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El interfern-gamma :
1) es sintetizado por macrfagos.
2) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma inespecfica.
3) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma especfica.
4) inhibe la expresin de molculas de clase II del MHC.
5) induce a las clulas NK a ingerir bacterias.
2. La respuesta inmune mediada por clulas es :
1) favorecida por deplecin del complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por deplecin de clulas T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la deplecin de macrfagos.
3. El principal factor soluble implicado en la multiplicacin de los
linfocitos T activados es :
1) interfern beta.
2) interfern alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las clulas NK :
1) slo actan frente a clulas infectadas por virus.
2) reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interfern gamma.
5. Los linfocitos T citotxicos reconocen :
1) el antgeno asociado a molculas de tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antgeno asociado a molculas de tipo II del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) los polmeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las clulas afectadas por toxinas.
5) la fraccin constante de las inmunoglobulinas.
6. La molcula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homologa estructural con las inmunoglobulinas.
4) interacta con molculas de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad.
5) interacta parcialmente con el antgeno presentado.
7. Las clulas NK (Natural Killer) :
1) nicamente se encuentran en rganos linfoides.
2) nicamente se encuentran en sangre circulante.
3) pueden fagocitar partculas extraas.
4) son capaces de reconocer determinantes antignicos de clulas tumorales.
5) poseen memoria inmunolgica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen tpicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.
3) de naturaleza no enzimtica.
4) estructuralmente diversas.
5) protenas con afinidad por mono y oligosacridos.
24. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa:
1) la transformacin blstica es un proceso de diferenciacin dependiente de
antgeno que ocurre en clulas T y B.
2) algunos antgenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en clulas B
sin cooperacin de clulas T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual a un nico antgeno es heterognea.
4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no estn ligados al
MHC.
5) en presencia de antgeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in
vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, cul de los siguientes linfocitos tiene receptores
para la aglutinina de cacahuete (PNA)?:
1) citotxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad retardada.
5) ninguno.
26. Indicar cul de los siguientes productos son secretados por
macrfagos :
1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a
linfocitos T citotxicos en:
1) que ocurre solamente sobre clulas autlogas.
2) la ausencia de restriccin por el MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por clulas plasmticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos especficos.
28. El interfern es producido por :
1) monocitos.
2) polimorfonucleares neutrfilos.
3) macrfagos alveolares.
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes
tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) ndulos linfticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunolgica timo-independiente se da
generalmente cuando el antgeno es :
1) insoluble en adyuvante.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta inmune celular, seale la afirmacin
FALSA.
1) la citotoxicidad celular especfica contra Ags convencionales es mediada por
linfocitos Tc asesinos citotxicos que reconocen determinantes antignicos
presentados en la superficie celular de una clula presentadora asociados a la
molcula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecfica y sin
restriccin.
3) la citotoxicidad celular inespecfica se caracteriza por la restriccin HLA-II.
4) las clulas NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido
destruyendo la clulas mediante una perforina, siendo el proceso favorecido
por la IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las
clulas K, que reconocen la fraccin Fc de la IgG opsonizando determinantes
antignicos en las clulas que destruyen.
46. La IL-2 es producida por :
1) linfocitos B activados.
2) linfocitos T helper (Th1).
3) macrfagos activados.
4) clulas plasmticas.
5) osteoclastos.
47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los
linfocitos T. Sealelo.
1) IFN alfa.
2) IFN beta.
3) IFN gamma.
4) IFN delta.
5) IFN epsiln.
48. Las clulas T y B difieren en ciertas formas de su activacin y ser
til conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas
formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares.
La diferencia ms clara se establece con reactivos que reconocen
receptores antignicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hemates de carnero que slo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.
49. Los antgenos T-dependientes:
1) no requieren clulas T cooperadoras para inducir una respuesta de
anticuerpos.
2) son estructuralmente ms simples que los antgenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a una segunda exposicin al antgeno.
5) producen una dbil respuesta a una segunda exposicin al antgeno.
50. Cuales de las siguientes caractersticas se pueden atribuir a las
clulas T citotxicas:
1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por clulas
dependiente de anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su funcin el contacto con la clula diana.
3) son clulas presentadoras de antgeno.
4) la mayora son CD4+, y reconocen pptidos antignicos asociados a
molculas de histocompatibilidad de clase II.
5) la mayora son CD8+, y reconocen pptidos antignicos asociados a
molculas de histocompatibilidad de clase I.
51. Cul de las siguientes afirmaciones sobre los haptenos es
FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la sntesis de anticuerpos.
3) son molculas pequeas.
4) no estimulan la sntesis de anticuerpos.
5) si se unen a antgenos se convierten en determinantes antignicos.
52. Cules de las siguientes caractersticas corresponden a la
interleucina 1 (IL1) ? :
1) capacidad mitognica limitada y pirognica.
2) accin fagocitaria.
3) capacidad de activacin del Complemento (C)
4) induccin de estados antivricos.
5) induccin de la diferenciacin de linfocitos B en clulas plasmticas.
53. Cul de las siguientes linfoquinas es responsable de la activacin
de macrfagos? :
1) interleuquina 4.
2) interleuquina 2.
3) factor de reaccin drmica.
4) linfotoxina.
5) interfern gamma.
54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos
supone que:
1) intervienen dos clones distintos de clulas B, uno para producir IgM y otro
para producir IgG.
2) las clulas B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de
cadena ligera del anticuerpo que producen.
3) las clulas B han experimentado una activacin policlonal.
4) las clulas B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina
que producen sin cambiar las regiones variables.
5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antgenos distintos.
55. Las clulas T supresoras:
1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de clulas T y a las clulas
B.
2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la produccin de
IgM.
3) poseen los mismos marcadores de superficie que las clulas cooperadoras y
las de hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto supresin especfica de antgenos como
supresin inespecfica.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. Cul de las siguientes no es un efecto del TNF?:
1) induccin de la sntesis de IL1.
2) induccin de la sntesis heptica de reactantes de fase aguda.
3) induccin de la expresin de HLA-I y II.
4) participacin en los mecanismos del shock sptico.
5) induccin de la sntesis de la lipoprotein lipasa.
64. Cul de las siguientes molculas no representa un Ag de
activacin linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.
2) induce la sntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresin del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirgeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso:
1) el Rc de alta afinidad est constituida por una cadena alfa y otra beta.
2) los Rc de baja afinidad estn constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia estn constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentracin el Rc de alta
afinidad.
5) las clulas NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad
intermedia.
67. Cul de los siguientes elementos no est implicado en la
activacin de los linfocitos B por Ag T-independientes?:
1) IL1.
2) el contacto con el Ag soluble.
3) IL4.
4) las CPA.
5) IL6.
68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por
clulas, seale la respuesta correcta.
1) las clulas T citotxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por clulas NK es debida a la interaccin entre un
Rc especfico de las mismas y determinantes antignicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por clulas que expresan el Rc FC
para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extrao en la superficie de las
clulas infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) slo 1 y 3 son correctas.
69. Las clulas T producen y secretan unos polipeptidos que se
denominan:
1) haptenos.
2) opsoninas.
3) anticuerpos.
4) complemento.
5) linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones sobre las clulas NK indique cuales
son incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas clulas tumorales.
2) la lisis mediada por estas clulas no est restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas clulas est restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados por estas clulas son similares a los de los
linfocitos T citotxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la activacin de macrfagos es debida a
citocinas liberadas por:
1) macrfagos.
2) clulas B.
3) clulas de Langerhans.
4) clulas Th2.
5) clulas Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos:
1) slo actan frente a clulas transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por superantgenos.
3) slo reconocen antgenos en el contesto de molculas MHC-I.
4) Slo reconocen molculas MHC-II.
5) Responden a molculas MHC heterlogas.
73. El LPS bacteriano se comporta como un:
1) activador policlonal de linfocitos B.
2) agente inmunosupresor.
3) superantgenos.
4) mitgeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria inmunolgica.
74. Cul de las siguientes toxinas es un superantgeno?:
1) la colrica.
2) la del sndrome del shock txico.
3) la botulnica.
4) la tetnica.
5) la diftrica.
75. Uno de los siguientes perfiles de produccin de citokinas es
caracterstico de las clulas Th2:
1) IL-2, IFN-gamma.
2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
4) IL-2, IL-10, IFN-beta.
5) IL-3.
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Respuestas
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1) cadenas L.
2) cadenas J.
3) cadenas H.
4) puentes disulfuro.
5) regiones variables.
3. Los receptores para el antgeno de los linfocitos T y B comparten la
propiedad de que :
1) reconocen al antgeno asociado a molculas de clase II del MHC.
2) su especificidad por el antgeno est determinada por genes de la regin V.
3) reconocen los mismos determinantes antignicos.
4) la IL-3 aumenta la expresin de ambos.
5) presentan dos cadenas L y dos H, codificadas por genes diferentes.
4. La regin D del sistema HLA contiene loci que codifican :
1) molculas de la membrana de macrfagos y linfocitos B.
2) receptores especficos de antgeno en la superficie de linfocitos Th.
3) beta2 -microglobulina.
4) el segmento J (jota).
5) molculas de clase I de las clulas NK.
5. La capacidad de un determinado linfocito B para expresar
simultneamente IgM e IgD en su membrana se produce por :
1) exclusin allica.
2) reduplicacin del DNA.
3) uso de transcriptasa inversa.
4) splicing selectivo de RNA.
5) uso de ambos cromosomas.
6. Los antgenos de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) estn compuestos por dos cadenas polipeptdicas.
2) slo se expresan en linfocitos B y macrfagos.
3) presentan escasa variacin alotpica.
4) se expresan en la prctica totalidad de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
7. Un hapteno puede inducir anticuerpos especficos si se :
1) modifica su configuracin molecular.
2) conjuga a un portador que exprese epitopos T.
3) administra por va intravenosa.
4) administra a la vez que un activador policlonal de linfocitos B.
5) administra repetidas veces.
8. El receptor del antgeno de los linfocitos T:
1) es una inmunoglobulina de tipo M.
2) es una inmunoglobulina de tipo D.
3) es una protena del complejo principal de histo-compatibilidad de tipo II.
4) est formado por dos cadenas polipeptdicas glucosiladas.
5) es un glucolpido complejo que promueve la adhesividad celular.
9. El nico isotipo de inmunoglobulina que atraviesa la placenta es :
1) IgA.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgD.
5) IgG.
fundamentalmente a :
1) disparidad entre antgenos de histocompatibilidad de clase I.
2) disparidad entre antgenos de histocompatibilidad de clase II.
3) reconocimientos idiotipo-antiidiotipo.
4) reactividades cruzadas entre histotopos.
5) reconocimiento de antgenos de histocompatibilidad alterados.
26. La IgA humana :
1) es la inmunoglobulina predominante en individuos alrgicos.
2) se encuentra en la sangre y en secreciones externas.
3) es tpicamente pentamrica.
4) es la inmunoglobulina con mayor proporcin de carbohidratos asociados.
5) posee alta capacidad activadora del complemento.
27. El isotipo de una inmunoglobulina reside en:
1) la fraccin constante de sus cadenas pesadas.
2) la fraccin constante de sus cadenas ligeras.
3) la fraccin constante de sus cadenas pesadas y ligeras.
4) la fraccin variable de sus cadenas pesadas y ligeras.
5) la fraccin variable de sus cadenas pesadas.
28. Las molculas clase II de histocompatibilidad intervienen en :
1) la educacin de linfocitos T en el timo.
2) la presentacin del antgeno a linfocitos CD4.
3) el rechazo a trasplantes.
4) la cooperacin CD4-linfocito B.
5) todas las anteriores son ciertas.
29. La regin variable de la cadena ligera de la IgA est codificada por
los segmentos gnicos :
1) V, J.
2) V, D, J.
3) V.
4) V, D.
5) Alfa.
30. Cal es la tcnica ms utilizada en histocompatibilidad?:
1) microlinfocitotoxicidad.
2) radioinmunoanlisis.
3) electroforesis.
4) inmunoprecipitacin.
5) ninguna de las anteriores.
31. Cal es la funcin biolgica ms probable de los antgenos de
histocompatibilidad? :
1) la lisis celular.
2) la activacin del complemento.
3) el rechazo de injertos.
4) la unin de los anticuerpos.
5) la presentacin de otros antgenos.
32. Las molculas de los anticuerpos :
1) estn formadas por cuatro cadenas ligeras y dos pesadas.
2) contienen dos cadenas pesadas cuyos grupos carboxilo terminal estn en la
zona de contacto con las dos cadenas ligeras.
3) se unen a su correspondiente antgeno por los extremos carboxilo terminal
de sus cadenas.
travs de la regin :
1) CH1 + CL.
2) CH2.
3) CH2 + CH3.
4) CH3 + CH3.
5) VH + CH1.
41. Cul entre las siguientes son los marcadores de las llamadas
clulas null? :
1) thy1.
2) Ly.
3) Ia.
4) .
5) receptores para el Fc.
42. Cuales entre los siguientes son los marcadores de las clulas
natural Killer? :
1) antgeno .
2) antgenos Ia.
3) receptores para c3b.
4) inmunoglobulina de superficie.
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cul de las expresiones siguientes es verdadera :
1) las regiones V estn a veces asociadas con regiones C k.
2) molculas de IgG1 e IgG2 se distinguen por la secuencia de sus cadenas L.
3) protenas de mieloma de personas diferentes tienen siempre la misma
secuencia.
4) la cadena H de la IgG humana se pliega en cuatro dominios.
5) las cadenas L poseen ms azcares que las H.
44. La expresin simultnea de IgM e IgD en la membrana puede
provenir de :
1) un mecanismo de maduracin alternativo de un precursor del mRNA nico.
2) la sntesis de una poliprotina con excisin alternativa posterior.
3) la maduracin de linfocito B a clula plasmtica.
4) la unin de un segmento CH diferente a un segmento VH nico.
5) la activacin de diferentes promotores en los genes correspondientes.
45. Comparada con la IgG, la IgA tiene :
1) un contenido en azcares mayor.
2) un contenido menor en azcares.
3) una secuencia de aminocidos distintos en la regin Fc.
4) la misma secuencia en la regin Fc.
5) 1 y 3.
46. Indicar cul de los siguientes receptores existen en linfocitos B
humanos :
1) para el fragmento Fc de inmunoglobulinas.
2) de insulina.
3) para factores producidos por linfocitos T.
4) para factores activados de complemento (CR2).
5) todos los anteriores.
47. El tratamiento de IgG humana con papana produce:
1) un fragmento Fc y 2 Fab.
2) dos fragmentos Fc y 1 Fab.
1) el coeficiente de sedimentacin.
2) si son polimricas o monomricas.
3) la movilidad electrofortica.
4) la estructura primaria de las cadenas H.
5) la estructura primaria de las cadenas H y L.
56. En un individuo todas las IgG2 poseen :
1) idnticas cadenas H y L.
2) la misma especificidad.
3) las mismas regiones V.
4) las mismas regiones CH.
5) las mismas regiones VH.
57. La beta-2-microglobulina se asocia con :
1) antgenos TC (timocitos corticales).
2) antgenos de clase II (MHC) no covalentemente.
3) antgenos de clase I (MHC) no covalentemente.
4) dominios homlogos de las inmunoglobulinas.
5) 2 y 3.
58. En cuantos grupos de ligamiento (cromosomas) del complemento
haploide se distribuyen los genes que codifican las
inmunoglobulinas? :
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
59. Cal de las siguientes funciones NO corresponde a la IgG?:
1) activacin del complemento.
2) inmunidad a nivel de mucosas.
3) citotoxicidad mediada por clulas dependientes de Ac.
4) opsonizacin.
5) inmunidad neonatal mediada por Ac maternos.
60. En que regin de la inmunoglobulina se localizan los idiotipos :
1) regiones hipervariables.
2) fragmento Fc.
3) regin charnela.
4) regin constante de la cadena pesada.
5) regin constante de la cadena ligera.
61. En que cromosoma humano estn los genes del Sistema Principal
de Histocompatibilidad? :
1) 4.
2) 6.
3) 13.
4) 17.
5) 19.
62. La cadena J est unida covalentemente a:
1) cadenas pesadas de IgA e IgM.
2) cadenas pesadas de IgG e IgM.
3) cadenas ligeras.
4) cadenas pesadas de IgG, IgA e IgM.
5) cadenas pesadas de IgG, IgM e IgD.
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
71. Cul es la Ig de mayor peso molecular en plasma?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
72. Cul es la Ig de mayor vida media?
1) IgA.
2) IgG.
3) IgD.
4) IgM.
5) IgE.
73. En cul de las siguientes Igs existen variaciones alotpicas?
1) IgG e IgD.
2) IgG e IgA.
3) IgD e IgE.
4) IgM e IgA.
5) IgA e IgD.
74. Cuntos dominios constantes tiene una cadena pesada de IgM o
IgE?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
75. Cul de las siguientes Igs pasa la barrera placentaria?
1) IgG1.
2) IgG5.
3) IgA1.
4) IgE.
5) igD.
76. Respecto a la variabilidad del repertorio de las Igs. seale la
afirmacin FALSA.
1) los isotipos, presentes en la lnea germinal de todos los individuos de la
especie, permiten diferenciar las clases y las subclases de Igs.
2) los alotipos se refieren a las variaciones allicas dentro de los individuos de
una especie.
3) los idiotopos son los segmentos hipervariables de las zonas variables del
idiotipos del fragmento Fab de las Igs.
4) el eptopo del eptope o determinente antignico se une al paratopo por
fuerzas covalentes.
5) la variabilidad del repertorio de las Igs reside en la fraccin Fc.
77. En relacin con la IgA secretora, seale la afirmacin FALSA.
1) se trata de un dmero.
2) se mantiene unido por la cadena J.
4) 7.
5) 10.
84. Qu cromosoma codifica las cadenas del TCR ?
1) Crom. 14, la alfa y la beta.
2) Crom. 14, la alfa y la delta.
3) Crom. 7, la gamma y la delta.
4) Crom. 7, la gamma y la beta.
5) 2 y 4.
85. Qu es la restriccin HLA?
1) la deleccin de los linfocitos B que sean intiles.
2) la necesidad de que se presente el determinante antignico asociado al HLAI para que sea reconocido por el LT CD8+.
3) la facilitacin de la diapdesis de los PMNs.
4) la necesidad de que se presente el determinante antignico asociado al HLAII para que sea reconocido por el LT CD4+.
5) son ciertas las respuestas 2 y 4.
86. Cules de los siguientes NO son reguladores de la respuesta
inmune?
1) red idiotpica-antiidiotpica.
2) linfocinas.
3) relacin linfocitos CD3 a linfocitos no CD3.
4) linfocitos Th helper.
5) monocinas.
87. Los HLA son los antgenos de histocompatibilidad y estn
codificados en el CMH (complejo mayor de histocompatibi-lidad) del
brazo corto del cromosoma 6. Seale la afirmacin FALSA.
1) los HLA-I se expresan en todas las clulas nucleadas del organismo.
2) las clulas B expresan HLA-II en su superficie.
3) la deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa est localizada en la regin CMH III.
4) cada individuo hereda un haplotipo de cada progenitor (herencia
codominante).
5) las clulas LT helper reconocen los Ags en asociacin con las molculas HLAII.
88. Cuantos dominios tiene la cadena transmembrana de la molcula
de HLA de tipo I?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
89. El C3Nef es:
1) un inhibidor del C3.
2) un anticuerpo contra el C3.
3) un inhibidor de la convertasa C3 de la va alternativa.
4) un activador de la convertasa C3 de la va alternativa.
5) un anticuerpo contra la convertasa C3 de la va alternativa.
90. Cul de los siguientes tipos de inmunocomplejos tiene mayor
potencial patgeno?
1) inmunocomplejos de gran tamao.
2) inmunocomplejos con exceso de anticuerpo.
4) quimiotaxis de neutrfilos.
5) todas son asignables.
127. El receptor CR2 reconoce preferentemente:
1) virus de Epstein-Bar.
2) c3b, c4b.
3) ic3b.
4) c3d.
5) 1 y 4.
128. El orden de activacin de los cuatro primeros componentes del
complemento por la va clsica es :
1) c1, c2. c3, c4.
2) c1, c3, c4, c2.
3) c1, c4. c2, c3.
4) c1, c4, c3, c2.
5) c1, c3, c2, c4.
129. Cul de los siguientes complejos es la Convertasa de C3?:
1) C4b, 2a.
2) C5b67.
3) C1r, C1s.
4) C3b, Ba.
5) C1s, 2a.
130. El receptor CR1 del Sistema del Complemento reconoce:
1) C1q libre.
2) C3a y C4a.
3) C3d.
4) C3b.
5) C5a.
131. Cul de los siguientes componentes del complemento est en
ms alta concentracin en el suero :
1) C2.
2) C4.
3) C9.
4) C6.
5) C5.
132. Las anafilatoxinas son :
1) fragmentos derivados del C3, C4 y C5.
2) mediadores producidos por los macrfagos.
3) endotoxinas bacterianas.
4) derivados de la bradiquinina.
5) aminas vasoactivas.
133. La molcula de CR1, presente en la superficie de los fagocitos,
interviene en fenmenos de opsonizacin por ser:
1) Rc de C1.
2) Rc de C3b.
3) Convertasa de C3.
4) Rc para Fc de IgG.
5) Rc de C1q.
134. La funcin del componente del complemento llamado S
(vitronectina) es:
1) impedir la activacin espontnea de C1.
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1) catepsinas A, D y E.
2) arilsulfatasa.
3) lactoferrina.
4) -galactosidasa.
5) protenas catinicas.
16. Las clulas presentadoras de antgeno deben poseer en su superficie :
1) inmunoglobulinas.
2) factores del complemento.
3) antgenos de clase II.
4) antgenos.
5) ninguna de las anteriores.
17. En mamferos los rganos linfoides secundarios son :
1) la mdula sea y el timo.
2) la mdula sea y el bazo.
3) el bazo y el timo.
4) la mdula sea.
5) el bazo y los ndulos linfticos.
18. En mamferos los rganos linfoides primarios son:
1) el timo y la mdula sea.
2) el timo y el bazo.
3) el bazo y el hgado.
4) los ndulos linfticos y el bazo.
5) el tiroides.
19. La discriminacin de subpoblaciones de linfocitos se basa en :
1) su densidad en gradientes.
2) su morfologa y tamao.
3) tinciones especficas.
4) la funcin y los antgenos de superficie.
5) las enzimas que contienen.
20. Entre las siguientes estirpes celulares cules son las llamadas clulas accesorias :
1) neutrfilos.
2) linfocitos.
3) eosinfilos.
4) macrfagos.
5) todas las anteriores.
21. Cul de las siguientes clulas no pertencen al sistema mononuclear fagoctico? :
1) macrfagos.
2) clulas de Kupffer.
3) eosinfilos.
4) histiocitos de tejido conectivo.
5) monocito.
22. En el ganglio linftico, las clulas plasmticas se encuentran preferentemente en :
1) centro germinal.
2) vnulas postcapilares.
3) zona medular.
4) zona paracortical.
5) zona cortical.
2) clulas de Langerhans.
3) clulas dendrticas foliculares.
4) clulas T CD4+.
5) clulas dendrticas interdigitadas.
37. Las clulas con Rc de alta afinidad para la parte Fc de la IgE son:
1) eosinfilos y neutrfilos.
2) neutrfilos y macrfagos.
3) monocitos.
4) clulas endoteliales.
5) basfilos y mastocitos.
38. Los linfocitos B de los centros germinales de un ganglio perifrico se caracterizan
por:
1) expresar mayoritariamente IgE.
2) coexpresar IgM e IgG.
3) ser CD5+.
4) no expresar molculas MHC-II en superficie.
5) expresar IgG.
39. Las selectinas:
1) median el reconocimiento de antgenos.
2) se expresan en clulas presentadoras de Ag.
3) tienen homologa estructural con las Ig.
4) median las interaccin de los leucocitos con los endotelios.
5) se expresan nicamente de los linfocitos activados.
40. Cuando las clulas de Langerhans que han capturado Ag llegan a un ganglio
linftico, se convierten en:
1) linfoblastos.
2) monocitos.
3) plasmocitos.
4) clulas de Langerhans.
5) clulas T citotxicas.
41. Las clulas linfoides humanas que caractersticamente forman rosetas con
eritrocitos de oveja son:
1) clulas NK.
2) linfocitos T.
3) linfocitos B.
4) clulas plasmticas.
5) clulas secretoras de Ac.
42. Son opsoninas no especficas:
1) C3b.
2) Ac de tipo IgM.
3) Ac de tipo IgG.
4) C5b.
5) bradikina.
43. La actividad antibacteriana de la lisozima se debe a:
1) que hidroliza al peptidoglicano.
2) su accin sobre los lipopolisacridos.
3) que inhibe la sntesis proteica.
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