INSTITUTO DE EDUCACIN SUPERIOR TECNOLGICO

PBLICO
ANDRS A. CCERES DORREGARAY

CARRERA PROFESIONAL DE METALURGIA

Proyecto:

TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINA

ASESOR : ING. EGOAVIL VICTORIA, Heber

INTEGRANTES:

2014

INSTITUTO DE EDUCACIN SUPERIOR TECNOLGICO PBLICO

ANDRS A. CCERES DORREGARAY
Direccin:
Director de la
institucin:
Participantes:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Asesor:

Duracin del
proyecto:

Nombre:

Correo:

Telfono:

PROYECTO: TRATAMIENTO DE AGUAS

ACIDAS DE MINA

TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS DE MINA

RESUMEN
La actividad minera-metalrgica en nuestro pas, son causa de diversos problemas
ambientales entre ellos tenemos es la generacin del drenaje cido como producto de los
sistemas de explotacin minera.
En estos efluentes mineros lquidos, tienen un diverso contenido de; carbn, sulfuros y
metales, especialmente el drenaje cido de minas (DAM) generados en actividades mineras.
El DAM es caracterizado por sus bajos valores de pH y elevadas concentraciones de iones
inorgnicos txicos
Este es un problema que ya se tiene planteado en el centro del pas por las precipitaciones
pluviales y la existencia de aguas subterrneas en el interior de las minas para este
problema es necesario alternativas tecnolgicas eficaces que puedan mitigar los efectos
ocasionados por esta actividad.
La actividad minera es una fuente potencial de contaminacin, y siendo la preservacin
ambiental responsable, nosotros debemos evitar que la actividad que desarrollamos tenga
medidas que abarquen este problema.
En el trabajo de investigacin que se presenta, se realizara un anlisis de la problemtica de
la generacin de aguas cidas, as como tambin planteo de una alternativa para procesar
dicho drenaje, que principalmente consiste de un proceso qumico y la filtracin.
En la primera se trata el agua neutralizndolo con cal para eliminar el Fe y el Al, en una
segunda etapa se remueve el Cu, Zn, Mn y los metales txicos pesados (Hg, Cd, As)
adicionndole cido sulfhdrico al agua, pasando por un proceso de filtrado a malla 300 m y
una cloracin para desinfectas de las bacterias y otros.

CAPITULO I
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
1.1. FORMULACION DEL PROBLEMA

La minera peruana se caracteriza por la complejidad de sus minerales, y en la mayora de

los casos est acompaada de pirita como mineral encajonante, es decir necesariamente los
minerales sulfurados de las especies de metales base (Cu, Pb, Zn) son acompaados de este
sulfuro que es el principal causante de las caractersticas de los drenajes cidos, las piritas
al ofrecer una superficie fresca y en contacto con las aguas forma las soluciones cidas
indicadas.
FeS2 (s) + 7/2 O2 (g) + H2O Fe2+ + 2 SO4 2- + 2 H+. (1)
Fe2+ + 1/4 O2 (g)+ H+ Fe3+ + 1/2 H2O .. (2)
Fe3+ + 3 H2O Fe (OH) 3 (s) + 3 H+...... (3)
FeS2 + 14 Fe3+ + 8 H2O 15 Fe2+ + 2 SO4 2- + 16 H+. (4)
Por esta razn se plantea la necesidad de realizar un tratamiento que permita obtener aguas
limpias sin la presencia de los metales disueltos en dichas aguas y poder tener uso
domstico. Los efectos ocasionados por la emisin de aguas cidas, producto de la
extraccin minera y as tratar en lo posible de afectar mnimamente los sistemas
ecolgicos.
Las fuentes potenciales de contaminacin de agua de minera incluyen drenaje desde la
superficie y las minas subterrneas, derroches de agua, desde la beneficiacin, y emergen
fuera. Un problema particular es drenaje cido de mina.
Muchas operaciones mineras, especialmente esos minerales extrados que contienen
sulfuros, tales como nquel, cobre, hierro, zinc, el cadmio, hierro y el carbn, puede
producir cidos y las soluciones metalferas que resultan desde la oxidacin natural de los
sulfuros mediante la exposicin para ventilar y agua pueden tener efectos severos sobre la
ecologa de los cursos de agua locales, y los metales puede entrar en la cadena alimenticia.

1.2. JUSTIFICACION

La minera sin duda es una de las actividades extractivas ms grandes del mundo llevando a
cabo diversos procesos lo cual entre una de ellas tenemos el tema del drenaje de aguas de
minera que es un grave problema para el ambiente y la poblacin y es necesario poner
medidas adecuadas para su tratamiento.
Entre algunas mtodos ms utilizados son: los humedales artificiales (aerobios o anaerobios),
los drenajes anxicos calizos, los sistemas de Produccin de alcalinidad, y cuando el problema
se manifiesta en aguas subterrneas, las barreras reactivas permeables. El objetivo principal en
todos ellos es la supresin de la acidez, la precipitacin de los metales pesados y la eliminacin
de los slidos en suspensin. Para ello actan cambiando las condiciones de Eh y pH del
influente de forma que se favorezca la formacin de especies insolubles que precipiten y
retengan la carga contaminante, el tratamiento de las aguas de minera son muy diversas pero
tambin costosas.
En este proyecto presentamos una alternativa para por realizar una neutralizacin y
tratamiento de aguas provenientes de los procesos mineros metalrgicos. El agua es el
componente principal para el desarrollo de los cultivos y mantenimiento de Animales
domsticos, es por ello que debemos contar una calidad de agua ptima para el riego y bebida
de animales, en cuanto a sus propiedades qumicas, fsicas y biolgicas.

1.3 OBJETIVOS

1.2.1.

OBJETIVO GENERAL

Tratar el problema de la contaminacin con aguas cidas que permita

obtener agua tipo III como consecuencia de los sistemas de explotacin
minera

1.2.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS

Aplicar una tecnologa de procesamiento qumico para el tratamiento de

aguas cidas de mina por etapas distintas de proceso.

Contribuir con empleo de tecnologas modernas para resolver el problema

de contaminacin con aguas cidas y lograr crear una conciencia nueva
para un desarrollo sostenible.

Evitar la emisin de aguas contaminadas por las actividades minero

metalrgico.

Determinar las variables del proceso de neutralizacin.

Determinar las variables del proceso de filtracin.

Determinar las variables de la precipitacin con H2S.

CAPITULO II

MARCO REFERENCIAL
2.1. MARCO CONTEXTUAL

2.2. MARCO TERICO

A. BASES TERICAS
2.2.1. CLASIFICACION DE LOS TIPOS DE AGUA SEGN ASTM 1193: 2001.
TIPO I
Usada para procedimiento que requieren de mxima exactitud y precisin; tales como
Espectrometra atmica, fotometra de llama, enzimologa, gas en la sangre, soluciones buffer de
referencia y reconstitucin de materiales liofilizados usados como estndares. El agua Tipo I, debe

seleccionarse siempre que en la prueba sea esencial un nivel mnimo de componentes ionizados o
cuando se preparan soluciones para anlisis de rastreo de metales.
TIPO II
Recomendada para la mayora de las pruebas analticas y generales de laboratorio, tales como los
anlisis hematolgicos, serolgicos y microbiolgicas; as como para mtodos qumicos en los que
especficamente no se indique o se haya comprobado que requieren agua de calidad Tipo I. La
ASTM especifica que el agua Tipo II sea preparada por destilacin y como factor importante
recomienda que est siempre libre de impurezas orgnicas.
TIPO III
Satisfactoria para algunas pruebas generales de laboratorio; para la mayora de los anlisis
cualitativos, tales como uroanlisis, procedimientos histolgicos y parasitolgicos; para el enjuague
de muestras analticas; preparacin de soluciones de referencia; y para el lavado o enjuague de
cristalera (el enjuague final de la cristalera debe hacerse con el tipo de agua especificado para el
procedimiento realizado).
TIPO IV
Agua con una conductividad final mxima de 5,0 S/cm. Sirve para la preparacin de soluciones y
para el lavado o enjuague de cristalera.
CLASIFICACION DE LOS TIPOS DE AGUA SEGN NC- ISO 3696: 2004 [6] [7]
Grado 1- Exenta bsicamente de contaminantes constituidos por iones disueltos o coloidales y
materias orgnicas. Es apropiada para los requisitos de anlisis ms exigentes, incluyendo la
cromatografa liquida de alta definicin. Es puede preparar por un tratamiento adicional del agua de
grado 2 (por ejemplo osmosis inversa o desionizacin seguida de filtrado a travs de una membrana
con tamao de poro de 0,2 m para separar las partculas, o por redestilacin en un aparato de slice
fundido).
Grado 2- Con muy pocos contaminantes inorgnicos, orgnicos o coloidales. Es apropiada para
anlisis delicados, incluyendo la espectrometra de absorcin atmica (EAA) y la determinacin de
componentes en cantidades mnimas. Se puede preparar por destilacin mltiple o por
desionizacin u osmosis inversa seguida de destilacin.
Grado 3- Apropiada para la mayora de los trabajos de qumica en laboratorios por va hmeda y la
preparacin de soluciones de reactivos. Se puede preparar mediante una sola destilacin, por
desionizacin o por osmosis inversa. Salvo indicacin en contrario, se puede utilizar para el trabajo
normal de anlisis.
DEFINICION DE CALIDADES DE AGUA [1] [3] [4] [5] [6] [8]

Estn definidos los diferentes niveles de pureza del agua en funcin de los parmetros Fsicos
qumicos, tales como conductividad elctrica, resistividad, contenido de carbono, oxgeno o slice;
que se muestran en las tabla 2, 3, y 4; donde se presenta la clasificacin del agua de acuerdo a sus
caractersticas fisicoqumicas, segn las normas ASTM 1193 2001 Standard specification for
reagent water, BS 3978: 1987 British Standard Specification for water for laboratory use e ISO
3696: 1987 Water for analytical laboratory use Specification and test methods; las cuales hacen
referencia a los niveles de pureza como calidades o tipos de agua. La norma cubana, NC-ISO 3696:
2004 "Agua para uso en anlisis de laboratorio. Especificaciones y mtodo de ensayo"; es una
adopcin idntica de la ISO 3696: 1987 "Water for analytical laboratory use Specification and
test methods".
En la tabla 5 aparece una comparacin de los parmetros fisicoqumicos y valores de las
Definiciones de calidad de agua segn ASTM, BSI, ISO-NC.
Tabla 2. Clasificacin del agua de acuerdo a su caracterstica fisicoqumica.
Especificaciones segn la norma ASTM 1193: 2001

Tabla 3. Clasificacin del agua de acuerdo a su caracterstica fisicoqumica.

Especificaciones segn la BS 3978: 1987

Tabla 4. Clasificacin del agua de acuerdo a su caracterstica fisicoqumica.

Especificaciones segn ISO 3696: 1987 y la NC-ISO 3696: 2004.

Tabla 5. Comparacin de los parmetros fisicoqumicos y valores de las definiciones de

Calidad de agua segn ASTM, BSI, ISO y NC-ISO.

2.2.2. CONTAMINACION DEL AGUA

El ciclo natural del agua tiene una gran capacidad de purificacin. Pero esta misma facilidad de
regeneracin del agua, y su aparente abundancia, hace que sea el vertedero habitual en el que
arrojamos los residuos producidos por nuestras actividades. Pesticidas, desechos qumicos, metales
pesados, residuos radiactivos, etc., se encuentran, en cantidades mayores o menores, al analizar las
aguas de los ms remotos lugares del mundo. Muchas aguas estn contaminadas hasta el punto de
hacerlas peligrosas para la salud humana, y dainas para la vida.

2.2.2.1 Alteraciones fsicas del agua

Alteraciones fsicas

Contaminacin que indica

Color

El agua no contaminada suele tener ligeros colores rojizos,

pardos, amarillentos o verdosos debido, principalmente, a
los compuestos hmicos, frricos o los pigmentos verdes
de las algas que contienen..
Las aguas contaminadas pueden tener muy diversos colores
pero, en general, no se pueden establecer relaciones claras
entre el color y el tipo de contaminacin
Compuestos qumicos presentes en el agua como los
fenoles, diversos hidrocarburos, cloro, materias orgnicas
en descomposicin o esencias liberadas por diferentes
algas u hongos pueden dar olores y sabores muy fuertes al
agua, Aunque estn en muy pequeas concentraciones. Las
sales o los minerales dan sabores salados o metlicos, en
ocasiones sin ningn olor.
El aumento de temperatura disminuye la solubilidad de
gases(Oxgeno) y aumenta, en general, la de las sales.
Aumenta la velocidad de las reacciones del metabolismo,
acelerando la putrefaccin. La temperatura ptima del agua
para beber est entre 10 y 14C.
Las centrales nucleares, trmicas y otras industrias
contribuyen a la contaminacin trmica de las aguas, a
veces de forma importante.
Partculas como arcillas, limo y otras, aunque no lleguen a
estar disueltas, son arrastradas por el agua de dos maneras:
en suspensin estable (disoluciones coloidales); o en
suspensin que slo dura mientras el movimiento del agua
las arrastra. Las suspendidas coloidalmente slo
precipitarn despus de haber sufrido coagulacin o
floculacin (reunin de varias partculas)
Las aguas naturales tienen unos valores de radiactividad,
debidos sobre todo a isotopos del K. Algunas actividades
humanas pueden contaminar el agua con istopos

Olor y sabor

Temperatura

Materiales en
suspensin

Radiactividad

Espumas

Conductividad

radiactivos.
Los detergentes producen espumas y aaden fosfato al
agua (eutrofizacin). Disminuyen mucho el poder
autodepurador de los ros al dificultar la actividad
bacteriana. Tambin interfieren en los procesos de
floculacin y sedimentacin en las estaciones depuradoras.
El agua pura tiene una conductividad elctrica muy baja. El
agua natural tiene iones en disolucin y su conductividad
es mayor y proporcional a la cantidad y caractersticas de
esos electrolitos. Por esto se usan los valores de
conductividad como ndice aproximado de concentracin
de solutos. Como la temperatura modifica la conductividad
las medidas se deben hacer a 20C

2.2.2.2. Alteraciones qumicas del agua

Alteraciones fsicas

pH

Oxgeno
disuelto OD1

Materia orgnica
biodegradable:
Demanda
Bioqumica de
Oxgeno
(DBO5)
Materiales
oxidables:
Demanda
Qumica de
Oxgeno
(DQO)

Nitrgeno
total

Fsforo total

Contaminacin que indica

Las aguas naturales pueden tener pH cidos por el CO2

disuelto desde la atmsfera o proveniente de los seres vivos;
por cido sulfrico procedente de algunos minerales, por
cidos hmicos disueltos del mantillo del suelo. La principal
substancia bsica en el agua natural es el carbonato clcico
que puede reaccionar con el CO2 formando un sistema tampn
Carbonato/bicarbonato.
Las aguas contaminadas con vertidos mineros o industriales
Pueden tener pH muy cido. El pH tiene una gran influencia
en los procesos qumicos que tienen lugar en el agua,
actuacin de los floculantes, tratamientos de depuracin, etc.
Las aguas superficiales limpias suelen estar saturadas de
oxgeno, lo que es fundamental para la vida. Si el nivel de
oxgeno disuelto es bajo indica contaminacin con materia
orgnica, septicizacin, mala calidad del agua e incapacidad
para mantener determinadas formas de vida.
DBO5 es la cantidad de oxgeno disuelto requerido por los
microorganismos para la oxidacin aerobia de la materia
orgnica biodegradable presente en el agua. Se mide a los
cinco das. Su valor da idea de la calidad del agua desde el
punto de vista de la materia orgnica presente y permite
prever cuanto oxgeno ser necesario para la depuracin de
esas aguas e ir comprobando cual est siendo la eficacia del
tratamiento depurador en una planta.
Es la cantidad de oxgeno que se necesita para oxidar los
materiales contenidos en el agua con un oxidante qumico
(normalmente dicromato potsico en medio cido). Se
determina en tres horas y, en la mayora de los casos, guarda
una buena relacin con la DBO por lo que es de gran utilidad
al no necesitar los cinco das de la DBO. Sin embargo la DQO
no diferencia entre materia biodegradable y el resto y no
suministra informacin sobre la velocidad de degradacin en
Condiciones naturales.
Varios compuestos de nitrgeno son nutrientes esenciales. Su
Presencia en las aguas en exceso es causa de eutrofizacin.
El nitrgeno se presenta en muy diferentes formas qumicas
en las aguas naturales y contaminadas. En los anlisis
habituales se suele determinar el NTK (nitrgeno total
Kendahl) que incluye el nitrgeno orgnico y el amoniacal. El
Contenido en nitratos y nitritos se da por separado.
El fsforo, como el nitrgenos, es nutriente esencial para la

Aniones:
cloruros
nitratos
nitritos
fosfatos
sulfuros
cianuros
fluoruros
Cationes:
sodio
calcio y
magnesio
amonio
metales
pesados
Compuestos
orgnicos

vida. Su exceso en el agua provoca eutrofizacin.

El fsforo total incluye distintos compuestos como diversos
ortofosfatos, polifosfatos y fsforo orgnico. La
determinacin se hace convirtiendo todos ellos en ortofosfatos
que son los que se determinan por anlisis qumico.
indican salinidad
indican contaminacin agrcola
indican actividad bacterilogica
indican detergentes y fertilizantes
indican accin bacteriolgica anaerobia (aguas negras, etc.)
indican contaminacin de origen industrial
en algunos casos se aaden al agua para la prevencin de las
caries, aunque es una prctica muy discutida.
indica salinidad
estn relacionados con la dureza del agua
contaminacin con fertilizantes y heces
de efectos muy nocivos; se bioacumulan en la cadena trfica;
(se estudian con detalle en el captulo correspondiente)
Los aceites y grasas procedentes de restos de alimentos o de
procesos industriales (automviles, lubricantes, etc.) son
difciles de metabolizar por las bacterias y flotan formando
pelculas en el agua que daan a los seres vivos.
Los fenoles pueden estar en el agua como resultado de
contaminacin industrial y cuando reaccionan con el cloro que
se aade como desinfectante forman clorofenoles que son un
serio problema porque dan al agua muy mal olor y sabor.
La contaminacin con pesticidas, petrleo y otros
hidrocarburos se estudia con detalle en los captulos
correspondientes.

2.2.3. Como se produce la Contaminacin en la minera

La contaminacin de las aguas de los cauces naturales es causada en la industria minera
metalrgica por dos fuentes: una como producto de la explotacin minera y la otra como
consecuencia del procesamiento de minerales. En el primer caso se puede conceptuar como una
consecuencia de la hidrologa de la zona minera que est relacionada directamente con la
geologa de la zona y puede explicarse de la siguiente manera:

El agua que cae sobre la tierra como la lluvia o nieve contiene solamente pequeas cantidades
de materia mineral disuelta. Tan pronto como este alcance la tierra, sin embargo, comienza a
reaccionar con los minerales del suelo y las rocas con las que llega a estar en contacto. La
cantidad y carcter de la materia mineral disuelta por aguas metericas depende de la
composicin qumica y estructura fsica de las rocas con las cuales ellas han estado en contacto,
la temperatura, la presin, la duracin del contacto y los materiales ya en solucin. La accin
solvente del agua es asistida por la presencia en solucin de dixido de carbono en solucin,
derivado a partir de la atmsfera, en el agua que cae en forma de lluvia o a partir del suelo a
travs por el cual pasa el agua y se forma por procesos orgnicos.

La accin de las aguas metericas sobre los minerales existentes en las rocas gneas, primero se
disuelve el mineral luego se hidroliza, que es la reaccin de los iones del agua con los del
mineral disuelto. La cantidad de disociacin de agua pura en iones es pequea: a temperaturas
ordinarias un litro de agua contiene solamente 10-7 gramos de hidrogeno en la forma inica. La
concentracin de iones hidrgeno de aguas metericas es ms grande, sin embargo, debido a la
presencia del dixido de carbono que existe universalmente en ellas, la accin del agua sobre los
minerales es acelerada, la cantidad de aceleracin depende de la cantidad de dixido de carbono
en la solucin. Es probable que cerca de la superficie, o grande sea las aguas percolantes
conteniendo cido carbnico, la accin de este cido es la ms fuerte, pero como este es usado
en la reaccin mencionada, los efectos de la hidrlisis llega a ser predominante.

Como una regla cualquier mineral conteniendo hierro es fcil de alterarse rpidamente con el
ataque por el agua, el hierro se une con l oxgeno para formar el xido de hierro, el cual es muy
insoluble y permanece en el suelo.

El principal material soluble en las rocas sedimentarias es el carbonato, principalmente de

calcio. La disolucin del carbonato de calcio, con algo de carbonato de magnesio, es el resultado
de la accin primaria de las aguas metericas conteniendo en solucin dixido de carbono del
aire y el suelo, que pasa a travs de depsitos sedimentarios.

El carbonato de calcio es relativamente insoluble en agua pura: 1 litro de agua destilada disuelve
solamente 0,014 gr de carbonato de calcio a 25C. El bicarbonato de calcio, formado por la
reaccin entre el carbonato de calcio y agua conteniendo cido carbnico, es sin embargo,
mucho ms soluble.

El sulfato es derivado de varias fuentes en el suelo y las rocas y a partir de materiales

adicionados por agentes humanos, por ejemplo los sulfatos resultantes de la oxidacin e
hidrlisis de sulfuros metlicos, del gypsum o de fertilizantes conteniendo sulfatos. El sulfuro
de hierro, por oxidacin e hidrlisis, produce xido de hierro (usualmente hidratado) y cido
sulfrico:
2FeS2 + 7H2O + 7.5O2 = 2Fe (OH)3 + 4H2SO4
Las aguas provenientes de las pizarras caractersticamente llevan sulfatos, algunas veces en
considerables cantidades, derivado probable mayormente, de la pirita frecuentemente asociados
con las pizarras. El cido sulfrico formado en la oxidacin e hidrlisis de la pirita acta
fuertemente sobre las otras rocas constituyentes e intensifica la accin de las aguas percolantes.
Algunas aguas, particularmente en la vecindad de las minas de carbn, donde la pirita ha sido
expuesta a la accin del aire y del agua, son cidas debido a su contenido de cido sulfrico.
Cuando aquellas aguas cidas se mueven hacia abajo a travs de rocas calizas, el cido sulfrico

acta sobre el carbonato de calcio y las aguas llegan a ser neutrales y entonces ms y ms
alcalinos pero aun contienen considerables cantidades de iones sulfato y hierro.
H2SO4 + CaCO3 = H2CO3 + CaSO4
H2CO3 + CaCO3 = Ca (HCO3)2
La otra fuente considerada son los afluentes producidos como consecuencia del procesamiento
de minerales, en este caso se trata de una planta concentradora convencional, que bsicamente
tiene los circuitos de chancado, molienda, clasificacin, flotacin por espumas de sulfuros,
espesado y filtrado de concentrados. Dentro de este aspecto habra que considerar como mayor
fuente de contaminacin los reactivos empleados dentro del proceso tanto como los colectores,
espumantes, modificadores de superficie, reguladores de pH. La accin de estos reactivos es la
de adecuar a los minerales sulfurados para que se flote selectivamente a los minerales de inters
y deprimir a los minerales no importantes econmicamente.
Es indudable que la interaccin entre las superficies frescas de los minerales involucrados con
los reactivos empleados, produzcan cierto grado de lixiviacin o disolucin de las especies
slidas lo que se ve reflejado en los anlisis qumicos de las aguas de rebose de los relaves, esto
entendiendo que las reas de las superficies de los minerales se ven incrementadas por la
molienda, estas superficies frescas se ponen en contacto en la etapa de acondicionamiento con
reactivos como la cal (cambio de pH), el NaCN (a razn de 0,05 kg / TM de mineral fresco) y el
CuSO4 (a razn de 0,86 kg / TM de mineral fresco), principalmente aparte de los reactivos
orgnicos empleados como los xantatos, promotores, espumantes. Los primeros reactivos son
considerados dentro de la metalurgia extractiva como agentes lixiviantes muy activos. Dentro de
la planta concentradora tambin debemos considerar como fuente de contaminacin el consumo
de agentes de molienda, bsicamente las barras y bolas de acero que son consumidos en una alta
proporcin (aprox., 1 kg/TM de mineral fresco), gran parte de este hierro pasa a solucin.

B). FUNDAMENTOS TERICOS

La formacin de las aguas cidas provenientes de las minas y de las canchas de relave
es debida al proceso de oxidacin de las piritas y otros sulfuros por accin del oxgeno,
el agua y bacterias, los cuales en un primer momento forman el cido sulfrico, el que
al pasar a solucin forma iones frrico, que a su vez es un fuerte oxidante y disuelve a
otros sulfuros llevando a solucin a otros metales; estas soluciones normalmente entran
a los cauces de los ros ocasionando grandes perjuicios a la biomasa existente en la
cuenca aguas abajo.

2.2.4. Tcnicas Para La Prevencin Y Tratamiento De Los Efluentes Lquidos Contaminados

Existen muchos mtodos de tratamiento de los drenajes cidos, hay mtodos pasivos
(sin intervencin del hombre) y activos (con intervencin del hombre) donde lo ms
importante es la prevencin de la formacin de efluentes contaminados.

Tratamientos pasivos

Mtodos de tratamiento convencionales o activos de aguas cidas tienen un coste elevado,

por lo que no pueden ser mantenidos por un perodo prolongado una vez finalizada la vida
de la mina. Mxime teniendo en cuenta que el problema de las aguas cidas puede
perdurar, segn las estimaciones de Younger (1997), varios cientos de aos. En la ltima
dcada se han investigado diversos mtodos de tratamiento pasivo y se ha comprobado que
dan buenos rendimientos en la neutralizacin del pH y en la eliminacin de metales
pesados. Adems requieren poco mantenimiento y su bajo coste puede ser asumido durante
largos perodos de tiempo (20 a 40 aos) una vez clausurada la instalacin minera (Watzlaf,
1997b). Los mtodos de tratamiento pasivo se basan en los mismos procesos fsicos,

qumicos y biolgicos que tienen lugar en los humedales naturales (wetlands), en donde se
modifican favorablemente ciertas caractersticas de las aguas contaminadas, consiguiendo
la eliminacin de metales y la neutralizacin del pH.
Entre los mtodos pasivos que ms se han utilizado destacan los humedales aerobios, los
humedales anaerobios o balsas orgnicas, los drenajes anxicos calizos (ALD, Anoxic
Limestone Drains), los sistemas sucesivos de produccin de alcalinidad (SAPS,
Successive Alkalinity Producing Systems) y las barreras reactivas permeables cuando son
aguas subterrneas (PRB, Permeable Reactive Barriers). En la prctica estos mtodos se
emplean solos o combinados, dependiendo del tipo de drenaje cido y de los
requerimientos de tratamiento.

Tratamiento activo
Los sistemas de tratamiento activo son aquellos procesos que requieren una operacin
continua por el hombre, tales como las plantas de tratamiento de aguas residuales. Algunos
procesos en los sistemas de tratamiento activo incluyen tecnologa de:
1. Neutralizacin y precipitacin
2. Aereacin

3. Filtracin y osmosis inversa

4. Intercambio inico
5. Ablandamiento qumico
Mtodo de tratamiento de agua por neutralizacin
Tratamiento del agua
Los flujos superficiales provenientes de los embalses de relaves pueden ser colectados y
tratados con cal, caliza, soda castica y carbonato de sodio, que es el mtodo activo de
neutralizacin y precipitacin. Esta tcnica est siendo utilizada por algunas unidades
mineras de la ex Centromin Per.
Consiste en la remocin de los elementos pesados, en la solucin o incremento del pH (grado
de acidez de la solucin), hasta valores mayores a 9, mediante la adicin de cal para
posteriormente hacer uso de un reactivo floculante, el cual ayuda a la sedimentacin de las
partculas finas. Si bien existen otras tcnicas para el tratamiento de los drenajes cidos,
ninguna es absoluta, generalmente se opta por una combinacin de dichos mtodos.

2.3 MARCO CONCEPTUAL

2.3.1 Aguas acidas
Qu son las aguas cidas?
Son aguas que se producen como resultado de la oxidacin qumica y biolgica de sulfuros
metlicos, especialmente pirita o pirrotita, que se pueden encontrar presentes o formando
parte de botaderos, relaves, basuras municipales, etc.

La oxidacin se produce cuando las rocas conteniendo sulfuros son expuestas al aire y al
agua.

FUENTES

PRINCIPALES

DE

GENERACIN

Botaderos de material estril (6 H2CO3 (ac)

H++ KAlSi3O8(s) + 7H2O

DE

AGUAS

CIDAS

H2O + CO2 (ac) pH 6:

K+ + Al (OH)3 + 3H4SiO4 4H2O

K+ + Al+3 +

3H4SiO4
A pH > 6: H++ KAlSi3O8(s) + 7H2O

K+ + Al (OH)3 + 3H4SiO4

A pH < 4.5: 4 H+ + KAlSi3O8(s) + 4H2O

K+ + Al+3 + 3H4SiO4

Reacciones de Precipitacin
Una reaccin de precipitacin se caracteriza por la formacin de un producto insoluble, o
precipitado. Un precipitado es un producto insoluble que se separa de la solucin. Las
reacciones de precipitacin por lo general requieren compuestos inicos.

Un criterio importante es indicar la solubilidad de los compuestos inicos en agua (a 25C).

1.- Todos los compuestos de los metales alcalinos (grupo 1A) son solubles.
2.- Todos los compuestos de amonio (NH4+) son solubles.
3.- Todos los compuestos que tienen nitrato (NO3-), clorato (ClO3-) y perclorato
(ClO4-), son solubles.

4.- La mayora de los hidrxidos (OH-) son insolubles; las excepciones son los
hidrxidos de los metales alcalinos y el hidrxido de bario [Ba(OH) 2]. El
hidrxido de calcio [Ca(OH)2] es ligeramente soluble.
5.- La mayora de los compuestos que contienen cloruros (Cl -), bromuros (Br-) o
yoduros (I-), son solubles con excepcin de aquellos que contienen Ag+, Hg2+, y
Pb2+.
6.- Todos los carbonatos (CO32-), fosfatos (PO43-) y sulfuros (S2-), son insolubles
excepto los de los metales alcalinos y del in amonio.
7.- La mayora de los sulfatos (SO42-) son solubles. El sulfato de calcio (CaSO4) y el
sulfato de plata (Ag2SO4) son ligeramente solubles. Los sulfatos de bario
(BaSO4), mercurio (II) sulfato (HgSO4) y sulfato de plomo (PbSO4), son
insolubles

Con el fin de poder predecir si se formar un precipitado cuando se mezclan dos soluciones o
cuando se agrega un compuesto a una solucin, es necesario conocer su solubilidad, esto es la
mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad dada de disolvente a una
temperatura especfica.
Producto de Solubilidad
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las concentraciones molares de
los iones constituyentes, cada uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiomtrico en la
ecuacin de equilibrio. El valor del Kps indica la solubilidad de un compuesto: mientras ms
pequeo sea el valor del Kps menos soluble ser el compuesto.

En la ecuacin:

Fe3+ + 3OH- Fe(OH)3

Kps = [Fe3+][OH-]3

Equilibrios de Solubilidad de los Sulfuros

Del anlisis anterior se puede esperar que el equilibrio de solubilidad del sulfuro de cadmio
(CdS) se escriba como:
CdS(s) Cd2+(ac) + S2-(ac)
en donde

Kps = [Cd2+][S2-)
Sin embargo, los estudios muestran que el in S2- es una base fuerte de Brnsted como el in
O2- por lo que est muy hidrolizado en solucin. Por esta razn, el equilibrio de solubilidad del
CdS se escribe de manera correcta como:

CdS(s) + H2O(l) Cd2+(ac) + HS-(ac) + OH-(ac)

Entonces, la expresin del producto de solubilidad para el CdS, que es la constante de equilibrio
para la reaccin global, est dada por:

Kps = [Cd2+][HS-)[OH-] = 8.0 x 10-28

Ntese que este es el valor de Kps del CdS y no se debera interpretar como K ps = [Cd2+][S2-) =
8.0 x 10-28. El punto importante es que la concentracin de los iones S 2- en la disolucin por lo
general es muy pequea en virtud de la hidrlisis.

pH y Solubilidad
Adems de que la solubilidad depende de la presencia de un in comn, la solubilidad de
muchas sustancias tambin depende del pH de la disolucin. Considrese el equilibrio de
solubilidad del hidrxido de magnesio:

Mg(OH)2(s) Mg2+ + 2OH-(ac)

Al aadir iones OH- (con lo que aumenta el pH), se desplaza el equilibrio de la derecha hacia la
izquierda, por lo que disminuye la solubilidad del Mg(OH) 2. Por otra parte, al aadir iones H+
(con lo que disminuye el pH), se desplaza el equilibrio de la izquierda a la derecha, y la
solubilidad del Mg(OH)2 aumenta. As, las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones
cidas. Una lgica similar muestra por qu los cidos insolubles se disuelven en disoluciones
bsicas.
2.3.2. HIPOTESIS DE LA INVESTIGACION
Al tratar aguas cidas de mina se eliminara

los metales pesados txicos (Hg, Cd, As)

empleando etapas de procesamiento qumico, que incluye una primera de neutralizacin con cal
para eliminar el Fe y el Al y una segunda para remover el Cu, Zn, Mn y con la adicin de un
agente sulfurizante, as tambin utilizando mtodos fsicos como un proceso de filtracin lo que
nos permitir obtener agua tipo III.

CAPTULO III

MARCO METODOLGICO

3.1 Mtodos Qumicos Para El Tratamiento

3.1.1 sedimentacin de las partculas.

Mediante este proceso en un contenedor dispuesto con aguas acidas de mina elaborada en
laboratorio lo cual es exactamente igual a las aguas acidas de la industria minera metalrgica.
Agregamos cal para que para eliminar Fe y Al.
3.1.2 adicin de cido sulfhdrico en las aguas
Realizamos una prctica obtencin de H2S con los siguientes pasos:

Contando con el estircol de la vaca

Las bacterias de lodo

Preparamos una mezcla la cual nos dar un resultado de obtencin de H2S al permanecer en
estado de reposo.

Al agregar H2S directamente pero en una cantidad pequea en escalas de tiempo de 10 segundo
podemos remover y sedimentar estos metales sobrantes en las aguas Cu, Zn, Mn , entre otros
para acelerar la sedimentacin adicionando floculante para el proceso.

3.2 Mtodos Fsicos Para El Tratamiento

3.2.1 proceso de filtrado

Primer filtrado: Para un filtrado corrector se opt realizar el filtrado en varias capas de filtros con
cuarzo de diversas medidas trituradas.
Segundo filtrado: este paso del filtro se utiliz, ya como una alternativa adicional para garantizar
la pureza del agua usando como medio de filtrado; filtro cermico descontaminante micro porosa.

3.3 eliminacin De Olores Y desinfeccin

Un filtrado correcto de las aguas acidas ya neutralizadas favorece a tener una mayor pureza del
agua tratada.
Tras haber pasado por el proceso del filtrado el agua tratada presentar olores por el cual se aade
carbn activado quedando sin presencia de olores.
La desinfeccin
Lo que se busca en esta etapa del tratamiento es la disminucin significativa de grmenes
coliformes mediante la aplicacin del cloro o el hipoclorito sdico.

CAPTULO IV

PRESUPUESTO

4.1. Materiales

Cantidad

Materiales

Coste de materiales

4.2. Tareas realizadas

tareas

Tiempo realizado

4.3 Tiempo de realizacin del proyecto

Tareas realizadas

Tiempo de trabajo

CAPITULO V

Tiempo esperado para las

reacciones

RESULTADOS

CONCLUSIONES y RECOMENDACIONES

BIBLIOGRAFA Y WEB GRAFIA

[1] Aduvire. Oswaldo (2006). Tratamiento drenaje

cido de mina. Madrid: Edicin UPM.
[2] Calzado P. Luis (1997). Caracterizacin y categorizacin
de los problemas ambientales de la minera en el Per. Primer Simposio Nacional de
Medio Ambiente y Seguridad Minera Colegio de Ingenieros del Per.

MEM Website, http//www.minem.gob.pe

Universidad de Navarra tema 8 contaminacin de aguas 07

Klepel Consulting S.A.C. Av. Grau 412, Miraflores Lima, Per

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