UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

SETOR DE CINCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA
CQ129-Qumica Orgnica Experimental III
RELATRIO RESUMIDO
Ttulo do Experimento: Sntese da Dibenzalacetona
Alunos: Beatriz Isabella Cestaro
Raquel de Abreu Fochesato
Sirlon F. Blaskievicz
Turma: A1

Equipe: B

Data do experimento: 12/03/2015

OBSERVAES EXPERIMENTAIS, RESULTADOS E DISCUSSO

O experimento foi realizado com base o procedimento fornecido e nos clculos realizados
previamente para a obteno de 2,7g de dibenzalacetona. Inicialmente foi adicionado gota a gota a
mistura de benzaldedo e acetona soluo bsica de etanol pois sabe-se que em reaes aldlicas
cruzadas, para que no haja reaes laterais e a reao apresente bons rendimentos, a adio do
reagente contendo hidrognio alfa deve ser feita lentamente garantindo a baixa concentrao do
mesmo no meio e a maior concentrao do enolato. Ou seja, dessa forma h o favorecimento da
formao do enolato que reage ento rapidamente com o benzaldedo. Outro fator a ser discutido a
utilizao do etanol como solvente que se deve por ele ser um solvente prtico, ser barato e o
produto ser insolvel a frio. O fato de ser prtio significa que ir reagir com a soluo de hidrxido de
sdio, formando etxido de sdio que por sua vez ir reagir com a acetona formando o enolato. O
meio reacional atingiu uma temperatura de equilbrio de 6C. Aps a filtrao presso reduzida foi
obtido um produto de aspecto cristalino e colorao amarela clara, e filtrado opaco, amarelado e com
algumas gotas sobrenadantes amarelo forte. O precipitado apresentou a colorao desejada,
denominada amarelo-canrio. A colorao amarelada caracterstica apresentada no precipitado
justificada devido o composto sintetizado possuir ligaes duplas e conjugadas, uma vez que quanto
maior o nmero de ligaes duplas e maior a extenso do sistema conjugado maior ser o
comprimento de onda observado. O tom amarelado do filtrado indica que durante a filtrao houve
perda do produto, possivelmente porque os cristais obtidos eram pequenos, pois a mistura foi
deixada sob agitao magntica durante 10 minutos, e no em repouso, que favoreceria cristais
grandes e bem formados. Com cristais menores, a perda do produto facilitada.