UNIVERSIDAD NACIONAL DE PANAMA

FACULTAD DE TEGNOLOGIA Y CIENCIAS EXACTAS

ESCUELA DE QUIMICA
LICENCIATURA EN QUIMICA
DEPARTAMENTO DE QUIMICA FISICA
INFORME DE COEFICIENTE DE REPARTO
PRESENTADO A:
PROF. TIDIAN SANTAMARIA
PREPARADO POR:
MATOS NATHALY
8-868-1377
CHRISTOPHER SANCHEZ
8-845-237

PRIMER SEMESTRE

INTRODUCCION
Si consideramos una sustancia que es capaz de disolverse en dos solventes que
no se pueden mezclar entre s, la relacin entre las concentraciones de esta
sustancia en los distintos solventes es el llamado coeficiente de reparto.
Este coeficiente es constante para una determinada temperatura, y puede
representarse con la siguiente frmula:

Donde k es el coeficiente de reparto, C1 la concentracin de la sustancia en el

primer solvente y C2 la concentracin en el segundo solvente.
Si tomamos como C1 la concentracin de una sustancia en un solvente
hidrfobo (solvente apolar, no miscible con agua) y como C2 la concentracin
de la misma sustancia en agua, tendremos que sustancias cuyo coeficiente de
reparto sea elevado, son mayormente hidrfobas, es decir, que escasamente
se disuelven en agua, y por el contrario, sustancias con un coeficiente bajo,
tienen tendencia hidrfila, es decir que se disuelven bien en agua u otro
solvente polar.
Esta caracterstica es estudiada en frmacos, para predecir de qu manera se
distribuir el medicamento en los tejidos. Si su coeficiente de reparto es
elevado, tender a concentrarse en medios hidrfobos, como por ejemplo la
bicapa lipdica de la membrana celular, en cambio si su coeficiente es bajo,
tendr tendencia a distribuirse en entornos hidrfilos, como por ejemplo el
plasma sanguneo.
Segn la real academia de la lengua espaola se define como: es el cociente
o razn entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla
formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese
coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos
disolventes.

PROCEDIMIENTO
Materiales:
Hidrxido de sodio 0.5 Molar
Ftalato de potasio 0.133 molar
Acido actico 1 molar

Embudo de separacin
Bureta
Matraz de Erlenmeyer
Fenolftalena
Gotero
Procedimiento
Preparamos solucin de hidrxido de sodio 0.5 molar y luego valoramos con
con ftalato potsico 0.133 molar, para determinar la molaridad exacta del
hidrxido de sodio, luego colocamos en un embudo de separacin el cido
actico con agua y 1-pentanol para lograr una separacin que a travs de
clculos estquimetricos nos pudiera dar el coeficiente de reparto en cada
fase, para esto agitamos el embudo por 15 minutos y luego procedimos a
titular cada una de las fases.

DATOS Y RESULTADOS
conc acido
acetico
0.5
0.25
0.125

CA fase
Acuosa
0.2937
0.1506
0.0753

CB Fase
organica
0.2847
0.1386
0.06656

LOGca
LOGcb
-0.5320961 -0.5456125
-0.822175 -0.8582368
-1.123205 -1.1767867

Clculos

Calculo de K
0.9672884
0.99641298
0.98565553

DISCUSIN
Con los datos obtenidos durante esta experiencia observamos que la hora de
hacer una separacin de un compuesto podemos tambin estudiar su afinidad
por una de las fases a separar esto es utilizado a nivel de estudio e
investigacin de medicamentos para ver cmo se comportara en un
determinado medio ya sea polar o apolar, para nuestro caso se obtuvo fue un
compuesto con una ligera afinidad a la fase orgnica como se muestra en la
grfica donde la recta crece en una relacin lineal con respecto a la cantidad
de fase orgnica.
Fueron resultados esperados, creemos que si a la hora de agitar la mezcla
contenida en el embudo de separacin se hubiese hecho ms vigorosamente
hubisemos obtenido resultados ms precisos, a la hora de titular se hubiese
podido reducir el margen de error si una sola persona se hubiese encargado
de elloa dems se viera logrado mayor exactitud a travs de uso de mayores
puntos de referencias (mayor intervalo de concentraciones) para ser ms
precisos en la elaboracin de la curva de estudio.

CONCLUSIONES

En esta experiencia pudimos aprender cmo se obtiene el coeficiente de

reparto para un compuesto a travs de su separacin entre dos fase as como
apoyados con clculos estequiometricos para obtener una preferencia o
tendencia a uno de los medios, lo cual se utiliza en la industria de solventes
as como en la investigacin y desarrollo de medicamentos para ver como seria
su interaccion con un medio similar al del cuerpo humano, tambin tenemos
como mtodos alternativos para calcular coeficiente de reparto la
cromatografa en columna y
La importancia de los estudios de lipofilicidad de drogas radica en la necesidad
de conocer su grado de penetracin dentro de las clulas donde va a ejercer
su accin biolgica.

ANEXO
Mtodos alternativos para el clculo de coeficiente de
reparto
Como alternativa a la espectroscopia UV/VIS se pueden usar otros mtodos para medir la
distribucin, uno de los mejores consiste en el uso de un trazador radioactivo libre de
arrastre. En este mtodo (que resulta muy adecuado para el estudio de la extraccin de
metales), una cantidad conocida de material radiactivo se aade a una de las fases. Luego
se ponen las dos fases en contacto y se mezclan hasta que se alcance el equilibrio. Luego se
separan las dos fases y se mide la radiactividad de las dos fases. Usando un detector
dispersivo de energa (como un detector de germanio de alta pureza) se permite el uso de
varios metales radioactivos diferentes de una vez, mientras que los detectores gamma ms
sencillos slo permiten que se use un elemento radiactivo en la muestra.
Si los volmenes de ambas fases coinciden, entonces los clculos son muy fciles.
En tal experimento, usando un radioistopo libre de arrastre, la carga de disolvente es muy
pequea, por consiguiente los resultados son diferentes de los que se obtendran cuando
la concentracin de soluto es muy alta. Una desventaja del experimento del radioistopo
libre de arrastre es que el soluto puede absorberse sobre las superficies del instrumental
de vidio (o plstico) o en la superficie de separacin entre las dos fases. Para evitar
esto,debemos calcular el balance de masas.

Debe cumplirse que:

Radiactividad de la fase orgnica + Radiactividad de la fase acuosa = Radiactividad inicial de
la fase que contiene el radiotrazador.
Para metales no radiactivos, en algunos casos es posible usar ICP-MS o ICP-AES.
Desgraciadamente los mtodos ICP sufren frecuentes interferencias por lo que no se aplica

la espectroscopia gamma y, por consiguiente, el uso de radiotrazadores (contados por

espectroscopia de rayos gamma) es, con frecuencia, ms sencillo.

Determinacin por Cromatografa lquida de alta resolucin (Mtodo CLAR)[editar]

Un mtodo ms rpido para determinar log P emplea la Cromatografa lquida de alta
resolucin (Mtodo CLAR). El log P de un soluto se puede determinar por correlacin de su
tiempo de retencin con compuestos similares de log P conocido.7
Pros:
Es un mtodo rpido de determinacin (5-20 minutos por muestra)

Contras:
La estructura qumica del soluto debe ser conocida de antemano.
Ya que el valor de log P se determina por regresin lineal, varios compuestos con
estructuras similares deben tenar valores de log P conocidos.
Diferentes familias de compuestos qumicos tendrn diferentes coeficientes de correlacin;
las comparaciones entre distintas familias no son significativas.
Mtodos electroqumicos
En el pasado reciente, se han realizado algunos experimentos utilizando interfaces lquidas
polarizadas para examinar la termodinmica y la cintica de la transferencia de especies
qumicas cargadas de una fase a otra. Existen dos mtodos principales:

ITIES, (en ingls, Interfaces between two immiscible electrolyte solutions), interfaces entre
dos disoluciones de electrolitos inmiscibles8 which for example has been used at Ecole
Polytechnique Fdrale de Lausanne.

Experimentos de reacciones electroqumicas en gotitas que han sido desarrollados por Alan
Bond, Frank Marken y tambin por el equipo de la cole Polytechnique Fdrale de
Lausanne. En este caso una reaccin en una interfaz triple entre un slido conductor, gotitas
de una fase lquida activa redox y una solucin de electrlito se ha empleado para
determinar la energa requerida para transferir especies cargadas a travs de la interfaz.

BIBLIOGRAFIA
Agnes E. de Bosques, Oriel Ortega F., Elizabeth G. de Saldaa, Segundo Vsquez
Folleto de qumica fsica, departamento de qumica fsica 2006.
Gua de Laboratorio
Tomado el 22 de mayo de 2015
http://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_reparto
http://www.scribd.com/doc/21467682/LabFIQUI-I-DETERMINACION-DEL-COEFICIENTE-DEDISTRIBUCION-DE-UNA-SUSTANCIA-ENTRE-DOS-SOLVENTES-INMISCIBLES#scribd
Tomado el 23 de mayo de 2015
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/coeficiente-de-reparto
Tomado el 25 de mayo de 2015
http://www.latamjpharm.org/trabajos/25/2/LAJOP_25_2_2_3_25TFN50UUJ.pdf