REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PP PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL RAFAEL MARA BARALT
PROGRAMA: INGENIERA DE GAS
ASIGNATURA: TRATAMIENTO DEL GAS NATURAL

INTEGRANTES:
BR. Fornerino Alexis C.I 21.274.420
BR. Querales Alcides C.I 21.276.370
BR. Rodrguez Ariangny C.I 20.457.918
BR. Soto Loranny C.I 20.214.447
BR. Zacaras Cesar C.I 23.860.595
PROF. ING. ANDREEDUIS RODRGUEZ

CIUDAD OJEDA 2015

ESQUEMA

INTRODUCCIN
DESARROLLO
Aminas
Glicoles
-

Tipos

Usos

Clasificacin

Caractersticas

Como se obtienen - Producen

CONCLUSIN

INTRODUCCIN
El gas natural es un recurso no renovable, que debido a sus
caractersticas combustibles se le ha dado una amplia gama de aplicaciones
que van desde el uso domstico, materia prima para la generacin de energa
elctrica, combustible automotor, y otros usos industriales. Est formado por
una mezcla de hidrocarburos, principalmente por metano (alrededor de 80%),
etano (6%), propano (4%) y butano (2%); tambin estn presentes algunas
impurezas tales como vapor de agua, compuestos sulfurados, dixido de
carbono (CO2), nitrgeno (N2) y trazas de hidrocarburos ms pesados. Su
composicin vara de acuerdo al yacimiento de donde fue extrado (Martnez,
2000). Sin embargo, este recurso, tal y como se encuentra en la naturaleza,
posee impurezas o componentes no deseados, y para ser utilizado debe
cumplir con las especificaciones de la legislacin vigente en cada pas. Para
ello, el gas natural debe ser sometido a diferentes tratamientos previos, unos
de los procesos ms importantes son la deshidratacin y el endulzamiento.
En el tratamiento de gas se utilizan soluciones acuosas de aminas para
remover H2S y CO2. Las aminas son compuestos derivados del amoniaco
(NH3), son bases orgnicas donde uno, dos o tres grupos alquilo pueden
sustituir los hidrgenos de la molcula de amoniaco para dar aminas primarias,
secundarias y terciarias, respectivamente.
Los glicoles se caracterizan por ser un compuesto qumico con dos
grupos de hidroxilos, los cuales son ideales para la fabricacin de polister,
pues fungen como materia prima.

1. AMINAS

Las aminas son compuestos que resultan de la sustitucin de uno o

ms tomos de hidrgeno en el amoniaco, por radicales alquilo (alifticos) o
arilo

(aromticos).

El

grupo

funcional caracterstico de

las

aminas

se

denomina amino y se representa como (-NH2). La frmula general de una

amina es: R-NH2, si es aliftica, o AR-NH2 si es aromtica.
-

TIPOS

Aminas Alifticas
Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias (cuando se

sustituye un solo tomo de hidrgeno), las secundarias (cuando son dos los
hidrgenos sustituidos) y las terciarias (aquellas en las que los tres hidrgenos
son reemplazados).
2
(Metilamina) Amina primaria aliftica

|

(Dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina) Amina secundaria aliftica

|

(trimetilamina, Dimetilbencilamina) Amina terciaria aliftica

En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las aminas

alifticas no solo en si son primarias, secundarias o terciarias sino que pueden
ser simples o mixtas.

Simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y mixtas
las que tienen distintos radicales alcohlicos en la amina. La metil etil amina y
la metil dietil amina mostradas en el ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina
amino. En las aminas secundarias se forma el radical imino (=NH), en este
caso el nitrgeno tiene dos valencias libres en lugar de una.

Aminas aromticas
Las aminas aromticas pertenecen a una clase de productos qumicos

derivados de los hidrocarburos aromticos, como benceno, tolueno, naftaleno,

antraceno y difenilo, por sustitucin de al menos un tomo de hidrgeno por un
grupo amino -NH2. Los compuestos que presentan un grupo amino libre se
describen como aminas primarias. Cuando uno de los tomos de hidrgeno del
grupo -NH2 se sustituye por un grupo alquilo o arilo, el compuesto resultante es
una amina secundaria; cuando se sustituyen los dos tomos de hidrgeno, se
obtiene una amina terciaria. El hidrocarburo puede tener uno o dos grupos
amino o, ms raramente, tres. De esta manera se puede obtener una gran
cantidad de compuestos y, realmente, las aminas aromticas constituyen un
amplio grupo de compuestos qumicos de gran inters desde el punto de vista
tcnico y comercial. La anilina es la amina aromtica ms simple; consta de un
grupo -NH2 unido a un anillo de benceno y es la que ms se emplea en la
industria. Entre los compuestos de un solo anillo ms comunes estn la
dimetilanilina y la dietilanilina, las cloroanilinas, las nitroanilinas, las toluidinas,
las clorotoluidinas, las fenilendiaminas y la acetanilida. Las aminas aromticas
con varios anillos ms importantes desde el punto de vista de la medicina del
trabajo son la bencidina, la o-tolidina, la o-dianisidina, la 3,3-diclorobencidina y
el 4-aminodifenilo.
2
Amina primaria aromtica (Anilina)

|

Amina secundaria aromtica (Difenilamina)

|

Amina terciaria aromtica (trifenilamina)

Aminas heterocclicas
Son compuestos cclicos en los cuales uno o ms de los tomos del

anillo no es carbono. Las aminas heterocclicas, compuestos en los cuales al

menos uno de los tomos del anillo es nitrgeno, son sustancias especialmente
interesantes porque muchas tienen un origen o una aplicacin biolgica.
Muchos de estos compuestos naturales pertenecen a la clase de alcaloides, los
cuales se definen holgadamente como bases nitrogenadas producidas por
plantas y que tienen un efecto fisiolgico sobre los seres humanos.

1. Aminas heterocclicas de cinco miembros

La pirrolidina: est compuesta de molculas que contienen un anillo
saturado de cinco miembros. Esta estructura cclica est compuesta de
un tomo de nitrgeno y cuatro de carbono.
La nicotina: es una molcula que contiene un anillo de pirrolidina unido
a un anillo de piridina (otra amina heterocclica). La nicotina pertenece al
grupo de compuestos conocidos como alcaloides, que son aminas que
se encuentran en la naturaleza y producen cambios fisiolgicos en los
animales.
El pirrol: es otro compuesto constituido por molculas con un anillo
heterocclico de cinco miembros. Estas molculas son insaturadas y
contienen un tomo de nitrgeno en el anillo. Cuatro anillos de pirrol
estn unidos en una estructura denominada anillo de porfirina.
2. Aminas heterocclicas de seis miembros
La estructura de la piridina es similar a la del benceno excepto que un
tomo de nitrgeno reemplaza a uno de los tomos del carbono; es
una sustancia aromtica. El anillo de piridina es parte de dos vitaminas B:
la niacina y la piroxidina.

La niacina, tambin denominada cido nicotnico, se encuentra en la

mayora de los organismos. Se convierte en la nicotinamida adenina
dinucletido (NAD),
una coenzima que
presenta
reacciones
de oxidacin y reduccin en el metabolismo celular. Una deficiencia de niacina
desemboca a una enfermedad llamada pelagra.
La piridoxina o vitamina B6, se convierte en un compuesta importante en
el metabolismo de los aminocidos.
La pirimidina, contiene dos tomos de nitrgeno en un anillo insaturado
de seis miembros. La tiamina o vitamina B1, contiene una anillo de pirimidina
en su estructura.

USOS

Aminas Alifticas
Se emplean en las industrias qumica, farmacutica, de caucho,

plsticos, colorantes, tejidos, cosmticos y metales. Sirven como productos

qumicos intermedios, disolventes, aceleradores del caucho, catalizadores,
emulsionantes, lubricantes sintticos para cuchillas, inhibidores de la corrosin
y agentes de flotacin. Muchas de ellas se emplean en la fabricacin de
herbicidas, pesticidas y colorantes. En la industria fotogrfica, la trietilamina y la
metilamina se utilizan como aceleradores para reveladores. La dietilamina se
utiliza como inhibidor de la corrosin en las industrias metalrgicas y como
disolvente en la industria del petrleo. En las industrias de curtidos y cuero, la
hexametilentetramina se utiliza como conservante de curtidos; la metilamina, la
etanolamina y la diisopropanolamina son agentes reblandecedores de pieles y
cuero.

Aminas aromticas
Se utilizan principalmente como compuestos intermedios en la

fabricacin de tintes y pigmentos. La principal clase de tintes es la de los

colorantes azoicos, que se obtienen por diazotizacin, un proceso mediante el
cual se hace reaccionar una amina aromtica primaria con cido nitroso en
presencia de un exceso de cido mineral para producir compuestos diazoicos
seguidamente, estos compuestos reaccionan con un fenol o con una amina.
Adems de utilizarse como compuestos qumicos intermedios en la industria de

los colorantes, algunos de estos productos se utilizan tambin como colorantes

o productos intermedios en las industrias de productos farmacuticos, tejidos,
peletera, peluquera y fotografa.
El o-aminofenol se utiliza como tinte en peluquera y peletera, como
revelador en la industria fotogrfica y como producto intermedio en la industria
farmacutica. El p-aminofenol se utiliza para teir telas, cabello, pieles y
plumas, en el revelado fotogrfico, en la industria farmacutica y en la
fabricacin de antioxidantes y aditivos para el aceite. El 2,4-diaminoanisol
proporciona una posibilidad de oxidacin para teir pieles. La difenilamina se
emplea en la industria farmacutica, en la fabricacin de explosivos y como
pesticida. La N-fenil-2-naftilamina sirve como acelerador en la vulcanizacin,
como estabilizante de esmaltes de silicona y como lubricante. Es, adems, un
componente de los combustibles para cohetes, de la escayola quirrgica, de
los baos de estaado y de algunos colorantes. La bencidina se emplea sobre
todo en la fabricacin de colorantes. Esta sustancia se tetrazotiza y reacciona
con otros productos intermedios para formar tintes. Su uso en la industria del
caucho se ha abandonado. La auramina se utiliza en tintas para imprenta y
como antisptico y fungicida.
-

CARACTERSTICAS

Propiedades Fsicas:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que
permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros
miembros de esta serie son gases con olor similar al amonaco. A medida que
aumenta el nmero de tomos de carbono en la molcula, el olor se hace
similar al del pescado. Las aminas aromticas son muy txicas se absorben a
travs de la piel.

Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos

polares, capaces de formar puentes de hidrgeno entre s y con el agua,
esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las molculas

con ms de 6 tomos de carbono y en las que poseen el anillo

aromtico.
Punto de Ebullicin: El punto de ebullicin de las aminas es ms alto
que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso
molecular de las aminas. El nitrgeno es menos electronegativo que el
oxgeno, esto hace que los puentes de hidrgeno entre las aminas se
den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de
ebullicin de las aminas sea ms bajo que el de los alcoholes del mismo
peso molecular.
Constantes fsicas de algunas Aminas
Nombre

Pto de fusin

Pto de ebullicin

Solubilidad (gr/100 gr

(C)

(C)

de H2O

Metil-amina

-92

-7,5

Muy soluble

Dimetil-amina

-96

7,5

Muy soluble

Trimetil-amina

-117

91

Fenil-amina

-6

184

3,7

Difenil-amina

53

302

Insoluble

Metilfenil-

-57

196

Muy poco soluble

amina

Propiedades Qumicas:
Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve
en agua, acepta un protn formando un in alquil-amonio.

Estructura

Molecular:

El tomos de nitrgeno en

amonas

posee

una hibridismo sp3 y dos electrones desapareados por lo que estos

compuestos presentan una estructura tetragonal, el centro lo constituye

el nitrgeno y posee vrtices de 109.
Basicidad: Se comportan como acatares de protones o iones de H, lo
cual los convierte en bases. Cuando se encuentran en solucin o cosa,
se establece un equilibrio en el cual el agua acta como cido donado
un protn que es aceptado por la amina.
Formacin de sales: Una consecuencia de carcter bsico es que
reaccionan con cidos tanto orgnicos como inorgnicos para formar
sales.
Acilacin y alquilacin: La acilacin es la incorporacin de un grupo
amina (-NH2- o RNR) a una cido que la alquilacin es
una incorporacin de un grupo amino a una radical, algunos en el primer
caso se convierten en acido carboxlico.

COMO SE OBTIENEN
a) Reduccin de compuestos de nitrgeno insaturados
Los

compuestos

insaturados

de

nitrgeno,

como

son

los

nitrocompuestos, nitrilos y amidas, pueden reducirse hasta aminas primarias

mediante hidrgeno en presencia de catalizadores o bien con reductores
qumicos (hidruro de litio y aluminio, estao o hierro y cido clorhdrico). La
reduccin de nitrocompuestos es de gran utilidad para la obtencin de aminas
aromticas, dada la facilidad de nitracin de los anillos aromticos. As se
prepara por ejemplo, la anilina, por reduccin del nitrobenceno:

En el laboratorio suele llevarse a cabo esta reduccin mediante estao y

cido clorhdrico, mientras que en la industria se emplean limaduras de hierro
en presencia de agua y una pequea cantidad de cido clorhdrico.

b) Reaccin de amoniaco con halogenuros de alquilo.

El amoniaco reacciona con los halogenuros de alquilo para formar, en
primer lugar, una sal de alquilamonio, de la que puede liberarse la amina (base
dbil), por tratamiento con hidrxido sdico (base fuerte), segn la reaccin:
RX + NH3

RNH3 X

NaOH

RNH2 + Na X

+ H2O

Sin embargo, la reaccin no es tan sencilla, porque las aminas pueden

atacar, a su vez, al halogenuro de alquilo, formndose as, sucesivamente,
sales de di-, tris y tetra-alquilamonio. Por ello en la prctica se obtiene una
mezcla de aminas primarias, secundarias y terciarias, que pueden separarse
por destilacin fraccionada. Por otro lado, se puede favorecer el rendimiento en
el tipo de amina deseado, modificando la relacin de concentraciones de los
reactivos iniciales: as, empleando un gran exceso de amoniaco predomina,
como es lgico, la formacin de amina primaria, mientras que un exceso de
halogenuro de alquilo favorece la formacin de amina terciaria.
Reacciones de las aminas
a) Las aminas presentan un carcter marcadamente bsico que se pone de
manifiesto en la formacin de sales. Estas sales son slidos incoloros, no
voltiles, solubles en agua e insolubles en disolventes orgnicos.
b) La reaccin con el cido nitroso permite diferenciar entre aminas primarias,
secundarias y terciarias. As:

Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrgeno:

RCH2NH2 + HONO

RCH2OH

amina primaria

alcohol

N2

H2O

Las aminas secundarias reaccionan lentamente en caliente con el cido

nitroso formando nitrosaminas con apariencia aceitosa:
RNHR' + HONO

RNNOR'

amina secundaria

nitrosamina

H2O

Las aminas terciarias tratadas con exceso de cido nitroso conducen a

la formacin de nitritos:
RNR'R'' + HONO

RN(R')HNO2R

amina terciaria

nitrito de trialquilamonio

2. GLICOLES
Los glicoles son un tipo de compuestos qumicos que contienen dos
grupos hidroxilos. El glicol (HO-CH2CH2-OH) se denomina sistemticamente
1,2-etanodiol. Se trata del diol ms sencillo, nombre que tambin se emplea
para cualquier poliol. Los dioles ms comunes en la naturaleza son los
azcares y sus polmeros, celulosa. El diol industrial ms comn es el glicol de
etileno. Ejemplos de dioles en los que los grupos funcionales hidroxilo estn
ms ampliamente separados incluyen 1,4-butanodiol HO-4-OH y bisfenol A, y
propileno-1 ,3-diol o beta propilenglicol, HO-CH2-CH2-CH2-OH.
-

TIPOS Y USOS
Los principales tipos de glicoles son:

Butilglicol: Liquido incoloro, Algo viscoso soluble en agua en casi todas

las proporciones, de sabor amargo higroscpico de olor caracterstico,
miscible con la mayora de los disolventes orgnicos usuales. Disolvente
de muchas grasas orgnicas, mataras colorantes, ceras resinas y lacas.
En combinacin con otros solventes fuertemente oxidantes se constituye
como un solvente eficaz. Ocupado tambin como aditivo anticongelante
y plastificante de adhesivos y lubricante.

Etilenglicol: es un lquido transparente, incoloro, inodoro, de sabor

dulce. Es higroscpico y completamente miscible con muchos
disolventes polares, tales como el agua, alcoholes, teres de glicol, y
acetona. Sin embargo, su solubilidad es baja en solventes no polares,

tales como el benceno, tolueno, dicloroetano, y cloroformo. Se encuentra

en

muchos

productos

domsticos,

por

ejemplo:

productos

anticongelantes, descongeladores, detergentes, pinturas y cosmticos.

Su ingestin ocasiona intoxicacin.

Etilglicol: Es un lquido cristalino, parcialmente soluble en agua y

completamente miscible con la mayora de los solventes orgnicos.
Tiene baja volatilidad al compararlo al acetato de n-butilo. Es un solvente
activo para la mayora de las resinas sintticas, como acrlica, celulsica
(nitrocelulosa y acetatos de celulosa, CAB Acetobutirato de Celulosa),
epoxi, polister, de poliuretano, fenlica, vinlica y sistemas hbridos.

Propilenglicol: es un compuesto orgnico, incoloro, casi inspido e

inodoro. Es un lquido aceitoso claro, higroscpico y miscible con
agua, acetona y cloroformo. Se obtiene por hidratacin del xido de
propileno. Es una molcula pequea basada en el carbono que se
encuentra en la familia de los alcoholes, junto con compuestos ms
familiares como el etanol mejor conocido como el alcohol bebible y el
isopropilo, mejor como conocido como el alcohol desinfectante.
Varios usos del Propilenglicol tanto en productos farmacuticos,
alimenticios o de cosmtica como su uso industrial. Lubricante ntimo,
aceite de fragancia, pintura de paintball, mquina de humo, disolvente,
anticongelante, humectante, humectante para tabaco, seguridad.

Trietilenglicol: Lquido incoloro, higroscpico, prcticamente sin olor,

soluble en agua, inmiscible con benceno, tolueno y gasolina.
combustible, baja toxicidad. se obtiene como subproducto en la
produccin de monoetilen glicol. Se usa como deshidratante del gas
natural, fluidos hidrulicos y de frenos, humectante de tintas de
impresin, inhibidor de corrosin, plasticantes.

Butildiglicol: Es un disolvente orgnico soluble en agua considerado

irritante ocular. Es un polialcohol de cuatro carbonos y es un disolvente

muy habitual en el mundo de las pinturas (ayuda a que se forme bien la

capa y que no se agriete). Formaba parte de las tpicas formulaciones

de desengrasantes sobretodo de metales (comercialmente se vende el
hierro con una capa de aceites para protegerlo y este producto se usa
para quitarlo a la hora de trabajar). Solubiliza suciedades oleosas y
contribuye a reducir la tensin superficial del agua (ayuda a que el agua
moje ms). Los efectos puede producir sobre el ser humano son, a
parte de la irritacin ocular en caso de contacto, la disminucin de la
consciencia en caso de ingestin, incluso la prdida de la misma. En
contacto repetido con la piel puede causar problemas de prdida de la
grasa natural.

Dietilenglicol: El dietilenglicol es un lquido claro, higroscpico e

inodoro. Se utiliza en la fabricacin de resina polister insaturada (UPR),
resinas alquidlicas, resina PET, sistemas de poliuretano, aditivos para
concreto y molienda, aditivos para lubricantes, aditivos para textiles,
agroqumicos y biocidas, tintas y solventes, lquidos automotrices
(anticongelantes, lquido para frenos, etc.), polietilenglicoles, pigmentos
y colorantes, entre otros.

Glicerol: Tambin conocido como glicerina, al lquido incoloro y espeso

que forma la base de la composicin de los lpidos. Es un compuesto
alcohlico con tres grupos OH (hidrxilos). Posee un aspecto de lquido
viscoso, no tiene color, pero si un caracterstico olor, adems de un
sabor dulzn. Est un compuestohigroscpico, lo que quiere decir que
tiene la capacidad de ceder o absorber la humedad presente en el medio
ambiente que lo rodea. Es fcilmente soluble en agua, y se descompone
en ebullicin, en la cual entra a una temperatura de 290C. Es un
compuesto lquido si se encuentra a temperatura ambiente, (a unos
25C).
La aplicacin del glicerol es muy variada. Entre sus usos ms frecuentes
se encuentran:
La fabricacin de productos cosmticos, sobre todo en la industria
jabonera.

 Dentro del rea mdica, se usa en las composiciones de

medicamentos, a modo de jarabes, cremas, etc.
En temperaturas ms altas de los 250C, en los baos
calefactores.
En ciertas maquinarias se utiliza como lubricante.
Anticongelante.
Fabricacin de distintos productos, sobretodo en la preparacin
de ts, cafs, y otros extractos vegetales, as como la elaboracin
de bebidas refrescantes, donde se aade como aditivo para
aumentar la calidad.
Fabricacin de resinas utilizadas como aislantes.
Es un componente importante en barnices, as como en la
industria de pinturas y otros acabados.

CLASIFICACIN
Un diol vecinal: es un diol con dos grupos hidroxilo en
posiciones vecinales, es decir, unidos a tomos adyacentes. Los
ejemplos incluyen el 1,2-etanodiol o etilenglicolHO-(CH2)2-OH, un
ingrediente comn de los productos anticongelantes, y el
propano-1,2-diol opropilenglicol , HO-CH2-CH(OH)-CH3.
Un diol geminal: tiene dos grupos hidroxilos enlazados al mismo
tomo. Los ejemplos incluyen el metanodiol H2C(OH)2 y el
1,1,1,3,3,3-hexafluorpropano-2,2-diol (F3C)2C(OH)2, la forma
hidratada de la hexafluoracetona.

COMO SE OBTIENEN PRODUCEN

Los glicoles resultan de la reaccin del agua con el xido de
etileno. El MONOETILENGLICOL (MEG), es el ms simple de los
glicoles y se obtiene por la reaccin de un mol de agua con un mol de
xido de etileno. Al reaccionar el MEG con un mol ms de xido de
etileno, se produce el DIETILENGLICOL (DEG) y, a partir de ste, al
adicionarle ms xido de etileno, se obtiene el TRIETILENGLICOL
(TEG). Los glicoles son lquidos transparentes, incoloros, sin olor y
miscibles con agua en cualquier proporcin. Las reacciones de
obtencin de estos compuestos y su estructura molecular se representan
a continuacin:

En el proceso ms reciente se prepara por oxidacin directa del etileno

con aire o con oxgeno en presencia de un catalizador de plata.

El etilenglicol se produce a partir de etileno, mediante el compuesto

intermedio xido

de etileno. El xido de etileno

reacciona con agua

produciendo etilenglicol segn la siguiente ecuacin qumica

C2H4O + H2O HOCH2CH2OH
Esta reaccin puede ser catalizada mediante cidos o bases, o puede
ocurrir en un pH neutro a temperaturas elevadas. La mayor produccin de
etilenglicol se consigue con un pH cido o neutro en presencia de abundante
agua. Bajo estas condiciones, se puede obtener una productividad del 90%.
Los principales subproductos obtenidos son dietilenglicol, trietilenglicol, y
tetraetilenglicol.

CONCLUSIN
El gas natural que se obtiene principalmente en bateras de separacin
est constituido por metano con proporciones variables de otros hidrocarburos
(etano, propano, butanos, pentanos y gasolina natural) y de contaminantes
diversos. Representa aproximadamente el 47 % de los combustibles utilizados
en el pas y el 72 % de nuestra petroqumica se deriva del metano y etano
contenido en el gas, de ah la importancia de este recurso como energtico y
como petroqumico.
Algunos pozos de gas natural suministran gas con un grado de pureza
muy alta que es prcticamente metano puro. De cualquier forma, la mayora de
los hidrocarburos son mezclas complejas de cientos de diferentes compuestos.
Un tpico fluido de un pozo es una mezcla constantemente expansiva de gases
e

hidrocarburos

ntimamente

mezclada

con

agua,

slidos

otros

contaminantes, con gran velocidad y turbulencia.

La deshidratacin y el endulzamiento del gas natural juegan una parte
importante en la produccin de gas natural, ya que divido a estos procesos se
eliminan las impureza que el gas natural trae desde el yacimiento.
Las razones ms comunes de la deshidratacin es prevenir la formacin
de hidratos en los gasoductos. Los hidratos de gas natural son compuestos
slidos cristalinos formados por la combinacin de gas natural y agua bajo
presin a temperaturas considerablemente por encima del punto de
congelacin del agua. Y la del endulzamiento es de remover el H2S y el CO2
del gas natural, debido a que estos compuestos son gases que pueden
ocasionar problemas en el manejo y procesamiento del gas natural, as como
tambin problemas de corrosin, olores desagradables, emisiones de
compuestos causantes de lluvia cida, entre otros.