6.1.

Hasta qu punto puede un Maxwell-elemento (primavera y el

amortiguador en serie) se utilizar como modelo para el comportamiento
real de un polmero?
. Un elemento Maxwell muestra una deformacin elstica instantnea y el
flujo a partir de entonces ilimitada. Para los polmeros en el estado slido
este ltimo no es realista. Para un polmero fluido es ms relevante; Por otra
parte, la deformacin elstica instantnea es de conformidad con el
comportamiento real: cuando la tensin se libera un fluido de polmero
muestra un retroceso instantneo.
6.2. Un polmero fluido se comporta como un Maxwell-elemento: un resorte
con E = 105 Pa en serie con una viscosidad = 107 Pa s. En t = 0 una
tensin constante de 104 Pa se aplica al material durante un perodo de 500
s. Desde t = 500 s la deformacin se mantiene constante, mientras que la
relajacin de la tensin se registra como una funcin del tiempo.
a. Cul es el valor de la deformacin inmediatamente despus de aplicar
la tensin en t = 0? segundo.
o = / E = 104/105 = 0,1 = 10%.
b.Cul es el valor de la deformacin en t = 500 s?
= o + t / = 0,1 + 104 500/107 = 0,6 = 60%.
c. Cul es el valor de la estrs en t = 800 s?
). se relaja entre t = 500 y t = 800 seg con = exp (-t / ), en la que o
= 104, t = 300 seg y = / E = 100 seg, por lo = 104 e-3 = 500 Pa (e3
est cerca de 20).
d. Dibuje las curvas de y como una funcin de tiempo entre t = 0 y t =
800 s.
Vea la Figura A.12.
e. Hasta qu punto ser un polmero verdadera desviarse de este
comportamiento?

6.3. Hasta qu punto puede un elemento de Kelvin-Voigt (primavera y el

amortiguador en paralelo) pueden utilizar como un modelo para el
comportamiento real de un polmero?
Evidentemente un polmero lquido no puede ser considerado; en el modelo
de la deformacin se acerca a un lmite. Para un polmero slido el modelo
parece ms apropiado, aunque se representa ni una deformacin elstica
espontnea ni flujo permanente. Por lo tanto una combinacin de un
elemento de Kelvin-Voigt con un resorte y con un amortiguador en serie es,
en principio, ms apropiado.
6.4. Una fuerza de 600 N se aplica en la direccin de la longitud de una
pequea barra de plstico con una longitud de 10 cm, una anchura de 1 cm
y un espesor de 1 mm. Bajo la influencia de esta fuerza de la barra muestra
un alargamiento como una funcin del tiempo como se indica en la figura
6.1
Seccin transversal de la barra = A = 10-2 10-3 = 10-5 m2; la tensin =
K / A = 600 N / 10-5 m2 = 60 106 N / m2 = 60 MPa. La cepa es? L (mm) / l
(mm) =? L (mm) / 100, as que para 1 mm de deformacin es = 0,01.
a. Qu modelo de resorte-amortiguador debe ser capaz de describir este
comportamiento?
El modelo muestra la tensin instantnea y la tensin retardado, y puede,
por lo tanto, en principio, ser representado por un resorte de E1 en serie con
un elemento de Kelvin-Voigt con E2 y .

b Determine o estimar los valores de los parmetros de este modelo en

particular (E mdulos y viscosidad).

A partir de la cepa instantnea (2 mm) se deduce: = 0,02. As es E1: E1 =

/ o = 60 / 0,02 = 3000 MPa. El lmite de la cepa es 8 mm, por lo que =
0,08, de los cuales el elemento de Kelvin-Voigt representa 0.08 - 0.02 =
0.06, por lo que en = / E1 + ( / E2) (1 - exp (-t / )) es / E2 = 0,06,
por lo E2 = / 0,06 = 60 MPa / 0,06 = 1000 MPa.
Por fin el tiempo retraso: en t = 250 seg = 7,5 mm = 0.075. Cambio:
0.075 = 0.02 + 0.06 (1 - exp (-250 / ) se traduce en: 0.055 = 0,06 (1 exp (-250 / t)); = 100 seg = / E2, para = tau E2 = 100 109 = 1.011
Pa s.

c. Dibujar la elongacin como una funcin del tiempo cuando la fuerza se

retira despus de 250 segundos.
Cuando el estrs se libera despus de 250 segundos la tensin en E 1
desaparece instantneamente; por lo que la deformacin total disminuye de
7,5 a 5,5 mm. A partir de entonces la tensin disminuye a medida: = 5,5 *
exp (-t / ), donde t comienza a 250 seg
d. Dar una serie de razones por las que un polmero en la realidad no se
comportar como este patrn.
No linealidad y el espectro en lugar de una sola vez retraso.

6.5. Un polmero se comporta como un elemento de Kelvin-Voigt (primavera

E1 = 3 108 Pa paralelo a la viscosidad = 3 1014 Pa s) conectado en
serie con un resorte E2 = 3 109 Pa. En t = 0 un estrs = 6 106 Pa se
aplica al sistema; Despus de 3.106 segundos se quita el estrs.
Dibujar la curva de la deformacin como una funcin del tiempo y calcular
thedseformation (%)

a. Justo despus de la aplicacin de la tensin.

o = / E2 = (6 106) / (3 109) = 0.002 = 0,2% (slo la primavera en la
serie).
b. Justo antes de la eliminacin del estrs.
(3 106) = + 1 = 0,002 + ( / E1) (1 - e-t / ), ( = / E1 = 10 6 seg)
= 0,002 + (6 106) / (3 108) (1 - e-3) = 0,002 + 0,02 0,95 = 0.021 =
2,1%

c. Justo despus de la eliminacin de la tensin.

E2 retrocede: = 2,1 - 0,2 = 1,9%.

d. 3.106 segundos despus de la eliminacin de la tensin.

El elemento Kelvin retrocede con: = 0,019 exp (-3 10 6/106) = 0.019
0.05 =
0.095%.

6.6. En el problema 6.5 se presuma que despus de la eliminacin de la

tensin de la cepa como una en funcin del tiempo puede ser descrita con
la frmula = 0 exp (-t / ). Demostrar que esta Es cierto basado en el
principio de superposicin.
. El curso de la cepa puede ser descrita por la superposicin de los efectos
de la dos tensiones; el primero es , aplicado en t = 0, y continu despus
de t1; el segundo es -, aplicado en t = t1. Nos encontramos entonces a
partir de t = t1:
= ( / E2) + ( / E1) (1 - exp (-t / )) - ( / E2) - ( / E1) (1 - exp (- (t t1) / ) =
= ( / E1) {exp (- (t - t1) / ) - exp (-t / )} =
= ( / E1) {1 - exp (-t1 / )} {exp (- (t - t1) / )} =
= (t1) exp (- (t - t1) / ),
en la que (t1) es la cepa en t1 inmediatamente despus de la liberacin
del estrs. Sin el principio de superposicin, encontramos el mismo
resultado: Despus de quitar la tensin del muelle E2 se descarga y
guardamos el elemento de Kelvin-Voigt deformado con una cepa: = ( /
E1) (1 - exp (-t1 / )) = (t1). El muelle E1 ahora retira el elemento de
Kelvin-Voigt desde t = t1 con una la tensin, proporcional a la
deformacin restante: = E1 (t - t1). La velocidad de deformacin est
dada por el comportamiento del amortiguador: d / dt = - / (negativo, ya
que la deformacin disminuye).
As = E1 (t - t1) = - d / dt, de la que: e = (T1) exp (- (t - t1) /
tau) con, de nuevo, = / E1.

6.7. Una fuerza de 10.000 N se aplica a una barra de polmero con una
longitud de 20 cm y una seccin transversal de 1 cm2. Despus de 1,5
horas la longitud ha aumentado a 25 cm. Desde el momento en la fuerza se
ha eliminado la cepa puede ser descrita por? L = 4.exp (-2T) cm, con t
expresado en horas desde el momento de la retirada de la fuerza.

Desarrollar un modelo de resorte-amortiguador que representar a este

comportamiento.
. La cepa despus de la eliminacin de la tensin se aproxima a tot 0, y hay
tambin una deformacin elstica de 1 cm (de retraccin de 5 a 4 cm cepa),
un modelo posible es, por lo tanto, un elemento de Kelvin-Voigt (con E1 y
paralelo) , en serie con un muelle de E2. Desde el salto inmediato en la cepa
despus de la liberacin del estrs ( = 104 N / 04.10 m2 = 108 Pa), se
deduce: 2 = 01.20 = 0.05 = / E2 = 108 / E2, as E2 = 20 108 Pa =
2,000 MPa.
Ahora el elemento de Kelvin-Voigt: de? L = 4 exp (-2T) se sigue = 1/2
horas = 1.800 seg
= / E1. La cepa durante la primera 5.400 seg por lo tanto puede ser
representado por:
= 2 + ( / E1) (1 - exp (-t / )) = 0,05 + (108 / E1) (1 - exp (-3)) = 0,5,
de los cuales
(con e3 = 20) de la siguiente manera: E1 = 475 MPa. Con = 1.800 seg
esto se traduce en: = 1800 4.75 108 = 855 109 Pa s. El modelo se
muestra en la figura.

6.8. El mismo problema como se indica en 6.7, pero ahora la cepa es

descrita por? L = 4.exp ( 2T) + 0,5 cm.
Ahora la cepa, despus de la liberacin del estrs, se acerca a 0,5 cm, que
es una deformacin permanente 3 = 0,5 / 20 = 0,025 como resultado de
la amortiguador en serie en el modelo. La viscosidad, 2, de este
amortiguador est dada por: 3 = t / 2 o 0.025 = 108 5400 / 2, por
lo que (2 = 21,6 1.012 Pa s La deformacin elstica es ahora de 0,5 cm
o 1 = 0,025. ,, por lo que la primavera en serie tiene una rigidez / 1 =
108 / 0.025 = 40 108 Pa = 4000 MPa Para el elemento de Kelvin-Voigt
permanece.:
2 (5.400 seg) = (4 cm) = 0,2 = 108 / E1 (1 - exp (-5400/1800)) = 0,95
108 / E1,
por lo E1 = 475 106 = 475 MPa. Desde = 1.800 seg, 1 = 1800 475
106 109 = 855 Pa s.
El modelo es, por lo tanto, como se muestra en la Figura A.16.

6.9. Un experimento de estiramiento con velocidad constante de tensin se

aplica a un Maxwellelement (primavera E con amortiguador en serie).
Cul ser la forma de la tensin - diagrama de tensin?
Deje que la deformacin de la primavera E sea 1 y del amortiguador: 2.
Su suma,
= 1 + 2 es igual a v t, en el que v es la velocidad constante de
tensin, d / dt. El estrs es
dada por = E 1 = (d2 / dt).
Con (d2 / dt) = v - (d1 / dt) encontramos: v = (E / ) 1 + d1 / dt, de la
que, despus de resolver,
se deduce que: 1 = v (1 - exp (-t / )) con = / E. As thhe -
diagrama (vase la Figura A.17) se ve de la siguiente manera: = E v
(1 - exp (-t / ) = v (1 - exp (-t () ).

6.10. La misma pregunta que se plantea en 6.9, pero ahora para un

elemento de Kelvin-Voigt (primavera E con amortiguador paralelo).
Una vez ms: = v t. Ahora la presin sobre el resorte es 1 = E = E
v t, y en el

amortiguador: 2 = v. El esfuerzo total es = v (E t + ) = ( / t)

(E t + ) = (E + / t) = E + v.

6.11. Un sistema de visco-elstico es sometido a una deformacin

instantnea del 100%. El estrs, necesario para esta deformacin, es 2 MPa.
Despus de la deformacin disminuye a medida que la tensin en funcin
del tiempo como se muestra en la siguiente tabla.

Al parecer, la relajacin de la tensin procede en dos fases, cada una con

una disminucin de la tensin de 1 MPa a una cepa = 1. Parece lgico
pensar en una disposicin en paralelo de dos elementos Maxwell, ambos
con una constante de resorte E = 1 MPa, pero con tiempos de relajacin que
se diferencian por un factor de 10.000. La inspeccin de los valores de
tensin (con = o exp (-t / )) fcilmente se traduce en: 1 = 1 seg, 2
= 10.000 seg. Las viscosidades son entonces: ( = E): 106 y 1.010 Pa
s.

6.12. El mdulo de elasticidad de un polmero es a menudo representado

por una cantidad compleja: E * = E1 + i E2.
a. Cul es el significado de E1 y E2 en esta frmula?
E1 es el mdulo de almacenamiento, e indica la cantidad de energa
reversible se almacena en el material (puramente elstico). E2 es el mdulo
de prdida; es una medida de la energa perdida durante la deformacin es
decir disipada en calor; Por lo tanto, significa la contribucin de la
naturaleza fluida del material.

b. De qu manera se pueden medir estas cantidades, por ejemplo,

alrededor de 1 Hz?
Experimentos de vibracin, por ejemplo con un pndulo de torsin,
rendimiento E1 desde el tiempo de vibracin y E2 a partir de la
amortiguacin de la vibracin (vase MT 6,2).

c. De qu manera la dampingfactor, bronceado, dependen de estas

cantidades?
La relacin de estas dos cantidades, E2 / E1, es bronceado, que es, por lo
tanto, una medida de la posicin del material en la regin viscoelstica ( =
0: puramente elstico; delta = pi / 2 (90 ): puramente viscoso)

d. Dar una serie de casos en los que tan tiene un significado tecnolgico
prctico.
- Calefaccin por ciclos repetidos de estrs (por ejemplo, con la fatiga).
- Amortiguacin de las ondas de choque, por ejemplo con polmeros
modificados con caucho,
- Uso de un polmero para la amortiguacin de las vibraciones,
- Calentamiento de un neumticos para automviles,
- La friccin de un neumtico en la carretera (ver MT 7.3)

6.13. En la figura 6.2 el factor de amortiguamiento se representa frente a la

temperatura para dos situaciones (p y q).
a. p y q son vlidos para que dos tipos de polmeros?
. La curva p es tpico para un no polmero amorfo, reticulado; q para una
polmero reticulado,

b. Dnde se encuentra la primera mxima para ambas de estas dos

curvas?
Para ambas curvas de la mxima se encuentra en la temperatura de
transicin vtrea Tg de goma,

c. Qu valor ser la curva de p alcanzar con un aumento adicional de la

temperatura ?.
Para p polmero cambia gradualmente en el estado lquido; aumenta hasta
pi / 2
y tan hasta el infinito,

d. Explique por qu la curva de la situacin q no se acerca a cero, pero a un

finito
valor.
. En una red (q) los extremos de la cadena sueltos (no celebradas entre dos
enlaces cruzados) no contribuyen a la elasticidad de la red, pero se
comportan ms o menos como un fluido. Por lo tanto, con el aumento de T,
tan se aproxima a un valor finito, depende de la estructura de la red.

Los compuestos polimricos y

composites

9.1. La frmula Flory-Huggins es:

Mostrar de esta frmula que la miscibilidad de dos polmeros disminuye con

el aumento masas molares.
Las masas molares se reflejan en V1 V2 (en los volmenes
moleculares). Aumento de estos valores hace que los dos primeros
trminos (negativos) para enfoque ms a cero, de modo que un valor
negativo de Gm se vuelve menos probable.

9.2. Qu papel juega el parmetro interaccin?

est relacionada con la entalpa de mezcla, y es positivo cuando slo
fuerzas de dispersin estn presentes entre las cadenas, de modo que,
en vista de la pequea contribucin de la entropa de mezcla (los
primeros dos trminos), Gm ser, en la mayora de los casos ,
positivo. Con interacciones fuertes se vuelve negativa, y, al mismo
tiempo, Gm ..

9.3. Simplificar la ecuacin de Flory-Huggins para un (volumen) mezcla de

macromolculas de igual tamao 50/50 y derivar para este caso una
condicin simple para la seal de la entalpa libre de mezcla.
Para 1 = 2 = 0,5 y V2 = V1 lee la frmula ::
Gm / V = kT [- (ln 2) / V1 + / 4 Vs]. Esto es negativo cuando / 4 Vs
<(ln 2) / V1 de: <2,77 (Vs / V1).

9.4. Mostrar partir de la frmula que, independientemente de los

parmetros, siempre habr valores para 1 y 2 para el que la energa libre
de mezcla es negativo.
A valores muy pequeos de 1, 1 ln es tan profundamente negativo
que Gm es negativo, independiente de los valores de V1, V2, etc. Lo
mismo vale para 2. La curva para Gm como una funcin de f por lo
tanto procede, en sus valores extremos, abruptamente hacia abajo,

independiente de cmo su curso ms se parece, por ejemplo, como se

indica en la figura.

9.5. Si despus de la mezcla en la masa fundida se obtiene una mezcla

homognea, se puede segregar durante el enfriamiento al estado slido.
Cuando se presente el caso?
Cuando hay un UCST (temperatura de solucin crtica superior), a
continuacin, por encima de esa temperatura los componentes son
completamente miscibles. Al enfriar hasta por debajo de este UCST
una regin de la segregacin puede ser alcanzado, en particular
cuando las fracciones de volumen no difieren demasiado (ver Figura
9.3 MT, parte inferior "al revs")

9.6. El revs: Uno ha mezclado en una no muy alta temperatura y obtiene,

despus de enfriarse, partculas que consisten en una mezcla homognea.
Durante el procesamiento en un proceso de moldeo por inyeccin de la
segregacin se produce resulta en un producto final siendo una dispersin.
Explicar cundo esto puede suceder.
Ahora sobre LCST (temperatura de solucin crtica inferior, vase MT
Figura 9.3). Si mezclamos debajo de esta temperatura, se puede
obtener una mezcla homognea. El calentamiento subsiguiente por
encima de la LCST puede dar lugar a la segregacin; el enfriamiento
rpido en una mquina de moldeo por inyeccin no permite deshacer
esto.

9.7. Por qu el Postion de la curva? G- no siempre garantiza, que habr

hecho como resultado una mezcla homognea de un proceso de mezcla?
Por razones termodinmicas capacidad de mezcla puede estar bien,
pero el ltimo paso de un proceso de mezcla, cuando las gotas son lo
suficientemente pequeas, es un proceso de difusin; esto necesita un
tiempo considerable, que no siempre est disponible en un proceso de
mezcla (de esta manera se podra formar una mezcla "multifase",
vase MT Figura 9.4.d)

9.8. Cmo puede ser simplemente explic que la segregacin en un

copolmero de bloque se har ms perfecto con el aumento de longitud de
los bloques?
Con "bloques" muy cortos, como en el SBR-copolmero aleatorio, slo
hay Avery pequea diferencia de entropa entre la segregado y la
condicin homognea: no o casi nada de cambio de entropa en la
segregacin. Como la longitud de bloque aumenta, esta diferencia, sin
embargo, aumenta, de modo que (G disminuye (ver MT 9.1.4). La
segregacin es, por lo tanto, menos completa en copolmeros multibloque (tales como polisteres polyethers-).

9.9. Qu propiedades regulan el tamao de las gotas mimimum en un

proceso de mezcla?
Por un lado en un campo de flujo de cizallamiento subraya se ejercen
sobre una gotita que causa una deformacin en un elipsoide; Por otro
lado el rea de superficie de la gotita se incrementa por esta
deformacin, para que la energa interfacial aumenta / R. Cuando el
tamao de la gotita disminuye el primer efecto se hace ms pequeo
en comparacin con el segundo, lo que resulta en un equilibrio en el
que no hay gotitas se rompen-up (expresada en el nmero capilar Ca =
/ ( / R), (ver MT 9.1.5).

9.10. Por qu nos encontramos con un tamao de gota mucho mayor en

dispersiones reales?
Las gotas se pueden haber roto con su dimetro mnimo, pero en el
campo de flujo se encuentran, chocan, y pueden coagularse en los ms
grandes. El proceso de mezcla es, por tanto, una competencia
permanente entre disolucin de gotas y la coagulacin.

9.11. Qu dos procesos contribuyen a la reduccin del tamao de las gotas

en un proceso de mezcla?
El primer proceso es: la deformacin de gotitas en un elipsoide, hasta
que la gotita se rompe. El segundo proceso es: Una gotita es, a alta
velocidad, extendido en un hilo, que est sujeta a las inestabilidades
(de acuerdo con Rayleigh y Tomatika), y que, por lo tanto, se rompe en
una fila de gotitas (vase MT 9.1.5) .

9.12. Por qu no es posible obtener las propiedades de una dispersin de un

imperio de la mezcla siguiente de una disposicin en serie o en paralelo?
Arreglos de las series y en paralelo proporcionan una primera
aproximacin de las propiedades; las propiedades que se derivan de
estos acuerdos, son muy diferentes. Las combinaciones de arreglos
series- y paralelas (Takayanagi) son capaces de proporcionar buenas

aproximaciones, pero requieren un gran nmero de parmetros (vase

MT 9.1.6).

9.13. Refirindose al problema 4.24 miramos la flexin mdulo E de un

polietileno con una densidad de 0,935. El grado de cristalizacin, (fraccin
de volumen) puede ser
calculada con:

con dcr = 1,00 y la presa = 0,855 (vase maintext 4.4.1) y as = 0,552.

El Emodulus es 660 Mpa. Podemos determinar la morfologa de PE a partir
de estos datos (ya sea amorfa dispersa en forma cristalina, lo contrario o cocontinua)? Utilice las frmulas de Kerner y Nielsen ( 9.1.6 del texto
principal).
Si aplicamos la frmula de Kerner a este PE, con cr = 0,552, para una
fase cristalina continua, en el que una fase amorfa se dispersa, nos
encontramos con = 0,448, A = 1,14 (con = 0,33), Eo = 6000 MPa,
E1 = 1 MPa (tanto provisionalmente estimado), por lo que = 1/6000

Con la morfologa inversed, por lo cristalino dispersado en amorfo,

tenemos: =
0.552, Eo = 1 MPa, E1 = 6000 MPa, por lo = 6,000, A = 1,5, y, segn
Kerner:
Con la frmula de Nielsen encontramos: E = [0,552 60000,2 + 0,448
10,2] 5 = 598,5 MPa. Al parecer, el resultado de la frmula de Nielsen
es ms cercano a la observada E-mdulo. Con unos pocos ensayos los
valores de Ecr = 6400 MPa y Eam = 1,5 MPa hacen el mejor acuerdo, a
saber. E = 667 MPa, en comparacin con el valor observado de 660
MPa. Conclusin: En PE la fase cristalina y la fase amorfa son a la vez
continua y "entretejido".

9.14. Un copolmero de tres bloques SBS se construye una seccin media de

polibutadieno de 2000 butadieno-unidades - (CH2-CH = CH-CH2) - con dos
secciones extremas, cada uno compuesto de 150 unidades de estireno (CH2-CH C6H5)) -. La segregacin completa se produce; los dominios PS
son de forma esfrica con un dimetro de 25 nm.
a. Cul es la fraccin de masa de poliestireno?

150S + 2000B + 150S = (con S = 104, B = 54) = 15.600 + 208.000 +

15.600 = 139.200 g / mol; la fraccin en peso de estireno w (PS) =
31.200 / 139.200 = 22,4%.

b. Cuntas PS cadenas estn presentes en un dominio ( = 1,05 g / cm3 y

NA = 6 1023?
La masa de una cadena final PS es 15600 / 6,1023 g = 2,60 10-20 g.
El volumen de dominio de PS = ( / 6) 253 21.10 cm3 = 8,18 10 a
18 cm3, su V masa 1,05 = 8,59 10-18 g. Dividir: el nmero de
cadenas de PS en un dominio es 330

c. Por qu SBS pierde sus propiedades ya alrededor de 10 C por debajo de

la glasspoint del PS?
La causa principal: Tg es menor para los dominios PS debido a su bajo
H, en comparacin con el PS "normal"; la diferencia puede ser tan alta
como 10 C. (MT 3.4.3). Por lo tanto en Tg-10 C reblandecimiento de
los dominios PS ya puede ocurrir.

d. Estimar con el Kerner-frmula el mdulo de elasticidad de SBS,

suponiendo que el E-mdulos de polibutadieno y poliestireno son 3 MPa y 3
GPa, respectivamente, y la densidad de BR = 0,91 g / cm3.
En primer lugar se calcula la fraccin de volumen del PS: 1 gramo
SBS contiene 0.224 g PS, as 0,224 / 1,05 = 0.213 cm3 PS, y 0,776 g BR
o 0,776 / 0,91 = 0.853 cm3 BR. Volumen total es 1.066 cm3, de los
cuales 0.213 cm3 PS, por lo que = 0,213 / 1,066 = 0,20. Sustituyendo
esto, con = 1,000 y A = 1,5 (rubbermatrix), en la ecuacin Kerner, se
traduce en: E / Eo = 1.62 as que E = 4,9 MPa. El PS no slo dominios
actan como enlaces cruzados, sino que tambin aumenta la rigidez.

9.15. Tres espumas de un polmero termoplstico semejante al vidrio, cada

una con una densidad de = 0,5 g / cm3 (densidad de la polmero slido
= 1 g / cm3, E mdulo es 3.200 Mpa) mostrar E-mdulos de 1.100, 300 y
100 MPa, respectivamente . Qu conclusiones se pueden extraer de estos
datos acerca de la estructura de estas espumas?
Cuando una espuma contiene celdas cerradas, podemos aplicar la
frmula de Kerner con = 0,
por lo que: E / Eo = (1 - ) / (1 + / A).
Con = 0,5, Eo = 3200 MPa y A = 1,14 (para = 0,33) encontramos: E
= 1112 MPa.

Una espuma de clula abierta es una estructura de co-continua, sot

que la frmula de Nielsen puede ser aplicado:
En = 1E
esta

n
1

+ 2E

n
2

con n = 0,2, 1 = 0,5, E1 = E2 = 3,200 y 0 (gas!);

resultados en: E = (1/2) 5 3200 = 100 MPa.

La conclusin es que la primera espuma ha cerrado las clulas, el
tercero es totalmente de celdas abiertas y el segundo contiene clulas
parcialmente abiertas, parcialmente cerrados.

9.16. Demostrar que la rigidez de una espuma de "pesado" (poca formacin

de espuma) est, estima ms o menos, proporcional a su densidad.
Para una espuma "pesado" la fraccin de gas es pequeo. La frmula
Kerner para una espuma de clulas cerradas: E / Eo = (1 - ) / (1 + /
A) puede entonces ser aproximado por:
E / Eo = 1 - - / A = 1 - (1 + 1 / A) . Para cauchos con A = 1.5 esto
se convierte en: E / Eo = 1-1,7 ,
para los polmeros vtreos con A = 1,14: E / Eo = 1-1,9 . Cuando
usamos la aproximacin a 1 - 2 o (1 - ) 2 (siempre por pequea ), y
nos damos cuenta de que 1 - es proporcional a la densidad de la
espuma, y luego de esta aproximacin que de hecho sigue, en
particular para los termoplsticos duros , que: E (:) d 2 La aproximacin
parece un poco spero, pero parece encajar razonablemente.

9.17. Por qu la expresin "cargas de refuerzo" en general, no muy

correcta? Howshould stos ser llamados de forma correcta?
Con la introduccin de las partculas en un polmero de la rigidez
aumenta, pero la resistencia a la traccin y la resistencia al impacto
son difcilmente aumentado. Est, por lo tanto, mejor, para usar el
trmino: aditivos de refuerzo.

9.18. Por qu es negro de carbono, en particular, una carga de refuerzo y

por qu es un SBR-vulcanizado tcnica no es posible sin un refuerzo de
negro de carbn y puede hacer un vulcanizado de caucho natural sin?
. El negro de carbn aumenta la resistencia a la traccin de un
vulcanizado SBR a su 10 a 20 veces (lo que, de lo contrario, ser muy
baja), as como su resistencia a la abrasin. El caucho natural puede,
debido a su estereoespecfica (cis) estructura de la cadena cristalizar
bajo tensin, y, por tanto, alcanza valores superiores de su resistencia

a la traccin; para una buena resistencia a la abrasin negro de

carbono es tambin de importancia con NR.

9.19. Dan un nmero de casos en que es muy deseable o incluso esencial

para las propiedades de una mezcla heterognea que la fase ms pequea
es la fase continua.
Una fase continua forma un "esqueleto" en la mezcla. Esto es
importante, por ejemplo, en los siguientes casos:
- Una segunda fase con una temperatura de reblandecimiento
considerablemente mayor; cuando la otra fase se ablanda, el esqueleto
conserva su rigidez.
- Un polmero conductor de la electricidad como una segunda fase
proporciona la conduccin deseada.
- Un polmero impermeable como la segunda fase hace que la mezcla
impermeable slo si se forma una red continua.

9.20. Dos polmeros A y B se mezclan en dos proporciones de mezcla a M1 y

M2. Para las temperaturas de deflexin trmica ISO de los valores de A, M1,
M2 y B de 50, 80, 110 y 140 C se encuentran respectivamente. La
temperatura de reblandecimiento Vicat sin embargo, es ms o menos el
mismo para todos los cuatro materiales, todos los valores son alrededor de
145 C. Hacer un dibujo esquemtico de registro E frente a T para las
cuatro materias. En qu sentido no A y B se diferencian?

Al parecer, las cuatro curvas se cortan en el mismo punto, es decir, a la

temperatura a la que A y B tienen el mismo mdulo de elasticidad.
Cada mezcla tiene el mismo mdulo a esta temperatura. Esta situacin
se puede producir cuando B es un polmero amorfo vtreo y A es semicristalino. El comportamiento de Xenoy (PC + PBTP) se asemeja a esta
imagen.

9.21. Ahora dos polmeros C y D se mezclan en dos proporciones de mezcla

de M3 y M4. Para las temperaturas de deflexin trmica ISO de C, M3, M4 y

D valores de 90, 130, 170 y 210 C se encuentran. Las temperaturas de

reblandecimiento Vicat son 95, 135, 180 y 220 C. Da tambin un dibujo
esquemtico de log E frente a T para estos cuatro materiales. Cul es la
naturaleza de la polmeros C y D y lo que se puede decir acerca de su
miscibilidad?

Las cuatro curvas tienen aproximadamente la misma forma; que se

desplazan a lo largo del eje T. C y D son tpicamente polmeros
amorfos. Ellos son completamente miscibles. El patrn se asemeja a la
de Noryl (PPE + PS).

9.22. La adicin de fibras de vidrio a un polmero aumenta la fuerza de

impacto de ciertos polmeros (los quebradizos), pero disminuye la fuerza de
impacto de los dems (los duros) (vase el texto principal Figura 9.1.7).
Cmo se pueden explicar estas observaciones contradictorias?
Aparentemente dos efectos opuestos juegan un papel: Por un lado las
fibras de vidrio hacerse cargo de una parte de la tensin, liberando as
parcialmente la presin sobre el polmero. Por otro lado, las fibras
causan, en particular, en sus extremos, las concentraciones de tensin,
que pueden iniciar la formacin de grietas.

9.23. Se desea para mejorar la resistencia al impacto de un termoplstico

cristalino (E = 3 GPa, p = 1,4 g / cm3) mediante la adicin de una fase de
caucho dispersado (E = 2 MPa, = 0,9 r g / cm3). Sin embargo, la rigidez no
debe reducirse en ms de un 20% como resultado de esta adicin. Cuntos
de goma (peso)% se puede aadir? El nmero de Poisson de la matriz es =
0,33.
Eo = 3000 MPa, E1 = 2 MPa, para = 1/1500, por lo que puede con
seguridad ser asumido como cero en la frmula de Kerner. De = 0,33
sigue: A = 1,14. El valor es dirigido a
E = 2,400 MPa. De Kerner sigue: 0,8 = (1 - ) / (1 + / 1,14), por lo =
0,1175.
fcil regla de oro: el porcentaje de reduccin de mdulo es
aproximadamente el doble del porcentaje en volumen de caucho, o

tambin las burbujas de gas). La fraccin de masa es: = r / pr

en el que pr es la densidad del polmero - mezcla de caucho:
= r / [(1 - ) p + r] = 0,1175 0.9 / (0,8825 1,4 +
0,1175 0,9) = 0,106 / 1,34 = 0.079 = 7,9% w.

9.24. La mezcla hecha en el problema 9.23 debe ser devuelto a su rigidez

original con fibras de vidrio (E = 75 GPa, g = 2,4 g / cm3). Cuntas%
(peso) de fibra de vidrio, hay que aadir?
Eo = 3000 MPa, E1 = 2 MPa, para = 1/1500, por lo que puede con
seguridad ser asumido como cero en la frmula de Kerner. De = 0,33
sigue: A = 1,14. El valor es dirigido a
E = 2,400 MPa. De Kerner sigue: 0,8 = (1 - ) / (1 + / 1,14), por lo =
0,1175.
fcil regla de oro: el porcentaje de reduccin de mdulo es
aproximadamente el doble del porcentaje en volumen de caucho, o
tambin las burbujas de gas). La fraccin de masa es: = r / pr
en el que pr es la densidad del polmero - mezcla de caucho:
= r / [(1 - ) p + r] = 0,1175 0.9 / (0,8825 1,4 +
0,1175 0,9) = 0,106 / 1,34 = 0.079 = 7,9% w.

9.25. Por qu es la velocidad del sonido en un importante compuesto?

En uno compuesto apunta a la ms alta posible rigidez E al ms bajo
posible, por lo que en un alto posible valor de E / , y este es el
cuadrado de la velocidad del sonido en el material.

9.26. En un cierto compuesto de fibras de vidrio se dispersan en una

alineacin paralela en el polmero. La fraccin de volumen de las fibras es
0,25. Imagnese una serie de casos en los que la longitud de las fibras
aumenta cada vez ms. Calcular (sin utilizar la Frmula de Kerner) a la que
limita el mdulo E del material compuesto se aproximar en la direccin de
las fibras de vidrio. (los E-mdulos del polmero y el vidrio son 3 y 75 GPa,
respectivamente).
Se ha alcanzado el lmite cuando las fibras de vidrio son tan largas que
se pueden considerar como una fase continua. Tenemos entonces una
disposicin paralela de polmero y vidrio, con 1 = 0,75, 2 = 0,25, E1
y E2 = 3 = 75 GPa. El mdulo E del material compuesto a continuacin,
se sigue de: E = 0,75 3 + 0,25 75 = 21 GPa.

9.27. Estimar el valor de la E-mdulo en la direccin perpendicular a la

direccin de las fibras de vidrio con la ayuda de la frmula Einstein. Por qu
se permite el uso de esta frmula aqu?
El Einstein frmula E = Eo (1 + 2.5) es vlida si es bastante alto y
es bastante pequea, y que da, para la direccin transversal: E = 3 (1
+ 2,5 0,25) = 4,9 GPa. (El clculo con Kerner es mejor, pero que
ahora apunta a una sencilla primera aproximacin).

9.28. Estimado, sin clculos demasiado detalladas, el mdulo E de un

material compuesto similar en el que las fibras de vidrio estn ahora
dispersa al azar.
En un material compuesto isotrpico (distribucin catica de direccin
de la fibra) E viene dada por:
E = 0,2 Epar + 0,8 Etransv. El primer trmino de la respuesta a la
pregunta 19,
el segundo de 20, y el resultado es: E = 0,2 21 + 0,8 = 8,1 4,9 GPa.
Este valor, por lo tanto, se aproxima al valor ms alto posible con 25%
en volumen de fibras de vidrio.

9.29. Para un semi-cristalino se aaden fibras de vidrio cortas

termoplsticas en un caso y en otro caso, se aaden partculas de caucho.
De qu manera y por qu cada uno de los siguientes propiedades alteran
para ambos casos?
a. Temperatura de transicin vtrea de la fase gomosa tot
b. Temperatura de ablandamiento Vicat.
c. Punto de fusion.
d. ISO-HDT.
e. Mdulo de elasticidad.
f. Resistencia a la traccin.
g. Conduccin del calor.
h. La resistencia al impacto.
fibras de vidrio

partculas de caucho

ningn cambio

Ningn cambio (hay una transicin

adicional, es decir, de la fase de
caucho)

mayor
ningn cambio

Inferior (efecto de desplazamiento e

(t) las curvas, ver MT 8.1.2)
ningn cambio

Superior (ver b.)

inferior

Mayor debido a las inclusiones duras

Ligeramente mayor

Menor, debido a las inclusiones

gaseosas
inferior

Mayor debido a las fibras de vidrio

sobre lo mismo

A veces mejor, a veces peor

Considerablemente ms alta (vase

MT 9.3)

Principios de procesamiento
11.1. Mencionar cuatro principios diferentes para calentar-up un polmero en
una operacin de procesamiento. D un ejemplo de cada uno de ellos. Qu
propiedades materiales son importantes para cada uno de estos principios?

11.2. Mencione algunos ejemplos de materiales termoestables y

termoplsticos, donde la fundicin es una posible tcnica de conformacin.

11.3. Qu tcnicas de procesamiento son no- o menos adecuado para

polmeros semicristalinos? Por qu?

11.4. Por qu es el moldeo por compresin de cauchos y plsticos

termoestables ms atractivo que para termoplsticos?

11.5.
a. D dos rutas diferentes para la fabricacin de PS (o TPS) tazas de la
materia prima.
b. Cmo pueden estos dos tazas pueden distinguir de una manera no
destructiva?
c. Cmo funciona su diferencia comportamiento tras el calentamiento?

d. Qu factores rigen la eleccin de los mtodos de procesamiento?

11.6. Figura 11.1 da, esquemticamente, dos lneas "corta-shot" para un

proceso de moldeo por inyeccin.

a. Explicar la forma de las curvas.

b. Si A y B para mantener la misma mquina de moldeo por inyeccin y el
mismo polmero, pero por diferentes moldes, en el que respeta hacer los
moldes y luego difieren?
c. Si A y B tienen ahora para el mismo molde, pero por diferentes grados del
mismo polmero, que podra concluir, a primera vista, se elaborar sobre la
diferencia entre A y B?
d. Si la conclusin a partir de la pregunta anterior parece estar mal, lo que
sera entonces la siguiente conclusin sobre la diferencia entre A y B?
e. Lo que puede ocurrir cuando, a una cierta temperatura, la presin p se
fija en un valor mucho ms alto
f. Lo mismo cuando, a una cierta presin, la temperatura T se incrementa
fuertemente?
g. Lo mismo cuando T est fuertemente disminuido?

11.7. En un proceso de moldeo por inyeccin se est produciendo una hoja

de HDPE de 10 cm 10 cm 3 mm. La presin de moldeo por inyeccin es
de 800 bar, la temperatura de fusin es 220 C.
a. Cul es el mnimo requerido de fuerza de cierre en el molde?
b. Cuntos gramos del polmero estn presentes en el molde,
inmediatamente despus del llenado?
c. Cules seran las dimensiones del producto que si la puerta de llenado
sera cerrado en este momento?

d. Cmo se puede prevenir que el producto final es demasiado pequeo?

La compresibilidad de HDPE fundido es de 7,5 x 10-5 / bar. La relacin
volumen-temperatura a la presin atmosfrica se da en la figura 11.2.

11.8. Por qu es la contraccin del molde para el PE, PP y PA mayor que

para PS, PVC y PC?
11.9. Por qu es la densidad en el interior de un fundido, moldeado por
compresin, o bloque ms pequeo que en la parte exterior moldeado por
inyeccin?

11.10. Describir la competencia entre el flujo y el curado de las resinas en

polvo, por ejemplo, utilizada para cuadros de bicicletas,

11.11. Por qu existe el riesgo en un proceso de calandrado de grosor

desigual a lo largo de la anchura de la hoja? Qu se puede hacer para
evitar esto?

11.12. Mencione algunas tcnicas de procesamiento donde el

comportamiento elstico del polmero "fundido" juega un papel esencial.
Por qu la palabra "fundido" no apropiarse?

11.13. En qu dos aspectos es una amplia distribucin de la masa molar,

por ejemplo, con PE, de importancia a la hora de hacer pelculas retrctiles?

11.14. En qu dos aspectos es una estrecha MMD, por ejemplo, con PE,
importante en la produccin de un depsito de aceite en un proceso de
moldeo rotacional?

11.15. Cuando una capa de alambre se extruye alrededor de un alambre de

cobre, un alto rendimiento es requerido. Esto implica el riesgo de fractura
del material fundido, resultando en una superficie rugosa. Cmo puede la
fractura de fusin debe evitarse?

11.16. Mencione algunos casos en que la reunin de dos corrientes de

polmero fundido puede dar lugar a puntos dbiles en el producto final.

11.17. Qu se entiende por una extrusora "adiabtica"? Por qu es que

esto se recomienda?

11.18. Por qu una extrusora puede ser utilizado como un mezclador?

11.19. La figura da, para una determinada combinacin de una extrusora,

una matriz y un polmero, dos lneas para Q (rendimiento) como una funcin
de la presin p, resp. Q = a N - b p / y Q = c p / .
a. explicar los smbolos en estas ecuaciones.
b. Lo que es, en la combinacin dada de tornillo de la extrusora y el
polmero, independiente de la matriz, el rendimiento mximo y la presin
mxima? Cuando se estn alcanzando estos mximos?
c. Cmo el rendimiento y el cambio de presin cuando se reducen a la
mitad la velocidad de rotacin del tornillo?
d. Estimar la tasa de rendimiento y la presin cuando la matriz tiene una
resistencia al flujo doble de grande.
e. La temperatura se reduce hasta tal punto que la viscosidad llega a ser
tres veces mayor. Cmo cambia la tasa de rendimiento y la presin?
Ilustrar los puntos b. dedo del pie. con lneas adicionales en el diagrama.
f. Por qu son las lneas en el diagrama no lneas rectas en la realidad?
Sketch (slo para el
morir) una curva ms realista.

11.20. En un tubo extruido tensiones congeladas en internas, as como

pueden estar presentes.
a. Describir la diferencia y explicar el origen de ambos.
b. Dle un mtodo de deteccin simple para cada uno.
c. Cules son las consecuencias de cada uno de estos tipos de tensiones
para las propiedades en la prctica?
d. Por qu las tensiones internas ms pronunciado con tubos de pared
gruesa, y se congela en subraya con tubos de pared delgada?

11.21. Al hacer botellas de PET, el primer paso es el moldeo por inyeccin

de una preforma amorfa, que ms tarde es soplado-up.
a. Por qu es este pre-forma amorfa?
b. Por qu es necesario para la fabricacin posterior de la botella?
c. Qu sucede ms con la voladura?
d. Por qu la botella final ser (semi) -cristalinas?
e. Por qu el material cristaliza durante la formacin de la botella?
f. Por qu es la botella hermosamente transparente?
g. Cul es la analoga con la fabricacin de fibras de polister) (PETP?

11.22. Cmo y por qu lo hace, con la extrusin, el cambio de troquel

oleaje:
a. con un polmero con un MFI de flujo de fusin-ndice ms alto?
b. con una mayor proporcin de m.f.i. (10) / m.f.i. (2,16)?
c. con una mayor tasa de rendimiento?
d. a una temperatura de fusin ms alto?
e. en una relacin l / d ms grande del canal de salida?

11.23. Por qu la extrusin de PVC requiere una zona de compresin ms

tiempo que con PA?

11.24. Qu es una espuma estructural? Mencionar cuatro ventajas en su

fabricacin y su uso.

11.25. Qu tcnicas de procesamiento podran ser aplicados a la

produccin (desde la materia prima) de los siguientes artculos:
a. Botella de 2 litros de PE,
b. Hlice de barco de PA,
c. taza de mantequilla de PP,
d. botella de caja de PP,

e. baldosas de PVC compuesto,

f. pelota de goma,
g. pelcula amplia PVC,
h. la banda de rodadura del neumtico de SBR,
i. bolsa de residuos de polietileno de baja densidad,
j. carcasa de embalaje de espuma de PS,
k. anillo de goma,
l. caucho zapato suela
m. pequeo bote de remos de PVC,
n. PMMA-hojas gruesas,
o. alambre de recubrimiento de PVC,
p. tubera de alcantarillado de PVC,
q. tubera de alcantarillado de epoxi / vidrio,
r. 10 m3 recipiente de PE,
s. cambiar de vivienda de UF,
t. armadura luz de PMMA,
u. toothrad de PA,
v. tubera PP de pared delgada de 3 m de dimetro,
w. Aislamiento trmico PU de un tanque de almacenamiento,
X. bote de remos de UP / de vidrio,
y. Botella de PET.
z. hojas planas delgadas de espuma PS?

6.2.
a). o = / E = 104/105 = 0,1 = 10%.
b). = o + t / = 0,1 + 104 500/107 = 0,6 = 60%.
c). se relaja entre t = 500 y t = 800 seg con = exp (-t / ), en la que
o = 104, t = 300 seg y = / E = 100 seg, por lo = 104 e-3 = 500 Pa
(e3 est cerca de 20).
d). Vea la Figura A.12.
e). - No linealidad. - Espectro en vez de tiempo de relajacin nica

6.3. Evidentemente un polmero lquido no puede ser considerado; en el

modelo de los deformationapproaches a un lmite. Para un polmero slido el
modelo parece ms apropiado, aunque se representa ni una deformacin
elstica espontnea ni flujo permanente. Por lo tanto una combinacin de un
elemento de Kelvin-Voigt con un resorte y con un amortiguador en serie es,
en principio, ms apropiado.
6.4. Seccin transversal de la barra = A = 02.10 03.10 = 05.10 m2; la
tensin = K / A = 600 N / 5.10 m2 = 60 106 N / m2 = 60 MPa. La cepa
es? L (mm) / l (mm) =? L (mm) / 100, as que para 1 mm de deformacin es
= 0,01.
la). El modelo muestra la tensin instantnea y la tensin retardado, y
puede, por lo tanto, en principio, ser representado por un resorte de E1 en
serie con un elemento de Kelvin-Voigt con E2 y .

segundo). A partir de la cepa instantnea (2 mm) se deduce: = 0,02. As

es E1: E1 = / o = 60 / 0,02 = 3000 MPa. El lmite de la cepa es 8 mm, por
lo que = 0,08, de los cuales el elemento de Kelvin-Voigt representa 0.08 0.02 = 0.06, por lo que en = / E1 + ( / E2) (1 - exp (-t / )) es / E2 =
0,06, por lo E2 = / 0,06 = 60 MPa / 0,06 = 1000 MPa.
Por fin el tiempo retraso: en t = 250 seg = 7,5 mm = 0.075. Cambio:
0.075 = 0.02 + 0.06 (1 - exp (-250 / ) se traduce en: 0.055 = 0,06 (1 exp (-250 / t)); = 100 seg = / E2, para = tau E2 = 100 109 = 1.011
Pa s.
do). Cuando el estrs se libera despus de 250 segundos la tensin en E 1
desaparece instantneamente; por lo que la deformacin total disminuye de
7,5 a 5,5 mm. A partir de entonces la tensin disminuye a medida: = 5,5 *
exp (-t / ), donde t comienza a 250 seg.
re). No linealidad y el espectro en lugar de una sola vez retraso.

sesenta y cinco.
la). o = / E2 = (6 106) / (3 109) = 0.002 = 0,2% (slo la primavera en
la serie).
segundo). (3 106) = + 1 = 0,002 + ( / E1) (1 - e-t / ), ( = / E1
= 106 seg) = 0,002 + (6 106) / (3 108) (1 - e-3) = 0,002 + 0,02 0,95
= 0.021 = 2,1%
do). E2 retrocede: = 2,1 - 0,2 = 1,9%.
re). El elemento Kelvin retrocede con: = 0,019 exp (-3 106/106) =
0.019 0.05 =
0.095%.

6.6. El curso de la cepa puede ser descrita por la superposicin de los

efectos de la
dos tensiones; el primero es , aplicado en t = 0, y continu despus de t1;
el segundo es -, aplicado en t = t1. Nos encontramos entonces a partir de t
= t1:
= ( / E2) + ( / E1) (1 - exp (-t / )) - ( / E2) - ( / E1) (1 - exp (- (t t1) / ) =
= ( / E1) {exp (- (t - t1) / ) - exp (-t / )} =
= ( / E1) {1 - exp (-t1 / )} {exp (- (t - t1) / )} =

= (t1) exp (- (t - t1) / ),

en la que (t1) es la cepa en t1 inmediatamente despus de la liberacin
del estrs. Sin el principio de superposicin, encontramos el mismo
resultado: Despus de quitar la tensin del muelle E2 se descarga y
guardamos el elemento de Kelvin-Voigt deformado con una cepa: = ( /
E1) (1 - exp (-t1 / )) = (t1). El muelle E1 ahora retira el elemento de
Kelvin-Voigt desde t = t1 con una la tensin, proporcional a la
deformacin restante: = E1 (t - t1). La velocidad de deformacin est
dada por el comportamiento del amortiguador: d / dt = - / (negativo, ya
que la deformacin disminuye).
As = E1 (t - t1) = - d / dt, de la que: e = (T1) exp (- (t - t1) /
tau) con, de nuevo, = / E1.
6.7. La cepa despus de la eliminacin de la tensin se aproxima a tot 0, y
hay tambin una deformacin elstica de 1 cm (de retraccin de 5 a 4 cm
cepa), un modelo posible es, por lo tanto, un elemento de Kelvin-Voigt (con
E1 y paralelo) , en serie con un muelle de E2. Desde el salto inmediato en
la cepa despus de la liberacin del estrs ( = 104 N / 04.10 m2 = 108 Pa),
se deduce: 2 = 01.20 = 0.05 = / E2 = 108 / E2, as E2 = 20 108 Pa =
2,000 MPa.
Ahora el elemento de Kelvin-Voigt: de? L = 4 exp (-2T) se sigue = 1/2
horas = 1.800 seg
= / E1. La cepa durante la primera 5.400 seg por lo tanto puede ser
representado por:
= 2 + ( / E1) (1 - exp (-t / )) = 0,05 + (108 / E1) (1 - exp (-3)) = 0,5,
de los cuales
(con e3 = 20) de la siguiente manera: E1 = 475 MPa. Con = 1.800 seg
esto se traduce en: = 1800 4.75 108 = 855 109 Pa s. El modelo se
muestra en la figura.
6.8. Ahora la cepa, despus de la liberacin del estrs, se acerca a 0,5 cm,
que es un 3 permanentstrain = 0,5 / 20 = 0,025 como resultado de la
amortiguador en serie en el modelo. La viscosidad, 2, de este
amortiguador est dada por: 3 = t / 2 o 0.025 = 108 5400 / 2, por
lo que (2 = 21,6 1.012 Pa s La deformacin elstica es ahora de 0,5 cm
o 1 = 0,025. ,, por lo que la primavera en serie tiene una rigidez / 1 =
108 / 0.025 = 40 108 Pa = 4000 MPa Para el elemento de Kelvin-Voigt
permanece.:
2 (5.400 seg) = (4 cm) = 0,2 = 108 / E1 (1 - exp (-5400/1800)) = 0,95
108 / E1,
por lo E1 = 475 106 = 475 MPa. Desde = 1.800 seg, 1 = 1800 475
106 109 = 855 Pa s.

El modelo es, por lo tanto, como se muestra en la Figura A.16.

6.9. Deje que la deformacin de la primavera E sea 1 y del amortiguador:

2. Su suma,
= 1 + 2 es igual a v t, en el que v es la velocidad constante de
tensin, d / dt. El estrs es
dada por = E 1 = (d2 / dt).
Con (d2 / dt) = v - (d1 / dt) encontramos: v = (E / ) 1 + d1 / dt, de la
que, despus de resolver,
se deduce que: 1 = v (1 - exp (-t / )) con = / E. As thhe -
diagrama (vase la Figura A.17) se ve de la siguiente manera: = E v
(1 - exp (-t / ) = v (1 - exp (-t () ).

6.10. Una vez ms: = v t. Ahora la presin sobre el resorte es 1 = E

= E v t, y en el
amortiguador: 2 = v. El esfuerzo total es = v (E t + ) = ( / t)
(E t + ) = (E + / t) = E + v.

6.11. Al parecer, la relajacin de la tensin procede en dos fases, cada una

con una disminucin de la tensin de 1 MPa a una cepa = 1. Parece lgico
pensar en una disposicin en paralelo de dos elementos Maxwell, ambos
con una constante de resorte E = 1 MPa, pero con tiempos de relajacin que
se diferencian por un factor de 10.000. La inspeccin de los valores de
tensin (con = o exp (-t / )) fcilmente se traduce en: 1 = 1 seg, 2
= 10.000 seg. Las viscosidades son entonces: ( = E): 106 y 1.010 Pa
s.
6.12.
la). E1 es el mdulo de almacenamiento, e indica la cantidad de energa
reversible se almacena en el material (puramente elstico). E2 es el mdulo
de prdida; es una medida de la energa perdida durante la deformacin es
decir disipada en calor; Por lo tanto, significa la contribucin de la
naturaleza fluida del material.

segundo). Experimentos de vibracin, por ejemplo con un pndulo de

torsin, rendimiento E1 desde el tiempo de vibracin y E2 a partir de la
amortiguacin de la vibracin (vase MT 6,2).

do). La relacin de estas dos cantidades, E2 / E1, es bronceado, que es,

por lo tanto, una medida de la posicin del material en la regin
viscoelstica ( = 0: puramente elstico; delta = pi / 2 (90 ): puramente
viscoso)
re).
- Calefaccin por ciclos repetidos de estrs (por ejemplo, con la fatiga).
- Amortiguacin de las ondas de choque, por ejemplo con polmeros
modificados con caucho,
- Uso de un polmero para la amortiguacin de las vibraciones,
- Calentamiento de un neumticos para automviles,
- La friccin de un neumtico en la carretera (ver MT 7.3)

6.13.
la). a. La curva p es tpico para un no polmero amorfo, reticulado; q para
una
polmero reticulado,
segundo). Para ambas curvas de la mxima se encuentra en la temperatura
de transicin vtrea Tg de goma,
do). Para p polmero cambia gradualmente en el estado lquido; aumenta
hasta pi / 2
y tan hasta el infinito,
re). En una red (q) los extremos de la cadena sueltos (no celebradas entre
dos enlaces cruzados) no contribuyen a la elasticidad de la red, pero se
comportan ms o menos como un fluido. Por lo tanto, con el aumento de T,
tan se aproxima a un valor finito, depende de la estructura de la red.