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Petrologa de Rocas
Sedimentarias
(GE-434)
Humberto Chirif
Marzo 2011
Contenido
1. Introduccin
1.1. Conceptos bsicos
1.2. Fases de un estudio petrolgico
1.3. Factores del ciclo sedimentario
1.4. Grupos de rocas sedimentarias
1.5. Importancia de las rocas sedimentarias
Pl. Prctica del captulo 1
P1.1. Reconocimiento de rocas representativas de los cuatro grupos
P1.2. Principales minerales formadores de rocas sedimentarias
P1.3. Elementos de las rocas sedimentarias
P1.4. Empaques y contactos entre granos
P1.5. Porosidad y permeabilidad
P1.6. Texturas de rocas sedimentarias
2. Generalidades sobre la diagnesis
2.1. Introduccin
2.2. Factores de la diagnesis
2.3. Estadios de la diagnesis
2.4. Soluciones involucradas en la diagnesis
2.5. Descomposicin de materia orgnica
2.6. Diagrama Eh-pH
2.7. Condiciones de estabilidad de algunos minerales diagenticos
2.8. Disolucin y precipitacin. Porosidad secundaria y cementacin
P2. Prctica del captulo 2
Mtodos de estudio de rocas sedimentarias
3. Rocas silico-clsticas
3.1. Generalidades
3.2. Clasificacin
3.3. Psefitas o ruditas
3.3.1. Definicin y clasificacin
3.3.2. Conglomerados
3.3.3. Brechas
3.4. Psamitas o areniscas
3.4.1. Definicin y clasificacin
3.4.2. Generalidades sobre petrologa de areniscas
3.4.3. Petrografia de areniscas
3.4.4. Diagnesis de areniscas
3.4.5. Porosidad secundaria de areniscas
3.5. Pelitas
3.5.1. Definicin y clasificacin
3.5.2. Petrografia de las pelitas
3.5.3. Diagnesis de las pelitas
3.5.4. Porosidad y permebilidad
P3. Prctica del captulo 3
P3.1. Muestras de contacto de rocas slico-clsticas
P3.2. Aplicaciones de ctodoluminiscencia, DRX y REM
P3.3. Control de calidad de rocas slico-clsticas segn el uso
4. Rocas carbonatadas
4.1. Minerales formadores de rocas carbonatadas
4.2. Factores que condicionan la formacin de carbonatos
4.3. Ambientes de formacin
4.4. Diagnesis
4.5. Elementos petrogrficos
4.5.1. Litoclastos
4.5.2. Organismos
4.5.3. Granos no esqueletales
4.5.4. Matriz o micrita
4.5.5. Cemento o esparita
4.5.6.
Porosidad
4.6. Clasificacin
4.7. Caractersticas petrogrficas de las calizas
P4. Prctica del captulo 4
P4.1. Tincin y rplicas de acetatos
P4.2. Mtodos instrumentales de estudio de rocas carbonatadas
P4.3. Muestras de contacto y control de calidad segn el uso
Anexo 1.
Referencias bibliogrficas
1.4.
Segn los procesos que ms han influido en la formacin de las rocas sedimentarias se pueden
reconocer cuatro grupos: Clsticas, organgenas, de precipitacin qumica y volcanosedimentarias. En el cuadro 1.1 se resumen las caractersticas y se dan ejemplos.
En los captulos 3 al 8 nos ocuparemos respectivamente de cada uno de los siguientes tipos de
rocas: slico-clsticas, carbonatadas (organgenas e inorgnicas), siliceas (organgenas e
inorgnicas), evaporticas, fosfricas (organgenas e inorgnicas) y volcano-sedimentarias.
Rocas elsticas
Rocas organgenas
Resultan de la
acumulacin mecnica
de fragmentos lticos y
minerales disgregados
de rocas preexistentes.
Mayoritariamente estn
formados por silicatos,
por lo que tambin se les
denomina rocas sllicoelsticas o epiclsticas.
- Psefitas o ruditas
- Psamitas o areniscas
- Pelitas
Formadas por
minerales y materiales
precipitados en
soluciones acuosas por
la accin de
organismos o
constituidas en gran
parte por restos
orgnicos.
- Calizas orgnicas
- Rocas silceas
orgnicas
- Rocas fosfricas
orgnicas
- Carbn y petrleo
Rocas de precipitacin
qumica
Formadas por
acumulacin de
minerales precipitados
directamente de
soluciones acuosas por
procesos qumicos
inorgnicos o por
reaccin entre
minerales y soluciones
acuosas.
- Rocas evaporticas
- Rocas ferrferas
- Calizas
- Rocas silceas
- Rocas fosfricas
Rocas volcanosedimentario
Formadas por
piroclastos
transportadas y
depositadas sobre la
superficie del suelo, en
lagos o en el mar.
- Tufitas
1.5.
Au
HII)ROCARBUROS
Reservorio
ARENISCAS
Au
Reservorio
Si
PELITAS
(Au)
Generador
Si
CALIZAS
Pb-Zn
Polimetlicos
(Reservorio)
(Generador)
Cal
Cemento
Vidrio
Trampa
Sal / Yeso
SILICEAS
EVAPORITAS
FOSFORITAS
CARBON
ROCA
INDUSTRIAL
ROCA
ORNAMENTAL
Vidrio
Laja
Pizarra
Caliza
Tavertino
Fertilizante
Mineral
Modo de ocurrencia
Cuarzo
Calcedonia, slice
amorfa
Ortosa, microclina,
plagioclasa
Cloritas, caolinita,
illita, monmorillonita
Glauconita
Partculas sinsedimentarias.
Calcita, dolomita
Muscovita, biotita
10000
6000
4000
./
2000
Permea bilida d (m d)
1000
600
400
200
Ak19111
A 41t/h
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1
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Arenisca mediana
Arenisca fina
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Limolita
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100
60
40
ev
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Argilita
i: 1
12
16
20
24
28
32
36
Porosidad (%)
Bandeada
Ondulada
Segn la morfologa de los componentes
Nodulosa
Ooltica
Pisoltica
Granular
Bioformas
Bioclastos
Segn la relacin grano/matriz
Grano-sostenida
Matriz-sostenida
Segn la porosidad
Poros primarios, poros secundarios
Poros orientados, poros caticamente distribuidos
Poros concordantes, poros discordantes
Poros milimtricos, microscpicos, submicroscpicos
Poros regulares, poros irregulares
Texturas diagenticas
Cclica
Fibrosa
Coloforme
Dendrtica
Brechoide, brechoide de disolucin
Esferultica
Granular de recristalizacin
Porfidoblstica
De reemplazamiento, de reemplazamiento seudomrfico
De relleno de microfracturamiento
10
NO SE VERIFICA
EN LA TIERRA
a.
1
10
33
66
20
METAMORFISMO
DIAGNESIS
1
200
400
600
Temperatura (C)
11
2.2.
Factores de la diagnesis
Estadios de la diagnesis
A lo largo de los procesos diagenticos se reconocen estados que, segn las escuelas y
autores, reciben diferentes nombres.
La escuela rusa se refiere con el trmino "epignesis" a los cambios que ocurren en superficie
y en los cuales interviene el quimismo de los propios materiales, el agua, la actividad de
organismos y los agentes atmosfricos; mientras que con el trmino "metagnesis" se refiere a
los cambios posteriores .
En geologa de hidrocarburos, basados en la descomposicin de la materia orgnica,
reconocen los siguientes estadios:
- Diagnesis.- hasta aproximadamente 50C
- Catagnesis.- 50 a 200C. Etapa principal de formacin del petrleo
- Metagnesis.- mayor a 200C. Etapa de formacin de gas.
CHoQurrrE & PRAY (1970) basndose en la evolucin de la cuenca reco-nocen los siguientes
estadios (ver figura 2.2):
- Eognesis cambios ocasionados en el ambiente deposicional.
- Mesognesis.- cambios durante el enterramiento y hundimiento.
Telegnesis.- cambios durante el levantamiento.
-
Basados en la madurez
- Diagnesis temprana
- Diagnesis media
- Diagnesis tarda
Diagnesis inmadura
Diagnesis madura
- Diagnesis supermadura
-
12
slice amorfa son poco solubles y en consecuencia tienden a precipitar; mientras que bajo
condiciones alcalinas estos minerales son solubles.
En soluciones subsaturadas a condiciones de pH < 9 la forma ms estable de la slice es de
monmeros de Si(OH)4 -; mientras que a condiciones de pH > 9 la forma estable son
polmeros de (Si(OH) 5 ' 1-20)- que facilitan la disolucin. La presencia de A1 +3 y Fe+3 en el
sistema favorece la precipitacin de slice y la de Mg ' 2 y Ca+2 favorece su disolucin. Con el
incremento de temperatura aumenta la solubilidad de la slice.
5000
Calcita
1000
500
200
Slice
amorfo
100
50
20
10
5
Cuarzo
1
2
1
4
I
6
1
8
> pH
1
10
12
Figura 2.6 -Solubilidad de la calcita, cuarzo y slice amorfo en funcin del pH del medio.
Tomado de KRAUSKOPF (1967)
Carbonatos
(Caliente)
0,6
T = 150C
-,-,
O
0,2 .....
.15m
z
0,0
20
40
1
60
60
100
Pc02 (atm)
o
a 25C
-^\
HCO 3-
H2 CO3
-2
c
o
-4
-6
1
1
3
1
5
1
7
I
9
I
11
I
13
pH
18
Feldespatos
Los feldespatos se disuelven por hidrlisis bajo condiciones cidas dando origen con
frecuencia a porosidad secundaria en areniscas. Las ecuacio-nes de reaccin son las
siguientes:
2KAlSi3 08 + 3H20 = 21(' + 20H- + 4SiO2 + Al2Si205(OH)4
2NaAlSi308 + 3H20 = 2Na + 20H- + 4Si02 + Al2 Si205(OH)4
Los principales parmetros que controlan la disolucin de feldespatos son los siguientes:
- Composicin de los feldespatos
- Tamao de grano
- Contenido de CO 2 en la solucin
- pH del agua de poros
- Permeabilidad.
Sulfuros y sulfatos
Los sulfuros en rocas sedimentarias se forman en ambientes reductores (ver figura 2.8), es
decir ambientes con baja fugacidad de oxgeno, como por ejemplo sedimentos de grano muy
fino y alto contenido de materia orgnica (la descomposicin orgnica consume oxgeno y la
baja permea-bilidad de los sedimentos impide que dicho elemento ingrese al sistema). En
tales condiciones se forma hidrgeno sulfurado, cuya descomposicin es muy importante en
la formacin de sulfuros:
H2 S 1=> HS- + H+ E=5 21-1' + S -2
+ ] 2 [S-2 ] [H2S]
KH2s=[
19
+0,8 -
i-ns
Sulfatos
+0,4 -
+0,4
SO 4
o
_c
o
Calcita
0,0
CaCO3
0,0
Pirita
H2S
-0,4 -
-0,4 -
HS-1
4
ln
-2
0,0 _
+0,4
Hematita
+0,8
+0,8 -
SO4-
10 12
-0,4
Pirrotita
gnetita
!ti
6
8
4
t
10 12
10 12
pH
pH
pH
Figura 2.8 -Diagramas Eh-pH de los sistemas azufre (izquierda), hierro (centro) y
carbonato-sulfato (derecha) a 25C y 1 atm de presin total
Tomado de BROKINS ( 1988) y GARREI,S & CIIRIST (1965)
.
Arcillas
Con el trmino arcillas nos referimos al material de grano menor a 4 tim compuesto por
diversas especies minerales, entre las que predominan filosilicatos, seguidos de cuarzo,
feldespatos, carbonatos y xidos de hierro. Con el mismo trmino nos referimos tambin a un
grupo de minerales de la subclase filosilicatos de composicin alumnica con contenidos
variables de agua, potasio, sodio entre otros elementos. En el presente curso emplearemos los
trminos material arcilloso y minerales de arcilla para diferenciar ambas acepciones.
En la figura 2.9 se explica la clasificacin de los filosilicatos en base al arreglo estructural de
sus molculas, en lo cual se basa a su vez la clasificacin de los minerales de arcilla expuesta
en el cuadro 2.1.
Los minerales de arcillas poseen una carga neta superficial negativa que les permite absorber
cationes y materia orgnica, lo que los hace intercambiadores de iones muy eficaces. Esto es
de gran impacto en los medios de mezcla de aguas, tales como estuarios, desembocaduras de
ros o sedimentos con agua marina connata invadidos por acuferos.
B-arcilla + A ca A-arcilla +
Los minerales de arcilla son adems muy suceptibles a sufrir cambios durante la diagnesis,
por ello su determinacin es muy importante para conocer el grado de evolucin diagentica.
Los cambios mineralgicos de arcillas que se producen durante la diagnesis se pueden
resumir de la siguiente manera (PowERs, 1959; B1 YRS) , 1969 PERRY & HOWER, 1970;
ScHMIDT, 1973; SCHMID F & PERRY, 1974; entre otros)
:
Esmectita
Otros indicadores del aumento del grado diagentico segn FoscoLos &
son:
20
KODAMA
(1974)
3. Rocas slico-clsticas
3.1.
Generalidades
Las rocas slico-clsticas o epiclsticas o terrgenas son las formadas por detritos, es decir,
fragmentos disgregados de rocas preexistentes (gneas, metamrficas o sedimentarias) que
han sido erosionados, transportados y depositados.
Este tipo de rocas estn constituidas por granos y matriz de mineraloga variable (cuarzo,
feldespatos, anfiboles, arcillas, micas, cloritas, carbonatos, etc) y cemento generalmente
silceo, aunque tambin es frecuente el desarrollo autgeno de micas, arcillas y carbonatos.
Su textura es elstica, con variaciones debidas al tamao, forma y clasificacin (seleccin)
de los granos.
Las caractersticas texturales, mineralgicas y geoqumica de las rocas elsticas, incluyendo
las caractersticas morfomtricas de los granos (esfericidad, redondez y seleccin
granulomtrica), nos brindan informacin sobre la fuente de aportes, el transporte,
condiciones deposicionales y evolucin diagentica. Los conceptos de madurez textural y
composicional representan en ese sentido buenos indicadores para realizar interpretaciones
petrolgicas.
La madurez textural indica que tanto han sido transportados, depositados o redepositados
los detritos; este parmetro es una combinacin del contenido de matriz y del grado de
redondez y seleccin de los granos. La madurez composicional, definida como el ratio de
minerales estables entre minerales inestables [(cuarzo+chert) / (feldespatos+fragmentos lticos)],
nos permite inferir las condiciones qumicas durante el transporte, deposicin y diagnesis.
Las rocas supermaduras, es decir de granos bien redondeados, bien seleccionados y con
poca matriz, han sido intensamente retrabajadas (por ejemplo areniscas cuarzosas de frente
de playa). En la figura 3.1 se muestran los diferentes grados de esfericidad, redondez y
clasificacin de los granos y en la figura 3.2 se explica el concepto de madurez textural.
Otros aspectos que hay que tener en cuenta en el estudio de rocas elsticas son el
empaquetamiento, la porosidad y la permeabilidad.
El empaquetamiento est en funcin a las cantidades relativas de grano y matriz y a la
compactacin que haya habido durante la diagnesis. Si hay mayor cantidad de matriz y los
granos se encuentran dispersos en ella sin tocarse (granos flotantes), decimos que la roca es
matriz-sostenida. Y si hay mayor contenido de granos y estos se encuentran en contacto
unos con otros, decimos que la roca es grano-sostenida. El tipo de contacto depender del
desarrollo de la disolucin por presin durante la diagnesis (ver figura 1.5).
En cuanto a la porosidad de las rocas elsticas, se puede indicar que en las ruditas esta es
principalmente primaria, en las areniscas puede ser primaria o secundaria por disolucin de
granos (mas frecuente en las arcosas), disolucin de bordes (frecuente en grauvacas), y
disolucin de cemento. En las pelitas los poros primarios son de grano muy finos hasta
submicroscpicos y mayormente no estn interconectados (alta porosidad y baja
permeabilidad). Cuanto mas fino, homogneo y hojosos son los granos, menor ser la
permeabilidad de la roca (ver figura 1.7).
27
BAJA
ESFERICIDAD
(.7 (;) 6)
ALTA
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EDAD
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CL
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O
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Figura 3.1.- Grados de esfericidad, redondez (basado en PET11101IN et al., 1973) y de clasificacin o
seleccin granulomtrica (segn ANS TEY & CI IASE, 1974).
A) Anguloso
1) Mal
B) Subanguloso
2) Mediano
INMADURA
D) Redondeado.
4) Muy bien clasificado.
C) Subredondeado
3) Bien
SUBMADURA
SUPERMADURA
MADURA
Poco o nada de matriz
uena clasificacin
Granos no redondeados
11 1
'lle redondeados
Granos 1111'
% de term inacin
100
o
U)
a)
o
Q
o
a)
Figura 3.2.- Madurez textural de las rocas elsticas en funcin del grado de redondez seleccin de
los granos (segn FOLK, 1951).
28
Clasificacin
3.2.
La clasificacin de las rocas elsticas se basa en el tamao de los granos, emplendose para
ello la escala de Wentworth (ver figura 3.3). Este esquema de clasificacin reconoce tres
grupos de rocas elsticas (psefitas o ruditas de grano mayor a 2 mm, psamitas o areniscas de
grano entre 2 y 1/16 mm, y pelitas de grano menor a 1/16 mm). Sin embargo en la
naturaleza es frecuente encontrar rocas intermedias entre ruditas, arenas, limos y arcillas, as
como rocas intermedias entre clsticas y carbonatadas. En la figura 3.4 se muestran
esquemas de clasificacin especiales para dichas rocas transicionales y en la figura 3.5 se
presenta una clasificacin especial para areniscas con componentes carbonatados.
Tamao
(mm)
Sedimentos
Rocas
Bloques
ce
Boubles
I
ctLu
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vi
o
o
E
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o
.
o.
.,
256
Ripios
Cobble
64
Grava
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Granule
a.
2
Arena muy gruesa
1
Arena gruesa
Arenisca gruesa
Coarse sand
Coarse sandstone
0,5
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Arena media
ts
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u)
Arena fina
Arenisca fina
Fine sand
Fine sandstone
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o
Medium sandstone
<
0,25
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Arenisca media
Medium sand
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-2
0,125
W
W
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a.
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u)
a_
0,0625
Limo grueso
Coarse silt
0,0312
Limo medio
Medium silt
0,0156
vi
E
Li-
_
175
x
1
'F.
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Fine silt
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-1
2
171
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cu
u)
Limo fino
0,0078
F.:
CC
i-
a.
<
'
1.1"
w
a
0,0039
Arcilla
Argilita
Clay
Claystone 1 Argillite
Figura 3.3. Clasificacin de los sedimentos y rocas sedimentarias elsticas en funcin al tamao de
-
grano. En color verde se indican los nombres en ingls y en color azul en griego y latn.
29
Grava
(>2 mm)
MELGAREJO
(1997)
Rudita
Rudita Rudita
areniscosa luttica
Arenisca
rudtica
Lutita
rudtica
Lutita
Arenisca
Arena
(0,062-2 mm)
PICARD
(1971)
Fango
(<0,062 mm)
Arcilla
(<4 pm)
Arena
(62-2000 pm)
FCHTBAUER
(1959)
1
= Argilita
2
= Argilita arenosa
3
= Argilita limosa
4
= Lodolita arcillosa
5
= Lodolita arenosa
6
= Lodolita limosa
7
= Arenisca arcillosa
8
= Arenisca limosa
9
= Arenisca
10 = Limolita arcillosa
11 = Limolita arenosa
12 = Limolita.
Limo
(4-62 pm)
Carbonatos
Arena
Limo
(62-2000 pm)
(4-62 pm)
c
= caliza
ca = caliza arenosa
cal = caliza areno-limosa
cla = caliza limo-arenosa
cm = caliza margosa
m = marga
ac = arenisca calcrea
acl = arenisca calcrea-limosa
alc = arenisca limosa-calcrea
al
= arenisca limosa
a
= arenisca
la
= limolita arenosa
lac = limolita areno-calcrea
lea = limolita calcrea-arenosa
Im = limolita margosa
L
= limolita
Figura 3.4.- Sistemas de clasificacin de rocas elsticas intermedias entre diferentes fracciones
granulomtricas (arriba y - centro) e intermedias entre elsticas y calizas (abajo).
30
ARENISCA
NO CARBONATICA
ARENISCA
CARBONATICA
SILICOCLASTOS
ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS
A
o
4-)
ARENISCA
SILICICLASTICA
O
SILICOARENITA
ARENISCA
ALOCLASTICA
O
ALOARENITA
CALCILITOCLASTOS
CALCILITOCLASTOS
ALOCLASTOS
CARBONATICOS
ALOCLASTOS
CARBONATICOS
ARENISCA
CALC I LITICA
O
CALC I LITOARENITA
CALCA ENITA
SI LICOCLASTOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
SILICOCLASTOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
ALOCLASTOS
NO CARBONATICOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
,
CALCILITOCLASTOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
SILICOARENITA
PURA
SILICOARENITA
MIXTA
ALOARENITA
PURA
ALOARENITA
MIXTA
CALCILITOCLASTOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA ,
fALOOCLASTOS '\
CARBONATICOS
>50% DEL TOTAL
DE LA ROCA
ALOCST
C
ONATICOS
<50% DEL TOTAL
DE LA ROCA )
r<ARB
CALCARENITA
PURA
CALCARENITA
MIXTA
O
CALCILITOAREN ITA
MIXTA
3.3.
Psefitas o ruditas
Por
deposicin
Por
disolucin
Clastos
angulosos
Litologa
Ortoconglomerados
Paraconglomerados
Brecha
Monomcticas
Oligmcticas
Polimcticas
Intraformacionales
Conglomerados
blandos
Brechas internas
Monomicticas
Oligmcticas
Intraformacionales
5'etedoconolornerados
Seudobrechas
Monomcticas
Oligmcticas
Origen
Clastos
redondeados
Extraformacionales
Cuadro 3.1.- Tipos de ruditas por su origen, grado de redondez de los clastos y litologa.
3.3.2. Conglomerados
Son ruditas donde ms del 50% de los clastos se encuentran redondeados. Mayormente son
de origen extraformacional con un considerable transporte, aunque tambin existen de
origen intraformacional. Los primeros se clasifican segn el tipo de matriz en
ortoconglomerados y paraconglomerados.
32
3.3.3. Brechas
Brechas son ruditas en las que la mayora de los clastos son de formas angulosas. Pueden ser
de origen extraformacional con diferentes grados de transporte o intraformacional. Las
primeras, o brechas deposicionales o sedimentarias, se clasifican segn el tipo de depsito en
brechas de escombrera, de flujo, de arrecife y de morrena. Las intraformacionales pueden ser
brechas tectnicas (cizalla, fractura, pliegue), de disolucin o internas. En la figura 3.6 se
33
representan los tipos de brechas en funcin de la litologa y del movimiento relativo de sus
componentes durante su formacin.
Brechas deposicionales o sedimentarias.- Son brechas extraformacionales.
Brechas de morrenas.- Se caracterizan por la presencia de clastos muy mal clasificados
con diferentes grados de redondez flotantes en matriz limo-arcillosa.
Brechas de arrecife.- Se forman en los extremos de los arrecifes como producto de la
accin de las olas y de la bioerosin. Los clastos son subangulosos a subredondeados, el
contenido de matriz es bajo. Se puede desarrollar mucho cemento calcreo.
Brechas de flujo.- Se originan por flujos subacuticos de limos o arcillas que transportan
clastos de diferentes tamaos. En la base del depsito se acumulan los clastos con
ordenamiento grano decreciente.
- Brechas de escombrera.- Se forman cerca de la fuente. Presentan mala clasificacin con
clastos de diferentes grados de redondez, siendo los ms pequeos por lo general ms
angulosos.
Brechas internas.- Son aquellas que se forman en el contacto litolgico dentro de una misma
unidad estratigrfica como consecuencia de diferencias en el comportamiento mecnico.
En la roca suprayecente se ha desarrollado una intensa cementacin temprana, mientras
que la roca infrayacente de grano ms fino se conservaba an como lodo. Ante esfuerzos
externos la roca suprayecente tiene un comportamiento frgil y los clastos desprendidos
de esta se hunden en el lodo infrayecente, dando as origen a la brecha interna: Roca
entera en la parte superior y clastos sueltos con ajuste cada vez menor hacia abajo
inmersos en material de grano ms fino. Este tipo de brechas son mayormente
monomcticas u oligomcticas y la porosidad secundaria puede ser variable. Son
frecuentes en zonas orognicas.
Tambin existen brechas internas formadas en medios subaeriales por la irrupcin de una
corriente de alta energa que destruye capas o costras parcialmente secas y las transporta
localmente. A este tipo de brechas tambin se les conoce como tempestitas.
Brechas tectnicas.- Pueden ser de pliegues, de fracturas o de cizalla.
Las brechas de pliegue se presentan frecuentemente dentro de las brechas internas. Sus
clastos son pequeos y flotantes. La matriz sobrepasa largamente a los clastos. Este tipo
de brechas presentan una relativa alta porosidad.
Brechas de fractura y de cizalla son mayormente monomcticas. Sus clastos son
angulosos a subangulosos con diferentes grados de ajuste. Sus caractersticas varan en
funcin a la magnitud de la fractura y al comportamiento mecnico y qumico de la roca
fracturada.
Brechas de disolucin o seudobrechas.- Son aquellas formadas por la disolucin de
determinados componentes (evaporitas o carbonatos) y el posterior colapso de los
restantes. Los clastos de este tipo de brechas son exclusivamente monomcticos. El
grado de ajuste es variable y son relativamente frecuentes las figuras geopetales asicomo
reemplazamientos seudomrficos de los minerales disueltos.
34
Cuarzo
grauvaca
m418/'')
Cuarzo
arenita
Subarcosa
_Sublitarenita
Grauvaca Grauvaca
feldesptica
ltica
A
FR
FR
37
38
o
1...
....,
go
.z.'.'"'
CO
cr)
O
o
ro. --117.
U Rir
o
4.,.o.
-1
0,5
1,0
1,5
2,0
Log(Si02/Al2 03 )
Figura 3.8.- Clasificacin de las rocas terrgenas en el diagrama Log(Si02/Al203) vs Log
(Na20/K2 0) segn PETTIJOHN et al. (1972). Lmites de los campos segn HERRON
(1988) en ROLLINSON (1996).
8
6
4
2
-2
LL
-4
-6
P.~.
pasivb
oce WI
. .
argen
activo
-8
-8 -6 -4 -2
Funcin 1
Figura 39.- Diagrama de discriminacin del ambiente geotectnico de zonas de aportes de areniscas
(BHATtA, 1983 en ROLL1NSON, 1996).
FI =
F2 =
0,0447 Si02
+ 0,140 MgO
- 0,0421 Si02
+ 0,881 MgO
-
- 0,972 TiO2
+ 0,195 CaO
+ 1,988 TiO2
- 0,907 Ca0
+ 0,008 Al203
+ 0,719 Na20
- 0,526 Al203
- 0,177 Na20
39
8
6
-6
Rocas
gneas
intermedias
Rocas
gneas
flsicas
Rocas
gneas
mficas
Rocas
sedimentarias
cuarzosas
-8
2
-8 -6 -4 -2
Funcin 1
Figura 3.10.- Diagrama de discriminacin de litologa de zonas de aportes de areniscas y limonitas
(ROSER & KoRsoi, 1988 en ROLLINSON, 1996).
Fl =
- 1,773 TiO2
F2
0,616 CaO
0.445 TiO2
-- 0,438 CaO
8
Rocas
sedimentarias
cuarzosas
6
4
2
0
z -2
u_
-4
-6
Rocas
gneas
mficas
Rocas
gneas
intermedas
Rocas
gneas
flscas
-8
-8 -6 -4 -2
Funcin 1
Fisura 3.11.- Diagrama de discriminacin de litologa de zonas de aportes de areniscas y limonitas
(ROSER & KoRscH, 1988 en ROLLINSON, 1996).
I
F2 =
40
1,2
0,3
1,0
0,8
Eij 0,2
6.1 0,6
0,4
0,1
0,2
2 4
2 4
6 8 10 12 14
6 8 10 12 14
La
Zr/1 O
Sc
Th
Th
Sc
Figura 3.13.- Diagrama de discriminacin del ambiente geotectnic de zonas de aportes de grauvacas
(BHATIA & CROOK, 1986 en ROLLINSON, 1996).
PM = Mrgen Pasivo
IA = Arco de Islas
41
42
50 a 70C
Mesognesis temprana
Mesognesis
Ambientes
marinos
Ambientes
transicionales
Ambientes
continentales
Illita/Esmectita
Clorita
Illita/Esmectita
Cuarzo sintaxial
Mesognesis avanzada
Eventualmente
Calcita
Cuarzo sintaxial
Caolinita
Cuarzo
Disolucin por presin
Caolinita
Cuarzo sintaxial
Calcita
Dolomita y siderita
43
Cemento silceo.- En las areniscas cuarzosas el cemento silceo se puede desarrollar desde
los primeros estados diagenticos, manifestndose como crecimiento de cuarzo de baja
temperatura en las zonas de meniscos de los contactos. Durante la mesognesis se
incrementa el desarrollo de bordes de cuarzo con continuidad cristalogrfica con los
granos, formando un sistema anastomazado que conecta diferentes granos (cemento
sintaxial, ver figura 2.10). Las irregularidades de la superficie de los granos, as como los
restos de arcillas, cloritas u otros minerales muchas veces dejan ver en seccin delgada
una lnea discontinua que separa al cuarzo primario del cemento de cuarzo sintaxial.
Con la compactacin por soterramiento y el desarrollo del cemento sintaxial, la porosidad
disminuye drsticamente. En arenas sueltas la porosidad puede ser del orden del 26 a
48% (dependiendo de la clasificacin de los granos, de la esfericidad y del empaque) y
durante la diagnesis esta puede disminuir hasta valores menores al 18%. Con la
compactacin se incrementa la migracin de fluidos y con ello la disolucin de cuarzo de
capas no cuarzosas (recordemos que la solubilidad del cuarzo en contacto con otros
minerales como micas o arcillas es mayor que la del cuarzo en contacto con cuarzo). De
esta manera, las soluciones disuelven parcial o totalmente a los granos flotantes de
cuarzo al atravesar horizontes de grauvacas o arcosas y precipita cemento sintaxial de
cuarzo al atravesar horizontes de areniscas cuarzosas.
Pero la disolucin de cuarzo de grauvacas o arcosas no es la nica fuente de slice;
existen otras cuya importancia aumenta con la diagnesis. En general, las principales
fuentes son:
Disolucin de cuarzo de grauvacas o arcosas
Soluciones provenientes del intemperismo
Disolucin de silicatos (principalmente feldespatos)
Disolucin de vidrio volcnico y palo
Transformaciones mineralgicas de arcillas
Disolucin por presin.
La disolucin por presin de cuarzo empieza en la mesodiagnesis tarda, despus de
culminada la precipitacin de slice sintaxial. La presin litosttica de los contactos
puntuales de los granos de cuarzo aumenta su solubilidad y el material disuelto precipita
en los bordes del grano donde la presin es menor (zonas adyacentes a los contactos
puntuales), formndose de esta manera contactos concavo-convexo y contactos
suturados (ver figuras 2.11 y 1.15). A mayor profundidad empiezan a aparecer puntos
triples (contactos de tres granos que forman ngulos de 120), lo que indica condiciones
cercanas al metamorfismo.
Cementos no silceos.- Dependiendo de la composicin de los clastos, de la composicin de
las soluciones y de la profundidad (temperatura y presin de soterramiento) las areniscas
pueden presentar cementos no silceos, como por ejemplo carbonatos, sulfatos, arcillas,
feldespatos, fosfatos, limonitas, laminillas de muscovita (sericita), etc.
- Cementos de carbonatos.- Se forman en diferentes ambientes y estadios diagenticos. As
por ejemplo cemento de aragonito o de Mg-calcita se forma durante la eodiagnesis en
medios marinos; cementos epitcticos, granulares o poiquiloblsticos de calcita son
44
3.5.
Pelitas
Minerales de arcillas
Cuarzo y slice coloidal
Feldespatos
Carbonatos
Sulfuros y xidos de hierro
Materia orgnica
Otros
Texturalmente este tipo de rocas clsticas pueden ser masivas (estratos gruesos sin capas
interiores), bandeadas (capas mayores a 5 mm), laminadas (capas finas) o seriadas
(granulometra variable en forma contnua de base a tope).
As mismo, en las pelitas se observan estructuras, an a nivel microscpico, que nos dan
informacin sobre las condiciones deposicionales y diagenticas. Entre ellas tenemos:
Estructuras primarias estratigrficas (estratificacin paralela, cruzada, planar, ondulada, etc),
estructuras hidralicas (de floculacin, suspensin, traccin, gravitacin), biotur-baciones
(tneles con relleno fecal, pellets, etc), estructuras de deformacin (microfallas, laminacin
convoluta, escape de fluidos, etc) y diagenticas (concresiones, ndulos, esferulitas).
Otra caracterstica de este tipo de rocas es el grado de cohesin bastante variable, lo cual
depende de la compactacin y de la generacin de cementos, as, existen pelitas bien
cohesionadas y otras bastante deleznables. Por otro lado, la presencia de capas
interestratificadas de filosilicatos orientados, arcillas o materia orgnica le da fisibilidad.
Las pelitas constituyen alrededor del 80% de las rocas sedimentarias, y pueden formarse
prcticamente en cualquier zona de sedimentacin (ros, lagos, deltas, ocanos, pendientes
conti-nentales y fosas ocenicas). Por su granulometra y textura se clasifican en limolitas,
lodolitas, lutitas y argilitas (ver cuadro 3.2).
Nombre
(en ingls)
en espaol
(Siltstone)
Limolita
(Mudstone)
Lodolita
(Shale)
Lutita
(Mari)
Marga
(Claystone)
Argilita
Texturas
Granulometra
Limos hasta arcillas
Arcillas hasta limos
Principalmente arcillas
Limos hasta arcillas
Arcillas
63 a 4m
63 a 4 im
(< 4 lArn
63 a 4 pm
(< 4 urn
Masiva y bandeada
Masiva y bandeada
Laminada y fisible
Masiva y bandeada
Laminada y fisible
47
48
de transporte pierde energa, los corpsculos sedimentan conjuntamente con los detritos,
generando depsitos bien seleccionados por su granulometra y mineraloga.
Segn FrCHTBAUER & MULLER (1977), la distribucin de depsitos modernos de pelitas en
los ocanos presenta cierto zonamiento: Caolinita en las mrgenes, pasando a cloritas y
montmorillonita en las plataformas e illita en las zonas batiales. La determinacin de la
mineraloga primaria del depsito (matriz de la roca) es importante ya que esta influye en los
cambios diagenticos. As por ejemplo, si el sedimento original es illtico, el grado de
cristalinidad de dicho mineral ser mayor que en otros casos (KuBLER, 1968). Por ello es
necesario diferenciar entre matriz y cemento arcilloso, para lo cual las herramientas
apropiadas son la difractometra de rayos X, el anlisis trmico diferencial y la microscopa
electrnica. Los dos primeros mtodos permiten determinar la especie y la microscopa
electrnica proporciona imgenes de alta resolucin con las que se estudian los hbitos y el
grado de cristalinidad.
Transformaciones mineralgicas
Las transformaciones mineralgicas de arcillas constituyen los principales cambios
diagenticos de las pelitas (ver punto 2.7). Las transformaciones se deben a la incorporacin de iones de I(' en la estructura de la esmectita, acompaado por la prdida de agua
molecular. Con ello se incrementa gradualmente la cantidad, cristalinidad y tamao de los
cristales de polimorfos 2M de illita. La esmectita pasa as a una fase intermedia de capas de
esmectita-illita, para luego transformarse en illita y finalmente en clorita:
Esmectita
49
50
P3.3.
51
4. Rocas carbonatadas
4.1.
53
Transformacin del aragonito y Mg-calcita en calcita.- Durante el enterramiento (mesognesis), por accin de circulacin de fluidos en las zonas freticas, el aragonito y la
Mg-calcita se transforman en calcita cada vez ms pobre en Mg. En la zona fretica
meterica la transformacin a calcita es ms eficiente que en la fretica marina (ver
figura 4.1). En la zona meterica vadosa se verifica una completa disolucin del
aragonito y una completa precipitacin de calcita rellenando los espacios vacos; los
aloqumicos originalmente de aragonito, quedan reemplazados por ncleos de calcita y
bordes de Mg-calcita de grano muy fino.
1.0
1.1
i>
Mn
Ca
0.9
0.8
0.7
Mg Fe Zn
(R = Catin bivalente)
RCO3
CARBONATOS
co
oo
Tu . cn
1.4
I
Ba
Sr Pb
o
U
E
o -0
1.3
1.2
cn E
-0
Dolomita
Calcita
Mg-Calcita
CaCO3
CaCO3
(Ca,Mg)CO3
CaMg(CO3)2
Rmbico
Trigonal
Trigonal
Trigonal
Aragonito
Otros
cationes
% mol
MgCO3
___
0,155
0,172
0,177
Peso
especfico
2,94
2,72
2,86
4-20
<4
40 - 50
Hbito
Fibroso,
micrtico
Isomtrico,
micrtico,
(fibroso)
Micrtico,
fibroso
Isomtrico,
micrtico,
(fibroso)
Ambiente
de formacin
Mar tidal
Mar profundo
(agua dulce)
Mar tidal
Primario en
mar tidal
Condiciones
de formacin
Presencia Mg
T 20 - 30C
pH alto
act. orgnica
Sr; Ba, Pb
Ausencia o poco Mg
T.. 10C
pH bajo
presencia det. organismos
SO4 , Na2CO3, (NH 4)2CO3
54
Presin
En medios deposicionales, la presin depende de la profundidad. Su influencia en la
disolucin de carbonatos en notoria slo en mar profundo.
Durante la diagnesis la presin por compactacin favorece la disolucin y removilizacin
de los carbonatos.
Profundidad de compensacin de los carbonatos (CCD)
Con la profundidad disminuye la temperatura, aumenta la presin, aumenta la fraccin
disuelta de CO 2 y disminuye el pH. El efecto combinado de estos factores provoca una
disolucin creciente de los carbonatos con la profundidad hasta un lmite bajo el cual se
disuelven por completo; este lmite, conocido como Profundidad de Compensacin de
Carbonatos (Carbonate Compesation Depth = CCD), determina la reparticin de los
depsitos carbonatados en los ocanos. As, es frecuente la sedimentacin carbonatada en
plataformas y en dorsales poco profundas, en cambio, hay ausencia de ellos en zonas
batiales.
La CCD es ms superficial (aumenta la disolucin) en zonas de productividad planctnica
baja (ya que se produce poco CaCO 3 ), o en zonas de productividad bentnica alta (ya que
el CaCO3 disuelto est utilizado de manera intensa), o cuando el agua es ms cida (alta
PCO2 y/o abundante materia orgnica).
La profundidad de la CCD vara a lo largo del tiempo geolgico, debido a factores
eustticos, tectnicos, climticos y oceanogrficos.
Salinidad
La alta salinidad favorece la formacin de plataformas carbonatadas. As, los arrecifes
coralinos se desarrollan en mares saturados de sales, y se ven impedidos en zonas
subsaturadas, como son las desembocaduras de grandes ros por ejemplo. La formacin de
algas verdes y facies con oolitas se ve favorecida en mares sobresalados. La salinidad
depende de las corrientes y del clima.
Luz y turbidez del agua
Los organismos que contribuyen a la formacin de carbonatos dependen de la fotosntesis
y en consecuencia tienen su habitat en el dominio de las aguas claras. El lmite inferior de
claridad (zona ftica inferior) puede llegar hasta ms de 100 m de profundidad. Sin
embargo, la presencia de partculas detrticas en suspensin, al aumentar la turbidez e
impedir as la penetracin de la luz, limita el dominio de aguas claras y en consecuencia el
desarrollo de la sedimentacin calcrea. La mayor parte de los carbonatos actuales son
producidos entre O y 15 m de profundidad, siendo conocida esta zona de agua somera
como la "fbrica biolgica y qumica de carbonatos".
Corrientes y vientos
El amplio desarrollo de facies carbonatadas tropicales (corales y algas verdes) en la parte
occidental de los ocanos se debe a que la fuerza de Coriolis lleva a las corrientes
superficiales de Este a Oeste a lo largo del Ecuador, y luego estas corrientes calientes
migran hacia los polos, formando en las zonas occidentales de los ocanos plataformas
carbonatadas.
57
Eustatisnio
Los grandes cambios eustticos del nivel del mar, condicionan la ubicacin de las zonas
favorables para la formacin de plataformas carbonatadas. As, las regresiones que se
producen al aumentar la superficie de los continentes, van acompaadas de un aumento de
aportes detrticos y con ello de turbidez del agua, lo cual restringe la formacin de
carbonatos. En cambio, las pocas de alto nivel marino y transgresiones son ms
favorables para el desarrollo de gruesas y extensas plataformas carbonatadas. SCHLAGER
(1981), KINDAL & SCHLAUER (1981), SARG (1988) y ARNAUD & ARNAUD (1991) explican
las relaciones entre el eustatismo y la sedimentacin carbonatada. Ejemplo de esto en el
Per son las extensas formaciones carbonatadas del Albiano.
Tectnica
La tectnica controla la subsidencia que favorece las acumulaciones, pero por otro lado,
controla tambin la abundancia de aportes detrticos que inhiben la formacin de
carbonatos. As, las pocas orognicas, como por ejemplo la Fase Peruana del Cretceo
superior, no son favorables al desarrollo de plataformas carbonatadas. La actividad
tectnica destruye las plataformas morfolgicas en los bordes de los continentes creando
taludes abruptos, y en consecuencia, las zonas de aguas someras son muy estrechas y no
dan lugar a depsitos extensos de carbonatos.
En cambio, la presencia de altos fondos marinos o costeros, formados por tectnica o
actividad volcnica, puede dar lugar al crecimiento rpido de los arrecifes. Ello,
combinado con regmenes de subsidencia adecuados, favorece la acumulacin de extensas
plataformas carbonatadas. Los principales depsitos carbonatados se han formado en
breves pocas de alto nivel del mar, separados por largas lagunas sedimentarias.
Como conclusin se puede indicar que la precipitacin de carbonato de calcio en solucin
acuosa se ve favorecida con el decremento de PCO2, aumento del pH y aumento de
temperatura, y los extensos depsitos carbonatados se forman en mares someros con alta
salinidad, aguas limpias sin mayor aporte detrtico, climas tropicales, golfos estrechos o
zonas occidentales de los ocanos, pocas de alto nivel del mar, regmenes tectnicos que
generen altos fondos marinos y alto ratio de subsidencia de la cuenca
.
4.3.
Ambientes de formacin
58
4.4.
Diagnesis
59
Medio
Estadio
Deposicional
marino
Eognesis
Mesognesis
Aragonito
Mag-calcita
Deposicional
sabkha
Dolomita
Anhidrita, yeso
Fretico (marino o
meterico)
Calcita
Fretico mixto
Dolomita
Calcita
Yeso
Magnesita
Anhidrita, yeso
Cuarzo, slice
Siderita, ankerita
Variado
Telegnesis
Mineral
Zonas de antiguas
evaporitas
Tipo de cemento
Epitctico (hbito acicular)
Algunas veces sintaxial
Epitctico (prismas cortos)
Peloides y cristales laminares
Mosaico, microesparita
Granular
Microgranular (microesparita)
Granular (esparita)
Drusas en los poros
Capas sucesivas en los poros
Relleno masivo de poros
Radiaxial
Mosaicos, drusas
Fracturas con relleno de cristales fibroso
Granular, mosaicos,
poiquiloblsico
60
calizas entran en contacto con aguas de alto cociente Mg/Ca. El proceso implica una
reduccin del volumen y consecuentemente agrietamiento, lo que da origen a porosidad
secundaria de hasta 30% ms y buena permeabilidad. La ecuacin de transformacin de
calcita a dolomita es la siguiente:
2CaCO3 + Mg2 ' .1=> CaMg(CO 3)2+ Cae '
S la dolomitizacin es incompleta se forman rocas moteadas con porfidoblastos de
dolomita en matriz de calcita. Los rombos de dolomita de este tipo de rocas presentan
muchas veces ncleos ricos en impurezas y bordes relativamente claros.
Si la dolomitizacin es completa se forman rocas de color beige claro, porosas,
recristalizadas y con textura granoblstica de grano ms homogneo que la caliza. Los
rasgos texturales de la caliza original prcticamente desaparecen.
Dedolomitizacin
Elementos petrogrficos
Litoclastos
Litoclastos son aloqumicos procedentes de rocas o sedimentos que han sido erosionados,
retrabajados y redepositados. Entre los litoclastos se reconocen intraclastos y extraclastos.
Los extraclastos son fragmentos que proceden de la erosin de rocas ms antiguas,
carbonatadas o no, existentes fuera del medio deposicional. El material ha sufrido
transporte antes de su depositacin final en el medio carbonatado.
Los intraclastos proceden del mismo medio deposicional, de la ltima capa o de capas
poco anteriores, en consecuencia, la edad y naturaleza son similares a las de los sedimentos
carbonatados que se estn formando. Entre ellos tenemos a los cantos blandos (consistentes
en material fino aglutinado) y a los ndulos desarrollados diagenticamente.
63
Litoclastos
Extraclastos
(alctonos)
Intraclastos
(autctonos)
Cantos blandos
Ndulos
Bioclastos
(caparazones rotos)
Moluscos, braquipodos,
corales. equinodermos,
briozoarios
Bioformas
(caparazones enteros)
Artrpodos. espongiarios.
anlidos. foraminiferos,
algas
Organismos
Granos o
Aloqumicos o
Elementos
Figurados
(4) > 63 m)
Peloides
(esfricos u ovalados, sin estructura interna)
Ooides
(esferas con estructura interna concntrica)
Oncoidcs y Pisoides
(ncleo irregular recubierto de micrita)
Agregados
(granos micritizados y cementado por organismos)
(lodo calcreo primario compuesto por carbonatos,
arcillas, cuarzo, etc)
Matriz o micrita
(4) < 41,im)
Ortoqumicos
Cemento o esparita
(4) variable)
(carbonatos autgenos)
4.5.2. Organismos
Los restos de organismos existentes en las rocas carbonatadas los podemos clasificar como
bioclastos y bioformas. Los primeros son fragmentos de caparazones, angulosos o
redondeados, identificables o no. Mientras que las bioformas consisten en caparazones
completos que por lo general permiten la identificacin del organismo.
Sabiendo que cada tipo de organismo habita o habit en determinado ambiente durante
determinado periodo geolgico, entonces su identificacin resulta importante para la
reconstruccin de medios sedimentarios antiguos y en el caso de fsiles gua, la
identificacin tambin permite estimar la edad relativa de la roca que lo contiene.
Para la identificacin del organismo hay que tener en cuenta el tamao, la forma y la
estructura interna de los caparazones. Esto ltimo permite distinguir a los organismos
originalmente compuestos por calcita (estructura interna bien preservada) de los
originalmente compuestos por aragonito y luego transformados a calcita (estructura interna
modificada).
En el cuadro 4.4 se indican algunas caractersticas de los organismos formadores de rocas
carbonatadas y en la figura 4.3 se muestran sus formas en seccin delgada. A continuacin
una breve descripcin de los principales organismos carbonatados (basado en MOUL1N,
1994 y ADAMS & MACKENZIE, 1998).
-
64
65
66
4.5.6.
Porosidad
69
70
Estalactitas y estalagmitas
Son segregaciones de calcita, y ocasionalmente aragonito, formadas en cuevas por
precipitacin a partir de aguas subterrneas saturadas de carbonato de calcio. Dichas
soluciones, al salir de la roca por donde filtran, sufren ligeras variaciones de temperatura,
presin, composicin de los gases acompaantes o una leve evaporacin, lo que ocasiona
la precipitacin de carbonato de calcio.
Las estalactitas se forman desde el techo de la cueva, son de forma cnica aguda con un
canal central, son normalmente cristalinas gruesas y de color blanco o amarillo. Las
estalagmitas se forman desde el piso, en algunos casos llegan al techos formando as
pilares, son de forma cnica tosca con punta roma y no presentan canal central.
Dolomas
Rocas compuestas mayoritariamente por dolomita, en menor proporcin calcita y
subordinado contenidos variables de cuarzo, arcillas, etc. A las rocas intermedias entre
calizas y dolomas se les denomina "caliza dolomtica" o "doloma calctica" segn las
proporciones de calcita y dolomita. Las dolomas pueden ser de origen primario, pero
mayormente se forman por transformaciones diagenticas (dolomas secundarias).
Doloma primaria.- Se forma en ambientes tipo sabkha, interestratificada generalmente
con calizas y evaporitas. Es de grano fino, porosa y de baja permeabilidad.
Doloma secundaria.- Se forma por dolomitizacin de calizas en zonas freticas mixtas.
Este proceso implica transformacin de calcita en dolomita y en consecuencia reduccin
del volumen y agrietamiento, lo que da origen a porosidad secundaria de hasta 30%
ms y buena permeabilidad. La doloma secundaria, por tratarse de una roca
recristalizada, raramente preserva relictos texturales de la caliza original; los
aloqumicos aparecen bajo el microscopio como moldes escasamente perceptibles que
esbozan las formas originales sin detalles de la estructura interna y en muchos casos
quedan como cavidades revestidas con dolomita en forma de drusas. El resultado final
de la dolomitizacin es una roca de color beige claro, porosa y con textura granoblstica
de grano ms homogneo que la caliza.
En el caso de dolomitizacin incompleta se forman rocas moteadas con porfidoblastos
de dolomita en matriz de calcita. Los rombos de dolomita de este tipo de rocas
presentan muchas veces ncleos ricos en impurezas y bordes relativamente claros.
La alternancia de dolomas recristalizadas homogneamente con otras moteadas y hasta
con calizas, indica que la fuente de magnesio no slo es externa (napa fretica mixta) sino
77
que tambin existen calizas con contenidos de Mg relativamente altos como las calizas
algceas, en las que el proceso de dolomitizacin es ms efectivo.
Tampoco es raro que una doloma pase lateralmente a caliza, ya sea gradual o
bruscamente, lo cual puede indicar cambios laterales de facies de la caliza original. En
otros casos el contacto entre caliza y doloma no coincide con los planos de estratificacin
y ms bien parece estar controlado por fracturas o fallas, lo que nos indica el origen
externo del magnesio.
78
79
Hidrocarburos fsiles
- Pizarras bituminosas (oil shales)
- Arenas asflticas (tar sands)
- Petrleo crudo (lquido)
Gas natural
-
81
82
8.2.3. Clasificacin
Existen bsicamente dos formas de clasificar al carbn:
- Segn el tipo predominante de material vegetal que lo compone, el carbn se clasifica en
fusita, durita, clarita y vitrita.
- Segn el grado de evolucin diagentica o carbonizacin el carbn se clasifica en turba,
lignito, hulla y antracita.
Turba
Turba es el carbn ms reciente, constituye un primer paso en la carbonizacin natural. Es un
material de color pardo o negro pardusco, con restos de vegetales reconocibles, textura
fibrosa, estructura porosa, baja densidad, alto contenido de agua (hasta un 90%), contenido de
carbono bajo (entre un 45 y 50%) y poder calorfico mnimo.
Las turberas son los depsitos de materias vegetales en descomposicin, se forman
preferentemente en zonas pantanosas, donde crecen capas de musgos cubriendo a los restos
vegetales y creando as en el interior condiciones anaerbicas.
Lignito
El lignito (de lignu o leo) es un carbn de unas cuantas decenas de millones de aos de
formacin. Presenta color pardo a negro, textura leosa, terrosa o compacta, densidad baja
(pero mayor que la de la turba), contenido de agua menor al 75% y contenido de carbono
entre 55 y 75%. Sus componentes principales son restos de madera, hojas o frutos (an
reconocibles macroscpicamente) y en poca cantidad minerales arcillosos, siderita, pirita,
calcita, etc. Los lignitos slo aparecen en sedimentos no compactados o muy poco
compactados.
87
Hulla
La hulla es un carbn de cientos de millones de aos de formacin; siendo caracterstico el
formado en el Carbonfero a partir de los vegetales tpicos de esa era (equisetos, licopodios y
helechos arborescentes). Es de color negro brillante a gris oscuro, algunas veces de brillo
graso, presenta fractura concodea. Su estructura orgnica es apreciable slo bajo el
microscopio. Su contenido de carbono es alto (75 a 90%) y el contenido de sustancia
minerales menor al 40%. Se diferencia del lignito por el color de la raya ms oscuro.
En funcin al material vegetal original y al entorno de sedimentacin, se pueden reconocer
cuatro variedades de hullas:
- Hulla brillante.- Es la variedad de fractura concoidea, formado por capitas paralelas que se
descompone en fragmentos rectangulares no tie. Se presenta en estratos continuos y
raramente como lentes.
,
- Hulla mate.- Esta variedad presenta color gris hasta negro, brillo mate hasta graso, sus
superficies son speras, forma fragmentos gruesos, no tie de color negro. Ocurre como
estratos de varios decmetros de espesor.
- Hulla fibrosa.- Variedad de color negro hasta gris oscuro, brillo sedoso, textura fibrosa y
porosa, fcilmente triturable, tie de color negro. Ocurre en estratos y lentes delgados.
- Hulla semibrillante.- Variedad de color negro, no tie y se presenta en capitas de espesores
menores a 3 mm, situadas entre hulla brillante o hulla mate.
El trmino genrico carbn bituminoso se refiere a las hullas grasas de alto poder calorfico.
Antracita
Es el tipo de carbn ms antiguo. Se forma a partir de los rganos ms duros de los vegetales.
Es de color negro, brillo vtreo, fractura concoidea y es el ms denso de los carbones.
Contiene ms de 90% de carbono y posee poder calorfico muy alto, aunque arde con mucha
dificultad.
88
Turba
Lignito
Hulla
Antracita
Tabla 8.3.-
Carbono
(%)
Humedad
(%)
45 55
55 75
75 90
> 90
75 - 90
< 75
3 - 25
3- 5
Voltiles
(%)
Densidad
(gr/cm3)
Poder
Calorfico
(cal/gr)
55
25
15
2
1,1 - 1,3
1,2 - 1,5
1,4 - 1 8
2,0 - 4,0
3,5 - 7,5
7,0 - 8,5
- 75
- 55
- 30
- 15
89
Reflectancia
Vitrinita
(%)
0,2
0,2 - 0,6
0,6 - 2,0
2,0 - 5,0
8.3.
Hidrocarburos fsiles
Los hidrocarburos fsiles son complejos de carbono e hidrgeno, formados por degradacin
de la materia orgnica en medio anaerbico en un rango determinado de presin, temperatura
y tiempo. Estn constituidos bsicamente por una mezcla de hidrocarburos de diferentes
nmeros de carbono, as como tambin por compuestos orgnicos sulfurados, nitrogenados y
oxigenados. La composicin elemental de los hidrocarburos fsiles se generaliza en la tabla
8.4.
Elemento
Carbono
Hidrgeno
Azufre
Oxgeno
Nitrgeno
Metales
(Fe, Cr, Ni, Co, V)
Rango
% Peso
Valor
Tpico
85 - 95
5 15
< 5,0
< 2,0
< 0,9
85
13
1,3
0,5
0,2
< 0,1
Trazas
Los hidrocarburos se forman en rocas pelticas con alto contenido de kergeno (roca madre) y
luego migran por rocas porosas y permeables (roca almacn o reservorio) hasta que la
presencia de estructuras o rocas impermeables impiden su paso (trampa), formando as los
depsitos hidrocarburferos.
ROCA MADRE 1,5
RESERVORIO Er>
Roca porosa
y permeable.
Principalmente
Areniscas.
90
91
8.3.4. Clasificacin
Como ya se mencion, los hidrocarburos fsiles comprenden una compleja y variable mezcla
de hidrocarburos de diferentes tipos y diferentes nmeros de carbono generados durante la
catagnesis (ver tabla 8.5).
La composicin variable se refleja en la variabilidad de otras propiedades como estado
natural, densidad y viscosidad; de esta manera, podemos clasificar a los hidrocarburos fsiles
por lo menos de dos maneras: Segn el estado natural y segn su densidad. De cualquier
forma el conocimiento exhaustivo de la composicin ser siempre el punto de partida para el
estudio de hidrocarburos.
ALCANOS (PARAFINICOS)
C11H211 *2
Son HC saturados (ya no admiten ms tomos de hidrgeno en su molcula). Presentan una
gran estabilidad qumica; son inertes frente a mayora de reactivos.
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
CH4
C2H6
C3 H8
C 4H10
C5 H 12
ALQUENOS (ETILENOS)
Tambin denominados Aromticos o Naflenos, son HC no saturado muy reactivos.
Eteno
Propeno
Buteno
Penteno
C2 H4
C3H 6
C4H8
C51-110
ALQUINOS (ACETILENOS)
C11H2n-2
Al igual que los alquenos, son HC no saturado muy reactivos.
Etino
Propino
Butino
Pentino
C2H2
C 3 H4
C4H6
C 5 1-18
Tabla 8.5.- Clasificacin de las molculas de hidrocarburos y orden en que se reportan las
mismas en los cromatogramas.
92
HIDROCARBURO
MADURO
0 20
0 22
0 24
0 26
HIDROCARBURO
INMADURO
0 20 C22
Figura 8.4.- Cromatograma de TOC de una muestra de hidrocarburo madura (arriba) y otra
inmadura (abajo).
95
Tipo de crudo
Extrapesado
Crudo pesado
Crudo medio
Crudo ligero
(Gas natural)
Densidad
API
< 10,0
10,0 - 22,3
22,3 - 31 1
>31,1
Poder calorfico
cal/gr
< 10,5
10,5 - 10,7
10,7 - 11 1
11,1 - 11,7
9,5 - 10,0
Temperatura de
formacin
Baja (depsitos superfic )
96
dependiendo, del tamao y forma de los granos: Cuanto menor sea este tamao de grano, ms
baja ser la porosidad til respecto a la total.
La permeabilidad representa la facilidad con la que una roca permite a un fluido de viscosidad
dada atravesarla. Este parmetro depende, fundamentalmente, del tamao medio y de la forma
de los granos. La unidad de medida es el Darcy, pero por ser demasiado grande para los
reservorios de hidrocarburos, generalmente se utiliza el milidarcy (md). Si el fluido es
homogneo se habla de permeabilidad absoluta; pero si en la roca coexisten varios fluidos,
como petrleo, agua y gas por ejemplo, se producen interferencias entre ellos que dan origen a
permeabilidades efectivas para cada uno, diferentes de sus permeabilidades absolutas. La
permeabilidad efectiva de un fluido es entonces la propiedad de una roca de ser atravesada por
ese fluido en presencia de otros; depende por un lado de las caractersticas de la roca, y por
otro, de las proporciones de los distintos fluidos presentes. Para un fluido dado, la
permeabilidad relativa varia en funcin directa con la saturacin de ese fluido en la roca, y se
expresa en tanto por uno de movilidad de un fluido respecto a otro.
En sistemas agua-crudo, la permeabilidad relativa del crudo es mxima y muy prxima a 1,
cuando la saturacin del crudo es mxima (100 a 80%). La permeabilidad relativa del crudo
decrece rpidamente con la disminucin de la saturacin en ste, pero la del agua permanece
muy baja o nula hasta saturacin en agua del orden del 45%. A partir de ese momento, crece
muy rpidamente hasta alcanzar el valor I para una saturacin del 100%. En trminos de
produccin, esto se traduce en que de un yacimiento petrolfero con bajo contenido inicial en
agua, se podr extraer inicialmente petrleo sin agua; pero al ir aumentando la extraccin, al
alcanzar una saturacin en crudo del orden del 50-55%, se extraer una mezcla de crudo y
agua, en la que la proporcin de la segunda ir aumentando progresivamente, hasta un valor
de saturacin en agua del 80-90%, momento en que solamente se extraer agua. La
permeabilidad condiciona el ritmo de extraccin, lo que explica su importancia en el estudio
de reservorios de hidrocarburos.
97
98
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ANEXO 1
Unidades de concentracin
Previamente a tocar el tema de la estabilidad de minerales en sistemas sedimentarios y
diagenticos, recordemos algunas definiciones relaciona-das a concentracin de elementos o
compuestos:
- Concentracin.- Masa de un elemento disuelto entre volumen de solucin.
C (gr dm-3)
- Molaridad - Concentracin de un elemento entre la masa de un mol del mismo (M).
c = C/M (mol dm-3)
- Molalidad.- Moles de un determinado elemento entre kg del solvente.
m (mol dm-3)
- Actividad.- Molalidad entre molalidad standar (1 mol kg').
Valor adimensional numricamente igual a la molalidad.
a=m/m0
- Fraccin Molar.- Concentracin de un elemento o compuesto en un cuerpo slido.
X = moles de x / moles totales
- Presin Parcial.- Concentracin de un componente gaseoso.
PA = )(ik P (bar, kbar, gr cm -2)
- Fugacidad.- Valor adimensional de la concentracin de un componente gaseoso
fA = PA
Constante de equilibrio
La reaccin qumica entre los reactantes A y B para formar los productos C y D se puede
verificar tambin en sentido opuesto (C y D reaccionan para formar A y B). Por ejemplo una
sal slida en solucin acuosa se disocia en cationes y aniones, los cuales reaccionan entre si
para formar sal slida.
aA + bB 1=> cC + dD
aA + bB a cC + dD
Decimos que cuando la velocidad de la reaccin en una direccin es idntica a la velocidad
en la otra direccin se ha alcanzado el estado de equilibrio.
Si interacciona una solucin saturada con otra que contenga un in comn, el equilibrio se
desplaza hacia una menor solubilidad de la solucin saturada.
Tomemos el ejemplo de la solucin saturada de fluoruro de calcio a 25C visto en el punto
anterior. A partir del pK (ver tabla Al) calculamos el kps y el nmero de moles de CaF 2
disuelta(cv).
CaF2 b Ca' 2 +
n
2n
pK = -LogK = 10,4
KCaF2 = 4,26 x 10 -11
0,00044
b Ca+2 + (SO4) -2
CaSO4
0,0056 0,0056
0,0056
0,00582
Considerando esta nueva concentracin de Ca' 2 y sabiendo que el kps permanece constante,
calculamos la nueva actividad del fluoruro de calcio y vemos que esta es menor que la
correspondiente antes de hacer la mezcla. Esto indica que luego de hacer la mezcla el
fluoruro de calcio ser menos soluble y en consecuencia precipitar.
CaF2
n
Ca+2 + 2F-1
0,00582
Acido-Base. Escala pH
Acido es una sustancia que se disocia cediendo un protn a otras sustancias o formando un
ion hidrgeno en una solucin acuosa.
Base es una sustancia que reacciona tomando un protn de otras sustancias o formando un
ion oxhidrilo en una solucin acuosa.
Cuando un cido reacciona con una base hay dos pares cido-base conjugados, tal como se
representa en las siguientes reacciones:
HA <=> A-1 + HB+H
HA +
cido I I 3ase2
Btr
+
Acido2 Base I
[H301 = [011-]
[H301 > [011-]
[H301 < [OH -]
pH = 7
pH < 7
pH > 7
=> 2H + + S-2
Oxidacin-Reduccin. Escala Eh
Reduccin es el proceso por el cual un elemento o compuesto gana electrones y con ello su
nmero de oxidacin disminuye. Por ejemplo:
Fem + eAgente
oxidante
==>
Fell
REDUCCION
Forma reducida
del agente oxidante
Oxidacin es el proceso por el cual un elemento o compuesto pierde electrones y con ello su
nmero de oxidacin aumenta. Por ejemplo:
2H2S -u + 02
Agente
reductor
S-11
Agente
reductor
c:
OXIDACION
cz>
Sv104 2
4e-
Un elemento o compuesto gana electrones slo cuando otro los cede, de tal manera que
oxidacin y reduccin son procesos conjugados (sistema redox).
3CH0 + Fell703
<=>
2Fe() +
02
rN
OXIDACION
Forma Reducida
(Agente Reductor)
REACCIN ENDOTRMICA
(AH> O)
REACCIN EXOTRMICA
(AH < O)
A+B
P+ R
C+D
S+T
[C] [D]
Kc
[A] [B]
Log K
Log K
Ejemplos:
[P] [R]
Log K
1/T
[S] [T]
Log K
Ejemplo:
Disolucin de carbonatos.
1/T
MINERAL
CaF2
MgF2
pK = -Log K
Fluorita
Sellaita
Cu 2 S
CuS
FeS
MnS
PbS
ZnS
Calcosita
Covelita
Troilita
Alabandita
Galena
Esfalerita
BaSO4
CaSO4
CaSO4 . 2H2 0
Baritina
Anhidrita
Yeso
10,4
8,2
48,5
36,1
18,1
13,5
27,5
24,7
10,0
4,5
4,6
BaCO 3
CaCO 3
CaCO 3
FeCO 3
PbCO 3
MgCO3
MnCO3
Witherita
Calcita
Aragonito
Siderita
Cerusita
Magnesita
Rodocrosita
8,3
8,35
8,22
10,7
13,1
7,5
9,3
FePO4 2H20
Ca 5(PO 4) 30H
Strengita
Hidroxiapatito
26,4
57,8
AGENTE
OXIDANTE
03
+ 2 H 30+ + 2 e-
--s.
AGENTE
REDUCTOR
3 H 20 + 02
Mn04-1
+ 8 H 30+ + 5 e-
,--
12 H 20 + Mn -I-2
Cl2
2 e-
Fe+3
e-
_____
.s-______
.s----
+ 2 H 20 + 4 e-
-.-s
Cu+ 2
2e
Cu+ 2
e-
______.
----_______.
.s------
2 H30+ 1
2 e-
--s.
Fe+2
2 e-
2e-
______...
.---_______.
.<-.--
Zn+2
2e
Mg+2
2e
Na+ 1
e-
Ca+2
2 e-
K+ 1
Li+ 1
e-
_____.
n---_______
n----
Eh
2Cl
2Fe+
+1,90
+1,50
+1,36
+0,75
4-OH
+0,40
Cu
Cu+ 1
20 +2H H2
+0,35
+0,17
0,00
Fe
-0,44
S-2
-0,51
Zn
-0,76
Mg
-2,40
______
.<---___
.s----
Na
-2,71
Ca
-2,76
.-- - `
______
.T.---
-2,92
-3,03
Un elemento o compuesto gana electrones slo cuando otro los cede, de tal manera que
oxidacin y reduccin son procesos conjugados (sistema redox).
3C110 + Feui O 3
<=>
2Fe + 3C 1`' 02
Forma Reducida
(Agente Reductor)
1. Introduccin
1.1.
Conceptos bsicos
Aloquimicos
Bioclasto
Cemento
Grano
Matriz
qaUji
CJ
3*
100m
crr:Dc
2 "CSIA:
dr
Cemento 1
Cemento II
Matriz
Cemento III
1.2.
En la formacin de las rocas sedimentarias intervienen procesos fisicos y qumicos, los cuales .
se reflejan en las caractersticas fisicas (granulometria, textura, figuras sedimentarias) y
qumicas (mineraloga, cemento, composicin) de las rocas. Las interpretaciones petrolgicas
se basan en el estudio de dichas caractersticas observadas a diferentes escalas.
Las fases y consideraciones generales a seguir en un estudio petrolgico de rocas
sedimentarias son bsicamente las mismas indicadas en el curso de rocas gneas
(planteamiento del problema; documentacin y estudio del contexto geolgico; trabajo de
campo y toma de muestras; estudios preliminares de gabinete; descripciones petrogrficas;
estudio de la composicin qumica; estudio de la composicin isotpica; interpretaciones
petrolgicas). Hay que considerar adems algunos aspectos propios de las rocas
sedimentarias, tales como la importancia de la secuencia estratigrfica, la polaridad de las
muestras (base-tope), las estructuras sedimentarias y el contenido de fsiles.
1.3.
El ciclo sedimentario empieza con la descomposicin de rocas pre-existente por accin de los
agentes atmosfricos dando origen a detritos si el intemperismo es fisico o a iones disueltos si
es qumico. El intemperismo fsico predomina en terrenos con levantamiento rpido y climas
rticos, mientras que el intemperismo qumico es frecuente en terrenos con levantamiento
lento y climas tropicales.
Tanto los detritos como los iones disueltos son transportados por corrientes de agua, hielo o
viento, siendo la condicionante para transportar a los detritos el tamao de los mismos y la
velocidad de la corriente: a mayor velocidad de la corriente esta podr incorporar de su lecho
granos ms grandes o cementados (ver figura 1.3).
A lo largo del transporte las partculas en suspensin chocan entre s obteniendo cada vez
dimensiones ms pequeas, formas ms esfricas y superficies mas redondeadas. Por otro
lado, con los cambios de pH y Eh, los iones disueltos se unen formando molculas y
embriones de cristales estables bajo las nuevas condiciones fisicas y, de continuar dichas
condiciones, pasan de estado lquido a coloidal o a slido.
Cuando disminuye la velocidad de la corriente esta pierde poder para mantener en suspensin
partculas y se produce la deposicin. En la figura 1.4 se explica el origen de diversas figuras
sin-sedimentarias por combinacin de tamao de grano y velocidad de la corriente en el
momento de la prdida del poder de transporte.
Finalmente, en los depsitos sedimentarios se verifica una serie de cambios que convierten al
material suelto en roca consolidada (diagnesis) y que estn controlados por el enterramiento,
compactacin, gradiente trmica, Eh, pH, qumica del agua connata y qumica del agua
subterrnea.
En la figura 1.2 se esquematizan las etapas del ciclo sedimentario (intemperismo, erosin,
transporte, deposicin y diagnesis) y se seala al lado de cada una de ellas los factores que
las rigen.
COMPOSICIN
DE LA ROCA
ORIGINAL
Levantamiento
rpido
clima rtico
INTEMPERISMO
INTEMP. FSICO
Levantamiento
lento
clima tropical
INTEMP. QUMICO
Matera/
t
Qr
oco
TRANSPORTE
DEPOSICIN
DIAGNESIS
(LITIFICACIN)
Corrientes de
Agua, Viento, Hielo,
Tamao de grano,
Velocidad
Enterramiento,
Compactacin,
Temperatura, Eh, pH,
Qumica del agua connata,
Qumica del agua subterrnea
ROCA
200
ANTIDUNAS
LAMINACIONES
PLANAS DE
ALTA
ENERGIA
---
ransz..>.
Ve locida d ( cm /seg )
100
DUNAS
LAMINACIONES PLANAS
DE BAJA ENERGIA
50
RI PPLES
NO MOVIMIENTO
20
O
c\i
1000
500
200
100
50
20
10
No consolidados
NO MOVIMIENTO.
U) e-- N
O
o o
'ID
SABULA Y GRAVA
ARENA
LIMO
O
0 0 O O c:i
Ul N-
CN
LSI CD O
c3 O O
Cl
U)
C4
oc>0
ci ci
N
ci
0 O O O
N- N U) 0
Finura 1.4.- Relacin entre tamao de grano, velocidad de la corriente y movimiento de partculas
arrancadas de material suelto (lnea inferior) o consolidado (lnea superior).
En rectngulo seala el campo de la figura 1.3.
4
0 0
114
1111,0011111
Flotante
Puntual
Simple
Empaque
matriz-sostenido
Suturado
Empaque
grano-sostenido
Porosidad de una roca es el porcentaje de espacios vacos, es decir no ocupados por slidos,
en el volumen total de la roca. La porosidad puede ser primaria o secundaria (ver figura 1.6).
La porosidad primaria es aquella determinada por espacios intergranulares no rellenados
durante la depositacin o cementados durante la diagnesis. La morfologa, granulometra,
clasificacin, empaque y grado de cementacin de los sedimentos controlan este tipo de
porosidad.
La porosidad secundaria se forma principalmente por disolucin de granos, aloqumicos,
matriz o cemento de la roca. La porosidad secundaria puede ser mayor o menor que la
primaria. Es menor, por ejemplo, cuando se forman nuevas generaciones de cemento en los
poros primarios.
Permeabilidad de una roca es la propiedad de permitir el paso de fluidos a travs de sus
espacios vacos. La permeabilidad depende de cun interconectados estn los espacios vacos.
Esta propiedad es funcin tambin del tipo de fluido (agua dulce, salmuera, gas natural,
petrleo) y de la presin hidrosttica.
Granos
Cemento
Porosidad
primaria
Porosidad
secundaria
por disolucin
de cemento
Matriz
Porosidad
secundaria
por disolucin
de fsiles
Porosidad
primaria
EROSIN
DEPOSICIN
EOGNESIS
TELEGNESIS
-----------------------
METAMORFISMO
---------
2.4.
13
Agua meterica
Isotemta
Isoterma
Subsidenei a
2.5.
16
122H2 O
HNO33 ---
Zonas de reduccin (b-e).- Los compuestos que reaccionan con la materia orgnica en
descomposicin generan la reduccin por un lado, de cationes metlicos y por otro, del
in sulfato que pasa a S -2 , con lo cual se facilita la consiguiente formacin de sulfuros.
b) Zona de reduccin de manganeso:
(CH20)106(NH3)16(H3PO4) + 236 Mn0 2 + 472H
366 H2 O
c) Zona de reduccin de hierro:
14
(CH20)106(N113)16(H3PO4) + 212 Fe203 + 848 11 4- =5 424 Fe+2 + 106 CO2 + 16 NH3 + 530
H2O
(CH20)106(NH3)16(113PO4) + 424 FeOOH + 848 11 + =5 424 Fe+2 + 106CO2 + 16 NH3 + 742
H2O
S-2 + H3PO4 +
106 H2O
de carbonato:
-ed
e) Zona de ruccin
1
P0-4,
1
1 al\--3(CH20)
(M---3,16
106v-
53 CO2 + 53 CH4 +
16 NH3 + H3PO4
El CO2 se reduce por accin del metano producido por la bacteria Methanbacterium
thermoautotrophicum a temperaturas entre 60 y 70C.
f) Zona de fermentacin.- En esta zona se oxida la materia orgnica por medio de 02
generado por la ruptura de radicales orgnicos.
g) Zona de decarboxilacin termocataltica (a temp. mayores de 70C):
R-COOH E;%. RH + CO2 (R = Radical)
ZONA
GEOQUMICA
10-2 m
II
Oxidacin
Reduccin
de sulfatos
III
Fermentacin
IV
Decarboxilacin
Hidrocarburos
liquidos
Gas
1 0m
PROCESOS
MICROBIOLGICOS
REDUCCIN
DE HIERRO
DESCOMPOSICIN
TRMICA
---------------->
1,0 lun
2,5 km
4,0 km
VI
Grafito
cs-
Metamorfismo
2.6.
Diagrama Eh-pH
Los parmetros potencial de oxidacin (Eh) y grado de acidez (pH) juegan un papel muy
importante en los procesos diagenticos. Los minerales se forman en ambientes con valores o
15
rangos de pH definidos; as por ejemplo los carbonatos se forman en medios bsicos (pH alto)
y los minerales del grupo de la slice en medios cidos a neutros (pH bajo). Anlogamente, el
valor del Eh del medio condiciona la formacin de determinados minerales; por ejemplo los
xidos se forman en ambientes oxidantes (Eh alto) y los sulfuros en medios reductores (Eh
bajo).
El diagrama Eh-pH nos muestra el efecto combinado de dichos parmetros sobre los campos
de estabilidad de minerales y compuestos. Para sistemas sedimentarios y diagenticos, este
diagrama es tan importante como el diagrama PT para sistemas gneos y metamrficos. La
figura 2.5 es un diagrama Eh-pH donde se muestran los campos genricos de oxidacin,
reduccin, ambientes cidos y bsicos; all mismo se muestran tambin las zonas de
estabilidad de diferentes tipos de aguas.
En este subttulo se explican las condiciones de solubilidad, acidez y potencial redox bajo las
cuales son estables diferentes minerales de importancia en procesos diagenticos (minerales
del grupo de la slice, carbonatos, feldespatos, sulfuros, sulfatos, arcillas, vidrio volcnico).
1000
CD Agua de mina
800
o
400
20
0
0
Agua meterica
Campo geotermal
CD Agua marina
Eognesis
E
_c
CD Agua connata
Mesognesis
Salinas
-400
Sinas ricas en
materia orgnica
Fotosntesis
-800
2
10
12
14
pH
Figura 2.5.- Diagrama Eh-pH mostrando los campos de estabilidad de diferentes tipos de aguas.
En la figura 2.6 se muestra la variacin de la solubilidad del cuarzo y slice amorfo en funcin
del pH del medio. All se puede observar que bajo condiciones cidas a neutras el cuarzo y la
16
TIPO DE ESTRUCTURA
GRUPO
Amorfos
Grupo alofana
Equidimensional
Grupo caolinita
De 2 capas
Elongado
Ped
Caolinita
Nacrita
Dickita
Anauxita
Halloysita
Equidimensional
Grupo esmectita
Montmorillonita
Beidellita
Sauconita
Vermiculita
Nontronita
Saponita
Hectorita
Elongado
Red no
expandib le
epi puedxe
De 3 capas
ESPECIES
Grupo illita
Capas
combinadas
Grupo clorita
A
Atapulgita
Palygorskita
Sepiolita
Estructura
en cadena
21
Tetraedro Si-0
(o= O;
Capa de tetraedros
o = Si)
Octaedro X-OH
Capa de octaedros
( O = Al, Fe+3; Mg, Fe+ 2 ; o = OH)
Familia trioctadrica
Familia dioctadrica
Vvi
Brucita
Gibbsita
Antigorita
Caolinita
Talco
Pirofilita
vAirA'vrAir
#.12:00.00
*vv"irlT
Flogopita
Muscovita
:010.01
22
2.8.
MORFOLOGIA
CAOLINITAS
TIPO DE
ROCA
AMBIENTE DE
SEDIMENTACION
ACTUAL
Arenasy
limos salinos
Continental
(lacustrino salino)
TERCIARIO
Sublitoarenitas
calc*reas
Continental
(fluvial)
Cuarzoarenitas,
Subarcosas,
Arcosas
Transicional
(delta'co)
illita
caolinita
TRISICO
Arcosas
Transicional
(sabkhas costeras)
corrensita
14c-14m
sepiolita
atapulgita
illita-clorita
4 - 12
Laminares
con bordes
irregulares y
fibrosos
TRISICO
Arcosas
Continental
(fluvial)
illita
caolinita-dickita
clorita
3,5 - 4,5
Fibrosas y
laminares
Lminas
cara con cara
PRMICO
Litoarenitas y
grauvacas
Continental
(fluvio-lacustre)
illita
caolinita
interest. E-I
esmectitas
clorita
3,5 - 5,5
Fibrosas
Lminas
cara con cara
y en casa de
cartas
Cuarzoarenitas
Marino
(plataforma)
2,5 - 4,5
Laminares
con bordes
irregulares
Lminas
cara con cara
y en casa de
cartas
CRETCICO
ASOCIACIONS
MINERALES
CRISTALINIDAD MORFOLOGIA
ILLITA
IWTAS
EDAD
14c-14m
esmectitas
sepiolita
atapulgita
illita
caolinita
atapulgita
esmectitas
illita
4 - 10
Laminares y
fibrosas
( 2)
Interferencia
con atapulgita
Laminares
muy
irregulares
10
illita
DEVNICO
pirofilita
caolinita
Laminares
con bordes
irregulares
Lminas
orientadas
en grupos
MORFOLOGIA
ESMECTITAS
GRADO
DIAGENET.
Placas
regulares
E0
DIAGENESIS
Masas
irregulares
MESO
DIAGENESIS
Lminas
MESO
DIAGENESIS
SEMI MADURA
irregulares
masivas y
tabulares
Placas con
bordes
ondulados
Cuadro 2.2.- Caractersticas de los minerales de arcilla en diferentes estadios diagenticos. Tomado de
23
MORFOLOGIA
CLORITAS
Pseudo
hexag ovales
MESO
DIAGENESIS
Lminas
irregulares
MESO
DIAGENESIS
MADURA
En panal
y roseta
MESO
DIAGENESIS
MADURA
irregulares
MARFIL
ANQUIZONA
et al. (1983).
Figura 2.11.- Disolucin por presin. La presin puntual (1) origina la disolucin parcial del
grano inferior. Con el incremento de presin la disolucin del grano inferior se amplia
a una superficie originando contactos cncavo-convexos (2 y 3) y hasta la disolucin
de ambos granos generando contactos suturados (4).
Figura 2.12.- Formacin de estilolitos por disolucin por presin. Las flechas azules (a la
derecha) indican la direccin de compactacin y disolucin. Las lineas negras gruesas
en los estilolitos corresponden a la acumulacin de materiales insolubles (sulfuros,
materia orgnica, etc.). Abajo se muestran los tipos de estilolitos: A) rectangular, B)
tipo sismograma, C) tipo deformado. Tomado de RAILSBACK (2002).
25
Estudios petrogrficos
(Secciones delgadas con resina epoxy azul)
- Descripcin de la fbrica y texturas de la roca
- Determinacin de minerales, fragmentos lticos, fsiles, matriz y cemento
- Estimacin porcentual de los granos, matriz y cemento
- Estimacin porcentual de los minerales de los granos
- Estimacin del tamao de grano y seleccin
- Carcterzacin del cemento
- Caracterizacin (tamao, forma, tipos) y estimacin cuantitativa de la porosidad
- Evaluacin cualitativa de la permeabilidad (porosidad til)
- Identificacin de procesos diagenticos
- Caracterizacin de la evolucin diagentica
Separacin de minerales
-
Centrifugacin
Velocidad de sedimentacin
Separacin de minerales pesados
Separacin magntica
Difractometra de rayos X
- Preparacin de muestras. Glicolacin y floculacin
- Difractogramas de los minerales ms importantes
Rplicas de texturas de rocas carbonatadas
Tincin por carbonatos
Fluorescencia y ctodoluminiscencia
Anlisis qumico y microqumico
- AAS
- FRX
- ICP
- SEM / REM
Estudios isotopicl
26
3.4.
Psamitas o areniscas
Folk (1974)
.,,, 1
osGc`I
oloGY1,-.
Ia
z
ive r4ca
Cuarzo
g ra uva ca
1,jk<15/)
Cuarzo
arenita
Subarcosa
50/0)
Q
Sublita ren ita
Grauvaca Grauvaca
feldesptica
ltica
FR
FRS
Seda renita
FR
Arcosa
ltica
L ita re n ita
feldesptica
Arenita
volcnica
Filarenita
FRV
FRM
Figura 3.7a.
36
En las ruditas ricas en componentes carbonatados este tipo de brechas se forma durante
la diagnesis tarda, por accin de las aguas subterrneas.
En sistemas exhalativos submarinos, hidrotermales y/o volcnicos tambin es frecuente la
formacin de seudobrechas, por ejemplo de chert con matriz de microcuarzo.
Segn sus dimensiones e interconexiones las seudobrechas pueden ser muy buenos
reservorios.
Conglomerado
Brecha de morrena
"Pc
Brecha de arrecife
Movim ie nto re la t ivo
de co mp onentes
Brecha de flujo
Brecha de escombrera
Brecha de disolucin
Brechas internas
Brechas tectnicas
Monomctico
<
Polimctico
Figura 3.6.- Diferentes tipos de brechas ordenadas segn el ajuste de los clastos, el grado de
redondez y el carcter litolgico. Con fondo rosa las brechas intraformacionales y con fondo
verde claro las brechas sedimentarias. Los conglomerados presentan alto grado de redondez y
carcter litolgico variable. Modificado de FOCHTBAUER (1988).
35
Las areniscas con una considerable porosidad hbrida (primaria ms secundaria) y escasa
matriz consituyen buenos reservorio de hidrocarburos.
45
Porosidad
secundaria
por
disolucin
de contactos
grano-matriz
Porosidad
secundaria por
corrosin de granos
(=:1
(1)
Porosidad
secundaria por
disolucin selectiva
intragranular
Porosidad
secundaria
por
disolucin
de cemento
Porosidad
secundaria
Por
disolucin
de grano
Porosidad
secundaria
por erosin
de matriz
Porosidad
secundaria
por ruptura
de granos
Porosidad
primaria
Granos
Matriz
Porosidad
secundaria por
disolucin parcial de
fragmentos l'ti cos
Cemento
Poro
Figura 3.14.- Representacin esquemtica de los diferentes tipos de porosidad de las areniscas.
46
CO2+H
56
LAGO
ZONA
VADOSA
ZONA
INTERTIDAL
CALCITA
DOLOMITA
PLATAFORMA
CARBONATADA
NIVEL DEL MAR
ZONA
FRETICA
METERICA
-Mg -Na
ARAGONITO
Mg-CALCITA
ZONA
MIXTA
ZONA
FRETICA
MARINA
CALCITA
+Na
DOLOMITA
CALCITA
CALCITA
4.2.
55
Cemento masivo.- Cementacin tarda que sella los poros con monocristales de calcita
- Cemento radiaxial.- Cementacin tarda terminal consistente en cristales fibrosos de
calcita desarrollados perpendicularmente desde las superficies de las fracturas hacia el
centro. Los cristales son ligeramente curvos. Normalmente se desarrollan cristales de
elongacin largo-rpido (ndice de refraccin menor paralelo al largo del cristal), pero,
por precipitacin a partir de soluciones salinas, se pueden desarrollar tambin cristales
largo-lento.
.
1,111
1
'1911 1191111111w
---
Epitctico fibroso
Mosaico (drusy)
Pseudoesparita
Granular o esparita
En capas
Masivo
Sintaxial epitctico
Radiaxial
Micrtico (microesparita)
61
62
Organismo
Habitat
Mineraloga original
Bivalvos y
gasterpodos
Cefalpodos
Braquiopodos
Aguas someras
dulces o saldas
Plataforma externa
Aguas marinas
someras
Mayormente
aragonito
Aragonito
Calcita
Corales
Aguas marinas
someras
Aguas marinas someras
Equinodermos
Briozoarios
Artrpodos
Espongiarios
Anlidos
(huellas de)
Foram nferos
Algas
Aguas marinas
someras hasta regular
profundidad
Medios salados y
salobres
Plataformas,
preferentemente en sus
zonas profundas
Aguas someras
dulces o saladas
Variable
Aguas someras clidas
dulces o saldas
Estructura interna
Moldes de esparita.
Moldes de esparita.
Capa externa delgada con cristales
epitcticos.
Capa interna gruesa con cristales
fibrosos oblicuos.
Fibroso.
Variable
(aragonito calcita)
Calcita
Monocristales porosos de calcita.
A veces con canal central.
Mixta
Poroso.
Zoecias con relleno espartico.
-
Variable
(aragonito calcita)
Calcita
Slice
-
Micrtico o espartico.
Quitinosa,
Aglutinada, microgranular,
Silcea,
aporcelanada, fibrosa radial, etc.
Calcrea mixta
Variable
Microgranular, microporosa, tipo
(aragonito calcita) panal, fibrosa, etc.
-
.0a
Ncar
Calcita
prismtica
Gasterripodos
Calcita
Braquipodos
(detalle)
Lamelibranquios
Equinodermos
00
Cr\
Ostrcodos
Corales
Bryozoarios
Artrpodos
O \o
Espongiarios
(espculas)
Algas dasicladceas
Alga roja
Algas carofitas
67
4.5.3.
Granos no esqueletales
68
!.i..3 irl.o
>d'a
lll
wtb4"1
,4P
1111 orAla
dirzigiognei
%,42 211,As
k
e ir
No concordante
....
Intergranular
Ventanas
(fenestral)
Fracturas
riga
-.
De abrigo
(schelter)
Canales
I in./ Will
414 II
ob.Mellini,
Intercristalina
Bioturbaciones
(boring)
eit
1141
Estructural
(growth-framework)
0
ah
Moldes
Cavidades
(vuggY)
it 1
Ili
Pato
r ella 19 4
,.....
mai
Brecha
-.......-.....p.wz
..
Intragranular
Concordante o
no concordante
1 11LT
;110
t ijkl 4
Cavernas
Ill
Mienta
Aloqumico
4,
a.
Bioturbaciones
(burrow)
Grietas de desecacin
(schrinkage)
Esparita
Figura 4.4. Clasificacin de la porosidad de calizas segn CHOQUE 1 l E & PRAY (1970).
-
4.6.
Clasificacin
que permiten identificar las facies. Existen muchos sistemas de ese tipo, pero los
mayormente utilizados y los que se recomiendan en este curso son los de FoLK (1959,
1962) y DUNHAM (1962)
.
Autor
Leighton &
Pendexter
(1962)
Dunham
(1962)
Plumley
et al. (1962)
Monte
(1963)
Ventajas
Parmetros
Aplicaciones
Algunas
Subdivisin de
Seccin delgada. Tipo de
subdivisiones son
textura
aloqumicos.
artificiales
Granos / Matriz.
Matriz / Cemento.
Textura
Rpida clasificacin Mezcla descripcin e
Muestra de mano. Tipo de
interpretacin
Seccin delgada. aloqumicos.
gentica.
Granos / Matriz
Textura
Rpida clasificacin
Tipo
de textura.
Muestra de mano.
Granos / Matriz.
Textura
Monte 1963)
Fchtbauer
(1970)
Swanson
(1981)
(Modificado de
Desventajas
Involucra anlisis de
facies
Dunham. 1962)
72
Micrita y
Dismicrita
C%2
,,;&
Buena
seleccin
Redondeados
Bioesparita
escasamente
lavada
Bioesparita
mal
seleccionada
Bioesparita
bien
seleccionada
Bioesparita
redondeada
zzsz.)
(lW'A
IP
c:::::::: -.=z:, ,
)(7,
' 147
4^
lb AM
'
41.0
Intramicrita
Ooesparita
Oomicrita
Biomicrita
Bioesparita
3:1 a 1:3
Biopelesparita
Biopelmicrita
> 1:3
Pelesparita
Pelmicrita
Poro
71(2 e
ilr
Ab.
'.--
Awc5"7:::
O
CZ::
-,
c.:".7
Ad
Bioesparita
> 3:1
____..._.1.1i
,
cz, 7
t.
111
B iocla stos /
Pe loide s
Escasa
seleccin
Bomicrita
> 25%
de intraclastos
<25% oo ide s
Biomicrita
empaquetada
Micrita
fosilfera
Proporciones
volumtricas
de aloqumicos
,,,,::;,.
.:
rn
Biomicrita
dispersa
Micrita
fosiffera
Esparita y
misia en
proporcionas
smares
1 a 10%
de aloqumicos
Micrita
con intraciastos
gi
1Z
5 co
O' 'O
oc
craa
Mloo ides
con
Micrita
fosilfera
(o ..,
<U co
_C u)
e-co
aE
I=
Aloqumico
Micrita
Micrita
con peloides
o
< 1% de
u>
aloqumicos 1,,) 1 1
to 1,1 1
0o c
:o a m
t-, E8
_9
Bc
-- o
c[
1
.52
in
ro
,,..
3
'al
..
-.
Esparita
Figura 4.6.- Arriba: Sistema de clasificacin textura! de rocas carbonatadas de FoLK (1959, 1962).
Abajo: Sistema de clasificacin de rocas carbonatados de FOLK (1962).
74
Dolomita
Bioclastos /
Bioformas
> 2 mm
Calcirudita
Dolorudita
Biorudita
2 mm - 62 ptm
Calciarenita
Doloarenita
Bioarenita
<62 ptm
Calcilutita
Dololutita
Biorudita
Tamao de grano
Impurezas
1 = No carbonato
AUL
AMII II
Dolomita
MI
2 = Doloma impura
3 = Doloma calcrea impura
4 = Caliza dolomtica impura
5 = Caliza impura
Xlik
6 = Doloma
7 = Doloma calcrea
8 = Caliza dolomtica
9 = Caliza
Calcita
Caliza
0
Marga
35
65
'Yo Arcillas o Material no calcreo
Limolita
95
100
Textura original
no reconocible
Cornponentes
unidos
orgnicamente
durante el
depsito
Sin micrita
Contiene micrita
Matriz soportado
Grano soportado
>10%
Aloqumicos
<10%
Abqumicos
Carbonato
Wackstone
Mudstone
Boundstone
Grainstone
Packstone
cristalino
4110
41I
Mi diiir
a0P
411P
.aP
Menos del
10% de
granos
30 ion a
2 mm
Mas del
10% de
granos
30 i.rm a
2 mm
Mudstone
Wackstone
0%
Grano sostenido
Mas del
10% de
mienta
Menos del
10% de
mienta
Mata sosteni do
Matriz sostenido
Boundstone
a.
tp < 30 um)
1 00 %
DUNHAM (1962).
o
in
o
75
4.7.
Son rocas carbonatadas de grano muy fino, fractura concoidal y colores variados (blanco,
amarillo, rosado, rojo, gris o negro). Estn compuestas por calcita o dolomita (cristales o
microfsiles) e impurezas de arcillas, cuarzo, xidos de hierro, etc.
Dentro de este tipo de calizas se pueden distinguir las siguientes variedades:
- Caliza litogrfica.- Caliza de grano muy fino a criptocristalina, fractura concoidal y
colores variados.
Caliza bituminosa.- Caliza con impregnaciones de asfalto u otros hidrocarburos. Por lo
general de color negro.
- Caliza margosa.- Caliza con impurezas de arcilla.
- Caliza ferruginosa.- Caliza con xidos de hierro. Coloracin pardo a rojizo irregular.
Calizas que se caracterizan por presentar grandes cristales de calcita, visibles a simple
vista, los que se han formado por recristalizacin del primitivo sedimento carbonatado
.
Calizas en las que la micrita y el cemento juegan un papel secundario frente a los
organismos que, por su tamao o por su abundancia, definen las caractersticas ms
notables de la roca.
- Caliza biohrmica.- Caliza formada por colonias de organismos marinos (caliza
coralina, caliza de alga, etc )
- Lumaquela Caliza formada por valvas fsiles de moluscos aglomeradas por un
cemento de calcita con impurezas de naturaleza variable.
Creta.- Caliza calcrea, ligera, de grano muy fino, de color blanco o gris, formada por
caparazones de foraminferos (especialmente globigerinas), fragmentos de conchas y
estpulas de esponjas, todo ello aglomerado por un cemento de calcita y arcillas.
- Biomicrita.- Caliza intermedia entre masiva y lumaquela.
-
Calizas concrecionadas
Caliza ooltica.- Roca formada por la acumulacin de ooides. Presenta tamao de grano
grueso (0,5 a 2 mm) y porosidad variable segn el desarrollo de cemento. Indica
ambientes deposicionales someros de niveles de energa variables (ooides de bajo grado
de esfericidad y pocas capas de corteza indican baja energa y ooides de alta esfericidad
y muchas capas indican alta energa).
- Caliza pisoltica.- Similar a la caliza ooltica pero de granulometra mayor.
Travertino
MO SAPROPLICA
ALGAL
HERBACEA
LIPTINITA
ALGINITA
ESPORONITA
RESINITA
MACERALES
MO HMICA
LEOSA
CARBONOSA
VITRINITA
KEROGENO
TIPO I-II
TIPO II
TIPO III
H/C
1,7 - 0,3
1,4 0,3
1,0
0/C
0,1 - 0,02
0,2 0,02
0,4 0,02
FUENTE
MARINA
LACUSTRE
TERRESTRE
TERRESTRE
PRONSTICO
PETROLEO
PELITAS BITUM.
CARBONES BITUM.
PETROLEO
GAS
GAS
CARBN HMICO
0,3
INERTITA
TIPO IV
0,45 0,3
-
0,3 0,02
TERRESTRE
MARINO
RECICLADO
-
TRAZAS GAS
NO PETRLEO
VEGETALES
SUPERIORES
MATERIA
ORGNICA
LiGt4NA
HMICA
FITOPLANKTON
CARBOHIDRATOS
ZOOPLANKTON
CCAPUESTOS
WITIOGENADOS
MATERIA
ORGNICA
SAPROPLICA
LIPIDOS
ESPORAS
20
MO SAPROPLICA
Temperatu ra (C)
CH4
CH4
MO HMICA
CO2
- 1 00
150
200
83
LIGNINA
CARBOHIDRATOS
PROTENAS
LPIDOS
Biomonmeros
Geopomeros
KEROGENO
AMARILLO
RvIT = 0,4 %
HIDROCARBUROS DE BAJO
Y MEDIO PESO MOLECULAR
CASTA0
HCs DE ALTO
PESO
MOLECULAR
CRACKING
RvIT = 1
o
METANO
ANTRACITA
HCs LIVIANOS
Figura 8.2.-
OSCURO
RVIT = 2 %
RESIDUO CARBONOSO
84
1.5
H/C
10
0.5
0.1
0.2
0.3
O/C
1.6
1.4
1.2
1.0
H/C
0.8
ZONA
INMADURA
0.6
0.4
INERTINITA
0.2
0.01
0.02
0.04 0.06
0.1
0.2
0.4
0.6
O/C
Figura 8,3.- Diagrama 0/C versus H/C mostrando los diferentes tipos de kergenos, as
85
8.2.
Carbn
El carbn es una roca sedimentaria de origen orgnico, constituida por restos de vegetales
transformados durante la diagnesis. Contiene ms del 50% en peso y ms del 70% en
volumen de materia carbonosa como carbono amorfo, hidrocarburos, compuestos orgnicos
de naturaleza compleja (lignina y celulosa), protenas vegetales y materia inorgnica. Los
elementos que conforman al carbn son fundamentalmente C, H, O y en menor proporcin N
y S.
Cenozoico
28,7%
Cretcico
16,7%
Jursico
14,2%
Trisico
0,5%
Prmico
24,4%
Carbonfero superior
14,5%
Carbonfero inferior
1,0%
86