Desfibrilador CU HD1 Manual de Servicio Rev 3 Dic 08

LiFEGAIN CU-HD1
Manual de Servicio
CU Medical Systems, Inc.
Edicin1
Aviso
Manual de Servicio LiFEGAIN CU-HD1
CU Medical Systems , Inc se reserva el derecho de realizar cambios a las especificaciones del
equipo contenidas en este manual en cualquier momento sin previo aviso u obligacin a los
clientes
Edicin 1
Impreso en la Repblica de Corea
Fecha de Publicacin: Agosto del 2008
N de Parte del Manual de Servicio:
Versin del Manual de Servicio: 1.00.232

Versin de Software
Versin de Software del Procesador Principal:
Versin de Software del Procesador de Terapia:
CU Medical Systems, Inc 2008
Se reservan todos los derechos. Se concede el permiso
para copiar
y distribuir este
documento para uso educativo.

No se puede reproducir ninguna parte de este manual sin permiso de CU Medical Systems, Inc.
Tabla de Contenidos
1. Introduccin
1.1 Introduccin del Equipo
1.2 Visin General del Manual de Servicio
1.3 Advertencia, Precaucin y Aviso
1.4 Abreviaciones
2. Descripcin del Equipo

2.1 Descripcin de Apariencia
2.2 Accesorios
2.3 Configuracin de Pantalla
2.4 Dependencia e Independencia de los Equipos Internos
3. Mantenimiento
3.1
Mantenimiento Bsico
3.1.1 Revisar la Operacin

3.1.2 Mantenimiento de Accesorios
3.1.2.1 Reemplazo del Papel
3.1.2.2 Mantenimiento de Batera
3.1.2.3 Mantenimiento de Cable ECG
3.1.2.4 Mantenimiento de los Sensores SpO2 y Adaptadores de
Conexin.
3.1.2.5 Mantenimiento de Paletas de Desfibrilacin Externa.
3.1.3
Limpieza
3.2 Lista de Mantenimiento
4.
Inspeccin/ verificacin de la performance
4.1 Verificacin de la tarjeta

4.2 Auto Diagnstico Manual
4.3 Verificacin del la Performance (Inspeccin Visual)
4.4 Validacin de la Performance (Revisin Funcional)
4.4.1
Auto diagnstico ( Diaria , Semanal, Mensual)
4.4.2
Auto Diagnstico Manual
4.4.3
Resultado de la Auto Diagnstico (Interpretacin del Cdigo de Error)
4.4.4
Diagnstico de Descarga de Desfibrilacin
4.4.5
Diagnstico de Funcin Desactivada.
4.4.6
Diagnstico de Funcin de Medida ECG
4.4.7
Diagnstico de Marcapaso
4.4.8
Diagnstico SpO2
4.4.9
Texto, Diagnstico de Mensaje de Voz
4.4.10
Diagnstico de Impresin
4.4.11
Diagnstico de Transmisin de Informacin & Bluetooth
4.4.12
Diagnstico de Men Operacin
5. Localizacin y Solucin de Problemas

5.1 Diagnstico de Encendido
5.2 Diagnstico Automtica Peridica
5.3 Diagnstico Manual
5.4 Posibles Problemas Comunes durante la Operacin del Producto y Soluciones
5.5 Problemas y Soluciones de la Funcin del Desfibrilador
5.6 Problemas con la Funcin de Medida y Soluciones ECG
5.7 Problemas y Soluciones SpO2
5.8 Problemas y Soluciones del Marcapaso
5.9 Problemas y Soluciones de la Impresora
5.10
Problemas y Soluciones en la Funcin de Almacenamiento de Informacin
5.11
Problemas y Soluciones en la Funcin de Almacenamiento de Informacin
5.12
Problemas y Soluciones en la Funcin de Audio
5.13
Problemas y Soluciones en la Funcin del LCD
5.14
Problemas y Soluciones del Botn y Tecla.
6. Reparar
6.1
Filosofa de Reparacin
6.2
Precauciones para Reparaciones

6.2.1 Problema de Manejo
6.2.2 Desechar & Reciclando
6.3
Consideracin de Seguridad
6.4
Desensamblaje de la Montura Interna
6.5
Armando el equipo.
7. Operacin
7.1
AED
7.2
Desfibrilacin Manual
7.3
Marcapaso
7.4
Monitoreando al Paciente
8. Especificaciones
Cuerpo
Carcteristicas de Desfibrilacin
Sensitibilidad y Especificidad
Variacin de la Energa de Desfibrilacin Correspondiente a la Impedancia
Desfibriacin Manual
AED
Marcapaso
Monitoreo del ECG
SpO2
Pantalla LCD TFT de 7
Almacenamiento de Informacin
Impresora
Batera
Mdulo de Energa AC, SMPS
Cigarrera
Adaptador AC
Anexo 1
Anexo 2
Anexo 3
1. INTRODUCCIN
1.1 Introduccin del Equipo
LiFEGAIN CU-HD1 es un equipo mdico
que brinda funciones integradas tales como
monitoreo del paciente, un marcapaso, y un desfibrilador manual / automtico.

- Funcin DEA ( Desfibrilador Externo Automtico)
En el modo de desfibrilacin automtica, el LiFEGAIN CU-HD1 le brinda la habilidad para
medir y analizar el ECG del paciente, para cargar el desfibrilador con energa, y enviar la
carga de energa a un paciente y el PCR. En el modo de desfibrilacin automtica, el LIFEGAIN
CU-HD1 informa al usuario si la descarga es requerida a travs del anlisis ECG, y gua al
operador
a travs del proceso utilizando voces y textos para una terapia de desfibrilador
eficiente.
-
Funcin de Desfibrilador Manual
En el Modo de Desfibrilacin Manual, el operador puede leer el ECG del paciente y si la

terapia de desfibrilacin es necesaria, el operador debe realizar la carga y la desfibrilacin en
forma discreta. Tambin, en el modo de Desfibrilacin Manual, el operador puede enviar la
energa de desfibrilacin al paciente utilizando electrodos desechables y paletas rehusables.
-
Funcin Marcapasos
El LiFEGAIN CU-HD1 tiene una funcin de marcapaso no invasivo y percutaneo. En el men

marcapaso, la medida de la corriente, la frecuencia de corriente del marcapaso, y el mtodo de
marcapaso (Modo de Demanda o Modo Fijo) pueden ser seleccionados.
-
Funcin de Monitoreo de Paciente (ECG y SpO2)
En el Modo de Monitoreo, el SpO2
y el ECG del paciente
pueden ser medidos
no
invasivamente. La informacin ECG es visualizada en un TFT LCD de 7 pulgadas en varios

tipos tales como 3 derivaciones, 5 derivaciones y 12 derivaciones.
-
Funcin de Transferencia de Informacin del Paciente y Comunicacin
El LiFEGAIN CU-HD1 tiene una funcin para la transferencia de informacin en las seales
biomtricas de los pacientes, tales como la medida SpO2 y ECG en el Modo de Monitoreo de
Paciente en tiempo real, para terminales externos a travs de la comunicacin Bluetooth.
-
Impresora Interna
La impresora diseada en la parte frontal del equipo, imprime una informacin del paciente,
una informacin ECG de los pacientes, y los contenidos de los eventos imputados por el
usuario.
1.2 Visin General del Manual de Servicio

Este Manual de Servicio brinda la informacin en el uso y mantenimiento del producto y la
informacin para los operadores del equipo en torno a la reparacin y el mantenimiento de la
performance del equipo.
El LiFEGAIN
CU-HD1
puede
no incluir todas las opciones
descritas en este manual,
dependiendo de las opciones de compra. Las opciones de compra por consiguiente necesitan
ser revisadas a travs del staff de compra, o los documentos de manejo del equipo necesitan
ser
revisados
antes de
reparar el producto. Para
ms
informacin de la operacin
LiFEGAIN CU-HD1 que no est descrito en este Manual de Servicio, consultar el Manual de
Usuario.
1.3 Advertencia, Precaucin y Aviso

En este manual, los siguientes trminos
son utilizados
para resaltar
las precauciones
relacionadas a la seguridad que deben ser tomadas en cuenta cuando se utiliza el producto.
En el caso de que un usuario o un paciente resulte lesionado debido a una negligencia o mal
uso descuidado por parte del usuario que sea evidente, la compaa o sus agentes
autorizados no estn bajo la obligacin de tales accidentes.
ADVERTENCIA
Situaciones peligrosas, incluyendo la muerte pueden

ocurrir si no se siguen las instrucciones
PRECAUCIN
La instruccin que se refiere directa o indirectamente a la

poltica de la empresa a fin de proteger a las personas o
propiedades.
AVISO
Son explicaciones de trminos de referencia o consejos

adicionales de uso para ayudarlo a utilizar el producto
correctamente.
1.4 Abreviaciones
AED: Desfibrilador Externo Automtico
VF:
Fibrilacin Ventricular
VT:
Taquicardia Ventricular
ECG:
Electrocardiografa
SpO2 : Saturacin de oxigeno en el flujo de sangre arterial

NSR:
Ritmo Sinudal Normal
HR:
Ritmo del Corazn
MST:
Diagnstico Manual Automtico
2. DESCRIPCIN DEL EQUIPO

2.1 Descripcin de la Apariencia
Parte Frontal
Lado Derecho
Lado Izquierdo
ParteTrasera
2.2 Accesorios
Los accesorios
son mostrados en la tabla de la parte inferior y cada accesorio puede ser
reemplazado cuando est viejo o gastado. Cuando se dispone de un accesorio, seguir la gua
de desechos, dependiendo del tipo de desecho.
Lista de Accesorios
Nmero de Parte
Nombre del Accesorio

Paletas de desfibrilacin externa
Adaptador para paleta de desfibrilacin interna
Parches de Desfibrilacin Desechables( Adulto)
Parches de Desfibrilacin Desechables (Peditrico)
Adaptador de Conexin de los Parches
Cable de Medida ECG (3 derivaciones), Tipo

Americano
Europeo

Americano
Europeo
Cable de Medida ECG ( 12 derivaciones), Tipo

Americano
Europeo
Sensor de Medida SpO2
Cable de Extensin del Sensor de SpO2
Modulo de Alimentacin elctrica de CA
Modulo de Batera
Enchufe para
automvil
el encendedor de cigarrillos del
Adaptador de Energa CA
Soporte para la cama
Tarjeta SD: (Almacenamiento Externo)
Electrodos de Monitoreo ECG Desechables
Papel para Imprimir
Resistencia de Carga de auto diagnstico
Gel Conductor
Bolsa de Transporte
2.3 Configuracin de Pantalla

En el equipo, en la pantalla TFT LCD de 7 pulgadas, y el ECG del paciente y varios tipos de
informacin son visualizados de forma diferente en el LCD dependiendo del modo. La pantalla
visualiza los siguientes modos.
- Configuracin del la pantalla en el Modo DEA
- Configuracin de la pantalla en el Modo de Desfibrilacin Manual
Configuracin de la Pantalla en el Modo Marcapaso
Configuracin de Pantalla en el Modo de Monitoreo de Paciente
En el Modo de Monitoreo de Paciente, las pantallas pueden ser configuradas en tres

tipos, dependiendo de la informacin de las seales biomtricas del paciente, y es
visualizado, dependiendo del funcionamiento como se muestra debajo: Medida SpO2 ,
ECG y Medida SpO2, y la Medida ECG de 12 derivaciones.
Modo de Medida SpO2
Modo de Medida ECG & SpO2
Modo de Medida ECG de 12 derivaciones
2.4 Dependencia e Independencia de los Equipos Internos

La informacin en la dependencia e independencia de los componentes internos y externos
del LiFEGAIN CU-HD1 es como se describe debajo. Cuando se est reparando el producto,
las partes dependientes deben ser reemplazadas juntas.
La clasificacin de la dependencia y de la independencia de los tableros, mdulos, y equipos
constituyendo el equipo es mostrado en la figura. Los componentes en las lneas slidas no
influyen en otros mdulos o tableros; sin embargo, el tablero principal y el tablero de terapia
deben ser reemplazados juntos por que ellos requieren calibracin antes de ser transportados.
En caso que
necesite el reemplazo de los componentes esto no est
adicionalmente en este manual, la informacin descrita
explicado
en la parte superior deber ser
recordada cuando se repare el producto, para resolver cualquier problema.
El diagrama de los componentes dependientes e independientes

(Los mdulos en las lneas slidas son mdulos independientes)
3. MANTENIMIENTO
3.1 Mantenimiento Bsico
3.1.1 Revisar la Operacin
La revisin de la operacin debe ser realizada para observar si existe un problema con el
suministro de energa o con la operacin.
Un problema de suministro de poder puede ser verificado revisando las lmparas indicadoras
de poder o los iconos relevantes en el LCD cuando el modulo de poder CA o el modulo de
batera est en uso. Si no se encuentra un error con respecto al suministro de poder cuando
el equipo opera de acuerdo al Manual de Usuario, se puede asumir que no hay un problema
de suministro de energa.
Para revisar el reconocimiento de los accesorios adems del suministro de energa, como
tambin el reconocimiento de la operacin normal., cada modo tiene que ser revisado y
verificado con relacin al equipo.
3.1.2 Mantenimiento de Accesorios

3.1.2.1 Reemplazo del Papel
Para alimentar a la impresora de papel, cargar el papel de acuerdo a la secuencia de la parte
inferior.
1. Como se indica en la figura izquierda, jalar la palanca en el lado de derecho de la
impresora del LiFEGAIN CU-HD1 hacia delante.
2. La cubierta frontal de la impresora se abrir como se muestra en la figura de la derecha
3. Coloque el papel en la impresora en la direccin que se muestra en la siguiente figura y

jale un poco de papel hacia afuera.
4. Coloque la tapa de la impresora de nuevo en la posicin inicial hasta que haga un sonido
de clic.
5. Si el interruptor
giratorio est en el modo monitoreo, la luz verde
de encendido se
encender. Puede utilizar el botn Feed (Alimentar) para la cantidad de papel que desee.
3.1.2.2
Mantenimiento de Batera
Las bateras recargables deben siempre mantenerse a un cierto nivel de carga, o por debajo,
en caso de que se presente una situacin donde la energa CA no est disponible. El nivel
de carga puede ser revisado utilizando el Botn de Indicacin de Capacidad de Batera en la
parte trasera del modulo de batera.
PRECAUCIN
Evitar cualquier corto circuito causado por la insercin de materiales

metlicos dentro de los terminales de los mdulos de bateras
3.1.2.3 Mantenimiento del Cable ECG

Tres tipos de cables, pueden ser utilizados con el LiFEGAIN CU-HD1 para asegurar ECGs de
3 derivaciones, de 5 derivaciones y de 12 derivaciones,
Los cables ECG estn diseados para ser utilizados slo con el LiFEGAIN CU-HD1, y no
pueden ser utilizados con otro equipo de CU Medical Systems u otras compaas. El Cable
ECG tiene un cdigo nico para reconocimiento automtico cuando estn conectados con los
terminales del LiFEGAIN CU-HD1. Por lo tanto, los cables ECG no deben ser modificados o
cambiados de forma discreta.
Si las capas de los Cables ECG son daados, no utilizarlos y desecharlos de acuerdo a las
pautas.
3.1.2.4 Mantenimiento de los Sensores SpO2 y Adaptadores de Conexin

Los sensores SpO2 miden el SpO2 para analizar la transmisin y absorcin de los niveles de
luz, y de esta manera la parte del sensor que genera luz debe siempre mantenerse limpia.
Si el LED que genera luz es cubierto con sustancias extraas, las sustancias extraas deben
ser sacadas antes de utilizar el equipo para pacientes. Evitar los posibles daos para la
conexin terminal del adaptador cuando se conecta el producto con el sensor SpO2.
3.1.2.5
Mantenimiento de las Paletas de Desfibrilacin Externa.
Las paletas de Desfibrilacin Externa son utilizadas en la terapia de desfibrilacin y requiere

un mantenimiento continuo. Cuando se utilizan las Paletas de Desfibrilacin Externa, su gel
conductivo debe ser limpiado de los electrodos metlicos. De la misma manera, las paletas
de desfibrilacin externa debern ser limpiadas antes de usar. Si los platos metlicos se
secan con una capa de sustancia extraa o gel conductivo, el paciente puede tener una
quemadura cuando se realiza una terapia de desfibrilacin, el contacto entre las Paletas de
Desfibrilacin Externas y el paciente puede no ser reconocido.
3.1.3
Limpieza
El servicio gratuito de reparacin puede no tener efecto, ni siquiera durante el periodo de

garanta, cuando los problemas en el dispositivo hayan sido causados por negligencia en las
siguientes instrucciones de limpieza.
Mantenga el cuerpo principal y los cables alejados del polvo y la contaminacin; normalmente
ser suficiente limpiarlo con un pao suave. El dispositivo puede daarse si recibe presin o
impactos contundentes.
Como limpiar y Tomar Precauciones
o
Siempre mantener el producto limpio, y revisar el estado de dao. Si se han producido.
Revisar el estado de operacin del producto en un perodo base, si
este trabaja
normalmente y las funciones mantienen la preparacin de la performance del

producto para una situacin de emergencia o no.
o
Revisar peridicamente los terminales principales tales como puertos de cables de

desfibrilacin y de alimentacin CC para asegurarse de que no esten daados y
funcionan con normalidad.
Compruebe especialmente, la fecha de vencimiento de los parches para desfibrilacin

y las partes desechables. Si estn vencidas reemplcelas.
Los suministros desechables utilizados deben ser desechados de acuerdo a la ley

pertinente. Cuando son desechados. Asegurarse de realizar los cuidados ecolgicos
respectivos.
Use un pao suave para limpiar el producto y los accesorios. La presin o impacto
contundente pueden provocar el mal funcionamiento del dispositivo.
No sumerja ninguna parte o accesorio de l producto en lquidos o jabn. No permita

que entren lquidos en la caja del dispositivo.
No utilizar limpiadores fuertes a base de acetona o materiales abrasivos cuando se

limpie el equipo.
El filtro del LCD en particular podra resultar daado.
No esterilizar el producto.
AVISO
Cuando se limpie el producto con un limpiador comn, evitar una posible

corrosin de los terminales y los electrodos y evitar tambin que la
resina del equipo se derrita a travs de un solvente orgnico o una
sustancia bsica.
3.2 Lista de Mantenimiento

Una lista de mantenimiento del LiFEGAIN CU-HD1 deber ser preparada, refiriendo al Manual
de Usuario. Los tems que se necesitan para su manejo deben ser preparados de acuerdo a
las reglas internas de la entidad de operacin del producto.
La lista de mantenimiento recomendada en el Manual de Usuario es mostrada en la parte
inferior.
Lista de Mantenimiento
LiFEGAIN CU-HD1
N de Serie: _____________________ Ubicacin/ ID del Vehculo: ______________________
Fecha
Programa
Condicin Exterior
Estado de Mantenimiento
de los Accesorios
Correccin o Medidas
con respecto a los
errores
Inspeccin por Firma

del Operador
4. INSPECCION/VERIFICACION DE LA PERFORMANCE
4.1 Verificacin de la tarjeta
La verificacin de la tarjeta puede ser realizada cuando
una inspeccin adicional o una
inspeccin no programada son requeridas adems de las inspecciones peridicas. La orden

del trabajo apropiado de los accesorios y cualquiera de los errores generados en las mayores
funciones del producto puede ser identificado a travs de la verificacin e inspeccin de la
performance.
4.2 Herramientas o Equipo

Las herramientas o equipos
que necesitan revisar su performance,
dependiendo de las
funciones mayores del producto, son mostrados debajo:

-
Analizador / Simulador de Desfibrilacin
Simulador ECG
Analizador/ Simulador de Marcapaso
Simulador SpO2 ( si est disponible)
Comunicacin Bluetooth para computadora

PRECAUCIN
Utilizar un Simulador/ Analizador que ha sido inspeccionado y

calibrado por personal autorizado.
4.3 Verificacin del la Performance (Inspeccin Visual)

Los tems que son inspeccionados en la verificacin de la performance son como se muestra
debajo:
A. Es el producto el LiFEGAIN CU-HD1?
- Revisar si la forma y configuracin del producto son los mismos del LiFEGAIN CU-HD1.
B. Puede encontrar algn problema con relacin a la apariencia de los componentes del
producto?
-
Si estn daados, esto puede resultar
en una influencia personal en el exterior del
equipo.
-
Revisar si el exterior de la batera o el modulo de poder CA est daado.
Revisar si el exterior de los cables ECG o los sensores/cables SpO2 estn daados.
Revisar si el papel de la impresora est seco.
Revisar si la apariencia y la limpieza de las paletas exteriores son aceptables.
Revisar que la apariencia, exposicin, el tiempo de vida de los parches y los electrodos
ECG no tengan problemas.
Revisa si los electrodos metlicos expuestos estn corrodos o daados.
4.4 Validacin de la Performance (Revisin Funcional)

Las revisiones funcionales pueden no ser aplicables a algunas
funciones del LiFEGAIN
CU.HD1, dependiendo de las acciones requeridas por los usuarios. Despus de que se
conozca
la ganancia
como tambin
funcional que se describe debajo.
de la adquisin del producto, realizar
la revisin
4.4.1 Auto diagnstico ( Diaria , Semanal, Mensual)

Este auto diagnstico es realizado automticamente por el LiFEGAIN CU-HD1, dependiendo
de la situacin. Una descripcin de los tems en la auto-diagnstico es brindada en la parte
inferior.
Autodiagnstico activado
Para asegurarse que el dispositivo est siempre preparado en caso de emergencias, ste
realiza una prueba automtica La lista de opciones que se revisan en el diagnstico es la
siguiente:
-
Diagnstico de la Capacidad de Batera: Verifica que la capacidad de la batera sea

suficiente para el funcionamiento adecuado. Si el nivel de la batera es demasiado bajo, el
mismo dispositivo se lo informar.
Diagnstico de la funcionabilidad de los botones: Controla si el botn de Carga est o no

pulsado, para evitar recargas no deseadas.
Diagnstico de Carga y Descarga: Verifica el Funcionamiento
adecuado de los
subsistemas de carga y descarga.
Auto Diagnstico Diario

El diagnstico es realizado diariamente y se controlan los siguientes elementos:
-
Este diagnstico es el mismo que el de la capacidad de batera, efectuado durante el auto

diagnstico al encender el dispositivo.
Controla el estado de botn de carga para evitar recargas no deseadas..
Controla el estado del botn de descarga del dispositivo.
Auto Diagnstico Semanal

El diagnstico se realiza semanalmente y se controlan los siguientes elementos:
-
Controlan los elementos del autodiagnstico diario
Verifica la funcionabilidad del Oxmetro de Pulso SpO2.
Verifica la funcionabilidad del circuito interno del ECG.
Auto Diagnstico Mensual

El idagnstico se realiza mensualmente y se controlan los siguientes elementos:
-
Se revisan los elementos del auto diagnstico semanal.
Diagnstico de Carga y Descarga: Comprueba si el producto puede recargarse
con
energa de 2J y controla la funcionabilidad de la carga y la descarga a travs de descargas

internas.
CAUTION
Para una auto diagnstico apropiada del LiFEGAIN CU-HD1, el

modulo de poder CA o el modulo de batera debe ser instalado.
4.4.2 Auto Diagnstico Manual

El diagnstico manual
evala
todas las funciones
revisadas en los modos
de auto
diagnstico. Para iniciar un autodiagnstico manual, use el Self Test en el men de Device
Management ( Administracin de Dispositivo).
El dispositivo cuenta con un proceso que
permite al usuario asegurarse de que funciona durante el auto diagnstico

El proceso del auto diagnstico manual es como se describe debajo:
Auto Diagnstico Manual

A. Ir a Men> Administracin del Dispositivo > Elementos de Auto Diagnstico.
(Para
controlar el estado de energa de la desfibrilacin, conecte la resistencia de
diagnstico al producto).
B.
Para su verificacin, aparecer una nueva ventana. Vuelva a efectuar un control
anterior.
El producto no puede utilizarse durante la sesin de auto diagnstico manual. La siguiente

seccin proporciona una gua paso a paso para efectuar el diagnstico.
C. El modo seleccionado es Self Test (Auto Diagnstico), aparecer en la pantalla la
informacin del producto (nombre del modelo y nmero de serie), informacin sobre la
versin de software y la fecha en que se realiz el ltimo diagnstico
D. Diagnstico del Sistema: El diagnstico se realiza sobre el sistema general.
E. Diagnstico del Interruptor Giratorio: Controla el interruptor giratorio. Si aparece una
ventana con instrucciones, mueva
el interruptor notorio hasta 150 Jdel modo de
desfibrilador manual.
F.
Diagnstico de Botn de Carga: Proceso para verificar la funcionabilidad del botn de

choque. Pulse el botn de carga segn las instrucciones.
G. Diagnstico del Botn de Descarga: Proceso para verificar la funcionabilidad del botn
de descarga. Pulse el botn de Descarga segn las instrucciones.
H. Diagnstico de Audio: Controla las funciones de los altavoces. Despus
del
diagnstico de voz, hay un proceso para controlar si puede operarse la funcin de voz,
haciendo clic en la tecla de men de seleccin.

I.
Diagnstico de desfibrilacin: Elementos para controlar
la funcionabilidad de la
desfibrilacin, includos el diagnstico de carga automtica de 200J y la transmisin

de energa para desfibrilacin. Para probar la operacin de lka desfibrilacin de 200 J,
debe pulsar el botn de Descarga y realizar el diagnstico con la resistencia de
diagnstico. Si no hay conexin con una resistencia o simulador para transmitir la
energa para la desfibrilacin, el dispositivo descarga la energa interna y provoca un
fallo.
J.
Diagnstico de Marcapasos: Revisa el funcionamiento del marcapasos
K. Diagnstico de la Derivacin ECG : Revisa el ECG de 12 derivaciones.

L. Diagnstico de la Parte A de la Batera: Inspecciona la funcionabilidad del terminal de
alimentacin A
M. Diagnstico de la Parte B de la Batera: Inspecciona la funcionabilidad del terminal de
alimentacin B
N. Diagnstico SpO2 : Inspecciona la funcionabilidad del mdulo de medicin de SpO2 .
O. Diagnstico de la Impresora Inspecciona la funcionabilidad de la impresora..
Si la funcin de diagnstico ha terminado, aparecer una ventana con el mensaje de que el
dispositivo debe cerrarse.
Si los resultados de la diagnstico indican un problema durante la auto diagnstico, resolver el
problema consultando el Capitulo 5 Localizacin y Solucin de Problemas
4.4.3 Resultado de la Auto Diagnstico (Interpretacin del Cdigo de

Error)
Los cdigos de
automtica
errores
y el uso
que pueden generarse
del producto
durante
la auto diagnstico
manual /
son mostrados en la parte inferior. Cada error
es
visualizado en la parte superior izquierda del LCD y puede ser referida cuando se resuelva
un problema con la identificacin de la causa de un error.
Item de Error
Cdigo
Batera Insuficiente
Error de
Comunicacin
Error de Carga
Error de Descarga
Error de
Desfibrilacin
Error de Cambio de
Modo
Error de Accesorio
2
4
8
10
Causa de Error
Voltaje de Batera no menor a 14.7V.
(Cuando solo se utiliza el modo de batera)
Comunicacin no apropiada con el tablero de altovoltaje
Carga de voltaje alto no apropiado.
Descarga de voltaje alto no apropiado.
La energa del voltaje enviada no es la apropiada.
(Es encontrado solo en la diagnstico de alto voltaje
durante la diagnstico manual)
20
El modo de cambio no es apropiadamente realizado.
40
Cada accesorio
tiene un cdigo nico: El cdigo de
Item de Error
Cdigo
Error de Control de
Corriente de
Marcapaso
80
Control de comunicacin de corriente no apropiado del

marcapaso con el tablero de alto voltaje
Error de Botn de
Carga
100
Cuando presiona el botn carga, la lnea de condicin es

anormal.
Error de Botn de
Descarga
200
Cuando presiona
el botn descarga, la lnea de
condicin es anormal.
Error de Modo
Giratorio
400
Error de Audio
800
Error de Control
ECG
1000
Error de Modulo
SpO2
Error de
Impedancia
Causa de Error
accesorio no ajusta.
(Los accesorios correspondientes : Ramal 3, Ramal 5, y
Ramal 12, Cable ECG, Parches , Paletas )
El modo giratorio no es operado apropiadamente.

(Es hallado solo en la Diagnstico de Modo Giratorio
MST)
La corriente de audio no es normal.
(solo es encontrado en la Diagnstico de Corriente de
Audio MST)
El tablero ECG no operar de forma apropiada.
(Es encontrado solo en la Diagnstico de Corriente de
Audio MST)
2000
Comunicacin no apropiada con el Modulo SpO2.
4000
El almacenamiento de Impedancia es anormal.
4.4.4 Diagnstico de Descarga de Desfibrilacin

Se debe realizar un diagnstico de performance de envo de energa de desfibrilacin doble,
utilizando la Energa CA y la Batera de Energa. El proceso de cada diagnstico es descrito en
la parte inferior:
1. Diagnstico de Descarga de Desfibrilacin utilizando la Energa CA ( 200J)
A. Apagar la energa del LiFEGAIN CU-HD1 y sacar la batera del equipo.
B. Montar el modulo CA y conectar la energa CA
C. Conectar el simulador de
desfibrilacin
y el LiFEGAIN CU-HD-1
utilizando los
conectores de parche.
D. Determinar el Simulador de Desfibrilacin que rene el clculo de energa.
E. Girar el interruptor de giratorio a 200J as como la carga de energa de desfibrilacin
para 200J.
F. Presionar el botn Descarga para cargar la energa de la desfibrilacin.
G. Cuando la carga es completada, presionar el botn Descarga para enviar la energa
de desfibrilacin.
H. Revisar la energa de desfibrilacin enviada.
La energa debe estar en el rango de 200J 30J.
2.
Diagnstico de descarga de desfibrilacin utilizando la batera de energa (200J)
A. Apagar el LiFEGAIN CU-HD1, y sacar el Modulo de Energa CA del equipo.

B. Colocar el Modulo de Batera
C. Conectar el simulador de desfibrilacin y el LiFEGAIN CU-HD1 usando conectores
de parches.
D. Configurar el simulador de desfibrilacin para reunir el clculo de energa.
E. Girar el perilla a 200J para cargar la energa de desfibrilacin a 200J.
F. Presionar le botn Charge (Carga) para cargar la energa de desfibrilacin.
G. Cuando este descargando completamente, presionar el botn Shock (Descarga) para
enviar la energa de desfibrilacin.
H. Revisar la energa de desfibrilacin enviada.
La energa deber estar en el rango de 200 J 30J.
En relacin al envo de energa de desfibrilacin, la energa de cardioversin sincronizada
enviada puede ser testeada como se describe abajo.
A. Ajustar el modo del simulador de desfibrilacin al modo Synchronized Cardioversion
Evaluation Mode. (Modo de Evaluacin de Cardioversin Sincronizada) .
-
Ajustar el LiFEGAIN CU-HD1 para tener 30J en el Modo de Desfibrilacin Manual
Presionar el botn SYN para cambiar al Modo de Cardioversin Sincronizada.
B. Seleccionar el NSR para el simulador de forma de onda ECG y conectar los parches
al LiFEGAIN CU-HD1.
C. Seleccionar Pads (Parches) utilizando el botn de seleccin ramal y revisar la
medida ECG.
Revisar si la marca R-sync es visualizada en la onda R del NSR.
D. Presionar el botn SYNC para determinar la Cardioversin Sincronizada y presionar
el botn Charge (Carga).
E. Cuando el botn Shock (Descarga) es encendido, continuamente presionar el botn
Shock
(Descarga) hasta que
la Energa de Desfibrilacin sea enviada
con
sincronizacin con la onda R.

F. Revisar el Tiempo de demora en el cual la energa de desfibrilacin es visualizada
despus de ser enviada sincronizadamente con la onda R del simulador.
El tiempo de demora debe ser dentro de 60 ms.
4.4.5 Diagnstico de Funcin Desactivada.

El LiFEGAIN CU-HD1 est diseado para que el botn Shock (Descarga) no sea presionado
dentro de un cierto perodo de tiempo (15 segundos) despus de cargar con la energa de
desfibrilacin, se realiza automticamente la descarga interna. Tambin cuando se completa la
carga de energa de desfibrilacin, la tecla suave para descarga interna se activa
performance manual de descarga interna.
El proceso de cada diagnstico es descrito debajo.
para un
1.
Diagnstico de Desactivacin Automtica

A. Conectar los parches con el simulador de desfibrilacin.
B. Girar el perilla a 200J
C. Presionar el botn Charge (Carga) para carga la energa de desfibrilacin.
D. Cuando el botn Shock (Descarga) es encendido, indica que la carga con la energa
de desfibrilacin es finalizada por descarga automtica, y debe esperar 15 segundos.
E. La descarga interna debe ser identificada apagando el botn Shock (Descarga)
F. Revisar
que la energa de
desfibrilacin
no sea enviada
al simulador de
desfibrilacin
G. Revisar que la energa de desfibrilacin no sea enviada al simulador de desfibrilacin.
Revisar si el valor es cero (0) o que no haya cambios en la pantalla del simulador.
2.
Diagnstico de Desactivacin Manual

A. Conectar los parches con el simulador de desfibrilacin.
B. Girar el perilla a 200J.
C. Presionar el botn Charge (Carga) para cargar la energa de desfibrilacin
D. Revisar si el LCD de la tecla est activada.
E. Revisar la descarga interna de la energa de desfibrilacin presionando la tecla
Disarm (Desactivar)
F. La descarga interna puede ser identificada apagando el botn Shock.
G. Revisar que la energa de desfibrilacin no sea enviada al simulador de desfibrilacin.
Revisar si el valor es cero (0) o si no hay cambios en la pantalla del simulador.
4.4.6 Diagnstico de Funcin de Medida ECG

Para revisar la Funcin de Medida ECG, usted debe utilizar un simulador que genere seales
ECG.
Los ramales de medidas ECG
compatibles pueden ser distintos dependiendo del
equipo. El LiFEGAIN CU-HD1 es compatible con tres tipos de modos de medida ECG (Ramal
-3, Ramal- 5 y Ramal-12) y la informacin ECG es visualizada en las secciones de la parte
superior e inferior del LCD. Tambin, en caso de un Ramal -12 ECG, L a informacin de este
puede ser visualizado en la pantalla.
El proceso para revisar la funcin de medida ECG est descrito en la parte inferior.
A. Determinar la forma de onda ECG del simulador como NSR (Normal Sinus Rhythm)
Ritmo de Seno Normal y determinar la potencia elctrica en 1mV.
B. Conectar el simulador y el equipo utilizando un Ramal 3 , Ramal 5, o el Ramal 12
ECG dependiendo del tipo de ECG para ser medido.
C. Girar el perilla del LiFEGAIN CU-HD1 a la posicin Monitor.
D. Revisar el ECG visualizado en la pantalla LCD.
Revisar si el ECG es visualizado claramente.
Revisar si la forma de onda normal es visualizada para cada ramal cambiando los
ramales presionando los botones de seleccin del ramal.

Revisar si el HR (Heart rate) Ritmo del Corazn es 30 latidos por minuto
E. Cambiar la configuracin de alarma a un mnimo de 30 latidos por minuto y revisar si
la alarma suena.
F. Volver a revisar los tems D y E, la Forma de Onda ECG NSR debe estar en 60
latidos por minuto del HR y 1 mV de potencia elctrica.
G. Volver a revisar los tems D y E , la Forma de Onda ECG NSR debe estar en 200
latidos por minuto del HR y 1mV de potencia elctrica ( Determinar el mximo de
alarma, la generacin de alarma HR no debe ser mayor a 200 latidos por minuto)
H. Sacar cada ramal del simulador y revisar si ellos reconocen el estado de conexin
del cable ECG.
Revisar si el ramal extrado es reconocido, utilizando los botones de seleccin del
ramal.
I.
Sacar el cable ECG del terminal del equipo y revisar si el cable ECG extrado es
reconocido por el equipo.
Revisar si un mensaje Conect ECG Cable Conectar el cable ECG es visualizado.

Revisar cuando el cable ECG es conectado en la parte superior del LCD, si los
iconos desaparecen.
J.
Determinar la Forma de Onda ECG del simulador como Asystole.
K. Revisar si el papel es cargado dentro de la impresora incorporada del LiFEGAIN CUHD1.

L. Imprimir el ECG presionando el botn ECG y revisar el resultado de la impresin.
Revisar si la lnea base es claramente visible.
Revisar si los tems mostrados debajo son impresos en el papel.
Detalles de la impresin: Informacin del paciente, Informacin del Producto, Informacin de la
Impresin de la Forma de Onda, HR, Atributos de la Impresora y Fecha & Tiempo.
4.4.7 Diagnstico de Marcapaso

El proceso para revisar la funcin del marcapaso es como se describe en la parte inferior.
A. Sacar la conexin del Modulo de Energa CA y conectar el equipo con solo la batera (
La funcin del Marcapaso puede ser revisada cuando por lo menos dos columnas de
capacidad est fija en la batera cuando esta es revisada)
B. Conectar los parches con el simulador equipado con el anlisis de funcin.
C. Conectar los parches con el equipo del LiFEGAIN CU-HD1.
D. Girar el Perilla a Pacer Mode (Modo de Marcapaso).
E. Determinar el marcapaso como se muestra debajo.
Determinar el Marcapaso: Modo fijo, Ritmo de 70 pulsos por minuto, y Corriente de
30Ma.
F. Presionar el botn Start /Stop

G. Revisar el resultado analizado por el simulador.
Velocidad del Marcapaso. 70 pulsos por minuto 15%
Corriente: 305 mA
H. Determinar el Marcapaso como aparece debajo.
Configurar el marcapaso: Modo Fijo, Velocidad de 180 pulsos por minuto, y Corriente
de 200 mA
I.
Revisar el resultado analizado por el simulador.
Velocidad del Marcapaso: 180 pulsos por minuto 1.5 %

Corriente: 200 5mA.
4.4.8
Diagnstico SpO2
Para revisar el funcin de medida SpO2, usted puede utilizar un Simulador SpO2 o revisar la
funcin utilizando su dedo.
El proceso para revisar la funcin de medida SpO2 con el cable SpO2
A. Girar el perilla del LiFEGAIN CU-HD1 a la posicin Monitor
B. Conectar el equipo y el sensor SpO2 con el cable SpO2
C. Conectar el sensor al dedo, orto el simulador, y realizar la medida.
(Determinar el SpO2 como 98%)
Revisar si la curva de la medida SpO2 est claramente visualizada
Si el rango del SpO2 excede un rango de 95% - 100% cuando es medido con un
dedo, volver a revisar la posicin del dedo consultando el Manual de Usuario.
Revisar si el pulso y el SpO2 son visualizados en el LCD.
4.4.9 Texto, Diagnstico de Mensaje de Voz

El LiFEGAIN CU-HD1 puede usar textos comunes, smbolos, iconos, voces y beepers en el
Modo AED, Modo de Desfibrilacin Manual, Modo de Marcapaso y Modo Monitor y tambin
puede utilizar diferentes textos o voces para guiar el uso del producto.
Las voces y los textos brindados en cada modo son mostrados en la parte inferior.
Smbolos de las Teclas & Descripcin
Modo AED
Inicia un anlisis ECG .
Modo AED
Detiene el anlisis ECG.
Smbolos de las Teclas & Descripcin

Denota que el tipo RCP es determinado a 30:2.
Modo AED
Presionando la tecla se determina el tipo RCP a

15:2.
Denota que el tipo RCP es determinado a 15:2.
Modo AED
Presionando la tecla se determina el tipo a 30:2.
Modo AED
Comenzar el RCP.
Modo AED
Detener el RCP.
Modo AED /
Modo de
Desfibrilacin
Manual
La energa cargada de la descarga elctrica se

descarga internamente.
Detiene la alarma temporalmente.
Comn
Modo Monitor
Comienza el modo de 12 derivaciones .
(12-Ramal ECG)
Modo Monitor
Detiene el modo de 12 derivaciones .
(12-Ramal ECG)
Modo Monitor
Transfiere la informacin de 12 derivaciones.
(12-Ramal ECG)
Transfiere la informacin del paciente que est siendo
Modo Monitor
examinado a la computadora en tiempo real.
Para ver esto, Debe conectar el Bluetooth.

Una vez que el parche es separado, el men es
activado. (Se aplica todos los modos).
Men
Los smbolos en la pantalla son comunes y muestran los accesorios y el estado especfico.
Simbolos Visualizados
Indica que el cable de 3 derivaciones est conectado.
Indica que los parches estn conectados.
Indica que las paletas estn conectadas.
Simbolos Visualizados
Indica que la paleta internas est conectada.
Indica que el sensor SpO2 est conectado.
Indica si la comunicacin Bluetooth est conectada.
(Azul : Bluetooth conectado, Rojo: Bluetooth desconectado)

Indica que el producto est en el modo R_ Sync
Indica que se est imprimiendo.
Indica que la funcin de la alarma est activada.
Indica que la funcin de la alarma est desactivada.
Indica que la funcin de la alarma est temporalmente detenida.
Indica que el rango del corazn en el modo 12 derivaciones.
Indica que se est ejecutando la funcin de almacenamiento ECG.
Indica que la voz y las funciones de almacenamiento ECG estn siendo
ejecutados.
En el modo AED, el proceso AED y RCP son guiados con el uso de mensajes de voz y de
textos en la pantalla.
Los mensajes de texto y voz para guiar el proceso AED estn mostrados debajo.
Conecte los parches.
Indica que se debe conectar el conector de los parches o el adaptador de las paletas a la estructura
principal.
Adhiera los pads
Significa que se debe pegar el electrodo de desfibrilacin descartable en la zona de piel que se encuentra
en la clavcula del lado derecho del pecho y en la ltima costilla del lado izquierdo. El conector opuesto
del electrodo debe conectarse de manera exacta en el orificio del conector del electrodo de desfibrilacin.
No toque al paciente
IndicaquesedebeevitartodocontactoconelpacienteparaqueelanlisisdeECGseaexacto.
Analizando ritmo cardiaco
Indica que se est realizando el anlisis de la seal de ECG del paciente. No toque al paciente. Cuando
seestanalizandolasealdeECG,sielpacientesemueve,elanlisispuedecontenererrores.
Aviso de descarga.
Significaqueelpacientenecesitarecibiruntratamientodechoqueselctricos.
Alejarse
Significaqueelpacientedebeevitartodocontactoconotraspersonas.
Cargando
Indicaquehayenergasuficientecargadaparaeltratamientoconchoqueselctricos.
Presione el botn naranja ahora
Indica que el usuario debe presionar el botn de choque para efectuar un tratamiento con choques
Elctricos.
Descarga enviada.
Indicaqueelpacienterecibiuntratamientoconchoqueselctricos.
No requiere descarga
Indicaqueeltratamientoconchoqueselctricosesinnecesario.
El botn de descarga no fue presionado.
Indica que un comando para presionar el botn de choque no se ha ejecutado dentro de 15 segundos.
(Eldispositivosedescargarpormediodeuncircuitointernodespusde15segundos).
Revisar pulso.
Indicaquedebecontrolarelpulsodelpaciente.
Presionarrpidamenteelpecho2veces
Indicaquedebehacermaniobrasdereanimacindelpaciente.
Sin no hay pulso, comience el RCP.
Si no hay pulso, el RCP debe ser comenzado.
Dar dos respiraciones.
Indica que la respiracin debe ser administrada al paciente.
Respirar
Loguaparaseguirelritmocorrectodelasinsuflaciones.
Si no hay pulso presione botn analizar
Indica que no hay pulso en el modo de anlisis manual, debe presionar el botn Analyze (analizar).
4.4.10 Diagnstico de Impresin

La tecla de funcin de impresin puede ser revisada por intermedio de la diagnstico de
impresin.
El proceso para revisar la funcin de impresin es descrita debajo.
A.
Girar el perilla a la posicin OFF y detener la operacin.
B.
Cuando el LED Power de la impresora est apagado, mantener el botn FEED

presionado.
C.
Cuando el botn FEED de la impresora es presionado, girar el perilla del LiFEGAIN

CU-HD1 al Monitor.
D.
Revisar el resultado de impresin
Cuando revise, consultar el resultado de la diagnstico de impresin (Figura) mostrada

en la parte inferior.
4.4.11 Diagnstico de Transmisin de Informacin & Bluetooth

La funcin de transmisin de informacin usando el Bluetooth puede ser revisada conectando
la comunicacin Bluetooth y actualmente transmitiendo la informacin.
El proceso para enviar informacin utilizando el Bluetooth est descrito debajo.
A. Conectar el cable ECG con el ECG simulador.
B. Determinar el simulador ECG como NSR 60 latidos por minuto y 1mV.
C. Conectar el cable ECG ramal -3 con el cable terminal ECG del equipo principal.
D. Conectar el sensor SpO2 y el cable para el dedo ndice y el LiFEGAIN CU-HD1.
E. Girar la perilla del LiFEGAIN CU-HD1 a la posicin Monitor
F. Realizar ajustes utilizando los botones del ramal as el ECG del ramal 2 es visualizado
en la parte superior y el grfico SpO2 es visualizado en la seccin inferior en el LCD.
G. Seleccionar Iniziate despus de mover Menu> Device Management> Bluetooth.
H. Conectar la comunicacin con el Bluetooth de un terminal externo y operar el programa
de transmisin de tiempo real.
(Para la instalacin del programa de transmisin terminal externo y Bluetooth configurado
referido al Manual de Usuario.)
I.
Revisar si las seales ECG son transmitidas del LiFEGAIN al terminal externo en tiempo
real.
4.4.12 Diagnstico de Men Operacin

El men
tiene una estructura tipo ramificaciones como se muestra debajo, y cada men
descrito en la tabla de abajo. Revisar si los mens descritos debajo corresponden con el
producto.
Men Principal (Estructura de Ramificaciones)
Categora
Menu
Principal
Informaci
n del
Paciente
Informaci
n del
Paciente
Informaci
n del
Paciente
Alarma
del Men
Principal
Menu de Pantalla
Categora
Alarma
Alarma
Alarma
Alarma
Alarma
Menu de Pantalla
Categora
Alarma
Impresora
Analisis
Automtico
RCP
Mecanismo
para el
Manejo del
Men
Principal
Menu de Pantalla
Categora
Mecanismo
de Manejo
Mecanismo
de Manejo
Mecansimo
de Manejo
Mecanismo
de Manejo
Mecanismo
de Manejo
Mecansimo
de Manejo
(Men
Principal
Bluetooth)
Menu de Pantalla
Categora
Bluetooth
Manejo del
Equipo
Menu de Pantalla
5. Localizacin y Solucin de Problemas

En este captulo, los sntomas y soluciones en caso de instancias donde los errores son
generados
en los mdulos de configuracin el LiFEGAIN CU-HD-1
y cada funcin son
indicados.
Entre los problemas encontrados durante su uso, los errores menores no son descritos en este
captulo. Para las soluciones de los problemas que puedan ocurrir durante la operacin del
producto debido al mtodo de no experimentado del uso, refiriendo al problema de solucin de
tems en el Manual de Usuario.
El LiFEGAIN CU-HD-1 revisa el estado del equipo por si mismo y permite que el usuario
identifique el problema.
-
Identificacin cuando un error es encontrado en la Diagnstico de Encendido.
Identificacin
cuando
un
error
es
encontrado
en
las
Diagnsticos
Diaria/Semanal/Mensual.
-
Identificacin con el resultado de la diagnstico auto manual en el uso Aprobada o

Fallida
Identificacin cuando se halla un error durante el uso del producto.
Si un problema es generado, una lmpara de servicio es encendida despus de todos los

tipos de diagnsticos;
si un error es encontrado en la auto diagnstico, cuando el perilla es
encendido, el modo de cambio de anual al modo auto diagnstico y la inspeccin de las

funciones principales del equipo es realizado.
El producto falla al pasar la auto diagnstico manual, el equipo debe ser reparado.
5.1 Diagnstico de Encendido

Si, cuando la energa es encendida, la perilla del LiFEGAIN CU-HD-1 est apagada, se realizan
las diagnsticos mostradas en la parte inferior; los sntomas y las soluciones cuando cualquier
problema es encontrado es descrito debajo.
Inspeccin del tem

Diagnstico de
Sintoma si ocurre un problema

- Error por Baja Batera
Capacidad de
Botn de
- Carga la bacteria utilizando el modulo de energa CA

o reemplazar la batera con una batera cargada.
Batera:
Diagnstico de
Solucin
- Utilizar el equipo con la energa CA .

- Error de Botn de Carga
- Revisar si el botn es presionado.
- Error de Botn de Descarga
- Los botones exteriores pueden estar daados; si no

estn daados, reemplazar el tablero.
Funcionabilidad:
Diagnstico de
- Error de Carga
- Reemplazar el tablero de terapia.
Descargado y
- Error de Descarga
- Reemplazar el tablero principal.
Cargado AA:
- Error de Descarga Interna

- Error de Comunicacin
5.2 Diagnstico Automtica Peridica

Las Diagnsticos
mensualmente
Automticas Peridicas son realizadas diariamente, semanalmente y
al mismo tiempo. La Diagnstico Automtica Peridica
es realizada bajo
condiciones donde la energa es suministrada y el interruptor de energa esta determinado en

posicin Off a las 02:00 am. Si el equipo est en uso en el momento que se realiza la
Diagnstico Peridica Automtica la diagnstico es omitida.
Los detalles del solucionador de problemas se realizarn cuando un problema es encontrado
en la Diagnstico Peridica Automtica que se muestran abajo.
- La Diagnstico Automtica Diaria: La diagnstico es realizada en los mismos tems de
inspeccin como aquellos de la diagnstico de encendido.
- La Diagnstico Automtica Semanal:
Item de Inspeccin
Sintoma de un Problema
Solucin
Incluyendo los detalles de la diagnstico automtica diaria
Diagnstico SpO2
- Modulo de Error SpO2
- Revisar si el cable del Mdulo SpO2 est
daado; si est daado, reemplcelo.
- Reemplace el Modulo SpO2 .
Diagnstico
de - Medida Incorrecta ECG
- Reemplace el Tablero ECG.
Circuito ECG
La Diagnstico Automtica Mensual:
Item de Inspeccin
Solucin
Incluyendo los detalles de la diagnstico automtica semanal
Una diagnstico de
- Error de Comunicacin
- Realizar la Diagnstico del Sistema realizando
carga y descarga :
un MST para revisar el problema con el
sistema o el tablero principal.
- Revisar el dao y el estado de la conexin del
cable del tablero de terapia y, si se encuentra
algn problema, reemplcelo.
- Si el problema no es resuelto despus de
realizar
el
procedimiento
descrito
anteriormente, reemplace el tablero de
terapia.
- Error de Carga
- Reemplace el tablero de terapia.
- Error de Descarga
- Reemplace el tablero de terapia.
5.3 Diagnstico Manual

Para ser realizado el MST revisar las funciones del LiFEGAIN y puede tambin ser realizado
para revisar todas las funciones en el proceso de encendido y apagado del equipo cuando se
encuentra un problema en la Diagnstico Automtica Peridica.
Las soluciones correspondientes a los resultados del MST estn descritas en la parte inferior.
Item de Inspeccin
Diagnstico del
- Sistema de Detenido /
Sistema
Diagnstico de la
Solucin
- Mandar el equipo a la compaa para ser reparado.
Operacin Anormal
- Modo de Giratorio Erroneo
- Reemplazar la perilla
- Falla en el Diagnstico del
- Revisar si el botn es presionado de forma externa.
Perilla
Diagnstico de
Botn de Carga
Botn Carga
- El exterior del botn puede estar daado; si no est

daado, reemplazar el Tablero.
Diagnstico de
- Falla en la Diagnstico de
Botn de Descarga
Botn Descarga
- Revisar si el botn es presionado por presin

externa.
- El botn exterior puede estar daado; si no est
daado, reemplazar el tablero.
Diagnstico de Audio
- Sin Ruido
- Reemplazar el altavoz.
- Ruido Execivo
- Si el problema todava no se encuentra despus

de reemplazar
el altavoz, revisar el
estado
conexin del tablero y el conector.

- Si el problema todava se presenta a pesar de no
presentarse
los
problemas
descritos
arriba,
contactar con el centro A/S.

Diagnstico de
Desfibrilacin
- Error de Carga
- Error de Descarga
- Revisar el estado y conexin del cable de tablero

de terapia.
- Si el
cable no tiene problemas, reemplazar el
tablero de terapia.
Diagnstico de
- Error de Marcapaso
Marcapaso
Diagnstico del
- Si el cable del tablero de terapia
no tiene
problemas, reemplazar el tablero de terapia.

- Error de Control ECG
Ramal
- Revisar si el cable del tablero ECG esta daado; si

est daado, reemplcelo.
- Reemplazar el tablero ECG.
Diagnstico Parte A
Terminal de Entrada
de Energa
Diagnstico Parte B
- Revisar el estado del cable del tablero de energa.

- Si el cable no presenta problemas reemplazar el
tablero de energa.
- Revisar el estado de cable de tablero de poder.
Item de Inspeccin
Terminal de Entrada
Solucin
- Si el cable no tiene problemas, reemplace el tablero
de Energa
Diagnstico SpO2
de energa.
- Error SpO2
- Revisar el estado y conexin del cable del modulo

SpO2 .
-
Si el cable
no tiene problemas
reemplazar el
modulo SpO2.
Diagnstico de
- Falla de Impresin
Impresin
- Revisar si el papel de la impresora est cargado

y realizar la diagnstico de funcin de impresin.
- Si no se encuentra el problema, revisar el estado y
conexin del cable de impresin.
- Si la diagnstico de funcionamiento y el cable de
conexin no muestra
problema, reemplazar la
impresora.
5.4 Posibles Problemas Comunes durante la Operacin del Producto y

Soluciones
Sintoma
Cambiar el Modo al
modo MST, despus
de encender el
Equipo
El botn no opera.
Supuesta Causa
No identificada.
Solucin
- Realizar el proceso MST.
- Identificar el problema y consultar el solucionador
de problemas.
Contacto Incorrecto
- Realizar el MST para revisar cualquier problema.

- Reparar dependiendo de lo que resta de la
diagnstico.
- Si tiene un problema de ajuste o deterioro,
reemplazarlo.
Deterioracin que no puede

ser identificada por la
diagnstico
5.5 Problemas y Soluciones de la Funcin del Desfibrilador

Sintoma
El Botn de Carga/
Descarga no
trabaja.
La paleta externa no
es reconocida.
Supuesta Causa
Solucin
- Estado de Presin
- Revisar si el botn de carga est presionado.
- Dao Mecnico
- Revisar la conexin del tablero y el estado de cable.

- Reemplazar el tablero.
-Falla en el Tablero de
Terapia
- Falla del Tablero Principal
- Ajuste incorrecto
- Revisar la conexin entre las paletas externas y el

equipo y si no est conectado correctamente,
ajustarlo.
Sintoma
El botn de
Carga/Descarga de
la Paleta Externa no
trabaja.
Supuesta Causa
- Ajuste incorrecto
Solucin
- Revisar la conexin entre las paletas externas y el
equipo y conectar correctamente..
- Conexin Incorrecta del

Cable de Descarga de
- Reemplazar el conector del cable de descarga

elctrica.
Electricidad
- Contaminacin del
- Limpiar los electrodos de las paletas externas.
Electrodo de la Paleta
Externa
- Defecto en la Paleta
- Reemplazar la paleta.
- Dao en la Conexin del

Terminal Paleta/Parche
- Reemplazar el terminal de conexin paleta/parche.
- Falla en el tablero de
- Revisar el cable del tablero de terapia daado.
terapia
La Descarga Interna
- Conexin Incorrecta
es espontneamente
paletas externas.
realizada en el
estado en que las
Paletas y Parches
estn adheridos.
- Revisar el estado de conexin de los parches y las

Si estos no estn adheridos dentro del rango
permitido, la descarga interna es realizada.
- Contaminacin de la
Paleta Externa
- Conexin Incorrecta
- Limpiar las partes de electrodo metlica de las

paletas externas.
- El repetido ajuste / desajuste debido a una mala
conexin puede ser evidente en este caso, revisar
el estado de contacto de los terminales.
- Cable Defectuoso
- Reemplazar el parche del adaptador de conexin y

las paletas externas.
- Falla en el Tablero de
Terapia
- Falla en el Tablero
Principal
La Carga de la
- Falla en el Botn de Carga
- Realizar el MST para revisar el estado del botn.
Energa de
Desfibrilacin no es
(Modo de Desfibrilacin
Manual)
realizada .
- Error de Carga
- Si necesita, revisar el estado del tablero y el cable

del tablero.
- Realizar el MST para revisar el estado del botn.
- Reemplazar el tablero de terapia dependiendo del
resultado.
Velocidad Baja de la
- Capacidad de la Batera
Carga
- Revisar el nivel de la batera, si es insuficiente,

cargarlo
Energa
- Revisar el estado del tablero de energa.

Terapia
Se excede del
- Falla del tablero de terapia
Tiempo de
La Energa de
- Conexin errnea del
- Reemplazar el conector del cable de descarga
Desfibrilacin no es
enviada.
Cable de Descarga
Elctrica
Cardioversin
Sincronizada.
- Falla del Tablero de
elctrica.
Terapia
La Energa de
Desfibrilacin
excede el rango de
la Especificacin .
La energa es
descargada muy
poco que la cantidad
cargada.
5.6 Problemas
Sintoma
La forma de Onda
ECG no es
visualizada.
Terapia

Terapia
con la Funcin de Medida y Soluciones

Supuesta Causa
- Cable de Medida ECG
ECG
Solucin
- Reemplazar el cable ECG.
(Ramal3, Ramal 5, y
Ramal 12) Defectuosos
- Terminal del Conector del
- Reemplazar el terminal del conector de cable ECG.
Cable ECG Defectuoso
La medida ECG es
incorrecta .
- Falla del Tablero ECG
- Revisar el estado de conexin del electrodo ECG
Electrodo ECG.
en la piel.
- Estado Incorrecto de la
Piel
- Si la piel est hmeda, secarla.
- Cable ECG defectuoso
- Reemplazar el cable ECG.
- Conexin incorrecta del
- Reemplazar el terminal del conector del cable ECG.
Cable ECG
- Falla en el Tablero ECG
- Reemplazar el Tablero ECG.
- Reemplazar el Tablero Principal.
Principal
El mensaje de Falla
del Ramal se repite
continuamente.
- Conexin incorrecta del

Electrodo ECG.
- Revisar la conexin del electrodo ECG en la piel
- Estado de la Piel en malas

condiciones
- Si la piel est hmeda, secarla..
- Cable Defectuoso ECG
- Como el cable ECG puede ser cortado, reemplazar

el cable ECG .
- Reemplazar el cable del conector terminal ECG.
Tablero ECG
- Falla en el Tablero ECG
- Reemplazar el Tablero ECG.
Principal
5.7 Problemas y Soluciones del SpO2

Sintoma
Medida Imposible
Resultado de la
Medida No exacta
Supuesta Causa
- Sensor Fallado
- Sensor Inapropiado
- Cable de Extensin SpO2
Defectuoso
- Falla de Terminal de
Conector de Cable SpO2
- Falla del Modulo SpO2
Falla del Tablero Principal

Falla del Sensor
Sensor Inapropiado
Modulo de Falla SpO2
Solucin
- Reemplazar el sensor.
- Revisar la clase del sensor.
- Revisar la extensin de cable SpO2 .
- Reemplazar el cable del conector terminal
SpO2.
- Realizar el MST.
- Si se encuentra algn problema de inspeccin
SpO2 inspection, reemplazar el modulo SpO2
module.
- Reemplazar el Tablero principal.
- Reemplazar el sensor
- Revisar el tipo de sensor.
- Reemplazar el modulo SpO2.
5.8 Problemas y Soluciones del Marcapaso

Sintoma
Envio Inadecuado de
Corriente
Rango del
Marcapaso inexacto
Supuesta Causa
Terapia
Principal
Terapia
Principal
Solucin
- Reemplazar el Tablero de Terapia.
- Reemplazar el Tablero Principal
- Reemplazar el tablero de Terapia.
5.9 Problemas y Soluciones de la Impresora

Sintoma
La impresora no
trabaja.
No se realiza la
impresin.
Supuesta Causa
Solucin
- Papel Atascado
- Revisar si se atascado papel en la impresora.
- Cable Defectuoso
- Revisar el cable de conexin de la impresora.
- Direccin errnea de
colocacin de papel
- Si la impresora es determinada para que los

papeles se mueven en direccin reversa, la
impresin no se realiza, la configuracin debe
ser revisada.
El estado de la
impresin es
errneo.
- Se utilice el papel
- Utilizar el papel de impresin recomendado.
inadecuado.
- Cabezal de la Impresora
Defectuoso
- Impresora fallada
- Limpiar la parte del cabezal con algodn como si

usted barriera la parte.
- Reemplazar la impresora.
5.10 Problemas y Soluciones en

Informacin
Sintoma
El Bluetooth no es
iniciado.
La transmisin no es
realizada.
Supuesta Causa
- No hay Acceso
- Error en la
Configuracin Bluetooth
- Falla en el modulo
Bluetooth
- No hay conexin
- Falla en el Modulo
Bluetooth
la Funcin de Almacenamiento de
Solucin
- Reintentar la conexin Bluetooth de acuerdo al
manual de usuario.
- Contactar el Centro A/S y pedir configurar el
mtodo de configuracin de conexin Bluetooth.
- Reintentar la conexin Bluetooth de acuerdo al
manual de usuario.
5.11 Problemas y Soluciones en la Funcin de Almacenamiento de

Informacin
Sintoma
No se realiza el
almacenamiento
externo en el equipo.
Supuesta Causa
- Se utiliza el equipo
Inapropiado de
Almacenamiento.
- Almacenamiento
defectuoso del equipo
- La escritura es
prohibida.
- Tablero Principal
Defectuoso
Solucin
- Utilice el equipo de almacenamiento recomendado.
- Reemplazar el equipo de almacenamiento.
- Revisar si el equipo de almacenamiento es
determinado como Writing Prohibited. (Escritura
Prohibida)
5.12 Problemas y Soluciones en la Funcin de Audio

Sintoma
Sin Voz
Voz Aspera y
Desigual
La voz no es
controlada.
Supuesta Causa
- Conexin de Altavoz
Incorrecta
- Falla del Altavoz
- Falla del Tablero
Principal
- Falla del Altavoz
- Falla del Tablero
Principal.
- Falla del Tablero
Principal.
Solucin
- Revisar la conexin del cable del altavoz.
5.13 Problemas y Soluciones de la funcin LCD

Sintoma
La pantalla no es
activada.
Imagen
Borrosa/Lineas en la
pantalla y falla en la
pantalla
Supuesta Causa
- Sin suministro de
Energa
- Falla del Interruptor
Giratorio
- Falla LCD
- Falla del Tablero
Principal
- Falla LCD
- Falla del Tablero
Principal
Solucin
- Revisar el cable de conexin LCD.
- Reemplazar el perilla
- Reemplazar el LCD.
- Reemplazar el LCD.
5.14 Problemas y Soluciones del Botn y Tecla

Sintoma
Botn y Tecla de
Accin de Tecla y
Botn inapropiado
(Sensible/Apagado)
Supuesta Causa
- Falla de la Funcin del
Interruptor Mecnico
- Incorrecto Mecanismo
de Ajuste
Solucin
- Reemplazar el teclado.
- Reemplazar el sensor.
- Reemplazar el tablero.
6. Reparacin
6.1 Filosofa de Reparacin
El producto debe ser reparado por un tcnico calificado. Desde que se incluyen las partes
utilizadas relacionadas al alto voltaje, cuando se desarma el equipo, un tcnico calificado en la
reparacin del producto en particular, debe realizar las reparaciones.
La filosofa de las reparaciones del equipo es reemplazar en principio los mdulos y los
cables. Lo cual es, la informacin en la reparacin de partes, tales como los elementos IC
dentro del modulo, no es brindado y, en el caso de cualquier reparacin discreta realizada a
los mdulos, la performance del producto no est garantizada.
Un servicio de reparacin no es brindado para accesorios y tales accesorios deben ser
reemplazados con nuevos.
Para cuestiones pertenecientes a la reparacin y servicio, visitar http://www.cu911.com para
pedir un servicio o contactar al departamento que aparece en la parte inferior, y pedir la
informacin requerida.
Departamento A/S
1647-1 Donghwa, Munmak,
Wonju, Gangwon, Repblica de Corea
(Fbrica y Oficina Principal )
Tel
+82-33-747-7657
Fax
+82-33-747-7659
(Departamento de Ventas )
Tel
+82-31-421-9700
Fax
+82-31-421-9911
6.2 Precauciones para Reparaciones

6.2.1 Problema de Manejo
Este equipo es un producto electrnico y es dbil contra la electricidad esttica generada por
los cuerpos humanos cada da. Cunado se abre el equipo, por favor ponerse brazaletes anti
estticos para prevenir electricidad esttica.
Tambin, desde que el interior del producto pueda ser cargado con un voltaje alto y una alta
corriente elctrica, desconectar el suministro de energa antes de abrir el equipo y, despus de
abrir el equipo, la electricidad de alto voltaje debe ser descargada para hacer el ambiente
seguro antes de comenzar el trabajo de reparacin.
Las herramientas y equipos requeridos para reparar el LiFEGAIN son los que estn listados
en la parte inferior:
-
Conductor (+)
Herramienta de descarga de Energa de Alto Voltaje

(No es suministrado, Si es requerido, realizar un pedido.)
Una herramienta afilada para sacar las etiquetas y goma.

PRECAUCIN
Antes de abrir el producto comenzar las reparaciones, todo el suministro de

energa, incluyendo el Mdulo de Poder CA y el Modulo de Batera debe ser
removido del equipo.
6.2.2 Desechar & Reciclando

Desechar el equipo y los accesorios que deben ser realizados
de acuerdo a las pautas de
desechos y re uso del rea correspondiente.
AVISO
Las etiquetas
nuevas.
son daadas en el desensamblaje. Preparar etiquetas
6.3. Consideracin de Seguridad

PRECAUCIN
1. El equipo debe ser reparado por
un tcnico
que este calificado en la
reparacin del equipo.
2. Cuando desarme el equipo para reparar, sacar el suministro de energa del

equipo. Tambin, cuando empieza el desensamblaje del equipo, asegurarse
de confirmar esta instruccin. Si la energa es conectada, puede ocurrir un dao
serio (quemadura y descargas elctricas), resultando en una situacin de
peligro de muerte.
- Sacar el Modulo de Batera
- Sacar el Modulo de Poder CA
3. Asegurarse de utilizar solo el Accesorios de Poder CA. Tambin, no conectar el

equipo con cualquier poder que no se establezca en la especificacin.
4. El interior del equipo es pobre contra la electricidad esttica. Cuando se desarma el

producto, tener cuidado de la generacin de la electricidad esttica.
5. Existe gas explosivo en el ambiente, no armar el equipo. (Ejemplo. Oxigeno de

Alta - Presin)
AVISO
1. Para reparar el equipo, la persona debe tener un buen conocimiento y

comprender el Manual de Servicio y el proceso de reparacin del equipo.
Por consiguiente, el operador del equipo debe mantener un Manual de
Servicio y un Manual de Usuario a la mano para ser consultado durante
su reparacin.
2. Los problemas que puedan ocurrir durante su uso estn descritos en el Manual
de Usuario. Las soluciones para los problemas que pueden ocurrir durante la
reparacin del producto estn descritos en este Manual.
3. Los componentes del producto pueden ser diferentes dependiendo de la opcin

del comprador. Cuando
se evalan las funciones
funciones instaladas en el producto.
del equipo, revisar las
6.3 Configuracin del Equipo

El equipo es configurado con mecanismos que consisten en etiquetas, metal y materiales
moldeados de inyeccin de plstico, cables, tableros de conexin y accesorios, partes para
soportar los mecanismos de conexin y tableros PCB
y varios accesorios
elementos IC.
Las conexiones de varias partes son mostradas en la siguiente figura.
< Configuracin del Equipo>
conteniendo
Las conexiones y los nombres de las partes estn descritas en detalle debajo. La parte frontal contiene los soportes de las paletas y el Tablero Principal, y la parte
trasera contiene el Tablero de Terapia.
< Componentes del Soporte de la Paleta>
<Parte Trasera conteniendo el Tablero

de Terapia>
<Tablero de Terapia conteniendo la

Parte Frontal del Equipo>
Tabla de Lista de Partes

N
CAN
HD1-M-COV-1010
N DE PARTES
CUBIERTA FRONTAL HDL
DESCRIPCIN
32
BD-HD1-PWR-0L
N DE PARTES
SOPORTE DEL TABLERO DEL ENERGA
DESCRIPCIN
HDJ S-SPN-4050
EMPAQUETADURA CONEC. DE PALETA
33
HDJ-M-BKT-4030
SUJETADOR TRASERO DER. OL
AY-HD1-PDL
MONTAJE CONEC. DE PALETA HDL
34
HDJ-M-BKT-4040
SUJETADOR TRASERO DER.- O2
HD1-S-SPN-4060
EMPAQUETADURA CONEC. ECG HDL
35
HD1-M-BKT-4010
SUJETADOR TRASERO IZQ.-OL
AY-HD1-ECG
MONTAJE CONECTOR ECG HDL
36
HDJ-M-BKT-4020
SUJETADOR TRASERO IZQ-02
EP1-R-RUB 4010
ARO O GOMA DE ALTAVOZ ERL
37
HD1-M-COV-0010
CUBIERTA TRASERA HDL
SPK-8004
ALTAVOZ
38
BD-HDJ-PAG-0L
SOPORTE DEL TABLERO DE MARCAP.
ER1-R-BKT-4020
MONTAJE DE ALTAVOZ ERL
39
HD1-M-PDL-2010
AJUSTE DE PALETA
HD1-R-RUB-2010
GOMA LCD HDL
40
HDJ-M-SMP-1010
CAJA BAJ A SMPS HDL
10
HDJ-Q-FLT-4010
FILTRO LCD HDL
41
BD-HDJ-SMP-0L
SOPORTE DEL TABLERO SMPS
11
AT070TN83-LCM
MDULO LCD DE 7
42
HDJ-M-SMP-2020
CAJA SUPERIOR SMPS HDL
12
HD1-P-BKT-3010
MONTAJE DE PROTECCIN EMC LCD HDL
43
AG-INLET-220
SOPORTE DE ENTRADA 220V
13
HD1-R-RUB-3020
PERILLA DE GOMA SYNC HDL
44
HD1-M-BAT-1010
CAJA BAJA DE BATERA
14
HD1-R-RUB-3010
PERILLA DE GOMA DE DESCARGA HDL
45
HD1-P-PIN-4020
GANCHO DE BATERA SMPS
15
HD1-M-LED-4010
LENTE LED HDL
46
BD-HDJ-BAT-0L
SOPORTE DEL TABLERO DE BATERA
16
BD-HD1-KEY-0L
MONTAJE DEL TECLADO HDL
47
BD-HD1-CHK-0L
SOPORTE DEL TABLERO DE REVISIN DE BATERA
17
HD1-M-COV-2010
CUBIERTA DEL MODULO LCD HDL
48
HDJ-M-BAT-2020
CAJA SUPERIOR DE BATERIA
18
KDP-24B
MODULO DE ROTACIN HDL
49
HDJ-K-LBL-4060
ETIQUETA DE REVISIN DEL NIVEL DEL PAQUETE DE BATERA
19
HD1-M-KNB-3010
PERILLA DE ROTACIN HDL
50
HDJ-K-LBL-4030
20
SPP-100H/MEK
MODULO DE LA IMPRESORA DE 2
51
HDJ-K-LBL-4J3J
ETIQUETA PRINCI. DEL PAQUE. SMPS
21
HD1-R-RUB-1010
GOMA DE LA TECLA PRINCIPAL HDL
52
HD1-K-LBL-4040
ETIQUETA. INFER. DEL PAQUE. DE BATERA
22
HDJ-M-KNB-4010
PERILLA DE MEN
53
HDJ-K-LBL-40LL
ETIQU. PRINC. DE PAQUE. BATERI
23
HD1-M-CAP-3010
TAPA LATERAL HDL
54
HD1-K-LBL-40B0
ETIQUETA
24
HD1-R-RUB-3031
GOMA DEL LADO DERECHO HDL
55
HDJ-K-LBL-4J20
ETIQUETA SMPS DE CUBIERTA TRASERA
25
HD1-R-RUB-2021
GOMA DEL LADO IZQUIERDO HDL
56
HDJ-K-LBL-4JJO
ETIQUETA DE BATERA DE CUBIERTA TRASERA
26
HDJ-R-RUB-3040
TAPA DE GOMA DE LA TARJETA SD
57
HDJ- K-LBL-4020
ETIQUETA ATORNILLADA DE CUBIERTA TRASERA
27
HDJ-P-PLT-2011
PLATO DEL TABLERO PRINCIPAL
58
HDJ-R-RUB-4010
GOMA DE HDL
28
BD-HD1-MAN-O
MONTAJE DEL TABLERO PRINCIPAL
59
AY-HD1-DC
SOPORTE DE CONECTOR DE CIGARRERA DE AUTOMVIL
29
HDJ-P-PLT-00JJ
MONTAJE PRINCIPAL
60
CABLE-TJE-BJG
CABLE
30
BD-HD1-TRP-0L
MONTAJE DEL TABLERO DE TERPIA
61
CAP-02CT0O44K
CONDENSADOR (230V, 120 )
31
ERJ-S-CAP-4010
ESPONJA DE PROTECCIN DE LA TAPA
62
PF496495
POLIMERO DE LITIO 14 BV, 30 AH
ETIQUETA INFERIOR DE PAQU. DE BATERA
CAN
1
1
1
Tabla de Lista de Partes

N
N DE PARTES
DESCRIPCIN
CAN
63
HDJ P-PIN-4020
PIN CONECTOR DE ENERGA HDL
10
64
HD1-P-PJN-4020
CONECTOR DE BATERA SMPS
65
HDJ-K-LBL-4050
ETIQUETA DE NOMBRE DE PAQUETE DE BATERA H01
66
HD1 K LBL -409 LC
ETIQUETA DE TRASERA HDJ
67
HDJ- K LBL 409 LC
ETIQUETA DE PRECAUCIN TRASERA HD1
68
HDJ K LBL 4JOL
ETIQUETA JD HD1
69
HD1-S-SPN - 4010
ESPONJA DE PAQUETE DE BATERA HDJ (B)
70
HDJ-S-SPN-4020
ESPONJA DE PAQUETE DE BATERA HDJ (T)
71
HD1 S-SPN- 4030
ESPONJA DE PAQUETE DE BATERA (IZQ, DER)
72
HDJ- S-SPN- 4040
ESPONJA DE PAQUETE DE BATERA
73
970308BW
TORNILLO TP2 M3 X 8
35
74
9702508BW
TORNILLO TP2 M2.5 X 9
HD1 ( SB)
75
9702508BW
TORNILLO PAN ( +) M3 X 8
36
76
9703L4BW
TORNILLO TPJ M3 X 14
77
HDJ-M-PDL- 1010
PLATO DE SOPORTE DE PALETA HDJ
78
HD1-A- DHM- 4010
SOPORTE DE DESCARGA DE PALETA ohm
79
HDJ-K-LBL- 4J40
ETIQUETA
80
HDJ-P-PLT-40LL
PLATO DE CONTACTO DE PALETA
81
HD1-P-BKT- 4030
SOPORTE
82
9703L4FL
TORNILLO PLANO TP1 M3 X 14
83
HD1-M-BKT- 3010
SEGURO DE SOPORTE
84
HDJ-K-LBL- 4J50
ETIQUETA
DE
PELIGRO DE PALETA
85
HDJ-K-LBL-4J60
ETIQUETA
DE
PALETA
RPIDA
86
HDJ-KLBL-4J70
ETIQUETA
DE
PALETA
RPIDA OL
87
HDJ-K-LBL- 4J80
ETIQUETA DE
CUBIERTA DEL
88
HDJ- K-LBL-4070
ETIQUETA
PERILLA
89
970208BW
TORNILLO TP2 M2X 8
90
960408BL
TORNILLO
91
HD1-R-RUB-4030
GOMA DE PIE
92
3RJ-K-LBL-405L
ETIQUETA
93
ERJ-K-LBL-4060
STICKER DE PELIGRO
DE
DEL
DE
LA CUBIERTA
DESCARGA
SEGURO DE PALETA
DE
4
PALETA
6
HD1
2
2
SOPORTE DE LA PALETA
GIRATORIA
PLANO M4 X 8
DE
DE
1
2
1
4
PELIGRO
H.V
1
1
6.4 Desensamblaje de la Montura Interna

El desensamblaje del equipo es descrito con respecto al desensamblaje de los mdulos enteros,
incluyendo los mecanismos de otros que se desarma de un modo especfico. Por lo tanto, para
desarmar un modulo especfico, se debe consultar el proceso de despiezado de este modulo
especfico.
Separacin del Equipo

Para separar, el equipo siga las siguientes instrucciones descrito debajo.
1. Sacar las etiquetas de lado trasero del producto.
2. Soltar los tornillos en los soportes de las paletas y separar los soportes de las paletas como se
muestra en las fotos de la parte inferior
Separacin de los Tornillos
Separacin de los Soportes de Paletas
3. Sacar los tornillos de la parte trasera del tablero principal como se muestra en las fotos. Debajo
del logotipo de dao preventivo, se encuentra un tornillo adicional. Desensamblar el equipo como
se muestra en las fotos de la parte inferior.
Separacin del tornillo de la seccin

de Entrada de Energa
Separacin del tornillo de la seccin superior
Separacin de tornillo de la seccin inferior.
4. Sacar la etiqueta de la parte superior de la horquilla
5.
Separar la parte frontal y la parte trasera presionando hacia delante y hacia atrs
respectivamente. No presione con excesiva fuerza. Si los tornillos no son completamente sacados,
la parte del frente y la parte trasera no son separados.
6. Separar el adaptador CA y el terminal de conexin de energa de la cigarrera de automvil del

tablero de energa.
7. Separacin de la parte frontal y la parte trasera del equipo.
8. Sacar los tornillos del tablero de energa y el tablero ECG
9. Quitar el cable del tablero de energa
10. Quitar el cable del tablero ECG
11. Sacar los tornillos de la izquierda /derecha del panel de aluminio
12. Quitar el cable que conecta el tablero principal y el tablero de terapia
13. La foto muestra el tablero principal y el tablero de terapia retirado

(No toque el tablero de terapia con las manos.)
14. Quitar el cable plano del modulo LCD y el modulo de energa LCD
15. Sacar los tornillos que conectan el modulo SpO2 y el tablero principal.
16. Desentornillar los tornillos del tablero principal y separar el tablero principal.
17. Sacar los tornillos fijados al plato de aluminio y sacar el plato de aluminio
18. Sacar los tornillos fijados al LED en el soporte
19. Sacar el LCD
20. Desentornillar los tornillos del tablero y retirar el teclado.
21 Descargar el condensador de alto voltaje utilizando un equipo de descarga de alto voltaje. La

flecha en la parte inferior muestra el terminal de conexin del condensador y este es utilizado
para generar el mecanismo de descarga.
22. Desentornillar los tornillos en el plato de aluminio cubriendo el condensador de alto voltaje y
sacar el plato de aluminio.
23. El altavoz, la paleta de desfibrilacin y el terminal de conexin de parche, el terminal de

cable ECG, y el terminal de conexin de la sonda SpO 2 son mostradas en fotos en la parte
inferior.
Separacin de la Impresora Incorporada

1. Abrir la cubierta de la impresora y sacar el papel.
2. Girar los tornillos en la impresora dos veces y soltarlos como se muestra en la parte
inferior.
3. Cuando empuje la impresora incorporada hacia arriba, esta ser separada del equipo. Para
separar la impresora incorporada, el cable de impresin debe ser separado.
6.6 Armando el equipo

Para armar el equipo se debe tomar el procedimiento contrario al desensamblaje.
El LiFEGAIN CU-HD1 tiene varios componentes y el armado debe ser realizado en orden.
Asegurarse de realizar el armado exactamente de forma inversa al desensamblaje.
Los tipos de conectores de cables conectados con el tablero PCB y los terminales del conector que
constituyen el equipo y sus posiciones de conexin en el PCB son mostrados en la tabla de la
parte inferior.
N de Parte.
Descripcin
Cable de Conexin de
Adaptador CA (pin 2)
Tablero de Poder J3
AC Adapter Connector
Connection Terminal
Cable de Poder del Tablero

Principal
(pin 6)
Cable de Conexin y Poder
(13-pines)
Tablero de Poder J4
Main Board J1
Tablero de Poder J5
Main Board J22
Cable de Poder y Tablero de

Terapia (5-pines)
Tablero de Poder J6
Therapy Board J9
Cable del Terminal del

Conector de Cable ECG (pin
12)
Cable A del Tablero ECG (pin
14)
Tablero ECG J2
Terminal del Conector

de Cable ECG
Tablero ECG J26
Tablero Principal J32
Posicin de Conexin
Cable B del Tablero ECG (pin

12)
Tablero ECG J27
Cable de Marcapaso (pin 3)
Tablero de Terapia J17
Cable de Control del Tablero

de Terapia (pin 12)
Terminal de Conexin de
Modulo SpO2
Tablero Principal J4,

J6
Modulo SpO2
Cable de Conexin del Perilla
Perilla
Cable Conector de Conexin

Parche/Paleta
Conector de Conexin
de Paleta/ Parche
Cable del Conector de

Conexin SpO2
Conector de Conexin
SpO2
Cable LCD
LCD
Cable de Poder LCD
Tablero Principal
CON6
LCD
Cable de Conexin del Altavoz
Tablero J4
Altavoz
7. OPERACIN
Para un mtodo operacional detallado, consultar al Manual de Operaciones. En este captulo, se
aade la descripcin del mtodo operacional.
7.1 AED
El modo AED es aplicado a los pacientes quienes exhiben sntomas de SCA (Sudden Cardiac
Arrest) (Paro Cardiaco Repentino) incluyendo la fibrilacin ventricular y la taquicardia ventricular,
para salvarle la vida aplicando descargas elctricas y restaurando el ritmo normal ECG.
El SCA en un paciente significa que el paciente no responde, no se mueve, no tiene una respiracin
normal y no tiene pulso.
Cuando se determina un producto en el modo AED, este debe ser utilizado por profesionales de la
medicina o paramdicos con Clase 2 o un alto nivel.
En el modo AED, se deben utilizar los parches de desfibrilacin. Los parches de desfibrilacin
trabajan para obtener la seal ECG de los pacientes y enviar la descarga elctrica de acuerdo a las
condiciones del paciente.
La funcin del Modo AED es tratar a los pacientes con arritmia cardiaca grave, analizando el ECG
del paciente para determinar
si el paciente en el estado de arritmia cardiaca, incluyendo la
taquicardia ventricular y la fibrilacin ventricular. En este modo, el equipo le brinda un mensaje de

texto y voz.
El proceso de performance del AED es el siguiente:
A.
Girar la perilla al Modo AED
B. Adherir los parches en el pecho del paciente

-
Jalar de la ropa hacia arriba al paciente
Abrir los parches
Adherir los parches
Conectar los conectores de parche con el equipo.
C. Analizar la forma de onda ECG

D. Cargar con energa de desfibrilacin (dependiendo de la carga automtica o el resultado
del anlisis)
E. Enviar la energa de desfibrilacin
F. Realizar el RCP dependiendo de la situacin ( instrucciones de mensajes y voz)
7.2 Desfibrilacin Manual

El modo manual es el proceso a travs del cual el usuario selecciona discretamente la energa y
carga y realiza la desfibrilacin. Est dividido en dos funciones, nombrarlo desfibrilacin asncrona
y cardioversin sincrnica.
Para el tratamiento de desfibrilacin asncrona en el modo manual, el usuario es capaz de escoger
el nivel de energa de descarga elctrica de un rango de 1-200 joules para el uso de los parches y
paletas.
Por el otro lado, cuando es utilizada la cardioversin sincrnica, esto es utilizado en pacientes con
el sntoma de fibrilacin auricular. Este es diseado para analizar la forma de onda R del ECG QRS
y aplicar la descarga elctrica sincronizada.
En el modo manual, el tratamiento de cardioversin sincronizada puede ser aplicado a pacientes
con rpida fibrilacin auricular, taquicardia ventricular y isquemia.
7.3 Marcapaso
El marcapaso es un mtodo
aplicado a pacientes
quienes han perdido
las funciones de
movimiento cardiaco natural, y es la mayora de veces utilizada en pacientes con bradicardia. El

LiFEGAIN CU-HD1 soporta el marcapaso no invasivo, una forma de ayuda para mantener el pulso
del paciente adhiriendo un electrodo a la piel del paciente y enviando estimulacin elctrica artificial
al corazn.
El modo marcapaso est dividido en el modo fijo y en le modo demanda.
Las corrientes que pueden ser enviadas del modo del ritmo del marcapaso es de 5 a 200mA
(5mA); su ritmo de marcapaso es 30 ~180 PPM (1.5%), el tiempo del marcapaso es 20 ms, y la
onda aparece en una forma monofsica rectangular.
7.4 Monitoreando al Paciente

El modo de monitoreo al paciente tiene como caracterstica la funcin monitoreando el ECG y la
funcin para medir el nivel la saturacin funcional de oxgeno SpO2 en la sangre.
Para la funcin de monitoreo ECG, usted puede elegir utilizar los cables ramal -3, ramal 5 y el ramal
12 ECG. Durante la sesin de monitoreo al paciente, es posible analizar los resultados ECG y
utilizar la funcin de la alarma de acuerdo a las condiciones tales como el nmero de pulso, la
fibrilacin ventricular o la taquicardia ventricular.
Si utiliza el cable ECG, girar el Perilla al modo monitor antes de utilizar. Tambin, el cable ECG
brindado por la compaa est especficamente diseado slo para el LiFEGAIN CU-HD-1, as que
otros cables de otros fabricantes no trabajarn apropiadamente.
Cuando este alcanza la capacidad de medir el nivel SpO2, coloque el modulo SpO2 de Nellcor ,Inc
que fue diseado para tomar la medida SpO2 con ms exactitud.
8. ESPECIFICACIONES
Las especificaciones del LiFEGAIN CU- HD1 son como se muestran debajo.
Cuerpo
Tamao
(Paleta Incluida)
Peso
326 mm (Ancho) X 253mm (Largo ) x 358mm (Alto)

(Ancho x Longitud x Altura)
Cuerpo: 4.6 kg o menos/ 8.1 Kg si se incluyen las paletas, cables (cable
ECG, sensor SpO2), el papel de impresin y el dispositivo de
almacenamiento estn incluidas.
Paleta (con cables): 1.2 kg o debajo.
Batera, modulo de alimentacin CA: 0.5kg. 0.7 kg respectivamente.
Caracterstica de Desfibrilacin
Modo de Desfibrilacin
Semi automtico
Manual: Desfibrilacin sncrona Asncrona
Salida de Forma de Onda

(Manual /Automtico)
* Los parmetros de formas de ondas son ajustados de

acuerdo a la impedancias del paciente.
Envio de Descarga
Alcance
Paciente
de
Impedancia
del
Transmite el choque mediante el uso de paletas o paletas

internas y parches de desfibrilacin desechables
25~ 175 Ohms
Sensibilidad & Especificidad
SIN DESCARGA
DESCARGA
Clase
de
Ritmo
ECG
Ritmos
Diagnstico
minima de
tamao
Objetivo de
Diagnstico de
Diagnstico
Tamaio de
Diagnstico
de
Diagnstico
Desca
rga
Sin
Descarga
Performance
Observado
Lmite de un lado de confidencia ms baja al

90%
VF
basto
200
>90%
sensibilidad
219
213
97.26%
(213/219)
sensibilidad
95%
VT
Rpido
50
>75%
sensibilidad
137
111
26
81.02%
(111/137)
sensibilidad
76%
Ritmo
Sinusal
Normal
100
mnimo
(arbitraried
ad)
> 99%
especificidad
100
100
100% (100/100)
especificidad
97%
AF,SB,S
VT,
bloques
cardiaco
s PVCs
idioventriculare
s
30
(arbitrario)
> 95%
especificidad
219
218
99.54%
(218/219)
especificidad
98%
Asistolia
100
> 95%
especificidad
132
127
96.21%
(127/132)
especificidad
93%
Variacin de Energa Correspondiente a la Impedancia

Energa
Seleccionada
(Joules)
Impedancia de Carga (Ohms)

Precisin
25
50
75
100
125
150
175
1 J
1 J
1 J
1 J
2 J
2 J
2 J
2 J
2 J
10
10
10
10
10
10
10
10
2 J
15
15
15
15
15
15
15
15
3 J
20
20
20
20
20
20
20
20
3 J
30
30
30
30
30
30
30
30
15 %
50
50
50
50
50
50
50
50
15 %
70
70
70
70
70
70
70
70
15 %
100
100
100
100
100
100
100
100
15 %
120
120
120
120
120
120
120
120
15 %
150
150
150
150
150
150
150
150
15 %
170
170
170
170
170
170
170
170
15 %
200
200
200
200
200
200
200
200
15 %
Desfibrilacin Manual
En menos de 7 segundos: Si la batera recargable est totalmente cargada
Tiempo de Carga
(200 Joules)
En menos de 6 segundos: Si se utiliza un modo de alimentacin CA (solo cuando la

alimentacin es ms del 90%).
En menos de 7 segundos: Cuando la batera ha sido descargada ms de 15 veces
despus de haber sido completamente cargada .
En menos de 7 segundos: Cuando la bacteria ha sido descargada ms de 15 veces
despus de reemplazar el modulo de batera con uno nuevo.
Seleccin de
Energa de
Descarga
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 120, 150, 170, 200 Joules
Indicador
LCD para pantalla ECG, Energa /Indicadores de Error de Pantalla
Indicador de Carga
Seleccin de Energa
El texto informa sobre la Energa de Carga.

Emisin de pitido durante la carga.
Botn de choque parpadea naranja.
Interruptor Rotatorio
Rango de
Reconocimento de
Impedancia del
25~175 Ohms
Paciente
SYNC
Utiliza el botn SYNC para cardioversin sincronizada

Analice las seales del ECG del paciente y sincronice la onda R del QRS en el ECG
con una transmisin de descarga en menos de 60 minutos.
DEA
En menos de 7 segundos: Cuando el modulo de batera est completamente cargado
En menos de 7 segundos: Cuando es utilizado un Nuevo Modulo de Batera
Tiempo de
Carga
(200 Joules)
En menos de 6 segundos: Cuando un modulo de energa CA es utilizado (solo cuando

alimentacin es ms del 90%).
Dentro de 7 segundos: Cuando el modulo de bacteria ha sido descargado ms de 15 veces
despus de estar completamente cargada.
Dentro de 7 segundos: Cuando la bacteria ha sido descargada ms de 15 veces despus
reemplazar el modulo de batera con uno nuevo.
Energa AED
Mensajes de
Voz y Texto
Fijaen200J
Brinda paso por paso las pautas

apropiadas en caso de emergencia.
para el usuario de como tomar las medidas
Botn de Anlisis, Botn de Detencin de Anlisis, Botn de Carga, Tipo RCP 30:2 / 15:2,
Botn y Tecla de
Operacin AED
Iniciar / Detener RCP
Pantalla
Indicador
LCD para vision del ECG etc., Instruccin de texto, Indicacin de alarma botn
programable, interruptor MEN
Indicador de
Carga
Barra de progreso de la cantidad de energa cargada y mensajes de textos.

Pitido cuando finaliza la carga
Botn de descarga parpadea en naranja
Analisis del
Paciente
Analiza el ECG del paciente para determinar si la desfibrilacin es necesaria o no (Cuando

est habilitada la funcin automtica de anlisis del paciente)
Ritmo de
Desfibrilacin
necesaria
Sensibilidad y
especificacin
del algoritmo
que requiere
desfibrilacin
Fibrilacin Ventricular o Taquicardia Rpida Ventricular , 150 latidos por minuto o ms
Se cumplen las pautas AHA 2005.
Marcapaso
Tipo de Marcapaso
Marcapaso no invasivo
Forma de Onda de
Energa
Rectangular Monofsica
Modo de Marcapaso
Modo de Demanda, Modo Fijo
Magnitud de Energa
5 ~200 mA (5mA)
Ancho de Pulso
20ms (10%)
Rango de marcapaso
30 ~ 180 mA (1.5%)
Rango de Impedancia
en el Cual es posible
el Marcapaseo
25 ~ 175 Ohms
Botn e Interruptor de
Uso
Botn Modo, Botn de Rango, Botn de Impresin, Interruptor de Men,

Botn de Pantalla de Inicio (HOME), y Botn de Seleccin de las
derivaciones.
Indicador
LCD para visualizar el ECG etc., mensajes de texto, pantalla para la deteccin
QRS, pantalla de informacin de monitoreo al paciente, transmisin de la seal
del paciente.
Modo de Demanda de
Anlisis
Analiza el ECG del paciente para determinar si es necesario o no transmitir

energa para el marcapaseo en el modo de Demanda.
Modo de Monitoreo del ECG

Entrada ECG
Tipo de ECG: De 3,5 o 12 derivaciones

Se pueden ver los resultados del ECG en la pantalla ECG o envindolos a una
impresora externa
Falla de la Derivacin
Detecta cuando el cable (o cables) del ECG est desprendido (si el cable
ECG est desconectado del paciente o del equipo)
Ritmo del Corazn
Configuracin del Ritmo

del Corazn
Tamao del ECG
Rango de Frecuencia
30 ~ 300 latidos por minuto (Precisin

: 3 bpm)
Rango de ajuste de la alarma del ritmo del corazn
Mnimo: 30~300 latidos por minuto(este debe ser determinado a un valor ms
bajo que el mximo)
Mximo: 30~300 latidos por minuto (este debe ser determinado a un valor ms
alto que el mnimo)
5 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV
AUTOMTICO: 0.3 ~ 5.5 mV, Muestra en pantalla las seales de entrada del ECG
en 10mm .
Emergencia: 1 ~ 30 Hz (-3 dB)
Monitoreo: 0.5 ~ 40 Hz (-3 dB)
Diagnstico: 0.05 ~ 150 Hz (-3 dB)
Filtro de muesca de 50Hz, 60Hz
Aislamiento del Paciente

(Control de
desfibrilacin)
Tipo CF
SpO2
Frecuencia de Pulso
Valor del SpO2
Perfusin
20 ~ 250 lpm( 3 lpm)20 ~ 250 lpm ( 3 latidos por minuto)

70 ~ 100 % ( 3 digito) 70 ~ 100 % (3 digito)
0.2%
Ajuste de Alarma
SpO2
Mnimo: 70% ~ 100% (aunque debera configurarse con un valor menor que el
mximo)
Mximo: 70% ~ 100% (aunque debera configurarse con un valor menor

que el mximo)
Intervalo de
Visualizacin
Actualizada
6 segundos.
Resolucin
1%
Sensor de Medicin SpO2: Sensor Nellcor (Sensor DS100A)
Luz del Sensor

Consumo de Energa
660 nm (Rojo), 890 nm (Infrarojo)

15mW o menos
Pantalla: 7 TFT LCD

Tipo
TFT LCD (incluyendo las luces traseras)
Tamao de la Pantalla
152.4(W) X 91.44(H) mm
800 X 480 X 3(RGB) pixeles
Resolucin
0.0635(W)X0.1905(H) mm0.0635(W) X 0.1905(H) mm
Tamao de Punto
Duracin de la luz trasera
Tiempo de Visualizacin ECG
20,000 horas (tiempo cuando el brillo es reducido a 50%)

6 segundos.
Informacin de Almacenamiento
Tarjeta SD de
Almacenamiento Externo
(si tiene 1GB)

CG Data Print
Almacena ms de 192 horas de eventos y informacin and ECG .
O, almacena ms de 8 horas de eventos, informacin ECG, y datos de

voz.
Imprime los datos del ECG directamente del LiFEGAIN CUHD1 o
imprime los datos transfirindolos a travs del Bluetooth.
Impresora
Metodo de impresin
Impresin de la lnea trmica
Resolucin
203dpi X 406dpi (dpi: dot per inch2) (punto por pulgada2)
Ancho de impresin
48mm
Frecuencia de Impresin
25mm/segundo
Frecuencia de
Alimentacin
Aproximadamente 62.5mm/segundo
7.2 V DC
Energa de Entrada
Consumo de energa en espera: 70mA (consumo mximo de energa:

2.4A)
Temperatura de
Funcionamiento
5 C ~ 40 C
Humedad: 30%~85%, sin condensacimn
Temperatura de
Almacenamiento
-10 C ~ 50 C
Humedad: 30%~90%, sin condensacin (sin papel de impresora)
Papel de Impresin
Tipo
Tipo Rollo
Tamao
Ancho : 58mm
Tamao: Diametro mnimo 40mm
Bluetooth
Modulo Aplicado
Parani-ESD210 (Bluetooth Serie del Modulo)
Versin
Bluetooth v 1.2Bluetooth v 1.2
Rango de Frecuencia
2.402 GHz ~ 2.480GHz
Salida Enviada
Max. +4 dBm
Sensibilidad Recibida
-80 dBm(0.1%BER)
Antena
Antena Estndar y antena dipolar
Distancia de Comunicacin
Dentro de 30m (en base a espacios abiertos)
Temperatura de Operacin
- 10C ~ 55C (Humedad: 90%, sin condensacin)
Temperatura de Almacenamiento
- 20C ~ 70C (Humedad : 90%, sin condensacin)
Miscelania
Mtodo de Transmisin:
Espectro disperse por salto de frecuencia (FHSS, por
sus siglas en ingls)
Mtodo de Modulacin:
Modulacin por desplazamiento de frecuencia con
filtrado gausiano ( GSFK; por sus siglas en ingls).
Batera
Tipo de Batera
Polimero de LITIO
Tamao
170mm X 116mm X 51mm (Ancho X Longitud X Altura)
Peso
0.5kg or menos.
Salida
14.8 VDC
3100 mAh
Capacidad
100 descargas (basado en 150Joules) o al menos cuatro horas de

monitoreo al paciente (25C)
Tiempo de Carga
Aproximadamente 5 horas
Revisar la Capacidad
de la Batera
Nivel 5
Temperatura de
Operacin
Carga: 0C ~ 40C
Descarga: -20C ~ 60C
Humedad: 90% , sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 45C
Humedad : 90%, sin condensacin
Modulo de poder CA, SMPS

Entrada
100 ~ 240 VAC, 50 ~ 60 Hz
Salida
18 VDC, 5 A
12 VDC, 0.5 A
Tamao
170mm X 116mm X 60mm (Ancho X Longitud X Altura)
Peso
0.7kg o menos
-20C ~ 40C
Humedad: 90%, sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 60C
Humedad: 90%, sin condensacin
Enchufe para el encendedor de cigarillos de automvil

Salida
12VDC, 6.3A (Max.)
Longuitud
1800 50mm
Peso
0.08kg o menos
Temperatura de
Funcionamiento
-20C ~ 40C
Humedad: 90% sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 60C
Humedad: 90% sin condensacin
Adaptador CA
Entrada
100~240V, 50~60Hz
Salida
12V/3.6A
Longuitud
1900 50mm
Peso
0.4kg o menos
-20C ~ 40C
Humedad: 90% o por debajo, sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 60C
Humedad: 90% o por debajo, sin condensacin
Apendice 1
Forma de Onda de Descarga del Desfibrilador
Forma de Onda de Desfibrilacin, Carga de 200J a 25-ohm
Apndice 2
Forma de Onda de Marcapaso
Forma de Onda de Marcapaso, carga de

200mA a 25-ohm load
Forma de Onda de Marcapaso, carga de 50ohm
Forma de Onda de Marcapaso, carga de 75ohm

200mA a 100-ohm

200mA a 125-ohm

200mA a 175-ohm

200mA a 150-ohm
Apndice 3
Aviso Adicional
Aprobaciones & Certificaciones

Aprobacin KFDA 07-699
MDD (Directiva de Equipo Mdico)
MDD 93/42/EEC Cumple
CE0470
Fabricante
1647-1 Donghwa, Munmak,
Wonju, Gangwon, Repblica de Corea
+82-33-747-7657
TRADUCCIN LIBRE DE
A. JAIME ROJAS REPRESENTACIONES GENERALES S.A.
Rev 3

Desfibrilador CU HD1 Manual de Servicio Rev 3 Dic 08

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Desfibrilador CU HD1 Manual de Servicio Rev 3 Dic 08

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LiFEGAIN CU-HD1

CU Medical Systems, Inc.

Versin del Manual de Servicio: 1.00.232

Versin de Software del Procesador Principal:

Versin de Software del Procesador de Terapia:

CU Medical Systems, Inc 2008

Se reservan todos los derechos. Se concede el permiso

documento para uso educativo.

2. Descripcin del Equipo

3.1.1 Revisar la Operacin

3.2 Lista de Mantenimiento

Inspeccin/ verificacin de la performance

4.1 Verificacin de la tarjeta

Auto diagnstico ( Diaria , Semanal, Mensual)

Auto Diagnstico Manual

Resultado de la Auto Diagnstico (Interpretacin del Cdigo de Error)

Diagnstico de Descarga de Desfibrilacin

Diagnstico de Funcin Desactivada.

Diagnstico de Funcin de Medida ECG

Texto, Diagnstico de Mensaje de Voz

Diagnstico de Transmisin de Informacin & Bluetooth

Diagnstico de Men Operacin

5. Localizacin y Solucin de Problemas

Problemas y Soluciones en la Funcin de Almacenamiento de Informacin

Problemas y Soluciones en la Funcin de Almacenamiento de Informacin

Problemas y Soluciones en la Funcin de Audio

Problemas y Soluciones en la Funcin del LCD

Problemas y Soluciones del Botn y Tecla.

Precauciones para Reparaciones

Desensamblaje de la Montura Interna

que brinda funciones integradas tales como

monitoreo del paciente, un marcapaso, y un desfibrilador manual / automtico.

Funcin de Desfibrilador Manual

En el Modo de Desfibrilacin Manual, el operador puede leer el ECG del paciente y si la

El LiFEGAIN CU-HD1 tiene una funcin de marcapaso no invasivo y percutaneo. En el men

Funcin de Monitoreo de Paciente (ECG y SpO2)

En el Modo de Monitoreo, el SpO2

y el ECG del paciente

pueden ser medidos

invasivamente. La informacin ECG es visualizada en un TFT LCD de 7 pulgadas en varios

Funcin de Transferencia de Informacin del Paciente y Comunicacin

1.2 Visin General del Manual de Servicio

no incluir todas las opciones

descritas en este manual,

reparar el producto. Para

1.3 Advertencia, Precaucin y Aviso

Situaciones peligrosas, incluyendo la muerte pueden

La instruccin que se refiere directa o indirectamente a la

Son explicaciones de trminos de referencia o consejos

SpO2 : Saturacin de oxigeno en el flujo de sangre arterial

Ritmo Sinudal Normal

Ritmo del Corazn

Diagnstico Manual Automtico

2. DESCRIPCIN DEL EQUIPO

son mostrados en la tabla de la parte inferior y cada accesorio puede ser

Nombre del Accesorio

Adaptador para paleta de desfibrilacin interna

Parches de Desfibrilacin Desechables( Adulto)

Parches de Desfibrilacin Desechables (Peditrico)

Adaptador de Conexin de los Parches

Cable de Medida ECG (3 derivaciones), Tipo

Cable de Medida ECG (5 derivaciones), Tipo

Cable de Medida ECG ( 12 derivaciones), Tipo

Sensor de Medida SpO2