Propiedades Del Gas Natural

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________43
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
3.1.-INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen
y temperatura, que han sido definidas algunos aos atrs, son relativamente simples para un
fluido hipottico conocido como un gas ideal. Este captulo revisa la ley de los gases perfectos y
como pueden ser modificados para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podran desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad, la cual no
tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde esta
contenido. El conocimiento de la presin-volumentemperatura (PVT) est relacionado con otras
propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las
propiedades fsicas del gas natural obtenida en laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y
conocer el comportamiento de los gases referida a la mezcla.
En el anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms
importante el conocimiento de la composicin de las propiedades fsico qumicas del fluido que
ser producido para aplicar el mtodo adecuado en la optimizacin del pozo.
3.2.- GAS NATURAL
Es una mezcla de hidrocarburos gaseosos, presentes en forma natural en estructuras
subterrneas o trampas. El gas natural esta compuesto principalmente de metano (80%) y
proporciones significativas de etano, propano, butano, pentano y pequeas cantidades de hexano,
heptano y fracciones ms pesadas. Habr siempre alguna cantidad de condensado y/o petrleo
asociado como el gas.
El trmino gas natural tambin es usado para designar el gas tratado que abastece la
industria y a los usuarios comerciales y domsticos, y tienen una cualidad especfica. Esta mezcla
de hidrocarburos gaseosos presentan algunas impurezas, principalmente de: nitrgeno N 2 ,
dixido de carbono
CO2
y gas sulfhdrico
H2S
3.2.1.- COMPOSICION DEL GAS NATURAL

Composicin tpica:
Metano
CH 4
usualmente > 80%
C2 H 6
Etano
2 a 10 %
otros hidrocarburos:
Propano
C3 H 8
i C5 H 12
C 7 H 16
i C 4 H 10
normal n C 5 H 12
, Isobutano
, Pentano
, Butano normal
, Hexano
(n C 4 H 10 ) ,
C 6 H14
Isopentano
, fracciones ms pesadas
hidrocarburos
proporciones.
cclicos
aromticos:
ocasionalmente
pueden
ocurrir
en
pequeas
N2
Impurezas comunes: nitrgeno
, dixido de carbono
CO2
y gas sulfhdrico
H2S
3.2.2.
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES
La teora cintica de los gases postula que el gas ideal esta compuesto de una cantidad de
partculas llamadas molculas, cuyo volumen es insignificante comparado con el volumen total
ocupado por el gas. Tambin se asume que estas molculas no tiene una fuerza de atraccin o
repulsin entre ellas y as se asume que todas las colisiones de las molculas son perfectamente
elsticas.
3.2.3 . LEY DE LOS GASES IDEALES
Un gas ideal es un fluido en que:
El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, sin prdida de energa en la
colisin.
No tienen fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinacin de
las llamadas leyes de los gases ideales.
3.2.3.1.
LEY DE BOYLE
Boylei observ experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin absoluta, si la temperatura del gas es constante.
1
p
P1
P2
V2
V1
pV
P1V1
cons tan te
P2V2
Reagrupando:
V2
V1
p1
p2
Ec..(3.1)
3.2.3.2.LEY DE CHARLES
La ley de Charles expresa en sus dos partes:
1. A presin constante, el volumen variar directamente con la temperatura absoluta,
expresado en la ecuacin.
V T
T
V
cons tan te
V1
V2
T1
T2
T1
V1
T2
V2
Reagrupando:
V2
V1
T2
T1
Ec.(3.2)
2. A volumen constante, la presin absoluta varia con la temperatura expresada en la

ecuacin:
p T
P1
P2
T
p
T1
o
T2
cons tan te
T1
P1
T2
P2
Reagrupando:
p2
p1
T2
T1
Ec.(3.3)
3.2.3.3.LEY DE CHARLES Y BOYLE

Las relaciones de las leyes de Charles y Boyleii pueden ser combinadas para dar la siguiente
relacin:
p1V1
T1
p 2V 2
T2
cons tan te
Ec.(3.4)
3.2.3.4.LEY DE AVOGADRO
A volmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presin y temperatura
6
tienen el mismo nmero de molculas,iii cuyo valor es 2.733 x10 moles en una lb mol . La ley de
Avogadro , menciona que el peso de un volumen de gas, es una funcin del peso de las
molculas. El volumen y el peso del gas en libras es igual al valor numrico del peso molecular y
es conocido como el volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 378 pi3 a 60F y
14.73psia, estas condiciones de presin y temperatura son comnmente referidas a las
condiciones normales.
3.2.4.-
ECUACION PARA LOS GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes
de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.
pV
Donde
nRT
Ec.(3.5)
Presin absoluta, psia.
V
T
n
=
=
Volumen, ft.3
Temperatura absoluta, R.
Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas
(lb).
R
=
Constante
decimales tiene el valor de:
14.7 psia 379.4 ft 3
1lb mol 520 R
universal
de
10.73 psia ft 3 lb
los
gases,
para
las
unidades
mol R
Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la Tabla 3.1
El nmero de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del
gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:
m
RT
M
pV
Ec.(3.6)
Donde:
m
M
masa de gas, lb.
peso molecular de gas,
lbm lb
mol .
Tabla 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades
atm, cc g
mole, K
82.06
BTU lb
mole, R
1.987
psia, cu ft lb
mole, R
lb sq ft abs, cu ft lb
atm, cu ft lb
mole, R
mole, R
10.73
1544
0.730
mm Hg , liters g
mole, K
62.37
in. Hg , cu ft lb
mole, R
21.85
cal g
mole, K
kPa, m 3 kg
J kg
mole, K
mole, K
1.987
8.314
8314
3.2.5.- MEZCLA DE GASES IDEALES

El comportamiento de la mezcla de los gases ideales es usualmente interesante, al igual que
los componentes puros. Debido a que la mezcla de componentes de hidrocarburos, y las otras
propiedades fsicas y qumicas pueden ser determinadas en forma individual.
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases no slo se aplica a gases de un
nico componente. El ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, y el comportamiento de
una mezcla de varios componentes se debe tratar como una mezcla. Para esto se requiere la
introduccin de dos leyes adicionales.
3.2.5.1.- LEY DE DALTON
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presin igual que aquella que ejercera si este
ocupa el mismo volumen como una mezcla total. Esta presin es llamada presin parcial. La
presin total es la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la mezcla
y cada componente de la mezcla obedece a la ley de los gases ideales.
La presin parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado
utilizando la ley de los gases ideales. Considrese una mezcla conteniendo n A moles de
componente A,
nB
moles de componente B y
nC
moles de componente C. La presin ejercida
por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin del gas ideal.
pA
nA
RT
V
pB
nB
RT
V
pC
nC
RT
V
De acuerdo con la ley de Dalton, la presin es la suma de las presiones parciales.
pA
nA
RT
V
pB
RT
V
pC
nB
ni
RT
V
nC
RT
V
RT
n
V
La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p es:
pi
p
ni
ni
ni
n
yi
Donde:
yi
ni
=
=
1,2,......,N.
Fraccin molar del componente i.

Nmero de moles del componente i, siendo i =
Ec.(3.7)
ni
Nmero total de moles en la mezcla.
3.2.5.2.-LEY DE AMAGAT
En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volmenes de cada componente
que ocupara en una presin y temperatura dada. Los volmenes ocupados por los componentes
individuales son conocidos como volmenes parciales. Esta ley es correcta slo si la mezcla y cada
componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de
componente A,
nB
nC
moles de componente B,
nA
moles de
moles de componente C, y as sucesivamente
puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.
VA
nA
RT
, VB
p
nB
RT
p
VC
nC
RT
.......
p
De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:
VA
nA
RT
p
VB
RT
p
VC
nB
ni
...
RT
p
nc
RT
p
...
RT
n
p
La relacin de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es:
Vi
V
RT
p
RT
n
p
ni
ni
n
yi
Ec.(3.8)
Donde
Vi
Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.
Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales,
3.2.5.3.- FRACCION VOLUMETRICA

La fraccin volumtrica de un componente especifico en una mezcla esta definido
como el volumen de un componente dividido el volumen total de la mezcla.
Vi = vi / Vt
Vi
vi
Vt
=
=
=
Fraccin volumtrica del componente i en el gas.

Volumen ocupado por el componente i.
Volumen total de la mezcla.
Es conveniente en cualquier clculo de ingeniera convertir de fraccin molar a fraccin

de peso o viceversa. El procedimiento de conversin de la composicin de la fase de gas de
la fraccin molar o fraccin de peso esta mostrada en el siguiente procedimiento.
1. Asuma que el nmero total de moles de la fase gasfera es uno n = 1.
2. de ecuacin de la fraccin molar se tiene que ni = yi.
3. el nmero de moles n de un componente es igual a el peso de los componentes m
dividido por el peso molecular de el componente MW, tambin puede ser expresado
por la ecuacin 3.9, y el peso de los componentes puede ser expresado como
ecuacin. 3.10.
n = m/MW
Ec.(3.9)
mi = yi* M Wi
Ec.(3.10)
4. por lo tanto wi = mi/mt.

El procedimiento es ilustrado a travs del siguiente ejemplo Tabla 3.2.
Tabla 3.2
Determinacin de la composicin en peso
Componente
yi
Mwi Mi=yi*Mwi
Wi= mi/mt
C1
0,65 16,04
10,426
0,3824
C2
0,10 30,07
3,007
0,1103
C3
0,10 44,10
4,410
0,1618
C4
0,10 58,12
5,812
0,2132
C5
Sumatoria
0,05 72,15
1.00
3,608
27,263
0,1323
3.2.5.4.-
PESO MOLECULAR APARENTE
Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso molecular
definidoiv. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido
como:
Ma
yi M i
Ec.(3.11)
Donde:
Ma
Peso molecular aparente de la mezcla.
yi
Mi
Peso molecular del componente i.
EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la Tabla 3.4.
3.2.5.5.-FRACCION MOLAR
La fraccin molar de un componente en particular es definido como el nmero de
moles de un componente dividido, el nmero de moles totales de todos los componente de
la mezcla.
yi = ni /nt
yi
ni
nt
Fraccin molar del componente i en la mezcla.
Nmero de moles del componente i.
Nmero de moles total de la mezcla.
En la Tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinacin de la composicin en

fraccin molar.
Tabla 3.3
Determinacin de la composicin en fraccin molar
Componente
wi
Mwi ni=wi/Mwi
yi= ni/nt
C1
0,40
16,04
0,025
0,6628
C2
0,10
30,07
0,003
0,0884
C3
0,20
44,10
0,005
0,1205
C4
0,20
58,12
0,003
0,0915
C5
Sumatoria
0,10
1.00
72,15
0,001
0,038
0,0368
3.2.6.- DENSIDAD RELATIVA DEL GAS

La densidad del gas por definicin es la relacin entre las masas especficas del gas y
del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presin y temperatura, esto es:
g
g
Ec.(3.12)
ar
Admitindose comportamiento de gas ideal, en la ecuacin 3.5, el nmero de moles n
es la relacin entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuacin 3.6. La masa
especfica es definida conociendo la relacin entre la masa y el volumen, o sea:
m
V
pM
RT
Ec.(3.13)
p * 28.97
RT
Ec.(3.14)
Y la masa especfica del aire es:
aire
Por tanto, la densidad de un gas es:
gas
g
aire
pM
RT
p * 28.97
RT
M
28.97
Ec..(3.15)
Donde
Densidad del gas.
Peso Molecular,
28.97
Peso Molecular del aire.
lbm lb
mol .
3.3.1.- GASES REALES

Bsicamente la magnitud de desviacin de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura, variando tambin con
la composicin del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal, la
razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la asumisin que el
volumen de molculas es insignificante y no existe atraccin o repulsin entre las molculas,
lo cual no es el caso para gases reales.
En la prctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuacin
3.5, para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma ms real la
relacin entre las variables P, V y T, un factor de correccin, denominado factor de
compresibilidad de gas Z, es introducido en la ecuacin 3.5:
pV
ZnRT
Ec.(3.16)
Donde para un gas ideal, Z = 1.

El factor de compresibilidad vara con el cambio de presin, volumen, temperatura y la
composicin del gas. Esto debe determinarse experimentalmente. Los resultados de la
determinacin experimental del factor de compresibilidad son normalmente dados
grficamente y normalmente toman la forma en la Figura 3.1.
Formula
Molecular Weights
Boiling Point F, 14.696 psia
Vapor Pressure, 100F, psia
Freezing Point, F 14.696 psia
Critical Pressure,psia
Critical Temperatura F
Critical Volume
Methane
CH 4
16.043
-258.73
(5000)
-296.44
666.4
-116.67
0.0988
Ethane
C2 H 6
30.070
-127.49
(800)
-297.04
706.5
89.92
0.0783
Propane
44.097
-43.75
188.64
-305.73
616.0
206.06
0.0727
Isobutane
58.123
10.78
72.581
-255.28
527.9
274.46
0.0714
n-Butane
58.123
31.08
51.706
-217.05
550.6
305.62
0.0703
Isopentane
72.150
82.12
20.445
-255.82
490.4
369.10
0.0679
n-Pentane
72.150
96.92
15.574
-201.51
488.6
385.8
0.0675
Neopentane
72.150
49.10
36.69
2.17
464.0
321.13
0.0673
n-Hexane
C3 H 8
C4 H10
C4 H10
C5 H12
C5 H12
C5 H12
C 6 H 14
86.177
155.72
4.9597
-139.58
436.9
453.6
0.0688
10
2-Methylpentane
C 6 H 14 86.177
140.47
6.769
-244.62
436.6
435.83
0.0682
11
3-Methylpentane
C 6 H 14 86.177
145.89
6.103
----------
453.1
448.4
0.0682
12
Neohexane
C 6 H 14 86.177
121.52
9.859
-147.72
446.8
420.13
0.0667
13
2,3-Dimethylbutane
C 6 H 14 86.177
136.36
7.406
-199.38
453.5
440.29
0.0665
14
n-Heptane
100.204
209.16
1.620
-131.05
396.8
512.7
0.0691
15
2-Methylhexane
100.204
194.09
2.272
-180.89
396.5
495.00
0.0673
16
3-Methylhexane
100.204
197.33
2.131
----------
408.1
503.80
0.0646
17
3-Ethylpentane
100.204
200.25
2.013
-181.48
419.3
513.39
0.0665
18
2,2-Dimethylpentane
100.204
174.54
3.494
-190.86
402.2
477.23
0.0665
19
2,4-Dimethylpentane
100.204
176.89
3.293
-182.63
396.9
475.95
0.0668
20
3,3-Dimethylpentane
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
C7 H16
100.204
186.91
2.774
-210.01
427.2
505.87
Tabla 3.4
Propiedades de los Hidrocarburos
cu ft/lb
Compound
0.0662
Formula
Molecular Weights
Critical Volume
Triptane
C7 H16
C8 H18
C8 H18
C8 H18
C9 H 20
C10 H 22
100.204
177.58
3.375
-12.81
428.4
496.44
0.0636
114.231
258.21
0.5369
-70.18
360.7
564.22
0.0690
114.231
228.39
1.102
-132.11
360.6
530.44
0.0676
114.231
210.63
1.709
-161.27
372.4
519.46
0.0656
128.258
303.47
0.1795
-64.28
331.8
610.68
0.0684
142.285
345.48
0.0608
-21.36
305.2
652.0
0.0679
C5H10
C6 H12
C6 H12
C7 H14
C2 H 4
70.134
120.65
9.915
-136.91
653.8
461.2
0.0594
84.161
161.25
4.503
-224.40
548.9
499.35
0.0607
84.161
177.29
3.266
43.77
590.8
536.6
0.0586
98.188
213.68
1.609
-195.87
503.5
570.27
0.0600
28.054
--------
-272.47
731.0
48.54
0.0746
C3 H 6
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C4 H 8
C 5 H 10
42.081
154.73
-53.84
227.7
-301.45
668.6
197.17
0.0689
56.108
20.79
62.10
-301.63
583.5
295.48
0.0685
56.108
38.69
45.95
-218.06
612.1
324.37
0.0668
56.108
33.58
49.89
-157.96
587.4
311.86
0.0679
56.108
19.59
63.02
-220.65
580.2
292.55
0.0682
70.134
85.93
19.12
-265.39
511.8
376.93
0.0676
C4 H 6
C4 H 6
C5 H8
C2 H 2
54.092
51.53
36.53
-213.16
(653)
(340)
(0.065
54.092
24.06
59.46
-164.02
627.5
305
0.0654
68.119
93.31
16.68
-230.73
(558)
(412)
(0.065
26.038
--------
-114.5
890.4
95.34
0.0695
C6 H 6
C7 H8
C8H10
C8H10
78.114
120.49
176.18
3.225
41.95
710.4
552.22
0.0531
92.141
231.13
1.033
-139.00
595.5
605.57
0.0550
106.167
277.16
0.3716
-138.96
523.0
651.29
0.0565
106.167
291.97
0.2643
-13.59
541.6
674.92
0.0557
21
22
n-Octane
23
Diisobutyl
24
Isooctane
25
n-Nonane
26
n-Decane
27
Cyclopentane
28
Methylcyclopentane
29
Cyclohexane
30
Methylcyclohexane
31
Ethene (Ethylene)
32
Propene (Propylene)
33
1-Butene (Butylene)
34
Cis-2-Butene
35
Trans-2-Butene
36
Isobutene
37
1-Pentene
38
1,2-Butadiene
39
1,3-Butadiene
40
Isoprene
41
Acetylene
42
Benzene
43
Toluene
44
Ethylbenzene
45
o-Xylene
cu ft/lb
Compound
Molecular Weights
Critical Volume
m-Xylene
C8H10
C8H10
C8H8
C9 H12
106.167
282.41
0.3265
-54.18
512.9
651.02
0.0567
106.167
281.07
0.3424
55.83
509.2
649.54
0.0570
104.152
293.25
0.2582
-23.10
587.8
703
0.0534
120.194
306.34
0.1884
-140.81
465.4
676.3
0.0572
C H4O
32.042
46.069
28.010
44.010
148.44
172.90
-312.68
-109.257
4.629
2.312
---------------
-143.79
-173.4
-337.00
-69.83
1174
890.1
507.5
1071
463.08
465.39
-220.43
87.91
0.0590
0.0581
0.0532
0.0344
34.08
-76.497
394.59
-121.88
1300
212.45
0.0461
64.06
14.11
85.46
-103.86
1143
315.8
0.0305
17.0305
-27.99
211.9
-107.88
1646
270.2
0.0681
28.9625
2.0159
-317.8
-422.955
---------------
---------435.26
546.9
188.1
-221.31
-399.9
0.0517
0.5165
31.9988
-297.332
--------
-361.82
731.4
-181.43
0.0367
28.0134
-320.451
--------
-346.00
493.1
-232.51
0.0510
70.906
-29.13
157.3
-149.73
1157
290.75
0.0280
18.0153
212.000
0.9501
32.00
705.16
0.0497
He
4.0026
-452.09
--------
--------
3198.
8
32.99
-450.31
0.2300
H Cl
36.461
-121.27
906.71
-173.52
1205
124.77
0.0356
46
47
p-Xylene
48
Styrene
49
Isopropylbenzene
50
51
52
53
Methyl alcohol
Ethyl alcohol
Carbon monoxide
Carbon dioxide
54
Hydrogen sulfide
55
Sulfur dioxide
56
Ammonia
57
58
Air
Hydrogen
59
Oxygen
60
Nitrogen
61
Chlorine
62
Water
63
Helium
64
Hydrogen Chloride
C2 H 6 O
CO
CO 2
H 2S
SO2
NH 3
N2
O2
H2
O2
N2
Cl 2
H 2O
cu ft/lb
Formula
Propiedades de los Hidrocarburos
Compound
Tabla 3.4
3.3.2.- METODO DE OBTENCION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z

Con la aparicin del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por Van der
Waals (1873) posibilito la elaboracin de bacos universales para la obtencin del factor de
compresibilidad Z. Siguiendo este teorema, los gases exhiben el mismo comportamiento
cuando lo sometemos a las mismas condiciones de presin, temperatura y volumen
reducidos. El trmino reducido traduce la razn entre la variable y/o su valor crtico:
p
pc
pr
Tr
Vr
T
Tc
V
Vc
Ec.(3.17)
Ec.(3.18)
Ec.(3.19)
Donde:
pr
Presin reducida.
Tr
Temperatura reducida.
Vr
Volumen reducido.
pc
Presin crtica.
Tc
Temperatura crtica.
Vc
Volumen crtico.
Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin de la
presin y temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es

aplicado a gases con estructuras qumicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafnicos)
ofrece un mtodo de correlacin con precisin satisfactoria para trabajos de ingeniera.
3.3.3. -
CORRELACIONES DE STANDING Y KATS
La correlacin de Standing y Katz, favorece valores de Z en funcin de presiones y

temperaturas reducidas, y fue desarrollada con base en datos experimentales para gases
naturales sin impurezas. Su aplicacin para gases cidos requiere el uso de factores de
correccin para la presencia de CO 2 y H 2 S .
El procedimiento para la determinacin de Z sigue los siguientes pasos:
Paso 1
a.
- Determine las propiedades pseudo crticas

Composicin conocida.
De Tabla 3.4, determinar el Peso Molecular, presin y temperatura

pseudo crticas para cada componente.
Obtener la Masa molecular aparente M a de la mezcla, ecuacin
3.11
Obtener las coordenadas pseudo crticas.
Estas pueden ser
calculadas a travs de media ponderadas de las coordenadas crticas de cada componente y
su fraccin molar en la mezcla:
nc
PPc
y i p ci
Ec.(3.20)
i 1
nc
T Pc
y i Tci
Ec.(3.21)
i 1
Donde
Pci
Tci
yi
nc
b.
Presin Pseudo crtica del componente i.
Temperatura Pseudo crtica del componente i.
Nmero de componentes.
Composicin desconocida.
Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3.2, donde la presin
y temperatura pseudo crticas son dadasvi. O a travs de las siguientes correlaciones
presentadas por Standing (1981):
Ppc
677 15,0
T pc
168 325
37,5
g
2
g
12,5
Ec.(3.22)
2
g
Ec.(3.23)
Estas ecuaciones estn limitadas por el contenido de impurezas presentadas en la

mezcla gaseosa, los mximos porcentajes son de 3% H 2 S y 5% N 2 , o un contenido total
de impurezas de 7%.
Para salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Una
alternativa es el uso de la Figura 3.2 para el clculo de las propiedades pseudo crticas de
una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes, y el uso
de la Figura 3.3.
Figura 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Crticas
(Tomado de Brown, Katz, Oberfell y Alden Natural Gasoline Association of America )
( Tomado de Standing y Katz AIME)
Figura 3.3 Propiedades seudo crticas del gas Natural

Para gas natural seco, es:
Paso 2
Ppc
706 51,7
T pc
187
330
11,1
2
g
Ec.(3.24)
71,5
2
g
Ec.(3.25)
g
g
Correcciones de las propiedades pseudo crticas.
Debido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utilizamos el factor

de correccin de Wichert y Aziz dado por:
120 A0,9
A1,6
15 B 0,5
B 4, 0
Ec.(3.26)
Donde:
=
Factor de ajuste de las propiedades pseudo crticas
Suma de las fracciones molares de
Fraccin molar de
H 2S
CO2 .
H2S .
Calcule la temperatura pseudo crtica ajustada por la siguiente expresin:
T Pc
TPc
Y a la presin pseudo crtica ajustada por medio de:
Ec.(3.27)
PPcT Pc
TPc B 1 B
P Pc
El parmetro
Paso 3
Ec.(3.28)
puede de ser tambin obtenido en la Figura 3.4

Factor de compresibilidad Z.
El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de

Standing & Katz, Figura 3.5, en funcin de las coordenadas pseudo reducidas, o sea:
pPr
T pr
Ec.(3.29)
pPc
T
TP c
Ec.(3.30)
O, si hay presencia de contaminantes:
p Pr
T pr
Ec.(3.31)
pP c
T
TP c
Ec.(3.32)
3.3.4. CORRELACIONES DE BRILL & BEGGS

Una modificacin de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs1 (1974) favorece
valores del factor Z con precisin suficiente para la mayora de los clculos de ingeniera:
1 A
exp B
D
C p Pr
Ec.(3.33)
Donde:
0.92) 0.5
A 1.39(T pr
0.62 0.23T pr p pr
C
D
0.066
T pr 0.86
0.132
0.36T pr
0.101
0.32
0.037 p 2pr
10
9 T pr 1
0.32 log T pr
anti log 0.3106
0.49 T pr
Ec.(3.34)
p 6pr
Ec.(3.35)
Ec.(3.36)
2
0.182 4T pr
Ec..(3.37)

3.3.5. CORRELACIONES DE DRANCHUK, PURVIS Y ROBINSON2
Este mtodo se basa en la ecuacin de estado desarrollada por Benedicto, Webb
and Rubin, para representar el comportamiento de hidrocarburos leves. Utilizando esa
ecuacin, conteniendo ocho constantes caractersticas de cada sustancia, , Dranchuk et
a,. obtuvieron una ecuacin explcita de la siguiente forma:
A2
Tr
A1
A7
Tr
A3
Tr
2
r
3
A8
2
r
EXP
A5
Tr
A4
A8
2
r
A5 A6
Tr
Ec.(3.38)
2
r
Donde:
0,27
Pr
ZT r
y las constantes de la correlacin son dadas por:
Ec..(3.39)
Figura. 3.4 Factor de ajuste de temperatura pseudo crticas
Figura. 3.5 Factor

de compresibilidad para gases naturales
(Tomado de Standing y Katz AIME)

3.3.6. CORRELACION DE HALL - YARBOROUGHvii
La ecuacin de Hall-Yarborough, desarrollada usando la ecuacin de estado de
Starling-Carnahan:
0,06125PPr t e
Y
1, 2(1 t ) 2
Ec..(3.40)
Donde:
PPr
Presin pseudo reducida.
Recproco, da temperatura reducida TPc T
Densidad reducida con la cual puede ser obtenida como la solucin
de la ecuacin.
0,06125PPr t e
1,2 1 t
Y Y2 Y3 Y4
3
1 Y
90,7t 242,2t 2 42,4t 3 Y
2,18 2,82t
14,76t 9,76t 2 4,58t 3 Y 2
Ec. (3.41)
Esta ecuacin no lineal puede ser convenientemente y resuelta usando las tcnicas
simples de iteracin de Newton-Raphson. Los pasos son:
1.Tomar una estimacin inicial de
Y K , donde K es un contador de iteracin.

Y 1 0,001
2.Substituya este valor en la ecuacin 3.38; a menos que el valor correcto de Y tenga
que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.38, sera un valor muy pequeo, el valor
de
FK
diferente de cero.
3.Utilizando la primera serie de expansin de Taylor , una mejor estimacin de Y

puede ser determinada por la ecuacin:
Donde la expresin general para
K 1
dF dK
FK
Ec.(3.42)
dF K dY
puede ser obtenido como la derivada de
la ecuacin 3.38.
dF
dY
1 4Y
4Y 2
4Y 3
1 Y
2,18 2,82t 90,7t
Y4
29,52t 19,52t 2
242,2t 2
42,4t 3 Y
9,16t 3 Y
1,18 2,82t
Ec.(3.43)
4.Iterando, usando la ecuacin 3.38 y 3.40 antes que haya convergencia dentro de
una aproximacin satisfactoria,
FK
0.
5.Substituya este valor correcto de Y en la ecuacin 3.40, para determinar el valor

de Z.
3.4.0. FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS NATURALviii
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del
mismo gas medido a condiciones superficiales de, p sc y Tsc . Generalmente, se expresa en
pies cbicos o barriles de volumen en el reservorio por pi cbico de gas las condiciones
normales, o sus recprocos, en pies cbicos a las condiciones normales por pi cbico o barril
de volumen en el reservorio.
Bg
V p ,T
Ec.(3.44)
V sc
De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el volumen
de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n es dada en
condiciones de reservorio por:
ZnRT
p
Ec.(3.45)
Donde T y P son la temperatura y la presin del reservorio. En las condiciones normales

esta misma masa de gas ocupa el volumen:
Z sc nRTsc
p sc
Ec.(3.46)
El factor volumtrico de la formacin en la ecuacin 3.44 es:
Bg
Bg
Utilizando,
Tsc
520 R
p sc
ZnRT
p
Z sc nRTsc
p sc
ZTp sc
vol
Z sc T sc p std vol
14.7 psia y Z sc
Ec.(3.47)
1, la ecuacin 3.47 se hace:
Bg
ZT (14.7)
1(520)
Bg
0.00504
Bg
Bg
3.5.0
0.0283
ZT 3
ft scf
p
ZT
bbls scf
p
p
scf ft 3
ZT
p
198.4
scf bbls
ZT
35.35
Ec.(3.48)
Ec.(3.49)
Ec.(3.50)
Ec.(3.51)
COMPRESIBILIDAD ISOTERMICA DEL GAS NATURALix
La compresibilidad isotrmica del gas natural, es definida como el cambio de

volumen por unidad de volumen para una unidad de cambio en presin y temperatura
constante,
V
p
1
V
Ec.(3.52)
La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de flujo de

gas y puede ser evaluado de la siguiente manera:
3.5.1.1-. COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS IDEAL
nRT
p
V
y
V
p
nRT
p2
Por tanto:
Cg
p
nRT
Cg
nRT
p2
1
p
Ec.(3.53)
3.5.1.2.-
COMPRESIBILIDAD PARA UN GAS REAL
nRTZ
p
V
V
p
nRT
1 Z
p p
p
nRTZ
nRT
Cg
p2
1 Z
p p
Por tanto
p2
1 Z
Z p
1
p
Cg
Ec.(3.54)
La evaluacin de C g para gases reales, requiere determinar cmo el factor Z varia con la
presin y temperatura. La mayora de las grficas y ecuaciones que determinan Z estn
expresadas como una funcin de presin y temperatura reducida. La compresibilidad
reducida viene a ser definida como:
funcin de
pr
en un valor fijo de
Tr
Cr
Tr
Tr
Este puede ser expresado como una
por:
1
pr
Cr
Los valores de la derivada
C g pc .
pr
Z
pr
1
Z
Ec..(3.55)
Tr
Tr puede tener una pendiente constante de
ver (Figura 3.5) para el factor Z. Los valores de
C r Tr
como una funcin de
pr
vienen a ser presentadas grficamente por Mattar, et al. En la Figuras 3.6 y 3.7. El
cambio de Z con p puede tambin ser calculado utilizando una expresin analtica,
calculando el factor Z a las presiones ligeramente encima y abajo de la presin de inters.
Z
pr
Tr
Z1
p r1
Z2
pr2
Ec..(3.56)
Tr
3.6.1.- VISCOSIDAD DEL GAS NATURALx

Es una medida de resistencia al movimiento de fluido y esta definida como la relacin
entre el esfuerzo cortante por unidad de rea y el gradiente de velocidad en un punto
determinado.
F
A
dV
dL
Ec..(3.57)
La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises, pero se puede convertir

para otras unidades:
1 poise
100 centipoise
2 . 09 x 10
6 . 72 x 10
sec
lbf
ft
lbm
sec
ft
0 . 1 kg m
sec
La viscosidad absoluta de un gas natural vara con la composicin y con las

condiciones de presin y temperatura:
f ( p, T , Composicin)
3.6.1.1. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Carr, Kobayashi y
Burrows
Es la relacin ms ampliamente utilizada en la industria del petrleo.
Paso 1
Figura 3.8
- Determine la viscosidad del gas a la presin atmosfrica utilizando la
f M ,T
El peso molecular M, lleva en consideracin la influencia de la composicin del gas

en la determinacin de la viscosidad 1 .
Paso 2
- Haga correlaciones para la presencia de

1 cor
N2
CO 2
correlacin H 2 S correlacinCO2
- Calcule la presin y temperatura pseudo reducidas:
Paso 4
- Obtenga la relacin
pr
H 2S .
correlacin N 2 Ec.(3.58)
Paso 3
1 en funcin de
pr
Tr .
Tr , utilizando los
grficos de las Figuras 3.9 y 3.10.

Paso 5
- Determine la viscosidad del gas por medio de:
1 corr
Ec..(3.59)
3.6.1.2. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Lee, Gonzlez y

Eakin xiLa viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:
10
Donde
K EXP X
eq.(3.60)
9,4 0,02 M T 1,5

209 19 M T
K
En
estas
ecuaciones
peso molecular ,
las
unidades
3,5
986
T
utilizadas
0,01M ;
son:
T R
2,4 0,2 X
Y
,
cp
gr cm 3 .
Figura 3.6 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida. Extrada de

Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,05 < = Tr <
= 1,4
0,2 < = Pr < = 15,0)
Figura 3.7 Variacin de CrTr con la presin y temperatura reducida. Extrada de

Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,4 < = Tr < =
3,0
0,2 < = Pr < = 15,0)
Figura 3.8 Viscosidad del gas natural a la presin de 1 atm.

.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.9 Razn de viscosidad del gas natural. (Tomado de Carr, Kobayashi y
Burrows, AIME)
.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.10 Razn de viscosidad del gas natural
3.7.1.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA
GASES RETROGRADO
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas
solamente para un sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado
retrgrado existe una condensacin del fluido durante el agotamiento del reservorio por
debajo del punto de Roci, obtenindose un sistema bifsico con una fase lquida. En este
caso se deber utilizar el factor de compresibilidad para dos fases.
El factor de
compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para estimar el
volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables en los programas del libro.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene
disponible los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para un sistema
de gas condensado con condensacin retrgrada, sin embargo si el gas es rico la reserva
podra ser sobre estimada, si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases.
El comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad de un gas condensado
frente a un gas seco como funcin de la presin, es uniforme hasta la presin de roci, luego
el factor de compresibilidad para el gas seco cae por debajo del factor de compresibilidad de
un reservorio de gas condensado.
En general, las correlaciones para la obtencin del factor de dos fases estn basadas
en las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii, presentaron una
correlacin emprica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases cuando el gas
es rico (en porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4 % y su densidad del gas mayor a
0.911) relativamente puro (porcentaje de impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol)
Z2 f
Ao A1* Pr A2 / Tr
Vlida para los siguientes rangos:
A3 * Pr 2 A4 / Tr 2
(0.7< =Pr < =20)
A5 *
Pr
Tr
Ec. 3.61
y (1.1 < =Tr < =2.1)
A0 = 2.24353
A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281
A4 = 1.53428
A2 = -3.56539
A5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61, puede ser interpretada como el
factor de compresibilidad crtica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un
ajuste de 67 muestras con fraccin de C7+. superior al 4 %, en porcentaje de impurezas
de H2S o CO2 menor al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de anlisis que presentan
un error absoluto medio de 3.38 %. En este mismo porcentaje de impurezas, mayor al 5
%, la correlacin muestra ser vlida. Por lo tanto para determinar el factor de
compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento:
1. Calcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a partir de su
composicin o su densidad.
2. Para concentracin de C7+ superior al 4 % o su densidad del fluido
producido es mayor a 0.911 se utiliza la ecuacin para dos fases
3. Si su composicin y densidades son desconocidas, se sugiere que se utilice la
ultima composicin y densidad conocida
3.7.1.1.
COORDENADAS SEUDOCRITICAS DEL C7+
Las coordenadas crticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son
fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del C7+, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee, las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo crticas de la fraccin C7+, la
expresin es la siguiente :
Ppc..(psia).. exp.(Ao A1/ d (A2 A3/ d A4/ d2) *10 3 *Tb

(A5 A6/ d A7/ d2) *10 7 *Tb2 (A8 A9/ d2) *10 10 *Tb3)
Ec. 3.62
Donde d es la densidad de la fraccin C7+, en relacin al agua Tb es una temperatura

normal de ebullicin (o R ) de la fraccin C7+ , los coeficientes de la ecuacin son:
A0=
A2 =
A4 =
A6 =
A8 =
8.3634
0.24244
0.11857
3.648
0.42019
A1=
A3 =
A5 =
A7 =
A9 =
0.0566
2.2898
1.4685
0.47227
1.6977
La temperatura seudo crtica es estimada de la siguiente ecuacin:
Tpc..(.R.).. 341.7 811*d (0.4244 0.1174*d) *Tb (0.4669 3.2623*d) *105 /Tb
Ec. 3.63
Las coordenadas seudo crticas estn calculadas a la temperatura normal de ebullicin.

Para determinar la temperatura normal de ebullicin se debe utilizar la ecuacin
propuesta por Whitson, donde M es la masa molecular del C7+
Tb..(.R.).. (4.55579* M 0.15178* d0.1542)3

3.7.1.2.
Ec. 3.64
COORDENADAS SEUDOCRITICAS DE LA MEZCLA
Una manera simple de presentar la temperatura y la presin seudo crtica de la

mezcla, esta dada por las siguientes ecuaciones de Sutton :
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg2
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg2
Ec. 3.65
Ec. 3.66
Ejemplo No 3 Determine el factor de compresibilidad para un fluido bifsico

Pr= 4987 psi , P roci = 3155 psi , SGg = 0.67, API =55, Sg mezcla = 0.828 Tr= 200
Ppc (psi) = 756.8 131.0*SGg 3.6*SGg^2
Tpc ( R )= 169.2 + 349.5* SGg 74.0*SGg^2
= 645.51
= 408.60
Z 2fases = 0.6145
3.8.1.-TENSION INTERFACIAL
La tensin interfacial existente entre el gas y el lquido tiene un pequeo efecto,
en los clculos de la gradiente de presin entre las dos fases. Sin embargo algunos de los
mtodos de preedicin requiere un valor para la tensin interfacial usada en las
calculaciones. Las graficas empricas para la estimacin de la tensin interfacial
gas/petrleo fueron presentados por Baker and Swerdloff, y las graficas para la tensin
interfacial gas/agua fueron presentada por Hough. Los anlisis regresiones fueron
utilizados para determinar las ecuaciones de estas graficas, para distintas temperaturas.
El efecto de la temperatura puede ser estimada para una interpolacin lineal.
3.8.1.1.-TENSION INTERFACIAL GAS/PETROLEO
Las graficas de la tensin interfacial fueron presentadas para petrleo muerto
medidas a las temperaturas de 68 o F y 100 o F. siendo las siguientes:
68
100
39
0 . 2571 ( API )
37 . 5
0 . 2571 ( API )
Ec. (3.67)
Donde:
68
100
Tension . Interfacia l .a . 68 o F , dyna / cm .

Tension . Interfacia l .a .100 O F , dynas / cm .

Se ha sugerido que si la temperatura es mayor a 100 o F, el valor de la tensin
interfacial a 100 o F podra ser usado, y tambin si la Temperatura fuese menor de 68 o F,
se debe usar el valor calculado para la temperatura de 68 o F. para temperaturas
intermedias, de debe utilizar una interpolacin lineal entre los valores obtenidos a 68 y
100 o F la cual es:
T
(T 68) * ( 68
32
68
100
)
Ec. (3.68)
Tension.Interfacial.a.68. T
100
El efecto del gas dentro de la solucin como la presin incrementa en la mezcla

gas/petrleo la relacin y reduce la tensin superficial. La tensin interfacial del petrleo
muerto puede ser corregida por un factor multiplicador, como se muestra en la ecuacin:
1 .0
0 . 024 * P 0 .45
Ec. (3.69)
Donde P es la presin en psi

La tensin interfacial a cualquier presin es obtenida de la siguiente forma:
C* T
Ec. (3.70)
o
La tensin interfacial comienza en cero a la presin de miscibilidad y muchos
sistemas podran estar a cualquier presin mas grande que 5000 psi. La ecuacin 3.69 da
un valor cero a una presin de 3977 psi. Si esto ocurre a una limitante de 1 dyna/cm
debera ser usado para calcular los nmeros dimensionales.
3.8.1.2.-
TENSION INTERFACIAL GAS/AGUA
Estas ecuaciones estn graficadas como la tensin interfacial vs la presin para dos
temperaturas diferentes cuyas ecuaciones son las siguientes:
w ( 74 )
w ( 280 )
75
53
1 . 108 * P 0.349
Ec. (3.71)
0 . 1048 * P 0 .637
Al igual que las tensiones gas/petrleo tiene limitaciones en las temperatura, pero
se interpola de igual manera, donde la temperatura esta en el rango de:
w (T )
Tension .Interfacia l.a.74 . T
(T 74) * (
w(T )
w(74)
280
w( 74)
206
w( 280)
)
Ec. (3.72)
Referencias Bibliogrficas
Gas Production Operations H. Dale Beggs, Second printing, Nov.1985.

Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins,
Jr, 1997
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku
Engineering Data Book Gas Processors Suppliers Association, Volume 2,
Tenth Edition, 1987
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku, pag,
ii

iv
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985, pag. 17
v
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
iii
vi
Previso de Comportamento de Reservatrios de Petrleo, Adalberto Jos Rosa, Renato de Souza Carvalho, pag.
296
vii
viii
ix
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997, pag.

Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985,
xi
x

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Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________43

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

3.2.1.- COMPOSICION DEL GAS NATURAL

usualmente > 80%

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________44

Impurezas comunes: nitrgeno

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES IDEALES

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________45

2. A volumen constante, la presin absoluta varia con la temperatura expresada en la

3.2.3.3.LEY DE CHARLES Y BOYLE

ECUACION PARA LOS GASES IDEALES

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________46

Presin absoluta, psia.

masa de gas, lb.

peso molecular de gas,

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________47

3.2.5.- MEZCLA DE GASES IDEALES

moles de componente C. La presin ejercida

De acuerdo con la ley de Dalton, la presin es la suma de las presiones parciales.

Fraccin molar del componente i.

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________48

Nmero total de moles en la mezcla.

moles de componente C, y as sucesivamente

puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.

De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:

La relacin de volumen parcial del componente i al volumen total de la mezcla es:

Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.

Volumen total de la mezcla medido a las condiciones normales,

3.2.5.3.- FRACCION VOLUMETRICA

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________49

Fraccin volumtrica del componente i en el gas.

Es conveniente en cualquier clculo de ingeniera convertir de fraccin molar a fraccin

4. por lo tanto wi = mi/mt.

PESO MOLECULAR APARENTE

Peso molecular aparente de la mezcla.

Fraccin molar del componente i.

Peso molecular del componente i.

EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la Tabla 3.4.

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________50

Fraccin molar del componente i en la mezcla.

Nmero de moles del componente i.

Nmero de moles total de la mezcla.

En la Tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinacin de la composicin en

3.2.6.- DENSIDAD RELATIVA DEL GAS

Y la masa especfica del aire es:

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________51

Densidad del gas.

Peso Molecular del aire.

3.3.1.- GASES REALES

Donde para un gas ideal, Z = 1.

Boiling Point F, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100F, psia

Freezing Point, F 14.696 psia

Propiedades de los Hidrocarburos

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________52

Boiling Point F, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100F, psia

Freezing Point, F 14.696 psia

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________53

Propiedades del Gas Natural ___________________________________________________________54

Boiling Point F, 14.696 psia

Vapor Pressure, 100F, psia

Freezing Point, F 14.696 psia

Propiedades de los Hidrocarburos