrett, ser necesario
tomar medidas para:
1. Aumentar inmediatamente el pH
hasta un valor de por lo menos 11,5
a 12, mediante la adicin de soda
custica.
2. Amortiguar el pH con cal.
3. Comenzar tratamientos con xido
de cinc para eliminar los sulfuros
solubles del sistema.
Si parece que el H2S proviene (fluye)
de la formacin, la densidad del lodo
debera ser aumentada para
interrumpir el flujo de gas dentro del
pozo.
Las propiedades qumicas del gas de
sulfuro de hidrgeno son bastante
complejas. Las acciones descritas
anteriormente son recomendadas para
minimizar los aspectos txicos de este
contaminante corrosivo.
Referencia Rpida para Reconocer y Tratar los

Contaminantes
CONTAMINACIN
DE CEMENTO
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento de pH, Pm y Pf
(especialmente Pm).
3. Mayor filtrado.
4. Mayor excedente de cal y calcio
soluble (despus).
Tratamiento
1. Segn el tipo de sistema usado, se
puede usar SAPP o TANNATHIN y
4C.18
bicarbonato de sodio para reducir el

pH y precipitar el calcio soluble (ver
las Tablas 2 y 3). Entonces, las
partculas de arcilla estarn libres
para reaccionar con el diluyente o
desfloculante utilizado.
2. Grandes tratamientos de agua y
SPERSENE para controlar las
propiedades de flujo. Se aade
bentonita para obtener el filtrado
deseado, una vez que las
propiedades de flujo estn bajo
control.
CAPTULO
4C
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
CONTAMINACIN
DE MAGNESIO
Sntomas
1. Punto cedente inestable y filtrado.
2. Altos niveles de dureza despus de
tratar el calcio con carbonato de
sodio.
Tratamiento
OBSERVACIN: El siguiente tratamiento es
para pequeos niveles de contaminacin, tal
como la contaminacin causada por el agua
salada. NO se debe usar soda custica para
tratar una contaminacin masiva de
magnesio (como la que causa la carnalita).
1. Aumentar el pH del lodo hasta 11
con soda custica o potasa custica
(KOH) para eliminar el magnesio
(ver las Tablas 2 y 3).
2. Mantener el pH a este nivel para
evitar que el magnesio se solubilice
de nuevo a partir de Mg(OH)2.
CONTAMINACIN
DE YESO O ANHIDRITA
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de calcio
soluble.
4. Posible disminucin de Pf y pH.
Tratamiento
1. Precipitar o secuestrar el calcio
soluble con fosfatos o carbonato de
sodio (ver las Tablas 2 y 3). Reducir
la viscosidad con tratamientos de
lignosulfonatos y soda custica.
Reducir el filtrado con tratamientos
de bentonita, POLYPAC o RESINEX.
2. Dejar que el yeso o la anhidrita
permanezca en el sistema para
obtener un nivel de calcio soluble
mayor de 600 mg/l. Controlar la
viscosidad con el tratamiento de
lignosulfonato, el pH con soda
custica, y el filtrado con bentonita
y POLYPAC.
CONTAMINACIN
DE SAL
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de cloruro
soluble y calcio.
4. Reduccin del pH y Pf.
4C.19
Tratamiento
1. Diluir la concentracin de NaCl con
agua, si la formacin de sal debe ser
entubada poco despus de terminar
la perforacin. Tratar el fluido con
lignosulfonatos para controlar la
viscosidad; soda custica y cal segn
una proporcin de 1:2 para
controlar el pH y Pf; POLYPAC UL y
bentonita para controlar el filtrado.
2. Si no se entuba la sal y la formacin
queda expuesta por un largo
periodo, saturar el sistema con
cloruro de sodio (sal) para impedir
el ensanchamiento adicional del
pozo. Controlar la viscosidad con
tratamientos de lignosulfonatos,
adems de soda custica y cal.
Pequeos tratamientos de POLYPAC
son eficaces para controlar la
viscosidad si los slidos estn
controlados dentro del rango
apropiado. Controlar el filtrado
mediante adiciones de almidn y/o
POLYPAC, y adiciones de bentonita
prehidratada. Si se usa almidn para
controlar el filtrado, mantener una
concentracin de NaCl de 190.000
mg/l para evitar la fermentacin del
almidn, o usar un biocida.
CONTAMINACIN PRODUCIDA POR EL

FLUJO DE AGUA SALADA Y LA
ARREMETIDA DE GAS
Sntomas
1. Aumento del nivel del tanque de
lodo.
2. Aumento de la velocidad de retorno
del pozo.
Tratamiento
1. Parar la bomba.
2. Subir el conjunto de fondo para
despejar el buje de junta kelly.
3. Cerrar el pozo con un BOP
(preventor de reventones).
4. Medir la presin de la tubera de
perforacin y calcular la densidad
de lodo adicional requerida para
compensar la arremetida.
5. Aumentar el peso del lodo hasta
obtener la densidad requerida,
haciendo circular la arremetida
hacia afuera, a una velocidad de
bombeo reducida.
CAPTULO
4C
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
6. Si se trata de una arremetida de gas,

eliminar el gas del sistema usando
el equipo de circulacin superficial
y los desgasificadores.
7. Si se trata de un flujo de agua
salada, descargar el agua salada en
la superficie (si es posible), y
acondicionar el fluido con
cantidades adicionales de
desfloculantes y soda custica.
Puede que sea necesario diluir la
concentracin de iones NaCl con
agua dulce. Pequeos tratamientos
de cal y soda custica tambin
pueden requerirse para controlar el
pH y Pf.
_______________________
CONTAMINACIN
_______________________
Sntomas
1. Altos esfuerzos de gel.
2. Aumento de Pf con un pH
constante.
3. Mayor diferencia entre Pf y Mf.
4. Aumento de los niveles de
carbonatos o bicarbonatos.
_______________________
_______________________
Contaminante
Dixido de carbono
DE CARBONATOS
Ion Contaminante
Carbonato
Tratamiento
1. Aumentar el pH hasta un valor
comprendido entre 10,3 y 11,3.
2. Aadir cal y/o yeso, dos fuentes
solubles de Ca, para eliminar los
carbonatos como CaCO3 (ver las
Tablas 2 y 3).
CONTAMINACIN DE SULFURO DE
HIDRGENO
Sntomas
1. Reduccin de las alcalinidades.
2. Ligero olor ftido (huevo podrido)
en la lnea de flujo.
3. El lodo o la tubera adquiere un
color negro.
Tratamiento
1. Aumentar el pH hasta un nivel
comprendido entre 11 y 11,5 con
soda custica.
2. Amortiguar con cal.
3. Aadir xido de cinc (ver las Tablas
2 y 3).
Tratamiento
Yeso para reducir el pH
Cal para aumentar el pH
Cal para aumentar el pH
Bicarbonato
Yeso o anhidrita
Calcio
Carbonato de sodio
SAPP
Bicarbonato de sodio
Cal o cemento
Calcio e hidroxilo
SAPP
cido ctrico
Concentracin de
Tratamiento
(lb/bbl)
mg/l x Fw x 0,00100
mg/l x Fw x 0,000432
mg/l x Fw x 0,00424
mg/l x Fw x 0,000928
mg/l x Fw x 0,000971
mg/l x Fw x 0,00735
lb/bbl excedente de cal x 1,135
Agua dura o salada
Calcio y magnesio
Soda custica
mg/l x Fw x 0,00116
Sulfuro de hidrgeno
Sulfuro (H2S, HS, S2)
xido de cinc*
ms suficiente soda
custica para mantener
el pH por encima de 10,5
mg/l x Fw x 0,00091
*Tambin pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc. Un excedente siempre debe ser mantenido en
el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal = 0.26 (PM (Pf x Fw)).
Tabla 2: Tratamiento qumico en unidades E.U.A.
4C.20
CAPTULO
4C
Contaminante
Ion Contaminante
Concentracin de
Tratamiento
(kg/m3)
Tratamiento
Dixido de carbono
Carbonato
Bicarbonato
Yeso para reducir el pH mg/l x Fw x 0,00285

Cal para aumentar el pH mg/l x Fw x 0,00121
Yeso o anhidrita
Calcio
carbonato de sodio
SAPP
mg/l x Fw x 0,00265
mg/l x Fw x 0,00277
mg/l x Fw x 0,002097
Cal o cemento
Calcio e hidroxilo
SAPP
cido ctrico
kg/m3 excedente de cal x 3,23

Agua dura o salada
Calcio y magnesio
Soda custica
mg/l x Fw x 0,00285
Sulfuro de hidrgeno
Sulfuro (H2S, HS, S2)
xido de cinc*
ms suficiente soda
custica para mantener
el pH encima de 10,5
mg/l x Fw x 0,002596
*Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc tambin pueden ser usados. Un excedente siempre debe ser mantenido
en el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal (kg/m3) = 0.074178 (PM (Pf x Fw)).
Tabla 3: Tratamiento qumico en unidades mtricas.

Contaminante
WT
FV
PV
YP
Gels
FL
pH
Pm
Pf
Mf
Cemento
Cl
Ca2+ Slidos
pH
11,5
Yeso o
anhidrita
pH <10,3: cal
pH 10,3 a 11,3:
cal y yeso
pH >11,3: yeso
Soda custica, cal

y fuente de cinc
(xido de cinc)
Agua de dilucin
y equipo de
de remocin de
slidos
H2S
Agua de dilucin,
equipo de
remocin de
slidos y diluyente
Antiguos
Slidos
Soda custica, agua

de dilucin y
diluyente, o
carbonato de sodio
(ms polmero para
filtrado)
Sal
Carbonato o
bicarbonato
Treatment
Bicarb., o SAPP,
o diluyente, bicarb.
y cido ctrico
Nuevos
Soda custica, agua

de dilucin,
diluyente y
polmero para
filtrado
Aumento Reduccin Sin cambio

Ligero aumento
Ligera reduccin
Tabla 4: Referencia rpida para reconocer y tratar los contaminantes.
WT = densidad
FV = viscosidad embudo
PV = viscosidad plstica
YP = punto cedente
Gels = Esfuerzos de gel
FL = Prdida de filtrado
Pm = Alcalinidad del lodo
Pf = Alcalinidad del filtrado
Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo
4C.21

Manual de Fluidos de Perforación - Energy API.191-211

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CAPTULO

Un contaminante es cualquier tipo de

inicialmente, y luego posiblemente

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Contaminacin de Anhidrita o Yeso

Hay pocas reas en el mundo donde no

punto cedente y los esfuerzos de gel.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Tratamiento del lodo para la

Una reaccin similar ocurre cuando

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Cuando se perforan grandes secciones

tpicos de calcio varan de 600 a 1.200

En cada pozo que se perfora existe la

que el cemento se cur en el pozo.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Cemento es un silicato de cal

La reaccin anterior es reversible y

un pozo que est totalmente

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Tratamiento del fluido de

6. La utilizacin de los equipos de

cemento (y calcio), permitiendo la

Figura 1: Hidrlisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto, liberando gas amonaco.

Figura 2: Precipitacin de poliacrilato por calcio.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Otro mtodo de tratamiento del

la lnea de flujo, un alto punto cedente

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Las fuentes de carbonatos y

Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato.

USANDO EL ANLISIS QUMICO PARA

El mtodo de pH/Pf usado para realizar

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Una vez que se

contiene carbonatos, en comparacin

Tabla 1: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el

El mtodo de Pf/Mf usado para realizar

un lodo que no tiene iones

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

El tratamiento de este contaminante

comprendido entre 10,3 y 11,3, la cal

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Punto cedente (lb/100ft2)

20 40 60 80 100 120 140 160 180 200

Figura 4: Efecto de la concentracin de bicarbonatos y

desfloculantes y soda custica parece

bicarbonato, con los aditivos

En el Grfico I, partir del valor de Pf en

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Grfico I: Concentracin y tratamientos para carbonatos.

CAL Y YESO PARA

En el Grfico I, partir del valor de Pf

de la lnea de pH. A partir de este

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

3,0 4,0 6,0 8,0 10,0

0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0

Yeso requerido (lb/bbl)

0,3 0,4 0,5 0,6 0,81,0

4,0 5,0 6,0 8,0 10,0

y cal requerida (lb/bbl)

0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0

3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0

Grfico II: Concentracin y tratamientos para bicarbonatos.