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I.

OBJETIVO
Esta experiencia del anlisis qumico de minerales tiene como objetivo
conocer las tcnicas de anlisis qumico de minerales por va seca
utilizando material aurfero para obtener como resultado final un botn
de oro y plata.

II. ABSTRACT
In this session laboratory chemical analysis is performed by dry way. This
method consists of Fusion - Cupellation. for we use 15 gr sample which
contains silver and gold. Fluxes for the test to remove impurities is needed.
Litargio added, borax, sodium carbonate, and silica flour. after mixing, is
introduced into the crucible and isolated with borax and salt. the crucible
enters the furnace at 1000 C for two hours. Then, the content is poured into
cast iron molds where it will cool and slag is removed and there is only the
regulo which is a lead button. this is the stage of casting.
the coupling step is to take the lead regulo cup within an oven for one hour at
1000 C. So lead evaporates. After this time, remove the cup from the oven
and cool a small button containing gold and silver which is called dore, which
may contain less than 25% gold or greater than that percentage is observed.

III. METODOLOGIA DE LA PRACTICA


Primero se pesa
contiene oro.

15g de muestra de material aurifero la cual

Material aurfero.

Utilizar fundentes para eliminar las impurezas. Para ello, agregamos


100g de litargio, 30g de brax, 20g de carbonato de sodio, 25g de
slice y 3g de harina.

Slice

Brax

Carbonato de sodio.

Litargirio

Se mezcla bien la muestra y los fundentes para que sea los mas
homogneo posible.

Mezclando la muestra con los fundentes en


una bolsa.

Se introduce en un crisol la carga fundente y se asla con brax


y sal comn.

Carga fundente en el crisol.

Aislando la carga fundente con brax y sal


comn.

Llevar al horno por 2 horas a 1000C utilizando el equipo de


proteccin adecuado. En el horno , la mezcla se va fundir.

Introduciendo el crisol en el horno.

Equipo de proteccin necesario.

Retirarlo y vaciarlo en un molde de hierro fundido. Este material


fundido enfriar rpidamente.

Vertiendo el material fundido en


un molde de acero fundido.

Luego
de
dejar enfriar,
retira el cono formado y golpeamos para separar la escoria.

se

Retirando la escorio

De esta manera, obtenemos el rgulo que es un pequeo botn de


plomo, el cual se encontraba en el fondo del cono.

Rgulo

Luego de la etapa de fundicin se realiza la etapa de copelacin,


donde el rgulo se coloca en una copela y es llevado al horno
durante una hora a 1000C

Copela

En el horno, el plomo metlico es absorbido en la copela y asi se


produce la solidificacin del dore que es un botn muy pequeo que
contiene plata y oro.

IV. RESULTADOS
Anlisis qumico Dor
por va seca

de

minerales

Luego de la etapa de Fundicin Copelacin que es el mtodo para la


determinacin cuantitativa de metales preciosos, en este caso oro y plata, se
obtuvo un pequeo botn que contiene estos metales preciosos mencionados.
Ahora procederemos a la determinacin cuantitativa con los siguientes datos:

Peso de oro: 0.127gr


Peso de la muestra: 15gr

0.127gr * ( 1 oz)
*
15gr
(28.35gr)

(106gr) = 72.11 oz
(1ton )
ton

V. DISCUSIN DE RESULTADOS
Despus de realizar el ensayo de Fundicin Copelacin se obtuvo el dore, el
cual tuvo un peso de 0.127gr. Esto nos indica lo siguiente

El crisol con la carga fundante estuvo el tiempo requerido en el horno,


con la cantidad de fundentes necesario y lo ms homogneo posible.
La copela, de igual manera, estuvo el tiempo suficiente lo que permiti
una mejor solidificacin del dor.

VI. Conclusiones

Es de gran importancia la qumica en los procesos metalrgicos


debido que es una herramienta fundamental para la obtencin de
minerales atractivos al mercado actual.
En el anlisis qumico de minerales por va seca , el tiempo de
permanencia y la temperatura del horno en el crisol y copela ,
tanto como su correcta mezcla de fundentes aseguran un
resultado con mayor cantidad de dor.

VII. Bibliografa
ALFARO DELGADO, Edmundo
2011
Manual de laboratorio: Concentracin de minerales,
Lima:
Pontificia Universidad Catlica del Per, Fondo
Editorial

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