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ABSORPTION PHOTOMETRY
Cepeda Coral David Felipe
Moreno Jojoa Miguel ngel
Rales Yuber Albeiro
Estudiantes V semestre Ingeniera de Procesos. Universidad Mariana.
Noviembre 28 de 2012. Pasto. Colombia
INTRODUCCIN
La Fotometra es la ciencia que se encarga de la medida de la luz, como el brillo
percibido por el ojo humano. Es decir, estudia la capacidad que tiene la radiacin
electromagntica de estimular el sistema visual. No debe confundirse con la
Radiometra, encargada de la medida de la luz en trminos de potencia absoluta.
El ojo humano no tiene la misma sensibilidad para todas las longitudes de onda que
forman el espectro visible. La Fotometra introduce este hecho ponderando las
diferentes magnitudes radiomtricas medidas para cada longitud de onda por un
factor que representa la sensibilidad del ojo para esa longitud. La funcin que
introduce estos pesos se denomina funcin de luminosidad o funcin de eficiencia
luminosa relativa de un ojo modelo, que se suele denotar como ,
o
(este
modelo u observador estndar es muy similar a los de la Colorimetra). Esta funcin
es diferente dependiendo de que el ojo se encuentre adaptado a condiciones de
buena iluminacin (visin fotpica) o de mala (visin escotpica). As, en condiciones
fotpicas, la curva alcanza su pico para 555 nm, mientras que en condiciones
escotpicas lo hace para 507 nm.
Este trabajo consiste sobre la fotometra de absorcin la cual no hay que confundirla
tampoco con los mtodos de fotometra por emisin, que se usa para el anlisis la
radiacin emitida cuando se excita la solucin por energa elctrica, trmica o por
radiacin de distintos tipos. Aunque es ms preciso que el mtodo por absorcin,
tiene el inconveniente que las cualidades de la solucin pueden ser modificadas por
la excitacin trmica o por otras formas de forzarla a emitir luz.
FOTOMETRA DE ABSORCIN
Turbidez.
Slidos en suspensin.
Concentracin.
Deteccin de interface.
Color.
Control de filtrado.
Control de separador.
ClO2, S02.
APLICACIONES
1. Separacin centrfuga (Centrifugado). Los separadores centrfugos brindan
separacin entre slidos y lquidos o entre distintos lquidos en distintas etapas
de distintos procesos de separacin, desde separacin por filtrado hasta ultraclarificacin. Tradicionalmente los slidos se remueven utilizando un clarificador,
mientras que los lquidos utilizan un separador.
Figura 5.
CONCLUSIONES
Muy utilizada en la determinacin estructural, desde el aislamiento y la
purificacin de la sustancia desconocida hasta su comparacin final con una
muestra autentica. La utilizacin de estos mtodos ha revolucionado el ejercicio
de la qumica desde la segunda guerra mundial. Los instrumentos no solo
permiten realizar las tareas de una manera mas rpida y eficiente, sino lo mas
importante permiten hacer cosas que no habra podido realizar antes; analizar
mezclas complejas de compuestos ntimamente relacionados, describir la
estructura de las molculas con un detalla inimaginable, detectar y medir la
concentracin de intermediarios de vida corta, cuya existencia era especulativa
hasta hace poco.
El desplazamiento de un protn queda determinado por su ambiente electrnico.
En una molcula dada, los protones con ambientes diferentes protones no
equivalentes- tienen desplazamientos qumicos distintos. Los protones con
ambiente igual protones equivalentes- tienen el mismo desplazamiento qumico.
Se ha constatado que un protn con un ambiente determinado presenta casi el
mismo desplazamiento, cualquiera que sea la molcula en la que se encuentra.
BIBLIOGRAFA