Presenta:

Christopher Castillo Gutierrez

Carlos Fco. Valencia Espronceda
Zitlly Esbehidy Prez Pea

Coeficiente de actividad en
mezclas binarias no ideales
Elcoeficiente

de

actividades
unnmeroque
expresa
elfactordeactividad qumicade
unasustanciaen suconcentracin
molar.

 La

concentracin medida de una

sustancia no puede ser un indicador
preciso de su eficacia qumica como se
representa
por
laecuacinde
unareaccinparticular;
en
dichos
casos, la actividad es calculada al
multiplicar la concentracin por el
coeficiente de actividad.

Mezclas binarias no
ideales
Una disolucin es una mezcla homognea, o
sea un sistema constituido por una sola fase
que contiene ms de un componente. La fase
puede ser: slida (aleaciones, ..), lquida
(agua de mar, disoluciones en el laboratorio,
) o gaseosa (aire). Constituyentes:
Disolvente. Medio dispersante. Soluto.
Sustancia dispersa. Sistema binario.
Disoluciones de dos componentes

 Ley de Raoult Disolucin ideal. Es aquella en

la que las molculas de las distintas especies
son tan semejantes unas a otras que las
molculas de uno de los componentes
pueden sustituir a las del otro sin variacin
de la estructura espacial de la disolucin o
de
la
energa
de
las
interacciones
intermoleculares. Al considerar un sistema
binario ideal en equilibrio, para cada
componente podemos establecer: As, Si la
sustancia i estuviera en equilibrio con su
vapor y en estado puro

 Despejando el potencial estndar y reordenando:

Experimentalmente se puede comprobar que en
disoluciones con comportamiento ideal:
La ley de Raoult indica que en una mezcla binaria
ideal lquido-lquido, la presin parcial de vapor de
cada componente es directamente proporcional a su
fraccin molar en el lquido:

Pi = Presin parcial del componente i en la

disolucin
Pi * = Presin de vapor del componente i puro
xi = Fraccin molar del componente i en fase lquida

 Tomando en cuenta el comportamiento no

ideal de las mezclas de sustancias tanto en la
fase vapor como lquida. Su consideracin
termodinmica se puede encarar de dos
formas de acuerdo al caso, a travs de la
discrepancia de entalpa o de las ecuaciones
de estado. Esto da origen a diferentes modelos
yLaexpresiones.
desviacin de la idealidad de la fase lquida
puede describirse a travs de los coeficientes
de
actividad
i,
los
cuales
pueden
determinarse experimentalmente utilizando
datos
de
equilibrio
a
determinadas
condiciones (bajas presiones)

 No obstante, la termodinmica clsica provee

cierta gua acerca de las propiedades que
debe cumplir el coeficiente de actividad de
cada
componente
en una
lquida.expresa
En efecto,
la ecuacin
de mezcla
Gibbs-Duhem

que stos no son independientes unos de otros,

sino que estn relacionados por la ecuacin
diferencial:
xi * dLn i = 0