INFORME Amoniaco y Urea

Amoniaco y Urea
Pez, D. C.I:24.471.060
Prez, F. C.I:23.791.715
Uzcategui, D. C.I:25.881.261
Procesos Petroqumicos, 6to Semestre de Ingeniera Petroqumica, 23 de
Septiembre del 2015
Davitmsnnow2@gmail.com
Princeton171@hotmail.com
Lucena_0310@hotmail.com
RESUMEN
El amoniaco es un compuesto qumico de gran utilidad en la industria formado de nitrgeno e
hidrogeno, se utiliza para la sntesis de algunos frmacos y la elaboracin de productos de limpieza,
as como la produccin de la urea, compuesto nitrogenado utilizado como fertilizante agrcola. Las
materias primas para obtener amoniaco son muchas como el gas natural, nafta, LPG entre otros, sin
embargo la ms rentable es el gas natural. Para la obtencin del amoniaco principalmente se utilizan
dos procesos que son el Haber-Bosch y el reformado cataltico con vapor tomando siempre en cuenta
en todo proceso el ahorro energtico.
1.- INTRODUCCION.
amoniaco es enorme: tintes para

textiles, nuevos materiales como el
Ni la electricidad, ni el binomio
nylon, alimentacin del ganado
informtica-Internet, ni siquiera la
estabulado,
televisin.
refrigeradores
Lo
que
realmente
los
primeros
y
aires
cambi la marcha del siglo XX fue
acondicionados,
el amoniaco. Es lo que defienden
productos de limpieza, extraccin
algunos cientficos hoy da, es un
mineral etc. El amoniaco es la
compuesto de tres tomos de
forma de nitrgeno ms vendida
hidrgeno y uno de nitrgeno.
debido a que este compuesto es el
Como fertilizante, ha sostenido la
ms
alimentacin de miles de millones
necesario para la vida.
de personas y no especialmente
como fertilizante se emplea el
NH3, la lista de aplicaciones del
importante
pinturas,
del
planeta,
El amoniaco es un compuesto
qumico el cual consiste en un
tomo de nitrgeno y tres tomos
de gas de sntesis la cual forma la
de
mayor parte de la produccin
hidrogeno
siendo
de
esta
manera ms ligero que el aire y el
empleada
derivado
del
reformado con vapor el cual utiliza
nitrgeno. Cuando se habla a nivel
como materia prima el gas natural,
industrial del amoniaco en cuanto a
naftas ligeras o pesadas.
ms
importante
su formacin sinttica por la unin

directa de los elementos segn el
qumico alemn Fritz Haber, un
proceso por el que obtena NH3 de
la combinacin de hidrgeno y
nitrgeno a alta temperatura y
presin
en
presencia
catalizador
como
hierro.
inmediata
La
el
de
un
xido
de
aplicacin
industrial del sistema por parte de
por
procesos
de
En la planta petroqumica una de

las materias primas principales
para la obtencin de NH3 es el gas
natural debido a su bajo contenido
de azufre y un bajo costo de
consumo energtico, volvindolo
altamente
rentable
para
la
produccin de amoniaco a nivel

industrial.
la
La materia prima de la cual se
independencia agrcola, hoy da
obtiene la urea es a partir del
este
denominado
amoniaco (NH3) y el dixido de
Haber-Bosch y uno de los ms
carbono (CO2), para formar un
usados
compuesto intermedio, el cual es el
Carl
Bosch
proceso
para
permiti
es
la
obtencin
de
amoniaco.
que va a producir la urea.
Existen numerosos mtodos en la
La
sntesis actual del amoniaco, pero
industrial se realiza a partir de
todos ellos derivan del proceso
amonaco (NH3) lquido y anhdrido
Haber-Bosch
carbnico
original.
Las
sntesis
de
(CO2)
urea
gaseoso.
nivel
El
ms importantes
proceso completo de produccin
estn relacionadas con la fuente
de la urea puede separarse en las
modificaciones
siguientes etapas: obtencin de
Segn Wikipedia (2015) seala
CO2.,
que:
obtencin
de
formacin
de
degradacin
del
reciclado,
amonaco,
carbamato,
carbamato
sntesis
deshidratacin,
de
urea,
concentracin
granulacin.
formacin de alimentos de ganado,

agropecuarios
cremas humectantes. La obtencin

de
dicho
amonaco,
amoniaco,
azano, espritu de Hartshorn o gas

de
amonio
qumico
es
de
un
compuesto
nitrgeno
con
la
frmula qumica NH3. Es un gas

incoloro con un caracterstico olor
La urea es la materia prima para la
fertilizantes
El
compuesto
nivel
industrial va a estar dirigido por la

formacin de carbamato.
acre.
El
amonaco
contribuye
significativamente
las
necesidades nutricionales de los

organismos terrestres por ser un
precursor de comida y fertilizante.
El
amonaco
indirectamente,
elemento
directa
es
tambin
importante
para
o
un
la
La utilizacin de fertilizantes de
sntesis de muchos frmacos y
urea y fosfato permite que las
tambin es usado en diversos
plantaciones
ms
productos comerciales de limpieza.
fuertes y pueden sobrellevar, con
Pese a su gran uso, el amonaco
la
es
ayuda
se
de
vuelvan
los
productos
custico
peligroso.
La
agroqumicos necesarios, distintos
produccin industrial del amonaco
tipos de insectos, bacterias y virus
del 2012 se anticip a ser 198 000
que pueden llegar a afectarlas
000 toneladas, siendo un 35% de
durante el tiempo que dure la
incremento con respecto al ao
maduracin de sus frutos.
2006, con 146 500 000 toneladas.
2.-MARCO TEORICO.
NH3 ebulle a los -33.34 C con una
2.1.- Amoniaco
presin de una atmsfera, esto

ayuda a que se pueda conservarlo
en estado lquido bajo presin con
actico. Ambas reacciones forman
bajas temperaturas. El amonaco
sales de amonaco sin olor.
casero o Hidrxido de amonaco es

una solucin de NH3 en agua. La
concentracin de dicha solucin es
medida en unidades de Escala
Baum, con 26 grados baum
(cerca del 30% por peso de
amonaco)
estando
en
tpicas
Slido: La simetra del cristal es

cbico, Su smbolo pearson es
CP16,
grupo
espacial
P213
No.198, constante de red 0.5125

nm.
Lquido: El amonaco lquido posee
concentraciones altas del producto
fuertes
comercial. [8]
reflejando
fuerzas
su
ionizantes
alta
constante
dielctrica de 22. El amonaco
2.1.1.- Propiedades
lquido tiene una muy alta entalpa
Segn Wikipedia (2015) seala
de vaporizacin (23.35 kJ/mol, cf.
que: El amonaco es un gas
agua 40.65 kJ/mol, metano 8.19
incoloro con un olor desagradable.
kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y
Es ms ligero que el aire, su
puede ser usado en laboratorios en
densidad es 0.589 veces que el de
vasos no aislados sin refrigeracin.
el
aire
de
la
atmsfera.
Es
fcilmente condensado por sus
Propiedades disolventes
fuertes puentes de hidrgeno entre
El amonaco es miscible con agua.
las molculas; el lquido ebulle a -
En una solucin acuosa, puede
33.3 C y se congela a los -77.7 C
salir con ebullicin. La solucin
en cristales blancos.
acuosa de amonaco es una base.
El amonaco se puede desodorizar

fcilmente
reaccionando
bicarbonato
de
sodio
con
cido
La
concentracin
amonaco
en
mxima
agua
tiene
densidad de 0.880 g/cm

frecuentemente
sabido
de
una
y es
como
'amonaco 0.880'. El amonaco no
se quema ni sostiene combustin,
rumiantes, la urea es utilizada
excepto bajo estrechas mezclas de
como fertilizante agrcola y en la
combustible de 15 a 25% de aire.
elaboracin
Combustin: Cuando se mezcla

oxgeno, se quema con una llama
de color verde amarillento plido.
En una alta temperatura y en la
presencia de un catalizador, el
amonaco se descompone en sus
elementos
constituyentes.
combustin
ocurre
cuando
La
la
de
plsticos.
Actualmente se presenta en el
mercado en formas granulada y
perlada, siendo esta ltima la ms
recomendada para uso animal por
su
soltura
facilidad
para
mezclarla con otros ingredientes.

Cabe sealar que la urea ocurre
como
producto
final
del
clorina pasa a amonio, formando
metabolismo de nitrgeno en casi
nitrgeno y cloruro de hidrgeno; si
todos los mamferos, incluso en el
la clorina est en exceso, se forma
hombre. La urea es muy soluble en
el explosivo tricloruro de nitrgeno
agua e higroscpica, facilitando la
(NCl3). [8]
formacin de terrones cuando es

expuesta
2.2.- Urea
al
medio
ambiente.
Debido a su costo, disponibilidad
Segn FONAIAP (1995) seala
en el mercado y tradicin de uso
que: La urea es un compuesto
en la alimentacin de rumiantes
nitrogenado no proteico, cristalino
por muchos pases alrededor del
y sin color, identificado con la
mundo, la urea es la ms utilizada
frmula N2H4CO, elaborada en
entre los compuestos nitrogentios
plantas qumicas que producen
no
amoniaco anhidro cuando fijan el
diamnico, acetato de amonio,
nitrgeno del aire a presiones y
sulfato de amonio y otros). La urea
temperaturas altas. Adems de
contiene aproximadamente 46% de
suplemento
proteico
en
los
proteicos
(biureta,
fosfato
nitrgeno, representando 287,50%
acidificante de 100 partes
de protena equivalente total. [2]
de urea.
2.2.1.- Propiedades
Es altamente corrosiva al
acero
al
carbono,
poco
La urea uno de los fertilizantes con
corrosiva al aluminio, cinc y
una diversidad de propiedades
cobre
fisicoqumicas,
especiales y el vidrio. Es
segn
QuimiNet
(2007):
muy
Frmula global: CON2H4
Frmula
Estado
soluble
aceros
en
agua,
2.3.- Materias primas

Segn Valderrama. Jos. (1994):
Masa molecular: 60.06 g

mol-1
no
alcohol y amonaco. [5]
semidesarrollada:
NH2 CO NH2
Como
la
mayor
parte
del
amoniaco producido en el mundo

de
agregacin:
slido.
se obtiene a partir del gas de

sntesis, se han tomado para la
Densidad: 1.34 g/cm
Temperatura
de
comparacin las distintas materias

fusin:
132.7 C
primas que puedan dar lugar a la

mezcla CO/H2: gas natural, nafta,
Calor de fusin: 24.18J/g
fuel-oil y carbn. Los costes de
Calor de combustin: 10590
inversin en una instalacin para la
J/g
misma capacidad de produccin de
Calor de disolucin en agua:
amoniaco, empleando estas cuatro
241.8 J/g
materias primas, expresados en
Tiene un carcter cido,
unidades
siendo necesarios 84 partes
natural, 1; nafta, 1.09; fue-oil, 1,51;
de carbonato de calcio para
neutralizar
observarse, la menor inversin
el
efecto
carbn,
relativas,
1,87.
son:
Como
gas
puede
corresponde al gas natural: En la
tabla 1 se indican los costes de
ms de caloras y el coste de
produccin de NH3 a partir de
inversin es dos veces superior al
diversas
de una instalacin a base de gas
materias
primas
diferentes capacidades. Se puede

apreciar las ventajas del efecto de
escala (Gonzlez Velasco et al.,
1990).
natural de igual capacidad.

Otras materias primas como LPG,
nafta,
residuos
incluso
petrolferos
madera,
as
como
hidrogeno electroltico, se utilizan

tambin para fabricar NH3. Sin
embargo, se estima que aun las
cargas ligeras como LPG o nafta
presentan, en relacin al metano,
una desventaja energtica del 5 a
Gracias a su relacin C/H muy
10%. Actualmente solo Europa
favorable, a la ausencia de azufre
tiene, por razones histricas, una
(veneno para los catalizadores) y a
parte
su poder calorfico elevado, el
capacidad
metano es una materia prima
orden
privilegiada para la produccin de
materias
amoniaco. Se estima que es ms
metano. En cambio en el resto del
ventajoso producir NH3 a partir de
mundo, el 95% de la produccin de
metano importado por mar desde
NH3 utiliza el gas natural como
un yacimiento ubicado a 10000 km
materia
de distancia que fabricarlo a partir
considerando
de un carbn extrado y gasificado
energticos,
en el lugar.
econmicos,
Una unidad de amoniaco que

utiliza carbn consume un 50%
no
despreciable
de
del
de
produccin
20%)
primas
prima.
en
distintas
al
definitiva,
aspectos
ambientales
es
(del
basada
En
los
su
recomendable
producir amoniaco a partir del gas

natural, empleando el proceso de
reformado cataltico con vapor con
el gas natural ya que a este al
las
aplicarle
ltimas
innovaciones
tecnolgicas. [7]
El amoniaco
producido a nivel
industrial
se
adquiere
principalmente del gas de sntesis

donde son utilizados procesos de
obtencin de NH3 tales como
Haber-Bosch, reformado cataltico
con vapor (Steam Reforming) entre
otros, de otra forma tambin se
emplean distintas materias primas
para la elaboracin del amoniaco
unas de estas seran: LPG (Gas
licuado del petrleo), residuos de
petrleo,
nafta,
fuel-oil,
carbn
entre otras. Cada una de estas
el
proceso
de
transformacin
es
mucho
ms
sencillo
econmico
en
comparacin con el resto de las

materias primas ya mencionadas
debido a que estas tienen a poseer
un mayor consumo de energa
para lograr ser transformadas, otra
de las ventajas del gas natural son
debido a su poca concentracin de
azufres la cual este agente no es
nada favorable en el proceso de
obtencin ya que ataca de una
manera
agresiva
catalizadores
los
empleados
para
elaboracin del amoniaco.
materias primas sealadas posee
2.4.- Procesos Industriales
sus ventajas y desventajas para la
(Steam Reforming).
previa
obtencin
del
producto
deseado, donde estas afectan la

produccin de amoniaco ya sea de
una
manera
tratamiento
econmica
en
planta;
la
de
respectivamente a nivel mundial

est comprobado que una de las
materias primas ms favorables
para la produccin de amoniaco es
Segn Prias Omar. (2012): Se

parte del gas natural constituido
por una mezcla de hidrocarburos
siendo el 90% metano (CH4) para
obtener el H2 necesario para la
sntesis de NH3.
Desulfuracin
El gas natural pasa primero a

travs de un lecho absorbente,
para remover las ltimas trazas de
CH4 + H2O
CO + 3H2
CH4 + 2H2O
CO2 + 4H2
azufre que actan reduciendo la
La reaccin global es fuertemente
vida del catalizador.
endotrmica, y para conseguir un

alto porcentaje de reformado hay
R-SH + H2
RH + H2S
que
operar
temperaturas
superiores a 700C. A fin de
Hidrogenacin
alcanzar estas temperaturas, la

H2S + ZnO
H2O + ZnO
reaccin se verifica en un horno
Adsorcin
donde
de
Una vez adecuado el gas natural
se le somete a un reformado
con
(craqueo-
vapor
rupturas
de
agua
de
las
molculas de CH4). El gas natural

se
mezcla
con
quema
combustible,
circulando los reaccionantes dentro
Reformado con Vapor
cataltico
se
vapor
en
la
proporcin (1:3,3)-(gas: vapor) y se

conduce al proceso de reformado,
el cual se lleva a cabo en dos
etapas.
Reformador Primario
tubos
rellenos
de
catalizador (xido de Nquel (NiO)),

as se favorece la formacin de H2.
Reformador Secundario
Los
gases
procedentes
del
reformador primario, se mezclan

con una corriente de aire para
proporcionar
la
cantidad
de
nitrgeno necesario para el gas de

sntesis estequiomtrico N2 + 3H2.
Adems, tiene lugar la combustin
del
El gas junto con el vapor se hace
unos
metano
alcanzndose
temperaturas superiores a 1000C.
pasar por el interior de los tubos

del equipo donde tiene lugar las
Las reacciones que tienen lugar
reacciones siguientes
son:
Reaccin de combustin
esto
0,275 O2 + 1,1N2 + 0,4H2 +

0,15CO
0,4H2O + 0,15CO2 +
ocurra
precalentar
es
el
necesario
aire
temperatura del orden de 600C.
1,1N2
Purificacin del gas de sntesis
Reaccin de reformado
Los
0,2CH4
0,2CO2 +
0,2H2O
0,2H2
0,4CO + 0,6H2 +
0,2H2O
del
reformado secundario, contienen

cantidades
importantes
de
monxido de carbono que hay que
representa una prdida potencial
2,7H2 + 0,75CO + 0,25CO2 1,1N2 +

3,3H2O
de materia prima en la obtencin

de hidrgeno para la sntesis del
amoniaco, siendo por otro lado un
En resumen, despus de estas

etapas la composicin del gas
resultante es aprox.
(12,7%),
H2
(31,5%),
CO
H2O (40,5%), Ar (0,1%).

de
obtener
el
mximo
que la mayor parte de la reaccin

se lleve a cabo en la zona de
ya
exotrmica
se
Dentro
de
la
fabricacin
del
que
de sntesis representa el 1% del

consumo energtico total.
Etapa de Conversin
rendimiento energtico, se requiere
combustin,
veneno para el catalizador.
amoniaco, la purificacin del gas
(6,5%), CO2 (8,5%), CH4 (0,2%),
fin
procedentes
de vapor agua, debido a que el CO
CH4 + O,270 O2 + 1,1N2 + 4H2O
gases
convertir en hidrgeno por medio
Reaccin global
N2
una
al
ser
reduce
el
combustible aportado. Para que
Tras enfriar la mezcla se conduce

a un convertidor donde se produce
la reaccin.
CO(g) + H2O(g)
CO2(g) + H2(g)
H = -9,838 kcal
G = -6,817 kcal
Reduccin del costo de los

equipos, debido a que por
Reaccin exotrmica en donde no
su elevado rendimiento, el
influye la presin. Esta reaccin
tamao de estos, es menor.
requiere de un catalizador que no
se desactive con el CO. Este tipo
Menor presin de operacin

en
de catlisis, ofrece las siguientes
la
sntesis,
pues
al
disminuir, la cantidad de
ventajas:
inertes, se puede operar
Ser
exotrmica
favorecida
por
estar
entre 140 y 200 kg/cm2, con
las
bajas
la consiguiente reduccin de
temperaturas.
la potencia de compresin.
Disminucin de la cantidad
de vapor necesario, con el
consiguiente
ahorro
energtico.
Aumento de la conversin,
es
decir,
hidrgeno
unidad
de
En
la
prctica
conversin
industrial,
del
monxido
la
de
carbono se efecta en dos etapas.

a. Aproximadamente a 400C
aumento
del
con
Fe3O4.Cr2O3
como
producido
por
catalizador. En esta primera
hidrocarburo,
etapa, se desprende una
pues al reducir el contenido
considerable
cantidad
de
de CO, se ahorra parte del
calor
eleva
la
hidrgeno que se consume
temperatura de los gases
en el metanizador. Teniendo
impidiendo una conversin
en cuenta estos factores,
elevada
por cada mol de monxido
conversin). Por ello, los
de carbono que se convierte
gases convertidos se llevan
se ahorran cuatro moles de
hidrgeno.
recuperacin de calor donde
que
una
(75%
de
caldera
la
de
se enfran y pasan a una

segunda etapa.
b. Aproximadamente a 225C
con
un
catalizador
ms
activo y ms resistente al
envenenamiento:
Cu-ZnO,
Etapa de Metanizacin
Tambin
hay
que
eliminar
el
monxido de carbono residual que

es peligroso para el catalizador del
reactor de sntesis.
prcticamente la conversin
Desde el punto de vista energtico,
completa.
el proceso ms interesante es la
Etapa de Eliminacin del CO2
metanizacin cataltica, que no

slo elimina el CO, sino tambin el
El anhdrido carbnico, formado en
CO2 y el O2 residual. Adems las
las reacciones anteriores, tiene
reacciones
que eliminarse antes de pasar a la
exotrmicas:
son
fuertemente
etapa de compresin.
El CO2 se elimina en una torre con
varios lechos mediante absorcin
con carbonato potsico (K2CO3) a
contracorriente,
formndose
KHCO3 segn
CO3K2 + CO2 + H2O
2CO3HK
H = -6,400 kcal
CO(g) + 3H2(g)
CH4(g) + H2O(g)
H = -49,217 kcal
CO(g) + 4H2(g) CH4(g) + 2H2O(g)
H = -113,500 kcal
2H2(g) + O2
Este se hace pasar por dos torres

a baja presin para desorber el
CO2, el bicarbonato pasa a carbn
H = 115,600 kcal
Proceso sobre lecho cataltico de
Ni (300C).
liberando CO2. (Subproducto para

fabricacin
refrescantes).
de
bebidas
2H2O
Sntesis del amoniaco
A continuacin el gas se comprime

a
la
presin
de
200
Aproximadamente
atm.
nuevo
(compresor
centrfugo con turbina de vapor) y

se lleva al reactor donde tiene
lugar la produccin del amonaco,
sobre un lecho cataltico.
N2 (g) + 3H2 (g)
N2 y H2 se introducen de
el
bucle
de
sntesis
En el proceso anterior hay tres
variables
que
optimizar
para
obtener un rendimiento idneo y

son:
2NH3 (g)
en
presin,
temperatura
actividad del catalizador. Estas
En un solo paso por el reactor la

reaccin es muy incompleta con un
influyen en la cintica y en el
equilibrio de la reaccin.
rendimiento del 14-15%. Por tanto,
El amonaco se almacena en un
el gas de sntesis que no ha
tanque
reaccionado se recircula al reactor
amonaco
que
se
pasando
(necesario
para
mantener
antes
por
dos
operaciones:
a. Extraccin
del
amonaco
una
condensacin.
mediante
de
una
inertes
purga,
la
acumulacin de inertes es
mala para el proceso. El gas
de purga se conduce a la
unidad de recuperacin
Ar para comercializarse
CH4 se utiliza como fuente

de energa
evapora
la
temperatura) se vuelve a introducir
mediante
b. Eliminacin
criognico a -33C, el
en el tanque. [4]
2.5.- Mtodo Haber-Bosch
Segn La Gua de Qumica. (2010)
seala que: El proceso de Haber,
tambin llamado proceso de Haber
Bosch,
consiste
en
hacer
reaccionar nitrgeno e hidrgeno

gaseosos, para formar amonaco.
Este
proceso
tiene
gran
importancia a nivel industrial, ya

que es el ms usado para obtener
amonaco en grandes cantidades.
El proceso de Haber fue ideado
para formar amonaco radica en
por el qumico alemn Fritz Haber
que la
y comercializado en el ao 1910
estable, gracias a sus enlaces
por
triples, y es qumicamente bastante
Carlo
obtuvieron
qumica
Bosch.
premios
por
sus
Ambos
Nobel
de
importantes
aportes a la ciencia y a la industria.
molcula de N2 es muy
inerte.
La reaccin se logra realizar con
un rendimiento aceptable, bajo
En los primeros aos del sigo
condiciones de alta presin y
veintes,
temperatura,
existan
una
gran
mediando
un
demanda de amonaco, para ser
catalizador de hierro, potasio y
usado en la sntesis de fertilizantes
xidos de aluminio.
y explosivos. La obtencin de
amonaco de manera natural, a
partir de las reservas de guano en
Chile, no bastaban para satisfacer
esta demanda. Por esta razn,
muchos cientficos se dedicaron a
estudiar la manera de sintetizar
La reaccin que ocurre en el

proceso de Haber es la siguiente:
N2(g) + 3H2(g)
2 NH3(g)
Esta reaccin es exotrmica, es

decir, se libera calor en el proceso.
amonaco a partir del nitrgeno
El hidrgeno utilizado en este
ambiental, hasta que Haber dio
proceso se obtiene a partir de gas
con la solucin, y Bosch ide la
natural o metano, que hacemos
manera de sintetizar amonaco a
reaccionar con el vapor del agua,
gran escala.
en la presencia de catalizadores,
El nitrgeno es un elemento muy

abundante en la atmsfera, el aire
que nos rodea est compuesto por
un 78% de nitrgeno. La dificultad
para combinarlo con hidrgeno
como por ejemplo el xido de

nquel. El hidrgeno obtenido se
hace pasar por las camas de xido
de hierro, al mismo tiempo que el
nitrgeno
proveniente
de
la
atmsfera.
Para
acelerar
la
reaccin, se aumenta la presin

(unas 500 atmsferas) y se eleva
la temperatura a unos 500C.
esta manera una recuperacin del

98%.
Actualmente
amonaco
la
mayora
producido
del
nivel
Al ser una reaccin exotrmica, se
industrial utiliza este proceso. El
puede
la
amonaco
el
mayormente en la sntesis de
fertilizantes, llegando a producirse
efectivamente as es, pero como
ms de 100 millones de toneladas
contrapartida,
de fertilizante al ao. [3]
pensar
que
temperatura
elevar
disminuye
rendimiento
de
la
la
reaccin,
velocidad
de
producido
se
utiliza
produccin aumenta muchsimo, y

es por esta razn que el proceso
se
lleva
cabo
en
estas
condiciones.
Para acelerar an ms el proceso,
se va condensando el amonaco
formado, y se retira de la cmara.
De esta manera, el equilibrio se
desplaza
hacia
acelerando
la
la
Diagrama
del
Proceso
Haber-
Bosch
2.6.- Consumo energtico
derecha,
formacin
de
La energa es imprescindible para

la vida. Consumir energa se ha
producto.
convertido
en
sinnimo
de
El rendimiento de la reaccin en
actividad, de transformacin y de
estas condiciones es del 15 o 20%,
progreso, hasta tal punto de que la
pero
han
tasa de consumo energtico es
formar
hoy en da un indicador del grado
amonaco, se vuelven a procesar,
de desarrollo econmico de un
repetidas veces, obtenindose de
estado. El consumo de energas
los
gases
reaccionado
que
para
no
provenientes
fsiles
de
(carbn
combustibles
aumentar eficacia y maximizar as
su
petrleo
beneficio.
La
industria
principalmente) durante el siglo XX
petroqumica promueve un gran
se ha incrementado tanto que se
consumo energtico debido a sus
corre el riesgo de agotar estos
procesos
recursos,
productos.
ha
mostrado
la
necesidad de adecuar el consumo

a las necesidades.
de
obtencin
de
Segn Prias Omar. (2012) seala

que: Los consumos especficos
La eficiencia energtica o ahorro
son funcin, de las siguientes
de energa es una prctica que
variables: proceso de fabricacin
tiene como esencia reducir el
empleado,
consumo de energa, lo cual ms
produccin,
especfico seria el uso eficiente de
antigedad de la instalacin. En las
la
manera
grandes instalaciones, a partir de
optimizar los procesos productivos
600 ton/da, aparte del ahorro
y el empleo de la energa utilizando
energtico debido a la economa
lo mismo o menos para producir
de
ms bienes y servicios. Dicho de
grandes reactores de flujo radial
otra manera, producir ms con
por lo que disminuye la prdida de
menos energa, por ejemplo los
carga y hace posible la sustitucin
individuos y las organizaciones que
de los compresores alternativos
son consumidores directos de la
por
energa pueden reducir el consumo
rendimiento, emplendose turbinas
energtico para disminuir costos y
de vapor para accionarlos. Esto
promover
queda reflejado en la tabla 1.
energa,
de
esta
sostenibilidad
econmica, poltica y ambiental.

Los
usuarios
comerciales
industriales
pueden
desear
capacidad
materia
escala,
se
prima,
pueden
centrfugos
de
y
utilizar
de
mayor
En la Figura 1 se ha representado
el
porcentaje
consume
cada
de
energa
que
operacin.
Se
puede
apreciar
operaciones:
que
slo
reformado
dos
2.7.- Produccin industrial de
compresin, representan el 96%

de la energa consumida.
Urea
Segn Textos Cientficos. (2005)
seala que: La sntesis de urea a
Figura 1. Porcentaje de energa
nivel industrial se realiza a partir de
Consumida por Operacin.
amonaco (NH3) lquido y anhdrido

carbnico
(CO2)
gaseoso.
La
reaccin se verifica en 2 pasos. En

el
primer
paso,
los
reactivos
mencionados forman un producto

intermedio llamado carbamato de
amonio y, en la segunda etapa, el
Tabla 1. Consumos especficos en
carbamato
funcin de la materia prima y de la
formar urea.
se
deshidrata
para
capacidad de produccin. Proceso

Surge un problema dado que las
de Reformado con Vapor.
velocidades de las reacciones son

CAPACID
AD
PRODUC
CION ton
NH3 / DA
100
100
300
300
600
600
1.000
1.000
[4]
MATE
RIA
PRIMA
Gas
Natural
Nafta
Gas
Natural
Nafta
Gas
Natural
Nafta
Gas
Natural
Nafta
CON.
ENER.
TER. M.
PRIMA
+
COMB.
TEP/ton
NH3
C.
ELECTR
ICO
kWh/
ton NH3
EP.
ELCT
RICA
TEP /
ton NH3
EP.
TOT
AL
TEP
/ ton
NH3
diferentes. La primera etapa es

mucho ms rpida que la segunda,
con
0,7445
6
0,8242
5
0,7289
716,648
683,57
0,819
683,57
661,52
0,8200
27,56
0,945
33,076
0,807
22,050
0,9345
27,56
0,168
8
0,177
0
0,163
3
0,168
8
0,006
8
0,008
1
0,005
4
0,006
8
0,9133
1,0012
lo
cual
el
carbamato
intermedio se acumula. Adems, la

primera reaccin no se verifica por
0,8922
0,9878
0,8268
completo, por lo que tambin

quedan amonaco y dixido libres.
0,9531
0,8124
0,9413
En
adicin
esto,
debe
mencionarse que el carbamato es

un producto altamente corrosivo,
por lo cual lo que se hace es
degradar la parte de carbamato no
convertida a urea en sus reactivos

de
origen,
luego
volver
formarlo.
Degradacin del carbamato

y reciclado.
Sntesis de urea
Deshidratacin,
concentracin y granulacin
Vemos que la primera reaccin es

exotrmica,
la
segunda
es
endotrmica.
Un problema del proceso es que
en el segundo paso de la reaccin,
se forma un producto llamado
biuret, que resulta de la unin de
dos molculas de urea con prdida
de una molcula de amonaco.
Este producto es indeseable por
ser un txico. Por esta razn es
necesaria su eliminacin.
Segn lo expuesto, el proceso
completo de produccin de la urea
puede separarse en las siguientes
Diagrama del proceso completo de

produccin de la urea
etapas.
Obtencin de CO2
Obtencin de CO2
Obtencin de amonaco
Formacin de carbamato
El CO2 se obtiene a partir de gas
posterior obtencin del amonaco.
natural,
La reaccin es la siguiente
mediante
la
reaccin
conocida como reforming.

Antes
del
reforming,
2CH4 + 3H2O
deben
separarse las impurezas del gas,

tales
como
gotas
de
aceite,
partculas de polvo, y sobre todo

desulfurar el gas, ya que el azufre
interfiere con la accin de los
catalizadores.
CO + CO2 + 7H2
Las dos etapas de reforming se

verifican
segn
la
reaccin
expuesta, y a la salida de la
segunda etapa, se obtiene un gas
con las siguientes proporciones:
56% H2, 12% CO, 8% CO2, 23%
N2 y menos de 0,5% CH4.
Para eliminar el CO y convertirlo
en CO2, se realiza la conversin de
CO
haciendo
que
reaccione
catalticamente con vapor de agua

para
formar
CO2 y
H2 usando
hierro y cobre como catalizadores.

Luego de purificar el gas, se
Del gas resultante se separa el
procede
de
CO2 mediante una solucin de
de
mono
la
CO2 mediante
obtencin
dos
etapas
reforming cataltico con vapor de
etanol
amina
(MEA),
mediante la siguiente reaccin:
agua. El calor necesario para la

MEA (CO2)
reaccin, la cual es endotrmica,

proviene de la combustin del gas
Compresin
natural y de los gases parcialmente
carbnico
MEA + CO2
del
anhdrido
reformados. Se deja entrar aire al

reactor para obtener la relacin
necesaria
de
H2/N2
para
la
El dixido resultante es enviado a

dos
etapas
sucesivas
de
compresin en las cules se eleva
de hierro para formar amonaco en
la
estado gaseoso segn:
presin
160
atmsferas
absolutas. Al dixido se le agregan

pequeas
cantidades
de
aire
pasivante para inhibir la accin
7H4 + 10H2O + 8N2 + 2O2

16NH3 + 7CO2
El amonaco gaseoso se condensa
corrosiva.
por enfriamiento y se separa del
Obtencin de amonaco
gas para almacenarlo a presin de
El otro reactivo necesario para la
unas 13 atmsferas. El amonaco
produccin
gaseoso remanente es recirculado
de
urea
es
el
amonaco. ste se obtiene a partir
al loop de sntesis.
del gas reformado separado del

CO2. Se produce primeramente
una etapa de metanacin para
convertir
metano
las
bajas
proporciones que quedan de CO y

CO2 en circulacin, dado que stos
interferiran
en
la
accin
del
catalizador en la etapa final de

sntesis del amonaco
CO + 3H2
CH4 + H2O
Formacin del carbamato

La reaccin de sntesis de Urea se
lleva a cabo a altas presiones (200
bar) y el nivel trmico ptimo
CO2 + 4H2
CH4 + 2H2O
Luego de la metanacin, el gas
(190C) en un reactor construido

en acero inoxidable especial.
circulante se compone de aire,
La reaccin se produce entre el
metano y vapor de agua, los
amonaco, el CO2 y la solucin
cuales reaccionan con catalizador
reciclada
de
carbamato,
proveniente
de
la
etapa
de
absorcin.
cantidad
El carbamato de amonio se forma

a partir de CO2 y NH3 segn la
siguiente reaccin (esta reaccin
genera calor):
2NH3(g) + CO2(g)
para formar Urea en relacin a la

total
que
ingresa
al
reactor se denomina conversin.

La conversin de Carbamato en
Urea en el reactor est en el orden
de 70%. Es decir que de cada 100
Kg de carbamato que se forman,
NH2COONH4 (l)
H= -117 kJ/mol
Amoniaco + Gas Carbnico
debe reciclarse permanentemente

y en forma continua al reactor para
lograr una conversin total.
Carbamato de Amonio
Antes de ingresar al reactor, el
CO2
es comprimido hasta 200
atm,
mediante
un
slo 70 Kg pasan a Urea. El resto
compresor
elctrico y el amonaco hasta 145

atm.
Como
habamos
visto,
el
carbamato se forma mucho ms

rpido
que
la
urea.
Al
ser
altamente corrosivo, su manejo es

muy difcil. Por sta razn, lo que
se hace es degradarlo nuevamente
El NH3 y el CO2 reaccionan rpida
a NH3 y CO2 para luego volver a
y exotrmicamente, en una primera
formarlo.
etapa, para formar el carbamato,

que luego se deshidrata a urea +
La reaccin de descomposicin:
agua. Esta reaccin logra cerca del
NH2 COONH4(l)
100% en condiciones normales.
CO2(g)
Descomposicin del carbamato.
Se logra de dos formas:
No todo el Carbamato de Amonio
Bajando la presin y temperatura,
se descompone en Urea y Agua.
se desplaza el equilibrio hacia los
La fraccin que se descompone
reactivos.
Luego
2NH3(g) +
la
mezcla
gaseosa se vuelve a comprimir
Como
causando su recombinacin. Si
endotrmica, y habamos dicho
hay amonaco en exceso, este se
que es mucho ms lenta que la de
separa en forma gaseosa de la
produccin
solucin
Para
cintica de la reaccin aumenta
disminuir los costos totales de la
con la temperatura, con una mayor
recompresin, esta se realiza en
relacin NH3/CO2 y disminuye con
dos etapas.
una mayor presencia de agua.
La otra forma es mediante el
La produccin de la Urea se realiza
stripping
del
en un reactor vertical, que opera a
desplazando
la
de
carbamato.
amonaco,
reaccin
hacia
188
se
ve,
de
la
reaccin
carbamato.
190C
es
La
160
productos. Al bajar la presin
Kgf/cm2 absoluta, una relacin N/C
parcial del reactivo, el sistema
de 3,6 3,8, un tiempo de
evoluciona
equilibrio
residencia de alrededor de 45
degradando el carbamato. Esta
minutos y un grado de conversin
forma tiene la ventaja de poder
(en un paso) del 65 70 %.
hacia
su
hacerse a la presin de sntesis, lo

que
reduce
el
costo
de
recompresin.
mediante la reaccin:
H= +15.5 kJ/mol
combina
la
formacin de carbamato (exot.,
alimentacin
El carbamato se deshidrata a urea
NH2 (l) + H2O (l)
operacin
rpida) en su parte inferior, por la
Sntesis de urea
NH2 COONH4 (l)
Esta
NH2 CO
de
CO2 y
NH3 en
exceso y la descomposicin del

carbamato en urea (mucho ms
lenta y endotrmica).
Formacin de biuret
El biuret se forma cuando dos
molculas
de
urea
se
unen
liberando
una
molcula
de
amonaco segn
aplicacin
2NH2 CO NH2
NH2 CO
NHCO NH2 + NH3

Se
trata
de
concentrador de vaco mediante la

de
externo
utilizando vapor de agua. Esta

corriente se denomina Urea de
Sntesis, y es bombeada hacia la
una
sustancia
altamente txica para las plantas,

por lo cual su concentracin en la
unidad de Evaporacin.
Evaporacin
urea debe ser muy baja, menor al
La
0.4%.
Concentrador
Para
calor
lograr
bajas
corriente
proveniente
se
del
sigue
concentraciones se usa un exceso
concentrado en dos etapas de
de amonaco en la sntesis de
Evaporacin, la primera de ellas
urea.
(se
concentra
hasta
95
%)
operando a 0.3 Kg/cm absolutos y

la segunda (se concentra hasta
99.8 %) a muy alto vaco, para
lograr la evaporacin del agua sin
descomponer
trmicamente
la
Urea. Un equipo clave de esta

etapa es un eyector de importantes
dimensiones que permite lograr los
niveles de vaco requeridos.
Concentracin
Se obtiene de este modo una
La corriente de Urea y agua
obtenida
en
las
etapas
de
Descomposicin, la cual contiene

aproximadamente 70% de Urea, es
concentrada
al
80%
en
un
corriente de Urea fundida a 132 C

con muy bajo contenido de agua,
del orden de 0.5%. Esta corriente
es enviada a la Torre de Prilling
para la formacin de perlas de
2.8.- Fertilizantes y sus
Urea.
aplicaciones
Granulacin
Los fertilizantes o abonos son
Luego se pasa al perlado de Urea

(formacin de pequeas perlas del
orden de 2 4 mm de dimetro) se
realiza en la Torre de Perlado
(Torre de Prilling).
sustancias
de
origen
animal,
mineral, vegetal o sinttico, que

contienen
gran
cantidad
nutrientes
utilizan
se
enriquecer
de
para
mejorar
caractersticas fsicas, qumicas y
La Urea fundida es bombeada a la
biolgicas del suelo o sustrato; as
parte superior de la torre de 80 mts
las plantas se desarrollarn mejor.
de altura y 16 mts de dimetro.
La mayora de los fertilizantes en el
Mediante un canasto giratorio con
mercado
unas 6000 pequeas perforaciones
industria petroqumica como por
se logra obtener una lluvia de Urea
ejemplo fosfato diamnico, sulfato
fundida,
de potasio, sulfato de amonio,
cuyas
gotas
se
van
los
proporciona
la
solidificando primero y enfriando
borato,
luego durante su cada libre, a la
principalmente la urea es uno de
vez que se hace circular aire en
los fertilizantes ms usados por
sentido contrario mediante grandes
sus propiedades.
ventiladores ubicados en la parte

superior de la torre.
urea
entre
otros,
Segn QuimiNet (2007) seala

que: El 90% de la urea producida
Se obtiene de este modo el
se emplea como fertilizante. Se
producto final, a unos 40 50 C
aplica al suelo y provee nitrgeno a
de
es
la planta. Tambin se utiliza la urea
transportado mediante elevadores
de bajo contenido de biuret (menor
y cintas a los silos de almacenaje.
al 0.03%) como fertilizante de uso
[6]
foliar. Se disuelve en agua y se
temperatura,
el
cual
aplica a las hojas de las plantas,
suelo. Si sta es aplicada en la
sobre todo frutales, ctricos.
superficie, o si no se incorpora al
La urea como fertilizante presenta

la ventaja de proporcionar un alto
contenido de nitrgeno, el cual es
esencial en el metabolismo de la
planta
ya
que
se
relaciona
directamente con la cantidad de

tallos y hojas, las cules absorben
la luz para la fotosntesis. Adems
suelo,
ya
sea
aplicacin,
amonaco
por
lluvia
se
correcta
riego,
vaporiza
el
las
prdidas son muy importantes. La

carencia de nitrgeno en la planta
se manifiesta en una disminucin
del rea foliar y una cada de la
actividad fotosinttica.
el nitrgeno est presente en las
Fertilizacin foliar La fertilizacin
vitaminas
se
foliar es una antigua prctica, pero
relaciona con el contenido proteico
en general se aplican cantidades
de los cereales
relativamente exiguas con relacin
protenas,
La urea se adapta a diferentes

tipos de cultivos. Es necesario
fertilizar, ya que con la cosecha se
pierde
una
gran
cantidad
de
nitrgeno. El grano se aplica al

suelo, el cul debe estar bien
trabajado y ser rico en bacterias.
La aplicacin puede hacerse en el
momento de la siembra o antes.
Luego el grano se hidroliza y se
descompone.
a las de suelo, en particular de

macronutrientes.
Sin
varios
embargo
antecedentes
internacionales demuestran que el

empleo de urea bajo de biuret
permite
reducir
las
dosis
de
fertilizantes aplicados al suelo, sin

prdida de rendimiento, tamao y
calidad
de
realizados
fruta.
en
Estudios
Tucumn
demuestran que las aplicaciones

foliares
de
urea
en
bajas
Debe tenerse mucho cuidado en la
cantidades resultan tan efectivas
correcta aplicacin de la urea al
como las aplicaciones al suelo.
Esto
convalida
la
prctica
de
de un tomo de nitrgeno y
aplicar fertilizantes junto con las

aplicaciones de otros agroqumicos
como
Es
el
derivado
ms
importante del nitrgeno y
programa de fertilizacin eficiente.
es el camino para hacerlo
[5]
activo.
urea
amoniaco
enorme
como
la
cual
proporcin
de
un
La
complemento
tres de hidrgeno.
producto
del
posee
una
de
donde
esta
se
hidroliza
se
el nitrgeno y el hidrgeno
gaseosos.
amoniaco
proporcin
de
vitaminas
Gas
El reformado con vapor es
de hidrgeno a partir de
hidrocarburos,
protenas que requieren las plantas
en
particular gas natural.
y a su vez incumbe con el
Este proceso requiere de

una
3.- CONCLUSIONES.
emplea
de
un mtodo para la obtencin
contenido proteico de los cereales.
mundial
natural como materia prima.
est directamente relacionado con

la
Un alto porcentaje de la
produccin
de nitrgeno este compuesto es
de la planta, el nitrgeno provee
el
en la reaccin directa entre
descompone y libera las molculas
absorbido por el tallo y las hojas
por
Bosh). El proceso consiste
urea
principalmente se aplica al suelo
obtiene
Bosh (Fritz Haber y Carl
para que las plantas desarrollen

la
se
mtodo denominado Haber-
grupos
donde este elemento es el indicado
metabolismo,
NH3
exclusivamente
aminos especficamente nitrgeno
su
El
gran
energa
cantidad
para
realizar
de
el
reformado y en el caso de
El amoniaco es un gas
formado por la combinacin
algunos
combustibles,
se
necesita una remocin de

contenidos de azufre y otras
4.-BIBLIOGRAFIAS.
impurezas.
A partir de amonaco (NH3)

lquido
anhdrido
Urea.
[Disponible
en:
http://www.ecured.cu/index.
se obtiene urea de forma
php/Carbamida#Propiedade
industrial.
s_f.C3.ADsicas_y_qu.C3.A
El
proceso
completo
de
Dmicas] [Fecha de consulta:

25/08/2015].
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[2] FONAIAP. (1995) Uso de la
etapas: Obtencin de CO2,
urea en la alimentacin de
Obtencin
amonaco,
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Formacin de carbamato,
http://sian.inia.gob.ve/reposit
Degradacin del carbamato
orio/revistas_tec/FonaiapDiv
ulga/fd50/urea.htm]
de
reciclado,
urea,
Sntesis
de
Deshidratacin,
concentracin y granulacin
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Proceso
para
[Disponible
la
produccin
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de
ganado,
[Fecha
de consulta: 18/08/2015].
La urea es materia prima
alimentos
carbnico (CO2) gaseoso,
produccin de la urea puede
[1] EcuRed. (2015) Cambamida
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Haber.
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http://quimica.laguia2000.co
fertilizantes agropecuarios y
m/reacciones-
cremas humectantes.
quimicas/proceso-de-
La utilizacin de fertilizantes
haber#ixzz3m1r15GQL]
de urea permite que las
[Fecha
plantaciones
24/08/2015].
ms
fuertes
sobrellevarse.
se
vuelvan
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consulta:
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https://books.google.co.ve/b
H2O = Agua
ooks?id=ZGoe8YJcEYQC&
C = Grados Celsius
pg=PA29&lpg=PA29&dq=la
KJ/mol = kilojulio por mol,
s+materias+primas+necesar
ias+para+la+s%C3%ADntes
is+de+amoniaco&source=bl
unidad derivada del SI
correspondiente a energa
H2S = cido Sulfhdrico.
por cantidad de materia.
CO2 = Dixido de Carbono.
g/m3 = kilogramo por metro
mts = metros, unidad de
cbico es la unidad del SI
medida en el SI empleada
empleada para medir la
para medir longitud.
densidad.
NiO = Oxido de Nquel.
NCl3 = Cloruro de Nitrgeno.
N2 = Nitrgeno molecular.
N2H4CO = Urea
O2 = Oxigeno Molecular.
NH2-CO-NH2 = Formula
Ar = Argn.
semidesarrollada de la
H = Entalpia.
Urea.
G = Energa de Gibbs.
Kcal = Kilocalora, unidad de
-1
g.mol = kilogramo por mol,

unidad de medida en el SI
energa del Sistema Tcnico
empleada para medir la
de Unidades, basada en el
masa molar.
calor especfico.
J/g = Joule por gramos,
Kg/cm2 = Kilogramos por
unidad empleada para medir
centmetros cuadrado,
la entalpia de fusin.
unidad de medida de la
CO = Monxido de
presin.
Carbono.
Fe3O4 = Tetrxido de
H2 = Hidrogeno molecular.
C = Carbono.
H = Hidrogeno.
Km = Kilmetros, unidad de
Cu = Cobre.
medida en el SI empleada
ZnO = xido de Zinc.
para medir longitud.
K2CO3 = Carbonato de
CH4 = Metano.
R-SH = Tiol.
Trihierro.
Cr2O3 = xido de cromo

(III).
Potasio.
KHCO3 = Bicarbonato de
Potasio.
mm = Milmetro, es una
unidad de longitud.
Ni = Nquel.
O = Oxigeno
atm = Atmosfera, unidad de
% = Por ciento
presin equivale a la presin
N = Nitrgeno
que ejerce la atmsfera

terrestre al nivel del mar.
Ton/da = Toneladas por

das.
bar = unidad de presin

equivalente a un milln de
barias, aproximadamente
igual a una atmsfera (1
atm).
NH2-COONH4 = Formula
semidesarrollada del
Carbamato de amonio.
Kg = Kilogramo, unidad
bsica de masa del Sistema
Internacional de Unidades
(SI).
Kgf/cm2 = kilogramo-fuerza
por centmetro cuadrado,
unidad de presin utilizando
unidades mtricas.
NH2-CO-NH-CO-NH2 =
Formula semidesarrollada
de Biuret.

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Amoniaco y Urea

amoniaco es enorme: tintes para

nylon, alimentacin del ganado

cambi la marcha del siglo XX fue

el amoniaco. Es lo que defienden

productos de limpieza, extraccin

algunos cientficos hoy da, es un

mineral etc. El amoniaco es la

compuesto de tres tomos de

forma de nitrgeno ms vendida

hidrgeno y uno de nitrgeno.

debido a que este compuesto es el

Como fertilizante, ha sostenido la

alimentacin de miles de millones

necesario para la vida.

tomo de nitrgeno y tres tomos

de gas de sntesis la cual forma la

mayor parte de la produccin

manera ms ligero que el aire y el

reformado con vapor el cual utiliza

nitrgeno. Cuando se habla a nivel

como materia prima el gas natural,

industrial del amoniaco en cuanto a

naftas ligeras o pesadas.

su formacin sinttica por la unin

industrial del sistema por parte de

En la planta petroqumica una de

produccin de amoniaco a nivel

La materia prima de la cual se

independencia agrcola, hoy da

obtiene la urea es a partir del

amoniaco (NH3) y el dixido de

Haber-Bosch y uno de los ms

carbono (CO2), para formar un

compuesto intermedio, el cual es el

que va a producir la urea.

Existen numerosos mtodos en la

sntesis actual del amoniaco, pero

industrial se realiza a partir de

todos ellos derivan del proceso

amonaco (NH3) lquido y anhdrido

proceso completo de produccin

estn relacionadas con la fuente

de la urea puede separarse en las

siguientes etapas: obtencin de

Segn Wikipedia (2015) seala

formacin de alimentos de ganado,

cremas humectantes. La obtencin

azano, espritu de Hartshorn o gas

frmula qumica NH3. Es un gas

La urea es la materia prima para la

industrial va a estar dirigido por la

necesidades nutricionales de los

sntesis de muchos frmacos y

urea y fosfato permite que las

tambin es usado en diversos

productos comerciales de limpieza.

fuertes y pueden sobrellevar, con

Pese a su gran uso, el amonaco

agroqumicos necesarios, distintos

produccin industrial del amonaco

tipos de insectos, bacterias y virus

del 2012 se anticip a ser 198 000

que pueden llegar a afectarlas