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Tight junction
(unin estrecha)
Gap junction
(unin de
hendidura)
Desmosoma
Hemidesmosoma
Estructura molecular
(seale la organizacin de los
componentes)
Las uniones estrechas estn
formadas por la ocludina y por
una familia de molculas
denominadas claudinas,
que
son
las
protenas
transmembrana encargadas de
establecer los contactos clulaclula.
Protenas participantes:
-Claudina (claudin)
-Ocludina (occludin)
-Tricelulina (tricellulin)
Est
formada
por
dos
hemicanales (oligmeros de 6
protenas
intrnsecas
de
membrana, llamadas conexinas)
insertos donde son contiguas
dos clulas, y alineados con
precisin, de manera que la luz
de uno se continua con la del
otro. Las uniones gap permiten
adems la conexin elctrica
entre las clulas que unen,
facilitando la existencia de
sinapsis elctricas,
Son estructuras celulares que
mantienen adheridas a clulas
vecinas. Estructuralmente dicha
unin est mediada por
cadherinas (desmoglena y
desmocolina), a sus filamentos
intermedios (queratina). En el
interior de las clulas actan
como lugares de anclaje para
los filamentos intermedios en
forma de cuerda, los cuales
forman una red estructural en el
citoplasma proporcionando una
cierta rigidez.
Es el componente intracelular
del complejo filamentos de
anclaje-hemidesmosoma, sus
componentes incluye:
-Antgeno del penfigoide
ampolloso tipo 1 (BPAG1)
-Proteina de la familia de las
plectinas que unen la placa
hemidesmosomal a los
filamentos de queratina del
citoesqueleto celular.
-Componente intracelular de la
Adherens
junction
(unin adherente)
2. Se requiere una fuerza de unos 20 piconewtons (pN) para tirar de una protena
transmembrana como P-selectina de una bicapa lipdica pura. Para tirar de una molcula de
P-selectina fuera de la membrana plasmtica se requiere ms de 110 pN. Por qu crees que
se necesita mucha ms fuerza para extraer la P-selectina de la membrana plasmtica que
fuera de una bicapa lipdica experimentalmente?
extracelular, y as formando aldehdos reactivos. Esos aldehdos reactivos forman uniones cruzadas
entre dos cadenas y de ese modo estabilizan la estructura intercalada de las fibrillas de colgeno.
2.
Las fibronectinas: son glicoprotenas formadas por dos cadenas de polipptidos unidos por
uniones disulfuro. Poseen dominios en su estructura que permiten unirse al colgeno, a ciertos
proteoglicanos, a glicosaminoglicanos, a la fibrina, a la heparina y a protenas de la membrana
plasmtica celular como las integrinas. Por tanto establecen uniones entre molculas de la matriz
extracelular y entre molculas de las clulas con la matriz extracelular. Las molculas de
fibronectina pueden aparecer formando fibras insolubles en los tejidos conectivos o solubles en el
plasma de los fluidos corporales, como la sangre. Tienen un papel muy importante durante el
desarrollo embrionario creando sendas por las que pueden migrar las clulas de un lugar a otro del
embrin.
Las lamininas son uno de los principales componentes de la lmina basal. Su estructura proteica
est formada por tres cadenas de aminocidos unidas por puentes disulfuro. Estas cadenas son
alfa, beta y gamma. Existen 5 tipos de cadenas alfa, 3 betas y 3 gamma, las cuales se combinan
entre s para formar diferentes tipos de lamininas, aunque no todas las combinaciones son posibles
ya que se han aislado slo 12 formas de laminina. La laminina es sintetizada por clulas epiteliales,
musculares, neuronas y clulas de la mdula sea. La mayora de estas clulas depositan la
laminina principalmente en las lminas basales que las separan del tejido conectivo. Aparte de su
funcin estructural las lamininas afectan a la diferenciacin y comportamiento celular gracias a que
son reconocidas por las integrinas. Por ello, defectos en las lamininas suelen conllevar procesos
patolgicos.
4. Explique qu sucede a nivel molecular cuando un leucocito migra desde el interior de un
vaso sanguneo hacia el espacio intercelular.
Transmigracin de los leucocitos a travs del endotelio. Ms frecuentemente, los leucocitos transmigran
entre los bordes de clulas endoteliales, en un proceso llamado transmigracin paracelular para alcanzar
los tejidos extravasculares. La transmigracin paracelular depende de las integrinas y sus ligandos en las
clulas endoteliales, as como tambin de otras protenas como CD31, que es expresada en los leucocitos
y en las clulas endoteliales. ste proceso requiere una ruptura transitoria y reversible de las protenas de
unin intercelular que mantienen a las clulas endoteliales poscapilares unidas, principalmente el complejo
cadherina vascularendotelial (Cadherina-VE). El mecanismo de ruptura de este complejo est pensado que
involucra la activacin de quinasas cuando las integrinas de los leucocitos unen ICAM-1 o VCAM-1. Las
quinasas fosforilan la cola citoplasmtica de la Cadherina-VE y conducen a una ruptura reversible del
complejo de unin. Menos frecuentemente, se ha observado que los leucocitos se mueven a travs de la
clula endotelial en vez de entre ellas, por un proceso menos conocido llamado migracin transcelular.