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20/10/2014

INTRODUCCIN A SUS ASPECTOS TERICOS

Mc Cabe Smith Harriet - Operaciones Unitarias en Ing. Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)
Perry Green Manual del Ingeniero Qumico Vol II (Mc Graw Hill 7 Ed. 2001)
Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Treybal Operaciones de Transferencia de Masa (Mc Graw Hill 2 Ed. 1980)


Geankoplis Procesos de Transporte y Op. Unitarias (C.E.C.S.A. 1982)

amartin@fing.edu.uy

Operacin

Torre
atmosfrica

Torre
vaco

Distribucin de componentes en las fases

Absorcin gaseosa
Desorcin gaseosa

No todos los componentes


estn en ambas fases

Humidificacin
Evaporacin

No todos los componentes


estn en ambas fases

Condensacin de mezclas
Destilacin

Ms de un
componente en
ambas fases
Una fase pura

Todos los componentes estn en ambas fases

Destilador
preflash

20/10/2014

Es un mtodo de separacin de componentes de una


solucin, basada en la distribucin de sustancias entre
una fase gaseosa y una lquida.

El trmino se aplica a los casos en que todos los


componentes estn presentes en las dos fases.

En lugar de introducir una nueva sustancia en la


mezcla (como en absorcin o en desorcin gaseosa), la
nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a
partir de la solucin original.

Ejemplo

Descripcin proceso

Operacin

Separacin de una solucin


de agua y sal por
calentamiento

Se genera una fase gaseosa a


partir de la evaporacin de
agua, que se separa de la
solucin en forma de vapor.

Separacin de una solucin


de agua y amonaco por
contacto con aire

Se produce el pasaje de
amonaco pasa de la fase lquida
a la fase gas, obtenindose una
mezcla gaseosa aire-amonaco.

Desorcin
Gaseosa

Separacin de una solucin


de agua y amonaco por
calentamiento

Se produce una evaporacin


parcial de la solucin con la
generacin de una fase gaseosa
enriquecida en amonaco.

Destilacin

Evaporacin

Si bien la nueva fase difiere de la inicial en su nivel entlpico, la transferencia de


calor opera fcilmente

En la coexistencia de las fases ocurren simultneamente los procesos de

condensacin y evaporacin (con desprendimiento y captacin de calor


respectivamente), con lo que se reduce el costo de energa asociado a los procesos
de transferencia de calor ocurridos.

La nueva solucin contiene nicamente las sustancias presentes en la inicial, sin


introduccin de componentes extraos que deban separarse posteriormente,
excepto cuando su presencia resulte til para algn propsito particular.

No existe posibilidad de introduccin de sustancias con fines de favorecer la distribucin


de componentes entre las fases.

Las fases lquida y gaseosa tienen los mismos componentes. Esta similitud qumica hace
que generalmente no sea grande el cambio de composicin resultante de distribuir los
componentes entre las dos fases.

Mediante manipulacin adecuada de las fases, o


mediante evaporaciones y condensaciones
repetidas, es generalmente posible lograr una
separacin tan completa como se quiera.
Pueden obtenerse por tanto productos de la pureza
deseada que no requieren posterior procesamiento.
Esta caracterstica, junto con las ventajas
mencionadas, hacen que sea la destilacin la
operacin de transferencia de materia ms
importante.

20/10/2014

Diagramas temperatura composicin a P constante :

Diagramas composicin de fases a P constante:

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Regla de las fases: L = C F + 2


C=2
L=2

Fijas P y T, quedan fijas la composicin del vapor y del lquido

F=2

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Relacin entre la presin parcial de un componente en la fase gaseosa, y su fraccin


molar en el lquido.

Ley de Dalton (sistema ideal):

En mezclas binarias:

Para un sistema ideal (Ley de Raoult), la volatilidad es numricamente igual a la Presin de vapor
del componente puro.
Benceno Tolueno:

Temp: 353K
: 2,62

363K
2,44

373K
2,40

383K
2,39

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Extrado de: Coulson Richardson Ingeniera Qumica Vol II (Revert 1981)

Otra relacin frecuentemente utilizada es la expresin de equilibrio lquido vapor:


Para muchos sistemas m es constante en un amplio rango de
temperaturas, pudindose emplear esta ecuacin para toda la torre.

20/10/2014

Sin retorno de
lquido
(sin reflujo)

Con retorno de
lquido
(con reflujo)

Discontinua

Destilacin
diferencial

Continua

Destilacin flash o
de equilibrio

Discontinua

Continua

Rectificacin

Ejemplo: Tanque inicialmente lleno, calentado a velocidad constante


hasta ebullicin, en el cual se retira del vapor formado manteniendo Presin
constante.
En cada instante, el vapor y el lquido estarn en equilibrio, pero el vapor total
formado no est en equilibrio con el lquido residual.
Si en un diferencial tiempo se evapora un dS:
Sean:
Balance de materia para A:
S: N de moles totales iniciales
x: fraccin molar de A en el lquido
y: fraccin molar de A en el vapor

Los valores de x y de y corresponden al equilibrio. Si en el rango de operacin se


cumple:
Puede determinarse la cantidad de
lquido a destilar para obtener un
lquido residual de determinada
concentracin.
La concentracin media del vapor
se obtiene por un balance de
materia.

La alimentacin se calienta en destiladores (intercambiadores) de tubos,


y el lquido caliente se expande en una cmara, donde se evapora
instantneamente , obtenindose corrientes de lquido y vapor residuales.

Aplicaciones:
Industria petrolera: ocurre
destilacin flash en forma previa a
muchas unidades de separacin y
transformacin.
Destilacin de lquido de salida de
un absorbedor para concentrar o
recuperar parte del soluto.
Destilacin de lquido de salida de
un reactor a alta presin para generar
algo de vapor
Extrado de: Mc Abe Smith Harriet - Operaciones Unitarias en Ing.
Qum. (Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

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Considere:
F: alimentacin (mol/h)
f : fraccin molar que se vaporiza y
retira como vapor
A : componente ms voltil
xf : fraccin molar de A en alimentacin
xL : fraccin molar de A en lquido retirado
y : fraccin molar de A en el vapor retirado

Una mezcla 50% molar en Benceno Tolueno se somete a


destilacin instantnea operando el separador a presin
atmosfrica.
El lquido que ingresa se calienta a una temperatura tal que
ocasionar que un 40% de la alimentacin se evapore.

F mol/h
xf

estando xL en equilibrio con y.


XL

Como en el equilibrio se cumple:

con ambas ecuaciones puede determinarse la concentracin de las corrientes de salida.


La fraccin f no se fija directamente, sino que depende de de las entalpas de la
alimentacin y de las corrientes que dejan el destilador:

a- El diagrama muestra que el punto de ebullicin


de la mezcla es aprox. 93C, por lo que puede
asumirse que esa es la temperatura en la cmara
estar en el entorno de 95C.

a- Estimar la temperatura en la cmara.


b- Cules son las composiciones del lquido y vapor de
salida?
c- A qu temperatura se requiere calentar la alimentacin?

La destilacin flash se emplea esencialmente para


separacin de componentes con temp. de ebullicin
diferentes. No es eficaz para separacin de
componentes de volatilidad comparable.

T C

Plato ideal: el lquido y vapor de salida se encuentran


en equilibrio

b-Tenamos que:
A 95C (368 K): = 2,45
Sustituyendo valores:
con lo cual:
x=0,412

y=0,632

c-Tenamos que:
Tomando como referencia T=95C: HL = 0
HV =
Cp alim. ponderado = (0,5x33) + (0,5x40) = 36,5 cal/gmol C
ponderado = (0,632x7360) + (0,368x7960) = 7581 cal/gmol

HF = 36,5 x (TF 95) = 0,4 x 7581


TF = 178C

XBENCENO

Diagrama de Punto de ebullicin


(sistema Benceno-Tolueno a 1 atm)
Extrado de: Mc Abe Smith Harriet Op. Unit. en Ing. Qum.
(Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

Compuesto
Cp (cal/gmol C)
(cal /gmol)

Benceno

Tolueno

33

40

7360

7960

Extrado de: Mc Abe Smith Harriet Op. Unit. en Ing. Qum.


(Mc Graw Hill 7 Ed. 2007)

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En el plato: el contacto de las fases hace que sus


composiciones tiendan al equilibrio.
Parte del componente ms voltil (A) se vaporiza desde
el lquido, disminuyendo su concentracin en A.
Algo del componente menos voltil (B) condensa desde
el vapor, aumentando su concentracin en A.

Ln-1
xn-1

Ambos procesos tienden al enriquecimiento de la fase


lquida en B y la fase gaseosa en A, a medida que
circulan por la torre.
Desde la base a la cabeza de la torre, la concentracin
del componente ms voltil aumenta en ambas fases.
Qu ocurre con la temperatura?

Vn
yn
Zona
de
Rectificacin

PLATO n

Ln
xn

Vn+1
yn+1

Zona
de
agotamiento

En la medida en que el calor de vaporizacin de los


compuestos orgnicos no es muy diferente, el nmero
de molculas que pasan del vapor al lquido y viceversa
no ser muy diferente, y el proceso que se da se acerca
al de contradifusin equimolecular.

Alimentacin

TIPOS G; H; J:
G: ms eficiente con prdida de carga similar
aE
J: muy baja prdida de carga (1/8 que E),
para condensadores a vaco
K: reboilers,

TIPO AKT:

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-Divisin en zonas
- Balance global de materia
- Balance en el componente A
- Velocidades netas de flujo
- Lneas de operacin
- Informacin de equilibrio
Supuestos: no hay prdidas, el
calor de vaporizacin es constante
y no hay calor de reaccin.

Determinacin del nmero de etapas tericas


Mtodo Sorel Lewis
Emplea estas ecuaciones.
La composicin del vapor que ingresa a un plato en funcin de la del lquido
existente en l se obtiene de los balances.
La composicin del vapor que sube del plato en relacin con el lquido
existente en l, se obtiene de la informacin de equilibrio.
Mtodo Mc Cabe - Thiele
Ofrece una solucin grfica, representando las ecuaciones que dan la
composicin del vapor que egresa de un plato en funcin del lquido que
ingresa en l (rectas bajo las suposiciones hechas), sobre el mismo
diagrama de la curva de equilibrio.
La suposicin de flujo molar constante no supone una limitacin
importante.
En la mayora de los sistemas los calores de vaporizacin difieren en
menos de un 10%, cuando la volatilidad relativa est entre 1,3 y 5.

Lnea de alimentacin, localizacin del plato de alimentacin


Caracterizacin de la alimentacin: q
q: moles de lquido que fluyen en la seccin de agotamiento como
consecuencia de la introduccin de 1 mol de alimentacin.
Alimentacin fra: q>1
Alimentacin de lquido saturado: q=1
Alimentacin parcialmente como vapor: 0<q<1
Alimentacin como vapor saturado: q=0
Alimentacin como vapor sobrecalentado: q<0
Requerimientos de calefaccin y enfriamiento
La prdida de calor en una columna aislada es relativamente pequea, de
forma que la misma puede considerarse adiabtica.
En general puede considerarse que los requerimientos trmicos de la
unidad estn restringidos al condensador y al reboiler.

BALANCES DE ENTALPA

Las variaciones reales en las corrientes de V y L dependen de las entalpas


de las mezclas de lquido y vapor.
Las limitaciones impuestas para asumir un flujo molar constante en la
torre pueden eliminarse usando los balances de entalpa junto con los de
materia y los equilibrios de cambio de fase.
Para ello se emplea la informacin termodinmica disponible en los
diagramas de entalpa - concentracin.
La mayora de las torres de destilacin industriales se disean y operan
usando mtodos computacionales que integran toda esta informacin.

Reflujo mnimo y relacin ptima de reflujo

20/10/2014

Al igual que para las mezclas binarias, los balances de materia y entalpa,
y la informacin de equilibrio gas-lquido, se usan para efectuar los
clculos de las etapas tericas.

Torres de platos perforados

Los equilibrios entre fases son mucho ms complejos que para sistemas
binarios, debido a la presencia de ms componentes, y a que los
equilibrios dependen de la temperatura, que vara de una etapa a otra.

Torres de platos con campana de


burbujeo

En la destilacin binaria, la temperatura y el equilibrio cambian de una


etapa a otra, pero excepto en los azetropos, el componente ms voltil lo
es a travs de toda la columna.

Torres de platos con vlvulas


Torres rellenas

En las mezclas multicomponentes, uno de los componentes puede ser ms


voltil que el promedio en una zona del equipo, y menos voltil que el
promedio en otra. Esto conduce a perfiles de concentracin complejos.
La convergencia de la solucin de las ecuaciones requiere mtodos
computacionales. Sea como sea, todos ellos tiene su fundamento terico
de base en las ecuaciones mencionadas.

Rellenos desordenados:

Torres con platos perforados: Equipo idntico


al anterior, pero con platos perforados en vez
de campanas. La velocidad del vapor debe
evitar el goteo de lquido, al plato inferior.

Anillos Raschig
Anillos Lessing
Anillos de Pall
Sillas de Berl
Sillas Intalox
Otros

Rellenos ordenados:
Anillos Raschig > 2
Grillas
Otros (coque, mallas, etc.)

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