Nutrientes Foliar Agro

CURSO DE PS-GRADUAO
LATO SENSU (ESPECIALIZAO) A DISTNCIA

FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIO
DE PLANTAS NO AGRONEGCIO
RECOMENDAO E APLICAO
DE NUTRIENTES VIA FOLIAR
Ciro A. Rosolem
Universidade Federal de Lavras - UFLA

Fundao de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extenso FAEPE
Lavras - MG
Parceria
Universidade Federal de Lavras - UFLA
Fundao de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extenso - FAEPE
Reitor
Antnio Nazareno Guimares Mendes
Vice-Reitor
Ricardo Pereira Reis
Diretor da Editora
Marco Antnio Rezende Alvarenga
Pr-Reitor de Ps-Graduao
Joel Augusto Muniz
Pr-Reitor Adjunto de Ps-Graduao Lato Sensu
Marcelo Silva de Oliveira
Coordenador do Curso
Jos Maria de Lima
Presidente do Conselho Deliberativo da FAEPE
Edson Amplio Pozza
Editorao
Centro de Editorao/FAEPE
Impresso
Grfica Universitria/UFLA
Ficha Catalogrfica preparada pela Diviso de Processos Tcnicos da

Biblioteca Central da UFLA
Rosolem, Ciro A.
Recomendao e aplicao de nutrientes via foliar / Ciro A.
Rosolem. Lavras: UFLA/FAEPE, 2002.
98 p.: il. - Curso de Ps-Graduao Lato Sensu (Especializao) a
Distncia: Fertilidade do Solo e Nutrio de Plantas no Agronegcio.
Bibliografia
1. Adubao foliar. 2. Absoro de nutriente. 3. Aplicao. 4.
Permeabilidade. I. Rosolem, C.A. II. Universidade Federal de Lavras.
III. Fundao de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extenso. IV. Ttulo.
CDD 581.1335
- 931.816
- 631.86
Nenhuma parte desta publicao pode ser reproduzida,

por qualquer meio ou forma, sem a prvia autorizao.
SUMRIO
1. PRINCPIOS DE ADUBAO FOLIAR ................................................................... 5
1.1. INTRODUO....................................................................................................... 5
1.2. ORGANIZAO INTERNA DA FOLHA ............................................................... 6
1.3. O CAMINHO AT O SIMPLASTO ...................................................................... 10
1.4. PENETRAO VIA CUTICULAR E VIA ESTOMATAL ..................................... 12
1.5. PENETRAO VIA CUTICULAR ....................................................................... 14
1.6. PENETRAO VIA ESTMATOS ..................................................................... 17
1.7. ABSORO FOLIAR E RADICULAR ................................................................ 18
1.8. ABSORO PROPRIAMENTE DITA ................................................................. 20
1.9. TRANSLOCAO DO NUTRIENTE ABSORVIDO ............................................ 21
1.9.1. Transporte na Folha .......................................................................................... 21
1.9.2. Transporte a Longa Distncia ........................................................................... 22
1.10. FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORO FOLIAR ................................ 34
1.10.1. Fatores Intrnsecos ......................................................................................... 35
1.10.2. Fatores Externos ............................................................................................. 37
1.11. FILOSOFIAS DE APLICAO ........................................................................... 69
1.12. ADUBAO FOLIAR PREVENTIVA .................................................................. 70
1.13. ADUBAO FOLIAR CORRETIVA .................................................................... 70
1.14. ADUBAO FOLIAR SUBSTITUTIVA ............................................................... 73
1.15. ADUBAO FOLIAR COMPLEMENTAR .......................................................... 77
1.16. ADUBAO FOLIAR SUPLEMENTAR NO ESTDIO REPRODUTIVO ............ 79
1.17. ADUBAO FOLIAR SUPLEMENTAR ESTIMULANTE .................................... 80
1.18. CONSIDERAES FINAIS ............................................................................... 81
REFERNCIAS .......................................................................................................... 83
1
PRINCPIOS DE ADUBAO FOLIAR
Ciro A. Rosolem
Departamento de Produo Vegetal
Faculdade de Cincias Agronmicas
UNESP/Botucatu
1.1. INTRODUO
A absoro de gua pelas folhas foi referida em 1676 por Mariote e, em 1877,
Bohm relatou que sais minerais dissolvidos, como por exemplo o clcio, eram
absorvidos pela superfcie foliar e usados no metabolismo da planta (Franke, 1986).
Malavolta (1980) faz referncia ao uso de lquido de esterqueiras (chorume), como
adubo foliar, durante o sculo XIX, bem como ao uso de superfosfato diludo em
gua. Camargo e Silva (1975) citam alguns casos de uso de fertilizantes foliares na
correo de carncias nutricionais, tambm no sculo XIX. Entretanto, somente a
partir da utilizao de sulfato de ferro por Johnson no Hava, em 1915, para resolver
problemas de deficincia em abacaxi, que a prtica tornou-se mais popular no
Estados Unidos, na dcada de 20, incrementando-se a partir dos anos 40, com a
utilizao conjunta de defensivos (Franke, 1986).
Apesar de tratar-se de um mercado significativo na rea de fertilizantes, a
adubao foliar, historicamente, tem recebido ateno limitada da pesquisa,
principalmente no Brasil. Na verdade, encontram-se inmeros trabalhos testando
produtos e meios de aplicao, mas sua grande maioria, por razes que extrapolam o
presente trabalho, no chegam s revistas mais importantes do Pas. Trabalhos que
procurem caracterizar o processo de absoro foliar e entender seus mecanismos
especficos so raros, mesmo na literatura internacional. A falta de informaes
bsicas deixa tcnicos, agricultores e at mesmo as empresas produtoras de
fertilizantes para aplicao foliar merc do mercado, algumas vezes inescrupuloso,
outras ingnuo, outras ainda incompetente para interpretar e aplicar adequadamente
os resultados obtidos.
A falta de informaes confiveis, de resultados com forte relao causa-efeito,
corroborados por testes estatsticos adequados, acaba por causar muita confuso
EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar
nesta rea do agronegcio, tornando a adubao foliar um assunto sempre polmico.

Por exemplo, a recomendao generalizada de aplicao foliar de macronutrientes,
em pequenas doses, raramente tem encontrado respaldo na literatura, nas condies
brasileiras. Mas, como em funo da pequena quantidade aplicada, seu custo
relativamente baixo, muitos agricultores se utilizam da prtica, sem a mnima
segurana a respeito do real benefcio.
Uma srie de revises sobre o assunto j foi publicada no Brasil, dentre as quais
cita-se Malavolta (1980), Rosolem (1984, 1992), Boaretto e Muraoka (1995), entre
outros. De modo mais abrangente o assunto foi discutido por Camargo e Silva (1975)
e Boaretto e Rosolem (1989). O presente texto tem como objetivo a compilao e
interpretao da literatura existente sobre adubao foliar, procurando, sempre que
possvel, complementar e/ou atualizar as informaes divulgadas.
Procurar-se-, na primeira parte, discutir a estrutura da planta implicada na
absoro e translocao do nutriente aplicado via foliar. Em seguida os mecanismos
e limitaes da prtica sero contemplados criticamente, assim como sero
discutidos alguns aspectos da tecnologia de aplicao dos fertilizantes foliares.
1.2. ORGANIZAO INTERNA DA FOLHA
A folha apresenta trs tipos de sistemas de tecidos: epiderme, mesfilo e
tecidos vasculares. Com exceo de um limitado crescimento no pecolo e nas
nervuras de maior porte, geralmente no h crescimento secundrio nas folhas,
permanecendo a epiderme como tecido de revestimento. O texto referente
organizao interna da folha baseado e adaptado das revises de Rodella (1989) e
Raven et al. (2001).
A epiderme constituda de clulas tabulares, geralmente destitudas de
cloroplastos, que revestem as superfcies (adaxial e abaxial) da lmina foliar. Para a
maioria das folhas apenas uma camada de clulas constitui a epiderme que, deste
modo, unisseriada, mas existem folhas com epiderme plurisseriada (mais de uma
camada de clulas). Por vezes h ainda uma hipoderme, logo abaixo da epiderme.
Apesar de variaes comuns quando forma, disposio e tamanho das clulas,
estas esto sempre arranjadas em uma estrutura compacta, sem espaos
intercelulares.
A epiderme revestida externamente pela cutcula, geralmente mais espessa
na face adaxial que na abaxial. A cutcula uma membrana constituda de quatro
componentes essenciais: cutina, ceras, pectinas e celulose, que so secretadas
atravs das paredes externas das clulas da epiderme. A composio e estrutura da
cutcula varivel com a espcie (Figura 1).
Princpios de Adubao Foliar
Figura 1: Microfotografia de varredura da face interna de cutculas isoladas de

folhas de pereira (esquerda) e frutos de macieira(direita).
A formao da cutcula iniciada com a sntese da procutina no protoplasma
das clulas epidrmicas, que migra atravs das paredes na forma de gotculas, que
acabam por extravasar na superfcie. A formao da cutcula centrpeta, uma vez
que sua parte externa a primeira a ser formada. A o material cuticular, em contato
com o oxignio atmosfrico, sofre polimerizao e oxidao, endurecendo
gradualmente. A estrutura da cutcula apresenta uma matriz de cutina, contendo
plaquetas de cera e lamelas de celulose. A cutina um poliester formado de cidos
graxos hidroxilados com cadeias de C18:1 e C16:0, e devido presena de grupos
hidroxlicos ela hemihifroflica. As ceras so uma mistura de molculas hidrofbicas
como cidos graxos de cadeias muito longas, hidrocarbonetos, steres e lcoois, que
esto parcialmente embebidos na cutina.
Na parte externa a cutina mais consistente e na parte interna que fica em
contato com as paredes epidrmicas, predomina a pectina, que embebe as paredes
celulares, formando uma camada esponjosa, cujos espaos so preenchidos com
cera. Na parte externa da cutcula h cera amorfa e microprojees de cera que
emergem da superfcie, com aspecto variado. Em muitas espcies, estruturas
epicuticulares cerosas cristalinas esto sobrepostas cera cuticular. As ceras
representam o componente prova de gua da cutcula (Post-Beittenmiller, 1996).
Elas impedem a perda de gua, a no ser pelos estmatos, e de nutrientes por
lavagem pela chuva. Devido sua natureza hidrofbica, as ceras impedem ou
dificultam a difuso de ons hidroflicos, o que, muitas vezes pode ser minimizado
pelo uso de surfactantes. Assim, as folhas no foram desenvolvidas para a absoro

de ons hidroflicos dissolvidos em gua.
No s a quantidade de cera presente na superfcie foliar, mas tambm a
estrutura da cera, so de grande importncia, pois influem na molhabilidade da
superfcie.
Camadas finas de cutcula revestem ainda as clulas do mesfilo, que esto em
contato com os espaos intercelulares. Os espaos intercelulares formam um sistema
contnuo, conectado com os estmatos, sendo, portanto, a cutcula interna uma
continuao da cutcula externa, que penetra atravs dos ostolos.
As clulas da epiderme apresentam a parede externa muito espessada, sendo
formada por celulose, hemicelulose, ceras e outros compostos, estando estruturadas
por fibrilas de celulose (que, por sua vez, so cadeias longas formadas pela
condensao de glucose) interligadas que, dependendo da textura, permitem a
formao de espaos de tamanhos variveis. Estes espaos, com tamanhos variveis
em torno de 0,01 m, formam um sistema microcapilar, denominado sistema
intermicelar, onde se depositam as incluses das paredes que, juntamente com o
material bsico, so capazes de desenvolver cargas eltricas negativas, responsveis
pela capacidade de reteno e troca de ons, mas, ao mesmo tempo, serem
permeveis a gua e solutos.
A epiderme apresenta ainda tricomas, freqentemente uma via para absoro
foliar, que interferem na molhabilidade da superfcie; clulas buliformes (tpicas de
gramneas e outras monocotiledneas, ocorrendo na superfcie adaxial); clulas
silicosas e suberosas (em gramneas); estmatos (compreendendo as clulas guarda,
o ostolo e as clulas subsidirias). Os estmatos podem ocorrer em ambas as faces
da folha (folha anfistomtica), apenas na face adaxial (folha epistomtica) ou apenas
na face abaxial (folha hipostomtica).
O mesfilo compreende os tecidos parenquimticos localizados entre as
epidermes da folha, normalmente providos de cloroplastos e de um sistema de
espaos intercelulares, o clornquima. As dicotiledneas, principalmente, apresentam
o mesfilo diferenciado em parnquima palidico e lacunoso. As monocotiledneas,
normalmente, apresentam o mesfilo homogneo, isto , no diferenciado. Em
algumas gramneas, a parte mdia da lmina foliar apresenta uma quilha (costela),
devido diferenciao de um parnquima incolor (sem cloroplastos) no lado adaxial
do mesfilo.
O apoplasto constitudo pelas paredes celulares, espaos intercelulares e
interior dos vasos. Nesta regio, a movimentao de gua livre, mas existem
restries qumicas (cargas eltricas) e fsicas movimentao inica, havendo ainda
as restries nas regies total ou parcialmente impermeveis, por deposio de
compostos como a cutina, suberina, lignina e ceras, que ocorrem nas paredes
celulares externas dos rgo areos.
A parede celular, considerada anteriormente como meramente uma estrutura

externa e inativa produzida pelo protoplasto, agora reconhecida como tendo
funes especficas e essenciais. As paredes celulares contm uma variedade de
enzimas que desempenham importantes papis na absoro, transporte e secreo
de substncias. Elas podem tambm, assim como os vacolos, servir como stios de
atividade digestiva. O principal componente da parede celular a celulose, que
determina em grande parte sua arquitetura. A celulose constituda por numerosos
monmeros de glicose ligados pelas extremidades. Essa molculas de celulose,
longas e finas, esto unidas em microfibrilas que tm cerca de 10 a 15 nanmetros de
dimetro. As microfibrilas de celulose se entrelaam para formar finos filamentos, que
podem enrolar-se uns sobre os outros, semelhantes a fios em um cabo, a
macrofibrila. Cada macrofibrila mede cerca de 0,5 micrmetro de dimetro e pode
atingir at 4 micrmetros de comprimento.
O arcabouo de celulose da parede preenchido por uma matriz de molculas
no celulsicas entrelaadas. Essas molculas so polissacardeos conhecidos como
hemiceluloses e pectinas, como as protenas estruturais chamadas glicoprotenas. As
pectinas, mais conhecidas por sua capacidade de formar gis, so caractersticas das
primeiras camadas formadas na parede celular e tambm da substncia intercelular
que une as paredes de clulas contguas. As pectinas so polissacardeos muito
hidroflicos.
Outro componente importante da parede celular lignina, que fornece
resistncia e rigidez parede celular. Est presente em clulas que tm funo
mecnica ou de sustentao.
Para que sejam metabolizados e utilizados pelas plantas os nutrientes precisam
estar localizados no simplasto, atravessando a plasmalema. O simplasto foliar
compreende o conjunto dos protoplastos conectados pelos plasmodesmas, que
atravessam as paredes celulares. Na clulas epidrmicas aparecem cavidades
alongadas (conjuntos de espaos interfibrilares especficos) denominados
ectodesmas, que comeam na superfcie da plasmalema e atravessam as paredes
externas, terminando na cutcula. Os ectodesmas constituem-se em vias de acesso
ao simplasto para substncias que penetram nas folhas atravs da cutcula, estando
relacionadas com a absoro de nutrientes, com a eliminao de substncias pela
excreo cuticular e com a lixiviao foliar.
O sistema vascular formado pelos feixes vasculares (nervuras). Existem
basicamente dois tipos de venao: reticulada (comum nas dicotiledneas) e paralela
ou estriada (comum nas monocotiledneas). Quando os feixes vasculares so
colaterais, o xilema ocorre voltado para a face adaxial da folha e o floema para a face
abaxial. Nas dicotiledneas, os feixes vasculares menores apresentam-se envolvidos
por uma ou mais camadas de clulas dispostas compactamente, semelhantes s do
mesfilo (parenquimticas), com cloroplastos, constituindo a bainha do feixe vascular.
s vezes, a bainha do feixe est ligada epiderme por conjuntos de clulas
10
semelhantes, estruturalmente, s clulas da bainha; estes conjuntos so chamados

de extenses da bainha do feixe. Como tecidos de sustentao podem ocorrer
colnqima ou esclernquima. Nas monocotiledneas, ocorrem ainda as bainhas dos
feixes vasculares e as extenses das bainhas dos feixes. Podem ser distinguidos, em
gramneas, dois tipos de bainha dos feixes: simples (clulas parenquimticas com ou
sem cloroplastos) e dupla (a externa formada por clulas parenquimatosas com ou
sem cloroplastos, e a interna, formada por clulas de paredes espessas, constituindo
a bainha do mestoma). Muitas gramneas tem o ciclo de fixao de carbono C4,
apresentando a Estrutura de Kranz, que se caracteriza pela presena da bainha dos
feixes vasculares provida de cloroplastos e a coroa de clulas mesoflicas, tambm
com cloroplastos, organizada concentricamente ao redor dos feixes vasculares.
1.3. O CAMINHO AT O SIMPLASTO
A cutcula constitui a primeira barreira penetrao de solues provenientes
de aplicaes foliares, devendo essas solues atravessarem a cutcula, penetrar e
difundir-se no apoplasto, uma segunda barreira e, em seguida atravessar a
plasmalema, a terceira barreira, para ento atingirem o simplasto e serem utilizadas
pela planta. Um esquema com as principais barreiras encontradas na penetrao de
um soluto encontra-se na Figura 2.
Figura 2: Representao esquemtica da superfcie foliar e posio das

barreiras penetrao de solutos.
11
Na realidade, uma vez que ocorre a sada de ons por lavagem e de gua por
transpirao, o mesmo caminho pode ser utilizado em sentido inverso, alm de
demonstrar que existe uma descontinuidade na deposio de cutina e ceras, por
onde se infiltra a matriz pectincea, altamente hidroflica.
Camargo e Silva (1975) apontaram algumas propriedades das cutculas,
devidas sua natureza e estrutura, que so muito importantes para elucidar o
caminho dos materiais que entram ou saem das folhas, que so:
Hidrorrepelncia: que a caracterstica de uma superfcie no se molhar.

Esta propriedade depende da afinidade entre o lquido e a superfcie
(adeso), da afinidade entre as molculas da soluo (coeso) e da tenso
superficial do lquido. A hidrorrepelncia da cutcula varia em funo da
quantidade e tipo de cera existente.
Hidrofilia e Trocas Inicas: estas propriedades so derivadas da matriz de

pectatos, altamente coloidal, e dos resduos de carga provenientes da
dissociao de grupos OH e COOH que existem nos pectatos, cutina e
ceras.
Polaridade: a cutcula apresenta na sua estrutura compostos de polaridade

varivel, o que permite que ela possa dar passagem substncias polares e
hidrossolveis (celulose e pectatos), bem como apolares e lipossolveis
(cutina e ceras).
Na Figura 3 encontra-se um esquema detalhado da epiderme com a cutcula e

demais barreiras encontradas por um soluto durante sua penetrao na folha, at
atingir a membrana celular e ser de fato absorvido.
Figura 3: Estrutura da epiderme, at a plasmalema da clula epidrmica.
12
A cutcula , aparentemente transversa por caminhos polares que so

permeveis gua e pequenas molculas solveis, cuja natureza e comprimento no
esto claros (Neumann, 1988). Nobel (1970) calculou que o tempo para uma pequena
molcula, numa soluo a 10 mM, se difundir uma pequena distncia (50 m
equivalente espessura de um clula) em meio aquoso seria de aproximadamente
0.6 segundos. Entretanto, as taxas de difuso de molculas em soluo atravs da
cutcula dependero do grau de molhabilidade da superfcie, do comprimento,
dimetro e tortuosidade do caminho a ser percorrido e da extenso das resistncias
eltricas.
1.4. PENETRAO VIA CUTICULAR E VIA ESTOMATAL
Os conceitos dos processos envolvidos na penetrao de solutos nas folhas
vm mudando com o tempo, focando na existncia e papel da ectodesmata (Franke,
1967), penetrao estomatal (Middleton e Sanderson, 1965), e a relevncia das
regies peristomticas (Shnherr e Bukovac, 1978). A primeira hiptese foi rejeitada
ainda nos anos 60.
Por diversas dcadas a absoro de gua e solutos via estmatos foi objeto de
controvrsia, at que a discusso foi praticamente encerrada por Shnherr e Bukovac
(1972). Eles demonstraram que a penetrao de solues aquosas atravs dos
estmatos era impossvel por razes fsicas relacionadas arquitetura e
caractersticas da superfcie dos estmatos e ainda alta tenso superficial das
solues aquosas. Assim, para ocorrer penetrao estomatal, a soluo deveria ter
uma tenso superficial menor que 30 mN m-1. Da em diante, a absoro foliar foi tida
como ocorrendo somente pela cutcula, numa generalizao implcita. Entretanto,
comum um grande impacto da densidade estomatal ou da abertura estomtica na
absoro foliar.
Recentemente foi demonstrada a existncia de finos filmes de gua em
superfcies de folhas aparentemente secas (Burkhardt e Eiden, 1994). Os filmes de
gua se desenvolvem quando sais higroscpicos presentes na superfcie foliar ficam
deliquescentes, isto , quando eles absorvem vapor de gua da atmosfera ou da
transpirao da prpria planta e se dissolvem. Eles podem existir em humidades
relativas muito abaixo da saturao, dependendo do ponto de deliquescncia do sal.
Uma vez que estes filmes so capazes de cobrir superfcies tidas como no
molhveis e desde que eles so microscopicamente finos, no h razo fsica
contendo sua expanso atravs dos estmatos (Burkhardt, 1994). Eichert et al.
(1998) mostraram que a absoro de uranina, um on grande, foi aumentada em 30
vezes quando os estmatos estavam abertos, em relao a estmatos fechados.
Como a mxima absoro foi observada durante o processo de secamento, os
autores concluram que a penetrao ocorreu via estomatal atravs de finos filmes de
gua.
13
Assim, hoje se aceita que h penetrao de solutos nas folhas atravs da

cutcula e atravs dos estmatos.
Independentemente da via de penetrao, o on dever, para atingir a
plasmalema, atravessar a cutcula ou a parede celular, que tm cargas negativas. Na
figura 4 encontra-se um esquema dos poros encontrados na parede celular, com suas
cargas e efeito na penetrao de substncias. Deste modo, nions e substncias sem
carga tm trnsito livre na matriz, tendo o movimento limitado apenas pelo tamanho
da molcula em relao ao tamanho dos poros, ao passo que substncia com carga
positiva sero ligadas s paredes, tendo melhor penetrao apenas quando as
cargas das paredes estiverem saturadas. Alm disso h uma limitao fsica
passagem dos ons, uma vez que, tanto a matriz da cutcula como da parede celular
forma uma rede de poros pelos quais a substncia deve passar. Assim, o dimetros
desses poros pode ser uma barreira penetrao. Na tabela 1 encontram-se os
dimetros comparados das matrizes e de alguns solutos.
Figura 4: Esquema da distribuio da porosidade em paredes celulares, com

suas respectivas cargas e efeito na difuso de ons.
14
Tabela 1: Dimetros comparados do poros de paredes celulares e alguns

solutos.
Material
Dimetro do poro, nm
Poros da parede celular

Sacarose
<5
1,0
ons hidratados
K+
Ca
++
0,66
0,82
1.5. PENETRAO VIA CUTICULAR

A anlise da composio mineral de cutculas isoladas enzimaticamente sugere
que as cutculas tm propriedades especficas de reteno inica (Chamel et al.,
1979), podendo ser considerada um polieletrlito com ponto de carga zero em torno
de 3,0. Isso significa que em pH acima de 3,0 as cutculas apresentam cargas
negativas (Schnherr e Huber, 1977) e os grupos carboxlicos fixam firmemente o Ca.
Por exemplo, o Ca aplicado como CaCl2 pode ser facilmente retido na cutcula de
frutos de macieira (Figura 5), de modo que mais de 80 % da reteno ocorre nos
primeiros minutos, sendo o equilbrio atingido depois de 1 a 3 horas. Foi possvel
discriminar entre a frao adsorvida correspondente ao Ca como on livre, presente
nos espaos intracuticulares, que foi liberado durante a lavagem com gua
deionizada, e uma frao trocvel, atribuda a Ca+2, fixado em stios da matriz
cuticular com cargas negativas, recuperado por lavagem com HCl (Figura 5). A
poro trocvel pode ser facilmente determinada devido alta seletividade dos
constituintes cuticulares pelo Ca, que preveniu perdas do Ca trocvel durante a
lavagem por 3 horas com gua deionizada. A reteno do Ca aumentou com a
concentrao da soluo, para solues diludas, mas foi rapidamente saturada com
concentrao acima de 1 meq de Ca L-1. A reteno ocorreu, aparentemente na
matriz cuticular, e no na frao lipdica.
15
Figura 5: Reteno cuticular do Ca em cutculas de frutos de ma em funo

da lavagem com gua ou HCIN.
A reteno cuticular aumentou bastante em pH mais alto (Figura 6), sugerindo

um efeito do pH no nmero de cargas negativas na cutcula, que reagiu como um
polieletrlito. Assim, a capacidade de troca da matriz cuticular depende fortemente
do pH (Schnherr e Huber, 1977)
Tambm cobre, zinco e mangans, do mesmo modo que o clcio, so retidos
pelas cutculas de folhas de pera. A reteno depende do on e decresce na ordem
Cu > Zn > Mn. Quando a cutcula, inicialmente carregada com 65Zn, 54Mn ou 64Cu,
foram submetidas a lavagem, o 54Mn foi praticamente todo recuperado no lquido de
lavagem, enquanto apenas 40 % do 64Cu foi perdido depois de 48 horas. O 65Zn
mostrou valores intermedirios, da ordem de 80 %, aps 48 horas de lavagem (Figura
7). O mesmo efeito foi observado em cutculas das faces adaxial e abaxial das folhas.
Ademais, foi demonstrada interao de ons divalentes, de modo que o cobre reduziu
drasticamente a reteno do zinco, revelando maior seletividade da matriz pelo Cu.
Isso deve ser considerado na prtica agrcola quando se aplica diversos elementos
simultaneamente (Chamel e Gambonnet, 1982).
16
Figura 6: Reteno cuticular de clcio em funo do pH da soluo.
Figura 7: Efeito comparativo da lavagem com gua na reteno cuticular de Cu,

Zn e Mn.
17
Krger (1999) mediu a difuso de Ca++ e NO3- atravs de cutculas sem

estmatos e observou fluxos equivalentes, ou seja, para cada on de Ca dois ons
nitrato atravessaram a cutcula, de modo a manter o equilbrio eltrico.
As ceras cuticulares associadas cutina, so responsveis pela primeira
barreira absoro de gua e ons pelas folhas, e suas permeabilidades aumentam
significativamente com a temperatura. Esta barreira est localizada na superfcie
externa da membrana cuticular.
1.6. PENETRAO VIA ESTMATOS
Por ter sido confirmada, sem sombra de dvidas, muito recentemente, se
conhece pouco dos mecanismos que regulam a penetrao estomatal dos ons.
Demonstrou-se que apenas uma pequena proporo dos mesmos, usualmente
menos de 10 %, atingida pela soluo e participa ativamente da absoro mas,
mesmo assim, a absoro est estreitamente correlacionada com o nmero de
estmatos presentes (Figura 8). Alm disso existe tambm estreita correlao da
quantidade absorvida com o nmero de estmatos abertos (Figura 9). Por outro lado,
quanto maior o nmero de reumidecimentos dos resduos deixados na superfcie
foliar, maiores as taxas de absoro observadas (Eichert e Burkhardt, 2001).
Figura 8: Efeito da densidade de estmatos na epiderme na absoro foliar.
18
Figura 9: Efeito da quantidade de estmatos abertos e da umidade relativa do ar

na absoro foliar. (Escuro estmatos fechados).
Eichert e Burkhardt (2001) demonstraram ainda que a penetrao via estomatal

um caminho no s para nions grandes como uranina, mas tambm para
pequenos ons como ferro, que so relevantes no caso da adubao foliar.
1.7. ABSORO FOLIAR E RADICULAR
Os processos de absoro via radicular e via foliar so bem parecidos (Gray,
1977, Malavolta, 1980), conforme pode ser visto na figura 10, uma vez que o principal
passo o transporte atravs da plasmalema (Mengel e Kirkby, 2001). Na referida
figura pode ser visto que a velocidade de absoro de potssio por raiz de cevada e
por folha de milho semelhante para uma dada concentrao do nutriente no meio
externo, e alm disso a velocidade mxima de absoro de K tambm so
comparveis. De modo anlogo ao efeito da absoro radicular de nitrato e NH4+ no
pH do meio nutritivo, o pH do apoplasto das folhas tambm aumentado com
absoro de nitrato e diminudo com absoro de amnio (Hoffman e Kosegarten,
1995).
19
Figura 10: Absoro de potssio por razes de cevada e folhas de milho.
Desta forma, a maior diferena a ser considerada entre a nutrio da planta por
via radicular e foliar deve ser o meio no qual o rgo se encontra, alm da superfcie
especfica do rgo. As razes so rgos especficos para absoro de gua e
nutrientes, assim, sua superfcie especfica muito maior que a das folhas. A taxa de
absoro de nutrientes depende da concentrao do mesmo no apoplasto das folhas,
que controlado principalmente pela taxa de difuso dos ons atravs da cutcula e
pelo reservatrio presente no filme de gua sobre as folhas. Este provavelmente um
dos motivos limitantes da quantidade de nutrientes que se pode aplicar s folhas. Por
outro lado, as razes se encontram no solo e, uma vez em boas condies de
umidade, devero estar envolvidas pela soluo do solo, onde tambm encontram-se
os nutrientes em sua forma disponvel. As principais caractersticas desta soluo sob
o ponto de vista da nutrio de plantas so: a) uma soluo diluda; b) est em
equilbrio. Assim, os nutrientes estaro disponveis s plantas em baixas
concentraes, continuamente. As folhas, via de regra, encontram-se em contato com
a atmosfera. Na adubao foliar normalmente so fornecidos em concentraes
relativamente altas, sendo que o veculo aquoso se evapora em pouco tempo. Desta
forma, a absoro ocorre a partir de solues muito concentradas.
20
Devido as estas diferenas, mais o grande nmero de fatores que pode

influenciar a dinmica do nutriente aplicado s folhas, que so encontradas as
maiores dificuldades em se equacionar os problemas inerentes adubao foliar.
1.8. ABSORO PROPRIAMENTE DITA
Da mesma forma que a absoro radicular, a absoro foliar ocorre em duas
fases: uma ativa e uma passiva.
Passiva - o elemento aplicado atravessa a cutcula, a parede celular e os
espaos intercelulares, chegando superfcie externa do plasmalema, podendo se
movimentar atravs do ectodesmata.
Ativa - o elemento atravessa o plasmalema, atingindo o citoplasma, e pode se
acumular no vacolo ou ser transportado para outras partes da planta. Esta fase da
absoro metablica, despendendo energia, e pode ser inibida por venenos
respiratrios (Blanco et al., 1972a). A exemplo do que ocorre na absoro radicular, a
absoro foliar pode mostrar mecanismos duplos ou mltiplos de absoro (Bowen,
1969).
A fase passiva da absoro reversvel e sua velocidade e reversibilidade
dependem das caractersticas da folha e do ambiente, ao passo que a fase ativa um
pouco mais demorada, mas irreversvel.
A tabela 2 d uma idia geral da velocidade de absoro de nutrientes pela
folha, mas importante ressaltar que os valores so muito influenciados pela espcie
de planta, pelo on acompanhante e ainda por uma srie de outros fatores.
Tabela 2: Velocidade de absoro foliar de nutrientes. (Compilado por Rosolem,
1984).
Nutriente
Tempo para 50 % de absoro
Nitrognio
1 - 36 horas
Fsforo
16 horas 15 dias
Potssio
10 horas 4 dias
Clcio
2 4 horas
Magnsio
10 24 horas
Enxfre
16 horas 4 dias
Cloro
Ferro
1 4 dias
10 20 dias
Mangans
1 2 dias
Molibdnio
10 20 dias
Zinco
1 2 dias
21
1.9. TRANSLOCAO DO NUTRIENTE ABSORVIDO

1.9.1. Transporte na folha
Na folha, os nutrientes podem ter dois caminhos antes de sua exportao para
outros rgos. O espao livre entre as clulas forma um contnuo, a via apoplstica.
ste espao compreende de 3 a 5 % do volume total da folha. A Segunda via o
transporte simplstico, de clula para clula atravs do citoplasma e dos
plasmodesmas.
O conhecimento sobre este transporte inico limitado, e a maioria dele
derivado do conhecimento sobre o transporte de fotoassimilados. Baseia-se na
considerao de que o transporte para fora da folha de d via floema. Os solutos,
aps atravessar o mesfilo, entram no apoplasto perto dos elementos crivados, e em
seguida transferido ao floema por um processo ativo (Franceschi e Giaquinta,
1983). Nutrientes como o nitrognio e fsforo so rapidamente translocados dentro da
folha, e normalmente seguem os padres obtidos para os acares. O fosfato
translocado principalmente na forma inorgnica (Marshall e Wardlaw, 1973).
No caso do clcio, o transporte intercelular em aveia rpido, uma vez que, em
30 minutos ele estava distribudo por todo o mesfilo (Ringoet et al., 1971). Por outro
lado, Millikan e Hanger (1969) determinaram que quando o Ca era aplicado
superfcie foliar, o mesmo era imvel, mas quando o nutriente era injetado no sistema
vascular ele era rapidamente translocado.
O boro absorvido fica ligado a polissacardeos da folha, sendo parcialmente
mvel (Chamel e Eloy, 1983).
Quando se aplicou Fe, Mn ou Zn na ponta, no meio ou na base de folhas de
milho, todos se movimentaram em direo base da folha. Quando Kannan (1978)
aplicou estes nutrientes de um lado da folha, no havia transporte par o outro lado da
mesma (Figura 11).
22
Figura 11: Movimento lateral de ctions em folhas de milho, 24 horas aps a

aplicao. O istopo foi colocado nos locais marcados com crculos.
D lado direito das folhas, E lado esquerdo da folha.
1.9.2. Transporte a longa distncia

Tem sido aceita a classificao da tabela 3 com relao mobilidade relativa
dos nutrientes na planta. Entretanto, quando o nutriente aplicado s folhas, nem
sempre a classificao da tabela 3 se aplica, pois dependendo do nutriente, da forma
como aplicado, da espcie e do estado inico interno da folha, a mobilidade ser
maior ou menor.
Um aspecto que no pode ser esquecido que a velocidade de absoro no
tem relao com a taxa de translocao. Por exemplo, o clcio rapidamente
absorvido, mas no translocado. A fonte do nutriente tambm tem efeito importante
na relao entre absoro e translocao do nutriente.
Tabela 3: Classificao dos nutrientes quanto sua mobilidade na planta.
Altamente mvel
Mvel
Parcialmente mvel
Imvel
Nitrognio
Fsforo
Molibdnio
Boro
Potssio
Cloro
Mangans
Clcio
Enxfre
Zinco
Magnsio
Ferro
23
Nitrognio
O nitrognio tem translocao bem rpida na planta, inclusive aquele aplicado
por via foliar. O nutriente se movimenta atravs do floema, principalmente em formas
orgnicas, sendo sua distribuio na planta uma funo da demanda em cada rgo
no momento da aplicao (Okano et al., 1983). Carvalho et al. (1983) observaram
significativa translocao do N aplicado a folhas de cana-de-acar 6 horas aps a
aplicao. Entretanto, em algodo, Oosterhuis (2001) relata que a maioria do N
absorvido pelo algodo s se transloca para o fruto mais prximo e no para outras
partes da planta.
Em soja, Vasilas et al. (1980) mostraram recuperao de 70 % do nitrognio
aplicado via foliar soja (Figura 12). Aos 20 dias aps a aplicao o nutriente
absorvido encontrava-se principalmente nas folhas e caule, entretanto com o passar
do tempo, aproximadamente 95 % do N absorvido foi translocado para os gros.
Figura 12: Efeito da aplicao de nitrognio na absoro e redistribuio do

nitrognio em soja, durante a formao dos gros. Foram realizadas
4 aplicaes de 21 kg ha 1 de N cada (flexas). O estdio fisiolgico
da planta indicado por Rn.
24
Fsforo
No caso do fsforo foi demonstrado que existe translocao do P aplicado via
foliar at as razes de cafeeiro (Figura 13). Pela figura nota-se que menos de 50 % do
nutriente aplicado foi absorvido em 2 horas, mas ao final de 1 hora j havia
aproximadamente 10 % do P aplicado nos caules, e 2 horas aps a aplicao
aproximadamente 10 % do nutriente que havia sido absorvido j havia sido
translocado para as razes. Tambm em cana-de-acar foi demonstrada a
translocao do P aplicado via foliar (Figura 14). Neste caso, considerando um tempo
bem mais longo que o experimento anterior, ou seja, 5 semanas, nota-se a
recuperao de pouco mais de 50 % do nutriente aplicado s folhas. Na primeira
semana, todo o P absorvido estava nas folhas. A partir a segunda semana, uma boa
parte foi translocada para os colmos, e a partir da terceira semana, praticamente 20
% do absorvido pelas folhas encontrava-se nas razes.
Destes experimentos, fica claro: 1. A recuperao do P aplicado s folhas
normalmente menor que 60 %; 2. H uma grande translocao do fsforo na
planta, chegando at s razes sem grandes dificuldades.
Figura 13: Absoro e transporte de fsforo aplicado s folhas cafeeiro.
25
Figura 14: Absoro e translocao de fsforo aplicado s folhas de cana-deaucar.

Potssio
A translocao do potssio geralmente rpida, mas depende do estado
nutricional da planta. Chamel (1988) comenta que o K no sai das folhas quando
aplicado folhas deficientes.
Em cafeeiro foi demonstrado que o potssio aplicado s folhas translocado
para os frutos em formao (Figura 15). A translocao tanto maior quanto maior for
a dose do nutriente aplicado, na forma de KCl, at a concentrao de 9,0 g K2O L-1.
Desta forma, a translocao de K na planta no limitante para a eficincia da
aplicao foliar.
26
Figura 15: Absoro e transporte de potssio (como KC1) no cafeeiro.
A figura 16, de Shafer e Reed (1986) mostra a absoro e translocao do K de

algumas fontes, aps 48 horas. A translocao mxima foi de 13 % do aplicado.
Dentre os compostos inorgnicos, foi obtido um coeficiente de correlao entre
absoro e translocao de 0,90, mostrando que quanto maior a absoro maior a
translocao. Para os compostos orgnicos no foi notada correlao significativa
entre absoro e translocao.
27
Figura 16: Absoro e translocao de potssio em funo de fontes do

nutriente: 1. Tioacetato; 2. Acetato; 3. Succinato; 4. Lactato; 5.
Bicarbonato; 6. Nitrito; 7. Ortofosfato.
Usando 42KNO3 aplicado nervura central de folhas de algodoeiro, Kafkafi
(1992), em Israel, mostrou que o K aplicado translocou-se para o resto das folhas e
para as mas em desenvolvimento em 20 horas.
Clcio
Boaretto et al. (1983a), demonstraram que a absoro de Ca via foliar pelo
feijoeiro bastante rpida. Entretanto no h translocao no nutriente para fora do
rgo que recebeu a aplicao. Silva et al. (1997), quando aplicaram Ca na forma de
cloreto ou quelatizado folhagem de citros, no encontraram efeitos sobre os teores
dos nutrientes nas folhas 90 dias aps a aplicao.
Entretanto, apesar do Ca ser considerado imvel na planta, se for aplicado em
altssimas concentraes, de modo a reverter o gradiente de concentrao nas
folhas, ele pode se movimentar para outros rgos (Faust e Shear, 1973).
28
Magnsio
O magnsio, aplicado via foliar em citros como cloreto, ou mesmo quelatizado,
no causou aumento nos teores do nutriente nas folhas, avaliados 90 dias aps a
aplicao (Silva et al., 1997).
Enxfre
Muraoka e Neptune (1980) demonstraram, em feijoeiro, que o enxfre
rapidamente absorvido e retranslocado na planta.
Boro
A mobilidade do boro nas plantas tem sido tradicionalmente admitida como
dependente da corrente transpiratria, sendo o nutriente considerado como
relativamente imvel no floema (Gupta et al., 1985).
O boro imvel no floema do algodoeiro, fazendo com que uma deficincia
temporria provoque prejuzo em apenas parte da planta. A correo da deficincia
proporcionar crescimento normal apenas acima da regio deficiente (Tabela 4).
Deste modo, a folha recm-madura poder no estar deficiente, mas regies abaixo
dela podero ter perdido produo em funo de uma deficincia anterior. Isso pode
ocorrer quando se aplica boro via foliar, por exemplo. No exemplo da tabela 4 nota-se
que tanto a aplicao de B folhas mais novas como folhas mais velhas do
algodoeiro no conseguiram evitar os efeitos da deficincia, mostrando que realmente
esta espcie no transloca o B absorvido via foliar.
Tabela 4. Altura de plantas de algodo em cultivo em soluo nutritiva, em
funo de pocas de restrio de fornecimento de boro.
Aplicao de boro (em dias)
At 30
1
30-45
45-60
Altura das plantas

30 dias
60 dias
reprodutivas
------------------ cm -----------------
-- nmero ---
45 dias
Estruturas
+B sol
+B sol
-B sol
+B sol
-B sol
+B sol
54,4 a
58,9 a
56,6 b
82,0 a
59,0 d
114,8 a
0,0 d
18,3 a
+B sol
+B fn
+B sol
56,6 a
57,1 b
71,8 c
3,9 c
+B sol
+B fv
+B sol
56,3 a
58,5 b
82,0 b
7,8 b
+B sol
-B sol
+B sol
55,8 a
57,8 b
71,6 c
4,4 c
1
+Bsol: B presente na soluo nutritiva; -Bsol: B ausente na soluo nutritiva; +Bfn: B
aplicado a folhas novas; +Bfv: B aplicado a folhas velhas.
2
-Letras diferentes indicam diferena significativa pelo teste de Tukey (P<0,05).
Fonte: Rosolem & Costa (1998).
Chamel et al. (1981) determinaram que 78 a 93 % do boro estava na folha

tratada aps 24 horas da aplicao foliar. Entretanto Hanson (1991) demonstrou que
h translocao do boro aplicado s folhas de espcies frutferas decduas (Figura
17). A aplicao foliar aumentou de 90 a 185 % o teor de B nas folhas 3 dias depois
29
do tratamento. Em aproximadamente 9 dias o nutriente havia sido exportado das

folhas em direo s gemas mais prximas. O autor mostrou que a movimentao foi
relativamente rpida (Figura 17), enquanto que os teores de B em folhas no tratadas
no se modificou, sugerindo que o B aplicado no se liga a compostos orgnicos, o
que lhe conferia mobilidade.
Figura 17: Evidncia de translocao de boro em folhas de fruteiras decduas.
Alm de Hanson (1991), Shon e Blevins (1990) tambm verificaram efeito do

boro em gemas. Em ambos os trabalhos os teores atingidos nas folhas tratadas foi
bem superior ao considerado como nvel crtico para toxidez sem o aparecimento de
sintomas. possvel que o B aplicado ligue-se a polissacardeos em folhas
deficientes, ficando imvel, enquanto que, em folhas no deficientes haveria
mobilidade, a exemplo do potssio.
Entretanto, recentemente foi demonstrado que plantas que contm quantidades
apreciveis de poliis (com cis-hidroxilas), que se ligam ao boro, apresentam
mobilidade do nutriente no floema (Figura 18), principalmente em seguida s
aplicaes foliares (Brown e Hu, 1996). Na figura possvel observar que, tanto o
teor muito alto de B, como o nutriente que foi translocado, vieram da aplicao foliar,
uma vez que o teor de B que j se encontrava na planta no foi modificado. A soja,
por exemplo, contm grandes quantidades da molcula cis-diol pinitol (Phillips &
Smith, 1974), o que pode resultar em mobilidade do boro no floema.
30
Figura 18: Translocao do boro em folhas de macieira.

Cobre
No foram encontrados, na literatura consultada, resultados conclusivos sobre a
translocao do cobre aplicado via foliar.
Mangans
Ferrandon e Chamel (1988) demonstraram que o MnSO4 absorvido em
proporo maior que o Mn-EDTA, embora a translocao nesta ltima forma tenha
sido bem mais eficiente. Entretanto, Boaretto et al. (2000) observou que, 30 dias aps
a aplicao, menos de 4 % do Mn aplicado s folhas de citros havia sido translocado
para fora das folhas que receberam o nutriente.
Molibdnio
Pessoa et al. (2001) estudaram a resposta do feijoeiro adubao foliar com
molibdnio. Tanto a atividade da Redutase de Nitrato, nas folhas (Figura 19), como
da Nitrogenase, nos ndulos (Figura 20), responderam a doses de Mo aplicado via
foliar at a dose de 40 g ha-1. Isso mostra claramente que o nutriente aplicado via
31
foliar foi translocado at as razes e aproveitado pelas bactrias em simbiose. Assim,

apesar de tido como nutriente de pouca mobilidade na planta, o Mo pode ser aplicado
via foliar, com bons resultados, uma vez que sua redistribuio na planta boa.
Figura 19: Atividade de redutase de nitrato em folhas de feijoeiro em funo da

aplicao foliar de molibdnio e da idade da planta.
32
Figura 20: Atividade da nitrogenase em ndulos de feijoeiro em funo de

doses de Mo e da idade da planta.
Zinco
Em cafeeiro, Sacramento e Rosolem (2000), demonstraram que, 4 a 5 dias
depois da aplicao de zinco, houve translocao do nutriente apenas para partes
mais novas das plantas, o Zn translocado estava nos cloroplastos e nas fraes
subcelulares, mas no na parede celular (Figura 21). Esta uma evidncia de
translocao pelo xilema, uma vez que, se estivesse no floema, o Zn deveria ser
tambm translocado para as razes, o que no foi observado. No houve evidncia de
translocao para partes mais velhas das plantas e, alm disso, o Zn formulado com
quelados apresentou translocao superior ao sulfato. Em trabalho de campo,
Rosolem e Sacramento (2001), observaram, tanto em caf, 29 e 150 dias aps a
aplicao (Figura 22) como em citros (limoeiro e laranjeira), 150 e 240 dias aps a
aplicao (Figura 23), maiores teores de Zn no crescimento que ocorreu aps a
aplicao dos produtos, numa evidente demonstrao de translocao do nutriente
para os pontos de crescimento. No houve diferenas na translocao quando foi
usado sulfato, lignosulfonado ou EDTA como fonte do nutriente.
33
Figura 21: Zinco na parede celular, cloroplastos e frao solvel em partes das
plantas de caf acima das folhas tratadas.
Figura 22: Teores de Zn em folhas de cafeeiro em funo da fonte do nutriente e

de pocas de amostragem. Em funo da poca de amostragem, as
folhas coletadas no haviam recebido aplicao foliar, tendo-se
portanto evidncia de translocao do nutriente. Mdia de 2 locais.
34
Figura 23: Teores de Zn em folhas de citros em funo da fonte do nutriente e

de pocas de amostragem. Em funo da poca de amostragem, as
folhas coletadas no haviam recebido aplicao foliar, tendo-se
portanto evidncias de translocao do nutriente. Mdia de um
pomar de limoeiros e um de laranjeiras.
Em algodoeiro, Ashmead (1997) observou pouqussima translocao do zinco

quelado com aminocido aplicado s folhas 24 horas depois da pulverizao.
Praticamente todo o nutriente encontrava-se no local de aplicao. Entretanto, 120
horas aps, tinha ocorrido alguma translocao para o ponto de crescimento, ou seja,
a gema apical da planta.
Pelos resultados discutidos, parece haver sim, alguma translocao do Zn.
Entretanto, a translocao somente ocorre em direo aos pontos de crescimento.
1.10. FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORO FOLIAR
Em funo do meio em que as folhas se encontram, uma srie de fatores pode
influenciar positiva ou negativamente tanto a absoro como a translocao do
nutriente para outras partes da planta. Assim, existem caractersticas inerentes
prpria folha (fatores intrnsecos) ou independentes da folha (fatores extrnsecos) que
modificam esses processos.
35
1.10.1. Fatores Intrnsecos

1.10.1.1. Permeabilidade da cutcula
Diferenas entre as eficincias de absoro foliar de diferentes espcies tm
sido explicadas atravs das diferenas na espessura da cutcula, quantidade e
qualidade da cera na sua superfcie e capacidade da cutcula em se umidecer (Leece,
1976). Em funo da maior ou menor espessura da cutcula, do nmero de estmatos
e da presena ou no de pilosidade, podem ocorrer diferenas na absoro de
nutrientes pelas faces dorsal e ventral da folha (Kannan, 1980, Malavolta, 1980),
conforme ilustrado na Tabela 5.
Tabela 5: Absoro de radiofsforo pelo cafeeiro novo em funo do mtodo de
aplicao.
Absoro relativa
Atividade absorvida
Raz=100
% da fornecida
100
5,0
Pgina superior
185
12,0
Pgina inferior
646
42,6
Ambas
313
20,5
Parte tratada
Razes
Folhas
No caso da Tabela 5 a maior absoro pela pgina inferior foi justificada em

funo do maior nmero de estmatos no local. Entretanto importante lembrar que,
no cafeeiro, a pgina inferior da folha tem menos cerosidade. A tabela mostra ainda
que a absoro de P foi muito mais eficiente pelas folhas que pelo sistema radicular.
Para haver uma boa taxa de absoro necessrio que a cutcula esteja
hidratada, o que, alm de melhorar a permeabilidade da mesma, permite a abertura
das clulas guarda, predispondo os estmatos absoro de nutrientes. A utilizao
de formulaes oleosas pode tambm facilitar o processo.
Folhas de milho so 10 vezes mais eficientes na absoro de mangans que as
folhas de citros, pois absorveram 71 % do nutriente aplicado, enquanto que folhas de
citros absorveram apenas 7 % (Boaretto et al., 2000). Este resultado pode estar
ligado ao tipo de cutcula que cada uma das espcies apresenta.
1.10.1.2. Idade da folha
Quanto mais velha a folha, menor a absoro de nutrientes, seja em funo da
estrutura e composio da cutcula, seja em funo da menor atividade metablica
(Camargo e Silva, 1975). Por outro lado, substncias lipoidais podem ser absorvidas
mais facilmente por folhas velhas, dada a maior quantidade de ceras e cutina em sua
cutcula, alm do maior grau de polimerizao da cutina.
36
1.10.1.3. Estado inico interno

De acordo com Malavolta (1980), a capacidade de absoro foliar pode ser
limitada pela quantidade de nutriente j contida na folha, uma vez que plantas
deficientes em um elemento o absorvem com maior velocidade que plantas bem
nutridas. Por outro lado, um alto nvel do nutriente no sistema vascular pode retardar
o transporte do mesmo a partir das folhas, causando a saturao do processo.
Recentemente, Rosolem e Franco (2000) demonstraram que a translocao de Zn de
folhas de milho para as razes foi muito maior em plantas bem nutridas em zinco
(Figura 24).
Figura 24: Proporo de Zn nas razes de milho, oriundo do nutriente aplicado

nas folhas, em funo do estado nutricional da planta.
Via de assimilao de carbono
Luttge et al. (1971) observaram que havia diferena a absoro de cloreto entre
plantas C3 e C4, quando era variada a intensidade luminosa. Desta forma a presena
de luz sempre estimulou a absoro de plantas C4, mas as plantas C3 mostraram
resposta varivel, dependendo do estado fisiolgico das folhas. O autores relatam
ainda que nas plantas C4 a absoro depende de outra fonte de energia, alm do
ATP.
37
Estdio fisiolgico da cultura
Em funo do tipo de adubao foliar a ser empregada, pode ser muito

importante a poca de aplicao do adubo. Por exemplo, Machado et al. (1982)
notaram que o feijoeiro somente respondeu adubao foliar com nitrognio quando
foram feitas 2 aplicaes, aos 30 e 45 dias aps a emergncia das plantas, tanto na
safra das guas como na safra da seca, e ainda, que tal efeito foi devido ao maior
nmero de gros desenvolvidos por vagem. Aplicaes mais tardias de nitrognio
levaram a um aumento no peso de 100 sementes, mas no proporcionaram maiores
produtividades. Por sua vez, Lorenzetti e Coleti (1981) obtiveram bons resultados
com a adubao foliar da cana-de-acar no perodo de novembro a maro, poca
em que o crescimento da cultura muito rpido. Oosterhuis (2001) observou que, na
primeira semana do florescimento, o algodoeiro absorveu 60 % do nitrognio aplicado
s folhas, proporo que caiu para 40 % a partir da terceira semana do florescimento.
1.10.2. Fatores Externos
Nutriente
Considerando as diferentes velocidades de absoro dos nutrientes, o grau e

localizao de metabolizao do mesmo, e o efeito do estado inico interno da folha,
pode-se perceber que, dependendo do nutriente a ser aplicado, sua absoro ser
menor ou maior, dependendo dos fatores citados. Desta forma Alston (1979)
recuperou nas folhas de 13 a 14 % do fsforo aplicado, ao passo que a recuperao
do nitrognio chegou a 97 % do aplicado. Por outro lado, Boaretto et al. (1983b)
recuperaram 50 % do fsforo e do enxfre aplicados s folhas do feijoeiro. H ainda
que se considerar as possveis interaes que ocorrem, que podem ser positivas ou
negativas, ou sinrgicas e antagnicas. Como exemplo de interaes positivas
podem ser citadas: N-Zn, Mn-Zn, Zn-Cl, e como antagnicas: Mn-N, Mn-Cu, Na-Cu,
Zn-B, (Camargo e Silva, 1975; Malavolta, 1980; Garcia et al., 1980). Na figura 25
encontram-se exemplos de antagonismos.
A mobilidade do nutriente na planta, aliado a seu ponto de ao fisiolgica, pode
ser outro fator bastante limitante na eficincia da aplicao foliar do mesmo.
38
Figura 25: Efeito do boro e do cobre na absoro foliar de zinco pelo cafeeiro.
Fonte do nutriente
O on acompanhante do elemento no sal pode ter grande influncia, seja na

absoro do nutriente, seja na tolerncia da planta aplicao foliar.
Nitrognio
Malavolta (1980) relata que a absoro do N-amdico mais rpida do que a do

N ntrico, que por sua vez supera a do N amoniacal, de modo que a alta velocidade
de absoro da uria pode provocar toxidez em funo da atividade da urease na
folha. Por outro lado, Boaretto et al. (1983b) observaram que o feijoeiro tolera a
aplicao de solues mais concentradas de uria, sulfato de amnio MAP e DAP do
que de nitrato de amnio. Entretanto, Carvalho et al. (1983) levantaram a hiptese da
ocorrncia de perdas de uria por volatilizao.
A uria tem sido a fonte de N mais utilizada. Suas vantagens compreendem o
alto teor de nitrognio, podendo ser utilizada em concentraes altas sem ser
fitotxica. A uria absorvida, metabolizada e translocada rapidamente (Klein e
Weinbaum, 1984).
Fsforo
Silberstein e Wittwer (1951) demonstraram que H3PO4 absorvido mais

rapidamente que outros compostos orgnicos e inorgnicos, resultados que foram
39
confirmados por Yogaratnan et al. (1981), em folhas de macieira. Dos trabalhos de

Torman et al. (1969); Datta e Vyas (1966), Malavolta et al. (1979, 1981) pode-se
concluir que os fosfatos apresentam a seguinte ordem decrescente de eficincia de
absoro: cido fosfrico = DAP = MAP = fosfato de potssio > fosfato monoclcico >
fosfato biclcico > superfosfato. Nas tabelas 6 e 7 encontram-se resultados obtidos
por Barel e Black (1979a), sonde so mostradas diferenas na tolerncia e eficincia
de absoro de fsforo por folhas de milho e soja, em funo da fonte do nutriente.
Apesar do ortofosfato ser relativamente mais absorvido tanto no milho como na soja,
no caso da soja sua translocao foi mnima. Segundo os autores, o tempo decorrido
na hidrlise dos fosfatos condensados para ortofosfato aparentemente permite a
translocao de parte do fsforo, aumentando a tolerncia a altas concentraes. As
solues neutras de tri e tetra-polifosfatos de amnio demoram para secar e se
cristalizar. Durante este tempo a absoro de P persiste. Por outro lado, a soluo
neutra de sais de amnio do cido fosfrico seca rapidamente, deixando na superfcie
da folha um resduo seco branco.
Tabela 6: Mxima quantidade de fsforo tolerada por folhas de milho e soja, em
funo da fonte do nutriente.
Fonte de fsforo*
Mxima tolerncia (
g P cm-2)
Milho
Soja
Ortofosfato
120
80
Pirofosfato
220
160
Tripolifosfato
370
220
Tetrapolifosfato
370
280
Tetrametafosfato
400
280
Fosforil triamida
340
80
Hexamida fosfonitrilica
190
340
* As diferentes fontes de P foram aplicadas na forma de amnio a pH 7,0.
40
Tabela 7: Teores de fsforo tolerada em folhas jovens de milho e soja, em

funo da fonte do nutriente.
P na folha (g kg-1)
Fonte de fsforo*
Milho
Soja
Sem fsforo
3,2
3,7
Ortofosfato
Tripolifosfato
3,4
3,5
4,1
4,0
Tetrapolifosfato
3,3
4,1
Trimetafosfato
3,4
4,1
Tetrametafosfato
3,3
4,1
*As diferentes fontes de P foram aplicadas na forma de amnio a pH 7,0.
Entretanto, a maior tolerncia a uma determinada fonte do nutriente no

significa necessariamente mais eficincia, o que pode ser observado comparando-se
os resultados das tabelas 6 e 7. Dependendo da fonte do nutriente que foi
empregada, foram recuperados na planta mais de 90 % da quantidade aplicada
(Barel e Black, 1979b).
Ainda, a absoro de diferentes fosfatos se relaciona com a solubilidade e
higroscopicidade do sal. Desta forma, embora no existam informaes com a
segurana desejada, devem ser utilizadas fontes de nutrientes com baixo ndice
salino, procurando-se minimizar o dano s folhas. Na tabela 8 encontra-se uma
relao de alguns materiais, com seu respectivo ndice salino. desejvel ainda uma
alta solubilidade, o que permitir a aplicao de volumes menores de soluo.
fundamental que o material apresente alta pureza, procurando-se evitar possveis
efeitos adversos.
41
Tabela 8: ndice salino de alguns materiais fertilizantes.

ndice salino
Material
Anlise
Por peso do adubo

NaNO3 = 100
Por 1% do nutriente
Nitrato de Amnio
35 % de N
104,7
2,99
Sulfato de amnio
21 % de N
69,0
3,25
Nitrato de clcio
Nitrato de sodio
16 % de N
17 % de N
65,0
100,0
4,19
6,06
Uria
46 % de N
75,4
1,62
Superfosfato triplo
45 % de P2O5
10,1
0,22
Monoamnio fosfato
12 % de N
62 % de P2O5
29,9
0,41
Diamnio fosfato
21 % de N
34,2
0,46
116,3
1,94
73,6
1,22
46,1
0,85
8,4
0,10
54 % de P2O5
Cloreto de potssio
60 5 de K2O
Nitrato de potssio
14 % de N
47 % de K2O
Sulfato de potssio
% de S
54 % de K2O
Monopotssio fosfato
52 % de P2O5
35 % de K2O
Potssio
Com relao ao potssio, Neptune et al. (1961) no encontraram diferenas na

absoro de nitrato, cloreto e sulfato, sendo ainda usados fosfatos. De acordo com
Chamel (1988), a ordem decrescente de absoro de sais potssicos a seguinte:
K2CO3 > KCl KNO3 KH2PO4 > K2SO4. A ordem obedece ordem de solubilidade
em gua e s propriedades higroscpicas dos sais. Entretanto, segundo Shafer e
Reed (1986), considerando-se sais potssicos de fsforo, sulfato, nitrato e cloreto, a
absoro se correlaciona bem com a solubilidade, mas a correlao negativa
(Tabela 9). Entretanto, entre os diversos sais com enxofre ou com fsforo, h
correlao negativa com o peso molecular e no com a solubilidade (Tabela 10).
Dentre as fontes orgnicas de K, existe correlao negativa com o peso molecular
dos compostos (Tabela 11). Assim, compostos orgnicos de K com peso molecular
baixo foram mais eficientes que os compostos inorgnicos.
42
Tabela 9: Absoro total de K (36Rb) por folhas de soja de compostos

inorgnicos, aps 48 h da aplicao.
Composto
Ortofosfato
Sulfato
Nitrato
Cloreto
Coef. De correlao
Absorvido
%
28
4
4
4
-
Peso Molecular
Solubilidade
182,5
267,1
147,5
120,9
0,03
42,4
44,3
77,0
- 0,99
Tabela 10: Absoro total de K (36Rb) de fontes inorgnicas de potssio por

folhas de soja.
Composto
Absorvido
Peso Molecular
Solubilidade
Compostos de S
Tiossulfato
9,5
190,4
96,1
Sulfato
8,8
174,3
11,1
Sulfito
8,4
119,2
107,0
Persulfato
Coef. Correlao
1,5
-
270,4
- 0,81
0,05
Ortofosfato
34,4
135,1
96,1
Pirofosfato
22,5
216,2
Metafosfato
Trifosfato
18,1
13,5
292,2
448,5
S
-
Polifosfato
0,8
- 0,78
Compostos com P
Coef. Correlao
Tabela 11: Absoro total de K (36Rb) de fontes orgnicas de potssio por

folhas de soja.
Composto
Tioacetato
Acetato
Formato
Succinato
Malato
Propionato
Piruvato
Aspartato
Citrato
Glutamato
Coef. Correlao
Absorvido
%
48
47
46
43
35
34
18
13
12
11
-
Peso molecular
Solubilidade
114
98
84
194
210
150
126
196
268
210
- 0,87
S
256
331
S
S
59
S
S
167
S
-
43
Clcio
As fontes de clcio mais utilizadas so Ca(NO3), CaCl2, mais algumas fontes

quelatizadas, com EDTA ou cido polifenlico. Bremer et al. (1986), demonstrou que
o Ca quelatizado proporcionou melhores resultados no controle de bitter pit em
ma que os sais, e ainda melhorou as condies dos frutos aps o armazenamento.
Krger (1999) observou que as taxas de difuso de Ca atravs de cutculas sem
estmatos decresceram na seguinte ordem: cloreto > nitrato > acetato > propionato,
assim como os coeficientes de permeabilidade da cutcula a estes sais. Mais
recentemente ainda Schnherr (2001) observou, em cutculas sem estmatos,
isoladas de frutos de macieira, que o cloreto e o nitrato mostraram constantes de taxa
de penetrao semelhantes entre si, mas bem maiores que o propionato, lactato e
acetato (Figura 26). O mesmo autor notou ainda que a constante de taxa de
penetrao cuticular do Ca-EDTA era bem menor que da do Ca-cloreto. Estes
resultados, ou seja, boa penetrao do cloreto de clcio parecem em discordncia
com os resultados de reteno cuticular apresentados por Chamel (1988), entretanto,
neste caso foi usado um surfactante (Glucopn 215 CSUP), que minimizou o efeito de
reteno.
Figura 26: Penetrao comparada de Ca, formulado em diferentes substncias,

em cutculas sem estmatos isoladas de rutos de maa. Foi
adicionado um agente molhantes soluo.
44
Magnsio
O Sulfato de Magnsio a fonte mais tradicional do nutriente. Carregadores

alternativos seriam o MgO, MgCl2.6H2O, Mg(NO3).6H2O e quelados (como Mg-EDTA,
por exemplo). Medidas de condutividade sugerem que a absoro de Mg do MgEDTA deve ocorrer quando a umidade relativa do ar maior que 65 %, enquanto que
o sulfato requereria umidade maior que 80 % para ser absorvido (Alexander e
Schroeder, 1987).
Foi demonstrado que os sais de magnsio so absorvidos pelas folhas do
cafeeiro na seguinte ordem: Mg NO3 > MgCl2 > MgSO4, o que foi confirmado por
Razeto e Salas (1986), quando relataram que o nitrato de magnsio foi mais efetivo
que o sulfato em corrigir a deficincia do nutriente em citros. Tambm Beseli e
Fregoni (1986), estudando a correo do sintoma de die back em videira,
encontraram a seguinte ordem crescente de eficincia de absoro de Mg: xido,
sulfato, nitrato, cloreto = quelado protalosato. Podem, eventualmente ser
empregadas fontes orgnicas de Mg. Neste sentido, Muller (1986) relatou que os
compostos de Mg apresentaram a seguinte ordem decrescente de absoro: citrato,
sulfato, glutamato e asparaginato.
Enxfre
O enxfre tem sido o on acompanhante na maioria dos sais empregados em

adubao foliar. Via de regra, produtos contendo sulfato so absorvidos em menor
quantidade que os cloretos ou mesmo nitratos. Comparaes entre diversos sulfatos,
tendo como objetivo o estudo da absoro do sulfato, se existentes, so raros.
Boro
As fontes tradicionais de boro so o borax e o cido brico. Solubor (205 g kg-1

de B) e novos produtos como cido brico em alquilnol ou monoetanol-amina
(lquidos, 100 g L-1 de B), ainda no disponveis no Brasil, do resultados
semelhantes quando aplicados s folhas do algodoeiro (Guertal et al., 1996).
Cobre
A absoro de cobre depende tambm do sal utilizado. O sulfato

significativamente menos absorvido que o nitrato ou acetado (Chamel, 1988).
Entretanto, a deficincia pode ser corrigida com CuSO4 ou mesmo calda bordalesa
(Ritter, 1980).
Ferro
Ferrandon e Chamel (1988) mostraram que o Fe do FeSO4 era mais absorvido

que o do Fe-EDTA, no havendo grandes diferenas quanto translocao.
Entretanto, os mesmos autores (1989) demonstraram que o Fe que foi considerado
absorvido no primeiro trabalho, na realidade havia ficado retido nas gorduras
epicuticulares. Quando o sulfato foi quelatizado com EDTA, EDDHA ou DTPA, tanto a
45
absoro como a translocao foram melhoradas em relao aplicao do sal

(Tabela 12).
Tabela 12: Efeito de agentes quelatizantes na absoro e translocao do Ferro.
Forma aplicada
Absorvido
Translocado
% do aplicado
% do absorvido
% do aplicado
Sulfato
0,9 b
7,1 c
0,06
EDTA
EDDHA
19,9a
15,0a
26,8a
19,4 b
5,33
2,91
DTPA
14,1a
22,0a
3,10
De acordo com a tabela 12, mesmo com as fontes que proporcionaram melhor
translocao, a quantidade de Fe que realmente sai da folha, em relao
quantidade aplicada, muito pequena.
Mangans
A fonte mais tradicional de Mn o sulfato. Existem diversos relatos de correo

de deficincias com muito mais eficincia via foliar que via solo, utilizando-se o
MnSO4 (Kannan, 1991). Entretanto, parte do MnSO4 fica retida na barreira cuticular,
no sendo efetivamente absorvida pela folha (Ferrandon e Chamel, 1988). O MnCl2
menos retido na cutcula que o MnSO4 e o Mn-EDTA praticamente no apresenta
reteno. O Mn-EDTA ainda bem mais sujeito a lavagem por chuvas logo aps a
aplicao. Em outro experimento, Ferrandon e Chamel (1989) mostraram que a
absoro de Mn na forma de sulfato, EDTA ou EDDHA foi semelhante, mas a
quelatizao com DTPA proporcionou melhor absoro (Tabela 13). Por outro lado,
somente o EDTA promoveu melhor translocao do nutriente.
Tabela 13: Efeito de agentes quelatizantes na absoro e translocao do
mangans.
Forma aplicada
Sulfato
Absorvido
Translocado
% do aplicado
% do absorvido
% do aplicado
20,8 b
1,5 c
0,31
EDTA
26,9a
7,9
EDDHA
DTPA
24,6a
34,1a
1,8 b
1,6a
2,12
0,44
0,55
Boaretto et al. (2000) observaram que folhas de milho apresentaram a seguinte

ordem decrescente de absoro de Mn: Cl >> lignosulfonado > sulfato > EDTA, at
60 dias aps a aplicao. Silva et al. (1997) tambm demonstraram que, em
tratamentos onde havia compostos contendo Cl-, a absoro de Mn por folhas de
46
citros foi bem maior que quando o nutriente foi aplicado na forma de sulfato ou
quelado.
Mesmo na melhor das hipteses, a quantidade do nutriente que foi translocada
para outros rgos foi muito pequena, o que tambm foi observado por Boaretto et al.
(2000), tornando difcil a explicao para os bons resultados que se tem observado
em condies de campo com a correo da deficincia de Mn via foliar.
Tendo-se em conta somente a absoro, a eficincia do Mn-EDTA 7,7 vezes
menor que a do MnSO4. Entretanto, quando se considera somente a translocao a
situao se inverte e o Mn-EDTA 60 vezes mais eficiente. Combinando-se os
processos, Ferrandon e Chamel (1988) chegaram concluso de que o Mn-EDTA
seria 8 vezes mais eficiente que o MnSO4.
Em condies de campo, em pomares de laranja, Razeto e Salas (1986)
mostraram que, embora tenha havido tendncia no significativa do Mn-sequestrene
aumentar a produo por rvore (Tabela 14), o sulfato foi mais eficiente em corrigir a
deficincia nas folhas (Figura 27). Assim, plantas com deficincia corrigida nas folhas,
acabaram no produzindo mais que a testemunha, enquanto que plantas ainda com
deficincia, como no caso do Mn quelatizado, produziram mais, sendo esta uma
evidncia de melhor translocao do Mn aplicado como quelado, pois o nutriente
aplicado atingiu os frutos em maior proporo. Estas observaes reforam as
concluses de Ferrandon e Chamel (1988) quanto absoro e translocao das
formas de Mn.
Figura 27: Intensidade de seintomas de amrelecimento de folhas de laranjeiras

tratadas com Mn como sal e quelatizado.
47
Tabela 14: Efeito de adubos foliares na produo de laranja.

Produto
Concentrao (%)
Produo relativa
Testemunha
100
Sulfato de magnsio
2.00
98
Nitrato de magnsio
1.20
101
Sulfato de mangans
0.12
97
Mangans quelatizado
(sequestrene)
Sulfato de Zinco
0.12
117
0.20
106
Zinco quelatizado (sequestrene)
0.12
71
MgSO4 + MnSO4 + ZnSO4
100
MgSO4 + Mn + Zn (quelatizados)
106
Molibdnio
Molibdato de amnio ou cido molbdico podem ser usados como fonte de Mo,
mas o molibdato de sdio tem sido mais empregado. No foram encontradas, na
literatura, comparaes entre fontes de Mo, quando em aplicao foliar.
Zinco
A aplicao de sulfato de zinco tem sido considerada como padro para o

nutriente, entretanto o nitrato de zinco, cloreto de zinco ou mesmo a mistura de
sulfato de zinco com sais contendo cloreto (Garcia e Salgado, 1981) tem sido mais
eficientes (Figura 28). O xido de zinco, apesar de mais barato, apresenta problemas
de solubilidade. Desta forma foi tentada sua solubilizao atravs de solventes
orgnicos e inorgnicos, cujos resultados encontram-se na Tabela 15, adaptada de
Moraes et al. (1978). Na referida tabela pode-se notar que a solubilizao do xido de
zinco com solventes inorgnicos (cidos ntrico e clordrico), assim como sua
formulao com EDTA, proporcionaram melhor absoro que o sulfato de zinco. O
EDTA proporcionou absoro menor que as formulaes com cidos ntrico e
clordrico. Estes resultados confirmam as observaes de Garcia e Salgado (1981).
48
Figura 28: Efeito de zinco na absoro foliar do nutriente pelo cafeeiro (PolPolihexise vegetal).
Tabela 15: Teores de zinco em folhas de cafeeiro, em funo de solventes de

xido de zinco (Moraes et al., 1978).
Tratamentos
Teor de Zn na folha (mg kg-1)
gua
10a*
cido saliclico
19a
cido actico
20a
Sulfato de zinco
45 b
cido sulfrico
57 bc
EDTA
72 c
cido ntrico
114
cido clordrico
119
*letras diferentes indicam diferena significativa (Tukey, P<0,05).
49
Embora a maioria dos produtos comerciais seja formulada com agentes

quelatizantes, quando a fonte de zinco no o xido, no tem sido observadas
vantagens em termos de absoro de produo em funo da quelatizao (Garcia e
Salgado, 1981; Martins et al., 1981). Silva et al. (1997) observaram que a absoro
de Zn por folhas de citros foi bem maior quando a soluo continha Cl- do que quando
o Zn era quelatizado ou aplicado como sulfato.
Entretanto, Parducci e Camargo (1990) mostraram que o quelado AGER-Zn
(marca registrada) foi mais eficiente em aumentar o teor de Zn em folhas de cafeeiro
que o sulfato, mostrando eficincia prxima da mistura de sulfato de zinco com
cloreto de potssio (figura 29). Ferradon e Chamel (1988) mostraram, entretanto, que
boa parte do Zn do sulfato, e mesmo do cloreto, ficam retidos na cutcula, ao contrrio
do Zn-EDTA. Por outro lado, o Zn-EDTA mais sujeito a perdas por lavagem (Tabela
16).
Figura 29: Teores de Zn em folhas de cafeeiro em funo das fontes orgnicas e

inorgnicas do nutriente.

Nutrientes Foliar Agro

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Nutrientes Foliar Agro

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

CURSO DE PS-GRADUAO

LATO SENSU (ESPECIALIZAO) A DISTNCIA

Universidade Federal de Lavras - UFLA

Ficha Catalogrfica preparada pela Diviso de Processos Tcnicos da

Nenhuma parte desta publicao pode ser reproduzida,

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

nesta rea do agronegcio, tornando a adubao foliar um assunto sempre polmico.

Princpios de Adubao Foliar

Figura 1: Microfotografia de varredura da face interna de cutculas isoladas de

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

pelo uso de surfactantes. Assim, as folhas no foram desenvolvidas para a absoro

Princpios de Adubao Foliar

A parede celular, considerada anteriormente como meramente uma estrutura

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

semelhantes, estruturalmente, s clulas da bainha; estes conjuntos so chamados

Figura 2: Representao esquemtica da superfcie foliar e posio das

Princpios de Adubao Foliar

Hidrorrepelncia: que a caracterstica de uma superfcie no se molhar.

Hidrofilia e Trocas Inicas: estas propriedades so derivadas da matriz de

Polaridade: a cutcula apresenta na sua estrutura compostos de polaridade

Na Figura 3 encontra-se um esquema detalhado da epiderme com a cutcula e

Figura 3: Estrutura da epiderme, at a plasmalema da clula epidrmica.

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

A cutcula , aparentemente transversa por caminhos polares que so

Princpios de Adubao Foliar

Assim, hoje se aceita que h penetrao de solutos nas folhas atravs da

Figura 4: Esquema da distribuio da porosidade em paredes celulares, com

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Tabela 1: Dimetros comparados do poros de paredes celulares e alguns

Poros da parede celular

1.5. PENETRAO VIA CUTICULAR

Princpios de Adubao Foliar

Figura 5: Reteno cuticular do Ca em cutculas de frutos de ma em funo

A reteno cuticular aumentou bastante em pH mais alto (Figura 6), sugerindo

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Figura 6: Reteno cuticular de clcio em funo do pH da soluo.

Figura 7: Efeito comparativo da lavagem com gua na reteno cuticular de Cu,

Princpios de Adubao Foliar

Krger (1999) mediu a difuso de Ca++ e NO3- atravs de cutculas sem

Figura 8: Efeito da densidade de estmatos na epiderme na absoro foliar.

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Figura 9: Efeito da quantidade de estmatos abertos e da umidade relativa do ar

Eichert e Burkhardt (2001) demonstraram ainda que a penetrao via estomatal

Princpios de Adubao Foliar

Figura 10: Absoro de potssio por razes de cevada e folhas de milho.

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Devido as estas diferenas, mais o grande nmero de fatores que pode

Tempo para 50 % de absoro

Princpios de Adubao Foliar

1.9. TRANSLOCAO DO NUTRIENTE ABSORVIDO

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Figura 11: Movimento lateral de ctions em folhas de milho, 24 horas aps a

1.9.2. Transporte a longa distncia

Princpios de Adubao Foliar

Figura 12: Efeito da aplicao de nitrognio na absoro e redistribuio do

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Figura 13: Absoro e transporte de fsforo aplicado s folhas cafeeiro.

Princpios de Adubao Foliar

Figura 14: Absoro e translocao de fsforo aplicado s folhas de cana-deaucar.

EDITORA UFLA/FAEPE Recomendao e Aplicao de Nutrientes Via Foliar

Figura 15: Absoro e transporte de potssio (como KC1) no cafeeiro.

A figura 16, de Shafer e Reed (1986) mostra a absoro e translocao do K de

Princpios de Adubao Foliar