CIDOS NUCLEICOS

Son sustancias cido fosfatadas presentes en el ncleo,

constituyendo parte de los cromosomas, as tambin en
mitocondrias, ribosomas, nuclolos y cloroplastos.
Estas macromolculas lineales de elevado peso
molecular, contienen toda la informacin gentica para
la produccin de enzimas, protenas y aminocidos
La longitud del ADN es variable, 4 milmetros en
bacterias y 1,7 metros en los cromosomas humanos.

Casi todos lo seres tanto unicelulares

como pluricelulares contiene dos
cidos nucleicos:
El ser humano posee ADN y ARN.
Las Bacterias como Escherichia coli
tiene un cromosoma constituido posee
3400.000 pares de nucletidos de ADN.
nicamente los virus contienen un solo
cido; la mayora de los virus que
parasitan en animales contienen ARN.

COMPOSICIN QUMICA DE LOS

CIDOS NUCLEICOS
Estn formados por carbono, hidrgeno, oxgeno,
fosforo y mnimas cantidades de cationes sodio,
potasio y otros.
Estos tomos se organizan de modo que constituyen
tres molculas diferentes y de gran importancia que
son:
1.

2.

3.

Un carbohidrato de configuracin cclica que pertenece

al grupo de las pentosas: ribosa (en el ADN) y la
desoxirribosa (en el ADN).
Bases nitrogenadas pricas y pirimdicas: pricas como
Adenina y Guanina; pirimdicas como Uracilo, Timina y
Citosina.
Acido Fosfrico

ADN

ARN

Acido
Desoxirribonucleico
Carbohidrato:
Desoxirribosa
Pricas: Adenina y
Guanina
Pirimdicas: Timina y
Citosina
Acido Fosfrico
Funcin: Cdigo
Gentico
Localizacin: Ncleo,
cromosomas,
mitocondrias y
cloroplastos.

Acido Ribonucleico
Ribosa
Adenina y Guanina
Uracilo y Citosina
Acido Fosfrico
Sntesis Proteica
Citoplasma, ribosomas,
nuecleolo

Frmulas qumicas del adn y arn

La hidrlisis parcial de los cidos
nucleicos
da
como
resultado
nuclesidos y nucletidos.
Base nitrogenada + Pentosa = Nuclesido
Base nitrogenada + Pentosa + Fosfato
Nucletido

Principales nuclesidos y nucletidos

son:NUCLEOSIDOS NUCLEOTIDOS
Adenosina
Guanidina
Timidina
Citidina
Uridina

Adenosin mono di tri fosfato AMPADP-ATP

Guanidin mono di tri fosfato GMPGDP-GTP
Timidin mono di tri fosfato TMP-TDPTTP
Citidin mono di tri fosfato CMP-CDPCTP
Uridin mono di tri fosfato UMP-UDPUTP

EL MODELO DE ADN SEGN

WATSON - CRICK
El modelo del ADN fue relizado en 1953 por dos
investigadores James Watson y Francis Crick en
Cambridge, Inglaterra y fue reconocido en 1962 con el
premio Nobel.
Fundametaron sobre la base de los datos de difraccin
de rayos X.
Segn el modelo, la molcula de ADN, est constituida
por dos cadenas helicoidales de polinucletidos de bases
nitrogenadas que giran sobre su propio eje hacia a la
derecha.
Estas cadenas son antiparalelas debido a que las uniones
5 3 fosfodister de los grupos fosfatos y pentosas,
siguen direcciones opuestas.

En el interior de las cadenas

manera de
peldaos de escalera se alteran bases
nitrogenadas pricas y pirimdicas en igual
proporcin.
A ms de los enlaces de hidrgeno se
establecen interacciones hidrofbicas entre las
bases lo cual permite mantener la doble
estructura helicoidal.
Alexander Rich descubri que existen hlices
son giros a la izquierda Z ADN sugiriendo que
podra ser el sitio donde los carcingenos se
unen al ADN y tambin sera el locus donde
ocurren las mutaciones.

cido ribonucleico (arn

Es una molcula monocatenaria, liviana y de gran
movilidad, constituida por ribosa, bases nitrogenadas,
cido fosfrico.
Se encuentra en el citoplasma, nuclolo y cromosomas.
Su funcin es leer el Cdigo Gentico e intervenir en la
sntesis de protenas.
Se encuentran en todos los organismos eucariotas y en
los bacterifagos.
Existen tres tipos de ARN:
ARN mensajero
ARN de transferencia
ARN ribosmico

El ARN se ordena en secuencia de

trip`letes de nuclketidos. Cada cordon
codifica un aminocido especfico.

DUPLICACIN DEL ADN

En la divisin celular tambin se dividen los
cromosomas. Cada clula recibe la mitad del
ADN el mismo que ser duplicado.
La duplicacin se inicia en el
desenrollamiento del ADN por medio de
enzimas o las ARN polimerasas.
Se ronpen los enlaces de hidrgeno que
unen las bases pricas y pirimdicas de las
dos cadenas de ADN y cada una, a manera
de molde. (sintetizan su respectiva copia)

Una vez obtenidas las copias, las

cadenas
originales
enlazan
sus
nucletidos al tiempo que lo hacen las
cadenas neo formadas.
Los lugares donde se producen las
replicas se llaman replicones.
Este mecanismo de duplicacin del
ADN que sirve como molde para
formar la mitad de las otras molculas
de ADN se lo conoce como replicacin
semiconservativa.

La sntesis del nuevo ADN se produce por la

actividad
enzimtica
de
las
ADN
polimerasas, para lo cual primero debe
existir la molcula de ADN molde, un ARN
cebador y los cuatro desoxirribonucletidos.
La sntesis de ADN sigue la direccin 5 3
y es bidireccional.
La presencia de ARN cebador se debe a la
necesidad de controlar errores genticos
que pueden darse en la secuencia de
nucletidos copiados.

En caso de existir errores en la copia

por parte del ARN cebador y los
fragmentos OKASAKI, las ADN
polimerasas corrigen el dao a travs
de exonucleasas, desplazndose en
direccin contraria 3 5 y eliminando
el nucletido incorrecto y
reemplazando por otro.
Las ADN polimerasas cumplen
funciones de replicacin y reparacin
de ADN.

SNTESIS DE PROTENAS Y CDIGO

GENTICO
La produccin de protenas estructurales o
funcionales estn regulados a travs del
cdigo gentico.
Los organismos eucariotas y procariotas
(excepto los que tienen ARN como molcula
principal), realizan la sntesis proteica a
partir del ADN de la siguiente manera:

Transcripcin del adn en

arnm

La transcripcin del ADN se efecta en la

direccin 5 3 y en varias regiones del
cromosoma.
Durante la transcripcin del ARNm se
identifica cuatro regiones que son: Una
secuencia de ribonucletidos llamada de
reconocimiento para unirse al ribosoma.
A continuacion la secuencia codificadora que
lleva el cdigo gentico, luego una secuencia
de terminacin que seala el final de la
proteina, seguida finalmente por secuencias
rezagadas no codificadoras.

TRADUCCIN DEL ARN EN PROTENAS

Traduccin es la decodificacin de
secuencias de codones del ARNm para
transformarse
en
una
cadena
polipeptdica de aminocidos.
Se requiere de molculas de ARNm,
ARNr, ARNt, ribosomas, enzimas,
aminocidos, as como molculas
energticas.

SNTESIS DE PROTENAS
Se produce en los ribosomas en tres etapas:
a) INICIACIN.- se produce con el apareamiento de un
anticodn de iniciacin del ARNt con el codn de
iniciacin.
b) ALARGAMIENTO.- se aparean codones y anticodones
depositando as los aminocidos.
c) TERMINACIN.- aparecen los codones de terminacin UAA,
UGA, UAG los cuales codifican aminocidos, luego el
ribosoma se disocia en sus subunidades y est listo para
iniciar otra sntesis de acuerdo al ARNm que se presente.

RIBOSOMAS Y POLIRRIBOSOMAS
Los ribosomas son organoides citoplasmticos que
intervienen en la sntesis de protenas.
Se encuentran libres en el citoplasma o asociados al
retculo endoplasmatico rugoso.
Estn constituidos por dos subunidades llamadas
40s y 60s, que hace referencia a las unidades de
medida de sedimentacin.
Qumicamente estn formados por ARN ribosmico
y protenas histnicas bsicas.

LOS GENES
Los genes se los considera como secuencias de
nucletidos de bases de nitrogenadas capaces de
codificar y dirigir la sntesis de protenas, enzimas,
ARNt, ARNr y otros.
En el hombre existe aproximadamente unos
100,000 genes.
Se define al gene como la unidad de transcripcin
con capacidad de producir productos celulares de
funciones especficas.

 Intrones y exones: fragmentos de ADN que se

encuentra en un gene.
Mutn: es el elemento mas pequeo del ADN
capaz de mutacin, corresponde a una base
nitrogenada sencilla contenida en un nucletido.
Recn: es la unidad ms pequea, invisible de
ADN, corresponde tambin a una base sencilla que
da origen a una nueva forma de recombinacin.
Cistrn: son las unidades de ADN que llevan la
informacin recesiva para la sntesis proteica. Los
genes alelos son los citrones.

Cdigo gentico
La unidad hereditaria que contiene la
informacin para codificar un aminocido es
el codn. Est formado por tres nucletidos.

La longitud de los genes codificadores depende del

nmero de aminocidos que conforman las
protenas.
Protena
Mioglobina
Insulina
Hemoglobi
na
Citocromo
c

Nmero de
aa
150
51
574
140

Nmero de
codones
150
51
574
140

Nmero de
nucletidos
450
153
1722
420

Los aminocidos no tienen la capacidad de

identificar su respectivo codn, por ello necesitan
unirse a la molcula del ARNt que acta como
adaptador, el mismo que acerca a los aminocidos
hacia los ribosomas, segn la secuencia de
codones del ARNm.

Principales codones codificadores

de los veinte aminocidos

MUTACIONES EN EL CDIGO GENTICO

Se
define a las mutaciones como
cambios en las secuencias de
nucletidos del ADN; de hecho esto
afecta al ARN y por consiguiente a la
sntesis de protenas.
Las mutaciones se producen por
diferentes causas, por ejemplo factores
fsicos, como los rayos X, gama, csmicos,
ultravioletas, radiaciones ionizantes.
La tasa de mutaciones en el hombre es de
5 x a 5 x por cada 100.000 genes.

Tipos de mutaciones
MUTACIONES PUNTIFORMES
Llamadas tambin silenciosas y son las que han
cambiado un solo nucletido. Ejemplo: anemia
falciforme, el triplete de bases que codifica al cido
glutmico es GUA, el mismo que es modificado una
base nitrogenada, originando GAA, el cual codifica a
la valina produciendo dao en la hemoglobina.

MUTACIONES DE SENTIDO O NEUTRAS

Estan cambian la disposicin del

primer nucletido de un codn,
afectando
la
secuencia
de
aminocidos. Sin embargo este cambio
no es deletreo.

MUTACIONES SIN SENTIDO

Se produce cuando en una secuencia
codificadora
aparece
espontneamente
el
codn
de
terminacin, producindose protenas
anormales.

MUTACIONES POR CAMBIO DE ENCUADRE

Se origina por adicin o delecin de

nucletidos en las secuencias de
codones codificadores, produciendo un
desplazamiento de la cadena ARNm lo
que afecta a la sntesis de protenas.

MUTACIONES ESTRUCTURALES
Son las que modifican segmentos
grandes del ADN; se dividen en
deleciones, inversiones,
translocaciones, duplicaciones, etc.

La clula cuenta con un equipo biolgico de

reparaciones; la ADN polimerasas: endonucleasas,
polimerasas y ligasas.
El proceso de reparacin empieza por el
reconocimiento de la mutacin por parte de una
endonuclesa y el consiguiente corte de la cadena;
luego una exonucleasa amplia la zona afectada y
repara los dmeros de pirimidas seguido por la
duplicacin del ADN por medio de los ADN
polimerasas y finalmente las ligasas unen los sitios
antes cortados.

TRANSCRIPCIN INVERTIDA DEL

CDIGO GENTICO