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Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben
partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su
amida como se describe a continuación:
10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se
elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una
disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de
vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el
frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl
para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con
ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la
disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter.
Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los
materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas,
debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en
presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la
naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador
de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos
pasos en los que hay que evaporar.
Preparación #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un
procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan
los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30
minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al
introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido
isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion
0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un
baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la
reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con
hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación
vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de
hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con
una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una
extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de
disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por
adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo
dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos
gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión
de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
Preparación #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con
hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de
8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se
deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los
materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma
en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido
puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente
al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas
formas debe permanecer anhídro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura
ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un
residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml
de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le
realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de
cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con
4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca
sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría
debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato
férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en
condiciones anhídras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy
cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a
poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el
intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua
agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de
trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo,
lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá
inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con
NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH
preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión
reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de
DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de
hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio
anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml
de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío
durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El
agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se
añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución
salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con
las instrucciones de purificación.
Purificación del LSD:
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-
lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para
esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de
onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.
Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en
benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.
Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y
añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por
50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por
el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que
este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna
lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos
daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un
lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al
vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede
convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
Paso 2. Usar luz roja.
Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su
volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla
permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala
con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el
producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1
y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el
paso 1 de la purificación.
Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la
luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
INGREDIENTES
12 latas grandes de cerveza Foster
1/4 de vaso se leche desnatada
Mucha, mucha agua
Una olla grande
Un barril de 90 litros o más
Esta síntesis no requiere conocimientos de química ni productos raros, aquí vamos a exponer
como hacer LSD desde la cocina de casa, y así os saldrá LSD rico, rico......como diría
Arguiñano ;-)
El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comúnmente en el lúpulo
(con el que se hace la cerveza) y en el centeno.
La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeñas
cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si
no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra
hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque después de currartelo no te saldrá LSD.
Pero, ¿ se podría obtener el ergot de otra manera ? Se podría obtener a través de la morning
glory (una planta que no se su nombre en castellano), y de otras semillas que puedes pedir
por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos
químicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede
levantar sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré mas
claro, te pondré un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un
compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, así como en otras sintesis
"legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrás a la poli vigilándote.
Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,...
:-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar
el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algún mecanismo o túrnate con tus
colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo
de ebullición, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podría echar toda la
cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi
pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle
el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas.
Ahora bien, también podrías preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría
reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si
mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu producto ya que estaría
demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que
no se evapore todo lo que hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serian
unas 24 horas.
Cuando se te va evaporando la cerveza añade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de
tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla.
Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es débilmente ácida,
para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal para esto. Añade 1/4 de vaso se
leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reacción alcance el
equilibrio. En este punto tienes una disolución de ergotamina con la que puedes seguir el
proceso.
Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso. Pero, al echar la leche ¿Tiene que estar
el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para
concentrar el ergot, no es necesario mantener
una temperatura elevada para llevar a cabo una reacción ácido - base. Sin embargo, puede
que no ocurra nada contrariante. Si os preguntáis el por qué de usar leche desnatada en lugar
de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado
reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO
MORTAL. X-P
Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la puedes
conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20
pastillas de 100 mg). Enfría la disolución de ergotamina hasta casi que se congele en tu
frigorífico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de café o con lo
que puedas hasta convertirlas en polvo y añádeselo a la disolución de ergotamina. Ahora ya
tienes ácido lisérgico, que no es poco (muchos que yo se sé darían tortas por el). El ácido
lisérgico es ilegal y solo se lo venden a los catedráticos firmando un papel que dice que solo
lo usaran para experimentación..........juajuajua >:->
Bueno, tu lo que quieres es LSD, que es la dietilamida del ácido lisérgico, así que lo único
que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difícil?.....Ahora
veras que no!.
Simplemente añade alcohol etílico (del que venden en las farmacias) al ácido lisérgico. Un
poco de alcohol puro es lo ideal. Añade un vaso de alcohol puro y a continuación, para
eliminar los hidroxilos añade 6 vasos de peróxido de hidrogeno al 4% (también le llaman
agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin
porque ahora tu compuesto es altamente volátil. Manténlo lejos de fuego o te quemaras las
pestañas!
El ultimo paso de la preparación es añadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la
disolución y déjalo reposar a una temperatura normal durante 3 días. Este tiempo de espera
permite que tenga lugar una reacción lentísima. A alta temperatura esta reacción es mas
rápida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres
días, ya tienes LSD!
Pero, ¿ todo se hace en la misma olla? ¿tiene que reposar abierto o cerrado?
¿en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay
sitio de sobra, pero después al añadir el agua debes usar un barril (coño, son 90 litros!). El
sitio ideal para dejar reposarlo es una habitación cerrada a oscuras porque el LSD se
descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosférico. Se descompone lentamente pero
mejor prevenir que curar.......
El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un millón de dosis!
Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolución que tienes entre manos
es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado
durante años!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril, vierte el LSD y agítalo con un remo
largo. En este nivel de disolución 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus
anchas con un cuentagotas, (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo
que le guste a cada cual de vosotros).
Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, ¿se podría hacer en proporción, es decir,
si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sería 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las
proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es el
indicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix"
contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte
del LSD se habrá descompuesto). Bueno, si tu dices: me comería medio panoramix, pues te
tomas 2 dosis de 50 microgramos.
De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por
ahí.
¿Qué precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qué
fallos son los mas comunes que se podrían cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son
altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubrió el LSD-25 no entraba
dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y así fue como se desvelaron sus
potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la síntesis ya
que un pequeño fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La
ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el ácido lisérgico el compuesto es
inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado
donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria válido un sótano o un garaje).
Al diluir la disolución a 90 litros también hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar
guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se
trabaja la ergotamina. Ahh, una última cosa es: ¿que coño hago con 1.000.000 de dosis de
LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta
cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debéis hervirlo antes de tirarlo por el
desagüe. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se
descomponga?
Coño, porque el LSD también les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una
verdadera catástrofe medioambiental.
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Sintesis de lsd de www.psiconautica.org pero vamos a mi me suena a chino (lo pongo porque
no puedo poner el link a la receta) .
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Sintesis de LSD
Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del
centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las
preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de
su amida como se describe a continuación:
10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una
disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es
tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en
baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante
el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución
alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A
continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se
le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los
cristales de ácido lisérgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura.
Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido
lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma
debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o
mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.
Preparación #1:
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de
hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos
enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a
cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se
añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de
HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la
solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con
éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter
extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente
hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de
purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
Preparación #2:
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una
segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene
en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío
dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de
cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la
disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se
combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo
se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña
cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier
forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una
temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la
cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado,
puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que
permanecerá inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH
standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que
contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su
mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación.
Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te
puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el
recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el
frigorifico.
1º y básico. Quimicefa:
Primer paso.
Abre un par de botellines FOSTER's, uno para tí, y otro para llenar un tubo
de ensayo. Es importante realizar este paso con las persianas cerradas, a
oscuras. Mejor por la noche.
La única fuente de luz que se tiene que proyectar sobre el tuvo de ensayo
es la de el supercinexin (cualquier película valdrá, aunque recomiendo "los
pitufos" por sus vínculos con la psilocybina, que le dará un toque
triptamínico al LSD).
Paso 2:
EUREKA!!!!
Paso 3:
Bueno, esto es todo. Espero que disfruten de vuestro propio LSD puro y
casero, y que hagáis un uso responsable de él.
Un cordial saludo.
Yiaiyow, doctorado en ciencia infusa.
Etiquetas: adicción, Drogas, DSM, educación, humor, internet, leyendas, LSD, MDMA,
Es mas facil comprarlo (en realidad era... ya no se consigue el verdadero LSD. Lo que te
venden como tal en realidad es una mezcla de anfetaminas y psicofarmacos varios)
Fuente(s):
Autoensayos:
19.IV /16.20: toma de 0,5 cm3 de una solución acuosa al 1/2 por mil de
solución de tartrato de dietilamida peroral. Disuelta en unos 10 cm3 de
agua, insípida.
17.00: comienzo del mareo, sensación de miedo. Perturbaciones en la
visión. Parálisis con risa compulsiva.
Añadido el 21.IV: Con velomotor a casa. Desde las 18 hs: hasta
aproximadamente las 20 hs.: punto más grave de la crisis (cf. informe
especial).
Escribir las últimas palabras me costó un ingente esfuerzo. Ya ahora
sabía perfectamente que el LSD había sido la causa de la extraña
experiencia del viernes anterior, pues los cambios de sensaciones y
vivencias eran del mismo tipo que entonces, sólo que mucho más
profundos. Ya me costaba muchísimo hablar claramente, y le pedí a mi
laborante, que estaba enterada del autoensayo, que me acompañara a
casa. En el viaje en bicicleta -en aquel momento no podía conseguirse
un coche; en la época de posguerra los automóviles estaban reservados
a unos pocos privilegiados- mi estado adoptó unas formas
amenazadoras. Todo se tambaleaba en mi campo visual, y estaba
distorsionado como en un espejo alabeado. También tuve la sensación
de que la bicicleta no se movía. Luego mi asistente me dijo que
habíamos viajado muy deprisa. Pese a todo llegué a casa sano y salvo y
con un último esfuerzo le pedí a mi acompañante que llamara a nuestro
médico de cabecera y les pidiera leche a los vecinos.
Cuando más tarde salí al jardín, en el que ahora, después de una lluvia
primaveral, brillaba el sol, todo centelleaba y refulgía en una luz viva. El
mundo parecía recién creado. Todos mis sentidos vibraban en un estado
de máxima sensibilidad que se mantuvo todo el día.
Este autoensayo mostró que el LSD-25 era una sustancia psicoactiva con
propiedades extraordinarias. Que yo sepa, no se conocía aún ninguna
sustancia que con una dosis tan baja provocara efectos psíquicos tan
profundos y generara cambios tan dramáticos en la experiencia del
mundo externo e interno y en la conciencia humana.
Preparación #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un
procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan
los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30
minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al
introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido
isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja.
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion
0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un
baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la
reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con
hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación
vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de
hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con
una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una
extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de
disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por
adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo
dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos
gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión
de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
Preparación #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con
hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de
8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se
deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los
materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma
en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido
puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente
al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas
formas debe permanecer anhídro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura
ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un
residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml
de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le
realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de
cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con
4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca
sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría
debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato
férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en
condiciones anhídras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy
cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a
poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el
intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua
agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de
trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo,
lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá
inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con
NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH
preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión
reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de
DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de
hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio
anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml
de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío
durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El
agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se
añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución
salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con
las instrucciones de purificación.
Dosis: 80-150 mg
Duración: 4-6 horas
Hacer LSD
1/9/08
Esta síntesis no requiere de conocimientos de química ni productos raros. Aquí
vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así les saldrá LSD
rico, rico......como diría Arguiñano. El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el
cual se encuentra comunmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el
centeno. La cerveza Foster's es una de la pocas que se hacen a partir del centeno
y contiene pequeñas cantidades de ergot. No sé si esta cerveza está en el
supermercado de la esquina de tu casa (difícil conseguir cerveza importada de
Australia, o de donde sea, en Argentina en este momento); si no está, buscá otra
que esté hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con
cerveza hecha a partir de cebada porque después de hacer todo, no te saldrá
LSD. Pero, ¿se podría obtener el ergot de otra manera? Se podría obtener a
través de la "morning glory" (una planta de la que no sé su nombre en castellano),
y de otras semillas que podés pedir por correo a Hawaii. Ahora bien, si lo que
esperás es comprarlo en un negocio de productos químicos, la verdad es que no
se puede. Y si se pudiera, no se debería. Un particular puede levantar muchas
sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré
mas claro... te pondré un ejemplo: la metilamina no es precursor de ninguna
droga, pero es un compuesto de uso habitual en síntesis de sustancias
psicoactivas, así como en otras síntesis "legales". Bueno, si te vas a un negocio a
comprarla, vas a tener a la Federal encima al instante. Entonces comprá 12 latas
grandes de cerveza Foster's (no te las tomes que son la materia prima). En una
olla calentá la cerveza a fuego lento; esto es para evaporar el agua y concentrar el
ergot. Hervir la birra te llevará 36 horas (inventá algo o turnate con tus cómplices,
al final te sobrará LSD para poner loco hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el
tiempo de ebullición... en vos está obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, ¿se
podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36
horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza
durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino también otras
sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas. Ahora bien,
también podrías preguntarte: si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría
reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que sí y no, me
explico: si mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu
producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo
mantienes 18 horas corrés el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que
eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serían unas 24 horas. Cuando
se te va evaporando la cerveza, poné mas, acordate que tenés 12 latas.
Al final de tanto hervir tenés los componentes esenciales de 12 birras en el fondo
de la olla. Ahora tenés que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es
débilmente ácida. Para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal
para esto. Poné 1/4 de vaso de leche desnatada (no uses leche normal) y esperá
30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En este punto tenés una
disolución de ergotamina con la que podés seguir el proceso. Esta disolución debe
ser de un color marrón cremoso. Pero al echar la leche... ¿tiene que estar el fuego
puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho, el fuego sólo es para
concentrar el ergot. No es necesario mantener una temperatura elevada para
llevar a cabo una reacción ácido-base. Sin embargo, puede que no ocurra nada
contrariante. Si te preguntás el por qué de usar leche desnatada en lugar de leche
normal, es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar
originando reacciones secundarias no deseadas. Tené mucho cuidado, porque la
ergotamina es un VENENO MORTAL.
Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la podés
conseguir en cualquier herboristería. Necesitás alrededor de 2 gramos de lisina
(esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfriá la disolución de ergotamina hasta casi que
se congele en tu freezer. Ahora molé las pastillas de lisina con un mortero,
molinillo de café, o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y ponéselo a la
disolución de ergotamina. Ahora ya tenés ácido lisérgico, que no es poco (muchos
que yo conozco se matarían por él).