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Captulo 3

Reactor Continuo de Tanque


Agitado
3.1

Introducci
on

Este tipo de reactor es simplemente un recipiente donde se admite continuamente


una corriente de alimentacion, y se extrae tambien continuamente una corriente de
productos (ver gura 3.1). El reactor puede estar equipado con un medio para extraer

Alimentacion

Calentamiento/
enfriamiento

Producto

Figura 3.1: Reactor tanque agitado con mezclado perfecto.

energa (si las reaccion(es) es (son) exotermica(s)) y/o con un medio para adicionar
energa (si la(s) reaccion(es) es(son) endotermica(s)). El reactor tambien esta equipado
con un medio de mezclado vigoroso, por lo cual frecuentemente se considera como un
sistema de propiedades homogeneas.

19

Cap. 3

3.2

Reactor Continuo Tanque Agitado

20

Ecuaciones de Dise
no

Supongamos que la reaccion elemental A B se efectua en un reactor tanque agitado.


De acuerdo con la descripcion anterior del modo de operacion del reactor tanque agitado, la ecuacion que representa el balance de masa para el componente A esta dada
por:
dNA
= FAo FA + rA V
(3.2.1)
dt
en la operacion industrial de reactores qumicos es mas frecuente emplear como variable
a monitorear la concentracion (CA ) en vez del n
umero de moles (NA ). Utilizando las
siguientes equivalencias:
NA = CA V,

FA = QCA

podemos reescribir la ecuacion 3.2.1 como:


d(V CA )
= Q(CAo CA ) + rA V
dt

(3.2.2)

si suponemos que el volumen (V ) ocupado por la mezcla de reaccion permanece constante durante todo el transcurso de la reaccion,
Q
dCA
= (CAo CA ) + rA
dt
V

(3.2.3)

con frecuencia se llama a esta ecuacion la ecuaci


on de dise
no aunque en realidad se
trata simplemente de la expresion matematica del balance de masa.
Hasta este momento no se ha hecho referencia al tipo de cinetica qumica que podra
ser empleada para la reaccion A B. Como casos particulares supongamos los siguientes tipos de expresiones cineticas y resolvamos el balance de masa correspondiente.
rA = kCA .
La ecuacion de dise
no esta dada por,
Q
dCA
= (CAo CA ) kCA
dt
V

(3.2.4)

la cual la reescribimos como,


dCA
= a bCA
dt

(3.2.5)

donde,
a=
integrando,

Q
QCAo
, b= +k
V
V

 CA
CAi

c
2001,
Antonio Flores T.

 t
dCA
=
dt
a bCA
0

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(3.2.6)

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obtenemos,
C

ln(a bCA )  A

=t

b
CAi
sustituyendo limites y despejando tenemos,


bt

CA = CAi e

QCAo
+
Q + KV

(1 ebt )

(3.2.7)

esta ecuacion expresa la forma como la concentracion del reactivo A cambia


con el tiempo (suponiendo que el valor del resto de los parametros permanece
constante).
Si se pudiera suponer que el reactor opera en estado estacionario 1 , entonces la
ecuacion 3.2.7 se reduce a:
QCAo
CA =
(3.2.8)
Q + kV
rA = kCA2
En este caso,
dCA
Q
= (CAo CA ) kCA2
dt
V
la cual la reescribimos como,
dCA
= a bCA cCA2
dt

(3.2.9)

(3.2.10)

donde,
a=
integrando,

Q
QCAo
, b=
, c=k
V
V

 CA
CAi

obtenemos,

 t
dCA
=
dt
a bCA cCA2
0

2 arctanh

2 cCA b

4 ac + b2

CA





CAi

1
=t
4 ac + b2

(3.2.11)

(3.2.12)

sustituyendo limites y despejando,








t 4 ac + b2
2 cCAo + b
1
b

+ arctanh
tanh

4 ac + b2
CA =
2c
2
4 ac + b2
4 ac + b2
(3.2.13)
1

las condiciones de operacion conocidas como el estado estacionario de un proceso dado implican
que las propiedades que caracterizan al sistema no cambian con respecto al tiempo. Operacionalmente
esta condicion puede obtenerse, aproximadamente, permitiendo que el equipo opere durante un periodo
largo de tiempo. Esto equivale a tomar el limite de la ecuacion 3.2.7 cuando t .

c
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Antonio Flores T.

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para obtener la ecuacion de dise


no en estado estacionario tomamos el limite
cuando t de la expresion,



t 4 ac + b2
2 cCAo + b
+ arctanh
tanh
1
2
4 ac + b2
por lo tanto,

CA =

Q2 + 4QkV CAo
2kV

(3.2.14)

rA = kCA CB
En este caso,
dCA
Q
= (CAo CA ) kCA CB
dt
V
si expresamos a CB como funcion de CA ,

(3.2.15)

CB = CBo (CAo CA )

(3.2.16)

sustituyendo en la ecuacion anterior y rearreglando,


dCA
= a bCA cCA2
dt

(3.2.17)

donde,


a=

Q
QCAo
, b=
+ kCBo + kCAo
V
V

, c=k

ya que la anterior ecuacion diferencial es identica a la dada por la ecuacion 3.2.10


la solucion (ec.3.2.13) tambien sera la misma (con los cambios correspondientes
en las deniciones de a, b y c). Bajo condiciones de estado estacionario, la solucion
estara dada por:

CA =

3.3

Q
V

4QCAo k

+ kCBo + kCAo

Q
V

+ kCBo + kCAo

2k

(3.2.18)

Dise
no de un reactor tanque agitado

Para entender la utilidad de las ecuaciones de dise


no tomemos, a manera de ejemplo,
la reaccion elemental isotermica A B. En este caso la concentraccion a la salida del
reactor esta dada por:
QCAo
CA =
(3.3.19)
Q + kV
como esta ecuacion involucra 5 variables (CA , CAo , Q, V, k) debemos jar el valor numerico
de 4 de ellas para evaluar la variable restante. Como el reactor opera isotermicamente
podemos suponer que el valor de k se mantendra constante. Entonces podemos tener
los siguientes casos.
c
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Fijando
CAo , Q, V
CAo , CA , Q
CAo , CA , V
CA , Q, V

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Evaluar
CA
V
Q
CAo

uno de los usos mas importantes de la ecuacion de dise


no es la determinacion del
volumen del reactor que se requiere para lograr una cierta conversion del reactivo
sujeto a ciertos valores de Q y k. Ilustremos esta situacion con un ejemplo sencillo.
Supongamos que deseamos evaluar el volumen de un reactor tanque agitado que se
requiere para transformar 70 mol/lt del reactivo A en 10 mol/lt del mismo reactivo.
El ujo volumetrico alimentado es 100 lts/min, y la constante de velocidad de reaccion
es .1 min1 . Despejando de la ecuacion de dise
no,
V

Q(CAo CA )
kCA
lt
100 min
(70 10) mol
lt
= 6000 lts
=
1
(.1 min
)(10 mol
)
lt
=

ahora supongamos que la concentracion de la corriente de alimentacion de este reactor, que opera en estado estacionario, experimenta un incremento instantaneo de tipo
escalon el cual modica CAo hasta 72 mol/lt. Las preguntas que nos gustara responder
son:
Como cambia la concentracion a la salida del reactor con respecto al tiempo ?
Cuanto tiempo debe transcurrir para que el reactor alcanze un nuevo estado
estacionario ?
ambas preguntas se pueden responder facilmente usando la ecuacion de dise
no en forma
dinamica:
CA =

QCAo + kV CAo ebt


Q + kV

en la gura 3.2 se muestra la graca de esta ecuacion con respecto al tiempo. De


esta graca podemos observar que ante un incremento en CAo tambien ocurrira un
incremento en el valor de CA en estado estacionario. En aproximadamente 50 minutos,
despues del incremento en CAo , el reactor alcanza el nuevo valor de la concentracion
de salida en el nuevo estado estacionario (aproximadamente 10.3 mol/lt).
Debe notarse que el valor nal de CA , ante un aumento en CAo , puede evaluarse
tambien usando la ecuacion de dise
no en estado estacionario:
QCAo
Q + kV
lt
(100 min
)(72 mol
)
mol
lt
= 10.28
=
lt
1
lt
100 min + (.1 min )(6000 lt)

CA =

c
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Solucion analitica
10.3

10.25

Concentracion

10.2

10.15

10.1

10.05

10
0

10

15

20

25
30
Tiempo (min)

35

40

45

50

Figura 3.2: Respuesta de la concentracion del reactor cuando la concentracion de la


corriente de alimentacion aumenta a 72 mol/lt.

sin embargo procediendo de esta forma perdemos toda la informacion referente a la


manera como CA cambia con respecto al tiempo.
Cuando la ecuacion diferencial que modela el balance de masa resulta complicada de
resolver analticamente, un procedimiento alternativo para resolver el balance de masa
consiste en emplear alguna tecnica numerica para integrar ecuaciones diferenciales.
El problema a resolver corresponde al denominado problema de valores iniciales. A
continuacion se muestra el listado Polymath para resolver numericamente el balance
de masa representado por la ecuacion diferencial:
dCA
Q
= (CAo CA ) kCA
dt
V
d(ca)/d(t)=q*(cao-ca)/v-k*ca
q=100
cao=72
v=6000
k=.1
ca(0)=10
t(0)=0
t(f)=50
en la gura 3.3 se muestra la variacion de CA en, relacion al tiempo, obtenida numericamente
usando Polymath.
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10.3

10.25

Concentracion

10.2

10.15

10.1

10.05

10
0

10

15

20

25
30
Tiempo (min)

35

40

45

50

Figura 3.3: Respuesta de la concentracion del reactor cuando la concentracion de la


corriente de alimentacion aumenta a 72 mol/lt obtenida usando Polymath.

3.4

Reacciones m
ultiples

De manera semejante a como se procedion en el caso de reacciones m


ultiples que se
realizan en un reactor batch (captulo 2) en esta seccion explicaremos la manera de
abordar problemas de reacciones m
ultiples en reactores isotermicos tipo tanque agitado.
Supongamos que el mismo esquema de reacciom m
ultiple analizado antes en el captulo
2 se efect
ua en un reactor tanque agitado:
k

1
2
3
A
B
C
D

por facilidad volveremos a reescribir el anterior esquema de reaccion como un sistema


de reacciones simples:
k

A 1 B
k

B 1 A
k
B 2 C


k2

C B
k
C 3 D


k3

D C
las ecuaciones de dise
no para cada componente involucrado en el sistema de reaccion
c
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estan dadas por:


dNA
dt
dNB
dt
dNC
dt
dND
dt

= FAo FA + rA V

(3.4.20)

= FBo FB + rB V

(3.4.21)

= FCo FC + rC V

(3.4.22)

= FDo FD + rD V

(3.4.23)

las expresiones de velocidades globales de reaccion se determinan exactamente de la


misma forma que se hizo antes para el reactor batch. Por facilidad repetimos aqu las
expresiones resultantes:
rA
rB
rC
rD

=
=
=
=

k1 CA + k1 CB


k1 CA k1 CB k2 CB + k2 CC


k2 CB k2 CC k3 CC + k3 CD

k3 CC k3 CD

notese que las ecuaciones de dise


no tambien se pueden escribir en terminos de las
concentraciones de reactivos y productos haciendo uso de la ecuacion:
Fio = QCio , i = A, B, C, D

(3.4.24)

las ecuaciones de dise


no estaran dadas por:
dCA
dt
dCB
dt
dCC
dt
dCD
dt

CAo CA
+ rA

CBo CB
=
+ rB

CCo CC
=
+ rC

CDo CD
+ rD
=

(3.4.25)
(3.4.26)
(3.4.27)
(3.4.28)

siendo = V /Q el tiempo de residencia.


Ejemplo 4 Determinar las concentraciones de los reactivos y productos del esquema
multiple de reaccion:
k

1
2
3
A
B
C
D

suponiendo que la corriente de alimentacion esta solo compuesta del reactivo A con una
concentracion de 10 mol/lt y que el tiempo de residencia en el reactor es de 30 minutos. El
reactor opera en estado estacionario, emplear los mismos valores numericos de las constantes
de velocidad de reaccion que fueron usados en el ejemplo 2.3.
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Reemplazando las expresiones cineticas en las ecuaciones de diseno obtenemos:




CA k1 CA + k1 CB = CAo

CB k1 CA k1 CB k2 CB + k2 CC = CBo


CC k2 CB k2 CC k3 CC + k3 CD = CCo


CD k3 CC k3 CD = CDo
o en forma matricial,

(1 + k1 )
k1
0
0


(1 + k1 + k2 )
k2
0
k1


(1 + k2 + k3 )
k3
0
k2

0
0
k3
(1 + k3 )

CA
CB
CC
CD

CAo
CBo
CCo
CDo

el cual corresponde a un sistema de 4 ecuaciones algebraicas lineales simultaneas de la


forma:
Ax = b
cuya solucion es facil:


x=Ab
las concentraciones obtenidas en el CSTR al cabo de 30 minutos de tiempo de residencia
son:
CA = 2.252, CB = 1.281, CC = 1.332, CD = 5.136
a continuacion se muestra el listado Matlab usado para resolver este ejemplo.
%
% Multiple reactions in a steady-state isothermal CSTR
%
k1=.2; k1p=.15; k2=1; k2p=.8; k3=.9; k3p=.2; theta=30;
cao=10; cbo=0; cco=0; cdo=0;
%
% define elements of the A matrix
%
a = zeros(4,4);
a(1,1) = 1+k1*theta;
a(1,2) = -k1p*theta;
a(2,1) = -k1*theta;
a(2,2) = 1+k1p*theta+k2*theta;
a(2,3) = -k2p*theta;
a(3,2) = -k2*theta;
a(3,3) = 1+k2p*theta+k3*theta;
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a(3,4) = -k3p*theta;
a(4,3) = -k3*theta;
a(4,4) = 1+k3p*theta;
%
% Elements of the independent vector
%
b = [cao cbo cco cdo];
%
% solve the system of AE
%
x = inv(a)*b;
fprintf (Ca = %8.3f \n,x(1))
fprintf (Cb = %8.3f \n,x(2))
fprintf (Cc = %8.3f \n,x(3))
fprintf (Cd = %8.3f \n,x(4))
% -- End of file cstrmr.m --

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