Influencia del pH sobre la absorcin de los frmacos.

La mayora de los frmacos son cidos o bases dbiles y por lo tanto estn pobremente ionizados (predomina
la forma no disociada).
La fraccin no ionizada de los frmacos es usualmente liposoluble y por lo tanto puede atravesar las
membranas por difusin pasiva.
La fraccin ionizada, por su escasa solubilidad en lpidos, no puede atravesar las membranas celulares o lo
hace escasamente.
La relacin entre las fracciones ionizada y no ionizada del frmaco est fuertemente influenciada por el pH del
medio.
Un cido (como la asipirina) aumentar el nmero de molculas sin disociar a medida que se incremente la
acidez del medio y por lo tanto atravesar mejor las membranas.
+ +

(en medio cido el equilibrio se desplaza en el sentido )

Por lo tanto los cidos dbiles se absorben bien en el estmago (pH = 1,4 - 3,0) y duodeno (pH = 3,0 - 7,0).
Las bases dbiles (como el propanolol) incrementan su fraccin no ionizada en medios bsicos (o alcalinos):
+ +

(en medio bsico el equilibrio se desplaza en el sentido )

Por esta razn se absorben mejor en el intestino delgado en yeyuno e leon (pH = 7,0 - 8,0).