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III
CATEDRTICO:
ALUMNOS:
HUANCAYO - 2015
II.
MARCO TEORICO
2. EXTRACCIN:
Es una operacin unitaria la cual consiste en hacer pasar un cuerpo de una
fase a otra fase. Esta operacin es un fenmeno inverso a la adsorcin.
(FOUST, 1993)
Disolucin se distribuye entre dos lquidos inmiscibles, generalmente uno
acuoso y Otro orgnico. La extraccin es una de las tcnicas ms empleadas
para separar compuestos orgnicos de las disoluciones o suspensiones
acuosas en las que se encuentran. Para ello, se agita la mezcla con un
disolvente orgnico inmiscible con el agua y se dejan separar ambas capas. De
este modo, el soluto presente se distribuye entre las fases orgnica y acuosa
de acuerdo con sus solubilidades relativas, siendo la relacin entre la
concentracin de la sustancia en ambos disolventes el llamado coeficiente de
distribucin o de reparto, KD:
KD = Co/ Ca
EXTRACCIN
ADSORCIN
SEPARACIN
ATRACCIN
Infusin:
Junto con las decocciones son las preparaciones de este tipo ms antiguas que se
conocen: Son formas farmacuticas lquidas, constituidas por una solucin
extractiva, obtenida por la accin continuada del agua caliente durante 20 minutos,
sobre Lo convenientemente divididas. . Se vierte el agua hirviendo sobre lo que se
va extraer
2.2.
APLICACIONES DE LA EXTRACCION:
Descafeinizacin de caf y t:
Mediante este proceso la cafena extrada es adems recuperada en una
disolucin acuosa, pudiendo a partir de esta disolucin ser concentrada y
separada, quedando disponible como producto para otras aplicaciones
alimentarias, farmacuticas o cosmticas. De esta forma, hasta el 99% de
la cafena es selectivamente extrada evitando grandes prdidas de
aromaticidad. (Brunner G. 2010).
actual
superior
1000
toneladas
anuales.
Extractos
2.3.
FASES:
a) PRODUCTO (solido, lquido).
b) SOLVENTE O DISOLVENTE (Liquido).
c) TIPOS DE EXTRACCION.
SOLIDO LIQUIDO.
LIQUIDO LQUIDO.
2.4.
TIPOS DE EXTRACCION:
A: SOLVENTE (HEXANO)
B: MATERIA PRIMA
C: ACEITE
A
RICOS
POBRS
B
+
C
100 %
+
Disolvent
95 %
+
C
RESIDUO
AGOTADO
5%
A. VELOCIDAD DE EXTRACCION:
La velocidad de extraccin est definida por la primera ley de FICK:
= ( ).(1)
= .
=
= .
=
=
= ..(2)
= (3 ).
(2) en (1)
Integrando:
2 =
2 =
1 =0
1 =0
( )
1998).
E, 1998).
ii.
GRADIENTE
DE
CONCENTRACIO,
EXISTENTE
ENTRE
LA
LA
ELEVACION
DE
LA
TEMPERATURA,
INCREMENTO
tanto
mayor
ser
la
VELOCIDAD
DE
EXTRACCION.
Semilla (s)
Cs
Hexano (H)
CH
Miscela (M)
CM
TORTA (T)
CT
AGOTADO
RICOS
ACEITE + HEXANO
A) PROCESO ESTACIONARIO:
Concentracin de aceite semilla permanente constante.
El mezclador es eficaz logrndose un equilibrio en la salida de los
flujos.
m: coeficiente de reparto
BALANCE DE MASA:
(. ) + (. ) = (. ) + (. )
(. ) = (. ) + (. )
RENDIMIENTO:
R=
.. (2)
De (1)
. = . . + .
. = (. + )
(3) En (2)
R=
( )
(+)
(T) Torta
X2
(T) Torta
X1
ETAPA I
ETAPA II
Miscela (M)
Y1
(M)
Y2
HEXANO (H)
CH
1 = . 1
1
. + (. 2 ) = (( ) + . 1 )
2 = . 2
1
1
(. ) + (. 2 ) = (( ) + ( ))
. . + 2 . . 2 ) = . 1 + . . 1
. . + 2 . . 2 = . 1 + . . 1
. . + 2 . . 2
1 =
+ .
1 = (
. +..2
+.
. +..2
+.
(2)
T ( 1) = (2 ) + (2 )
= 0
m .2
1 = . 1
1 2 + . . 2
=
2 = . 2
(3) En (2):
.2 +..2
. + . . 2 = ( + . )(
2 . + . . . 2 = 2 . 2 + . . . 2 + . . . 2 + 2 . 2 . 2
2 . = 2 . 2 + . . . 2 + . . . 2 + 2 . 2 . 2
2 . = 2 ( 2 + . . + . . + 2 . 2 )
T (1 ) + ( ) = . 2 + . 2
T (1 )= . 2 + . 2
T ( 1) = . 2 + (2 )
T ( 1) = 2 ( + )
1 =
1 =
2 .
( + )
2 . . ( + )
( 2 + . . + 2 . 2 ).
2.4.2EXTRACCIIN LIQUIDO-LIQUIDO
DEFINICIN
La extraccin lquido-lquido consiste en la separacin de los componentes de una mezcla lquida,
por contacto con otro lquido, Inmiscible con ella o parcialmente inmiscible y que disuelve
preferentemente a uno de los constituyentes.
La Extraccin Lquido-Lquido es, junto a la destilacin, la operacin bsica ms importante en la
separacin de mezclas homogneas lquidas. Consiste en separar una o varias sustancias disueltas
en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente insoluble, o parcialmente insoluble, en
el primero. La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases
lquidas. Una de las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar
el caudal de materia transferida.
PRINCIPIO:
Esta operacin unitaria se basa en la diferencia de solubilidades del los componentes de la mezcla
en un solvente dado y consiste en la separacin de los constituyentes de una disolucin liquida por
contacto de otro liquido inmiscible que disuelve preferentemente a uno de los constituyentes de la
disolucin original, dando lugar a la aparicin de dos capas liquidas inmiscibles de diferentes
densidades. La disolucin a tratar se denomina alimentacin, el liquido que se pone en contacto con
ella se denomina disolvente .despus del contacto entre la alimentacin y el disolvente se obtienen
dos fases liquidas denominadas extracto y refinado.
Ejemplo: Separacin de vitaminas de soluciones acuosas
Coeficiente distribucin
Selectividad
Recuperabilidad
Densidad
Reactividad y corrosin
Viscosidad, presin de vapor, inflamabilidad, temperatura de congelacin, costo, toxicidad
Frmula
Densidad
(g/mL)*
Disolventes de extraccin menos densos que el agua
ter dietlico
(CH3CH2)2O
0,7
Hexano
C6H14
0,7
Benceno
C6H6
0,9
Punto de ebullicin
(C)
Peligrosidad
35
> 60
80
Tolueno
C6H5CH3
0,9
Acetato de etilo
CH3COOCH2CH3
0,9
Disolventes de extraccin ms densos que el agua
Diclorometano
CH2Cl2
1,3
Cloroformo
CHCl3
1,5
Tetracloruro de
CCl4
1,6
carbono
111
78
41
61
77
Txico
Txico
Txico
b) Contacto mltiple: Una mejora del proceso anterior consiste en dividir el disolvente en
varias partes y tratar la alimentacin sucesivamente con cada una de ellas. En la figura se
representa un sistema de tres unidades. La extraccin del soluto es mas completa que en el
caso anterior y puede ser llevadas hasta los limites que se deseen aumentando el numero
de extracciones. Este mtodo es el ms usado en el laboratorio.
= 0 (
0
100%
0
)
+
2.5.
EQUIPOS DE EXTRACCION:
2.5.1.
EXTRACTOR SOXHLET:
Anexo N2
Condensador
Cuerpo
extractor
Matraz/
baln
Figura N14: EXTRACTOR SOHLET
Fuente: http://www.directindustry.es/prod/eppendorf/sohlet-para-laboratorio-html
2.5.4. CENTRIFUGA:
Una centrfuga es una mquina que pone en rotacin una muestra para
separar por fuerza centrfuga sus componentes o fases (generalmente una
slida y una lquida), en funcin de su densidad. (Lpez y Carbajal, 2009).
La velocidad.
La aceleracin.
La desaceleracin, y el frenaje.
La temperatura para el sistema de refrigeracin.
Un esquema general del proceso lo podemos ver en la Figura 10. La
centrifugadora horizontal (decnter) que permite la separacin slido/lquido
Figura N19: Extraccin del aceite de oliva virgen por centrifugacin en tres fases.
FUENTE: GIOVACHINO, DI L., Extraccin del aceite de las aceitunas por presin, centrifugacin y
percolacin: efecto de las tcnicas sobre los rendimientos en aceite, Olivae 36, Abril (1991)
2.5.4.2.
PARTES DE LA CENTRIFUGA:
1.
2
3
2
2.
3.
4.
5
6
7
1. Tapadera
2. Rotor
3. Base
2. Tacmetro
3. Control de Velocidad
4. Control de Tiempo
5. Botones: Empezar, abrir y parar
6. Interruptor de encendido
Se usa para la extraccin por prensado para aceites esenciales, tambin llamado
expresin. El material vegetal es sometido a presin, bien sea en prensas tipo
batch en forma continua, dentro de stos se tienen los equipos: Tornillo sin fin
de alta de baja presin, extractor expeller, extractor centrfugo, extractor
decanter y rodillos de prensa. Para los ctricos antiguamente se emple el
mtodo manual de la esponja, especialmente en Italia, que consiste en exprimir
manualmente las cscaras con una esponja hasta que se empapa de aceite, se
exprime entonces la esponja y se libera el aceite esencial. (BELESSIOTIS V.
1999).
Otros mtodos corresponden a raspado, como el del estilete ecuelle, donde
la fruta se pone a girar en un torno y con un estilete se raspa la corteza
nicamente; permanentemente cae un roco de agua que arrastra los detritos y el
aceite liberado. Otro proceso emplea una mquina de abrasin similar a una
peladora de papas, la pellatrice y tambin hace uso del roco de agua. En estos
procesos la mezcla detritos-agua-aceite se centrifuga a 5000 rpm durante 40
minutos y el aceite esencial recuperado se coloca en una nevera a 3C durante 4
MATERIA PRIMA:
TARWI
3.2. REACTIVO:
HEXANO
3.3.
MOLINO
MATERIALES:
BOTELLA
EMBUDO
BUSHNER
EQUIPO DE
SOXLET
3.4.
METODOLOGA:
DESCASCARADO: consiste en
la extraccin de
la cscara
de los
FILTRADO:
Se realiz un filtrado para separar el hexano.
LIMPIEZA
EXTRACCION DE AMARGOR
DESCASCARADO
SECADO
MOLIENDA
REPOSO
FILTRADO
Proceso
Ingresa
Sale(g)
Continua(g) Rendimiento
(g)
(%)
Recepcin
500
500
100
Seleccin
10
490
98
Lavado
490
490
98
Pelado
113
377
75.4
Secado
100
277
55.4
Triturado
277
55.4
Mezclado (tarwi +
277 + 500
770
154
Reposo
770
770
154
Filtrado
770
400
370
74
Separacin con el
370
500
130
26
Estufa
130
102
28
5.6
Envasado
28
28
5.6
hexano)
equipo de soxhlet
=
=
28
100 = 5.6
500
500
= 17.85
28
IV. EJERCICIOS
EJERCICIO N1. En un proceso de extraccin se desea remover al menos el
98.5% de un contaminante presente en un compuesto B, utilizando etapas
sucesivas .Se necesita tratar 2500 mL de un alimento .El volumen
de
D=2.40
l=0.2L
% Extraccin 98.5%
n =?
= 0.985 =
=(1-0.985) 0 =0.0150
0.0150
0
) = n ln(0.6786)
n = 10.83 = 11
D=2.40;
l=0.350L;
n=3.
Adems se sabe que se extrajo en tres etapas 0.0061 g de mineral esto es:
0 3 = 0.0061
Sustituyendo en la ecuacin:
0.6
3 = 0 (2.40.35+0.6)) = 0.072340
Estas dos ltimas expresiones forman un sistema de dos ecuaciones, con dos
incgnitas:
0 3 = 0 0.072340 = 0.927660 = 0.0061g
0 = 6.5757103g; 3 =0.07234;
3 = 4.7569 104 g
0.6
=1.0960102g/L
0 3
0
100% =
100% = 92.766%
= 0.995 =
0
0
=(1-0.995) 0 =0.0050
0.0050
0
) = n ln(0.41667)
n = 6.0520 7
de fase
D=4.76;
l=200mL =0.2L;
n=1
1
500
= 2.5 103 .
1000
0.5
1 =
0.1
= 1.72 103 .
n=2.
0.5
1 =
0.5
= 4.38 104 M.
EL PORCENTAJE DE EXTRACION:
%extraccin =
0 3
0
100% =
100% =91.2%
%extraccin = 91.2%
CONCENTACION
(lb de aceite/lb de solucin)
0.0
0.1
DILIUCION RETENIDA
(lb/lb de solido )
0.5
0.505
0.2
0.515
0.3
0.4
0.530
0.550
0.5
0.571
0.6
0.7
0.595
0.620
SOLUCIN:
Sean x e y las fracciones de masa de aceite en las disoluciones de los flujos
inferior y superior.
Para la entrada de disolvente:
Vb = 20 + 1310 = 1330 Ib de disolucin/h
20
yb = 1330= 0,015
Determnense la cantidad y composicin de la disolucin en los slidos agotados,
Operando por tanteo.
Si xb = 0, 1, la disolucin retenida, a partir de la Tabla, es 0,505 lb/lb. Por Tanto:
Lb = 0,505(2000) = 1010 lb/h
120
xb = 1010= 0,119
A partir de la Tabla, la disolucin retenida es 0,507 lb/lb.
Lb = 0,507(2000) = 1014
120
xa = 850 = 0,941
ya = = 1176= 0,600
Respuestas:
a) ya = 0.600
b) xb = 0,118
c) Lb = 1014 Ib/h
d) va = 1166 Ib/h
EJERCICIO N5 Se han desencerar 2 toneladas de papel encerado mediante
extraccin con queroseno ,en un sistema continuo en contracorriente que
contiene un cierto nmero de etapas ideales .el papel encerado
contiene
25% en peso de cera de parafina y 75 %de pulpa .la pulpa extrada se trata en
un secadero para evaporar el queroseno. la pulpa, que retiene despus de la
evaporacin la cera extrada ,no ha de contener ms de 0.2 lb de cera por
cada 100lb de pulpa exenta de queroseno .el queroseno utilizado en la
extraccin contiene 0.05lb de cera por cada 100lb de querosene exento de
cera .por experimentacin se encontr que la pulpa retiene 2 lb e queroseno
por lb de pulpa exenta de queroseno y de cera al pasar de una celda a otra
.el extracto que sale contiene 5lb de cera por cada 100lb de queroseno
exento de cera .cuantas etapas ?
Solucin:
Tomando como base 100lb de pulpa exenta de cera y queroseno, llamandos a la
libras de queroseno que entran al disolvente fresco.
25
EXTRACTO
(5 lb de cera/100 lb de queroseno)
Primera etapa
(n-1) etapas
PULPA EXTRAIDA
PAPEL ENCERADO 2
TON/DIA
25% de cera ,75% de pulpa
= = 200
=0.00117
=0.0005
20
= 0.015
1330
Si Xb = O,l, la disolucin retenida, a partir de la Tabla 19.1, es 0,505 lb/lb. Por tanto
= 0,505(2000) = 1010 /
=
120
1010
= 0.119
120
= 0.118 ( )
1014
Ya = 0.600
Xb = 0,118
Lb = 1014 Ib/h
Va = 1166 Ib/h
= .
El punto (, + ) ms los puntos (xa, ya) y (xb, yb) definen una lnea de
operacin. Ligeramente curva, tal como se muestra en la Figura 19.4. Se requiere
un nmero de etapas ligeramente superior a cuatro: = 4
En el fondo = 100
= 0,4 + ( 6 0 )2 + = 60,4 +
Puesto que n y m son pequeos y tienden a anularse en las sumas de Va y La el
flujo total de extracto Va es del orden de 140, lo que dara lugar a
, = 39,6/140 = 0,283.
El valor , es del orden de 0,4/60 = 0,0067. Estas estimaciones se ajustan
despus de calcular los valores de n y m.
A partir de la Figura 19.10 para = 0,283 , 2 = 0,049
0.049
=
(39.6 + 100 )
1 0.049
Si m es muy pequeo,
0,049
(
) (139,6) = 7,2.
0,951
= 10.02 (0.4 + 60 );
0.02
39.6
= 0,272
145.6
0.4
= 0.0074
54.4
Se representan los puntos (0,0074, 0) y (0,40, 0,272) para establecer los extremos
de la lnea de operacin.
Para un punto intermedio de la lnea de operacin se toma yA = 0,12 y se calcula
V y L. A partir de la Figura 19.10, 2 = 0,03, = 0,85. Puesto que la
fase de refinado tiene solamente de 2 a 3 por 100 de MIK, supngase que la
cantidad de MIK en el extracto es 100, la misma que la alimentacin de disolvente:
100
100
= 117,6
0.85
101.1
0.85
= 118.9
0.4+118,9(0,12)
73.3
= 0,200
V. CONCLUSIONES:
Destilacin por arrastre con Vapor de agua es econmica y no ocasiona
transformacin qumica en los componentes del aceite.
La extraccin de aceites esenciales por solventes Es un proceso que a nivel
de laboratorio es adecuado pero a nivel industrial es muy costoso.
VI. BIBLIOGRAFIA
Coulson, J.M. Ingeniera Qumica. Tomo II. Operaciones bsicas. Editorial
Revert, Barcelona, 1998.
Richardson. Ingeniera Qumica. Tomo I. Operaciones Unitarias. Editorial
Revert, Barcelona, 1998.
Henley, E.J. y Seader, J.D. Operaciones de separacin por etapas de
equilibrio en Ingeniera Qumica. Revert, Barcelona. 1998.
Treybal, Robert. Operaciones de transferencia de masa. Segunda edicin.
1988.
ODEPA, 2007. Temporada de frutas 2006/07 y perspectivas para 2007/08.
http://www.odepa.gob.cl/articulos/MostrarDetalle.action?idcla=2&idcat=5&idn=2035
Karathanos, V.T., Belessiotis, V.G.(1999): Application of a thin layer
equation to drying data of fresh and semi-dried fruits.
John Crank. Clarendon Press, (1975) - Science - 414 pages 1. Methods of
solution when the diffusion coefficient is constant.
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John Crank. Clarendon Press, (1975) - Science - 414 pages ... 1. Methods
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LPEZ ARENALES E. Y CARVAJAL ALBARRACIN J. (2009)Diseo Y
Construccin De Una Planta Para La Extraccin De Aceites Esenciales
Para 300kg Universidad Industrial De Santander Facultad De Ingenieras
Fsico Mecnica Escuela De Ingeniera Mecnica Bucaramanga