REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

FUNDACIN MISIN SUCRE
ALDEA UNIVERSITARIA MAC GREGOR II
SAN FERNANDO-EDO. APURE
ELECTRICIDAD

PROFESOR:

PARTICIPANTES:

LUIS PALMERO

AGUILAR YONSKAR
CEBALLOS WILMER
RIVERO YUNIOR
ROJAS EDUARD

SAN FERNANDO ESTADO APURE

BATERA:

Se denomina batera, batera elctrica, acumulador elctrico o

simplemente acumulador, al dispositivo que consiste en una o ms celdas
electroqumicas que pueden convertir la energa qumica almacenada en
electricidad. Cada celda consta de un electrodo positivo, o nodo y un
electrodo negativo, o ctodo y electrolitos que permiten que los iones se
muevan entre los electrodos, facilitando que la corriente fluya fuera de la
batera para llevar a cabo su funcin.
Las bateras vienen en muchas formas y tamaos, desde las celdas
en miniatura que se utilizan en audfonos y relojes de pulsera, a los bancos
de bateras del tamao de las habitaciones que proporcionan energa de
reserva a las centrales telefnicas y ordenadores de centros de datos.
PRINCIPIOS DE FUNCIONAMIENTO DE LA BATERA:
El principio de funcionamiento de un acumulador est basado
esencialmente en un proceso qumico reversible llamado reduccinoxidacin (tambin conocida como redox), un proceso en el cual uno de los
componentes se oxida (pierde electrones) y el otro se reduce (gana
electrones); es decir, un proceso cuyos componentes no resulten
consumidos ni se pierdan, sino que meramente cambian su estado de
oxidacin y, que a su vez pueden retornar a su estado original en las

circunstancias adecuadas. Estas circunstancias son, en el caso de los

acumuladores, el cierre del circuito externo, durante el proceso de descarga,
y la aplicacin de una corriente, igualmente externa, durante la carga.
Resulta que procesos de este tipo son bastante comunes en las
relaciones entre los elementos qumicos y la electricidad durante el proceso
denominado electrlisis, y en los generadores voltaicos o pilas. Los
investigadores del siglo XIX dedicaron numerosos esfuerzos a observar y a
esclarecer este fenmeno, que recibi el nombre de polarizacin.
Un acumulador es, as, un dispositivo en el que la polarizacin se
lleva a sus lmites alcanzables, y consta, en general, de dos electrodos, del
mismo o de distinto material, sumergidos en un electrolito.
HISTORIA DE LA BATERA:
El 20 de marzo de 1800, Alessandro Volta comunica su invento de la
pila, que actualmente lleva su nombre, a la Royal Society. Tres aos
despus, en 1803, Johann Wilhelm Ritter construy su acumulador elctrico.
Como muchos otros que le siguieron, era un prototipo terico y experimental,
sin posible aplicacin prctica. Ya en 1836 John Frederic Daniell inventa la
pila Daniell, a partir de la pila de Volta, pero que evita la acumulacin de
hidrgeno. Poco despus, en 1844, evolucionada y aumentada de potencia
por William Robert Grove que inventa la pila homnima. Fue muy empleada
en las redes telegrficas de Estados Unidos hasta 1860.
En 1860, Gaston Plant construy el primer modelo de batera de
plomo y cido con pretensiones de ser un dispositivo utilizable, lo que no era
ms que muy relativamente, por lo que no tuvo xito. A finales del siglo XIX,
sin embargo, la electricidad se iba convirtiendo rpidamente en artculo
cotidiano, y cuando Plant volvi a explicar pblicamente las caractersticas
de su acumulador, en 1879, tuvo una acogida mucho mejor, de modo que
comenz a fabricarse y ser utilizado casi inmediatamente, inicindose un
intenso y continuado proceso de desarrollo para perfeccionarlo y evitar sus

deficiencias, proceso que dura, todava, en las primeras dcadas del siglo
XXI.
En 1887, Carl Gassner patent la denominada pila seca, ya que no
tiene un electrlito lquido libre, sino una pasta de yeso de Pars.
Paralelamente, en 1887 Federico Guillermo Luis Hellesen desarroll su
propio diseo de pila seca. Se ha afirmado que el diseo de Hellesen
precedi al de Gassner. La primera pila fabricada industrialmente para el
pblico en general surgi del modelo de Gassner, sustituyendo el yeso de
Pars por cartn en espiral y con los electrodos de cinc y carbono.
Acabando el siglo XIX, en 1899, el cientfico sueco Waldemar Jungner
invent el acumulador de nquel-cadmio (Ni-Cd), una batera recargable que
tena electrodos de nquel y cadmio en una disolucin de hidrxido de
potasio (potasa custica, KOH). Se comercializ en Suecia en 1910 y lleg a
Estados Unidos en 1946. El propio Jungner experiment para sustituir el
cadmio por hierro en diferentes proporciones, trabajo que fue recogido
posteriormente por Thomas Alva Edison, quien, basndose en el trabajo del
primero, patent en 1903 otro tipo de acumulador con electrodos de hierro y
nquel, cuyo electrolito era, tambin, el hidrxido de potasio. Empezaron a
comercializarse en 1908 y an se producen, tanto los modelos originales
como modelos evolucionados de otros fabricantes.
A mediados del siguiente siglo, en 1955, el ingeniero Lewis Urry,
intentando encontrar una manera de aumentar la vida til de las pilas de
cinc-carbono, modific los electrodos llegando al desarrollo de las conocidas
como pilas alcalinas, aunque con una fabricacin de mayor coste. La batera
de Urry se compona de un ctodo de dixido de manganeso y un nodo de
cinc en polvo con un electrolito alcalino. Estas pilas salieron al mercado en
1959.
La experimentacin con bateras de litio comenz en 1912 con G. N.
Lewis, pero hasta la dcada de 1970 no se comercializaron las primeras. Se
emplean actualmente diversas pilas con litio en el nodo y diferentes

sustancias en el ctodo: sulfuro de hierro, dixido de manganeso, dixido de

azufre, cloruro de tionilo, monofluoruro de carbono, etc.
Pese a desarrollarse la tecnologa de nquel-hidrgeno en los aos
1970, para satlites de comunicaciones comerciales, las primeras bateras
de nquel metal hidruro (NiMH) no aparecieron en el mercado, para usos
corrientes, hasta 1989.
En la dcada de 1980, el qumico estadounidense John B.
Goodenough dirigi un equipo de investigacin de Sony que producira
finalmente la batera de iones de litio, recargable y ms estable que la
batera de litio puro. En 1996, se lanz al mercado la batera de polmero de
ion de litio, en la que su electrolito se aloja en un polmero slido compuesto
y los electrodos y los separadores se laminan entre s, lo que permite
envolturas flexibles.
TIPOS DE BATERA:
Por lo que a su naturaleza interna se refiere, caractersticas
electroqumicas,

se

encuentran

habitualmente

en

el

comercio

acumuladores recargables de los tipos que se detallan a continuacin.

1. BATERAS DE PLOMO-CIDO:

de

Est constituida por dos electrodos de plomo, de manera que, cuando

el aparato est descargado, se encuentra en forma de sulfato de plomo
(II) (PbSO4) incrustado en una matriz de plomo metlico en el elemento
metlico (Pb); el electrlito es una disolucin de cido sulfrico.
Su funcionamiento es el siguiente:
Carga
Durante el proceso de carga inicial, el sulfato de plomo (II) pierde
electrones o se reduce a plomo metal en el polo negativo (ctodo), mientras
que en el nodo se forma xido de plomo (IV) (PbO2). Por lo tanto, se trata
de un proceso de dismutacin. No se libera hidrgeno, ya que la reduccin
de los protones a hidrgeno elemental est cinticamente impedida en la
superficie de plomo, caracterstica favorable que se refuerza incorporando a
los electrodos pequeas cantidades de plata. El desprendimiento de
hidrgeno provocara la lenta degradacin del electrodo, ayudando a que se
desmoronasen mecnicamente partes del mismo, alteraciones irreversibles
que acortaran la duracin del acumulador.
Descarga
Durante la descarga se invierten los procesos de la carga. El xido de
plomo (IV), que ahora funciona como ctodo, se reduce a sulfato de plomo
(II), mientras que el plomo elemental se oxida en el nodo para dar
igualmente

sulfato

de

plomo

(II).

Los electrones intercambiados

se

aprovechan en forma de corriente elctrica por un circuito externo. Se trata,

por lo tanto, de una conmutacin. Los procesos elementales que trascurren
son los siguientes:
PbO2 + 2 H2SO4 + 2 e 2 H2O + PbSO4 + SO42
Pb + SO42 PbSO4 + 2 e
En la descarga baja la concentracin del cido sulfrico, porque se
crea sulfato de plomo (II) y aumenta la cantidad de agua liberada en
la reaccin. Como el cido sulfrico concentrado tiene una densidad superior

a la del cido sulfrico diluido, la densidad del cido puede servir de

indicador para el estado de carga del dispositivo.
Ciclos y vida
No obstante, este proceso no se puede repetir indefinidamente,
porque, cuando el sulfato de plomo (II) forma cristales, ya no responden bien
a los procesos indicados, con lo que se pierde la caracterstica esencial de la
reversibilidad. Se dice entonces que la batera se ha sulfatado y es
necesario sustituirla por otra nueva. Las bateras de este tipo que se venden
actualmente utilizan un electrolito en pasta, que no se evapora y hace mucho
ms segura y cmoda su utilizacin.
Ventajas
Bajo costo.
Fcil fabricacin.
Desventajas
No admiten sobrecargas ni descargas profundas, viendo seriamente
disminuida su vida til.
Altamente contaminantes.
Baja densidad de energa: 30 Wh/kg.
Peso excesivo, al estar compuesta principalmente de plomo; por esta
razn su uso en automviles elctricos se considera poco lgico por
los tcnicos electrnicos con experiencia. Su uso se restringe por esta
razn.
Caractersticas
Voltaje proporcionado: 2 V/elemento.
Cuando varias celdas se agrupan para formar una batera comercial,
reciben el nombre de vasos, que se conectan en serie para proporcionar un
mayor

voltaje.

Dichos

vasos

se

contienen

dentro

de

una

caja

de polipropileno copolmero de alta densidad con compartimientos estancos

para cada celda. La tensin suministrada por una batera de este tipo se
encuentra normalizada en 12 voltios si posee 6 elementos o vasos para
vehculos ligeros y 24 Voltios para vehculos pesados con 12 vasos. En
algunos vehculos comerciales y agrcolas antiguos todava se utilizan
bateras de 6 voltios, de 3 elementos o vasos.
Densidad de energa: 30 Wh/kg.
Usos
Este tipo de acumulador se sigue usando an en muchas
aplicaciones: en los automviles, para el arranque, sistemas fotovoltaicos y
en

aplicaciones

estacionarias

como

acumuladores

para fuentes

de

alimentacin ininterrumpidas para equipos mdicos, informticos, equipos de

seguridad, etc.
2. BATERAS DE NQUEL-HIERRO (NI-FE)

La batera de nquel-hierro, tambin denominada de ferronquel, fue

inventada por Waldemar Jungner en 1899, posteriormente desarrollada
por Thomas Alva Edisony patentada en 1903. En el diseo original de
Edison el ctodo estaba compuesto por hileras de finos tubos formados por
lminas enrolladas de acero niquelado, estos tubos estn rellenos de
hidrxido de nquel u oxi-hidrxido de nquel (NiOOH). El nodo se

compona de cajas perforadas delgadas de acero niquelado que contienen

polvo de xido ferroso (FeO). El electrlito es alcalino, una disolucin de un
20 % de potasa custica (KOH) en agua destilada.
Carga y descarga
Los electrodos no se disuelven en el electrolito, las reacciones de
carga/descarga son completamente reversibles y la formacin de cristales de
hierro preserva los electrodos por lo cual no se produce efecto memoria lo
que confiere a esta batera gran duracin.4 Las reacciones de carga y
descarga son las siguientes:
Ctodo: 2 NiOOH + 2 H2O + 2 e 2 Ni(OH)2 + 2 OH
nodo: Fe + 2 OH Fe(OH)2 + 2 e
(Descarga se lee de izquierda a derecha y carga de derecha a izquierda.)
Ventajas
Bajo costo.
Fcil fabricacin.
Admite

sobrecargas,

repetidas

descargas

totales

incluso

cortocircuitos sin prdida significativa de capacidad.

No es contaminante, no contiene metales pesados y el electrolito
diluido se puede usar en aplicaciones agrcolas.
Muy larga vida til, algunos fabricantes hablan de ms de 100 aos
de esperanza de vida en los electrodos y 1000 ciclos de descarga
100 % en el electrolito.6 El electrolito se debe cambiar cada 20 aos
segn instrucciones de uso redactadas por el propio Edison.7
Compuesta de elementos abundantes en la corteza de la tierra
(hierro, nquel, potasio)
Funciona en un mayor rango de temperaturas, entre 40 C y 46 C
Desventajas
Solo posee una eficiencia del 65 %.[cita requerida]

Caractersticas
Voltaje proporcionado: 1,2 ~ 1,4 V
Densidad de energa: 40 Wh/kg
Energa/volumen: 30 Wh/l
Potencia/peso: 100 W/kg
3. BATERAS DE NQUEL-CADMIO (NI-CD)

Utilizan un ctodo de hidrxido de nquel y un nodo de un compuesto

de cadmio. El electrolito es de hidrxido de potasio. Esta configuracin de
materiales permite recargar la batera una vez est agotada, para su
reutilizacin. Sin embargo, su densidad de energa es de tan slo 50 Wh/kg,
lo que hace que tengan poca capacidad.
Ventajas
Admiten un gran rango de temperaturas de funcionamiento.
Admiten sobrecargas, se pueden seguir cargando cuando ya no
admiten ms carga, aunque no la almacena.
Desventajas
Efecto memoria muy alto.
Densidad de energa baja.
Caractersticas
Voltaje proporcionado: 1,2 V
Densidad de energa: 50 Wh/kg

 Capacidad usual: 0,5 a 1,0 A (en pilas tipo AA)

Efecto memoria: muy alto
4. BATERAS DE NQUEL-HIDRURO METLICO (NI-MH)

Utilizan un nodo de hidrxido de nquel y un ctodo de una aleacin

de hidruro metlico.
Ventajas
Este tipo de bateras se encuentran menos afectadas por el
llamado efecto memoria.
Desventajas
No admiten bien el fro extremo, reduciendo drsticamente la potencia
eficaz que puede entregar.
Caractersticas
Voltaje proporcionado: 1,2 V
Densidad de energa: 80 Wh/kg
Capacidad usual: 0,5 a 2,8 A (en pilas tipo AA)
Efecto memoria: bajo

5. BATERAS DE IONES DE LITIO (LI-ION)

Las bateras de iones de litio (Li-ion) utilizan un nodo de grafito y un

ctodo de xido de cobalto, trifilina (LiFePO4) u xido de manganeso. Su
desarrollo es ms reciente, y permite llegar a altas densidades de capacidad.
No admiten descargas y sufren mucho cuando stas suceden; por lo que
suelen llevar acoplada circuitera adicional para conocer el estado de la
batera, y evitar as tanto la carga excesiva como la descarga completa.
Ventajas
Apenas sufren el efecto memoria y pueden cargarse sin necesidad de
estar descargadas completamente, sin reduccin de su vida til.
Altas densidades de capacidad.
Desventajas
No admiten bien los cambios de temperatura.
No admiten descargas completas y sufren mucho cuando stas
suceden.
Caractersticas
Voltaje proporcionado:
A plena carga: entre 4,2 V y 4,3 V dependiendo del fabricante.
A carga nominal: entre 3,6 V y 3,7 V dependiendo del fabricante.
A baja carga: entre 2,65 V y 2,75 V dependiendo del fabricante (este
valor no es un lmite, se recomienda).
Densidad de energa: 115 Wh/kg

 Capacidad usual: 1,5 a 2,8 A (en pilas tipo AA)

Efecto memoria: muy bajo
Usos
Mviles, tabletas, libros electrnicos, etc.

6. BATERAS DE POLMERO DE LITIO (LIPO)

Son una variacin de las bateras de iones de litio (Li-ion). Sus

caractersticas son muy similares, pero permiten una mayor densidad de
energa, as como una tasa de descarga bastante superior. Estas bateras
tienen un tamao ms reducido respecto a las de otros componentes.
Cada celda tiene un voltaje nominal de 3,7 V, voltaje mximo 4,2 y
mnimo 3,0. Este ltimo debe respetarse rigurosamente ya que la pila se
daa irreparablemente a voltajes menores a 3 voltios. Se suele establecer la
siguiente nomenclatura XSYP que significa X celdas en serie, e Y en
paralelo. Por ejemplo 3s2p son 2 bateras en paralelo, donde cada una tiene
3 celdas o clulas. Esta configuracin se consigue conectando ambas
bateras con un cable paralelo.
Ventajas
Mayor densidad de carga, por tanto tamao reducido.
Buena tasa de descarga, bastante superior a las de iones de litio.

Desventajas
Quedan casi inutilizadas si se descargan por debajo del mnimo de 3
voltios.
Tipos
Las bateras LiPo se venden generalmente de 1S a 4S lo que significa:
Li-PO 1S: una celda, 3,7 V.
Li-PO 2S: dos celdas, 7,4 V.
Li-PO 3S: tres celdas, 11,1 V.
Li-PO 4S: cuatro celdas, 14,8 V.
Usos
Su tamao y peso las hace muy tiles para equipos pequeos que
requieran potencia y duracin, como manos libres bluetooth.

PILAS:

Una pila elctrica o batera elctrica es el formato industrializado y

comercial de la celda galvnica o voltaica.
Es un dispositivo que convierte energa qumica en energa elctrica
por un proceso qumico transitorio, tras lo cual cesa su actividad y han de
renovarse sus elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas
resultan alteradas durante el mismo. Se trata de un generador primario. Esta

energa resulta accesible mediante dos terminales que tiene la pila, llamados
polos, electrodos o bornes. Uno de ellos es el polo negativo o nodo y el otro
es el polo positivo o ctodo.
La estructura fundamental de una pila consiste en dos electrodos,
metlicos en muchos casos, introducidos en una disolucin conductora de la
electricidad o electrolito.
Las pilas, a diferencia de las bateras, no son recargables, aunque
segn pases y contextos los trminos pueden intercambiarse o confundirse.
En este artculo se describen las pilas no recargables.
PRINCIPIOS DEL FUNCIONAMIENTO DE LA PILA:
Aunque la apariencia de cada una de estas celdas sea simple, la
explicacin de su funcionamiento dista de serlo y motiv una gran actividad
cientfica en los siglos XIX y XX, as como diversas teoras.

Las pilas bsicamente consisten en dos electrodos metlicos sumergidos en

un lquido, slido o pasta que se llama electrolito. El electrolito es un
conductor de iones.
Cuando los electrodos reaccionan con el electrolito, en uno de los
electrodos (el nodo) se producen electrones (oxidacin), y en el otro
(ctodo) se produce un defecto de electrones (reduccin). Cuando los
electrones sobrantes del nodo pasan al ctodo a travs de un conductor
externo a la pila se produce una corriente elctrica.
Como puede verse, en el fondo, se trata de una reaccin de oxidacin
y otra de reduccin que se producen simultneamente.
HISTORIA DE LA PILA:
La primera pila elctrica fue la llamada pila voltaica, que fue dada a
conocer por Volta en 1800 mediante una carta que envi al presidente de la
Royal Society londinense. Se trataba de una serie de pares de discos
(apilados) de zinc y de cobre (o tambin de plata), separados unos de otros

por trozos de cartn o de fieltro impregnados de salmuera, que medan unos

3 cm de dimetro. Cuando se fij una unidad de medida para la diferencia de
potencial, el voltio (precisamente en honor de Volta) se pudo saber que cada
uno

de

esos

elementos

suministraba

una

tensin

de

0,75

aproximadamente, pero ninguno de estos conceptos se conoca entonces.

Su apilamiento conectado en serie permita aumentar la tensin a voluntad,
otro descubrimiento de Volta. El invento constitua una novedad absoluta y
goz de un xito inmediato y muy merecido, ya que inici la era elctrica en
que actualmente vivimos, al permitir el estudio experimental preciso de la
electricidad, superando las enormes limitaciones que presentaban para ello
los generadores electrostticos, que son los nicos que existan hasta el
momento. Otro tipo ms temprano de configuracin tambin utilizada y
descrita por Volta para el aparato estaba formada por una serie de vasos
con lquido (unos junto a otros, en batera), en los que se sumergan las tiras
de los metales, conectando externamente un metal con otro.
Inmediatamente empezaron a hacerse por toda Europa y Amrica
innumerables pruebas con diversos lquidos, metales y configuraciones,
tratando de mejorar las caractersticas del aparato original, cosa que pocas
veces se consigui, pero que origin una infinidad de distintos tipos de pilas,
de los cuales no ha quedado memoria ms que de los ms notables.
La pila Daniell, dada a conocer en 1836 y de la que luego se han
usado ampliamente determinadas variantes constructivas, est formada por
un electrodo de cinc sumergido en una disolucin de sulfato de cinc y otro
electrodo de cobre sumergido en una disolucin concentrada de sulfato de
cobre. Ambos electrolitos estn separados por una pared porosa para evitar
su reaccin directa. En esta situacin, la tensin de disolucin del cinc es
mayor que la presin de los iones Zn++ y el electrodo se disuelve, emitiendo
Zn++ y quedando cargado negativamente, proceso en el que se liberan
electrones y que recibe el nombre de oxidacin. En la disolucin de sulfato
de cobre, debido a su gran concentracin de iones Cu++, se deposita Cu
sobre el electrodo de este metal que, de este modo, queda cargado

positivamente mediante el proceso denominado reduccin, que implica la

incorporacin de electrones. Esta pila presenta una diferencia de potencial
de 1,07 a 1,14 V entre sus electrodos. Su gran ventaja respecto a otras de
su tiempo fue la constancia del voltaje generado, debido a la elaborada
configuracin, que facilita la despolarizacin, y a la reserva de electrolito,
que permite mantener su concentracin durante ms tiempo.
La pila Grove (1839) utiliza como despolarizador el cido ntrico
HNO3. Su diferencia de potencial o fuerza electromotriz es de 1,9 a 2,0 V.
Originariamente utilizaba platino para el nodo, pero Cooper y Bunsen lo
sustituyeron luego por carbn. El ctodo era de cinc tratado con mercurio.
Fue muy apreciada por su estabilidad y su mayor energa, a pesar del gran
inconveniente que representa la emisin de humos corrosivos. El propio
Grove elabor, ese mismo ao, una pila que produca energa elctrica por
medio de la recombinacin de hidrgeno y de oxgeno, lo que constituye el
precedente de los generadores contemporneos conocidos como pilas de
combustible.
La pila Leclanch, diseada por Georges Leclanch en 1868, utiliza
una solucin de cloruro amnico en la que se sumergen electrodos de cinc y
de carbn, rodeado ste ltimo por una pasta de dixido de manganeso y
polvo de carbn como despolarizante. Suministra una tensin de 1,5 V y su
principal ventaja es que se almacena muy bien, pues el cinc no es atacado
ms que cuando se extrae corriente del elemento.
Este tipo de pila sirvi de base para el importante avance que
constituy la pila denominada seca, al que pertenecen prcticamente todas
las utilizadas hoy. Los tipos hasta ahora descritos eran denominados
hmedos, pues contenan lquidos, que no solo hacan inconveniente su
transporte, sino que solan emitir gases peligrosos y olores desagradables.
Las pilas secas, en cambio, estaban formadas por un recipiente cilndrico de
cinc, que era el polo negativo, relleno de una pasta electroltica, y por una
barra de carbn en el centro (electrodo positivo), todo ello sellado para evitar
fugas. Previamente se haba realizado otro tipo de pilas secas, como la de

Zamboni (1812), pero eran dispositivos puramente experimentales, que no

proporcionaban ninguna corriente til. La sequedad es relativa, en primer
lugar porque un elemento rigurosamente seco no suministrara electricidad
alguna, de modo que lo que se encuentra en el interior de las pilas es una
pasta o gel, cuya humedad se procura por todos los medios conservar, pero
adems porque el uso y el paso del tiempo tienden a corroer el contendedor,
de modo que la pila puede verter parte de su electrolito al exterior, donde
puede atacar a otros metales. Por esta razn se recomienda extraerlas
cuando no se utilizan durante mucho tiempo o cuando ya han trabajado
mucho. Este inconveniente est muy atenuado en los productos de finales
del siglo XX gracias a la utilizacin de recipientes de acero inoxidable, pero
todava se produce alguna vez.
Importantes en otro sentido han sido las pilas patrn, destinadas a
usos de calibracin y determinacin de unidades, como la pila Clark (1870),
de cinc y mercurio, cuya tensin era de 1,457 V, y la pila Weston (1891), de
cadmio y mercurio, con 1,018 V. Estas tensiones se miden en vaco, es
decir, sin tener ninguna carga externa conectada, y a una temperatura
constante de 20 C.
TIPOS DE PILAS:
1. PILA COMN:

Las pilas secas, de zinc-carbono o pilas comunes estn formadas por

un recipiente cilndrico de zinc, que es el polo negativo, relleno de una pasta
electroltica, y por una barra de carbn en el centro (electrodo positivo), todo
ello sellado para evitar fugas.
Las medidas aproximadas de una pila comn son:
Pila de 9 V: 50 mm 26 mm 17 mm.
Pila AA: 50 mm de longitud y 14 mm de dimetro.
Ventajas
No se descargan si no estn en uso.
Desventajas
Una pila puede llegar a contaminar 3 000 litros de agua
2. PILAS ALCALINAS:

En 1866, Georges Leclanch inventa en Francia la pila Leclanch,

precursora de la pila seca (zinc-dixido de manganeso), sistema que an
domina el mercado mundial de las bateras primarias. Las pilas alcalinas (de
alta potencia o larga vida) son similares a las de Leclanch, pero, en
vez de cloruro de amonio, llevan cloruro de sodio o de potasio. Duran ms
porque el zinc no est expuesto a un ambiente cido como el que provocan

los iones de amonio en la pila convencional. Como los iones se mueven ms

fcilmente a travs del electrolito, produce ms potencia y una corriente ms
estable.
Las pilas secas alcalinas son similares a las pilas secas comunes, con
las excepciones de que el electrolito es bsico (alcalino), porque contiene
KOH y la superficie interior del recipiente de Zn es spera; esto proporciona
un rea de contacto mayor.
El nodo est compuesto de una pasta de cinc amalgamado con
mercurio (total 1 %), carbono o grafito.
Cinc 14 % (nodo)
Dixido de manganeso 22 % (ctodo)
Carbn 2 %
Mercurio: 0,5 a 1 % (nodo)
Hidrxido de potasio (electrolito)
Plstico y lmina 42 %
Contiene un compuesto alcalino, llamado hidrxido de potasio. Est
compuesta por dixido de manganeso, MnO2,hidrxido de potasio (KOH),
pasta de cinc (Zn), amalgamada con mercurio (Hg, en total 1 %), carbn o
grafito (C). Segn la Directiva Europea del 18 de marzo de 1991, este tipo de
pilas no pueden superar la cantidad de 0,025 % de mercurio.
Descarga
Durante la descarga, las reacciones en la pila seca alcalina son:
nodo: Zn (s) + 2 OH (aq) Zn(OH)2 (s) + 2 e
Ctodo: 2 MnO2 (s) + 2 H2O (l) + 2 e 2 MnO(OH) (s) + 2 OH(aq)
Global:

Zn (s) +

MnO(OH) (s)

MnO2 (s) +

H2O (l)

Zn(OH)2(aq) +

Ventajas
Respecto a las pilas convencionales entregan ms potencia y una
corriente ms estable.
Su duracin es seis veces mayor que la de la pila de cinc-carbono.
Resisten mejor el uso constante.
Desventajas
Su mayor costo se deriva de la dificultad de sellar las pilas contra las
fugas de hidrxido. Casi todas vienen blindadas, lo que impide el
derramamiento de los componentes. Sin embargo, este blindaje no tiene
duracin ilimitada.
Caractersticas
El voltaje de una pila alcalina est cerca de 1,5 V.
Usos
Se utilizan para aparatos complejos y de elevado consumo
energtico. En sus versiones de 1,5 voltios, 6 voltios y 12 voltios se emplean,
por ejemplo, en mandos a distancia (control remoto) y alarmas.
3. PILAS ALCALINAS DE MANGANESO:

Con un contenido de mercurio que ronda el 0,1 % de su peso total, es

una versin mejorada de la pila alcalina, en la que se ha sustituido el
conductor inico cloruro de amonio por hidrxido de potasio (de ah su
nombre de alcalina). El recipiente de la pila es de acero, y la disposicin del
cinc y del xido de manganeso (IV) (o dixido de manganeso) es la
contraria, situndose el cinc, ahora en polvo, en el centro. La cantidad

de mercurio empleada para regularizar la descarga es mayor. Esto le

confiere mayor duracin, ms constancia en el tiempo y mejor rendimiento.
Por el contrario, su precio es ms elevado. Tambin suministra una fuerza
electromotriz de 1,5 V. Se utiliza en aparatos de mayor consumo como:
grabadoras porttiles, juguetes con motor, flashes electrnicos.
El nodo es de cinc amalgamado y el ctodo es un material
polarizador compuesto con base en dixido de manganeso, xido de
mercurio (II) mezclado ntimamente con grafito, y en casos raros, xido de
plata Ag2O (estos dos ltimos son muy costosos, peligrosos y txicos), a fin
de reducir su resistividad elctrica. El electrolito es una solucin de hidrxido
potsico (KOH), el cual presenta una resistencia interna bajsima, lo que
permite que no se tengan descargas internas y la energa pueda ser
acumulada durante mucho tiempo. Este electrolito, en las pilas comerciales
se endurece con gelatinas o derivados de la celulosa.
Este tipo de pila se fabrica en dos formas. En una, el nodo consta de
una tira de cinc corrugada, devanada en espiral de 0,051 a 0,13 mm de
espesor, que se amalgama despus de armarla. Hay dos tiras de papel
absorbente resistente a los lcalis interdevanadas con la tira de papel de
cinc, de modo que el cinc sobresalga por la parte superior y el papel por la
parte inferior. El nodo est aislado de la caja metlica con un manguito de
poliestireno. La parte superior de la pila es de cobre y hace contacto con la
tira de cinc para formar la terminal negativa de la pila. La pila est sellada
con un ojillo o anillo aislante hecho de neopreno. La envoltura de la pila es
qumicamente inerte a los ingredientes y forma el electrodo positivo.
Ventajas
Este tipo de pilas tiene una duracin mayor que las alcalinas.
Desventajas
Este tipo de bateras presenta algunas desventajas:
Una pila alcalina puede contaminar 175 000 litros de agua, que llega a
ser el consumo promedio de agua de toda la vida de seis personas.

 Cinc, manganeso (Mn), bismuto (Bi), cobre (Cu)

y plata (Ag)

son

sustancias txicas, que producen diversas alteraciones en la salud

humana. El cinc, manganeso y cobre son esenciales para la vida, en
cantidades mnimas, y txicos en altas dosis. El bismuto y la plata no
son esenciales para la vida.
Usos
Juguetes, tocacintas, cmaras fotogrficas, grabadoras, linternas, etc.
TIPOS DE PILAS POR FORMA Y TAMAO:
La distincin entre pilas que utilizan un electrolito y las que utilizan
dos, o entre pilas hmedas y secas, son exclusivamente de inters histrico
y didctico, pues todas las pilas que se utilizan actualmente son
prefabricadas, estancas y responden a tipos bastante fijos, lo que facilita su
comercializacin y su uso.
Las pilas elctricas y algunos acumuladores se presentan en unas
cuantas formas normalizadas. Las ms frecuentes comprenden la serie A (A,
AA, AAA, AAAA), A B, C, D, F, G, J y N, 3R12, 4R25 y sus variantes, PP3,
PP9 y las bateras de linterna 996 y PC926. Las caractersticas principales
de todas ellas y de otros tipos menos habituales se incluyen en la tabla
siguiente (que tambin puede verse separadamente).
Cabe la posibilidad de utilizar adaptadores, en especial para que las
pilas recargables AA se puedan utilizar en aparatos que precisen pilas C y D.
Existen unas normas internacionales para la estandarizacin de
los tamaos y voltajes de las pilas para permitir la utilizacin de aparatos
elctricos a nivel mundial.

DIFERENTES TIPOS DE CONEXIONES DE UNA BATERA:

CONEXIN EN PARALELO

La conexin en paralelo de dos bateras iguales, permite obtener una

salida dos veces la capacidad de las bateras individuales, manteniendo el
mismo voltaje nominal.
Siguiendo este ejemplo, donde tenemos dos bateras de 200Ah y 12V
cada una, conectadas en paralelo, vamos a tener:
Tensin nominal total: 12V (Voltios).
Capacidad total: 400Ah (amperios por hora).
La capacidad identifica la mxima cantidad de de carga que puede
almacenarse. Cuanto mayor sea la capacidad, mayor ser la cantidad de
carga que puede almacenarse. Se mide en Amperios por hora.
En este caso, significa que con una capacidad de 400Ah, la suma de
ambas bateras tericamente puede proporcionar una corriente de 400
amperios durante 1 hora de tiempo, o 200 amperios durante 2 horas

continuamente, o 100 amperios durante 4 horas continuamente, y as

sucesivamente.
Cuanto menor sea la intensidad mxima utilizada (amperios), mayor
ser la duracin en tiempo de las bateras.
CONEXIN EN SERIE

Siguiendo este ejemplo en el que tenemos dosbateras de 200Ah y

12V cada una, conectadas en serie, vamos a tener:
Valor de tensin de salida total: 24V (voltios)
Capacidad total: 200Ah (amperios por hora), sin cambios.
En este caso, mayor es la tensin de corriente continua para cargar
las bateras, y las prdidas son menores a lo largo de los cables.

CONEXIN SERIE-PARALELO

La combinacin de la conexin en paralelo con la conexin en serie,

ser una duplicacin de la tensin nominal y de la capacidad.
Siguiendo este ejemplo, vamos a tener dos conjuntos a 24V y 200Ah
unidas en paralelo, formando as un total de 24V y 400Ah.
Cuando

el

vnculo

es

importante,

prestar

atencin

la

polaridad, usando cables de seccin adecuada y lo ms corto posibles.

Cuanto menor sea la longitud de las conexiones, menor ser la
resistencia que se form en los cables para el paso de corriente, y por lo
tanto menor ser la prdida de energa en el mismo.
BANCOS DE BATERAS:
Son bancos de bateras estacionarios con capacidad para suministrar
potencia en

corriente directa a los esquemas de proteccin, control,

sealizacin y todo lo que requiera de corriente directa a travs de centros

de carga.