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INSTITUTO DE BIOLOGIA
PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM BIOLOGIA MARINHA E
AMBIENTES COSTEIROS
NITERI, RJ
2015
Orientadora:
Prof. Dr. Kita Chaves Damasio Macario
Niteri, RJ
2015
Para minha me
Agradecimentos
minha famlia - meu pai, irmos, tios e primos que me apoiaram em todas as etapas
do mestrado e com quem eu compartilho essa conquista.
Kita, pela orientao, pelos conselhos e por sempre me incentivar a fazer o meu
melhor.
Prof. Dr. Lina Kneip, responsvel pela escavao que recuperou o material
utilizado neste trabalho.
Ao Museu Nacional da Universidade Federal do Rio de Janeiro por possibilitar este
estudo, disponibilizando as amostras utilizadas.
A todos os docentes do departamento de Biologia Marinha da Universidade Federal
Fluminense pela gentil acolhida e por terem apresentado a este Fsico o incrvel
mundo da Biologia Marinha. Agradeo especialmente o Prof. Dr. Douglas Pimentel,
fundamental para que este trabalho pudesse ser concludo na data planejada.
Ana e Amanda por serem sempre to compreensivas e prestativas.
Rosa Souza pela identificao do material malacolgico deste trabalho e por toda a
ajuda durante a redao desta dissertao.
Ao Prof. Dr. Orangel Aguilera pela identificao do material ictiolgico deste
trabalho.
Prof. Dr. Rita Scheel-Ybert por abrir as portas do Laboratrio de Arqueobotnica
e Paisagem para que este trabalho pudesse ser realizado.
Prof. Dr. Caroline Bachelet pelas lies de Antracologia e Arqueologia. Obrigado
por pacientemente supervisionar as anlises antracolgicas deste trabalho e por
intervir todas as vezes em que encontrei dificuldades.
Ana Carolina Goulart, minha dupla no aprendizado da Antracologia. Muito
obrigado por toda ajuda com as anlises dos carves deste trabalho.
Fabiana Oliveira e ao Marcelo Muniz pela ajuda nos momentos de desespero e pela
valiosa amizade.
A todos os amigos do LAC/UFF e do LARA: Ingrid Chanca, Renan Cardoso, Juan
Pablo, Marcos O. , Bruna Brando, Alberto Cid, Renata Jou, Maikel Castro, Roberto
Meigikos, Carla Carvalho, Roberto Linares, Paulo Gomes, Vinicius Nunes, Isabela
Oliveira, Bruna Netto, Pedro Lins, Amanda Seixas,Frederico Santos eThiago Lacerda.
Diante da impossibilidade de citar todos, agradeo especialmente aos amigos que
estiveram mais envolvidos neste trabalho: Diego Cerqueira, Gabriela Veras, Luiz
Fernando, Maira Poerner, Anderson Ribeiro, Livia Prestes, Nikhita Kumar, Amanda
Davel, Fernando Pardo Urrutia.
Cada uma das pessoas acima correu junto comigo, ao meu lado, na corrida contra o
tempo que foi terminar esta dissertao. Obrigado pela companhia. O mrito nosso.
All isotopes are not created equal. Some are more equal than others. Radiocarbon
stands alone; by itself.
The authors, with apologies to G Orwell
(Lal e Jull, 2001)
RESUMO
14
ABSTRACT
14
role in radiocarbon dating. Among the most important effects is the apparent older
age of marine samples. Currently, there is significant ongoing research into the
temporal and spatial variability of marine reservoir effects (MREs) through the
quantification of the values of deviations from the average global value of MRE, as
known as R values. This study presents the calculus of a R value for the
Saquarema region, Rio de Janeiros coast, using archaeological samples from the
Saquarema shellmound. Radiocarbon ages of 45 marine and 6 terrestrial samples from
this shellmound provided data for assessing MRE in this specific locality. The
samples underwent taxonomic analysis in order to support possible interpretations of
the results. We found a R value of -140 66 14C yr. This is a pioneer research and
further evaluations of the value found here are needed.
Keywords: marine reservoir effect; radiocarbon; shellmound; Saquarema; Rio de
Janeiro coast.
Sumrio
Introduo ............................................................................................. 13
Captulo 1
Embasamento cientfico ....................................................................... 16
1.1 A datao radioativa ............................................................. 16
1.2 Princpios fundamentais da datao por 14C .........................17
1.3 O mecanismo de produo do 14C ......................................... 19
1.4 Variaes na produo de 14C ............................................. 21
1.4.1 Variaes latitudinais e altitudinais ........................ 22
1.4.2 Variaes induzidas pela atividade solar ............... 23
1.5 Variaes na concentrao de 14C ...................................... 24
1.5.1 Variaes naturais .................................................. 24
1.5.2 O efeito Suess ........................................................ 25
1.5.3 Os testes nucleares ................................................. 26
1.5.4 O fracionamento isotpico .................................... 27
1.5.5 Tempos de residncia ............................................. 30
1.6 Efeito de reservatrio marinho: origem e consequncias ...... 31
Captulo 2 .............................................................................................. 34
Idades de radiocarbono e idades calibradas .................................. 34
2.1 Calibrao de amostras atmosfricas ................................... 35
2.2 Calibrao de amostras marinhas ....................................... 38
2.3 Efeito de reservatrio marinho: as correes R e R 40
2.4 A correo R para o MRE: variabilidade global .. 41
2.4.1 A influncia da gua doce no MRE 43
Captulo 3 ...45
A rea de estudo e o Sambaqui de Saquarema 45
3.1 A regio dos Lagos Fluminense Saquarema 45
3.2 Stios arqueolgicos do tipo Sambaqui breve descrio 48
3.3 O Sambaqui de Saquarema caracterizao do stio 49
Captulo 4 .. 52
As amostras 52
4.1 As conchas . 53
4.2 Os otlitos 54
4.3 Os carves .. 56
Captulo 5 . 60
AMS preparao de amostras e determinao das idades de 14C e
da correo R .. 60
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
Carvo 63
Concha e otlito 64
Grafitizao das amostras de carbono . 65
Medida das amostras de carbono por AMS . 69
Determinao das idades de 14C e da correo R ..............73
Captulo 6 .. 78
Resultados e discusso .. 78
Captulo 7 . 88
Concluses ............................................................................................. 88
Apndice A . 90
Identificaes taxonmicas ...90
A.1 Conchas . 90
A.1.1 Anomalocardia brasiliana (Gmelin, 1791) . 91
A.1.2 Neritina virginea (Linnaeus, 1758) . 92
A.2 Otlitos ........ 92
A.2.1 Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) .. 93
A.3 Carves .. 94
A.3.1 Myrsinaceae Rapanea sp. 95
A.3.2 Anacardiaceae 96
A.3.3 Rutaceae Metrodorea sp. . 96
A.3.4 Sapotaceae .... 97
A.3.5 Myrtaceae . 98
A.3.6 Tubrculo 99
Apndice B... 100
Cdigo para clculo de R no OxCal................................................100
Lista de figuras
Figura 1.1. Produo e distribuio do 14C (adaptado de Aitken (1999)). 29
Figura 2.1. Seo da curva de calibrao atmosfrica IntCal13 (Bronk Ramsey, 2013).
36
Figura 2.2. Seo da curva de calibrao atmosfrica SHCal13 (Bronk Ramsey,
2013). 38
Figura 2.3. Sees das curvas IntCal13 (roxa), SHCal13 (verde) e
Marine13
(vermelha) (Bronk Ramsey, 2013). 39
Figura 2.4. Os pontos vermelhos indicam locais onde estudos quantificaram a
correo regional R. 41
Figura 2.5. The great ocean conveyor representao esquemtica da circulao
termoalina ocenica (Broecker et al., 1991). 43
Figura 3.1. Mapa do estado do Rio de Janeiro. O crculo vermelho indica a
localizao do municpio de Saquarema. 46
Figura 3.2. Representao simplificada da dinmica ocenica para a costa brasileira.
A rea de confluncia Brasil-Malvinas est indicada. 47
Figura 3.3. Localizao de stios arqueolgicos cermicos (quadrados) e do tipo
sambaqui (crculos) na regio de Saquarema. O crculo vermelho indica a posio do
Sambaqui de Saquarema (adaptado de da Silveira (2001)). 49
Figura 3.4. Perfil noroeste do Sambaqui de Saquarema, camadas I-II-III (adaptado de
Kneip, 1995). 50
Figura 4.1. Exemplar de Micropogonias furnieri, espcie popularmente conhecida
como corvina. 55
Figura 4.2. Conchas de Anomalocardia brasiliana, Neritina virginea e otlitos de
Micropogonias furnieri utilizados neste trabalho. 56
Figura 5.1. Pr-tratamento fsico de amostra de concha. 63
Figura 5.2. Amostras durante o tratamento qumico. 63
Figura 5.3. Linha de vcuo do LAC/UFF. 66
Figura 5.4. Esquema de tubo de grafitizao (Oliveira, 2012). 68
Figura 5.5. Acelerador do tipo SSAMS localizado no IF/UFF. 70
Figura 5.6. Representao esquemtica de um sistema do tipo SSAMS. 70
Figura 5.7. Esquema representando a fonte de ons. 71
Figura 5.8. Fonte de ons do SSAMS. 71
Figura 5.9. Representao ilustrativa do Stripper. 73
Figura 5.10. Exemplos de modelos de fase criados no OxCal. O modelo da esquerda
considera fases independentes enquanto o da direita ordena as fases de acordo com o
registro arqueolgico (OxCal verso 4.2.4 (Bronk Ramsey, 2013)). Dados de
Needham et al. (1998). 77!
Figura 6.1. O grfico mostra que no h uma correlao bem definida entre a idade da
amostra, sua profundidade e o tipo de material do qual ela constituda. Se houver
dependncia da idade com a profundidade, essa dependncia menor que a disperso
dos dados. 82
Lista de tabelas
Tabela 1.1. Valores mdios de 13C para diferentes materiais (Aitken, 1990). 30
Tabela 6.1. Idade de radiocarbono das amostras. 79
Introduo
14
(AMS) surge como uma valiosa possibilidade para o estudo de processos ambientais.
Os fenmenos supracitados tm na datao por 14C um parmetro fundamental para o
posicionamento cronolgico e o entendimento de como se desenvolvem associados
aos diversos eventos responsveis pela evoluo da costa. No entanto, dificuldades
inerentes tcnica precisam ser contornadas para garantir a validade do mtodo.
Os oceanos podem ser considerados grandes reservatrios de carbono. Sabese, no entanto, que a concentrao isotpica desse reservatrio varia espacial e
temporalmente e, portanto, uma correo regional para o efeito de reservatrio faz-se
necessria quando o objetivo calcular a idade de material de origem marinha. O
efeito de reservatrio marinho se expressa como uma diferena mdia de
aproximadamente 400 anos de 14C entre idades de amostras marinhas e atmosfricas.
Enquanto organismos terrestres absorvem seu 14C diretamente do CO2 atmosfrico,
amostras marinhas dependem da disponibilidade desse istopo no oceano. Assim,
organismos marinhos conseguem seu
14
atmosfera para o oceano atravs do lento processo de dissoluo do CO2 na gua. Por
essa razo, material marinho parece muito mais antigo do que realmente .
!
13!
!
A correo global para o efeito de reservatrio marinho, Rg, a mdia entre a
diferena de idade de 14C entre amostras marinhas superficiais e atmosfricas. O valor
dessa correo leva em conta o tempo que o CO2 obtido da atmosfera leva para ser
incorporado e distribudo de forma equilibrada na coluna ocenica. Desvios regionais
em relao a mdia Rg, conhecidos como R, so muito comuns e tambm precisam
ser levados em conta. As correes R levam em conta diferenas regionais em
fatores como a dinmica dos oceanos, por exemplo, que pode afetar a absoro e
distribuio do CO2 atmosfrico na gua.
O clculo das correes R feito atravs da obteno independente da idade
de 14C e da idade de calendrio de uma amostra marinha. Alternativamente, pode ser
utilizada uma amostra atmosfrica contempornea amostra marinha para a obteno
da idade de 14C da atmosfera da poca. As idades de 14C das amostras so obtidas
atravs da medida da razo isotpica das mesmas pela tcnica de AMS. Nesse
trabalho, utilizamos amostras marinhas e terrestres provenientes do mesmo contexto
arqueolgico, o que atestaria sua contemporaneidade, para calcular valores de R
para a regio de Saquarema, no estado do Rio de Janeiro.
Existem poucos estudos sobre o efeito de reservatrio marinho na costa
brasileira. Nadal de Masi (2001) publicou as primeiras medidas de correes para a
costa de Santa Catarina. Ele apresentou 8 datas de 14C obtidas de conchas marinhas da
costa norte da Ilha de Santa Catarina. O autor calculou uma correo R = 460 anos de
14
14!
!
combinao do resultado das medidas de duas conchas coletadas na costa do Rio de
Janeiro com resultados obtidos por Nadal de Masi para duas amostras de Santa
Catarina, eles calcularam outro valor de R = 105 24 anos de 14C para as costas dos
dois estados. Usando somente conchas marinhas coletadas entre 1939 AD e 1944 AD
publicadas por Nadal de Masi (2001) e Eastoe et al. (2002), Reimer e Reimer (2001)
calcularam um valor mdio de R para a parte oeste do atlntico sul igual a 89 46
anos de 14C. Angulo et al. (2005) obtiveram um valor mdio de R = 33 24 anos de
14
14
15!
Captulo 1
Embasamento cientfico
1.1 A datao radioativa
!
!
A determinao da idade de uma amostra pode ser realizada por meio de
C t = ! C! e!!! (1.1)
onde uma constante que depende do radioistopo em questo e conhecida como
constante de decaimento radioativo. J a vida mdia de um radionucldeo definida
como o tempo mdio que um tomo leva para decair, relacionando-se com da
seguinte forma:
16!
!
!
!!/!
!" !
= =!
(1.2)
t = !ln
! !
!!
!!(1.3)&
A datao por 14C se baseia no fato de que toda matria contendo carbono
possui os trs istopos desse elemento: os estveis 12C e 13C, e o radioativo 14C. O 12C
o mais abundante desses istopos, respondendo por 98,89% do CO2 atmosfrico.
Logo em seguida est o 13C com 1,11% e por ltimo o 14C com 0,0000000001%. O
14
6CO! + 12H! O!
!"#!!"#$#%&"'
17!
!
oceano e passa a fazer parte do reservatrio de carbono inorgnico existente nesse
meio (composto principalmente de cido carbnico, ons bicarbonato, ons carbonato
e CO2) (Mills e Urey, 1940; Mook et al., 1974). Biologicamente, a incorporao do
CO2 no meio ocenico tambm se d atravs da fotossntese, dessa vez de algas e
fitoplncton. O 14C transmitido a todos os seres vivos ao longo de sua existncia
atravs da cadeia alimentar, e enquanto esse organismo estiver vivo a incorporao de
14
!"
!C
! !"!N + ! ! + ! !
! !!!(1.5)
14
C. Uma das convenes usadas na datao por 14C o uso da chamada meia-vida de
Libby (Libby et al., 1949), que vale 5568 anos. Essa meia-vida vem sendo utilizada h
muito tempo, mesmo aps a determinao do valor mais acurado de 5730 30 anos
por Godwin (1962). O motivo permitir a comparao com as datas obtidas pelo uso
do valor antigo. A atividade de uma amostra pode ser medida pelo chamado mtodo
convencional ou indireto, no qual so contados os decaimentos dos tomos contidos
no material, ou seja, preciso esperar por eventos individuais de decaimento. Nesse
mtodo so necessrios vrios gramas de carbono para atingir uma boa estatstica e,
como o tempo de medida est diretamente relacionado meia-vida, esse tempo da
ordem de horas. O mtodo direto, por sua vez, envolve a contagem de tomos
individuais usando a tcnica de espectrometria de massa com aceleradores. A tcnica
de AMS largamente utilizada para determinao da concentrao de elementos raros
em amostras dos mais diversos tipos. Essa tcnica surgiu na dcada de 70 com base
18!
!
nos aceleradores de partculas desenvolvidos para o estudo de reaes nucleares,
como uma alternativa ao mtodo indireto. Suas principais vantagens so a
desassociao entre meia-vida e tempo de medida, tornando possvel a utilizao de
elementos de meia-vida mais longa, e o tamanho reduzido (da ordem de miligramas)
das amostras. Essa ltima caracterstica da tcnica de AMS muito conveniente,
especialmente para amostras provenientes de contexto arqueolgico, onde a
quantidade de material muitas vezes limitada. No presente trabalho a datao
radioativa por meio da tcnica de AMS foi utilizada para determinar a idade das
amostras.
14
C exerce um papel
14
14
14
C.
14
C encontrado no
14
19!
!
O
14
14
14
C predominantemente
14
N,
17
O ou
13
C absorvem esses
!"
!N
+ n!
!"
!C
+ p!!!!!!(1.6)
&
a mais frequente. O 14C rapidamente oxidado dando origem molcula de 14CO
com 95% de rendimento (MacKay et al., 1963; Pandow et al., 1960). O
14
CO ento
!"
CO! + ! H! !!!!(1.7)
!&
20!
!
Existe ainda a possibilidade de ocorrer a oxidao do
14
C formando
14
CO2
diretamente. Porm, essa reao precisa de um terceiro participante, alm de 14C e O2,
para que momento e energia sejam conservados. Por isso, uma reao rara que
ocorre na minoria dos casos (Pandow et al., 1960).
Clculos da taxa de produo de
14
tomos cm-2 s-1 (Suess, 1965; Damon et al., 1978, Finkel e Suter, 1993). Numa
publicao mais recente, Masarik e Beer (1999) quantificaram a produo de 14C em
2.02 tomos cm-2 s-1.
O valor exato da taxa de produo atmosfrica de
14
C no precisa ser
conhecido para garantir a aplicao confivel da tcnica de datao com base nesse
radioistopo. No entanto, o mtodo assume uma concentrao atmosfrica de
14
21!
F = q(!!!x!B) (1.8)
14
14
C. O mximo da produo de
14
!
superfcie terrestre (Aitken, 1990). Nessa altura h uma maior disponibilidade de
alvos para a produo de nutrons secundrios e, portanto, o fluxo de nutrons rpidos
atinge seu mximo. medida em que penetra na atmosfera, esse fluxo rapidamente
atenuado, principalmente por ser consumido em interaes com tomos atmosfricos.
Alm disso, os nutrons secundrios produzidos na primeira cascata tendem a
deslocar-se para fora da atmosfera (Gosse e Phillips, 2001).
14
C (Korff e
Mendell, 1980; Stuiver et al., 1997). Esse vento solar exibe mudanas significativas
em velocidade mdia e densidade de partculas por unidade de volume em intervalos
de tempo relativamente curtos. Essa periodicidade notria ao longo dos ciclos
solares e consequentes variaes regulares no fluxo de raios csmicos galcticos de
alta energia so evidentes nos registros de 14C. O ciclo de Schwabe mostra a atividade
solar
em
intervalos
de
aproximadamente
11
anos
envolve
fases
de
23!
!
representadas por ciclos de Milankovitch (Milankovich, 1930; Imbrie e Imbrie; 1979;
Bradley, 1985), tambm afetam a irradiao solar e possivelmente a intensidade do
campo geomagntico, levando a taxas moduladas de produo de 14C (Yamazaki e
Oda, 2002).
de 14C foram discutidos pela primeira vez por De Vries (1958). Esses fatores podem
ser de origem natural ou antropognica e so apresentados a seguir.!
14
14
24!
!
ocenico. Como ser discutido mais adiante, o bicarbonato ocenico empobrecido
em
14
apresentar um maior retorno desses bicarbonatos para a atmosfera, exibe uma menor
atividade de 14C em relao ao hemisfrio norte. Essa variao tambm poderia ser
minimizada pelas correntes elicas, contudo a direo divergente dos ventos alsios
equatoriais impede a homogeneizao do reservatrio. Isso poderia ser um empecilho
para a datao por meio de 14C, porm a existncia de curvas de calibrao especficas
para os dois hemisfrios leva todas as possveis variaes em conta. O processo de
calibrao das datas ser discutido mais adiante.
Erupes vulcnicas promovem a emisso de CO2 pobre ou mesmo isento de
14
14
25!
!
da revoluo industrial, principalmente a partir de 1850, a queima de combustveis
fsseis tem sido a principal fonte de energia primria do mundo. O CO2 liberado na
atmosfera atravs da combusto desses materiais livre de 14C, diminuindo assim a
atividade atmosfrica desse radionucldeo. Na prtica, a queima de combustveis
fsseis vem diluindo o sinal atmosfrico de 14C em aproximadamente 2%. Dataes
de anis de rvores dos ltimos dois sculos mostram que a atividade de
14
C na
madeira de 1950 AD (antes dos testes nucleares) menor que na madeira de 1850
AD, apesar do decaimento radioativo que ocorreu na ltima (Aitken, 1990). Esse
efeito de diluio do sinal de 14C pela queima de combustveis fsseis recebe o nome
de efeito industrial ou efeito Suess em homenagem a Hans Suess (1955), o primeiro a
reportar o fenmeno e suas consequncias na biosfera. O efeito notrio em registros
de concentrao atmosfrica global de 14C a partir de 1890 AD. Nesses registros o
decrscimo da concentrao atmosfrica de 14C, consideravelmente maior nas reas
mais industrializadas do globo, fica evidente. De fato, em reas mais poludas, como o
continente europeu, por exemplo, o efeito Suess potencializado (De Jong e Mook,
1982).
14
C artificial
26!
!
alcanou um pico 100% acima dos nveis normais no hemisfrio norte (no hemisfrio
sul por volta de 1965). Os efeitos foram mais intensos no hemisfrio norte, onde a
maioria dos testes aconteceu (Nydal e Lovseth, 1996). Testes nucleares na atmosfera
foram proibidos em 1963 (Rakowski et al., 2005), mas quantidades significativas de
14
C artificial, da ordem de 630 x 1026 tomos ou mais (Hesshaimer et al., 1994), foram
14
C artificial tem se
12
C,
13
C e
14
C. O fenmeno envolve o
14
C/12C na biosfera, foi reportada pela primeira vez por Craig (1953). Um
27!
!
istopos de forma desigual. Na fotossntese, as plantas incorporam
12
C com mais
13
12
C que plantas C4. Alm da fotossntese, muitos outros processos naturais provocam
28!
!"!
!"C = !
!"!
!"!
!"#$%&!
!" !"
!/
! !"
!
!"#$&
!)!"#$&
x1000 (1.9)
29!
!
(Coplen, 1994). O valor da composio isotpica da amostra 13C representa o desvio,
expresso em partes por mil, entre o contedo de 13C da amostra e do padro (Keith et
al., 1964; Aitken, 1990). Valores mais negativos de 13C indicam menos
13
C em
relao ao padro da mesma forma que, valores mais positivos de 13C indicam mais
13
14
C. A
Material
13C ()
-25 3
-20 2
-19 1
-16 2
-13 2
Plantas marinhas
-12 2
-10 2
Apatita ssea
-10 2
CO2 atmosfrico
-9 2
Carbonatos no marinhos
-5 5
Carbonatos marinhos
03
30!
!
de carbono permanecem de 4 a 8 anos na biosfera terrestre (Gaudinski et al., 2000),
onde trocas com a atmosfera acontecem de forma rpida. O reservatrio ocenico, por
sua vez, imenso, contendo aproximadamente 50 vezes mais carbono que a atmosfera
e trocando esse carbono de forma extremamente lenta. As taxas de troca entre a
atmosfera e a superfcie do oceano so relativamente rpidas, ocorrendo muito mais
depressa que nas profundezas ocenicas. Dessa forma, o tempo de residncia do
carbono no meio marinho varia com a profundidade. tomos de carbono permanecem
poucas dcadas na atmosfera e na superfcie do oceano, porm podem se manter por
milhares de anos em partes mais profundas do oceano, antes de retornar atmosfera
atravs das reaes de troca entre carbonato e dixido de carbono na superfcie.
Consequentemente, o decaimento radioativo aliado falta de reposio de
14
14
C atmosfrico e carbonatos
31!
!
pode ocorrer nos diferentes processos metablicos e de transporte ao longo da cadeia
alimentar. No caso do reservatrio atmosfrico, a mixagem interna do CO2 acontece
de forma rpida e isso devido em grande parte aos ventos e correntes elicas que
influenciam esse reservatrio. Portanto, a distribuio do 14C na atmosfera tambm
considerada homognea. O ambiente marinho, por sua vez, no considerado um
reservatrio homogneo de
14
dissoluo do 14C atmosfrico na gua e variaes induzidas pela circulao das guas
ocenicas. Como discutido anteriormente, o 14C entra no oceano atravs da interface
ar/gua pela dissoluo do CO2 atmosfrico. Porm, a taxa de dissoluo do CO2 na
gua depende da temperatura (aumenta com o decrscimo da temperatura), alm de
ser influenciada por caractersticas fsicas como a agitao da gua provocada pela
ao das ondas ou mesmo a velocidade do vento (Merlivat e Memery, 1983). Logo, a
taxa de dissoluo do CO2 nas guas ocenicas ao redor do globo no uniforme. A
heterogeneidade do meio marinho ainda influenciada pela mistura de corpos dgua
com concentraes de
14
superficiais viajam para regies polares, esfriam e ficam mais densas, afundando at
profundidades intermedirias, superiores a 100 m, na coluna dgua (Broecker, 1987;
Broecker et al, 1991). Essas guas ento viajam lentamente atravs das profundezas
ocenicas, lentas o suficiente para que ocorra o decaimento radioativo do
14
C antes
que a ressurgncia e a mistura com guas superficiais possa acontecer. Desse modo,
as guas superficiais so um tanto quanto enriquecidas em 14C relativamente s guas
profundas, mas empobrecidas se comparadas atmosfera ou biosfera terrestre
(Broecker, 1987; Broecker et al., 1991; Gordon e Harkness, 1992). Esse
empobrecimento no contedo de radiocarbono do oceano em relao a atmosfera
conhecido como Efeito de Reservatrio Marinho, MRE na sigla em ingls.
32!
14
superfcie possuem uma diferena mdia de aproximadamente 400 anos, valor que
aumenta com a profundidade no meio ocenico. Material de origem marinha quando
datado por 14C parece mais antigo do que realmente , fornecendo o que chamado de
idade aparente. Portanto, uma correo para MRE precisa ser aplicada a esses
resultados para que dataes confiveis sejam obtidas (Russel et al., 2011).
33!
Captulo 2
Idades de radiocarbono e idades calibradas
A apresentao de todos os obstculos e convenes nas sesses anteriores
certamente no argumenta a favor da reputao da tcnica de datao por
14
C como
14
concentrao de
14
14
C antes do
14
C dos
14
14
C no momento em que
isso ocorreu e da meia-vida do 14C. Essas idades no podem ser interpretadas dentro
de uma escala de tempo de calendrio. A calibrao das idades de 14C calculadas tem
como objetivo corrigir os resultados para qualquer forma de erro introduzido pelo
modelo terico e pelas convenes estabelecidas, convertendo idades de 14C em anos
34!
!
de calendrio e assim permitindo a comparao com resultados obtidos por meio de
outras tcnicas e o uso das notaes AC ou DC.
14
14
consequncia do MRE.
35!
!
temporal abrangido pela curva. Datando por
14
foraminferos (Hughen et al., 2004) e corais datados por U-Th ( Bard et al., 1998,
2004; Fairbanks et al., 2005), e ento modelando as idades obtidas para o reservatrio
atmosfrico, corrigindo o MRE, esse objetivo atingido. A publicao mais recente
de curva atmosfrica IntCal13 (Reimer et al., 2013), sucessora da IntCal09 (Reimer
et al., 2009). Essa curva traz as idades de
14
!!!!!
!
Figura 2.1. Seo da curva de calibrao atmosfrica IntCal13 (OxCal verso 4.2.4
(Bronk Ramsey, 2013)).
(dados de Reimer et al., 2013)
36!
!
existir mltiplos pontos de intercesso igualmente vlidos (Pearson, 1987). Assim, o
mtodo de calibrao usando uma distribuio Bayesiana (Dehling e Van der Plicht,
1993), que gera um intervalo de tempo com distribuio de probabilidade de
ocorrncia da idade calibrada, faz-se necessrio. Dependendo da inclinao da curva
os intervalos de idade calibrada podem ser maiores ou menores, ou seja, uma idade
de
14
37!
!!!!!!!
Figura 2.2. Seo da curva de calibrao atmosfrica SHCal13 (OxCal verso 4.2.4 (Bronk
Ramsey, 2013)).
(dados de Hogg et al., 2013).
38!
!
oceano e atmosfera so lentas, a resposta ocenica a variaes atmosfricas sempre
atrasada e suavizada. A curva de calibrao marinha se encarrega de corrigir a idade
da amostra para o valor mdio global da correo para MRE. O valor dessa mdia
global 405 22 anos de 14C (Hughen et al., 2004), porm desvios em relao a esse
valor, conhecidos como R so significativos (Stuiver e Braziunas, 1993; Ascough et
al., 2006) e tambm precisam ser levados em conta. Correes para R so aplicadas
antes de submeter a data calibrao. A curva marinha mais recente a Marine13
(Reimer et al., 2013). Na Figura 2.3 so apresentadas sees das trs curvas de
calibrao.
!
Figura 2.3. Sees das curvas IntCal13 (roxa), SHCal13 (verde) e Marine13 (vermelha) (OxCal,
verso 4.2.4 (Bronk Ramsey, 2013)).
39!
40!
!
essencial para determinar variaes temporais e espaciais no MRE. R corrigido
quando somamos seu valor a idade de 14C da amostra e ento calibramos o resultado
com a curva marinha. Desse modo, valores positivos de R aumentam o MRE,
enquanto valores negativos provocam um decrscimo no efeito. Globalmente, os
valores de R mostram variaes significativas, como pode ser verificado na base de
dados 14 CHRONO Marine em http://intcal.qub.ac.uk/marine/.
!
Figura 2.4. Os pontos vermelhos indicam locais onde estudos quantificaram a correo regional R.
Referncias desses trabalhos podem ser encontradas na mesma fonte.
Imagem retirada de http://intcal.qub.ac.uk/marine/.
41!
!
movimento de corpos dgua com diferentes concentraes de 14C torna necessria a
quantificao de valores de R para as guas superficiais de diferentes regies do
globo.
C e sua mistura com guas superficiais de uma dada localidade aumenta o MRE
42!
!
provocando o afundamento das mesmas na coluna ocenica. O que acontece depois
a viagem dessas massas de gua para regies equatoriais e a eventual ascenso de
guas profundas para camadas superficiais (Wyrtki, 1961). Broecker (1991) discorre
sobre detalhes acerca da circulao termoalina ocenica, os quais esto resumidos na
representao de the great ocean conveyor (Broecker, 1991) (Figura 2.5).
!
Figura 2.5. The great ocean conveyor representao esquemtica da circulao termoalina ocenica
(Broecker et al., 1991).
Imagem retirada de http://planetforlife.com/gwarm/globclimate.html
43!
!
substratos de carbonato na geologia adjacente, tomos de carbono 12 e 13 podem se
dissolver na gua criando um considervel efeito de reservatrio, conhecido como
efeito de gua dura. No entanto, mesmo na ausncia de substratos calcrios, quando
o contedo de
14
adio dessa gua no ambiente marinho vai impactar significativamente o sinal de 14C
desse reservatrio (Russel, 2011). Tambm importante notar que moluscos e outros
organismos crescidos em ambientes estuarinos podem absorver grande parte de seu
contedo de carbono de material moderno ou antigo introduzido no esturio pelos rios
(Little, 1993; Ulm, 2002). Assim, ambientes estuarinos podem ser muito complexos e
sua influncia precisa ser levada em conta na anlise de amostras provenientes de
regies prximas. Qualquer correo calculada para esses ambientes pode no
representar um valor verdadeiro de MRE per se, mostrando na verdade um valor local
de MRE diludo pela adio de gua doce (Russel, 2011).
44!
Captulo 3
A rea de estudo e o Sambaqui de Saquarema
3.1 A Regio dos Lagos Fluminense - Saquarema
45!
!
Figura 3.1. Mapa do estado do Rio de Janeiro. O crculo vermelho indica a localizao do municpio de
Saquarema.
Imagem adaptada de www.mapas.ibge.gov.br
A hidrografia da cidade constituda por rios de pequeno porte, cerca de 12 15 km de comprimento e apresentando vazo reduzida (Ferreira et al., 1992). A
laguna de Saquarema apresenta uma rea superficial de 23 km2 e profundidade mdia
em torno de 1 m, estando separada do mar por um cordo litorneo e sendo composta
46!
!
por quatro lagunas menores e de gua salobra. Diversos rios desembocam nessas
lagunas e a salinidade das mesmas altamente varivel. A comunicao desses corpos
dgua com o mar, que antes se dava de forma natural, hoje feita artificialmente
(Kneip et al., 1997). A geologia de Saquarema representada por assoalhos de idade
Proterozica Superior, por vezes contendo diques de diabsio ou basalto de idade
Mesozica (Ferreira et al., 1992). A Regio dos Lagos caracteriza-se por extensivo
magmatismo alcalino. Alm disso, verifica-se o desenvolvimento de formaes
superficiais tercirias e quaternrias continentais e os sedimentos quaternrios da
plataforma continental (da Silva, 2007). A regio influenciada ainda pela
confluncia Brasil-Malvinas (Gordon e Greengrove, 1986) (Figura 3.2) onde a ao
do vento desvia a corrente do Brasil, causando a ressurgncia da corrente das
Malvinas (Moreira da Silva, 1973; Lorenzzetti e Gaeta, 1996).
!
Figura 3.2. Representao simplificada da dinmica ocenica para a costa brasileira. A rea de
confluncia Brasil-Malvinas est indicada.
Imagem adaptada de www.ufrgs.br
47!
48!
!
Figura 3.3. Localizao de stios arqueolgicos cermicos (quadrados) e do tipo sambaqui (crculos)
na regio de Saquarema. O crculo vermelho indica a posio do Sambaqui de Saquarema (adaptado de
da Silveira, 2001).
49!
!
seu trabalho, a viso vertical do sambaqui descrita como possuindo leitos de restos
alimentares agrupados ou esmagados pela prpria instalao humana; nveis de
material carbonizado e de estruturas de combusto; artefatos isolados ou agrupados;
solos apresentando colorao diversa; remeximentos acidentais provocados por ao
humana, de animais ou mesmo de plantas; influncias do processo de intemperismo,
transporte, ao mecnica e qumica da gua corrente do vento. A autora ainda
descreve os limites espaciais da ocupao humana como imprecisos e relata o uso do
que chama de estruturas de combusto tipo 1 maiores como marcadores do incio
(aparecimento da estrutura) e do fim (desaparecimento da estrutura) de uma camada
de instalao.
!
Figura 3.4. Perfil noroeste do Sambaqui de Saquarema, camadas I-II-III (adaptado de Kneip, 1995).
50!
!
sambaquis do litoral brasileiro (Kneip, 1995). Alm disso, sepultamentos, conchas,
material ltico e carves tambm fazem parte dos vestgios encontrados nesse
sambaqui. Do material recuperado durante as escavaes pelas quais o stio passou,
pesquisadores puderam concluir que a pesca, seguida da coleta de moluscos, foi a
atividade mais importante na vida dos habitantes pr-histricos do Sambaqui de
Saquarema (Kneip, 1995). Contudo, o consumo de plantas por essas populaes tem
sido subestimado devido s evidncias restritas de seu uso (Scheel-Ybert et al., 2006
apud Kneip, 1977, 1994; Tenrio, 1991; Gaspar, 1995).
A obteno das amostras utilizadas no presente trabalho foi feita em escavao
realizada no setor B do Sambaqui de Saquarema, na dcada de 60. Para essa
escavao os mtodos utilizados no esto bem documentados.
51!
Captulo 4
As amostras
52!
!
externas do lenho, prximas da casca (Ascough, 2005). Esse efeito recebe o nome de
efeito de madeira velha e discutido por McFadgen (1982).
Uma breve apresentao desses materiais feita a seguir, as etapas de
diagnstico taxonmico so descritas mais adiante no texto e uma completa descrio
taxonmica das amostras pode ser consultada no apndice deste trabalho.
!
4.1 As conchas
As conchas so rgos rgidos, na maioria das vezes externos, com a funo
de dar suporte e proteger os tecidos moles dos moluscos da dessecao e de
predadores (Souza et al., 2011). Essas estruturas apresentam uma enorme diversidade
de formas, tamanhos e ornamentos, estando todos esses parmetros correlacionados
com o habitat e o movimento do animal (Souza et al., 2011). A morfologia desse
elemento inclusive um dos parmetros usados para classificar esses organismos.
Bivalves possuem conchas formadas por duas valvas simtricas, dorsalmente
articuladas e unidas por um ligamento. Gastrpodes, por sua vez, apresentam conchas
assimtricas, muitas vezes em espiral. Todas as amostras de concha desse trabalho
foram submetidas anlise malacolgica, e os moluscos dos quais essas conchas
fizeram parte foram devidamente identificados em nvel de espcie.
Apenas
53!
!
em praias lamosas dentro de baas ou esturios e em regies entremars (Boehs e
Magalhes, 2004; Souza et al., 2011). 29 conchas desse animal foram analisadas.
Neritina virginea (Figura 4.1) um dos organismos mais comuns nas plancies
entremars vegetadas de esturios da costa brasileira (Cruz-Neta e Henry-Silva,
2012). Esse molusco distribui-se amplamente ao longo da costa atlntica americana,
desde a Flrida, nos Estados Unidos, at o estado de Santa Catarina (Abbott, 1974;
Rios, 1994), ocorrendo tambm em Bermudas e nas Antilhas (Warmke e Abbott,
1962). A concha pode atingir 14 mm de comprimento. Neritina virginea
frequentemente encontrado em ambientes rasos e pouco expostos ao de ondas,
como mangues e esturios. 13 conchas desse organismo foram analisadas.
A presena de Anomalocardia brasiliana e Neritina virginea relativamente
comum em sambaquis da costa brasileira, onde so encontrados em diferentes estados
de preservao (Souza et al., 2011).
4.2 Os otlitos
Otlitos so concrees de carbonato de clcio e outros sais inorgnicos,
presentes no ouvido interno dos vertebrados (Carlstrm, 1963; Blacker, 1969; Degens
et al., 1969). Nos peixes sseos essas estruturas atingem dimenses considerveis e
desempenham funes essencialmente estticas e/ou auditivas (Grass, 1958; Romer,
1966; Lowenstein, 1971; Harder, 1975; Lagler et al., 1977; Popper e Platt, 1993;
Moyle e Cech, 1996). Alm disso, os otlitos so peas diagnsticas e suas dimenses
esto relacionadas com o tamanho e a massa do peixe. Todos os otlitos desse
trabalho (Figura 4.2) so originrios da espcie Micropogonias furnieri (Desmarest,
1823). As etapas de anlise ictiolgica que levaram a esse diagnstico e uma
descrio detalhada dos otlitos podem ser encontradas no apndice desse trabalho.
54!
!
Micropogonias furnieri (Figura 4.1), espcie popularmente conhecida como
corvina, ocorre do Mxico at o Golfo de San Matias, na Argentina. Atinge at 75 cm
de comprimento e 4,5 kg de massa. uma das espcies mais abundantes do litoral
brasileiro, vivendo em regies prximas da costa at pouco mais de 100 m de
profundidade (Fischer et al., 2004). Juvenis dessa espcie utilizam ambientes
estuarinos como zona de alimentao e crescimento (Figueiredo e Menezes, 1980;
Vieira et al., 1998). 8 exemplares de otlitos de Micropogonias furnieri foram
utilizados nesse trabalho.
Otlitos de Micropogonias furnieri so frequentes nos registros arqueolgicos
dos sambaquis brasileiros.
!
!!!!!!!!!Figura 4.1. Exemplar de Micropogonias furnieri, espcie popularmente conhecida como corvina.
55!
!
Figura 4.2. Conchas de Anomalocardia brasiliana, Neritina virginea e
otlitos de Micropogonias furnieri utilizados neste trabalho.
4.3 Os carves
A carbonizao de madeira ocorre por combusto incompleta, j que a
completude da combusto levaria formao de cinzas ao invs de carvo. Em stios
arqueolgicos carves so testemunhos de incndios naturais ou de origem antrpica
ocorridos em pocas passadas (Scheel-Ybert, 1996). Os restos carbonizados de
madeira deste trabalho foram recuperados do Sambaqui de Saquarema e cada um dos
fragmentos passou por anlise antracolgica para determinao taxonmica. Os
fragmentos precisaram ser analisados separadamente, ainda que pertencessem
mesma camada, j que em antracologia considera-se o fragmento carbonizado como
unidade bsica de estudo e, sendo assim, uma pea de carvo, independente de seu
56!
!
tamanho, tem chances iguais de pertencer a diferentes txons (Scheel-Ybert, 1996).
Nos carves deste trabalho foram identificadas as famlias: Myrsinaceae,
Anacardiaceae, Rutaceae, Sapotaceae e Myrtaceae. Para algumas amostras foi
possvel atingir o nvel taxonmico de gnero, para outras a identificao foi
impossibilitada pela baixa quantidade de material. Em uma das amostras foi
constatado um n, regio do caule de onde saem ramificaes, flores ou folhas e que
no passvel de identificao por antracologia. Durante as anlises foi verificada
ainda uma amostra que consistia de um tubrculo carbonizado.
Myrsinaceae possui distribuio cosmopolita, incluindo aproximadamente 40
gneros e 1400 espcies. No Brasil ocorrem 8 gneros e cerca de 70 espcies. Essa
famlia engloba ervas, arbustos ou rvores, muito raramente epfitas ou lianas. Lenho
carbonizado de Myrsinaceae Rapanea sp, gnero nativo do Brasil, foi identificado
dentre as amostras deste trabalho. Espcies de Rapanea so bastante comuns nas
florestas do sudeste brasileiro.
Anacardiaceae possui distribuio tropical e subtropical, incluindo cerca de 70
gneros e 700 espcies. No Brasil ocorrem 15 gneros e cerca de 70 espcies. Essa
famlia compreende arbustos ou rvores, raramente lianas ou ervas.
Diversas
57!
!
frequentemente com espinhos. Neste trabalho foi identificada uma amostra de
Rutaceae Metrodorea sp, gnero nativo do Brasil e frequente em florestas estacionais.
Sapotaceae tem distribuio pantropical, englobando cerca de 50 gneros e
1000 espcies. No Brasil, ocorrem 14 gneros e cerca de 200 espcies, principalmente
na floresta amaznica. Sapotaceae so arbustos ou rvores latescentes. A famlia
inclui diversas plantas frutferas, como o abiu (Pouteria spp.), o sapoti (Manilkara
spp.), o abric de praia (Manilkara susericea) e diversas rvores que produzem
madeira de boa qualidade como a maaranduba (Manilkara spp.). Nas florestas
estacionais comum o agua (Chrysophyllum gonocarpum). No foi possvel
identificar o gnero da amostra de Sapotaceae presente nesse trabalho.
Myrtaceae possui distribuio pantropical e subtropical, concentrada na regio
subtropical e na Austrlia. A famlia inclui cerca de 130 gneros e 4000 espcies.
Myrtaceae representa uma das maiores famlias da flora brasileira, com 23 gneros e
aproximadamente 1000 espcies. Diversas espcies frutferas pertencem a essa famlia
como por exemplo a goiabeira (Psidium guajava), a jabuticabeira (Myrsiaria
cauliflora) e a pitangueira (Eugenia uniflora). Comercialmente, destaca-se a
importncia do eucalipto (Eucalyptus spp.), muito utilizado para obteno de madeira.
Na flora brasileira, a Myrtaceae aparece como a famlia com maior nmero de
espcies na maioria das formaes vegetais, com destaque para a floresta atlntica e a
floresta de restinga. Nessas formaes espcies de Gomidesia, Myrcia e outros
gneros muito comuns predominam. O gnero da amostra de Myrtaceae presente
nesse trabalho no pde ser determinado.
A identificao desses carves permite diversas interpretaes do ponto de
vista da Arqueobotnica e de cincias correlatas, onde o uso de determinadas espcies
por sociedades pr-histricas pode ser avaliado. No entanto, tal anlise est fora do
escopo desse trabalho e no ser aqui discutida. O importante para o objetivo do
58!
!
presente estudo que todas essas famlias, que indicam vegetao de restinga, no
costumam possuir exemplares de vida longa. Alm disso os raios aproximadamente
paralelos, caracterstica observada durante a anlise antracolgica dos carves e
descrita no apndice desse trabalho, refora a hiptese de que no estamos
trabalhando com espcimes de vida muito extensa.
59!
Captulo 5
AMS - preparao de amostras e determinao das idades
de 14C e da correo R
60!
!
1982). A contaminao natural, por sua vez, ocorre no ambiente ps-deposicional da
amostra. Nesse caso, a intruso de razes e o contato com cidos hmicos e flvicos,
resultantes de processos de decomposio de animais e plantas, so as principais
fontes de contaminao (Hogg, 1982).
Amostras de carbonato podem ainda sofrer recristalizao. Esse fenmeno
um neomorfismo (Tucker, 2001) que implica na substituio da estrutura cristalina
original do material, podendo afetar at as camadas mais interiores da amostra.
importante notar que a aragonita (CaCO3), que originalmente constitui a maioria das
conchas de moluscos por exemplo, um mineral mais instvel e solvel que a calcita
(CaCO3). O processo de recristalizao se d pela converso de aragonita em calcita
ou calcitizao, e influenciado por diversos fatores post-mortem e ambientais, sendo
evidenciado atravs da presena de calcita secundria nas amostras (Douka et al.,
2010). Geralmente, a recristalizao ocorre quando o carbonato da amostra troca
carbono com calcita moderna.
Em todos os casos listados, esses contaminantes no representam a idade real
da amostra e podem alterar os resultados obtidos, interferindo na acurcia da medida e
produzindo dados no confiveis. O efeito da contaminao na datao da amostra
est sujeito a fatores como o tipo de contaminante, o grau de contaminao e a idade
relativa da amostra e do contaminante. Via de regra, contaminao por material mais
antigo faz com que amostras paream mais velhas, ao passo que contaminao
moderna causa o efeito contrrio, fazendo-as parecer mais jovens (Oliveira, 2012). O
conjunto de pr-tratamentos empregados para a remoo desses contaminantes
dividido em duas categorias: fsico e qumico, realizados nessa ordem.
O pr-tratamento fsico se refere a qualquer tratamento que no envolva
substncias qumicas. Grupta e Polach (1985) dividem esse pr-tratamento em duas
partes: remoo de contaminao evidente e reduo no tamanho da amostra. O pr-
61!
!
tratamento fsico comea com a retirada manual dos contaminantes mais externos da
amostra atravs de processos como raspagem com auxlio de bisturis (Figura 5.1), por
exemplo. Outros instrumentos comumente utilizados no pr-tratamento fsico so
pinas e escovas de ao (Macario, 2003). Durante todo o procedimento, um
microscpio ptico utilizado para facilitar a localizao de partes da amostra que
precisam ser removidas. Dependendo do estado do material, lavagens com gua
deionizada ou mesmo limpeza ultrassnica podem ser necessrias (Macario, 2003). A
amostra ento reduzida a partculas menores para aumentar sua superfcie de
contato. Com a amostra livre de contaminantes aparentes, o pr-tratamento qumico
iniciado.
O pr-tratamento qumico objetiva a retirada dos contaminantes que no foram
removidos no pr-tratamento fsico, bem como o isolamento da frao original da
amostra. O procedimento feito atravs da utilizao de reagentes qumicos (Figura
5.2). De acordo com o material, estima-se a quantidade de amostra necessria para
que se produza grafite suficiente. Os valores levam em conta o tipo de tratamento que
as amostras sofrem e as perdas ocorridas durante os mesmos.
importante lembrar que a srie de tratamentos pelos quais a amostra passa
envolve diferentes etapas, com especificidades dependendo do tipo de material do
qual ela constituda. Dessa forma, no existe um tratamento universal que possa ser
aplicado a todos os tipos de amostra. A grande variedade de contextos psdeposicionais refletida na variedade de tratamentos para os diferentes materiais. No
entanto, existem alguns procedimentos, associados a tipos especficos de amostras e
contextos, amplamente aceitos pela comunidade de radiocarbono e comumente
empregados em laboratrios de AMS ao redor do mundo. Os protocolos adotados no
LAC/UFF (Macario et al., 2013) para os materiais utilizados nesse trabalho so
descritos a seguir.
62!
!
!
!
!
!
!
!
5.1 Carvo
Os espcimes de carvo seguiram a preparao padro para amostras
orgnicas. Fragmentos de aproximadamente 25 mg tiveram a camada superficial
removida por meio de raspagem com lmina. Esses fragmentos foram ento
esmagados e submetidos ao tratamento ABA. O tratamento consiste em duas etapas
de lavagem com HCl 1.0M a 90C, intercaladas por uma etapa de lavagem com
NaOH 1.0M tambm a 90C. A primeira etapa de tratamento cido destina-se a
remover compostos de carbonato aderidos ao carvo. O tratamento bsico tem o
propsito de eliminar cidos hmicos e flvicos. Finalmente, a segunda etapa de
tratamento cido tem como objetivo remover a contaminao atmosfrica moderna
inserida durante o tratamento com NaOH. Cada lavagem com HCl durou em mdia 2
horas enquanto as lavagens com NaOH duraram 1 hora cada. Em cada uma das trs
etapas as lavagens foram repetidas at que o sobrenadante apresentasse colorao
clara. Dessa forma, o tratamento ABA removeu os contaminantes solveis em cada
um dos reagentes (De Vries e Barendsen, 1952). Seguindo o protocolo, as amostras
63!
!
foram lavadas 5 vezes com gua ultrapura para remoo de possveis resduos do prtratamento qumico e, por fim, foram secas a 90C.
Os carves, devidamente secos, foram ento colocados em tubos de
combusto - tubos de quartzo contendo CuO e Ag, previamente assados para eliminar
qualquer contaminao orgnica. Os tubos contendo as amostras foram conectados a
um sistema de vcuo para que todo o ar fosse removido de seu interior, e ento
selados com o uso de um maarico e assados num forno do tipo mufla a 900C por 3
horas. Durante a combusto, o CuO cumpriu o papel de agente oxidante enquanto Ag
removeu os compostos sulfricos liberados na reao.
64!
!
Finalmente, com as amostras j em vcuo, 1 mL de H3PO4 foi injetado em cada tubo
para provocar a liberao de CO2 numa reao conhecida como hidrlise cida.
65!
!
!!Figura 5.3. Linha de vcuo do LAC/UFF.
66!
!
O padro de normalizao utilizado no LAC/UFF o cido oxlico OX-II com razo
isotpica certificada pelo NIST (Instituto Nacional de Padres e Tecnologia dos
Estados Unidos), denominado SRM 4990c.
Quando possvel, a ordem com que as amostras passam pelo sistema de
vcuo deve ser pensada de forma a minimizar possveis contaminaes entre elas.
Dessa forma, amostras com menor concentrao isotpica devem ser as primeiras
nessa etapa.
O CO2 obtido dos carves desse trabalho, por ser proveniente de amostras
orgnicas, foi injetado no sistema de vcuo atravs da quebra do tubo no interior de
uma sanfona. Os tubos de combusto, selados e contendo o gs, foram colocados no
interior da sanfona e quebrados, liberando assim o CO2 aprisionado. O processo de
purificao do gs comeou com a utilizao de uma armadilha de temperatura de
lcool etlico e gelo seco que congelou a gua presente na amostra, deixando passar
apenas os gases com temperatura de condensao maior que a temperatura do gelo
seco. A segunda parte do processo de purificao do gs ocorreu com a utilizao de
uma segunda armadilha de temperatura, dessa vez nitrognio lquido. Essa armadilha
congelou o CO2 presente na amostra, enquanto que os gases com temperaturas de
condensao maiores que a do nitrognio foram descartados pelo sistema de vcuo. O
CO2 foi ento transferido para o tubo onde posteriormente foi grafitizado, e esse tubo
foi selado com a ajuda de um maarico.
O CO2 oriundo das conchas e otlitos desse trabalho passou pelo mesmo
processo de purificao, com a sutil diferena de que, por se tratar de amostra
inorgnica, a introduo do gs no sistema de vcuo foi feita por meio de uma agulha.
O tubo onde a grafitizao da amostra ocorre chamado tubo de grafitizao
e consiste em um tubo de pyrex contendo reagentes para promover as reaes
necessrias: Zn e TiH2. No interior desse tubo existe um tubo menor contendo Fe, que
67!
!
vai atuar como o catalisador da reao. O tubo interno no encosta no fundo do
externo devido a uma pequena protuberncia interna na parede do ltimo (Xu et al.,
2007) (Figura 5.4).
!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Figura 5.4. Esquema de tubo de grafitizao (Oliveira, 2012).
68!
Zn + ! H! O! ZnO + ! H! !!(5.6)
A partir das reaes acima apresentadas podemos perceber que, nesse mtodo,
mais do que reduzir o dixido de carbono para monxido de carbono, o zinco tem a
funo de reciclar a gua, produzindo mais hidrognio para que o ciclo se repita. A
funo do hidreto de titnio a de prover o hidrognio para que a reao acontea.
Alm das seis reaes acima, as seguintes tambm so possveis:
69!
!
Figura 5.5. Acelerador do tipo SSAMS localizado no IF/UFF.
!
Figura 5.6. Representao esquemtica de um sistema do tipo SSAMS.
70!
!
foram ento introduzidos numa roda com espao para 40 catodos. Amostras de fundo
e referncia acompanharam as amostras de idade desconhecida nesse processo e a
roda, contendo todas elas, foi inserida na fonte de ons do acelerador (Figuras 5.7 e
5.8).
!
Figura 5.7. Esquema representando a fonte de ons.
71!
!
sistema rotatrio importante por permitir que todas as amostras sejam medidas sem
que o funcionamento da mquina seja interrompido.
Quando extrados das amostras, os ons C- so acelerados em direo ao
potencial de alta voltagem do acelerador. Nesse estgio o m de injeo, ou m
analisador de massa, usado para selecionar ons de massa atmica 12, 13 e 14 (
McNichol et al., 2001). O m deflete o feixe de acordo com seu valor de ME/q2, onde
M a massa do on, E a energia obtida na fase de pr-acelerao e q a carga
negativa oriunda da fonte de ons. Ajustando-se o campo magntico desse m
possvel selecionar o ngulo de deflexo da trajetria do feixe de acordo com a massa
do istopo. Quanto mais pesado for o on, menor ser sua curvatura e, dessa forma,
ocorre a primeira separao por massa, em 3 feixes distintos. A massa 14 medida na
maior parte do tempo e as massas 12 e 13 so pulsadas pela mquina em pequenos
intervalos de tempo. Dentro do corpo do acelerador existe um canal preenchido com
gs argnio, conhecido como dissociador molecular, ou stripper (Figura 5.9). O feixe
de C- entra com uma energia muito alta no stripper e interage com as molculas do
gs, perdendo eltrons e assim, tornando-se um feixe positivo. Nessa etapa ons
moleculares como 12CH2 e 13CH ainda esto presentes no feixe de C-. Ao entrarem no
stripper, esses ons so dissociados atravs de colises com molculas do gs.
72!
!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!Figura 5.9. Representao ilustrativa do Stripper.
Ao sair do stripper o feixe composto por tomos com variados estados de carga,
devido interao com o gs.
12
C e
13
tomos de
14
contados.
14
C e
73!
F =!
14
!!"
!!"#$%&
(5.10)
13
onde HOX-II o padro de cido oxlico II. Desse modo a amostra normalizada em
relao ao padro. Durante a preparao do material, impossvel evitar que
contaminao seja inserida. Isso no constitui problema, desde que essa contaminao
possa ser monitorada atravs das amostras de fundo. Pode-se definir um componente
de fundo, f, onde:
!!
f =!!
!"#
(5.12)
74!
F = ! F! ! !1 f!
!
!!
(5.13)
onde = (ln 2)/ 5568. Esse clculo feito diretamente pelo acelerador, que retorna a
idade de radiocarbono das amostras aps as medidas. De posse das idades de 14C das
amostras determina-se ento o valor da correo R. O clculo feito utilizando-se
algum software de calibrao de idades, no caso desse trabalho o valor foi obtido por
meio do OxCal. Em muitas aplicaes arqueolgicas necessria a utilizao de
modelos cronolgicos consistindo de relaes entre itens individuais (Harris, 1989),
frequentemente fases e sequncias. Fases so grupos de elementos para os quais no
h relaes fixadas; sequncias so grupos de elementos numa dada ordem. Dentro de
ambas, fases e sequncias, os elementos individuais podem eles prprios serem
sequncias ou fases. Algumas vezes pode ser interessante criar mais de uma fase para
o conjunto de dados e assumir que elas so independentes (Figura 5.10), podendo se
sobrepor, e assim obter as datas de incio e fim dessas fases. H tambm casos em que
informaes provenientes do registro arqueolgico so usadas para definir a ordem
das fases e assim obter as datas de transio entre elas (Figura 5.10). Esses modelos
so ferramentas poderosas que podem no s reavaliar a cronologia dos eventos
datados, como tambm responder diversas questes durante a anlise. De uma srie de
dataes, informaes valiosas podem ser extradas como por exemplo as datas do
75!
!
primeiro e do ltimo evento e o intervalo cronolgico entre elas. Na verdade,
possvel a obteno de uma distribuio de probabilidades para a diferena
cronolgica de quaisquer dois eventos datados. No caso de clculos de R pode ser
utilizado um modelo de fase, onde o programa interpreta que as datas contidas numa
dada fase so contemporneas. Assim, criada uma fase contendo as idades de
radiocarbono das amostras marinhas e terrestres, cada qual calibrada usando a curva
apropriada. Nesse caso a correo R dada como indeterminada, porm estimada
dentro de um intervalo abrangente. Assim, o programa recalcula as distribuies de
probabilidade de cada amostra a fim de convergir para um intervalo de tempo que
contenha todas as datas.
!
76!
Figura 5.10. Exemplos de modelos de fase criados no OxCal. O modelo da esquerda considera fases
independentes enquanto o da direita ordena as fases de acordo com o registro arqueolgico (OxCal
verso 4.2.4 (Bronk Ramsey, 2013)). Dados de Needham et al. (1998).!
77!
Captulo 6
Resultados e discusso
78!
Profundidade (cm)
carbonato
Espcie
Anomalocardia brasiliana
90-100
3690
42
13P34A04
carbonato
Anomalocardia brasiliana
70-80
4069
80
13P34A05
carbonato
Otlito de corvina
70-80
3719
64
carbonato
Anomalocardia brasiliana
70-80
3790
78
carbonato
Neritina virginea
70-80
3505
69
13P34A09
carbonato
Neritina virginea
70-80
3870
48
13P34A10
carbonato
Anomalocardia brasiliana
70-80
3643
41
carbonato
Neritina virginea
120-130
3596
90
carbonato
Anomalocardia brasiliana
120-130
3745
65
13P34A17
carbonato
Anomalocardia brasiliana
120-130
3807
71
13P34A19
carbonato
Neritina virginea
130-140
3969
78
carbonato
Anomalocardia brasiliana
130-140
3954
55
carbonato
Anomalocardia brasiliana
130-140
3636
43
13P34A22
carbonato
Neritina virginea
130-140
4015
83
13P34A23
carbonato
Anomalocardia brasiliana
130-140
4052
79
carbonato
Anomalocardia brasiliana
60-70
3928
92
carbonato
Neritina virginea
60-70
3797
43
13P34A26
carbonato
Anomalocardia brasiliana
60-70
3662
64
13P34A27
carbonato
Anomalocardia brasiliana
60-70
3906
79
carbonato
Neritina virginea
60-70
3740
80
carbonato
Anomalocardia brasiliana
60-70
3887
77
13P34A30
carbonato
Otlito de corvina
60-70
3970
35
13P34A31
13P34A33
carbonato
carbonato
Otlito de corvina
3845
3806
74
64
13P34A34
carbonato
Neritina virginea
Anomalocardia brasiliana
60-70
60-70
20-30
3654
44
13P34A35
carbonato
Anomalocardia brasiliana
20-30
3842
46
13P34A36
carbonato
Anomalocardia brasiliana
20-30
3658
79
carbonato
Anomalocardia brasiliana
30-40
3972
65
ID da amostra
Material
13P34A02
13P34A06
13P34A08
13P34A14
13P34A15
13P34A20
13P34A21
13P34A24
13P34A25
13P34A28
13P34A29
13P34A37
79!
13P34A39
carbonato
3633
43
carbonato
Anomalocardia brasiliana
Otlito de corvina
30-40
13P34A40
30-40
3885
65
carbonato
Otlito de corvina
30-40
3581
44
carbonato
Otlito de corvina
30-40
3823
49
13P34A43
carbonato
Anomalocardia brasiliana
80-90
3765
65
13P34A44
carbonato
Neritina virginea
80-90
3710
65
carbonato
Otlito de corvina
80-90
3850
66
carbonato
Anomalocardia brasiliana
80-90
3776
80
13P34A47
carbonato
Neritina virginea
80-90
3897
30
13P34A48
carbonato
Anomalocardia brasiliana
80-90
3733
46
carbonato
Anomalocardia brasiliana
110-120
3783
49
carbonato
Anomalocardia brasiliana
110-120
3758
83
13P34A52
carbonato
Neritina virginea
110-120
3811
81
13P34A53
carbonato
Otlito de corvina
110-120
3842
43
carbonato
Anomalocardia brasiliana
100-110
3809
65
carbonato
Anomalocardia brasiliana
100-110
3697
87
13P34A58
carbonato
Anomalocardia brasiliana
10-20
3682
42
13P34A59
carbonato
Anomalocardia brasiliana
10-20
3779
81
13P34A60
carvo
20-30
4090
139
13P34A61
carvo
30-40
3628
39
13P34A62
carvo
Anacardiaceae
Amostra insuficiente para
anlise
50-60
3703
35
13P34A63
carvo
60-70
3608
36
13P34A65
carvo
80-90
3633
38
13P34A66
carvo
Sapotaceae
90-100
3670
37
13P34A67
carvo
Tubrculo
100-110
3662
39
13P34A69
carvo
Myrtaceae
120-130
1662
58
13P34A41
13P34A42
13P34A45
13P34A46
13P34A49
13P34A51
13P34A54
13P34A56
80!
!
As amostras 14P34A60 e 14P34A69 produziram correntes de baixa
intensidade no acelerador, devido em grande parte ao seu grafite de baixa qualidade, e
foram excludas do clculo de R.
A partir dos valores apresentados na Tabela 6.1 percebe-se que as idades das
amostras marinhas oscilam em torno de 3700 14C AP. As flutuaes em torno deste
valor poderiam ser explicadas pela abrangncia temporal da ocupao arqueolgica
ou pela simples distribuio estatstica dos resultados, levando-se em considerao
que a incerteza experimental obtida reflete apenas a preciso da determinao da
concentrao isotpica no acelerador. A fim de verificar se existe um padro de
comportamento das idades obtidas interessante observar a distribuio dos
resultados com a profundidade. A Figura 6.1 mostra a disperso dos resultados para
cada tipo de amostra marinha analisada. possvel perceber que no existe uma
correlao definida das idades com as profundidades (coeficiente de correlao de
Pearson r = 0.22, P > 0.05), ou seja, se as amostras foram depositadas em ordem
cronolgica a disperso estatstica dos resultados maior que a diferena temporal
entre elas. H ainda a possibilidade de mistura do material das diferentes camadas de
ocupao em razo de enterramentos funerrios e outras atividades no stio.
Interpretaes acerca das questes arqueolgicas esto fora do escopo deste trabalho,
portanto a disperso dos resultados ser tratada como uma simples variao
estatstica.
81!
!!!!!!!
!
Figura 6.1.! O grfico mostra que no h uma correlao bem definida entre a idade da amostra,
sua profundidade e o tipo de material do qual ela constituda. Se houver dependncia da idade
com a profundidade, essa dependncia menor que a disperso dos dados.
para cada um dos materiais marinhos utilizados e para o conjunto das datas obtidas.
Verifica-se que esses resultados apresentam uma distribuio normal. Para efeito de
clculo da correo R os trs valores que apresentavam idades fora dessa
distribuio foram descartados. Considerando os trs tipos de amostras marinhas
utilizados no foi possvel observar diferenas nas distribuies das idades,
principalmente considerando a pequena amostragem de otlitos e gastrpodes. Assim,
todo o conjunto de amostras marinhas foi utilizado para compor a fase cronolgica no
programa OxCal. Em relao s amostras de carvo, as datas obtidas so
estatisticamente indistinguveis, revelando sua contemporaneidade e reforando a
82!
!
probabilidade de tratar-se de madeira no muito antiga quando da sua utilizao para
queima.
!
Figura 6.2. Histogramas para as idades de radiocarbono de todas as amostras de carbonato e
separadamente para cada um dos tipos de carbonato.
83!
!!!!!
84!
!
Na figura 6.3 tambm possvel observar as distribuies de probabilidade
para o caso de amostras no relacionadas entre si (independentes) numa tonalidade
mais clara. A parte mais escura, por outro lado, representa as distribuies de
probabilidade para as amostras dentro do modelo, ou seja, considerando a informao
prvia de que trata-se de um conjunto de amostras contemporneas. A primeira e a
ltima distribuio marcam incio e fim da fase respectivamente. A distribuio de
probabilidade para a correo R apresentada na Figura 6.4 e o valor mdio obtido
foi de -140 66 anos de 14C.
Figura 6.4. Distribuio de probabilidade para a correo R obtida das amostras deste trabalho
(OxCal, verso 4.2.4 (Bronk Ramsey, 2013)).!
!
o esperado j que a regio de Saquarema sofre o efeito do fenmeno da ressurgncia.
Ikeda et al. (1974), atravs de medidas de temperatura e salinidade da gua,
concluram que a influncia da massa de gua ressurgida se distribui quase que
uniformemente de Cabo Frio at a Ponta de Saquarema, regio onde est localizado o
Sambaqui de Saquarema. No entanto, outros estudos na mesma regio encontraram
R = -82 71 anos de 14C para Saquarema (Carvalho et al., 2015) e R = -127 70
anos de 14C para Rio das Ostras (Macario et al., 2015). No caso do presente trabalho,
existe a possibilidade das amostras terem sido afetadas por gua doce continental,
devido proximidade do Sambaqui de Saquarema com a lagoa de mesmo nome. Os
organismos podem obter carbono de material antigo ou moderno (e.g. detritos de
plantas marinhas ou terrestres, hmus, turfa etc.) introduzido na lagoa ou no ambiente
estuarino por meio de descargas fluviais (Keith et al., 1964; Schell, 1983; Fry e Sherr,
1984; Krantz et al., 1987; Tanaka., 1986). Carbono de
14
!
encontrada prxima da costa, com os juvenis utilizando ambientes estuarinos para fins
de alimentao por exemplo, o que facilitaria a sua captura pelos sambaquianos.
Assim, as amostras marinhas utilizadas nesse trabalho podem ser provenientes de
organismos coletados na lagoa, na regio estuarina ou mesmo em regies mais
afastadas da costa.
87!
Captulo 7
Concluses
Neste trabalho foi calculado o valor da correo regional do Efeito de
Reservatrio Marinho R para a regio de Saquarema, na costa fluminense, atravs
da datao de amostras marinhas e terrestres provenientes do Sambaqui de
Saquarema. O valor encontrado foi de -140 66 anos de 14C para a diferena em
relao curva marinha R e 265 70 anos de 14C para a diferena em relao
curva atmosfrica R.
em
que
estavam
inseridas.
Condies
locais
como
hidrologia,
88!
!
mostrou como o OxCal pode ser uma ferramenta poderosa para estudos de MRE.
Encoraja-se fortemente a explorao dos recursos que o programa oferece, recursos
esses que permitem desde a calibrao de datas at anlises mais complexas incluindo
informaes estratigrficas por exemplo. Modelos cronolgicos complexos podem ser
construdos e impostos aos dados obtidos para avaliar de forma coerente o problema
em questo.
89!
Apndice A
Identificaes taxonmicas
A.1 Conchas
A malacofauna do Sambaqui de Saquarema j havia sido investigada
anteriormente por Souza (2011), que tambm identificou as amostras deste trabalho.
Todas as conchas foram identificadas no nvel taxonmico de espcie, como visto
anteriormente. Para diagnstico taxonmico as estruturas observadas nos gastrpodes
(Figura A1) so, via de regra, a forma geral, a escultura, o tipo de espira, as dobras
columelares, o formato da abertura e os canais sifonais. Para os bivalves (Figura A2)
observou-se, a forma geral, o tipo de charneira e escultura, as cicatrizes musculares, o
seio e a linha palial. Os dados obtidos foram comparados com espcimes da coleo
de referncia da malacloga e retornaram como resultados Anomalocardia brasiliana
(Gmelin, 1791) e Neritina virginea (Linnaeus, 1758).
!
Figura A1. Morfologia interna e externa de uma concha de gastrpode (Souza et al., 2011)
90!
!
Figura A2. Anatomia interna de uma concha de bivalve (Souza et al., 2011).
!
Figura A3. Concha de Anomalocardia brasiliana. Imagem extrada de Souza et al. (2011).
91!
!
Figura A.4. Concha de Neritina virginea. Imagem extrada de Souza et al. (2011).
A.2 Otlitos
Os otlitos deste trabalho foram identificados pelo Prof. Dr. Orangel
Aguilera. Segundo Corra e Vianna (1992), para identificao dos mesmos, devem ser
observadas estruturas como: altura da rea dorsal, altura da rea ventral, altura do
stio, altura do otlito, antirostro, rea dorsal, rea ventral, cauda, colculo, colo,
comprimento da rea posterior, comprimento da cauda, comprimento do stio e
comprimento do otlito, dentre outras (Figura A.5). Como visto no corpo deste
trabalho, os otlitos identificados aqui so provenientes de Micropogonias furnieri
(Desmarest, 1823).
92!
!
Figura A.5. Morfologia de um otlito de haddock (Melanoglamos aeglefinus
(Linnaeus, 1758)). (Adaptado de Campana (2004))
93!
!
Figura A.6. Otlitos de Micropogonias furnieri.
A.3 Carves
Os fragmentos de carvo deste trabalho foram identificados sob a superviso
das Professoras Rita Scheel-Ybert e Caroline Bachelet. Toda a anlise antracolgica
foi realizada no Laboratrio de Arqueobotnica e Paisagem (LAP) do MN/UFRJ. As
amostras foram quebradas manualmente para expor os trs planos fundamentais da
madeira (transversal, tangencial longitudinal e tangencial radial) (Figura A.7). Os
fragmentos foram ento examinados em microscpios de luz refletida e descritos para
fins de identificao taxonmica, j que estruturas como vasos, raios, e parquima so
preservadas aps a combusto da madeira. O uso de softwares como o Atlas Brasil
(Scheel-Ybert et al., 2006), literatura especializada (e.g. Metcalfe e Chalke, 1950) e
colees de referncia fundamental para o diagnstico. Como mencionado
anteriormente, nos carves deste trabalho foram identificadas as famlias:
Myrsinaceae, Anacardiaceae, Rutaceae, Sapotaceae e Myrtaceae. Alm disso, um
tubrculo carbonizado tambm estava presente no conjunto amostral. Para algumas
amostras foi possvel atingir o nvel taxonmico de gnero.
!
94!
!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Figura A.7. Planos transversal, longitudinal tangencial e longitudinal radial.
95!
!
Figura A.8. Plano transversal do lenho carbonizado de Rapanea sp.
visto em microscpio de luz refletida (aumento de 5x).
A.3.2 Anacardiaceae
A descrio do lenho carbonizado de Anacardiaceae incluiu as seguintes
informaes: camadas de crescimento com limites ausentes. Vasos solitrios e
mltiplos radiais de 3, com porosidade difusa. Contorno circular a oval de vasos
solitrios. Tiloses ausentes. Parnquima paratraqueal aliforme e confluente. Raios 1, 2
e 3-seriados com clulas heterogneas procumbentes contendo uma camada marginal
de clulas quadradas. Fibras no-septadas com pontoaes simples e fila de cristais.
Para essa amostra, a quantidade reduzida de material impediu a obteno de imagens.
96!
!
perfuradas simples. Parnquima paratraqueal unilateral e confluente. Raios 3, 5seriados. Clulas radiais procumbentes com 2-4 camadas marginais de clulas
eretas/quadradas. Fibras no septadas. Os raios observados nessa amostra no eram
convergentes, o que refora a premissa de que a madeira no veio de regio prxima
do cerne da rvore.
!
Figura A.9. Plano transversal do lenho carbonizado de Metrodorea sp. visto
em microscpio de luz refletida (aumento de 5x).
A.3.4 Sapotaceae
Algumas das caractersticas observadas no lenho carbonizado de Sapotaceae
(Figura A.10). foram: camadas de crescimento com limites ausentes. Vasos solitrios
e mltiplos, dispersos e de porosidade difusa. Contorno circular a oval dos vasos
solitrios. Placas perfuradas simples. Pontoaes intervasculares alternas e
guarnecidas. Parnquima axial em bandas estreitas. Ausncia de estrutura
!
97!
!
estratificada. Raios 1, 2-seriados. Clulas radiais procumbentes, eretas e quadradas
misturadas. Fibras septadas.
A.3.5 Myrtaceae
!
Myrtaceae (Figura A.11) incluem: vasos pequenos em padro radial oblquo. Presena
de regies sem vasos. Parnquima difuso em agregados.
98!
!
!
A.3.6 Tubrculo
Tubrculos so caules que podem armazenar alimentos e cumprir funes de
reproduo. Quando um tubrculo cortado longitudinalmente, podem ser observadas
estruturas como o anel vascular e as medulas interna e externa. Neste trabalho foi
identificada a presena de um tubrculo carbonizado no conjunto amostral.
!
Figura A.12. Tubrculo carbonizado visto em microscpio de luz refletida
(aumento de 5x).
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
99!
Apndice)B)
)
Cdigo)para)clculo)de)R no OxCal)
Plot()
{
Phase()
{
Sequence()
{
Boundary("Start 1");
Phase("1")
{
Curve("ShCal13","ShCal13.14c");
R_Date("A61", 3628, 39);
R_Date("A62", 3703, 35);
R_Date("A63", 3608, 36);
R_Date("A65", 3633, 38);
R_Date("A66", 3670, 37);
R_Date("A67", 3662, 39);
Curve("Marine13","Marine13.14c");
Delta_R("Saquarema",U(-600,600));
R_Date("A02", 3690,42);
R_Date("A04", 4069,80);
R_Date("A05", 3719,64);
R_Date("A06", 3790,78);
R_Date("A08", 3505,69);
R_Date("A09", 3870,48);
R_Date("A10", 3643,41);
R_Date("A14", 3596,90);
R_Date("A15", 3745,65);
R_Date("A17", 3807,71);
R_Date("A19", 3969,78);
R_Date("A20", 3954,55);
R_Date("A21", 3636,43);
R_Date("A22", 4015,83);
R_Date("A23", 4052,79);
R_Date("A24", 3928,92);
R_Date("A25", 3797,43);
R_Date("A26", 3662,64);
R_Date("A27", 3906,79);
R_Date("A28", 3740,80);
R_Date("A29", 3887,77);
R_Date("A30", 3970,35);
R_Date("A31", 3845,74);
R_Date("A33", 3806,64);
R_Date("A34", 3654,44);
R_Date("A35", 3842,46);
R_Date("A36", 3658,79);
R_Date("A37", 3972,65);
R_Date("A39", 3633,43);
R_Date("A40", 3885,65);
R_Date("A41", 3581,44);
R_Date("A42", 3823,49);
R_Date("A43", 3765,65);
R_Date("A44", 3710,65);
R_Date("A45", 3850,66);
R_Date("A46", 3776,80);
R_Date("A47", 3879,30);
R_Date("A48", 3733,46);
R_Date("A49", 3783,49);
100!
!
R_Date("A51", 3758,83);
R_Date("A52", 3811,81);
R_Date("A53", 3842,43);
R_Date("A54", 3809,65);
R_Date("A56", 3697,87);
R_Date("A58", 3682,42);
R_Date("A59", 3779,81);
};
Boundary("End 1");
};
};
};
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
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!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
!
101!
Referncias bibliogrficas
ABBOTT, R. American Seashells. The Marine Mollusca of the Atlantic and Pacific
Coasts of North America. Ed, 1974.
AITKEN, M.J. Science-based dating in archaeology. Longman Archaeology series.
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