Respiracin

Celular

El proceso por el cual las clulas degradan las molculas de alimento

para obtener energa recibe el nombre de RESPIRACIN CELULAR.
La respiracin celular es una reaccin exergnica, donde parte de la
energa contenida en las molculas de alimento es utilizada por la
clula para sintetizar ATP. Decimos parte de la energa porque no toda
es utilizada, sino que una parte se pierde.
Aproximadamente el 40% de la energa libre emitida por la oxidacin de
la glucosa se conserva en forma de ATP. Cerca del 75% de la energa de
la nafta se pierde como calor de un auto; solo el 25% se convierte en
formas tiles de energa. La clula es mucho ms eficiente.
La respiracin celular es una combustin biolgica y puede compararse
con la combustin de carbn, bencina, lea. En ambos casos molculas
ricas en energa son degradadas a molculas ms sencillas con la
consiguiente liberacin de energa.
Tanto la respiracin como la combustin son reacciones exergnicas.
Sin embargo existen importantes diferencias entre ambos procesos. En
primer lugar la combustin es un fenmeno incontrolado en el que
todos los enlaces qumicos se rompen al mismo tiempo y liberan la
energa en forma sbita; por el contraro la respiracin es la
degradacin del alimento con la liberacin paulatina de energa. Este
control est ejercido por enzimas especficas.

La respiracin celular se
divide en 2 tipos que son:
Respiracin aerbica
Respiracin anaerbica

Respiracin Aerbica
La respiracin

aerbica(aerobia) es un tipo
demetabolismoenergtico en el que losseres
vivosextraenenergademolculas orgnicas, como
laglucosa, por un proceso complejo en el que
elcarbonoes oxidadoy cuando llega a la mitocondria
se mezcla con el agua haciendo un compuesto qumico
llamado Glucosticko en el que eloxgenoprocedente
delairees eloxidanteempleado. En otras variantes de
la respiracin, muy raras, el oxidante es distinto del
oxgeno (respiracin) y luego las
membranasmitocondriales, siendo en la matriz de la
mitocondria donde se une aelectronesyprotones(que
sumados constituyen tomos dehidrgeno)
formandoagua. En esa oxidacin final, que es
compleja, y en procesos anteriores se obtiene la
energa necesaria para lafosforilacindelATP.

Respiracin anaerbica

El aceptor final de electrones es una molcula

inorgnica distinta del oxgeno, ms raramente
una molcula orgnica. Es un tipo de
metabolismo muy comn en
muchosmicroorganismos,
especialmenteprocariotas. No debe
confundirse.

GLUCLISIS

La gluclisis,lisis o escisin de la glucosa, tiene lugar en

una serie de nueve reacciones, cada una catalizada por una
enzima especfica, hasta formar dos molculas de cido
pirvico, con la produccin concomitante de ATP. La
ganancia neta es de dos molculas de ATP, y dos de NADH
por cada molcula de glucosa.
Las reacciones de la gluclisis se realizan en el citoplasma,
como ya adelantramos y pueden darse en condiciones
anaerobias; es decir en ausencia de oxgeno.
Los primeros cuatro pasos de la gluclisis sirven para
fosforilar (incorporar fosfatos) a la glucosa y convertirla en
dos molculas del compuesto de 3 carbonos gliceraldehdo
fosfato (PGAL). En estas reacciones se invierten dos
molculas de ATP a fin de activar la molcula de glucosa y
prepararla para su ruptura.

VAS ANAERBICAS
El cido pirvico puede tomar por una de varias vas. Dos son

anaerbicas (sin oxgeno) y se denomina FERMENTACIN

ALCOHLICA y FERMENTACIN LCTICA.
A la falta de oxgeno, el cido pirvico puede convertirse en
etanol (alcohol etlico) o cido lctico segn el tipo de clula. Por
ejemplo, las clulas de las levaduras pueden crecer con oxgeno o
sin l. Al extraer jugos azucarados de las uvas y al almacenarlos
en forma anaerobia, las clulas de las levaduras convierten el
jugo de la fruta en vino al convertir la glucosa en etanol. Cuando
el azcar se agota las levaduras dejan de fermentar y en este
punto la concentracin de alcohol est entre un 12 y un 17 %
segn sea la variedad de la uva y la poca en que fue cosechada.
La formacin de alcohol a partir del azcar se llama
fermentacin.

Fermentacin alcohlica
El cido pirvico formado en la gluclisis se convierte anaerbicamente en

etanol. En el primer caso se libera dixido de carbono, y en el segundo se

oxida el NADH y se reduce a acetaldehdo. Otras clulas, como por
ejemplo los glbulos rojos, las clulas musculares y algunos
microorganismos transforman el cido Pirvico en cido lctico.
En el caso de las clulas musculares, la fermentacin lctica, se produce
como resultado de ejercicios extenuantes durante los cuales el aporte de
oxgeno no alcanza a cubrir las necesidades del metabolismo celular. La
acumulacin del cido lctico en estas clulas produce la sensacin de
cansancio muscular que muchas veces acompaa a esos ejercicios.
Fermentacin lctica: En esta reaccin el NADH se oxida y el cido
pirvico se reduce transformndose en cido lctico.
La fermentacin sea sta alcohlica o lctica ocurreen el citoplasma.
La finalidad de la fermentacin es regenerar el NAD+ permitiendo que la
gluclisis contine y produzca una provisin pequea pero vital de ATP
para el organismo.

Estructura de las Mitocondrias

Las mitocondrias estn rodeadas por dos membranas, una externa que es lisa y una

interna que se pliega hacia adentro formando crestas. Dentro del espacio interno de
la mitocondria en torno a las crestas, existe una solucin densa (matriz o estroma)
que contiene enzimas, coenzimas, agua, fosfatos y otras molculas que intervienen
en la respiracin.
La membrana externa es permeable para la mayora de las molculas pequeas,
pero la interna slo permite el paso de ciertas molculas como el cido pirvico y ATP
y restringe el paso de otras. Esta permeabilidad selectiva de la membrana interna,
tiene una importancia crtica porque capacita a las mitocondrias para destinar la
energa de la respiracin para la produccin de ATP.
Las mitocondrias son consideradas organoides semiautnomos, porque presentan los
dos cidos nucleicos (del tipo procarionte) las crestas mitocondriales aparecen
cubiertas por partculas en forma de hongo, que tienen un tallo ms fino que las unen
a la membrana. Estas estructuras son las llamadas partculas F1 y representan una
porcin de la ATPasa especial que interviene en el acoplamiento entre la oxidacin y
la fosforilacin. Las partculas F1 se encuentran en la membrana interna, del lado
relacionado con la matriz; le confieren una asimetra caracterstica relacionada con la
funcin de la ATPasa (este punto se ver ms detalladamente al referirnos a la
hiptesis quimiosmtica).

CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs tambin conocido como ciclo del cido ctrico es la va

comn final de oxidacin del cido pirvico, cidos grasos y las cadenas de
carbono de los aminocidos. La primera reaccin del ciclo ocurre cuando la
coenzima A transfiere su grupo acetilo (de 2 carbonos) al compuesto de 4
carbonos (cido oxalactico) para producir un compuesto de 6 carbonos
(cido ctrico). El cido ctrico inicia una serie de pasos durante los cuales la
molcula original se reordena y contina oxidndose, en consecuencia se
reducen otras molculas: de NAD+ a NADH y de FAD+ a FADH2. Adems
ocurren dos carboxilaciones y como resultado de esta serie de reacciones
vuelve a obtenerse una molcula inicial de 4 carbonos el cido oxalactico.
El proceso completo puede describirse como un ciclo de oxalactico a
oxalactico, donde dos tomos de carbono se adicionan como acetilo y dos
tomos de carbono (pero no los mismos) se pierden como CO2. Dado que por
cada molcula de glucosa inicial se haban obtenido dos de cido pirvico y,
por lo tanto dos de acetil CoA, deben cumplirse dos vueltas del ciclo de Krebs
por cada molcula de glucosa. En consecuencia los productos obtenidos de
este proceso son el doble del esquema que se detalla a continuacin.

TRANSPORTE DE ELECTRONES O
CADENA RESPIRATORIA
En esta etapa se oxidan las coenzimas reducidas, el NADH se

convierte en NAD+ y el FADH2 en FAD+. Al producirse esta

reaccin, los tomos de hidrgeno (o electrones equivalentes),
son conducidos a travs de la cadena respiratoria por un grupo de
transportadores de electrones, llamados citocromos. Los
citocromos experimentan sucesivas oxidaciones y reducciones
(reacciones en las cuales los electrones son transferidos de un
dador de electrones a un aceptor).
En consecuencia, en esta etapa final de la respiracin, estos
electrones de alto nivel energtico descienden paso a paso hasta
el bajo nivel energtico del oxgeno (ltimo aceptor de la cadena),
formndose de esta manera agua.
Cabe aclarar que los tres primeros aceptores reciben el H+ y el
electrn conjuntamente. En cambio, a partir del cuarto aceptor,
slo se transportan electrones, y los H+ quedan en solucin

FOSFORILACIN OXIDATIVA
El flujo de electrones est ntimamente acoplado al proceso de

fosforilacin, y no ocurre a menos que tambin pueda verificarse este

ltimo. Esto, en un sentido, impide el desperdicio ya que los electrones
no fluyen a menos que exista la posibilidad de formacin de fosfatos
ricos en energa. Si el flujo de electrones no estuviera acoplado a la
fosforilacin, no habra formacin de ATP y la energa de los electrones
se degradara en forma de calor.
Puesto que la fosforilacin del ADP para formar ATP se encuentra
acoplada a la oxidacin de los componentes de la cadena de
transporte de electrones, este proceso recibe el nombre de
fosforilacin oxidativa.
En tres transiciones de la cadena de transporte de electrones se
producen cadas importantes en la cantidad de energa potencial que
retienen los electrones, de modo que se libera una cantidad
relativamente grande de energa libre en cada uno de estos tres
pasos, formndose ATP.

Grupo 7
Sara Noem de len
Elizabeth
ngel Quiej
Vctor Ivn Coz Ramos

Gracias Por su Atencin

Alguna duda Que
tengan