TEMARIO 30

0 PLAZAS DE BOMBERO
DEL REAL CU
UERPO DE BOMBEROS DE
MLAGA..
MLAGA
CONVOCATO
ORIA BOJA n 78 2424-04
04--2014

R..C. BO
OMBE
EROS
S MAL
LAGA
A

BLOQUE DE MATERIAS ESPECIFICAS

TEMA 4: Natu
uraleza del fuego. El
tringulo
g
de fuego.
f g El tetraedro del
fuego. Productos de la combustin.
d calor.
Transmisin del

NATURALEZA DEL FUEGO. CONCEPTOS FUNDAMENTALES. COMBUSTION. TIPOS DE

COMBUSTIONES. TRIANGULO Y TETRAEDRO DEL FUEGO. COMBUSTIBLE. TIPOS DE
COMBUSTIBLES Y PROPIEDADES. COMBURENTE. ENERGIA DE ACTIVACION. REACCION EN
CADENA. PRODUCTOS DE LA COMBUSTION. HUMO. LLAMAS. CALOR. GASES

1. NATURALEZA DEL FUEGO

El fuego es un proceso de combustin que se caracteriza por la emisin de calor y que
adems viene acompaado por la aparicin de humo, llamas y/o brasas. Este proceso
qumico, tambin viene acompaado de una serie de efectos fsicos como son la
emisin de luz, y los cambios en el estado de agregacin de las materias involucradas
en el proceso.

1.1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Antes de entrar de lleno en el proceso qumico del fuego, vamos a definir una serie de
conceptos que nos resultaran indispensables para la comprensin del tema.
DENSIDAD RELATIVA

Es una comparacin de la densidad de una sustancia con la densidad de otra que se

toma como referencia. La densidad relativa es adimensional (sin unidades), ya que
queda definida como el cociente de dos densidades. Para los lquidos y los slidos, la
densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin de 1 atm y la
temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua es de
1000 kg/m3, por eso se dice habitualmente que el agua tiene densidad 1.
DENSIDAD RELATIVA DE UN GAS

Es una comparacion entre el peso de un gas y el peso un volumen de igual de aire seco
a la misma temperatura y presin. Para los gases, la densidad de referencia habitual es
la del aire a la presin de 1 atm y la temperatura de 0 C. d=1,29 kg/m3
PRESIN DE VAPOR

Es la presin que ejerce un vapor sobre su lquido en el equilibrio entre la velocidad de

evaporacin y la de condensacin. La presin vapor depende de la temperatura.
Distintas sustancias tienen distintas presiones vapor a una misma temperatura. Una
sustancia tiene distintas presiones vapor a distintas temperaturas.

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TEMPERATURA DE EBULLICIN
Es la temperatura a la que un sistema tiene una presin de vapor de 1 atmsfera.
Normalmente la temperatura de ebullicin es aquella a la que la presin vapor es igual
a la presin atmosfrica.

ENTALPA
Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H, cuya variacin expresa
una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema
termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede intercambiar
con su entorno.

REACTIVOS
Son las materias primas antes de la reaccin. En el caso que nos ocupa, seran

combustible y el comburente.

el

PRODUCTOS DE LA REACCIN
Son las especies qumicas resultantes tras la reaccin (humo, llamas, calor, gases).

COMBUSTIONES DE PROPAGACIN
Son las combustiones que se desarrollan en una masa reactiva ya formada.

COMBUSTIONES DE APORTACIN
En contraposicin del trmino anterior, son aquellas en las que la masa reactiva se va
formando para incorporarse al frente de reaccin, cuando los reactivos se encuentran
en la proporcin adecuada.

INCENDIOS
Son combustiones de aportacin incontroladas.

CALOR DE COMBUSTIN
Es la cantidad total de energa desprendida por la combustin completa de una
sustancia.

REACCION ENDOTERMICA
reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe energa.
Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aqulla que tiene un
Se denomina

incremento de entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos es

mayor a la de los reactivos.

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REACCION EXOTERMICA

Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprende calor,

es decir con una variacin negativa de entalpa.
REACCION DE

REDUCCION-OXIDACION

Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, xido-reduccin, o simplemente

reaccin redox, a toda reaccin qumica en la cual existe una transferencia electrnica
entre los reactivos, dando lugar a un cambio en los estados de oxidacin de los mismos
con respecto a los productos.
Para que exista una reaccin redox, en el sistema debe haber un elemento que ceda
electrones y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su

estructura qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir,
siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones,
quedando con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo
reducido.

OXIDACIN ESTEQUIOMTRICA

Se produce cuando la relacin combustible- comburente es ptima para que se

verifique la oxidacin completa de un combustible, sin que queden excesos de ninguno
de los reactivos.

2. COMBUSTION
La combustin es una reaccin qumica exotrmica de reduccin-oxidacion y
automantenida (una vez iniciada no necesita aporte externo de energa).
En una combustin iniciada intervienen dos agentes fundamentales:

Combustible: Es el agente reductor que cede electrones y se oxida (ej: madera)

Comburente: Normalmente el oxgeno del aire, es el agente oxidante que roba
electrones del combustible y se reduce.

Como resultado de este proceso, se desprende calor, humos y generalmente luz

(llamas).

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2.1. TIPOS DE COMBUSTION

Las combustiones se pueden clasificar en primer lugar por su velocidad de reaccin:
combustin sin llama, combustin con llama y combustiones rpidas (explosiones).

2.1.1. COMBUSTION SIN LLAMA (Incandescente)

Este tipo de combustin, solo se da en materiales combustibles slidos, es
relativamente lenta en comparacin con la combustin con llama. Puede tener lugar
en la superficie o en el interior de materiales combustibles porosos cuando estos no se
encuentran en el mismo estado que el agente oxidante. Tambin se puede deber a una
temperatura baja, pero es la composicin qumica del material combustible la que
origina que el incendio genere brasa y no produzca llamas. Por ejemplo la brasa de un
cigarrillo, que despus de haberse encendido tan solo presenta brasa. Otro caso
importante es el aislante de las paredes en el interior de los tabiques, si se le aporta el
suficiente oxgeno acabar en una combustin con llama. Otro ejemplo es el de la
combustin del poliuretano.

2.1.2. COMBUSTION CON LLAMA

Este es el tipo de combustin que estamos acostumbrados a ver. A diferencia que en el
caso anterior, este tipo de combustin se puede dar tanto en combustibles gaseosos,
lquidos o slidos. Sin embargo, el combustible no puede arder con llama en cualquier
fase de su estado. Solamente en fase gaseosa es susceptible de arder con llama un
combustible. Es por ello que tanto los slidos como los lquidos, deben pasar a estado
gasesoso para poder arder con llama.

En los combustibles slidos, este proceso se lleva a cabo a travs de la pirolisis, que es
una descomposicin qumica que hace que el material solido se vaya descomponiendo
las molculas complejas del combustible, en gases combustibles simples (derivados del
carbono en su mayoria) por accin del calor continuado.

El proceso de pirolisis, puede tener lugar a partir de los 80 C. La pirolisis de la madera

tiene lugar entre los 150 - 200 C.

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POLIMEROS
Poliolefinas

PRODUCTOS
DE LA PIROLISIS
Olefinas, Parafinas, Hidrocarburos

PRODUCTOS
DE LA COMBUSTION
CO, CO2

Acclicos

Poliestireno

Monmeros, Dmeros y Trmeros de

CO, CO2

estireno

Acrlicos

Monmeros de Acrilato

CO,

CO2

PVC

CLH Hidrocarburos aromticos

CLH, CO, CO2

Acetato de celulosa

CO, CO2, cido actico

CO,

CO2,

cido actico

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Policarbonatos
Nylon 66

CO2, Fenol
Aminas, CO, CO2

CO, CO2
CO, CO2, NH3 y Aminas

Fenlicos PVC

Fenol, Formaldehido

CO, CO2, HCOOH

Polsteres

Estireno, cido benzoico

CO, CO2

Como resulta evidente, por lo expuesto anteriormente, los lquidos no arden por s
mismos, son los gases generados sobre la superficie del lquido los que lo hacen,
dependiendo la cantidad de gases emitidos de su presin de vapor. La temperatura en
este caso debe ser lo suficientemente alta para que se produzca gas en la suficiente
cantidad como para que se produzca la inflamacin. A esta temperatura, especifica
para cada lquido, se le denomina temperatura de encendido o ignicin.
Los gases, no necesitan cambiar de estado para arder, por lo que suelen arder mas
rpidamente que cualquier otro combustible. Las molculas de los gases tienen la
facultad de moverse libremente. Si aumentamos la temperatura, estas se movern
ms rpidamente an, lo cual se traduce en un aumento del volumen/presin del gas.
En un incendio esto se traduce en que las molculas colisionan violentamente
provocando la ruptura de las mismas. Para que un incendio se inicie y se mantenga es
necesario disponer de concentraciones determinadas de oxgeno y de gases
combustibles, si estas proporciones no se alcanzan, la combustin simplemente no se
producir.
2.1.3. COMBUSTIONES RAPIDAS (EXPLOSIONES)

Este tipo de reacciones son ms rpidas que las combustiones con llama y van
acompaadas de otros efectos peligrosos, como es la liberacin de presin.
Normalmente pensamos que solo los explosivos son capaces de reaccionar de esta
manera, pero existen muchas otras sustancias que en algunas condiciones pueden
explotar.
Podemos clasificar las explosiones en dos clases: deflagraciones y detonaciones.
La deflagracin es una reaccin cuya velocidad de reaccin va desde 1 m/s a la
velocidad del sonido (340 m/s) . Cuando la velocidad de la reaccin es mayor que la del
sonido se consideran detonaciones.
Estudiaremos mas a fondo estos fenmenos en prximos temas.

3. TRIANGULO Y TETRAEDRO DEL FUEGO

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El estudio de la dinmica del fuego y de su extincin supone la utilizacin de disciplinas

tales como la mecnica de fluidos, las transferencias de calor y materia y la cintica
qumica. Sin embargo, con frecuencia los textos (desde Lavoisier) emplean un tringulo
o un tetraedro para representar los elementos bsicos del fuego, siendo sta una
forma intuitiva del fuego y de sus mtodos de extincin.
Una simplificacin grfica habitual para describir el proceso de la combustin es el
denominado tringulo del fuego. Con l se quiso significar que el fuego no poda
producirse sin que se unieran tres elementos: el combustible, el comburente y la
energa de activacin (calor).

3.1. COMBUSTIBLE
El Combustible, como acabamos de ver, es cualquier sustancia capaz de arder en
determinadas condiciones. Cualquier materia que pueda arder o sufrir una rapida
oxidacin.
Estudiaremos los diferentes tipos de combustibles en la segunda parte del tema.

3.2. COMBURENTE
Es el agente oxidante que resulta reducido por la interaccin con el combustible. El
comburente mas comn es el oxgeno del aire; su concentracin se encuentra en tomo
al 21% del total de la masa gaseosa que constituye el aire.
Existen circunstancias en las que es posible la combustin sin la presencia del oxgeno
atmosfrico; as tenemos los incendios en los que se hallan presentes compuestos
qumicos que durante el proceso previo generan oxgeno.
Tampoco es necesario la presencia del oxgeno atmosfrico para mantener una
reaccin redox fuertemente exotrmica, cuando un determinado tipo de
combustible se pone en contacto con una atmsfera de cloro o con algunos
compuestos fluorados, en este sentido hemos de decir que el flor es el ms potente
elemento oxidante.
Combustiones extremadamente exotrmicas, como por ejemplo la de algunos
metales, pueden usar como comburente sustancias tan inertes como el dixido de

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carbono (CO). En realidad lo que ocurre es que la gran cantidad de energa liberada,
excede la necesaria para romper los enlaces de la molcula de CO2 con lo que se libera
el oxgeno que es usado para mantener la combustin.
Las concentraciones en las que debe estar el agente oxidante, varan en funcin del
tipo de combustin y de las variables presin y temperatura. As una combustin con
llama precisa del 14% al 16% de oxgeno, disminuyendo esta necesidad a medida que
aumenta la presin y o la temperatura. Sin embargo para combustiones del tipo
incandescente (sin llama) la concentracin de O2 disponible puede situarse alrededor
del 0%.
Una vez visto todo lo anterior podemos definir los gases comburentes como aquellos
que son capaces de soportar la combustin con un oxipotencial superior al del aire.
El oxgeno se encuentra en el aire en una proporcin aproximada del 21%, tal y como
podemos observar en la siguiente tabla de composicin del aire.

Composicin del aire

El oxgeno por su parte, se distingue de otros gases no combustibles, porque favorece

todo tipo de combustin. Asimismo incrementa extraordinariamente la
combustibilidad en la mayora de los materiales considerados como difcilmente
combustibles. Rebaja por ello el punto de inflamabilidad y aumenta en general la
velocidad de combustin.

Con un contenido de oxgeno en el aire de un 24%, la velocidad de combustin

aumenta el doble, y con un 40% llega a decuplicarse.

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Entre los agentes oxidantes poco frecuentes que nos encontramos en los incendios,
hay que incluir ciertos productos qumicos que pueden liberar fcilmente oxigeno en
condiciones favorables (por ejemplo el nitrato sdico (NaNO3) y el clorato potsico
(KClO3). Algunos materiales combustibles, como el plstico a base de piroxilina,
contienen oxgeno combinado en sus molculas de modo que pueden mantener una
combustin parcial sin aportacin externa de oxigeno.

3.3. ENERGIA DE ACTIVACION

La Energia de Activacin, es la energa (calor) que es preciso aportar para que el
combustible y el comburente reaccionen. Es la energa necesaria para el inicio de la
reaccin.
Excepto para las reacciones hiperglicas (aquellas para las que las temperaturas
ambientales son suficiente para que se produzca la ignicin), lo normal es que sea
necesaria la aplicacin de cierta cantidad de energa conocida como energa de
activacin para que se verifique la combustin.
Por definicin, la energa de activacin es el suministro energtico que hemos de
aportar para que se produzca la ignicin.
Previamente a la ignicin que se produce por la aplicacin de la energa de activacin,
se ha de situar al sistema en unas determinadas condiciones:

Para combustibles slidos, lo normal es que se hayan formado, por

pirlisis, gases en la concentracin suficiente, ya que slo aquellos compuestos
capaces de formar una capa carbonosa en sus productos, y como elementos,
algunas formas de carbono y el magnesio, pueden soportar una combustin en
estado slido.
Para combustibles Iquidos ha debido de ocurrir lo propio por evaporacin del
lquido.

A parte de estas consideraciones, el tiempo y la energa necesarios para que se

produzca la ignicin estn en funcin de:
La energa de la fuente de ignicin, la inercia trmica y la geometra del combustible, y
de la energa mnima necesaria, que es especfica para cada tipo de combustible.
De la energa desprendida en la reaccin parte se disipa en el ambiente provocando los
efectos trmicos derivados del incendio y el resto calienta a unos productos
reaccionantes aportando la energa de activacin precisa para que el proceso contine.

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La humedad, la luz, forma de apilado, temperatura ambiente, etc.., son factores que
junto con las caractersticas fsicas de los combustibles, hacen variar la energa de
activacin necesaria.

3.3.1. FUENTES DE ENERGA CALORFICA

Existen bsicamente cinco fuentes de energa calorfica, son los denominados focos de
ignicin o fuentes de ignicin:

1. Energa calorfica qumica

Calor de combustin: El poder calorfico depende del tipo de sustancia, segn

la clase y ordenamiento atmico y molecular.

Calentamiento espontneo: Es un proceso por el que una masa eleva su

temperatura sin realizar intercambio energtico con el medio que la rodea, y
que si supera la temperatura de ignicin podr abocar en una combustin
espontnea. La posibilidad de este desenlace se encuentra en funcin de el
grado de ventilacin, el confinamiento y la tasa de generacin de calor.
La accin bacteriana puede elevar la temperatura hasta unos 80 C y provocar
as el inicio de un calentamiento espontneo en sustancias en las que no se
verifica a temperatura ambiente. El contenido de humedad de los productos
agrcolas almacenados puede iniciar estos procesos.

Calor de descomposicin: Es el manifestado en la descomposicin de

sustancias a las que se ha debido suministrar energa para su formacin.

Calor de disolucin: Es el desprendido al disolverse una sustancia en un lquido.

2. Energa calorfica de origen elctrico

Calentamiento por resistencia: La corriente elctrica genera calor en su paso

por un conductor, debido a la resistencia que ste ejerce al paso de la
corriente. Un ejemplo lo constituye la incandescencia del filamento de las
lmparas convencionales.El calentamiento por resistencia es proporcional a la
resistencia y al cuadrado de la intensidad.

Calentamiento dielctrico: Fruto de la distorsin de la distribucin atmica o

molecular ante diferencias de potenciales elctricos. Tal distorsin esta
motivada por la tendencia de los electrones a desplazarse (en la direccin del
potencial positivo), en un sentido contrario al que tienden a hacerlo los iones
de carga positiva, creando tensiones internas.

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Calentamiento por induccin: Calentamiento del conductor al inducirse un

campo elctrico generado por uno magntico fluctuante. Un ejemplo son los
hornos microondas que calientan la comida por este principio.

Calentamiento originado por corrientes de fuga: Es la energa que se produce

cuando un conductor elctrico no se encuentra bien protegido o los aislantes
estn estropeados.

Calor debido a un arco elctrico: Producido al interrumpirse el paso elctrico

en un circuito.

Calentamiento por electricidad esttica: Generada por la friccin de materiales

unidos que se cargan elctricamente y luego separados. Tambin por un
material cargado por friccin y que en un momento dado, la electricidad pasa a
tierra por contacto.

Calor generado por el rayo: El rayo es una descarga eltctrica entre dos nubes,
cargadas elctricamente y con una diferencia de potencial entre ellas, o entre
una nube y la tierra.

3. Energa calorfics de origen mecnico

Calor generado por friccin: Se produce por el rozamiento entre dos materias
en contacto. (El hombre primitivo consigue su energa por el rozamiento de dos
piezas de madera.)

Chispas producidas por friccin: Se originan par el choque entre dos superficies
cuando al menos una de ellas es metlica. Este fenmeno suele tener un efecto
sinrgico por la oxidacin de las partculas que saltan incandescentes.

Calor por compresin: Aumento de la temperatura ante la accin de comprimir

un material (lo ms frecuente es la compresin de un gas).

4. Energa calorfica de origen nuclear

El desprendimiento de calor en las reacciones nucleares es generalmente un milln de

veces superior al de las reacciones qumicas ordinarias.

Fisin nuclear: Su origen se encuentra en la energa liberada por la rotura de

ncleos atmicos.

Fusin nuclear: La energa se libera por la formacin de un ncleo atmico ms

pesado a partir de otros ms livianos.

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5.

Energa calorfica de origen natural

Los rayos solares (energa irradiada por procesos de tipo nuclear, procedente
del Sol).

3.3.2.

IGNICIN DE SLIDOS

El combustible slido, combustiona en la mayora de-los casos mediante la destilacin

previa de vapores (pirlisis), si bien, algunas formas de Carbono y Magnesio pueden
arder directamente en estado slido con llama, y como se ha explicado anteriormente,
tambin existe la combustin de tipo incandescente.

En este punto hay dos factores que condicionan el desarrollo de la ignicin:

Densidad del combustible: los de mayor densidad, tardan mas en arder porque
conducen la energa con mayor facilidad.

Relacin superficie-peso: Cuanto mayor sea dicha relacin, mayor

ser la facilidad de ignicin, porque cuando la superficie de contacto es mayor y
menor la cantidad de masa, se produce una mayor temperatura dado que la
energa suministrada no precisa de calentar una gran masa y se acumula. La
madera hecha astillas, arder con mayor facilidad que una vara o trozo de
madera con la misma masa (tiene menor superficie de contacto por unidad de
masa).

3.3.3.

IGNICIN DE LQUIDOS

Dentro de los lquidos, hay que diferenciar a aquellos cuya temperatura de inflamacin
est por debajo de la temperatura ambiente y aquellos en los que est por encima.
La temperatura de inflamacin es la menor temperatura a la que el lquido desprende
vapores en concentracin suficiente para permitir el inicio de una reaccin de
combustin.

En la mayor parte de los casos, esto es suficiente dado que el aporte energtico que
supone la aplicacin de la fuente de ignicin y la propia radiacin de la llama, es
suficiente para producir un calentamiento localizado en los alrededores del lugar, con
el consiguiente aumento de la vaporizacin hasta niveles por encima del punto de
inflamacin (temperatura a la que la cantidad de vapores producida es suficiente para
establecer una reaccin de combustin automantenida).

Tambin en los lquidos, la relacin superficie-peso es un factor condicionante de la

ignicin. As, los lquidos pulverizados o atomizados, pueden arder a temperaturas

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inferiores al punto de inflamacin nominal del lquido, como en las condiciones

anteriormente descritas para los slidos.

3.3.4.

IGNICIN DE GASES

Dado el bajo peso especfico de este tipo de sustancias, la cantidad de energa

necesaria para el inicio de la combustin, suele ser muy baja.

Ejemplos:

Para producir la ignicin de una nube de carbn (slido), hemos de aplicar una
energa mnima de 100 mJ, elevando su temperatura hasta los 730C.

La acetona (lquido), slo precisa de una energa mnima en tomo a los 1,15 mJ,
con una elevacin de su temperatura hasta los 465C.

Todo ello nada comparable con los solo 0,02 mJ de energa necesarios para
producir la ignicin del acetileno (gas), con una elevacin de su temperatura
hasta los 305C.

3.3.5.

AUTOCALENTAMIENTO Y AUTOIGNICIN

El autocalentamiento se produce cuando un material eleva su ternperatura sin

necesidad de un aporte energetico exterior.

Si el autocalentamiento, genera la suficiente cantidad de energa, como para elevar su

temperatura por encima de la temperatura de autoinflamacin del combustible, se
puede producir la autoignicin.

Hay varios factores que influyen en la viabilidad de este proceso:

Cantidad de energa calorfica generada: Ha de ser mayor que la que disipa

hacia el medio, para que se aumente la temperatura del combustible.

Ventilacin: La ventilacin ha de ser suficiente para facilitar el aporte de

oxgeno a la combustin, pero no tanta como para que se produzcan prdidas

energticas por la transmisin por conveccin.

Efecto aislante del entorno: El aislamiento producido sobre el combustible, ha

de ser suficiente para garantizar que las prdidas energticas por conduccin
sean mnimas, con el fin de que la temperatura se eleve. Existen tres causas

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que predisponen a la aparicin de fenmenos de autocalentamiento sobre los

combustibles, preferentemente orgnicos, apilados o almacenados:

Grado de humedad:

Factor biolgico:

Temperatura:

3.3.6.

fermentaciones.

El contenido de humedad favorecela aparicin de

El desarrollo de, sobre todo, bacterias, hace que la

temperatura se eleve hasta una cota aproximada de 80C. Este fenmeno se
suele producir en productos como la paja, grano, etc.
Si se realiza el apilamiento o almacenamiento de un combustible
con una temperatura determinada, se puede verificar un autocalentamiento
que se hubiese evitado enfriando el material antes de apilarlo.

FUENTES DE IGNICION SEGN SU DISPOSICION

Son aquellas que estn constantemente activas,

pudiendo iniciar la ignicin, si la mezcla inflamable llega a su ubicacin.

Fuentes de ignicin abiertas:

Fuentes de ignicin ocultas :

Fuentes de ignicin intermitentes :

Fuentes de ignicin ocultas e intermitentes

Son aquellas que aunque permanecen

constantemente activas, no actan directamente sobre la capa de gases.
espordicamente. (ej: interruptor)

Son aquellas que se activan

: Una combinacin de los dos casos

anteriores.

3.4. REACCION EN CADENA

Esta sencilla representacin en tringulo se acept durante mucho tiempo, sin
embargo, se comenzaron a observar algunos fenmenos que no podan explicarse
totalmente hasta que se descubri un nuevo factor, la reaccin en cadena.
Se ha demostrado que para que la combustin con llama progrese, y se desarrolle, es
preciso que se establezcan una serie de procesos intermedios a los que se les
denomina reaccin en cadena de la llama, por lo que la teora del tringulo del fuego
slo queda til para explicar las combustiones de tipo incandescente donde el oxgeno
reacciona directamente con el combustible en fase slida sin la necesidad de formar
las especies activas intermedias que se explicarn a continuacin.
Para que una combustin sea automantenida, la energa de los productos debe ser
muy inferior a la de los reactivos, con lo que existe un exceso de energa que se vierte

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al medio por los mecanismos de transmisin del calor. Tal transmisin debe revertir en
una cantidad suficiente sobre la masa combustible-comburente como para elevar su
temperatura por encima de la de inflamacin.
Si alguno de estos dos puntos falla no se desarrolla la combustin, produciendose el
aborto de la reaccin.
En el transcurso de las reacciones previas a la oxidacin de los combustibles, se
producen una serie de radicales, a causa de la energa irradiada por el foco trmico,
que juegan un papel fundamental en la excitacin de las especies qumicas
reaccionantes.
Para fuegos de hidrocarburos, los radicales presentes mas frecuentes y activos son el
hidrgeno (H) en su forma monoatmica, el oxgeno (O) en esa misma situacin y el
grupo hidroxilo (OH).
Un desarrollo tpico de combustin sera por ejemplo la del hidrgeno,que
bsicamente quedara de esta manera en sus procesos intermedios:
H2 + Energa 2H
H + O2 OH+O
H2+O OH+H (Aparecen nuevos radicales en la cadena)
H2+OH H2O+H (Producto final y radical)
El desarrollo de estas reacciones en cadena se complicara mucho para los
hidrocarburos, por la variedad de cursos que puede seguir el proceso en funcin de los
productos intermedios generados.
Por lo tanto, la reaccin en cadena es una secuencia de reacciones en las que los
subproductos (radicales libres) de la combustin producen reacciones adicionales de
forma que se realimenta.
Este proceso se mantiene mientras exista calor en cantidad suficiente para poder
continuar gasificando el combustible o exista una cantidad de combustible capaz de
desprender gases o vapores.
Una vez incluido este cuarto elemento, la representacin del fuego se realizo mediante
el denominado tetraedro del fuego.

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4. EL COMBUSTIBLE
El combustible es toda aquella sustancia que sea capaz de arder. Por lo tanto se debe
de poder combinar con el oxgeno de manera rpida. Adems, en el transcurso de la
reaccin, se va a desprender una gran cantidad de calor.

4.1.

CLASIFICACIN DE LOS COMBUSTIBLES

Los combustibles se pueden clasificar segn su

agregacin.

origen, grado de preparacin, estado de

Origen:

Fsiles: Proceden de la fermentacin de los seres vivos

No fsiles: El resto

Grado de Preparacin:

Naturales: Se utilizan tal y como aparecen en su origen

Elaborados: Antes de ser consumidos se someten a determinados procesos de
transformacin

Estado de Agregacin:

Slidos: Se encuentran en tal estado en la naturaleza o una vez transformados.

Por ejemplo, la madera, el carbn..

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Lquidos: Cualquier lquido que pueda ser usado como combustible y que pueda
ser vertido y bombeado

Gaseosos: Se encuentran en estado gaseoso. Se incluye el gas natural y todas

sus variedades. Tambin el gas de carbn, de petrleo, de altos hornos, gas
ciudad y diversas mezclas.

4.2. COMBUSTIBLES SOLIDOS

4.2.1. MATERIAS CELULOSICAS
La celulosa es un hidrato de carbono CHO. Altamente polimerizado. Se presenta en
forma alfa, beta o gamma segn su grado de polimerizacin. Es el combustible
histricamente ms conocido. Es el principal componente de la madera, papel e
infinidad de tejidos. Su punto de ignicin es 230 C.

Las temperaturas de ignicin de la madera y derivados dependen de:

Densidad.
Caractersticas fsicas (dimensiones y forma)
Humedad.
Velocidad y duracin del calentamiento.
Naturaleza del foco de calor.
Suministro y velocidad del aire.

4.2.2. PLASTICOS
Los plsticos son sustancias qumicas sintticas denominados polmeros, de estructura
macromolecular que puede ser moldeada mediante calor o presin y cuyo
componente principal es el carbono. Estos polmeros son grandes agrupaciones de
monmeros unidos mediante un proceso qumico llamado polimerizacin

Clasificacin de los plsticos

Segn el monmero base
En esta clasificacin se considera el origen del monmero del cual parte la produccin
del polmero.

Naturales: Son los polmeros cuyos monmeros son derivados de productos de

origen natural con ciertas caractersticas como, por ejemplo, la celulosa, la
casena y el caucho. Dentro de dos de estos ejemplos existen otros plsticos de
los cuales provienen:

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o

Los derivados de la celulosa son: el celuloide, el celofn y el celln.

Los derivados del caucho son: la goma y la ebonita.

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Sintticos: Son aquellos que tienen origen en productos elaborados por el

hombre, principalmente derivados del petrleo como lo son las bolsas de
polietileno

Segn su proceso de obtencin:

a) Por condensacin: son polmeros obtenidos como consecuencia de la unin de

monmeros propiciada por una eliminacin molecular.
b) Por adicin: son polmeros que resultan de la unin de monmeros por medio de
enlaces mltiples.

Segn su comportamiento frente al calor

Termoplsticos
Un termoplstico es un plstico que, a temperatura ambiente, es plstico o
deformable, se convierte en un lquido cuando se calienta y se endurece en un estado
vtreo cuando se enfra suficiente
Los principales son:

Resinas celulsicas: obtenidas a partir de la celulosa, el material constituyente

de la parte leosa de las plantas. Pertenece a este grupo el rayn.
Polietilenos y derivados: Emplean como materia prima el etileno obtenido del
craqueo del petrleo que, tratado posteriormente, permite obtener diferentes
monmeros como acetato de vinilo, alcohol vinlico, cloruro de vinilo, etc.
Pertenecen a este grupo el PVC, el poliestireno, el metacrilato, etc.
Derivados de las protenas: Pertenecen a este grupo el nailon y el perln,
obtenidos a partir de las diamidas.
Derivados del caucho: Son ejemplo de este grupo los llamados comercialmente
pliofilmes, clorhidratos de caucho obtenidos adicionando cido clorhdrico a los
polmeros de caucho.

Termoestables
Los plsticos termoestables son materiales que una vez que han sufrido el proceso de
calentamiento-fusin y formacin-solidificacin, se convierten en materiales rgidos
que no vuelven a fundirse.

Polmeros del fenol: Son plsticos duros, insolubles e infusibles pero, si durante
su fabricacin se emplea un exceso de fenol, se obtienen termoplsticos.
Resinas epoxi.
Resinas melamnicas.

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Baquelita.
Aminoplsticos: Polmeros de urea y derivados. Pertenece a este grupo la
melamina.
Polisteres: Resinas procedentes de la esterificacin de polialcoholes, que
suelen emplearse en barnices. Si el cido no est en exceso, se obtienen
termoplsticos.

Elastmeros o cauchos

Los elastmeros se caracterizan por su gran elasticidad y capacidad de estiramiento y

rebote, recuperando su forma original una vez que se retira la fuerza que los
deformaba. Comprenden los cauchos naturales obtenidos a partir del ltex natural y
sintticos; entre estos ltimos se encuentran el neopreno y el polibutadieno.
Propiedades fsico-qumicas

Baja conductividad.
Baja densidad (0,8-2,3).
Flexibilidad y baja resistencia a la traccin.
No suelen resistir ms de 100 C.
Los termoplsticos resisten a los cidos y los termoestables a los disolventes.
Elevada velocidad de propagacin de llama.
Fusin por debajo de 350C.
Gases desprendidos en la combustin de plsticos: CO, Fenol, Compuestos
nitrogenados, Acido cianhdrico, Acido frmico, NH3.

4.2.3. METALES
Caractersticas generales

Gran conductivilidad trmica y elctrica

Dctiles y maleables, buenas cualidades mecnicas
Brillo caracterstico
Suelen ser slidos
Admiten aleaciones
Temperatura de fusin especfica.

Todos los metales son combustibles en determinadas condiciones (estado de

disgregacin, temperatura, atmsfera, oxidante, etc.). Algunos incluso no necesitan la
presencia de aire u O2 y pueden arder en atmsferas de N, CO2, vapor de agua.
Las caractersticas de los fuegos de metales son muy variadas en funcin de los humos,
calores de ignicin y combustin, condiciones propicias, etc. El gran problema de los
fuegos de metales es que generalmente no admiten los medios de extincin bsicos,
teniendo que recurrir a medios especficos.

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Podramos dividir los metales en pesados y ligeros, siendo stos los ms problemticos
por su mayor combustibilidad, dividindose a su vez en alcalinos y alcalinotrreos.

Magnesio

: Muy inflamable. Puede producir autoignicin cuanto est

humedecido.bSi el foco es pequeo se puede apagar con grandes cantidades

de agua a chorro ybsi no con grafito, talco, polvo qumico especial o gases
especficos (triofloruro de boro).

Metales alcalinos

(Na. K, Li): Se oxidan rpidamente en presencia de humedad.

Pueden formar explosiones al contacto con el agua (Na). Medios de extincin:

Grafito, arena, Gases (N, He, argn).

Calcio
Aluminio

: Comportamiento parecido al sodio.

: Solo arde en lminas o virutas. Descompone el agua durante su

combustin. Medios de extincin; grafito, talco, polvo qumico, polivalente.

4.3. COMBUSTIBLES LQUIDOS

Segn el acuerdo europeo sobre el transporte internacional de mercancas peligrosas
por carretera ADR 2011, un liquido es:

una materia que, a 50 C, tiene una tensin de vapor de como mximo 300 kPa (3bar)
y que no es totalmente gaseosa a 20 C y 101,3 kPa, y que- tiene un punto de fusin o
un punto de fusin inicial igual o inferior a 20 C a una presin de 101,3 kPa

Segn la ITC MIE-APQ 1: Almacenamiento de lquidos inflamables y combustibles:

Lquido combustible
Lquido inflamable

. Es un lquido con un punto de inflamacin igual o superior

a 55 C.

. Es un lquido con un punto de inflamacin inferior a 55 C.

4.3.1. EL PETROLEO
La mayora de los lquidos combustibles mas habituales, provienen del petrleo.

El petrleo es un mineral combustible lquido y que se encuentra en la envoltura

sedimentaria de la tierra. La palabra proviene del latn petra (piedra) y

olem (aceite).

Presenta un calor de combustin superior al de los minerales slidos (carbn), y es de

42 KJ/Kg.

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Composicin
El petrleo est formado principalmente por hidrocarburos, que son compuestos de
hidrgeno y carbono, en su mayora parafinas, naftenos y aromticos. Junto con
cantidades variables de derivados saturados homlogos del metano (CH4). Su frmula
general es CnH2n+2.

Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cclicos saturados,

derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). Muchos de estos

hidrocarburos contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafnicas
ramificadas. Su frmula general es CnH2n.
Hidrocarburos aromticos: hidrocarburos cclicos insaturados constituidos por
el benceno (C6H6) y sus homlogos. Su frmula general es CnHn.
Alquenos u olefinas: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace
doble de carbono (-C=C-). Su frmula general es CnH2n. Tienen terminacin
"eno".
o Dienos: Son molculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces
dobles de carbono. Su frmula general es CnH2n-2.
Alquinos: molculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de
carbono. Su frmula general es: CnH2n-2. Tienen terminacin -"ino".

Fraccionamiento del crudo de petrleo. Principales productos obtenidos

El fraccionamiento del crudo de petrleo consiste en efectuar un proceso mediante el
cual, aplicando temperatura a unna fraccin del crudo, separemos los distintos
componentes segn el punto de ebullicin de cada uno, el cual depende del nmero
de tomo de C que tenga el componente, junto con su naturaleza.

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A partir del crudo de petrleo podemos obtener un gran nmero de combustibles

lquidos. El petrleo resulta ser la fuente por antonomasia de combustibles lquidos.
Los principales combustibles lquidos son:

Gasolinas
Kerosenos 10 14
Turbojets (gasolinas de aviacin)
Gasleos 15 18
Fuel-oil

: Abarcan compuestos hidrocarbonados que van desde C4 a C10.

: C

a C

: cadenas hidrocarbonadas de 10 a 14 tomos de C

: C10 - C18/C14

: C

-C

: Van a ser lo que tengan un punto de destilacin ms altos; es decir, los

de mayor nmero de tomos de carbono y los ms pesados.

4.3.2. PROCESO DE COMBUSTIN DE LOS LQUIDOS

La reaccin siempre se verifica sobre la superficie por evaporacin del lquido. Dichos
vapores se mezclan por difusin con el comburente para formar la masa reactiva.

En funcin de la velocidad de evaporacin, la combustin se desarrollar progresando

por la superficie del lquido hasta cubrirla en su totalidad, o se autoextinguir por
insuficiencia de combustible en la mezcla reactiva.

Existen lquidos cuyos vapores poseen una baja tasa de produccin energtica al
oxidarse, la cual, resulta insuficiente para mantener la velocidad necesaria de
evaporacin, por lo que no existe propagacin de la llama a menos que se realice un
aporte exterior de energa o se eleve la temperatura global de la masa lquida.
Hay materias que en fase lquida ebullen durante la combustin, lo que incrementa de
forma sustancial la violencia del fuego.

Al igual que para los combustibles solidos, la superficie de contacto del lquido con el
medio condiciona la facilidad de ignicin y la velocidad de propagacin, as, un lquido
pulverizado generar combustiones ms violentas que un lquido a chorro o en charco

4.4. COMBUSTIBLES GASEOSOS

Segn el acuerdo europeo sobre el transporte internacional de mercancas peligrosas
por carretera ADR 2011, un gas es:

"una materia que:

a)

50 C ejerce una presin de vapor superior a 300 kPa (3 bar).

b)

Es totalmente gaseosa a 20 C a la presin normal de 101,3 kPa.

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El gas natural (cuyo mayor componente es el metano) es el ms habitual, pero existen

otros como:

Gases licuados del petrleo (GLP), como propano o butano. Se obtienen

mayoritariamente en la destilacin fraccionada del petrleo. Otra parte es

obtenida al separarlos del gas natural.
Hidrgeno. Se obtiene a partir de la electrlisis del agua invirtiendo energa
elctrica, o a partir de gas natural.1 Es un vector energtico y no una fuente de
energa primaria. Puede llegar a ser utilizado en el futuro como gas combustible
con una mejora de la tecnologa.
Gas de alumbrado (H2 y CO2), tambin conocido como gas de hulla o gas
ciudad.
Gas de agua (H2 y CO).

Estudiaremos la composicin, transporte y distribucin de estos gases en futuros

temas.

4.4.1. PROCESO DE COMBUSTIN DE LOS GASES

Para este tipo de combustibles, slo es preciso que la mezcla se encuentre en una
proporcin suficiente para que a partir de una fuente de ignicin, se desarrolle la
combustin.
Las caractersticas de la combustin, entre otros factores, vienen determinadas por la
formacin de la masa reactiva, encontrndonos dos posibidades:

Masa reactiva ya formada: Existe una mezcla ntima generalizada del

combustible y del comburente a causa de una ignicin diferida. El resultado

ser, una deflagracin o una detonacin segn la velocidad de combustin
real.

Masa reactiva de formacin continuada: Los reactivos se incorporan al frente

de reaccin por difusin

Parmetros interesantes en la combustin de gases:

Poder comburvoro o aire terico: Es la cantidad de aire necesaria para asegurar la

combustin de 1 m3 de gas. Suele expresarse en m3 normal de aire/m3 normal de gas

Poder fumgeno (humos o gases de combustin): Conjunto de productos en estado

gas que se obtienen en el proceso de combustin. Se trata del volumen expresado en

C/N de los gases de combustin que se obtienen en la combustin completa de 1 Nm3
de gas asociado a una cantidad de aire igual a la terica. Se pueden distinguir:

Humos secos: No se considera el vapor de agua

Humos hmedos: Se considera el vapor de agua

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4.5. PROPIEDADES DE LOS COMBUSTIBLES

4.5.1. PODER CALORIFICO

El

poder calorfico es la cantidad de energa que la unidad de masa de materia puede

desprender al producirse una reaccin qumica de oxidacin.

El poder calorfico expresa la energa mxima que puede liberar la unin qumica entre
un combustible y el comburente y es igual a la energa que mantena unidos los
tomos en las molculas de combustible, menos la energa utilizada en la formacin de
nuevas molculas en las materias (generalmente gases) formadas en la combustin. La
magnitud del poder calorfico puede variar segn como se mida. Segn la forma de
medir se utiliza la expresin poder calorfico superior (abreviadamente, PCS) y poder
calorfico inferior (abreviadamente, PCI).

Poder calorfico superior

Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una unidad de
volumen de combustible cuando el vapor de agua originado en la combustin est
condensado y se contabiliza, por consiguiente, el calor desprendido en este cambio de
fase.

Poder calorfico inferior

Es la cantidad total de calor desprendido en la combustin completa de una unidad de
volumen de combustible sin contar la parte correspondiente al calor latente del vapor
de agua generado en la combustin, ya que no se produce cambio de fase, y se expulsa
como vapor.

MATERIAL

PODER CALORIFICO
(Mgcal/kg)

PVC

CARBON

7 A 8

COK

6,6

LIGNITO

4,3 A 5,8

TURBA

3,5

AZUCAR

BUTIL NEOPANO

8,3

CARTONES

MADERA

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POLISOPRENO
SERRIN DE PINO
ASFALTO
POLIETILENO
POLIESTIRENO
CLORURO DE METILO
METACRILATO METILO
ALCOHOL ETILICO
TOLUENO
PETROLEO
GASOLINA
ALQUITRAN
GLICERINA
ACEITE COCINA
EBONITA (GOMA
DURA)

10,8
5,37
9,87
11
9,6
3,2
6,1
6,45
8,6
9
11
8,6
4,3
10,2 A 11
7,9

4.5.2. PUNTOS DE IGNICION, INFLAMACION Y AUTOIGNICION

La norma UNE-EN ISO 13.943 define los siguientes conceptos:

Punto de ignicin o encendido (flash point)
Es la temperatura mnima a la cual un material debe ser calentado para que los
vapores emitidos se inflamen momentneamente en presencia de una llama.

Efecto de la presin sobre la temperatura de ignicin

Los valores de las temperaturas de ignicion, normalmente estn determinados a nivel

del mar y la variacin de la presin atmosfrica tiene influencia sobre los mismos. Un
aumento de presin eleva el punto de ignicion y una disminucin de la presin lo
reduce. Esta segunda situacin debe tenerse ms en cuenta, ya que en zonas de mayor
altitud, la concentracin inflamable se alcanza con ms facilidad.

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Punto de inflamacin o incendio

Es la temperatura mnima a la cual un material se inflama y continua ardiendo, tras la

aplicacin de una llama.
Punto de autoignicion o ignicin espontnea

Temperatura mnima en la que se produce ignicin en condiciones determinadas, sin

la presencia de una ignicin provocada
Es conveniente asegurarse la no-confusin con la temperatura de inflamacin o
destello, especialmente si no se dispone de ambos valores determinados por ensayo
por tablas. En caso de no disponer de ellos se observar que la temperatura de
autoignicin tiene unos valores muy superiores a la de inflamacin y para una mayora
de compuestos se encuentra entre 200 y 700 C.

La temperatura de autoignicin de hidrocarburos en aire disminuye al aumentar su

masa molecular. As por ejemplo:

Metano ..........................................537 C
n-butano........................................405 C
n-decano.......................................208 C

La temperatura de autoignicin de hidrocarburos en aire disminuye al aumentar el

tamao del recipiente.

La temperatura de autoignicin puede disminuir sustancialmente ante la presencia de

catalizadores como polvo de xido de hierro, ante atmsferas ricas en oxgeno y ante
presiones elevadas.

Habitualmente se crean dudas ante los trminos correctos debido a las diferentes
nomenclaturas europea (UNE) y americanas (NFPA), y su uso en diferentes temarios,
por lo que prestar atencin siempre en los trminos aplicables a nuestra normativa
(UNE).

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4.5.3.

LIMITES DE INFLAMABILIDAD

Definen las concentraciones mnimas y mximas del vapor o gas en mezcla con el aire,
en las que son inflamables. Se expresan en tanto por ciento en el volumen de mezcla
vapor de combustible-aire. Reciben tambin el nombre de lmites de explosividad, ya
que segn las condiciones de confinamiento, cantidad, intensidad de la fuente de
ignicin, etc. vara la velocidad de la combustin y es comn que se origine una
explosin. Aunque ambos trminos son intercambiables para vapores y gases
inflamables, es ms usual el de limites de inflamabilidad para estos dos y el de lmites
de explosividad para polvos combustibles.
Los valores del lmite inferior y superior de inflamabilidad nos delimitan el llamado
Rango o Campo de Inflamabilidad o Explosividad.
Lmite inferior de inflamabilidad o explosividad (L.I.I. o L.I.E.)

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Se define como la concentracin mnima de vapor o gas en mezcla con el aire, por
debajo de la cual, no existe propagacin de la llama al ponerse en contacto con una
fuente de ignicin. Por ejemplo el lmite inferior de inflamabilidad del vapor de
acetona en el aire es aproximadamente 2,6% en volumen. Esto significa que en 100
volmenes de mezcla vapor de combustible-aire hay 2,6 % de vapor de acetona y 100 2,6 = 97,4 % de aire.

Lmite superior de inflamabilidad o explosividad (L.S.I. o L.S.E.)

Se define como la concentracin mxima de vapor o gas en aire, por encima de la cual,
no tiene lugar la propagacin de la llama, al entrar en contacto con una fuente de
ignicin.
Para cada gas, o mezcla de gases, existe una cierta concentracin que es exactamente
la necesaria para que su combinacin con el oxgeno produzca una reaccin al 100%
efectiva o de rendimiento total, en este punto es donde mayor y ms notable se hace
la intensidad con que se da el efecto de la ignicin, y se le denomina punto de Mezcla
Ideal (M.I.) (representada en la imagen por la zona veteada).
Es aqu donde la mezcla combustible/aire arde a la perfeccin, mientras que en los
lmites lo hace con cierta dificultad.

Ejemplos de limites de inflamabilidad y mezcla ideal:

SUSTANCIA

LIE

MI

LSE

ACETILENO

2.0

7.4

80.0

HIDROGENO

4.0

28.8

76.0

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28

METANO

5.0

9.0

15.0

Efecto de la temperatura en los limites de inflamabilidad

Los lmites inferiores de inflamabilidad en aire disminuyen aproximadamente un 8%
con un incremento de temperatura de 100 C.
Los lmites superiores de inflamabilidad aumentan un 8 % con un incremento de
temperatura de 100 C.
4.5.4. TABLAS DE PUNTOS Y RANGOS INFLAMABILIDAD
GASES

DENSIDAD T.AUTO T.IGN T.EBULL LIE-LSE

ACROLEINA CH-CHO

PRESION
VAPOR

220

-26

52

2,8-31

2,1

287

-60

-0,5

1,9-8,5

0,907

305

-85

2,5-100

44

0,89

429

-18

11

3,6-100

PROPANO C3H8

1,5

450

-103

-42

2,2-9,5

8,5

PROPILENO C3H6

1,5

460

-108

-48

2,4-10,3

11

1,05

472

-135

-89

3-12,5

38

-14

3,6-33

BUTANO C4H10
ACETILENO C2H2
OXIDO DE ETILENO
C2H4O

ETANO C2H6
CLORURO DE VINILO

470
C2H3
HIDROGENO H2

0,07

560

-18

-253

.4-75

METANO CH4

0,6

537

-188

-160

.5-15

ETILENO C2H4

0,98

425

-136

-104

2,7-36

609

-192

12,5-74

630

-33

16-25

MONOXIDO DE
CARBONO
AMONIACO

LIQUIDOS

T.AUTO

T.IGN

T.EBULL

LIE-LSE

CARBONO

102

-38

46

1,2-44

AGUARRAS

232

38

GASOLINA

285

-43

38

1,4-7,6

ACETONA

465

-18

56

2,5-12

ETANOL

363

13

78

4,3-19

GASOIL

338

65

260

.6-13

HEXANO

223

-22

64

1,1-75

SULFURO DE

ACETATO DE ETILO
ACEITE DE OLIVA

1,1-6

2,2-11,4
343

79

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ACEITE LUBRICANTE
GLICERINA
METANOL
TOLUENO
BENCENO
HEPTANO
QUEROSENO
PENTANO
DECANO

370
385
480
560
204
220
260

SOLIDOS

LIGNITO
MADERA DE PINO
CELULOSA
POLIETILENO
POLIAMIDA
POLIESTIRENO
PVC
RESINAS FENOLICAS

149-232
160
11
4,4
-11
-4
35-63
-40

T.AUTO (C)

250
280
230
350
425
488-496
454
571-580

64
98
130-325

.6-36
1,2-7,1
1,4-7,1
1,6-7
0,6-8
1,5-7,8
0,8-5,4

T.IGN (C)

225
230
340
420
345

5. PRODUCTOS RESULTANTES DE LA COMBUSTION

5.1.

HUMO

Est compuesto por partculas slidas y lquidas en suspensin en el aire. Con tamaos
comprendidos entre
(1 micra o micrn = 0,001 mm). Tiene efectos
irritantes sobre las mucosas.
0.005 y 0.01 micras

Provoca el lagrimeo de los ojos dificultando la visin. A su vez evita el paso de la luz,
complicando las tareas de extincin y salvamento, as como de evacuacin de las
personas afectadas. E incluso puede llegar a ser inflamable y/o explosivo cuando se
den las condiciones adecuadas.
El humo constituye prcticamente el primer factor de riesgo en el desarrollo de un
incendio, antes de poderse sentir un efecto de incremento de la temperatura. En
igualdad de condiciones, unos materiales emiten ms humo que otros. Los lquidos
inflamables emiten, por lo general, un denso humo negro. Es muy difcil aventurar que
por el color del humo se pueda saber lo que est ardiendo, ya que la percepcin
luminosa depende de muchos factores externos, ajenos al proceso de combustin.
En trminos generales se puede decir orientativamente:

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HUMOS BLANCOS: Combustin de productos vegetales, forrajes, piensos, etc...

HUMOS AMARILLOS: Sustancias qumicas que contienen azufre, combustibles

que contienen cido clorhdrico y ntrico.

HUMOS GRISES: Compuestos celulsicos, fibras artificiales, etc...

HUMO NEGRO CLARO: Caucho.

HUMO NEGRO OSCURO: Petrleo, fibras acrlicas,...

Igualmente, el humo ir mezclado con gases txicos que modificarn su color. Siempre
a ttulo orientativo, podemos utilizar la siguiente regla:

HUMO BLANCO. Arde libremente.

HUMO NEGRO. Falta de oxgeno.

5.2. LLAMAS
Las llamas son difciles de definir, como existen

distintos procesos de combustin,

existen distintos tipos de llamas.

Se puede decir sin temor a equivocarse, que bsicamente la llama, es el producto

gases en combustin) de una reaccin qumica rpida y persistente, que emite calor y
luz. Dicha reaccin debe sostenerse por s misma, en el caso de no ser extinguida,
(

hasta que la concentracin del combustible o comburente, no desciendan por debajo

del valor mnimo indispensable, para mantenerla.

Asimismo hay que recordar, que no todos los procesos de "combustin" o de

"descomposicin" producen llamas, aunque desarrollen calor.

Las llamas ostentan distintos colores o resultan casi invisibles (para el ojo humano ),
circunstancias stas, que se hallan directamente relacionadas, con los combustibles y
comburentes que reaccionan , como
reaccin.

as de la temperatura generada por dicha

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Como sabemos, es una manifestacin visible del fuego y es el resultado del

calentamiento hasta la incandescencia de pequeas partculas de materias o
elementos compuestos (especialmente en las combustiones incompletas).

5.2.1. LLAMAS DE PRE-MEZCLA.

Los combustibles gaseosos, se pueden mezclar previamente con aire u oxgeno y

luego llevar la mezcla a un quemador, dnde arder de manera muy eficiente. Los
mecheros de laboratorio y los hornillos de gas, disponen de una entrada para el
combustible y orificios, para la entrada del aire, de forma que este es inyectado por
aspiracin y mezclado con el combustible antes, de llegar a la zona de combustin.

Estas llamas pueden presentarse de dos formas bsicas:

Laminares

Son aquellas llamas de "pre-mezcla", que presentan un frente contnuo y claramente

definido, presentando el fludo entrante o saliente de forma aerodinmica.
Turbulentas

Estas suelen definirse como rellenas. A veces, suelen producir sonidos "desarticulados
y confusos". El frente de la llama flucta velozmente, presentando muchos remolinos.
Estas turbulencias se deben al "flujo" en el tubo del mechero y a la "llama" misma.

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Estas llamas se hallan directamente relacionadas, a flujos de gran velocidad y debido a

que abarcan un gran rea de combustin. Son muy eficientes en lo que se refiere a la
produccin de calor por unidad de volmen.

5.2.2.

LLAMAS DE DIFUSION.

Los combustibles lquidos y slidos y algunos gases ( en circunstancias especiales ), son

los que producen "este tipo de llamas".

Una vela proporciona un buen ejemplo. El combustible, (cera en este caso), se funde y
vaporiza por el calor de la llama y emerge como una corriente estacionaria de vapor,
procedente de la mecha. El aire arrastrado, forma una corriente de conveccin hacia la
base de la llama (difunde de afuera, hacia adentro). Debido, a que ciertas partes son
ricas en combustibles, las llamas de difusin de los hidrocarburos, suelen ser
"amarillas", a causa de la presencia de partculas de carbn incandescentes.
Si no hay "aire" suficiente, para oxidar este carbn, en las ltimas etapas de
combustin, la llama puede producir "humo".
Algunas llamas de difusin "no producen carbn", por ejemplo, la llama del "alcohol
metlico".
Las llamas tienen 3 zonas:

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ZONA FRIA: Es la zona mas interior en la cual la temperatura es mucho menor

que en el resto de las llamas. Est formada por los vapores destilados del
combustible y en ella

ZONA LUMINOSA: En esta zona ya ha penetrado cierta cantidad de oxigeno y

por lo tanto las molculas de mas fcil oxidacin entraran en combustin, pero
aquellas de mayor resistencia ( Carbono ) se podrn incandescentes debido al
calor lo que dar luminosidad a la llama.

ZONA OXIDANTE: Es la parte exterior de la llama o sea donde est presente la

mayor cantidad de oxigeno permisible, la oxidacin de las molculas ser
mayor y por consiguiente su temperatura ser mayor que las otras zonas
anteriores.

5.2.3. LLAMA BUNSEN

El mechero "Bunsen" ha sido objeto, de numerosos y extensos estudios, debido a que
se presta bien, para ilustrar importantes conceptos relacionados con la llama.

Usando como combustible, el gas natural ( Metano CH4 ), o

algn otro hidrocarburo,

tal como el etileno ( C2H4 ), y con la entrada de aire totalmente cerrada, se produce
una llama " amarillo brillante". Esta es la llama de "difusin", en la que el aire procede
enteramente del exterior, "aire secundario", que se difunde desde la atmsfera.

Al ir abriendo "lentamente", la entrada de aire, el color amarillo ( de la llama )

disminuye y luego desaparece.

En este tipo de llamas las tres zonas, se observan mucho mejor, bien diferenciadas.

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La regin ms interna es oscura, se trata simplemente de "gas fro", sin quemar. Una
"cabeza de fsforo" situada en dicha regin, no ardera, pues el flujo de gas fro, "no
permite que se eleve la temperatura". La regin oscura del gas sin quemar, est
envuelta con una "capa", en forma de "cono brillante" (de color verde azulado), de un
espesor inferior a 1 mm. En esta estrecha zona, el combustible reacciona con el aire
premezclado, sin embargo en la llama Bunsen corriente, la cantidad de aire
premezclado es insuficiente para producir una combustin completa. Por lo tanto el
"gas emergente" de la zona de reaccin, sirve an como combustible.

Color de las llamas en funcin del combustible

Combustible ordinario clase A (ropa, maderas,

Amarillo

papel)
Combustibles ordinarios en los estados finales de la

Naranja

combustin
Liquidos inflamables, liquidos combustibles y

Rojo

Blanco

Verde

subproductos de los hidrocarburos

Metales, tales como el magnesio
Cobre y nitratos
Alcohol y gas natural con una mezcla apropiada de

Azul

aire

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Colores de las llamas en funcin de su temperatura

ROJO TENUE

480 C

ROJO SANGRE

565 C

ROJO CEREZA

740 C

NARANJA

940 C

LIMON

995 C

BLANCO

1200 C

AZUL-BLANCO

1400 C

5.3. CALOR
El

calor es la transferencia de energa entre diferentes cuerpos o diferentes zonas de

un mismo cuerpo que se encuentran a distintas temperaturas. Este flujo siempre

ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura hacia el cuerpo de menor temperatura,
ocurriendo la transferencia de calor hasta que ambos cuerpos se encuentren en
equilibrio trmico (ejemplo: una bebida fra dejada en una habitacin se entibia).

La energa puede ser transferida por diferentes mecanismos, entre los que cabe
resear la radiacin, la conduccin y la conveccin, aunque en la mayora de los
procesos reales todos se encuentran presentes en mayor o menor grado.

La energa que puede intercambiar un cuerpo con su entorno depende del tipo de
transformacin que se efecte sobre ese cuerpo y por tanto depende del camino.

Los

cuerpos no tienen calor, sino energa interna.

La unidad de medida del calor en el Sistema Internacional de Unidades es la misma
que la de la energa y el trabajo: el Julio.

Otra unidad ampliamente utilizada para medir la cantidad de energa trmica

intercambiada es la calora (cal), que es la cantidad de energa que hay que suministrar
a un gramo de agua para elevar su temperatura 1 C. Diferentes condiciones iniciales
dan lugar a diferentes valores para la calora. La calora tambin es conocida como
calora pequea, en comparacin con la kilocalora (kcal), que se conoce como calora
grande y es utilizada en nutricin.

1 kcal = 1000 cal

Joule, tras mltiples experimentaciones en las que el movimiento de unas palas,
impulsadas por un juego de pesas, se movan en el interior de un recipiente con agua,
estableci el

equivalente mecnico del calor, determinando el incremento de

temperatura que se produca en el fluido como consecuencia de los rozamientos

producidos por la agitacin de las palas:

1 cal = 4,184 J

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El BTU, (o unidad trmica britnica) es una medida para el calor muy usada en Estados
Unidos y en muchos otros pases de Amrica. Se define como la cantidad de calor que
se debe agregar a una libra de agua para aumentar su temperatura en un grado

, y equivale a 252 caloras.

Fahrenheit

1.1. EQUIVALENTE MECNICO DEL CALOR

Joule, en 1845, demostr experimentalmente que la energa mecnica en un proceso

es equivalente a la cantidad de calor producido. Para ello realiz la experiencia
mostrada en el dibujo de abajo. Al caer las dos pesas, hacan girar unas aspas unidas al
eje, removiendo el agua contenida en el recipiente (calormetro).
Al caer los cuerpos de masa m desde una altura h, el trabajo realizado es: W = 2 m g
h.
El eje se pone en movimiento y las aspas mueven el agua. La cantidad de calor
producida se puede calcular midiendo el aumento de temperatura del agua, y sera:
Q

= m ce (T2 - T1)

Con esta experiencia, Joule demostr que siempre que se realizaba una misma
cantidad de trabajo, se obtena la misma cantidad de calor: W = Q.

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La relacin entre la cantidad de calor producido y el trabajo realizado es una constante

llamada equivalente mecnico del calor.
Si expresamos el calor en caloras y el trabajo en julios:

1 cal = 4,18 J
y la relacin inversa es:

1 J = 0,24 cal

5.3.1. LA TEMPERATURA
Calor y temperatura no son lo mismo. Hemos visto que el calor es la cantidad de
energa interna de un material. Pues bien, la temperatura es una indicacin de la
diferencia de energa entre un cuerpo y otro.
La temperatura de un material es el dato que determina si hay transferencia de calor
desde un material a otro y viceversa. El calor fluye siempre de las temperaturas mas
altas a las mas bajas. La temperatura se mide en grados.
Como sucede con otras formas de energa, es imposible medir el calor por si mismo.
Puede medirse por aquello que es capaz de hacer, es decir, a travs de la medida de un
trabajo. ste trabajo eleva el nivel de energa cintica de las molculas de las
sustancias aumentando su velocidad de vibracin.
Cuando se produce esta transferencia de energa, la temperatura de una sustancia se
eleva. Igualmente, si se arroja agua en forma liquida, con una temperatura inferior a su
punto de ebullicin, sobre una superficie caliente, se desprender calor de la superficie
hacia el agua. La superficie caliente pierde calor y disminuye su temperatura, mientras
que el agua aumenta su temperatura porque gana energa calorfica

5.3.2. CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR ESPECFICO

La capacidad calorfica de un sistema fsico es la cantidad de energa, en forma de
calor, que es necesario suministrar a dicho sistema para que su temperatura aumente
en un kelvin.
En consecuencia, si es necesario suministrarle la energa Q para que aumente su
temperatura en T, la capacidad calorfica (C) se escribir:

C=QT

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Generalmente esta cantidad es independiente de la temperatura y, por tanto, solo

cambia con la masa del cuerpo considerado y con la composicin qumica.
El calor especifico informa sobre la mayor o menor facilidad de las sustancias para
aumentar su temperatura.
El calor especifico de una sustancia, ce, es

la cantidad de calor necesaria para elevar

un grado la temperatura de un kilogramo de dicha sustancia

Se mide en J/(kg K) en el SI. Tambien se puede expresar en cal/(g C).

La cantidad de calor necesaria para que una masa m de una sustancia aumente su
temperatura desde T1 hasta T2 se expresa entonces as:

Q m ce T2 T1 m ce T
=

) =

(T se lee variacin de la temperatura, y equivale a la temperatura final menos la

temperatura inicial.)

5.3.3.

CAMBIOS DE ESTADO DE LA MATERIA

La materia se presenta en
gaseoso.

tres estados

: slido, lquido y

formas de agregacin

Dadas las condiciones existentes en la superficie terrestre, slo algunas sustancias

pueden hallarse de modo natural en los tres estados, tal es el caso del agua.
La mayora de sustancias se presentan en un estado concreto. As, los metales o las

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sustancias que constituyen los minerales se encuentran en estado slido y el oxgeno o

el CO2 en estado gaseoso:

Los slidos: Tienen forma y volumen constantes. Se caracterizan por la rigidez y

regularidad de sus estructuras.

Los lquidos: No tienen forma fija pero s volumen. La variabilidad de forma y el

presentar unas propiedades muy especficas son caractersticas de los lquidos.

Los gases: No tienen forma ni volumen fijos. En ellos es muy caracterstica la

gran variacin de volumen que experimentan al cambiar las condiciones de
temperatura y presin.

Al aplicarle calor a una sustancia, sta puede cambiar de un estado a otro. A estos
procesos se les conoce como cambios de fase. Los posibles cambios de fase son:

de estado slido a lquido, llamado fusin,

de estado lquido a slido, llamado solidificacin,

de estado lquido a gaseoso, llamado evaporacin o vaporizacin,

de estado gaseoso a lquido, llamado condensacin o licuefaccin

de estado slido a gaseoso, llamado sublimacin progresiva,

de estado gaseoso a slido, llamado sublimacin regresiva o deposicin,

de estado gaseoso a plasma, llamado ionizacin.

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Los cambios de estado se caracterizan por lo siguiente:

No cambian la naturaleza de la sustancia.

Se producen a temperatura constante para cada presin.

La sustancia absorbe o cede calor. El calor invertido en el proceso para la

unidad de masa recibe el nombre

de calor latente de cambio de estado.

El valor de la temperatura a la que se producen y el valor del calor latente

correspondiente son caractersticos de cada cambio de estado y de la
naturaleza de la sustancia.

La energa necesaria para que una sustancia cambie de estado es:

Q=mL
Donde

es la masa de la sustancia considerada y

es una propiedad caracterstica de

cada sustancia, llamada calor latente. El calor latente se mide en J/kg en unidades del
SI, o tambin cal/gr Kcal/Kg.

La representacin grfica de la temperatura de un sistema fsico en funcin del tiempo,

cuando el sistema absorbe o libera un calor constante por unidad de tiempo, se llama

grfica de calentamiento o enfriamiento.

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5.3.4. CALOR LATENTE O DE CAMBIO DE ESTADO

El

calor de cambio de estado es la energa requerida por una sustancia para cambiar

de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de

vaporizacin).Se debe tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte
para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura; por tanto al cambiar
de gaseoso a lquido y de lquido a slido se libera la misma cantidad de energa.

Antiguamente se usaba la expresin

vaporizacin.

calor latente para referirse al calor de fusin o de

Latente en latn quiere decir escondido, y se llamaba as porque, al no

notarse un cambio de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de

aadir calor), ste se quedaba escondido. La idea proviene de la poca en la que se
crea que el calor era una sustancia fluida denominada calrico. Por el contrario, el
calor que se aplica cuando la sustancia no cambia de fase, aumenta la temperatura y
se llama calor sensible.

Cuando se aplica calor al hielo, va ascendiendo su temperatura hasta que llega a 0 C

(temperatura de cambio de fase), a partir de entonces, aun cuando se le siga aplicando
calor, la temperatura no cambia hasta que se haya fundido del todo. Esto se debe a
que el calor se emplea en la fusin del hielo.

Una vez fundido el hielo la temperatura volver a subir hasta llegar a 100 C; desde ese
momento se mantendr estable hasta que se evapore toda el agua.

Calor latente de algunas sustancias

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Agua:
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o

de fusin: 333,9 kJ/kg (79,9 kcal/kg) a 0 C;

de vaporizacin: 2257 kJ/kg (539 kcal/kg) a 100 C.

Cuando se da el calor latente de cambio de estado, es necesario dar tambin la

temperatura a la que se produce, porque, en menor cantidad, tambin hay
evaporacin o fusin a otras temperaturas (por ejemplo, la evaporacin del sudor en la
piel ocurre a temperaturas inferiores a 100 C), con valores distintos de calor latente.
El agua tiene un calor de vaporizacin alto ya que, para romper los puentes de
hidrgeno que enlazan las molculas, es necesario suministrar mucha energa;
tambin tiene un calor de fusin alto. ste elevado calor de vaporizacin del agua es
una propiedad por la cual el agua siempre ha sido el agente extintor por excelencia
para los bomberos, aunque estos conceptos los estudiaremos con mas detalle en
prximos temas.

5.3.5. TRANSMISION DEL CALOR

El calor puede ser transmitido de tres formas distintas: por conduccin, por conveccin
o por radiacin.

5.3.5.1.

CONDUCCIN TRMICA

Es el proceso que se produce por contacto trmico entre dos ms cuerpos, debido al
contacto directo entre las partculas individuales de los cuerpos que estn a diferentes
temperaturas, lo que produce que las partculas lleguen al equilibrio trmico. Ej:
cuchara metlica en la taza de t.

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Conductividad trmica
La

conductividad trmica es una propiedad fsica de los materiales que mide la

capacidad de conduccin de calor. En otras palabras la conductividad trmica es

tambin la capacidad de una sustancia de transferir la energa cintica de sus
molculas a otras molculas adyacentes o a substancias con las que est en contacto.
En el Sistema Internacional de Unidades la conductividad trmica se mide en W/(Km).
Tambin se lo expresa en J/(sCm)

5.3.5.2.

CONVECCIN TRMICA

Slo se produce en fluidos (lquidos o gases), ya que implica movimiento de volmenes

de fluido de regiones que estn a una temperatura, a regiones que estn a otra
temperatura. El transporte de calor est inseparablemente ligado al movimiento del
propio medio. Ej.: los calefactores dentro de la casa.

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5.3.5.3.

RADIACIN TRMICA

Es el proceso por el cual se transmite a travs de ondas electromagnticas. Implica

doble transformacin de la energa para llegar al cuerpo al que se va a propagar:
primero de energa trmica a radiante y luego viceversa. Ej.: La energa solar.

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5.4. GASES
En todas las combustiones gran parte de los elementos que constituyen el combustible
forman compuestos gaseosos al arder. La gama y cantidad de gases que se producen
en los incendios depende de los materiales presentes en la combustin. Suele ser el
problema principal el total desconocimiento de las constantes y reacciones que se
estn produciendo en el siniestro.
Estos gases pueden ser, en parte, txicos y producir en las personas que lo respiran
incapacidades fsicas, prdida de coordinacin, los desorientacin, envenenamientos e
incluso la muerte. Ms del 80 % de las vctimas de incendios mueren por efecto de los
gases. Produce por tanto ms muertos que las otras tres juntas.
Los niveles de tolerancia para el organismo humano, de los distintos contaminantes, se
hallan recogidos en la normativa vigente sobre Seguridad y Salud.
Los gases txicos se suelen dividir en 3 tipos: asfixiantes, irritantes y venenosos
(txicos). La gravedad de los efectos depende de la dosis absorbida, de las condiciones
fisiolgicas de la persona afectada, etc
Tratamiento genrico de lavar sobre todo ojos y piel que haya estado en contacto con
el gas con abundante agua y suministrar respiaracin asistida en los casos ms graves.
Aunque los diferentes gases txicos que nos podemos encontrar, los vamos a estudiar
mas a fondo prximos temas, vamos a definir brevemente los mas caractersticos.

5.4.1. MONXIDO DE CARBONO. CO

La mayora de las muertes en los incendios se producen por envenenamiento con CO,
ms que por cualquier otro producto txico de la combustin. Es un gas incoloro,
inodoro e inspido.
Aparece prcticamente en todos los fuegos. Se desprende de todos los combustibles
orgnicos. Una baja concentracin de oxgeno en el ambiente de la
combustin y una mala aireacin favorecen la aparicin de mayores concentraciones
de CO. Son las combustiones incompletas del carbono las causantes del
desprendimiento de CO.
El CO se combina con la hemoglobina de la sangre. Con una mayor avidez que el
oxigeno. Por lo tanto desplaza a ste y lo suplanta. Haciendo llegar a las clulas en vez
de O2 el monxido, provocando una rpida hipoxia del cerebro y de los tejidos que
desencadenan en la muerte si no se suministra rpidamente oxigeno al afectado.
Una persona que permaneciera realizando un ejercicio moderado (andar), en una
atmsfera con tan slo un 0.05 % de monxido de carbono, padecera sntomas graves
al cabo de una hora y media, ya que la concentracin de carboxihemoglobina en su

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sangre alcanzara el valor del 40 %. Un 0,1% de monxido de carbono en el aire puede

producir la muerte, en las mismas circunstancias, en tres horas.
La exposicin al monxido no es acumulativa, sin embargo, el cuerpo necesita de algn
tiempo para ir liberndolo.

5.4.2.

DIXIDO DE CARBONO. CO2.

Se desprende en combustibles orgnicos cuando la combustin se realiza en

ambientes aireados (combustin completa). Es un gas asfixiante. Ignfugo, inodoro e
incoloro. Los fuegos que se generan al aire libre, en general, presentan mayores
concentraciones de CO2 que de CO.
Al aumentar la concentracin de anhdrido carbnico, aumenta el ritmo respiratorio, y
con ello la inhalacin de otros gases txicos.
Es narctico, provocando jaquecas, somnolencia, confusiones, pudiendo llegar al coma
profundo y la muerte al alcanzar concentraciones de 8%

5.4.3.

CIANURO DE HIDRGENO. CHN.

Es resultante de la combustin de sustancias que contienen nitrgeno, como por

ejemplo el nylon, plsticos y fibras naturales, caucho, papel, etc... Es un gas incoloro
pero tiene un olor dbil similar al de las almendras amargas.
Interfiere en la respiracin a nivel de las clulas y de los tejidos, a diferencia del CO.
Deja inoperativas determinadas enzimas esenciales para el funcionamiento de las
clulas. El tratamiento a las vctimas es el mismo que a las del monxido de carbono.
Administracin inmediata de oxigeno.

5.4.4.

CLORURO DE CARBONILO. COCL2. FOSGENO.

Se produce por el contacto de las llamas sobre los productos clorados (PVC),
aislamientos de cables de instalaciones elctricas, materiales refrigerantes como el
fren, etc... .
Es muy txico. Es un gas incoloro, inspido y con un olor a heno hmedo. Este olor es
perceptible en valores de 6 ppm.

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El principal efecto del fosgeno se da en los pulmones: cuando se inhala se convierte en

cloruro de hidrgeno al alcanzar los espacios alveolares y despus en cido clorhdrico
y monxido de carbono cuando se pone en contacto con los pulmones.
En definitiva es el clorhdrico que combinado con la humedad provoca un edema
pulmonar, que limita el intercambio de oxgeno en los pulmones. En una intervencin
se puede absorber una dosis letal sin que se noten efectos ni sin que el organismo
tenga tiempo de reaccionar.
El fosgeno tambin se absorbe por la piel, sobre todo en altas concentraciones.
Tratamiento genrico de lavar sobre todo ojos y piel que haya estado en contacto con
el gas con abundante agua y suministrar respiracin asistida en los casos ms graves.
5.4.5. SULFURO DE HIDROGENO. SH2
Se produce en la combustin incompleta de las materias orgnicas que contienen
azufre (cauchos, neumticos, lanas ... ). Tambin se encuentra a menudo en cloacas,
plantas de tratamiento de residuos, debido a la descomposicin de las materias
orgnicas.
Es un gas incoloro y tiene un fuerte olor a huevos podridos. La exposicin a altas
concentraciones de CHN puede provocar fallos respiratorios e incluso la muerte.
El tratamiento general es aplicar agua sobre los vertidos sobre piel y ojos y suministrar
respiracin artificial en los casos ms graves.

5.4.6. ANHDRIDO SULFUROSO. SO2

Se produce por la oxidacin completa de las materias orgnicas que contienen azufre,
se delata inmediatamente al ser irritante para los ojos y el sistema respiratorio. Es un
gas incoloro. Cuando se combina con la humedad del tracto respiratorio se convierte
en corrosivo, causando edemas a determinadas concentraciones.
La exposicin a concentraciones de un 0,05% se consideran peligrosas incluso durante
perodos breves. El tratamiento habitual es el general para todos los gases txicos.

5.4.7. AMONIACO
Se desprende cuando arden combustibles que contienen nitrgeno: lana, seda,
algunos polmeros,...
Olor insoportable y acre. Tiene efectos irritantes para ojos y nariz. Largas
permanencias en concentraciones altas provocan desde lesiones en la crnea hasta
complicaciones pulmonares.

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5.4.8. DIXIDO DE NITRGENO. NO2

Aparece en la combustin de nitrato de celulosa, nitrato amnico,... y cuando el cido

ntrico entra en contacto con otros materiales (madera, metales,...). Provoca efectos
similares al anhdrido sulfuroso.
Se identifica por su color marrn rojizo y es altamente txico, pudiendo aparecer sus
efectos incluso bastante tiempo despus de haberlo respirado.

5.4.9. ACROLENA

Se produce en la combustin de productos petrolferos (aceites lubricantes, grasas,

asfaltos,...) y puede aparecer en fuegos de materiales comunes tales como la madera y
el papel.
Es altamente txico y mortal a determinadas concentraciones.

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BIBLIOGRAFA DE CONSULTA

UNE-EN-ISO 13.943: Seguridad contra incendios. Vocabulario

UNE 23.026: Tecnologa del fuego. Terminologa
VVAA. Diploma de Especializacin Profesional Universitario en Servicios de Prevencin,
Extincin de Incendios y Salvamento. Mdulo II: Fundamentos tericos y tcnicos.
Qumica del fuego. CEIS Regin de Murcia. Academia de Formacin de Bomberos.
VVAA. Temario Ayuntamiento de Sevilla. Editorial Funcin.
Suay Belenguer, Juan Miguel. Conceptos Bsicos de Fsica y Qumica relacionados con el
fuego.
Basset Blesa, Jose Miguel. La naturaleza del fuego.
Manual de extincin de incendios de Bomberos de Navarra.
Manual bsico del bombero del Gobierno Vasco.
VVAA. Manual del bombero. Editorial Mapfre
NTP 379: Productos inflamables: variacin de los parmetros de peligrosidad

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