SNTESIS Y

CARACTERIZACIN DEL
TRIS(OXALATO)FERRATO (III)
DE POTASIO
Luis Fernando Solarte
Miguel Rosero

QUIMICA INORGANICA II
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OBJETIVOS
Sintetizar y caracterizar el
tris(oxalato)ferrato (III) de potasio
Obtener conocimientos sobre la formacin
compuestos de coordinacin derivados del
hierro

INTRODUCCIN

El Fe (III) forma,
mayoritariamente,
complejos octadricos.
presenta una gran afinidad por
ligantes con tomos donadores
de oxgeno.
El ion oxalato puede actuar
como ligando bidentado,
coordinndose al mismo tomo
central a travs de dos tomos
donadores de oxgeno diferentes
y dando lugar a complejos ms
estables por la formacin de
anillos quelato.

INTRODUCCIN

INTRODUCCIN

El complejo formado es fotosensible,

sufriendo la descomposicin segn:

2K3[Fe(C2O4)3]

2Fe(C2O4) + 2CO2 + 3K2C2O4

RESUMEN
Se

realiz
la
sntesis
de
K3[Fe(C2O4)3].3H2O partiendo de
FeCl3.6H2O y K2C2O4.H2O como
precursores.
porcentaje
de
rendimiento
del
71.46%.
se
caracteriz
mediante
espectroscopia
UV-Visible
para
encontrar la banda de mxima
absorcin.
se cuantific por permanganometra
el contenido de oxalato y de hierro
presente en el complejo.

se determin el porcentaje de
aguas de hidratacin mediante
calentamiento de una cantidad de
muestra y diferencia de pesos.
Obtenidos los porcentajes anteriores
se calcul el porcentaje de potasio
por diferencia.
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METODOLOGIA

Sntesis:

En un vaso de precipitados de
100 mL se disolvieron 2.75 g
de FeCl3.6H2O en 4 mL de
agua destilada. En otro vaso
de 100 mL se pusieron 6.0 g
de K2C2O4.H2O y se
aadieron 10 mL de agua
destilada; esta solucin se
someti a calentamiento a 60C
con agitacin constante hasta
que el slido se disolvi
completamente.

METODOLOGIA

La solucin del primer vaso

de precipitados se verti
sobre la del segundo y a
continuacin se dej enfriar
en bao de hielo a 0C hasta
que el producto se cristaliz
completamente. La solucin
restante se decant y se
disolvi el producto solido
obtenido en 10 mL de agua
caliente (entre 50 y 60C) y
se recristaliz en bao de
hielo nuevamente.

METODOLOGIA

Por ltimo se lavaron

los cristales de color
verde esmeralda
obtenidos con 7 mL de
etanol frio y se filtraron
al vaco,
posteriormente se
dejaron secar los
cristales a temperatura
ambiente por un da.

RESULTADOS Y DISCUSIN

Porcentajes tericos de los componentes del

K3[Fe(C2O4)3].3H2O.

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RESULTADOS Y DISCUSIN

Procedimiento para calcular %Fe

El % obtenido fue de 12.62%

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RESULTADOS Y DISCUSIN

Calculo de porcentaje de agua.

12

RESULTADOS Y DISCUSIN

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RESULTADOS Y DISCUSIN

Porcentajes experimentales de los

componentes del K3[Fe(C2O4)3].3H2O.

Hay una cierta diferencia con respecto al

valor real, esto se debe al error de cada
mtodo utilizado para caracterizar
cuantitativamente el compuesto.
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RESULTADOS Y DISCUSIN
0.9
0.8
0.7
0.6

Absorbancia

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
100
-0.1

200

300

400

500

600

700

800

900

Longitud de onda
Espectro UV-Visible del complejo sintetizado

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RESULTADOS Y DISCUSIN

Las transiciones d-d son

prohibidas por Laporte y su
observacin se explica por
un mecanismo denominado
acoplamiento vibracional.
Por ende, la longitud
registrada es menor a la de
otros complejos con Fe3+ y
la interaccin con el tipo de
ligante, (en este caso dbil)
tambin contribuye al
corrimiento de la banda.

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CONCLUSIONES

Se obtuvo 3,573g de K3[Fe(C2O4)3].3H2O con un

porcentaje de rendimiento de 71.46% el cual es un
rendimiento adecuado para este tipo de reacciones de
formacin de complejos.

Las determinaciones cuantitativas del compuesto no

fueron totalmente adecuadas, sin embargo arrojaron una
informacin porcentual aproximada, la cual nos indica
que el compuesto sintetizado efectivamente era
K3[Fe(C2O4)3].3H2O. Para realizar una cuantificacin ms
exacta y precisa se recomienda utilizar un valorante
estandarizado y adems con una baja concentracin.

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