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Obtencin De ter Etlico

E. QFB. Jos Luis Zaragoza Alvarado


Matricula 129186
Universidad Autnoma de Ciudad Jurez, Instituto de Ciencias Biomdicas,
Departamento de Ciencias Bsicas, Programa de licenciatura en Qumico
Frmaco Bilogo.

Resumen:
Durante esta prctica a partir de la destilacin de cido sulfrico con etanol y en
conjunto varios proceso de lavado y una segunda destilacin para obtener final mente
el ter etlico.

Introduccin:
Los teres son compuestos de formula
R-O-R, Donde R y R son grupos alquilo
o arilo. Igual que los alcoholes, los
teres estn formalmente relacionados
con el agua, en la que los tomos de
hidrogeno han sido sustituidos por
grupos alquilo, En un alcohol, un tomo
de hidrogeno del agua es reemplazado
por un grupo alquilo. En un ter, los dos
hidrgenos del agua han sido
sustituidos por grupos alquilo. Los dos
grupos alquilo son idnticos en un ter
simtrico y diferente en un ter
asimtrico.

El ter comercial ms importante es el


dietil ter. Tambin llamado ter etlico
o simplemente ter. El ter es un
buen disolvente para las reacciones y
extracciones, y se utiliza como un fluido
voltil iniciador de la combustin en los
motores de disel y gasolina.

Hiptesis:
Creemos que mediante la destilacin
del cido sulfrico y etanol ser una
cantidad mnima de ter etlico.

Objetivo:
Obtener ter etlico.

Materiales y mtodos:
Los teres (a diferencia de los
perxidos) son relativamente inertes,
por lo que no se suelen utilizar como
intermedios sintticos. Debido a su
estabilidad frente a muchos tipos de
reactivos, los teres se suelen utilizar
como disolventes en las reacciones
orgnicas.

El material, equipo y muestra usados


en la prctica son los que a
continuacin se enuncian:
Material:

1 Equipo Quickfit
3 Soportes universales
3 pinzas de tres dedos
2 anillos de fierro

2 mallas de alambre con


asbesto
1 mechero bunsen
1 manguera para mechero
1 manguera para refrigerante
1 vaso de precipitado de 250ml
1 termmetro de 400 grados
centgrados
1 cristalizador
1 pipeta de 10ml
1 pipeta volumtrica de 10ml
1 pro pipeta
1 pesa sustancias
1 esptula.
1 matraz Erlenmeyer de 250ml.

Reactivos:

Etanol
cido sulfrico
Hielo
Hidrxido de sodio
Sal
Cloruro de calcio.

Metodologa:
Primero montamos el equipo quickfit
para agilizar el proceso del destilado,
despus empezamos a preparar la
mezcla de etanol y cido sulfrico y
enfrindola dejndola en un
cristalizador con hielo para seguido
ponerla en el matraz bola que se
destilara en el quickfit y agregamos en
el embudo de separacin conectado al
matraz bola los 47mil de etanol.
Empezamos a calentar el matraz hasta
que llegue a una temperatura de 140
grados centgrados una vez esto
empezamos a aadir lentamente el
contenido de etanol del embudo de
separacin manteniendo la temperatura
con mucho cuidado de 140 a 145
grados centgrados hasta que se
termine el etanol suspendemos la
destilacin.

A continuacin empezamos a lavar el


ter etlico primero con 10ml de agua
saturad sal para eliminar todos los
restos de etanol y desechando la parte
inferior en un vaso de precipitados.
Despus continuamos con 5gr de
cloruro de calcio anhdrido dentro de lo
que quedo del embudo de separacin y
la dejamos reposar durante 30 minutos
y decantamos la parte baja
nuevamente en otro vaso de
precipitados.
Finalmente destilamos el ter etlico
que quedo como resultado en nuestro
embudo de separacin para eliminar
toda impureza por completo y
recibimos en un matraz rodeado de
hielo y para saber la cantidad de ter
etlico obtenido pesamos lo obtenido
en un matraz tarado previamente.

Resultados:
Al final de la segunda destilacin
obtuvimos 4.6 gramos de ter etlico
transparente empezando a obtener el
ter a una temperatura de 35 grados
centgrados.
2CH3-CH2-OH-CH3-CH2-O-CH2CH3+H2O+CH3-CH2-OH
Discusin:
Lo que ocurri en la destilacin el
proceso realizado durante la practica
fue que al calentar la primera mezcla
de etanol y cido sulfrico fue una
deshidratacin de alcoholes que al
agregar el exceso de alcohol a la
mezcla mientras se calentaba
interactuaban atacando al oxigeno
teniendo agua y sustituyendo los
hidrgenos y obteniendo el ter. Por la
temperatura en que la segunda
destilacin empez podramos intuir
que la cantidad de impurezas en
nuestra mezcla y control de

temperatura fue adecuado para que se


empezar a destilar a esa temperatura.
Conclusin:
Logramos obtener finalmente de
manea exitosa el ter etlico a una
pureza bastante bien por la
temperatura en que se empez a
destilar pero pudo ser mejor si
hubiramos tenido mucho mayor

cuidado en el lavado del ter y un


control de temperatura mejor durante la
primera destilacin.

Bibliografa
Jr, W. (2004). Quimica organica .
Madrid: Pearson Educacion.

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