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DEL PERU
CURSO : TERMODINAMICA
CICLO : VI
SECCION: A
2010
INTRODUCCION
• MARCO TEORICO
La termodinámica (del griego θερμo-, termo, que significa "calor"1 y δύναμις, dinámico,
que significa "fuerza")2 es una rama de la física que estudia los efectos de los cambios de
magnitudes de los sistemas a un nivel macroscópico. Generalmente los cambios estudiados
son los de temperatura, presión y volumen, aunque también estudia cambios en otras
magnitudes, tales como la masa, la densidad, o la resistencia. También podemos decir que
la termodinámica nace para explicar los procesos de intercambio de masa y energía térmica
entre sistemas térmicos diferentes. Para tener un mayor manejo especificaremos que calor
significa "energía en tránsito" y dinámica se refiere al "movimiento", por lo que, en esencia,
la termodinámica estudia la circulación de la energía y cómo la energía infunde
movimiento. Históricamente, la termodinámica se desarrolló a partir de la necesidad de
aumentar la eficiencia de las primeras máquinas de vapor. El punto de partida para la mayor
parte de las consideraciones termodinámicas son las leyes de la termodinámica, que
postulan que la energía puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor o trabajo.
También se postula la existencia de una magnitud llamada entropía, que puede ser definida
para cualquier sistema. En la termodinámica se estudian y clasifican las interacciones entre
diversos sistemas, lo que lleva a definir conceptos como sistema termodinámico y su
contorno. Un sistema termodinámico se caracteriza por sus propiedades, relacionadas entre
sí mediante las ecuaciones de estado. Éstas se pueden combinar para expresar la energía
interna y los potenciales termodinámicos, útiles para determinar las condiciones de
equilibrio entre sistemas y los procesos espontáneos. Con estas herramientas, la
termodinámica describe cómo los sistemas responden a los cambios en su entorno. Esto se
puede aplicar a una amplia variedad de temas de ciencia e ingeniería, tales como motores,
transiciones de fase, reacciones químicas, fenómenos de transporte, e incluso agujeros
negros. Los resultados de la termodinámica son esenciales para la química, la física, la
ingeniería química, etc.,
DEFINICIONES:
Así, los sistemas termodinámicos que podemos estudiar, se pueden clasificar en:
• Cerrados: son aquellos que pueden intercambiar energía, aunque no materia, con
los alrededores.
• Abiertos: aquellos que pueden intercambiar materia y energía.
• Aislados: que no pueden intercambiar ni materia ni energía.
Para describir un sistema termodinámico debemos conocer los valores de una serie de
propiedades observables macroscópicamente, llamadas variables, propiedades o
funciones termodinámicas, por ejemplo, presión (P), temperatura (T), densidad (ρ),
volumen (V), etc. No todas las variables termodinámicas son independientes, ya que una
vez definidas algunas de ellas las otras pueden obtenerse en función de estas, mediante una
ecuación de estado.
Así surge otra clasificación para un sistema termodinámico, los sistemas pueden ser a su
vez:
Muy importante es indicar que las variables termodinámicas solo están definidas cuando el
sistema está en equilibrio termodinámico. ¿Qué significa equilibrio termodinámico?
significa que se den simultáneamente tres situaciones:
ECUACIÓN DE ESTADO
Es la ecuación matemática que liga las funciones termodinámicas y que por tanto permite
definir el sistema termodinámico. Hay que determinarla experimentalmente. Como
ejemplo:
• para sólidos o líquidos a temperatura ambiente, resulta ser del tipo ; V = aT + bT2 +
cT3+ ... + jP + kP2 + mP3 + ...
• para un gas ideal, es PV=nRT
TEMPERATURA
U= Q – W
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
Esta ley regula la dirección en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinámicos y,
por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una
mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeño
volumen). También establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir
completamente toda la energía de un tipo en otro sin pérdidas. De esta forma, La Segunda
ley impone restricciones para las transferencias de energía que hipotéticamente pudieran
llevarse a cabo teniendo en cuenta sólo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su
contenido aceptando la existencia de una magnitud física llamada entropía, de tal manera
que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energía con su entorno), la
variación de la entropía siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley también se
tiene que el flujo espontáneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos de
mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio térmico.
Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacándose el de
Clausius y el de Kelvin.
ENUNCIADO DE CLAUSIUS
En palabras de Sears es: "No es posible ningún proceso cuyo único resultado sea la
extracción de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorción de una cantidad
igual de calor por un recipiente a temperatura más elevada".
ENUNCIADO DE KELVIN
No existe ningún dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una única
fuente (E. Absorbida) y lo convierta íntegramente en trabajo (E. Útil).Enunciado de
Kelvin-Planck
OTRAS INTERPRETACIONES
Aumentar la energía termodinámica del ambiente. Debido a esto podemos concluir
que el rendimiento energético de una máquina Es imposible construir una máquina
térmica cíclica que transforme calor en trabajo sin térmica cíclica que convierte
calor en trabajo siempre será menor a la unidad y ésta estará más próxima a la
unidad cuanto mayor sea el rendimiento energético de la misma. Es decir, cuanto
mayor sea el rendimiento energético de una máquina térmica, menor será el impacto
en el ambiente, y viceversa.
ENTALPIA
Entalpía es una magnitud termodinámica simbolizada con la letra H, cuya variación
expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema
termodinámico, o sea, la cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con
su entorno. En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos términos
para denotar lo que hoy conocemos como entalpía de un sistema. Originalmente se
pensó que la palabra "entalpía" fue creada por Émile Clapeyron y Rudolfo
Clausius a través de la publicación de la relación de Clausius-Clapeyron de 1827,
pero el primero que definió y utilizó término "entalpía" fue el holandés Heike
Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX. En palabras más concretas, es una
función de estado de la termodinámica donde la variación permite expresar la
cantidad de calor puesto en juego durante una transformación isobárica (es decir, a
presión constante) en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo
objeto conocido puede ser entendido como un sistema termodinámico),
transformación en el curso de la cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo
la utilizada para un trabajo mecánico). En este sentido la entalpía es numéricamente
igual al calor inter
Entalpía termodinámica
La entalpía (H) es la suma de la energía interna (U), energía que posee una sustancia debida
al movimiento y posición de sus partículas a nivel atómico, y la energía mecánica asociada
a la presión (p).
Donde:
Entalpía química
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía del sistema es
igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía conservada por el sistema y
la que se pierde a través de la expansión contra el entorno.(Es decir que cuando la reacción
es exotérmica la variación de entalpía del sistema es negativa). Análogamente, para una
reacción endotérmica, la variación de entalpía del sistema es igual a la energía absorbida
durante la reacción, incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno.(En las reacciones endotérmicas el cambio de entalpía es
positivo para el sistema, porque gana calor)
• ΔH es la variación de entalpía.
• Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es la
entalpía de los productos.
• Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química, Hinicial es
la entalpía de los reactivos.
ENTROPIA
La entropía describe lo irreversible de los sistemas termodinámicos. En
termodinámica, la entropía (simbolizada como S) es la magnitud física que mide la
parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una función de
estado de carácter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso
de un proceso que se dé de forma natural. La función termodinámica entropía es
central para la segunda Ley de la Termodinámica. La entropía puede interpretarse
como una medida de la distribución aleatoria de un sistema. Se dice que un sistema
altamente distribuido al azar tiene alta entropía. Puesto que un sistema en una
condición improbable tendrá una tendencia natural a reorganizarse a una condición
más probable (similar a una distribución al azar), esta reorganización resultará en un
aumento de la entropía. La entropía alcanzará un máximo cuando el sistema se
acerque al equilibrio, alcanzándose la configuración de mayor probabilidad .La
entropía, coloquialmente, puede considerarse como el desorden de un sistema, es
decir, cuán homogéneo está el sistema. Un ejemplo doméstico, sería el de lanzar un
vaso de cristal al suelo, este tenderá a romperse y esparcirse mientras que jamás
conseguiremos que lanzando trozos de cristal se forme un vaso. Otro ejemplo
domestico: Tenemos dos envases de un litro de capacidad que contienen,
respectivamente, pintura blanca y pintura negra. Con una cucharita, tomamos
pintura blanca, la vertemos en el recipiente de pintura negra y mezclamos. Luego
tomamos con la misma cucharita pintura negra, la vertemos en el recipiente de
pintura blanca y mezclamos. Repetimos el proceso hasta que tenemos dos litros de
pintura gris, que no podremos reconvertir en un litro de pintura blanca y otro de
pintura negra. La entropía del conjunto ha ido en aumento hasta llegar a un máximo
cuando los colores de ambos recipientes son sensiblemente iguales (sistema
homogéneo).La variación de entropía nos muestra la variación del orden molecular
ocurrido en una reacción química. Si el incremento de entropía es positivo, los
productos presentan un mayor desorden molecular (mayor entropía) que los
reactivos. En cambio, cuando el incremento es negativo, los productos son más
ordenados. Hay una relación entre la entropía y la espontaneidad de una reacción
química, que viene dada por la energía de Gibbs.
La entropía física, en su forma clásica, está definida por la ecuación
Entropía y reversibilidad
La entropía global del sistema es la entropía del sistema considerado más la entropía
de los alrededores. También se puede decir que la variación de entropía del universo,
para un proceso dado, es igual a su variación en el sistema más la de los alrededores:
Donde A y B son los reactivos en estado estándar y; C y D son los productos en su estado
estándar. Además a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiométricos.
En general:
La variación de energía libre de Gibbs para un proceso a temperatura constante viene dada
por:
La temperatura puede ser un factor determinante a la hora de hacer que un proceso sea
espontáneo.
OXIDO DE BORO
Obtención:
Características principales
El boro es un elemento con vacantes electrónicas en el orbital; por ello presenta una
acusada apetencia de electrones, de modo que sus compuestos se comportan a
menudo como ácidos de Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias ricas en
electrones. Entre las características ópticas de este elemento, se incluye la
transmisión de radiación infrarroja. A temperatura ambiente, su conductividad
eléctrica es pequeña, pero es buen conductor de la electricidad a alta temperatura.
Aplicaciones
El boro en la hidrosfera
El boro en la atmósfera
Para las plantas el boro es un nutriente esencial. Parece tener un papel fundamental en el
mantenimiento de la estructura de la pared celular (mediante formación de grupos cis-diol)
y de las membranas. Es un elemento poco móvil en el floema, por ello los síntomas de
deficiencia suelen aparecer en las hojas jóvenes y los de toxicidad en las hojas maduras. Un
exceso de boro es perjudicial para algunas plantas poco tolerantes al boro, pudiendo actuar
en sus nervaduras debilitándolas. En los manzanos y perales la deficiencia de boro, se
manifiesta en los frutos, con una malformación interna denominada.
Precauciones
Ni el boro ni los boratos son tóxicos; sin embargo algunos de los más exóticos compuestos
de boro e hidrógenos son tóxicos y han de manipularse con cuidado.
ACIDO BORICO
El ácido bórico o borato de hidrógeno u orto bórico (estos dos últimos muy poco usados) es
un compuesto químico, ligeramente ácido. Es usado como antiséptico, insecticida,
retardante de la llama y precursor de otros compuestos químicos. Es usado también como
agente tampón para regulación del pH. Es además usado como ingrediente en muchos
abonos foliares y conservación de alimentos como el marisco aunque es ilegal su uso en la
actualidad. Existe en forma cristalina (polvo de cristales blancos) que se disuelve
fácilmente en agua. Su fórmula química es H3BO3. La forma mineral de este compuesto se
denomina sassolita. Comúnmente se utiliza para realizar baños pédicos.Peligrosa sustancia
utilizada para fabricar armas de destrucción masiva. Aparentemente se trata de un conocido
mata cucarachas y desinfectante para gente que declina el contacto con agua.
Características
El ácido bórico es un polvo blanco venenoso, y al contrario de lo que los científicos
afirman, sólo es soluble en agua fría. Olerlo y/o comérselo puede provocar algunas
molestias leves como diarrea , vómitos e incluso la muerte. Por esta razón, además de su
uso en la fabricación de dinamita, es especialmente requerido por bandas terroristas. No es
recomendable dejarlo al alcance de un drogadicto , pues puede confundir esta sustancia con
la cocaína y consumirla.
Utilización
Uso en la medicina
El ácido bórico es un conocido antiséptico y mata bacterias, pero su uso puede provocar
ciertos efectos secundarios. Se puede usar para curar el acné y desinfectar quemaduras
leves, pero al aplicarlo en exceso puede dejar una cicatriz que nunca, sí, nunca
desaparecerá. También sirve contra el pie de atleta y el pie hediondo, aunque un sobre uso
de este ácido sólo contribuirá a la reaparición de los hongos. Después de esto, olvídese de
poder deshacerse de ellos.
Uso industrial
El hidróxido de calcio, también conocido como cal muerta y/o cal apagada, es un hidróxido
cáustico con la fórmula Ca(OH)2. Es un cristal incoloro o polvo blanco, obtenido al
reaccionar óxido de calcio con agua. Puede también precipitarse mezclando una solución de
cloruro de calcio con una de hidróxido de sodio. Si se calienta a 512ºC,1 el hidróxido de
calcio se descompone en óxido de calcio y agua. La solución de hidróxido de calcio en
agua es una base fuerte que reacciona violentamente con ácidos y ataca varios metales. Se
enturbia en presencia de dióxido de carbono por la precipitación de carbonato de calcio.
Usos
CONCLUSIONES
ENTALPIA
HT = 97,2 + 0 → -302,5
HT = -399,7
ENTROPI
A
ST= -72,742
FORMULA:
G= ΔH-TΔS
T= 0
G= -326,958
HALLANDO LA TEMPERATURA
FORMULA:
ΔG= 0
T= ΔH/ΔS
5,494762
T= 31
X Y
T= 5,49476231 0
G 0 -326,958
DATOS
HT = -302,5 + -68,3714 →
HT = 110,6714
ENTROPIA
ST= 25,216
FORMULA
G= ΔH-TΔS
T= 0
G= 110,6714
HALLANDO LA TEMPERATURA
FORMULA
ΔG= O
T= ΔH/ΔS
T= 4,388935596
X Y
4,388935
T 6 0
ΔG= 0 110,6714
REACCIONES QUIMICA NO ESPONTANEO
DATOS:
CaO + H 2O → Ca(OH)2
ENTALPIA
HT= -15,5826
ENTROPI
A
ST= -8,016
HALLANDO LA ENERGIA LIBRE DE GIBBSS
G= ΔH-TΔS
T= O
G= -15,5826
HALLANDO LA
TEMPERATURA
ΔG= 0
T= ΔH/ΔS
1,943937
T= 13
X Y
1,943937
0 13
-15,5826 0