SECUENCIACION DE ADN

SECUENCIACION DE ACIDOS
NUCLEICOS
Inicialmente, se pensaba que la
secuenciacin de los cidos nucleicos era
mucho ms difcil que la de las protenas, y
muy poco progreso se hizo hasta 1960.
Por otro lado, el hecho de tener cuatro
componentes solamente, se pensaba, hara
ms fciles los analices finales.
Hoy, la secuenciacin de cidos nucleicos es
ms rpida y simple que la secuenciacin de
protenas

DESARROLLO HISTORICO
En 1977, se reportaron dos
protocolos para la secuenciacin
de ADN.
El primer mtodo fue el de Maxam y
Gilbert. Con este mtodo, al igual que con
el de Sanger, se obtiene una
autoradiografa en donde puede leerse una
secuencia.
n 1977, se reportaron dos protocolos para
la secuenciacin de ADN.

Se determina la secuencia de una

molcula de ADN utilizando qumicos
que cortan en posiciones especficas
fragmentos marcados en sus
extremos 5.

DESARROLLO HISTORICO
El segundo mtodo es el de
Sanger.

ste utiliza un templado de ADN de

cadena sencilla para sintetizar la
hebra complementaria, la cual se
termina en posiciones especficas.

En los dos casos, la secuencia de la

molcula se determina por diferencias
en los tamaos de los fragmentos
generados.