ASOCIACION UNIVERSIDAD PRIVADA

SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE
MEDICINA HUMANA

CUADER
NO DE
PRCTIC
AS
MICROBI
OLOGA

ALUMNOS:

CICLO Y TURNO:
IV TB

I.

HIPTESIS

2015

H1) El impulso elctrico entregado al sapo de forma directa, va a provocar una

excitabilidad, la cual generara una estimulacin tanto qumica como fsica, para que se
produzca la contraccin muscular.
H2) La intensidad del impulso elctrico va a ser directamente proporcional a la
contraccin muscular.

II.

OBJETIVO ESPECFICO

-Determinar la respuesta del sapo frente a un estmulo, en este caso el estmulo es un

impulso elctrico.
-Observar cambios en la contraccin muscular del sapo para luego discutir resultados.

III.

FUNDAMENTO

Como las neuronas, las clulas musculares pueden excitarse por medios qumicos,
elctricos y mecnicos para producir un potencial de accin que se trasmite a lo largo de
sus membranas celulares. A diferencia de las neuronas, responden a estmulos mediante
la activacin de un mecanismo contrctil. Las protenas contrctiles miosina, la protena
cito esqueltica actina y la protena titina abundan en el musculo, en donde son los
principales componentes estructurales que producen la contraccin.
Por lo general, el musculo se divide en tres tipos: estriado, cardiaco y liso, aunque el
musculo liso no constituye una sola categora homognica. El musculo estriado conforma
la gran masa de la musculatura somtica. Tiene estriaciones transversales bien
desarrolladas, en condiciones normales no se contrae en ausencia de estimulacin
nerviosa, carece de conexiones anatmicas y funcionales entre fibras musculares
individuales y casi siempre est bajo control voluntario. El musculo cardiaco tambin tiene
estriaciones trasversales, pero desde el punto de vista funcional se comporta como un
sincitio; no obstante, esta modulado por el sistema nervioso autnomo y puede
contraerse en forma rtmica en ausencia de inervacin externa por la presencia de clulas
marcapasos en el miocardio, las que emiten descargas espontaneas. El musculo liso
carece de estriaciones transversales y puede dividirse en dos tipos generales: unitario y
multiunitario. El tipo que se encuentra en la mayor parte de las viseras huecas funciona
como sincitio y contiene marcapasos que emiten descargas irregulares. El tipo
multiunitario se encuentra en el ojo y en algunos otros sitios, no tiene actividad
espontnea y se parece al musculo estriado en su capacidad para la contractilidad
graduada.
El mecanismo general de la contraccin muscular se da de la siguiente manera:
1) Un potencial de accin viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales
sobre las fibras musculares.
2) En cada terminal, el nervio secreta una pequea cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina.
3) La acetilcolina acta en una zona local de la membrana de la fibra muscular para
abrir mltiples canales de cationes activados por acetilcolina a travs de molculas
proteicas que flotan en la membrana.

4) La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes

cantidades de iones de sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra
muscular. Esto provoca una despolarizacin local que, a su vez, conduce a la
apertura de los canales de sodio activados por voltaje. Esto inicia un potencial de
accin en la membrana.
5) El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la
misma manera que los potenciales de accin viajan a lo largo de las membranas de
las fibras nerviosas.
6) El potencial de accin despolariza la membrana muscular, y buena parte de la
electricidad del potencial de accin fluye a travs del centro de la fibra muscular,
donde hace que el retculo sarcoplasmico libere grandes cantidades de iones de
calcio que se han almacenado en el interior de este retculo.
7) Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que
constituye el proceso contrctil.
8) Despus de una fraccin de segundo los iones calcio son bombeados de nuevo
hacia el retculo sarcoplasmico por una bomba de Ca++ de la membrana y
permanecen almacenados en el retculo hasta que llega un nuevo potencial de
accin muscular; esta retirada de los iones calcio desde las miofibrillas hace que
cese la contraccin muscular.
Los fenmenos elctricos en el musculo estriado y los flujos inicos que los producen
comparten distintas similitudes con los del nervio, con diferencias cuantitativas en
tiempo y magnitud. El potencial de membrana en reposo del musculo estriado es
cercano a -90 mV. El potencial de accin dura 2 a 4 ms y se conduce a lo largo de la
fibra muscular, aproximadamente 5 m/s. El periodo refractario absoluto dura 1 a 3 ms
y las pospolarizaciones, con sus cambios relacionados en el umbral a la estimulacin
elctrica, son relativamente prolongados.
La distribucin de iones a travs de la membrana de la fibra muscular es similar a la
que ocurre por la membrana de la clula nerviosa. Como en los nervios, la
despolarizacin es sobre todo una manifestacin de la entrada de Na+ y la re
polarizacin es principalmente una manifestacin de la salida de K+.
La contraccin muscular implica acortamiento de los elementos contrctiles, pero
como los msculos tienen elementos elsticos y viscosos en serie con el mecanismo
contrctil, es posible que la contraccin ocurra sin un descenso apreciable en la
longitud del musculo completo. Esta contraccin se llama isomtrica, de la misma
longitud, y la contraccin contra una carga constante con disminucin de longitud
muscular se denomina, isotnica. En la contraccin axotonica vara la longitud y la

fuerza, y la contraccin poscarga est compuesto por una parte isotnica y por una
parte isomtrica.
En los estudios miograficos de la contraccin espasmdica se observa un determinado
fenmeno llamado Treppe o fenmeno de escalera. Treppe es un aumento gradual,
en forma de escalera, de la fuerza de contraccin que se puede observar en una serie
de contracciones espasmdicas que tienen lugar con un intervalo de un segundo.
En otras palabras, despus de haberse contrado algunas veces, un musculo se contrae
ms enrgicamente que la primera vez, principio utilizado por los atletas para el
calentamiento, pero que an no se ha explicado de forma satisfactoria. Es probable
que dependa en parte del aumento de temperatura de los msculos activos y en parte
de la acumulacin de productos metablicos en los mismos. Despus de los primeros
estmulos, el musculo responde con la contraccin mxima a una considerable serie de
estmulos sucesivos. Por ltimo, responde con contracciones cada vez menos potentes.
La fase de relajacin se hace ms corta, acabando por desaparecer por completo. En
otras palabras, el musculo se queda contrado, en una situacin anmala de
contraccin prolongada a la que se conoce como contractura.
La estimulacin repetida del musculo reduce su excitabilidad y contractilidad, pudiendo
dar lugar a fatiga muscular, una situacin en la que ya no se responde a los estmulos
ms intensos. La fatiga muscular completa se puede provocar fcilmente en un
musculo aislado, pero rara vez se produce en el cuerpo.
La contraccin tetnica, es cuando se activa el mecanismo contrctil en repetidas
ocasiones antes de que haya cualquier relajacin, frente a una estimulacin repetida
rpida. Podemos distinguir dos tipos de tetnicas, completas e incompletas, la primera
es cuando no existe relajacin entre los estmulos y la segunda es cuando hay periodos
de relajacin incompleta entre los estmulos sumados.

IV.
METODOS
1) Se anestecio al sapo utilizando un mtodo, en el cual se introduce un estilete para

desmedular al mismo, como indica la fig.1.

2) Con un equipo de diseccin, se procede a la diseccion del sapo para diferenciar los
musculos de la regin inferior, con el fin de seguir y ligar al nervio citico, como muestra la
fig.2 y 3.

3) Con el voltimetro se entrego impulsos elctricos de diferente voltaje para corroborar la

contraccin o no del musculo.
4) Se realiz mtodo para corroborar el fenmeno de la escalera.
5) Se realiz mtodo para corroborar el fenmeno de tetania.
6) Se observ y se realizo toma de datos.

V.
a)
b)
c)
d)

RESULTADOS
Se
Se
Se
Se

logro
logro
logro
logro

disecar con xito al sapo.

diferenciar y ligar al nervio citico con xito.
realizar la contraccin muscular a travs de impulso elctrico.
realizar fenmenos de escalera y tetania con xito.

Tabla 1.
Voltaje
entregado
Intensidad de
contraccion

3V

5V

9V

++

+++

Grafica 1. (Referencial)

VI.

DISCUSIN

-Para realizar una buena diseccion, tendramos que haber realizado con xito la
desmedulacion, la cual hemos tenido inconvenientes ya que una vez practicada la misma,
el sapo segua realizando movimentos de sus extremidades. Este inconveniente pudo
haber influido en los resultados finales.

-El voltmetro que se utiliz, no brindaba datos exactos del impulso entregado, por el cual
no podemos determinar con exactitud el impulso elctrico y ello influye en los resultados
obtenidos.
-La toma de datos que se realiz fueron subjetivos, ya que no tenamos un software de
toma de datos que, para realizar estos experimentos se debera usar. Sin embargo los
datos obtenidos concuerdan con estudios y libros que corroboran que el experimento no
ha tenido problema alguno.

VII.

CONCLUSIONES

Podemos concluir que una vez que se le aplica un impulso elctrico a las clulas musculares
efectivamente se excitan, y logran la contraccin muscular. Esto afirma

por medios qumicos,

elctricos y mecnicos, se provoca la contraccin muscular.

Adems podemos concluir que la teora de tepper o fenmeno de la escalera, es decir el aumento
de intensidad de contraccin muscular, fue demostrado con xito su veracidad. De la misma
manera podemos decir sobre la teora de la tetania, se obtuvo lo que la bibliografa menciona, es
decir contracciones continuas sin lograr la relajacin completa.
Como se muestra en la tabla 1., afirmamos que la intensidad del impulso elctrico es
directamente proporcional a la fuerza de la contraccin muscular.

De una manera simple hemos demostrado teoras sobre la estimulacin muscular, pero si se
quiere realizar una investigacin de mayor envergadura, se debera realizar una prctica con
elementos y equipos especializados para poder llegar a resultados ms precisos. A pesar de ellos
se logr realizar la teora con xito.

VIII.

REFERENCIAS

-Arthur C. Guyton, John E. Hall, Tratado de Fisiologa mdica, 12 va Edicin, Ed.

ELSEVIER, Espaa 2011.
-Kim E. Barrett, Scott Boitano, Susan M. Barman, Heddwen L. Brooks, Ganong Fisiologa
mdica, 24va Edicin, Ed. McGrawHill, Mxico 2013.