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Introduccin
El trmino piel viene del latn cutis y constituye el
rgano ms extenso de nuestro cuerpo. Su accesibilidad nos permite valorar su estado e implementar las
medidas preventivas y teraputicas oportunas en
cada caso. Sin embargo, a excepcin de determinadas
intervenciones ms ligadas a patrones estticos que
de salud, es la gran olvidada [1].
Su formacin se inicia en la dcima semana de gestacin; en la veinticinco aparece el estrato crneo y
en la treinta algunos anejos como las uas. Con el
transcurso del tiempo, el proceso de envejecimiento
y las agresiones medioambientales dejarn su
impronta sobre el estado de la misma, pudiendo
comprometer alguna de sus funciones.
A travs de toda la superficie cutnea, dos metros
cuadrados aproximadamente en extensin y un 16%
del peso corporal, nos relacionamos con el medio y nos
protegemos de las agresiones externas. Nuestra piel
nos permite percibir el fro, el calor, la presin, el
dolor igual que nos protege de las radiaciones ultravioletas, de la absorcin de sustancias txicas, de la
proliferacin de grmenes, de contusiones y de cuerpos extraos. Adems, desarrolla otras funciones entre
las que se encuentra la metablica y la inmunitaria.
La estructura de la piel consta de tres capas bien
diferenciadas, siendo la ms externa la epidermis,
seguida de la dermis y, la ms profunda, la hipodermis o tejido celular subcutneo. Debemos destacar la
funcin de proteccin derivada del buen estado del
estrato crneo de la epidermis y del manto hidrolipdico, la resistencia de la piel que proporcionan las
fibras de colgeno y elastina de la dermis y la reserva
energtica y absorcin de traumatismos que ejerce la
hipodermis.
Martnez Cuervo F, Soldevilla Agreda JJ, Verd Soriano J, Segovia Gmez T,Garca Fernndez FP, Pancorbo Hidalgo PL.
Cuidados de la piel y prevencin de lceras por presin en el paciente encamado. Rev ROL Enf 2007; 30(12):801-808
Jabones
Soluciones alcohlicas, perfumes
Superficies de apoyo
Masajes enrgicos
FACTORES INTRNSECOS
La edad
La nutricin
La medicacin
La percepcin sensorial
La funcin cognitiva
La movilidad
El estado general de salud
CONSECUENCIAS
Isquemia tisular-Hiposia-Acidosis-Necrosis
El estrato crneo absorbe agua, aumenta de
volumen y se reblandece. Rompe la impermeabilidad de la piel y genera una mayor susceptibilidad
a traumatismos
Afectan al manto hidrolipdico
Resecan el estrato crneo y degradan el manto
hidrolipdico
Segn la superficie podemos encontrarnos con
que potencia, reduce o alivia la presin
Destruccin capilar
La piel se vuelve ms vulnerable
La mala nutricin dificulta la autorregeneracin
Actan a distintos niveles: alteracin del sistema
inmunitario, disminucin de la perfusin sangunea, aumento de fragilidad cutnea
Eleva el riesgo de presin prolongada
Impedir al paciente cubrir sus necesidades de
higiene, alimentacin, cambios posturales o, en
su defecto, solicitar ayuda para resolverlos
Eleva el riesgo de presin prolongada
Riesgos secundarios a la patologa de base
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TABLA 1
FACTORES
FACTORES EXTRNSECOS
La presin directa, la friccin y la cizalla
La humedad (incontinencia, exudado de la
herida, fluidos de ostoma o sudoracin profusa).
La friccin, generalmente ocasionada sobre prominencias seas y zonas lbiles de la piel, es responsable de la erosin del estrato crneo de la epidermis
y, por ende, de la fragilidad de la piel. Estas fuerzas
mecnicas son paralelas a los tejidos, frecuentemente de baja intensidad pero que se repiten durante
periodos de tiempo prologados, se desencadenan
tras actividades de higiene-secado, movilizaciones
inadecuadas, lencera especialmente spera
Las lceras por presin tienen un origen multicausal; en su formacin concurren, con distinto
orden de importancia para cada paciente, factores
extrnsecos e intrnsecos, siendo su combinacin la
responsable ltima de su formacin. Vase tabla 1.
Todos los factores extrnsecos pueden ser controlados por el cuidador o responsable de los cuidados
del paciente. No podemos ser igual de tajantes en la
afirmacin con aquellos de origen intrnseco.
Clasificacin de las lceras por presin
Podemos encontrar en la literatura cientfica distintas clasificaciones de las upp, unas basadas en el
mecanismo de produccin, otras en el tiempo estimado de curacin o en la orientacin clnica o segn
la fase evolutiva, etc. [8]. En 1975 Shea [9] presenta
una clasificacin basada en cuatro estadios de acuerdo a la profundidad de la lesin que ha supuesto la
base para la clasificacin de las upp en la actualidad.
Tanto el Grupo Nacional para el Estudio y
Asesoramiento en lceras por Presin y Heridas
Crnicas (GNEAUPP) como el National Pressure Ulcer
Advisory Panel Consensus Development Conference
(NPUAP), el Wound Ostomy and Coninence Nurse Society
(WOCN) y la International Association of Enterostomal
Therapy (IAET) preconizan una clasificacin-estadiaje de las upp concordante, por ser la ms difundida
internacionalmente, aceptada y en proceso de revisin permanente [10].
Recientemente se ha actualizado la definicin de
estadio I para favorecer su diagnstico y clasificacin
en pacientes de piel oscura [11]. Tambin, en fechas
recientes, se ha publicado un trabajo desde la EPUAP
para diferenciar las upp de otro tipo de lesiones con
las que se podran confundir [12].
En la tabla II podemos ver los grados o estadios
aceptados internacionalmente para clasificar las upp.
Puntos clave en su prevencin
Valoracin del riesgo
La mejor estrategia que podemos elegir contra las
upp es la prevencin. Algunos autores, Hibbs [13] y
Waterlow [14] opinan que el 95% de todas las lesiones por presin es prevenible. Esto supone que para
tener xito en la prevencin debemos detectar tempranamente a los pacientes en riesgo y desarrollar las
medidas preventivas oportunas para cada uno, por lo
que haremos hincapi en la importancia de la valoracin del riesgo de desarrollar upp [15].
Para detectarlo debemos recurrir a la utilizacin de
las Escalas de Valoracin del Riesgo para el desarrollo
de upp (EVRUPP). Las EVRUPP son instrumentos
objetivos que miden el riesgo de un paciente de desarrollar lesiones por presin y facilitan la gestin del
material de prevencin disponible. A la hora de elegir una escala debemos tener en cuenta que est validada, cul es su sensibilidad, especificidad, valor predictivo y variabilidad interobservadores [16]. En el
mbito nacional, las ms utilizadas y que cumplen los
requisitos anteriores son la escala de Norton, la de
Braden y Bergstrom y la EMINA. Una reciente revisin sistemtica sobre las EVRUPP concluye que no
existe evidencia de que el juicio clnico de las enfermeras, por s solo, sea capaz de predecir el riesgo de
desarrollar upp de todos los pacientes y que la escala
de Braden frente a las escalas de Norton y de
Waterlow ofrece el mejor balance entre sensibilidad y
especificidad y la mejor estimacin del riesgo [17].
El riesgo debe ser valorado de forma sistemtica:
al ingreso tanto en instituciones sanitarias como
socio-sanitarias o en los programas de atencin
domiciliaria, en periodos regulares de tiempo y siempre que aparezcan cambios significativos en el estado
de salud del paciente [18].
En el entorno de la atencin primaria de salud los
cuidadores deben estar familiarizados con los signos
de alarma en el desarrollo de las upp.
Las puntuaciones obtenidas deben orientar la toma
de decisiones y facilitar la optimizacin de los recursos disponibles. Es pertinente registrar en la historia
clnica del paciente la utilizacin de la EVRUPP, el
resultado obtenido, las actividades planificadas y los
objetivos alcanzados, lo que permitir evaluar la efectividad del programa y servir como salvaguarda legal
ante demandas por mala praxis [19].
Cuidados generales
Adems de realizar una correcta valoracin del riesgo del paciente llevaremos a cabo un control y tratamiento adecuado de los factores predisponentes para
la formacin de upp.
Es necesario desarrollar una especial atencin
sobre los pacientes crnicos, tanto respecto al seguimiento del cuadro clnico como a los cuidados a realizar, puesto que determinados trastornos entre los
que se encuentran los respiratorios, cardiacos, endocrinos y neurolgicos, aumentan el riesgo.
El consumo de diversos medicamentos tambin
puede predisponer al paciente a un mayor riesgo de
desarrollar upp. Los esteroides inducen una mayor
fragilidad cutnea; los simpaticomimticos y las drogas vasoactivas pueden generar una disminucin de
la perfusin tisular perifrica; los frmacos citotxi-
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Estadio II
DEFINICIN
Alteracin observable en piel ntegra, relacionada con la presin, que se manifiesta por un
eritema cutneo que no palidece al presionar;
en pieles oscuras, puede presentar tonos
rojos, azules o morados.
En comparacin con un rea adyacente u
opuesta del cuerpo no sometida a presin
puede incluir cambios en uno o ms de los
siguientes aspectos:
Temperatura de la piel (caliente o fra).
Consistencia del tejido (edema, induracin).
Y/o sensaciones (dolor, escozor).
Prdida parcial del grosor de la piel que afecta a la epidermis, dermis o ambas. lcera
superficial que tiene aspecto de abrasin,
ampolla o crter superficial.
Estadio III
Estadio IV
Prdida total del grosor de la piel con destruccin extensa, necrosis del tejido o lesin
en msculo, hueso o estructuras de sostn
(por ej.: tendn, cpsula articular, etc.).
En este estadio, como en el III, pueden presentarse lesiones con cavernas, tunelizaciones o
trayectos sinuosos.
En todos los casos que proceda, deber retirarse el tejido necrtico antes de determinar el
estadio de la lcera [20].
FUENTE: GNEAUPP. CLASIFICACIN-ESTADIAJE DE LAS UPP. LOGROO 2003.
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TABLA 2
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cos (mascarillas de oxgeno, tubos orotraqueales, sondas, yesos, frulas) (figs. 3 y 4).
El GNEAUPP recomienda que la utilizacin de
DLRP sea compatible con la inspeccin diaria de la
piel, la aplicacin de productos coadyuvantes como
los cidos grasos hiperoxigenados y que no lesionen
la piel a la hora de su retirada.
Respecto a este tipo de apsitos existe evidencia de
que slo algunas espumas polimricas tienen capacidad para el manejo de la presin y son compatibles con
otras medidas del cuidado diario de la piel [35-38].
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