UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

INSTITUTO DE GEOLOGA ECONMICA APLICADA

Curso:
GEOLOGIA Y MINERALOGIA
INGENIERIA METALURGICA

Modulo III: Metalognesis

Sistemas de Cobres Porfdicos
Modelos de mineralizacin en cobres porfdicos
Fenmenos de alteracin suprgena-enriquecimiento
secundario

Prof. Marcos Pincheira Nez

SISTEMAS DE PRFIDOS CUPRFEROS

Los prfidos cuprferos son esencialmente depsitos minerales de baja

ley y gran tonelaje.
Yacimientos de Cu (-Mo-Au) de gran tonelaje y baja ley
50 a 500 Mt de mineral con 1% Cu y 0.02% Mo
En Chile algunos gigantes con >1.000 Mt y con >1% Cu
Cristales de plagioclasa y
feldespatos

Diseminacin
de calcopirita
y bornita

Masa fundamental
microcristalina

Se denominan prfidos porque frecuentemente, se asocian con rocas

gneas intrusivas de textura porfdica con fenocristales (feldespatos,
biotitas) en una masa fundamental microcristalina de grano fino.

Los depsitos de tipo prfido cuprfero se pueden subdividir

en distintos tipos considerando su contenido metlico.
Cu-Mo,
Cu-Au,
Cu-Au y Mo.
En general los prfidos se asocian a intrusivos derivados por
cristalizacin fraccionada de magmas bsicos originados en
fusin parcial del manto en mrgenes convergentes de
placas (mrgenes continentales activos y arcos de islas).

DEPSITOS DE COBRE PRFIDICO

Magmas con importante contenido de agua

El magma que se genera en mrgenes convergentes de placas es un

magma hidratado, ya que el agua migra desde la placa ocenica en
subduccin hacia la corteza inferior y luego se incorpora al magma que
se est formando, junto con otros voltiles como H2S, S-2, CO2, Cl, As.

El agua hace menos viscoso el magma y permite que pueda alcanzar

altos niveles corticales en su emplazamiento, lo que es esencial para la
formacin de prfidos cuprferos.
Durante este proceso, en cuanto el magma hidratado alcance presiones
litostticas lo suficientemente bajas como para que se exsuelva el agua
que contiene, este detendr su ascenso y cristalizar en el lugar.
Produciendo el escape de los fluidos hidrotermales portadores de la
mineralizacin metlica

SISTEMAS DE PRFIDOS CUPRFEROS

Superficie
Chimenea de
brechas
hidrotermales

Exsolucin del agua

desde el magma
Intrusin
Magma hidratado

~1-3 km

Intrusin Prfido
portador de la
mineralizacin de
Cu-Mo

~400C

El Cl se encuentra disuelto en cantidades importantes en el magma, y tiene un

coeficiente de particin DClH2O/magma = 106, por lo tanto prcticamente todo el cloro
prefiere entrar en solucin acuosa y muy poco permanece disuelto en el magma. La
importancia de esto radica en que el cobre es movilizado a alta temperatura como
un complejo clorurado
El coeficiente de particin (D) de una sustancia, es la razn entre las concentraciones de esa sustancia
en las dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio.
Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.
D = [sustancia-1] / [sustancia-2]

Donde [sustancia]1 es la concentracin de la sustancia en el primer

disolvente y, [sustancia]2 es la concentracin de la misma
sustancia en el otro disolvente.

Otra condicin importante es que la mezcla silicatada fundida no llegue al punto de

saturacin del azufre antes que se produzca la saturacin y exsolucin del agua
(ebullicin retrograda).
Como el cobre es un elemento calcfilo (D Cu sulfuro/ magma >>> 100) , la presencia de
azufre exsuelto retirara del magma una gran cantidad de cobre, formndose
sulfuros de cobre en la roca magmtica, por lo que el Cu no estara disponible en el
momento de la migracin de los fluidos hidrotermales hacia las rocas circundantes.

MODELO DE MINERALIZACIN PRIMARIA (HIPGENA)

EN LOS PRFIDOS CUPRFEROS

La mineralizacin primaria (hipgena) se puede desarrollar:

Completamente contenida dentro del prfido,
En parte en el prfido y en parte en las rocas de caja o

Completamente en las rocas de caja circundantes al prfido.

En general, la zona mineralizada corresponde a un cuerpo
aproximadamente cilndrico subvertical.
Los cuerpos mineralizados estn normalmente rodeados por una envoltura
rica en pirita.
Igual que la alteracin la distribucin de la mineralizacin sigue
tambin una disposicin concntrica, con respecto del prfido
central.

La mineraloga primaria de los prfidos cuprferos andinos es

muy simple, consiste de pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2)
como los sulfuros ms abundantes, con cantidades menores
de bornita (Cu5FeS4) y calcosina (Cu2S) en las partes internas.
El Mo est contenido en la molibdenita (MoS2), con una razn
Cu/Mo promedio de 40:1. En las partes altas de los sistemas
aumenta el contenido de sulfosales de cobre con enargita
(Cu3AsS4) y tennantita ((Cu,Fe)12As4S13), generalmente en
forma de vetas. Esta mineralizacin tarda puede incluir
tambin esfalerita (ZnS) y galena (PbS).

MODELO DE MINERALIZACIN EN PRFIDOS CUPRFEROS

La parte central es una zona de

baja ley con algo de calcopirita
y molibdenita. La pirita es un
constituyente menor en esta
zona.

Zona mineralizada: Hacia

afuera existe un incremento de
la mineralizacin, primero de
molibdenita y luego de
calcopirita en la zona ms
intensamente mineralizada (ore
shell).
La mineralizacin se ubica en la
zona de transicin entre la
alteracin potsica y la
alteracin flica, siendo poco
frecuente en la zona arglica, la
cual aparece en muchos
yacimientos como un fenmeno
tardo sobreimpuesto a las otras
zonas de alteracin.

Diseminacin de calcopirita
y bornita

Exteriormente se localiza
una envoltura piritosa
donde la pirita puede
alcanzar hasta un 15 % en
peso, acompanada por
pequeas cantidades de
calcopirita

MODELOS DE LA MINERALIZACIN HIPGENA

Ar.Av

Ar.Int

Distribucin de zonas de
alteracin hidrotermal y de
mineralizacin hipgena en
un prfido cuprfero.
Modelos combinados de
Lowell y Gilbert (1970 ),
Gustafson y Hunt (1975) y
Giggenbach (1997).

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

INSTITUTO DE GEOLOGA ECONMICA APLICADA

Curso:
GEOLOGIA Y MINERALOGIA
INGENIERIA METALURGICA

Modulo III: Metalognesis

Procesos Suprgenos en Prfidos Cuprferos
Enriquecimiento Secundario
Depsitos de Cobre Extico

Prof. Marcos Pincheira Nez

O2 + CO2+ H2O

Procesos suprgenos:
(entre la superficie y el
nivel fretico)

Superficie

Nivel fretico

Aprox.
3-5 km

Procesos hipgenos:(bajo
el nivel de aguas freticas)

Exhumacin de un
prfido cuprfero
Sismos

Procesos suprgenos

Oxidacin y destruccin de sulfuros hipgenos

Generacin de soluciones cidas producidas por la descomposicin de
la pirita principalmente
Lixiviacin y remocin de metales en solucin como sulfatos
Percolacin y reaccin con los silicatos en las rocas
Formacin de niveles superficiales con alteracin arglica
Neoformacin y depositacin de minerales oxidados
Precipitacin de sulfuros secundarios (bajo el nivel de aguas freticas)
proceso de enriquecimiento supergeno

Oxidacin y destruccin de sulfuros hipgenos

Exhumacin de un prfido cuprfero

y alteracin suprgena
O2 + CO2+ H2O
pH = 5,6 a 6

3-5 km

Prfido profundo

Nivel fretico

Envoltura rica en pirita

(hasta un 15 % en peso),
con trazas de calcopirita y
molibdenita.

Exhumacin: Alzamiento tectnico y erosin

O2 + CO2+ H2O

Pirita + H2O + O2

Fe+++

+ SO4 +

4H+

[Me++(aq)]

Cubierta lixiviada y
zona de oxidacin

Nivel fretico

Enriquecimiento suprgeno

Prfido exhumado

Procesos de Alteracin Suprgena

El ambiente de los fenmenos suprgenos, tiene lugar en la parte ms externa de
la corteza, por sobre el nivel de aguas freticas, bajo condiciones de temperatura
cercana a la ambiental, alto contenido de H2O (meterica), oxigeno y CO2.
La alteracin suprgena modifica minerales previamente formados en condiciones
muy diversas, re-equilibrndolos a las condiciones antes mencionadas

Precipitacin aguas
lluvia

Soluciones
percolantes

Superficie

Roca en
superficie
Minerales de
mena en
proceso de
alteracin

Zona rica en
Oxigeno
H2O, CO2
Ambiente hipgeno

Nivel fretico

Ambiente
suprgeno:
T ambiente
pH variable
neutro a
cido

PROCESOS SUPRGENOS EN PRFIDOS CUPRFEROS

CO2, O2

Superficie

Nivel
fretico

Limonitas: goethita,
hematita, jarosita
xidos, sulfatos, silicatos,
carbonatos, cloruros, etc.

Calcosina, covelina

Pirita, calcopirita, bornita,

galena, esfalerita, etc.
Cubierta lixiviada

Zonacin vertical de la
alteracin suprgena

Zona de oxidacin

Zona de cementacin o
enriquecimiento secundario
Zona primaria del prfido

PROCESOS SUPRGENOS EN PRFIDOS CUPRFEROS

Cubierta lixiviada
Es la zona en contacto con la superficie, donde los proceso de oxidacin son
ms intensos, provocando la disolucin y transporte del cobre hacia zonas ms
profundas o lejanas. Generalmente presenta contenidos relictos anmalos de
elementos metlicos (Cu, Mo, Au, Pb, Zn, etc.), lo que junto con su contenido de
limonitas, que le confiere un vistoso color pardo, es utilizado para localizar los
yacimientos de este tipo desde la superficie.
CO2,
O2
Nivel
fretico

Superficie
Cubierta Lixivida con
limonitas, goethita,
hematita, jarosita,
lepidocrosita

PROCESOS SUPRGENOS EN
PRFIDOS CUPRFEROS

Cubierta lixiviada

gt
hm

Zonas ms superficiales con remplazo

total por hidrxidos y xidos de hierro
tales como Goethita (gt) y hematita (hm)

gt

Cc

Zonas mas profundas con relictos de la mineralizacin

primaria de calcopirita (cpy), restos de calcosina (cc)
como producto del reemplazo de la calcopirita. Ambas
en proceso de oxidacin y reemplazo por goethita

PROCESOS SUPRGENOS EN PRFIDOS CUPRFEROS

Zona de oxidacin
El cobre solubilizado en la parte superior encuentra condiciones de mayor
estabilidad en esta zona y es depositado en forma de minerales oxidados de
cobre, comnmente de color verde o azul (brochantita, malaquita, atacamita,
crisocola, etc.).
CO2,
O2
Nivel
fretico

Superficie

Zona Oxidacin:
con xidos, sulfatos,
silicatos, carbonatos,
cloruros, etc.

Minerales de Cobre comunes en zonas de oxidacin superficial

% Cu

Nombre

Frmula qumica
Sulfatos

56,20

Brochantita

Cu4(SO4)(OH)6

53,74

Antlerita

Cu3(SO4)(OH)4

25,45

Chalcantita

CuSO45(H2O)

18,82

Kroehnkita

Na2Cu(SO4)22(H2O)

Haluros
59,51

Atacamita

Cu2Cl(OH)3

44,44

Paratacamita

(Cu,Zn)2(OH)3Cl

Nitratos
52,93

Gerhardtita

Cu2(NO3)(OH)3

Silicatos
24,17

Crisocola

(Cu,Al)2H2Si2O5(OH)4n(H2O)

Minerales de Cobre comunes en zonas de oxidacin superficial

% Cu

Nombre

Frmula qumica
Fosfatos

60,56
7,81

Pseudomalaquita

Cu5(PO4)2(OH)4

Turquesa

CuAl6(PO4)4(OH)84(H2O)

Oxidos e Hidrxidos
88,82
79,89

Cuprita
Tenorita

Cu2O
CuO

Arseniatos
44,91

Olivenita

Cu2AsO4(OH)

21,09

Chenevixita

Cu2Fe+32(AsO4)2(OH)4(H2O)

Carbonatos
57,48

Malaquita

Cu2(CO3)(OH)2

55,31

Azurita

Cu3(CO3)2(OH)2

Molibdatos y Wolframatos
35,01

Lindgrenita

Cu3(MoO4)2(OH)2

PROCESOS SUPRGENOS EN
PRFIDOS CUPRFEROS

Copper pitch asociado con crisocola.

Zona Oxidos

Crisocola intercrecida con

cuarzo y pseudomalaquita.

Crisocola intercrecida con copper

pitch.

Mq
Tn
Cup

Grano de Copper pitch intercrecido

con crisocola y arcillas caf rojizas.

Malaquita asociada con cuprita y

tenorita.

Vetillas de atacamita cortando

prfido feldesptico argilizado.

PROCESOS SUPRGENOS EN PRFIDOS CUPRFEROS

Zona de cementacin o enriquecimiento suprgeno

Es la situada por debajo del nivel fretico, en la que se produce el enriquecimiento
del contenido de cobre, con el desarrollo de sulfuros de cobre de tipo calcosina
Cu2S (79,8% Cu) y covelina CuS (66,5% Cu), a partir del reemplazo de los sulfuros
primarios calcopirita CuFeS2 (34,6% Cu), pirita FeS2 y otros.

CO2, O2

Superficie

Nivel
fretico

Calcosina, covelina

PROCESOS SUPRGENOS EN
PRFIDOS CUPRFEROS

Cv

Cpy

Cv

Zona enriquecimiento secundario

PROCESOS SUPRGENOS EN PRFIDOS CUPRFEROS

Zona primaria
Caracterizada por la mineralizacin inalterada de sulfuros de origen hidrotermal,
por ejemplo calcopirita, bornita, molibdenita, pirita etc.

CO2, O2

Superficie

Nivel
fretico

Pirita, calcopirita,
bornita, galena,
esfalerita, etc.

PROCESOS SUPRGENOS EN
PRFIDOS CUPRFEROS

Zona sulfuros primarios

PERFIL GEOQUIMICO ASOCIADO A PROCESOS DE ALTERACION SUPERGENA

Cubierta lixiviada
Zona de oxidacin
Zona de cementacin o
enriquecimiento secundario

Zona primaria

Las reacciones que se producen oxidan y destruyen los sulfuros con la consiguiente
formacin de iones sulfatos y H+, que implican una acidificacin del medio.
Estos procesos son los que originan las aguas cidas, caractersticas de las reas
mineras.
Son tambin responsables de la destruccin de los sulfuros primarios y su posterior
lixiviacin desde la parte superior del perfil de alteracin suprgena.

En el caso que la lixiviacin haya sido muy eficiente (Ej. La Escondida,

super-leaching donde solo quedan trazas de Cu en la cubierta lixiviada (<
100 ppm Cu) se forman pocos minerales oxidados (porqu??)
Por el contrario en los casos donde la lixiviacin no ha sido muy intensa se
puede originar un volumen importante de minerales oxidados (Ej. El Abra).

La eficiencia de la lixiviacin depende de varios factores, pero uno de los

ms relevantes es la capacidad de la mineraloga primaria de generar
soluciones cidas al reaccionar con los fluidos metericos percolantes.
Para esto, la presencia de pirita es fundamental ya que la descomposicin
de la misma genera cido sulfrico.
2 FeS2 + 7O2 + 2H2O = 2 Fe

2+

(aq) + 4 SO4

2-

(aq) + 4H+ (aq)

El Fe

2+

se oxida a Fe 3+ y forma goethita (limonita) y/o hematita, que se

depositan en la zona de oxidacin (reacciones 1 y 2).
(1) 4FeS2 + 10H2O + 15O2 = 4FeOOH + 16H+ + 8SO4-2
Pirita
Goethita (limonita)

(2) 4FeS2 + 8H2O + 15O2 = 2Fe2O3 + 16H+ + 8SO4-2

Pirita
Hematita

El cobre y otros metales son elemento solubles en ambiente

cido y durante los procesos de alteracin se infiltran hacia la
zona de cementacin.

El proceso de enriquecimiento suprgeno

Serie de Schrmann
Alta
afinidad
del catin
por el S-2

Baja
afinidad
por el S-2

Paladio
Mercurio
Plata
Cobre
Bismuto
Cadmio
Antimonio
Estao
Plomo
Zinc
Niquel
Cobalto
Fierro
Arsenico
Talio
Manganeso

El Cu2+ en solucin se infiltra

hacia la zona de cementacin
donde dependiendo de la afinidad
por el azufre puede reemplazar a
otros metales menos afines en los
sulfuros: ej. calcopirita CuFeS2
o pirita FeS2.

En condiciones reductoras bajo el nivel fretico se producen las

reacciones que dan lugar a la formacin de sulfuros secundarios de cobre
(calcosina y covelina), por sustitucin de hierro de calcopirita o pirita
(reacciones 5, 6 y 7).
(5) Cu 2+ + CuFeS2 = Cu2S + Fe

Calcopirita

2+

Calcosina

Stokes demostr experimentalmente como la reaccin entre iones Cu2+ y

la pirita puede resultar en enriquecimiento secundario.
(6) 5FeS2 + 14Cu+2 + 14SO4 -2 + 12H2O = 7Cu2S + 5Fe+2 + 24H+ + 17SO4-2

pirita

Cu disuelto como sulfato

calcosina

(7) 2Cu2+ + 2FeS2 + 2H2O + 3O2 = 2CuS + 2Fe2+ + 2SO4-2 + 4H+

Pirita

Covelina

Factores condicionantes para el enriquecimiento supergeno:

Evolucin geomorfolgica (exhumacin)
Clima
Mineraloga hipgena (mena y ganga)
Composicin de la roca de caja (reactividad de la roca encajante)
Estructura (fallas y fracturas)

Nivel de aguas subterrneas

Agentes orgnicos: Bacterias
Estos factores son interdependientes

La capacidad de transporte descendente del Cu depende, de la

mineraloga de mena y ganga puesto que si existen minerales que
reaccionen y neutralicen la solucin (Por ej. calcita o feldespato potsico
y plagioclasas) precipitarn minerales oxidados de Cu en la zona de
oxidacin.

Si por el contrario la mineraloga no es reactiva (alteracin silcea o

cuarzo-serictica) la mayor parte del contenido metlico puede ser
transportado por debajo del nivel de aguas subterrneas donde
precipitar como sulfuros secundarios de Cu al reaccionar con los
sulfuros hipgenos.

Fin