Dossier

Tratamientos anticelulticos y reafirmantes

La cavitacin y su aplicacin
en los tratamientos estticos

Antonio Fructuoso

La cavitacin es un fenmeno
fsico originado por diferentes
mecanismos, ya sean ultrasnicos (ondas mecnicas) o no
ultrasnicos (ondas electromagnticas). Estas ondas forman huecos

o cavidades en los tejidos

biolgicos o en el interior de las

clulas de la grasa.

Mecanismos fsicos que demuestran

cientficamente que realizan cavitacin:
-Ultrasonidos de baja frecuencia y alta intensidad: mecanismo vibratorio mecnico.
-Ondas electromagnticas del espectro de
radiofrecuencia (Equipo Exp. 200703 I+D+i
0026): mecanismo vibratorio electro-molecular.

Ultrasonidos

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Son ondas mecnicas producidas por materiales con

propiedades piezoelctricas, de frecuencia superior
a la frecuencia de audicin humana (20 Khz).

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La cavitacin ultrasnica es un fenmeno mecnico producido por ondas de baja frecuencia y

de alta intensidad energtica. Estas ondas pasan
a travs de los tejidos biolgicos provocando su
ruptura y formando "microburbujas" o cavidades, que crecen progresivamente hasta llegar a
un "tamao crtico", producindose el estallido
de las mismas, con generacin de energa trmi-

El comportamiento de
la onda ultrasnica para producir
cavitacin depende:
1. De su frecuencia: la frecuencia tiene que situarse entre 20 kHz. y 100 kHz. (Leighton, 1994).
2. De la viscosidad del medio: a mayor viscosidad, menor cavitacin. En medio lquido, mayor
cavitacin.
3. De la temperatura: al aumentar la temperatura
aumenta el poder de cavitacin.
4. De la intensidad de energa: a mayor energa
(W/cm2) aumenta el poder de cavitacin.

ca y mecnica (presin), afectando a los tejidos

biolgicos a diferentes niveles:
1. A nivel bioqumico: formacin de radicales
libres, como es la disociacin del agua (H+ y OH-)
por ruptura de enlaces qumicos (Suhr D., 1991).
2. A nivel molecular: despolimerizacin o fragmentacin de molculas de gran tamao, como
colgena, ADN, ARN (Monira M. Rageh, 2009).

Cavitacin no ultrasnica: cavitacin

intraadipocitaria
La cavitacin no ultrasnica es un descubrimiento
cientfico acaecido en el Proyecto de Investigacin
de la Unin Europea N EXP200703 I+D+i, del
Grupo Dercont y el Instituto de Envejecimiento
de la Universidad de Murcia.
Se fundamenta en los efectos biolgicos de
las ondas electromagnticas de alta frecuencia
en la gama de la radiofrecuencia. Estas ondas,

Contraindicaciones
ms importantes para el uso
de la cavitacin por ultrasonidos:
1. Durante el embarazo: en mujeres portadoras
de DIU no se puede aplicar en la zona plvica,
caderas, glteos ni cintura.
2. Portadores de marcapasos.
3. En presencia de prtesis metlicas en la zona
de tratamiento y prximas.
4. En zonas con patologa venosa o arterial y
neoplasias.
5. En adolescentes y nios, por afectar al cartlago
de crecimiento seo.
6. Osteporosis.
7. En zonas anatmicas, como globos oculares,
odos, cerebro, corazn, pulmn y vejiga.
8. En casos de hipercolesterolemias, porque
aumenta los triglicridos.

comprendidas entre 0.17 Mhz. y 0.91 Mhz., se

armonizan cronomtricamente.
Permite en el mismo acto de su aplicacin realizar
tratamientos del tejido graso y cutneo, obteniendo una disminucin volumtrica del tejido
graso y la reafirmacin de la piel.

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3. A
 nivel celular: provoca ruptura de la membrana celular (Azadniv et Al., 1996), que
conlleva la lisis o muerte celular y necrosis del
tejido (Miller, 2002).

En el tejido graso se produce la ruptura de las
membranas de los adipocitos, provocando su
lisis o muerte. Igualmente, afecta a las redes de
colgeno, provocando su ruptura y, en consecuencia, flaccidez. Los riesgos de la cavitacin
ultrasnica son superiores cuanto mayor es la
capacidad del equipo para destruir clulas grasas
(Tejero, 2009).

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Tratamientos anticelulticos y reafirmantes

Mecanismo de cavitacin por vibracin

molecular proyecto N EXP200703 I+D+i:
-Mecanismo vibratorio molecular: liberacin
de energa trmica con aumento de la temperatura.
-Efecto Joule: aumentando la temperatura ante
la dificultad, al cruzar los tejidos.
-Mecanismo piezoelctrico molecular: reestructuracin y reorientacin de macromolculas
polares, como el colgeno.
Los resultados del estudio experimental con
el equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i
fueron los siguientes:
Estudio bioqumico:
No existen alteraciones bioqumicas de la funcin
heptica (protenas totales, albmina, GOT y

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Tejido adiposo normal

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GPT), de los marcadores de isquemia cardiaca ni

de la funcin lipdica (colesterol total, triglicridos y lipasa).
Estudio macroscpico:
El equipo no provoc daos ni quemaduras.
Cada dos sesiones se produce una disminucin
volumtrica progresiva del tamao de las muestras cutneas.
Estudio microscpico:
Ausencia de alteraciones patolgicas tisulares y
celulares. No hay respuesta inflamatoria aguda ni
crnica ni a cuerpo extrao a lo largo del estudio
experimental.
No se produce lisis o muerte del adipocito ni hay
destruccin ni ruptura de la membrana citoplasmtica del mismo y s aumento de fibroblastos y
capilares drmicos.

Tejido adiposo tratado

Muestra cutnea antes del tratamiento. 16 x.

Muestra cutnea despus del tratamiento.

Disminucin del espesor de la dermis reticular y tejido
adiposo subcutneo. 16 x.

Dermis reticular sin tratamiento 100 x.

Dermis reticular tratada: aumento notorio de fibras y

reestructuracin de las fibras de colgeno. 100 x.

4
2
3

3
2
1

Indicaciones de la cavitacin intraadipocitaria

proyecto N EXP200703 I+D+i: en celulitis 
y grasa localizada en cualquier ubicacin 
y obesidad. Al mismo tiempo, trata y
previene la flacidez, modelando las formas.

Antes:

Ejemplo de tratamiento de celulitis en cintura y cadera

con la tcnica de cavitacin intraadipocitaria con el
equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i. 10 sesiones de
60 minutos.

Contraindicaciones
-Llevar marcapasos.
-E n zonas donde exista una placa metlica prxima, no trabajar sobre ella.
Ej. En facial, placa metlica en crneo y de prtesis de cadera.
-Epilpticos y embarazadas.

Adipocito tratado con el equipo del proyecto N EXP200703

I+D+i. 1.850 x.
1. Espacio intersticial o intercelular.
2. Ncleo del adipocito.
3. Cavitacin intraadipocitocitaria. Citoplasma vaco.
4. Microvacuolas o microburbujas en el citoplasma del adipocito.
5. Membrana celular ntegra.

-Presencia de procesos degenerativos de la piel o

en cualquier parte del organismo y presencia de
focos infecciosos de cualquier etiologa.
-En presencia de zonas hemorrgicas y varicosas.
-Se aconseja no utilizar en menores de 12 aos.
-En zonas perioculares (bolsas de ojos y parpados).
Es necesario tener presente una nueva visin
de los protocolos para tratar el tejido graso con
estas tcnicas vanguardistas, al no tener el tejido
adiposo slo la funcin de almacn de triglicridos, sino tambin la de sntesis hormonal.
Esta capacidad de sntesis hormonal es mxima
en los adipocitos subcutneos, sobre todo los de
la zona glteofemoral. La Leptina, por su efcto
anorexgeno y limitacin de la expansin grasa,
estimula la liplisis e inhibe la lipognesis, y la
Adiponectina, que se sintetiza exclusivamente
por el tejido adiposo, contribuye a la reduccin
de peso corporal, disminuye la resistencia a la
insulina, previene la arteriosclerosis y tiene funcin cardioprotectora.
Estas funciones hormonales tan importantes del
tejido adiposo quedan anuladas o mermadas si
en los tratamientos estticos destruimos los adipocitos (Arturo R. Rolla, 2009) y, sobre todo, si se
trata de los adipocitos de la zona glteofemoral (K.
Manolopoulos, 2010), existiendo riesgos de resistencia a la insulina y prdida del control del apetito.
Estos conocimientos del tejido adiposo nos sirven
para elegir la tcnica que d a nuestros clientes
satisfaccin esttica y un cuidado preventivo de
su salud.
Informacin: Antonio Fructuoso, doctor en Medicina
y director mdico de Grupo Dercont - dercont@tdes.es

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Imagen de un adipocito no tratado. 1450 x.

1. Espacio intersticial o intercelular.
2. Ncleo del adipocito.
3. Vacuola grasa en el adipocito.
4. Membrana celular.

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